informatiestandaarden - Gebruikersbijdragen [nl]

mp:Medicatieoverdracht Kickstart

2026-04-29T10:04:12Z

Martijn Zielhorst: /* Testproces */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieoverdracht - Landingspagina documentatie leveranciers}}

{{NoteBox|1=
Vanaf 1 november 2025 maakt het programma gebruik van een aantal nieuwe testtermen. Deze vernieuwde terminologie biedt meer duidelijkheid en sluit beter aan op de praktijk. De inhoud van deze testen is ongewijzigd.

* Proof of Concept wordt ketentest
* Labtest wordt functionele acceptatietest (FAT)
* Praktijktest wordt gebruikersacceptatietest (GAT)
* De term ontwikkeltesten blijft ongewijzigd.

Dit betekent dat op de landingspagina beide termen naast elkaar kunnen voorkomen.
Leveranciers zijn vrij om te bepalen of en hoe deze wijzigingen bij henzelf worden doorgevoerd.
}}

'''Inleiding'''

Welkom op de landingspagina van het programma Medicatieoverdracht.
Op deze pagina wordt alle informatie gedeeld die nodig is om de MP9-standaard in te bouwen voor softwareleveranciers. Met behulp van de leesroute wordt de informatie opgesplitst in relevante documenten, afhankelijk van de fase waarin de leverancier zich bevindt binnen het implementatietraject.

__NUMBEREDHEADINGS__

=Aanmelden=
Om te kunnen starten met het implementeren van het Medicatieproces 9 meld je jullie bedrijf aan via het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/aanmelden-leverancier// <abbr> aanmeldformulier </abbr>] op de website samenvoormedicatieoverdracht.nl.
Het ingevulde aanmeldformulier komt dan bij het Validatieloket terecht. Het Validatieloket deelt dan met jullie de nodige linkjes naar documentatie om door te lezen op de landingspagina en plant een intakegesprek met jullie in.
Neem de toegestuurde documentatie goed door, zodat jullie voorbereid aan het intakegesprek kunnen deelnemen.

=Voorbereiding=
Na het aanmelden zijn de linkjes van hoofdstuk 2.1 met de leverancier gedeeld, met het verzoek deze te lezen ter voorbereiding op het intakegesprek.
Daarnaast kan al gekeken worden naar een aantal kennissessies om extra informatie te vergaren.

==Welke voorbereiding is noodzakelijk?==

In de uitnodiging voor het intakegesprek wordt de leverancier verzocht om voorafgaand aan het gesprek, de volgende documentatie met betrekking tot de [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Stap 0 documentatie]] goed door te lezen:
:* de [[mp:V3.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Scope]] per systeemtype
:* het [https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Finformatiestandaarden.nictiz.nl%2Fimages%2F1%2F1d%2FFormat_Plan_van_aanpak_Leveranciers_MP9_Wiki.docx&wdOrigin=BROWSELINK Plan van Aanpak]
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9 Functioneel Ontwerp]
:* de [https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/ <abbr> Infrastructuur (VZVZ) </abbr>]
:* en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Formulier_CC_MP9_3.0.0_v20260407.zip Conformiteitscheck]

Deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Checklist_Medicatieproces.zip checklist] ondersteunt straks bij het schrijven van het FO.

==Kennissessies==
De afgelopen jaren zijn diverse kennissessies, webinars en trainingen verzorgd om leveranciers te ondersteunen en te voorzien van extra informatie over verschillende onderwerpen:
:*[https://www.youtube.com/watch?v=seAYX9uNOGk/ Kennismaken met het programma Medicatieoverdracht]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=asOrd_A3gag/ Kennissessie: Wat gaat er veranderen in de werkprocessen van zorgverleners door het programma MO?]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=GslOFD6xkQU/ Kennissessie: Informatiestandaard Medicatieproces 9]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/kennissessie-verdieping-medicatieoverdracht/ <abbr title="Deze kennissessie is voor iedereen die meer wil weten over het medicatieproces: welke gegevensuitwisselingsmomenten zijn er (transacties), welke rollen horen daarbij, hoe werken de bouwsteen relaties precies etc.">Kennissessie: Verdieping Medicatieoverdracht</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-voorgenomen-besluiten-kernteam-medicatie// <abbr title="Deze kennissessie geeft een beeld van hoe samen met zorgverleners uit de 10 betrokken sectoren afspraken tot stand zijn gekomen t.a.v. beleid, verantwoordelijkheden, zorgprocessen, eenheid van taal in terminologie en codestelsels om de implementatie van de richtlijn en informatiestandaard te ondersteunen. ">Kennissessie: (Voorgenomen) besluiten kernteam Medicatie</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-testmaterialen-medicatieproces-9-2-0-0-beta/ <abbr title="In deze kennissessie worden de testmaterialen voor Medicatieproces 9 toegelicht. Wat kan er getest worden, wat is de samenhang tussen de materialen, inhoud van het materiaal, hoe te gebruiken en waar te vinden. ">Kennissessie: Testmaterialen Medicatieproces 9 v2.0.0 bèta</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/d/d2/202202_Introductie_AORTA_-_nieuwe_style.pdf <abbr title="Introductiepresentatie AORTA. Een introductie van infrastructurele AORTA architectuur, verschillende architectuurlagen, verschillende componenten.
Relaties met andere stelsels en producten.">Presentatie: Introductie AORTA</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/6/61/PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf <abbr title="Deze kennissessie geeft een introductie van MedMij in relatie tot Medicatieproces 9.">Presentatie: Medicatieoverdracht uitleg MedMij (PGO)</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/2/29/PGOsessie_OpnameOnline.mp4 <abbr title="Opname van de kennissessie: Een introductie van MedMij in relatie tot het Medicatieproces 9.">Opname: Medicatieoverdracht uitleg presentatie MedMij (PGO)</abbr>]

Een aantal kennissessies staan op de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/?kennisbank-category=luistersessies/ kennisbank] van samenvoormedicatieoverdracht.nl. Op de website samenvoormedicatieoverdracht worden [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/nieuws// nieuwsberichten] gepubliceerd. Je kunt je hier tevens aanmelden voor de nieuwsbrief om deze via de mail te ontvangen.
De [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces// release updates] worden op de website van Nictiz gepubliceerd.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Stap 0 documenten doorgelezen || Voor het intakegesprek zijn het Plan van Aanpak, Technisch Ontwerp en Functioneel Ontwerp doorgelezen
|-
| Intakegesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
|}

=Intake=
==Intakeproces==
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren intakegesprek'''
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Registreren BITS'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start bouwgesprek'''
|}

Na aanmelding krijgt de leverancier een uitnodiging voor een intakegesprek. Het doel van het intakegesprek met het Validatieloket is wederzijdse kennismaking. Het Validatieloket deelt informatie over het bouwtraject en de processtappen.
Jullie kunnen vragen stellen over de toegestuurde documentatie benoemd in '2.1 Voorbereiding'. Op hoofdlijnen wordt besproken hoe de procesbegeleiding eruit zal zien, wat jullie kunnen verwachten van het Validatieloket en wat jullie moeten bouwen.
Tijdens het gesprek krijgen jullie als leverancier een casemanager toegewezen. De casemanager zal tijdens het hele traject jullie aanspreekpunt zijn.
Na het intakegesprek kan de leverancier aan de slag met een plan van aanpak en een functioneel en technisch ontwerp.

==Stap 0 documentatie==
Na het intakegesprek kan de leverancier starten met het schrijven van de stap 0 documentatie. Ter aanvulling op de linkjes in '2.1 Voorbereiding' staan hieronder nog een aantal relevantie pagina's:
:*[[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/pva_kickstart/<abbr title="Het Plan van aanpak versie 3.1 voor de uitvoering van de Kickstart. Het Plan van aanpak versie 3.1 beschrijft het doel, de opzet, aanpak en kaders voor de uitvoering van de Kickstart.">Plan van aanpak versie 3.1</abbr>]
:*[https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/<abbr title="Technisch Ontwerp">Technisch Ontwerp (vzvz)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[Lab:Vcurrent_Ontwerp_Lab2zorg|<abbr title="Het functioneel ontwerp van Lab2zorg. In de kickstart wordt het onderdeel lab2zorg gebruikt voor het meesturen van een nierfunctiewaarde met het voorschrift. Deze usecase staat beschreven in paragraaf 2.3 van het functioneel ontwerp lab2zorg.">Functioneel ontwerp Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20260213T112547/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties)</abbr>]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20260213T112547/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:Toelichting_templates_ART-DECOR:UCUM | Toelichting bij templates ART-DECOR: UCUM]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie|<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard uitwisseling laboratoriumgegevens de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties. Voor de kickstart wordt sturen/ontvangen laboratoriumresultaten uit lab2zorg gebruikt.">Labuitwisseling versie 3.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]]
:*[[Lab:V3.0.0_FHIR_Lab2zorg|<abbr title="Technische FHIR specificaties van Lab2zorg in aanvulling op het functioneel ontwerp. Paragraaf 4.3 beschrijft het sturen van laboratoriumresultaten tussen zorgverleners dat in de kickstart gebruikt wordt.">FHIR Lab2zorg version 3.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten] 

'''Verzamelbestand informatiestandaarden'''
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9]]

'''Implementatiehandleidingen'''
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride|<abbr title="Handleiding Migratie en Hybride fase Kickstart">Implementatiehandleiding Migratie en Hybride</abbr>]]
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties|<abbr title="Identificaties en hun onderlinge relaties, onderdeel van Implementatiehandleiding Migratie en Hybride fase kickstart">Identificaties en hun onderlinge relaties</abbr>]]
:*[[mp:VRaadplegenReconcilieren|<abbr title="Deze pagina bevat nadere toelichting over hoe te reconciliëren na raadplegen. Het bespreekt de volgorde van verwerken van de verschillende soorten binnengekomen informatie.">Implementatiehandleiding Raadplegen Reconciliëren</abbr>]]
:*[[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|<abbr title="Handleiding Consolidatie/afleidingsregels Kickstart">Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels</abbr>]]

==Ondersteuning==
===BITS===
Tijdens het gehele traject wordt gebruikgemaakt van het ticketsysteem BITS. Elke leverancier krijgt een eigen project binnen BITS en kan hier vragen en documentatie kwijt. De leverancier kan een eigen MP9 MedicatieValidatie project aan te vragen via [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4/group/12/create/64 deze link].
Vervolgens kunnen bijvoorbeeld developers, productowners en/of productmanagers, via hun '''interne''' contactpersoon een account voor BITS aanvragen. De contactpersoon kan via ons [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/1/group/14/create/49/ selfserviceportaal] de gebruikers toevoegen aan het project van de leverancier, zodat zij een eigen BITS-account krijgen en daarmee zij zelf tickets in kunnen dienen.

:*[https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
:*[https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]

===Interoplab===
Heb je vragen over het gebruik van het Interoplab-platform binnen Medicatieoverdracht, zoals Test Manager, Conformancelab of de validator? Maak dan een ticket aan op [https://support.interoplab.eu support.interoplab.eu], of stuur een mail naar [mailto:support@interoplab.eu support@interoplab.eu].

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| BITS project aangemaakt || Leverancier vraagt dit aan
|-
| BITS account aangemaakt || Gebruikers vragen dit zelf aan via de contactpersoon van de leverancier
|-
| Plan van Aanpak|| Ingelezen
|-
| Functioneel Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Technisch Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Conformiteitscheck|| Ingelezen
|-
|}

=Begeleiding=
Het Validatieloket begeleidt de leverancier richting het implementeren van informatiestandaard Medicatieproces 9. De casemanager is hierin het eerste aanspreekpunt voor de leverancier. Elke 2-3 weken worden structurele voortgangsgesprekken ingepland om de voortgang te bespreken, obstakels te signaleren en te bepalen of ondersteuning nodig is. Voor een overzicht van alle overlegvormen vanuit het programma is het volgende document opgesteld: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/9/91/Overzicht_Leveranciersoverleggen_en_Kennisupdates_Programma_MO_-_versie_november_2025.pdf Overzicht Leveranciersoverleggen en Kennisupdates Programma MO]

Naast de voortgangsgesprekken is BITS hét communicatiemiddel voor alle vragen vanuit de leverancier. De casemanager zal ervoor zorgen dat de vragen door de juiste inhoudsdeskundigen (Nictiz/VZVZ) beantwoord worden.

==Begeleidende documenten/links==
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|<abbr title="De leeswijzer geeft aan welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is.">Leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift</abbr>]]
:*[[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|<abbr title="Toedieningsschema HL7v3-template. Introductie van het FHIR timing datatype in CDA substanceAdministration.effectiveTime voor toedieningsschema's. Voorheen was dit de HL7v3 GTS (General Timing Specification). Bevat ook de inhoudelijke wijziging in de XML schema's (xsd's).">Dosering in FHIR</abbr>]]
:*[https://github.com/Nictiz/Medicatieviewer<abbr title="De Medicatieviewer transformeert een MP-9 XML volgens de standaard medicatieproces 9 voor medicatiegegevens of voor medicatieoverzicht in HTML om zo een voor mensen leesbaar overzicht te geven van de inhoud van de XML.">Medicatieviewer</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c9/Medicatieoverzicht_MP90.zip<abbr title="Uitklapbaar Medicatieoverzicht voorbeeld in HTML-formaat.">Medicatieoverzicht HTML voorbeeld</abbr>]
:*[[Mappingarchitectuur#Mappings_en_transacties|<abbr title="Deze sectie toont verschillende mappings voor transacties uit verschillende informatiestandaarden.">Mappingarchitectuur</abbr>]]
:*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|<abbr title="Deze toelichting beschrijft de samenhang tussen: de HL7v3-implementatiehandleiding Medicatieproces 9 wiki en de bijbehorende html-publicatie van ART-DECOR.">Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c4/20250320_Bijlage_Informatieupdate_-_Blijvend_ondersteunen_MP6.12_interfaces.pdf Bijlage Informatieupdate: Blijvend_ondersteunen MP6.12 interfaces]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:250703_-_Procedure_uitgifte_en_beheer_test-BSNs.pdf Procedure uitgifte en beheer test-BSNs]

==Vraag en antwoord (Vragenuurtjes)==
Naast de gestructureerde voortgangsgesprekken en de via BITS gestelde vragen ontstaat soms de behoefte om vragen direct met een inhoudsdeskundige te bespreken. Daarom zijn 'Vragenuurtjes' gepland. Dit is een inloopuur waarbij alle leveranciers mogen aansluiten om hun vragen te stellen. Vanuit het programma zijn hier informatieanalisten van Nictiz en architecten van VZVZ aanwezig om (indien mogelijk) direct antwoord te geven op de vragen.
Alle vragen (inclusief antwoorden) worden vervolgens op de volgende pagina geregistreerd:
:*[[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vraag en antwoord vragenuurtjes]]
Hier kun je dus ook kijken of je vraag mogelijk al eens eerder is gesteld door een andere leverancier.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Categorie !! Criteria !! Opmerkingen
|-
| rowspan="4" | Documentatie
| Plan van Aanpak || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Functioneel Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Technisch Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Conformiteitscheck || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| rowspan="3" | Gesprekken
| Voortgangsgesprekken || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Bouwgesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Vragenuurtje || Uitnodiging voor vragenuurtjes ontvangen
|}

=Ontwikkelen=
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren bouwgesprek'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start ontwikkelfase'''
|}
Na het intakegesprek heeft de leverancier een beeld van het proces en wat volgens de informatiestandaard MP9 gebouwd moet worden.
De leverancier heeft nu de opdracht gekregen om aan de slag te gaan met het schrijven van het Plan van Aanpak (PvA), het functioneel ontwerp (FO) en het technisch ontwerp (TO).
Zodra de documenten klaar zijn, levert de leverancier deze aan bij het Validatieloket. De ingeleverde documenten worden beoordeeld door Nictiz, VZVZ en de penvoerder. Zodra alles is goedgekeurd, kan worden overgegaan op de ontwikkelfase.
Het is tevens noodzakelijk om de conformiteitscheck in te vullen. Hierin wordt aangegeven welke functionaliteiten wel of niet worden ingebouwd of mogelijk afwijkend zijn van wat is beschreven in de informatiestandaard.
De opgegeven afwijkingen worden door het Medicatieprogramma beoordeeld. Houd rekening met het feit dat het programma mogelijk niet instemt met de opgegeven afwijkingen. Daarom worden alle afwijkingen met de leverancier besproken. Hier zullen een of meerdere overleggen voor worden ingepland.
Uiteindelijk worden alle afspraken over de non-conformiteiten vastgelegd en wordt tijdens de validatie getoetst of hieraan is voldaan.

Zodra alle documenten zijn goedgekeurd, wordt het bouwgesprek gepland.
Tijdens dit overleg wordt o.a. besproken wat jullie planning is en of jullie behoefte hebben aan extra informatie. In de voorbereiding op dit overleg kan de leverancier worden gevraagd aanvullende documentatie door te nemen of – afhankelijk van het kennisniveau – een verdiepende cursus te volgen.
Vanuit het programma Medicatieoverdracht kan extra ondersteuning worden geboden in de vorm van trainingen of kennissessies om jullie als leverancier op weg te helpen.

Tijdens het bouwgesprek zullen de kennishouders van het programma Medicatieoverdracht in gesprek gaan over het Technisch Ontwerp (TO), samen met de ontwikkelaars, architecten, product owners en testers van de leverancier. De casemanager is ook aanwezig om gemaakte afspraken te notuleren en eventuele acties uit te zetten.
Na deze fase start het proces van ontwikkeling en inbouw van het Medicatieproces 9; deze ontwikkeling bestaat uit 10 stappen. Zie hiervoor https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/stappenplan-sectoren/.

Vooralsnog start men met de volgende 4 stappen:

:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

De leverancier bepaalt de volgorde van de ontwikkeling. Dit kan stap voor stap gebeuren of, bijvoorbeeld, door stap 3 en 4 te bundelen en vervolgens stap 5 en 6.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier geeft aan dat development gereed is om te kunnen testen|| Dit kan per stap opgepakt worden
|-
|}

=Testen=
Na het ontwikkelen en inbouwen van Medicatieproces 9, start de leverancier met de stap Testen.
Om de software zo goed mogelijk te testen, biedt het Validatieloket verschillende typen testen aan:
:*Testen op de inhoud
:*Testen in de keten
:*Gebruikersacceptatietest
Voor alle bovenstaande testen levert het Validatieloket de testscripts aan.

Om de testfase af te sluiten, levert de leverancier een testrapport aan bij het Validatieloket. Na beoordeling hiervan start de validatiefase.

==Testproces==
<div align="center">'''Testfasen per stap'''</div>
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| '''Ontwikkeltest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| '''Ketentest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| '''Functionele acceptatietest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| '''Validatie''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| '''Praktijktest''']]
|}

Zoals in bovenstaande weergave doorloopt de leverancier de volgende testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| Ontwikkeltest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| Ketentest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]]
:*[[mp:Validatie_MO| Validatie]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| Praktijktest]]

Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]]
:*[[mp:Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride Hybride]

==Testscripts==
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand)]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Account Interoplab aangemaakt|| Gebruiker vraagt dit zelf aan
|-
| De leverancier heeft alle testscripts succesvol doorlopen|| De leverancier is gereed om te valideren
|-
|}

=Validatie=
De laatste stap in het proces is de validatie. Tijdens de validatie toetsen deskundigen van Nictiz en VZVZ de software op de inhoud van de standaard en de aansluiting op de infrastructuur.

Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager de validatie goedkeuren en de terugkoppeling geven. Dit zal binnen 2 weken zijn. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden.

Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.
==Validatieproces==

{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:5px; white-space:nowrap;"

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Informeren interne organisatie'''

|-

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px; display:inline-block;" | '''Voorbereiden validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Uitvoeren validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Bespreken validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Opstellen rapport'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Productmanagement
Nictiz/VZVZ'''

| →

| style="width:50px; height:50px; background-color:#00bcd4; transform:rotate(45deg); display:inline-block; text-align:center; line-height:50px;" |

<div style="transform:rotate(-45deg); color:white;">'''Geslaagd?'''</div>

| Ja →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Programmamanagement'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Versturen rapport'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| Nee →

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Certificering'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| style="background-color:#d47c00; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Start Proces hervalidatie'''

|

|

|

|

|}

:*Stap 3: ''Wordt herzien''
:*Stap 4: ''Wordt herzien''
:*Stap 5: ''Wordt herzien''
:*Stap 6: ''Wordt herzien''

==Validatiemateriaal==
:*[[mp:ValidatieMO_Aanleveren_Materialen|Validatiematerialen Medicatieproces 9]]
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Kwalificatiescripts_Medicatieproces_9_versie_3.0.0|Kwalificatiescripts]]
:*Acceptatiescripts worden met leveranciers gedeeld

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier is per stap gekwalificeerd|| De leverancier wordt opgenomen in het kwalificatieregister van Nictiz
|-
| De leverancier is per stap geaccepteerd|| De leverancier wordt opgenomen in het acceptatieregister van VZVZ
|-
| De leverancier is met alle stappen gevalideerd|| De leverancier mag gaan implementeren bij de zorginstelling
|-
|}

=Archief=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
<div class="mw-collapsible-content">
:'''Testscript gebruikerseisen boven sectoraal'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]

:'''In Ontwikkeling'''
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

:'''Informatieve memo's'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]

:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf<abbr title="Document dat nulpunt beschrijft voor specificaties Kickstart ten behoeve van contract.">Nulpunt documentatie Kickstart leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022</abbr>]
:* Verzamelbestand in Excel met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart (niet meer te downloaden om verwarring te voorkomen)
:*[https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/aorta-documentatie/infrastructuur-aorta-v8200<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.2.0.0">Documentatie AORTA 8.2.0.0</abbr>]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1'''
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version">Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3'''
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.1'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 (NL)]] / [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.2.0.0'''
:*[[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9. Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 (NL)</abbr>]] / [[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20220402T205710/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 2.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V2.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 2.0.0 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V2.0.0_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 2.0.0</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|HL7v3 CDA substanceAdministration.effectiveTime en FHIR timing]]
:*[[7phcy:V09_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy|HL7v3-domeinspecificatie Pharmacy Medicatieproces 9]]
:*PGO/MedMij: [[MedMij:Vkickstart/OntwerpMedicatie|<abbr title="Dit is de link naar het Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 patient use cases nodig voor uitwisseling van PGO binnen oa MedMij">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 voor patient use cases</abbr>]]
</div>
</div>

=Paginahistorie=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"" width="130"|Datum
!style="text-align:left;"|Omschrijving
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 26 februari 2026
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten <abbr title="Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten ">Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten</abbr>] Link aangepast.
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.2''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

|-
| style="background-color: white;"| 2 januari 2025
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>'''In Ontwikkeling''' Naar archief
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

<li>'''Informatieve memo's''' Naar archief
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 28 november 2024
| style="background-color: white;"|
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20241118T151205/index.html/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' naar archief
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 november 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Faorta-on-fhir.scrollhelp.site%2Faorta-on-fhir-specificaties-versie-07x%2Flatest%2F&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816233917%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=RK1Zn%2Bh5Gjx1xb49eykDHZ7WbPxnhgMr05SWW1NfFOI%3D&reserved=0 Documentatie AORTA on FHIR ] Toegevoegd
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fzt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site%2FMedicatieoverdracht%2FWorking-version%2Fprogramma-van-eisen-medicatieoverdracht&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816270290%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=2xeIUCmu8diGyxc%2FCGFfmcQJppAgm7yK9FATeHJnoXs%3D&reserved=0 Programma van Eisen LSP (bèta)] link aangepast
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 maart 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*Gebruikerseisen: [[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 november 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.1/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.2/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] geüpdatet naar beta.2 versie
<li> [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]] toegevoegd
<li> [https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/index.php?prefix=mp-vzvz-<abbr title="">ART-DECOR Publicatiepagina VZVZ: Medicatieproces op het LSP</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://zt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site/Medicatieoverdracht/Working-version/programma-van-eisen-medicatieoverdracht<abbr title="De beschikbare Programma van Eisen waaraan de Kickstart deelnemers moeten voldoen. Deze documenten beschrijven de eisen om aan te sluiten op de AORTA-infrastructuur.">Programma van eisen LSP (bèta)</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fpublicvzvz.refined.site%2Fspace%2FA8%2F85000200%2FAORTA%2B8.3.0&data=05%7C01%7Ctheunissen%40nictiz.nl%7C52a3bf5378624ff2978e08db8f44c3a3%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638261297740578594%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=6%2FH9yQ0EAHEmGYHgbVoQo995poc34CXlV6UcBP4MSD8%3D&reserved=0<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.3.0.0">Documentatie AORTA versie 8.3.0.0</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]] toegevoegd
<li> 2.2 Specificaties: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
<li> 3.2 Testscript: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]]
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] & [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 English version]] naar archief
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.5 [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]] aangepast naar 9.3 versie.
|-
| style="background-color: white;"| 4 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 28 juli 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/MED/86179842/Kickstart+van+Medicatieoverdracht Programma van eisen LSP (bèta)] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/A8/85000200/AORTA+8.3.0 Documentatie AORTA versie 8.3.0.0] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 2 juni 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 30 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.1 Voorbereiding: Plan van aanpak versie 3.1. Addendum plan van aanpak Kickstart v3.1 - Aanpassing Kickstartplanning Mei 2023 toegevoegd aan onderliggende pagina
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 4 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart]] ge-update met linkjes naar 9.3 versie
<li> 3.1 Testinformatie Kickstart: [[mp:Testen_Kickstart|Testen Kickstart]] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 25 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 voor patiënt usecases]] toegevoegd . 
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases]] toegevoegd. 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 4.1 Testen met ART-DECOR: onderliggende pagina vervangen naar [[HL7v3 kwalificatiesimulator]] . 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 3.1 nieuwe versie testscripts toegevoegd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 21 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 6 MEMO'S toegevoegd 
<li> Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023 toegevoegd 
<li> Memo vooraankondiging 07-03-2023 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Implementatiehandleiding Consolidatie en afleidingsregels toegevoegd 
<li> Specificaties Informatiestandaard Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 toegevoegd
* Functioneel ontwerp
* Technisch ontwerp CDA
* Technisch ontwerp FHIR
* Release notes
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 18 januari 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.3-2016-09-20T163842.html Implementatie van de ping-pong toets]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.1-2016-09-20T091642.html Beheren TKID applicatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Proces_VWI_Synchronisatie.pdf?api=v2 Proces VWI synchronisatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Gebeurtenisverwerking.pdf?api=v2 Ontwerp gebeurtenisverwerking]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Abonnementenregister.pdf?api=v2 Ontwerp abonnementenregister]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Implementatiehandleiding ZORG-AB]: link aangepast naar Zorg-AB pagina met meest recente documentatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 29 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties Lab2zorg: link toegevoegd naar de [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift]] 
De leeswijzer legt uit welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is. De leeswijzer vervangt het aanvullingendocument.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar het [[Lab:V3.0.0_Ontwerp_Laboverdacht|functioneel ontwerp informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens versie 3.0.0]] 
De informatiestandaard beschrijft de algemene werking voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Het onderdeel lab2zorg hieruit wordt gebruikt in de kickstart.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar aanvullingendocument
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 12 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties: link toegevoegd naar [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
<li>Informatievoorziening: link toegevoegd naar [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vragen en antwoorden uit vragenuur op vrijdagen]] 
Na elk vragenuur worden de vragen en antwoorden aan deze pagina toegevoegd
<li>Archief: link naar oude versie nulpunt document verwijderd en link naar nieuwe toegevoegd [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf Nulpunt documentatie leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022] 
Inhoudelijke wijziging versie 1.1: link naar document Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 september 2022
| style="background-color: white;"| Formele publicatie van de pagina + update:
<ul>
<li>Titel aangepast
<li>Algemeen referentie: onderdeel toegevoegd en kwaliteitsstandaard toegevoegd
<li>Voorbereiding: checklists verwijderd
<li>Specificaties: verzamelbestand omgezet van Excel naar wiki
<li>Specificaties MP9: gebruikerseisen toegevoegd
<li>Specificaties Lab2zorg: labdocumentatie toegevoegd
<li>Specificaties Infrastructuur: aorta 8.2 vervangen door aorta 8.3 (8.2 naar archief)
<li>Test- en validatiemateriaal: testscripts en kwalificatiescripts gesplitst, alleen testscripts MP9 gelinkt en labtestmateriaal toegevoegd
<li>Tooling BITS: handleiding BITS toegevoegd
<li>Archief: nulpunt 1 september 2022 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 augustus 2022
| style="background-color: white;"| Correctie in ''Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart''
|-
| style="background-color: white;"| juli 2022
| style="background-color: white;"| Pagina gepubliceerd
|}
</div>

mp:Draft Testen Kickstart Ketentest (PoC)

2026-03-24T14:22:20Z

Martijn Zielhorst: /* Testomgevingen */

__NUMBEREDHEADINGS__
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Ketentest (PoC)}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}
Tijdens de Ketentest wordt de technische en functionele werking van de door de leveranciers gemaakte onderdelen getest. Dit wordt gedaan door onderlinge tests tussen de leveranciers met de onderdelen die in de vorige fase zijn gerealiseerd.

=Testdoel=
Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:
* Transacties succesvol tussen 2 of meer leveranciers uitgewisseld kunnen worden
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.

=Voorbereiding =
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Ketentest moet zijn voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties.

==Entry Criteria==

'''Leverancier'''
* Heeft de ontwikkelfase succesvol afgerond: er is vanuit het validatieloket een Go om door te gaan naar de Ketentest.
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.
** Er zijn minimaal 2 EVS leveranciers beschikbaar en voor elk ander type applicatie (TRIS/AIS/ETDR/PGO) is minimaal 1 leverancier beschikbaar.
*** Afwijking: Bij ontbreken van een TRIS, ETDR of PGO kan de Ketentest worden gestart met 2 EVS systemen en 1 AIS.
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig.
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Interoplab Interoplab])

 
'''Programma Medicatieoverdracht'''
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.
* Organiseert de testdagen/Voorbespreking en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc. (voor data zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Planning Planning])
* De juiste TKID's zijn succesvol gekoppeld aan de testomgeving.

==Acties ter voorbereiding==
{| class="wikitable"
|-
! Betrokkenen !! Actie
|-
| Programma MO || Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts
|-
| Programma MO || Organiseren connectietest/voorbespreking
|-
| Programma MO, Leveranciers ||
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden, eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen en bespreken welke testdossiers hiervoor klaargezet moeten worden.
|-
| Leveranciers || Klaarzetten testdossiers per testscript
|}

=Uitvoering=
De Ketentest wordt uitgevoerd door onderlinge tests tussen de leveranciers. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie in het land om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.

==Scenario's==
Tijdens de Ketentest wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts.

De testscripts zijn onderverdeeld naar Algemeen, Consolidatie en Hybride. Hiermee toont de leverancier aan dat is voldaan aan de gerelateerde exit criteria.

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


===Stap 3: Voorschrijven, excl. WDS===
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.

'''Algemeen (Inhoudelijk)'''

{| class="wikitable"
! colspan="2" | Transactie combinaties !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP-VOS || MP-VOO || S || || S || || || O || || || || || Voorschrijven 1.0 / 1.1 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 5.2 / 5.3 / 6.1 / 6.2
|-
| MP-MGS (MA) || MP-MGO (MA) || S || O || S || O || || O || || O || || || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (MA)
|-
| MP-MGS (WDS) || MP-MGO (WDS) || S || O || O || O || || O || || O || || || Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (WDS)
|-
| MP-MGR (MA) || MP-MGB (MA) || R || B || R || B || R || || R || || R || || Raadplegen MA 1.0 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2
|-
| MP-MGR (VV) || MP-MGB (VV) || || B || || B || || || || || R || || Raadplegen VV 5.2
|}

''' Consolidatie''' 

Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.

'''Hybride''' 

Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.

===Stap 3: WDS===
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Relevante transacties stap 3]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.

{| class="wikitable"
! colspan="2" | Transactie combinaties !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP-MGR (WDS) || MP-MGB (WDS) || R || B || R || B || R || || R || || R || || Raadplegen WDS 1.0 / 1.2 / 3.1 / 6.1
|}

''' Consolidatie''' 

Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.

===Stap 4: Verificatie en gebruik===
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Relevante transacties stap 4]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.

'''Algemeen (Inhoudelijk)'''

{| class="wikitable"
! colspan="2" | Transactie combinaties !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP-MGS (MGB) || MP-MGO (MGB) || S || O || S || O || S || O || S || O || || || n.v.t.
|-
| MP-MGR (MGB) || MP-MGB (MGB) || R || B || R || B || R || B || R || B || R || || Raadplegen MGB 1.0 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2
|}

'''Consolidatie''' 
Op zichzelf staande consolidatie testscripts zijn niet van toepassing voor stap 4.

'''Hybride''' 
Niet van toepassing tijdens stap 4.

===Stap 3 + 4===

'''Consolidatie''' 

Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.

===Stap 5: Verstrekken===

Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Relevante transacties stap 5]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.

'''Consolidatie''' 

Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.

'''Hybride''' 

Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.

Voor stap 5 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.

====Fase 1: Enkelvoudig====

'''Algemeen (Inhoudelijk)'''
{| class="wikitable"
! colspan="2" | Transactie combinaties !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP-VAS || MP-VAO || || O || || O || S || || || || || || Afhandelen Voorschrift 1.0
|-
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R || || R || || R || B || R || || R || || Raadplegen TA 1.0A
|-
| MP-MGR (MVE) || MP-MGB (MVE) || R || || R || || R || B || R || || R || || Raadplegen MVE 1.0A
|}

====Fase 2: Complex====

'''Algemeen (Inhoudelijk)'''
{| class="wikitable"
! colspan="2" | Transactie combinaties !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP-VAS || MP-VAO || || O || || O || S || || || || || || Afhandelen Voorschrift 2.1 / 6.2 / 7.1A
|-
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R || || R || || R || B || R || || R || || Raadplegen TA 1.0B / 6.1
|-
| MP-MGR (MVE) || MP-MGB (MVE) || R || || R || || R || B || R || || R || || Raadplegen MVE 1.0B
|}

====Fase 3: Complexere werkprocessen====

'''Algemeen (Inhoudelijk)'''
{| class="wikitable"
! colspan="2" | Transactie combinaties !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP-VAS || MP-VAO || || O || || O || S || || || || || || Afhandelen Voorschrift 5.2 / 7.1B
|}

====Fase 4: Complexere dosering====

'''Algemeen (Inhoudelijk)'''
{| class="wikitable"
! colspan="2" | Transactie combinaties !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP-VAS || MP-VAO || || O || || O || S || || || || || || Afhandelen Voorschrift 3.2 / 3.3 / 5.3
|-
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R || || R || || R || B || R || || R || || Raadplegen TA 3.2 / 3.3
|}

====Niet-eerste-livegangset====

'''Algemeen (Inhoudelijk)'''
{| class="wikitable"
! colspan="2" | Transactie combinaties !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP-VAS || MP-VAO || || O || || O || S || || || || || || Afhandelen Voorschrift 5.2 / 6.2
|-
| MP-MGS (TA) || MP-MGO (TA) || || O || || O || S || O || || O || || || Sturen TA 1.0A / 1.0B / 7.3
|-
| MP-MGS (MVE) || MP-MGO (MVE) || || O || || O || S || O || || O || || || Sturen MVE 1.0
|-
| MP-MGR (TA) || MP-MGB (TA) || R || || R || || R || B || R || || R || || Raadplegen TA 6.1
|-
| MP-VVVS || MP-VVVO || || O || || O || S || || || || || || ...
|-
| MP-AVVVS || MP-AVVVO || S || || S || || || O || || || || || ...
|-
| MP-VMAS || MP-VMAO || || O || || O || S || || || || || || ...
|-
| MP-AVMAS || MP-AVMAO || S || || S || || || O || || || || || ...
|}

===Stap 6: Toedienen===
Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Relevante transacties stap 6]), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.

Voor stap 6 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De verdeling van de scripts over de fases moet nog worden vastgesteld.

'''Algemeen (Inhoudelijk)'''
{| class="wikitable"
! colspan="2" | Transactie combinaties !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP-MGR (MTD) || MP-MGB (MTD) || R || B || R || || R || || R || B || R || || Raadplegen MTD 3.1 / 7.2 / 8.1
|}

'''Consolidatie''' 

Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Consolidatie.

'''Hybride''' 

Zie hiervoor de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Scenario.27s_2 scenario's] in het testplan Hybride.

==Testomgevingen==

'''VZVZ''' 
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#IP-adressen Tooling & omgevingen].

* PoC+
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie.
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen.
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard.
* PoC-
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie.

'''PGO & DVA''' 
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling & omgevingen].

=Afronding=

==Werkwijze==
De leverancier voert doorlopend en tijdens centraal georganiseerde testdagen, samen met een of meerdere mede-leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit. Hierbij wordt 'bewijsmateriaal' vastgelegd, zoals beschreven in de teststappen. 
Door inhoudelijke experts wordt beoordeeld of de testscripts daadwerkelijk succesvol zijn doorlopen. 
Hiermee wordt aangetoond dat is voldaan aan de exit criteria en dat de leverancier klaar is om naar de volgende fase te gaan.

==Exit Criteria==

'''Algemeen'''

De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde minimale set ketentestscrips voor de [[mp:Draft_Testen_Kickstart#Relevante_transacties|relevante transacties]] succesvol uit en toont daarmee aan dat:
# De transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden in de keten
# AIS/ETDR/PGO: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface
# EVS/TRIS: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface en bewerkbaar zijn.
# De ketentestscripts zijn uitgevoerd met het minimaal aantal leveranciers, zoals beschreven in de entry criteria.
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend
# Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst kan getoond worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen en formaten

'''Consolidatie'''

De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Consolidatie testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.

'''Hybride'''

De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Hybride testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:
# Medicatieproces 9, 6.12 en Edifact berichten verstuurd én ontvangen kunnen worden.
# Gegevens uit verschillende bronnen (Medicatieproces 9, 6.12, Edifact) gereconcilieerd kunnen worden

Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het Programma MO om door te gaan naar de Gebruikersacceptatietest.

==Bevindingen==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

Hierbij worden onderstaande bevinding categorieën gehanteerd:
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}

=Pagina historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-

mp:Vcurrent Kwalificatie

2026-03-12T14:48:34Z

Martijn Zielhorst: /* Conformancelab */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces - kwalificatie}}

__NUMBEREDHEADINGS__

<section begin=mp_kwalificatie_introductie />
=Kwalificatie introductie=
De informatiestandaard Medicatieproces kent Nictiz kwalificaties. Kwalificatie vindt plaats per systeemrol.

Ben je softwareleverancier en ben je benieuwd wat je allemaal moet doen? 
Meld je dan aan bij het Validatieloket van het programma ''Samen voor Medicatieoverdracht''.
Dit kan [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/leverancier/ via deze link].

<section end=mp_kwalificatie_introductie />

=Kwalificatie aansluiten op de kwalificatieomgeving=
Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te testen op correcte implementatie van informatiestandaarden.

==ART-DECOR==
Voor meer informatie over het testen met de simulator vanuit ART-DECOR: [https://decor.nictiz.nl/wiki/index.php/Testen_met_ART-DECOR Testen met ART-DECOR].

==Conformancelab==
Voor meer informatie over het testen van FHIR-materialen vanuit Conformancelab, zie: [[mp:Vcurrent/Kwalificatie_aansluiten_ConformanceLab | Kwalificatie aansluiten ConformanceLab]].

Heb je vragen over het gebruik van het Conformancelab binnen Medicatieoverdracht? Maak dan een ticket aan op [https://support.interoplab.eu support.interoplab.eu], of stuur een mail naar [mailto:support@interoplab.eu support@interoplab.eu].

=Medicatieproces 9 versie 3.0.0 testmateriaal en kwalificatiescripts voor Kickstart=
Dit hoofdstuk bevat de scripts voor testdoeleinden en kwalificaties voor deelnemers aan de Kickstart. 

===Testmateriaal Medicatieproces 9 versie 3.0.0===
====Medicatieproces 9 versie 3.0.0 testmateriaal====
Deze testgegevens worden aangeboden als voorbereiding op de kwalificatie.

{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorschrift_sturen|TEST Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorschrift_ontvangen|TEST Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorschrift_vsg_sturen|TEST Voorschrift sturend systeem Voorstelgegevens (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorschrift_vsg_ontvangen|TEST Voorschrift ontvangend systeem Voorstelgegevens (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_sturen|TEST Afhandelen voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_ontvangen|TEST Afhandelen voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_vsg_sturen|TEST Afhandelen voorschrift sturend systeem Voorstelgegevens (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_vsg_ontvangen|TEST Afhandelen voorschrift ontvangend systeem Voorstelgegevens (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vma_sturen|TEST Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vma_ontvangen|TEST Voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avma_sturen|TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-AVMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avma_ontvangen|TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-AVMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vvv_sturen|TEST Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vvv_ontvangen|TEST Voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avvv_sturen|TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-AVVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avvv_ontvangen|TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-AVVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MA|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_VV|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_TA|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MTD|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_WDS|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MA|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MA|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_VV|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_VV|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_TA|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_TA|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MVE|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MVE|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MGB|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MGB|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MTD|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MTD|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_WDS|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_WDS|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|}

====Consolidatie testmateriaal====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Raadplegen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0_consolidatie_medicatiegegevens_raadplegen|CONSOLIDATIE Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - MA, TA, MGB]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Consolidatie (POC Kickstart)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0_consolidatie_PGO_medicatiegegevens_raadplegen|CONSOLIDATIE PGO Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - MA, TA, MGB]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Consolidatie PGO (POC Kickstart)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0_toedienlijst_medicatiegegevens_raadplegen|TOEDIENLIJST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|}

====Hybride testmateriaal====
=====Hybride XIS=====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left"
|Versie || Systeemrol test || Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; text-align:left"
| || Bericht (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging|MP6.12 Voorschrift sturend systeem]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging|MP6.12 Voorschrift ontvangend systeem]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|EDIFACT || [[mp:V3.0_hybride_Edifact_bericht|EDIFACT bericht sturend systeem]] || Aanvraagbericht en stopbericht
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|EDIFACT || [[mp:V3.0_hybride_Edifact_bericht|EDIFACT bericht ontvangend systeem]] || Afleverbericht
|-style="background-color: #B0E0E6;; text-align:left"
| || Bericht (Raadplegen/Beschikbaar stellen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0|MP9 Consolidatie en reconciliatie]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0_beschikbaar_stellen|MP9 Beschikbaar stellen]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_cons_recon|MP6.12 Verstrekking consolidatie en reconciliatie]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_verstrekking|MP6.12 Verstrekking beschikbaar stellen]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_BTDtesten|MP6.12 Verstrekking BTD transformatie testen]] ||
|}


=====Hybride PGO=====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;;; text-align:left"
| || Raadplegen ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0_PGO|MP9 Consolidatie]] ||
|-style="background-color: #B0E0E6;;; text-align:left"
| || Beschikbaar stellen ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0_beschikbaar_stellen_PGO|MP9 MGB registratie]] ||
|}


===Kwalificatiescripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Opmerking
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_sturen|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_ontvangen|Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_sturen_trombose|Voorschrift sturend systeem Trombose (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Alléén voor Trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen|Afhandeling voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen_trombose|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem Trombosedienst (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Alléén voor Trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_vma_sturen|Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_avma_sturen|Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_vvv_sturen|Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_avvv_sturen|Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA_trombose|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem - Trombose (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Alléén voor trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_VV|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_TA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MTD|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_WDS|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MA|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MA|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MA_trombose|Medicatiegegevens sturend systeem - Trombose (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Alléén voor trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_VV|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_VV|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_TA|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_TA|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MVE|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MVE|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MGB|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MGB|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MTD|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MTD|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_WDS|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_WDS|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|}
 

=Medicatieproces 9.0.7 kwalificatiescripts en testmateriaal=
Dit hoofdstuk bevat de scripts voor kwalificaties en testdoeleinden. 

===Pre-kwalificatie testgegevens 9.0.7===
Deze testgegevens worden aangeboden als voorbereiding op de kwalificatie.
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Pre-kwalificatie test || Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_voorschrift|PRE-TEST Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatieoverzicht ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatieoverzicht_beschikbaarstellen_MA_BEPERKT|PRE-TEST Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB) BEPERKT - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|}
 
===Kwalificatiescripts 9.0.7===
De bijbehorende checklist (xsl) kan de leverancier gebruiken als tool bij het opleveren van de benodigde materialen en om bij Nictiz aan te geven welke optionele scenario's van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Opmerking || Checklist
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorschrift || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_voorschrift|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module B1)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_VOS_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module A, B2.3 en B2.4)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_MA_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module A en B2.3)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_VV_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || <s>Medicatieoverzicht</s> || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatieoverzicht_beschikbaarstellen_MA_BEPERKT|<s>Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB) BEPERKT - medicatieafspraak</s>]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|<s>Alleen voor VIPP GGZ (module B2.3)</s>
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MOBBEPERKT_MA_907_checklist.zip|<s>Checklist (ZIP file)</s>]]
|}
 

===MedMij===
De kwalificatiescripts voor MedMij zijn beschikbaar via [[MedMij:V2019.01_Kwalificatie#Medicatieproces_9.0|de MedMij pagina voor medicatieproces kwalificaties.]]
 
Diverse kwalificatiescripts uit dit hoofdstuk zijn ook van toepassing voor de MedMij kwalificaties. 
Via de MedMij pagina wordt er in dat geval naar het betreffende kwalificatiescript verwezen (via een link).
 
Een uitleg van medicatieproces voor PGO's die kwalificeren voor MedMij is beschikbaar in de vorm van:
*[[Media:PGOsessie OpnameOnline.mp4 |Bestand (met mp4 opname) van uitleg Medicatieproces]] met bijbehorende
*[[Media:PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf|PowerPoint (in PDF)]].
* [[mp:V907_QenA|Q&A's uit informatiesessies PGO's]].
 

=Gearchiveerde kwalificatiescripts en testmaterialen=
Deze wiki pagina's bevatten de materialen die niet meer van toepassing zijn en waar niet (meer) voor gekwalificeerd kan worden. 
*[[mp:V3.0.0-rc.1_Kwalificatie_materiaal|Kwalificatiemateriaal MP9 3.0.0-rc.1]]
*[[mp:V3.0.0-beta.4_Kwalificatie_materiaal|Kwalificatiemateriaal MP9 3.0.0-beta.4]]
*[[mp:V3.0.0-beta.3_Kwalificatie_materiaal|Kwalificatiemateriaal MP9 3.0.0-beta.3]]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9_versie_2.0.0_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 2.0.0]]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9_versie_2.0.0_b.C3.A8ta_kwalificatiescripts_en_testmateriaal|Medicatieproces 9 2.0.0 '''bèta''']]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9.1.0_kwalificatiescripts_en_testmateriaal|Medicatieproces 9 1.0]]

<section end=mp_kwalificatie_scripts/>

[[Categorie:Kwalificatie]]

= Documenthistorie =
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2022-04-05
|style="background-color: white;"| MP9 2.0.0 testmateriaal publicatie (archivering MP9 2.0.0 beta)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-04-07
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-beta.1 testmateriaal publicatie (archivering MP9 2.0.0)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-06-28
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-beta.1 testmateriaal consolidatie voor POC
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-10-20
|style="background-color: white;"| Titel van pagina aangepast naar "MP9 3.0.0". Verder geen inhoudelijke aanpassingen.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2024-05-07
|style="background-color: white;"| Kwalificatiematerialen voor stap 3 & 4 toegevoegd.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-05-01
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-rc.1 testmateriaal publicatie (archivering MP9 3.0.0-beta.4)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-05-12
|style="background-color: white;"| Hybride testmateriaal publicatie.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-06-24
|style="background-color: white;"| kwalificatiemateriaal sturen/ontvangen publicatie.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-11-26
|style="background-color: white;"| Hybride testmateriaal PGO publicatie.
|}

mp:Medicatieoverdracht Kickstart

2026-03-12T14:47:39Z

Martijn Zielhorst: /* Ondersteuning */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieoverdracht - Landingspagina documentatie leveranciers}}

{{NoteBox|1=
Vanaf 1 november 2025 maakt het programma gebruik van een aantal nieuwe testtermen. Deze vernieuwde terminologie biedt meer duidelijkheid en sluit beter aan op de praktijk. De inhoud van deze testen is ongewijzigd.

* Proof of Concept wordt ketentest
* Labtest wordt functionele acceptatietest (FAT)
* Praktijktest wordt gebruikersacceptatietest (GAT)
* De term ontwikkeltesten blijft ongewijzigd.

Dit betekent dat op de landingspagina beide termen naast elkaar kunnen voorkomen.
Leveranciers zijn vrij om te bepalen of en hoe deze wijzigingen bij henzelf worden doorgevoerd.
}}

'''Inleiding'''

Welkom op de landingspagina van het programma Medicatieoverdracht.
Op deze pagina wordt alle informatie gedeeld die nodig is om de MP9-standaard in te bouwen voor softwareleveranciers. Met behulp van de leesroute wordt de informatie opgesplitst in relevante documenten, afhankelijk van de fase waarin de leverancier zich bevindt binnen het implementatietraject.

__NUMBEREDHEADINGS__

=Aanmelden=
Om te kunnen starten met het implementeren van het Medicatieproces 9 meld je jullie bedrijf aan via het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/aanmelden-leverancier// <abbr> aanmeldformulier </abbr>] op de website samenvoormedicatieoverdracht.nl.
Het ingevulde aanmeldformulier komt dan bij het Validatieloket terecht. Het Validatieloket deelt dan met jullie de nodige linkjes naar documentatie om door te lezen op de landingspagina en plant een intakegesprek met jullie in.
Neem de toegestuurde documentatie goed door, zodat jullie voorbereid aan het intakegesprek kunnen deelnemen.

=Voorbereiding=
Na het aanmelden zijn de linkjes van hoofdstuk 2.1 met de leverancier gedeeld, met het verzoek deze te lezen ter voorbereiding op het intakegesprek.
Daarnaast kan al gekeken worden naar een aantal kennissessies om extra informatie te vergaren.

==Welke voorbereiding is noodzakelijk?==

In de uitnodiging voor het intakegesprek wordt de leverancier verzocht om voorafgaand aan het gesprek, de volgende documentatie met betrekking tot de [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Stap 0 documentatie]] goed door te lezen:
:* de [[mp:V3.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Scope]] per systeemtype
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/15/Format_Plan_van_aanpak_Leveranciers.docx Plan van Aanpak]
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9 Functioneel Ontwerp]
:* de [https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/ <abbr> Infrastructuur (VZVZ) </abbr>]
:* en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Formulier_CC_MP9_3.0.0_v20251022.zip Conformiteitscheck]

Deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Checklist_Medicatieproces.zip checklist] ondersteunt straks bij het schrijven van het FO.

==Kennissessies==
De afgelopen jaren zijn diverse kennissessies, webinars en trainingen verzorgd om leveranciers te ondersteunen en te voorzien van extra informatie over verschillende onderwerpen:
:*[https://www.youtube.com/watch?v=seAYX9uNOGk/ Kennismaken met het programma Medicatieoverdracht]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=asOrd_A3gag/ Kennissessie: Wat gaat er veranderen in de werkprocessen van zorgverleners door het programma MO?]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=GslOFD6xkQU/ Kennissessie: Informatiestandaard Medicatieproces 9]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/kennissessie-verdieping-medicatieoverdracht/ <abbr title="Deze kennissessie is voor iedereen die meer wil weten over het medicatieproces: welke gegevensuitwisselingsmomenten zijn er (transacties), welke rollen horen daarbij, hoe werken de bouwsteen relaties precies etc.">Kennissessie: Verdieping Medicatieoverdracht</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-voorgenomen-besluiten-kernteam-medicatie// <abbr title="Deze kennissessie geeft een beeld van hoe samen met zorgverleners uit de 10 betrokken sectoren afspraken tot stand zijn gekomen t.a.v. beleid, verantwoordelijkheden, zorgprocessen, eenheid van taal in terminologie en codestelsels om de implementatie van de richtlijn en informatiestandaard te ondersteunen. ">Kennissessie: (Voorgenomen) besluiten kernteam Medicatie</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-testmaterialen-medicatieproces-9-2-0-0-beta/ <abbr title="In deze kennissessie worden de testmaterialen voor Medicatieproces 9 toegelicht. Wat kan er getest worden, wat is de samenhang tussen de materialen, inhoud van het materiaal, hoe te gebruiken en waar te vinden. ">Kennissessie: Testmaterialen Medicatieproces 9 v2.0.0 bèta</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/d/d2/202202_Introductie_AORTA_-_nieuwe_style.pdf <abbr title="Introductiepresentatie AORTA. Een introductie van infrastructurele AORTA architectuur, verschillende architectuurlagen, verschillende componenten.
Relaties met andere stelsels en producten.">Presentatie: Introductie AORTA</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/6/61/PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf <abbr title="Deze kennissessie geeft een introductie van MedMij in relatie tot Medicatieproces 9.">Presentatie: Medicatieoverdracht uitleg MedMij (PGO)</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/2/29/PGOsessie_OpnameOnline.mp4 <abbr title="Opname van de kennissessie: Een introductie van MedMij in relatie tot het Medicatieproces 9.">Opname: Medicatieoverdracht uitleg presentatie MedMij (PGO)</abbr>]

Een aantal kennissessies staan op de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/?kennisbank-category=luistersessies/ kennisbank] van samenvoormedicatieoverdracht.nl. Op de website samenvoormedicatieoverdracht worden [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/nieuws// nieuwsberichten] gepubliceerd. Je kunt je hier tevens aanmelden voor de nieuwsbrief om deze via de mail te ontvangen.
De [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces// release updates] worden op de website van Nictiz gepubliceerd.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Stap 0 documenten doorgelezen || Voor het intakegesprek zijn het Plan van Aanpak, Technisch Ontwerp en Functioneel Ontwerp doorgelezen
|-
| Intakegesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
|}

=Intake=
==Intakeproces==
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren intakegesprek'''
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Registreren BITS'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start bouwgesprek'''
|}

Na aanmelding krijgt de leverancier een uitnodiging voor een intakegesprek. Het doel van het intakegesprek met het Validatieloket is wederzijdse kennismaking. Het Validatieloket deelt informatie over het bouwtraject en de processtappen.
Jullie kunnen vragen stellen over de toegestuurde documentatie benoemd in '2.1 Voorbereiding'. Op hoofdlijnen wordt besproken hoe de procesbegeleiding eruit zal zien, wat jullie kunnen verwachten van het Validatieloket en wat jullie moeten bouwen.
Tijdens het gesprek krijgen jullie als leverancier een casemanager toegewezen. De casemanager zal tijdens het hele traject jullie aanspreekpunt zijn.
Na het intakegesprek kan de leverancier aan de slag met een plan van aanpak en een functioneel en technisch ontwerp.

==Stap 0 documentatie==
Na het intakegesprek kan de leverancier starten met het schrijven van de stap 0 documentatie. Ter aanvulling op de linkjes in '2.1 Voorbereiding' staan hieronder nog een aantal relevantie pagina's:
:*[[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/pva_kickstart/<abbr title="Het Plan van aanpak versie 3.1 voor de uitvoering van de Kickstart. Het Plan van aanpak versie 3.1 beschrijft het doel, de opzet, aanpak en kaders voor de uitvoering van de Kickstart.">Plan van aanpak versie 3.1</abbr>]
:*[https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/<abbr title="Technisch Ontwerp">Technisch Ontwerp (vzvz)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[Lab:Vcurrent_Ontwerp_Lab2zorg|<abbr title="Het functioneel ontwerp van Lab2zorg. In de kickstart wordt het onderdeel lab2zorg gebruikt voor het meesturen van een nierfunctiewaarde met het voorschrift. Deze usecase staat beschreven in paragraaf 2.3 van het functioneel ontwerp lab2zorg.">Functioneel ontwerp Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties)</abbr>]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:Toelichting_templates_ART-DECOR:UCUM | Toelichting bij templates ART-DECOR: UCUM]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie|<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard uitwisseling laboratoriumgegevens de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties. Voor de kickstart wordt sturen/ontvangen laboratoriumresultaten uit lab2zorg gebruikt.">Labuitwisseling versie 3.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]]
:*[[Lab:V3.0.0_FHIR_Lab2zorg|<abbr title="Technische FHIR specificaties van Lab2zorg in aanvulling op het functioneel ontwerp. Paragraaf 4.3 beschrijft het sturen van laboratoriumresultaten tussen zorgverleners dat in de kickstart gebruikt wordt.">FHIR Lab2zorg version 3.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten] 

'''Verzamelbestand informatiestandaarden'''
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9]]

'''Implementatiehandleidingen'''
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride|<abbr title="Handleiding Migratie en Hybride fase Kickstart">Implementatiehandleiding Migratie en Hybride</abbr>]]
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties|<abbr title="Identificaties en hun onderlinge relaties, onderdeel van Implementatiehandleiding Migratie en Hybride fase kickstart">Identificaties en hun onderlinge relaties</abbr>]]
:*[[mp:VRaadplegenReconcilieren|<abbr title="Deze pagina bevat nadere toelichting over hoe te reconciliëren na raadplegen. Het bespreekt de volgorde van verwerken van de verschillende soorten binnengekomen informatie.">Implementatiehandleiding Raadplegen Reconciliëren</abbr>]]
:*[[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|<abbr title="Handleiding Consolidatie/afleidingsregels Kickstart">Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels</abbr>]]

==Ondersteuning==
===BITS===
Tijdens het gehele traject wordt gebruikgemaakt van het ticketsysteem BITS. Elke leverancier krijgt een eigen project binnen BITS en kan hier vragen en documentatie kwijt. De leverancier kan een eigen MP9 MedicatieValidatie project aan te vragen via [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4/group/12/create/64 deze link].
Vervolgens kunnen bijvoorbeeld developers, productowners en/of productmanagers, via hun '''interne''' contactpersoon een account voor BITS aanvragen. De contactpersoon kan via ons [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/1/group/14/create/49/ selfserviceportaal] de gebruikers toevoegen aan het project van de leverancier, zodat zij een eigen BITS-account krijgen en daarmee zij zelf tickets in kunnen dienen.

:*[https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
:*[https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]

===Interoplab===
Heb je vragen over het gebruik van het Interoplab-platform binnen Medicatieoverdracht, zoals Test Manager, Conformancelab of de validator? Maak dan een ticket aan op [https://support.interoplab.eu support.interoplab.eu], of stuur een mail naar [mailto:support@interoplab.eu support@interoplab.eu].

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| BITS project aangemaakt || Leverancier vraagt dit aan
|-
| BITS account aangemaakt || Gebruikers vragen dit zelf aan via de contactpersoon van de leverancier
|-
| Plan van Aanpak|| Ingelezen
|-
| Functioneel Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Technisch Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Conformiteitscheck|| Ingelezen
|-
|}

=Begeleiding=
Het Validatieloket begeleidt de leverancier richting het implementeren van informatiestandaard Medicatieproces 9. De casemanager is hierin het eerste aanspreekpunt voor de leverancier. Elke 2-3 weken worden structurele voortgangsgesprekken ingepland om de voortgang te bespreken, obstakels te signaleren en te bepalen of ondersteuning nodig is. Voor een overzicht van alle overlegvormen vanuit het programma is het volgende document opgesteld: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/9/91/Overzicht_Leveranciersoverleggen_en_Kennisupdates_Programma_MO_-_versie_november_2025.pdf Overzicht Leveranciersoverleggen en Kennisupdates Programma MO]

Naast de voortgangsgesprekken is BITS hét communicatiemiddel voor alle vragen vanuit de leverancier. De casemanager zal ervoor zorgen dat de vragen door de juiste inhoudsdeskundigen (Nictiz/VZVZ) beantwoord worden.

