informatiestandaarden - Gebruikersbijdragen [nl]

Hoofdpagina

2023-07-13T07:53:50Z

Peter Buijs: /* Actuele Nictiz informatiestandaarden/projecten */

__NUMBEREDHEADINGS__

=Inleiding=
Welkom op de Nictiz wiki voor informatiestandaarden. Je kunt hier via een directe link zijn gekomen, of via de sectie Informatiestandaarden op onze website [https://www.nictiz.nl www.nictiz.nl]. Informatiestandaarden bestaan uit een functioneel deel waarin wordt beschreven welke processen van welke partijen ondersteund worden, en een of meerdere technische delen waarin gespecificeerd wordt wat hiervoor in techniek nodig is.

=Actuele Nictiz informatiestandaarden/projecten=
{| style="width: 100%"
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Jeugdgezondheidszorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_JGZ|Landingspagina Jeugdgezondheidszorg]]
[[Landingspagina_JGZ|Jeugdgezondheidszorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Huisartswaarneming.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Huisartswaarneming|Huisartswaarneming]]
[[Landingspagina_Huisartswaarneming |Huisartswaarneming]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Verpleegkundige Zorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Verpleegkundige_Zorg|Verpleegkundige overdracht]]
[[Landingspagina_Verpleegkundige_Zorg|Verpleegkundige zorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Medicatieproces.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Medicatieproces|Medicatieproces]]
[[Landingspagina_Medicatieproces|Medicatieproces]]
|-
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Laboratoria.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Labuitwisseling|Laboratoria]]
[[Landingspagina_Labuitwisseling|Labuitwisseling]] 

| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Acute Zorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Acute_Zorg|Acute zorg]]
[[Landingspagina_Acute_Zorg|Acute zorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Zib.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Zib_Centrum|Zib-centrum]]
[[Landingspagina_Zib_Centrum|Zib-centrum]] 
[https://zibs.nl Zorginformatiebouwstenen-wiki]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Paramedische Zorg.svg|75px|75px|link=Paramedische_zorg|Paramedische zorg]]
[[Paramedische_zorg|Paramedische zorg]]
|-
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Geboortezorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Geboortezorg|Geboortezorg]]
[[Landingspagina_Geboortezorg|Geboortezorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Ketenzorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Ketenzorg|Ketenzorg]]
[[Landingspagina_Ketenzorg|Ketenzorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard MedMij.svg|75px|75px|link=MedMij:Landingspagina_MedMij|MedMij]]
[[MedMij:Landingspagina_MedMij|MedMij]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard BgZ.svg|75px|75px|link=Landingspagina_BgZ|BgZ]]
[[Landingspagina_BgZ|BgZ]]
|-
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Dossierwijzigingsverzoek.svg|75px|75px|link=MedMij:Landingspagina_Dossierwijzigingsverzoek|Dossierwijzigingsverzoek]]
[[MedMij:Landingspagina_Dossierwijzigingsverzoek|Dossierwijzigingsverzoek]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard_Vaccinatie.svg|75px|75px|link=imm:Landingspagina_Vaccinatie_Immunisatie|Vaccinatie-Immunisatie]]
[[Immu:V0.1_Ontwerpen|Vaccinatie-Immunisatie]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Eerstelijnszorg.svg|75px|75px|link=hg:Landingspagina_ELZ|Eerstelijnszorg]]
[[hg:Landingspagina_ELZ|Eerstelijnszorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard_Beeld_en_Verslagen.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Beeldbeschikbaarheid|Beeldbeschikbaarheid]]
[[Landingspagina_Beeldbeschikbaarheid|Beeldbeschikbaarheid]]
|-
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (2).svg|75px|75px|link=Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden|Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]
[[cio:Landingspagina_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]
|}

=Nictiz-projecten in incubatie=
===Individueel Zorgplan===
*[[Landingspagina_Individueel_Zorgplan|Landingspagina Individueel Zorgplan]]

=Projecten van derden op deze site=
===Bevolkingsonderzoek Darmkanker/Baarmoederhalskanker===
*[[Landingspagina_Bevolkingsonderzoek_Darmkanker|Landingspagina Bevolkingsonderzoek Darmkanker]]
*[[Landingspagina_Bevolkingsonderzoek_Baarmoederhalskanker |Landingspagina Bevolkingsonderzoek Baarmoederhalskanker]]
*[[Landingspagina_Bevolkingsonderzoek_Borstkanker|Landingspagina Bevolkingsonderzoek Borstkanker]]

=Algemeen=
==[[Handleiding_Nictiz_documentatie|Handleiding Nictiz documentatie]]==
*[[Handleiding_Wiki_documentatie|Handleiding Wiki documentatie]]
*[[Handleiding_ART-DECOR_documentatie|Handleiding ART-DECOR documentatie]]
*[[Handleiding_Kardinaliteiten en conformance|Handleiding kardinaliteiten en conformance]]
==HL7 versie 3==
*[[HL7v3|Algemene uitleg HL7 versie 3]]
*[http://www.hl7.nl/wiki/index.php?title=Implementatiehandleiding_HL7v3_basiscomponenten_v2.3_Rev2 HL7v3 Basiscompenenten, versie 2.3 rev2] (externe link naar HL7 Nederland), met daarin onder andere:
**[http://www.hl7.nl/wiki/index.php/Categorie:Datatype HL7 versie 3 Datatypes]
** Om historische redenen is voor de CMET's soms nog de [https://www.hl7.nl/images/downloads/Implementatiehandleiding%20HL7v3%20Basiscomponenten%20%202.3NL_secure.pdf PDF van de basiscomponentengids] nodig

