<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="nl">
	<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Andy+Meijer</id>
	<title>informatiestandaarden - Gebruikersbijdragen [nl]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Andy+Meijer"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Speciaal:Bijdragen/Andy_Meijer"/>
	<updated>2026-07-11T22:36:53Z</updated>
	<subtitle>Gebruikersbijdragen</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.31.16</generator>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart&amp;diff=240245</id>
		<title>mp:Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart&amp;diff=240245"/>
		<updated>2024-12-23T09:53:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. &lt;br /&gt;
Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten.&lt;br /&gt;
Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Doel=&lt;br /&gt;
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart&lt;br /&gt;
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.&lt;br /&gt;
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testaanpak Kickstart=&lt;br /&gt;
Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van &amp;quot;klein&amp;quot; naar &amp;quot;groot&amp;quot; te werken. Dat houdt in:&lt;br /&gt;
* De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers. &lt;br /&gt;
* Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)&lt;br /&gt;
* Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is. &lt;br /&gt;
* Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld. &lt;br /&gt;
* Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Onderstaande tabel geeft een &amp;quot;beknopt&amp;quot; overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || &lt;br /&gt;
|| Beproeven hoe de richtlijn en informatiestandaard in samenhang aansluiten op het praktijk en het werkproces met de ondersteunende software in de keten || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2025 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || 14 &amp;amp; 15 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 || 11 &amp;amp; 12 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 || 18 &amp;amp; 19 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 17 || 22 &amp;amp; 12 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 27 &amp;amp; 28 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 24 &amp;amp; 25 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 22 &amp;amp; 23 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 35|| 26 &amp;amp; 27 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 39 || 23 &amp;amp; 24 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 44 || 28 &amp;amp; 29 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bijlage: Fasering inhoud=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hieronder is per fase een link opgenomen naar een overzicht met de testscenario's.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het hierbij genoemde aantal betreft het aantal testscenario's. Het aantal uit te voeren testscenario's kan hiervan afwijken:&lt;br /&gt;
* de betreffende transactie wordt wel/niet ondersteund.&lt;br /&gt;
* het testscenario wordt 1 of meerdere keren uitgevoerd, afhankelijk van de ondersteunde rollen (raadplegen / beschikbaar stellen / sturen / ontvangen).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 5&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 3 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_1:_Eenvoudig Scenario's Eenvoudig] || 4&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 4&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 7 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_2:_Complex Scenario's Complex] || 12&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 3==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_3:_Complexere_werkprocessen Scenario's Complexere Werkprocessen] || NTB&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 4==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 5&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_WDS Scenario's WDS]&amp;lt;br&amp;gt; '''Let op''' Afhankelijkheid met [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1588 MP-1588] || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 1==&lt;br /&gt;
6.12 Voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 2==&lt;br /&gt;
EDIFACT voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 3==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
# MA&lt;br /&gt;
# MGB&lt;br /&gt;
# WDS (afhankelijkheid met WDS!)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 4==&lt;br /&gt;
6.12 Verstrekking beschikbaar stellen / raadplegen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 5==&lt;br /&gt;
EDIFACT afleverbericht versturen / ontvangen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 6==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
# TA&lt;br /&gt;
# MTD&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6, Fase 1==&lt;br /&gt;
In progress&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6, Fase 2==&lt;br /&gt;
In progress&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2024 || Publicatie testaanpak stappen 5,6 WDS en Hybride (bekend zover)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 september 2024 || Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak) &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Ketentest_(PoC)&amp;diff=240209</id>
		<title>mp:Testen Kickstart Ketentest (PoC)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Ketentest_(PoC)&amp;diff=240209"/>
		<updated>2024-12-20T14:30:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Proof of Concept (PoC)}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt de technische en functionele werking van de door de leveranciers gemaakte onderdelen getest. Dit wordt gedaan door onderlinge tests tussen de leveranciers met de onderdelen die in de vorige fase zijn gerealiseerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol tussen 2 of meer leveranciers uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding =&lt;br /&gt;
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Proof of Concept test moet zijn voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Heeft de ontwikkelfase succesvol afgerond: er is vanuit het validatieloket een Go om door te gaan naar de PoC test.&lt;br /&gt;
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.&lt;br /&gt;
** Er zijn minimaal 2 EVS leveranciers beschikbaar en voor elk ander type applicatie (TRIS/AIS/ETDR/PGO) is minimaal 1 leverancier beschikbaar.&lt;br /&gt;
*** Afwijking: Bij ontbreken van een TRIS, ETDR of PGO kan de PoC worden gestart met 2 EVS systemen en 1 AIS.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig.&lt;br /&gt;
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.&lt;br /&gt;
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.&lt;br /&gt;
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.&lt;br /&gt;
* Organiseert de testdagen/Voorbespreking en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc. (voor data zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Planning Planning])&lt;br /&gt;
* De juiste TKID's zijn succesvol gekoppeld aan de testomgeving.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Betrokkenen !! Actie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Organiseren connectietest/voorbespreking&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO, Leveranciers || &lt;br /&gt;
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.&lt;br /&gt;
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden, eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen en bespreken welke testdossiers hiervoor klaargezet moeten worden.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Klaarzetten testdossiers per testscript&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De Proof of Concept (PoC) wordt uitgevoerd door onderlinge tests tussen de leveranciers. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie in het land om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De testscripts zijn onderverdeeld naar Algemeen, Consolidatie en Hybride. Hiermee toont de leverancier aan dat is voldaan aan de gerelateerde exit criteria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Legenda:''&lt;br /&gt;
* S: Vervult rol van sturend systeem.&lt;br /&gt;
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.&lt;br /&gt;
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.&lt;br /&gt;
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3: Voorschrijven, excl. WDS===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || MP-VOO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || Voorschrijven 1.0 / 1.1 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 5.2 / 5.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || MP-MGO (MA) || S || O || S || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (MA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || MP-MGO (WDS) || S || O || O || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || MP-MGB (MA) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen MA 1.0 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || MP-MGB (VV) ||  || B ||  || B ||  ||  ||  ||  || R ||  || Raadplegen VV 5.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Consolidatie''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3: WDS===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor WDS wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 1====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen WDS 1.0 / 1.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 2====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen WDS 3.1 / 6.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 4: Verificatie en gebruik===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Relevante transacties stap 4]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || MP-MGO (MGB) || S || O || S || O || S || O || S || O ||  ||  || n.v.t.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || MP-MGB (MGB) || R || B || R || B || R || B || R || B || R ||  || Raadplegen MGB 1.0 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Op zichzelf staande consolidatie testscripts zijn niet van toepassing voor stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Niet van toepassing tijdens stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3 + 4===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 5: Verstrekken===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Relevante transacties stap 5]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor stap 5 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 1: Enkelvoudig====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 1.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 1.0A&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE)  || MP-MGB (MVE) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen MVE 1.0A&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 2: Complex====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 2.1 / 6.2 / 7.1A&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 0.1 / 1.0B / 6.1 &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE)  || MP-MGB (MVE) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen MVE 1.0B&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 3: Complexere werkprocessen====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 5.2 / 7.1B&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 4: Complexere dosering====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 3.2 / 3.3 / 5.3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 3.2 / 3.3&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Niet-eerste-livegangset====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 5.2 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MP-MGO (TA) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  || Sturen TA 1.0A / 1.0B / 7.3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MP-MGO (MVE) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  || Sturen MVE 1.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 0.1 / 6.1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || MP-VVVO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || MP-AVVVO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || MP-VMAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || MP-AVMAO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 6: Toedienen===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Relevante transacties stap 6]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor stap 6 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De verdeling van de scripts over de fases moet nog worden vastgesteld.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MP-MGB (MTD) || R || B || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || Raadplegen MTD 0.1 / 3.1 / 7.2 / 8.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier voert doorlopend en tijdens centraal georganiseerde testdagen, samen met een of meerdere mede-leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit. Hierbij wordt 'bewijsmateriaal' vastgelegd, zoals beschreven in de teststappen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door inhoudelijke experts wordt beoordeeld of de testscripts daadwerkelijk succesvol zijn doorlopen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiermee wordt aangetoond dat is voldaan aan de exit criteria en dat de leverancier klaar is om naar de volgende fase te gaan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde minimale set ketentestscrips voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# De transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden in de keten&lt;br /&gt;
# AIS/ETDR/PGO: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface&lt;br /&gt;
# EVS/TRIS: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface en bewerkbaar zijn.&lt;br /&gt;
# De ketentestscripts zijn uitgevoerd met het minimaal aantal leveranciers, zoals beschreven in de entry criteria.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend&lt;br /&gt;
# Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst kan getoond worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen en formaten&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Consolidatie testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Hybride testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# Medicatieproces 9,  6.12 en Edifact berichten verstuurd én ontvangen​ kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Gegevens uit verschillende bronnen (Medicatieproces 9, 6.12, Edifact) gereconcilieerd​ kunnen worden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het Programma MO om door te gaan naar de Laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hierbij worden onderstaande bevinding categorieën gehanteerd:&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Ontwikkelfase}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de ontwikkelfase test de leverancier haar ontwikkelde product zelfstandig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Om ervoor te zorgen dat het product gereed is voor de volgende fase wordt er op twee onderdelen getest: inhoud en infrastructuur. Tevens faciliteert het programma gezamenlijke ketentests.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor het testen door de leveranciers tijdens de testfase maakt de leverancier gebruik van een set aan testmateriaal. &lt;br /&gt;
Daarnaast zijn omgevingen beschikbaar waarmee de leverancier kan testen op inhoud en/of infrastructuur.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd.&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding=&lt;br /&gt;
Om te kunnen testen tijdens de ontwikkelfase is het noodzakelijk dat is voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* De benodigde accounts zijn aangevraagd/aangemaakt:&lt;br /&gt;
** Voor het testen van HL7v3 berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van de kwalificatiesimulator ([[mp:Testtooling#Account_aanvragen|Account aanvragen]]).&lt;br /&gt;
** Voor het testen van HL7 FHIR berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van Touchstone ([[mp:Testtooling#Account_aanmaken|Account aanmaken]]).&lt;br /&gt;
** Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de acceptatieomgeving (XTO1) én de testomgeving (POC) ([[mp:Testtooling#Aanvragen_testaansluiting|Aanvragen testaansluiting]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts en testberichten zijn beschikbaar gesteld.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Download het bestand [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:ConformiteitsCheck_-_MO.zip ConformiteitsCheck MO (zip bestand)] en vul deze in, zoals beschreven in de instructie.&lt;br /&gt;
* Plaats de laatste versie als bijlage in de BITS registratie (Conformiteitscheck - MO) met betrekking tot de voortgang en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Afronding Afronding] van deze fase.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De leverancier test de software primair op twee onderdelen:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Inhoud'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De leverancier test aan de hand van testscripts in de Kwalificatiesimulator/Touchstone of de informatiestandaard op een correcte wijze is geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infrastructuur'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tijdens de ontwikkelfase beschikt de leverancier over de testomgeving (POC). In deze testomgeving test de leverancier haar applicatie testen tegen een simulator. Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, tijdens de ontwikkeling te testen. Hiermee wordt het berichtenverkeer tijdens de implementatie van de software getest om te kijken of er voldaan wordt aan de eisen voor het LSP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aanvullend stimuleert en faciliteert het programma in het kader van testondersteuning onderstaande tests:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ketentest'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door middel van ketentesten wordt door leveranciers onderling met elkaar getest of het bericht goed wordt verwerkt binnen de keten en op de juiste manier via de infrastructuur bij de andere partij aankomt, ter voorbereiding op de PoC.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
'''Inhoud'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Met behulp van de simulatoren worden, voor de relevante transacties, de volgende testscripts uitgevoerd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9]]. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn de Kwalificatiesimulator/Touchstone beschikbaar om berichtinhoud te controleren door een vergelijking te maken met vooropgestelde testberichten, welke beschikbaar zijn gesteld op GitHub:&lt;br /&gt;
* HL7v3: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_hl7/mp/9.3.0&lt;br /&gt;
* FHIR: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_fhir-r4/mp/9.3.0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fasering 1e Livegang Set===&lt;br /&gt;
&amp;lt;FONT color=RED&amp;gt;onderstaand een overzicht van de scenario's van stap 5 verdeeld o.b.v. de fasering. Waar deze definitief gepubliceerd moet worden is nader te bepalen&amp;lt;/FONT&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 1: Enkelvoudig====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1a || Benodigd voor scenario 3.1b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1b || Stop-toedieningsafspraak  &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Stop-toedienafspraak, met reden staken&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 2: Complex====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Extra MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.5 || Afhandeling medicatievoorschrift met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting (TA), toelichting (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie (MA), aanvullende wensen (VV)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.5 || Toedieningsweg (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2a || Benodigd voor scenario 3.2b &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2b || Wijziging toedieningsafspraak, verhoging met MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3a || Benodigd voor scenario 3.3b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3b || Wijziging toedieningsafspraak, verlaging zonder MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5a || Benodigd voor scenario 3.5b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5b || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging (stop-ta + nieuwe ta) en andere PRK en MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8a || Starten van parallelle TA voor GDS &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8b || Starten van parallelle TA voor zo nodig medicatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || HPK geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 0.1 || Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5 || Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder toedieningsafspraken (heeft geen MBH ID of TA ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder medicatieverstrekkingen (heeft geen MBH ID of MVE ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 3: Complexere werkprocessen====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4a || Benodigd voor scenario 3.4b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4b || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6a || Benodigd voor scenario 3.6b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6b || annuleer-toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8c || Stoppen van zo nodig TA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8d || starten van een nieuwe zo nodig TA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en Aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11.1 || Afhandelen medicatievoorschrift met verwijzing naar extern doseerschema&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4 || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6 || Annuleren toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.7 || Stoppen van een TA bij twee parallelle TA's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 4: Complexere dosering====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen (flexibel)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen (exact)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1a || Logistieke verbruiksperiode&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Logistieke verbruiksperiode&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2a || Herhalingen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2b || Herhalingen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2c || Herhalingen&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen niet flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Verbruiksduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2 || Herhalende MVE onder een VV&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 1====&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! MedicatieGegevens raadplegen/beschikbaar stellen (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || WDS met startdatum en gebruiksduur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || WDS met startdatum en gebruiksduur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || WDS met aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || WDS met toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Wijziging verlaging van WDS met tijdelijke 0dosering en reden wijzigen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11.1 || Opstartschema door voorschrijver&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 2====&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! MedicatieGegevens Raadplegen / Beschikbaar stellen (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Wisselend Doseerschema met weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || Wisselend Doseerschema met HPK-geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Niet 1e Livegang Set===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en Aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || HPK geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 0.1 || Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder toedieningsafspraken (heeft geen MBH ID of TA ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder medicatieverstrekkingen (heeft geen MBH ID of MVE ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Voorstel verstrekkingsverzoek sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 || apotheker is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Extra voorraad vakantie || Voorstel verstrekkingsverzoek extra voorraad vakantie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || patiënt is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Onvoldoende voorraad || Voorstel verstrekkingsverzoek onvoldoende voorraad&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || zorgverlener is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tijdelijke medicijnwissel || Voorstel verstrekkingsverzoek tijdelijke medicijnwissel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 || apotheker is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Extra voorraad vakantie || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek extra voorraad vakantie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || patiënt is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Onvoldoende voorraad || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek onvoldoende voorraad&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || zorgverlener is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tijdelijke medicijn wissel || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek tijdelijke medicijn wissel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Voorstel medicatieafspraak sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA andere voorschrijver&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA lengte gewicht || Voorstel medicatieafspraak met lengte en gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA lengte gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA nieuwe MBH || Voorstel medicatieafspraak waarbij nieuwe MBH ontstaat&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA voorstel door apotheker || Voorstel medicatieafspraak door apotheker&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!   !! antwoord voorstel medicatieafspraak sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA andere voorschrijver&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA lengte gewicht || Antwoord voorstel medicatieafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA n.a.v. VMA met lengte gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA nieuwe MBH || Antwoord voorstel medicatieafspraak voor nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA wijziging keerdosis || Antwoord voorstel medicatieafspraak voor wijziging keerdosis&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Medicatiegegevens sturen/ontvangen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Stop-toedienafspraak, met reden staken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4 || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5 || Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6 || Annuleren toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.7 || Stoppen van een TA bij twee parallelle TA's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen niet flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Medicatiegegevens sturen/ontvangen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Verbruiksduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2 || Herhalende MVE onder een VV&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infrastructuur'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De Infrastructurele scripts zijn gepubliceerd op de wiki: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 &amp;amp; Generieke voorzieningen (zip bestand)]. Deze scripts zijn gebaseerd op de Pakketten van Eisen vanuit VZVZ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ketentest''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van generieke Interoplab scripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier geeft bij het Validatieloket aan dat de testen succesvol zijn uitgevoerd en legt dit vast in de Conformiteitscheck.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De versturende kant (versturen / beschikbaar stellen) wordt getoetst aan de hand van de simulatoren, voor de ontvangende kant (ontvangen / raadplegen) en om te bepalen of er naar de volgende fase gegaan kan worden wordt een check-up moment gepland.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
# De leverancier toont middels de conformiteitscheck aan dat de in Kwalificatiesimulator/Touchstone​ vastgelegde testscripts voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol zijn uitgevoerd en toont daarmee aan dat deze transacties inhoudelijk correct zijn.&lt;br /&gt;
# De leverancier heeft de eisen voor de infrastructuur succesvol geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
# De leverancier heeft de randvoorwaardelijke generieke voorzieningen succesvol geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet 'blokkerend'.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het validatieloket om door te gaan naar de Proof of Concept test.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De testresultaten worden beoordeeld door een inhoud deskundige van het programma op basis van de aangeleverde informatie en tijdens een check-up moment. Hieruit kunnen testbevindingen voortkomen, deze zijn te classificeren in:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Resulteert de bevinding in een wijziging dan wordt deze opgenomen in het reguliere wijzigingsproces van het programma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wanneer er vragen zijn gedurende het testen kunnen deze als reguliere tickets worden ingediend in het BITS project van de leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=PAGINAHISTORIE=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2024 || &lt;br /&gt;
* Publicatie testaanpak stappen 5,6, WDS &amp;amp; Hybride (voor zover bekend)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 november 2024 || &lt;br /&gt;
* Fasering van stap 5 in 4 fases doorgevoerd&lt;br /&gt;
* WDS gesplitst in 2 fases&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 oktober 2024 || &lt;br /&gt;
* Scenario's: Stap 3 gesplitst naar 'Voorschrijven, excl. WDS' en 'WDS'. In laatstgenoemde is sprake van een gefaseerde aanpak.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 september 2024 || &lt;br /&gt;
* Afronding, Exit criteria, Punt 6 opgenomen opgenomen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Verwijzing naar (draft) Beoordelen testresultaten PoC aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Verwijzingen naar (draft) testplan Hybride toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Titel aangepast naar Testplan Kickstart PoC&lt;br /&gt;