==Begeleidende documenten/links==
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|<abbr title="De leeswijzer geeft aan welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is.">Leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift</abbr>]]
:*[[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|<abbr title="Toedieningsschema HL7v3-template. Introductie van het FHIR timing datatype in CDA substanceAdministration.effectiveTime voor toedieningsschema's. Voorheen was dit de HL7v3 GTS (General Timing Specification). Bevat ook de inhoudelijke wijziging in de XML schema's (xsd's).">Dosering in FHIR</abbr>]]
:*[https://github.com/Nictiz/Medicatieviewer<abbr title="De Medicatieviewer transformeert een MP-9 XML volgens de standaard medicatieproces 9 voor medicatiegegevens of voor medicatieoverzicht in HTML om zo een voor mensen leesbaar overzicht te geven van de inhoud van de XML.">Medicatieviewer</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c9/Medicatieoverzicht_MP90.zip<abbr title="Uitklapbaar Medicatieoverzicht voorbeeld in HTML-formaat.">Medicatieoverzicht HTML voorbeeld</abbr>]
:*[[Mappingarchitectuur#Mappings_en_transacties|<abbr title="Deze sectie toont verschillende mappings voor transacties uit verschillende informatiestandaarden.">Mappingarchitectuur</abbr>]]
:*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|<abbr title="Deze toelichting beschrijft de samenhang tussen: de HL7v3-implementatiehandleiding Medicatieproces 9 wiki en de bijbehorende html-publicatie van ART-DECOR.">Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c4/20250320_Bijlage_Informatieupdate_-_Blijvend_ondersteunen_MP6.12_interfaces.pdf Bijlage Informatieupdate: Blijvend_ondersteunen MP6.12 interfaces]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:250703_-_Procedure_uitgifte_en_beheer_test-BSNs.pdf Procedure uitgifte en beheer test-BSNs]

==Vraag en antwoord (Vragenuurtjes)==
Naast de gestructureerde voortgangsgesprekken en de via BITS gestelde vragen ontstaat soms de behoefte om vragen direct met een inhoudsdeskundige te bespreken. Daarom zijn 'Vragenuurtjes' gepland. Dit is een inloopuur waarbij alle leveranciers mogen aansluiten om hun vragen te stellen. Vanuit het programma zijn hier informatieanalisten van Nictiz en architecten van VZVZ aanwezig om (indien mogelijk) direct antwoord te geven op de vragen.
Alle vragen (inclusief antwoorden) worden vervolgens op de volgende pagina geregistreerd:
:*[[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vraag en antwoord vragenuurtjes]]
Hier kun je dus ook kijken of je vraag mogelijk al eens eerder is gesteld door een andere leverancier.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Categorie !! Criteria !! Opmerkingen
|-
| rowspan="4" | Documentatie
| Plan van Aanpak || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Functioneel Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Technisch Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Conformiteitscheck || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| rowspan="3" | Gesprekken
| Voortgangsgesprekken || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Bouwgesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Vragenuurtje || Uitnodiging voor vragenuurtjes ontvangen
|}

=Ontwikkelen=
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren bouwgesprek'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start ontwikkelfase'''
|}
Na het intakegesprek heeft de leverancier een beeld van het proces en wat volgens de informatiestandaard MP9 gebouwd moet worden.
De leverancier heeft nu de opdracht gekregen om aan de slag te gaan met het schrijven van het Plan van Aanpak (PvA), het functioneel ontwerp (FO) en het technisch ontwerp (TO).
Zodra de documenten klaar zijn, levert de leverancier deze aan bij het Validatieloket. De ingeleverde documenten worden beoordeeld door Nictiz, VZVZ en de penvoerder. Zodra alles is goedgekeurd, kan worden overgegaan op de ontwikkelfase.
Het is tevens noodzakelijk om de conformiteitscheck in te vullen. Hierin wordt aangegeven welke functionaliteiten wel of niet worden ingebouwd of mogelijk afwijkend zijn van wat is beschreven in de informatiestandaard.
De opgegeven afwijkingen worden door het Medicatieprogramma beoordeeld. Houd rekening met het feit dat het programma mogelijk niet instemt met de opgegeven afwijkingen. Daarom worden alle afwijkingen met de leverancier besproken. Hier zullen een of meerdere overleggen voor worden ingepland.
Uiteindelijk worden alle afspraken over de non-conformiteiten vastgelegd en wordt tijdens de validatie getoetst of hieraan is voldaan.

Zodra alle documenten zijn goedgekeurd, wordt het bouwgesprek gepland.
Tijdens dit overleg wordt o.a. besproken wat jullie planning is en of jullie behoefte hebben aan extra informatie. In de voorbereiding op dit overleg kan de leverancier worden gevraagd aanvullende documentatie door te nemen of – afhankelijk van het kennisniveau – een verdiepende cursus te volgen.
Vanuit het programma Medicatieoverdracht kan extra ondersteuning worden geboden in de vorm van trainingen of kennissessies om jullie als leverancier op weg te helpen.

Tijdens het bouwgesprek zullen de kennishouders van het programma Medicatieoverdracht in gesprek gaan over het Technisch Ontwerp (TO), samen met de ontwikkelaars, architecten, product owners en testers van de leverancier. De casemanager is ook aanwezig om gemaakte afspraken te notuleren en eventuele acties uit te zetten.
Na deze fase start het proces van ontwikkeling en inbouw van het Medicatieproces 9; deze ontwikkeling bestaat uit 10 stappen. Zie hiervoor https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/stappenplan-sectoren/.

Vooralsnog start men met de volgende 4 stappen:

:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

De leverancier bepaalt de volgorde van de ontwikkeling. Dit kan stap voor stap gebeuren of, bijvoorbeeld, door stap 3 en 4 te bundelen en vervolgens stap 5 en 6.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier geeft aan dat development gereed is om te kunnen testen|| Dit kan per stap opgepakt worden
|-
|}

=Testen=
Na het ontwikkelen en inbouwen van Medicatieproces 9, start de leverancier met de stap Testen.
Om de software zo goed mogelijk te testen, biedt het Validatieloket verschillende typen testen aan:
:*Testen op de inhoud
:*Testen in de keten
:*Gebruikersacceptatietest
Voor alle bovenstaande testen levert het Validatieloket de testscripts aan.

Om de testfase af te sluiten, levert de leverancier een testrapport aan bij het Validatieloket. Na beoordeling hiervan start de validatiefase.

==Testproces==
<div align="center">'''Testfasen per stap'''</div>
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| '''Ontwikkeltest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| '''Ketentest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| '''Functionele acceptatietest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| '''Validatie''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| '''Praktijktest''']]
|}

Zoals in bovenstaande weergave doorloopt de leverancier de volgende testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| Ontwikkeltest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| Ketentest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]]
:*[[mp:Validatie_MO| Validatie]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| Praktijktest]]

Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]]
:*[[mp:Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''

==Testscripts==
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand)]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Account Interoplab aangemaakt|| Gebruiker vraagt dit zelf aan
|-
| De leverancier heeft alle testscripts succesvol doorlopen|| De leverancier is gereed om te valideren
|-
|}

=Validatie=
De laatste stap in het proces is de validatie. Tijdens de validatie toetsen deskundigen van Nictiz en VZVZ de software op de inhoud van de standaard en de aansluiting op de infrastructuur.

Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager de validatie goedkeuren en de terugkoppeling geven. Dit zal binnen 2 weken zijn. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden.

Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.
==Validatieproces==

{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:5px; white-space:nowrap;"

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Informeren interne organisatie'''

|-

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px; display:inline-block;" | '''Voorbereiden validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Uitvoeren validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Bespreken validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Opstellen rapport'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Productmanagement
Nictiz/VZVZ'''

| →

| style="width:50px; height:50px; background-color:#00bcd4; transform:rotate(45deg); display:inline-block; text-align:center; line-height:50px;" |

<div style="transform:rotate(-45deg); color:white;">'''Geslaagd?'''</div>

| Ja →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Programmamanagement'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Versturen rapport'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| Nee →

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Certificering'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| style="background-color:#d47c00; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Start Proces hervalidatie'''

|

|

|

|

|}

:*Stap 3: ''Wordt herzien''
:*Stap 4: ''Wordt herzien''
:*Stap 5: ''Wordt herzien''
:*Stap 6: ''Wordt herzien''

==Validatiemateriaal==
:*[[mp:ValidatieMO_Aanleveren_Materialen|Validatiematerialen Medicatieproces 9]]
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Kwalificatiescripts_Medicatieproces_9_versie_3.0.0|Kwalificatiescripts]]
:*Acceptatiescripts worden met leveranciers gedeeld

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier is per stap gekwalificeerd|| De leverancier wordt opgenomen in het kwalificatieregister van Nictiz
|-
| De leverancier is per stap geaccepteerd|| De leverancier wordt opgenomen in het acceptatieregister van VZVZ
|-
| De leverancier is met alle stappen gevalideerd|| De leverancier mag gaan implementeren bij de zorginstelling
|-
|}

=Archief=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
<div class="mw-collapsible-content">
:'''Testscript gebruikerseisen boven sectoraal'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]

:'''In Ontwikkeling'''
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

:'''Informatieve memo's'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]

:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf<abbr title="Document dat nulpunt beschrijft voor specificaties Kickstart ten behoeve van contract.">Nulpunt documentatie Kickstart leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022</abbr>]
:* Verzamelbestand in Excel met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart (niet meer te downloaden om verwarring te voorkomen)
:*[https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/aorta-documentatie/infrastructuur-aorta-v8200<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.2.0.0">Documentatie AORTA 8.2.0.0</abbr>]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1'''
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version">Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3'''
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.1'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 (NL)]] / [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.2.0.0'''
:*[[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9. Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 (NL)</abbr>]] / [[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20220402T205710/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 2.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V2.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 2.0.0 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V2.0.0_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 2.0.0</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|HL7v3 CDA substanceAdministration.effectiveTime en FHIR timing]]
:*[[7phcy:V09_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy|HL7v3-domeinspecificatie Pharmacy Medicatieproces 9]]
:*PGO/MedMij: [[MedMij:Vkickstart/OntwerpMedicatie|<abbr title="Dit is de link naar het Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 patient use cases nodig voor uitwisseling van PGO binnen oa MedMij">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 voor patient use cases</abbr>]]
</div>
</div>

=Paginahistorie=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"" width="130"|Datum
!style="text-align:left;"|Omschrijving
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 26 februari 2026
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten <abbr title="Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten ">Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten</abbr>] Link aangepast.
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.2''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

|-
| style="background-color: white;"| 2 januari 2025
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>'''In Ontwikkeling''' Naar archief
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

<li>'''Informatieve memo's''' Naar archief
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 28 november 2024
| style="background-color: white;"|
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20241118T151205/index.html/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' naar archief
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 november 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Faorta-on-fhir.scrollhelp.site%2Faorta-on-fhir-specificaties-versie-07x%2Flatest%2F&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816233917%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=RK1Zn%2Bh5Gjx1xb49eykDHZ7WbPxnhgMr05SWW1NfFOI%3D&reserved=0 Documentatie AORTA on FHIR ] Toegevoegd
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fzt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site%2FMedicatieoverdracht%2FWorking-version%2Fprogramma-van-eisen-medicatieoverdracht&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816270290%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=2xeIUCmu8diGyxc%2FCGFfmcQJppAgm7yK9FATeHJnoXs%3D&reserved=0 Programma van Eisen LSP (bèta)] link aangepast
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 maart 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*Gebruikerseisen: [[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 november 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.1/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.2/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] geüpdatet naar beta.2 versie
<li> [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]] toegevoegd
<li> [https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/index.php?prefix=mp-vzvz-<abbr title="">ART-DECOR Publicatiepagina VZVZ: Medicatieproces op het LSP</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://zt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site/Medicatieoverdracht/Working-version/programma-van-eisen-medicatieoverdracht<abbr title="De beschikbare Programma van Eisen waaraan de Kickstart deelnemers moeten voldoen. Deze documenten beschrijven de eisen om aan te sluiten op de AORTA-infrastructuur.">Programma van eisen LSP (bèta)</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fpublicvzvz.refined.site%2Fspace%2FA8%2F85000200%2FAORTA%2B8.3.0&data=05%7C01%7Ctheunissen%40nictiz.nl%7C52a3bf5378624ff2978e08db8f44c3a3%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638261297740578594%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=6%2FH9yQ0EAHEmGYHgbVoQo995poc34CXlV6UcBP4MSD8%3D&reserved=0<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.3.0.0">Documentatie AORTA versie 8.3.0.0</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]] toegevoegd
<li> 2.2 Specificaties: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
<li> 3.2 Testscript: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]]
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] & [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 English version]] naar archief
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.5 [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]] aangepast naar 9.3 versie.
|-
| style="background-color: white;"| 4 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 28 juli 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/MED/86179842/Kickstart+van+Medicatieoverdracht Programma van eisen LSP (bèta)] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/A8/85000200/AORTA+8.3.0 Documentatie AORTA versie 8.3.0.0] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 2 juni 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 30 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.1 Voorbereiding: Plan van aanpak versie 3.1. Addendum plan van aanpak Kickstart v3.1 - Aanpassing Kickstartplanning Mei 2023 toegevoegd aan onderliggende pagina
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 4 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart]] ge-update met linkjes naar 9.3 versie
<li> 3.1 Testinformatie Kickstart: [[mp:Testen_Kickstart|Testen Kickstart]] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 25 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 voor patiënt usecases]] toegevoegd . 
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases]] toegevoegd. 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 4.1 Testen met ART-DECOR: onderliggende pagina vervangen naar [[HL7v3 kwalificatiesimulator]] . 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 3.1 nieuwe versie testscripts toegevoegd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 21 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 6 MEMO'S toegevoegd 
<li> Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023 toegevoegd 
<li> Memo vooraankondiging 07-03-2023 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Implementatiehandleiding Consolidatie en afleidingsregels toegevoegd 
<li> Specificaties Informatiestandaard Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 toegevoegd
* Functioneel ontwerp
* Technisch ontwerp CDA
* Technisch ontwerp FHIR
* Release notes
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 18 januari 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.3-2016-09-20T163842.html Implementatie van de ping-pong toets]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.1-2016-09-20T091642.html Beheren TKID applicatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Proces_VWI_Synchronisatie.pdf?api=v2 Proces VWI synchronisatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Gebeurtenisverwerking.pdf?api=v2 Ontwerp gebeurtenisverwerking]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Abonnementenregister.pdf?api=v2 Ontwerp abonnementenregister]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Implementatiehandleiding ZORG-AB]: link aangepast naar Zorg-AB pagina met meest recente documentatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 29 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties Lab2zorg: link toegevoegd naar de [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift]] 
De leeswijzer legt uit welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is. De leeswijzer vervangt het aanvullingendocument.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar het [[Lab:V3.0.0_Ontwerp_Laboverdacht|functioneel ontwerp informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens versie 3.0.0]] 
De informatiestandaard beschrijft de algemene werking voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Het onderdeel lab2zorg hieruit wordt gebruikt in de kickstart.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar aanvullingendocument
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 12 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties: link toegevoegd naar [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
<li>Informatievoorziening: link toegevoegd naar [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vragen en antwoorden uit vragenuur op vrijdagen]] 
Na elk vragenuur worden de vragen en antwoorden aan deze pagina toegevoegd
<li>Archief: link naar oude versie nulpunt document verwijderd en link naar nieuwe toegevoegd [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf Nulpunt documentatie leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022] 
Inhoudelijke wijziging versie 1.1: link naar document Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 september 2022
| style="background-color: white;"| Formele publicatie van de pagina + update:
<ul>
<li>Titel aangepast
<li>Algemeen referentie: onderdeel toegevoegd en kwaliteitsstandaard toegevoegd
<li>Voorbereiding: checklists verwijderd
<li>Specificaties: verzamelbestand omgezet van Excel naar wiki
<li>Specificaties MP9: gebruikerseisen toegevoegd
<li>Specificaties Lab2zorg: labdocumentatie toegevoegd
<li>Specificaties Infrastructuur: aorta 8.2 vervangen door aorta 8.3 (8.2 naar archief)
<li>Test- en validatiemateriaal: testscripts en kwalificatiescripts gesplitst, alleen testscripts MP9 gelinkt en labtestmateriaal toegevoegd
<li>Tooling BITS: handleiding BITS toegevoegd
<li>Archief: nulpunt 1 september 2022 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 augustus 2022
| style="background-color: white;"| Correctie in ''Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart''
|-
| style="background-color: white;"| juli 2022
| style="background-color: white;"| Pagina gepubliceerd
|}
</div>

mp:Medicatieoverdracht Kickstart

2026-03-12T14:47:29Z

Martijn Zielhorst: /* Interoplab */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieoverdracht - Landingspagina documentatie leveranciers}}

{{NoteBox|1=
Vanaf 1 november 2025 maakt het programma gebruik van een aantal nieuwe testtermen. Deze vernieuwde terminologie biedt meer duidelijkheid en sluit beter aan op de praktijk. De inhoud van deze testen is ongewijzigd.

* Proof of Concept wordt ketentest
* Labtest wordt functionele acceptatietest (FAT)
* Praktijktest wordt gebruikersacceptatietest (GAT)
* De term ontwikkeltesten blijft ongewijzigd.

Dit betekent dat op de landingspagina beide termen naast elkaar kunnen voorkomen.
Leveranciers zijn vrij om te bepalen of en hoe deze wijzigingen bij henzelf worden doorgevoerd.
}}

'''Inleiding'''

Welkom op de landingspagina van het programma Medicatieoverdracht.
Op deze pagina wordt alle informatie gedeeld die nodig is om de MP9-standaard in te bouwen voor softwareleveranciers. Met behulp van de leesroute wordt de informatie opgesplitst in relevante documenten, afhankelijk van de fase waarin de leverancier zich bevindt binnen het implementatietraject.

__NUMBEREDHEADINGS__

=Aanmelden=
Om te kunnen starten met het implementeren van het Medicatieproces 9 meld je jullie bedrijf aan via het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/aanmelden-leverancier// <abbr> aanmeldformulier </abbr>] op de website samenvoormedicatieoverdracht.nl.
Het ingevulde aanmeldformulier komt dan bij het Validatieloket terecht. Het Validatieloket deelt dan met jullie de nodige linkjes naar documentatie om door te lezen op de landingspagina en plant een intakegesprek met jullie in.
Neem de toegestuurde documentatie goed door, zodat jullie voorbereid aan het intakegesprek kunnen deelnemen.

=Voorbereiding=
Na het aanmelden zijn de linkjes van hoofdstuk 2.1 met de leverancier gedeeld, met het verzoek deze te lezen ter voorbereiding op het intakegesprek.
Daarnaast kan al gekeken worden naar een aantal kennissessies om extra informatie te vergaren.

==Welke voorbereiding is noodzakelijk?==

In de uitnodiging voor het intakegesprek wordt de leverancier verzocht om voorafgaand aan het gesprek, de volgende documentatie met betrekking tot de [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Stap 0 documentatie]] goed door te lezen:
:* de [[mp:V3.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Scope]] per systeemtype
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/15/Format_Plan_van_aanpak_Leveranciers.docx Plan van Aanpak]
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9 Functioneel Ontwerp]
:* de [https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/ <abbr> Infrastructuur (VZVZ) </abbr>]
:* en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Formulier_CC_MP9_3.0.0_v20251022.zip Conformiteitscheck]

Deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Checklist_Medicatieproces.zip checklist] ondersteunt straks bij het schrijven van het FO.

==Kennissessies==
De afgelopen jaren zijn diverse kennissessies, webinars en trainingen verzorgd om leveranciers te ondersteunen en te voorzien van extra informatie over verschillende onderwerpen:
:*[https://www.youtube.com/watch?v=seAYX9uNOGk/ Kennismaken met het programma Medicatieoverdracht]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=asOrd_A3gag/ Kennissessie: Wat gaat er veranderen in de werkprocessen van zorgverleners door het programma MO?]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=GslOFD6xkQU/ Kennissessie: Informatiestandaard Medicatieproces 9]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/kennissessie-verdieping-medicatieoverdracht/ <abbr title="Deze kennissessie is voor iedereen die meer wil weten over het medicatieproces: welke gegevensuitwisselingsmomenten zijn er (transacties), welke rollen horen daarbij, hoe werken de bouwsteen relaties precies etc.">Kennissessie: Verdieping Medicatieoverdracht</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-voorgenomen-besluiten-kernteam-medicatie// <abbr title="Deze kennissessie geeft een beeld van hoe samen met zorgverleners uit de 10 betrokken sectoren afspraken tot stand zijn gekomen t.a.v. beleid, verantwoordelijkheden, zorgprocessen, eenheid van taal in terminologie en codestelsels om de implementatie van de richtlijn en informatiestandaard te ondersteunen. ">Kennissessie: (Voorgenomen) besluiten kernteam Medicatie</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-testmaterialen-medicatieproces-9-2-0-0-beta/ <abbr title="In deze kennissessie worden de testmaterialen voor Medicatieproces 9 toegelicht. Wat kan er getest worden, wat is de samenhang tussen de materialen, inhoud van het materiaal, hoe te gebruiken en waar te vinden. ">Kennissessie: Testmaterialen Medicatieproces 9 v2.0.0 bèta</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/d/d2/202202_Introductie_AORTA_-_nieuwe_style.pdf <abbr title="Introductiepresentatie AORTA. Een introductie van infrastructurele AORTA architectuur, verschillende architectuurlagen, verschillende componenten.
Relaties met andere stelsels en producten.">Presentatie: Introductie AORTA</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/6/61/PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf <abbr title="Deze kennissessie geeft een introductie van MedMij in relatie tot Medicatieproces 9.">Presentatie: Medicatieoverdracht uitleg MedMij (PGO)</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/2/29/PGOsessie_OpnameOnline.mp4 <abbr title="Opname van de kennissessie: Een introductie van MedMij in relatie tot het Medicatieproces 9.">Opname: Medicatieoverdracht uitleg presentatie MedMij (PGO)</abbr>]

Een aantal kennissessies staan op de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/?kennisbank-category=luistersessies/ kennisbank] van samenvoormedicatieoverdracht.nl. Op de website samenvoormedicatieoverdracht worden [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/nieuws// nieuwsberichten] gepubliceerd. Je kunt je hier tevens aanmelden voor de nieuwsbrief om deze via de mail te ontvangen.
De [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces// release updates] worden op de website van Nictiz gepubliceerd.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Stap 0 documenten doorgelezen || Voor het intakegesprek zijn het Plan van Aanpak, Technisch Ontwerp en Functioneel Ontwerp doorgelezen
|-
| Intakegesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
|}

=Intake=
==Intakeproces==
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren intakegesprek'''
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Registreren BITS'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start bouwgesprek'''
|}

Na aanmelding krijgt de leverancier een uitnodiging voor een intakegesprek. Het doel van het intakegesprek met het Validatieloket is wederzijdse kennismaking. Het Validatieloket deelt informatie over het bouwtraject en de processtappen.
Jullie kunnen vragen stellen over de toegestuurde documentatie benoemd in '2.1 Voorbereiding'. Op hoofdlijnen wordt besproken hoe de procesbegeleiding eruit zal zien, wat jullie kunnen verwachten van het Validatieloket en wat jullie moeten bouwen.
Tijdens het gesprek krijgen jullie als leverancier een casemanager toegewezen. De casemanager zal tijdens het hele traject jullie aanspreekpunt zijn.
Na het intakegesprek kan de leverancier aan de slag met een plan van aanpak en een functioneel en technisch ontwerp.

==Stap 0 documentatie==
Na het intakegesprek kan de leverancier starten met het schrijven van de stap 0 documentatie. Ter aanvulling op de linkjes in '2.1 Voorbereiding' staan hieronder nog een aantal relevantie pagina's:
:*[[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/pva_kickstart/<abbr title="Het Plan van aanpak versie 3.1 voor de uitvoering van de Kickstart. Het Plan van aanpak versie 3.1 beschrijft het doel, de opzet, aanpak en kaders voor de uitvoering van de Kickstart.">Plan van aanpak versie 3.1</abbr>]
:*[https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/<abbr title="Technisch Ontwerp">Technisch Ontwerp (vzvz)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[Lab:Vcurrent_Ontwerp_Lab2zorg|<abbr title="Het functioneel ontwerp van Lab2zorg. In de kickstart wordt het onderdeel lab2zorg gebruikt voor het meesturen van een nierfunctiewaarde met het voorschrift. Deze usecase staat beschreven in paragraaf 2.3 van het functioneel ontwerp lab2zorg.">Functioneel ontwerp Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties)</abbr>]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:Toelichting_templates_ART-DECOR:UCUM | Toelichting bij templates ART-DECOR: UCUM]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie|<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard uitwisseling laboratoriumgegevens de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties. Voor de kickstart wordt sturen/ontvangen laboratoriumresultaten uit lab2zorg gebruikt.">Labuitwisseling versie 3.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]]
:*[[Lab:V3.0.0_FHIR_Lab2zorg|<abbr title="Technische FHIR specificaties van Lab2zorg in aanvulling op het functioneel ontwerp. Paragraaf 4.3 beschrijft het sturen van laboratoriumresultaten tussen zorgverleners dat in de kickstart gebruikt wordt.">FHIR Lab2zorg version 3.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten] 

'''Verzamelbestand informatiestandaarden'''
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9]]

'''Implementatiehandleidingen'''
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride|<abbr title="Handleiding Migratie en Hybride fase Kickstart">Implementatiehandleiding Migratie en Hybride</abbr>]]
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties|<abbr title="Identificaties en hun onderlinge relaties, onderdeel van Implementatiehandleiding Migratie en Hybride fase kickstart">Identificaties en hun onderlinge relaties</abbr>]]
:*[[mp:VRaadplegenReconcilieren|<abbr title="Deze pagina bevat nadere toelichting over hoe te reconciliëren na raadplegen. Het bespreekt de volgorde van verwerken van de verschillende soorten binnengekomen informatie.">Implementatiehandleiding Raadplegen Reconciliëren</abbr>]]
:*[[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|<abbr title="Handleiding Consolidatie/afleidingsregels Kickstart">Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels</abbr>]]

==Ondersteuning==
===BITS===
Tijdens het gehele traject wordt gebruikgemaakt van het ticketsysteem BITS. Elke leverancier krijgt een eigen project binnen BITS en kan hier vragen en documentatie kwijt. De leverancier kan een eigen MP9 MedicatieValidatie project aan te vragen via [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4/group/12/create/64 deze link].
Vervolgens kunnen bijvoorbeeld developers, productowners en/of productmanagers, via hun '''interne''' contactpersoon een account voor BITS aanvragen. De contactpersoon kan via ons [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/1/group/14/create/49/ selfserviceportaal] de gebruikers toevoegen aan het project van de leverancier, zodat zij een eigen BITS-account krijgen en daarmee zij zelf tickets in kunnen dienen.

:*[https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
:*[https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]

===Interoplab===
Heb je vragen over het gebruik van het Interoplab-platform binnen Medicatieoverdracht, zoals Test Manager, Conformancelab of de validator? Maak dan een ticket aan op [https://support.interoplab.eu support.interoplab.eu], of stuur een mail naar [mailto:support@interoplab.eu support@interoplab.eu].

===Interoplab===
Heb je vragen over het gebruik van het Interoplab-platform binnen Medicatieoverdracht, zoals Test Manager, Conformancelab of de validator? Maak dan een ticket aan op [https://support.interoplab.eu support.interoplab.eu], of stuur een mail naar [mailto:support@interoplab.eu support@interoplab.eu].

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| BITS project aangemaakt || Leverancier vraagt dit aan
|-
| BITS account aangemaakt || Gebruikers vragen dit zelf aan via de contactpersoon van de leverancier
|-
| Plan van Aanpak|| Ingelezen
|-
| Functioneel Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Technisch Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Conformiteitscheck|| Ingelezen
|-
|}

=Begeleiding=
Het Validatieloket begeleidt de leverancier richting het implementeren van informatiestandaard Medicatieproces 9. De casemanager is hierin het eerste aanspreekpunt voor de leverancier. Elke 2-3 weken worden structurele voortgangsgesprekken ingepland om de voortgang te bespreken, obstakels te signaleren en te bepalen of ondersteuning nodig is. Voor een overzicht van alle overlegvormen vanuit het programma is het volgende document opgesteld: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/9/91/Overzicht_Leveranciersoverleggen_en_Kennisupdates_Programma_MO_-_versie_november_2025.pdf Overzicht Leveranciersoverleggen en Kennisupdates Programma MO]

Naast de voortgangsgesprekken is BITS hét communicatiemiddel voor alle vragen vanuit de leverancier. De casemanager zal ervoor zorgen dat de vragen door de juiste inhoudsdeskundigen (Nictiz/VZVZ) beantwoord worden.

==Begeleidende documenten/links==
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|<abbr title="De leeswijzer geeft aan welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is.">Leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift</abbr>]]
:*[[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|<abbr title="Toedieningsschema HL7v3-template. Introductie van het FHIR timing datatype in CDA substanceAdministration.effectiveTime voor toedieningsschema's. Voorheen was dit de HL7v3 GTS (General Timing Specification). Bevat ook de inhoudelijke wijziging in de XML schema's (xsd's).">Dosering in FHIR</abbr>]]
:*[https://github.com/Nictiz/Medicatieviewer<abbr title="De Medicatieviewer transformeert een MP-9 XML volgens de standaard medicatieproces 9 voor medicatiegegevens of voor medicatieoverzicht in HTML om zo een voor mensen leesbaar overzicht te geven van de inhoud van de XML.">Medicatieviewer</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c9/Medicatieoverzicht_MP90.zip<abbr title="Uitklapbaar Medicatieoverzicht voorbeeld in HTML-formaat.">Medicatieoverzicht HTML voorbeeld</abbr>]
:*[[Mappingarchitectuur#Mappings_en_transacties|<abbr title="Deze sectie toont verschillende mappings voor transacties uit verschillende informatiestandaarden.">Mappingarchitectuur</abbr>]]
:*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|<abbr title="Deze toelichting beschrijft de samenhang tussen: de HL7v3-implementatiehandleiding Medicatieproces 9 wiki en de bijbehorende html-publicatie van ART-DECOR.">Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c4/20250320_Bijlage_Informatieupdate_-_Blijvend_ondersteunen_MP6.12_interfaces.pdf Bijlage Informatieupdate: Blijvend_ondersteunen MP6.12 interfaces]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:250703_-_Procedure_uitgifte_en_beheer_test-BSNs.pdf Procedure uitgifte en beheer test-BSNs]

==Vraag en antwoord (Vragenuurtjes)==
Naast de gestructureerde voortgangsgesprekken en de via BITS gestelde vragen ontstaat soms de behoefte om vragen direct met een inhoudsdeskundige te bespreken. Daarom zijn 'Vragenuurtjes' gepland. Dit is een inloopuur waarbij alle leveranciers mogen aansluiten om hun vragen te stellen. Vanuit het programma zijn hier informatieanalisten van Nictiz en architecten van VZVZ aanwezig om (indien mogelijk) direct antwoord te geven op de vragen.
Alle vragen (inclusief antwoorden) worden vervolgens op de volgende pagina geregistreerd:
:*[[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vraag en antwoord vragenuurtjes]]
Hier kun je dus ook kijken of je vraag mogelijk al eens eerder is gesteld door een andere leverancier.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Categorie !! Criteria !! Opmerkingen
|-
| rowspan="4" | Documentatie
| Plan van Aanpak || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Functioneel Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Technisch Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Conformiteitscheck || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| rowspan="3" | Gesprekken
| Voortgangsgesprekken || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Bouwgesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Vragenuurtje || Uitnodiging voor vragenuurtjes ontvangen
|}

=Ontwikkelen=
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren bouwgesprek'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start ontwikkelfase'''
|}
Na het intakegesprek heeft de leverancier een beeld van het proces en wat volgens de informatiestandaard MP9 gebouwd moet worden.
De leverancier heeft nu de opdracht gekregen om aan de slag te gaan met het schrijven van het Plan van Aanpak (PvA), het functioneel ontwerp (FO) en het technisch ontwerp (TO).
Zodra de documenten klaar zijn, levert de leverancier deze aan bij het Validatieloket. De ingeleverde documenten worden beoordeeld door Nictiz, VZVZ en de penvoerder. Zodra alles is goedgekeurd, kan worden overgegaan op de ontwikkelfase.
Het is tevens noodzakelijk om de conformiteitscheck in te vullen. Hierin wordt aangegeven welke functionaliteiten wel of niet worden ingebouwd of mogelijk afwijkend zijn van wat is beschreven in de informatiestandaard.
De opgegeven afwijkingen worden door het Medicatieprogramma beoordeeld. Houd rekening met het feit dat het programma mogelijk niet instemt met de opgegeven afwijkingen. Daarom worden alle afwijkingen met de leverancier besproken. Hier zullen een of meerdere overleggen voor worden ingepland.
Uiteindelijk worden alle afspraken over de non-conformiteiten vastgelegd en wordt tijdens de validatie getoetst of hieraan is voldaan.

Zodra alle documenten zijn goedgekeurd, wordt het bouwgesprek gepland.
Tijdens dit overleg wordt o.a. besproken wat jullie planning is en of jullie behoefte hebben aan extra informatie. In de voorbereiding op dit overleg kan de leverancier worden gevraagd aanvullende documentatie door te nemen of – afhankelijk van het kennisniveau – een verdiepende cursus te volgen.
Vanuit het programma Medicatieoverdracht kan extra ondersteuning worden geboden in de vorm van trainingen of kennissessies om jullie als leverancier op weg te helpen.

Tijdens het bouwgesprek zullen de kennishouders van het programma Medicatieoverdracht in gesprek gaan over het Technisch Ontwerp (TO), samen met de ontwikkelaars, architecten, product owners en testers van de leverancier. De casemanager is ook aanwezig om gemaakte afspraken te notuleren en eventuele acties uit te zetten.
Na deze fase start het proces van ontwikkeling en inbouw van het Medicatieproces 9; deze ontwikkeling bestaat uit 10 stappen. Zie hiervoor https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/stappenplan-sectoren/.

Vooralsnog start men met de volgende 4 stappen:

:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

De leverancier bepaalt de volgorde van de ontwikkeling. Dit kan stap voor stap gebeuren of, bijvoorbeeld, door stap 3 en 4 te bundelen en vervolgens stap 5 en 6.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier geeft aan dat development gereed is om te kunnen testen|| Dit kan per stap opgepakt worden
|-
|}

=Testen=
Na het ontwikkelen en inbouwen van Medicatieproces 9, start de leverancier met de stap Testen.
Om de software zo goed mogelijk te testen, biedt het Validatieloket verschillende typen testen aan:
:*Testen op de inhoud
:*Testen in de keten
:*Gebruikersacceptatietest
Voor alle bovenstaande testen levert het Validatieloket de testscripts aan.

Om de testfase af te sluiten, levert de leverancier een testrapport aan bij het Validatieloket. Na beoordeling hiervan start de validatiefase.

==Testproces==
<div align="center">'''Testfasen per stap'''</div>
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| '''Ontwikkeltest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| '''Ketentest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| '''Functionele acceptatietest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| '''Validatie''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| '''Praktijktest''']]
|}

Zoals in bovenstaande weergave doorloopt de leverancier de volgende testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| Ontwikkeltest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| Ketentest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]]
:*[[mp:Validatie_MO| Validatie]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| Praktijktest]]

Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]]
:*[[mp:Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''

==Testscripts==
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand)]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Account Interoplab aangemaakt|| Gebruiker vraagt dit zelf aan
|-
| De leverancier heeft alle testscripts succesvol doorlopen|| De leverancier is gereed om te valideren
|-
|}

=Validatie=
De laatste stap in het proces is de validatie. Tijdens de validatie toetsen deskundigen van Nictiz en VZVZ de software op de inhoud van de standaard en de aansluiting op de infrastructuur.

Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager de validatie goedkeuren en de terugkoppeling geven. Dit zal binnen 2 weken zijn. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden.

Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.
==Validatieproces==

{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:5px; white-space:nowrap;"

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Informeren interne organisatie'''

|-

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px; display:inline-block;" | '''Voorbereiden validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Uitvoeren validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Bespreken validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Opstellen rapport'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Productmanagement
Nictiz/VZVZ'''

| →

| style="width:50px; height:50px; background-color:#00bcd4; transform:rotate(45deg); display:inline-block; text-align:center; line-height:50px;" |

<div style="transform:rotate(-45deg); color:white;">'''Geslaagd?'''</div>

| Ja →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Programmamanagement'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Versturen rapport'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| Nee →

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Certificering'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| style="background-color:#d47c00; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Start Proces hervalidatie'''

|

|

|

|

|}

:*Stap 3: ''Wordt herzien''
:*Stap 4: ''Wordt herzien''
:*Stap 5: ''Wordt herzien''
:*Stap 6: ''Wordt herzien''

==Validatiemateriaal==
:*[[mp:ValidatieMO_Aanleveren_Materialen|Validatiematerialen Medicatieproces 9]]
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Kwalificatiescripts_Medicatieproces_9_versie_3.0.0|Kwalificatiescripts]]
:*Acceptatiescripts worden met leveranciers gedeeld

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier is per stap gekwalificeerd|| De leverancier wordt opgenomen in het kwalificatieregister van Nictiz
|-
| De leverancier is per stap geaccepteerd|| De leverancier wordt opgenomen in het acceptatieregister van VZVZ
|-
| De leverancier is met alle stappen gevalideerd|| De leverancier mag gaan implementeren bij de zorginstelling
|-
|}

=Archief=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
<div class="mw-collapsible-content">
:'''Testscript gebruikerseisen boven sectoraal'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]

:'''In Ontwikkeling'''
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

:'''Informatieve memo's'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]

:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf<abbr title="Document dat nulpunt beschrijft voor specificaties Kickstart ten behoeve van contract.">Nulpunt documentatie Kickstart leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022</abbr>]
:* Verzamelbestand in Excel met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart (niet meer te downloaden om verwarring te voorkomen)
:*[https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/aorta-documentatie/infrastructuur-aorta-v8200<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.2.0.0">Documentatie AORTA 8.2.0.0</abbr>]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1'''
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version">Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3'''
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.1'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 (NL)]] / [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.2.0.0'''
:*[[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9. Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 (NL)</abbr>]] / [[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20220402T205710/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 2.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V2.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 2.0.0 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V2.0.0_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 2.0.0</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|HL7v3 CDA substanceAdministration.effectiveTime en FHIR timing]]
:*[[7phcy:V09_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy|HL7v3-domeinspecificatie Pharmacy Medicatieproces 9]]
:*PGO/MedMij: [[MedMij:Vkickstart/OntwerpMedicatie|<abbr title="Dit is de link naar het Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 patient use cases nodig voor uitwisseling van PGO binnen oa MedMij">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 voor patient use cases</abbr>]]
</div>
</div>

=Paginahistorie=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"" width="130"|Datum
!style="text-align:left;"|Omschrijving
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 26 februari 2026
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten <abbr title="Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten ">Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten</abbr>] Link aangepast.
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.2''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

|-
| style="background-color: white;"| 2 januari 2025
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>'''In Ontwikkeling''' Naar archief
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

<li>'''Informatieve memo's''' Naar archief
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 28 november 2024
| style="background-color: white;"|
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20241118T151205/index.html/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' naar archief
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 november 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Faorta-on-fhir.scrollhelp.site%2Faorta-on-fhir-specificaties-versie-07x%2Flatest%2F&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816233917%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=RK1Zn%2Bh5Gjx1xb49eykDHZ7WbPxnhgMr05SWW1NfFOI%3D&reserved=0 Documentatie AORTA on FHIR ] Toegevoegd
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fzt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site%2FMedicatieoverdracht%2FWorking-version%2Fprogramma-van-eisen-medicatieoverdracht&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816270290%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=2xeIUCmu8diGyxc%2FCGFfmcQJppAgm7yK9FATeHJnoXs%3D&reserved=0 Programma van Eisen LSP (bèta)] link aangepast
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 maart 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*Gebruikerseisen: [[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 november 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.1/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.2/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] geüpdatet naar beta.2 versie
<li> [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]] toegevoegd
<li> [https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/index.php?prefix=mp-vzvz-<abbr title="">ART-DECOR Publicatiepagina VZVZ: Medicatieproces op het LSP</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://zt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site/Medicatieoverdracht/Working-version/programma-van-eisen-medicatieoverdracht<abbr title="De beschikbare Programma van Eisen waaraan de Kickstart deelnemers moeten voldoen. Deze documenten beschrijven de eisen om aan te sluiten op de AORTA-infrastructuur.">Programma van eisen LSP (bèta)</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fpublicvzvz.refined.site%2Fspace%2FA8%2F85000200%2FAORTA%2B8.3.0&data=05%7C01%7Ctheunissen%40nictiz.nl%7C52a3bf5378624ff2978e08db8f44c3a3%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638261297740578594%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=6%2FH9yQ0EAHEmGYHgbVoQo995poc34CXlV6UcBP4MSD8%3D&reserved=0<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.3.0.0">Documentatie AORTA versie 8.3.0.0</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]] toegevoegd
<li> 2.2 Specificaties: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
<li> 3.2 Testscript: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]]
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] & [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 English version]] naar archief
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.5 [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]] aangepast naar 9.3 versie.
|-
| style="background-color: white;"| 4 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 28 juli 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/MED/86179842/Kickstart+van+Medicatieoverdracht Programma van eisen LSP (bèta)] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/A8/85000200/AORTA+8.3.0 Documentatie AORTA versie 8.3.0.0] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 2 juni 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 30 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.1 Voorbereiding: Plan van aanpak versie 3.1. Addendum plan van aanpak Kickstart v3.1 - Aanpassing Kickstartplanning Mei 2023 toegevoegd aan onderliggende pagina
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 4 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart]] ge-update met linkjes naar 9.3 versie
<li> 3.1 Testinformatie Kickstart: [[mp:Testen_Kickstart|Testen Kickstart]] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 25 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 voor patiënt usecases]] toegevoegd . 
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases]] toegevoegd. 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 4.1 Testen met ART-DECOR: onderliggende pagina vervangen naar [[HL7v3 kwalificatiesimulator]] . 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 3.1 nieuwe versie testscripts toegevoegd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 21 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 6 MEMO'S toegevoegd 
<li> Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023 toegevoegd 
<li> Memo vooraankondiging 07-03-2023 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Implementatiehandleiding Consolidatie en afleidingsregels toegevoegd 
<li> Specificaties Informatiestandaard Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 toegevoegd
* Functioneel ontwerp
* Technisch ontwerp CDA
* Technisch ontwerp FHIR
* Release notes
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 18 januari 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.3-2016-09-20T163842.html Implementatie van de ping-pong toets]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.1-2016-09-20T091642.html Beheren TKID applicatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Proces_VWI_Synchronisatie.pdf?api=v2 Proces VWI synchronisatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Gebeurtenisverwerking.pdf?api=v2 Ontwerp gebeurtenisverwerking]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Abonnementenregister.pdf?api=v2 Ontwerp abonnementenregister]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Implementatiehandleiding ZORG-AB]: link aangepast naar Zorg-AB pagina met meest recente documentatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 29 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties Lab2zorg: link toegevoegd naar de [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift]] 
De leeswijzer legt uit welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is. De leeswijzer vervangt het aanvullingendocument.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar het [[Lab:V3.0.0_Ontwerp_Laboverdacht|functioneel ontwerp informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens versie 3.0.0]] 
De informatiestandaard beschrijft de algemene werking voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Het onderdeel lab2zorg hieruit wordt gebruikt in de kickstart.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar aanvullingendocument
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 12 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties: link toegevoegd naar [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
<li>Informatievoorziening: link toegevoegd naar [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vragen en antwoorden uit vragenuur op vrijdagen]] 
Na elk vragenuur worden de vragen en antwoorden aan deze pagina toegevoegd
<li>Archief: link naar oude versie nulpunt document verwijderd en link naar nieuwe toegevoegd [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf Nulpunt documentatie leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022] 
Inhoudelijke wijziging versie 1.1: link naar document Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 september 2022
| style="background-color: white;"| Formele publicatie van de pagina + update:
<ul>
<li>Titel aangepast
<li>Algemeen referentie: onderdeel toegevoegd en kwaliteitsstandaard toegevoegd
<li>Voorbereiding: checklists verwijderd
<li>Specificaties: verzamelbestand omgezet van Excel naar wiki
<li>Specificaties MP9: gebruikerseisen toegevoegd
<li>Specificaties Lab2zorg: labdocumentatie toegevoegd
<li>Specificaties Infrastructuur: aorta 8.2 vervangen door aorta 8.3 (8.2 naar archief)
<li>Test- en validatiemateriaal: testscripts en kwalificatiescripts gesplitst, alleen testscripts MP9 gelinkt en labtestmateriaal toegevoegd
<li>Tooling BITS: handleiding BITS toegevoegd
<li>Archief: nulpunt 1 september 2022 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 augustus 2022
| style="background-color: white;"| Correctie in ''Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart''
|-
| style="background-color: white;"| juli 2022
| style="background-color: white;"| Pagina gepubliceerd
|}
</div>

mp:Medicatieoverdracht Kickstart

2026-03-12T14:47:20Z

Martijn Zielhorst: /* BITS */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieoverdracht - Landingspagina documentatie leveranciers}}

{{NoteBox|1=
Vanaf 1 november 2025 maakt het programma gebruik van een aantal nieuwe testtermen. Deze vernieuwde terminologie biedt meer duidelijkheid en sluit beter aan op de praktijk. De inhoud van deze testen is ongewijzigd.

* Proof of Concept wordt ketentest
* Labtest wordt functionele acceptatietest (FAT)
* Praktijktest wordt gebruikersacceptatietest (GAT)
* De term ontwikkeltesten blijft ongewijzigd.

Dit betekent dat op de landingspagina beide termen naast elkaar kunnen voorkomen.
Leveranciers zijn vrij om te bepalen of en hoe deze wijzigingen bij henzelf worden doorgevoerd.
}}

'''Inleiding'''

Welkom op de landingspagina van het programma Medicatieoverdracht.
Op deze pagina wordt alle informatie gedeeld die nodig is om de MP9-standaard in te bouwen voor softwareleveranciers. Met behulp van de leesroute wordt de informatie opgesplitst in relevante documenten, afhankelijk van de fase waarin de leverancier zich bevindt binnen het implementatietraject.

__NUMBEREDHEADINGS__

=Aanmelden=
Om te kunnen starten met het implementeren van het Medicatieproces 9 meld je jullie bedrijf aan via het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/aanmelden-leverancier// <abbr> aanmeldformulier </abbr>] op de website samenvoormedicatieoverdracht.nl.
Het ingevulde aanmeldformulier komt dan bij het Validatieloket terecht. Het Validatieloket deelt dan met jullie de nodige linkjes naar documentatie om door te lezen op de landingspagina en plant een intakegesprek met jullie in.
Neem de toegestuurde documentatie goed door, zodat jullie voorbereid aan het intakegesprek kunnen deelnemen.

=Voorbereiding=
Na het aanmelden zijn de linkjes van hoofdstuk 2.1 met de leverancier gedeeld, met het verzoek deze te lezen ter voorbereiding op het intakegesprek.
Daarnaast kan al gekeken worden naar een aantal kennissessies om extra informatie te vergaren.

==Welke voorbereiding is noodzakelijk?==

In de uitnodiging voor het intakegesprek wordt de leverancier verzocht om voorafgaand aan het gesprek, de volgende documentatie met betrekking tot de [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Stap 0 documentatie]] goed door te lezen:
:* de [[mp:V3.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Scope]] per systeemtype
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/15/Format_Plan_van_aanpak_Leveranciers.docx Plan van Aanpak]
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9 Functioneel Ontwerp]
:* de [https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/ <abbr> Infrastructuur (VZVZ) </abbr>]
:* en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Formulier_CC_MP9_3.0.0_v20251022.zip Conformiteitscheck]

Deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Checklist_Medicatieproces.zip checklist] ondersteunt straks bij het schrijven van het FO.

==Kennissessies==
De afgelopen jaren zijn diverse kennissessies, webinars en trainingen verzorgd om leveranciers te ondersteunen en te voorzien van extra informatie over verschillende onderwerpen:
:*[https://www.youtube.com/watch?v=seAYX9uNOGk/ Kennismaken met het programma Medicatieoverdracht]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=asOrd_A3gag/ Kennissessie: Wat gaat er veranderen in de werkprocessen van zorgverleners door het programma MO?]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=GslOFD6xkQU/ Kennissessie: Informatiestandaard Medicatieproces 9]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/kennissessie-verdieping-medicatieoverdracht/ <abbr title="Deze kennissessie is voor iedereen die meer wil weten over het medicatieproces: welke gegevensuitwisselingsmomenten zijn er (transacties), welke rollen horen daarbij, hoe werken de bouwsteen relaties precies etc.">Kennissessie: Verdieping Medicatieoverdracht</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-voorgenomen-besluiten-kernteam-medicatie// <abbr title="Deze kennissessie geeft een beeld van hoe samen met zorgverleners uit de 10 betrokken sectoren afspraken tot stand zijn gekomen t.a.v. beleid, verantwoordelijkheden, zorgprocessen, eenheid van taal in terminologie en codestelsels om de implementatie van de richtlijn en informatiestandaard te ondersteunen. ">Kennissessie: (Voorgenomen) besluiten kernteam Medicatie</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-testmaterialen-medicatieproces-9-2-0-0-beta/ <abbr title="In deze kennissessie worden de testmaterialen voor Medicatieproces 9 toegelicht. Wat kan er getest worden, wat is de samenhang tussen de materialen, inhoud van het materiaal, hoe te gebruiken en waar te vinden. ">Kennissessie: Testmaterialen Medicatieproces 9 v2.0.0 bèta</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/d/d2/202202_Introductie_AORTA_-_nieuwe_style.pdf <abbr title="Introductiepresentatie AORTA. Een introductie van infrastructurele AORTA architectuur, verschillende architectuurlagen, verschillende componenten.
Relaties met andere stelsels en producten.">Presentatie: Introductie AORTA</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/6/61/PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf <abbr title="Deze kennissessie geeft een introductie van MedMij in relatie tot Medicatieproces 9.">Presentatie: Medicatieoverdracht uitleg MedMij (PGO)</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/2/29/PGOsessie_OpnameOnline.mp4 <abbr title="Opname van de kennissessie: Een introductie van MedMij in relatie tot het Medicatieproces 9.">Opname: Medicatieoverdracht uitleg presentatie MedMij (PGO)</abbr>]

Een aantal kennissessies staan op de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/?kennisbank-category=luistersessies/ kennisbank] van samenvoormedicatieoverdracht.nl. Op de website samenvoormedicatieoverdracht worden [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/nieuws// nieuwsberichten] gepubliceerd. Je kunt je hier tevens aanmelden voor de nieuwsbrief om deze via de mail te ontvangen.
De [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces// release updates] worden op de website van Nictiz gepubliceerd.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Stap 0 documenten doorgelezen || Voor het intakegesprek zijn het Plan van Aanpak, Technisch Ontwerp en Functioneel Ontwerp doorgelezen
|-
| Intakegesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
|}

=Intake=
==Intakeproces==
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren intakegesprek'''
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Registreren BITS'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start bouwgesprek'''
|}

Na aanmelding krijgt de leverancier een uitnodiging voor een intakegesprek. Het doel van het intakegesprek met het Validatieloket is wederzijdse kennismaking. Het Validatieloket deelt informatie over het bouwtraject en de processtappen.
Jullie kunnen vragen stellen over de toegestuurde documentatie benoemd in '2.1 Voorbereiding'. Op hoofdlijnen wordt besproken hoe de procesbegeleiding eruit zal zien, wat jullie kunnen verwachten van het Validatieloket en wat jullie moeten bouwen.
Tijdens het gesprek krijgen jullie als leverancier een casemanager toegewezen. De casemanager zal tijdens het hele traject jullie aanspreekpunt zijn.
Na het intakegesprek kan de leverancier aan de slag met een plan van aanpak en een functioneel en technisch ontwerp.

==Stap 0 documentatie==
Na het intakegesprek kan de leverancier starten met het schrijven van de stap 0 documentatie. Ter aanvulling op de linkjes in '2.1 Voorbereiding' staan hieronder nog een aantal relevantie pagina's:
:*[[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/pva_kickstart/<abbr title="Het Plan van aanpak versie 3.1 voor de uitvoering van de Kickstart. Het Plan van aanpak versie 3.1 beschrijft het doel, de opzet, aanpak en kaders voor de uitvoering van de Kickstart.">Plan van aanpak versie 3.1</abbr>]
:*[https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/<abbr title="Technisch Ontwerp">Technisch Ontwerp (vzvz)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[Lab:Vcurrent_Ontwerp_Lab2zorg|<abbr title="Het functioneel ontwerp van Lab2zorg. In de kickstart wordt het onderdeel lab2zorg gebruikt voor het meesturen van een nierfunctiewaarde met het voorschrift. Deze usecase staat beschreven in paragraaf 2.3 van het functioneel ontwerp lab2zorg.">Functioneel ontwerp Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties)</abbr>]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:Toelichting_templates_ART-DECOR:UCUM | Toelichting bij templates ART-DECOR: UCUM]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie|<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard uitwisseling laboratoriumgegevens de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties. Voor de kickstart wordt sturen/ontvangen laboratoriumresultaten uit lab2zorg gebruikt.">Labuitwisseling versie 3.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]]
:*[[Lab:V3.0.0_FHIR_Lab2zorg|<abbr title="Technische FHIR specificaties van Lab2zorg in aanvulling op het functioneel ontwerp. Paragraaf 4.3 beschrijft het sturen van laboratoriumresultaten tussen zorgverleners dat in de kickstart gebruikt wordt.">FHIR Lab2zorg version 3.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten] 

'''Verzamelbestand informatiestandaarden'''
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9]]

'''Implementatiehandleidingen'''
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride|<abbr title="Handleiding Migratie en Hybride fase Kickstart">Implementatiehandleiding Migratie en Hybride</abbr>]]
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties|<abbr title="Identificaties en hun onderlinge relaties, onderdeel van Implementatiehandleiding Migratie en Hybride fase kickstart">Identificaties en hun onderlinge relaties</abbr>]]
:*[[mp:VRaadplegenReconcilieren|<abbr title="Deze pagina bevat nadere toelichting over hoe te reconciliëren na raadplegen. Het bespreekt de volgorde van verwerken van de verschillende soorten binnengekomen informatie.">Implementatiehandleiding Raadplegen Reconciliëren</abbr>]]
:*[[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|<abbr title="Handleiding Consolidatie/afleidingsregels Kickstart">Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels</abbr>]]

==Ondersteuning==
===BITS===
Tijdens het gehele traject wordt gebruikgemaakt van het ticketsysteem BITS. Elke leverancier krijgt een eigen project binnen BITS en kan hier vragen en documentatie kwijt. De leverancier kan een eigen MP9 MedicatieValidatie project aan te vragen via [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4/group/12/create/64 deze link].
Vervolgens kunnen bijvoorbeeld developers, productowners en/of productmanagers, via hun '''interne''' contactpersoon een account voor BITS aanvragen. De contactpersoon kan via ons [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/1/group/14/create/49/ selfserviceportaal] de gebruikers toevoegen aan het project van de leverancier, zodat zij een eigen BITS-account krijgen en daarmee zij zelf tickets in kunnen dienen.

:*[https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
:*[https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]

===Interoplab===
Heb je vragen over het gebruik van het Interoplab-platform binnen Medicatieoverdracht, zoals Test Manager, Conformancelab of de validator? Maak dan een ticket aan op [https://support.interoplab.eu support.interoplab.eu], of stuur een mail naar [mailto:support@interoplab.eu support@interoplab.eu].

==Interoplab==
Heb je vragen over het gebruik van het Interoplab-platform binnen Medicatieoverdracht, zoals Test Manager, Conformancelab of de validator? Maak dan een ticket aan op [https://support.interoplab.eu support.interoplab.eu], of stuur een mail naar [mailto:support@interoplab.eu support@interoplab.eu].

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| BITS project aangemaakt || Leverancier vraagt dit aan
|-
| BITS account aangemaakt || Gebruikers vragen dit zelf aan via de contactpersoon van de leverancier
|-
| Plan van Aanpak|| Ingelezen
|-
| Functioneel Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Technisch Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Conformiteitscheck|| Ingelezen
|-
|}

=Begeleiding=
Het Validatieloket begeleidt de leverancier richting het implementeren van informatiestandaard Medicatieproces 9. De casemanager is hierin het eerste aanspreekpunt voor de leverancier. Elke 2-3 weken worden structurele voortgangsgesprekken ingepland om de voortgang te bespreken, obstakels te signaleren en te bepalen of ondersteuning nodig is. Voor een overzicht van alle overlegvormen vanuit het programma is het volgende document opgesteld: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/9/91/Overzicht_Leveranciersoverleggen_en_Kennisupdates_Programma_MO_-_versie_november_2025.pdf Overzicht Leveranciersoverleggen en Kennisupdates Programma MO]

Naast de voortgangsgesprekken is BITS hét communicatiemiddel voor alle vragen vanuit de leverancier. De casemanager zal ervoor zorgen dat de vragen door de juiste inhoudsdeskundigen (Nictiz/VZVZ) beantwoord worden.

==Begeleidende documenten/links==
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|<abbr title="De leeswijzer geeft aan welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is.">Leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift</abbr>]]
:*[[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|<abbr title="Toedieningsschema HL7v3-template. Introductie van het FHIR timing datatype in CDA substanceAdministration.effectiveTime voor toedieningsschema's. Voorheen was dit de HL7v3 GTS (General Timing Specification). Bevat ook de inhoudelijke wijziging in de XML schema's (xsd's).">Dosering in FHIR</abbr>]]
:*[https://github.com/Nictiz/Medicatieviewer<abbr title="De Medicatieviewer transformeert een MP-9 XML volgens de standaard medicatieproces 9 voor medicatiegegevens of voor medicatieoverzicht in HTML om zo een voor mensen leesbaar overzicht te geven van de inhoud van de XML.">Medicatieviewer</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c9/Medicatieoverzicht_MP90.zip<abbr title="Uitklapbaar Medicatieoverzicht voorbeeld in HTML-formaat.">Medicatieoverzicht HTML voorbeeld</abbr>]
:*[[Mappingarchitectuur#Mappings_en_transacties|<abbr title="Deze sectie toont verschillende mappings voor transacties uit verschillende informatiestandaarden.">Mappingarchitectuur</abbr>]]
:*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|<abbr title="Deze toelichting beschrijft de samenhang tussen: de HL7v3-implementatiehandleiding Medicatieproces 9 wiki en de bijbehorende html-publicatie van ART-DECOR.">Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c4/20250320_Bijlage_Informatieupdate_-_Blijvend_ondersteunen_MP6.12_interfaces.pdf Bijlage Informatieupdate: Blijvend_ondersteunen MP6.12 interfaces]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:250703_-_Procedure_uitgifte_en_beheer_test-BSNs.pdf Procedure uitgifte en beheer test-BSNs]

==Vraag en antwoord (Vragenuurtjes)==
Naast de gestructureerde voortgangsgesprekken en de via BITS gestelde vragen ontstaat soms de behoefte om vragen direct met een inhoudsdeskundige te bespreken. Daarom zijn 'Vragenuurtjes' gepland. Dit is een inloopuur waarbij alle leveranciers mogen aansluiten om hun vragen te stellen. Vanuit het programma zijn hier informatieanalisten van Nictiz en architecten van VZVZ aanwezig om (indien mogelijk) direct antwoord te geven op de vragen.
Alle vragen (inclusief antwoorden) worden vervolgens op de volgende pagina geregistreerd:
:*[[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vraag en antwoord vragenuurtjes]]
Hier kun je dus ook kijken of je vraag mogelijk al eens eerder is gesteld door een andere leverancier.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Categorie !! Criteria !! Opmerkingen
|-
| rowspan="4" | Documentatie
| Plan van Aanpak || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Functioneel Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Technisch Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Conformiteitscheck || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| rowspan="3" | Gesprekken
| Voortgangsgesprekken || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Bouwgesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Vragenuurtje || Uitnodiging voor vragenuurtjes ontvangen
|}

=Ontwikkelen=
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren bouwgesprek'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start ontwikkelfase'''
|}
Na het intakegesprek heeft de leverancier een beeld van het proces en wat volgens de informatiestandaard MP9 gebouwd moet worden.
De leverancier heeft nu de opdracht gekregen om aan de slag te gaan met het schrijven van het Plan van Aanpak (PvA), het functioneel ontwerp (FO) en het technisch ontwerp (TO).
Zodra de documenten klaar zijn, levert de leverancier deze aan bij het Validatieloket. De ingeleverde documenten worden beoordeeld door Nictiz, VZVZ en de penvoerder. Zodra alles is goedgekeurd, kan worden overgegaan op de ontwikkelfase.
Het is tevens noodzakelijk om de conformiteitscheck in te vullen. Hierin wordt aangegeven welke functionaliteiten wel of niet worden ingebouwd of mogelijk afwijkend zijn van wat is beschreven in de informatiestandaard.
De opgegeven afwijkingen worden door het Medicatieprogramma beoordeeld. Houd rekening met het feit dat het programma mogelijk niet instemt met de opgegeven afwijkingen. Daarom worden alle afwijkingen met de leverancier besproken. Hier zullen een of meerdere overleggen voor worden ingepland.
Uiteindelijk worden alle afspraken over de non-conformiteiten vastgelegd en wordt tijdens de validatie getoetst of hieraan is voldaan.