==HL7 FHIR==
'''STU3'''
*[[FHIR:V1.0_FHIR_IG_STU3|FHIR STU3 Implementation Guide]]
*[[FHIR:V1.0_FHIR_Profiling_Guidelines_STU3|FHIR STU3 Profiling guidelines]]
'''R4'''
*[[FHIR:V1.0_FHIR_IG_R4|FHIR R4 Implementation Guide]]
*[[FHIR:V1.0_FHIR_Profiling_Guidelines_R4|FHIR R4 Profiling guidelines]]

==Object IDentifiers (OIDs)==
*[http://www.hl7.nl/wiki/index.php/Implementatiehandleiding_HL7v3_basiscomponenten#Identificatiemechanismen Object IDentifiers toelichting in HL7v3 basiscomponenten]
{{NoteBox|De implementatiehandleiding basiscomponenten versie 2.3-Rev2 van november 2019 heeft extra duiding gekregen in §5.1 ten behoeve van juist OID-gebruik. Deze essentiële duiding is hieronder nogmaals uitgelicht:
* De inrichting van identificatie is een samenspel tussen zorgaanbieder en systeemleverancier
* Identificatie dient persistent en wereldwijd uniek te zijn
* Zorgaanbieders dienen zich ervan te vergewissen dat systemen in haar organisatie allemaal persistent unieke identificatie garanderen
* Als meerdere systemen op basis van dezelfde OID (bijvoorbeeld URA) van de zorgaanbieder identificatie toekennen, dan zijn branches onder deze OID onvermijdelijk
** Voorbeeld voor zorgaanbieder met URA 12345678 die deze voor identificatie in zijn lab- en radiologiesysteem wil gebruiken LAB: 2.16.528.1.1007.3.3.12345678.'''1''' RAD: 2.16.528.1.1007.3.3.12345678.'''2'''
* Identificatie op basis van URA werkt alleen goed als de zorgaanbieder administratie over toegekende OID's per systeem bijhoudt, zodat er geen ambiguïteit ontstaat
* Als een zorgaanbieder geen OID-administratie per systeem kan of wil voeren, dan kan een leverancier deze service voor zijn systeem bieden door een OID aan te vragen. Op basis hiervan kan de leverancier, branches toekennen aan klanten. Uiteraard dient de leverancier dan de administratie hierop bij te houden.
}}

==OID / URI Registers==
*[https://www.nictiz.nl/standaardisatie/overzichten/oids/ Nictiz OID Register]
*[https://hl7.nl/oid-register.html HL7 NL OID Register] en [https://www.hl7.nl/wiki/index.php?title=OIDs_en_FHIR_System_URIs HL7 NL FHIR URI Register] voor bestaande OID's
*[https://decor.nictiz.nl/decor/services/OIDIndex ART-DECOR OID Register] (bevat tevens FHIR URI's voor zover bekend en gerelateerd aan een OID)
*[https://www.hl7.org/oid HL7.org OID Register]
*FHIR STU3: [https://hl7.org/fhir/stu3/terminologies-systems.html System URIs] en [http://hl7.org/fhir/stu3/identifier-registry.html Identifier System URIs]
*FHIR huidig: [https://hl7.org/fhir/terminologies-systems.html URIs] en [http://hl7.org/fhir/identifier-registry.html Identifier System URIs] (alle hl7.org codesysteem uri's zijn van STU3 naar R4 gewijzigd in terminology.hl7.org/CodeSystem)

Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (2).svg

2023-07-13T07:52:40Z

Peter Buijs:

cio:Plan van aanpak en Planning CiO

2023-07-13T07:46:52Z

Peter Buijs:

*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/4/4b/Plan_van_aanpak_CiO_2023_v0.6.pdf Link naar volledige plan van aanpak CiO]

Na oplevering van de Bèta-versie wordt de informatiestandaard CiO in beheer genomen en doorontwikkeld/aangepast op basis van wijzigingsverzoeken. Inhoudelijke toetsing, consultatie en doorontwikkeling van het functioneel ontwerp vindt plaats middels maandelijks te organiseren expertgroepbijeenkomsten. Punten waarop nog geen breed consensus bestaat worden in deze fase besproken of in proces gezet. Er zal worden toegewerkt naar een [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/cio:Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden: roadmap] waarin wensen ten aanzien van komende releases worden opgenomen.

Maandelijks vindt eveneens een overleg plaats met een selectie van betrokken softwareleveranciers. Dit overleg is een belangrijk gremium om oplossingsrichtingen te toetsen, naast de toetsing via de expertgroep. De leveranciers beschikken over veel ervaring rondom implementaties en staan bovendien in nauw contact met de eindgebruikers van de standaard.