* Testdoel Consolidatie aangepast: Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Exit criterium consolidatie aangepast naar het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken (oorspronkelijke exit criterium is opgenomen in ontwikkelfase)&lt;br /&gt;
* Testdoel aangepast n.a.v. bovenstaand exit criterium&lt;br /&gt;
* Vanuit Scenario's verwijzingen opgenomen naar testplan Consolidatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2024 || Verwijzing naar relevante transacties per stap toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 februari 2024 || &lt;br /&gt;
* Verwijzing naar pagina PoC consolidatie complex testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 februari 2024 || &lt;br /&gt;
* Verwijzing naar pagina PoC consolidatie testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 15 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* ConformiteitsCheck toegevoegd&lt;br /&gt;
* Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* Entry en exit criteria uitgebreid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Paragraaf Testomgevingen toegevoegd &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Scenario's gesplitst per Stap&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 13 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Structuur van pagina aangepast&lt;br /&gt;
* Resultaat opgenomen in Werkwijze&lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
* Scenario's: Inhoud; directe verwijzing naar Testscripts MP9&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 3 Scenario's aangepast, Hoofdstuk 4 Resultaat doorgehaald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 6 Acceptatie aangepast, Hoofdstuk 7 Bevindingen 1e opzet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 december 2023 || Acceptatiecriteria aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2023 || &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 6 Acceptatie: gevuld&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 7 Testbevindingen: gevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023|| Hoofdstuk 5 randvoorwaarden. Omgeving veranderd naar PoC &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 juni 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: verwijzingen toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 mei 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: aangevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2023|| Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)&amp;diff=240208</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart Proof of Concept (PoC)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)&amp;diff=240208"/>
		<updated>2024-12-20T14:28:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Proof of Concept (PoC)}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. &amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt de technische en functionele werking van de door de leveranciers gemaakte onderdelen getest. Dit wordt gedaan door onderlinge tests tussen de leveranciers met de onderdelen die in de vorige fase zijn gerealiseerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol tussen 2 of meer leveranciers uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding =&lt;br /&gt;
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Proof of Concept test moet zijn voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Heeft de ontwikkelfase succesvol afgerond: er is vanuit het validatieloket een Go om door te gaan naar de PoC test.&lt;br /&gt;
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.&lt;br /&gt;
** Er zijn minimaal 2 EVS leveranciers beschikbaar en voor elk ander type applicatie (TRIS/AIS/ETDR/PGO) is minimaal 1 leverancier beschikbaar.&lt;br /&gt;
*** Afwijking: Bij ontbreken van een TRIS, ETDR of PGO kan de PoC worden gestart met 2 EVS systemen en 1 AIS.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig.&lt;br /&gt;
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.&lt;br /&gt;
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.&lt;br /&gt;
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.&lt;br /&gt;
* Organiseert de testdagen/Voorbespreking en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc. (voor data zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Planning Planning])&lt;br /&gt;
* De juiste TKID's zijn succesvol gekoppeld aan de testomgeving.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Betrokkenen !! Actie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Organiseren connectietest/voorbespreking&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO, Leveranciers || &lt;br /&gt;
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.&lt;br /&gt;
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden, eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen en bespreken welke testdossiers hiervoor klaargezet moeten worden.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Klaarzetten testdossiers per testscript&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De Proof of Concept (PoC) wordt uitgevoerd door onderlinge tests tussen de leveranciers. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie in het land om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De testscripts zijn onderverdeeld naar Algemeen, Consolidatie en Hybride. Hiermee toont de leverancier aan dat is voldaan aan de gerelateerde exit criteria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Legenda:''&lt;br /&gt;
* S: Vervult rol van sturend systeem.&lt;br /&gt;
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.&lt;br /&gt;
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.&lt;br /&gt;
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3: Voorschrijven, excl. WDS===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || MP-VOO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || Voorschrijven 1.0 / 1.1 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 5.2 / 5.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || MP-MGO (MA) || S || O || S || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (MA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || MP-MGO (WDS) || S || O || O || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || MP-MGB (MA) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen MA 1.0 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || MP-MGB (VV) ||  || B ||  || B ||  ||  ||  ||  || R ||  || Raadplegen VV 5.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Consolidatie''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3: WDS===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor WDS wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 1====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen WDS 1.0 / 1.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 2====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen WDS 3.1 / 6.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 4: Verificatie en gebruik===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Relevante transacties stap 4]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || MP-MGO (MGB) || S || O || S || O || S || O || S || O ||  ||  || n.v.t.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || MP-MGB (MGB) || R || B || R || B || R || B || R || B || R ||  || Raadplegen MGB 1.0 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Op zichzelf staande consolidatie testscripts zijn niet van toepassing voor stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Niet van toepassing tijdens stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3 + 4===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 5: Verstrekken===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Relevante transacties stap 5]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor stap 5 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 1: Enkelvoudig====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 1.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 1.0A&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE)  || MP-MGB (MVE) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen MVE 1.0A&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 2: Complex====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 2.1 / 6.2 / 7.1A&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 0.1 / 1.0B / 6.1 &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE)  || MP-MGB (MVE) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen MVE 1.0B&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 3: Complexere werkprocessen====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 5.2 / 7.1B&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 4: Complexere dosering====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 3.2 / 3.3 / 5.3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 3.2 / 3.3&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Niet-eerste-livegangset====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 5.2 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MP-MGO (TA) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  || Sturen TA 1.0A / 1.0B / 7.3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MP-MGO (MVE) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  || Sturen MVE 1.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 0.1 / 6.1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || MP-VVVO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || MP-AVVVO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || MP-VMAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || MP-AVMAO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 6: Toedienen===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Relevante transacties stap 6]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor stap 6 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De verdeling van de scripts over de fases moet nog worden vastgesteld.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MP-MGB (MTD) || R || B || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || Raadplegen MTD 0.1 / 3.1 / 7.2 / 8.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier voert doorlopend en tijdens centraal georganiseerde testdagen, samen met een of meerdere mede-leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit. Hierbij wordt 'bewijsmateriaal' vastgelegd, zoals beschreven in de teststappen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door inhoudelijke experts wordt beoordeeld of de testscripts daadwerkelijk succesvol zijn doorlopen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiermee wordt aangetoond dat is voldaan aan de exit criteria en dat de leverancier klaar is om naar de volgende fase te gaan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde minimale set ketentestscrips voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# De transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden in de keten&lt;br /&gt;
# AIS/ETDR/PGO: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface&lt;br /&gt;
# EVS/TRIS: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface en bewerkbaar zijn.&lt;br /&gt;
# De ketentestscripts zijn uitgevoerd met het minimaal aantal leveranciers, zoals beschreven in de entry criteria.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend&lt;br /&gt;
# Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst kan getoond worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen en formaten&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Consolidatie testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Hybride testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# Medicatieproces 9,  6.12 en Edifact berichten verstuurd én ontvangen​ kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Gegevens uit verschillende bronnen (Medicatieproces 9, 6.12, Edifact) gereconcilieerd​ kunnen worden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het Programma MO om door te gaan naar de Laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hierbij worden onderstaande bevinding categorieën gehanteerd:&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Ontwikkelfase}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de ontwikkelfase test de leverancier haar ontwikkelde product zelfstandig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Om ervoor te zorgen dat het product gereed is voor de volgende fase wordt er op twee onderdelen getest: inhoud en infrastructuur. Tevens faciliteert het programma gezamenlijke ketentests.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor het testen door de leveranciers tijdens de testfase maakt de leverancier gebruik van een set aan testmateriaal. &lt;br /&gt;
Daarnaast zijn omgevingen beschikbaar waarmee de leverancier kan testen op inhoud en/of infrastructuur.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd.&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding=&lt;br /&gt;
Om te kunnen testen tijdens de ontwikkelfase is het noodzakelijk dat is voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* De benodigde accounts zijn aangevraagd/aangemaakt:&lt;br /&gt;
** Voor het testen van HL7v3 berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van de kwalificatiesimulator ([[mp:Testtooling#Account_aanvragen|Account aanvragen]]).&lt;br /&gt;
** Voor het testen van HL7 FHIR berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van Touchstone ([[mp:Testtooling#Account_aanmaken|Account aanmaken]]).&lt;br /&gt;
** Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de acceptatieomgeving (XTO1) én de testomgeving (POC) ([[mp:Testtooling#Aanvragen_testaansluiting|Aanvragen testaansluiting]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts en testberichten zijn beschikbaar gesteld.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Download het bestand [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:ConformiteitsCheck_-_MO.zip ConformiteitsCheck MO (zip bestand)] en vul deze in, zoals beschreven in de instructie.&lt;br /&gt;
* Plaats de laatste versie als bijlage in de BITS registratie (Conformiteitscheck - MO) met betrekking tot de voortgang en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Afronding Afronding] van deze fase.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De leverancier test de software primair op twee onderdelen:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Inhoud'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De leverancier test aan de hand van testscripts in de Kwalificatiesimulator/Touchstone of de informatiestandaard op een correcte wijze is geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infrastructuur'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tijdens de ontwikkelfase beschikt de leverancier over de testomgeving (POC). In deze testomgeving test de leverancier haar applicatie testen tegen een simulator. Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, tijdens de ontwikkeling te testen. Hiermee wordt het berichtenverkeer tijdens de implementatie van de software getest om te kijken of er voldaan wordt aan de eisen voor het LSP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aanvullend stimuleert en faciliteert het programma in het kader van testondersteuning onderstaande tests:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ketentest'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door middel van ketentesten wordt door leveranciers onderling met elkaar getest of het bericht goed wordt verwerkt binnen de keten en op de juiste manier via de infrastructuur bij de andere partij aankomt, ter voorbereiding op de PoC.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
'''Inhoud'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Met behulp van de simulatoren worden, voor de relevante transacties, de volgende testscripts uitgevoerd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9]]. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn de Kwalificatiesimulator/Touchstone beschikbaar om berichtinhoud te controleren door een vergelijking te maken met vooropgestelde testberichten, welke beschikbaar zijn gesteld op GitHub:&lt;br /&gt;
* HL7v3: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_hl7/mp/9.3.0&lt;br /&gt;
* FHIR: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_fhir-r4/mp/9.3.0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fasering 1e Livegang Set===&lt;br /&gt;
&amp;lt;FONT color=RED&amp;gt;onderstaand een overzicht van de scenario's van stap 5 verdeeld o.b.v. de fasering. Waar deze definitief gepubliceerd moet worden is nader te bepalen&amp;lt;/FONT&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 1: Enkelvoudig====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1a || Benodigd voor scenario 3.1b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1b || Stop-toedieningsafspraak  &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Stop-toedienafspraak, met reden staken&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 2: Complex====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Extra MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.5 || Afhandeling medicatievoorschrift met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting (TA), toelichting (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie (MA), aanvullende wensen (VV)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.5 || Toedieningsweg (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2a || Benodigd voor scenario 3.2b &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2b || Wijziging toedieningsafspraak, verhoging met MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3a || Benodigd voor scenario 3.3b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3b || Wijziging toedieningsafspraak, verlaging zonder MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5a || Benodigd voor scenario 3.5b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5b || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging (stop-ta + nieuwe ta) en andere PRK en MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8a || Starten van parallelle TA voor GDS &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8b || Starten van parallelle TA voor zo nodig medicatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || HPK geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 0.1 || Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5 || Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder toedieningsafspraken (heeft geen MBH ID of TA ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder medicatieverstrekkingen (heeft geen MBH ID of MVE ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 3: Complexere werkprocessen====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4a || Benodigd voor scenario 3.4b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4b || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6a || Benodigd voor scenario 3.6b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6b || annuleer-toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8c || Stoppen van zo nodig TA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8d || starten van een nieuwe zo nodig TA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en Aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11.1 || Afhandelen medicatievoorschrift met verwijzing naar extern doseerschema&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4 || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6 || Annuleren toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.7 || Stoppen van een TA bij twee parallelle TA's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 4: Complexere dosering====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen (flexibel)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen (exact)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1a || Logistieke verbruiksperiode&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Logistieke verbruiksperiode&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2a || Herhalingen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2b || Herhalingen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2c || Herhalingen&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen niet flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Verbruiksduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2 || Herhalende MVE onder een VV&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 1====&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! MedicatieGegevens raadplegen/beschikbaar stellen (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || WDS met startdatum en gebruiksduur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || WDS met startdatum en gebruiksduur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || WDS met aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || WDS met toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Wijziging verlaging van WDS met tijdelijke 0dosering en reden wijzigen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11.1 || Opstartschema door voorschrijver&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 2====&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! MedicatieGegevens Raadplegen / Beschikbaar stellen (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Wisselend Doseerschema met weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || Wisselend Doseerschema met HPK-geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Niet 1e Livegang Set===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en Aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || HPK geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 0.1 || Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder toedieningsafspraken (heeft geen MBH ID of TA ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder medicatieverstrekkingen (heeft geen MBH ID of MVE ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Voorstel verstrekkingsverzoek sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 || apotheker is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Extra voorraad vakantie || Voorstel verstrekkingsverzoek extra voorraad vakantie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || patiënt is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Onvoldoende voorraad || Voorstel verstrekkingsverzoek onvoldoende voorraad&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || zorgverlener is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tijdelijke medicijnwissel || Voorstel verstrekkingsverzoek tijdelijke medicijnwissel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 || apotheker is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Extra voorraad vakantie || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek extra voorraad vakantie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || patiënt is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Onvoldoende voorraad || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek onvoldoende voorraad&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || zorgverlener is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tijdelijke medicijn wissel || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek tijdelijke medicijn wissel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Voorstel medicatieafspraak sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA andere voorschrijver&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA lengte gewicht || Voorstel medicatieafspraak met lengte en gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA lengte gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA nieuwe MBH || Voorstel medicatieafspraak waarbij nieuwe MBH ontstaat&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA voorstel door apotheker || Voorstel medicatieafspraak door apotheker&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!   !! antwoord voorstel medicatieafspraak sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA andere voorschrijver&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA lengte gewicht || Antwoord voorstel medicatieafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA n.a.v. VMA met lengte gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA nieuwe MBH || Antwoord voorstel medicatieafspraak voor nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA wijziging keerdosis || Antwoord voorstel medicatieafspraak voor wijziging keerdosis&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Medicatiegegevens sturen/ontvangen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Stop-toedienafspraak, met reden staken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4 || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5 || Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6 || Annuleren toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.7 || Stoppen van een TA bij twee parallelle TA's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen niet flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Medicatiegegevens sturen/ontvangen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Verbruiksduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2 || Herhalende MVE onder een VV&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infrastructuur'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De Infrastructurele scripts zijn gepubliceerd op de wiki: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 &amp;amp; Generieke voorzieningen (zip bestand)]. Deze scripts zijn gebaseerd op de Pakketten van Eisen vanuit VZVZ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ketentest''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van generieke Interoplab scripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier geeft bij het Validatieloket aan dat de testen succesvol zijn uitgevoerd en legt dit vast in de Conformiteitscheck.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De versturende kant (versturen / beschikbaar stellen) wordt getoetst aan de hand van de simulatoren, voor de ontvangende kant (ontvangen / raadplegen) en om te bepalen of er naar de volgende fase gegaan kan worden wordt een check-up moment gepland.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
# De leverancier toont middels de conformiteitscheck aan dat de in Kwalificatiesimulator/Touchstone​ vastgelegde testscripts voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol zijn uitgevoerd en toont daarmee aan dat deze transacties inhoudelijk correct zijn.&lt;br /&gt;
# De leverancier heeft de eisen voor de infrastructuur succesvol geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
# De leverancier heeft de randvoorwaardelijke generieke voorzieningen succesvol geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet 'blokkerend'.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het validatieloket om door te gaan naar de Proof of Concept test.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De testresultaten worden beoordeeld door een inhoud deskundige van het programma op basis van de aangeleverde informatie en tijdens een check-up moment. Hieruit kunnen testbevindingen voortkomen, deze zijn te classificeren in:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Resulteert de bevinding in een wijziging dan wordt deze opgenomen in het reguliere wijzigingsproces van het programma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wanneer er vragen zijn gedurende het testen kunnen deze als reguliere tickets worden ingediend in het BITS project van de leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=PAGINAHISTORIE=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2024 || &lt;br /&gt;
* Publicatie testaanpak stappen 5,6, WDS &amp;amp; Hybride (voor zover bekend)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 november 2024 || &lt;br /&gt;
* Fasering van stap 5 in 4 fases doorgevoerd&lt;br /&gt;
* WDS gesplitst in 2 fases&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 oktober 2024 || &lt;br /&gt;
* Scenario's: Stap 3 gesplitst naar 'Voorschrijven, excl. WDS' en 'WDS'. In laatstgenoemde is sprake van een gefaseerde aanpak.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 september 2024 || &lt;br /&gt;
* Afronding, Exit criteria, Punt 6 opgenomen opgenomen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Verwijzing naar (draft) Beoordelen testresultaten PoC aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Verwijzingen naar (draft) testplan Hybride toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Titel aangepast naar Testplan Kickstart PoC&lt;br /&gt;
* Testdoel Consolidatie aangepast: Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Exit criterium consolidatie aangepast naar het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken (oorspronkelijke exit criterium is opgenomen in ontwikkelfase)&lt;br /&gt;
* Testdoel aangepast n.a.v. bovenstaand exit criterium&lt;br /&gt;
* Vanuit Scenario's verwijzingen opgenomen naar testplan Consolidatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2024 || Verwijzing naar relevante transacties per stap toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 februari 2024 || &lt;br /&gt;
* Verwijzing naar pagina PoC consolidatie complex testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 februari 2024 || &lt;br /&gt;
* Verwijzing naar pagina PoC consolidatie testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 15 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* ConformiteitsCheck toegevoegd&lt;br /&gt;
* Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* Entry en exit criteria uitgebreid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Paragraaf Testomgevingen toegevoegd &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Scenario's gesplitst per Stap&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 13 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Structuur van pagina aangepast&lt;br /&gt;
* Resultaat opgenomen in Werkwijze&lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
* Scenario's: Inhoud; directe verwijzing naar Testscripts MP9&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 3 Scenario's aangepast, Hoofdstuk 4 Resultaat doorgehaald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 6 Acceptatie aangepast, Hoofdstuk 7 Bevindingen 1e opzet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 december 2023 || Acceptatiecriteria aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2023 || &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 6 Acceptatie: gevuld&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 7 Testbevindingen: gevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023|| Hoofdstuk 5 randvoorwaarden. Omgeving veranderd naar PoC &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 juni 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: verwijzingen toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 mei 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: aangevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2023|| Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Ketentest_(PoC)&amp;diff=240207</id>
		<title>mp:Testen Kickstart Ketentest (PoC)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Ketentest_(PoC)&amp;diff=240207"/>
		<updated>2024-12-20T14:13:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Proof of Concept (PoC)}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt de technische en functionele werking van de door de leveranciers gemaakte onderdelen getest. Dit wordt gedaan door onderlinge tests tussen de leveranciers met de onderdelen die in de vorige fase zijn gerealiseerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol tussen 2 of meer leveranciers uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding =&lt;br /&gt;