Zodra alle documenten zijn goedgekeurd, wordt het bouwgesprek gepland.
Tijdens dit overleg wordt o.a. besproken wat jullie planning is en of jullie behoefte hebben aan extra informatie. In de voorbereiding op dit overleg kan de leverancier worden gevraagd aanvullende documentatie door te nemen of – afhankelijk van het kennisniveau – een verdiepende cursus te volgen.
Vanuit het programma Medicatieoverdracht kan extra ondersteuning worden geboden in de vorm van trainingen of kennissessies om jullie als leverancier op weg te helpen.

Tijdens het bouwgesprek zullen de kennishouders van het programma Medicatieoverdracht in gesprek gaan over het Technisch Ontwerp (TO), samen met de ontwikkelaars, architecten, product owners en testers van de leverancier. De casemanager is ook aanwezig om gemaakte afspraken te notuleren en eventuele acties uit te zetten.
Na deze fase start het proces van ontwikkeling en inbouw van het Medicatieproces 9; deze ontwikkeling bestaat uit 10 stappen. Zie hiervoor https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/stappenplan-sectoren/.

Vooralsnog start men met de volgende 4 stappen:

:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

De leverancier bepaalt de volgorde van de ontwikkeling. Dit kan stap voor stap gebeuren of, bijvoorbeeld, door stap 3 en 4 te bundelen en vervolgens stap 5 en 6.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier geeft aan dat development gereed is om te kunnen testen|| Dit kan per stap opgepakt worden
|-
|}

=Testen=
Na het ontwikkelen en inbouwen van Medicatieproces 9, start de leverancier met de stap Testen.
Om de software zo goed mogelijk te testen, biedt het Validatieloket verschillende typen testen aan:
:*Testen op de inhoud
:*Testen in de keten
:*Gebruikersacceptatietest
Voor alle bovenstaande testen levert het Validatieloket de testscripts aan.

Om de testfase af te sluiten, levert de leverancier een testrapport aan bij het Validatieloket. Na beoordeling hiervan start de validatiefase.

==Testproces==
<div align="center">'''Testfasen per stap'''</div>
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| '''Ontwikkeltest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| '''Ketentest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| '''Functionele acceptatietest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| '''Validatie''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| '''Praktijktest''']]
|}

Zoals in bovenstaande weergave doorloopt de leverancier de volgende testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| Ontwikkeltest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| Ketentest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]]
:*[[mp:Validatie_MO| Validatie]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| Praktijktest]]

Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]]
:*[[mp:Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''

==Testscripts==
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand)]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Account Interoplab aangemaakt|| Gebruiker vraagt dit zelf aan
|-
| De leverancier heeft alle testscripts succesvol doorlopen|| De leverancier is gereed om te valideren
|-
|}

=Validatie=
De laatste stap in het proces is de validatie. Tijdens de validatie toetsen deskundigen van Nictiz en VZVZ de software op de inhoud van de standaard en de aansluiting op de infrastructuur.

Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager de validatie goedkeuren en de terugkoppeling geven. Dit zal binnen 2 weken zijn. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden.

Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.
==Validatieproces==

{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:5px; white-space:nowrap;"

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Informeren interne organisatie'''

|-

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px; display:inline-block;" | '''Voorbereiden validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Uitvoeren validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Bespreken validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Opstellen rapport'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Productmanagement
Nictiz/VZVZ'''

| →

| style="width:50px; height:50px; background-color:#00bcd4; transform:rotate(45deg); display:inline-block; text-align:center; line-height:50px;" |

<div style="transform:rotate(-45deg); color:white;">'''Geslaagd?'''</div>

| Ja →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Programmamanagement'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Versturen rapport'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| Nee →

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Certificering'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| style="background-color:#d47c00; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Start Proces hervalidatie'''

|

|

|

|

|}

:*Stap 3: ''Wordt herzien''
:*Stap 4: ''Wordt herzien''
:*Stap 5: ''Wordt herzien''
:*Stap 6: ''Wordt herzien''

==Validatiemateriaal==
:*[[mp:ValidatieMO_Aanleveren_Materialen|Validatiematerialen Medicatieproces 9]]
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Kwalificatiescripts_Medicatieproces_9_versie_3.0.0|Kwalificatiescripts]]
:*Acceptatiescripts worden met leveranciers gedeeld

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier is per stap gekwalificeerd|| De leverancier wordt opgenomen in het kwalificatieregister van Nictiz
|-
| De leverancier is per stap geaccepteerd|| De leverancier wordt opgenomen in het acceptatieregister van VZVZ
|-
| De leverancier is met alle stappen gevalideerd|| De leverancier mag gaan implementeren bij de zorginstelling
|-
|}

=Archief=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
<div class="mw-collapsible-content">
:'''Testscript gebruikerseisen boven sectoraal'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]

:'''In Ontwikkeling'''
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

:'''Informatieve memo's'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]

:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf<abbr title="Document dat nulpunt beschrijft voor specificaties Kickstart ten behoeve van contract.">Nulpunt documentatie Kickstart leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022</abbr>]
:* Verzamelbestand in Excel met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart (niet meer te downloaden om verwarring te voorkomen)
:*[https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/aorta-documentatie/infrastructuur-aorta-v8200<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.2.0.0">Documentatie AORTA 8.2.0.0</abbr>]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1'''
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version">Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3'''
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.1'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 (NL)]] / [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.2.0.0'''
:*[[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9. Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 (NL)</abbr>]] / [[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20220402T205710/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 2.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V2.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 2.0.0 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V2.0.0_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 2.0.0</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|HL7v3 CDA substanceAdministration.effectiveTime en FHIR timing]]
:*[[7phcy:V09_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy|HL7v3-domeinspecificatie Pharmacy Medicatieproces 9]]
:*PGO/MedMij: [[MedMij:Vkickstart/OntwerpMedicatie|<abbr title="Dit is de link naar het Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 patient use cases nodig voor uitwisseling van PGO binnen oa MedMij">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 voor patient use cases</abbr>]]
</div>
</div>

=Paginahistorie=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"" width="130"|Datum
!style="text-align:left;"|Omschrijving
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 26 februari 2026
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten <abbr title="Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten ">Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten</abbr>] Link aangepast.
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.2''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

|-
| style="background-color: white;"| 2 januari 2025
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>'''In Ontwikkeling''' Naar archief
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

<li>'''Informatieve memo's''' Naar archief
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 28 november 2024
| style="background-color: white;"|
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20241118T151205/index.html/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' naar archief
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 november 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Faorta-on-fhir.scrollhelp.site%2Faorta-on-fhir-specificaties-versie-07x%2Flatest%2F&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816233917%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=RK1Zn%2Bh5Gjx1xb49eykDHZ7WbPxnhgMr05SWW1NfFOI%3D&reserved=0 Documentatie AORTA on FHIR ] Toegevoegd
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fzt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site%2FMedicatieoverdracht%2FWorking-version%2Fprogramma-van-eisen-medicatieoverdracht&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816270290%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=2xeIUCmu8diGyxc%2FCGFfmcQJppAgm7yK9FATeHJnoXs%3D&reserved=0 Programma van Eisen LSP (bèta)] link aangepast
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 maart 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*Gebruikerseisen: [[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 november 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.1/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.2/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] geüpdatet naar beta.2 versie
<li> [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]] toegevoegd
<li> [https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/index.php?prefix=mp-vzvz-<abbr title="">ART-DECOR Publicatiepagina VZVZ: Medicatieproces op het LSP</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://zt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site/Medicatieoverdracht/Working-version/programma-van-eisen-medicatieoverdracht<abbr title="De beschikbare Programma van Eisen waaraan de Kickstart deelnemers moeten voldoen. Deze documenten beschrijven de eisen om aan te sluiten op de AORTA-infrastructuur.">Programma van eisen LSP (bèta)</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fpublicvzvz.refined.site%2Fspace%2FA8%2F85000200%2FAORTA%2B8.3.0&data=05%7C01%7Ctheunissen%40nictiz.nl%7C52a3bf5378624ff2978e08db8f44c3a3%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638261297740578594%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=6%2FH9yQ0EAHEmGYHgbVoQo995poc34CXlV6UcBP4MSD8%3D&reserved=0<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.3.0.0">Documentatie AORTA versie 8.3.0.0</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]] toegevoegd
<li> 2.2 Specificaties: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
<li> 3.2 Testscript: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]]
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] & [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 English version]] naar archief
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.5 [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]] aangepast naar 9.3 versie.
|-
| style="background-color: white;"| 4 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 28 juli 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/MED/86179842/Kickstart+van+Medicatieoverdracht Programma van eisen LSP (bèta)] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/A8/85000200/AORTA+8.3.0 Documentatie AORTA versie 8.3.0.0] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 2 juni 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 30 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.1 Voorbereiding: Plan van aanpak versie 3.1. Addendum plan van aanpak Kickstart v3.1 - Aanpassing Kickstartplanning Mei 2023 toegevoegd aan onderliggende pagina
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 4 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart]] ge-update met linkjes naar 9.3 versie
<li> 3.1 Testinformatie Kickstart: [[mp:Testen_Kickstart|Testen Kickstart]] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 25 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 voor patiënt usecases]] toegevoegd . 
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases]] toegevoegd. 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 4.1 Testen met ART-DECOR: onderliggende pagina vervangen naar [[HL7v3 kwalificatiesimulator]] . 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 3.1 nieuwe versie testscripts toegevoegd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 21 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 6 MEMO'S toegevoegd 
<li> Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023 toegevoegd 
<li> Memo vooraankondiging 07-03-2023 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Implementatiehandleiding Consolidatie en afleidingsregels toegevoegd 
<li> Specificaties Informatiestandaard Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 toegevoegd
* Functioneel ontwerp
* Technisch ontwerp CDA
* Technisch ontwerp FHIR
* Release notes
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 18 januari 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.3-2016-09-20T163842.html Implementatie van de ping-pong toets]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.1-2016-09-20T091642.html Beheren TKID applicatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Proces_VWI_Synchronisatie.pdf?api=v2 Proces VWI synchronisatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Gebeurtenisverwerking.pdf?api=v2 Ontwerp gebeurtenisverwerking]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Abonnementenregister.pdf?api=v2 Ontwerp abonnementenregister]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Implementatiehandleiding ZORG-AB]: link aangepast naar Zorg-AB pagina met meest recente documentatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 29 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties Lab2zorg: link toegevoegd naar de [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift]] 
De leeswijzer legt uit welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is. De leeswijzer vervangt het aanvullingendocument.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar het [[Lab:V3.0.0_Ontwerp_Laboverdacht|functioneel ontwerp informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens versie 3.0.0]] 
De informatiestandaard beschrijft de algemene werking voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Het onderdeel lab2zorg hieruit wordt gebruikt in de kickstart.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar aanvullingendocument
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 12 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties: link toegevoegd naar [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
<li>Informatievoorziening: link toegevoegd naar [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vragen en antwoorden uit vragenuur op vrijdagen]] 
Na elk vragenuur worden de vragen en antwoorden aan deze pagina toegevoegd
<li>Archief: link naar oude versie nulpunt document verwijderd en link naar nieuwe toegevoegd [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf Nulpunt documentatie leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022] 
Inhoudelijke wijziging versie 1.1: link naar document Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 september 2022
| style="background-color: white;"| Formele publicatie van de pagina + update:
<ul>
<li>Titel aangepast
<li>Algemeen referentie: onderdeel toegevoegd en kwaliteitsstandaard toegevoegd
<li>Voorbereiding: checklists verwijderd
<li>Specificaties: verzamelbestand omgezet van Excel naar wiki
<li>Specificaties MP9: gebruikerseisen toegevoegd
<li>Specificaties Lab2zorg: labdocumentatie toegevoegd
<li>Specificaties Infrastructuur: aorta 8.2 vervangen door aorta 8.3 (8.2 naar archief)
<li>Test- en validatiemateriaal: testscripts en kwalificatiescripts gesplitst, alleen testscripts MP9 gelinkt en labtestmateriaal toegevoegd
<li>Tooling BITS: handleiding BITS toegevoegd
<li>Archief: nulpunt 1 september 2022 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 augustus 2022
| style="background-color: white;"| Correctie in ''Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart''
|-
| style="background-color: white;"| juli 2022
| style="background-color: white;"| Pagina gepubliceerd
|}
</div>

mp:Medicatieoverdracht Kickstart

2026-03-12T14:46:12Z

Martijn Zielhorst: /* Interoplab */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieoverdracht - Landingspagina documentatie leveranciers}}

{{NoteBox|1=
Vanaf 1 november 2025 maakt het programma gebruik van een aantal nieuwe testtermen. Deze vernieuwde terminologie biedt meer duidelijkheid en sluit beter aan op de praktijk. De inhoud van deze testen is ongewijzigd.

* Proof of Concept wordt ketentest
* Labtest wordt functionele acceptatietest (FAT)
* Praktijktest wordt gebruikersacceptatietest (GAT)
* De term ontwikkeltesten blijft ongewijzigd.

Dit betekent dat op de landingspagina beide termen naast elkaar kunnen voorkomen.
Leveranciers zijn vrij om te bepalen of en hoe deze wijzigingen bij henzelf worden doorgevoerd.
}}

'''Inleiding'''

Welkom op de landingspagina van het programma Medicatieoverdracht.
Op deze pagina wordt alle informatie gedeeld die nodig is om de MP9-standaard in te bouwen voor softwareleveranciers. Met behulp van de leesroute wordt de informatie opgesplitst in relevante documenten, afhankelijk van de fase waarin de leverancier zich bevindt binnen het implementatietraject.

__NUMBEREDHEADINGS__

=Aanmelden=
Om te kunnen starten met het implementeren van het Medicatieproces 9 meld je jullie bedrijf aan via het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/aanmelden-leverancier// <abbr> aanmeldformulier </abbr>] op de website samenvoormedicatieoverdracht.nl.
Het ingevulde aanmeldformulier komt dan bij het Validatieloket terecht. Het Validatieloket deelt dan met jullie de nodige linkjes naar documentatie om door te lezen op de landingspagina en plant een intakegesprek met jullie in.
Neem de toegestuurde documentatie goed door, zodat jullie voorbereid aan het intakegesprek kunnen deelnemen.

=Voorbereiding=
Na het aanmelden zijn de linkjes van hoofdstuk 2.1 met de leverancier gedeeld, met het verzoek deze te lezen ter voorbereiding op het intakegesprek.
Daarnaast kan al gekeken worden naar een aantal kennissessies om extra informatie te vergaren.

==Welke voorbereiding is noodzakelijk?==

In de uitnodiging voor het intakegesprek wordt de leverancier verzocht om voorafgaand aan het gesprek, de volgende documentatie met betrekking tot de [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Stap 0 documentatie]] goed door te lezen:
:* de [[mp:V3.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Scope]] per systeemtype
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/15/Format_Plan_van_aanpak_Leveranciers.docx Plan van Aanpak]
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9 Functioneel Ontwerp]
:* de [https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/ <abbr> Infrastructuur (VZVZ) </abbr>]
:* en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Formulier_CC_MP9_3.0.0_v20251022.zip Conformiteitscheck]

Deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Checklist_Medicatieproces.zip checklist] ondersteunt straks bij het schrijven van het FO.

==Kennissessies==
De afgelopen jaren zijn diverse kennissessies, webinars en trainingen verzorgd om leveranciers te ondersteunen en te voorzien van extra informatie over verschillende onderwerpen:
:*[https://www.youtube.com/watch?v=seAYX9uNOGk/ Kennismaken met het programma Medicatieoverdracht]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=asOrd_A3gag/ Kennissessie: Wat gaat er veranderen in de werkprocessen van zorgverleners door het programma MO?]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=GslOFD6xkQU/ Kennissessie: Informatiestandaard Medicatieproces 9]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/kennissessie-verdieping-medicatieoverdracht/ <abbr title="Deze kennissessie is voor iedereen die meer wil weten over het medicatieproces: welke gegevensuitwisselingsmomenten zijn er (transacties), welke rollen horen daarbij, hoe werken de bouwsteen relaties precies etc.">Kennissessie: Verdieping Medicatieoverdracht</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-voorgenomen-besluiten-kernteam-medicatie// <abbr title="Deze kennissessie geeft een beeld van hoe samen met zorgverleners uit de 10 betrokken sectoren afspraken tot stand zijn gekomen t.a.v. beleid, verantwoordelijkheden, zorgprocessen, eenheid van taal in terminologie en codestelsels om de implementatie van de richtlijn en informatiestandaard te ondersteunen. ">Kennissessie: (Voorgenomen) besluiten kernteam Medicatie</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-testmaterialen-medicatieproces-9-2-0-0-beta/ <abbr title="In deze kennissessie worden de testmaterialen voor Medicatieproces 9 toegelicht. Wat kan er getest worden, wat is de samenhang tussen de materialen, inhoud van het materiaal, hoe te gebruiken en waar te vinden. ">Kennissessie: Testmaterialen Medicatieproces 9 v2.0.0 bèta</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/d/d2/202202_Introductie_AORTA_-_nieuwe_style.pdf <abbr title="Introductiepresentatie AORTA. Een introductie van infrastructurele AORTA architectuur, verschillende architectuurlagen, verschillende componenten.
Relaties met andere stelsels en producten.">Presentatie: Introductie AORTA</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/6/61/PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf <abbr title="Deze kennissessie geeft een introductie van MedMij in relatie tot Medicatieproces 9.">Presentatie: Medicatieoverdracht uitleg MedMij (PGO)</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/2/29/PGOsessie_OpnameOnline.mp4 <abbr title="Opname van de kennissessie: Een introductie van MedMij in relatie tot het Medicatieproces 9.">Opname: Medicatieoverdracht uitleg presentatie MedMij (PGO)</abbr>]

Een aantal kennissessies staan op de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/?kennisbank-category=luistersessies/ kennisbank] van samenvoormedicatieoverdracht.nl. Op de website samenvoormedicatieoverdracht worden [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/nieuws// nieuwsberichten] gepubliceerd. Je kunt je hier tevens aanmelden voor de nieuwsbrief om deze via de mail te ontvangen.
De [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces// release updates] worden op de website van Nictiz gepubliceerd.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Stap 0 documenten doorgelezen || Voor het intakegesprek zijn het Plan van Aanpak, Technisch Ontwerp en Functioneel Ontwerp doorgelezen
|-
| Intakegesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
|}

=Intake=
==Intakeproces==
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren intakegesprek'''
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Registreren BITS'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start bouwgesprek'''
|}

Na aanmelding krijgt de leverancier een uitnodiging voor een intakegesprek. Het doel van het intakegesprek met het Validatieloket is wederzijdse kennismaking. Het Validatieloket deelt informatie over het bouwtraject en de processtappen.
Jullie kunnen vragen stellen over de toegestuurde documentatie benoemd in '2.1 Voorbereiding'. Op hoofdlijnen wordt besproken hoe de procesbegeleiding eruit zal zien, wat jullie kunnen verwachten van het Validatieloket en wat jullie moeten bouwen.
Tijdens het gesprek krijgen jullie als leverancier een casemanager toegewezen. De casemanager zal tijdens het hele traject jullie aanspreekpunt zijn.
Na het intakegesprek kan de leverancier aan de slag met een plan van aanpak en een functioneel en technisch ontwerp.

==Stap 0 documentatie==
Na het intakegesprek kan de leverancier starten met het schrijven van de stap 0 documentatie. Ter aanvulling op de linkjes in '2.1 Voorbereiding' staan hieronder nog een aantal relevantie pagina's:
:*[[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/pva_kickstart/<abbr title="Het Plan van aanpak versie 3.1 voor de uitvoering van de Kickstart. Het Plan van aanpak versie 3.1 beschrijft het doel, de opzet, aanpak en kaders voor de uitvoering van de Kickstart.">Plan van aanpak versie 3.1</abbr>]
:*[https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/<abbr title="Technisch Ontwerp">Technisch Ontwerp (vzvz)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[Lab:Vcurrent_Ontwerp_Lab2zorg|<abbr title="Het functioneel ontwerp van Lab2zorg. In de kickstart wordt het onderdeel lab2zorg gebruikt voor het meesturen van een nierfunctiewaarde met het voorschrift. Deze usecase staat beschreven in paragraaf 2.3 van het functioneel ontwerp lab2zorg.">Functioneel ontwerp Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties)</abbr>]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:Toelichting_templates_ART-DECOR:UCUM | Toelichting bij templates ART-DECOR: UCUM]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie|<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard uitwisseling laboratoriumgegevens de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties. Voor de kickstart wordt sturen/ontvangen laboratoriumresultaten uit lab2zorg gebruikt.">Labuitwisseling versie 3.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]]
:*[[Lab:V3.0.0_FHIR_Lab2zorg|<abbr title="Technische FHIR specificaties van Lab2zorg in aanvulling op het functioneel ontwerp. Paragraaf 4.3 beschrijft het sturen van laboratoriumresultaten tussen zorgverleners dat in de kickstart gebruikt wordt.">FHIR Lab2zorg version 3.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten] 

'''Verzamelbestand informatiestandaarden'''
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9]]

'''Implementatiehandleidingen'''
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride|<abbr title="Handleiding Migratie en Hybride fase Kickstart">Implementatiehandleiding Migratie en Hybride</abbr>]]
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties|<abbr title="Identificaties en hun onderlinge relaties, onderdeel van Implementatiehandleiding Migratie en Hybride fase kickstart">Identificaties en hun onderlinge relaties</abbr>]]
:*[[mp:VRaadplegenReconcilieren|<abbr title="Deze pagina bevat nadere toelichting over hoe te reconciliëren na raadplegen. Het bespreekt de volgorde van verwerken van de verschillende soorten binnengekomen informatie.">Implementatiehandleiding Raadplegen Reconciliëren</abbr>]]
:*[[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|<abbr title="Handleiding Consolidatie/afleidingsregels Kickstart">Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels</abbr>]]

==BITS==
Tijdens het gehele traject wordt gebruikgemaakt van het ticketsysteem BITS. Elke leverancier krijgt een eigen project binnen BITS en kan hier vragen en documentatie kwijt. De leverancier kan een eigen MP9 MedicatieValidatie project aan te vragen via [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4/group/12/create/64 deze link].
Vervolgens kunnen bijvoorbeeld developers, productowners en/of productmanagers, via hun '''interne''' contactpersoon een account voor BITS aanvragen. De contactpersoon kan via ons [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/1/group/14/create/49/ selfserviceportaal] de gebruikers toevoegen aan het project van de leverancier, zodat zij een eigen BITS-account krijgen en daarmee zij zelf tickets in kunnen dienen.

:*[https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
:*[https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]

==Interoplab==
Heb je vragen over het gebruik van het Interoplab-platform binnen Medicatieoverdracht, zoals Test Manager, Conformancelab of de validator? Maak dan een ticket aan op [https://support.interoplab.eu support.interoplab.eu], of stuur een mail naar [mailto:support@interoplab.eu support@interoplab.eu].

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| BITS project aangemaakt || Leverancier vraagt dit aan
|-
| BITS account aangemaakt || Gebruikers vragen dit zelf aan via de contactpersoon van de leverancier
|-
| Plan van Aanpak|| Ingelezen
|-
| Functioneel Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Technisch Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Conformiteitscheck|| Ingelezen
|-
|}

=Begeleiding=
Het Validatieloket begeleidt de leverancier richting het implementeren van informatiestandaard Medicatieproces 9. De casemanager is hierin het eerste aanspreekpunt voor de leverancier. Elke 2-3 weken worden structurele voortgangsgesprekken ingepland om de voortgang te bespreken, obstakels te signaleren en te bepalen of ondersteuning nodig is. Voor een overzicht van alle overlegvormen vanuit het programma is het volgende document opgesteld: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/9/91/Overzicht_Leveranciersoverleggen_en_Kennisupdates_Programma_MO_-_versie_november_2025.pdf Overzicht Leveranciersoverleggen en Kennisupdates Programma MO]

Naast de voortgangsgesprekken is BITS hét communicatiemiddel voor alle vragen vanuit de leverancier. De casemanager zal ervoor zorgen dat de vragen door de juiste inhoudsdeskundigen (Nictiz/VZVZ) beantwoord worden.

==Begeleidende documenten/links==
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|<abbr title="De leeswijzer geeft aan welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is.">Leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift</abbr>]]
:*[[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|<abbr title="Toedieningsschema HL7v3-template. Introductie van het FHIR timing datatype in CDA substanceAdministration.effectiveTime voor toedieningsschema's. Voorheen was dit de HL7v3 GTS (General Timing Specification). Bevat ook de inhoudelijke wijziging in de XML schema's (xsd's).">Dosering in FHIR</abbr>]]
:*[https://github.com/Nictiz/Medicatieviewer<abbr title="De Medicatieviewer transformeert een MP-9 XML volgens de standaard medicatieproces 9 voor medicatiegegevens of voor medicatieoverzicht in HTML om zo een voor mensen leesbaar overzicht te geven van de inhoud van de XML.">Medicatieviewer</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c9/Medicatieoverzicht_MP90.zip<abbr title="Uitklapbaar Medicatieoverzicht voorbeeld in HTML-formaat.">Medicatieoverzicht HTML voorbeeld</abbr>]
:*[[Mappingarchitectuur#Mappings_en_transacties|<abbr title="Deze sectie toont verschillende mappings voor transacties uit verschillende informatiestandaarden.">Mappingarchitectuur</abbr>]]
:*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|<abbr title="Deze toelichting beschrijft de samenhang tussen: de HL7v3-implementatiehandleiding Medicatieproces 9 wiki en de bijbehorende html-publicatie van ART-DECOR.">Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c4/20250320_Bijlage_Informatieupdate_-_Blijvend_ondersteunen_MP6.12_interfaces.pdf Bijlage Informatieupdate: Blijvend_ondersteunen MP6.12 interfaces]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:250703_-_Procedure_uitgifte_en_beheer_test-BSNs.pdf Procedure uitgifte en beheer test-BSNs]

==Vraag en antwoord (Vragenuurtjes)==
Naast de gestructureerde voortgangsgesprekken en de via BITS gestelde vragen ontstaat soms de behoefte om vragen direct met een inhoudsdeskundige te bespreken. Daarom zijn 'Vragenuurtjes' gepland. Dit is een inloopuur waarbij alle leveranciers mogen aansluiten om hun vragen te stellen. Vanuit het programma zijn hier informatieanalisten van Nictiz en architecten van VZVZ aanwezig om (indien mogelijk) direct antwoord te geven op de vragen.
Alle vragen (inclusief antwoorden) worden vervolgens op de volgende pagina geregistreerd:
:*[[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vraag en antwoord vragenuurtjes]]
Hier kun je dus ook kijken of je vraag mogelijk al eens eerder is gesteld door een andere leverancier.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Categorie !! Criteria !! Opmerkingen
|-
| rowspan="4" | Documentatie
| Plan van Aanpak || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Functioneel Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Technisch Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Conformiteitscheck || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| rowspan="3" | Gesprekken
| Voortgangsgesprekken || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Bouwgesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Vragenuurtje || Uitnodiging voor vragenuurtjes ontvangen
|}

=Ontwikkelen=
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren bouwgesprek'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start ontwikkelfase'''
|}
Na het intakegesprek heeft de leverancier een beeld van het proces en wat volgens de informatiestandaard MP9 gebouwd moet worden.
De leverancier heeft nu de opdracht gekregen om aan de slag te gaan met het schrijven van het Plan van Aanpak (PvA), het functioneel ontwerp (FO) en het technisch ontwerp (TO).
Zodra de documenten klaar zijn, levert de leverancier deze aan bij het Validatieloket. De ingeleverde documenten worden beoordeeld door Nictiz, VZVZ en de penvoerder. Zodra alles is goedgekeurd, kan worden overgegaan op de ontwikkelfase.
Het is tevens noodzakelijk om de conformiteitscheck in te vullen. Hierin wordt aangegeven welke functionaliteiten wel of niet worden ingebouwd of mogelijk afwijkend zijn van wat is beschreven in de informatiestandaard.
De opgegeven afwijkingen worden door het Medicatieprogramma beoordeeld. Houd rekening met het feit dat het programma mogelijk niet instemt met de opgegeven afwijkingen. Daarom worden alle afwijkingen met de leverancier besproken. Hier zullen een of meerdere overleggen voor worden ingepland.
Uiteindelijk worden alle afspraken over de non-conformiteiten vastgelegd en wordt tijdens de validatie getoetst of hieraan is voldaan.

Zodra alle documenten zijn goedgekeurd, wordt het bouwgesprek gepland.
Tijdens dit overleg wordt o.a. besproken wat jullie planning is en of jullie behoefte hebben aan extra informatie. In de voorbereiding op dit overleg kan de leverancier worden gevraagd aanvullende documentatie door te nemen of – afhankelijk van het kennisniveau – een verdiepende cursus te volgen.
Vanuit het programma Medicatieoverdracht kan extra ondersteuning worden geboden in de vorm van trainingen of kennissessies om jullie als leverancier op weg te helpen.

Tijdens het bouwgesprek zullen de kennishouders van het programma Medicatieoverdracht in gesprek gaan over het Technisch Ontwerp (TO), samen met de ontwikkelaars, architecten, product owners en testers van de leverancier. De casemanager is ook aanwezig om gemaakte afspraken te notuleren en eventuele acties uit te zetten.
Na deze fase start het proces van ontwikkeling en inbouw van het Medicatieproces 9; deze ontwikkeling bestaat uit 10 stappen. Zie hiervoor https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/stappenplan-sectoren/.

Vooralsnog start men met de volgende 4 stappen:

:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

De leverancier bepaalt de volgorde van de ontwikkeling. Dit kan stap voor stap gebeuren of, bijvoorbeeld, door stap 3 en 4 te bundelen en vervolgens stap 5 en 6.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier geeft aan dat development gereed is om te kunnen testen|| Dit kan per stap opgepakt worden
|-
|}

=Testen=
Na het ontwikkelen en inbouwen van Medicatieproces 9, start de leverancier met de stap Testen.
Om de software zo goed mogelijk te testen, biedt het Validatieloket verschillende typen testen aan:
:*Testen op de inhoud
:*Testen in de keten
:*Gebruikersacceptatietest
Voor alle bovenstaande testen levert het Validatieloket de testscripts aan.

Om de testfase af te sluiten, levert de leverancier een testrapport aan bij het Validatieloket. Na beoordeling hiervan start de validatiefase.

==Testproces==
<div align="center">'''Testfasen per stap'''</div>
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| '''Ontwikkeltest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| '''Ketentest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| '''Functionele acceptatietest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| '''Validatie''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| '''Praktijktest''']]
|}

Zoals in bovenstaande weergave doorloopt de leverancier de volgende testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| Ontwikkeltest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| Ketentest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]]
:*[[mp:Validatie_MO| Validatie]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| Praktijktest]]

Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]]
:*[[mp:Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''

==Testscripts==
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand)]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Account Interoplab aangemaakt|| Gebruiker vraagt dit zelf aan
|-
| De leverancier heeft alle testscripts succesvol doorlopen|| De leverancier is gereed om te valideren
|-
|}

=Validatie=
De laatste stap in het proces is de validatie. Tijdens de validatie toetsen deskundigen van Nictiz en VZVZ de software op de inhoud van de standaard en de aansluiting op de infrastructuur.

Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager de validatie goedkeuren en de terugkoppeling geven. Dit zal binnen 2 weken zijn. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden.

Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.
==Validatieproces==

{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:5px; white-space:nowrap;"

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Informeren interne organisatie'''

|-

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px; display:inline-block;" | '''Voorbereiden validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Uitvoeren validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Bespreken validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Opstellen rapport'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Productmanagement
Nictiz/VZVZ'''

| →

| style="width:50px; height:50px; background-color:#00bcd4; transform:rotate(45deg); display:inline-block; text-align:center; line-height:50px;" |

<div style="transform:rotate(-45deg); color:white;">'''Geslaagd?'''</div>

| Ja →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Programmamanagement'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Versturen rapport'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| Nee →

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Certificering'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| style="background-color:#d47c00; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Start Proces hervalidatie'''

|

|

|

|

|}

:*Stap 3: ''Wordt herzien''
:*Stap 4: ''Wordt herzien''
:*Stap 5: ''Wordt herzien''
:*Stap 6: ''Wordt herzien''

==Validatiemateriaal==
:*[[mp:ValidatieMO_Aanleveren_Materialen|Validatiematerialen Medicatieproces 9]]
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Kwalificatiescripts_Medicatieproces_9_versie_3.0.0|Kwalificatiescripts]]
:*Acceptatiescripts worden met leveranciers gedeeld

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier is per stap gekwalificeerd|| De leverancier wordt opgenomen in het kwalificatieregister van Nictiz
|-
| De leverancier is per stap geaccepteerd|| De leverancier wordt opgenomen in het acceptatieregister van VZVZ
|-
| De leverancier is met alle stappen gevalideerd|| De leverancier mag gaan implementeren bij de zorginstelling
|-
|}

=Archief=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
<div class="mw-collapsible-content">
:'''Testscript gebruikerseisen boven sectoraal'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]

:'''In Ontwikkeling'''
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

:'''Informatieve memo's'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]

:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf<abbr title="Document dat nulpunt beschrijft voor specificaties Kickstart ten behoeve van contract.">Nulpunt documentatie Kickstart leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022</abbr>]
:* Verzamelbestand in Excel met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart (niet meer te downloaden om verwarring te voorkomen)
:*[https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/aorta-documentatie/infrastructuur-aorta-v8200<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.2.0.0">Documentatie AORTA 8.2.0.0</abbr>]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1'''
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version">Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3'''
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.1'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 (NL)]] / [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.2.0.0'''
:*[[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9. Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 (NL)</abbr>]] / [[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20220402T205710/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 2.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V2.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 2.0.0 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V2.0.0_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 2.0.0</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|HL7v3 CDA substanceAdministration.effectiveTime en FHIR timing]]
:*[[7phcy:V09_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy|HL7v3-domeinspecificatie Pharmacy Medicatieproces 9]]
:*PGO/MedMij: [[MedMij:Vkickstart/OntwerpMedicatie|<abbr title="Dit is de link naar het Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 patient use cases nodig voor uitwisseling van PGO binnen oa MedMij">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 voor patient use cases</abbr>]]
</div>
</div>

=Paginahistorie=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"" width="130"|Datum
!style="text-align:left;"|Omschrijving
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 26 februari 2026
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten <abbr title="Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten ">Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten</abbr>] Link aangepast.
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.2''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

|-
| style="background-color: white;"| 2 januari 2025
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>'''In Ontwikkeling''' Naar archief
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

<li>'''Informatieve memo's''' Naar archief
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 28 november 2024
| style="background-color: white;"|
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20241118T151205/index.html/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' naar archief
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 november 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Faorta-on-fhir.scrollhelp.site%2Faorta-on-fhir-specificaties-versie-07x%2Flatest%2F&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816233917%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=RK1Zn%2Bh5Gjx1xb49eykDHZ7WbPxnhgMr05SWW1NfFOI%3D&reserved=0 Documentatie AORTA on FHIR ] Toegevoegd
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fzt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site%2FMedicatieoverdracht%2FWorking-version%2Fprogramma-van-eisen-medicatieoverdracht&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816270290%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=2xeIUCmu8diGyxc%2FCGFfmcQJppAgm7yK9FATeHJnoXs%3D&reserved=0 Programma van Eisen LSP (bèta)] link aangepast
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 maart 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*Gebruikerseisen: [[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 november 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.1/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.2/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] geüpdatet naar beta.2 versie
<li> [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]] toegevoegd
<li> [https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/index.php?prefix=mp-vzvz-<abbr title="">ART-DECOR Publicatiepagina VZVZ: Medicatieproces op het LSP</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://zt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site/Medicatieoverdracht/Working-version/programma-van-eisen-medicatieoverdracht<abbr title="De beschikbare Programma van Eisen waaraan de Kickstart deelnemers moeten voldoen. Deze documenten beschrijven de eisen om aan te sluiten op de AORTA-infrastructuur.">Programma van eisen LSP (bèta)</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fpublicvzvz.refined.site%2Fspace%2FA8%2F85000200%2FAORTA%2B8.3.0&data=05%7C01%7Ctheunissen%40nictiz.nl%7C52a3bf5378624ff2978e08db8f44c3a3%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638261297740578594%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=6%2FH9yQ0EAHEmGYHgbVoQo995poc34CXlV6UcBP4MSD8%3D&reserved=0<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.3.0.0">Documentatie AORTA versie 8.3.0.0</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]] toegevoegd
<li> 2.2 Specificaties: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
<li> 3.2 Testscript: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]]
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] & [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 English version]] naar archief
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.5 [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]] aangepast naar 9.3 versie.
|-
| style="background-color: white;"| 4 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 28 juli 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/MED/86179842/Kickstart+van+Medicatieoverdracht Programma van eisen LSP (bèta)] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/A8/85000200/AORTA+8.3.0 Documentatie AORTA versie 8.3.0.0] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 2 juni 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 30 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.1 Voorbereiding: Plan van aanpak versie 3.1. Addendum plan van aanpak Kickstart v3.1 - Aanpassing Kickstartplanning Mei 2023 toegevoegd aan onderliggende pagina
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 4 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart]] ge-update met linkjes naar 9.3 versie
<li> 3.1 Testinformatie Kickstart: [[mp:Testen_Kickstart|Testen Kickstart]] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 25 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 voor patiënt usecases]] toegevoegd . 
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases]] toegevoegd. 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 4.1 Testen met ART-DECOR: onderliggende pagina vervangen naar [[HL7v3 kwalificatiesimulator]] . 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 3.1 nieuwe versie testscripts toegevoegd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 21 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 6 MEMO'S toegevoegd 
<li> Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023 toegevoegd 
<li> Memo vooraankondiging 07-03-2023 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Implementatiehandleiding Consolidatie en afleidingsregels toegevoegd 
<li> Specificaties Informatiestandaard Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 toegevoegd
* Functioneel ontwerp
* Technisch ontwerp CDA
* Technisch ontwerp FHIR
* Release notes
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 18 januari 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.3-2016-09-20T163842.html Implementatie van de ping-pong toets]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.1-2016-09-20T091642.html Beheren TKID applicatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Proces_VWI_Synchronisatie.pdf?api=v2 Proces VWI synchronisatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Gebeurtenisverwerking.pdf?api=v2 Ontwerp gebeurtenisverwerking]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Abonnementenregister.pdf?api=v2 Ontwerp abonnementenregister]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Implementatiehandleiding ZORG-AB]: link aangepast naar Zorg-AB pagina met meest recente documentatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 29 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties Lab2zorg: link toegevoegd naar de [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift]] 
De leeswijzer legt uit welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is. De leeswijzer vervangt het aanvullingendocument.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar het [[Lab:V3.0.0_Ontwerp_Laboverdacht|functioneel ontwerp informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens versie 3.0.0]] 
De informatiestandaard beschrijft de algemene werking voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Het onderdeel lab2zorg hieruit wordt gebruikt in de kickstart.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar aanvullingendocument
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 12 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties: link toegevoegd naar [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
<li>Informatievoorziening: link toegevoegd naar [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vragen en antwoorden uit vragenuur op vrijdagen]] 
Na elk vragenuur worden de vragen en antwoorden aan deze pagina toegevoegd
<li>Archief: link naar oude versie nulpunt document verwijderd en link naar nieuwe toegevoegd [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf Nulpunt documentatie leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022] 
Inhoudelijke wijziging versie 1.1: link naar document Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 september 2022
| style="background-color: white;"| Formele publicatie van de pagina + update:
<ul>
<li>Titel aangepast
<li>Algemeen referentie: onderdeel toegevoegd en kwaliteitsstandaard toegevoegd
<li>Voorbereiding: checklists verwijderd
<li>Specificaties: verzamelbestand omgezet van Excel naar wiki
<li>Specificaties MP9: gebruikerseisen toegevoegd
<li>Specificaties Lab2zorg: labdocumentatie toegevoegd
<li>Specificaties Infrastructuur: aorta 8.2 vervangen door aorta 8.3 (8.2 naar archief)
<li>Test- en validatiemateriaal: testscripts en kwalificatiescripts gesplitst, alleen testscripts MP9 gelinkt en labtestmateriaal toegevoegd
<li>Tooling BITS: handleiding BITS toegevoegd
<li>Archief: nulpunt 1 september 2022 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 augustus 2022
| style="background-color: white;"| Correctie in ''Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart''
|-
| style="background-color: white;"| juli 2022
| style="background-color: white;"| Pagina gepubliceerd
|}
</div>

mp:Medicatieoverdracht Kickstart

2026-03-12T14:45:48Z

Martijn Zielhorst: /* BITS */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieoverdracht - Landingspagina documentatie leveranciers}}

{{NoteBox|1=
Vanaf 1 november 2025 maakt het programma gebruik van een aantal nieuwe testtermen. Deze vernieuwde terminologie biedt meer duidelijkheid en sluit beter aan op de praktijk. De inhoud van deze testen is ongewijzigd.

* Proof of Concept wordt ketentest
* Labtest wordt functionele acceptatietest (FAT)
* Praktijktest wordt gebruikersacceptatietest (GAT)
* De term ontwikkeltesten blijft ongewijzigd.

Dit betekent dat op de landingspagina beide termen naast elkaar kunnen voorkomen.
Leveranciers zijn vrij om te bepalen of en hoe deze wijzigingen bij henzelf worden doorgevoerd.
}}

'''Inleiding'''

Welkom op de landingspagina van het programma Medicatieoverdracht.
Op deze pagina wordt alle informatie gedeeld die nodig is om de MP9-standaard in te bouwen voor softwareleveranciers. Met behulp van de leesroute wordt de informatie opgesplitst in relevante documenten, afhankelijk van de fase waarin de leverancier zich bevindt binnen het implementatietraject.

__NUMBEREDHEADINGS__

=Aanmelden=
Om te kunnen starten met het implementeren van het Medicatieproces 9 meld je jullie bedrijf aan via het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/aanmelden-leverancier// <abbr> aanmeldformulier </abbr>] op de website samenvoormedicatieoverdracht.nl.
Het ingevulde aanmeldformulier komt dan bij het Validatieloket terecht. Het Validatieloket deelt dan met jullie de nodige linkjes naar documentatie om door te lezen op de landingspagina en plant een intakegesprek met jullie in.
Neem de toegestuurde documentatie goed door, zodat jullie voorbereid aan het intakegesprek kunnen deelnemen.

=Voorbereiding=
Na het aanmelden zijn de linkjes van hoofdstuk 2.1 met de leverancier gedeeld, met het verzoek deze te lezen ter voorbereiding op het intakegesprek.
Daarnaast kan al gekeken worden naar een aantal kennissessies om extra informatie te vergaren.

==Welke voorbereiding is noodzakelijk?==

In de uitnodiging voor het intakegesprek wordt de leverancier verzocht om voorafgaand aan het gesprek, de volgende documentatie met betrekking tot de [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Stap 0 documentatie]] goed door te lezen:
:* de [[mp:V3.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Scope]] per systeemtype
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/15/Format_Plan_van_aanpak_Leveranciers.docx Plan van Aanpak]
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9 Functioneel Ontwerp]
:* de [https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/ <abbr> Infrastructuur (VZVZ) </abbr>]
:* en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Formulier_CC_MP9_3.0.0_v20251022.zip Conformiteitscheck]

Deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Checklist_Medicatieproces.zip checklist] ondersteunt straks bij het schrijven van het FO.

==Kennissessies==
De afgelopen jaren zijn diverse kennissessies, webinars en trainingen verzorgd om leveranciers te ondersteunen en te voorzien van extra informatie over verschillende onderwerpen:
:*[https://www.youtube.com/watch?v=seAYX9uNOGk/ Kennismaken met het programma Medicatieoverdracht]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=asOrd_A3gag/ Kennissessie: Wat gaat er veranderen in de werkprocessen van zorgverleners door het programma MO?]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=GslOFD6xkQU/ Kennissessie: Informatiestandaard Medicatieproces 9]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/kennissessie-verdieping-medicatieoverdracht/ <abbr title="Deze kennissessie is voor iedereen die meer wil weten over het medicatieproces: welke gegevensuitwisselingsmomenten zijn er (transacties), welke rollen horen daarbij, hoe werken de bouwsteen relaties precies etc.">Kennissessie: Verdieping Medicatieoverdracht</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-voorgenomen-besluiten-kernteam-medicatie// <abbr title="Deze kennissessie geeft een beeld van hoe samen met zorgverleners uit de 10 betrokken sectoren afspraken tot stand zijn gekomen t.a.v. beleid, verantwoordelijkheden, zorgprocessen, eenheid van taal in terminologie en codestelsels om de implementatie van de richtlijn en informatiestandaard te ondersteunen. ">Kennissessie: (Voorgenomen) besluiten kernteam Medicatie</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-testmaterialen-medicatieproces-9-2-0-0-beta/ <abbr title="In deze kennissessie worden de testmaterialen voor Medicatieproces 9 toegelicht. Wat kan er getest worden, wat is de samenhang tussen de materialen, inhoud van het materiaal, hoe te gebruiken en waar te vinden. ">Kennissessie: Testmaterialen Medicatieproces 9 v2.0.0 bèta</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/d/d2/202202_Introductie_AORTA_-_nieuwe_style.pdf <abbr title="Introductiepresentatie AORTA. Een introductie van infrastructurele AORTA architectuur, verschillende architectuurlagen, verschillende componenten.
Relaties met andere stelsels en producten.">Presentatie: Introductie AORTA</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/6/61/PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf <abbr title="Deze kennissessie geeft een introductie van MedMij in relatie tot Medicatieproces 9.">Presentatie: Medicatieoverdracht uitleg MedMij (PGO)</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/2/29/PGOsessie_OpnameOnline.mp4 <abbr title="Opname van de kennissessie: Een introductie van MedMij in relatie tot het Medicatieproces 9.">Opname: Medicatieoverdracht uitleg presentatie MedMij (PGO)</abbr>]

Een aantal kennissessies staan op de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/?kennisbank-category=luistersessies/ kennisbank] van samenvoormedicatieoverdracht.nl. Op de website samenvoormedicatieoverdracht worden [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/nieuws// nieuwsberichten] gepubliceerd. Je kunt je hier tevens aanmelden voor de nieuwsbrief om deze via de mail te ontvangen.
De [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces// release updates] worden op de website van Nictiz gepubliceerd.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Stap 0 documenten doorgelezen || Voor het intakegesprek zijn het Plan van Aanpak, Technisch Ontwerp en Functioneel Ontwerp doorgelezen
|-
| Intakegesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
|}

=Intake=
==Intakeproces==
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren intakegesprek'''
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Registreren BITS'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start bouwgesprek'''
|}

Na aanmelding krijgt de leverancier een uitnodiging voor een intakegesprek. Het doel van het intakegesprek met het Validatieloket is wederzijdse kennismaking. Het Validatieloket deelt informatie over het bouwtraject en de processtappen.
Jullie kunnen vragen stellen over de toegestuurde documentatie benoemd in '2.1 Voorbereiding'. Op hoofdlijnen wordt besproken hoe de procesbegeleiding eruit zal zien, wat jullie kunnen verwachten van het Validatieloket en wat jullie moeten bouwen.
Tijdens het gesprek krijgen jullie als leverancier een casemanager toegewezen. De casemanager zal tijdens het hele traject jullie aanspreekpunt zijn.
Na het intakegesprek kan de leverancier aan de slag met een plan van aanpak en een functioneel en technisch ontwerp.

==Stap 0 documentatie==
Na het intakegesprek kan de leverancier starten met het schrijven van de stap 0 documentatie. Ter aanvulling op de linkjes in '2.1 Voorbereiding' staan hieronder nog een aantal relevantie pagina's:
:*[[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/pva_kickstart/<abbr title="Het Plan van aanpak versie 3.1 voor de uitvoering van de Kickstart. Het Plan van aanpak versie 3.1 beschrijft het doel, de opzet, aanpak en kaders voor de uitvoering van de Kickstart.">Plan van aanpak versie 3.1</abbr>]
:*[https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/<abbr title="Technisch Ontwerp">Technisch Ontwerp (vzvz)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[Lab:Vcurrent_Ontwerp_Lab2zorg|<abbr title="Het functioneel ontwerp van Lab2zorg. In de kickstart wordt het onderdeel lab2zorg gebruikt voor het meesturen van een nierfunctiewaarde met het voorschrift. Deze usecase staat beschreven in paragraaf 2.3 van het functioneel ontwerp lab2zorg.">Functioneel ontwerp Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties)</abbr>]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:Toelichting_templates_ART-DECOR:UCUM | Toelichting bij templates ART-DECOR: UCUM]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie|<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard uitwisseling laboratoriumgegevens de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties. Voor de kickstart wordt sturen/ontvangen laboratoriumresultaten uit lab2zorg gebruikt.">Labuitwisseling versie 3.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]]
:*[[Lab:V3.0.0_FHIR_Lab2zorg|<abbr title="Technische FHIR specificaties van Lab2zorg in aanvulling op het functioneel ontwerp. Paragraaf 4.3 beschrijft het sturen van laboratoriumresultaten tussen zorgverleners dat in de kickstart gebruikt wordt.">FHIR Lab2zorg version 3.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten] 

'''Verzamelbestand informatiestandaarden'''
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9]]

'''Implementatiehandleidingen'''
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride|<abbr title="Handleiding Migratie en Hybride fase Kickstart">Implementatiehandleiding Migratie en Hybride</abbr>]]
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties|<abbr title="Identificaties en hun onderlinge relaties, onderdeel van Implementatiehandleiding Migratie en Hybride fase kickstart">Identificaties en hun onderlinge relaties</abbr>]]
:*[[mp:VRaadplegenReconcilieren|<abbr title="Deze pagina bevat nadere toelichting over hoe te reconciliëren na raadplegen. Het bespreekt de volgorde van verwerken van de verschillende soorten binnengekomen informatie.">Implementatiehandleiding Raadplegen Reconciliëren</abbr>]]
:*[[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|<abbr title="Handleiding Consolidatie/afleidingsregels Kickstart">Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels</abbr>]]

==BITS==
Tijdens het gehele traject wordt gebruikgemaakt van het ticketsysteem BITS. Elke leverancier krijgt een eigen project binnen BITS en kan hier vragen en documentatie kwijt. De leverancier kan een eigen MP9 MedicatieValidatie project aan te vragen via [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4/group/12/create/64 deze link].
Vervolgens kunnen bijvoorbeeld developers, productowners en/of productmanagers, via hun '''interne''' contactpersoon een account voor BITS aanvragen. De contactpersoon kan via ons [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/1/group/14/create/49/ selfserviceportaal] de gebruikers toevoegen aan het project van de leverancier, zodat zij een eigen BITS-account krijgen en daarmee zij zelf tickets in kunnen dienen.

:*[https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
:*[https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]

===Interoplab===
Heb je vragen over het gebruik van het Interoplab-platform binnen Medicatieoverdracht, zoals Test Manager, Conformancelab of de validator? Maak dan een ticket aan op [https://support.interoplab.eu support.interoplab.eu], of stuur een mail naar [mailto:support@interoplab.eu support@interoplab.eu].

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| BITS project aangemaakt || Leverancier vraagt dit aan
|-
| BITS account aangemaakt || Gebruikers vragen dit zelf aan via de contactpersoon van de leverancier
|-
| Plan van Aanpak|| Ingelezen
|-
| Functioneel Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Technisch Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Conformiteitscheck|| Ingelezen
|-
|}

=Begeleiding=
Het Validatieloket begeleidt de leverancier richting het implementeren van informatiestandaard Medicatieproces 9. De casemanager is hierin het eerste aanspreekpunt voor de leverancier. Elke 2-3 weken worden structurele voortgangsgesprekken ingepland om de voortgang te bespreken, obstakels te signaleren en te bepalen of ondersteuning nodig is. Voor een overzicht van alle overlegvormen vanuit het programma is het volgende document opgesteld: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/9/91/Overzicht_Leveranciersoverleggen_en_Kennisupdates_Programma_MO_-_versie_november_2025.pdf Overzicht Leveranciersoverleggen en Kennisupdates Programma MO]

Naast de voortgangsgesprekken is BITS hét communicatiemiddel voor alle vragen vanuit de leverancier. De casemanager zal ervoor zorgen dat de vragen door de juiste inhoudsdeskundigen (Nictiz/VZVZ) beantwoord worden.

==Begeleidende documenten/links==
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|<abbr title="De leeswijzer geeft aan welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is.">Leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift</abbr>]]
:*[[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|<abbr title="Toedieningsschema HL7v3-template. Introductie van het FHIR timing datatype in CDA substanceAdministration.effectiveTime voor toedieningsschema's. Voorheen was dit de HL7v3 GTS (General Timing Specification). Bevat ook de inhoudelijke wijziging in de XML schema's (xsd's).">Dosering in FHIR</abbr>]]
:*[https://github.com/Nictiz/Medicatieviewer<abbr title="De Medicatieviewer transformeert een MP-9 XML volgens de standaard medicatieproces 9 voor medicatiegegevens of voor medicatieoverzicht in HTML om zo een voor mensen leesbaar overzicht te geven van de inhoud van de XML.">Medicatieviewer</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c9/Medicatieoverzicht_MP90.zip<abbr title="Uitklapbaar Medicatieoverzicht voorbeeld in HTML-formaat.">Medicatieoverzicht HTML voorbeeld</abbr>]
:*[[Mappingarchitectuur#Mappings_en_transacties|<abbr title="Deze sectie toont verschillende mappings voor transacties uit verschillende informatiestandaarden.">Mappingarchitectuur</abbr>]]
:*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|<abbr title="Deze toelichting beschrijft de samenhang tussen: de HL7v3-implementatiehandleiding Medicatieproces 9 wiki en de bijbehorende html-publicatie van ART-DECOR.">Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c4/20250320_Bijlage_Informatieupdate_-_Blijvend_ondersteunen_MP6.12_interfaces.pdf Bijlage Informatieupdate: Blijvend_ondersteunen MP6.12 interfaces]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:250703_-_Procedure_uitgifte_en_beheer_test-BSNs.pdf Procedure uitgifte en beheer test-BSNs]

==Vraag en antwoord (Vragenuurtjes)==
Naast de gestructureerde voortgangsgesprekken en de via BITS gestelde vragen ontstaat soms de behoefte om vragen direct met een inhoudsdeskundige te bespreken. Daarom zijn 'Vragenuurtjes' gepland. Dit is een inloopuur waarbij alle leveranciers mogen aansluiten om hun vragen te stellen. Vanuit het programma zijn hier informatieanalisten van Nictiz en architecten van VZVZ aanwezig om (indien mogelijk) direct antwoord te geven op de vragen.
Alle vragen (inclusief antwoorden) worden vervolgens op de volgende pagina geregistreerd:
:*[[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vraag en antwoord vragenuurtjes]]
Hier kun je dus ook kijken of je vraag mogelijk al eens eerder is gesteld door een andere leverancier.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Categorie !! Criteria !! Opmerkingen
|-
| rowspan="4" | Documentatie
| Plan van Aanpak || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Functioneel Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Technisch Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Conformiteitscheck || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| rowspan="3" | Gesprekken
| Voortgangsgesprekken || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Bouwgesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Vragenuurtje || Uitnodiging voor vragenuurtjes ontvangen
|}

=Ontwikkelen=
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren bouwgesprek'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start ontwikkelfase'''
|}
Na het intakegesprek heeft de leverancier een beeld van het proces en wat volgens de informatiestandaard MP9 gebouwd moet worden.
De leverancier heeft nu de opdracht gekregen om aan de slag te gaan met het schrijven van het Plan van Aanpak (PvA), het functioneel ontwerp (FO) en het technisch ontwerp (TO).
Zodra de documenten klaar zijn, levert de leverancier deze aan bij het Validatieloket. De ingeleverde documenten worden beoordeeld door Nictiz, VZVZ en de penvoerder. Zodra alles is goedgekeurd, kan worden overgegaan op de ontwikkelfase.
Het is tevens noodzakelijk om de conformiteitscheck in te vullen. Hierin wordt aangegeven welke functionaliteiten wel of niet worden ingebouwd of mogelijk afwijkend zijn van wat is beschreven in de informatiestandaard.
De opgegeven afwijkingen worden door het Medicatieprogramma beoordeeld. Houd rekening met het feit dat het programma mogelijk niet instemt met de opgegeven afwijkingen. Daarom worden alle afwijkingen met de leverancier besproken. Hier zullen een of meerdere overleggen voor worden ingepland.
Uiteindelijk worden alle afspraken over de non-conformiteiten vastgelegd en wordt tijdens de validatie getoetst of hieraan is voldaan.

Zodra alle documenten zijn goedgekeurd, wordt het bouwgesprek gepland.
Tijdens dit overleg wordt o.a. besproken wat jullie planning is en of jullie behoefte hebben aan extra informatie. In de voorbereiding op dit overleg kan de leverancier worden gevraagd aanvullende documentatie door te nemen of – afhankelijk van het kennisniveau – een verdiepende cursus te volgen.
Vanuit het programma Medicatieoverdracht kan extra ondersteuning worden geboden in de vorm van trainingen of kennissessies om jullie als leverancier op weg te helpen.

Tijdens het bouwgesprek zullen de kennishouders van het programma Medicatieoverdracht in gesprek gaan over het Technisch Ontwerp (TO), samen met de ontwikkelaars, architecten, product owners en testers van de leverancier. De casemanager is ook aanwezig om gemaakte afspraken te notuleren en eventuele acties uit te zetten.
Na deze fase start het proces van ontwikkeling en inbouw van het Medicatieproces 9; deze ontwikkeling bestaat uit 10 stappen. Zie hiervoor https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/stappenplan-sectoren/.

Vooralsnog start men met de volgende 4 stappen:

:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

De leverancier bepaalt de volgorde van de ontwikkeling. Dit kan stap voor stap gebeuren of, bijvoorbeeld, door stap 3 en 4 te bundelen en vervolgens stap 5 en 6.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier geeft aan dat development gereed is om te kunnen testen|| Dit kan per stap opgepakt worden
|-
|}

=Testen=
Na het ontwikkelen en inbouwen van Medicatieproces 9, start de leverancier met de stap Testen.
Om de software zo goed mogelijk te testen, biedt het Validatieloket verschillende typen testen aan:
:*Testen op de inhoud
:*Testen in de keten
:*Gebruikersacceptatietest
Voor alle bovenstaande testen levert het Validatieloket de testscripts aan.