Na oplevering van de Bèta-versie van de informatiestandaard CiO starten ook de kernteams en voorbereidingsgroepen CiO. Deze bestaan uit zorgverleners uit verschillende sectoren van de zorg. Zij hebben mandaat om namens hun achterban keuzes te maken over afspraken met betrekking tot zorgproces en implementatie.

Dit maakt dat er een parallel traject zal worden gewerkt aan doorontwikkeling van de informatiestandaard en het opstellen van bijbehorende implementatieafspraken. Er is een nauwe interactie tussen de expertgroepen, betrokken leveranciers en kernteams noodzakelijk zodat de eindproducten op elkaar aansluiten. Periodiek zal daarom kruisbestuiving plaatsvinden tussen de verschillende overlegstromen.

===Expertgroep CiO===

De expertgroep bestaat uit inhoudelijke experts met kennis met betrekking tot het gebruiksdoel en de gebruikte informatietechnologie. Hierbij kan gedacht worden aan een informatiearchitect, klinisch informaticus, (beleids)medewerker van de koepelorganisaties, inhoudelijk deskundige vanuit de standaardisatieorganisaties) of eindgebruikers vanuit hun rol als ervaringsdeskundigen. Bij voorkeur hebben zij geparticipeerd in de werkgroep contra-indicaties of overgevoeligheid en/of nemen zij deel aan gebruikersgroep van softwareleveranciers. De inhoudelijke experts werken samen onder begeleiding van Nictiz. De deelnemers van de expertgroep CiO hebben mandaat om namens hun achterban een advies over de voorgestelde oplossingen in de informatiestandaard te geven. Waar nodig maken zij gebruik van achterbanraadpleging. De leden zijn zelf verantwoordelijk om draagvlak voor hun advies bij hun achterban te verkrijgen.

===Werkstroom CiO Leveranciers===

De werkstroom CiO bestaat uit meerdere leveranciers die op eigen verzoek actief betrokken wensen te zijn bij de ontwikkeling van de informatiestandaard CiO en implementatie hiervan (onder andere afspraken voor opschoning, migratie en hybride situatie). De werkstroom CiO is primair verantwoordelijk voor de inbreng van technische expertise en kent een adviserende rol. Voorstellen van wijzigingen en beoogde oplossingsrichtingen volgen vanuit de expertgroep. Waar nodig kunnen oplossingsrichtingen door leveranciers worden getoetst in gebruikersgroepen. De leveranciers in de werkstroom CiO werken samen onder begeleiding van Nictiz.

===Kernteams + voorbereidingsgroepen CiO===

In het kernteam CiO neemt een afvaardiging van de bij het medicatieproces betrokken sectoren deel in de vorm van projectleiders en zorgprofessionals van alle sectoren. Om te zorgen dat de informatiestandaard aansluit bij het zorgproces en om uitwisseling in de keten te realiseren, worden in kernteams boven- en cross sectorale afspraken gemaakt. Dit zijn de besluiten kernteams. Het gaat daarbij onder andere om beleidsafspraken en verantwoordelijkheden. Veel van de besluiten van de kernteams hebben invloed op het zorgproces en bevatten daarom werkproceseisen. Daarnaast kunnen besluiten ook technische ondersteuning van het zorginformatiesysteem nodig hebben. Dit zijn de gebruikerseisen/-wensen. Voor afstemming over gebruikerseisen en –wensen kunnen kruisbestuivingsessies met leveranciers uit de werkstroom CiO worden georganiseerd. In de kernteams en voorbereidingsgroepen wordt voortgebouwd op het eindproduct van de werkgroep organisatie & proces: Samenwerkingsafspraken: ‘Registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden in de keten’. De concept samenwerkingsafspraken vormen de basis voor de kernteam besluiten.

Het kernteam CiO werkt samen onder begeleiding van Nictiz. Leden van het kernteam CiO hebben het mandaat om namens hun achterban een besluit te nemen, maar toetsen voorgenomen besluiten middels een achterbanraadpleging. De leden zijn zelf verantwoordelijk om draagvlak voor hun advies bij hun achterban te verkrijgen.

De kernteams zullen inhoudelijk worden voorbereid in voorbereidingsgroepen waarin meer ruimte is voor uitwerking en discussie. In de voorbereidingsgroepen nemen de sectoren MSZ, Openbare Farmacie en Huisartsenzorg deel. De kernteams zullen daarom met name gericht zijn op gezamenlijke besluitvorming op voorstellen uit de voorbereidingsgroepen.

Op basis van een inschatting zijn circa 4 kernteams en 12 voorbereidingsgroepen nodig. Deze zullen worden gepland in de periode mei-dec 2023.

Bestand:Plan van aanpak CiO 2023 v0.6.pdf

2023-07-13T07:43:56Z

Peter Buijs:

Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.svg

2023-05-31T11:47:37Z

Peter Buijs:

cio:Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-05-01T15:21:59Z

Peter Buijs:

cio:Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-05-01T15:16:59Z

Peter Buijs:

De roadmap CiO zal in samenspraak met de expertgroep CiO (verder) worden opgesteld.