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Proof of Concept test moet zijn voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Heeft de ontwikkelfase succesvol afgerond: er is vanuit het validatieloket een Go om door te gaan naar de PoC test.&lt;br /&gt;
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.&lt;br /&gt;
** Er zijn minimaal 2 EVS leveranciers beschikbaar en voor elk ander type applicatie (TRIS/AIS/ETDR/PGO) is minimaal 1 leverancier beschikbaar.&lt;br /&gt;
*** Afwijking: Bij ontbreken van een TRIS, ETDR of PGO kan de PoC worden gestart met 2 EVS systemen en 1 AIS.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig.&lt;br /&gt;
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.&lt;br /&gt;
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.&lt;br /&gt;
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.&lt;br /&gt;
* Organiseert de testdagen/Voorbespreking en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc. (voor data zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Planning Planning])&lt;br /&gt;
* De juiste TKID's zijn succesvol gekoppeld aan de testomgeving.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Betrokkenen !! Actie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Organiseren connectietest/voorbespreking&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO, Leveranciers || &lt;br /&gt;
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.&lt;br /&gt;
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden, eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen en bespreken welke testdossiers hiervoor klaargezet moeten worden.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Klaarzetten testdossiers per testscript&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De Proof of Concept (PoC) wordt uitgevoerd door onderlinge tests tussen de leveranciers. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie in het land om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De testscripts zijn onderverdeeld naar Algemeen, Consolidatie en Hybride. Hiermee toont de leverancier aan dat is voldaan aan de gerelateerde exit criteria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Legenda:''&lt;br /&gt;
* S: Vervult rol van sturend systeem.&lt;br /&gt;
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.&lt;br /&gt;
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.&lt;br /&gt;
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3: Voorschrijven, excl. WDS===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || MP-VOO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || Voorschrijven 1.0 / 1.1 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 5.2 / 5.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || MP-MGO (MA) || S || O || S || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (MA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || MP-MGO (WDS) || S || O || O || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || MP-MGB (MA) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen MA 1.0 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || MP-MGB (VV) ||  || B ||  || B ||  ||  ||  ||  || R ||  || Raadplegen VV 5.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Consolidatie''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3: WDS===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor WDS wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 1====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen WDS 1.0 / 1.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 2====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen WDS 3.1 / 6.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 4: Verificatie en gebruik===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Relevante transacties stap 4]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || MP-MGO (MGB) || S || O || S || O || S || O || S || O ||  ||  || n.v.t.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || MP-MGB (MGB) || R || B || R || B || R || B || R || B || R ||  || Raadplegen MGB 1.0 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Op zichzelf staande consolidatie testscripts zijn niet van toepassing voor stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Niet van toepassing tijdens stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3 + 4===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 5: Verstrekken===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Relevante transacties stap 5]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor stap 5 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 1: Enkelvoudig====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 1.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 1.0A&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE)  || MP-MGB (MVE) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen MVE 1.0A&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 2: Complex====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 2.1 / 6.2 / 7.1A&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 0.1 / 1.0B / 6.1 &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE)  || MP-MGB (MVE) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen MVE 1.0B&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 3: Complexere werkprocessen====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 5.2 / 7.1B&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 4: Complexere dosering====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 3.2 / 3.3 / 5.3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 3.2 / 3.3&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Niet-eerste-livegangset====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 5.2 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MP-MGO (TA) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  || Sturen TA 1.0A / 1.0B / 7.3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MP-MGO (MVE) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  || Sturen MVE 1.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 0.1 / 6.1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || MP-VVVO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || MP-AVVVO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || MP-VMAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || MP-AVMAO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 6: Toedienen===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Relevante transacties stap 6]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor stap 6 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De verdeling van de scripts over de fases moet nog worden vastgesteld.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MP-MGB (MTD) || R || B || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || Raadplegen MTD 0.1 / 3.1 / 7.2 / 8.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier voert doorlopend en tijdens centraal georganiseerde testdagen, samen met een of meerdere mede-leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit. Hierbij wordt 'bewijsmateriaal' vastgelegd, zoals beschreven in de teststappen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door inhoudelijke experts wordt beoordeeld of de testscripts daadwerkelijk succesvol zijn doorlopen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiermee wordt aangetoond dat is voldaan aan de exit criteria en dat de leverancier klaar is om naar de volgende fase te gaan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde minimale set ketentestscrips voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# De transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden in de keten&lt;br /&gt;
# AIS/ETDR/PGO: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface&lt;br /&gt;
# EVS/TRIS: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface en bewerkbaar zijn.&lt;br /&gt;
# De ketentestscripts zijn uitgevoerd met het minimaal aantal leveranciers, zoals beschreven in de entry criteria.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend&lt;br /&gt;
# Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst kan getoond worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen en formaten&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Consolidatie testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Hybride testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# Medicatieproces 9,  6.12 en Edifact berichten verstuurd én ontvangen​ kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Gegevens uit verschillende bronnen (Medicatieproces 9, 6.12, Edifact) gereconcilieerd​ kunnen worden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het Programma MO om door te gaan naar de Laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hierbij worden onderstaande bevinding categorieën gehanteerd:&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Ontwikkelfase}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de ontwikkelfase test de leverancier haar ontwikkelde product zelfstandig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Om ervoor te zorgen dat het product gereed is voor de volgende fase wordt er op twee onderdelen getest: inhoud en infrastructuur. Tevens faciliteert het programma gezamenlijke ketentests.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor het testen door de leveranciers tijdens de testfase maakt de leverancier gebruik van een set aan testmateriaal. &lt;br /&gt;
Daarnaast zijn omgevingen beschikbaar waarmee de leverancier kan testen op inhoud en/of infrastructuur.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd.&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding=&lt;br /&gt;
Om te kunnen testen tijdens de ontwikkelfase is het noodzakelijk dat is voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* De benodigde accounts zijn aangevraagd/aangemaakt:&lt;br /&gt;
** Voor het testen van HL7v3 berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van de kwalificatiesimulator ([[mp:Testtooling#Account_aanvragen|Account aanvragen]]).&lt;br /&gt;
** Voor het testen van HL7 FHIR berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van Touchstone ([[mp:Testtooling#Account_aanmaken|Account aanmaken]]).&lt;br /&gt;
** Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de acceptatieomgeving (XTO1) én de testomgeving (POC) ([[mp:Testtooling#Aanvragen_testaansluiting|Aanvragen testaansluiting]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts en testberichten zijn beschikbaar gesteld.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Download het bestand [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:ConformiteitsCheck_-_MO.zip ConformiteitsCheck MO (zip bestand)] en vul deze in, zoals beschreven in de instructie.&lt;br /&gt;
* Plaats de laatste versie als bijlage in de BITS registratie (Conformiteitscheck - MO) met betrekking tot de voortgang en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Afronding Afronding] van deze fase.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De leverancier test de software primair op twee onderdelen:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Inhoud'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De leverancier test aan de hand van testscripts in de Kwalificatiesimulator/Touchstone of de informatiestandaard op een correcte wijze is geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infrastructuur'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tijdens de ontwikkelfase beschikt de leverancier over de testomgeving (POC). In deze testomgeving test de leverancier haar applicatie testen tegen een simulator. Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, tijdens de ontwikkeling te testen. Hiermee wordt het berichtenverkeer tijdens de implementatie van de software getest om te kijken of er voldaan wordt aan de eisen voor het LSP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aanvullend stimuleert en faciliteert het programma in het kader van testondersteuning onderstaande tests:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ketentest'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door middel van ketentesten wordt door leveranciers onderling met elkaar getest of het bericht goed wordt verwerkt binnen de keten en op de juiste manier via de infrastructuur bij de andere partij aankomt, ter voorbereiding op de PoC.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
'''Inhoud'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Met behulp van de simulatoren worden, voor de relevante transacties, de volgende testscripts uitgevoerd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9]]. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn de Kwalificatiesimulator/Touchstone beschikbaar om berichtinhoud te controleren door een vergelijking te maken met vooropgestelde testberichten, welke beschikbaar zijn gesteld op GitHub:&lt;br /&gt;
* HL7v3: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_hl7/mp/9.3.0&lt;br /&gt;
* FHIR: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_fhir-r4/mp/9.3.0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fasering 1e Livegang Set===&lt;br /&gt;
&amp;lt;FONT color=RED&amp;gt;onderstaand een overzicht van de scenario's van stap 5 verdeeld o.b.v. de fasering. Waar deze definitief gepubliceerd moet worden is nader te bepalen&amp;lt;/FONT&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 1: Enkelvoudig====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1a || Benodigd voor scenario 3.1b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1b || Stop-toedieningsafspraak  &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Stop-toedienafspraak, met reden staken&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 2: Complex====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Extra MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.5 || Afhandeling medicatievoorschrift met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting (TA), toelichting (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie (MA), aanvullende wensen (VV)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.5 || Toedieningsweg (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2a || Benodigd voor scenario 3.2b &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2b || Wijziging toedieningsafspraak, verhoging met MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3a || Benodigd voor scenario 3.3b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3b || Wijziging toedieningsafspraak, verlaging zonder MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5a || Benodigd voor scenario 3.5b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5b || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging (stop-ta + nieuwe ta) en andere PRK en MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8a || Starten van parallelle TA voor GDS &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8b || Starten van parallelle TA voor zo nodig medicatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || HPK geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 0.1 || Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5 || Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder toedieningsafspraken (heeft geen MBH ID of TA ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder medicatieverstrekkingen (heeft geen MBH ID of MVE ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 3: Complexere werkprocessen====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4a || Benodigd voor scenario 3.4b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4b || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6a || Benodigd voor scenario 3.6b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6b || annuleer-toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8c || Stoppen van zo nodig TA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8d || starten van een nieuwe zo nodig TA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en Aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11.1 || Afhandelen medicatievoorschrift met verwijzing naar extern doseerschema&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4 || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6 || Annuleren toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.7 || Stoppen van een TA bij twee parallelle TA's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 4: Complexere dosering====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen (flexibel)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen (exact)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1a || Logistieke verbruiksperiode&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Logistieke verbruiksperiode&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2a || Herhalingen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2b || Herhalingen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2c || Herhalingen&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen niet flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Verbruiksduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2 || Herhalende MVE onder een VV&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 1====&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! MedicatieGegevens raadplegen/beschikbaar stellen (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || WDS met startdatum en gebruiksduur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || WDS met startdatum en gebruiksduur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || WDS met aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || WDS met toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Wijziging verlaging van WDS met tijdelijke 0dosering en reden wijzigen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11.1 || Opstartschema door voorschrijver&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 2====&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! MedicatieGegevens Raadplegen / Beschikbaar stellen (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Wisselend Doseerschema met weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || Wisselend Doseerschema met HPK-geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Niet 1e Livegang Set===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en Aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || HPK geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 0.1 || Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder toedieningsafspraken (heeft geen MBH ID of TA ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder medicatieverstrekkingen (heeft geen MBH ID of MVE ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Voorstel verstrekkingsverzoek sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 || apotheker is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Extra voorraad vakantie || Voorstel verstrekkingsverzoek extra voorraad vakantie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || patiënt is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Onvoldoende voorraad || Voorstel verstrekkingsverzoek onvoldoende voorraad&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || zorgverlener is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tijdelijke medicijnwissel || Voorstel verstrekkingsverzoek tijdelijke medicijnwissel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 || apotheker is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Extra voorraad vakantie || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek extra voorraad vakantie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || patiënt is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Onvoldoende voorraad || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek onvoldoende voorraad&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || zorgverlener is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tijdelijke medicijn wissel || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek tijdelijke medicijn wissel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Voorstel medicatieafspraak sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA andere voorschrijver&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA lengte gewicht || Voorstel medicatieafspraak met lengte en gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA lengte gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA nieuwe MBH || Voorstel medicatieafspraak waarbij nieuwe MBH ontstaat&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA voorstel door apotheker || Voorstel medicatieafspraak door apotheker&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!   !! antwoord voorstel medicatieafspraak sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA andere voorschrijver&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA lengte gewicht || Antwoord voorstel medicatieafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA n.a.v. VMA met lengte gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA nieuwe MBH || Antwoord voorstel medicatieafspraak voor nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA wijziging keerdosis || Antwoord voorstel medicatieafspraak voor wijziging keerdosis&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Medicatiegegevens sturen/ontvangen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Stop-toedienafspraak, met reden staken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4 || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5 || Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6 || Annuleren toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.7 || Stoppen van een TA bij twee parallelle TA's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen niet flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Medicatiegegevens sturen/ontvangen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Verbruiksduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2 || Herhalende MVE onder een VV&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infrastructuur'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De Infrastructurele scripts zijn gepubliceerd op de wiki: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 &amp;amp; Generieke voorzieningen (zip bestand)]. Deze scripts zijn gebaseerd op de Pakketten van Eisen vanuit VZVZ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ketentest''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van generieke Interoplab scripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier geeft bij het Validatieloket aan dat de testen succesvol zijn uitgevoerd en legt dit vast in de Conformiteitscheck.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De versturende kant (versturen / beschikbaar stellen) wordt getoetst aan de hand van de simulatoren, voor de ontvangende kant (ontvangen / raadplegen) en om te bepalen of er naar de volgende fase gegaan kan worden wordt een check-up moment gepland.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
# De leverancier toont middels de conformiteitscheck aan dat de in Kwalificatiesimulator/Touchstone​ vastgelegde testscripts voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol zijn uitgevoerd en toont daarmee aan dat deze transacties inhoudelijk correct zijn.&lt;br /&gt;
# De leverancier heeft de eisen voor de infrastructuur succesvol geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
# De leverancier heeft de randvoorwaardelijke generieke voorzieningen succesvol geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet 'blokkerend'.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het validatieloket om door te gaan naar de Proof of Concept test.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De testresultaten worden beoordeeld door een inhoud deskundige van het programma op basis van de aangeleverde informatie en tijdens een check-up moment. Hieruit kunnen testbevindingen voortkomen, deze zijn te classificeren in:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Resulteert de bevinding in een wijziging dan wordt deze opgenomen in het reguliere wijzigingsproces van het programma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wanneer er vragen zijn gedurende het testen kunnen deze als reguliere tickets worden ingediend in het BITS project van de leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=PAGINAHISTORIE=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2024 || &lt;br /&gt;
* Publicatie testaanpak stappen 5,6, WDS &amp;amp; Hybride (voor zover bekend)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 15 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* ConformiteitsCheck toegevoegd&lt;br /&gt;
* Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Structuur van pagina aangepast&lt;br /&gt;
* Resultaat opgenomen in Werkwijze&lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
* Scenario's: Inhoud; directe verwijzing naar Testscripts MP9&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 december 2023 || Acceptatiecriteria aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2023 || &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 6 Acceptatie: gevuld&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 7 Testbevindingen: gevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
| 11 november 2024 || &lt;br /&gt;
* Fasering van stap 5 in 4 fases doorgevoerd&lt;br /&gt;
* WDS gesplitst in 2 fases&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 oktober 2024 || Scenario's: Stap 3 gesplitst naar 'Voorschrijven, excl. WDS' en 'WDS'. In laatstgenoemde is sprake van een gefaseerde aanpak.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 september 2024 || Afronding, Exit criteria, Punt 6 opgenomen opgenomen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 juni 2024 || Verwijzing naar (draft) Beoordelen testresultaten PoC aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Verwijzingen naar (draft) testplan Hybride toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Titel aangepast naar Testplan Kickstart PoC&lt;br /&gt;
* Testdoel Consolidatie aangepast: Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Exit criterium consolidatie aangepast naar het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken (oorspronkelijke exit criterium is opgenomen in ontwikkelfase)&lt;br /&gt;
* Testdoel aangepast n.a.v. bovenstaand exit criterium&lt;br /&gt;
* Vanuit Scenario's verwijzingen opgenomen naar testplan Consolidatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2024 || Verwijzing naar relevante transacties per stap toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 februari 2024 || Verwijzing naar pagina PoC consolidatie complex testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 februari 2024 || Verwijzing naar pagina PoC consolidatie testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 januari 2024 || Entry en exit criteria uitgebreid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 januari 2024 || Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023|| Scenario's gesplitst per Stap&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 13 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 december 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's aangepast, Hoofdstuk 4 Resultaat doorgehaald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023|| Hoofdstuk 6 Acceptatie aangepast, Hoofdstuk 7 Bevindingen 1e opzet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2023|| Hoofdstuk 6 Acceptatie gevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023|| Hoofdstuk 5 randvoorwaarden. Omgeving veranderd naar PoC &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 juni 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: verwijzingen toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 mei 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: aangevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2023|| Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)&amp;diff=240206</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart Proof of Concept (PoC)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)&amp;diff=240206"/>
		<updated>2024-12-20T14:12:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Proof of Concept (PoC)}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. &amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt de technische en functionele werking van de door de leveranciers gemaakte onderdelen getest. Dit wordt gedaan door onderlinge tests tussen de leveranciers met de onderdelen die in de vorige fase zijn gerealiseerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol tussen 2 of meer leveranciers uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding =&lt;br /&gt;
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Proof of Concept test moet zijn voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Heeft de ontwikkelfase succesvol afgerond: er is vanuit het validatieloket een Go om door te gaan naar de PoC test.&lt;br /&gt;
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.&lt;br /&gt;
** Er zijn minimaal 2 EVS leveranciers beschikbaar en voor elk ander type applicatie (TRIS/AIS/ETDR/PGO) is minimaal 1 leverancier beschikbaar.&lt;br /&gt;
*** Afwijking: Bij ontbreken van een TRIS, ETDR of PGO kan de PoC worden gestart met 2 EVS systemen en 1 AIS.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig.&lt;br /&gt;
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.&lt;br /&gt;
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.&lt;br /&gt;
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.&lt;br /&gt;
* Organiseert de testdagen/Voorbespreking en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc. (voor data zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Planning Planning])&lt;br /&gt;
* De juiste TKID's zijn succesvol gekoppeld aan de testomgeving.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Betrokkenen !! Actie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Organiseren connectietest/voorbespreking&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO, Leveranciers || &lt;br /&gt;
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.&lt;br /&gt;
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden, eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen en bespreken welke testdossiers hiervoor klaargezet moeten worden.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Klaarzetten testdossiers per testscript&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De Proof of Concept (PoC) wordt uitgevoerd door onderlinge tests tussen de leveranciers. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie in het land om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De testscripts zijn onderverdeeld naar Algemeen, Consolidatie en Hybride. Hiermee toont de leverancier aan dat is voldaan aan de gerelateerde exit criteria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Legenda:''&lt;br /&gt;
* S: Vervult rol van sturend systeem.&lt;br /&gt;
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.&lt;br /&gt;
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.&lt;br /&gt;