Om de testfase af te sluiten, levert de leverancier een testrapport aan bij het Validatieloket. Na beoordeling hiervan start de validatiefase.

==Testproces==
<div align="center">'''Testfasen per stap'''</div>
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| '''Ontwikkeltest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| '''Ketentest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| '''Functionele acceptatietest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| '''Validatie''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| '''Praktijktest''']]
|}

Zoals in bovenstaande weergave doorloopt de leverancier de volgende testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| Ontwikkeltest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| Ketentest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]]
:*[[mp:Validatie_MO| Validatie]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| Praktijktest]]

Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]]
:*[[mp:Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''

==Testscripts==
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand)]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Account Interoplab aangemaakt|| Gebruiker vraagt dit zelf aan
|-
| De leverancier heeft alle testscripts succesvol doorlopen|| De leverancier is gereed om te valideren
|-
|}

=Validatie=
De laatste stap in het proces is de validatie. Tijdens de validatie toetsen deskundigen van Nictiz en VZVZ de software op de inhoud van de standaard en de aansluiting op de infrastructuur.

Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager de validatie goedkeuren en de terugkoppeling geven. Dit zal binnen 2 weken zijn. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden.

Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.
==Validatieproces==

{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:5px; white-space:nowrap;"

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Informeren interne organisatie'''

|-

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px; display:inline-block;" | '''Voorbereiden validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Uitvoeren validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Bespreken validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Opstellen rapport'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Productmanagement
Nictiz/VZVZ'''

| →

| style="width:50px; height:50px; background-color:#00bcd4; transform:rotate(45deg); display:inline-block; text-align:center; line-height:50px;" |

<div style="transform:rotate(-45deg); color:white;">'''Geslaagd?'''</div>

| Ja →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Programmamanagement'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Versturen rapport'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| Nee →

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Certificering'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| style="background-color:#d47c00; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Start Proces hervalidatie'''

|

|

|

|

|}

:*Stap 3: ''Wordt herzien''
:*Stap 4: ''Wordt herzien''
:*Stap 5: ''Wordt herzien''
:*Stap 6: ''Wordt herzien''

==Validatiemateriaal==
:*[[mp:ValidatieMO_Aanleveren_Materialen|Validatiematerialen Medicatieproces 9]]
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Kwalificatiescripts_Medicatieproces_9_versie_3.0.0|Kwalificatiescripts]]
:*Acceptatiescripts worden met leveranciers gedeeld

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier is per stap gekwalificeerd|| De leverancier wordt opgenomen in het kwalificatieregister van Nictiz
|-
| De leverancier is per stap geaccepteerd|| De leverancier wordt opgenomen in het acceptatieregister van VZVZ
|-
| De leverancier is met alle stappen gevalideerd|| De leverancier mag gaan implementeren bij de zorginstelling
|-
|}

=Archief=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
<div class="mw-collapsible-content">
:'''Testscript gebruikerseisen boven sectoraal'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]

:'''In Ontwikkeling'''
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

:'''Informatieve memo's'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]

:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf<abbr title="Document dat nulpunt beschrijft voor specificaties Kickstart ten behoeve van contract.">Nulpunt documentatie Kickstart leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022</abbr>]
:* Verzamelbestand in Excel met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart (niet meer te downloaden om verwarring te voorkomen)
:*[https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/aorta-documentatie/infrastructuur-aorta-v8200<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.2.0.0">Documentatie AORTA 8.2.0.0</abbr>]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1'''
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version">Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3'''
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.1'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 (NL)]] / [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.2.0.0'''
:*[[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9. Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 (NL)</abbr>]] / [[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20220402T205710/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 2.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V2.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 2.0.0 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V2.0.0_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 2.0.0</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|HL7v3 CDA substanceAdministration.effectiveTime en FHIR timing]]
:*[[7phcy:V09_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy|HL7v3-domeinspecificatie Pharmacy Medicatieproces 9]]
:*PGO/MedMij: [[MedMij:Vkickstart/OntwerpMedicatie|<abbr title="Dit is de link naar het Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 patient use cases nodig voor uitwisseling van PGO binnen oa MedMij">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 voor patient use cases</abbr>]]
</div>
</div>

=Paginahistorie=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"" width="130"|Datum
!style="text-align:left;"|Omschrijving
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 26 februari 2026
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/medicatieoverdracht-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten <abbr title="Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten ">Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten</abbr>] Link aangepast.
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.2''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.2_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|<abbr title="Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)">Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/<abbr title="Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]

|-
| style="background-color: white;"| 2 januari 2025
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>'''In Ontwikkeling''' Naar archief
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

<li>'''Informatieve memo's''' Naar archief
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 28 november 2024
| style="background-color: white;"|
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20241118T151205/index.html/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' naar archief
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 november 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Faorta-on-fhir.scrollhelp.site%2Faorta-on-fhir-specificaties-versie-07x%2Flatest%2F&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816233917%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=RK1Zn%2Bh5Gjx1xb49eykDHZ7WbPxnhgMr05SWW1NfFOI%3D&reserved=0 Documentatie AORTA on FHIR ] Toegevoegd
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fzt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site%2FMedicatieoverdracht%2FWorking-version%2Fprogramma-van-eisen-medicatieoverdracht&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816270290%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=2xeIUCmu8diGyxc%2FCGFfmcQJppAgm7yK9FATeHJnoXs%3D&reserved=0 Programma van Eisen LSP (bèta)] link aangepast
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 maart 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*Gebruikerseisen: [[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 november 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.1/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.2/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] geüpdatet naar beta.2 versie
<li> [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]] toegevoegd
<li> [https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/index.php?prefix=mp-vzvz-<abbr title="">ART-DECOR Publicatiepagina VZVZ: Medicatieproces op het LSP</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://zt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site/Medicatieoverdracht/Working-version/programma-van-eisen-medicatieoverdracht<abbr title="De beschikbare Programma van Eisen waaraan de Kickstart deelnemers moeten voldoen. Deze documenten beschrijven de eisen om aan te sluiten op de AORTA-infrastructuur.">Programma van eisen LSP (bèta)</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fpublicvzvz.refined.site%2Fspace%2FA8%2F85000200%2FAORTA%2B8.3.0&data=05%7C01%7Ctheunissen%40nictiz.nl%7C52a3bf5378624ff2978e08db8f44c3a3%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638261297740578594%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=6%2FH9yQ0EAHEmGYHgbVoQo995poc34CXlV6UcBP4MSD8%3D&reserved=0<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.3.0.0">Documentatie AORTA versie 8.3.0.0</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]] toegevoegd
<li> 2.2 Specificaties: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
<li> 3.2 Testscript: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]]
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] & [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 English version]] naar archief
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.5 [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]] aangepast naar 9.3 versie.
|-
| style="background-color: white;"| 4 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 28 juli 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/MED/86179842/Kickstart+van+Medicatieoverdracht Programma van eisen LSP (bèta)] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/A8/85000200/AORTA+8.3.0 Documentatie AORTA versie 8.3.0.0] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 2 juni 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 30 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.1 Voorbereiding: Plan van aanpak versie 3.1. Addendum plan van aanpak Kickstart v3.1 - Aanpassing Kickstartplanning Mei 2023 toegevoegd aan onderliggende pagina
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 4 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart]] ge-update met linkjes naar 9.3 versie
<li> 3.1 Testinformatie Kickstart: [[mp:Testen_Kickstart|Testen Kickstart]] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 25 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 voor patiënt usecases]] toegevoegd . 
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases]] toegevoegd. 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 4.1 Testen met ART-DECOR: onderliggende pagina vervangen naar [[HL7v3 kwalificatiesimulator]] . 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 3.1 nieuwe versie testscripts toegevoegd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 21 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 6 MEMO'S toegevoegd 
<li> Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023 toegevoegd 
<li> Memo vooraankondiging 07-03-2023 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Implementatiehandleiding Consolidatie en afleidingsregels toegevoegd 
<li> Specificaties Informatiestandaard Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 toegevoegd
* Functioneel ontwerp
* Technisch ontwerp CDA
* Technisch ontwerp FHIR
* Release notes
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 18 januari 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.3-2016-09-20T163842.html Implementatie van de ping-pong toets]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.1-2016-09-20T091642.html Beheren TKID applicatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Proces_VWI_Synchronisatie.pdf?api=v2 Proces VWI synchronisatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Gebeurtenisverwerking.pdf?api=v2 Ontwerp gebeurtenisverwerking]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Abonnementenregister.pdf?api=v2 Ontwerp abonnementenregister]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Implementatiehandleiding ZORG-AB]: link aangepast naar Zorg-AB pagina met meest recente documentatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 29 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties Lab2zorg: link toegevoegd naar de [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift]] 
De leeswijzer legt uit welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is. De leeswijzer vervangt het aanvullingendocument.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar het [[Lab:V3.0.0_Ontwerp_Laboverdacht|functioneel ontwerp informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens versie 3.0.0]] 
De informatiestandaard beschrijft de algemene werking voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Het onderdeel lab2zorg hieruit wordt gebruikt in de kickstart.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar aanvullingendocument
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 12 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties: link toegevoegd naar [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
<li>Informatievoorziening: link toegevoegd naar [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vragen en antwoorden uit vragenuur op vrijdagen]] 
Na elk vragenuur worden de vragen en antwoorden aan deze pagina toegevoegd
<li>Archief: link naar oude versie nulpunt document verwijderd en link naar nieuwe toegevoegd [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf Nulpunt documentatie leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022] 
Inhoudelijke wijziging versie 1.1: link naar document Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 september 2022
| style="background-color: white;"| Formele publicatie van de pagina + update:
<ul>
<li>Titel aangepast
<li>Algemeen referentie: onderdeel toegevoegd en kwaliteitsstandaard toegevoegd
<li>Voorbereiding: checklists verwijderd
<li>Specificaties: verzamelbestand omgezet van Excel naar wiki
<li>Specificaties MP9: gebruikerseisen toegevoegd
<li>Specificaties Lab2zorg: labdocumentatie toegevoegd
<li>Specificaties Infrastructuur: aorta 8.2 vervangen door aorta 8.3 (8.2 naar archief)
<li>Test- en validatiemateriaal: testscripts en kwalificatiescripts gesplitst, alleen testscripts MP9 gelinkt en labtestmateriaal toegevoegd
<li>Tooling BITS: handleiding BITS toegevoegd
<li>Archief: nulpunt 1 september 2022 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 augustus 2022
| style="background-color: white;"| Correctie in ''Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart''
|-
| style="background-color: white;"| juli 2022
| style="background-color: white;"| Pagina gepubliceerd
|}
</div>

mp:Testtooling

2026-01-09T10:05:18Z

Martijn Zielhorst: /* Parasoft */

* __NUMBEREDHEADINGS__
* {{DISPLAYTITLE: Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht}}

=Algemeen=
Nictiz en VZVZ werken in het validatieproces nauw samen. Daar waar de kwalificatiesimulator (van Nictiz) wordt gebruikt om de interoperabiliteit van de inhoud van berichten te testen, ondersteunt en toetst VZVZ de interoperabiliteit van de infrastructuur tussen systemen. Hierbij wordt getoetst of de systemen voldoen aan alle kwaliteitseisen, maar ook of systemen in staat zijn om berichten van andere leveranciers te verwerken én te begrijpen.
Onderstaande software, applicaties en ‘omgevingen’ kunnen worden ingezet gedurende het proces.

=Kwalificatiesimulator=
HL7v3 XIS-simulatie applicatie en validatieomgeving (24x7 beschikbaar).

Deze tool wordt gebruikt om een applicatie (in beperkte mate) te simuleren. Het is mogelijk om berichten naar het systeem te versturen en respons te ontvangen. Het is mogelijk voor de leverancier om in te loggen op de omgeving en zelf berichten te versturen naar de eigen applicatie. Validatie is mogelijk tegen de informatiestandaard, met aanvullende validatie per testscenario.

De simulator biedt tijdens de ontwikkeling de mogelijkheid om vooraf gedefinieerde inhoud terug te geven (zoals beschreven in de scripts). Hiermee kan de leverancier kijken of hij de data goed ontvangt en toont. Merk op dat hier vaak vaste inhoud teruggestuurd wordt en dat de simulator geen interne logica heeft voor bijvoorbeeld verwijsindex en query filters.

Ook kan de simulator het systeem bevragen in geval dat het systeem een bronsysteem is. Daarbij is het mogelijk om de patiënt, auteur en query parameters aan te passen. Op het moment dat de patiënt niet aanwezig is in de lijst, kan de BSN ook handmatig worden ingevuld. De simulator heeft voor de vaste huisarts ook de mogelijkheid om een waarneembericht naar het bronsysteem te sturen, zo kan de leverancier controleren of hij het waarneembericht kan ontvangen en verwerken.

De kwalificatiesimulator verzamelt berichten die van en naar een leverancier worden gecommuniceerd in een berichtenlog. Het is voor de leverancier mogelijk om zelf de berichtenlog in te zien, inclusief validatieresultaten.

Algemene opmerkingen over het gebruik van de kwalificatiesimulator:
* de kwalificatiesimulator is niet bedoeld voor loadtesten, maar voor inhoudelijke controles tegen informatiestandaarden;
* Nictiz vereist verantwoord gebruik van deze kwalificatiesimulator, neem bij twijfel over gebruik contact op.
* Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl

==Account aanvragen==
Om gebruik te kunnen maken van de kwalificatiesimulator is een kwalificatieaccount nodig. Dit account kan aangevraagd worden bij het kwalificatieteam (kwalificatie@nictiz.nl).

Voor het configureren van kwalificatieaccount(s) zijn de volgende gegevens per systeem nodig:
* De zorgtoepassingrol(len)
* De naam van de applicatie
* Het versienummer van de applicatie
* Te gebruiken applicatieID (mag fictief zijn)
* Naam van het systeem (Om meerdere testsystemen te onderschedien die aan een kwalificatieaccount zijn gekoppeld)
* URL (of IP/map)
** Bijvoorbeeld zonder certificaten: http://systeem1.zorgverlener.com/map/
** Of met certificaten: https://systeem1.zorgverlener.com/map/
* Maakt het systeem gebruik van HTTPS?
** Alleen van toepassing voor verkeer van de simulator naar het systeem bij de leverancier.
* Keuze kwalificatiesimulator:
** Bereikbaar via publiek internet: http(s)://kwalificatie.nictiz.nl
** Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl
* Personen die toegang tot het account moeten hebben.
** Geef daarbij graag aan: naam, organisatie, email-adres.

== Meer informatie ==
* [[HL7v3_kwalificatiesimulator|Uitleg over gebruik kwalificatiesimulator]] 
* [http://decor.nictiz.nl/art-decor/home Inloggen op de simulator] 

=Testomgevingen VZVZ=
Het LSP kent drie belangrijke testomgevingen, die allemaal 24x7 beschikbaar zijn:
{| class="wikitable"
|-
! Testomgeving !! Toelichting
|-
| Proof of Concept (PoC)|| Hier kunnen standaarden in ontwikkeling onderling uitgetest worden. Meerdere leveranciers kunnen zo met elkaar testen, zonder dat ze expliciet hoeven te voldoen aan de standaarden.
|-
| PTO || Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, door te ontwikkelen en voorafgaande aan een kwalificatie/acceptatie te testen.
|-
| XTO || Op deze omgeving wordt getest met systemen die al verregaand voldoen aan de standaard, en op deze omgeving wordt de acceptatie uitgevoerd. Daarnaast worden op deze omgeving eventuele ‘formele’ onderlinge testen uitgevoerd.
|}

==Aanvragen testaansluiting==
Voor het doorlopen van de acceptatietest en om aan te sluiten op de testomgevingen moet een aanvraagformulier ingevuld worden. Met de testaansluiting maakt u gebruik van het VZVZ-testnetwerk en de simulatoren. Deze zijn exact hetzelfde ingericht als de productie-omgeving. In de testomgeving kunt u het berichtenverkeer testen tijdens de implementatie in uw software.

Dit formulier en verdere uitleg is te vinden op de website van VZVZ: [https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/deelnemen-aan-aorta/acceptatie Aanvraag testomgeving LSP].

== IP-adressen ==
{| class="wikitable"
|-
! Omgeving !! DNS !! IP adres !! IP Zorgnet !! Aandachtspunt
|-
| PoC- || http://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl/kwa13/zimapp/LSP.BS.SoapService.CLS?Url= || 13.93.71.170 || 172.24.3.6 ||
|-
| PoC+|| https://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl || 13.93.71.170 || 172.24.3.6 || Met authenticatie
|-
| PTO-2 || https://zim.pto2.lsp.aorta-zorg.nl || 13.94.227.135 || 172.24.3.4 || Permanente testomgeving: ontwikkelen & testen
|-
| XTO-1 || https://zim.xto1.lsp.aorta-zorg.nl/ || 13.93.71.167 || 172.24.3.5 || Acceptatie omgeving
|-
| XSG || Uitgaand verkeer || 13.94.227.135 || 172.24.3.4 ||
|}

=Parasoft=
Parasoft is een XIS-simulatie applicatie. Deze tool wordt gebruikt om een applicatie te simuleren (bijvoorbeeld een apotheek systeem, of een huisarts systeem). Hierbij is het mogelijk om specifieke voorbeeld berichten (van een leverancier) te gebruiken, zodat er ‘offline’ tussen leveranciers kan worden getest, maar het is bijvoorbeeld ook mogelijk om een recept naar dit systeem (in de rol van apotheeksysteem) te sturen, en vervolgens ‘gegenereerde’ verstrekkingen op te vragen. Dit is de software die gekoppeld is aan de testomgevingen waar tijdens het testen gebruik van wordt gemaakt.

Parasoft is door de leverancier zelf te gebruiken via Interoplab. [https://scribehow.com/viewer/Medicatieoverdracht_or_Gebruiken_van_de_Parasoft-trigger__EmRjpARuQECOGV2QMWMhqQ Zie voor meer informatie de handleiding].

=ZORG-AB=
ZORG-AB is een gemeenschappelijk adresboek dat alle dienstverleners in de zorg kunnen gebruiken om (technische) gegevens met elkaar uit te wisselen. ZORG-AB is beschikbaar binnen de zorginfrastructuur van het Landelijk Schakelpunt, maar ZORG-AB kan ook gebruikt worden voor andere vormen van (infrastructuren voor) zorgcommunicatie.

ZORG-AB bevat naast noodzakelijke contactinformatie, ook allerlei technische informatie om computers en applicaties met elkaar te kunnen verbinden. Zo zorgt ZORG-AB ervoor dat:
* Alle benodigde informatie om elektronische communicatie mogelijk te maken op één plek staat;
* Zorgpartijen snel en accuraat met elkaar kunnen communiceren;
* Alle zorgpartijen ZORG-AB kunnen gebruiken, ongeacht de infrastructuur die voor de uitwisseling van medische gegevens wordt gebruikt.

==Implementeren van ZORG-AB==
Wilt u als XIS-leverancier ZORG-AB implementeren, dan vult u een aansluitformulier in om toegang te krijgen tot de testomgeving. Daarna kunt u aan de slag.

Het aansluitformulier en het aansluit- en acceptatieproces zijn te vinden op de website van VZVZ: [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab/implementeren-leveranciers ZORG-AB implementeren (leveranciers)]

==IP-adressen==
{| class="wikitable"
|-
! Omgeving !! DNS !! IP adres !! IP Zorgnet
|-
| ZORG-AB 1A (Zorgnet)|| https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab || || 172.24.3.36
|-
| ZAB Endpoint 1B (Zorgnet) || https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab/fhir || || 172.24.3.36
|-
| ZAB Endpoint 1C(Internet) || https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro || 52.166.167.190 ||
|-
| ZAB Endpoint 1D (Internet) || https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro/fhir || 52.166.167.190 ||
|}

==Meer informatie==
* [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab/implementeren-leveranciers ZORG-AB implementeren (leveranciers)]
* [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Algemene pagina ZORG-AB]
* [https://zorg-ab-oas.vzvz.nl/ ZORG-AB testapplicatie]

=Interoplab=
Interoplab wordt ingezet tijdens de ketentesten, PoC en de Lab fase:

==Statussen==

In Interoplab worden onderstaande statussen toegepast.

{| class="wikitable"
|-
! Status !! Omschrijving
|-
| Running || Testuitvoer vindt plaats. Behoudt deze status tot de test volledig is afgerond (tenzij je besluit de test te annuleren (zie Aborted)).
|-
| To be verified || Nadat alle teststappen, al dan niet succesvol, zijn afgerond worden de testresultaten beoordeeld.
|-
| Verified || Alle teststappen zijn volledig en succesvol uitgevoerd.
|-
| Failed || Bij het beoordelen van de testresultaten zijn bevindingen geconstateerd.
|-
| Partially verified || Wordt niet gebruikt!
|-
| Aborted || De uitvoer van het testscript is geannuleerd.
|}

==Testuitvoer==
Volgt

==Valideren berichten==

'''Stap 1: Start de validatie''' 
• Zoek in de Proxy het juiste bericht op en valideer deze (extra stappen volgen). 

 
'''Stap 2: Corrigeer en valideer (indien nodig)''' 
• Kopieer het bericht en plak het in een teksteditor om wijzigingen door te voeren. 
• Open de validator en plak het gecorrigeerde of correcte bericht in het validatieveld. 
• Start de validatie vanuit de validator. Wacht totdat het resultaat beschikbaar is. 
 
'''Stap 3: Deel de validatielink''' 
• Nadat de validator klaar is, klik je rechtsboven op ‘Share result’. 
• Kopieer de permanente link via het kopieerknopje naast de 'Share result' knop. 
• Ga terug naar de Test Instance, klik linksboven op het wereldbolplus-icoontje (🌐+) en plak de URL in het veld. 
• Voeg eventueel een korte opmerking toe bij de validatie via het + icoontje. 
 
'''Stap 4: Problemen melden''' 
Mocht je tijdens de validatie tegen problemen aanlopen: 
• Registreer een BITS-ticket. 
• Vermeld in het ticket een duidelijke beschrijving van het probleem en verwijs naar de link van de relevante Interoplab Test Instance. 

==Beoordelen testresultaten==
De werkwijze voor het vastleggen van BITS bevindingen is beschreven onder [[mp:Testtooling#BITS|10 BITS]]
===Ontwikkel===

Onderstaande heeft betrekking op testscripts uitgevoerd in de Testmanagement module van Interoplab. 

Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schermafdrukken.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het BITS project van de leverancier.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
* Hierna controleert, afhankelijk van het testscript, het Validatieloket Testteam en/of Informatieanalisten de schermafdrukken. Ook hier kunnen bevindingen worden geconstateerd, waardoor de status aangepast wordt naar 'Failed' en een bevinding wordt aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

''Let op'': dit betreft een ontwikkeltest. Indien de leverancier zelf constateert dat de testuitvoer niet succesvol is, kan deze besluiten de status te wijzigen naar ‘Aborted’ in plaats van ‘To be verified’.
* Hierdoor wordt deze Interoplab testinstance niet afgerond en dus ook niet beoordeeld door het testteam.
* Na herstel van de bevinding start de leverancier een nieuwe Interoplab testinstance, zodat de testuitvoer nogmaals vastgelegd kan worden.

====Verified (Test OK)====
Indien de Testteams en/of Informatieanalisten vaststellen dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.

====Failed (Test Niet OK)====
Als de Testteams en/of Informatieanalisten een (potentiële) bevinding constateren wordt hiervoor in het BITS project van de leverancier een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance. Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.
* Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
* Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}
De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

====Registreren bevindingen====
Bevindingen worden geregistreerd in het BITS project van de leverancier. De werkwijze hiervoor is beschreven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel_bevindingen BITS ontwikkel bevindingen]

''Let op'': er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

===PoC===

In de PoC worden testresultaten als volgt beoordeeld:
* Sturende/beschikbaar stellende leverancier: upload de verzonden berichten, welke worden beoordeeld m.b.v. schematrons door het VZVZ Testteam.
** Complexere scenario's: de medicatiegegevens in de gebruikersinterface worden aanvullend beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.
* Ontvangende/raadplegende leverancier: toont de ontvangen medicatiegegevens in een gebruikersinterface.
** Eenvoudige scenario's worden beoordeeld o.b.v. schermafdrukken door het Validatieloket Testteam op basis van [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/19/Aandachtspunten_beoordelen_schermprinten.docx Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)].
** Complexere scenario's worden beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.

====Eenvoudige scenario's====
Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
** Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
* Hierna controleert het Validatieloket Testteam de schermafdrukken. Eventuele onduidelijkheden hierin worden afgestemd met informatieanalisten. Ook hier kunnen bevindingen worden geconstateerd, waardoor de status aangepast wordt naar 'Failed' en een bevinding wordt aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

====Complexere scenario's====
Tijdens een fysieke testsessie controleert een Informatieanalist de schermen van de leverancier.
* De Informatieanalist controleert op specifieke criteria en geeft daar waar mogelijk hulp en feedback. Dit geeft de Informatieanalist de gelegenheid om voor kwalificatie al een keer mee te kijken op de schermen van het XIS en de leverancier om eventuele vragen of twijfelpunten te bespreken met de Informatieanalist.
** De Informatieanalist voegt een opmerking toe in de Interoplab testrun, met betrekking tot het testresultaat.
** Indien bevindingen worden geconstateerd, worden deze aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
** Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

====Verified (Test OK)====
Indien de Testteams en Informatieanalisten vaststellen dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.
In het BITS project van de leveranciers zal het ticket dezelfde status krijgen.

====Failed (Test Niet OK)====
Als de Testteams en/of de Informatieanalisten een (potentiële) bevinding constateren wordt hiervoor in het MOPOC BITS project een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance.
Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.
* Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
* Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}
De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

====Registreren bevindingen====
Bevindingen worden geregistreerd in het MOPOC BITS project. De werkwijze hiervoor is beschreven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC_bevindingen BITS PoC bevindingen]

''Let op:'' er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

=Medmij Zandbak=
In de MedMij Zandbak kunnen PGO's en DVA's de ontwikkeling van hun product testen. Meer specifiek, de interoperabiliteit tussen de verschillende componenten (DVP en DVA). Alle MedMij-deelnemers mogen deze testomgeving gebruiken. Daarnaast kunnen deelnemers onderling tests organiseren en gegevens uitwisselen en nieuw ontwikkelde functionaliteiten uitproberen. In de MedMij Zandbak is het niet mogelijk aan te sluiten met productieomgevingen, of productiedata uit te wisselen.

==Toegang tot MedMij Zandbak==
Om je toegang te kunnen geven tot de MedMij Zandbak zijn een aantal technische gegevens nodig. Onderstaand staat de informatie die nodig is voor een DVP of DVA. De informatie kan gestuurd worden naar: acceptatie@medmij.nl

'''DVP'''
* Naam van de DVP en deelnemer-ID
* Host name van de pgo-nodes voor front channel verkeer (dit is de URL waar de server te vinden is, bijvoorbeeld: pgo.iets.nl)
* Oauth Cliënt organisatienaam - Gegevensdienst(en) met gegevensdienstID waaronder de deelnemer wil testen.

'''DVA'''
* Naam van de DVZA
* Gewenste gegevensdiensten

Een DVA zal, naast eigen gegevens, ook gegevens van een of meer fictieve zorgaanbieder(s) en de te ontsluiten zorgaanbiedersgegevensdiensten moeten aanleveren.

Let op: ook de opgegeven zorgaanbiedersgegevensdienstnodes dienen testnodes te zijn.

== Wat mag niet in de MedMij Zandbak ==
* Aansluiten met je productieomgeving. Hierop controleren en handhaven we actief.
* Tot patiënt herleidbare gegevens gebruiken. Hierbij is bestaande wet- en regelgeving met betrekking tot het hanteren van patiënt- en persoonsgegevens altijd leidend.

Bovendien gelden de eisen uit het MedMij Afsprakenstelsel ook voor de testomgeving. Niet voldoen aan bovenstaande regels kan gevolgen hebben voor je label.

= Proves AORTA on FHIR=
De omgeving die gebruikt wordt voor het testen met FHIR: volgt

=BITS=
BITS (Beheer Informatie- en Terminologie Standaarden) is inrichting van het product JIRA van Atlassian, ingericht door Nictiz. Via deze web-based applicatie is het mogelijk om issues te melden, bevindingen vast te leggen en wijzigingsverzoeken te doen.
Elke leverancier heeft een persoonlijk project waarin zij vragen kunnen stellen gedurende het gehele validatieproces. Ook wordt tijdens de Kickstart de voortgang gemonitord aan de hand van dit project.

==Ontwikkel bevindingen==
Volgt

==PoC bevindingen==
Volgt

==Meer informatie==
* [https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
* [https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Handleiding BITS validatieloket]

=Pagina historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 6 juni 2025 || Update van bestand 'Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)'
|-
| 19 mei 2025 || Toegevoegd: Aanvragen Raadplegen bericht
|-
| 6 mei 2025 ||
Beoordelen testresultaten PoC toegevoegd
|-
| 28 januari 2025 || Toegevoegd: Aanvragen Sturen bericht
|-
| 12 december 2024 ||
Toegevoegd Interoplab:
* Statussen
* Beoordelen testresultaten: Ontwikkel
|-
| 2 februari 2024 || Pagina geüpdatet
|-
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd
|}

mp:Testtooling

2026-01-09T10:05:10Z

Martijn Zielhorst: /* Parasoft */

mp:Medicatieoverdracht Kickstart

2026-01-09T10:01:04Z

Martijn Zielhorst: /* Testproces */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieoverdracht - Landingspagina documentatie leveranciers}}

{{NoteBox|1=
Vanaf 1 november 2025 maakt het programma gebruik van een aantal nieuwe testtermen. Deze vernieuwde terminologie biedt meer duidelijkheid en sluit beter aan op de praktijk. De inhoud van deze testen is ongewijzigd.

* Proof of Concept wordt ketentest
* Labtest wordt functionele acceptatietest (FAT)
* Praktijktest wordt gebruikersacceptatietest (GAT)
* De term ontwikkeltesten blijft ongewijzigd.

Dit betekent dat op de landingspagina beide termen naast elkaar kunnen voorkomen.
Leveranciers zijn vrij om te bepalen of en hoe deze wijzigingen bij henzelf worden doorgevoerd.
}}

'''Inleiding'''

Welkom op de landingspagina van het programma Medicatieoverdracht.
Op deze pagina wordt alle informatie gedeeld die nodig is om de MP9-standaard in te bouwen voor softwareleveranciers. Met behulp van de leesroute wordt de informatie opgesplitst in relevante documenten, afhankelijk van de fase waarin de leverancier zich bevindt binnen het implementatietraject.

__NUMBEREDHEADINGS__

=Aanmelden=
Om te kunnen starten met het implementeren van het Medicatieproces 9 meld je jullie bedrijf aan via het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/aanmelden-leverancier// <abbr> aanmeldformulier </abbr>] op de website samenvoormedicatieoverdracht.nl.
Het ingevulde aanmeldformulier komt dan bij het Validatieloket terecht. Het Validatieloket deelt dan met jullie de nodige linkjes naar documentatie om door te lezen op de landingspagina en plant een intakegesprek met jullie in.
Neem de toegestuurde documentatie goed door, zodat jullie voorbereid aan het intakegesprek kunnen deelnemen.

=Voorbereiding=
Na het aanmelden zijn de linkjes van hoofdstuk 2.1 met de leverancier gedeeld, met het verzoek deze te lezen ter voorbereiding op het intakegesprek.
Daarnaast kan al gekeken worden naar een aantal kennissessies om extra informatie te vergaren.

==Welke voorbereiding is noodzakelijk?==

In de uitnodiging voor het intakegesprek wordt de leverancier verzocht om voorafgaand aan het gesprek, de volgende documentatie met betrekking tot de [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Stap 0 documentatie]] goed door te lezen:
:* de [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Scope]] per systeemtype
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/15/Format_Plan_van_aanpak_Leveranciers.docx Plan van Aanpak]
:* het [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp]]
:* de [https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/ <abbr> Infrastructuur (VZVZ) </abbr>]
:* en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Formulier_CC_MP9_3.0.0_v20251022.zip Conformiteitscheck]

Deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Checklist_Medicatieproces.zip checklist] ondersteunt straks bij het schrijven van het FO.

==Kennissessies==
De afgelopen jaren zijn diverse kennissessies, webinars en trainingen verzorgd om leveranciers te ondersteunen en te voorzien van extra informatie over verschillende onderwerpen:
:*[https://www.youtube.com/watch?v=seAYX9uNOGk/ Kennismaken met het programma Medicatieoverdracht]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=asOrd_A3gag/ Kennissessie: Wat gaat er veranderen in de werkprocessen van zorgverleners door het programma MO?]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=GslOFD6xkQU/ Kennissessie: Informatiestandaard Medicatieproces 9]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/kennissessie-verdieping-medicatieoverdracht/ <abbr title="Deze kennissessie is voor iedereen die meer wil weten over het medicatieproces: welke gegevensuitwisselingsmomenten zijn er (transacties), welke rollen horen daarbij, hoe werken de bouwsteen relaties precies etc.">Kennissessie: Verdieping Medicatieoverdracht</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-voorgenomen-besluiten-kernteam-medicatie// <abbr title="Deze kennissessie geeft een beeld van hoe samen met zorgverleners uit de 10 betrokken sectoren afspraken tot stand zijn gekomen t.a.v. beleid, verantwoordelijkheden, zorgprocessen, eenheid van taal in terminologie en codestelsels om de implementatie van de richtlijn en informatiestandaard te ondersteunen. ">Kennissessie: (Voorgenomen) besluiten kernteam Medicatie</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-testmaterialen-medicatieproces-9-2-0-0-beta/ <abbr title="In deze kennissessie worden de testmaterialen voor Medicatieproces 9 toegelicht. Wat kan er getest worden, wat is de samenhang tussen de materialen, inhoud van het materiaal, hoe te gebruiken en waar te vinden. ">Kennissessie: Testmaterialen Medicatieproces 9 v2.0.0 bèta</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/d/d2/202202_Introductie_AORTA_-_nieuwe_style.pdf <abbr title="Introductiepresentatie AORTA. Een introductie van infrastructurele AORTA architectuur, verschillende architectuurlagen, verschillende componenten.
Relaties met andere stelsels en producten.">Presentatie: Introductie AORTA</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/6/61/PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf <abbr title="Deze kennissessie geeft een introductie van MedMij in relatie tot Medicatieproces 9.">Presentatie: Medicatieoverdracht uitleg MedMij (PGO)</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/2/29/PGOsessie_OpnameOnline.mp4 <abbr title="Opname van de kennissessie: Een introductie van MedMij in relatie tot het Medicatieproces 9.">Opname: Medicatieoverdracht uitleg presentatie MedMij (PGO)</abbr>]

Een aantal kennissessies staan op de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/?kennisbank-category=luistersessies/ kennisbank] van samenvoormedicatieoverdracht.nl. Op de website samenvoormedicatieoverdracht worden [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/nieuws// nieuwsberichten] gepubliceerd. Je kunt je hier tevens aanmelden voor de nieuwsbrief om deze via de mail te ontvangen.
De [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces// release updates] worden op de website van Nictiz gepubliceerd.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Stap 0 documenten doorgelezen || Voor het intakegesprek zijn het Plan van Aanpak, Technisch Ontwerp en Functioneel Ontwerp doorgelezen
|-
| Intakegesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
|}

=Intake=
==Intakeproces==
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren intakegesprek'''
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Registreren BITS'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start bouwgesprek'''
|}

Na aanmelding krijgt de leverancier een uitnodiging voor een intakegesprek. Het doel van het intakegesprek met het Validatieloket is wederzijdse kennismaking. Het Validatieloket deelt informatie over het bouwtraject en de processtappen.
Jullie kunnen vragen stellen over de toegestuurde documentatie benoemd in '2.1 Voorbereiding'. Op hoofdlijnen wordt besproken hoe de procesbegeleiding eruit zal zien, wat jullie kunnen verwachten van het Validatieloket en wat jullie moeten bouwen.
Tijdens het gesprek krijgen jullie als leverancier een casemanager toegewezen. De casemanager zal tijdens het hele traject jullie aanspreekpunt zijn.
Na het intakegesprek kan de leverancier aan de slag met een plan van aanpak en een functioneel en technisch ontwerp.

==Stap 0 documentatie==
Na het intakegesprek kan de leverancier starten met het schrijven van de stap 0 documentatie. Ter aanvulling op de linkjes in '2.1 Voorbereiding' staan hieronder nog een aantal relevantie pagina's:
:*[[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/pva_kickstart/<abbr title="Het Plan van aanpak versie 3.1 voor de uitvoering van de Kickstart. Het Plan van aanpak versie 3.1 beschrijft het doel, de opzet, aanpak en kaders voor de uitvoering van de Kickstart.">Plan van aanpak versie 3.1</abbr>]
:*[https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/<abbr title="Technisch Ontwerp">Technisch Ontwerp (vzvz)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[Lab:Vcurrent_Ontwerp_Lab2zorg|<abbr title="Het functioneel ontwerp van Lab2zorg. In de kickstart wordt het onderdeel lab2zorg gebruikt voor het meesturen van een nierfunctiewaarde met het voorschrift. Deze usecase staat beschreven in paragraaf 2.3 van het functioneel ontwerp lab2zorg.">Functioneel ontwerp Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]

:*[[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties)</abbr>]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:Toelichting_templates_ART-DECOR:UCUM | Toelichting bij templates ART-DECOR: UCUM]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie|<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard uitwisseling laboratoriumgegevens de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties. Voor de kickstart wordt sturen/ontvangen laboratoriumresultaten uit lab2zorg gebruikt.">Labuitwisseling versie 3.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]]
:*[[Lab:V3.0.0_FHIR_Lab2zorg|<abbr title="Technische FHIR specificaties van Lab2zorg in aanvulling op het functioneel ontwerp. Paragraaf 4.3 beschrijft het sturen van laboratoriumresultaten tussen zorgverleners dat in de kickstart gebruikt wordt.">FHIR Lab2zorg version 3.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten] 

'''Verzamelbestand informatiestandaarden'''
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9]]

'''Implementatiehandleidingen'''
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride|<abbr title="Handleiding Migratie en Hybride fase Kickstart">Implementatiehandleiding Migratie en Hybride</abbr>]]
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties|<abbr title="Identificaties en hun onderlinge relaties, onderdeel van Implementatiehandleiding Migratie en Hybride fase kickstart">Identificaties en hun onderlinge relaties</abbr>]]
:*[[mp:VRaadplegenReconcilieren|<abbr title="Deze pagina bevat nadere toelichting over hoe te reconciliëren na raadplegen. Het bespreekt de volgorde van verwerken van de verschillende soorten binnengekomen informatie.">Implementatiehandleiding Raadplegen Reconciliëren</abbr>]]
:*[[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|<abbr title="Handleiding Consolidatie/afleidingsregels Kickstart">Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels</abbr>]]

==BITS==
Tijdens het gehele traject wordt gebruikgemaakt van het ticketsysteem BITS. Elke leverancier krijgt een eigen project binnen BITS en kan hier vragen en documentatie kwijt. De leverancier kan een eigen MP9 MedicatieValidatie project aan te vragen via [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4/group/12/create/64 deze link].
Vervolgens kunnen bijvoorbeeld developers, productowners en/of productmanagers, via hun '''interne''' contactpersoon een account voor BITS aanvragen. De contactpersoon kan via ons [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/1/group/14/create/49/ selfserviceportaal] de gebruikers toevoegen aan het project van de leverancier, zodat zij een eigen BITS-account krijgen en daarmee zij zelf tickets in kunnen dienen.

:*[https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
:*[https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| BITS project aangemaakt || Leverancier vraagt dit aan
|-
| BITS account aangemaakt || Gebruikers vragen dit zelf aan via de contactpersoon van de leverancier
|-
| Plan van Aanpak|| Ingelezen
|-
| Functioneel Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Technisch Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Conformiteitscheck|| Ingelezen
|-
|}

=Begeleiding=
Het Validatieloket begeleidt de leverancier richting het implementeren van informatiestandaard Medicatieproces 9. De casemanager is hierin het eerste aanspreekpunt voor de leverancier. Elke 2-3 weken worden structurele voortgangsgesprekken ingepland om de voortgang te bespreken, obstakels te signaleren en te bepalen of ondersteuning nodig is. Voor een overzicht van alle overlegvormen vanuit het programma is het volgende document opgesteld: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/9/91/Overzicht_Leveranciersoverleggen_en_Kennisupdates_Programma_MO_-_versie_november_2025.pdf Overzicht Leveranciersoverleggen en Kennisupdates Programma MO]

Naast de voortgangsgesprekken is BITS hét communicatiemiddel voor alle vragen vanuit de leverancier. De casemanager zal ervoor zorgen dat de vragen door de juiste inhoudsdeskundigen (Nictiz/VZVZ) beantwoord worden.

==Begeleidende documenten/links==
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|<abbr title="De leeswijzer geeft aan welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is.">Leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift</abbr>]]
:*[[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|<abbr title="Toedieningsschema HL7v3-template. Introductie van het FHIR timing datatype in CDA substanceAdministration.effectiveTime voor toedieningsschema's. Voorheen was dit de HL7v3 GTS (General Timing Specification). Bevat ook de inhoudelijke wijziging in de XML schema's (xsd's).">Dosering in FHIR</abbr>]]
:*[https://github.com/Nictiz/Medicatieviewer<abbr title="De Medicatieviewer transformeert een MP-9 XML volgens de standaard medicatieproces 9 voor medicatiegegevens of voor medicatieoverzicht in HTML om zo een voor mensen leesbaar overzicht te geven van de inhoud van de XML.">Medicatieviewer</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c9/Medicatieoverzicht_MP90.zip<abbr title="Uitklapbaar Medicatieoverzicht voorbeeld in HTML-formaat.">Medicatieoverzicht HTML voorbeeld</abbr>]
:*[[Mappingarchitectuur#Mappings_en_transacties|<abbr title="Deze sectie toont verschillende mappings voor transacties uit verschillende informatiestandaarden.">Mappingarchitectuur</abbr>]]
:*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|<abbr title="Deze toelichting beschrijft de samenhang tussen: de HL7v3-implementatiehandleiding Medicatieproces 9 wiki en de bijbehorende html-publicatie van ART-DECOR.">Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c4/20250320_Bijlage_Informatieupdate_-_Blijvend_ondersteunen_MP6.12_interfaces.pdf Bijlage Informatieupdate: Blijvend_ondersteunen MP6.12 interfaces]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:250703_-_Procedure_uitgifte_en_beheer_test-BSNs.pdf Procedure uitgifte en beheer test-BSNs]

==Vraag en antwoord (Vragenuurtjes)==
Naast de gestructureerde voortgangsgesprekken en de via BITS gestelde vragen ontstaat soms de behoefte om vragen direct met een inhoudsdeskundige te bespreken. Daarom zijn 'Vragenuurtjes' gepland. Dit is een inloopuur waarbij alle leveranciers mogen aansluiten om hun vragen te stellen. Vanuit het programma zijn hier informatieanalisten van Nictiz en architecten van VZVZ aanwezig om (indien mogelijk) direct antwoord te geven op de vragen.
Alle vragen (inclusief antwoorden) worden vervolgens op de volgende pagina geregistreerd:
:*[[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vraag en antwoord vragenuurtjes]]
Hier kun je dus ook kijken of je vraag mogelijk al eens eerder is gesteld door een andere leverancier.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Categorie !! Criteria !! Opmerkingen
|-
| rowspan="4" | Documentatie
| Plan van Aanpak || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Functioneel Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Technisch Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Conformiteitscheck || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| rowspan="3" | Gesprekken
| Voortgangsgesprekken || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Bouwgesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Vragenuurtje || Uitnodiging voor vragenuurtjes ontvangen
|}

=Ontwikkelen=
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren bouwgesprek'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start ontwikkelfase'''
|}
Na het intakegesprek heeft de leverancier een beeld van het proces en wat volgens de informatiestandaard MP9 gebouwd moet worden.
De leverancier heeft nu de opdracht gekregen om aan de slag te gaan met het schrijven van het Plan van Aanpak (PvA), het functioneel ontwerp (FO) en het technisch ontwerp (TO).
Zodra de documenten klaar zijn, levert de leverancier deze aan bij het Validatieloket. De ingeleverde documenten worden beoordeeld door Nictiz, VZVZ en de penvoerder. Zodra alles is goedgekeurd, kan worden overgegaan op de ontwikkelfase.
Het is tevens noodzakelijk om de conformiteitscheck in te vullen. Hierin wordt aangegeven welke functionaliteiten wel of niet worden ingebouwd of mogelijk afwijkend zijn van wat is beschreven in de informatiestandaard.
De opgegeven afwijkingen worden door het Medicatieprogramma beoordeeld. Houd rekening met het feit dat het programma mogelijk niet instemt met de opgegeven afwijkingen. Daarom worden alle afwijkingen met de leverancier besproken. Hier zullen een of meerdere overleggen voor worden ingepland.
Uiteindelijk worden alle afspraken over de non-conformiteiten vastgelegd en wordt tijdens de validatie getoetst of hieraan is voldaan.

Zodra alle documenten zijn goedgekeurd, wordt het bouwgesprek gepland.
Tijdens dit overleg wordt o.a. besproken wat jullie planning is en of jullie behoefte hebben aan extra informatie. In de voorbereiding op dit overleg kan de leverancier worden gevraagd aanvullende documentatie door te nemen of – afhankelijk van het kennisniveau – een verdiepende cursus te volgen.
Vanuit het programma Medicatieoverdracht kan extra ondersteuning worden geboden in de vorm van trainingen of kennissessies om jullie als leverancier op weg te helpen.

Tijdens het bouwgesprek zullen de kennishouders van het programma Medicatieoverdracht in gesprek gaan over het Technisch Ontwerp (TO), samen met de ontwikkelaars, architecten, product owners en testers van de leverancier. De casemanager is ook aanwezig om gemaakte afspraken te notuleren en eventuele acties uit te zetten.
Na deze fase start het proces van ontwikkeling en inbouw van het Medicatieproces 9; deze ontwikkeling bestaat uit 10 stappen. Zie hiervoor https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/stappenplan-sectoren/.

Vooralsnog start men met de volgende 4 stappen:

:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

De leverancier bepaalt de volgorde van de ontwikkeling. Dit kan stap voor stap gebeuren of, bijvoorbeeld, door stap 3 en 4 te bundelen en vervolgens stap 5 en 6.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier geeft aan dat development gereed is om te kunnen testen|| Dit kan per stap opgepakt worden
|-
|}

=Testen=
Na het ontwikkelen en inbouwen van Medicatieproces 9, start de leverancier met de stap Testen.
Om de software zo goed mogelijk te testen, biedt het Validatieloket verschillende typen testen aan:
:*Testen op de inhoud
:*Testen in de keten
:*Gebruikersacceptatietest
Voor alle bovenstaande testen levert het Validatieloket de testscripts aan.

Om de testfase af te sluiten, levert de leverancier een testrapport aan bij het Validatieloket. Na beoordeling hiervan start de validatiefase.

==Testproces==
<div align="center">'''Testfasen per stap'''</div>
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| '''Ontwikkeltest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| '''Ketentest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| '''Functionele acceptatietest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| '''Validatie''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| '''Praktijktest''']]
|}

Zoals in bovenstaande weergave doorloopt de leverancier de volgende testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| Ontwikkeltest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| Ketentest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]]
:*[[mp:Validatie_MO| Validatie]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| Praktijktest]]

Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]]
:*[[mp:Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''

==Testscripts==
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand)]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Account Interoplab aangemaakt|| Gebruiker vraagt dit zelf aan
|-
| De leverancier heeft alle testscripts succesvol doorlopen|| De leverancier is gereed om te valideren
|-
|}

=Validatie=
De laatste stap in het proces is de validatie. Tijdens de validatie toetsen deskundigen van Nictiz en VZVZ de software op de inhoud van de standaard en de aansluiting op de infrastructuur.

Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager de validatie goedkeuren en de terugkoppeling geven. Dit zal binnen 2 weken zijn. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden.

Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.
==Validatieproces==

{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:5px; white-space:nowrap;"

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Informeren interne organisatie'''

|-

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px; display:inline-block;" | '''Voorbereiden validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Uitvoeren validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Bespreken validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Opstellen rapport'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Productmanagement
Nictiz/VZVZ'''

| →

| style="width:50px; height:50px; background-color:#00bcd4; transform:rotate(45deg); display:inline-block; text-align:center; line-height:50px;" |

<div style="transform:rotate(-45deg); color:white;">'''Geslaagd?'''</div>

| Ja →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Programmamanagement'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Versturen rapport'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| Nee →

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Certificering'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| style="background-color:#d47c00; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Start Proces hervalidatie'''

|

|

|

|

|}

:*Stap 3: ''Wordt herzien''
:*Stap 4: ''Wordt herzien''
:*Stap 5: ''Wordt herzien''
:*Stap 6: ''Wordt herzien''

==Validatiemateriaal==
:*[[mp:ValidatieMO_Aanleveren_Materialen|Validatiematerialen Medicatieproces 9]]
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Kwalificatiescripts_Medicatieproces_9_versie_3.0.0|Kwalificatiescripts]]
:*Acceptatiescripts worden met leveranciers gedeeld

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier is per stap gekwalificeerd|| De leverancier wordt opgenomen in het kwalificatieregister van Nictiz
|-
| De leverancier is per stap geaccepteerd|| De leverancier wordt opgenomen in het acceptatieregister van VZVZ
|-
| De leverancier is met alle stappen gevalideerd|| De leverancier mag gaan implementeren bij de zorginstelling
|-
|}

=Archief=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
<div class="mw-collapsible-content">
:'''Testscript gebruikerseisen boven sectoraal'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]

:'''In Ontwikkeling'''
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

:'''Informatieve memo's'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]

:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf<abbr title="Document dat nulpunt beschrijft voor specificaties Kickstart ten behoeve van contract.">Nulpunt documentatie Kickstart leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022</abbr>]
:* Verzamelbestand in Excel met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart (niet meer te downloaden om verwarring te voorkomen)
:*[https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/aorta-documentatie/infrastructuur-aorta-v8200<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.2.0.0">Documentatie AORTA 8.2.0.0</abbr>]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3'''
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.1'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 (NL)]] / [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.2.0.0'''
:*[[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9. Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 (NL)</abbr>]] / [[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20220402T205710/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 2.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V2.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 2.0.0 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V2.0.0_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 2.0.0</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|HL7v3 CDA substanceAdministration.effectiveTime en FHIR timing]]
:*[[7phcy:V09_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy|HL7v3-domeinspecificatie Pharmacy Medicatieproces 9]]
:*PGO/MedMij: [[MedMij:Vkickstart/OntwerpMedicatie|<abbr title="Dit is de link naar het Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 patient use cases nodig voor uitwisseling van PGO binnen oa MedMij">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 voor patient use cases</abbr>]]
</div>
</div>

=Paginahistorie=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"" width="130"|Datum
!style="text-align:left;"|Omschrijving
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 2 januari 2025
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>'''In Ontwikkeling''' Naar archief
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

<li>'''Informatieve memo's''' Naar archief
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 28 november 2024
| style="background-color: white;"|
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20241118T151205/index.html/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' naar archief
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 november 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Faorta-on-fhir.scrollhelp.site%2Faorta-on-fhir-specificaties-versie-07x%2Flatest%2F&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816233917%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=RK1Zn%2Bh5Gjx1xb49eykDHZ7WbPxnhgMr05SWW1NfFOI%3D&reserved=0 Documentatie AORTA on FHIR ] Toegevoegd
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fzt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site%2FMedicatieoverdracht%2FWorking-version%2Fprogramma-van-eisen-medicatieoverdracht&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816270290%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=2xeIUCmu8diGyxc%2FCGFfmcQJppAgm7yK9FATeHJnoXs%3D&reserved=0 Programma van Eisen LSP (bèta)] link aangepast
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 maart 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*Gebruikerseisen: [[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 november 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.1/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.2/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] geüpdatet naar beta.2 versie
<li> [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]] toegevoegd
<li> [https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/index.php?prefix=mp-vzvz-<abbr title="">ART-DECOR Publicatiepagina VZVZ: Medicatieproces op het LSP</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://zt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site/Medicatieoverdracht/Working-version/programma-van-eisen-medicatieoverdracht<abbr title="De beschikbare Programma van Eisen waaraan de Kickstart deelnemers moeten voldoen. Deze documenten beschrijven de eisen om aan te sluiten op de AORTA-infrastructuur.">Programma van eisen LSP (bèta)</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fpublicvzvz.refined.site%2Fspace%2FA8%2F85000200%2FAORTA%2B8.3.0&data=05%7C01%7Ctheunissen%40nictiz.nl%7C52a3bf5378624ff2978e08db8f44c3a3%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638261297740578594%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=6%2FH9yQ0EAHEmGYHgbVoQo995poc34CXlV6UcBP4MSD8%3D&reserved=0<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.3.0.0">Documentatie AORTA versie 8.3.0.0</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]] toegevoegd
<li> 2.2 Specificaties: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
<li> 3.2 Testscript: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]]
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] & [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 English version]] naar archief
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.5 [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]] aangepast naar 9.3 versie.
|-
| style="background-color: white;"| 4 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 28 juli 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/MED/86179842/Kickstart+van+Medicatieoverdracht Programma van eisen LSP (bèta)] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/A8/85000200/AORTA+8.3.0 Documentatie AORTA versie 8.3.0.0] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 2 juni 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 30 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.1 Voorbereiding: Plan van aanpak versie 3.1. Addendum plan van aanpak Kickstart v3.1 - Aanpassing Kickstartplanning Mei 2023 toegevoegd aan onderliggende pagina
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 4 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart]] ge-update met linkjes naar 9.3 versie
<li> 3.1 Testinformatie Kickstart: [[mp:Testen_Kickstart|Testen Kickstart]] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 25 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 voor patiënt usecases]] toegevoegd . 
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases]] toegevoegd. 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 4.1 Testen met ART-DECOR: onderliggende pagina vervangen naar [[HL7v3 kwalificatiesimulator]] . 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 3.1 nieuwe versie testscripts toegevoegd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 21 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 6 MEMO'S toegevoegd 
<li> Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023 toegevoegd 
<li> Memo vooraankondiging 07-03-2023 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Implementatiehandleiding Consolidatie en afleidingsregels toegevoegd 
<li> Specificaties Informatiestandaard Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 toegevoegd
* Functioneel ontwerp
* Technisch ontwerp CDA
* Technisch ontwerp FHIR
* Release notes
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 18 januari 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.3-2016-09-20T163842.html Implementatie van de ping-pong toets]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.1-2016-09-20T091642.html Beheren TKID applicatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Proces_VWI_Synchronisatie.pdf?api=v2 Proces VWI synchronisatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Gebeurtenisverwerking.pdf?api=v2 Ontwerp gebeurtenisverwerking]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Abonnementenregister.pdf?api=v2 Ontwerp abonnementenregister]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Implementatiehandleiding ZORG-AB]: link aangepast naar Zorg-AB pagina met meest recente documentatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 29 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties Lab2zorg: link toegevoegd naar de [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift]] 
De leeswijzer legt uit welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is. De leeswijzer vervangt het aanvullingendocument.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar het [[Lab:V3.0.0_Ontwerp_Laboverdacht|functioneel ontwerp informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens versie 3.0.0]] 
De informatiestandaard beschrijft de algemene werking voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Het onderdeel lab2zorg hieruit wordt gebruikt in de kickstart.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar aanvullingendocument
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 12 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties: link toegevoegd naar [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
<li>Informatievoorziening: link toegevoegd naar [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vragen en antwoorden uit vragenuur op vrijdagen]] 
Na elk vragenuur worden de vragen en antwoorden aan deze pagina toegevoegd
<li>Archief: link naar oude versie nulpunt document verwijderd en link naar nieuwe toegevoegd [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf Nulpunt documentatie leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022] 
Inhoudelijke wijziging versie 1.1: link naar document Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 september 2022
| style="background-color: white;"| Formele publicatie van de pagina + update:
<ul>
<li>Titel aangepast
<li>Algemeen referentie: onderdeel toegevoegd en kwaliteitsstandaard toegevoegd
<li>Voorbereiding: checklists verwijderd
<li>Specificaties: verzamelbestand omgezet van Excel naar wiki
<li>Specificaties MP9: gebruikerseisen toegevoegd
<li>Specificaties Lab2zorg: labdocumentatie toegevoegd
<li>Specificaties Infrastructuur: aorta 8.2 vervangen door aorta 8.3 (8.2 naar archief)
<li>Test- en validatiemateriaal: testscripts en kwalificatiescripts gesplitst, alleen testscripts MP9 gelinkt en labtestmateriaal toegevoegd
<li>Tooling BITS: handleiding BITS toegevoegd
<li>Archief: nulpunt 1 september 2022 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 augustus 2022
| style="background-color: white;"| Correctie in ''Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart''
|-
| style="background-color: white;"| juli 2022
| style="background-color: white;"| Pagina gepubliceerd
|}
</div>

mp:Draft Testtooling

2026-01-09T09:58:36Z

Martijn Zielhorst: /* Parasoft */

* __NUMBEREDHEADINGS__
* {{DISPLAYTITLE: Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht}}
* {{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}
*
=Algemeen=
Nictiz en VZVZ werken in het validatieproces nauw samen. Daar waar de kwalificatiesimulator (van Nictiz) wordt gebruikt om de interoperabiliteit van de inhoud van berichten te testen, ondersteunt en toetst VZVZ de interoperabiliteit van de infrastructuur tussen systemen. Hierbij wordt getoetst of de systemen voldoen aan alle kwaliteitseisen, maar ook of systemen in staat zijn om berichten van andere leveranciers te verwerken én te begrijpen.
Onderstaande software, applicaties en ‘omgevingen’ kunnen worden ingezet gedurende het proces.

=Kwalificatiesimulator=
HL7v3 XIS-simulatie applicatie en validatieomgeving (24x7 beschikbaar).

Deze tool wordt gebruikt om een applicatie (in beperkte mate) te simuleren. Het is mogelijk om berichten naar het systeem te versturen en respons te ontvangen. Het is mogelijk voor de leverancier om in te loggen op de omgeving en zelf berichten te versturen naar de eigen applicatie. Validatie is mogelijk tegen de informatiestandaard, met aanvullende validatie per testscenario.

De simulator biedt tijdens de ontwikkeling de mogelijkheid om vooraf gedefinieerde inhoud terug te geven (zoals beschreven in de scripts). Hiermee kan de leverancier kijken of hij de data goed ontvangt en toont. Merk op dat hier vaak vaste inhoud teruggestuurd wordt en dat de simulator geen interne logica heeft voor bijvoorbeeld verwijsindex en query filters.

Ook kan de simulator het systeem bevragen in geval dat het systeem een bronsysteem is. Daarbij is het mogelijk om de patiënt, auteur en query parameters aan te passen. Op het moment dat de patiënt niet aanwezig is in de lijst, kan de BSN ook handmatig worden ingevuld. De simulator heeft voor de vaste huisarts ook de mogelijkheid om een waarneembericht naar het bronsysteem te sturen, zo kan de leverancier controleren of hij het waarneembericht kan ontvangen en verwerken.

De kwalificatiesimulator verzamelt berichten die van en naar een leverancier worden gecommuniceerd in een berichtenlog. Het is voor de leverancier mogelijk om zelf de berichtenlog in te zien, inclusief validatieresultaten.