Usecases aangedragen vanuit het veld voor nadere uitwerking (zie tevens BITS, project CIO), maar die in de release van CiO 2.0 buiten scope gesteld zijn:
* Usecase ‘beschikbaarstellen van reacties (door zorgverlener)’ (reacties waarop geen besluit is gemaakt is tot bewaken en die daarmee geen onderdeel zijn van een overgevoeligheid)
* Usecase ‘sturen van reacties (door zorgaanbieder naar Lareb)’ (in kader van bijwerkingenregistratie)
* Usecase ‘sturen voorstel-contra-indicatie’ (door zorgverlener naar zorgverlener)
* Usecase ‘beschikbaarstellen/sturen van overgevoeligheden buiten de categorie medicatie (door zorgverlener)’
* Usecase ‘beschikbaarstellen/sturen van contra-indicaties buiten de categorie medicatie (door zorgverlener)’
* Usecase ‘beschikbaarstellen/sturen van reacties op straling (door zorgverlener)’

Voor de usecases met gegevensuitwisseling buiten de categorie medicatie zal het houderschap van de informatiestandaard en samenstelling van autorisatiecommissie en expertgroep opnieuw bekeken moeten worden.

Openstaande punten op de roadmap die nog nader uitgewerkt dienen te worden:
* Releasefrequentie van de informatiestandaard CiO en prioritering/tijdsplanning op de releasekalender van de usecases die vooralsnog buiten scope gesteld zijn
* Relatie van ICA 6.12 ten opzichte van informatiestandaard CiO en proces van uitfasering van ICA 6.12 <ref>ICA 6.12 omvat ook de niet-geneesmiddelovergevoeligheden en heeft daarmee een bredere scope dan CiO. Hoe ICA 6.12 en CiO zich tot elkaar verhouden zolang de scope van CiO beperkt is tot medicatiebewaking dient verder uitgewerkt te worden.</ref>.
* Relatie van informatiestandaard CiO ten opzichte van andere informatiestandaarden waarin uitwisseling van overgevoeligheden (of contra-indicaties) plaatsvindt (Basisgegevensset Zorg (BgZ), Huisartsoverdracht, Ketenzorg, Acute zorg, GGZ, MedMij) <ref>Huidige werkwijze is dat informatiestandaarden onderdelen van andere informatiestandaarden ‘inbouwen’. Echter, informatiestandaarden hebben elk hun eigen beheerorganisatie, met daarmee een eigen beheerproces en -cyclus. Om te komen tot eenmalig bouwen, meervoudig gebruik is een oplossing om vanuit informatiestandaarden enkel te verwijzen naar (onderdelen van) andere standaarden in plaats van het opnemen van een andere informatiestandaard binnen een standaard. Deze werkwijze dient verder uitgewerkt en afgestemd te worden binnen Nictiz en met de stakeholders.</ref>.
* Doorontwikkeling van CiO op basis van internationale ontwikkelingen (o.a. op basis van fit-gap analyse van Nederlandse en internationale gegevensmodellen voor CiO).

cio:Plan van aanpak en Planning CiO

2023-05-01T13:58:47Z

Peter Buijs:

Na oplevering van de Bèta-versie wordt de informatiestandaard CiO in beheer genomen en doorontwikkeld/aangepast op basis van wijzigingsverzoeken. Inhoudelijke toetsing, consultatie en doorontwikkeling van het functioneel ontwerp vindt plaats middels maandelijks te organiseren expertgroepbijeenkomsten. Punten waarop nog geen breed consensus bestaat worden in deze fase besproken of in proces gezet. Er zal worden toegewerkt naar een [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/cio:Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden: roadmap] waarin wensen ten aanzien van komende releases worden opgenomen.

Maandelijks vindt eveneens een overleg plaats met een selectie van betrokken softwareleveranciers. Dit overleg is een belangrijk gremium om oplossingsrichtingen te toetsen, naast de toetsing via de expertgroep. De leveranciers beschikken over veel ervaring rondom implementaties en staan bovendien in nauw contact met de eindgebruikers van de standaard.

Na oplevering van de Bèta-versie van de informatiestandaard CiO starten ook de kernteams en voorbereidingsgroepen CiO. Deze bestaan uit zorgverleners uit verschillende sectoren van de zorg. Zij hebben mandaat om namens hun achterban keuzes te maken over afspraken met betrekking tot zorgproces en implementatie.

Dit maakt dat er een parallel traject zal worden gewerkt aan doorontwikkeling van de informatiestandaard en het opstellen van bijbehorende implementatieafspraken. Er is een nauwe interactie tussen de expertgroepen, betrokken leveranciers en kernteams noodzakelijk zodat de eindproducten op elkaar aansluiten. Periodiek zal daarom kruisbestuiving plaatsvinden tussen de verschillende overlegstromen.

===Expertgroep CiO===

De expertgroep bestaat uit inhoudelijke experts met kennis met betrekking tot het gebruiksdoel en de gebruikte informatietechnologie. Hierbij kan gedacht worden aan een informatiearchitect, klinisch informaticus, (beleids)medewerker van de koepelorganisaties, inhoudelijk deskundige vanuit de standaardisatieorganisaties) of eindgebruikers vanuit hun rol als ervaringsdeskundigen. Bij voorkeur hebben zij geparticipeerd in de werkgroep contra-indicaties of overgevoeligheid en/of nemen zij deel aan gebruikersgroep van softwareleveranciers. De inhoudelijke experts werken samen onder begeleiding van Nictiz. De deelnemers van de expertgroep CiO hebben mandaat om namens hun achterban een advies over de voorgestelde oplossingen in de informatiestandaard te geven. Waar nodig maken zij gebruik van achterbanraadpleging. De leden zijn zelf verantwoordelijk om draagvlak voor hun advies bij hun achterban te verkrijgen.