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3: Voorschrijven, excl. WDS===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || MP-VOO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || Voorschrijven 1.0 / 1.1 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 5.2 / 5.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || MP-MGO (MA) || S || O || S || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (MA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || MP-MGO (WDS) || S || O || O || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || MP-MGB (MA) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen MA 1.0 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || MP-MGB (VV) ||  || B ||  || B ||  ||  ||  ||  || R ||  || Raadplegen VV 5.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Consolidatie''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3: WDS===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor WDS wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 1====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen WDS 1.0 / 1.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 2====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen WDS 3.1 / 6.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 4: Verificatie en gebruik===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Relevante transacties stap 4]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || MP-MGO (MGB) || S || O || S || O || S || O || S || O ||  ||  || n.v.t.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || MP-MGB (MGB) || R || B || R || B || R || B || R || B || R ||  || Raadplegen MGB 1.0 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Op zichzelf staande consolidatie testscripts zijn niet van toepassing voor stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Niet van toepassing tijdens stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3 + 4===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 5: Verstrekken===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Relevante transacties stap 5]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor stap 5 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 1: Enkelvoudig====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 1.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 1.0A&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE)  || MP-MGB (MVE) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen MVE 1.0A&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 2: Complex====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 2.1 / 6.2 / 7.1A&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 0.1 / 1.0B / 6.1 &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE)  || MP-MGB (MVE) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen MVE 1.0B&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 3: Complexere werkprocessen====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 5.2 / 7.1B&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 4: Complexere dosering====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 3.2 / 3.3 / 5.3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 3.2 / 3.3&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Niet-eerste-livegangset====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 5.2 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MP-MGO (TA) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  || Sturen TA 1.0A / 1.0B / 7.3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MP-MGO (MVE) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  || Sturen MVE 1.0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 0.1 / 6.1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || MP-VVVO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || MP-AVVVO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || MP-VMAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || MP-AVMAO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || ...&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 6: Toedienen===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Relevante transacties stap 6]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor stap 6 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De verdeling van de scripts over de fases moet nog worden vastgesteld.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MP-MGB (MTD) || R || B || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || Raadplegen MTD 0.1 / 3.1 / 7.2 / 8.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier voert doorlopend en tijdens centraal georganiseerde testdagen, samen met een of meerdere mede-leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit. Hierbij wordt 'bewijsmateriaal' vastgelegd, zoals beschreven in de teststappen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door inhoudelijke experts wordt beoordeeld of de testscripts daadwerkelijk succesvol zijn doorlopen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiermee wordt aangetoond dat is voldaan aan de exit criteria en dat de leverancier klaar is om naar de volgende fase te gaan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde minimale set ketentestscrips voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# De transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden in de keten&lt;br /&gt;
# AIS/ETDR/PGO: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface&lt;br /&gt;
# EVS/TRIS: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface en bewerkbaar zijn.&lt;br /&gt;
# De ketentestscripts zijn uitgevoerd met het minimaal aantal leveranciers, zoals beschreven in de entry criteria.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend&lt;br /&gt;
# Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst kan getoond worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen en formaten&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Consolidatie testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Hybride testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# Medicatieproces 9,  6.12 en Edifact berichten verstuurd én ontvangen​ kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Gegevens uit verschillende bronnen (Medicatieproces 9, 6.12, Edifact) gereconcilieerd​ kunnen worden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het Programma MO om door te gaan naar de Laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hierbij worden onderstaande bevinding categorieën gehanteerd:&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Ontwikkelfase}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de ontwikkelfase test de leverancier haar ontwikkelde product zelfstandig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Om ervoor te zorgen dat het product gereed is voor de volgende fase wordt er op twee onderdelen getest: inhoud en infrastructuur. Tevens faciliteert het programma gezamenlijke ketentests.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor het testen door de leveranciers tijdens de testfase maakt de leverancier gebruik van een set aan testmateriaal. &lt;br /&gt;
Daarnaast zijn omgevingen beschikbaar waarmee de leverancier kan testen op inhoud en/of infrastructuur.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd.&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding=&lt;br /&gt;
Om te kunnen testen tijdens de ontwikkelfase is het noodzakelijk dat is voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* De benodigde accounts zijn aangevraagd/aangemaakt:&lt;br /&gt;
** Voor het testen van HL7v3 berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van de kwalificatiesimulator ([[mp:Testtooling#Account_aanvragen|Account aanvragen]]).&lt;br /&gt;
** Voor het testen van HL7 FHIR berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van Touchstone ([[mp:Testtooling#Account_aanmaken|Account aanmaken]]).&lt;br /&gt;
** Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de acceptatieomgeving (XTO1) én de testomgeving (POC) ([[mp:Testtooling#Aanvragen_testaansluiting|Aanvragen testaansluiting]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts en testberichten zijn beschikbaar gesteld.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Download het bestand [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:ConformiteitsCheck_-_MO.zip ConformiteitsCheck MO (zip bestand)] en vul deze in, zoals beschreven in de instructie.&lt;br /&gt;
* Plaats de laatste versie als bijlage in de BITS registratie (Conformiteitscheck - MO) met betrekking tot de voortgang en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Afronding Afronding] van deze fase.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De leverancier test de software primair op twee onderdelen:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Inhoud'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De leverancier test aan de hand van testscripts in de Kwalificatiesimulator/Touchstone of de informatiestandaard op een correcte wijze is geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infrastructuur'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tijdens de ontwikkelfase beschikt de leverancier over de testomgeving (POC). In deze testomgeving test de leverancier haar applicatie testen tegen een simulator. Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, tijdens de ontwikkeling te testen. Hiermee wordt het berichtenverkeer tijdens de implementatie van de software getest om te kijken of er voldaan wordt aan de eisen voor het LSP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aanvullend stimuleert en faciliteert het programma in het kader van testondersteuning onderstaande tests:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ketentest'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door middel van ketentesten wordt door leveranciers onderling met elkaar getest of het bericht goed wordt verwerkt binnen de keten en op de juiste manier via de infrastructuur bij de andere partij aankomt, ter voorbereiding op de PoC.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
'''Inhoud'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Met behulp van de simulatoren worden, voor de relevante transacties, de volgende testscripts uitgevoerd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9]]. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn de Kwalificatiesimulator/Touchstone beschikbaar om berichtinhoud te controleren door een vergelijking te maken met vooropgestelde testberichten, welke beschikbaar zijn gesteld op GitHub:&lt;br /&gt;
* HL7v3: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_hl7/mp/9.3.0&lt;br /&gt;
* FHIR: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_fhir-r4/mp/9.3.0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fasering 1e Livegang Set===&lt;br /&gt;
&amp;lt;FONT color=RED&amp;gt;onderstaand een overzicht van de scenario's van stap 5 verdeeld o.b.v. de fasering. Waar deze definitief gepubliceerd moet worden is nader te bepalen&amp;lt;/FONT&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 1: Enkelvoudig====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1a || Benodigd voor scenario 3.1b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1b || Stop-toedieningsafspraak  &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Stop-toedienafspraak, met reden staken&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 2: Complex====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Extra MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.5 || Afhandeling medicatievoorschrift met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting (TA), toelichting (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie (MA), aanvullende wensen (VV)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.5 || Toedieningsweg (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2a || Benodigd voor scenario 3.2b &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2b || Wijziging toedieningsafspraak, verhoging met MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3a || Benodigd voor scenario 3.3b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3b || Wijziging toedieningsafspraak, verlaging zonder MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5a || Benodigd voor scenario 3.5b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5b || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging (stop-ta + nieuwe ta) en andere PRK en MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8a || Starten van parallelle TA voor GDS &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8b || Starten van parallelle TA voor zo nodig medicatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || HPK geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 0.1 || Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5 || Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder toedieningsafspraken (heeft geen MBH ID of TA ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder medicatieverstrekkingen (heeft geen MBH ID of MVE ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 3: Complexere werkprocessen====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4a || Benodigd voor scenario 3.4b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4b || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6a || Benodigd voor scenario 3.6b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6b || annuleer-toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8c || Stoppen van zo nodig TA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8d || starten van een nieuwe zo nodig TA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en Aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11.1 || Afhandelen medicatievoorschrift met verwijzing naar extern doseerschema&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4 || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6 || Annuleren toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.7 || Stoppen van een TA bij twee parallelle TA's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 4: Complexere dosering====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen (flexibel)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen (exact)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1a || Logistieke verbruiksperiode&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Logistieke verbruiksperiode&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2a || Herhalingen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2b || Herhalingen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2c || Herhalingen&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen niet flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Verbruiksduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2 || Herhalende MVE onder een VV&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 1====&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! MedicatieGegevens raadplegen/beschikbaar stellen (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || WDS met startdatum en gebruiksduur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || WDS met startdatum en gebruiksduur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || WDS met aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || WDS met toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Wijziging verlaging van WDS met tijdelijke 0dosering en reden wijzigen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11.1 || Opstartschema door voorschrijver&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 2====&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! MedicatieGegevens Raadplegen / Beschikbaar stellen (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Wisselend Doseerschema met weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || Wisselend Doseerschema met HPK-geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Niet 1e Livegang Set===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en Aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || HPK geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 0.1 || Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder toedieningsafspraken (heeft geen MBH ID of TA ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder medicatieverstrekkingen (heeft geen MBH ID of MVE ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Voorstel verstrekkingsverzoek sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 || apotheker is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Extra voorraad vakantie || Voorstel verstrekkingsverzoek extra voorraad vakantie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || patiënt is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Onvoldoende voorraad || Voorstel verstrekkingsverzoek onvoldoende voorraad&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || zorgverlener is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tijdelijke medicijnwissel || Voorstel verstrekkingsverzoek tijdelijke medicijnwissel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 || apotheker is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Extra voorraad vakantie || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek extra voorraad vakantie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || patiënt is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Onvoldoende voorraad || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek onvoldoende voorraad&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || zorgverlener is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tijdelijke medicijn wissel || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek tijdelijke medicijn wissel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Voorstel medicatieafspraak sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA andere voorschrijver&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA lengte gewicht || Voorstel medicatieafspraak met lengte en gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA lengte gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA nieuwe MBH || Voorstel medicatieafspraak waarbij nieuwe MBH ontstaat&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA voorstel door apotheker || Voorstel medicatieafspraak door apotheker&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!   !! antwoord voorstel medicatieafspraak sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA andere voorschrijver&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA lengte gewicht || Antwoord voorstel medicatieafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA n.a.v. VMA met lengte gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA nieuwe MBH || Antwoord voorstel medicatieafspraak voor nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA wijziging keerdosis || Antwoord voorstel medicatieafspraak voor wijziging keerdosis&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Medicatiegegevens sturen/ontvangen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Stop-toedienafspraak, met reden staken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4 || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5 || Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6 || Annuleren toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.7 || Stoppen van een TA bij twee parallelle TA's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen niet flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Medicatiegegevens sturen/ontvangen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Verbruiksduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2 || Herhalende MVE onder een VV&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infrastructuur'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De Infrastructurele scripts zijn gepubliceerd op de wiki: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 &amp;amp; Generieke voorzieningen (zip bestand)]. Deze scripts zijn gebaseerd op de Pakketten van Eisen vanuit VZVZ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ketentest''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van generieke Interoplab scripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier geeft bij het Validatieloket aan dat de testen succesvol zijn uitgevoerd en legt dit vast in de Conformiteitscheck.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De versturende kant (versturen / beschikbaar stellen) wordt getoetst aan de hand van de simulatoren, voor de ontvangende kant (ontvangen / raadplegen) en om te bepalen of er naar de volgende fase gegaan kan worden wordt een check-up moment gepland.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
# De leverancier toont middels de conformiteitscheck aan dat de in Kwalificatiesimulator/Touchstone​ vastgelegde testscripts voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol zijn uitgevoerd en toont daarmee aan dat deze transacties inhoudelijk correct zijn.&lt;br /&gt;
# De leverancier heeft de eisen voor de infrastructuur succesvol geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
# De leverancier heeft de randvoorwaardelijke generieke voorzieningen succesvol geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet 'blokkerend'.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het validatieloket om door te gaan naar de Proof of Concept test.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De testresultaten worden beoordeeld door een inhoud deskundige van het programma op basis van de aangeleverde informatie en tijdens een check-up moment. Hieruit kunnen testbevindingen voortkomen, deze zijn te classificeren in:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Resulteert de bevinding in een wijziging dan wordt deze opgenomen in het reguliere wijzigingsproces van het programma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wanneer er vragen zijn gedurende het testen kunnen deze als reguliere tickets worden ingediend in het BITS project van de leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=PAGINAHISTORIE=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2024 || &lt;br /&gt;
* Publicatie testaanpak stappen 5,6, WDS &amp;amp; Hybride (voor zover bekend)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 15 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* ConformiteitsCheck toegevoegd&lt;br /&gt;
* Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Structuur van pagina aangepast&lt;br /&gt;
* Resultaat opgenomen in Werkwijze&lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
* Scenario's: Inhoud; directe verwijzing naar Testscripts MP9&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 december 2023 || Acceptatiecriteria aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2023 || &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 6 Acceptatie: gevuld&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 7 Testbevindingen: gevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
| 11 november 2024 || &lt;br /&gt;
* Fasering van stap 5 in 4 fases doorgevoerd&lt;br /&gt;
* WDS gesplitst in 2 fases&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 oktober 2024 || Scenario's: Stap 3 gesplitst naar 'Voorschrijven, excl. WDS' en 'WDS'. In laatstgenoemde is sprake van een gefaseerde aanpak.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 september 2024 || Afronding, Exit criteria, Punt 6 opgenomen opgenomen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 juni 2024 || Verwijzing naar (draft) Beoordelen testresultaten PoC aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Verwijzingen naar (draft) testplan Hybride toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Titel aangepast naar Testplan Kickstart PoC&lt;br /&gt;
* Testdoel Consolidatie aangepast: Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Exit criterium consolidatie aangepast naar het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken (oorspronkelijke exit criterium is opgenomen in ontwikkelfase)&lt;br /&gt;
* Testdoel aangepast n.a.v. bovenstaand exit criterium&lt;br /&gt;
* Vanuit Scenario's verwijzingen opgenomen naar testplan Consolidatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2024 || Verwijzing naar relevante transacties per stap toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 februari 2024 || Verwijzing naar pagina PoC consolidatie complex testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 februari 2024 || Verwijzing naar pagina PoC consolidatie testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 januari 2024 || Entry en exit criteria uitgebreid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 januari 2024 || Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023|| Scenario's gesplitst per Stap&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 13 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 december 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's aangepast, Hoofdstuk 4 Resultaat doorgehaald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023|| Hoofdstuk 6 Acceptatie aangepast, Hoofdstuk 7 Bevindingen 1e opzet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2023|| Hoofdstuk 6 Acceptatie gevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023|| Hoofdstuk 5 randvoorwaarden. Omgeving veranderd naar PoC &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 juni 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: verwijzingen toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 mei 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: aangevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2023|| Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase&amp;diff=240205</id>
		<title>mp:Testen Kickstart Ontwikkelfase</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase&amp;diff=240205"/>
		<updated>2024-12-20T14:09:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Ontwikkelfase}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de ontwikkelfase test de leverancier haar ontwikkelde product zelfstandig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Om ervoor te zorgen dat het product gereed is voor de volgende fase wordt er op twee onderdelen getest: inhoud en infrastructuur. Tevens faciliteert het programma gezamenlijke ketentests.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voor het testen door de leveranciers tijdens de testfase maakt de leverancier gebruik van een set aan testmateriaal. &lt;br /&gt;
Daarnaast zijn omgevingen beschikbaar waarmee de leverancier kan testen op inhoud en/of infrastructuur.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd.&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding=&lt;br /&gt;
Om te kunnen testen tijdens de ontwikkelfase is het noodzakelijk dat is voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* De benodigde accounts zijn aangevraagd/aangemaakt:&lt;br /&gt;
** Voor het testen van HL7v3 berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van de kwalificatiesimulator ([[mp:Testtooling#Account_aanvragen|Account aanvragen]]).&lt;br /&gt;
** Voor het testen van HL7 FHIR berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van Touchstone ([[mp:Testtooling#Account_aanmaken|Account aanmaken]]).&lt;br /&gt;
** Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de acceptatieomgeving (XTO1) én de testomgeving (POC) ([[mp:Testtooling#Aanvragen_testaansluiting|Aanvragen testaansluiting]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts en testberichten zijn beschikbaar gesteld.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Download het bestand [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:ConformiteitsCheck_-_MO.zip ConformiteitsCheck MO (zip bestand)] en vul deze in, zoals beschreven in de instructie.&lt;br /&gt;
* Plaats de laatste versie als bijlage in de BITS registratie (Conformiteitscheck - MO) met betrekking tot de voortgang en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Afronding Afronding] van deze fase.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De leverancier test de software primair op twee onderdelen:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Inhoud'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De leverancier test aan de hand van testscripts in de Kwalificatiesimulator/Touchstone of de informatiestandaard op een correcte wijze is geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infrastructuur'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tijdens de ontwikkelfase beschikt de leverancier over de testomgeving (POC). In deze testomgeving test de leverancier haar applicatie testen tegen een simulator. Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, tijdens de ontwikkeling te testen. Hiermee wordt het berichtenverkeer tijdens de implementatie van de software getest om te kijken of er voldaan wordt aan de eisen voor het LSP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aanvullend stimuleert en faciliteert het programma in het kader van testondersteuning onderstaande tests:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ketentest'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door middel van ketentesten wordt door leveranciers onderling met elkaar getest of het bericht goed wordt verwerkt binnen de keten en op de juiste manier via de infrastructuur bij de andere partij aankomt, ter voorbereiding op de PoC.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
'''Inhoud'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Met behulp van de simulatoren worden, voor de relevante transacties, de volgende testscripts uitgevoerd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9]]. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn de Kwalificatiesimulator/Touchstone beschikbaar om berichtinhoud te controleren door een vergelijking te maken met vooropgestelde testberichten, welke beschikbaar zijn gesteld op GitHub:&lt;br /&gt;
* HL7v3: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_hl7/mp/9.3.0&lt;br /&gt;
* FHIR: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_fhir-r4/mp/9.3.0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fasering 1e Livegang Set===&lt;br /&gt;