Algemene opmerkingen over het gebruik van de kwalificatiesimulator:
* de kwalificatiesimulator is niet bedoeld voor loadtesten, maar voor inhoudelijke controles tegen informatiestandaarden;
* Nictiz vereist verantwoord gebruik van deze kwalificatiesimulator, neem bij twijfel over gebruik contact op.
* Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl

==Account aanvragen==
Om gebruik te kunnen maken van de kwalificatiesimulator is een kwalificatieaccount nodig. Dit account kan aangevraagd worden bij het kwalificatieteam (kwalificatie@nictiz.nl).

Voor het configureren van kwalificatieaccount(s) zijn de volgende gegevens per systeem nodig:
* De zorgtoepassingrol(len)
* De naam van de applicatie
* Het versienummer van de applicatie
* Te gebruiken applicatieID (mag fictief zijn)
* Naam van het systeem (Om meerdere testsystemen te onderschedien die aan een kwalificatieaccount zijn gekoppeld)
* URL (of IP/map)
** Bijvoorbeeld zonder certificaten: http://systeem1.zorgverlener.com/map/
** Of met certificaten: https://systeem1.zorgverlener.com/map/
* Maakt het systeem gebruik van HTTPS?
** Alleen van toepassing voor verkeer van de simulator naar het systeem bij de leverancier.
* Keuze kwalificatiesimulator:
** Bereikbaar via publiek internet: http(s)://kwalificatie.nictiz.nl
** Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl
* Personen die toegang tot het account moeten hebben.
** Geef daarbij graag aan: naam, organisatie, email-adres.

== Meer informatie ==
* [[HL7v3_kwalificatiesimulator|Uitleg over gebruik kwalificatiesimulator]] 
* [http://decor.nictiz.nl/art-decor/home Inloggen op de simulator] 

=Testomgevingen VZVZ=
Het LSP kent drie belangrijke testomgevingen, die allemaal 24x7 beschikbaar zijn:
{| class="wikitable"
|-
! Testomgeving !! Toelichting
|-
| Proof of Concept (PoC)|| Hier kunnen standaarden in ontwikkeling onderling uitgetest worden. Meerdere leveranciers kunnen zo met elkaar testen, zonder dat ze expliciet hoeven te voldoen aan de standaarden.
|-
| PTO || Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, door te ontwikkelen en voorafgaande aan een kwalificatie/acceptatie te testen.
|-
| XTO || Op deze omgeving wordt getest met systemen die al verregaand voldoen aan de standaard, en op deze omgeving wordt de acceptatie uitgevoerd. Daarnaast worden op deze omgeving eventuele ‘formele’ onderlinge testen uitgevoerd.
|}

==Aanvragen testaansluiting==
Voor het doorlopen van de acceptatietest en om aan te sluiten op de testomgevingen moet een aanvraagformulier ingevuld worden. Met de testaansluiting maakt u gebruik van het VZVZ-testnetwerk en de simulatoren. Deze zijn exact hetzelfde ingericht als de productie-omgeving. In de testomgeving kunt u het berichtenverkeer testen tijdens de implementatie in uw software.

Dit formulier en verdere uitleg is te vinden op de website van VZVZ: [https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/deelnemen-aan-aorta/acceptatie Aanvraag testomgeving LSP].

== IP-adressen ==
{| class="wikitable"
|-
! Omgeving !! DNS !! IP adres !! IP Zorgnet !! Aandachtspunt
|-
| PoC- || http://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl/kwa13/zimapp/LSP.BS.SoapService.CLS?Url= || 13.93.71.170 || 172.24.3.6 ||
|-
| PoC+|| https://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl || 13.93.71.170 || 172.24.3.6 || Met authenticatie
|-
| PTO-2 || https://zim.pto2.lsp.aorta-zorg.nl || 13.94.227.135 || 172.24.3.4 || Permanente testomgeving: ontwikkelen & testen
|-
| XTO-1 || https://zim.xto1.lsp.aorta-zorg.nl/ || 13.93.71.167 || 172.24.3.5 || Acceptatie omgeving
|-
| XSG || Uitgaand verkeer || 13.94.227.135 || 172.24.3.4 ||
|}

=Parasoft=
Parasoft is een XIS-simulatie applicatie. Deze tool wordt gebruikt om een applicatie te simuleren (bijvoorbeeld een apotheek systeem, of een huisarts systeem). Hierbij is het mogelijk om specifieke voorbeeld berichten (van een leverancier) te gebruiken, zodat er ‘offline’ tussen leveranciers kan worden getest, maar het is bijvoorbeeld ook mogelijk om een recept naar dit systeem (in de rol van apotheeksysteem) te sturen, en vervolgens ‘gegenereerde’ verstrekkingen op te vragen. Dit is de software die gekoppeld is aan de testomgevingen waar tijdens het testen gebruik van wordt gemaakt.

Parasoft is door de leverancier zelf te gebruiken via Interoplab. [https://scribehow.com/viewer/Medicatieoverdracht_or_Gebruiken_van_de_Parasoft-trigger__EmRjpARuQECOGV2QMWMhqQ Zie voor meer informatie de handleiding].

=ZORG-AB=
ZORG-AB is een gemeenschappelijk adresboek dat alle dienstverleners in de zorg kunnen gebruiken om (technische) gegevens met elkaar uit te wisselen. ZORG-AB is beschikbaar binnen de zorginfrastructuur van het Landelijk Schakelpunt, maar ZORG-AB kan ook gebruikt worden voor andere vormen van (infrastructuren voor) zorgcommunicatie.

ZORG-AB bevat naast noodzakelijke contactinformatie, ook allerlei technische informatie om computers en applicaties met elkaar te kunnen verbinden. Zo zorgt ZORG-AB ervoor dat:
* Alle benodigde informatie om elektronische communicatie mogelijk te maken op één plek staat;
* Zorgpartijen snel en accuraat met elkaar kunnen communiceren;
* Alle zorgpartijen ZORG-AB kunnen gebruiken, ongeacht de infrastructuur die voor de uitwisseling van medische gegevens wordt gebruikt.

==Implementeren van ZORG-AB==
Wilt u als XIS-leverancier ZORG-AB implementeren, dan vult u een aansluitformulier in om toegang te krijgen tot de testomgeving. Daarna kunt u aan de slag.

Het aansluitformulier en het aansluit- en acceptatieproces zijn te vinden op de website van VZVZ: [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab/implementeren-leveranciers ZORG-AB implementeren (leveranciers)]

==IP-adressen==
{| class="wikitable"
|-
! Omgeving !! DNS !! IP adres !! IP Zorgnet
|-
| ZORG-AB 1A (Zorgnet)|| https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab || || 172.24.3.36
|-
| ZAB Endpoint 1B (Zorgnet) || https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab/fhir || || 172.24.3.36
|-
| ZAB Endpoint 1C(Internet) || https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro || 52.166.167.190 ||
|-
| ZAB Endpoint 1D (Internet) || https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro/fhir || 52.166.167.190 ||
|}

==Meer informatie==
* [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab/implementeren-leveranciers ZORG-AB implementeren (leveranciers)]
* [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Algemene pagina ZORG-AB]
* [https://zorg-ab-oas.vzvz.nl/ ZORG-AB testapplicatie]

=ART-DECOR=
:*[https://decor.nictiz.nl/art-decor/home<abbr title="Inlogpagina ART-DECOR">Inloggen ART-DECOR</abbr>]
:*[[HL7v3 kwalificatiesimulator|<abbr title="Uitleg over inloggen en gebruik van de kwalificatiesimulator (ART-DECOR)">Testen met ART-DECOR / Kwalificatiesimulator</abbr>]]
:*[https://art-decor.org/mediawiki/index.php?title=Documentation<abbr title="Handleidingen en documentatie van ART-DECOR ">ART-DECOR documentatie</abbr>]
:*[[Handleiding_ART-DECOR_documentatie|Handleiding_ART-DECOR_documentatie]]

=Interoplab=
Interoplab wordt ingezet tijdens de ontwikkel, PoC en Lab fase.

Na het overzicht van de gehanteerde statussen wordt ten behoeve van de testuitvoer een instructie voor het gebruik van Interoplab gegeven. 
Daarna wordt per testfase het proces rondom het beoordelen van de testresultaten beschreven.
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Handleiding_Interoplab.pdf Handleiding Interoplab]

==Statussen==

In Interoplab worden onderstaande statussen toegepast.

{| class="wikitable"
|-
! Status !! Omschrijving
|-
| Running || Testuitvoer vindt plaats. Behoudt deze status tot de test volledig is afgerond (tenzij je besluit de test te annuleren (zie Aborted)).
|-
| To be verified || Nadat alle teststappen, al dan niet succesvol, zijn afgerond worden de testresultaten beoordeeld.
|-
| Verified || Alle teststappen zijn volledig en succesvol uitgevoerd.
|-
| Failed || Bij het beoordelen van de testresultaten zijn bevindingen geconstateerd.
|-
| Partially verified || Wordt niet gebruikt!
|-
| Aborted || De uitvoer van het testscript is geannuleerd.
|}

==Testuitvoer==
Navigeer naar de testscripts:
* Log in in [https://my.interoplab.eu/sso/login?service=https%3A%2F%2Fmy.interoplab.eu%2F Interoplab].
* Klik op 'Continue' bij Medicatieoverdracht.
* Kies voor de gewenste tegel 'Test Manager POC' / 'Test Manager Lab' / 'Test Manager Ontwikkel'.
* Navigeer naar Testing / Test execution.

Stel vast welk testscript je wil uitvoeren en start deze (bepaal, indien van toepassing, hierbij alvast met welke mede-leverancier je deze gaat uitvoeren en met welke rol (sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen)):
* Klik op het groene pijltje bij het betreffende testscript (''Let op:'' selecteer het testscript met de juiste rol).
* Klik op de groene plus-knop (en voeg eventueel hier je mede-leverancier toe (selecteer deze, klik op 'Add' en 'Add selected partner(s)')).
* Klik op het groene pijltje rechtsonder. Hierna is een testinstance aangemaakt.

Voer de aangemaakte testinstance (samen) uit:
* Lees de Test Description goed door.
* Voer de beschreven teststappen uit.
* Voeg bewijsmateriaal toe waar gevraagd/van toepassing.
* Controleer of de status van 'Running' naar 'To be verified' is veranderd.

{{ReminderBox|
''Controleer ten behoeve van het beoordelen van de testresultaten tevens:''
* Zijn alle teststappen uitgevoerd? (Heeft elke teststap een status (Failed / To be verified / Skip test)?)
* Zijn comments toegevoegd waar nodig? (Bijvoorbeeld indien de status Failed of Skip test is geselecteerd)
* Is bewijsmateriaal toegevoegd?
}}

==Valideren berichten==

'''Stap 1: Start de validatie''' 
• Zoek in de Test Instance de XML-file die gevalideerd dient te worden. 
• Klik op het play-icoontje (▶) naast de XML-file om de validatie te starten. 
• Wil je het bericht vooraf bekijken? Klik op het wereldbol-icoontje (🌐) naast de stap. 
• Controleer of er fouten in het bericht zitten die correctie vereisen. 
'''Let op:''' Controleer of het XML-bestand geen SOAPheader bevat. SOAPheaders kunnen ervoor zorgen dat de validatie mislukt. 
 
'''Stap 2: Corrigeer en valideer (indien nodig)''' 
• Als het bericht fouten bevat, kun je deze corrigeren. Kopieer het bericht en plak het in een teksteditor om wijzigingen door te voeren. 
• Open de validator en plak het gecorrigeerde of correcte bericht in het validatieveld. 
• Start de validatie vanuit de validator. Wacht totdat het resultaat beschikbaar is. 
 
'''Stap 3: Deel de validatielink''' 
• Nadat de validator klaar is, klik je rechtsboven op ‘Share result’. 
• Kopieer de permanente link via het kopieerknopje naast de 'Share result' knop. 
• Ga terug naar de Test Instance, klik linksboven op het wereldbolplus-icoontje (🌐+) en plak de URL in het veld. 
• Voeg eventueel een korte opmerking toe bij de validatie via het + icoontje. 
 
'''Stap 4: Problemen melden''' 
Mocht je tijdens de validatie tegen problemen aanlopen: 
• Registreer een BITS-ticket. 
• Vermeld in het ticket een duidelijke beschrijving van het probleem en verwijs naar de link van de relevante Interoplab Test Instance. 

==Beoordelen testresultaten==
De werkwijze voor het vastleggen van BITS bevindingen is beschreven onder [[mp:Draft_Testtooling#BITS|10 BITS]]
===Ontwikkel===

Onderstaande heeft betrekking op testscripts uitgevoerd in de Testmanagement module van Interoplab. 

Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schermafdrukken.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het BITS project van de leverancier.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
* Hierna controleert, afhankelijk van het testscript, het Validatieloket Testteam en/of Informatieanalisten de schermafdrukken. Ook hier kunnen bevindingen worden geconstateerd, waardoor de status aangepast wordt naar 'Failed' en een bevinding wordt aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

''Let op'': dit betreft een ontwikkeltest. Indien de leverancier zelf constateert dat de testuitvoer niet succesvol is, kan deze besluiten de status te wijzigen naar ‘Aborted’ in plaats van ‘To be verified’.
* Hierdoor wordt deze Interoplab testinstance niet afgerond en dus ook niet beoordeeld door het testteam.
* Na herstel van de bevinding start de leverancier een nieuwe Interoplab testinstance, zodat de testuitvoer nogmaals vastgelegd kan worden.

====Verified (Test OK)====
Indien de Testteams en/of Informatieanalisten vaststellen dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.

====Failed (Test Niet OK)====
Als de Testteams en/of Informatieanalisten een (potentiële) bevinding constateren wordt hiervoor in het BITS project van de leverancier een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance. Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.
* Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
* Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}
De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

====Registreren bevindingen====
Bevindingen worden geregistreerd in het BITS project van de leverancier. De werkwijze hiervoor is beschreven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel_bevindingen BITS ontwikkel bevindingen]

''Let op'': er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

===PoC===

In de PoC worden testresultaten als volgt beoordeeld:
* Sturende/beschikbaar stellende leverancier: upload de verzonden berichten, welke worden beoordeeld m.b.v. schematrons door het VZVZ Testteam.
** Complexere scenario's: de medicatiegegevens in de gebruikersinterface worden aanvullend beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.
* Ontvangende/raadplegende leverancier: toont de ontvangen medicatiegegevens in een gebruikersinterface.
** Eenvoudige scenario's worden beoordeeld o.b.v. schermafdrukken door het Validatieloket Testteam op basis van [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/19/Aandachtspunten_beoordelen_schermprinten.docx Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)].
** Complexere scenario's worden beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.

====Eenvoudige scenario's====
Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
** Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
* Hierna controleert het Validatieloket Testteam de schermafdrukken. Eventuele onduidelijkheden hierin worden afgestemd met informatieanalisten. Ook hier kunnen bevindingen worden geconstateerd, waardoor de status aangepast wordt naar 'Failed' en een bevinding wordt aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

====Complexere scenario's====
Tijdens een fysieke testsessie controleert een Informatieanalist de schermen van de leverancier.
* De Informatieanalist controleert op specifieke criteria en geeft daar waar mogelijk hulp en feedback. Dit geeft de Informatieanalist de gelegenheid om voor kwalificatie al een keer mee te kijken op de schermen van het XIS en de leverancier om eventuele vragen of twijfelpunten te bespreken met de Informatieanalist.
** De Informatieanalist voegt een opmerking toe in de Interoplab testrun, met betrekking tot het testresultaat.
** Indien bevindingen worden geconstateerd, worden deze aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
** Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

====Verified (Test OK)====
Indien de Testteams en Informatieanalisten vaststellen dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.
In het BITS project van de leveranciers zal het ticket dezelfde status krijgen.

====Failed (Test Niet OK)====
Als de Testteams en/of de Informatieanalisten een (potentiële) bevinding constateren wordt hiervoor in het MOPOC BITS project een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance.
Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.
* Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
* Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}
De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

====Registreren bevindingen====
Bevindingen worden geregistreerd in het MOPOC BITS project. De werkwijze hiervoor is beschreven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC_bevindingen BITS PoC bevindingen]

''Let op:'' er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

=Medmij Zandbak=
In de MedMij Zandbak kunnen PGO's en DVA's de ontwikkeling van hun product testen. Meer specifiek, de interoperabiliteit tussen de verschillende componenten (DVP en DVA). Alle MedMij-deelnemers mogen deze testomgeving gebruiken. Daarnaast kunnen deelnemers onderling tests organiseren en gegevens uitwisselen en nieuw ontwikkelde functionaliteiten uitproberen. In de MedMij Zandbak is het niet mogelijk aan te sluiten met productieomgevingen, of productiedata uit te wisselen.

==Toegang tot MedMij Zandbak==
Om je toegang te kunnen geven tot de MedMij Zandbak zijn een aantal technische gegevens nodig. Onderstaand staat de informatie die nodig is voor een DVP of DVA. De informatie kan gestuurd worden naar: acceptatie@medmij.nl

'''DVP'''
* Naam van de DVP en deelnemer-ID
* Host name van de pgo-nodes voor front channel verkeer (dit is de URL waar de server te vinden is, bijvoorbeeld: pgo.iets.nl)
* Oauth Cliënt organisatienaam - Gegevensdienst(en) met gegevensdienstID waaronder de deelnemer wil testen.

'''DVA'''
* Naam van de DVZA
* Gewenste gegevensdiensten

Een DVA zal, naast eigen gegevens, ook gegevens van een of meer fictieve zorgaanbieder(s) en de te ontsluiten zorgaanbiedersgegevensdiensten moeten aanleveren.

Let op: ook de opgegeven zorgaanbiedersgegevensdienstnodes dienen testnodes te zijn.

== Wat mag niet in de MedMij Zandbak ==
* Aansluiten met je productieomgeving. Hierop controleren en handhaven we actief.
* Tot patiënt herleidbare gegevens gebruiken. Hierbij is bestaande wet- en regelgeving met betrekking tot het hanteren van patiënt- en persoonsgegevens altijd leidend.

Bovendien gelden de eisen uit het MedMij Afsprakenstelsel ook voor de testomgeving. Niet voldoen aan bovenstaande regels kan gevolgen hebben voor je label.

= Proves AORTA on FHIR=
De omgeving die gebruikt wordt voor het testen met FHIR: volgt

=BITS=
BITS (Beheer Informatie- en Terminologie Standaarden) is inrichting van het product JIRA van Atlassian, ingericht door Nictiz. Via deze web-based applicatie is het mogelijk om issues te melden, bevindingen vast te leggen en wijzigingsverzoeken te doen.
Elke leverancier heeft een persoonlijk project waarin zij vragen kunnen stellen gedurende het gehele validatieproces. Ook wordt tijdens de Kickstart de voortgang gemonitord aan de hand van dit project.

==Ontwikkel bevindingen==

Voor bevindingen geconstateerd tijdens de ontwikkelfase wordt onderstaande gehanteerd (aanvullend op de handleiding BITS validatieloket):

Maak een nieuw issue en voer onderstaande velden in:
* Project: selecteer het project van de leverancier
* Issuetype: Bevinding
* Status: Open
* Samenvatting: <Naam Interoplab testscript>: korte omschrijving van de bevinding
* Beschrijving: Voer (waar mogelijk) onderstaande in:
** Reproductiepad: welke handelingen zijn uitgevoerd
** Verwacht resultaat: wat is het verwacht gedrag
** Werkelijk resultaat: wat ging er 'fout'
** Testinstance: voeg de permanent link van de uitgevoerde Interoplab testinstance toe
* Uitvoerder: wijs het issue toe aan de juiste persoon, afhankelijk van of nadere (interne) analyse of herstel nodig is.
* Oordeel: zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart#Bevindingen Testen Kickstart Bevindingen]
Noteer na het aanmaken van het issue de code hiervan.

Zoek vervolgens in het BITS project van de leverancier het gerelateerde ontwikkel issue en open deze.
* Klik op Link issue
* Selecteer 'is related to'
* Voer de code van de aangemaakte bevinding in.

Hierdoor is de bevinding aangemaakt en gekoppeld aan het BITS issue van het PoC testscript, waardoor deze verder geanalyseerd/hersteld kan worden.

==PoC bevindingen==
Voor bevindingen geconstateerd tijdens de PoC wordt onderstaande gehanteerd (aanvullend op de handleiding BITS validatieloket):

Maak een nieuw issue en voer onderstaande velden in:
* Project: selecteer het project 'Proof of Concept Medicatieoverdracht (MOPOC)'
* Issuetype: Bevinding
* Status: Open
* Samenvatting: <Transactie naam>: korte omschrijving van de bevinding
* Beschrijving: Voer (waar mogelijk) onderstaande in:
** Reproductiepad: welke handelingen zijn uitgevoerd
** Verwacht resultaat: wat is het verwacht gedrag
** Werkelijk resultaat: wat ging er 'fout'
** Testinstance: voeg de permanent link van de uitgevoerde Interoplab testinstance toe
* Uitvoerder: wijs het issue toe aan de juiste persoon, afhankelijk van of nadere (interne) analyse of herstel nodig is.
* Oordeel: zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart#Bevindingen Testen Kickstart Bevindingen]
Noteer na het aanmaken van het issue de code hiervan.

Zoek vervolgens in het BITS project van de leverancier het issue van het betreffende PoC testscript (bijvoorbeeld: Voorschrijven 1.0) en open deze.
* Klik op Link issue
* Selecteer 'creates'
* Voer de code van de aangemaakte bevinding in.

Hierdoor is de bevinding aangemaakt en gekoppeld aan het BITS issue van het PoC testscript, waardoor deze verder geanalyseerd/hersteld kan worden.

==Meer informatie==
* [https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
* [https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Handleiding BITS validatieloket]

=Pagina historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 6 juni 2025 || Update van bestand 'Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)'
|-
| 19 mei 2025 || Toegevoegd: Aanvragen Raadplegen bericht
|-
| 6 mei 2025 ||
Aanpassingen in Beoordelen testresultaten PoC doorgevoerd:
* Rollen IA / testteam VL / testteam VZVZ verduidelijkt
* Onderscheid in Eenvoudige en Complexere scenario's
|-
| 12 juni 2024 ||
Hoofdstuk Interoplab
* Structuur gewijzigd: Testuitvoer (algemeen) / Beoordelen testresultaten (gesplitst naar Ontwikkel en PoC)
* Beoordelen testresultaten Ontwikkel toegevoegd
|-
| 23 mei 2024 ||
* Hoofdstuk BITS uitgebreid met PoC bevindingen
* Hoofdstuk Interoplab uitgebreid met de processen Testuitvoer en Beoordelen testresultaten t.b.v. PoC
|-
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd
|}

mp:Draft Testtooling

2026-01-09T09:57:54Z

Martijn Zielhorst: /* Parasoft */

* __NUMBEREDHEADINGS__
* {{DISPLAYTITLE: Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht}}
* {{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}
*
=Algemeen=
Nictiz en VZVZ werken in het validatieproces nauw samen. Daar waar de kwalificatiesimulator (van Nictiz) wordt gebruikt om de interoperabiliteit van de inhoud van berichten te testen, ondersteunt en toetst VZVZ de interoperabiliteit van de infrastructuur tussen systemen. Hierbij wordt getoetst of de systemen voldoen aan alle kwaliteitseisen, maar ook of systemen in staat zijn om berichten van andere leveranciers te verwerken én te begrijpen.
Onderstaande software, applicaties en ‘omgevingen’ kunnen worden ingezet gedurende het proces.

=Kwalificatiesimulator=
HL7v3 XIS-simulatie applicatie en validatieomgeving (24x7 beschikbaar).

Deze tool wordt gebruikt om een applicatie (in beperkte mate) te simuleren. Het is mogelijk om berichten naar het systeem te versturen en respons te ontvangen. Het is mogelijk voor de leverancier om in te loggen op de omgeving en zelf berichten te versturen naar de eigen applicatie. Validatie is mogelijk tegen de informatiestandaard, met aanvullende validatie per testscenario.

De simulator biedt tijdens de ontwikkeling de mogelijkheid om vooraf gedefinieerde inhoud terug te geven (zoals beschreven in de scripts). Hiermee kan de leverancier kijken of hij de data goed ontvangt en toont. Merk op dat hier vaak vaste inhoud teruggestuurd wordt en dat de simulator geen interne logica heeft voor bijvoorbeeld verwijsindex en query filters.

Ook kan de simulator het systeem bevragen in geval dat het systeem een bronsysteem is. Daarbij is het mogelijk om de patiënt, auteur en query parameters aan te passen. Op het moment dat de patiënt niet aanwezig is in de lijst, kan de BSN ook handmatig worden ingevuld. De simulator heeft voor de vaste huisarts ook de mogelijkheid om een waarneembericht naar het bronsysteem te sturen, zo kan de leverancier controleren of hij het waarneembericht kan ontvangen en verwerken.

De kwalificatiesimulator verzamelt berichten die van en naar een leverancier worden gecommuniceerd in een berichtenlog. Het is voor de leverancier mogelijk om zelf de berichtenlog in te zien, inclusief validatieresultaten.

Algemene opmerkingen over het gebruik van de kwalificatiesimulator:
* de kwalificatiesimulator is niet bedoeld voor loadtesten, maar voor inhoudelijke controles tegen informatiestandaarden;
* Nictiz vereist verantwoord gebruik van deze kwalificatiesimulator, neem bij twijfel over gebruik contact op.
* Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl

==Account aanvragen==
Om gebruik te kunnen maken van de kwalificatiesimulator is een kwalificatieaccount nodig. Dit account kan aangevraagd worden bij het kwalificatieteam (kwalificatie@nictiz.nl).

Voor het configureren van kwalificatieaccount(s) zijn de volgende gegevens per systeem nodig:
* De zorgtoepassingrol(len)
* De naam van de applicatie
* Het versienummer van de applicatie
* Te gebruiken applicatieID (mag fictief zijn)
* Naam van het systeem (Om meerdere testsystemen te onderschedien die aan een kwalificatieaccount zijn gekoppeld)
* URL (of IP/map)
** Bijvoorbeeld zonder certificaten: http://systeem1.zorgverlener.com/map/
** Of met certificaten: https://systeem1.zorgverlener.com/map/
* Maakt het systeem gebruik van HTTPS?
** Alleen van toepassing voor verkeer van de simulator naar het systeem bij de leverancier.
* Keuze kwalificatiesimulator:
** Bereikbaar via publiek internet: http(s)://kwalificatie.nictiz.nl
** Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl
* Personen die toegang tot het account moeten hebben.
** Geef daarbij graag aan: naam, organisatie, email-adres.

== Meer informatie ==
* [[HL7v3_kwalificatiesimulator|Uitleg over gebruik kwalificatiesimulator]] 
* [http://decor.nictiz.nl/art-decor/home Inloggen op de simulator] 

=Testomgevingen VZVZ=
Het LSP kent drie belangrijke testomgevingen, die allemaal 24x7 beschikbaar zijn:
{| class="wikitable"
|-
! Testomgeving !! Toelichting
|-
| Proof of Concept (PoC)|| Hier kunnen standaarden in ontwikkeling onderling uitgetest worden. Meerdere leveranciers kunnen zo met elkaar testen, zonder dat ze expliciet hoeven te voldoen aan de standaarden.
|-
| PTO || Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, door te ontwikkelen en voorafgaande aan een kwalificatie/acceptatie te testen.
|-
| XTO || Op deze omgeving wordt getest met systemen die al verregaand voldoen aan de standaard, en op deze omgeving wordt de acceptatie uitgevoerd. Daarnaast worden op deze omgeving eventuele ‘formele’ onderlinge testen uitgevoerd.
|}

==Aanvragen testaansluiting==
Voor het doorlopen van de acceptatietest en om aan te sluiten op de testomgevingen moet een aanvraagformulier ingevuld worden. Met de testaansluiting maakt u gebruik van het VZVZ-testnetwerk en de simulatoren. Deze zijn exact hetzelfde ingericht als de productie-omgeving. In de testomgeving kunt u het berichtenverkeer testen tijdens de implementatie in uw software.

Dit formulier en verdere uitleg is te vinden op de website van VZVZ: [https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/deelnemen-aan-aorta/acceptatie Aanvraag testomgeving LSP].

== IP-adressen ==
{| class="wikitable"
|-
! Omgeving !! DNS !! IP adres !! IP Zorgnet !! Aandachtspunt
|-
| PoC- || http://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl/kwa13/zimapp/LSP.BS.SoapService.CLS?Url= || 13.93.71.170 || 172.24.3.6 ||
|-
| PoC+|| https://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl || 13.93.71.170 || 172.24.3.6 || Met authenticatie
|-
| PTO-2 || https://zim.pto2.lsp.aorta-zorg.nl || 13.94.227.135 || 172.24.3.4 || Permanente testomgeving: ontwikkelen & testen
|-
| XTO-1 || https://zim.xto1.lsp.aorta-zorg.nl/ || 13.93.71.167 || 172.24.3.5 || Acceptatie omgeving
|-
| XSG || Uitgaand verkeer || 13.94.227.135 || 172.24.3.4 ||
|}

=Parasoft=
Parasoft is een XIS-simulatie applicatie. Deze tool wordt gebruikt om een applicatie te simuleren (bijvoorbeeld een apotheek systeem, of een huisarts systeem). Hierbij is het mogelijk om specifieke voorbeeld berichten (van een leverancier) te gebruiken, zodat er ‘offline’ tussen leveranciers kan worden getest, maar het is bijvoorbeeld ook mogelijk om een recept naar dit systeem (in de rol van apotheeksysteem) te sturen, en vervolgens ‘gegenereerde’ verstrekkingen op te vragen. Dit is de software die gekoppeld is aan de testomgevingen waar tijdens het testen gebruik van wordt gemaakt.

Parasoft is door de leverancier zelf te gebruiken via Interoplab. [http://Voor%20meer%20informatie%20zie%20de%20handleiding https://scribehow.com/viewer/Medicatieoverdracht_or_Gebruiken_van_de_Parasoft-trigger__EmRjpARuQECOGV2QMWMhqQ].

=ZORG-AB=
ZORG-AB is een gemeenschappelijk adresboek dat alle dienstverleners in de zorg kunnen gebruiken om (technische) gegevens met elkaar uit te wisselen. ZORG-AB is beschikbaar binnen de zorginfrastructuur van het Landelijk Schakelpunt, maar ZORG-AB kan ook gebruikt worden voor andere vormen van (infrastructuren voor) zorgcommunicatie.

ZORG-AB bevat naast noodzakelijke contactinformatie, ook allerlei technische informatie om computers en applicaties met elkaar te kunnen verbinden. Zo zorgt ZORG-AB ervoor dat:
* Alle benodigde informatie om elektronische communicatie mogelijk te maken op één plek staat;
* Zorgpartijen snel en accuraat met elkaar kunnen communiceren;
* Alle zorgpartijen ZORG-AB kunnen gebruiken, ongeacht de infrastructuur die voor de uitwisseling van medische gegevens wordt gebruikt.

==Implementeren van ZORG-AB==
Wilt u als XIS-leverancier ZORG-AB implementeren, dan vult u een aansluitformulier in om toegang te krijgen tot de testomgeving. Daarna kunt u aan de slag.

Het aansluitformulier en het aansluit- en acceptatieproces zijn te vinden op de website van VZVZ: [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab/implementeren-leveranciers ZORG-AB implementeren (leveranciers)]

==IP-adressen==
{| class="wikitable"
|-
! Omgeving !! DNS !! IP adres !! IP Zorgnet
|-
| ZORG-AB 1A (Zorgnet)|| https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab || || 172.24.3.36
|-
| ZAB Endpoint 1B (Zorgnet) || https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab/fhir || || 172.24.3.36
|-
| ZAB Endpoint 1C(Internet) || https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro || 52.166.167.190 ||
|-
| ZAB Endpoint 1D (Internet) || https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro/fhir || 52.166.167.190 ||
|}

==Meer informatie==
* [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab/implementeren-leveranciers ZORG-AB implementeren (leveranciers)]
* [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Algemene pagina ZORG-AB]
* [https://zorg-ab-oas.vzvz.nl/ ZORG-AB testapplicatie]

=ART-DECOR=
:*[https://decor.nictiz.nl/art-decor/home<abbr title="Inlogpagina ART-DECOR">Inloggen ART-DECOR</abbr>]
:*[[HL7v3 kwalificatiesimulator|<abbr title="Uitleg over inloggen en gebruik van de kwalificatiesimulator (ART-DECOR)">Testen met ART-DECOR / Kwalificatiesimulator</abbr>]]
:*[https://art-decor.org/mediawiki/index.php?title=Documentation<abbr title="Handleidingen en documentatie van ART-DECOR ">ART-DECOR documentatie</abbr>]
:*[[Handleiding_ART-DECOR_documentatie|Handleiding_ART-DECOR_documentatie]]

=Interoplab=
Interoplab wordt ingezet tijdens de ontwikkel, PoC en Lab fase.

Na het overzicht van de gehanteerde statussen wordt ten behoeve van de testuitvoer een instructie voor het gebruik van Interoplab gegeven. 
Daarna wordt per testfase het proces rondom het beoordelen van de testresultaten beschreven.
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Handleiding_Interoplab.pdf Handleiding Interoplab]

==Statussen==

In Interoplab worden onderstaande statussen toegepast.

{| class="wikitable"
|-
! Status !! Omschrijving
|-
| Running || Testuitvoer vindt plaats. Behoudt deze status tot de test volledig is afgerond (tenzij je besluit de test te annuleren (zie Aborted)).
|-
| To be verified || Nadat alle teststappen, al dan niet succesvol, zijn afgerond worden de testresultaten beoordeeld.
|-
| Verified || Alle teststappen zijn volledig en succesvol uitgevoerd.
|-
| Failed || Bij het beoordelen van de testresultaten zijn bevindingen geconstateerd.
|-
| Partially verified || Wordt niet gebruikt!
|-
| Aborted || De uitvoer van het testscript is geannuleerd.
|}

==Testuitvoer==
Navigeer naar de testscripts:
* Log in in [https://my.interoplab.eu/sso/login?service=https%3A%2F%2Fmy.interoplab.eu%2F Interoplab].
* Klik op 'Continue' bij Medicatieoverdracht.
* Kies voor de gewenste tegel 'Test Manager POC' / 'Test Manager Lab' / 'Test Manager Ontwikkel'.
* Navigeer naar Testing / Test execution.

Stel vast welk testscript je wil uitvoeren en start deze (bepaal, indien van toepassing, hierbij alvast met welke mede-leverancier je deze gaat uitvoeren en met welke rol (sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen)):
* Klik op het groene pijltje bij het betreffende testscript (''Let op:'' selecteer het testscript met de juiste rol).
* Klik op de groene plus-knop (en voeg eventueel hier je mede-leverancier toe (selecteer deze, klik op 'Add' en 'Add selected partner(s)')).
* Klik op het groene pijltje rechtsonder. Hierna is een testinstance aangemaakt.

Voer de aangemaakte testinstance (samen) uit:
* Lees de Test Description goed door.
* Voer de beschreven teststappen uit.
* Voeg bewijsmateriaal toe waar gevraagd/van toepassing.
* Controleer of de status van 'Running' naar 'To be verified' is veranderd.

{{ReminderBox|
''Controleer ten behoeve van het beoordelen van de testresultaten tevens:''
* Zijn alle teststappen uitgevoerd? (Heeft elke teststap een status (Failed / To be verified / Skip test)?)
* Zijn comments toegevoegd waar nodig? (Bijvoorbeeld indien de status Failed of Skip test is geselecteerd)
* Is bewijsmateriaal toegevoegd?
}}

==Valideren berichten==

'''Stap 1: Start de validatie''' 
• Zoek in de Test Instance de XML-file die gevalideerd dient te worden. 
• Klik op het play-icoontje (▶) naast de XML-file om de validatie te starten. 
• Wil je het bericht vooraf bekijken? Klik op het wereldbol-icoontje (🌐) naast de stap. 
• Controleer of er fouten in het bericht zitten die correctie vereisen. 
'''Let op:''' Controleer of het XML-bestand geen SOAPheader bevat. SOAPheaders kunnen ervoor zorgen dat de validatie mislukt. 
 
'''Stap 2: Corrigeer en valideer (indien nodig)''' 
• Als het bericht fouten bevat, kun je deze corrigeren. Kopieer het bericht en plak het in een teksteditor om wijzigingen door te voeren. 
• Open de validator en plak het gecorrigeerde of correcte bericht in het validatieveld. 
• Start de validatie vanuit de validator. Wacht totdat het resultaat beschikbaar is. 
 
'''Stap 3: Deel de validatielink''' 
• Nadat de validator klaar is, klik je rechtsboven op ‘Share result’. 
• Kopieer de permanente link via het kopieerknopje naast de 'Share result' knop. 
• Ga terug naar de Test Instance, klik linksboven op het wereldbolplus-icoontje (🌐+) en plak de URL in het veld. 
• Voeg eventueel een korte opmerking toe bij de validatie via het + icoontje. 
 
'''Stap 4: Problemen melden''' 
Mocht je tijdens de validatie tegen problemen aanlopen: 
• Registreer een BITS-ticket. 
• Vermeld in het ticket een duidelijke beschrijving van het probleem en verwijs naar de link van de relevante Interoplab Test Instance. 

==Beoordelen testresultaten==
De werkwijze voor het vastleggen van BITS bevindingen is beschreven onder [[mp:Draft_Testtooling#BITS|10 BITS]]
===Ontwikkel===

Onderstaande heeft betrekking op testscripts uitgevoerd in de Testmanagement module van Interoplab. 

Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schermafdrukken.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het BITS project van de leverancier.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
* Hierna controleert, afhankelijk van het testscript, het Validatieloket Testteam en/of Informatieanalisten de schermafdrukken. Ook hier kunnen bevindingen worden geconstateerd, waardoor de status aangepast wordt naar 'Failed' en een bevinding wordt aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

''Let op'': dit betreft een ontwikkeltest. Indien de leverancier zelf constateert dat de testuitvoer niet succesvol is, kan deze besluiten de status te wijzigen naar ‘Aborted’ in plaats van ‘To be verified’.
* Hierdoor wordt deze Interoplab testinstance niet afgerond en dus ook niet beoordeeld door het testteam.
* Na herstel van de bevinding start de leverancier een nieuwe Interoplab testinstance, zodat de testuitvoer nogmaals vastgelegd kan worden.

====Verified (Test OK)====
Indien de Testteams en/of Informatieanalisten vaststellen dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.

====Failed (Test Niet OK)====
Als de Testteams en/of Informatieanalisten een (potentiële) bevinding constateren wordt hiervoor in het BITS project van de leverancier een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance. Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.
* Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
* Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}
De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

====Registreren bevindingen====
Bevindingen worden geregistreerd in het BITS project van de leverancier. De werkwijze hiervoor is beschreven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel_bevindingen BITS ontwikkel bevindingen]

''Let op'': er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

===PoC===

In de PoC worden testresultaten als volgt beoordeeld:
* Sturende/beschikbaar stellende leverancier: upload de verzonden berichten, welke worden beoordeeld m.b.v. schematrons door het VZVZ Testteam.
** Complexere scenario's: de medicatiegegevens in de gebruikersinterface worden aanvullend beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.
* Ontvangende/raadplegende leverancier: toont de ontvangen medicatiegegevens in een gebruikersinterface.
** Eenvoudige scenario's worden beoordeeld o.b.v. schermafdrukken door het Validatieloket Testteam op basis van [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/19/Aandachtspunten_beoordelen_schermprinten.docx Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)].
** Complexere scenario's worden beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.

====Eenvoudige scenario's====
Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
** Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
* Hierna controleert het Validatieloket Testteam de schermafdrukken. Eventuele onduidelijkheden hierin worden afgestemd met informatieanalisten. Ook hier kunnen bevindingen worden geconstateerd, waardoor de status aangepast wordt naar 'Failed' en een bevinding wordt aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

====Complexere scenario's====
Tijdens een fysieke testsessie controleert een Informatieanalist de schermen van de leverancier.
* De Informatieanalist controleert op specifieke criteria en geeft daar waar mogelijk hulp en feedback. Dit geeft de Informatieanalist de gelegenheid om voor kwalificatie al een keer mee te kijken op de schermen van het XIS en de leverancier om eventuele vragen of twijfelpunten te bespreken met de Informatieanalist.
** De Informatieanalist voegt een opmerking toe in de Interoplab testrun, met betrekking tot het testresultaat.
** Indien bevindingen worden geconstateerd, worden deze aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
** Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

====Verified (Test OK)====
Indien de Testteams en Informatieanalisten vaststellen dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.
In het BITS project van de leveranciers zal het ticket dezelfde status krijgen.

====Failed (Test Niet OK)====
Als de Testteams en/of de Informatieanalisten een (potentiële) bevinding constateren wordt hiervoor in het MOPOC BITS project een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance.
Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.
* Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
* Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}
De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

====Registreren bevindingen====
Bevindingen worden geregistreerd in het MOPOC BITS project. De werkwijze hiervoor is beschreven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC_bevindingen BITS PoC bevindingen]

''Let op:'' er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

=Medmij Zandbak=
In de MedMij Zandbak kunnen PGO's en DVA's de ontwikkeling van hun product testen. Meer specifiek, de interoperabiliteit tussen de verschillende componenten (DVP en DVA). Alle MedMij-deelnemers mogen deze testomgeving gebruiken. Daarnaast kunnen deelnemers onderling tests organiseren en gegevens uitwisselen en nieuw ontwikkelde functionaliteiten uitproberen. In de MedMij Zandbak is het niet mogelijk aan te sluiten met productieomgevingen, of productiedata uit te wisselen.

==Toegang tot MedMij Zandbak==
Om je toegang te kunnen geven tot de MedMij Zandbak zijn een aantal technische gegevens nodig. Onderstaand staat de informatie die nodig is voor een DVP of DVA. De informatie kan gestuurd worden naar: acceptatie@medmij.nl

'''DVP'''
* Naam van de DVP en deelnemer-ID
* Host name van de pgo-nodes voor front channel verkeer (dit is de URL waar de server te vinden is, bijvoorbeeld: pgo.iets.nl)
* Oauth Cliënt organisatienaam - Gegevensdienst(en) met gegevensdienstID waaronder de deelnemer wil testen.

'''DVA'''
* Naam van de DVZA
* Gewenste gegevensdiensten

Een DVA zal, naast eigen gegevens, ook gegevens van een of meer fictieve zorgaanbieder(s) en de te ontsluiten zorgaanbiedersgegevensdiensten moeten aanleveren.

Let op: ook de opgegeven zorgaanbiedersgegevensdienstnodes dienen testnodes te zijn.

== Wat mag niet in de MedMij Zandbak ==
* Aansluiten met je productieomgeving. Hierop controleren en handhaven we actief.
* Tot patiënt herleidbare gegevens gebruiken. Hierbij is bestaande wet- en regelgeving met betrekking tot het hanteren van patiënt- en persoonsgegevens altijd leidend.

Bovendien gelden de eisen uit het MedMij Afsprakenstelsel ook voor de testomgeving. Niet voldoen aan bovenstaande regels kan gevolgen hebben voor je label.

= Proves AORTA on FHIR=
De omgeving die gebruikt wordt voor het testen met FHIR: volgt

=BITS=
BITS (Beheer Informatie- en Terminologie Standaarden) is inrichting van het product JIRA van Atlassian, ingericht door Nictiz. Via deze web-based applicatie is het mogelijk om issues te melden, bevindingen vast te leggen en wijzigingsverzoeken te doen.
Elke leverancier heeft een persoonlijk project waarin zij vragen kunnen stellen gedurende het gehele validatieproces. Ook wordt tijdens de Kickstart de voortgang gemonitord aan de hand van dit project.

==Ontwikkel bevindingen==

Voor bevindingen geconstateerd tijdens de ontwikkelfase wordt onderstaande gehanteerd (aanvullend op de handleiding BITS validatieloket):

Maak een nieuw issue en voer onderstaande velden in:
* Project: selecteer het project van de leverancier
* Issuetype: Bevinding
* Status: Open
* Samenvatting: <Naam Interoplab testscript>: korte omschrijving van de bevinding
* Beschrijving: Voer (waar mogelijk) onderstaande in:
** Reproductiepad: welke handelingen zijn uitgevoerd
** Verwacht resultaat: wat is het verwacht gedrag
** Werkelijk resultaat: wat ging er 'fout'
** Testinstance: voeg de permanent link van de uitgevoerde Interoplab testinstance toe
* Uitvoerder: wijs het issue toe aan de juiste persoon, afhankelijk van of nadere (interne) analyse of herstel nodig is.
* Oordeel: zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart#Bevindingen Testen Kickstart Bevindingen]
Noteer na het aanmaken van het issue de code hiervan.

Zoek vervolgens in het BITS project van de leverancier het gerelateerde ontwikkel issue en open deze.
* Klik op Link issue
* Selecteer 'is related to'
* Voer de code van de aangemaakte bevinding in.

Hierdoor is de bevinding aangemaakt en gekoppeld aan het BITS issue van het PoC testscript, waardoor deze verder geanalyseerd/hersteld kan worden.

==PoC bevindingen==
Voor bevindingen geconstateerd tijdens de PoC wordt onderstaande gehanteerd (aanvullend op de handleiding BITS validatieloket):

Maak een nieuw issue en voer onderstaande velden in:
* Project: selecteer het project 'Proof of Concept Medicatieoverdracht (MOPOC)'
* Issuetype: Bevinding
* Status: Open
* Samenvatting: <Transactie naam>: korte omschrijving van de bevinding
* Beschrijving: Voer (waar mogelijk) onderstaande in:
** Reproductiepad: welke handelingen zijn uitgevoerd
** Verwacht resultaat: wat is het verwacht gedrag
** Werkelijk resultaat: wat ging er 'fout'
** Testinstance: voeg de permanent link van de uitgevoerde Interoplab testinstance toe
* Uitvoerder: wijs het issue toe aan de juiste persoon, afhankelijk van of nadere (interne) analyse of herstel nodig is.
* Oordeel: zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart#Bevindingen Testen Kickstart Bevindingen]
Noteer na het aanmaken van het issue de code hiervan.

Zoek vervolgens in het BITS project van de leverancier het issue van het betreffende PoC testscript (bijvoorbeeld: Voorschrijven 1.0) en open deze.
* Klik op Link issue
* Selecteer 'creates'
* Voer de code van de aangemaakte bevinding in.

Hierdoor is de bevinding aangemaakt en gekoppeld aan het BITS issue van het PoC testscript, waardoor deze verder geanalyseerd/hersteld kan worden.

==Meer informatie==
* [https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
* [https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Handleiding BITS validatieloket]

=Pagina historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 6 juni 2025 || Update van bestand 'Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)'
|-
| 19 mei 2025 || Toegevoegd: Aanvragen Raadplegen bericht
|-
| 6 mei 2025 ||
Aanpassingen in Beoordelen testresultaten PoC doorgevoerd:
* Rollen IA / testteam VL / testteam VZVZ verduidelijkt
* Onderscheid in Eenvoudige en Complexere scenario's
|-
| 12 juni 2024 ||
Hoofdstuk Interoplab
* Structuur gewijzigd: Testuitvoer (algemeen) / Beoordelen testresultaten (gesplitst naar Ontwikkel en PoC)
* Beoordelen testresultaten Ontwikkel toegevoegd
|-
| 23 mei 2024 ||
* Hoofdstuk BITS uitgebreid met PoC bevindingen
* Hoofdstuk Interoplab uitgebreid met de processen Testuitvoer en Beoordelen testresultaten t.b.v. PoC
|-
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd
|}

mp:Testen Kickstart Laboratoriumtest

2025-12-09T13:59:42Z

Martijn Zielhorst: /* Uitvoering */

__NUMBEREDHEADINGS__
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Functionele acceptatietest}}
Tijdens de functionele acceptatietesten worden testscripts doorlopen door zorgaanbieders samen met de leveranciers en vertegenwoordiging vanuit het programma. De acceptatie van de in het kernteam vastgestelde bovensectorale gebruikerseisen en de functionele bruikbaarheid van het systeem voor de eindgebruiker staan in deze fase centraal.

=Testdoel=
Uitwisselen van berichten in de keten waarmee wordt aangetoond dat voldaan is aan de bovensectorale gebruikerseisen in een volwaardige user interface.

''Volwaardige user interface'': de user interface voorziet de zorgverlener eenduidig van de benodigde informatie voor een werkbare situatie. De zorgverlener beoordeelt of de user interface voldoet t.a.v. werkbaarheid tijdens de gebruikers acceptatietest.

=Voorbereiding =
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de functionele acceptatietest moet zijn voldaan aan onderstaande randvoorwaarden en voorbereidende acties.

==Entry criteria==

'''Leverancier'''
* Heeft de Ketentest succesvol afgerond: er is vanuit het Programma Medicatieoverdracht een Go om door te gaan naar de functionele acceptatietest.
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Interoplab Interoplab])
 
'''Programma Medicatieoverdracht'''
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.
* Organiseert centrale testdagen en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc.
** Beschikbaarheid van zorgaanbieders vanuit de Kickstart-regio's.
** Testondersteuning t.b.v. het (test)proces, infrastructuur, gebruik van Interoplab/ serviceportaal, etc.

==Acties ter voorbereiding==
{| class="wikitable"
|-
! Betrokkenen !! Actie
|-
| Programma MO ||
*Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts
*Connectietest/voorbespreking organiseren
*Instructie geven voor gebruik Interoplab en serviceportaal aan zorgaanbieders
|-
| Programma MO, Leveranciers ||
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden en eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen.
* Dry run use case scenario's
|-
| Leveranciers || Klaarzetten testdossiers per testscript
|}

=Uitvoering=
De Functionele acceptatietest wordt uitgevoerd in de vorm van een ketentest. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.

==Scenario's==
Tijdens de Functionele acceptatietest wordt er gebruik gemaakt van verschillende testscripts. Testscripts specifiek voor:

* de bovensectorale gebruikers eisen. Per bovensectorale gebruikerseis of set van gebruikerseisen is een script beschikbaar

* de ketentest t.b.v. de uitwisseling van berichten in de (regio)keten en de beoordeling van de user interface. Deze zijn opgesteld op basis van de use case scenario's vanuit de samenwerkingsverbanden.

* 1e livegang set en de set voor de volledige scope van de Kickstart. Voor de 1e livegangset is een specifieke testset beschikbaar.

De volledige lijst van de gebruikte testscripts is opgenomen in Interoplab.
Tijdens de Functionele acceptatietest voeren zorgaanbieders, onder begeleiding van leveranciers en Kickstart Testcoördinatoren, deze Interoplab testscripts uit.
{| class="wikitable"
|-
! Stap !! Regio !! Test onderdelen en Use case scenario's !! Interoplab testscripts
|-
| rowspan="3"| 3 & 4 || | Algemeen ||
* Bovensectorale gebruikerseis stap 3: VO4
* Bovensectorale gebruikerseisen stap 3: VO11, VO14a, VO16
* Verkort ketenscript lab stap 4
* Verkort WDS user interface script

||
* Gebruikerseis VO4
* Gebruikerseis VO4 trombosezorg
* Bovensec. Eisen VO11-VO14a-VO16
* Lab stap 4: Medicatieverificatie
* Lab WDS user interface

|-
| GERRIT || Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0 ||
* Gerrit usecase 1 (3/4) / Gerrit usecase 2 (3/4) / Gerrit usecase 3 (3/4) / Gerrit usecase 4 (3/4)
* Zorgverlener_Gerrit: UC 1
* Zorgverlener_Gerrit: UC 2
* Zorgverlener_Gerrit: UC 3
* Zorgverlener_Gerrit: UC 4

|-
| Rijnmond || Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0 ||

* Rijnmond usecase 1 (3/4) / Rijnmond usecase 2 (3/4) / Rijnmond usecase 3 (3/4) / Rijnmond usecase 4 (3/4)
* Zorgverlener_Rijnmond: UC1 Zorgverlener_Rijnmond: UC2
* Zorgverlener_Rijnmond: UC3
* Zorgverlener_Rijnmond: UC4

|-
| rowspan="3"| 5 & 6 || | Algemeen || Bovensectorale gebruikerseis stap 5:
* VE3
* VE4
* VE10a
* VE27
* VE38 – 2de livegangset
* VE44
– 2de livegangset
Generiek ketenscript lab stap 5 – 1e livegangset
Bovensectorale gebruikerseis stap 6:
* TO4
* TO5
* TO7
* TO21
* TO25

Generiek ketenscript lab stap 6 – 1e livegangset

||
* Labtest 5: gebruikerseis VE3
* Labtest 5: gebruikerseis VE4
* Labtest 5: gebruikerseis VE10a
* Labtest 5: gebruikerseis VE10a TR (trombosezorg)
* Labtest 5: gebruikerseis VE27
* Labtest 5: gebruikerseis VE38
* Labtest 5: gebruikerseis VE44
* Labtest 5: generiek ketenscript
* Labtest 6: gebruikerseis TO4
* Labtest 6: gebruikerseis TO5
* Labtest 6: gebruikerseis TO7
* Labtest 6: gebruikerseis TO21
* Labtest 6: gebruikerseis TO25
* Labtest stap 6: generiek ketenscript

|-
| GERRIT || NTB
Ketenscript stap 5/6 Gerrit
|| Gerrit usecase 1 (5/6) / Gerrit usecase 2 (5/6) Lab stap 5 & 6 ketenscript Gerrit
|-
| Rijnmond || Ketenscript stap 5/6 Rijnmond || Rijnmond usecase 1 (5/6) / Rijnmond usecase 2 (5/6)
Lab stap 5 & 6 ketenscript Rijnmond

|}

==Testomgevingen==

'''VZVZ''' 
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#IP-adressen Tooling & omgevingen].

* PoC+
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie.
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen.
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard.
* PoC-
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie.

'''PGO & DVA''' 
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling & omgevingen].

=Afronding=

==Werkwijze==
De zorgaanbieders voeren tijdens een centraal georganiseerde testdagen, met ondersteuning van de betrokken leveranciers en het programma, de toegewezen Interoplab testscripts uit.

De bovensectorale gebruikerseisen worden beoordeeld door zorgverleners en (afvaardiging van) het kernteam.
De user interface en werkbaarheid in de keten worden beoordeeld door de zorgverleners. Het betreft de werkbaarheid van de user interface voor de volgende testfase, de praktijktesten.

De zorgaanbieder en kernteam leggen het akkoord met betrekking tot de bovensectorale gebruikerseis vast in het Interoplab script. Wanneer er een testbevinding is wordt deze gelogd via het serviceportaal [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/2 Service Medicatie Overdracht - Jira Service Management]. Het akkoord van de zorgaanbieder op de user interface wordt expliciet uitgevraagd door de testcoördinator en penvoeders en vastgelegd in de testrapportage(s).

==Exit criteria==

De zorgaanbieder voert de in Interoplab vastgelegde testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat is voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen (criteria voor validatie) en dat er geen blokkerende bevindingen meer zijn op de werkbaarheid en de user interface van het systeem (criteria voor praktijktest). De bovensectorale eisen per stap:

'''Stap 3''' 
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. 
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_3_Voorschrijven Besluiten kernteams stap 3]

# ''VO4:'' de voorschrijver voert de medicatiebewaking uit, met tot dan toe/op dat moment bekende gegevens, voordat de medicatieafspraak (met of zonder verstrekkingsverzoek) verstuurd en/of benaderbaar gemaakt wordt zodat andere zorgverleners er vanuit kunnen gaan dat op de voorgeschreven medicatie medicatiebewaking is uitgevoerd.
# ''VO11:'' wanneer de voorschrijver andermans medicatieafspraak stopt of wijzigt, stuurt het XIS automatisch de (technische) stop-medicatieafspraak naar het XIS van de voorschrijver van de originele medicatieafspraak zodat de zorgverlener geen handmatige handelingen hoeft uit te voeren en er geen afhankelijkheid is als een voorschrijver op dat moment niet (meer) werkzaam is op die afdeling/praktijk.
# ''VO14a:'' die zijn eigen of andermans medicatieafspraak wijzigt, vult de reden van wijzigen in, indien deze reden relevant is om uit te wisselen in de keten. Dit is aan de voorschrijver om in te schatten.
# ''VO16:'' de voorschrijver die (al dan niet door verplichting in het EVS) toedientijden in de medicatieafspraak meestuurt, beschouwt deze toedientijden standaard als flexibel zodat er van afgeweken kan worden door de apotheker en patiënt tenzij er exacte toedientijden nodig zijn en hier niet van afgeweken kan worden.
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.

'''Stap 4''' 
Hiervoor zijn geen bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. 
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_4_Verificatie_en_gebruiken Besluiten kernteams stap 4]

'''Stap 5''' 
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. 
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_5_Verstrekken Besluiten kernteams stap 5]

# ''VE3:'' de apotheker die toedientijden in de toedieningsafspraak vastlegt, beschouwt deze toedientijden standaard als flexibel.
# ''VE4:'' de apotheker die toedientijden in de toedieningsafspraak registreert legt actief vast wanneer exacte toedientijden nodig zijn en er dus niet van afgeweken mag worden. Als de voorschrijver al exacte toedientijden heeft vastgelegd in de medicatieafspraak, dan neemt de apotheker deze toedientijden over als exacte toedientijden in de toedieningsafspraak, tenzij de professionele inschatting van de apotheker leidt tot aanpassing van deze toedientijden.
# ''VE10a:'' Zodra de apotheker de toedieningsafspraak heeft aangemaakt, wordt de toedieningsafspraak verstuurd aan het systeem van de auteur van het voorschrift (MA en/of VV). Bij een VV onder andermans MA wordt de toedieningsafspraak verstuurd aan het systeem van de auteur van het VV. Het versturen van de toedieningsafspraak vindt plaats volgens de specificaties van de transactie ‘sturen afhandeling medicatievoorschrift’ van de informatiestandaard Medicatieproces 9. De voorschrijfsystemen ontvangen de ‘transactie afhandeling medicatievoorschrift’, de verwerking (het opnemen in het dossier) is optioneel. De apotheker stelt de toedieningsafspraak ook beschikbaar voor andere zorgverleners en de patiënt, onafhankelijk van of er al een medicatieverstrekking heeft plaatsgevonden.
# ''VE27:'' de voorschrijver kan de laatste medicatieverstrekking(en) aanvullend opvragen, hieruit zelf afleiden wanneer de volgende rolwissel is (eventueel middels intercollegiaal overleg met verstrekkende apotheek) en dit gebruiken om een afweging te maken of de nieuwe/gewijzigde medicatieafspraak per direct moet ingaan of kan wachten tot de volgende rolwissel zodat de voorschrijver kan beredeneren of de medicatieafspraak per direct of per volgende rolwissel wil laten ingaan.
# ''VE38:'' de voorschrijver maakt bij accorderen van de voorstel medicatieafspraak een aangepaste medicatieafspraak aan. In principe is deze aanpassing van de medicatieafspraak voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel medicatieafspraak te worden verzonden naar diegene die de voorstel medicatieafspraak heeft gestuurd. VE38 is onderdeel van de 2de livegangset.
# ''VE44:'' Wanneer de voorschrijver het voorstel verstrekkingsverzoek accordeert, maakt de voorschrijver een verstrekkingsverzoek aan. In principe is dit verstrekkingsverzoek voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel verstrekkingsverzoek te worden verzonden naar diegene die het voorstel verstrekkingsverzoek heeft gestuurd. VE44 is onderdeel van de 2de livegangset.
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.

'''Stap 6''' 
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. 
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_6_Toedienen Besluiten kernteams stap 6]

# ''TO4:'' de toediener kan een medicatietoediening met een flexibele toedientijd registreren buiten de daarvoor gestelde marge (1 uur voor en 1 uur na de toedientijd). Dit doet de toediener o.b.v. diens professionele inschatting en/of na contact met de voorschrijver of apotheker.
# ''TO5:'' de toediener kan een medicatietoediening met een exacte toedientijd registreren buiten de daarvoor gestelde marge (30 min voor en 30 min na de toedientijd). Dit doet de toediener na contact te hebben gehad met de voorschrijver of apotheker.
# ''TO7:'' de zorgverlener die betrokken is bij de medicatietoediening kan te allen tijde vanuit de toedienlijst van het eTDR een overzicht ophalen/creëren van zijn/haar patiënten met bijbehorende (exacte/flexibele) toedientijden om bijvoorbeeld een planning/route tijdens een dienst te kunnen maken.
# ''TO21:'' De laatste prik- en plaklocatie kan met de bouwsteen medicatietoediening worden uitgewisseld met andere zorgorganisaties betrokken bij de patiënt/cliënt op basis van een vastgelegde lijst met locaties.
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.