===Werkstroom CiO Leveranciers===

De werkstroom CiO bestaat uit meerdere leveranciers die op eigen verzoek actief betrokken wensen te zijn bij de ontwikkeling van de informatiestandaard CiO en implementatie hiervan (onder andere afspraken voor opschoning, migratie en hybride situatie). De werkstroom CiO is primair verantwoordelijk voor de inbreng van technische expertise en kent een adviserende rol. Voorstellen van wijzigingen en beoogde oplossingsrichtingen volgen vanuit de expertgroep. Waar nodig kunnen oplossingsrichtingen door leveranciers worden getoetst in gebruikersgroepen. De leveranciers in de werkstroom CiO werken samen onder begeleiding van Nictiz.

===Kernteams + voorbereidingsgroepen CiO===

In het kernteam CiO neemt een afvaardiging van de bij het medicatieproces betrokken sectoren deel in de vorm van projectleiders en zorgprofessionals van alle sectoren. Om te zorgen dat de informatiestandaard aansluit bij het zorgproces en om uitwisseling in de keten te realiseren, worden in kernteams boven- en cross sectorale afspraken gemaakt. Dit zijn de besluiten kernteams. Het gaat daarbij onder andere om beleidsafspraken en verantwoordelijkheden. Veel van de besluiten van de kernteams hebben invloed op het zorgproces en bevatten daarom werkproceseisen. Daarnaast kunnen besluiten ook technische ondersteuning van het zorginformatiesysteem nodig hebben. Dit zijn de gebruikerseisen/-wensen. Voor afstemming over gebruikerseisen en –wensen kunnen kruisbestuivingsessies met leveranciers uit de werkstroom CiO worden georganiseerd. In de kernteams en voorbereidingsgroepen wordt voortgebouwd op het eindproduct van de werkgroep organisatie & proces: Samenwerkingsafspraken: ‘Registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden in de keten’. De concept samenwerkingsafspraken vormen de basis voor de kernteam besluiten.

Het kernteam CiO werkt samen onder begeleiding van Nictiz. Leden van het kernteam CiO hebben het mandaat om namens hun achterban een besluit te nemen, maar toetsen voorgenomen besluiten middels een achterbanraadpleging. De leden zijn zelf verantwoordelijk om draagvlak voor hun advies bij hun achterban te verkrijgen.

De kernteams zullen inhoudelijk worden voorbereid in voorbereidingsgroepen waarin meer ruimte is voor uitwerking en discussie. In de voorbereidingsgroepen nemen de sectoren MSZ, Openbare Farmacie en Huisartsenzorg deel. De kernteams zullen daarom met name gericht zijn op gezamenlijke besluitvorming op voorstellen uit de voorbereidingsgroepen.

Op basis van een inschatting zijn circa 4 kernteams en 12 voorbereidingsgroepen nodig. Deze zullen worden gepland in de periode mei-dec 2023.

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-05-01T13:53:34Z

Peter Buijs:

{{DISPLAYTITLE: Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden}}
__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO|Aanleiding en Achtergrond CiO]]

=PLAN VAN AANPAK EN PLANNING=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Plan van aanpak en Planning CiO|Plan van aanpak en planning CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

{{NoteBox|1= De Bèta-release betreft een conceptpublicatie en vormt het startpunt voor doorontwikkeling van de standaard. Deze wordt verspreid onder een selecte groep betrokkenen waarbij feedback gegeven kan worden en wijzigingen kunnen worden voorgesteld. 

Bèta: Conceptrelease die volledig is in functionaliteit, maar nog wat fouten kan bevatten. De functionaliteit moet nog beproefd worden in een testsetting (bijvoorbeeld een Proof of Concept). Dit concept kan tussentijds worden uitgebracht [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/85/Duurzaam_Releasebeleid-1.0.0-beta.pdf – Nictiz Duurzaam Releasebeleid (2022).].}}

===Actueel===
:*[[cio:V2.0.0_Ontwerp_CiO|Functioneel Ontwerp CiO versie 2.0.0-beta.1]]
:*[[cio:V2.0.0_FHIR_CiO|FHIR Implementation Guide CiO version 2.0.0-beta.1 (ENG)]]

===Vorige versies===
:*

Met de publicatie van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) wordt
deze standaard in beheer genomen binnen de beheerorganisatie informatiestandaard CiO. Dit
beheer is ingericht conform de norm NEN-7522:2021. Het document [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Concept_beheerdocument_informatiestandaard_CiO_v0.1.pdf "Concept Beheerdocument CiO"] geeft een toelichting wat het beheer behelst en hoe deze norm voor de informatiestandaard CiO
is ingericht.