&amp;lt;FONT color=RED&amp;gt;onderstaand een overzicht van de scenario's van stap 5 verdeeld o.b.v. de fasering. Waar deze definitief gepubliceerd moet worden is nader te bepalen&amp;lt;/FONT&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 1: Enkelvoudig====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1a || Benodigd voor scenario 3.1b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1b || Stop-toedieningsafspraak  &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Stop-toedienafspraak, met reden staken&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 2: Complex====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Afhandelen medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Extra MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.5 || Afhandeling medicatievoorschrift met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting (TA), toelichting (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie (MA), aanvullende wensen (VV)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.5 || Toedieningsweg (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2a || Benodigd voor scenario 3.2b &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2b || Wijziging toedieningsafspraak, verhoging met MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3a || Benodigd voor scenario 3.3b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3b || Wijziging toedieningsafspraak, verlaging zonder MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5a || Benodigd voor scenario 3.5b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5b || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging (stop-ta + nieuwe ta) en andere PRK en MVE&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8a || Starten van parallelle TA voor GDS &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8b || Starten van parallelle TA voor zo nodig medicatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || HPK geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 0.1 || Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5 || Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder toedieningsafspraken (heeft geen MBH ID of TA ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder medicatieverstrekkingen (heeft geen MBH ID of MVE ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 3: Complexere werkprocessen====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4a || Benodigd voor scenario 3.4b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4b || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6a || Benodigd voor scenario 3.6b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6b || annuleer-toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8c || Stoppen van zo nodig TA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.8d || starten van een nieuwe zo nodig TA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en Aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11.1 || Afhandelen medicatievoorschrift met verwijzing naar extern doseerschema&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4 || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6 || Annuleren toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.7 || Stoppen van een TA bij twee parallelle TA's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase 4: Complexere dosering====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen (flexibel)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen (exact)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1a || Logistieke verbruiksperiode&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Logistieke verbruiksperiode&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2a || Herhalingen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2b || Herhalingen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2c || Herhalingen&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen niet flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Verbruiksduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2 || Herhalende MVE onder een VV&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 1====&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! MedicatieGegevens raadplegen/beschikbaar stellen (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || WDS met startdatum en gebruiksduur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || WDS met startdatum en gebruiksduur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || WDS met aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || WDS met toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Wijziging verlaging van WDS met tijdelijke 0dosering en reden wijzigen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11.1 || Opstartschema door voorschrijver&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Fase WDS 2====&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! MedicatieGegevens Raadplegen / Beschikbaar stellen (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Wisselend Doseerschema met weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || Wisselend Doseerschema met HPK-geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Niet 1e Livegang Set===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Afhandelen Voorschrift sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en Aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || HPK geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 0.1 || Alle toedieningsafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 toedieningsafspraken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder toedieningsafspraken (heeft geen MBH ID of TA ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! medicatiegegevens raadplegen/beschikbaar stellen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 14.1 || Een antwoord zonder medicatieverstrekkingen (heeft geen MBH ID of MVE ID)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Voorstel verstrekkingsverzoek sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 || apotheker is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Extra voorraad vakantie || Voorstel verstrekkingsverzoek extra voorraad vakantie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || patiënt is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Onvoldoende voorraad || Voorstel verstrekkingsverzoek onvoldoende voorraad&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || zorgverlener is auteur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tijdelijke medicijnwissel || Voorstel verstrekkingsverzoek tijdelijke medicijnwissel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 || apotheker is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Extra voorraad vakantie || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek extra voorraad vakantie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || patiënt is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Onvoldoende voorraad || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek onvoldoende voorraad&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || zorgverlener is aanvrager&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tijdelijke medicijn wissel || Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek tijdelijke medicijn wissel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Voorstel medicatieafspraak sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA andere voorschrijver&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA lengte gewicht || Voorstel medicatieafspraak met lengte en gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA lengte gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA nieuwe MBH || Voorstel medicatieafspraak waarbij nieuwe MBH ontstaat&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || VMA nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VMA voorstel door apotheker || Voorstel medicatieafspraak door apotheker&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!   !! antwoord voorstel medicatieafspraak sturen/ontvangen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA andere voorschrijver&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA lengte gewicht || Antwoord voorstel medicatieafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA n.a.v. VMA met lengte gewicht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA nieuwe MBH || Antwoord voorstel medicatieafspraak voor nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|   || AVMA nieuwe MBH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| AVMA wijziging keerdosis || Antwoord voorstel medicatieafspraak voor wijziging keerdosis&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's !! Medicatiegegevens sturen/ontvangen (TA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2a || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (weken)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.2b || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum en duur (dagen)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.3 || Toedieningsafspraak gebruiksperiode ingangsdatum (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.4 || Toedieningsafspraak met eenheid 'dosis/stuks'&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Aanvullende instructie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.3 || Reden van voorschrijven&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.4 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1 || Stop-toedienafspraak, met reden staken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.2 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.3 || Wijziging toedieningsafspraak, met reden wijziging&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.4 || Onderbreken toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.5 || Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.6 || Annuleren toedieningsafspraak&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.7 || Stoppen van een TA bij twee parallelle TA's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.1 || Variabele frequentie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.2 || Interval&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.3 || Variabele hoeveelheid (1)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.4 || Zonder keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.5 || Bijzondere keerdosis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.6 || Variabele hoeveelheid (2)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7a || Tijdstippen flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.7b || Tijdstippen niet flexibel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.8 || Weekdagen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.9 || Dagdeel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.10 || Cyclisch schema&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.11 || Afbouw schema en doseerduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.12 || Variabele hoeveelheid en maximum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.13 || Toedieningssnelheid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.14 || Toedieningsduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6.15 || Zo nodig&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.4 || Vrije tekst product&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.2 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Scenario's  !! Medicatiegegevens sturen/ontvangen (MVE)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1.1 || Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.1 || Toelichting&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2.2 || Aanvullende informatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.1 || Alle ingrediënten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.2 || Actief ingrediënt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7.3 || 90 miljoen nummer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1b || GDS&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.1c || Verbruiksduur&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.2 || Herhalende MVE onder een VV&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 9.3 || Afleverlocatie en aanschrijfdatum&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10.1 || ZI-nr geneesmiddel&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infrastructuur'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De Infrastructurele scripts zijn gepubliceerd op de wiki: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 &amp;amp; Generieke voorzieningen (zip bestand)]. Deze scripts zijn gebaseerd op de Pakketten van Eisen vanuit VZVZ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ketentest''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van generieke Interoplab scripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier geeft bij het Validatieloket aan dat de testen succesvol zijn uitgevoerd en legt dit vast in de Conformiteitscheck.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De versturende kant (versturen / beschikbaar stellen) wordt getoetst aan de hand van de simulatoren, voor de ontvangende kant (ontvangen / raadplegen) en om te bepalen of er naar de volgende fase gegaan kan worden wordt een check-up moment gepland.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
# De leverancier toont middels de conformiteitscheck aan dat de in Kwalificatiesimulator/Touchstone​ vastgelegde testscripts voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol zijn uitgevoerd en toont daarmee aan dat deze transacties inhoudelijk correct zijn.&lt;br /&gt;
# De leverancier heeft de eisen voor de infrastructuur succesvol geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
# De leverancier heeft de randvoorwaardelijke generieke voorzieningen succesvol geïmplementeerd. &lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet 'blokkerend'.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het validatieloket om door te gaan naar de Proof of Concept test.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De testresultaten worden beoordeeld door een inhoud deskundige van het programma op basis van de aangeleverde informatie en tijdens een check-up moment. Hieruit kunnen testbevindingen voortkomen, deze zijn te classificeren in:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Resulteert de bevinding in een wijziging dan wordt deze opgenomen in het reguliere wijzigingsproces van het programma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wanneer er vragen zijn gedurende het testen kunnen deze als reguliere tickets worden ingediend in het BITS project van de leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=PAGINAHISTORIE=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2024 || &lt;br /&gt;
* Fasering Stap 5,6 aangepast op getrapte livegang &lt;br /&gt;
* Publicatie testaanpak stappen 5,6, WDS &amp;amp; Hybride (voor zover bekend)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 15 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* ConformiteitsCheck toegevoegd&lt;br /&gt;
* Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Structuur van pagina aangepast&lt;br /&gt;
* Resultaat opgenomen in Werkwijze&lt;br /&gt;
* Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
* Scenario's: Inhoud; directe verwijzing naar Testscripts MP9&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1 december 2023 || Acceptatiecriteria aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2023 || &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 6 Acceptatie: gevuld&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk 7 Testbevindingen: gevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart&amp;diff=240201</id>
		<title>mp:Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart&amp;diff=240201"/>
		<updated>2024-12-20T14:07:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. &lt;br /&gt;
Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten.&lt;br /&gt;
Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Doel=&lt;br /&gt;
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart&lt;br /&gt;
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.&lt;br /&gt;
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testaanpak Kickstart=&lt;br /&gt;
Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van &amp;quot;klein&amp;quot; naar &amp;quot;groot&amp;quot; te werken. Dat houdt in:&lt;br /&gt;
* De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers. &lt;br /&gt;
* Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)&lt;br /&gt;
* Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is. &lt;br /&gt;
* Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld. &lt;br /&gt;
* Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Onderstaande tabel geeft een &amp;quot;beknopt&amp;quot; overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || &lt;br /&gt;
|| Beproeven hoe de richtlijn en informatiestandaard in samenhang aansluiten op het praktijk en het werkproces met de ondersteunende software in de keten || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2025 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || 14 &amp;amp; 15 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 || 11 &amp;amp; 12 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 || 18 &amp;amp; 19 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 17 || 22 &amp;amp; 12 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 27 &amp;amp; 28 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 24 &amp;amp; 25 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 22 &amp;amp; 23 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 35|| 26 &amp;amp; 27 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 39 || 23 &amp;amp; 24 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 44 || 28 &amp;amp; 29 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bijlage: Fasering inhoud=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hieronder is per fase een link opgenomen naar een overzicht met de testscenario's.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het hierbij genoemde aantal betreft het aantal testscenario's. Het aantal uit te voeren testscenario's kan hiervan afwijken:&lt;br /&gt;
* de betreffende transactie wordt wel/niet ondersteund.&lt;br /&gt;
* het testscenario wordt 1 of meerdere keren uitgevoerd, afhankelijk van de ondersteunde rollen (raadplegen / beschikbaar stellen / sturen / ontvangen).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 5&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 3 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_1:_Eenvoudig Scenario's Eenvoudig] || 4&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 4&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 7 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_2:_Complex Scenario's Complex] || 12&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 3==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_3:_Complexere_werkprocessen Scenario's Complexere Werkprocessen] || NTB&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 4==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 5&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_WDS Scenario's WDS]&amp;lt;br&amp;gt; '''Let op''' Afhankelijkheid met [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1588 MP-1588] || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 1==&lt;br /&gt;
6.12 Voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 2==&lt;br /&gt;
EDIFACT voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 3==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
# MA&lt;br /&gt;
# MGB&lt;br /&gt;
# WDS (afhankelijkheid met WDS!)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 4==&lt;br /&gt;
6.12 Verstrekking beschikbaar stellen / raadplegen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 5==&lt;br /&gt;
EDIFACT afleverbericht versturen / ontvangen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 6==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
# TA&lt;br /&gt;
# MTD&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6, Fase 1==&lt;br /&gt;
In progress&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6, Fase 2==&lt;br /&gt;
In progress&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2024 || Publicatie testaanpak stappen 5,6 WDS en Hybride (bekend zover)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 september 2024 || Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak) &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart&amp;diff=240199</id>
		<title>mp:Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart&amp;diff=240199"/>
		<updated>2024-12-20T14:04:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. &lt;br /&gt;
Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten.&lt;br /&gt;
Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Doel=&lt;br /&gt;
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart&lt;br /&gt;
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.&lt;br /&gt;
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testaanpak Kickstart=&lt;br /&gt;
Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van &amp;quot;klein&amp;quot; naar &amp;quot;groot&amp;quot; te werken. Dat houdt in:&lt;br /&gt;
* De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers. &lt;br /&gt;
* Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)&lt;br /&gt;
* Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is. &lt;br /&gt;
* Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld. &lt;br /&gt;
* Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Onderstaande tabel geeft een &amp;quot;beknopt&amp;quot; overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || &lt;br /&gt;
|| Beproeven hoe de richtlijn en informatiestandaard in samenhang aansluiten op het praktijk en het werkproces met de ondersteunende software in de keten || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2025 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || 14 &amp;amp; 15 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 || 11 &amp;amp; 12 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 || 18 &amp;amp; 19 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 17 || 22 &amp;amp; 12 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 27 &amp;amp; 28 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 24 &amp;amp; 25 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 22 &amp;amp; 23 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 35|| 26 &amp;amp; 27 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 39 || 23 &amp;amp; 24 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 44 || 28 &amp;amp; 29 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bijlage: Fasering inhoud=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hieronder is per fase een link opgenomen naar een overzicht met de testscenario's.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het hierbij genoemde aantal betreft het aantal testscenario's. Het aantal uit te voeren testscenario's kan hiervan afwijken:&lt;br /&gt;
* de betreffende transactie wordt wel/niet ondersteund.&lt;br /&gt;
* het testscenario wordt 1 of meerdere keren uitgevoerd, afhankelijk van de ondersteunde rollen (raadplegen / beschikbaar stellen / sturen / ontvangen).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 5&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 3 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_1:_Eenvoudig Scenario's Eenvoudig] || 4&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 4&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 7 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_2:_Complex Scenario's Complex] || 12&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 3==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_3:_Complexere_werkprocessen Scenario's Complexere Werkprocessen] || NTB&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 4==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 5&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_WDS Scenario's WDS]&amp;lt;br&amp;gt; '''Let op''' Afhankelijkheid met [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1588 MP-1588] || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 1==&lt;br /&gt;
6.12 Voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 2==&lt;br /&gt;
EDIFACT voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 3==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
# MA&lt;br /&gt;
# MGB&lt;br /&gt;
# WDS (afhankelijkheid met WDS!)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 4==&lt;br /&gt;
6.12 Verstrekking beschikbaar stellen / raadplegen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 5==&lt;br /&gt;
EDIFACT afleverbericht versturen / ontvangen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 6==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
# TA&lt;br /&gt;
# MTD&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6, Fase 1==&lt;br /&gt;
In progress&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6, Fase 2==&lt;br /&gt;
In progress&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 september 2024 || Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak) &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=240196</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=240196"/>
		<updated>2024-12-20T14:02:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Dit betreft een draft pagina. Voor de gepubliceerde pagina klik [[mp:Testen_Kickstart|HIER]]&amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. &lt;br /&gt;
Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten.&lt;br /&gt;
Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Doel=&lt;br /&gt;
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart&lt;br /&gt;
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.&lt;br /&gt;
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testaanpak Kickstart=&lt;br /&gt;
Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van &amp;quot;klein&amp;quot; naar &amp;quot;groot&amp;quot; te werken. Dat houdt in:&lt;br /&gt;
* De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers. &lt;br /&gt;
* Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)&lt;br /&gt;
* Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is. &lt;br /&gt;
* Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld. &lt;br /&gt;
* Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Onderstaande tabel geeft een &amp;quot;beknopt&amp;quot; overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || &lt;br /&gt;
|| Beproeven hoe de richtlijn en informatiestandaard in samenhang aansluiten op het praktijk en het werkproces met de ondersteunende software in de keten || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2025 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || 14 &amp;amp; 15 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 || 11 &amp;amp; 12 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 || 18 &amp;amp; 19 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 17 || 22 &amp;amp; 12 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 27 &amp;amp; 28 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 24 &amp;amp; 25 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 22 &amp;amp; 23 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 35|| 26 &amp;amp; 27 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 39 || 23 &amp;amp; 24 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 44 || 28 &amp;amp; 29 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bijlage: Fasering inhoud=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hieronder is per fase een link opgenomen naar een overzicht met de testscenario's.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het hierbij genoemde aantal betreft het aantal testscenario's. Het aantal uit te voeren testscenario's kan hiervan afwijken:&lt;br /&gt;
* de betreffende transactie wordt wel/niet ondersteund.&lt;br /&gt;
* het testscenario wordt 1 of meerdere keren uitgevoerd, afhankelijk van de ondersteunde rollen (raadplegen / beschikbaar stellen / sturen / ontvangen).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 5&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 3 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_1:_Eenvoudig Scenario's Eenvoudig] || 4&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 4&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 7 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_2:_Complex Scenario's Complex] || 12&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 3==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_3:_Complexere_werkprocessen Scenario's Complexere Werkprocessen] || NTB&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5, Fase 4==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 5&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_WDS Scenario's WDS]&amp;lt;br&amp;gt; '''Let op''' Afhankelijkheid met [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1588 MP-1588] || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 1==&lt;br /&gt;
6.12 Voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 2==&lt;br /&gt;
EDIFACT voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 3==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
# MA&lt;br /&gt;
# MGB&lt;br /&gt;
# WDS (afhankelijkheid met WDS!)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 4==&lt;br /&gt;
6.12 Verstrekking beschikbaar stellen / raadplegen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 5==&lt;br /&gt;
EDIFACT afleverbericht versturen / ontvangen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 6==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
# TA&lt;br /&gt;
# MTD&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6, Fase 1==&lt;br /&gt;
In progress&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6, Fase 2==&lt;br /&gt;
In progress&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 september 2024 || Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak) &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=235854</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=235854"/>
		<updated>2024-12-19T12:45:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Dit betreft een draft pagina. Voor de gepubliceerde pagina klik [[mp:Testen_Kickstart|HIER]]&amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. &lt;br /&gt;
Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten.&lt;br /&gt;
Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Doel=&lt;br /&gt;
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart&lt;br /&gt;
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.&lt;br /&gt;
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testaanpak Kickstart=&lt;br /&gt;
Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van &amp;quot;klein&amp;quot; naar &amp;quot;groot&amp;quot; te werken. Dat houdt in:&lt;br /&gt;
* De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers. &lt;br /&gt;
* Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)&lt;br /&gt;
* Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is. &lt;br /&gt;
* Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld. &lt;br /&gt;
* Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Onderstaande tabel geeft een &amp;quot;beknopt&amp;quot; overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || &lt;br /&gt;
|| Beproeven hoe de richtlijn en informatiestandaard in samenhang aansluiten op het praktijk en het werkproces met de ondersteunende software in de keten || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2025 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || 14 &amp;amp; 15 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 || 11 &amp;amp; 12 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 || 18 &amp;amp; 19 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 17 || 22 &amp;amp; 12 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 27 &amp;amp; 28 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 24 &amp;amp; 25 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 22 &amp;amp; 23 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 35|| 26 &amp;amp; 27 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 39 || 23 &amp;amp; 24 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 44 || 28 &amp;amp; 29 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bijlage: Fasering inhoud=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hieronder is per fase een link opgenomen naar een overzicht met de testscenario's.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het hierbij genoemde aantal betreft het aantal testscenario's. Het aantal uit te voeren testscenario's kan hiervan afwijken:&lt;br /&gt;
* de betreffende transactie wordt wel/niet ondersteund.&lt;br /&gt;