Aanvullend is hierbij onderstaande van toepassing. 
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Besluiten_trombosezorg Besluiten trombosezorg]

# ''TO25:'' De 0-dosering van de vitamine K-antagonist is zichtbaar op verschillende weergaven van de toedienlijst wanneer de 0 onderdeel is van het wisselend doseerschema of wanneer het wisselend doseerschema tijdelijk aangepast is naar 0 en de medicatieafspraak wel doorloopt.

=Bevindingen=
Bevindingen worden gelogd door de zorgaanbieder in het serviceportaal en worden vervolgens gekopieerd naar de MO Lab en Praktijktest Bits waar deze opgevolgd worden door leveranciers en gemonitord door de testcoördinator Kickstart.
Voor bevindingen worden de onderstaande urgentie categorieën aangehouden:
#Urgent: Blokkeert de verdere voortgang van het proces of testen, testscript kan niet worden afgerond. Geen workaround beschikbaar.
#Hoog: Blokkerend voor het proces. Middels een technische workaround kan een proces of de test worden voortgezet. Workaround is niet acceptabel voor productie.
#Middel: Niet blokkerend voor het proces. Middels een functionele workaround kan de test worden voortgezet. Deze workaround is tijdelijk (!) acceptabel voor productie
#Laag: Cosmetische fout, nice to have, etc.

=Pagina historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 25 oktober 2024 ||
* Gehele pagina geupdatet waaronder: serviceportaal toegevoegd, inhoud scripts (keten/gebruikers) aangepast, categorieën bevindingen aangepast, exitcriteria aangescherpt, patientpanel verwijderd, VO14a toegevoegd.
|-
| 31 januari 2024 ||
* Exit criteria per stap beschreven
* Entry criteria toegevoegd
|-
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd
|-
| 13 december 2023 ||
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding
|-
| 12 december 2023 ||
* Bovensectorale gebruikerseisen expliciet opgenomen in Acceptatiecriteria
* Hoofdstuk Scenario's aangepast
|-
| 8 december 2023 || Hoofdstuk Resultaat doorgehaald
|-
| 6 december 2023 || Acceptatie criteria en Bevindingen (1e opzet) toegevoegd
|-
| Voorbeeld || Pagina gepubliceerd
|}

mp:Medicatieoverdracht Kickstart

2025-12-09T13:56:56Z

Martijn Zielhorst: /* Testproces */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieoverdracht - Landingspagina documentatie leveranciers}}

{{NoteBox|1=
Vanaf 1 november 2025 maakt het programma gebruik van een aantal nieuwe testtermen. Deze vernieuwde terminologie biedt meer duidelijkheid en sluit beter aan op de praktijk. De inhoud van deze testen is ongewijzigd.

* Proof of Concept wordt ketentest
* Labtest wordt functionele acceptatietest (FAT)
* Praktijktest wordt gebruikersacceptatietest (GAT)
* De term ontwikkeltesten blijft ongewijzigd.

Dit betekent dat op de landingspagina beide termen naast elkaar kunnen voorkomen.
Leveranciers zijn vrij om te bepalen of en hoe deze wijzigingen bij henzelf worden doorgevoerd.
}}

'''Inleiding'''

Welkom op de landingspagina van het programma Medicatieoverdracht.
Op deze pagina wordt alle informatie gedeeld die nodig is om de MP9-standaard in te bouwen voor softwareleveranciers. Met behulp van de leesroute wordt de informatie opgesplitst in relevante documenten, afhankelijk van de fase waarin de leverancier zich bevindt binnen het implementatietraject.

__NUMBEREDHEADINGS__

=Aanmelden=
Om te kunnen starten met het implementeren van het Medicatieproces 9 meld je jullie bedrijf aan via het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/aanmelden-leverancier// <abbr> aanmeldformulier </abbr>] op de website samenvoormedicatieoverdracht.nl.
Het ingevulde aanmeldformulier komt dan bij het Validatieloket terecht. Het Validatieloket deelt dan met jullie de nodige linkjes naar documentatie om door te lezen op de landingspagina en plant een intakegesprek met jullie in.
Neem de toegestuurde documentatie goed door, zodat jullie voorbereid aan het intakegesprek kunnen deelnemen.

=Voorbereiding=
Na het aanmelden zijn de linkjes van hoofdstuk 2.1 met de leverancier gedeeld, met het verzoek deze te lezen ter voorbereiding op het intakegesprek.
Daarnaast kan al gekeken worden naar een aantal kennissessies om extra informatie te vergaren.

==Welke voorbereiding is noodzakelijk?==

In de uitnodiging voor het intakegesprek wordt de leverancier verzocht om voorafgaand aan het gesprek, de volgende documentatie met betrekking tot de [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Stap 0 documentatie]] goed door te lezen:
:* de [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Scope]] per systeemtype
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/15/Format_Plan_van_aanpak_Leveranciers.docx Plan van Aanpak]
:* het [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp]]
:* de [https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/ <abbr> Infrastructuur (VZVZ) </abbr>]
:* en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Formulier_CC_MP9_3.0.0_v20251022.zip Conformiteitscheck]

Deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Checklist_Medicatieproces.zip checklist] ondersteunt straks bij het schrijven van het FO.

==Kennissessies==
De afgelopen jaren zijn diverse kennissessies, webinars en trainingen verzorgd om leveranciers te ondersteunen en te voorzien van extra informatie over verschillende onderwerpen:
:*[https://www.youtube.com/watch?v=seAYX9uNOGk/ Kennismaken met het programma Medicatieoverdracht]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=asOrd_A3gag/ Kennissessie: Wat gaat er veranderen in de werkprocessen van zorgverleners door het programma MO?]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=GslOFD6xkQU/ Kennissessie: Informatiestandaard Medicatieproces 9]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/kennissessie-verdieping-medicatieoverdracht/ <abbr title="Deze kennissessie is voor iedereen die meer wil weten over het medicatieproces: welke gegevensuitwisselingsmomenten zijn er (transacties), welke rollen horen daarbij, hoe werken de bouwsteen relaties precies etc.">Kennissessie: Verdieping Medicatieoverdracht</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-voorgenomen-besluiten-kernteam-medicatie// <abbr title="Deze kennissessie geeft een beeld van hoe samen met zorgverleners uit de 10 betrokken sectoren afspraken tot stand zijn gekomen t.a.v. beleid, verantwoordelijkheden, zorgprocessen, eenheid van taal in terminologie en codestelsels om de implementatie van de richtlijn en informatiestandaard te ondersteunen. ">Kennissessie: (Voorgenomen) besluiten kernteam Medicatie</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-testmaterialen-medicatieproces-9-2-0-0-beta/ <abbr title="In deze kennissessie worden de testmaterialen voor Medicatieproces 9 toegelicht. Wat kan er getest worden, wat is de samenhang tussen de materialen, inhoud van het materiaal, hoe te gebruiken en waar te vinden. ">Kennissessie: Testmaterialen Medicatieproces 9 v2.0.0 bèta</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/d/d2/202202_Introductie_AORTA_-_nieuwe_style.pdf <abbr title="Introductiepresentatie AORTA. Een introductie van infrastructurele AORTA architectuur, verschillende architectuurlagen, verschillende componenten.
Relaties met andere stelsels en producten.">Presentatie: Introductie AORTA</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/6/61/PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf <abbr title="Deze kennissessie geeft een introductie van MedMij in relatie tot Medicatieproces 9.">Presentatie: Medicatieoverdracht uitleg MedMij (PGO)</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/2/29/PGOsessie_OpnameOnline.mp4 <abbr title="Opname van de kennissessie: Een introductie van MedMij in relatie tot het Medicatieproces 9.">Opname: Medicatieoverdracht uitleg presentatie MedMij (PGO)</abbr>]

Een aantal kennissessies staan op de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/?kennisbank-category=luistersessies/ kennisbank] van samenvoormedicatieoverdracht.nl. Op de website samenvoormedicatieoverdracht worden [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/nieuws// nieuwsberichten] gepubliceerd. Je kunt je hier tevens aanmelden voor de nieuwsbrief om deze via de mail te ontvangen.
De [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces// release updates] worden op de website van Nictiz gepubliceerd.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Stap 0 documenten doorgelezen || Voor het intakegesprek zijn het Plan van Aanpak, Technisch Ontwerp en Functioneel Ontwerp doorgelezen
|-
| Intakegesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
|}

=Intake=
==Intakeproces==
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren intakegesprek'''
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Registreren BITS'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start bouwgesprek'''
|}

Na aanmelding krijgt de leverancier een uitnodiging voor een intakegesprek. Het doel van het intakegesprek met het Validatieloket is wederzijdse kennismaking. Het Validatieloket deelt informatie over het bouwtraject en de processtappen.
Jullie kunnen vragen stellen over de toegestuurde documentatie benoemd in '2.1 Voorbereiding'. Op hoofdlijnen wordt besproken hoe de procesbegeleiding eruit zal zien, wat jullie kunnen verwachten van het Validatieloket en wat jullie moeten bouwen.
Tijdens het gesprek krijgen jullie als leverancier een casemanager toegewezen. De casemanager zal tijdens het hele traject jullie aanspreekpunt zijn.
Na het intakegesprek kan de leverancier aan de slag met een plan van aanpak en een functioneel en technisch ontwerp.

==Stap 0 documentatie==
Na het intakegesprek kan de leverancier starten met het schrijven van de stap 0 documentatie. Ter aanvulling op de linkjes in '2.1 Voorbereiding' staan hieronder nog een aantal relevantie pagina's:
:*[[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/pva_kickstart/<abbr title="Het Plan van aanpak versie 3.1 voor de uitvoering van de Kickstart. Het Plan van aanpak versie 3.1 beschrijft het doel, de opzet, aanpak en kaders voor de uitvoering van de Kickstart.">Plan van aanpak versie 3.1</abbr>]
:*[https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/<abbr title="Technisch Ontwerp">Technisch Ontwerp (vzvz)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[Lab:Vcurrent_Ontwerp_Lab2zorg|<abbr title="Het functioneel ontwerp van Lab2zorg. In de kickstart wordt het onderdeel lab2zorg gebruikt voor het meesturen van een nierfunctiewaarde met het voorschrift. Deze usecase staat beschreven in paragraaf 2.3 van het functioneel ontwerp lab2zorg.">Functioneel ontwerp Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]

:*[[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties)</abbr>]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:Toelichting_templates_ART-DECOR:UCUM | Toelichting bij templates ART-DECOR: UCUM]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie|<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard uitwisseling laboratoriumgegevens de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties. Voor de kickstart wordt sturen/ontvangen laboratoriumresultaten uit lab2zorg gebruikt.">Labuitwisseling versie 3.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]]
:*[[Lab:V3.0.0_FHIR_Lab2zorg|<abbr title="Technische FHIR specificaties van Lab2zorg in aanvulling op het functioneel ontwerp. Paragraaf 4.3 beschrijft het sturen van laboratoriumresultaten tussen zorgverleners dat in de kickstart gebruikt wordt.">FHIR Lab2zorg version 3.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten] 

'''Verzamelbestand informatiestandaarden'''
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9]]

'''Implementatiehandleidingen'''
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride|<abbr title="Handleiding Migratie hybride fase Kickstart">Implementatiehandleiding Migratie/hybride</abbr>]]
:*[[mp:VRaadplegenReconcilieren|<abbr title="Deze pagina bevat nadere toelichting over hoe te reconciliëren na raadplegen. Het bespreekt de volgorde van verwerken van de verschillende soorten binnengekomen informatie.">Implementatiehandleiding Raadplegen Reconciliëren</abbr>]]
:*[[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|<abbr title="Handleiding Consolidatie/afleidingsregels Kickstart">Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels</abbr>]]

==BITS==
Tijdens het gehele traject wordt gebruikgemaakt van het ticketsysteem BITS. Elke leverancier krijgt een eigen project binnen BITS en kan hier vragen en documentatie kwijt. De leverancier kan een eigen MP9 MedicatieValidatie project aan te vragen via [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4/group/12/create/64 deze link].
Vervolgens kunnen bijvoorbeeld developers, productowners en/of productmanagers, via hun '''interne''' contactpersoon een account voor BITS aanvragen. De contactpersoon kan via ons [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/1/group/14/create/49/ selfserviceportaal] de gebruikers toevoegen aan het project van de leverancier, zodat zij een eigen BITS-account krijgen en daarmee zij zelf tickets in kunnen dienen.

:*[https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
:*[https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| BITS project aangemaakt || Leverancier vraagt dit aan
|-
| BITS account aangemaakt || Gebruikers vragen dit zelf aan via de contactpersoon van de leverancier
|-
| Plan van Aanpak|| Ingelezen
|-
| Functioneel Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Technisch Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Conformiteitscheck|| Ingelezen
|-
|}

=Begeleiding=
Het Validatieloket begeleidt de leverancier richting het implementeren van informatiestandaard Medicatieproces 9. De casemanager is hierin het eerste aanspreekpunt voor de leverancier. Elke 2-3 weken worden structurele voortgangsgesprekken ingepland om de voortgang te bespreken, obstakels te signaleren en te bepalen of ondersteuning nodig is. Voor een overzicht van alle overlegvormen vanuit het programma is het volgende document opgesteld: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/9/91/Overzicht_Leveranciersoverleggen_en_Kennisupdates_Programma_MO_-_versie_november_2025.pdf Overzicht Leveranciersoverleggen en Kennisupdates Programma MO]

Naast de voortgangsgesprekken is BITS hét communicatiemiddel voor alle vragen vanuit de leverancier. De casemanager zal ervoor zorgen dat de vragen door de juiste inhoudsdeskundigen (Nictiz/VZVZ) beantwoord worden.

==Begeleidende documenten/links==
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|<abbr title="De leeswijzer geeft aan welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is.">Leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift</abbr>]]
:*[[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|<abbr title="Toedieningsschema HL7v3-template. Introductie van het FHIR timing datatype in CDA substanceAdministration.effectiveTime voor toedieningsschema's. Voorheen was dit de HL7v3 GTS (General Timing Specification). Bevat ook de inhoudelijke wijziging in de XML schema's (xsd's).">Dosering in FHIR</abbr>]]
:*[https://github.com/Nictiz/Medicatieviewer<abbr title="De Medicatieviewer transformeert een MP-9 XML volgens de standaard medicatieproces 9 voor medicatiegegevens of voor medicatieoverzicht in HTML om zo een voor mensen leesbaar overzicht te geven van de inhoud van de XML.">Medicatieviewer</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c9/Medicatieoverzicht_MP90.zip<abbr title="Uitklapbaar Medicatieoverzicht voorbeeld in HTML-formaat.">Medicatieoverzicht HTML voorbeeld</abbr>]
:*[[Mappingarchitectuur#Mappings_en_transacties|<abbr title="Deze sectie toont verschillende mappings voor transacties uit verschillende informatiestandaarden.">Mappingarchitectuur</abbr>]]
:*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|<abbr title="Deze toelichting beschrijft de samenhang tussen: de HL7v3-implementatiehandleiding Medicatieproces 9 wiki en de bijbehorende html-publicatie van ART-DECOR.">Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c4/20250320_Bijlage_Informatieupdate_-_Blijvend_ondersteunen_MP6.12_interfaces.pdf Bijlage Informatieupdate: Blijvend_ondersteunen MP6.12 interfaces]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:250703_-_Procedure_uitgifte_en_beheer_test-BSNs.pdf Procedure uitgifte en beheer test-BSNs]

==Vraag en antwoord (Vragenuurtjes)==
Naast de gestructureerde voortgangsgesprekken en de via BITS gestelde vragen ontstaat soms de behoefte om vragen direct met een inhoudsdeskundige te bespreken. Daarom zijn 'Vragenuurtjes' gepland. Dit is een inloopuur waarbij alle leveranciers mogen aansluiten om hun vragen te stellen. Vanuit het programma zijn hier informatieanalisten van Nictiz en architecten van VZVZ aanwezig om (indien mogelijk) direct antwoord te geven op de vragen.
Alle vragen (inclusief antwoorden) worden vervolgens op de volgende pagina geregistreerd:
:*[[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vraag en antwoord vragenuurtjes]]
Hier kun je dus ook kijken of je vraag mogelijk al eens eerder is gesteld door een andere leverancier.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Categorie !! Criteria !! Opmerkingen
|-
| rowspan="4" | Documentatie
| Plan van Aanpak || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Functioneel Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Technisch Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Conformiteitscheck || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| rowspan="3" | Gesprekken
| Voortgangsgesprekken || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Bouwgesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Vragenuurtje || Uitnodiging voor vragenuurtjes ontvangen
|}

=Ontwikkelen=
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren bouwgesprek'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start ontwikkelfase'''
|}
Na het intakegesprek heeft de leverancier een beeld van het proces en wat volgens de informatiestandaard MP9 gebouwd moet worden.
De leverancier heeft nu de opdracht gekregen om aan de slag te gaan met het schrijven van het Plan van Aanpak (PvA), het functioneel ontwerp (FO) en het technisch ontwerp (TO).
Zodra de documenten klaar zijn, levert de leverancier deze aan bij het Validatieloket. De ingeleverde documenten worden beoordeeld door Nictiz, VZVZ en de penvoerder. Zodra alles is goedgekeurd, kan worden overgegaan op de ontwikkelfase.
Het is tevens noodzakelijk om de conformiteitscheck in te vullen. Hierin wordt aangegeven welke functionaliteiten wel of niet worden ingebouwd of mogelijk afwijkend zijn van wat is beschreven in de informatiestandaard.
De opgegeven afwijkingen worden door het Medicatieprogramma beoordeeld. Houd rekening met het feit dat het programma mogelijk niet instemt met de opgegeven afwijkingen. Daarom worden alle afwijkingen met de leverancier besproken. Hier zullen een of meerdere overleggen voor worden ingepland.
Uiteindelijk worden alle afspraken over de non-conformiteiten vastgelegd en wordt tijdens de validatie getoetst of hieraan is voldaan.

Zodra alle documenten zijn goedgekeurd, wordt het bouwgesprek gepland.
Tijdens dit overleg wordt o.a. besproken wat jullie planning is en of jullie behoefte hebben aan extra informatie. In de voorbereiding op dit overleg kan de leverancier worden gevraagd aanvullende documentatie door te nemen of – afhankelijk van het kennisniveau – een verdiepende cursus te volgen.
Vanuit het programma Medicatieoverdracht kan extra ondersteuning worden geboden in de vorm van trainingen of kennissessies om jullie als leverancier op weg te helpen.

Tijdens het bouwgesprek zullen de kennishouders van het programma Medicatieoverdracht in gesprek gaan over het Technisch Ontwerp (TO), samen met de ontwikkelaars, architecten, product owners en testers van de leverancier. De casemanager is ook aanwezig om gemaakte afspraken te notuleren en eventuele acties uit te zetten.
Na deze fase start het proces van ontwikkeling en inbouw van het Medicatieproces 9; deze ontwikkeling bestaat uit 10 stappen. Zie hiervoor https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/stappenplan-sectoren/.

Vooralsnog start men met de volgende 4 stappen:

:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

De leverancier bepaalt de volgorde van de ontwikkeling. Dit kan stap voor stap gebeuren of, bijvoorbeeld, door stap 3 en 4 te bundelen en vervolgens stap 5 en 6.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier geeft aan dat development gereed is om te kunnen testen|| Dit kan per stap opgepakt worden
|-
|}

=Testen=
Na het ontwikkelen en inbouwen van Medicatieproces 9, start de leverancier met de stap Testen.
Om de software zo goed mogelijk te testen, biedt het Validatieloket verschillende typen testen aan:
:*Testen op de inhoud
:*Testen in de keten
:*Gebruikersacceptatietest
Voor alle bovenstaande testen levert het Validatieloket de testscripts aan.

Om de testfase af te sluiten, levert de leverancier een testrapport aan bij het Validatieloket. Na beoordeling hiervan start de validatiefase.

==Testproces==
<div align="center">'''Testfasen per stap'''</div>
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| '''Ontwikkeltest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| '''Ketentest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| '''Functionele acceptatietest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| '''Validatie''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| '''Praktijktest''']]
|}

Zoals in bovenstaande weergave doorloopt de leverancier de volgende testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| Ontwikkeltest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| Ketentest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]]
:*[[mp:Validatie_MO| Validatie]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| Praktijktest]]

Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]]
:*[[mp:Draft_Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''

==Testscripts==
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand)]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Account Interoplab aangemaakt|| Gebruiker vraagt dit zelf aan
|-
| De leverancier heeft alle testscripts succesvol doorlopen|| De leverancier is gereed om te valideren
|-
|}

=Validatie=
De laatste stap in het proces is de validatie. Tijdens de validatie toetsen deskundigen van Nictiz en VZVZ de software op de inhoud van de standaard en de aansluiting op de infrastructuur.

Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager de validatie goedkeuren en de terugkoppeling geven. Dit zal binnen 2 weken zijn. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden.

Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.
==Validatieproces==

{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:5px; white-space:nowrap;"

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Informeren interne organisatie'''

|-

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px; display:inline-block;" | '''Voorbereiden validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Uitvoeren validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Bespreken validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Opstellen rapport'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Productmanagement
Nictiz/VZVZ'''

| →

| style="width:50px; height:50px; background-color:#00bcd4; transform:rotate(45deg); display:inline-block; text-align:center; line-height:50px;" |

<div style="transform:rotate(-45deg); color:white;">'''Geslaagd?'''</div>

| Ja →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Programmamanagement'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Versturen rapport'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| Nee →

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Certificering'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| style="background-color:#d47c00; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Start Proces hervalidatie'''

|

|

|

|

|}

:*Stap 3: ''Wordt herzien''
:*Stap 4: ''Wordt herzien''
:*Stap 5: ''Wordt herzien''
:*Stap 6: ''Wordt herzien''

==Validatiemateriaal==
:*[[mp:ValidatieMO_Aanleveren_Materialen|Validatiematerialen Medicatieproces 9]]
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Kwalificatiescripts_Medicatieproces_9_versie_3.0.0|Kwalificatiescripts]]
:*Acceptatiescripts worden met leveranciers gedeeld

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier is per stap gekwalificeerd|| De leverancier wordt opgenomen in het kwalificatieregister van Nictiz
|-
| De leverancier is per stap geaccepteerd|| De leverancier wordt opgenomen in het acceptatieregister van VZVZ
|-
| De leverancier is met alle stappen gevalideerd|| De leverancier mag gaan implementeren bij de zorginstelling
|-
|}

=Archief=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
<div class="mw-collapsible-content">
:'''Testscript gebruikerseisen boven sectoraal'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]

:'''In Ontwikkeling'''
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

:'''Informatieve memo's'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]

:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf<abbr title="Document dat nulpunt beschrijft voor specificaties Kickstart ten behoeve van contract.">Nulpunt documentatie Kickstart leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022</abbr>]
:* Verzamelbestand in Excel met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart (niet meer te downloaden om verwarring te voorkomen)
:*[https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/aorta-documentatie/infrastructuur-aorta-v8200<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.2.0.0">Documentatie AORTA 8.2.0.0</abbr>]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3'''
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.1'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 (NL)]] / [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.2.0.0'''
:*[[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9. Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 (NL)</abbr>]] / [[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20220402T205710/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 2.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V2.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 2.0.0 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V2.0.0_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 2.0.0</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|HL7v3 CDA substanceAdministration.effectiveTime en FHIR timing]]
:*[[7phcy:V09_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy|HL7v3-domeinspecificatie Pharmacy Medicatieproces 9]]
:*PGO/MedMij: [[MedMij:Vkickstart/OntwerpMedicatie|<abbr title="Dit is de link naar het Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 patient use cases nodig voor uitwisseling van PGO binnen oa MedMij">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 voor patient use cases</abbr>]]
</div>
</div>

=Paginahistorie=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"" width="130"|Datum
!style="text-align:left;"|Omschrijving
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 2 januari 2025
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>'''In Ontwikkeling''' Naar archief
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

<li>'''Informatieve memo's''' Naar archief
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 28 november 2024
| style="background-color: white;"|
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20241118T151205/index.html/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' naar archief
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 november 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Faorta-on-fhir.scrollhelp.site%2Faorta-on-fhir-specificaties-versie-07x%2Flatest%2F&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816233917%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=RK1Zn%2Bh5Gjx1xb49eykDHZ7WbPxnhgMr05SWW1NfFOI%3D&reserved=0 Documentatie AORTA on FHIR ] Toegevoegd
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fzt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site%2FMedicatieoverdracht%2FWorking-version%2Fprogramma-van-eisen-medicatieoverdracht&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816270290%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=2xeIUCmu8diGyxc%2FCGFfmcQJppAgm7yK9FATeHJnoXs%3D&reserved=0 Programma van Eisen LSP (bèta)] link aangepast
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 maart 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*Gebruikerseisen: [[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 november 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.1/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.2/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] geüpdatet naar beta.2 versie
<li> [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]] toegevoegd
<li> [https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/index.php?prefix=mp-vzvz-<abbr title="">ART-DECOR Publicatiepagina VZVZ: Medicatieproces op het LSP</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://zt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site/Medicatieoverdracht/Working-version/programma-van-eisen-medicatieoverdracht<abbr title="De beschikbare Programma van Eisen waaraan de Kickstart deelnemers moeten voldoen. Deze documenten beschrijven de eisen om aan te sluiten op de AORTA-infrastructuur.">Programma van eisen LSP (bèta)</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fpublicvzvz.refined.site%2Fspace%2FA8%2F85000200%2FAORTA%2B8.3.0&data=05%7C01%7Ctheunissen%40nictiz.nl%7C52a3bf5378624ff2978e08db8f44c3a3%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638261297740578594%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=6%2FH9yQ0EAHEmGYHgbVoQo995poc34CXlV6UcBP4MSD8%3D&reserved=0<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.3.0.0">Documentatie AORTA versie 8.3.0.0</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]] toegevoegd
<li> 2.2 Specificaties: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
<li> 3.2 Testscript: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]]
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] & [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 English version]] naar archief
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.5 [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]] aangepast naar 9.3 versie.
|-
| style="background-color: white;"| 4 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 28 juli 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/MED/86179842/Kickstart+van+Medicatieoverdracht Programma van eisen LSP (bèta)] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/A8/85000200/AORTA+8.3.0 Documentatie AORTA versie 8.3.0.0] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 2 juni 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 30 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.1 Voorbereiding: Plan van aanpak versie 3.1. Addendum plan van aanpak Kickstart v3.1 - Aanpassing Kickstartplanning Mei 2023 toegevoegd aan onderliggende pagina
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 4 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart]] ge-update met linkjes naar 9.3 versie
<li> 3.1 Testinformatie Kickstart: [[mp:Testen_Kickstart|Testen Kickstart]] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 25 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 voor patiënt usecases]] toegevoegd . 
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases]] toegevoegd. 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 4.1 Testen met ART-DECOR: onderliggende pagina vervangen naar [[HL7v3 kwalificatiesimulator]] . 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 3.1 nieuwe versie testscripts toegevoegd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 21 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 6 MEMO'S toegevoegd 
<li> Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023 toegevoegd 
<li> Memo vooraankondiging 07-03-2023 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Implementatiehandleiding Consolidatie en afleidingsregels toegevoegd 
<li> Specificaties Informatiestandaard Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 toegevoegd
* Functioneel ontwerp
* Technisch ontwerp CDA
* Technisch ontwerp FHIR
* Release notes
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 18 januari 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.3-2016-09-20T163842.html Implementatie van de ping-pong toets]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.1-2016-09-20T091642.html Beheren TKID applicatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Proces_VWI_Synchronisatie.pdf?api=v2 Proces VWI synchronisatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Gebeurtenisverwerking.pdf?api=v2 Ontwerp gebeurtenisverwerking]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Abonnementenregister.pdf?api=v2 Ontwerp abonnementenregister]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Implementatiehandleiding ZORG-AB]: link aangepast naar Zorg-AB pagina met meest recente documentatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 29 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties Lab2zorg: link toegevoegd naar de [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift]] 
De leeswijzer legt uit welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is. De leeswijzer vervangt het aanvullingendocument.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar het [[Lab:V3.0.0_Ontwerp_Laboverdacht|functioneel ontwerp informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens versie 3.0.0]] 
De informatiestandaard beschrijft de algemene werking voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Het onderdeel lab2zorg hieruit wordt gebruikt in de kickstart.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar aanvullingendocument
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 12 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties: link toegevoegd naar [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
<li>Informatievoorziening: link toegevoegd naar [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vragen en antwoorden uit vragenuur op vrijdagen]] 
Na elk vragenuur worden de vragen en antwoorden aan deze pagina toegevoegd
<li>Archief: link naar oude versie nulpunt document verwijderd en link naar nieuwe toegevoegd [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf Nulpunt documentatie leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022] 
Inhoudelijke wijziging versie 1.1: link naar document Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 september 2022
| style="background-color: white;"| Formele publicatie van de pagina + update:
<ul>
<li>Titel aangepast
<li>Algemeen referentie: onderdeel toegevoegd en kwaliteitsstandaard toegevoegd
<li>Voorbereiding: checklists verwijderd
<li>Specificaties: verzamelbestand omgezet van Excel naar wiki
<li>Specificaties MP9: gebruikerseisen toegevoegd
<li>Specificaties Lab2zorg: labdocumentatie toegevoegd
<li>Specificaties Infrastructuur: aorta 8.2 vervangen door aorta 8.3 (8.2 naar archief)
<li>Test- en validatiemateriaal: testscripts en kwalificatiescripts gesplitst, alleen testscripts MP9 gelinkt en labtestmateriaal toegevoegd
<li>Tooling BITS: handleiding BITS toegevoegd
<li>Archief: nulpunt 1 september 2022 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 augustus 2022
| style="background-color: white;"| Correctie in ''Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart''
|-
| style="background-color: white;"| juli 2022
| style="background-color: white;"| Pagina gepubliceerd
|}
</div>

mp:Medicatieoverdracht Kickstart

2025-12-09T13:56:43Z

Martijn Zielhorst: /* Testproces */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieoverdracht - Landingspagina documentatie leveranciers}}

{{NoteBox|1=
Vanaf 1 november 2025 maakt het programma gebruik van een aantal nieuwe testtermen. Deze vernieuwde terminologie biedt meer duidelijkheid en sluit beter aan op de praktijk. De inhoud van deze testen is ongewijzigd.

* Proof of Concept wordt ketentest
* Labtest wordt functionele acceptatietest (FAT)
* Praktijktest wordt gebruikersacceptatietest (GAT)
* De term ontwikkeltesten blijft ongewijzigd.

Dit betekent dat op de landingspagina beide termen naast elkaar kunnen voorkomen.
Leveranciers zijn vrij om te bepalen of en hoe deze wijzigingen bij henzelf worden doorgevoerd.
}}

'''Inleiding'''

Welkom op de landingspagina van het programma Medicatieoverdracht.
Op deze pagina wordt alle informatie gedeeld die nodig is om de MP9-standaard in te bouwen voor softwareleveranciers. Met behulp van de leesroute wordt de informatie opgesplitst in relevante documenten, afhankelijk van de fase waarin de leverancier zich bevindt binnen het implementatietraject.

__NUMBEREDHEADINGS__

=Aanmelden=
Om te kunnen starten met het implementeren van het Medicatieproces 9 meld je jullie bedrijf aan via het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/aanmelden-leverancier// <abbr> aanmeldformulier </abbr>] op de website samenvoormedicatieoverdracht.nl.
Het ingevulde aanmeldformulier komt dan bij het Validatieloket terecht. Het Validatieloket deelt dan met jullie de nodige linkjes naar documentatie om door te lezen op de landingspagina en plant een intakegesprek met jullie in.
Neem de toegestuurde documentatie goed door, zodat jullie voorbereid aan het intakegesprek kunnen deelnemen.

=Voorbereiding=
Na het aanmelden zijn de linkjes van hoofdstuk 2.1 met de leverancier gedeeld, met het verzoek deze te lezen ter voorbereiding op het intakegesprek.
Daarnaast kan al gekeken worden naar een aantal kennissessies om extra informatie te vergaren.

==Welke voorbereiding is noodzakelijk?==

In de uitnodiging voor het intakegesprek wordt de leverancier verzocht om voorafgaand aan het gesprek, de volgende documentatie met betrekking tot de [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Stap 0 documentatie]] goed door te lezen:
:* de [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Scope]] per systeemtype
:* het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/15/Format_Plan_van_aanpak_Leveranciers.docx Plan van Aanpak]
:* het [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp]]
:* de [https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/ <abbr> Infrastructuur (VZVZ) </abbr>]
:* en de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Formulier_CC_MP9_3.0.0_v20251022.zip Conformiteitscheck]

Deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Checklist_Medicatieproces.zip checklist] ondersteunt straks bij het schrijven van het FO.

==Kennissessies==
De afgelopen jaren zijn diverse kennissessies, webinars en trainingen verzorgd om leveranciers te ondersteunen en te voorzien van extra informatie over verschillende onderwerpen:
:*[https://www.youtube.com/watch?v=seAYX9uNOGk/ Kennismaken met het programma Medicatieoverdracht]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=asOrd_A3gag/ Kennissessie: Wat gaat er veranderen in de werkprocessen van zorgverleners door het programma MO?]
:*[https://www.youtube.com/watch?v=GslOFD6xkQU/ Kennissessie: Informatiestandaard Medicatieproces 9]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/kennissessie-verdieping-medicatieoverdracht/ <abbr title="Deze kennissessie is voor iedereen die meer wil weten over het medicatieproces: welke gegevensuitwisselingsmomenten zijn er (transacties), welke rollen horen daarbij, hoe werken de bouwsteen relaties precies etc.">Kennissessie: Verdieping Medicatieoverdracht</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-voorgenomen-besluiten-kernteam-medicatie// <abbr title="Deze kennissessie geeft een beeld van hoe samen met zorgverleners uit de 10 betrokken sectoren afspraken tot stand zijn gekomen t.a.v. beleid, verantwoordelijkheden, zorgprocessen, eenheid van taal in terminologie en codestelsels om de implementatie van de richtlijn en informatiestandaard te ondersteunen. ">Kennissessie: (Voorgenomen) besluiten kernteam Medicatie</abbr>]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/luistersessie-testmaterialen-medicatieproces-9-2-0-0-beta/ <abbr title="In deze kennissessie worden de testmaterialen voor Medicatieproces 9 toegelicht. Wat kan er getest worden, wat is de samenhang tussen de materialen, inhoud van het materiaal, hoe te gebruiken en waar te vinden. ">Kennissessie: Testmaterialen Medicatieproces 9 v2.0.0 bèta</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/d/d2/202202_Introductie_AORTA_-_nieuwe_style.pdf <abbr title="Introductiepresentatie AORTA. Een introductie van infrastructurele AORTA architectuur, verschillende architectuurlagen, verschillende componenten.
Relaties met andere stelsels en producten.">Presentatie: Introductie AORTA</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/6/61/PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf <abbr title="Deze kennissessie geeft een introductie van MedMij in relatie tot Medicatieproces 9.">Presentatie: Medicatieoverdracht uitleg MedMij (PGO)</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/2/29/PGOsessie_OpnameOnline.mp4 <abbr title="Opname van de kennissessie: Een introductie van MedMij in relatie tot het Medicatieproces 9.">Opname: Medicatieoverdracht uitleg presentatie MedMij (PGO)</abbr>]

Een aantal kennissessies staan op de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/?kennisbank-category=luistersessies/ kennisbank] van samenvoormedicatieoverdracht.nl. Op de website samenvoormedicatieoverdracht worden [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/nieuws// nieuwsberichten] gepubliceerd. Je kunt je hier tevens aanmelden voor de nieuwsbrief om deze via de mail te ontvangen.
De [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces// release updates] worden op de website van Nictiz gepubliceerd.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Stap 0 documenten doorgelezen || Voor het intakegesprek zijn het Plan van Aanpak, Technisch Ontwerp en Functioneel Ontwerp doorgelezen
|-
| Intakegesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
|}

=Intake=
==Intakeproces==
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren intakegesprek'''
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Registreren BITS'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start bouwgesprek'''
|}

Na aanmelding krijgt de leverancier een uitnodiging voor een intakegesprek. Het doel van het intakegesprek met het Validatieloket is wederzijdse kennismaking. Het Validatieloket deelt informatie over het bouwtraject en de processtappen.
Jullie kunnen vragen stellen over de toegestuurde documentatie benoemd in '2.1 Voorbereiding'. Op hoofdlijnen wordt besproken hoe de procesbegeleiding eruit zal zien, wat jullie kunnen verwachten van het Validatieloket en wat jullie moeten bouwen.
Tijdens het gesprek krijgen jullie als leverancier een casemanager toegewezen. De casemanager zal tijdens het hele traject jullie aanspreekpunt zijn.
Na het intakegesprek kan de leverancier aan de slag met een plan van aanpak en een functioneel en technisch ontwerp.

==Stap 0 documentatie==
Na het intakegesprek kan de leverancier starten met het schrijven van de stap 0 documentatie. Ter aanvulling op de linkjes in '2.1 Voorbereiding' staan hieronder nog een aantal relevantie pagina's:
:*[[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
:*[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/pva_kickstart/<abbr title="Het Plan van aanpak versie 3.1 voor de uitvoering van de Kickstart. Het Plan van aanpak versie 3.1 beschrijft het doel, de opzet, aanpak en kaders voor de uitvoering van de Kickstart.">Plan van aanpak versie 3.1</abbr>]
:*[https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/<abbr title="Technisch Ontwerp">Technisch Ontwerp (vzvz)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[Lab:Vcurrent_Ontwerp_Lab2zorg|<abbr title="Het functioneel ontwerp van Lab2zorg. In de kickstart wordt het onderdeel lab2zorg gebruikt voor het meesturen van een nierfunctiewaarde met het voorschrift. Deze usecase staat beschreven in paragraaf 2.3 van het functioneel ontwerp lab2zorg.">Functioneel ontwerp Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]

:*[[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties)</abbr>]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250429T134736/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} publicatie vanuit ART-DECOR (HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:Toelichting_templates_ART-DECOR:UCUM | Toelichting bij templates ART-DECOR: UCUM]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie|<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard uitwisseling laboratoriumgegevens de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties. Voor de kickstart wordt sturen/ontvangen laboratoriumresultaten uit lab2zorg gebruikt.">Labuitwisseling versie 3.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]]
:*[[Lab:V3.0.0_FHIR_Lab2zorg|<abbr title="Technische FHIR specificaties van Lab2zorg in aanvulling op het functioneel ontwerp. Paragraaf 4.3 beschrijft het sturen van laboratoriumresultaten tussen zorgverleners dat in de kickstart gebruikt wordt.">FHIR Lab2zorg version 3.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version {{VersieInfo|mp9|release=V3.0.0}} for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Kwaliteitsstandaard: richtlijn overdracht van medicatiegegevens in de keten] 

'''Verzamelbestand informatiestandaarden'''
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9]]

'''Implementatiehandleidingen'''
:*[[mp:Vkickstart_MigratieHybride|<abbr title="Handleiding Migratie hybride fase Kickstart">Implementatiehandleiding Migratie/hybride</abbr>]]
:*[[mp:VRaadplegenReconcilieren|<abbr title="Deze pagina bevat nadere toelichting over hoe te reconciliëren na raadplegen. Het bespreekt de volgorde van verwerken van de verschillende soorten binnengekomen informatie.">Implementatiehandleiding Raadplegen Reconciliëren</abbr>]]
:*[[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|<abbr title="Handleiding Consolidatie/afleidingsregels Kickstart">Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels</abbr>]]

==BITS==
Tijdens het gehele traject wordt gebruikgemaakt van het ticketsysteem BITS. Elke leverancier krijgt een eigen project binnen BITS en kan hier vragen en documentatie kwijt. De leverancier kan een eigen MP9 MedicatieValidatie project aan te vragen via [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4/group/12/create/64 deze link].
Vervolgens kunnen bijvoorbeeld developers, productowners en/of productmanagers, via hun '''interne''' contactpersoon een account voor BITS aanvragen. De contactpersoon kan via ons [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/1/group/14/create/49/ selfserviceportaal] de gebruikers toevoegen aan het project van de leverancier, zodat zij een eigen BITS-account krijgen en daarmee zij zelf tickets in kunnen dienen.

:*[https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
:*[https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| BITS project aangemaakt || Leverancier vraagt dit aan
|-
| BITS account aangemaakt || Gebruikers vragen dit zelf aan via de contactpersoon van de leverancier
|-
| Plan van Aanpak|| Ingelezen
|-
| Functioneel Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Technisch Ontwerp|| Ingelezen
|-
| Conformiteitscheck|| Ingelezen
|-
|}

=Begeleiding=
Het Validatieloket begeleidt de leverancier richting het implementeren van informatiestandaard Medicatieproces 9. De casemanager is hierin het eerste aanspreekpunt voor de leverancier. Elke 2-3 weken worden structurele voortgangsgesprekken ingepland om de voortgang te bespreken, obstakels te signaleren en te bepalen of ondersteuning nodig is. Voor een overzicht van alle overlegvormen vanuit het programma is het volgende document opgesteld: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/9/91/Overzicht_Leveranciersoverleggen_en_Kennisupdates_Programma_MO_-_versie_november_2025.pdf Overzicht Leveranciersoverleggen en Kennisupdates Programma MO]

Naast de voortgangsgesprekken is BITS hét communicatiemiddel voor alle vragen vanuit de leverancier. De casemanager zal ervoor zorgen dat de vragen door de juiste inhoudsdeskundigen (Nictiz/VZVZ) beantwoord worden.

==Begeleidende documenten/links==
:*[[mp:V3.0.0-rc.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|<abbr title="De leeswijzer geeft aan welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is.">Leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift</abbr>]]
:*[[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|<abbr title="Toedieningsschema HL7v3-template. Introductie van het FHIR timing datatype in CDA substanceAdministration.effectiveTime voor toedieningsschema's. Voorheen was dit de HL7v3 GTS (General Timing Specification). Bevat ook de inhoudelijke wijziging in de XML schema's (xsd's).">Dosering in FHIR</abbr>]]
:*[https://github.com/Nictiz/Medicatieviewer<abbr title="De Medicatieviewer transformeert een MP-9 XML volgens de standaard medicatieproces 9 voor medicatiegegevens of voor medicatieoverzicht in HTML om zo een voor mensen leesbaar overzicht te geven van de inhoud van de XML.">Medicatieviewer</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c9/Medicatieoverzicht_MP90.zip<abbr title="Uitklapbaar Medicatieoverzicht voorbeeld in HTML-formaat.">Medicatieoverzicht HTML voorbeeld</abbr>]
:*[[Mappingarchitectuur#Mappings_en_transacties|<abbr title="Deze sectie toont verschillende mappings voor transacties uit verschillende informatiestandaarden.">Mappingarchitectuur</abbr>]]
:*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|<abbr title="Deze toelichting beschrijft de samenhang tussen: de HL7v3-implementatiehandleiding Medicatieproces 9 wiki en de bijbehorende html-publicatie van ART-DECOR.">Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/c/c4/20250320_Bijlage_Informatieupdate_-_Blijvend_ondersteunen_MP6.12_interfaces.pdf Bijlage Informatieupdate: Blijvend_ondersteunen MP6.12 interfaces]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:250703_-_Procedure_uitgifte_en_beheer_test-BSNs.pdf Procedure uitgifte en beheer test-BSNs]

==Vraag en antwoord (Vragenuurtjes)==
Naast de gestructureerde voortgangsgesprekken en de via BITS gestelde vragen ontstaat soms de behoefte om vragen direct met een inhoudsdeskundige te bespreken. Daarom zijn 'Vragenuurtjes' gepland. Dit is een inloopuur waarbij alle leveranciers mogen aansluiten om hun vragen te stellen. Vanuit het programma zijn hier informatieanalisten van Nictiz en architecten van VZVZ aanwezig om (indien mogelijk) direct antwoord te geven op de vragen.
Alle vragen (inclusief antwoorden) worden vervolgens op de volgende pagina geregistreerd:
:*[[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vraag en antwoord vragenuurtjes]]
Hier kun je dus ook kijken of je vraag mogelijk al eens eerder is gesteld door een andere leverancier.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Categorie !! Criteria !! Opmerkingen
|-
| rowspan="4" | Documentatie
| Plan van Aanpak || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Functioneel Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Technisch Ontwerp || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| Conformiteitscheck || Geschreven, ingediend en beoordeeld
|-
| rowspan="3" | Gesprekken
| Voortgangsgesprekken || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Bouwgesprek || Wordt ingepland door de casemanager
|-
| Vragenuurtje || Uitnodiging voor vragenuurtjes ontvangen
|}

=Ontwikkelen=
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | '''Voeren bouwgesprek'''
| →
| style="background-color:#ff9800; color:white; padding:10px 20px;" | '''Start ontwikkelfase'''
|}
Na het intakegesprek heeft de leverancier een beeld van het proces en wat volgens de informatiestandaard MP9 gebouwd moet worden.
De leverancier heeft nu de opdracht gekregen om aan de slag te gaan met het schrijven van het Plan van Aanpak (PvA), het functioneel ontwerp (FO) en het technisch ontwerp (TO).
Zodra de documenten klaar zijn, levert de leverancier deze aan bij het Validatieloket. De ingeleverde documenten worden beoordeeld door Nictiz, VZVZ en de penvoerder. Zodra alles is goedgekeurd, kan worden overgegaan op de ontwikkelfase.
Het is tevens noodzakelijk om de conformiteitscheck in te vullen. Hierin wordt aangegeven welke functionaliteiten wel of niet worden ingebouwd of mogelijk afwijkend zijn van wat is beschreven in de informatiestandaard.
De opgegeven afwijkingen worden door het Medicatieprogramma beoordeeld. Houd rekening met het feit dat het programma mogelijk niet instemt met de opgegeven afwijkingen. Daarom worden alle afwijkingen met de leverancier besproken. Hier zullen een of meerdere overleggen voor worden ingepland.
Uiteindelijk worden alle afspraken over de non-conformiteiten vastgelegd en wordt tijdens de validatie getoetst of hieraan is voldaan.

Zodra alle documenten zijn goedgekeurd, wordt het bouwgesprek gepland.
Tijdens dit overleg wordt o.a. besproken wat jullie planning is en of jullie behoefte hebben aan extra informatie. In de voorbereiding op dit overleg kan de leverancier worden gevraagd aanvullende documentatie door te nemen of – afhankelijk van het kennisniveau – een verdiepende cursus te volgen.
Vanuit het programma Medicatieoverdracht kan extra ondersteuning worden geboden in de vorm van trainingen of kennissessies om jullie als leverancier op weg te helpen.

Tijdens het bouwgesprek zullen de kennishouders van het programma Medicatieoverdracht in gesprek gaan over het Technisch Ontwerp (TO), samen met de ontwikkelaars, architecten, product owners en testers van de leverancier. De casemanager is ook aanwezig om gemaakte afspraken te notuleren en eventuele acties uit te zetten.
Na deze fase start het proces van ontwikkeling en inbouw van het Medicatieproces 9; deze ontwikkeling bestaat uit 10 stappen. Zie hiervoor https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/stappenplan-sectoren/.

Vooralsnog start men met de volgende 4 stappen:

:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

De leverancier bepaalt de volgorde van de ontwikkeling. Dit kan stap voor stap gebeuren of, bijvoorbeeld, door stap 3 en 4 te bundelen en vervolgens stap 5 en 6.

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier geeft aan dat development gereed is om te kunnen testen|| Dit kan per stap opgepakt worden
|-
|}

=Testen=
Na het ontwikkelen en inbouwen van Medicatieproces 9, start de leverancier met de stap Testen.
Om de software zo goed mogelijk te testen, biedt het Validatieloket verschillende typen testen aan:
:*Testen op de inhoud
:*Testen in de keten
:*Gebruikersacceptatietest
Voor alle bovenstaande testen levert het Validatieloket de testscripts aan.

Om de testfase af te sluiten, levert de leverancier een testrapport aan bij het Validatieloket. Na beoordeling hiervan start de validatiefase.

==Testproces==
<div align="center">'''Testfasen per stap'''</div>
{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:20px;"
|-
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| '''Ontwikkeltest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" |[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| '''Ketentest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| '''functionele acceptatietest''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| '''Validatie''']]
| →
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| '''Praktijktest''']]
|}

Zoals in bovenstaande weergave doorloopt de leverancier de volgende testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase| Ontwikkeltest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)| Ketentest]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]]
:*[[mp:Validatie_MO| Validatie]]
:*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| Praktijktest]]

Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen:
:*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]]
:*[[mp:Draft_Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven|Stap 3: Voorschrijven]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken|Stap 4: Verificatie en gebruiken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken|Stap 5: Verstrekken]]
:*[[mp:Testen_Kickstart#Stap_6:_Toedienen|Stap 6: Toedienen]]

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''

==Testscripts==
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1]]
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Testscripts_algemene_eisen_MP9_%26_Generieke_voorzieningen.zip Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand)]

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| Account Interoplab aangemaakt|| Gebruiker vraagt dit zelf aan
|-
| De leverancier heeft alle testscripts succesvol doorlopen|| De leverancier is gereed om te valideren
|-
|}

=Validatie=
De laatste stap in het proces is de validatie. Tijdens de validatie toetsen deskundigen van Nictiz en VZVZ de software op de inhoud van de standaard en de aansluiting op de infrastructuur.

Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager de validatie goedkeuren en de terugkoppeling geven. Dit zal binnen 2 weken zijn. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden.

Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.
==Validatieproces==

{| style="text-align:center; margin:auto; border-spacing:5px; white-space:nowrap;"

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Informeren interne organisatie'''

|-

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px; display:inline-block;" | '''Voorbereiden validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Uitvoeren validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Bespreken validatie'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Opstellen rapport'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Productmanagement
Nictiz/VZVZ'''

| →

| style="width:50px; height:50px; background-color:#00bcd4; transform:rotate(45deg); display:inline-block; text-align:center; line-height:50px;" |

<div style="transform:rotate(-45deg); color:white;">'''Geslaagd?'''</div>

| Ja →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Accorderen Programmamanagement'''

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:inline-block;" | '''Versturen rapport'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| Nee →

|

|

| →

| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Certificering'''

|-

|

|

|

|

|

|

|

|

|

|

| style="background-color:#d47c00; color:white; padding:10px 20px; display:block;" | '''Start Proces hervalidatie'''

|

|

|

|

|}

:*Stap 3: ''Wordt herzien''
:*Stap 4: ''Wordt herzien''
:*Stap 5: ''Wordt herzien''
:*Stap 6: ''Wordt herzien''

==Validatiemateriaal==
:*[[mp:ValidatieMO_Aanleveren_Materialen|Validatiematerialen Medicatieproces 9]]
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Kwalificatiescripts_Medicatieproces_9_versie_3.0.0|Kwalificatiescripts]]
:*Acceptatiescripts worden met leveranciers gedeeld

==Criteria==
{| class="wikitable"
|-
! Criteria!! Opmerkingen
|-
| De leverancier is per stap gekwalificeerd|| De leverancier wordt opgenomen in het kwalificatieregister van Nictiz
|-
| De leverancier is per stap geaccepteerd|| De leverancier wordt opgenomen in het acceptatieregister van VZVZ
|-
| De leverancier is met alle stappen gevalideerd|| De leverancier mag gaan implementeren bij de zorginstelling
|-
|}

=Archief=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
<div class="mw-collapsible-content">
:'''Testscript gebruikerseisen boven sectoraal'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>]

:'''In Ontwikkeling'''
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

:'''Informatieve memo's'''
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]

:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf<abbr title="Document dat nulpunt beschrijft voor specificaties Kickstart ten behoeve van contract.">Nulpunt documentatie Kickstart leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022</abbr>]
:* Verzamelbestand in Excel met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart (niet meer te downloaden om verwarring te voorkomen)
:*[https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/aorta-documentatie/infrastructuur-aorta-v8200<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.2.0.0">Documentatie AORTA 8.2.0.0</abbr>]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3'''
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.1'''
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 (NL)]] / [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]]

:'''Informatiestandaard Medicatieproces 9.2.0.0'''
:*[[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9. Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 (NL)</abbr>]] / [[mp:V2.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20220402T205710/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 2.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V2.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 2.0.0 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)</abbr>]]
:*[[mp:V2.0.0_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 2.0.0</abbr>]]
:*[[mp:V9_2.0.0_HL7v3CDA_FHIRTiming|HL7v3 CDA substanceAdministration.effectiveTime en FHIR timing]]
:*[[7phcy:V09_HL7v3-domeinspecificatie_Pharmacy|HL7v3-domeinspecificatie Pharmacy Medicatieproces 9]]
:*PGO/MedMij: [[MedMij:Vkickstart/OntwerpMedicatie|<abbr title="Dit is de link naar het Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 patient use cases nodig voor uitwisseling van PGO binnen oa MedMij">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 voor patient use cases</abbr>]]
</div>
</div>

=Paginahistorie=
<div class="mw-collapsible mw-collapsed">
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"" width="130"|Datum
!style="text-align:left;"|Omschrijving
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 2 januari 2025
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>'''In Ontwikkeling''' Naar archief
:''Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)''
:*[[Vdraft_Mappingarchitectuur#Medicatieproces_.28MP.29_Versie_MP9_2.0_en_versie_9.0.7|Mappingarchitectuur met mappings MP 9.0.7 <-> MP9 2.0.0]]

:''Kickstart testen''
:*[[mp:Draft_Testtooling#BITS|Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht]]

<li>'''Informatieve memo's''' Naar archief
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/7/79/MO_memo_MBH-ID_Transformatiedienst_20230315.pdf<abbr title="Memo MBH-ID Transformatiedienst_20230315">Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023</abbr>]
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/48/MO_memo_vooraankondiging_20230307.pdf<abbr title="Memo vooraankondiging_20230307">Memo vooraankondiging 07-03-2023</abbr>]
</ul>

|-
| style="background-color: white;"| 28 november 2024
| style="background-color: white;"|
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.4_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20241118T151205/index.html/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' naar archief
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.3_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 FHIR in English">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG) </abbr>]]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 november 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Faorta-on-fhir.scrollhelp.site%2Faorta-on-fhir-specificaties-versie-07x%2Flatest%2F&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816233917%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=RK1Zn%2Bh5Gjx1xb49eykDHZ7WbPxnhgMr05SWW1NfFOI%3D&reserved=0 Documentatie AORTA on FHIR ] Toegevoegd
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fzt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site%2FMedicatieoverdracht%2FWorking-version%2Fprogramma-van-eisen-medicatieoverdracht&data=05%7C02%7Cjasper.theunissen%40nictiz.nl%7C543afcdba9c84df8383a08dcfa80af41%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638660677816270290%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=2xeIUCmu8diGyxc%2FCGFfmcQJppAgm7yK9FATeHJnoXs%3D&reserved=0 Programma van Eisen LSP (bèta)] link aangepast
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 maart 2024
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3''' gepubliceerd
:*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20240229T110214/<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.3_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3</abbr>]]
:*Gebruikerseisen: [[mp:Besluiten_kernteams|<abbr title="Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams, met (indien van toepassing) de bijbehorende werkproceseisen, gebruikerseisen en -wensen.">Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen</abbr>]]
<li> '''Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2''' naar archief
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta.2_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG) </abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
:*[[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2</abbr>]]
:*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20231017T223005/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 november 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR|<abbr title="FHIR Implementation guide for Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 FHIR in English">Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.1/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases</abbr>]] naar archief
<li> [https://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.medicationprocess9/2.0.0-beta.2/ FHIR R4 conformance resources for Medication Process 9 (MP9)] geüpdatet naar beta.2 versie
<li> [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]] toegevoegd
<li> [https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/index.php?prefix=mp-vzvz-<abbr title="">ART-DECOR Publicatiepagina VZVZ: Medicatieproces op het LSP</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://zt-medicatieoverdracht.scrollhelp.site/Medicatieoverdracht/Working-version/programma-van-eisen-medicatieoverdracht<abbr title="De beschikbare Programma van Eisen waaraan de Kickstart deelnemers moeten voldoen. Deze documenten beschrijven de eisen om aan te sluiten op de AORTA-infrastructuur.">Programma van eisen LSP (bèta)</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
<li> [https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fpublicvzvz.refined.site%2Fspace%2FA8%2F85000200%2FAORTA%2B8.3.0&data=05%7C01%7Ctheunissen%40nictiz.nl%7C52a3bf5378624ff2978e08db8f44c3a3%7C3d542e8da3eb448f998ddd6880dc119c%7C0%7C0%7C638261297740578594%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=6%2FH9yQ0EAHEmGYHgbVoQo995poc34CXlV6UcBP4MSD8%3D&reserved=0<abbr title="Deze pagina bevat de algemene specificaties van de zorginfrastructuur AORTA v8.3.0.0">Documentatie AORTA versie 8.3.0.0</abbr>] geüpdatet n.a.v. beta.2 versie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> [[mp:V3.0.0-beta.2_releasenotes|Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]] toegevoegd
<li> 2.2 Specificaties: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9|<abbr title="Het functioneel ontwerp van de informatiestandaard Medicatieproces 9 Het beschrijft de algemene werking en specifieke praktijksituaties.">Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL)</abbr>]] / [[mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)]]
*[https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20230217T123829/index.html<abbr title="ART-DECOR bevat voor de informatiestandaard medicatieproces 9: de dataset, de scenario's en transacties, en een praktische implementatiehandleiding van de uitwisselspecificaties.
">Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)</abbr>]
*[[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|<abbr title="Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases">Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases</abbr>]]
*[[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|<abbr title="FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases">FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases</abbr>]]
<li> 3.2 Testscript: update n.a.v. beta.2 release
*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2]]
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_releasenotes|<abbr title="Overzicht van de release notes voor de huidige versie ten opzichte van de laatste release.">Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1</abbr>]] naar archief
<li> [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] & [[mp:V3.0.0-beta.1_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 English version]] naar archief
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 oktober 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Nieuwe versie Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.5 [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|<abbr title="Uitgewerkte voorbeelden voor het concept 'Gebruiksinstructie' uit de dataset van de Informatiestandaard Medicatieproces 9">Voorbeelden doseringen</abbr>]] aangepast naar 9.3 versie.
|-
| style="background-color: white;"| 4 september 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_GERRIT_-_Pati%C3%ABnt_1tm4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_.pdf Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
<li> 3.2 Testscripts: Testscript gebruikerseisen boven sectoraal: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Bestand:Use_case_scenario%27s_en_testscripts_Rijnmond_-_pati%C3%ABnt_1-4_-_stap_3-4_-_beta_versie_3.0_(1).pdf Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0</abbr>] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 28 juli 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/MED/86179842/Kickstart+van+Medicatieoverdracht Programma van eisen LSP (bèta)] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
<li> 2.2 Specificaties: Infrastructuur: [https://publicvzvz.refined.site/space/A8/85000200/AORTA+8.3.0 Documentatie AORTA versie 8.3.0.0] link aangepast naar pagina met meest recente informatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 2 juni 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 3.2 Testscripts: Algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 30 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.1 Voorbereiding: Plan van aanpak versie 3.1. Addendum plan van aanpak Kickstart v3.1 - Aanpassing Kickstartplanning Mei 2023 toegevoegd aan onderliggende pagina
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 4 mei 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart]] ge-update met linkjes naar 9.3 versie
<li> 3.1 Testinformatie Kickstart: [[mp:Testen_Kickstart|Testen Kickstart]] toegevoegd.
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 25 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_voor_patient_usecases|Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 voor patiënt usecases]] toegevoegd . 
<li> 2.2 Specificaties: [[mp:V3.0.0_MedicationProcess9_FHIR_for_patient_use_cases|FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases]] toegevoegd. 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 20 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> 4.1 Testen met ART-DECOR: onderliggende pagina vervangen naar [[HL7v3 kwalificatiesimulator]] . 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 11 april 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 3.1 nieuwe versie testscripts toegevoegd: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Medicatieproces_9_versie_3.0.0-beta.1_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1]] 
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 21 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Hoofdstuk 6 MEMO'S toegevoegd 
<li> Memo MBH-ID Transformatiedienst 15-03-2023 toegevoegd 
<li> Memo vooraankondiging 07-03-2023 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 6 maart 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li> Implementatiehandleiding Consolidatie en afleidingsregels toegevoegd 
<li> Specificaties Informatiestandaard Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 toegevoegd
* Functioneel ontwerp
* Technisch ontwerp CDA
* Technisch ontwerp FHIR
* Release notes
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 18 januari 2023
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.3-2016-09-20T163842.html Implementatie van de ping-pong toets]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://decor.nictiz.nl/pub/vzvz/aorta-vzvz-html-20221128T172039/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.2.3.1-2016-09-20T091642.html Beheren TKID applicatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 versie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Proces_VWI_Synchronisatie.pdf?api=v2 Proces VWI synchronisatie]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Gebeurtenisverwerking.pdf?api=v2 Ontwerp gebeurtenisverwerking]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://public.vzvz.nl/download/attachments/41779447/AORTA_Sgl_Ontw_Abonnementenregister.pdf?api=v2 Ontwerp abonnementenregister]: link aangepast naar AORTA 8.3 documentatie
<li>[https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Implementatiehandleiding ZORG-AB]: link aangepast naar Zorg-AB pagina met meest recente documentatie
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 29 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties Lab2zorg: link toegevoegd naar de [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift]] 
De leeswijzer legt uit welk onderdeel van Lab2zorg binnen de scope van de Kickstart valt en welke documentatie daarop van toepassing is. De leeswijzer vervangt het aanvullingendocument.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar het [[Lab:V3.0.0_Ontwerp_Laboverdacht|functioneel ontwerp informatiestandaard uitwisseling Laboratoriumgegevens versie 3.0.0]] 
De informatiestandaard beschrijft de algemene werking voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Het onderdeel lab2zorg hieruit wordt gebruikt in de kickstart.
<li>Specificaties Lab2zorg: link verwijderd naar aanvullingendocument
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 12 september 2022
| style="background-color: white;"|
<ul>
<li>Specificaties: link toegevoegd naar [[mp:Stap_0_Voorbereiding|Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding]]
<li>Informatievoorziening: link toegevoegd naar [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart_Vragen|Vragen en antwoorden uit vragenuur op vrijdagen]] 
Na elk vragenuur worden de vragen en antwoorden aan deze pagina toegevoegd
<li>Archief: link naar oude versie nulpunt document verwijderd en link naar nieuwe toegevoegd [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/42/Nulpunt_documentatie_Kickstart_contract_leveranciers_versie11_20220907.pdf Nulpunt documentatie leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022] 
Inhoudelijke wijziging versie 1.1: link naar document Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 september 2022
| style="background-color: white;"| Formele publicatie van de pagina + update:
<ul>
<li>Titel aangepast
<li>Algemeen referentie: onderdeel toegevoegd en kwaliteitsstandaard toegevoegd
<li>Voorbereiding: checklists verwijderd
<li>Specificaties: verzamelbestand omgezet van Excel naar wiki
<li>Specificaties MP9: gebruikerseisen toegevoegd
<li>Specificaties Lab2zorg: labdocumentatie toegevoegd
<li>Specificaties Infrastructuur: aorta 8.2 vervangen door aorta 8.3 (8.2 naar archief)
<li>Test- en validatiemateriaal: testscripts en kwalificatiescripts gesplitst, alleen testscripts MP9 gelinkt en labtestmateriaal toegevoegd
<li>Tooling BITS: handleiding BITS toegevoegd
<li>Archief: nulpunt 1 september 2022 toegevoegd
</ul>
|-
| style="background-color: white;"| 1 augustus 2022
| style="background-color: white;"| Correctie in ''Verzamelbestand met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart''
|-
| style="background-color: white;"| juli 2022
| style="background-color: white;"| Pagina gepubliceerd
|}
</div>

mp:Testen Kickstart Laboratoriumtest

2025-12-09T13:55:51Z

Martijn Zielhorst:

__NUMBEREDHEADINGS__
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart: Functionele acceptatietest}}
Tijdens de functionele acceptatietesten worden testscripts doorlopen door zorgaanbieders samen met de leveranciers en vertegenwoordiging vanuit het programma. De acceptatie van de in het kernteam vastgestelde bovensectorale gebruikerseisen en de functionele bruikbaarheid van het systeem voor de eindgebruiker staan in deze fase centraal.