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina [[cio:V2.0.0_Kwalificatie_CiO|Contra-indicaties en Overgevoeligheden Kwalificatie]]

=MAPPING=
volgt

cio:Aanleiding en Achtergrond CiO

2023-05-01T13:51:29Z

Peter Buijs: /* Aanleiding en Achtergrond CiO */

__NUMBEREDHEADINGS__
De informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) vormt samen met de informatiestandaard Medicatieproces 9 (MP9) en de informatiestandaard Uitwisseling laboratoriumgegevens (Lab2Zorg) de set van informatiestandaarden benodigd voor digitale uitwisseling van medicatiegegevens. De ontwikkeling en implementatie van deze informatiestandaarden vormt onderdeel van het landelijke [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/: Programma Medicatieoverdracht].

De informatiestandaard CiO omvat een set van afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie. Zowel contra-indicaties als overgevoeligheden zijn opgenomen in het medicatieoverzicht en worden gebruikt bij medicatiebewaking door voorschrijvers, toedieners en apothekers in alle domeinen van de zorg. Afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling hiervan zijn daarom van belang voor de medicatieveiligheid.

De aanleiding voor dit project is meerledig:
# De uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden is opgenomen in de herziene richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten.
# Er bestaat momenteel geen separate informatiestandaard geheel gericht op CiO (voorheen ICA) om op door te ontwikkelen.
# De ontwikkeling en implementatie van een informatiestandaard CiO is onderdeel van het 10-stappenplan voor complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens.
# De behoefte aan uniforme registratie van contra-indicaties en overgevoeligheden bestaat al langere tijd. De uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden zorgt momenteel voor vervuiling van huidige systemen.
# Er is slechts in beperkte mate sprake van afspraken en richtlijnen met betrekking tot registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden. Ook ontbreekt het nog aan breed gedragen begrippen en definities in het (CiO-)zorgveld.

Hoewel de informatiestandaard CiO zich in eerste instantie focust op contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie zal de standaard op termijn verbreed worden, onder andere met bewaking op andere verrichtingen dan het voorschrijven en verstrekken van medicatie en op allergenen die geen bestandsdeel zijn van geneesmiddelen. Op termijn zal hier een separaat plan van aanpak voor worden opgesteld.

De bèta-release van 1 mei 2023 dient als gespreksdocument en als basis voor de doorontwikkeling van de informatiestandaard CiO. Deze bèta-versie is tot stand gekomen op basis van de analyses van werkgroep Contra-indicatie, werkgroep Overgevoeligheid en werkgroep Organisatie en Proces CiO.

In de periode 2020-2022 heeft de werkgroep Contra-indicatie en de werkgroep Overgevoeligheid gewerkt aan het opstellen van de beoogde gegevensmodellen (zibs) voor de informatiestandaard CiO. Dit heeft geresulteerd in de gegevensmodellen uit de zib prepublicatie 2022-1 (10 juni 2022): [https://zibs.nl/wiki/Overgevoeligheid-v1.0(2022NL): Overgevoeligheid-v1.0(2022NL)], [https://zibs.nl/wiki/Reactie-v1.0(2022NL): Reactie-v1.0(2022NL)] en [https://zibs.nl/wiki/MedicatieContraIndicatie-v2.0(2022NL): MedicatieContraIndicatie-v2.0(2022NL)] (voorgaande versies: [https://zibs.nl/wiki/MedicatieContraIndicatie-v1.1(2021NL) MedicatieContraIndicatie-v1.1(2021NL)], [https://zibs.nl/wiki/MedicatieContraIndicatie-v1.0(2020NL) MedicatieContra-Indicatie-v1.0(2020NL)]). Tevens is nagedacht over de werkwijze voor het kunnen wijzigen en afsluiten van contra-indicaties en overgevoeligheden in de keten. In de periode 2021-2022 is parallel hieraan en hieropvolgend de functionele behoefte vanuit het zorgveld via de werkgroep Organisatie en Proces CiO verder in kaart gebracht, met name met betrekking tot het consolideren van gegevens uit meerdere bronnen tot één overzicht, het afsluiten van registraties en het wijzigen van gegevens.

De gegevensmodellen in de informatiestandaard CiO 2.0.0-beta.1 zijn zoveel mogelijk gelijk aan de zib prepublicatie 2022-1. Een belangrijk verschil is de beperking tot medicatie in de informatiestandaard CiO 2.0.0-beta.1, terwijl de zibs Overgevoeligheid en Reactie ook modellen vormen voor respectievelijk niet-geneesmiddelovergevoeligheden en reacties op andere stoffen dan medicatie of straling. Daarnaast bleek op basis van de functionele behoefte van zorgverleners uit werkgroep Organisatie en Proces CiO dat sommige gegevenselementen uit de zib prepublicatie 2022-1 moesten worden aangepast, toegevoegd of juist verwijderd. Een aantal gegevenselementen in informatiestandaard CiO 2.0.0-beta.1 wijkt daarom af van de zib prepublicatie 2022-1.