* het testscenario wordt 1 of meerdere keren uitgevoerd, afhankelijk van de ondersteunde rollen (raadplegen / beschikbaar stellen / sturen / ontvangen).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 5&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 3 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_1:_Eenvoudig Scenario's Eenvoudig] || 4&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 4&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 7 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_2:_Complex Scenario's Complex] || 12&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase 3==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_3:_Complexere_werkprocessen Scenario's Complexere Werkprocessen] || NTB&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase 4==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 5&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_WDS Scenario's WDS]&amp;lt;br&amp;gt; '''Let op''' Afhankelijkheid met [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1588 MP-1588] || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 1==&lt;br /&gt;
6.12 Voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 2==&lt;br /&gt;
EDIFACT voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 3==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
# MA&lt;br /&gt;
# MGB&lt;br /&gt;
# WDS (afhankelijkheid met WDS!)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 4==&lt;br /&gt;
6.12 Verstrekking beschikbaar stellen / raadplegen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 5==&lt;br /&gt;
EDIFACT afleverbericht versturen / ontvangen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 6==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
# TA&lt;br /&gt;
# MTD&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 september 2024 || Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak) &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart&amp;diff=235853</id>
		<title>mp:Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart&amp;diff=235853"/>
		<updated>2024-12-19T12:43:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;Deze pagina is het startpunt voor de verschillende testen die uitgevoerd worden tijdens de Kickstart en beschrijft de kaders die daarin worden gehanteerd. Per testfase is er een aparte pagina beschikbaar met de benodigde informatie. Het doel is om eenieder die een organisatorische rol heeft in het testproces te informeren over het testtraject tijdens de Kickstart. Dit zijn zowel het programma Medicatieoverdracht als de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers.&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
Tijdens de Kickstart worden onderstaande testfasen doorlopen. De uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht getoond kan worden&lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2025 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 || 14 &amp;amp; 15 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 || 11 &amp;amp; 12 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 || 18 &amp;amp; 19 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 17 || 22 &amp;amp; 12 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 27 &amp;amp; 28 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 24 &amp;amp; 25 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 22 &amp;amp; 23 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 35|| 26 &amp;amp; 27 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 39 || 23 &amp;amp; 24 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 44 || 28 &amp;amp; 29 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiënten panel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3 &amp;amp; 4==&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 15 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
* RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
* Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
* Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
* Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest&amp;diff=231315</id>
		<title>mp:Testen Kickstart Laboratoriumtest</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest&amp;diff=231315"/>
		<updated>2024-10-28T08:26:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Laboratoriumtest}}&lt;br /&gt;
Tijdens de laboratoriumtesten worden testscripts doorlopen door zorgaanbieders samen met de leveranciers. Hierbij wordt niet alleen naar de technische correctheid van de uitgewisselde informatie gekeken, maar ook naar de functionele bruikbaarheid van het systeem (met name door de eindgebruiker). Daarnaast vindt de acceptatie van de in het kernteam vastgestelde bovensectorale gebruikerseisen plaats.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Uitwisselen van berichten in de keten waarmee wordt aangetoond dat voldaan is aan de bovensectorale gebruikerseisen in een volwaardige user interface.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding =&lt;br /&gt;
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Laboratoriumtest moet zijn voldaan aan onderstaande randvoorwaarden en voorbereidende acties.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Heeft de Proof of Concept fase succesvol afgerond: er is vanuit het Programma Medicatieoverdracht een Go om door te gaan naar de Laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig&lt;br /&gt;
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.&lt;br /&gt;
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.&lt;br /&gt;
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.&lt;br /&gt;
* Organiseert de Connectathon en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc.&lt;br /&gt;
** Beschikbaarheid van zorgaanbieders vanuit de Kickstart-regio's.&lt;br /&gt;
** Testonderdersteuning t.b.v. het (test)proces, infrastructuur, gebruik van Interoplab/ serviceportaal, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Betrokkenen !! Actie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || &lt;br /&gt;
*Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts&lt;br /&gt;
*Connectietest/voorbespreking organiseren&lt;br /&gt;
*Instructie geven voor gebruik Interoplab en serviceportaal aan zorgaanbieders&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO, Leveranciers || &lt;br /&gt;
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.&lt;br /&gt;
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden en eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen.&lt;br /&gt;
* Dry run use case scenario's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers ||  Klaarzetten testdossiers per testscript&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De laboratoriumtest wordt uitgevoerd in de vorm van een Connectathon. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
Tijdens de laboratoriumtest wordt er gebruik gemaakt van testscripts die zijn opgesteld op basis van de use case scenario's vanuit de samenwerkingsverbanden.&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De volledige lijst van de gebruikte testscripts is opgenomen in Interoplab.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tijdens de laboratoriumtest voeren zorgaanbieders, onder begeleiding van Kickstart Testcoördinatoren, deze Interoplab testscripts uit.&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Stap !! Regio !! Use case scenario !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot;| 3 &amp;amp; 4 || GERRIT || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0] || Gerrit usecase 1 (3/4) / Gerrit usecase 2 (3/4) / Gerrit usecase 3 (3/4) / Gerrit usecase 4 (3/4)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Rijnmond || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0] || Rijnmond usecase 1 (3/4) / Rijnmond usecase 2 (3/4) / Rijnmond usecase 3 (3/4) / Rijnmond usecase 4 (3/4)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot;| 5 &amp;amp; 6 || GERRIT || NTB || Gerrit usecase 1 (5/6) / Gerrit usecase 2 (5/6)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Rijnmond || NTB || Rijnmond usecase 1 (5/6) / Rijnmond usecase 2 (5/6)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De zorgaanbieders voeren tijdens een centraal georganiseerde Connectathon, met ondersteuning van de betrokken leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiermee worden de 'Usecase scenario's (per regio) doorlopen. De acceptanten vanuit de zorgverleners toetsen hierbij op werkbaarheid van het systeem door middel van een ketenscript en de bovensectorale gebruikerseisen op basis van daarvoor opgesteld scripts.&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De zorgaanbieder legt het akkoord vast in het Interoplab script. Wanneer er een testbevinding is wordt deze gelogd via het serviceportaal https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/2/group/5/create/32.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De zorgaanbieder voert de in Interoplab vastgelegde Use case scenario's succesvol uit en toont daarmee aan dat is voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen (criteria voor validatie) en dat er geen blokkerende bevindingen meer zijn op de werkbaarheid van het systeem (criteria voor praktijktest).&lt;br /&gt;
De bovensectorale eisen per stap:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 3'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_3_Voorschrijven Besluiten kernteams stap 3]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''VO4:'' de voorschrijver voert de medicatiebewaking uit, met tot dan toe/op dat moment bekende gegevens, voordat de medicatieafspraak (met of zonder verstrekkingsverzoek) verstuurd en/of benaderbaar gemaakt wordt zodat andere zorgverleners er vanuit kunnen gaan dat op de voorgeschreven medicatie medicatiebewaking is uitgevoerd.&lt;br /&gt;
# ''VO11:''  wanneer de voorschrijver andermans medicatieafspraak stopt of wijzigt, stuurt het XIS automatisch de (technische) stop-medicatieafspraak naar het XIS van de voorschrijver van de originele medicatieafspraak zodat de zorgverlener geen handmatige handelingen hoeft uit te voeren en er geen afhankelijkheid is als een voorschrijver op dat moment niet (meer) werkzaam is op die afdeling/praktijk.&lt;br /&gt;
# ''VO14a:'' die zijn eigen of andermans medicatieafspraak wijzigt, vult de reden van wijzigen in, indien deze reden relevant is om uit te wisselen in de keten. Dit is aan de voorschrijver om in te schatten.&lt;br /&gt;
# ''VO16:'' de voorschrijver die (al dan niet door verplichting in het EVS) toedientijden in de medicatieafspraak meestuurt, beschouwt deze toedientijden standaard als flexibel zodat er van afgeweken kan worden door de apotheker en patiënt tenzij er exacte toedientijden nodig zijn en hier niet van afgeweken kan worden. &lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 4'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn geen bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_4_Verificatie_en_gebruiken Besluiten kernteams stap 4]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 5'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_5_Verstrekken Besluiten kernteams stap 5]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''VE3:'' de apotheker die toedientijden in de toedieningsafspraak vastlegt, beschouwt deze toedientijden standaard als flexibel.&lt;br /&gt;
# ''VE4:'' de apotheker die toedientijden in de toedieningsafspraak registreert legt actief vast wanneer exacte toedientijden nodig zijn en er dus niet van afgeweken mag worden. Als de voorschrijver al exacte toedientijden heeft vastgelegd in de medicatieafspraak, dan neemt de apotheker deze toedientijden over als exacte toedientijden in de toedieningsafspraak, tenzij de professionele inschatting van de apotheker leidt tot aanpassing van deze toedientijden.&lt;br /&gt;
# ''VE10a:'' Zodra de apotheker de toedieningsafspraak heeft aangemaakt, wordt de toedieningsafspraak verstuurd aan het systeem van de auteur van het voorschrift (MA en/of VV). Bij een VV onder andermans MA wordt de toedieningsafspraak verstuurd aan het systeem van de auteur van het VV. Het versturen van de toedieningsafspraak vindt plaats volgens de specificaties van de transactie ‘sturen afhandeling medicatievoorschrift’ van de informatiestandaard Medicatieproces 9. De voorschrijfsystemen ontvangen de ‘transactie afhandeling medicatievoorschrift’, de verwerking (het opnemen in het dossier) is optioneel. De apotheker stelt de toedieningsafspraak ook beschikbaar voor andere zorgverleners en de patiënt, onafhankelijk van of er al een medicatieverstrekking heeft plaatsgevonden.&lt;br /&gt;
# ''VE38:'' de voorschrijver maakt bij accorderen van de voorstel medicatieafspraak een aangepaste medicatieafspraak aan. In principe is deze aanpassing van de medicatieafspraak voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel medicatieafspraak te worden verzonden naar diegene die de voorstel medicatieafspraak heeft gestuurd.&lt;br /&gt;
# ''VE44:'' Wanneer de voorschrijver het voorstel verstrekkingsverzoek accordeert, maakt de voorschrijver een verstrekkingsverzoek aan. In principe is dit verstrekkingsverzoek voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel verstrekkingsverzoek te worden verzonden naar diegene die het voorstel verstrekkingsverzoek heeft gestuurd.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 6'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_6_Toedienen Besluiten kernteams stap 6]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''TO4:'' de toediener kan een medicatietoediening met een flexibele toedientijd registreren buiten de daarvoor gestelde marge (1 uur voor en 1 uur na de toedientijd). Dit doet de toediener o.b.v. diens professionele inschatting en/of na contact met de voorschrijver of apotheker.&lt;br /&gt;
# ''TO5:'' de toediener kan een medicatietoediening met een exacte toedientijd registreren buiten de daarvoor gestelde marge (30 min voor en 30 min na de toedientijd). Dit doet de toediener na contact te hebben gehad met de voorschrijver of apotheker.&lt;br /&gt;
# ''TO7:'' de zorgverlener die betrokken is bij de medicatietoediening kan te allen tijde vanuit de toedienlijst van het eTDR een overzicht ophalen/creëren van zijn/haar patiënten met bijbehorende (exacte/flexibele) toedientijden om bijvoorbeeld een planning/route tijdens een dienst te kunnen maken.&lt;br /&gt;
# ''TO21:'' De laatste prik- en plaklocatie kan met de bouwsteen medicatietoediening worden uitgewisseld met andere zorgorganisaties betrokken bij de patiënt/cliënt op basis van een vastgelegde lijst met locaties.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aanvullend is hierbij onderstaande van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Besluiten_trombosezorg Besluiten trombosezorg]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''TO25:'' De 0-dosering van de vitamine K-antagonist is zichtbaar op verschillende weergaven van de toedienlijst wanneer de 0 onderdeel is van het wisselend doseerschema of wanneer het wisselend doseerschema tijdelijk aangepast is naar 0 en de medicatieafspraak wel doorloopt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
Bevindingen worden gelogd door de zorgaanbieder in het serviceportaal en worden vervolgens gekopieerd naar de MO Lab en Praktijktest Bits waar deze opgevolgd worden door leveranciers en gemonitoort door de testcoördinator Kickstart. &lt;br /&gt;
Voor bevindingen worden de onderstaande urgentie categorieën aangehouden:&lt;br /&gt;
#Urgent: Blokkeert de verdere voortgang van het proces of testen, testscript kan niet worden afgerond. Geen workaround beschikbaar.&lt;br /&gt;
#Hoog: Blokkerend voor het proces. Middels een technische workaround kan een proces of de test worden voortgezet. Workaround is niet acceptabel voor productie.&lt;br /&gt;
#Middel: Niet blokkerend voor het proces. Middels een functionele workaround kan de test worden voortgezet. Deze workaround is tijdelijk (!) acceptabel voor productie&lt;br /&gt;
#Laag: Cosmetische fout, nice to have, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 25 oktober 2024 || &lt;br /&gt;
* Gehele pagina geupdatet waaronder: serviceportaal toegevoegd, inhoud scripts (keten/gebruikers) aangepast, categorieën bevindingen aangepast, exitcriteria aangescherpt, patientpanel verwijderd, VO14a toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 31 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* Exit criteria per stap beschreven&lt;br /&gt;
* Entry criteria toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 13 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen expliciet opgenomen in Acceptatiecriteria&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Scenario's aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 december 2023 || Hoofdstuk Resultaat doorgehaald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Acceptatie criteria en Bevindingen (1e opzet) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Voorbeeld || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest&amp;diff=231314</id>
		<title>mp:Testen Kickstart Laboratoriumtest</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest&amp;diff=231314"/>
		<updated>2024-10-28T08:20:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Laboratoriumtest}}&lt;br /&gt;
Tijdens de laboratoriumtesten worden testscripts doorlopen door zorgaanbieders samen met de leveranciers. Hierbij wordt niet alleen naar de technische correctheid van de uitgewisselde informatie gekeken, maar ook naar de functionele bruikbaarheid van het systeem (met name door de eindgebruiker). Daarnaast vindt de acceptatie van de in het kernteam vastgestelde bovensectorale gebruikerseisen plaats.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding =&lt;br /&gt;
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Laboratoriumtest moet zijn voldaan aan onderstaande randvoorwaarden en voorbereidende acties.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Heeft de Proof of Concept fase succesvol afgerond: er is vanuit het Programma Medicatieoverdracht een Go om door te gaan naar de Laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig&lt;br /&gt;
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.&lt;br /&gt;
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.&lt;br /&gt;
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.&lt;br /&gt;
* Organiseert de Connectathon en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc.&lt;br /&gt;
** Beschikbaarheid van zorgaanbieders vanuit de Kickstart-regio's.&lt;br /&gt;
** Testonderdersteuning t.b.v. het (test)proces, infrastructuur, gebruik van Interoplab/ serviceportaal, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Betrokkenen !! Actie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || &lt;br /&gt;
*Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts&lt;br /&gt;
*Connectietest/voorbespreking organiseren&lt;br /&gt;
*Instructie geven voor gebruik Interoplab en serviceportaal aan zorgaanbieders&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO, Leveranciers || &lt;br /&gt;
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.&lt;br /&gt;
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden en eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen.&lt;br /&gt;
* Dry run use case scenario's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers ||  Klaarzetten testdossiers per testscript&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De laboratoriumtest wordt uitgevoerd in de vorm van een Connectathon. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
Tijdens de laboratoriumtest wordt er gebruik gemaakt van testscripts die zijn opgesteld op basis van de use case scenario's vanuit de samenwerkingsverbanden.&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De volledige lijst van de gebruikte testscripts is opgenomen in Interoplab.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tijdens de laboratoriumtest voeren zorgaanbieders, onder begeleiding van Kickstart Testcoördinatoren, deze Interoplab testscripts uit.&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Stap !! Regio !! Use case scenario !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot;| 3 &amp;amp; 4 || GERRIT || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0] || Gerrit usecase 1 (3/4) / Gerrit usecase 2 (3/4) / Gerrit usecase 3 (3/4) / Gerrit usecase 4 (3/4)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Rijnmond || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0] || Rijnmond usecase 1 (3/4) / Rijnmond usecase 2 (3/4) / Rijnmond usecase 3 (3/4) / Rijnmond usecase 4 (3/4)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot;| 5 &amp;amp; 6 || GERRIT || NTB || Gerrit usecase 1 (5/6) / Gerrit usecase 2 (5/6)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Rijnmond || NTB || Rijnmond usecase 1 (5/6) / Rijnmond usecase 2 (5/6)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De zorgaanbieders voeren tijdens een centraal georganiseerde Connectathon, met ondersteuning van de betrokken leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiermee worden de 'Usecase scenario's (per regio) doorlopen. De acceptanten vanuit de zorgverleners toetsen hierbij op werkbaarheid van het systeem door middel van een ketenscript en de bovensectorale gebruikerseisen op basis van daarvoor opgesteld scripts.&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De zorgaanbieder legt het akkoord vast in het Interoplab script. Wanneer er een testbevinding is wordt deze gelogd via het serviceportaal https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/2/group/5/create/32.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De zorgaanbieder voert de in Interoplab vastgelegde Use case scenario's succesvol uit en toont daarmee aan dat is voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen (criteria voor validatie) en dat er geen blokkerende bevindingen meer zijn op de werkbaarheid van het systeem (criteria voor praktijktest).&lt;br /&gt;
De bovensectorale eisen per stap:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 3'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_3_Voorschrijven Besluiten kernteams stap 3]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''VO4:'' de voorschrijver voert de medicatiebewaking uit, met tot dan toe/op dat moment bekende gegevens, voordat de medicatieafspraak (met of zonder verstrekkingsverzoek) verstuurd en/of benaderbaar gemaakt wordt zodat andere zorgverleners er vanuit kunnen gaan dat op de voorgeschreven medicatie medicatiebewaking is uitgevoerd.&lt;br /&gt;
# ''VO11:''  wanneer de voorschrijver andermans medicatieafspraak stopt of wijzigt, stuurt het XIS automatisch de (technische) stop-medicatieafspraak naar het XIS van de voorschrijver van de originele medicatieafspraak zodat de zorgverlener geen handmatige handelingen hoeft uit te voeren en er geen afhankelijkheid is als een voorschrijver op dat moment niet (meer) werkzaam is op die afdeling/praktijk.&lt;br /&gt;
# ''VO14a:'' die zijn eigen of andermans medicatieafspraak wijzigt, vult de reden van wijzigen in, indien deze reden relevant is om uit te wisselen in de keten. Dit is aan de voorschrijver om in te schatten.&lt;br /&gt;
# ''VO16:'' de voorschrijver die (al dan niet door verplichting in het EVS) toedientijden in de medicatieafspraak meestuurt, beschouwt deze toedientijden standaard als flexibel zodat er van afgeweken kan worden door de apotheker en patiënt tenzij er exacte toedientijden nodig zijn en hier niet van afgeweken kan worden. &lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 4'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn geen bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_4_Verificatie_en_gebruiken Besluiten kernteams stap 4]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 5'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_5_Verstrekken Besluiten kernteams stap 5]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''VE3:'' de apotheker die toedientijden in de toedieningsafspraak vastlegt, beschouwt deze toedientijden standaard als flexibel.&lt;br /&gt;
# ''VE4:'' de apotheker die toedientijden in de toedieningsafspraak registreert legt actief vast wanneer exacte toedientijden nodig zijn en er dus niet van afgeweken mag worden. Als de voorschrijver al exacte toedientijden heeft vastgelegd in de medicatieafspraak, dan neemt de apotheker deze toedientijden over als exacte toedientijden in de toedieningsafspraak, tenzij de professionele inschatting van de apotheker leidt tot aanpassing van deze toedientijden.&lt;br /&gt;
# ''VE10a:'' Zodra de apotheker de toedieningsafspraak heeft aangemaakt, wordt de toedieningsafspraak verstuurd aan het systeem van de auteur van het voorschrift (MA en/of VV). Bij een VV onder andermans MA wordt de toedieningsafspraak verstuurd aan het systeem van de auteur van het VV. Het versturen van de toedieningsafspraak vindt plaats volgens de specificaties van de transactie ‘sturen afhandeling medicatievoorschrift’ van de informatiestandaard Medicatieproces 9. De voorschrijfsystemen ontvangen de ‘transactie afhandeling medicatievoorschrift’, de verwerking (het opnemen in het dossier) is optioneel. De apotheker stelt de toedieningsafspraak ook beschikbaar voor andere zorgverleners en de patiënt, onafhankelijk van of er al een medicatieverstrekking heeft plaatsgevonden.&lt;br /&gt;
# ''VE38:'' de voorschrijver maakt bij accorderen van de voorstel medicatieafspraak een aangepaste medicatieafspraak aan. In principe is deze aanpassing van de medicatieafspraak voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel medicatieafspraak te worden verzonden naar diegene die de voorstel medicatieafspraak heeft gestuurd.&lt;br /&gt;
# ''VE44:'' Wanneer de voorschrijver het voorstel verstrekkingsverzoek accordeert, maakt de voorschrijver een verstrekkingsverzoek aan. In principe is dit verstrekkingsverzoek voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel verstrekkingsverzoek te worden verzonden naar diegene die het voorstel verstrekkingsverzoek heeft gestuurd.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 6'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_6_Toedienen Besluiten kernteams stap 6]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''TO4:'' de toediener kan een medicatietoediening met een flexibele toedientijd registreren buiten de daarvoor gestelde marge (1 uur voor en 1 uur na de toedientijd). Dit doet de toediener o.b.v. diens professionele inschatting en/of na contact met de voorschrijver of apotheker.&lt;br /&gt;
# ''TO5:'' de toediener kan een medicatietoediening met een exacte toedientijd registreren buiten de daarvoor gestelde marge (30 min voor en 30 min na de toedientijd). Dit doet de toediener na contact te hebben gehad met de voorschrijver of apotheker.&lt;br /&gt;
# ''TO7:'' de zorgverlener die betrokken is bij de medicatietoediening kan te allen tijde vanuit de toedienlijst van het eTDR een overzicht ophalen/creëren van zijn/haar patiënten met bijbehorende (exacte/flexibele) toedientijden om bijvoorbeeld een planning/route tijdens een dienst te kunnen maken.&lt;br /&gt;
# ''TO21:'' De laatste prik- en plaklocatie kan met de bouwsteen medicatietoediening worden uitgewisseld met andere zorgorganisaties betrokken bij de patiënt/cliënt op basis van een vastgelegde lijst met locaties.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aanvullend is hierbij onderstaande van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Besluiten_trombosezorg Besluiten trombosezorg]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''TO25:'' De 0-dosering van de vitamine K-antagonist is zichtbaar op verschillende weergaven van de toedienlijst wanneer de 0 onderdeel is van het wisselend doseerschema of wanneer het wisselend doseerschema tijdelijk aangepast is naar 0 en de medicatieafspraak wel doorloopt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
Bevindingen worden gelogd door de zorgaanbieder in het serviceportaal en worden vervolgens gekopieerd naar de MO Lab en Praktijktest Bits waar deze opgevolgd worden door leveranciers en gemonitoort door de testcoördinator Kickstart. &lt;br /&gt;
Voor bevindingen worden de onderstaande urgentie categorieën aangehouden:&lt;br /&gt;
#Urgent: Blokkeert de verdere voortgang van het proces of testen, testscript kan niet worden afgerond. Geen workaround beschikbaar.&lt;br /&gt;
#Hoog: Blokkerend voor het proces. Middels een technische workaround kan een proces of de test worden voortgezet. Workaround is niet acceptabel voor productie.&lt;br /&gt;
#Middel: Niet blokkerend voor het proces. Middels een functionele workaround kan de test worden voortgezet. Deze workaround is tijdelijk (!) acceptabel voor productie&lt;br /&gt;
#Laag: Cosmetische fout, nice to have, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 25 oktober 2024 || &lt;br /&gt;
* Gehele pagina geupdatet waaronder: serviceportaal toegevoegd, inhoud scripts (keten/gebruikers) aangepast, categorieën bevindingen aangepast, exitcriteria aangescherpt, patientpanel verwijderd, VO14a toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 31 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* Exit criteria per stap beschreven&lt;br /&gt;
* Entry criteria toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 13 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen expliciet opgenomen in Acceptatiecriteria&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Scenario's aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 december 2023 || Hoofdstuk Resultaat doorgehaald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Acceptatie criteria en Bevindingen (1e opzet) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Voorbeeld || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest&amp;diff=231313</id>
		<title>mp:Testen Kickstart Laboratoriumtest</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest&amp;diff=231313"/>
		<updated>2024-10-28T08:19:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Laboratoriumtest}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens de laboratoriumtesten worden testscripts doorlopen door zorgaanbieders samen met de leveranciers. Hierbij wordt niet alleen naar de technische correctheid van de uitgewisselde informatie gekeken, maar ook naar de functionele bruikbaarheid van het systeem (met name door de eindgebruiker). Daarnaast vindt de acceptatie van de in het kernteam vastgestelde bovensectorale gebruikerseisen plaats.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding =&lt;br /&gt;
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Laboratoriumtest moet zijn voldaan aan onderstaande randvoorwaarden en voorbereidende acties.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Heeft de Proof of Concept fase succesvol afgerond: er is vanuit het Programma Medicatieoverdracht een Go om door te gaan naar de Laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig&lt;br /&gt;
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.&lt;br /&gt;
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.&lt;br /&gt;
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.&lt;br /&gt;
* Organiseert de Connectathon en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc.&lt;br /&gt;
** Beschikbaarheid van zorgaanbieders vanuit de Kickstart-regio's.&lt;br /&gt;
** Testonderdersteuning t.b.v. het (test)proces, infrastructuur, gebruik van Interoplab/ serviceportaal, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Betrokkenen !! Actie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || &lt;br /&gt;
*Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts&lt;br /&gt;
*Connectietest/voorbespreking organiseren&lt;br /&gt;