=Testdoel=
Uitwisselen van berichten in de keten waarmee wordt aangetoond dat voldaan is aan de bovensectorale gebruikerseisen in een volwaardige user interface.

''Volwaardige user interface'': de user interface voorziet de zorgverlener eenduidig van de benodigde informatie voor een werkbare situatie. De zorgverlener beoordeelt of de user interface voldoet t.a.v. werkbaarheid tijdens de gebruikers acceptatietest.

=Voorbereiding =
Om efficiënt te kunnen testen tijdens de functionele acceptatietest moet zijn voldaan aan onderstaande randvoorwaarden en voorbereidende acties.

==Entry criteria==

'''Leverancier'''
* Heeft de Ketentest succesvol afgerond: er is vanuit het Programma Medicatieoverdracht een Go om door te gaan naar de functionele acceptatietest.
* Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.
** (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig
* Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.
** (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.
* Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Interoplab Interoplab])
 
'''Programma Medicatieoverdracht'''
* De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.
** Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.
* Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.
* Organiseert centrale testdagen en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc.
** Beschikbaarheid van zorgaanbieders vanuit de Kickstart-regio's.
** Testondersteuning t.b.v. het (test)proces, infrastructuur, gebruik van Interoplab/ serviceportaal, etc.

==Acties ter voorbereiding==
{| class="wikitable"
|-
! Betrokkenen !! Actie
|-
| Programma MO ||
*Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts
*Connectietest/voorbespreking organiseren
*Instructie geven voor gebruik Interoplab en serviceportaal aan zorgaanbieders
|-
| Programma MO, Leveranciers ||
* Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd.
* Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden en eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen.
* Dry run use case scenario's
|-
| Leveranciers || Klaarzetten testdossiers per testscript
|}

=Uitvoering=
De Gebruikersacceptatietest wordt uitgevoerd in de vorm van een ketentest. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.

==Scenario's==
Tijdens de laboratoriumtest wordt er gebruik gemaakt van verschillende testscripts. Testscripts specifiek voor:

* de bovensectorale gebruikers eisen. Per bovensectorale gebruikerseis of set van gebruikerseisen is een script beschikbaar

* de ketentest t.b.v. de uitwisseling van berichten in de (regio)keten en de beoordeling van de user interface. Deze zijn opgesteld op basis van de use case scenario's vanuit de samenwerkingsverbanden.

* 1e livegang set en de set voor de volledige scope van de Kickstart. Voor de 1e livegangset is een specifieke testset beschikbaar.

De volledige lijst van de gebruikte testscripts is opgenomen in Interoplab.
Tijdens de laboratoriumtest voeren zorgaanbieders, onder begeleiding van leveranciers en Kickstart Testcoördinatoren, deze Interoplab testscripts uit.
{| class="wikitable"
|-
! Stap !! Regio !! Test onderdelen en Use case scenario's !! Interoplab testscripts
|-
| rowspan="3"| 3 & 4 || | Algemeen ||
* Bovensectorale gebruikerseis stap 3: VO4
* Bovensectorale gebruikerseisen stap 3: VO11, VO14a, VO16
* Verkort ketenscript lab stap 4
* Verkort WDS user interface script

||
* Gebruikerseis VO4
* Gebruikerseis VO4 trombosezorg
* Bovensec. Eisen VO11-VO14a-VO16
* Lab stap 4: Medicatieverificatie
* Lab WDS user interface

|-
| GERRIT || Use case scenario's en testscripts GERRIT - Patiënt 1tm4 - stap 3-4 - beta versie 3.0 ||
* Gerrit usecase 1 (3/4) / Gerrit usecase 2 (3/4) / Gerrit usecase 3 (3/4) / Gerrit usecase 4 (3/4)
* Zorgverlener_Gerrit: UC 1
* Zorgverlener_Gerrit: UC 2
* Zorgverlener_Gerrit: UC 3
* Zorgverlener_Gerrit: UC 4

|-
| Rijnmond || Use case scenario's en testscripts Rijnmond - patiënt 1-4 - stap 3-4 - beta versie 3.0 ||

* Rijnmond usecase 1 (3/4) / Rijnmond usecase 2 (3/4) / Rijnmond usecase 3 (3/4) / Rijnmond usecase 4 (3/4)
* Zorgverlener_Rijnmond: UC1 Zorgverlener_Rijnmond: UC2
* Zorgverlener_Rijnmond: UC3
* Zorgverlener_Rijnmond: UC4

|-
| rowspan="3"| 5 & 6 || | Algemeen || Bovensectorale gebruikerseis stap 5:
* VE3
* VE4
* VE10a
* VE27
* VE38 – 2de livegangset
* VE44
– 2de livegangset
Generiek ketenscript lab stap 5 – 1e livegangset
Bovensectorale gebruikerseis stap 6:
* TO4
* TO5
* TO7
* TO21
* TO25

Generiek ketenscript lab stap 6 – 1e livegangset

||
* Labtest 5: gebruikerseis VE3
* Labtest 5: gebruikerseis VE4
* Labtest 5: gebruikerseis VE10a
* Labtest 5: gebruikerseis VE10a TR (trombosezorg)
* Labtest 5: gebruikerseis VE27
* Labtest 5: gebruikerseis VE38
* Labtest 5: gebruikerseis VE44
* Labtest 5: generiek ketenscript
* Labtest 6: gebruikerseis TO4
* Labtest 6: gebruikerseis TO5
* Labtest 6: gebruikerseis TO7
* Labtest 6: gebruikerseis TO21
* Labtest 6: gebruikerseis TO25
* Labtest stap 6: generiek ketenscript

|-
| GERRIT || NTB
Ketenscript stap 5/6 Gerrit
|| Gerrit usecase 1 (5/6) / Gerrit usecase 2 (5/6) Lab stap 5 & 6 ketenscript Gerrit
|-
| Rijnmond || Ketenscript stap 5/6 Rijnmond || Rijnmond usecase 1 (5/6) / Rijnmond usecase 2 (5/6)
Lab stap 5 & 6 ketenscript Rijnmond

|}

==Testomgevingen==

'''VZVZ''' 
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar.
Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#IP-adressen Tooling & omgevingen].

* PoC+
De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie.
Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen.
Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard.
* PoC-
De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie.

'''PGO & DVA''' 
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Medmij_Zandbak Tooling & omgevingen].

=Afronding=

==Werkwijze==
De zorgaanbieders voeren tijdens een centraal georganiseerde testdagen, met ondersteuning van de betrokken leveranciers en het programma, de toegewezen Interoplab testscripts uit.

De bovensectorale gebruikerseisen worden beoordeeld door zorgverleners en (afvaardiging van) het kernteam.
De user interface en werkbaarheid in de keten worden beoordeeld door de zorgverleners. Het betreft de werkbaarheid van de user interface voor de volgende testfase, de praktijktesten.

De zorgaanbieder en kernteam leggen het akkoord met betrekking tot de bovensectorale gebruikerseis vast in het Interoplab script. Wanneer er een testbevinding is wordt deze gelogd via het serviceportaal [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/2 Service Medicatie Overdracht - Jira Service Management]. Het akkoord van de zorgaanbieder op de user interface wordt expliciet uitgevraagd door de testcoördinator en penvoeders en vastgelegd in de testrapportage(s).

==Exit criteria==

De zorgaanbieder voert de in Interoplab vastgelegde testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat is voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen (criteria voor validatie) en dat er geen blokkerende bevindingen meer zijn op de werkbaarheid en de user interface van het systeem (criteria voor praktijktest). De bovensectorale eisen per stap:

'''Stap 3''' 
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. 
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_3_Voorschrijven Besluiten kernteams stap 3]

# ''VO4:'' de voorschrijver voert de medicatiebewaking uit, met tot dan toe/op dat moment bekende gegevens, voordat de medicatieafspraak (met of zonder verstrekkingsverzoek) verstuurd en/of benaderbaar gemaakt wordt zodat andere zorgverleners er vanuit kunnen gaan dat op de voorgeschreven medicatie medicatiebewaking is uitgevoerd.
# ''VO11:'' wanneer de voorschrijver andermans medicatieafspraak stopt of wijzigt, stuurt het XIS automatisch de (technische) stop-medicatieafspraak naar het XIS van de voorschrijver van de originele medicatieafspraak zodat de zorgverlener geen handmatige handelingen hoeft uit te voeren en er geen afhankelijkheid is als een voorschrijver op dat moment niet (meer) werkzaam is op die afdeling/praktijk.
# ''VO14a:'' die zijn eigen of andermans medicatieafspraak wijzigt, vult de reden van wijzigen in, indien deze reden relevant is om uit te wisselen in de keten. Dit is aan de voorschrijver om in te schatten.
# ''VO16:'' de voorschrijver die (al dan niet door verplichting in het EVS) toedientijden in de medicatieafspraak meestuurt, beschouwt deze toedientijden standaard als flexibel zodat er van afgeweken kan worden door de apotheker en patiënt tenzij er exacte toedientijden nodig zijn en hier niet van afgeweken kan worden.
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.

'''Stap 4''' 
Hiervoor zijn geen bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. 
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_4_Verificatie_en_gebruiken Besluiten kernteams stap 4]

'''Stap 5''' 
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. 
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_5_Verstrekken Besluiten kernteams stap 5]

# ''VE3:'' de apotheker die toedientijden in de toedieningsafspraak vastlegt, beschouwt deze toedientijden standaard als flexibel.
# ''VE4:'' de apotheker die toedientijden in de toedieningsafspraak registreert legt actief vast wanneer exacte toedientijden nodig zijn en er dus niet van afgeweken mag worden. Als de voorschrijver al exacte toedientijden heeft vastgelegd in de medicatieafspraak, dan neemt de apotheker deze toedientijden over als exacte toedientijden in de toedieningsafspraak, tenzij de professionele inschatting van de apotheker leidt tot aanpassing van deze toedientijden.
# ''VE10a:'' Zodra de apotheker de toedieningsafspraak heeft aangemaakt, wordt de toedieningsafspraak verstuurd aan het systeem van de auteur van het voorschrift (MA en/of VV). Bij een VV onder andermans MA wordt de toedieningsafspraak verstuurd aan het systeem van de auteur van het VV. Het versturen van de toedieningsafspraak vindt plaats volgens de specificaties van de transactie ‘sturen afhandeling medicatievoorschrift’ van de informatiestandaard Medicatieproces 9. De voorschrijfsystemen ontvangen de ‘transactie afhandeling medicatievoorschrift’, de verwerking (het opnemen in het dossier) is optioneel. De apotheker stelt de toedieningsafspraak ook beschikbaar voor andere zorgverleners en de patiënt, onafhankelijk van of er al een medicatieverstrekking heeft plaatsgevonden.
# ''VE27:'' de voorschrijver kan de laatste medicatieverstrekking(en) aanvullend opvragen, hieruit zelf afleiden wanneer de volgende rolwissel is (eventueel middels intercollegiaal overleg met verstrekkende apotheek) en dit gebruiken om een afweging te maken of de nieuwe/gewijzigde medicatieafspraak per direct moet ingaan of kan wachten tot de volgende rolwissel zodat de voorschrijver kan beredeneren of de medicatieafspraak per direct of per volgende rolwissel wil laten ingaan.
# ''VE38:'' de voorschrijver maakt bij accorderen van de voorstel medicatieafspraak een aangepaste medicatieafspraak aan. In principe is deze aanpassing van de medicatieafspraak voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel medicatieafspraak te worden verzonden naar diegene die de voorstel medicatieafspraak heeft gestuurd. VE38 is onderdeel van de 2de livegangset.
# ''VE44:'' Wanneer de voorschrijver het voorstel verstrekkingsverzoek accordeert, maakt de voorschrijver een verstrekkingsverzoek aan. In principe is dit verstrekkingsverzoek voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel verstrekkingsverzoek te worden verzonden naar diegene die het voorstel verstrekkingsverzoek heeft gestuurd. VE44 is onderdeel van de 2de livegangset.
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.

'''Stap 6''' 
Hiervoor zijn onderstaande bovensectorale gebruikerseisen van toepassing. 
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Stap_6_Toedienen Besluiten kernteams stap 6]

# ''TO4:'' de toediener kan een medicatietoediening met een flexibele toedientijd registreren buiten de daarvoor gestelde marge (1 uur voor en 1 uur na de toedientijd). Dit doet de toediener o.b.v. diens professionele inschatting en/of na contact met de voorschrijver of apotheker.
# ''TO5:'' de toediener kan een medicatietoediening met een exacte toedientijd registreren buiten de daarvoor gestelde marge (30 min voor en 30 min na de toedientijd). Dit doet de toediener na contact te hebben gehad met de voorschrijver of apotheker.
# ''TO7:'' de zorgverlener die betrokken is bij de medicatietoediening kan te allen tijde vanuit de toedienlijst van het eTDR een overzicht ophalen/creëren van zijn/haar patiënten met bijbehorende (exacte/flexibele) toedientijden om bijvoorbeeld een planning/route tijdens een dienst te kunnen maken.
# ''TO21:'' De laatste prik- en plaklocatie kan met de bouwsteen medicatietoediening worden uitgewisseld met andere zorgorganisaties betrokken bij de patiënt/cliënt op basis van een vastgelegde lijst met locaties.
# De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.

Aanvullend is hierbij onderstaande van toepassing. 
Voor details zie: [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Besluiten_kernteams#Besluiten_trombosezorg Besluiten trombosezorg]

# ''TO25:'' De 0-dosering van de vitamine K-antagonist is zichtbaar op verschillende weergaven van de toedienlijst wanneer de 0 onderdeel is van het wisselend doseerschema of wanneer het wisselend doseerschema tijdelijk aangepast is naar 0 en de medicatieafspraak wel doorloopt.

=Bevindingen=
Bevindingen worden gelogd door de zorgaanbieder in het serviceportaal en worden vervolgens gekopieerd naar de MO Lab en Praktijktest Bits waar deze opgevolgd worden door leveranciers en gemonitord door de testcoördinator Kickstart.
Voor bevindingen worden de onderstaande urgentie categorieën aangehouden:
#Urgent: Blokkeert de verdere voortgang van het proces of testen, testscript kan niet worden afgerond. Geen workaround beschikbaar.
#Hoog: Blokkerend voor het proces. Middels een technische workaround kan een proces of de test worden voortgezet. Workaround is niet acceptabel voor productie.
#Middel: Niet blokkerend voor het proces. Middels een functionele workaround kan de test worden voortgezet. Deze workaround is tijdelijk (!) acceptabel voor productie
#Laag: Cosmetische fout, nice to have, etc.

=Pagina historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 25 oktober 2024 ||
* Gehele pagina geupdatet waaronder: serviceportaal toegevoegd, inhoud scripts (keten/gebruikers) aangepast, categorieën bevindingen aangepast, exitcriteria aangescherpt, patientpanel verwijderd, VO14a toegevoegd.
|-
| 31 januari 2024 ||
* Exit criteria per stap beschreven
* Entry criteria toegevoegd
|-
| 21 december 2023 || Paragraaf Testomgevingen toegevoegd
|-
| 13 december 2023 ||
* Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze
* Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding
|-
| 12 december 2023 ||
* Bovensectorale gebruikerseisen expliciet opgenomen in Acceptatiecriteria
* Hoofdstuk Scenario's aangepast
|-
| 8 december 2023 || Hoofdstuk Resultaat doorgehaald
|-
| 6 december 2023 || Acceptatie criteria en Bevindingen (1e opzet) toegevoegd
|-
| Voorbeeld || Pagina gepubliceerd
|}

mp:Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:44:48Z

Martijn Zielhorst: /* Paginahistorie */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===Ketentest en Functionele acceptatietest===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==Ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Functionele acceptatietest==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 27 november 2025 ||
* PoC ketentest gewijzigd in Ketentest
* Lab-test gewijzigd in Functionele acceptatietest
* Structuur gewijzigd voor de leesbaarheid
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:44:04Z

Martijn Zielhorst:

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===Ketentest en Functionele acceptatietest===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==Ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Functionele acceptatietest==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 27 november 2025 ||
* PoC ketentest gewijzigd in Ketentest
* Lab-test gewijzigd in Functionele acceptatietest
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:42:20Z

Martijn Zielhorst:

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===Ketentest en Functionele acceptatietest===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==Ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Functionele acceptatietest==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 27 november 2025 ||
* PoC ketentest gewijzigd in Ketentest
* Lab-test gewijzigd in Functionele acceptatietest
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Draft Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:41:44Z

Martijn Zielhorst: /* Paginahistorie */

mp:Draft Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:40:46Z

Martijn Zielhorst: /* Lab test */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===Ketentest en Functionele acceptatietest===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==Ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Functionele acceptatietest==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Draft Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:40:22Z

Martijn Zielhorst: /* PoC ketentest */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===Ketentest en Functionele acceptatietest===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==Ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Lab test==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Draft Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:39:58Z

Martijn Zielhorst: /* PoC ketentest en Lab-test */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===Ketentest en Functionele acceptatietest===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==PoC ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Lab test==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:38:46Z

Martijn Zielhorst:

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats.
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat.

=Scope=

==Binnen scope==
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling.
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden.
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties].
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties.
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie]).
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab.

===Relevante transacties===
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

====Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken====

'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

====Stap 5: Verstrekken & toedienen====
'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

==Buiten scope==
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt.
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld.
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025.
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie.

=Testbasis=

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VRaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

=Teststrategie=

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || *** || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

=Testfasen=

Voor de testfasen Ontwikkeltest en PoC-test is gekozen om deze per onderwerp te bundelen (zie hiervoor ook bovenstaande teststategie):
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie
* Ontdubbelen in de hybride situatie
Aangezien voor de Lab testfase tijdens de Kickstart alle hybride tests tegelijkertijd worden uitgevoerd, wordt deze bundeling hierop niet toegepast.

==Berichtenuitwisseling in de hybride situatie==
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

''MP6.12''
{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medicatievoorschrift versturen || 3 || Hybride 1
|-
| Verstrekking raadplegen || 5 || Hybride 4
|}

''EDIFACT''
{| class="wikitable"
|-
! Bericht !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medisch recept aanvraagbericht || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept aanvraagbericht met stopdatum (stoprecept) || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept afleverbericht || 5 || Hybride 5
|}

===Ontwikkeltest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Berichten transformatiedienst (BTD)====
''Volgt''

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].
* Leveranciers beschikken over een Enovation of E-Zorg testaccount om gebruik te maken van de beschikbare EDIFACT testfunctionaliteit ten behoeve van:
** Valideren van EDIFACT berichten.
** Uitwisselen van EDIFACT berichten met de MP9-applicatie van Kickstart leveranciers.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ketentest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Fase specifiek======
* Fase Hybride 4: De ontwikkeltest van de BTD is succesvol uitgevoerd.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

==Ontdubbelen in de hybride situatie==
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5 || Hybride 6
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5 || Hybride 4 + 6
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6 || Hybride 6
|}

===Ontwikkeltest===

=====Testdoel=====
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


===PoC ketentest===
=====Testdoel=====
In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

=====Testscenario's=====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Functionele acceptatietest==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=

==6.12 berichten==

===Interoplab validator===
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]

===Parasoft simulator===
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden vanuit Parasoft verstuurd naar naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht procedure] gehanteerd.

===6.12 Testomgeving===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van 6.12 AIS/EVS testomgevingen van Kickstart én niet Kickstart leveranciers, welke zijn gekoppeld aan het LSP.

Hierdoor bestaat de mogelijkheid om te testen met:
* Minimaal 2 EVS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.
* Minimaal 2 AIS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.

==EDIFACT berichten==

===Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases Ontwikkel, PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit.

Voor de deelnemende Kickstart-leveranciers is sprake van onderstaande:
{| class="wikitable"
|-
! Leverancier !! Aanbieder
|-
| CGM || Enovation
|-
| Chipsoft || Enovation
|-
| FarMedVisie || Zorgring
|-
| Isoft || Enovation
|-
| Medimo || Enovation
|-
| SmartMed || Enovation
|}

Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation vallen voor deze testfunctionaliteit momenteel buiten scope. Er wordt onderzocht welke alternatieve mogelijkheden beschikbaar zijn om ook deze leveranciers te ondersteunen tijdens de testfases.

Met behulp van de testaccounts van deze leveranciers worden onderstaande tests ondersteund:
# '''Ontwikkeltest''':
## Aantonen dat verzonden EDIFACT-berichten valide zijn met behulp van de Enovation/E-Zorg validator. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
## Aantonen dat relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden minimaal de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Bewijsmateriaal zoals:
** Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
** Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

Doel is om aan te tonen dat berichten zonder fouten worden ontvangen én geautomatiseerd of handmatig correct verwerkt worden.

# '''PoC ketentest en Lab test''':
Aantonen dat EDIFACT-berichtenuitwisseling in de keten succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt. Bewijsvoering vindt plaats zoals hierboven beschreven.

=Testresultaten=
De testresultaten, waaronder eventueel geconstateerde bevindingen, worden als volgt geregistreerd en behandeld:

==Ontwikkeltest==
De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. 
Het Testteam beoordeeld de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

==Ketentest==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

==Functionele acceptatietest==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstart regio’s.

=Pagina Historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 27 november 2025 ||
* Lab-test gewijzigd naar Functionele acceptatietest
* PoC ketentest gewijzigd naar Ketentest
|-
| 29 september 2025 ||
* Verwijzing naar master testplan
* Wijziging in testdoel/scope (met name):
** Binnen scope: ondersteuning niet-Kickstart leveranciers tijdens PoC ketentest en Lab test
** Buiten scope:
*** MP6.12 herkwalificatie
*** Consolideren andere formaten dan MP9 en MP6.12 verstrekking in MP9-TA formaat
* Testscripts: nummering aangepast in overeenstemming met Interoplab scripts
* Toegevoegd:
** Lab test
** Ontdubbelen in de hybride situatie
** Entry criteria: (onderlinge) afhankelijkheden Ontwikkeltest / PoC ketentest / Lab test
|-
| 29 januari 2025 ||
Gepubliceerd:
* Inleiding
* Scope, incl. relevante transacties
* Testbasis
* Teststrategie: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie fase 1 & 2
* Testfasen: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: ontwikkel & PoC (beide fase 1 & 2)
* Hulpmiddelen (tools) en omgevingen
* Testresultaten: Ontwikkel & PoC
|}

mp:Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:36:38Z

Martijn Zielhorst: /* Pagina Historie */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats.
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat.

=Scope=

==Binnen scope==
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling.
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden.
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties].
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties.
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie]).
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab.

===Relevante transacties===
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

====Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken====

'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

====Stap 5: Verstrekken & toedienen====
'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

==Buiten scope==
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt.
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld.
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025.
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie.

=Testbasis=

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VRaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

=Teststrategie=

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || *** || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

=Testfasen=

Voor de testfasen Ontwikkeltest en PoC-test is gekozen om deze per onderwerp te bundelen (zie hiervoor ook bovenstaande teststategie):
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie
* Ontdubbelen in de hybride situatie
Aangezien voor de Lab testfase tijdens de Kickstart alle hybride tests tegelijkertijd worden uitgevoerd, wordt deze bundeling hierop niet toegepast.

==Berichtenuitwisseling in de hybride situatie==
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

''MP6.12''
{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medicatievoorschrift versturen || 3 || Hybride 1
|-
| Verstrekking raadplegen || 5 || Hybride 4
|}

''EDIFACT''
{| class="wikitable"
|-
! Bericht !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medisch recept aanvraagbericht || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept aanvraagbericht met stopdatum (stoprecept) || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept afleverbericht || 5 || Hybride 5
|}

===Ontwikkeltest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Berichten transformatiedienst (BTD)====
''Volgt''

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].
* Leveranciers beschikken over een Enovation of E-Zorg testaccount om gebruik te maken van de beschikbare EDIFACT testfunctionaliteit ten behoeve van:
** Valideren van EDIFACT berichten.
** Uitwisselen van EDIFACT berichten met de MP9-applicatie van Kickstart leveranciers.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ketentest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Fase specifiek======
* Fase Hybride 4: De ontwikkeltest van de BTD is succesvol uitgevoerd.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

==Ontdubbelen in de hybride situatie==
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5 || Hybride 6
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5 || Hybride 4 + 6
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6 || Hybride 6
|}

===Ontwikkeltest===

=====Testdoel=====
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


===PoC ketentest===
=====Testdoel=====
In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

=====Testscenario's=====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Functionele acceptatietest==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=

==6.12 berichten==

===Interoplab validator===
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]

===Parasoft simulator===
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden vanuit Parasoft verstuurd naar naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht procedure] gehanteerd.

===6.12 Testomgeving===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van 6.12 AIS/EVS testomgevingen van Kickstart én niet Kickstart leveranciers, welke zijn gekoppeld aan het LSP.

Hierdoor bestaat de mogelijkheid om te testen met:
* Minimaal 2 EVS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.
* Minimaal 2 AIS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.

==EDIFACT berichten==

===Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases Ontwikkel, PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit.

Voor de deelnemende Kickstart-leveranciers is sprake van onderstaande:
{| class="wikitable"
|-
! Leverancier !! Aanbieder
|-
| CGM || Enovation
|-
| Chipsoft || Enovation
|-
| FarMedVisie || Zorgring
|-
| Isoft || Enovation
|-
| Medimo || Enovation
|-
| SmartMed || Enovation
|}

Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation vallen voor deze testfunctionaliteit momenteel buiten scope. Er wordt onderzocht welke alternatieve mogelijkheden beschikbaar zijn om ook deze leveranciers te ondersteunen tijdens de testfases.

Met behulp van de testaccounts van deze leveranciers worden onderstaande tests ondersteund:
# '''Ontwikkeltest''':
## Aantonen dat verzonden EDIFACT-berichten valide zijn met behulp van de Enovation/E-Zorg validator. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
## Aantonen dat relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden minimaal de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Bewijsmateriaal zoals:
** Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
** Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

Doel is om aan te tonen dat berichten zonder fouten worden ontvangen én geautomatiseerd of handmatig correct verwerkt worden.

# '''PoC ketentest en Lab test''':
Aantonen dat EDIFACT-berichtenuitwisseling in de keten succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt. Bewijsvoering vindt plaats zoals hierboven beschreven.

=Testresultaten=
De testresultaten, waaronder eventueel geconstateerde bevindingen, worden als volgt geregistreerd en behandeld:

==Ontwikkeltest==
De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. 
Het Testteam beoordeeld de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

==Ketentest==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

==Functionele acceptatietest==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstart regio’s.

=Pagina Historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 27 november 2025 ||
* Lab-test gewijzigd naar Functionele acceptatietest
* PoC ketentest gewijzigd naar Ketentest
|-
| 29 september 2025 ||
* Verwijzing naar master testplan
* Wijziging in testdoel/scope (met name):
** Binnen scope: ondersteuning niet-Kickstart leveranciers tijdens PoC ketentest en Lab test
** Buiten scope:
*** MP6.12 herkwalificatie
*** Consolideren andere formaten dan MP9 en MP6.12 verstrekking in MP9-TA formaat
* Testscripts: nummering aangepast in overeenstemming met Interoplab scripts
* Toegevoegd:
** Lab test
** Ontdubbelen in de hybride situatie
** Entry criteria: (onderlinge) afhankelijkheden Ontwikkeltest / PoC ketentest / Lab test
|-
| 29 januari 2025 ||
Gepubliceerd:
* Inleiding
* Scope, incl. relevante transacties
* Testbasis
* Teststrategie: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie fase 1 & 2
* Testfasen: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: ontwikkel & PoC (beide fase 1 & 2)
* Hulpmiddelen (tools) en omgevingen
* Testresultaten: Ontwikkel & PoC
|}

mp:Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:35:24Z

Martijn Zielhorst: /* Lab test */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats.
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat.

=Scope=

==Binnen scope==
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling.
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden.
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties].
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties.
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie]).
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab.

===Relevante transacties===
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

====Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken====

'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

====Stap 5: Verstrekken & toedienen====
'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

==Buiten scope==
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt.
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld.
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025.
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie.

=Testbasis=

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VRaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

=Teststrategie=

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || *** || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

=Testfasen=

Voor de testfasen Ontwikkeltest en PoC-test is gekozen om deze per onderwerp te bundelen (zie hiervoor ook bovenstaande teststategie):
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie
* Ontdubbelen in de hybride situatie
Aangezien voor de Lab testfase tijdens de Kickstart alle hybride tests tegelijkertijd worden uitgevoerd, wordt deze bundeling hierop niet toegepast.

==Berichtenuitwisseling in de hybride situatie==
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

''MP6.12''
{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medicatievoorschrift versturen || 3 || Hybride 1
|-
| Verstrekking raadplegen || 5 || Hybride 4
|}

''EDIFACT''
{| class="wikitable"
|-
! Bericht !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medisch recept aanvraagbericht || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept aanvraagbericht met stopdatum (stoprecept) || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept afleverbericht || 5 || Hybride 5
|}

===Ontwikkeltest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Berichten transformatiedienst (BTD)====
''Volgt''

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].
* Leveranciers beschikken over een Enovation of E-Zorg testaccount om gebruik te maken van de beschikbare EDIFACT testfunctionaliteit ten behoeve van:
** Valideren van EDIFACT berichten.
** Uitwisselen van EDIFACT berichten met de MP9-applicatie van Kickstart leveranciers.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ketentest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Fase specifiek======
* Fase Hybride 4: De ontwikkeltest van de BTD is succesvol uitgevoerd.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

==Ontdubbelen in de hybride situatie==
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5 || Hybride 6
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5 || Hybride 4 + 6
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6 || Hybride 6
|}

===Ontwikkeltest===

=====Testdoel=====
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


===PoC ketentest===
=====Testdoel=====
In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

=====Testscenario's=====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Functionele acceptatietest==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=

==6.12 berichten==

===Interoplab validator===
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]

===Parasoft simulator===
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden vanuit Parasoft verstuurd naar naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht procedure] gehanteerd.

===6.12 Testomgeving===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van 6.12 AIS/EVS testomgevingen van Kickstart én niet Kickstart leveranciers, welke zijn gekoppeld aan het LSP.

Hierdoor bestaat de mogelijkheid om te testen met:
* Minimaal 2 EVS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.
* Minimaal 2 AIS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.

==EDIFACT berichten==

===Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases Ontwikkel, PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit.

Voor de deelnemende Kickstart-leveranciers is sprake van onderstaande:
{| class="wikitable"
|-
! Leverancier !! Aanbieder
|-
| CGM || Enovation
|-
| Chipsoft || Enovation
|-
| FarMedVisie || Zorgring
|-
| Isoft || Enovation
|-
| Medimo || Enovation
|-
| SmartMed || Enovation
|}

Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation vallen voor deze testfunctionaliteit momenteel buiten scope. Er wordt onderzocht welke alternatieve mogelijkheden beschikbaar zijn om ook deze leveranciers te ondersteunen tijdens de testfases.

Met behulp van de testaccounts van deze leveranciers worden onderstaande tests ondersteund:
# '''Ontwikkeltest''':
## Aantonen dat verzonden EDIFACT-berichten valide zijn met behulp van de Enovation/E-Zorg validator. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
## Aantonen dat relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden minimaal de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Bewijsmateriaal zoals:
** Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
** Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

Doel is om aan te tonen dat berichten zonder fouten worden ontvangen én geautomatiseerd of handmatig correct verwerkt worden.

# '''PoC ketentest en Lab test''':
Aantonen dat EDIFACT-berichtenuitwisseling in de keten succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt. Bewijsvoering vindt plaats zoals hierboven beschreven.

=Testresultaten=
De testresultaten, waaronder eventueel geconstateerde bevindingen, worden als volgt geregistreerd en behandeld:

==Ontwikkeltest==
De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. 
Het Testteam beoordeeld de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

==Ketentest==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

==Functionele acceptatietest==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstart regio’s.

=Pagina Historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 29 september 2025 ||
* Verwijzing naar master testplan
* Wijziging in testdoel/scope (met name):
** Binnen scope: ondersteuning niet-Kickstart leveranciers tijdens PoC ketentest en Lab test
** Buiten scope:
*** MP6.12 herkwalificatie
*** Consolideren andere formaten dan MP9 en MP6.12 verstrekking in MP9-TA formaat
* Testscripts: nummering aangepast in overeenstemming met Interoplab scripts
* Toegevoegd:
** Lab test
** Ontdubbelen in de hybride situatie
** Entry criteria: (onderlinge) afhankelijkheden Ontwikkeltest / PoC ketentest / Lab test
|-
| 29 januari 2025 ||
Gepubliceerd:
* Inleiding
* Scope, incl. relevante transacties
* Testbasis
* Teststrategie: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie fase 1 & 2
* Testfasen: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: ontwikkel & PoC (beide fase 1 & 2)
* Hulpmiddelen (tools) en omgevingen
* Testresultaten: Ontwikkel & PoC
|}

mp:Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:35:10Z

Martijn Zielhorst: /* PoC ketentest */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats.
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat.

=Scope=

==Binnen scope==
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling.
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden.
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties].
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties.
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie]).
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab.

===Relevante transacties===
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

====Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken====

'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

====Stap 5: Verstrekken & toedienen====
'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

==Buiten scope==
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt.
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld.
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025.
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie.

=Testbasis=

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VRaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

=Teststrategie=

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || *** || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

=Testfasen=

Voor de testfasen Ontwikkeltest en PoC-test is gekozen om deze per onderwerp te bundelen (zie hiervoor ook bovenstaande teststategie):
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie
* Ontdubbelen in de hybride situatie
Aangezien voor de Lab testfase tijdens de Kickstart alle hybride tests tegelijkertijd worden uitgevoerd, wordt deze bundeling hierop niet toegepast.

==Berichtenuitwisseling in de hybride situatie==
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

''MP6.12''
{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medicatievoorschrift versturen || 3 || Hybride 1
|-
| Verstrekking raadplegen || 5 || Hybride 4
|}

''EDIFACT''
{| class="wikitable"
|-
! Bericht !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medisch recept aanvraagbericht || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept aanvraagbericht met stopdatum (stoprecept) || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept afleverbericht || 5 || Hybride 5
|}

===Ontwikkeltest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Berichten transformatiedienst (BTD)====
''Volgt''

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].
* Leveranciers beschikken over een Enovation of E-Zorg testaccount om gebruik te maken van de beschikbare EDIFACT testfunctionaliteit ten behoeve van:
** Valideren van EDIFACT berichten.
** Uitwisselen van EDIFACT berichten met de MP9-applicatie van Kickstart leveranciers.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ketentest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Fase specifiek======
* Fase Hybride 4: De ontwikkeltest van de BTD is succesvol uitgevoerd.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

==Ontdubbelen in de hybride situatie==
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5 || Hybride 6
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5 || Hybride 4 + 6
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6 || Hybride 6
|}

===Ontwikkeltest===

=====Testdoel=====
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


===PoC ketentest===
=====Testdoel=====
In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

=====Testscenario's=====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Functionele acceptatietest==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=

==6.12 berichten==

===Interoplab validator===
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]

===Parasoft simulator===
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden vanuit Parasoft verstuurd naar naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht procedure] gehanteerd.

===6.12 Testomgeving===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van 6.12 AIS/EVS testomgevingen van Kickstart én niet Kickstart leveranciers, welke zijn gekoppeld aan het LSP.

Hierdoor bestaat de mogelijkheid om te testen met:
* Minimaal 2 EVS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.
* Minimaal 2 AIS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.

==EDIFACT berichten==

===Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases Ontwikkel, PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit.

Voor de deelnemende Kickstart-leveranciers is sprake van onderstaande:
{| class="wikitable"
|-
! Leverancier !! Aanbieder
|-
| CGM || Enovation
|-
| Chipsoft || Enovation
|-
| FarMedVisie || Zorgring
|-
| Isoft || Enovation
|-
| Medimo || Enovation
|-
| SmartMed || Enovation
|}

Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation vallen voor deze testfunctionaliteit momenteel buiten scope. Er wordt onderzocht welke alternatieve mogelijkheden beschikbaar zijn om ook deze leveranciers te ondersteunen tijdens de testfases.

Met behulp van de testaccounts van deze leveranciers worden onderstaande tests ondersteund:
# '''Ontwikkeltest''':
## Aantonen dat verzonden EDIFACT-berichten valide zijn met behulp van de Enovation/E-Zorg validator. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
## Aantonen dat relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden minimaal de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Bewijsmateriaal zoals:
** Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
** Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

Doel is om aan te tonen dat berichten zonder fouten worden ontvangen én geautomatiseerd of handmatig correct verwerkt worden.

# '''PoC ketentest en Lab test''':
Aantonen dat EDIFACT-berichtenuitwisseling in de keten succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt. Bewijsvoering vindt plaats zoals hierboven beschreven.

=Testresultaten=
De testresultaten, waaronder eventueel geconstateerde bevindingen, worden als volgt geregistreerd en behandeld:

==Ontwikkeltest==
De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. 
Het Testteam beoordeeld de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

==Ketentest==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

==Lab test==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstart regio’s.

=Pagina Historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 29 september 2025 ||
* Verwijzing naar master testplan
* Wijziging in testdoel/scope (met name):
** Binnen scope: ondersteuning niet-Kickstart leveranciers tijdens PoC ketentest en Lab test
** Buiten scope:
*** MP6.12 herkwalificatie
*** Consolideren andere formaten dan MP9 en MP6.12 verstrekking in MP9-TA formaat
* Testscripts: nummering aangepast in overeenstemming met Interoplab scripts
* Toegevoegd:
** Lab test
** Ontdubbelen in de hybride situatie
** Entry criteria: (onderlinge) afhankelijkheden Ontwikkeltest / PoC ketentest / Lab test
|-
| 29 januari 2025 ||
Gepubliceerd:
* Inleiding
* Scope, incl. relevante transacties
* Testbasis
* Teststrategie: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie fase 1 & 2
* Testfasen: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: ontwikkel & PoC (beide fase 1 & 2)
* Hulpmiddelen (tools) en omgevingen
* Testresultaten: Ontwikkel & PoC
|}

mp:Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:34:48Z

Martijn Zielhorst: /* PoC ketentest */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats.
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat.

=Scope=

==Binnen scope==
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling.
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden.
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties].
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties.
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie]).
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab.

===Relevante transacties===
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

====Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken====

'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

====Stap 5: Verstrekken & toedienen====
'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

==Buiten scope==
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt.
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld.
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025.
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie.

=Testbasis=

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VRaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

=Teststrategie=

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || *** || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

=Testfasen=

Voor de testfasen Ontwikkeltest en PoC-test is gekozen om deze per onderwerp te bundelen (zie hiervoor ook bovenstaande teststategie):
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie
* Ontdubbelen in de hybride situatie
Aangezien voor de Lab testfase tijdens de Kickstart alle hybride tests tegelijkertijd worden uitgevoerd, wordt deze bundeling hierop niet toegepast.

==Berichtenuitwisseling in de hybride situatie==
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

''MP6.12''
{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medicatievoorschrift versturen || 3 || Hybride 1
|-
| Verstrekking raadplegen || 5 || Hybride 4
|}

''EDIFACT''
{| class="wikitable"
|-
! Bericht !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medisch recept aanvraagbericht || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept aanvraagbericht met stopdatum (stoprecept) || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept afleverbericht || 5 || Hybride 5
|}

===Ontwikkeltest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Berichten transformatiedienst (BTD)====
''Volgt''

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].
* Leveranciers beschikken over een Enovation of E-Zorg testaccount om gebruik te maken van de beschikbare EDIFACT testfunctionaliteit ten behoeve van:
** Valideren van EDIFACT berichten.
** Uitwisselen van EDIFACT berichten met de MP9-applicatie van Kickstart leveranciers.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ketentest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Fase specifiek======
* Fase Hybride 4: De ontwikkeltest van de BTD is succesvol uitgevoerd.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

==Ontdubbelen in de hybride situatie==
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5 || Hybride 6
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5 || Hybride 4 + 6
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6 || Hybride 6
|}

===Ontwikkeltest===

=====Testdoel=====
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


===PoC ketentest===
=====Testdoel=====
In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

=====Testscenario's=====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Functionele acceptatietest==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=

==6.12 berichten==

===Interoplab validator===
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]

===Parasoft simulator===
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden vanuit Parasoft verstuurd naar naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht procedure] gehanteerd.

===6.12 Testomgeving===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van 6.12 AIS/EVS testomgevingen van Kickstart én niet Kickstart leveranciers, welke zijn gekoppeld aan het LSP.

Hierdoor bestaat de mogelijkheid om te testen met:
* Minimaal 2 EVS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.
* Minimaal 2 AIS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.

==EDIFACT berichten==

===Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases Ontwikkel, PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit.

Voor de deelnemende Kickstart-leveranciers is sprake van onderstaande:
{| class="wikitable"
|-
! Leverancier !! Aanbieder
|-
| CGM || Enovation
|-
| Chipsoft || Enovation
|-
| FarMedVisie || Zorgring
|-
| Isoft || Enovation
|-
| Medimo || Enovation
|-
| SmartMed || Enovation
|}

Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation vallen voor deze testfunctionaliteit momenteel buiten scope. Er wordt onderzocht welke alternatieve mogelijkheden beschikbaar zijn om ook deze leveranciers te ondersteunen tijdens de testfases.

Met behulp van de testaccounts van deze leveranciers worden onderstaande tests ondersteund:
# '''Ontwikkeltest''':
## Aantonen dat verzonden EDIFACT-berichten valide zijn met behulp van de Enovation/E-Zorg validator. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
## Aantonen dat relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden minimaal de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Bewijsmateriaal zoals:
** Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
** Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

Doel is om aan te tonen dat berichten zonder fouten worden ontvangen én geautomatiseerd of handmatig correct verwerkt worden.

# '''PoC ketentest en Lab test''':
Aantonen dat EDIFACT-berichtenuitwisseling in de keten succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt. Bewijsvoering vindt plaats zoals hierboven beschreven.

=Testresultaten=
De testresultaten, waaronder eventueel geconstateerde bevindingen, worden als volgt geregistreerd en behandeld:

==Ontwikkeltest==
De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. 
Het Testteam beoordeeld de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

==PoC ketentest==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

==Lab test==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstart regio’s.

=Pagina Historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 29 september 2025 ||
* Verwijzing naar master testplan
* Wijziging in testdoel/scope (met name):
** Binnen scope: ondersteuning niet-Kickstart leveranciers tijdens PoC ketentest en Lab test
** Buiten scope:
*** MP6.12 herkwalificatie
*** Consolideren andere formaten dan MP9 en MP6.12 verstrekking in MP9-TA formaat
* Testscripts: nummering aangepast in overeenstemming met Interoplab scripts
* Toegevoegd:
** Lab test
** Ontdubbelen in de hybride situatie
** Entry criteria: (onderlinge) afhankelijkheden Ontwikkeltest / PoC ketentest / Lab test
|-
| 29 januari 2025 ||
Gepubliceerd:
* Inleiding
* Scope, incl. relevante transacties
* Testbasis
* Teststrategie: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie fase 1 & 2
* Testfasen: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: ontwikkel & PoC (beide fase 1 & 2)
* Hulpmiddelen (tools) en omgevingen
* Testresultaten: Ontwikkel & PoC
|}

mp:Testen Kickstart Hybride

2025-11-27T14:34:31Z

Martijn Zielhorst: /* Lab test */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats.
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat.

=Scope=

==Binnen scope==
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling.
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden.
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties].
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties.
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie]).
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab.

===Relevante transacties===
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

====Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken====

'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

====Stap 5: Verstrekken & toedienen====
'''Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

'''Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

==Buiten scope==
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt.
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld.
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025.
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie.

=Testbasis=

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VRaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

=Teststrategie=

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || *** || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

=Testfasen=

Voor de testfasen Ontwikkeltest en PoC-test is gekozen om deze per onderwerp te bundelen (zie hiervoor ook bovenstaande teststategie):
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie
* Ontdubbelen in de hybride situatie
Aangezien voor de Lab testfase tijdens de Kickstart alle hybride tests tegelijkertijd worden uitgevoerd, wordt deze bundeling hierop niet toegepast.

==Berichtenuitwisseling in de hybride situatie==
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

''MP6.12''
{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medicatievoorschrift versturen || 3 || Hybride 1
|-
| Verstrekking raadplegen || 5 || Hybride 4
|}

''EDIFACT''
{| class="wikitable"
|-
! Bericht !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Medisch recept aanvraagbericht || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept aanvraagbericht met stopdatum (stoprecept) || 3 || Hybride 2
|-
| Medisch recept afleverbericht || 5 || Hybride 5
|}

===Ontwikkeltest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Berichten transformatiedienst (BTD)====
''Volgt''

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].
* Leveranciers beschikken over een Enovation of E-Zorg testaccount om gebruik te maken van de beschikbare EDIFACT testfunctionaliteit ten behoeve van:
** Valideren van EDIFACT berichten.
** Uitwisselen van EDIFACT berichten met de MP9-applicatie van Kickstart leveranciers.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===PoC ketentest===

====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Testdoel=====
Aantonen dat het gemigreerde MP9.3 systeem MP6.12 berichtenstromen van/naar andere informatiesystemen kan verwerken/versturen in de hybride situatie, waarbij tevens de technische afspraken (zoals beschreven in de implementatiehandleiding) voor deze hybride situatie worden geborgd en getoetst.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Fase specifiek======
* Fase Hybride 4: De ontwikkeltest van de BTD is succesvol uitgevoerd.

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 1 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====

=====Testdoel=====
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

=====Testaanpak=====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

==Ontdubbelen in de hybride situatie==
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! Fase (gefaseerde aanpak)
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || Hybride 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5 || Hybride 6
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5 || Hybride 4 + 6
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6 || Hybride 6
|}

===Ontwikkeltest===

=====Testdoel=====
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

=====Testscenario's=====

======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


===PoC ketentest===
=====Testdoel=====
In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

=====Entry Criteria=====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

=====Testaanpak=====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

=====Testscenario's=====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


======Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

======Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)======

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Functionele acceptatietest==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=

==6.12 berichten==

===Interoplab validator===
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]

===Parasoft simulator===
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltest fase worden vanuit Parasoft verstuurd naar naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt deze [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht procedure] gehanteerd.

===6.12 Testomgeving===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van 6.12 AIS/EVS testomgevingen van Kickstart én niet Kickstart leveranciers, welke zijn gekoppeld aan het LSP.

Hierdoor bestaat de mogelijkheid om te testen met:
* Minimaal 2 EVS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.
* Minimaal 2 AIS leveranciers die zowel berichtenuitwisseling met hun 9.3 testomgeving als hun 6.12 testomgeving ondersteunen.

==EDIFACT berichten==

===Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit===
Ten behoeve van het testen van berichtenuitwisseling tijdens de testfases Ontwikkel, PoC en Lab wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit.

Voor de deelnemende Kickstart-leveranciers is sprake van onderstaande:
{| class="wikitable"
|-
! Leverancier !! Aanbieder
|-
| CGM || Enovation
|-
| Chipsoft || Enovation
|-
| FarMedVisie || Zorgring
|-
| Isoft || Enovation
|-
| Medimo || Enovation
|-
| SmartMed || Enovation
|}

Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation vallen voor deze testfunctionaliteit momenteel buiten scope. Er wordt onderzocht welke alternatieve mogelijkheden beschikbaar zijn om ook deze leveranciers te ondersteunen tijdens de testfases.

Met behulp van de testaccounts van deze leveranciers worden onderstaande tests ondersteund:
# '''Ontwikkeltest''':
## Aantonen dat verzonden EDIFACT-berichten valide zijn met behulp van de Enovation/E-Zorg validator. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
## Aantonen dat relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden minimaal de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Bewijsmateriaal zoals:
** Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
** Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

Doel is om aan te tonen dat berichten zonder fouten worden ontvangen én geautomatiseerd of handmatig correct verwerkt worden.

# '''PoC ketentest en Lab test''':
Aantonen dat EDIFACT-berichtenuitwisseling in de keten succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt. Bewijsvoering vindt plaats zoals hierboven beschreven.

=Testresultaten=
De testresultaten, waaronder eventueel geconstateerde bevindingen, worden als volgt geregistreerd en behandeld:

==Ontwikkeltest==
De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. 
Het Testteam beoordeeld de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

==PoC ketentest==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

==Lab test==
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstart regio’s.

=Pagina Historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 29 september 2025 ||
* Verwijzing naar master testplan
* Wijziging in testdoel/scope (met name):
** Binnen scope: ondersteuning niet-Kickstart leveranciers tijdens PoC ketentest en Lab test
** Buiten scope:
*** MP6.12 herkwalificatie
*** Consolideren andere formaten dan MP9 en MP6.12 verstrekking in MP9-TA formaat
* Testscripts: nummering aangepast in overeenstemming met Interoplab scripts
* Toegevoegd:
** Lab test
** Ontdubbelen in de hybride situatie
** Entry criteria: (onderlinge) afhankelijkheden Ontwikkeltest / PoC ketentest / Lab test
|-
| 29 januari 2025 ||
Gepubliceerd:
* Inleiding
* Scope, incl. relevante transacties
* Testbasis
* Teststrategie: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie fase 1 & 2
* Testfasen: Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: ontwikkel & PoC (beide fase 1 & 2)
* Hulpmiddelen (tools) en omgevingen
* Testresultaten: Ontwikkel & PoC
|}

mp:Testtooling

2025-10-14T13:12:54Z

Martijn Zielhorst: /* Aanvragen Raadplegen bericht */

* __NUMBEREDHEADINGS__
* {{DISPLAYTITLE: Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht}}

=Algemeen=
Nictiz en VZVZ werken in het validatieproces nauw samen. Daar waar de kwalificatiesimulator (van Nictiz) wordt gebruikt om de interoperabiliteit van de inhoud van berichten te testen, ondersteunt en toetst VZVZ de interoperabiliteit van de infrastructuur tussen systemen. Hierbij wordt getoetst of de systemen voldoen aan alle kwaliteitseisen, maar ook of systemen in staat zijn om berichten van andere leveranciers te verwerken én te begrijpen.
Onderstaande software, applicaties en ‘omgevingen’ kunnen worden ingezet gedurende het proces.

=Kwalificatiesimulator=
HL7v3 XIS-simulatie applicatie en validatieomgeving (24x7 beschikbaar).

Deze tool wordt gebruikt om een applicatie (in beperkte mate) te simuleren. Het is mogelijk om berichten naar het systeem te versturen en respons te ontvangen. Het is mogelijk voor de leverancier om in te loggen op de omgeving en zelf berichten te versturen naar de eigen applicatie. Validatie is mogelijk tegen de informatiestandaard, met aanvullende validatie per testscenario.

De simulator biedt tijdens de ontwikkeling de mogelijkheid om vooraf gedefinieerde inhoud terug te geven (zoals beschreven in de scripts). Hiermee kan de leverancier kijken of hij de data goed ontvangt en toont. Merk op dat hier vaak vaste inhoud teruggestuurd wordt en dat de simulator geen interne logica heeft voor bijvoorbeeld verwijsindex en query filters.

Ook kan de simulator het systeem bevragen in geval dat het systeem een bronsysteem is. Daarbij is het mogelijk om de patiënt, auteur en query parameters aan te passen. Op het moment dat de patiënt niet aanwezig is in de lijst, kan de BSN ook handmatig worden ingevuld. De simulator heeft voor de vaste huisarts ook de mogelijkheid om een waarneembericht naar het bronsysteem te sturen, zo kan de leverancier controleren of hij het waarneembericht kan ontvangen en verwerken.

De kwalificatiesimulator verzamelt berichten die van en naar een leverancier worden gecommuniceerd in een berichtenlog. Het is voor de leverancier mogelijk om zelf de berichtenlog in te zien, inclusief validatieresultaten.

Algemene opmerkingen over het gebruik van de kwalificatiesimulator:
* de kwalificatiesimulator is niet bedoeld voor loadtesten, maar voor inhoudelijke controles tegen informatiestandaarden;
* Nictiz vereist verantwoord gebruik van deze kwalificatiesimulator, neem bij twijfel over gebruik contact op.
* Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl

==Account aanvragen==
Om gebruik te kunnen maken van de kwalificatiesimulator is een kwalificatieaccount nodig. Dit account kan aangevraagd worden bij het kwalificatieteam (kwalificatie@nictiz.nl).

Voor het configureren van kwalificatieaccount(s) zijn de volgende gegevens per systeem nodig:
* De zorgtoepassingrol(len)
* De naam van de applicatie
* Het versienummer van de applicatie
* Te gebruiken applicatieID (mag fictief zijn)
* Naam van het systeem (Om meerdere testsystemen te onderschedien die aan een kwalificatieaccount zijn gekoppeld)
* URL (of IP/map)
** Bijvoorbeeld zonder certificaten: http://systeem1.zorgverlener.com/map/
** Of met certificaten: https://systeem1.zorgverlener.com/map/
* Maakt het systeem gebruik van HTTPS?
** Alleen van toepassing voor verkeer van de simulator naar het systeem bij de leverancier.
* Keuze kwalificatiesimulator:
** Bereikbaar via publiek internet: http(s)://kwalificatie.nictiz.nl
** Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl
* Personen die toegang tot het account moeten hebben.
** Geef daarbij graag aan: naam, organisatie, email-adres.

== Meer informatie ==
* [[HL7v3_kwalificatiesimulator|Uitleg over gebruik kwalificatiesimulator]] 
* [http://decor.nictiz.nl/art-decor/home Inloggen op de simulator] 

=Testomgevingen VZVZ=
Het LSP kent drie belangrijke testomgevingen, die allemaal 24x7 beschikbaar zijn:
{| class="wikitable"
|-
! Testomgeving !! Toelichting
|-
| Proof of Concept (PoC)|| Hier kunnen standaarden in ontwikkeling onderling uitgetest worden. Meerdere leveranciers kunnen zo met elkaar testen, zonder dat ze expliciet hoeven te voldoen aan de standaarden.
|-
| PTO || Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, door te ontwikkelen en voorafgaande aan een kwalificatie/acceptatie te testen.
|-
| XTO || Op deze omgeving wordt getest met systemen die al verregaand voldoen aan de standaard, en op deze omgeving wordt de acceptatie uitgevoerd. Daarnaast worden op deze omgeving eventuele ‘formele’ onderlinge testen uitgevoerd.
|}

==Aanvragen testaansluiting==
Voor het doorlopen van de acceptatietest en om aan te sluiten op de testomgevingen moet een aanvraagformulier ingevuld worden. Met de testaansluiting maakt u gebruik van het VZVZ-testnetwerk en de simulatoren. Deze zijn exact hetzelfde ingericht als de productie-omgeving. In de testomgeving kunt u het berichtenverkeer testen tijdens de implementatie in uw software.

Dit formulier en verdere uitleg is te vinden op de website van VZVZ: [https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/deelnemen-aan-aorta/acceptatie Aanvraag testomgeving LSP].