Het traject van doorontwikkeling op basis van de bèta-versie van 1 mei 2021 zal bestaan uit verschillende sporen, zie hiervoor pagina [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/cio:Plan_van_aanpak_en_Planning_CiO: Plan van aanpak en planning CiO].

cio:Aanleiding en Achtergrond CiO

2023-05-01T13:51:13Z

Peter Buijs:

__NUMBEREDHEADINGS__
=Aanleiding en Achtergrond CiO=

De informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) vormt samen met de informatiestandaard Medicatieproces 9 (MP9) en de informatiestandaard Uitwisseling laboratoriumgegevens (Lab2Zorg) de set van informatiestandaarden benodigd voor digitale uitwisseling van medicatiegegevens. De ontwikkeling en implementatie van deze informatiestandaarden vormt onderdeel van het landelijke [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/: Programma Medicatieoverdracht].

De informatiestandaard CiO omvat een set van afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie. Zowel contra-indicaties als overgevoeligheden zijn opgenomen in het medicatieoverzicht en worden gebruikt bij medicatiebewaking door voorschrijvers, toedieners en apothekers in alle domeinen van de zorg. Afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling hiervan zijn daarom van belang voor de medicatieveiligheid.

De aanleiding voor dit project is meerledig:
# De uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden is opgenomen in de herziene richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten.
# Er bestaat momenteel geen separate informatiestandaard geheel gericht op CiO (voorheen ICA) om op door te ontwikkelen.
# De ontwikkeling en implementatie van een informatiestandaard CiO is onderdeel van het 10-stappenplan voor complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens.
# De behoefte aan uniforme registratie van contra-indicaties en overgevoeligheden bestaat al langere tijd. De uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden zorgt momenteel voor vervuiling van huidige systemen.
# Er is slechts in beperkte mate sprake van afspraken en richtlijnen met betrekking tot registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden. Ook ontbreekt het nog aan breed gedragen begrippen en definities in het (CiO-)zorgveld.

Hoewel de informatiestandaard CiO zich in eerste instantie focust op contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie zal de standaard op termijn verbreed worden, onder andere met bewaking op andere verrichtingen dan het voorschrijven en verstrekken van medicatie en op allergenen die geen bestandsdeel zijn van geneesmiddelen. Op termijn zal hier een separaat plan van aanpak voor worden opgesteld.

De bèta-release van 1 mei 2023 dient als gespreksdocument en als basis voor de doorontwikkeling van de informatiestandaard CiO. Deze bèta-versie is tot stand gekomen op basis van de analyses van werkgroep Contra-indicatie, werkgroep Overgevoeligheid en werkgroep Organisatie en Proces CiO.

In de periode 2020-2022 heeft de werkgroep Contra-indicatie en de werkgroep Overgevoeligheid gewerkt aan het opstellen van de beoogde gegevensmodellen (zibs) voor de informatiestandaard CiO. Dit heeft geresulteerd in de gegevensmodellen uit de zib prepublicatie 2022-1 (10 juni 2022): [https://zibs.nl/wiki/Overgevoeligheid-v1.0(2022NL): Overgevoeligheid-v1.0(2022NL)], [https://zibs.nl/wiki/Reactie-v1.0(2022NL): Reactie-v1.0(2022NL)] en [https://zibs.nl/wiki/MedicatieContraIndicatie-v2.0(2022NL): MedicatieContraIndicatie-v2.0(2022NL)] (voorgaande versies: [https://zibs.nl/wiki/MedicatieContraIndicatie-v1.1(2021NL) MedicatieContraIndicatie-v1.1(2021NL)], [https://zibs.nl/wiki/MedicatieContraIndicatie-v1.0(2020NL) MedicatieContra-Indicatie-v1.0(2020NL)]). Tevens is nagedacht over de werkwijze voor het kunnen wijzigen en afsluiten van contra-indicaties en overgevoeligheden in de keten. In de periode 2021-2022 is parallel hieraan en hieropvolgend de functionele behoefte vanuit het zorgveld via de werkgroep Organisatie en Proces CiO verder in kaart gebracht, met name met betrekking tot het consolideren van gegevens uit meerdere bronnen tot één overzicht, het afsluiten van registraties en het wijzigen van gegevens.

De gegevensmodellen in de informatiestandaard CiO 2.0.0-beta.1 zijn zoveel mogelijk gelijk aan de zib prepublicatie 2022-1. Een belangrijk verschil is de beperking tot medicatie in de informatiestandaard CiO 2.0.0-beta.1, terwijl de zibs Overgevoeligheid en Reactie ook modellen vormen voor respectievelijk niet-geneesmiddelovergevoeligheden en reacties op andere stoffen dan medicatie of straling. Daarnaast bleek op basis van de functionele behoefte van zorgverleners uit werkgroep Organisatie en Proces CiO dat sommige gegevenselementen uit de zib prepublicatie 2022-1 moesten worden aangepast, toegevoegd of juist verwijderd. Een aantal gegevenselementen in informatiestandaard CiO 2.0.0-beta.1 wijkt daarom af van de zib prepublicatie 2022-1.

Het traject van doorontwikkeling op basis van de bèta-versie van 1 mei 2021 zal bestaan uit verschillende sporen, zie hiervoor pagina [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/cio:Plan_van_aanpak_en_Planning_CiO: Plan van aanpak en planning CiO].