*Instructie geven voor gebruik Interoplab en serviceportaal aan zorgaanbieders&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO, Leveranciers || &lt;br /&gt;
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.&lt;br /&gt;
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden en eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen.&lt;br /&gt;
* Dry run use case scenario's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers ||  Klaarzetten testdossiers per testscript&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De laboratoriumtest wordt uitgevoerd in de vorm van een Connectathon. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
Tijdens de laboratoriumtest wordt er gebruik gemaakt van testscripts die zijn opgesteld op basis van de use case scenario's vanuit de samenwerkingsverbanden.&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De volledige lijst van de gebruikte testscripts is opgenomen in Interoplab.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tijdens de laboratoriumtest voeren zorgaanbieders, onder begeleiding van Kickstart Testcoördinatoren, deze Interoplab testscripts uit.&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Stap !! Regio !! Use case scenario !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot;| 3 &amp;amp; 4 || GERRIT || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0] || Gerrit usecase 1 (3/4) / Gerrit usecase 2 (3/4) / Gerrit usecase 3 (3/4) / Gerrit usecase 4 (3/4)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Rijnmond || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0] || Rijnmond usecase 1 (3/4) / Rijnmond usecase 2 (3/4) / Rijnmond usecase 3 (3/4) / Rijnmond usecase 4 (3/4)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot;| 5 &amp;amp; 6 || GERRIT || NTB || Gerrit usecase 1 (5/6) / Gerrit usecase 2 (5/6)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Rijnmond || NTB || Rijnmond usecase 1 (5/6) / Rijnmond usecase 2 (5/6)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De zorgaanbieders voeren tijdens een centraal georganiseerde Connectathon, met ondersteuning van de betrokken leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiermee worden de 'Usecase scenario's (per regio) doorlopen. De acceptanten vanuit de zorgverleners toetsen hierbij op werkbaarheid van het systeem door middel van een ketenscript en de bovensectorale gebruikerseisen op basis van daarvoor opgesteld scripts.&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
De zorgaanbieder legt het akkoord vast in het Interoplab script. Wanneer er een testbevinding is wordt deze gelogd via het serviceportaal https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/2/group/5/create/32.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De zorgaanbieder voert de in Interoplab vastgelegde Use case scenario's succesvol uit en toont daarmee aan dat is voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen (criteria voor validatie) en dat er geen blokkerende bevindingen meer zijn op de werkbaarheid van het systeem (criteria voor praktijktest).&lt;br /&gt;
De bovensectorale eisen per stap:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 3'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_3_Voorschrijven Besluiten kernteams stap 3]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''VO4:'' de voorschrijver voert de medicatiebewaking uit, met tot dan toe/op dat moment bekende gegevens, voordat de medicatieafspraak (met of zonder verstrekkingsverzoek) verstuurd en/of benaderbaar gemaakt wordt zodat andere zorgverleners er vanuit kunnen gaan dat op de voorgeschreven medicatie medicatiebewaking is uitgevoerd.&lt;br /&gt;
# ''VO11:''  wanneer de voorschrijver andermans medicatieafspraak stopt of wijzigt, stuurt het XIS automatisch de (technische) stop-medicatieafspraak naar het XIS van de voorschrijver van de originele medicatieafspraak zodat de zorgverlener geen handmatige handelingen hoeft uit te voeren en er geen afhankelijkheid is als een voorschrijver op dat moment niet (meer) werkzaam is op die afdeling/praktijk.&lt;br /&gt;
# ''VO14a:'' die zijn eigen of andermans medicatieafspraak wijzigt, vult de reden van wijzigen in, indien deze reden relevant is om uit te wisselen in de keten. Dit is aan de voorschrijver om in te schatten.&lt;br /&gt;
# ''VO16:'' de voorschrijver die (al dan niet door verplichting in het EVS) toedientijden in de medicatieafspraak meestuurt, beschouwt deze toedientijden standaard als flexibel zodat er van afgeweken kan worden door de apotheker en patiënt tenzij er exacte toedientijden nodig zijn en hier niet van afgeweken kan worden. &lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 4'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn geen bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_4_Verificatie_en_gebruiken Besluiten kernteams stap 4]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 5'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_5_Verstrekken Besluiten kernteams stap 5]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''VE3:'' de apotheker die toedientijden in de toedieningsafspraak vastlegt, beschouwt deze toedientijden standaard als flexibel.&lt;br /&gt;
# ''VE4:'' de apotheker die toedientijden in de toedieningsafspraak registreert legt actief vast wanneer exacte toedientijden nodig zijn en er dus niet van afgeweken mag worden. Als de voorschrijver al exacte toedientijden heeft vastgelegd in de medicatieafspraak, dan neemt de apotheker deze toedientijden over als exacte toedientijden in de toedieningsafspraak, tenzij de professionele inschatting van de apotheker leidt tot aanpassing van deze toedientijden.&lt;br /&gt;
# ''VE10a:'' Zodra de apotheker de toedieningsafspraak heeft aangemaakt, wordt de toedieningsafspraak verstuurd aan het systeem van de auteur van het voorschrift (MA en/of VV). Bij een VV onder andermans MA wordt de toedieningsafspraak verstuurd aan het systeem van de auteur van het VV. Het versturen van de toedieningsafspraak vindt plaats volgens de specificaties van de transactie ‘sturen afhandeling medicatievoorschrift’ van de informatiestandaard Medicatieproces 9. De voorschrijfsystemen ontvangen de ‘transactie afhandeling medicatievoorschrift’, de verwerking (het opnemen in het dossier) is optioneel. De apotheker stelt de toedieningsafspraak ook beschikbaar voor andere zorgverleners en de patiënt, onafhankelijk van of er al een medicatieverstrekking heeft plaatsgevonden.&lt;br /&gt;
# ''VE38:'' de voorschrijver maakt bij accorderen van de voorstel medicatieafspraak een aangepaste medicatieafspraak aan. In principe is deze aanpassing van de medicatieafspraak voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel medicatieafspraak te worden verzonden naar diegene die de voorstel medicatieafspraak heeft gestuurd.&lt;br /&gt;
# ''VE44:'' Wanneer de voorschrijver het voorstel verstrekkingsverzoek accordeert, maakt de voorschrijver een verstrekkingsverzoek aan. In principe is dit verstrekkingsverzoek voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel verstrekkingsverzoek te worden verzonden naar diegene die het voorstel verstrekkingsverzoek heeft gestuurd.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Stap 6'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_6_Toedienen Besluiten kernteams stap 6]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''TO4:'' de toediener kan een medicatietoediening met een flexibele toedientijd registreren buiten de daarvoor gestelde marge (1 uur voor en 1 uur na de toedientijd). Dit doet de toediener o.b.v. diens professionele inschatting en/of na contact met de voorschrijver of apotheker.&lt;br /&gt;
# ''TO5:'' de toediener kan een medicatietoediening met een exacte toedientijd registreren buiten de daarvoor gestelde marge (30 min voor en 30 min na de toedientijd). Dit doet de toediener na contact te hebben gehad met de voorschrijver of apotheker.&lt;br /&gt;
# ''TO7:'' de zorgverlener die betrokken is bij de medicatietoediening kan te allen tijde vanuit de toedienlijst van het eTDR een overzicht ophalen/creëren van zijn/haar patiënten met bijbehorende (exacte/flexibele) toedientijden om bijvoorbeeld een planning/route tijdens een dienst te kunnen maken.&lt;br /&gt;
# ''TO21:'' De laatste prik- en plaklocatie kan met de bouwsteen medicatietoediening worden uitgewisseld met andere zorgorganisaties betrokken bij de patiënt/cliënt op basis van een vastgelegde lijst met locaties.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aanvullend is hierbij onderstaande van toepassing. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Besluiten_trombosezorg Besluiten trombosezorg]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# ''TO25:'' De 0-dosering van de vitamine K-antagonist is zichtbaar op verschillende weergaven van de toedienlijst wanneer de 0 onderdeel is van het wisselend doseerschema of wanneer het wisselend doseerschema tijdelijk aangepast is naar 0 en de medicatieafspraak wel doorloopt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
Bevindingen worden gelogd door de zorgaanbieder in het serviceportaal en worden vervolgens gekopieerd naar de MO Lab en Praktijktest Bits waar deze opgevolgd worden door leveranciers en gemonitoort door de testcoördinator Kickstart. &lt;br /&gt;
Voor bevindingen worden de onderstaande urgentie categorieën aangehouden:&lt;br /&gt;
#Urgent: Blokkeert de verdere voortgang van het proces of testen, testscript kan niet worden afgerond. Geen workaround beschikbaar.&lt;br /&gt;
#Hoog: Blokkerend voor het proces. Middels een technische workaround kan een proces of de test worden voortgezet. Workaround is niet acceptabel voor productie.&lt;br /&gt;
#Middel: Niet blokkerend voor het proces. Middels een functionele workaround kan de test worden voortgezet. Deze workaround is tijdelijk (!) acceptabel voor productie&lt;br /&gt;
#Laag: Cosmetische fout, nice to have, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| 25 oktober 2024 || &lt;br /&gt;
* Gehele pagina geupdatet waaronder: serviceportaal toegevoegd, inhoud scripts (keten/gebruikers) aangepast, categorieën bevindingen aangepast, exitcriteria aangescherpt, patientpanel verwijderd, VO14a toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 31 januari 2024 || &lt;br /&gt;
* Exit criteria per stap beschreven&lt;br /&gt;
* Entry criteria toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 13 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || &lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen expliciet opgenomen in Acceptatiecriteria&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Scenario's aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 december 2023 || Hoofdstuk Resultaat doorgehaald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Acceptatie criteria en Bevindingen (1e opzet) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Voorbeeld || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Praktijktest&amp;diff=231311</id>
		<title>mp:Testen Kickstart Praktijktest</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart_Praktijktest&amp;diff=231311"/>
		<updated>2024-10-28T08:14:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Praktijktest}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. &amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
In de praktijktest wordt in een gecontroleerde testomgeving meer ervaring opgedaan met de implementatie van de informatiestandaard en alle bijbehorende onderdelen door leveranciers en zorgaanbieders. Tijdens deze fase worden zoveel mogelijk use case scenario’s doorlopen om te zien of alles werkt conform verwachting. Deze scenario's hebben als basis de testscripts die zijn opgesteld door de samenwerkingsverbanden met het doel de richtlijn te toetsen vanuit sectoraal perspectief in de uitvoering. Hierbij is een belangrijk uitgangspunt dat de patiëntveiligheid niet in gevaar mag komen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding=&lt;br /&gt;
Ter voorbereiding van de praktijktest worden vanuit de sectoren en, gecoördineerd door de penvoerders, bij de zorgaanbieders alle te testen use case scenario's opgehaald. Deze use case scenario's bevatten bijvoorbeeld knelpunten en zorgen die reeds zijn geïnventariseerd. Dit kunnen specifieke situaties voor een zorgaanbieder zijn, maar ook huidige probleemsituaties die door medicatieproces 9 opgelost zijn en getest moeten worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Naast deze inventarisatie worden er vanuit het programma Medicatieoverdracht ook een groot aantal use cases voorbereid. Deze zullen zich vooral richten op de uitzonderingsgevallen binnen medicatieproces 9. Ook zullen er uitgebreidere hybride scenario's worden getest en zal er worden getest met de opgestelde migratie strategieën.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In samenwerking tussen het programma MO, Kickstart team, sectoren en de penvoerders zal de set aan use case scenario's worden geïnventariseerd en opgedeeld per deelnemer. Hierbij ontstaan twee categorieën use case scenario's. Namelijk use case scenario's voor:&lt;br /&gt;
# De deelnemende zorgaanbieders in de Kickstart&lt;br /&gt;
# Het programma MedicatieoverdrachtSuccesvol doorlopen van: Ontwikkeltesten, PoC testen, Labtesten, Validatie (per stap)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Naast deze inventarisatie worden er acceptatiecriteria opgesteld voor zowel de deelnemende zorgaanbieders als de scenario's die door het programma MO worden uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Gecoördineerd vanuit het Kickstart team werkt het programma MO de use case scenario's uit in testscripts.&lt;br /&gt;
* Gecoördineerd vanuit de penvoerders werken de sectoren en deelnemende zorgaanbieders de use case scenario's uit in testscripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Succesvol doorlopen van: &lt;br /&gt;
* Ontwikkeltesten&lt;br /&gt;
* PoC testen&lt;br /&gt;
* Labtesten&lt;br /&gt;
* Validatie (per stap)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een testplan opgesteld waarin o.a. staat beschreven:&lt;br /&gt;
* Testcoördinatoren per deelnemer&lt;br /&gt;
* De use case scenario's die worden getest&lt;br /&gt;
* Uitwerking wanneer welk scenario zal worden getest&lt;br /&gt;
* Welke rollen van de deelnemers de tests zullen uitvoeren en wat hun mandaat is&lt;br /&gt;
* Met welke frequentie er issues worden gerapporteerd&lt;br /&gt;
* Met welke frequentie er aanpassingen worden gedaan door de leveranciers en wanneer de hertests worden uitgevoerd&lt;br /&gt;
* Hoe de afstemming met het implementatiebeheerteam van programma Medicatieoverdracht plaatsvindt&lt;br /&gt;
* Het acceptatieproces van de testscripts &lt;br /&gt;
* Het Go/No-Go proces&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Doorlooptijd==&lt;br /&gt;
De praktijktest heeft een doorlooptijd van 3 maanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Deelnemers en rol==&lt;br /&gt;
De volgende rollen worden vertegenwoordigd tijdens uitvoering van de praktijktest (Zie ook [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Verantwoordelijkheden_per_team|rollen en verantwoordelijkheden per team]]).&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Leverancier || Penvoerder || Zorgaanbieder&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || || Testcoördinator || Testers &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| VZVZ ketentestteam || || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Test coördinator Kickstart || || || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
Tijdens de praktijktest wordt er gebruik gemaakt van testscripts. Een volledige lijst hiervan is te vinden via deze LINK&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
*VZVZ: NTB&lt;br /&gt;
*PGO: NTB&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Randvoorwaarden=&lt;br /&gt;
* Leverancier heeft de validatie succesvol en zonder blokkerende bevindingen doorlopen&lt;br /&gt;
* Vanuit de kickstartregio’s zijn voldoende/geschikte resources beschikbaar gesteld &lt;br /&gt;
* Testscripts voor de praktijktest zijn opgesteld en ingericht in Interoplab&lt;br /&gt;
* Er zijn decentrale testomgevingen beschikbaar gesteld bij de verschillende zorginstellingen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Acceptatie=&lt;br /&gt;
Volgt&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Accepatiecriteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;FONT COLOR=&amp;quot;#ff0000&amp;quot;&amp;gt; ''In Progress (input vanuit Resultaat)''&amp;lt;/FONT COLOR=&amp;quot;#ff0000&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het verwachte resultaat van de praktijktest is een positief testrapport door middel van Interoplab(LINK tools) na het doorlopen van alle vastgestelde use case scenario's en bijbehorende testscripts. Hierbij gelden de volgende punten:&lt;br /&gt;
* Er staan geen blokkerende issues open&lt;br /&gt;
* Er is geconstateerd dat de patiëntveiligheid niet in het gedrang is&lt;br /&gt;
* De openstaande issues zijn gelogd en geaccepteerd door de acceptanten&lt;br /&gt;
* Er is vanuit het testtraject een positief resultaat vastgesteld wat gebruikt wordt in het Go/No-Go proces van de stuurgroep t.b.v. overgang naar de eerste begeleide uitrol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Draft_Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 13 december 2023|| Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023|| Hoofdstuk 7 Bevindingen (1e opzet)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Voorbeeld || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=231308</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=231308"/>
		<updated>2024-10-28T08:06:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Dit betreft een draft pagina. Voor de gepubliceerde pagina klik [[mp:Testen_Kickstart|HIER]]&amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. &lt;br /&gt;
Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten.&lt;br /&gt;
Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Doel=&lt;br /&gt;
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart&lt;br /&gt;
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.&lt;br /&gt;
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testaanpak Kickstart=&lt;br /&gt;
Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van &amp;quot;klein&amp;quot; naar &amp;quot;groot&amp;quot; te werken. Dat houdt in:&lt;br /&gt;
* De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers. &lt;br /&gt;
* Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)&lt;br /&gt;
* Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is. &lt;br /&gt;
* Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld. &lt;br /&gt;
* Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Onderstaande tabel geeft een &amp;quot;beknopt&amp;quot; overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || &lt;br /&gt;
|| Beproeven hoe de richtlijn en informatiestandaard in samenhang aansluiten op het praktijk en het werkproces met de ondersteunende software in de keten || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bijlage: Fasering inhoud=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Consolidatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_1:_Eenvoudig Scenario's Eenvoudig]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Consolidatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_2:_Complex Scenario's Complex]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase 3==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Consolidatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_3:_Complexere_werkprocessen Scenario's Complexere Werkprocessen]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase 4==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase 5==&lt;br /&gt;
Komt te vervallen: inhoud wordt verplaatst naar fase 1 t/m 4&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase 6==&lt;br /&gt;
Komt te vervallen: inhoud wordt verplaatst naar fase 1 t/m 4&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 1==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase WDS 2==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Testfase !! Transacties !! Consolidatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_WDS Scenario's WDS]&amp;lt;br&amp;gt; '''Let op''' Afhankelijkheid met [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1588 MP-1588]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 1==&lt;br /&gt;
6.12 Voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 2==&lt;br /&gt;
EDIFACT voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 3==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 3 / 4)''&lt;br /&gt;
# MA&lt;br /&gt;
# MGB&lt;br /&gt;
# WDS (afhankelijkheid met WDS!)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 4==&lt;br /&gt;
6.12 Verstrekking beschikbaar stellen / raadplegen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 5==&lt;br /&gt;
EDIFACT afleverbericht versturen / ontvangen ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fase Hybride 6==&lt;br /&gt;
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 5 / 6)''&lt;br /&gt;
# TA&lt;br /&gt;
# MTD&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 september 2024 || Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak) &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=227621</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=227621"/>
		<updated>2024-09-25T13:55:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Dit betreft een draft pagina. Voor de gepubliceerde pagina klik [[mp:Testen_Kickstart|HIER]]&amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. &lt;br /&gt;
Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten.&lt;br /&gt;
Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Doel=&lt;br /&gt;
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart&lt;br /&gt;
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.&lt;br /&gt;
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testaanpak Kickstart=&lt;br /&gt;
Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van &amp;quot;klein&amp;quot; naar &amp;quot;groot&amp;quot; te werken. Dat houdt in:&lt;br /&gt;
* De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers. &lt;br /&gt;
* Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)&lt;br /&gt;
* Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is. &lt;br /&gt;
* Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld. &lt;br /&gt;
* Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Onderstaande tabel geeft een &amp;quot;beknopt&amp;quot; overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 september 2024 || Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak) &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=227620</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=227620"/>
		<updated>2024-09-25T13:55:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Dit betreft een draft pagina. Voor de gepubliceerde pagina klik [[mp:Testen_Kickstart|HIER]]&amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. &lt;br /&gt;
Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten.&lt;br /&gt;
Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Doel=&lt;br /&gt;
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart&lt;br /&gt;
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.&lt;br /&gt;
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testaanpak Kickstart=&lt;br /&gt;
Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van &amp;quot;klein&amp;quot; naar &amp;quot;groot&amp;quot; te werken. Dat houdt in:&lt;br /&gt;
* De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers. &lt;br /&gt;
* Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)&lt;br /&gt;
* Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is. &lt;br /&gt;
* Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld. &lt;br /&gt;
* Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Onderstaande tabel geeft een &amp;quot;beknopt&amp;quot; overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 september2024 || Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak) &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=227619</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=227619"/>
		<updated>2024-09-25T13:48:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Dit betreft een draft pagina. Voor de gepubliceerde pagina klik [[mp:Testen_Kickstart|HIER]]&amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. &lt;br /&gt;
Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten.&lt;br /&gt;
Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Doel=&lt;br /&gt;
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart&lt;br /&gt;
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.&lt;br /&gt;
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testaanpak Kickstart=&lt;br /&gt;
Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van &amp;quot;klein&amp;quot; naar &amp;quot;groot&amp;quot; te werken. Dat houdt in:&lt;br /&gt;
* De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers. &lt;br /&gt;
* Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)&lt;br /&gt;
* Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is. &lt;br /&gt;
* Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld. &lt;br /&gt;
* Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Onderstaande tabel geeft een &amp;quot;beknopt&amp;quot; overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=225423</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=225423"/>
		<updated>2024-09-24T13:16:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Dit betreft een draft pagina. Voor de gepubliceerde pagina klik [[mp:Testen_Kickstart|HIER]]&amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;Deze pagina is het startpunt voor de verschillende testen die uitgevoerd worden tijdens de Kickstart en beschrijft de kaders die daarin worden gehanteerd. &lt;br /&gt;
Per testfase is er een aparte pagina beschikbaar met de benodigde informatie. &lt;br /&gt;
Het doel is om eenieder die een organisatorische rol heeft in het testproces te informeren over het testtraject tijdens de Kickstart. &lt;br /&gt;
Dit zijn zowel het programma Medicatieoverdracht als de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers.&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
Tijdens de Kickstart worden onderstaande testfasen doorlopen. De uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Draft_Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)&amp;diff=224732</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart Proof of Concept (PoC)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)&amp;diff=224732"/>
		<updated>2024-09-03T13:33:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Proof of Concept (PoC)}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. &amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt de technische en functionele werking van de door de leveranciers gemaakte onderdelen getest. Dit wordt gedaan door onderlinge tests tussen de leveranciers met de onderdelen die in de vorige fase zijn gerealiseerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol tussen 2 of meer leveranciers uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding =&lt;br /&gt;
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Proof of Concept test moet zijn voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Heeft de ontwikkelfase succesvol afgerond: er is vanuit het validatieloket een Go om door te gaan naar de PoC test.&lt;br /&gt;
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.&lt;br /&gt;
** Er zijn minimaal 2 EVS leveranciers beschikbaar en voor elk ander type applicatie (TRIS/AIS/ETDR/PGO) is minimaal 1 leverancier beschikbaar.&lt;br /&gt;
*** Afwijking: Bij ontbreken van een TRIS, ETDR of PGO kan de PoC worden gestart met 2 EVS systemen en 1 AIS.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig.&lt;br /&gt;
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.&lt;br /&gt;
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.&lt;br /&gt;
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.&lt;br /&gt;
* Organiseert de testdagen/Voorbespreking en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc. (voor data zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Planning Planning])&lt;br /&gt;
* De juiste TKID's zijn succesvol gekoppeld aan de testomgeving.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Betrokkenen !! Actie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Organiseren connectietest/voorbespreking&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO, Leveranciers || &lt;br /&gt;
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.&lt;br /&gt;
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden, eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen en bespreken welke testdossiers hiervoor klaargezet moeten worden.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Klaarzetten testdossiers per testscript&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De Proof of Concept (PoC) wordt uitgevoerd door onderlinge tests tussen de leveranciers. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie in het land om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De testscripts zijn onderverdeeld naar Algemeen, Consolidatie en Hybride. Hiermee toont de leverancier aan dat is voldaan aan de gerelateerde exit criteria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Legenda:''&lt;br /&gt;
* S: Vervult rol van sturend systeem.&lt;br /&gt;
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.&lt;br /&gt;
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.&lt;br /&gt;