== IP-adressen ==
{| class="wikitable"
|-
! Omgeving !! DNS !! IP adres !! IP Zorgnet !! Aandachtspunt
|-
| PoC- || http://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl/kwa13/zimapp/LSP.BS.SoapService.CLS?Url= || 13.93.71.170 || 172.24.3.6 ||
|-
| PoC+|| https://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl || 13.93.71.170 || 172.24.3.6 || Met authenticatie
|-
| PTO-2 || https://zim.pto2.lsp.aorta-zorg.nl || 13.94.227.135 || 172.24.3.4 || Permanente testomgeving: ontwikkelen & testen
|-
| XTO-1 || https://zim.xto1.lsp.aorta-zorg.nl/ || 13.93.71.167 || 172.24.3.5 || Acceptatie omgeving
|-
| XSG || Uitgaand verkeer || 13.94.227.135 || 172.24.3.4 ||
|}

=Parasoft=
Parasoft is een XIS-simulatie applicatie. Deze tool wordt gebruikt om een applicatie te simuleren (bijvoorbeeld een apotheek systeem, of een huisarts systeem). Hierbij is het mogelijk om specifieke voorbeeld berichten (van een leverancier) te gebruiken, zodat er ‘offline’ tussen leveranciers kan worden getest, maar het is bijvoorbeeld ook mogelijk om een recept naar dit systeem (in de rol van apotheeksysteem) te sturen, en vervolgens ‘gegenereerde’ verstrekkingen op te vragen. Dit is de software dat gekoppeld is aan de testomgevingen waar tijdens het testen gebruik van wordt gemaakt.

==Aanvragen Sturen bericht==
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt onderstaande procedure gehanteerd:
* Leverancier stuurt een email naar [mailto:motestteam@vzvz.nl motestteam@vzvz.nl] met het verzoek om een bericht, zoals beschreven in het testscript, te versturen naar hun testapplicatie.
* De dagbeheerder zorgt ervoor dat deze actie wordt uitgevoerd.
* Het testteam informeert de leverancier via een email-reactie dat het bericht is verstuurd.

==Aanvragen Raadplegen bericht==
Voor het raadplegen van berichten vanuit Parasoft wordt onderstaande procedure gehanteerd:
* Leverancier stuurt een email naar [mailto:motestteam@vzvz.nl motestteam@vzvz.nl] met het verzoek om een bericht, zoals beschreven in het testscript, te raadplegen vanuit hun testapplicatie.
* De dagbeheerder zorgt ervoor dat deze actie wordt uitgevoerd.
* Het testteam stuurt het geraadpleegde bericht via een email-reactie naar de leverancier.

=ZORG-AB=
ZORG-AB is een gemeenschappelijk adresboek dat alle dienstverleners in de zorg kunnen gebruiken om (technische) gegevens met elkaar uit te wisselen. ZORG-AB is beschikbaar binnen de zorginfrastructuur van het Landelijk Schakelpunt, maar ZORG-AB kan ook gebruikt worden voor andere vormen van (infrastructuren voor) zorgcommunicatie.

ZORG-AB bevat naast noodzakelijke contactinformatie, ook allerlei technische informatie om computers en applicaties met elkaar te kunnen verbinden. Zo zorgt ZORG-AB ervoor dat:
* Alle benodigde informatie om elektronische communicatie mogelijk te maken op één plek staat;
* Zorgpartijen snel en accuraat met elkaar kunnen communiceren;
* Alle zorgpartijen ZORG-AB kunnen gebruiken, ongeacht de infrastructuur die voor de uitwisseling van medische gegevens wordt gebruikt.

==Implementeren van ZORG-AB==
Wilt u als XIS-leverancier ZORG-AB implementeren, dan vult u een aansluitformulier in om toegang te krijgen tot de testomgeving. Daarna kunt u aan de slag.

Het aansluitformulier en het aansluit- en acceptatieproces zijn te vinden op de website van VZVZ: [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab/implementeren-leveranciers ZORG-AB implementeren (leveranciers)]

==IP-adressen==
{| class="wikitable"
|-
! Omgeving !! DNS !! IP adres !! IP Zorgnet
|-
| ZORG-AB 1A (Zorgnet)|| https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab || || 172.24.3.36
|-
| ZAB Endpoint 1B (Zorgnet) || https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab/fhir || || 172.24.3.36
|-
| ZAB Endpoint 1C(Internet) || https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro || 52.166.167.190 ||
|-
| ZAB Endpoint 1D (Internet) || https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro/fhir || 52.166.167.190 ||
|}

==Meer informatie==
* [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab/implementeren-leveranciers ZORG-AB implementeren (leveranciers)]
* [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Algemene pagina ZORG-AB]
* [https://zorg-ab-oas.vzvz.nl/ ZORG-AB testapplicatie]

=Interoplab=
Interoplab wordt ingezet tijdens de ketentesten, PoC en de Lab fase:

==Statussen==

In Interoplab worden onderstaande statussen toegepast.

{| class="wikitable"
|-
! Status !! Omschrijving
|-
| Running || Testuitvoer vindt plaats. Behoudt deze status tot de test volledig is afgerond (tenzij je besluit de test te annuleren (zie Aborted)).
|-
| To be verified || Nadat alle teststappen, al dan niet succesvol, zijn afgerond worden de testresultaten beoordeeld.
|-
| Verified || Alle teststappen zijn volledig en succesvol uitgevoerd.
|-
| Failed || Bij het beoordelen van de testresultaten zijn bevindingen geconstateerd.
|-
| Partially verified || Wordt niet gebruikt!
|-
| Aborted || De uitvoer van het testscript is geannuleerd.
|}

==Testuitvoer==
Volgt

==Valideren berichten==

'''Stap 1: Start de validatie''' 
• Zoek in de Proxy het juiste bericht op en valideer deze (extra stappen volgen). 

 
'''Stap 2: Corrigeer en valideer (indien nodig)''' 
• Kopieer het bericht en plak het in een teksteditor om wijzigingen door te voeren. 
• Open de validator en plak het gecorrigeerde of correcte bericht in het validatieveld. 
• Start de validatie vanuit de validator. Wacht totdat het resultaat beschikbaar is. 
 
'''Stap 3: Deel de validatielink''' 
• Nadat de validator klaar is, klik je rechtsboven op ‘Share result’. 
• Kopieer de permanente link via het kopieerknopje naast de 'Share result' knop. 
• Ga terug naar de Test Instance, klik linksboven op het wereldbolplus-icoontje (🌐+) en plak de URL in het veld. 
• Voeg eventueel een korte opmerking toe bij de validatie via het + icoontje. 
 
'''Stap 4: Problemen melden''' 
Mocht je tijdens de validatie tegen problemen aanlopen: 
• Registreer een BITS-ticket. 
• Vermeld in het ticket een duidelijke beschrijving van het probleem en verwijs naar de link van de relevante Interoplab Test Instance. 

==Beoordelen testresultaten==
De werkwijze voor het vastleggen van BITS bevindingen is beschreven onder [[mp:Testtooling#BITS|10 BITS]]
===Ontwikkel===

Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
# Controleert het Testteam op volledigheid & correctheid van schermafdrukken.
## Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het BITS project van de leverancier.
### De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
## Bij incorrectheid op basis van schermafdrukken wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het BITS project van de leverancier en toegewezen aan de leverancier.

''Let op'': dit betreft een ontwikkeltest. Indien de leverancier zelf constateert dat de testuitvoer niet succesvol is, kan deze besluiten de status te wijzigen naar ‘Aborted’ in plaats van ‘To be verified’.
* Hierdoor wordt deze Interoplab testinstance niet afgerond en dus ook niet beoordeeld door het testteam.
* Na herstel van de bevinding start de leverancier een nieuwe Interoplab testinstance, zodat de testuitvoer nogmaals vastgelegd kan worden.

====Verified (Test OK)====
Indien het Testteam vaststelt dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.

====Failed (Test Niet OK)====
Als het Testteam een (potentiële) bevinding constateert wordt hiervoor in het BITS project van de leverancier een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance. Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.
* Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
* Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}
De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

====Registreren bevindingen====
''Volgt''

''Let op'': er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

===PoC===

In de PoC worden testresultaten als volgt beoordeeld:
* Sturende/beschikbaar stellende leverancier: upload de verzonden berichten, welke worden beoordeeld m.b.v. schematrons door het VZVZ Testteam.
** Complexere scenario's: de medicatiegegevens in de gebruikersinterface worden aanvullend beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.
* Ontvangende/raadplegende leverancier: toont de ontvangen medicatiegegevens in een gebruikersinterface.
** Eenvoudige scenario's worden beoordeeld o.b.v. schermafdrukken door het Validatieloket Testteam op basis van [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/19/Aandachtspunten_beoordelen_schermprinten.docx Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)].
** Complexere scenario's worden beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.

====Eenvoudige scenario's====
Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
** Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
* Hierna controleert het Validatieloket Testteam de schermafdrukken. Eventuele onduidelijkheden hierin worden afgestemd met informatieanalisten. Ook hier kunnen bevindingen worden geconstateerd, waardoor de status aangepast wordt naar 'Failed' en een bevinding wordt aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

====Complexere scenario's====
Tijdens een fysieke testsessie controleert een Informatieanalist de schermen van de leverancier.
* De Informatieanalist controleert op specifieke criteria en geeft daar waar mogelijk hulp en feedback. Dit geeft de Informatieanalist de gelegenheid om voor kwalificatie al een keer mee te kijken op de schermen van het XIS en de leverancier om eventuele vragen of twijfelpunten te bespreken met de Informatieanalist.
** De Informatieanalist voegt een opmerking toe in de Interoplab testrun, met betrekking tot het testresultaat.
** Indien bevindingen worden geconstateerd, worden deze aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
** Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

====Verified (Test OK)====
Indien de Testteams en Informatieanalisten vaststellen dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.
In het BITS project van de leveranciers zal het ticket dezelfde status krijgen.

====Failed (Test Niet OK)====
Als de Testteams en/of de Informatieanalisten een (potentiële) bevinding constateren wordt hiervoor in het MOPOC BITS project een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance.
Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.
* Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
* Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}
De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

====Registreren bevindingen====
Bevindingen worden geregistreerd in het MOPOC BITS project. De werkwijze hiervoor is beschreven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC_bevindingen BITS PoC bevindingen]

''Let op:'' er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

=Medmij Zandbak=
In de MedMij Zandbak kunnen PGO's en DVA's de ontwikkeling van hun product testen. Meer specifiek, de interoperabiliteit tussen de verschillende componenten (DVP en DVA). Alle MedMij-deelnemers mogen deze testomgeving gebruiken. Daarnaast kunnen deelnemers onderling tests organiseren en gegevens uitwisselen en nieuw ontwikkelde functionaliteiten uitproberen. In de MedMij Zandbak is het niet mogelijk aan te sluiten met productieomgevingen, of productiedata uit te wisselen.

==Toegang tot MedMij Zandbak==
Om je toegang te kunnen geven tot de MedMij Zandbak zijn een aantal technische gegevens nodig. Onderstaand staat de informatie die nodig is voor een DVP of DVA. De informatie kan gestuurd worden naar: acceptatie@medmij.nl

'''DVP'''
* Naam van de DVP en deelnemer-ID
* Host name van de pgo-nodes voor front channel verkeer (dit is de URL waar de server te vinden is, bijvoorbeeld: pgo.iets.nl)
* Oauth Cliënt organisatienaam - Gegevensdienst(en) met gegevensdienstID waaronder de deelnemer wil testen.

'''DVA'''
* Naam van de DVZA
* Gewenste gegevensdiensten

Een DVA zal, naast eigen gegevens, ook gegevens van een of meer fictieve zorgaanbieder(s) en de te ontsluiten zorgaanbiedersgegevensdiensten moeten aanleveren.

Let op: ook de opgegeven zorgaanbiedersgegevensdienstnodes dienen testnodes te zijn.

== Wat mag niet in de MedMij Zandbak ==
* Aansluiten met je productieomgeving. Hierop controleren en handhaven we actief.
* Tot patiënt herleidbare gegevens gebruiken. Hierbij is bestaande wet- en regelgeving met betrekking tot het hanteren van patiënt- en persoonsgegevens altijd leidend.

Bovendien gelden de eisen uit het MedMij Afsprakenstelsel ook voor de testomgeving. Niet voldoen aan bovenstaande regels kan gevolgen hebben voor je label.

= Proves AORTA on FHIR=
De omgeving die gebruikt wordt voor het testen met FHIR: volgt

=BITS=
BITS (Beheer Informatie- en Terminologie Standaarden) is inrichting van het product JIRA van Atlassian, ingericht door Nictiz. Via deze web-based applicatie is het mogelijk om issues te melden, bevindingen vast te leggen en wijzigingsverzoeken te doen.
Elke leverancier heeft een persoonlijk project waarin zij vragen kunnen stellen gedurende het gehele validatieproces. Ook wordt tijdens de Kickstart de voortgang gemonitord aan de hand van dit project.

==Ontwikkel bevindingen==
Volgt

==PoC bevindingen==
Volgt

==Meer informatie==
* [https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
* [https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Handleiding BITS validatieloket]

=Pagina historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 6 juni 2025 || Update van bestand 'Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)'
|-
| 19 mei 2025 || Toegevoegd: Aanvragen Raadplegen bericht
|-
| 6 mei 2025 ||
Beoordelen testresultaten PoC toegevoegd
|-
| 28 januari 2025 || Toegevoegd: Aanvragen Sturen bericht
|-
| 12 december 2024 ||
Toegevoegd Interoplab:
* Statussen
* Beoordelen testresultaten: Ontwikkel
|-
| 2 februari 2024 || Pagina geüpdatet
|-
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd
|}

mp:Testtooling

2025-10-14T13:12:26Z

Martijn Zielhorst: /* Aanvragen Sturen bericht */

* __NUMBEREDHEADINGS__
* {{DISPLAYTITLE: Tooling & omgevingen Kickstart Medicatieoverdracht}}

=Algemeen=
Nictiz en VZVZ werken in het validatieproces nauw samen. Daar waar de kwalificatiesimulator (van Nictiz) wordt gebruikt om de interoperabiliteit van de inhoud van berichten te testen, ondersteunt en toetst VZVZ de interoperabiliteit van de infrastructuur tussen systemen. Hierbij wordt getoetst of de systemen voldoen aan alle kwaliteitseisen, maar ook of systemen in staat zijn om berichten van andere leveranciers te verwerken én te begrijpen.
Onderstaande software, applicaties en ‘omgevingen’ kunnen worden ingezet gedurende het proces.

=Kwalificatiesimulator=
HL7v3 XIS-simulatie applicatie en validatieomgeving (24x7 beschikbaar).

Deze tool wordt gebruikt om een applicatie (in beperkte mate) te simuleren. Het is mogelijk om berichten naar het systeem te versturen en respons te ontvangen. Het is mogelijk voor de leverancier om in te loggen op de omgeving en zelf berichten te versturen naar de eigen applicatie. Validatie is mogelijk tegen de informatiestandaard, met aanvullende validatie per testscenario.

De simulator biedt tijdens de ontwikkeling de mogelijkheid om vooraf gedefinieerde inhoud terug te geven (zoals beschreven in de scripts). Hiermee kan de leverancier kijken of hij de data goed ontvangt en toont. Merk op dat hier vaak vaste inhoud teruggestuurd wordt en dat de simulator geen interne logica heeft voor bijvoorbeeld verwijsindex en query filters.

Ook kan de simulator het systeem bevragen in geval dat het systeem een bronsysteem is. Daarbij is het mogelijk om de patiënt, auteur en query parameters aan te passen. Op het moment dat de patiënt niet aanwezig is in de lijst, kan de BSN ook handmatig worden ingevuld. De simulator heeft voor de vaste huisarts ook de mogelijkheid om een waarneembericht naar het bronsysteem te sturen, zo kan de leverancier controleren of hij het waarneembericht kan ontvangen en verwerken.

De kwalificatiesimulator verzamelt berichten die van en naar een leverancier worden gecommuniceerd in een berichtenlog. Het is voor de leverancier mogelijk om zelf de berichtenlog in te zien, inclusief validatieresultaten.

Algemene opmerkingen over het gebruik van de kwalificatiesimulator:
* de kwalificatiesimulator is niet bedoeld voor loadtesten, maar voor inhoudelijke controles tegen informatiestandaarden;
* Nictiz vereist verantwoord gebruik van deze kwalificatiesimulator, neem bij twijfel over gebruik contact op.
* Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl

==Account aanvragen==
Om gebruik te kunnen maken van de kwalificatiesimulator is een kwalificatieaccount nodig. Dit account kan aangevraagd worden bij het kwalificatieteam (kwalificatie@nictiz.nl).

Voor het configureren van kwalificatieaccount(s) zijn de volgende gegevens per systeem nodig:
* De zorgtoepassingrol(len)
* De naam van de applicatie
* Het versienummer van de applicatie
* Te gebruiken applicatieID (mag fictief zijn)
* Naam van het systeem (Om meerdere testsystemen te onderschedien die aan een kwalificatieaccount zijn gekoppeld)
* URL (of IP/map)
** Bijvoorbeeld zonder certificaten: http://systeem1.zorgverlener.com/map/
** Of met certificaten: https://systeem1.zorgverlener.com/map/
* Maakt het systeem gebruik van HTTPS?
** Alleen van toepassing voor verkeer van de simulator naar het systeem bij de leverancier.
* Keuze kwalificatiesimulator:
** Bereikbaar via publiek internet: http(s)://kwalificatie.nictiz.nl
** Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl
* Personen die toegang tot het account moeten hebben.
** Geef daarbij graag aan: naam, organisatie, email-adres.

== Meer informatie ==
* [[HL7v3_kwalificatiesimulator|Uitleg over gebruik kwalificatiesimulator]] 
* [http://decor.nictiz.nl/art-decor/home Inloggen op de simulator] 

=Testomgevingen VZVZ=
Het LSP kent drie belangrijke testomgevingen, die allemaal 24x7 beschikbaar zijn:
{| class="wikitable"
|-
! Testomgeving !! Toelichting
|-
| Proof of Concept (PoC)|| Hier kunnen standaarden in ontwikkeling onderling uitgetest worden. Meerdere leveranciers kunnen zo met elkaar testen, zonder dat ze expliciet hoeven te voldoen aan de standaarden.
|-
| PTO || Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, door te ontwikkelen en voorafgaande aan een kwalificatie/acceptatie te testen.
|-
| XTO || Op deze omgeving wordt getest met systemen die al verregaand voldoen aan de standaard, en op deze omgeving wordt de acceptatie uitgevoerd. Daarnaast worden op deze omgeving eventuele ‘formele’ onderlinge testen uitgevoerd.
|}

==Aanvragen testaansluiting==
Voor het doorlopen van de acceptatietest en om aan te sluiten op de testomgevingen moet een aanvraagformulier ingevuld worden. Met de testaansluiting maakt u gebruik van het VZVZ-testnetwerk en de simulatoren. Deze zijn exact hetzelfde ingericht als de productie-omgeving. In de testomgeving kunt u het berichtenverkeer testen tijdens de implementatie in uw software.

Dit formulier en verdere uitleg is te vinden op de website van VZVZ: [https://www.aorta-lsp.nl/voor-wie/ict-leveranciers/deelnemen-aan-aorta/acceptatie Aanvraag testomgeving LSP].

== IP-adressen ==
{| class="wikitable"
|-
! Omgeving !! DNS !! IP adres !! IP Zorgnet !! Aandachtspunt
|-
| PoC- || http://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl/kwa13/zimapp/LSP.BS.SoapService.CLS?Url= || 13.93.71.170 || 172.24.3.6 ||
|-
| PoC+|| https://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl || 13.93.71.170 || 172.24.3.6 || Met authenticatie
|-
| PTO-2 || https://zim.pto2.lsp.aorta-zorg.nl || 13.94.227.135 || 172.24.3.4 || Permanente testomgeving: ontwikkelen & testen
|-
| XTO-1 || https://zim.xto1.lsp.aorta-zorg.nl/ || 13.93.71.167 || 172.24.3.5 || Acceptatie omgeving
|-
| XSG || Uitgaand verkeer || 13.94.227.135 || 172.24.3.4 ||
|}

=Parasoft=
Parasoft is een XIS-simulatie applicatie. Deze tool wordt gebruikt om een applicatie te simuleren (bijvoorbeeld een apotheek systeem, of een huisarts systeem). Hierbij is het mogelijk om specifieke voorbeeld berichten (van een leverancier) te gebruiken, zodat er ‘offline’ tussen leveranciers kan worden getest, maar het is bijvoorbeeld ook mogelijk om een recept naar dit systeem (in de rol van apotheeksysteem) te sturen, en vervolgens ‘gegenereerde’ verstrekkingen op te vragen. Dit is de software dat gekoppeld is aan de testomgevingen waar tijdens het testen gebruik van wordt gemaakt.

==Aanvragen Sturen bericht==
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt onderstaande procedure gehanteerd:
* Leverancier stuurt een email naar [mailto:motestteam@vzvz.nl motestteam@vzvz.nl] met het verzoek om een bericht, zoals beschreven in het testscript, te versturen naar hun testapplicatie.
* De dagbeheerder zorgt ervoor dat deze actie wordt uitgevoerd.
* Het testteam informeert de leverancier via een email-reactie dat het bericht is verstuurd.

==Aanvragen Raadplegen bericht==
Voor het raadplegen van berichten vanuit Parasoft wordt onderstaande procedure gehanteerd:
* Leverancier stuurt een email naar motestteam@vzvz.nl met het verzoek om een bericht, zoals beschreven in het testscript, te raadplegen vanuit hun testapplicatie.
* De dagbeheerder zorgt ervoor dat deze actie wordt uitgevoerd.
* Het testteam stuurt het geraadpleegde bericht via een email-reactie naar de leverancier.

=ZORG-AB=
ZORG-AB is een gemeenschappelijk adresboek dat alle dienstverleners in de zorg kunnen gebruiken om (technische) gegevens met elkaar uit te wisselen. ZORG-AB is beschikbaar binnen de zorginfrastructuur van het Landelijk Schakelpunt, maar ZORG-AB kan ook gebruikt worden voor andere vormen van (infrastructuren voor) zorgcommunicatie.

ZORG-AB bevat naast noodzakelijke contactinformatie, ook allerlei technische informatie om computers en applicaties met elkaar te kunnen verbinden. Zo zorgt ZORG-AB ervoor dat:
* Alle benodigde informatie om elektronische communicatie mogelijk te maken op één plek staat;
* Zorgpartijen snel en accuraat met elkaar kunnen communiceren;
* Alle zorgpartijen ZORG-AB kunnen gebruiken, ongeacht de infrastructuur die voor de uitwisseling van medische gegevens wordt gebruikt.

==Implementeren van ZORG-AB==
Wilt u als XIS-leverancier ZORG-AB implementeren, dan vult u een aansluitformulier in om toegang te krijgen tot de testomgeving. Daarna kunt u aan de slag.

Het aansluitformulier en het aansluit- en acceptatieproces zijn te vinden op de website van VZVZ: [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab/implementeren-leveranciers ZORG-AB implementeren (leveranciers)]

==IP-adressen==
{| class="wikitable"
|-
! Omgeving !! DNS !! IP adres !! IP Zorgnet
|-
| ZORG-AB 1A (Zorgnet)|| https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab || || 172.24.3.36
|-
| ZAB Endpoint 1B (Zorgnet) || https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab/fhir || || 172.24.3.36
|-
| ZAB Endpoint 1C(Internet) || https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro || 52.166.167.190 ||
|-
| ZAB Endpoint 1D (Internet) || https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro/fhir || 52.166.167.190 ||
|}

==Meer informatie==
* [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab/implementeren-leveranciers ZORG-AB implementeren (leveranciers)]
* [https://www.vzvz.nl/diensten/gemeenschappelijke-diensten/zorg-ab Algemene pagina ZORG-AB]
* [https://zorg-ab-oas.vzvz.nl/ ZORG-AB testapplicatie]

=Interoplab=
Interoplab wordt ingezet tijdens de ketentesten, PoC en de Lab fase:

==Statussen==

In Interoplab worden onderstaande statussen toegepast.

{| class="wikitable"
|-
! Status !! Omschrijving
|-
| Running || Testuitvoer vindt plaats. Behoudt deze status tot de test volledig is afgerond (tenzij je besluit de test te annuleren (zie Aborted)).
|-
| To be verified || Nadat alle teststappen, al dan niet succesvol, zijn afgerond worden de testresultaten beoordeeld.
|-
| Verified || Alle teststappen zijn volledig en succesvol uitgevoerd.
|-
| Failed || Bij het beoordelen van de testresultaten zijn bevindingen geconstateerd.
|-
| Partially verified || Wordt niet gebruikt!
|-
| Aborted || De uitvoer van het testscript is geannuleerd.
|}

==Testuitvoer==
Volgt

==Valideren berichten==

'''Stap 1: Start de validatie''' 
• Zoek in de Proxy het juiste bericht op en valideer deze (extra stappen volgen). 

 
'''Stap 2: Corrigeer en valideer (indien nodig)''' 
• Kopieer het bericht en plak het in een teksteditor om wijzigingen door te voeren. 
• Open de validator en plak het gecorrigeerde of correcte bericht in het validatieveld. 
• Start de validatie vanuit de validator. Wacht totdat het resultaat beschikbaar is. 
 
'''Stap 3: Deel de validatielink''' 
• Nadat de validator klaar is, klik je rechtsboven op ‘Share result’. 
• Kopieer de permanente link via het kopieerknopje naast de 'Share result' knop. 
• Ga terug naar de Test Instance, klik linksboven op het wereldbolplus-icoontje (🌐+) en plak de URL in het veld. 
• Voeg eventueel een korte opmerking toe bij de validatie via het + icoontje. 
 
'''Stap 4: Problemen melden''' 
Mocht je tijdens de validatie tegen problemen aanlopen: 
• Registreer een BITS-ticket. 
• Vermeld in het ticket een duidelijke beschrijving van het probleem en verwijs naar de link van de relevante Interoplab Test Instance. 

==Beoordelen testresultaten==
De werkwijze voor het vastleggen van BITS bevindingen is beschreven onder [[mp:Testtooling#BITS|10 BITS]]
===Ontwikkel===

Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
# Controleert het Testteam op volledigheid & correctheid van schermafdrukken.
## Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het BITS project van de leverancier.
### De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
## Bij incorrectheid op basis van schermafdrukken wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het BITS project van de leverancier en toegewezen aan de leverancier.

''Let op'': dit betreft een ontwikkeltest. Indien de leverancier zelf constateert dat de testuitvoer niet succesvol is, kan deze besluiten de status te wijzigen naar ‘Aborted’ in plaats van ‘To be verified’.
* Hierdoor wordt deze Interoplab testinstance niet afgerond en dus ook niet beoordeeld door het testteam.
* Na herstel van de bevinding start de leverancier een nieuwe Interoplab testinstance, zodat de testuitvoer nogmaals vastgelegd kan worden.

====Verified (Test OK)====
Indien het Testteam vaststelt dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.

====Failed (Test Niet OK)====
Als het Testteam een (potentiële) bevinding constateert wordt hiervoor in het BITS project van de leverancier een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance. Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.
* Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
* Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}
De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

====Registreren bevindingen====
''Volgt''

''Let op'': er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

===PoC===

In de PoC worden testresultaten als volgt beoordeeld:
* Sturende/beschikbaar stellende leverancier: upload de verzonden berichten, welke worden beoordeeld m.b.v. schematrons door het VZVZ Testteam.
** Complexere scenario's: de medicatiegegevens in de gebruikersinterface worden aanvullend beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.
* Ontvangende/raadplegende leverancier: toont de ontvangen medicatiegegevens in een gebruikersinterface.
** Eenvoudige scenario's worden beoordeeld o.b.v. schermafdrukken door het Validatieloket Testteam op basis van [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/1/19/Aandachtspunten_beoordelen_schermprinten.docx Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)].
** Complexere scenario's worden beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.

====Eenvoudige scenario's====
Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
** Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
* Hierna controleert het Validatieloket Testteam de schermafdrukken. Eventuele onduidelijkheden hierin worden afgestemd met informatieanalisten. Ook hier kunnen bevindingen worden geconstateerd, waardoor de status aangepast wordt naar 'Failed' en een bevinding wordt aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

====Complexere scenario's====
Tijdens een fysieke testsessie controleert een Informatieanalist de schermen van de leverancier.
* De Informatieanalist controleert op specifieke criteria en geeft daar waar mogelijk hulp en feedback. Dit geeft de Informatieanalist de gelegenheid om voor kwalificatie al een keer mee te kijken op de schermen van het XIS en de leverancier om eventuele vragen of twijfelpunten te bespreken met de Informatieanalist.
** De Informatieanalist voegt een opmerking toe in de Interoplab testrun, met betrekking tot het testresultaat.
** Indien bevindingen worden geconstateerd, worden deze aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:
* Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
** Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
*** De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
** Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

====Verified (Test OK)====
Indien de Testteams en Informatieanalisten vaststellen dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.
In het BITS project van de leveranciers zal het ticket dezelfde status krijgen.

====Failed (Test Niet OK)====
Als de Testteams en/of de Informatieanalisten een (potentiële) bevinding constateren wordt hiervoor in het MOPOC BITS project een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance.
Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.
* Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
* Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).
{{#lst:mp:Testen_Kickstart|testenKickstartBevindingen}}
De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

====Registreren bevindingen====
Bevindingen worden geregistreerd in het MOPOC BITS project. De werkwijze hiervoor is beschreven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC_bevindingen BITS PoC bevindingen]

''Let op:'' er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

=Medmij Zandbak=
In de MedMij Zandbak kunnen PGO's en DVA's de ontwikkeling van hun product testen. Meer specifiek, de interoperabiliteit tussen de verschillende componenten (DVP en DVA). Alle MedMij-deelnemers mogen deze testomgeving gebruiken. Daarnaast kunnen deelnemers onderling tests organiseren en gegevens uitwisselen en nieuw ontwikkelde functionaliteiten uitproberen. In de MedMij Zandbak is het niet mogelijk aan te sluiten met productieomgevingen, of productiedata uit te wisselen.

==Toegang tot MedMij Zandbak==
Om je toegang te kunnen geven tot de MedMij Zandbak zijn een aantal technische gegevens nodig. Onderstaand staat de informatie die nodig is voor een DVP of DVA. De informatie kan gestuurd worden naar: acceptatie@medmij.nl

'''DVP'''
* Naam van de DVP en deelnemer-ID
* Host name van de pgo-nodes voor front channel verkeer (dit is de URL waar de server te vinden is, bijvoorbeeld: pgo.iets.nl)
* Oauth Cliënt organisatienaam - Gegevensdienst(en) met gegevensdienstID waaronder de deelnemer wil testen.

'''DVA'''
* Naam van de DVZA
* Gewenste gegevensdiensten

Een DVA zal, naast eigen gegevens, ook gegevens van een of meer fictieve zorgaanbieder(s) en de te ontsluiten zorgaanbiedersgegevensdiensten moeten aanleveren.

Let op: ook de opgegeven zorgaanbiedersgegevensdienstnodes dienen testnodes te zijn.

== Wat mag niet in de MedMij Zandbak ==
* Aansluiten met je productieomgeving. Hierop controleren en handhaven we actief.
* Tot patiënt herleidbare gegevens gebruiken. Hierbij is bestaande wet- en regelgeving met betrekking tot het hanteren van patiënt- en persoonsgegevens altijd leidend.

Bovendien gelden de eisen uit het MedMij Afsprakenstelsel ook voor de testomgeving. Niet voldoen aan bovenstaande regels kan gevolgen hebben voor je label.

= Proves AORTA on FHIR=
De omgeving die gebruikt wordt voor het testen met FHIR: volgt

=BITS=
BITS (Beheer Informatie- en Terminologie Standaarden) is inrichting van het product JIRA van Atlassian, ingericht door Nictiz. Via deze web-based applicatie is het mogelijk om issues te melden, bevindingen vast te leggen en wijzigingsverzoeken te doen.
Elke leverancier heeft een persoonlijk project waarin zij vragen kunnen stellen gedurende het gehele validatieproces. Ook wordt tijdens de Kickstart de voortgang gemonitord aan de hand van dit project.

==Ontwikkel bevindingen==
Volgt

==PoC bevindingen==
Volgt

==Meer informatie==
* [https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
* [https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Handleiding BITS validatieloket]

=Pagina historie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 6 juni 2025 || Update van bestand 'Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)'
|-
| 19 mei 2025 || Toegevoegd: Aanvragen Raadplegen bericht
|-
| 6 mei 2025 ||
Beoordelen testresultaten PoC toegevoegd
|-
| 28 januari 2025 || Toegevoegd: Aanvragen Sturen bericht
|-
| 12 december 2024 ||
Toegevoegd Interoplab:
* Statussen
* Beoordelen testresultaten: Ontwikkel
|-
| 2 februari 2024 || Pagina geüpdatet
|-
| 4 mei 2023 || Pagina gepubliceerd
|}

mp:Draft Testen Kickstart Hybride

2025-10-13T14:11:35Z

Martijn Zielhorst: /* Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen) */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===PoC ketentest en Lab-test===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==PoC ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Lab test==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Draft Testen Kickstart Hybride

2025-10-13T14:11:15Z

Martijn Zielhorst: /* Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken) */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===PoC ketentest en Lab-test===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==PoC ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Lab test==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Draft Testen Kickstart Hybride

2025-10-13T14:08:20Z

Martijn Zielhorst: /* 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking) */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===PoC ketentest en Lab-test===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==PoC ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Lab test==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Draft Testen Kickstart Hybride

2025-10-13T14:07:10Z

Martijn Zielhorst: /* Hybride Stap 5: Verstrekken= */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===PoC ketentest en Lab-test===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==PoC ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Lab test==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Draft Testen Kickstart Hybride

2025-10-13T14:07:03Z

Martijn Zielhorst: /* Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken) */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===PoC ketentest en Lab-test===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==PoC ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

======Hybride Stap 5: Verstrekken=======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Lab test==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}

mp:Draft Testen Kickstart Hybride

2025-10-13T14:06:35Z

Martijn Zielhorst: /* Fase Hybride 2 (Stap 3: Voorschrijven) */

{{DISPLAYTITLE: Testplan Kickstart: Hybride}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

=Inleiding=
Dit detail testplan is onderdeel van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart Master Testplan Kickstart] en biedt een overzicht van alle testactiviteiten vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van de hybride situatie.

=Testplan=

==Testdoel==
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie
** De inhoudelijke mapping tussen het MP9.3 datamodel en MP6.12/EDIFACT datamodel vindt correct plaats
* Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd
* Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens wordt ondersteund door het informatiesysteem
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP9-TA formaat

==Scope==

===Binnen scope===
* Berichtenuitwisseling in de hybride situatie: de systemen zullen zowel MP9 als oudere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten ondersteunen: 
** Standaarden:
*** MP9.3
*** MP6.12
*** EDIFACT
** Dit betreft de uitwisseling van de transacties: zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties], m.u.v. de transacties tussen MP9.3 systemen onderling
** De inhoudelijke mapping tussen bovenstaande standaarden
** Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat
* Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling, zoals weergegeven onder [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]
** Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
** Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
** Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (dit is buiten scope van het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie testplan Consolidatie])
* Testuitvoer met niet-Kickstart leveranciers tijdens de testfases PoC en Lab

===Buiten scope===
* Migratie: het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt
* Testfase Praktijk: De uitvoering van deze fase wordt gecoördineerd door de penvoerders van beide regio's. Hiervoor wordt een apart testplan opgesteld
* Beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) geregistreerd door de patiënt, vanuit een PGO. Zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride#PGO PGO]
* (Regressie-)test op berichtenverkeer:
** MP9.3 systemen onderling (wordt getest vanuit het regulier testplan Kickstart)
** MP6.12 systemen onderling
** EDIFACT systemen onderling
** MP6.12 en EDIFACT systemen
** Bestaande uitwisselingen (bijvoorbeeld: communicatie met TRIS)
* M.b.t de transacties Raadplegen/Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA, MGB, WDS, TA, MTD): Sturen/Ontvangen wordt niet getest. Uitgangspunt: bij Sturen/Ontvangen stelt de sturende partij vooraf vast of er geen sprake is van dubbelingen.
* Berichtenstromen waarin medicatiegegevens opgenomen zijn die niet vallen onder de MP6.12, EDIFACT of MP9.3 standaard, zijn buiten scope van de set 2025
* Het consolideren van medicatiegegevens in andere formaten dan MP9 en MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat in de hybride situatie

==Testbasis==

* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vkickstart_MigratieHybride Implementatiehandboek Migratie en Hybride]
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren]
* https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties_en_hun_onderlinge_relaties

==Teststrategie==

Op basis van de vastgestelde scope wordt in onderstaand overzicht weergegeven binnen welke testfase het onderdeel wordt getest. 
Naar aanleiding van de onderlinge samenhang en gefaseerde aanpak zijn hierin onderdelen samengevoegd.

{| class="wikitable"
|-
! !! Fase !! Ontwikkel !! PoC !! Lab
|-
| colspan=5 | Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT
|-
| MP6.12 || 1 & 4 || *** || * || **
|-
| EDIFACT || 2 & 5 || *** || * || **
|-
| Berichten transformatiedienst (BTD) || 4 || * || I || I
|-
| Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling 
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties
* Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen
* Het proces van handmatig ontdubbelen, na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens
* Consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat)
|| 3 & 6 || *** || * || **
|}

''Legenda: 
* <nowiki>*</nowiki> Beperkte dynamische test 
* <nowiki>**</nowiki> Gemiddelde dynamische test 
* <nowiki>***</nowiki> Zware dynamische test 
* S Statisch testen 
* I Impliciet testen

==Hulpmiddelen (tools) en omgevingen==

===Ontwikkeltesten===
====6.12 berichten====

* Interoplab validator
De te versturen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden door het 9.3 systeem verstuurd naar Interoplab. 
Hier worden deze berichten gevalideerd met behulp van een schematron, zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Valideren_berichten Valideren berichten]
* Parasoft simulator
De te ontvangen 6.12 berichten tijdens de Ontwikkeltestfase worden vanuit Parasoft verstuurd naar het 9.3 systeem. 
De leverancier toont vervolgens aan dat het bericht correct is ontvangen en verwerkt. 
Voor het sturen van berichten vanuit Parasoft wordt [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht deze procedure] gehanteerd.

====EDIFACT berichten====

Voor de controle van EDIFACT-berichten wordt gebruik gemaakt van Enovation/E-Zorg testfunctionaliteit. 
Leveranciers die niet zijn aangesloten bij Enovation kunnen gebruik maken van de Enovation validator van het Validatieloket. 
Indien gewenst, neem contact op met het Validatieloket: [mailto:validatie@medicatieoverdracht.nl validatie@medicatieoverdracht.nl]
 
 
Er wordt gecontroleerd dat:
* verzonden EDIFACT-berichten valide zijn. De validatierapporten en geteste berichten worden als bewijsmateriaal toegevoegd in het Interoplab-script.
* relevante EDIFACT-berichten ontvangen en verwerkt worden. De leverancier toont aan dat de voor hen relevante EDIFACT-berichten technisch succesvol ontvangen én verwerkt worden in het eigen systeem. Dit geldt in elk geval voor de berichten die vanuit het testplatform worden aangeboden, maar mag – indien beschikbaar – ook op basis van testberichten die de leverancier reeds zelf bezit.

Als bewijs worden de volgende elementen aangeleverd:
* Een korte toelichting op welke berichten verwerkt zijn en hoe deze verwerking plaatsvindt
* Screenshots waaruit correcte verwerking blijkt
* Eventuele validatie- of verwerkingsrapportages

===PoC ketentest en Lab-test===
Aantonen dat berichtenuitwisseling in de keten via zowel 6.12- als EDIFACT-formaat succesvol plaatsvindt. Dit houdt in dat berichten tussen ketenpartijen onderling correct worden verzonden, ontvangen en verwerkt.

==Verwerken testresultaten==
Bevindingen worden opgenomen in BITS. 
De uitgevoerde testscripts worden als volgt geregistreerd en behandeld:

* Ontwikkeltest De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat. Het Testteam beoordeelt de testresultaten zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#Ontwikkel Beoordelen testresultaten Ontwikkel]

* PoC ketentest De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testtooling#PoC Beoordelen testresultaten PoC]

* Lab test De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld door de zorgverleners vanuit de betroken Kickstartregio’s.

=Testuitvoering=

Tijdens ontwikkeltesten en PoC ketentesten worden de volgende onderdelen in de hybride situatie getest:
* Berichtenuitwisseling
* Ontdubbelen

==Ontwikkeltest==

===Berichtenuitwisseling===
Berichtenuitwisseling in de hybride situatie tussen de standaarden MP9.3, MP6.12 en EDIFACT

====Testscenario's 6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd. Deze berichten worden in Interoplab gevalideerd tegen de daarvoor beschikbare schematron, zoals beschreven in het Interoplab testscript.
* Ontvangen: De leverancier vraagt het VZVZ testteam een MP6.12 bericht te sturen naar het MP9.3 systeem (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testtooling#Aanvragen_Sturen_bericht Aanvragen Sturen bericht]). In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.
* Beschikbaar stellen: De leverancier maakt MP6.12 bouwstenen aan (eventueel o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft) en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
* Raadplegen: medicatieverstrekkingen (MP6.12 verstrekking in MP9 formaat) van EVS MP9 en AIS MP6.12 waarbij de MP6.12 Verstrekking getransformeerd is door de BTD.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar validator || Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 t/m 1.29
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van simulator || Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan validator || Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 t/m 16.3
|}

====Testscenario's EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)====
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* Sturen: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd. Deze berichten worden gevalideerd tegen een Enovation/E-Zorg validator. Het testrapport en het EDIFACT bericht worden geüpload in Interoplab, zoals beschreven in het testscript.
* Ontvangen: Vanuit de Enovation/E-Zorg testomgeving wordt een EDIFACT testbericht verzonden naar het MP9.3 systeem. In het Interoplab testscript wordt met behulp screenprints aangetoond dat dit bericht correct is ontvangen en verwerkt.

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Stopbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht || Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1

|}

===Ontdubbelen===
Met behulp van een Parasoft simulator wordt aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties;
* Indien er een match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Indien er geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.
* de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast op MP9.3 bouwstenen in combinatie met MP6.12 Verstrekkingen in MP9-TA formaat.

Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Proces van toekennen van identificaties'' 
* De leverancier maakt bouwstenen aan o.b.v. een geraadpleegde uitgangssituatie vanuit Parasoft en stelt deze beschikbaar. Deze bouwstenen worden vervolgens geraadpleegd en gevalideerd vanuit Interoplab.
** Specifiek voor PGO's: aangezien MGB bouwstenen niet beschikbaar worden gesteld binnen de Kickstart, wordt niet geraadpleegd vanuit Interoplab, maar worden schermafdrukken aangeleverd. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarbij de bouwstenen beschikbaar worden gesteld door Parasoft waarmee meerdere XIS’en worden gesimuleerd. 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop al dan niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 
Hierin wordt uitgegaan van de volgende uitgangssituaties:
* Informatiesysteem toont signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.
* Informatiesysteem toont geen signalering t.b.v. mogelijke duplicate medicatiegegevens.

====Testscenario's====

=====Hybride Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (WDS) || 3 || || x || || || || Ontw Hybr Besch WDS MP9 9.1 & 9.2
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || 3 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1 & 10.2
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 4 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 12.1* & 12.2*
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || 4 || x || x || x || x || || Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1 & 13.2
|}

=====Hybride Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen=====

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (TA) || 5 || || || x || || || Ontw Hybr Besch MP9 TA 17.1 t/m 17.4
|-
| Raadplegen medicatieverstrekkingen 
(MP6.12 verstrekking in MP9 formaat (getransformeerd door BTD))
|| 5 || x || x || x || || x || Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 t/m 18.4
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || 5 || x || x || x || x || x || Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 t/m 19.3
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens (MGB) || 5 || || || || || x || Ontw Hybr Besch MGB PGO 20.1*
|}


<nowiki>*</nowiki> Het beschikbaar stellen van medicatiegebruik (MGB) vanuit PGO's is buiten scope van de Kickstart. Deze test is van toepassing, indien MGB in de PGO wordt vastgelegd.


==PoC ketentest==
===Berichtenuitwisseling===
====6.12 (Voorschrift/Vooraankondiging & Verstrekking)====

=====Entry Criteria=====
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltestscripts zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal één medeleverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een aan het LSP gekoppelde 6.12 testomgeving.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1 ||
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
''t/m''
* Ontw Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.29
||
* Type: 1 MP6.12 AIS
* Rol: ontvangen 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1 ||
* Ontw Hybr Ontv 6.12 Vooraank 4.1
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: sturen MP 6.12 vooraankondiging
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1 ||
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.2
* Ontw Hybr Besch 6.12 MVE 16.3
||
* Type: 1 MP6.12 EVS
* Rol: raadplegen 6.12 verstrekking
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 - 6.12 uitwisseling
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt 6.12 bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem.
** Het sturend systeem toont aan dat het bericht valide is.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt 6.12 bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een MP6.12 systeem worden MP6.12 berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt 6.12 Vooraankondiging naar 6.12 AIS || PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Vooraankondiging van 6.12 EVS || PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
|}

======Fase Hybride 4 (Stap 5: Verstrekken)======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stelt 6.12 Verstrekking beschikbaar aan 6.12 EVS || PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|}

=====EDIFACT (Aanvraag-/Stopbericht & Afleverbericht)=====

======Testdoel======
Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.

======Entry Criteria======
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Er is minimaal 1 mede leverancier (afhankelijk van uit te voeren test: AIS/EVS) beschikbaar om de PoC ketentest mee uit te voeren.
** Betreffende leverancier beschikt over een Enovation/E-Zorg test-account waarmee de te testen berichten kunnen worden ontvangen/verzonden.
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Entry_Criteria Ontwikkeltest Entry Criteria].

{| class="wikitable"
|-
! PoC Script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT aanvraagbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT stopbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1 ||
* Ontw Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
||
* Type: 1 EDIFACT EVS
* Rol (ondersteunend): ontvangen van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT EVS
|-
| PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1 ||
* Ontw Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
||
* Type: 1 EDIFACT AIS
* Rol (ondersteunend): verzenden van EDIFACT afleverbericht
||
* PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling Rol
* EDIFACT AIS
|}

======Testaanpak======
De leveranciers waarvoor deze transacties van toepassing zijn voeren onderstaande Interoplab testscripts uit.
Hierbij is sprake van:
* MP9.3 leverancier stuurt EDIFACT bericht: Vanuit het MP9.3 systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem.
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.
* MP9.3 leverancier ontvangt EDIFACT bericht: Vanuit een Kickstart mede-leverancier met een EDIFACT systeem worden EDIFACT berichten verstuurd naar een MP9.3 systeem
** Het ontvangend systeem toont aan dat het bericht succesvol is ontvangen en verwerkt.

======Testscenario's======

======Hybride Stap 3: Voorschrijven======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Aanvraagbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
|-
| MP9.3 EVS stuurt EDIFACT Stopbericht naar EDIFACT AIS || PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt EDIFACT Aanvraagbericht van EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
|-
| MP9.3 AIS ontvangt 6.12 Stopbericht EDIFACT EVS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|}

=======Fase Hybride 5 (Stap 5: Verstrekken)=======

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 AIS stuurt EDIFACT Afleverbericht naar EDIFACT EVS || PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
|-
| MP9.3 EVS ontvangt EDIFACT Afleverbericht van EDIFACT AIS || PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|}

===Ontdubbelen===
Ontdubbelen in de hybride situatie bij de MP9.3 systemen onderling. Hierbij wordt getest op:
* Het proces van toekennen van identificaties en het kunnen relateren van medicatiegegevens op basis van deze identificaties;
* Op basis van condities vaststellen en signaleren of er sprake is van mogelijke duplicaten;
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens.

Tot de 1e livegang set behoren onderstaande berichten. Voor details zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties Relevante transacties]

{| class="wikitable"
|-
! Transactie !! Stap
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || 3
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || 4
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || 5
|-
| MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || 5
|-
| Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || 6
|}

In een ketentest wordt d.m.v. communicatie tussen leverancierssystemen onderling aangetoond dat:
* Identificaties correct worden opgebouwd en medicatiegegevens correct aan elkaar gerelateerd worden op basis van identificaties.
* Indien er wel/geen match is op basis van MBH-id's / PRK, hierop wel/niet wordt gesignaleerd in verband met mogelijke duplicaten.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens, na een eventuele signalering op mogelijke duplicatie medicatiegegevens, wordt ondersteund door het informatiesysteem.

====Entry Criteria====
* Er is voldaan aan de algemene [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Entry_Criteria PoC Ketentest Entry Criteria].
* De gerelateerde Interoplab ontwikkeltest testscripts van de te testen fase zijn succesvol uitgevoerd.
* Benodigde mede-leveranciers en testomgevingen zijn beschikbaar.

{| class="wikitable"
|-
! PoC Ketentest script !! Gerelateerde Ontwikkeltest scripts !! Mede-leveranciers !! Testomgeving
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 10.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.1
* Ontw Hybr Raadpl MA MP9 10.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.1
* Ontw Hybr Raadpl MGB/MA MP9 13.2
||
* Type: 2 MP9 EVS’en
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s en MGB's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|-
| PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.2
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.3
* Ontw Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.4
||
''Leverancier 1''
* Type: MP6.12 AIS
* Rol: beschikbaar stellen van MP6.12 verstrekking (wordt door BTD omgezet naar MP9 TA)
''Leverancier 2''
* Type: MP9 EVS
* Rol: beschikbaar stellen van MP9 MA's
||
PoC omgeving t.b.v. uitwisseling
* MP9 - MP6.12
* MP9 - MP9
|-
| PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1 ||
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.2
* Ontw Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.3
||
''Leverancier 1''
* Type: MP9 EVS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van MA’s
''Leverancier 2''
* Type: MP9 AIS
* Rol (ondersteunend): beschikbaar stellen van TA's
|| PoC omgeving t.b.v. MP9 uitwisseling
|}

====Testaanpak====
Leveranciers voeren Interoplab testscripts uit, waarin onderstaande onderdelen worden getest. 

''Signaleren van mogelijke duplicaten'' 
De MP9.3-leverancier raadpleegt een dossier, waarvoor vanuit meerdere XIS leveranciers bouwstenen beschikbaar worden gesteld.
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat hierop wel/niet wordt gesignaleerd op mogelijk duplicate medicatiegegevens. 

''Proces van handmatig ontdubbelen'' 
Met behulp van screenprints wordt aangetoond dat medicatiegegevens correct handmatig worden ontdubbeld. 

De testresultaten worden tijdens de testsessie of op basis van de screenprints beoordeeld door een inhoudelijk deskundige.

====Testscenario's====

''Legenda:''
* S: Vervult rol van sturend systeem.
* O: Vervult rol van ontvangend systeem.
* R: Vervult rol van raadplegend systeem.
* B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.


=====Fase Hybride 3 (Stap 3: Voorschrijven & Stap 4: Verificatie en gebruiken)=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MA) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MP9 10.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (MGB, MA en WDS) || R || B* (2x) || R || || R || || R || || || || PoC Hybr Raadpl MGB/MA PRK 13.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'optioneel': hierop wordt niet expliciet getest.''

=====Fase Hybride 6 (Stap 5: Verstrekken & Stap 6: Toedienen)=====

{| class="wikitable"
! Transactie !! colspan="2" | EVS !! colspan="2" | TRIS !! colspan="2" | AIS !! colspan="2" | ETDR !! colspan="2" | PGO !! Interoplab testscripts
|-
| MP9.3 EVS raadpleegt 6.12 Verstrekking bij 6.12 AIS (via BTD) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Raadplegen medicatiegegevens (TA, MA, WDS en MGB) || R || B* || R || || R || B* || R || || R || || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}
<nowiki>*</nowiki> ''Rol is 'ondersteunend': hierop wordt niet expliciet getest.'' 
<nowiki>**</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''


==Lab test==
===Testdoel===
* Aantonen dat het versturen en ontvangen van berichten naar/van MP9.3/MP6.12/EDIFACT systemen vanuit de gebruikerinterface geen verstorende impact heeft op de werkprocessen van de zorgverlener.
* Het proces van handmatig ontdubbelen van medicatiegegevens (reconciliëren) wordt ondersteund
Hiermee wordt aangetoond dat deze functionaliteit werkbaar is voor de praktijktest.

====Impliciet====
* Het gemigreerde MP9.3 systeem kan berichtenstromen van/naar MP6.12 en EDIFACT systemen verwerken/versturen in de hybride situatie.
** De inhoudelijke mapping tussen MP9.3 systemen en MP6.12/EDIFACT systemen vindt correct plaats.
** Medicatiegegevens worden correct technisch ontdubbeld (reconciliëren).
** Medicatiegegevens uit meerdere formaten (MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat) worden correct geconsolideerd.
* De BTD transformeert MP6.12 Verstrekkingen correct naar MP6.12-TA berichten.

===Entry Criteria===
* De gerelateerde Interoplab PoC ketentest scripts voor de Interoplab Lab test scripts zijn succesvol uitgevoerd.
* De leverancier beschikt over een omgeving met gebruikersinterface van waaruit de zorgverlener de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride#Relevante_transacties relevante transacties] kan versturen.

===Testaanpak===
De scripts worden gezamenlijk door zorgverlener en leverancier uitgevoerd. 
De teststappen worden in het XIS uitgevoerd door de zorgverlener. De zorgverlener beoordeelt de werkbaarheid van de hybride werkwijze en systeemschermen. 
De uitgevoerde teststappen worden geregistreerd in Interoplab en screenshots worden vastgelegd. Eventuele testbevindingen worden vastgelegd via het serviceportaal.

===Testscenario's===

{| class="wikitable"
! Interoplab Lab test script !! Omschrijving !! Gerelateerde PoC ketentest scripts
|-
| Labtest hybr: EVSedi/AIS9/eTDR9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS edifact, AIS MP9, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Aanvr 5.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Afl 14.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Stop 6.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP 6.12 / AIS MP9 / eTDR MP9 || Hybride labtest AIS MP9, EVS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Ontv. 6.12 Vooraank 4.1
* PoC Hybr Besch 6.12 MVE 16.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS edifact / eTDR MP9 || Betreft aanvraag- stop en afleverberichten. Betrokken rollen: EVS MP9, AIS edifact, eTDR MP9 ||
* PoC Hybr Stu EDIFACT Aanvr 2.1
* PoC Hybr Stu EDIFACT Stop 3.1
* PoC Hybr Ontv EDIFACT Afl 15.1
|-
| Labtest hybr: EVS MP9 / AIS MP6.12 / eTDR MP9 || Hybride labtest EVS MP9, AIS MP6.12 en eTDR MP9. Voorschrift en verstrekkingen. ||
* PoC Hybr Stu 6.12 Vooraank 1.1
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: MA en TA (AIS reconci || Reconciliëren binnen MP9: AIS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: MA en TA (EVS reconci || Reconciliëren binnen MP9: EVS reconcilieert MA en TA || PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: Vertaalde 6.12 verstr || Reconciliëren: AIS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Labrecon:Vertaalde6.12verstEVS || Reconciliëren: EVS reconcilieert vertaalde 6.12 verstrekking. || PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
|-
| Lab recon: AIS recon. gen. TA ob || AIS reconcilieert generieke TA gemaakt op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|-
| Lab recon: EVS recon. gen. TA obv 6.12 voorschrift || EVS reconcilieert generieke TA op basis van een 6.12 voorschrift. ||
* PoC Hybr Raadpl 6.12 MA/TA 18.1
* PoC Hybr Raadpl MP9 MA/TA 19.1
|}

=BIJLAGE: Relevante transacties=
In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn. 
Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Deze onderverdeling is ook opgenomen in de tabellen. 

''Legenda:'' 
* X Transactie is relevant 
* LEEG Transactie is niet relevant

==Stap 3 & 4: Voorschrijven & verificatie en gebruiken==

===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || x || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || x || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose registratiesysteem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek informatiesysteem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || X || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| MP6.12 || Vooraankondiging || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Aanvraagbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| EDIFACT || Stopbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MA) || || || || || || || || || || || X || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MGB) || || || || || || || || || || || X || X || X || X ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (WDS) || || || || || || || || || || || || X || || ||
|-
|}

==Stap 5: Verstrekken & toedienen==
===Voorschrijver: MP9.3 Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Voorschrijver: MP9.3 Trombose Informatie Systeem (TRIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || X || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Verstrekker: MP9.3 Apotheek Informatie Systeem (AIS)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || X || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || X || X || X || X || X || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Toediener: MP9.3 Elektronische Toedienregistratie (ETDR)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || X || X || X || X || X
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

===Patiënt: MP9.3 Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)===

{| class="wikitable"
! !! !! colspan=5 | EDIFACT !! colspan=5 | MP6.12 !! colspan=5 | MP9
|-
| Standaard || Transactie || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO || EVS || TRIS || AIS || ETDR || PGO
|-
| || || colspan=15 | Sturen naar:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Ontvangen van:
|-
| EDIFACT || Afleverbericht || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Beschikbaarstellen van:
|-
| MP6.12 || Beschikbaarstellen verstrekkingen || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| MP9 || Beschikbaarstellen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || ||
|-
| || || colspan=15 | Raadplegen van:
|-
| MP9 || MP6.12 verstrekking in MP9 formaat || || || || || || || || X || || || || || || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (TA) || || || || || || || || || || || || || X || ||
|-
| MP9 || Raadplegen medicatiegegevens (MTD) || || || || || || || || || || || || || || X ||
|-
|}

<nowiki>*</nowiki> ''Via Berichten transformatiedienst (BTD): zorgt voor conversie van MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat.''

=Paginahistorie=
{| class="wikitable"
|-
! Datum !! Omschrijving
|-
| 13 oktober 2025 ||
Volgorde aangepast, template testplan geüpdated.
|-
| 9 oktober 2025 ||
Teststrategie BTD: beperkt dynamisch
|-
| 29 september 2025 || Expliciete beschrijving van consolidatie meerdere formaten verwijderd (zie MOVAL-1595)
|-
| 19 september 2025 || Paragraaf Lab uitgewerkt
|-
| 15 september 2025 || PoC Script 12.1 is buiten scope: verwijderd uit overzichten
|-
| 27 maart 2025 || Nummering EDIFACT ontwikkelscripts aangepast
|-
| 17 maart 2025 || Inleiding aangepast
|-
| 18 februari 2025 ||
* Nummering 6.12 ontwikkelscripts aangepast.
* Ontdubbelen ontwikkel: concept ingevoerd
|-
| 17 februari 2025 ||
* Testdoel 'Correct toepassen van signalering op mogelijk duplicate medicatiegegevens' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'. Term Reconciliëren is verwijderd.
* Scope:
** 'Het toepassen van signalering op mogelijke duplicate medicatiegegevens na raadplegen.' i.p.v. 'technisch ontdubbelen'
** 'Het proces van handmatig ontdubbelen' aangevuld met 'na eventuele signalering op duplicate medicatiegegevens.'
** 'Consolideren medicatiegegevens uit meerdere formaten' niet langer sub van 'technisch ontdubbelen'.
* Teststrategie: bovenstaande tevens hier doorgevoerd.
|-
| 13 februari 2025 ||
* Teststrategie aangepast:
** Lab is overal **
** Lab BTD: I
* Scope:
** Het consolideren van medicatiegegevens in meerdere formaten in de hybride situatie: alleen MP6.12-verstrekkingen in MP9-TA formaat. (MP6.12 en EDIFACT zijn buiten scope)
** MP6.12 herkwalificatie is buiten scope
|-
| 22 januari 2025 || Hulpmiddelen (tools) en omgevingen toegevoegd
|-
| 11 juni 2024 || Concept
|}