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3: Voorschrijven===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || MP-VOO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || Voorschrijven 1.0 / 1.1 / 1.2 / 3.1 / 3.2 / 3.3 / 5.2 / 5.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || MP-MGO (MA) || S || O || S || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (MA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || MP-MGO (WDS) || S || O || O || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || MP-MGB (MA) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen MA 1.0 / 1.2 / 3.1 / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || MP-MGB (VV) ||  || B ||  || B ||  ||  ||  ||  || R ||  || Raadplegen VV 5.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen WDS 1.0 / 1.2 / 3.1 / 6.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Consolidatie''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 4: Verificatie en gebruik===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Relevante transacties stap 4]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || MP-MGO (MGB) || S || O || S || O || S || O || S || O ||  ||  || n.v.t.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || MP-MGB (MGB) || R || B || R || B || R || B || R || B || R ||  || Raadplegen MGB 1.0 / 3.1 / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Op zichzelf staande consolidatie testscripts zijn niet van toepassing voor stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Niet van toepassing tijdens stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3 + 4===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 5: Verstrekken===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Relevante transacties stap 5]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 1.0 / 2.1 / 3.2 / 3.3 / 5.2 / 5.3 / 6.2 / 7.1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MP-MGO (TA) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  || Sturen/Ontvangen TA ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MP-MGO (MVE) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 0.1 / 1.0 / 3.2 / 3.3 / 6.1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE)  || MP-MGB (MVE) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen MVE ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || MP-VVVO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || MP-AVVVO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || MP-VMAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || MP-AVMAO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  ||&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 6: Toedienen===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Relevante transacties stap 6]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MP-MGB (MTD) || R || B || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || Raadplegen MTD 0.1 / 3.1 / 7.2 / 8.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier voert doorlopend en tijdens centraal georganiseerde testdagen, samen met een of meerdere mede-leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit. Hierbij wordt 'bewijsmateriaal' vastgelegd, zoals beschreven in de teststappen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door inhoudelijke experts wordt beoordeeld of de testscripts daadwerkelijk succesvol zijn doorlopen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiermee wordt aangetoond dat is voldaan aan de exit criteria en dat de leverancier klaar is om naar de volgende fase te gaan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde minimale set ketentestscrips voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# De transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden in de keten&lt;br /&gt;
# AIS/ETDR/PGO: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface&lt;br /&gt;
# EVS/TRIS: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface en bewerkbaar zijn.&lt;br /&gt;
# De ketentestscripts zijn uitgevoerd met het minimaal aantal leveranciers, zoals beschreven in de entry criteria.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend&lt;br /&gt;
# Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst kan getoond worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen en formaten&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Consolidatie testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Hybride testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# Medicatieproces 9,  6.12 en Edifact berichten verstuurd én ontvangen​ kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Gegevens uit verschillende bronnen (Medicatieproces 9, 6.12, Edifact) gereconcilieerd​ kunnen worden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het Programma MO om door te gaan naar de Laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hierbij worden onderstaande bevinding categorieën gehanteerd:&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 september 2024 || Afronding, Exit criteria, Punt 6 opgenomen opgenomen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 juni 2024 || Verwijzing naar (draft) Beoordelen testresultaten PoC aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Verwijzingen naar (draft) testplan Hybride toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Titel aangepast naar Testplan Kickstart PoC&lt;br /&gt;
* Testdoel Consolidatie aangepast: Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Exit criterium consolidatie aangepast naar het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken (oorspronkelijke exit criterium is opgenomen in ontwikkelfase)&lt;br /&gt;
* Testdoel aangepast n.a.v. bovenstaand exit criterium&lt;br /&gt;
* Vanuit Scenario's verwijzingen opgenomen naar testplan Consolidatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2024 || Verwijzing naar relevante transacties per stap toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 februari 2024 || Verwijzing naar pagina PoC consolidatie complex testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 februari 2024 || Verwijzing naar pagina PoC consolidatie testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 januari 2024 || Entry en exit criteria uitgebreid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 januari 2024 || Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023|| Scenario's gesplitst per Stap&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 13 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 december 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's aangepast, Hoofdstuk 4 Resultaat doorgehaald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023|| Hoofdstuk 6 Acceptatie aangepast, Hoofdstuk 7 Bevindingen 1e opzet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2023|| Hoofdstuk 6 Acceptatie gevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023|| Hoofdstuk 5 randvoorwaarden. Omgeving veranderd naar PoC &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 juni 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: verwijzingen toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 mei 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: aangevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2023|| Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)&amp;diff=224731</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart Proof of Concept (PoC)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)&amp;diff=224731"/>
		<updated>2024-09-03T13:31:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Proof of Concept (PoC)}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. &amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt de technische en functionele werking van de door de leveranciers gemaakte onderdelen getest. Dit wordt gedaan door onderlinge tests tussen de leveranciers met de onderdelen die in de vorige fase zijn gerealiseerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testdoel=&lt;br /&gt;
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol tussen 2 of meer leveranciers uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Voorbereiding =&lt;br /&gt;
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Proof of Concept test moet zijn voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Entry Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Leverancier'''&lt;br /&gt;
* Heeft de ontwikkelfase succesvol afgerond: er is vanuit het validatieloket een Go om door te gaan naar de PoC test.&lt;br /&gt;
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.&lt;br /&gt;
** Er zijn minimaal 2 EVS leveranciers beschikbaar en voor elk ander type applicatie (TRIS/AIS/ETDR/PGO) is minimaal 1 leverancier beschikbaar.&lt;br /&gt;
*** Afwijking: Bij ontbreken van een TRIS, ETDR of PGO kan de PoC worden gestart met 2 EVS systemen en 1 AIS.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig.&lt;br /&gt;
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.&lt;br /&gt;
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.&lt;br /&gt;
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Interoplab Interoplab])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Programma Medicatieoverdracht'''&lt;br /&gt;
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.&lt;br /&gt;
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.&lt;br /&gt;
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.&lt;br /&gt;
* Organiseert de testdagen/Voorbespreking en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc. (voor data zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Planning Planning])&lt;br /&gt;
* De juiste TKID's zijn succesvol gekoppeld aan de testomgeving.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Acties ter voorbereiding== &lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Betrokkenen !! Actie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO || Organiseren connectietest/voorbespreking&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Programma MO, Leveranciers || &lt;br /&gt;
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.&lt;br /&gt;
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden, eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen en bespreken welke testdossiers hiervoor klaargezet moeten worden.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Klaarzetten testdossiers per testscript&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Uitvoering=&lt;br /&gt;
De Proof of Concept (PoC) wordt uitgevoerd door onderlinge tests tussen de leveranciers. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie in het land om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Scenario's==&lt;br /&gt;
Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De testscripts zijn onderverdeeld naar Algemeen, Consolidatie en Hybride. Hiermee toont de leverancier aan dat is voldaan aan de gerelateerde exit criteria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Legenda:''&lt;br /&gt;
* S: Vervult rol van sturend systeem.&lt;br /&gt;
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.&lt;br /&gt;
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.&lt;br /&gt;
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3: Voorschrijven===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || MP-VOO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  || Voorschrijven 1.0 / 1.1 / 1.2 / 3.1 / 3.2 / 3.3 / 5.2 / 5.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || MP-MGO (MA) || S || O || S || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (MA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || MP-MGO (WDS) || S || O || O || O ||  || O ||  || O ||  ||  || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (WDS)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || MP-MGB (MA) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen MA 1.0 / 1.2 / 3.1 / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || MP-MGB (VV) ||  || B ||  || B ||  ||  ||  ||  || R ||  || Raadplegen VV 5.2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R ||  || R ||  || R ||  || Raadplegen WDS 1.0 / 1.2 / 3.1 / 6.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Consolidatie''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 4: Verificatie en gebruik===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Relevante transacties stap 4]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || MP-MGO (MGB) || S || O || S || O || S || O || S || O ||  ||  || n.v.t.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || MP-MGB (MGB) || R || B || R || B || R || B || R || B || R ||  || Raadplegen MGB 1.0 / 3.1 / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Op zichzelf staande consolidatie testscripts zijn niet van toepassing voor stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Niet van toepassing tijdens stap 4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 3 + 4===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 5: Verstrekken===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Relevante transacties stap 5]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || MP-VAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  || Afhandelen Voorschrift 1.0 / 2.1 / 3.2 / 3.3 / 5.2 / 5.3 / 6.2 / 7.1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MP-MGO (TA) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  || Sturen/Ontvangen TA ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MP-MGO (MVE) ||  || O ||  || O || S || O ||  || O ||  ||  ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen TA 0.1 / 1.0 / 3.2 / 3.3 / 6.1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE)  || MP-MGB (MVE) || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || R ||  || Raadplegen MVE ...&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || MP-VVVO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || MP-AVVVO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || MP-VMAO ||  || O ||  || O || S ||  ||  ||  ||  ||  ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || MP-AVMAO || S ||  || S ||  ||  || O ||  ||  ||  ||  ||&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Stap 6: Toedienen===&lt;br /&gt;
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Relevante transacties stap 6]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen (Inhoudelijk)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | Transactie combinaties   !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | EVS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | TRIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | AIS !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ETDR !! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | PGO !! Interoplab testscripts&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MP-MGB (MTD) || R || B || R ||  || R ||  || R || B || R ||  || Raadplegen MTD 0.1 / 3.1 / 7.2 / 8.1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Testomgevingen==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''VZVZ'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.&lt;br /&gt;
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#IP-adressen Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PoC+&lt;br /&gt;
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. &lt;br /&gt;
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. &lt;br /&gt;
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard. &lt;br /&gt;
* PoC-  &lt;br /&gt;
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PGO &amp;amp; DVA''' &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling &amp;amp; omgevingen].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Afronding=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Werkwijze==&lt;br /&gt;
De leverancier voert doorlopend en tijdens centraal georganiseerde testdagen, samen met een of meerdere mede-leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit. Hierbij wordt 'bewijsmateriaal' vastgelegd, zoals beschreven in de teststappen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Door inhoudelijke experts wordt beoordeeld of de testscripts daadwerkelijk succesvol zijn doorlopen.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hiermee wordt aangetoond dat is voldaan aan de exit criteria en dat de leverancier klaar is om naar de volgende fase te gaan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Exit Criteria==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Algemeen'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde minimale set ketentestscrips voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# De transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden in de keten&lt;br /&gt;
# AIS/ETDR/PGO: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface&lt;br /&gt;
# EVS/TRIS: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface en bewerkbaar zijn.&lt;br /&gt;
# De ketentestscripts zijn uitgevoerd met het minimaal aantal leveranciers, zoals beschreven in de entry criteria.&lt;br /&gt;
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend&lt;br /&gt;
# Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst kan getoond worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen en formaten&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Consolidatie'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Consolidatie testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hybride'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Hybride testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:&lt;br /&gt;
# Medicatieproces 9,  6.12 en Edifact berichten verstuurd én ontvangen​ kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Gegevens uit verschillende bronnen (Medicatieproces 9, 6.12, Edifact) gereconcilieerd​ kunnen worden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het Programma MO om door te gaan naar de Laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bevindingen==&lt;br /&gt;
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hierbij worden onderstaande bevinding categorieën gehanteerd:&lt;br /&gt;
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 juni 2024 || Verwijzing naar (draft) Beoordelen testresultaten PoC aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Verwijzingen naar (draft) testplan Hybride toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Titel aangepast naar Testplan Kickstart PoC&lt;br /&gt;
* Testdoel Consolidatie aangepast: Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || &lt;br /&gt;
* Exit criterium consolidatie aangepast naar het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken (oorspronkelijke exit criterium is opgenomen in ontwikkelfase)&lt;br /&gt;
* Testdoel aangepast n.a.v. bovenstaand exit criterium&lt;br /&gt;
* Vanuit Scenario's verwijzingen opgenomen naar testplan Consolidatie&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2024 || Verwijzing naar relevante transacties per stap toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 februari 2024 || Verwijzing naar pagina PoC consolidatie complex testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 februari 2024 || Verwijzing naar pagina PoC consolidatie testscripts toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 januari 2024 || Entry en exit criteria uitgebreid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 januari 2024 || Testomgevingen VZVZ toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023|| Scenario's gesplitst per Stap&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 13 december 2023|| &lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze&lt;br /&gt;
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 8 december 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's aangepast, Hoofdstuk 4 Resultaat doorgehaald&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023|| Hoofdstuk 6 Acceptatie aangepast, Hoofdstuk 7 Bevindingen 1e opzet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2023|| Hoofdstuk 6 Acceptatie gevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023|| Hoofdstuk 5 randvoorwaarden. Omgeving veranderd naar PoC &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 juni 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: verwijzingen toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 25 mei 2023|| Hoofdstuk 3 Scenario's: aangevuld&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 24 mei 2023|| Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=224541</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=224541"/>
		<updated>2024-08-29T11:51:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Dit betreft een draft pagina. Voor de gepubliceerde pagina klik [[mp:Testen_Kickstart|HIER]]&amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;Deze pagina is het startpunt voor de verschillende testen die uitgevoerd worden tijdens de Kickstart en beschrijft de kaders die daarin worden gehanteerd. Per testfase is er een aparte pagina beschikbaar met de benodigde informatie. Het doel is om eenieder die een organisatorische rol heeft in het testproces te informeren over het testtraject tijdens de Kickstart. Dit zijn zowel het programma Medicatieoverdracht als de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers.&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
Tijdens de Kickstart worden onderstaande testfasen doorlopen. De uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Draft_Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=224540</id>
		<title>mp:Draft Testen Kickstart</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Draft_Testen_Kickstart&amp;diff=224540"/>
		<updated>2024-08-29T11:51:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Andy Meijer: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;__NUMBEREDHEADINGS__&lt;br /&gt;
{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart}}&lt;br /&gt;
{{IssueBox|'''&amp;lt;big&amp;gt;Dit betreft een draft pagina. Voor de gepubliceerde pagina klik [[mp:Testen_Kickstart|HIER]]&amp;lt;/big&amp;gt;'''}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Algemeen=&lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;Deze pagina is het startpunt voor de verschillende testen die uitgevoerd worden tijdens de Kickstart en beschrijft de kaders die daarin worden gehanteerd. Per testfase is er een aparte pagina beschikbaar met de benodigde informatie. Het doel is om eenieder die een organisatorische rol heeft in het testproces te informeren over het testtraject tijdens de Kickstart. Dit zijn zowel het programma Medicatieoverdracht als de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers.&amp;lt;section end=testenKickstartAlgemeen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Testfasen=&lt;br /&gt;
Tijdens de Kickstart worden onderstaande testfasen doorlopen. De uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]&lt;br /&gt;
# [[MP:Draft_Validatie_MO|Validatie]]&lt;br /&gt;
# [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen:&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]&lt;br /&gt;
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{anchor|figuur 1}}&lt;br /&gt;
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! Ontwikkelfase!! Proof of Concept !! Laboratoriumtest (In progress) !! Validatie (In progress) !! Praktijktest (In progress)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Testdoel''' &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
Aantonen dat: &lt;br /&gt;
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd&lt;br /&gt;
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP&lt;br /&gt;
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.&lt;br /&gt;
Voorbereiden op:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat&lt;br /&gt;
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden&lt;br /&gt;
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn&lt;br /&gt;
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. &lt;br /&gt;
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.&lt;br /&gt;
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Aandachtsgebieden'''|| &lt;br /&gt;
Primair:&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Infrastructuur&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
Secundair:&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
* Bovensectorale gebruikerseisen&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Ketentesten&lt;br /&gt;
* Inhoud&lt;br /&gt;
* Consolidatie&lt;br /&gt;
* Hybride&lt;br /&gt;
|| Bovensectorale gebruikerseisen &lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Acceptatie: Generieke voorzieningen&lt;br /&gt;
* Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* ''Decentrale use case scenario tests''&lt;br /&gt;
* ''Gebruikersacceptatietest''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoerder'''|| Leveranciers individueel || Leveranciers met elkaar &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
||Leveranciers individueel || &lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)&lt;br /&gt;
* Leveranciers met elkaar&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht ''(ondersteunend)''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Uitvoer'''|| Test tegen simulatoren || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen || || Decentrale functionele ketentest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Acceptant'''|| Validatieloket&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
* Functionele acceptanten&lt;br /&gt;
** Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
** Patiëntpanel&lt;br /&gt;
** Sectoren&lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Validatieloket&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|| &lt;br /&gt;
* Zorgaanbieder regio's&lt;br /&gt;
* Sectoren&lt;br /&gt;
* Patiëntpanel&lt;br /&gt;
* Programma Medicatieoverdracht&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Verwacht resultaat'''|| &lt;br /&gt;
Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:&lt;br /&gt;
* Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)&lt;br /&gt;
* Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab&lt;br /&gt;
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Planning=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Planning testdagen 2024 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Week # !! Data &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2 || 9 &amp;amp; 10 januari &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 || 6 &amp;amp; 7 februari&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 || 12 &amp;amp; 13 maart&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 || 16 &amp;amp; 17 april&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 22 || 28 &amp;amp; 29 mei&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 26 || 25 &amp;amp; 26 juni&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 30 || 23 &amp;amp; 24 juli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 34|| 20 &amp;amp; 21 augustus  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 38 || 17 &amp;amp; 18 september&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 42 || 15 &amp;amp; 16 oktober  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 46 || 12 &amp;amp; 13 november&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 49 || 3 &amp;amp; 4 december&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Rollen en verantwoordelijkheden=&lt;br /&gt;
Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Programma MO !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testteam || Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Informatieanalisten || Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorganalisten || Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces || || || X|| || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| HL7 Experts || Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Solution architecten || Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinator Kickstart || Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.|| || X || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Validatieloket || Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product || X || X || X || X || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Samenwerkingsverband !! Verantwoordelijkheden !! Ontwikkel !! PoC !! Lab !! Validatie !! Praktijk&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Penvoerders || Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Testcoördinatoren || Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder || || || || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Leveranciers || Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases || X || X || X || X || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt &amp;amp; Client. || || || X || || X&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Sectorenondersteuning!! Verantwoordelijkheden&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorondersteuners|| Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Sectorvertegenwoordigers|| Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=&lt;br /&gt;
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling &amp;amp; omgevingen]]&lt;br /&gt;
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data &amp;amp; parameters]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Bevindingen=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd. &lt;br /&gt;
&amp;lt;section begin=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Type bevindingen'''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).&lt;br /&gt;
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).&lt;br /&gt;
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.&lt;br /&gt;
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.&lt;br /&gt;
&amp;lt;section end=testenKickstartBevindingen /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Relevante transacties=&lt;br /&gt;
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen.&lt;br /&gt;
Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 3: Voorschrijven==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOS || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VOO || Voorschrift ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA) || Medicatiegegevens (MA) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (VV) || Medicatiegegevens (VV) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA) || Medicatiegegevens (MA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (VV) || Medicatiegegevens (VV) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  || || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 5: Verstrekken==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]&amp;lt;br&amp;gt;''&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) &amp;amp; Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   || x || x || x || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   || x || x ||x  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||x  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||x  || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Sturen naar: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Ontvangen van: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij:&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  || x ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan:  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Stap 6: Toedienen==&lt;br /&gt;
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x || x || x || x || x&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Raadplegen bij: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   || x ||  ||  || x ||  &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|  ||  || colspan=&amp;quot;5&amp;quot; | Beschikbaar stellen aan: &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)   ||  ||  ||  ||  || &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Definities=&lt;br /&gt;
* '''Use cases landschap (per samenwerkingsverband)''': Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario's''': Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.&lt;br /&gt;
* '''Use case scenario testscripts''': Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.&lt;br /&gt;
* '''Software specifieke testscripts''':  Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.&lt;br /&gt;
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.&lt;br /&gt;
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=Pagina historie=&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Datum !! Omschrijving&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 10 juni 2024 || &lt;br /&gt;
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie&lt;br /&gt;
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst&lt;br /&gt;
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 &amp;amp; 6 toegevoegd. Stap 3 &amp;amp; 4 gesplitst.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 januari 2024 || Rollen &amp;amp; verantwoordelijkheden aangepast&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 11 juli 2023 || Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5 juni 2023 || Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 16 mei 2023 || Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Testje&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andy Meijer</name></author>
		
	</entry>
</feed>