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-05-01T13:33:17Z

Peter Buijs:

__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO|Aanleiding en Achtergrond CiO]]

=PLAN VAN AANPAK EN PLANNING=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Plan van aanpak en Planning CiO|Plan van aanpak en planning CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

{{NoteBox|1= De Bèta-release betreft een conceptpublicatie en vormt het startpunt voor doorontwikkeling van de standaard. Deze wordt verspreid onder een selecte groep betrokkenen waarbij feedback gegeven kan worden en wijzigingen kunnen worden voorgesteld. 

Bèta: Conceptrelease die volledig is in functionaliteit, maar nog wat fouten kan bevatten. De functionaliteit moet nog beproefd worden in een testsetting (bijvoorbeeld een Proof of Concept). Dit concept kan tussentijds worden uitgebracht [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/85/Duurzaam_Releasebeleid-1.0.0-beta.pdf – Nictiz Duurzaam Releasebeleid (2022).].}}

===Actueel===
:*[[cio:V2.0.0_Ontwerp_CiO|Functioneel Ontwerp CiO versie 2.0.0-beta.1]]
:*[[cio:V2.0.0_FHIR_CiO|FHIR Implementation Guide CiO version 2.0.0-beta.1 (ENG)]]

===Vorige versies===
:*

Met de publicatie van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) wordt
deze standaard in beheer genomen binnen de beheerorganisatie informatiestandaard CiO. Dit
beheer is ingericht conform de norm NEN-7522:2021. Het document [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Concept_beheerdocument_informatiestandaard_CiO_v0.1.pdf "Concept Beheerdocument CiO"] geeft een toelichting wat het beheer behelst en hoe deze norm voor de informatiestandaard CiO
is ingericht.

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina [[cio:V2.0.0_Kwalificatie_CiO|Contra-indicaties en Overgevoeligheden Kwalificatie]]

=MAPPING=
volgt

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-04-25T10:07:58Z

Peter Buijs:

{{underconstruction}}
{{DISPLAYTITLE: Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden}}
__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO|Aanleiding en Achtergrond CiO]]

=PLAN VAN AANPAK EN PLANNING=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Plan van aanpak en Planning CiO|Plan van aanpak en planning CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

{{NoteBox|1= De Bèta-release betreft een conceptpublicatie en vormt het startpunt voor doorontwikkeling van de standaard. Deze wordt verspreid onder een selecte groep betrokkenen waarbij feedback gegeven kan worden en wijzigingen kunnen worden voorgesteld. 

Bèta: Conceptrelease die volledig is in functionaliteit, maar nog wat fouten kan bevatten. De functionaliteit moet nog beproefd worden in een testsetting (bijvoorbeeld een Proof of Concept). Dit concept kan tussentijds worden uitgebracht [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/85/Duurzaam_Releasebeleid-1.0.0-beta.pdf – Nictiz Duurzaam Releasebeleid (2022).].}}

===Actueel===
:*[[cio:V2.0.0_Ontwerp_CiO|Functioneel Ontwerp CiO versie 2.0.0-beta.1]]
:*[[cio:V2.0.0_FHIR_CiO|FHIR Implementation Guide CiO version 2.0.0-beta.1 (ENG)]]

===Vorige versies===
:*

Met de publicatie van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) wordt
deze standaard in beheer genomen binnen de beheerorganisatie informatiestandaard CiO. Dit
beheer is ingericht conform de norm NEN-7522:2021. Het document [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Concept_beheerdocument_informatiestandaard_CiO_v0.1.pdf "Concept Beheerdocument CiO"] geeft een toelichting wat het beheer behelst en hoe deze norm voor de informatiestandaard CiO
is ingericht.

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

Bestand:Duurzaam Releasebeleid-1.0.0-beta.pdf

2023-04-25T09:59:52Z

Peter Buijs:

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-04-25T09:26:23Z

Peter Buijs: /* Ontwerpen */

{{underconstruction}}
{{DISPLAYTITLE: Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO|Aanleiding en Achtergrond CiO]]

=PLAN VAN AANPAK EN PLANNING=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Plan van aanpak en Planning CiO|Plan van aanpak en planning CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[cio:V2.0.0_Ontwerp_CiO|Functioneel Ontwerp CiO versie 2.0.0-beta.1]]
:*[[cio:V2.0.0_FHIR_CiO|FHIR Implementation Guide CiO version 2.0.0-beta.1 (ENG)]]

===Vorige versies===
:*

Met de publicatie van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) wordt
deze standaard in beheer genomen binnen de beheerorganisatie informatiestandaard CiO. Dit
beheer is ingericht conform de norm NEN-7522:2021. Het document [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Concept_beheerdocument_informatiestandaard_CiO_v0.1.pdf "Concept Beheerdocument CiO"] geeft een toelichting wat het beheer behelst en hoe deze norm voor de informatiestandaard CiO
is ingericht.

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

cio:V2.0.0 Ontwerp CiO

2023-04-25T09:22:41Z

Peter Buijs:

{{underconstruction}}
{{DISPLAYTITLE:Functioneel Ontwerp CiO versie {{VersieInfo|CiO|release=V2.0.0|namespace=cio}}|Functioneel Ontwerp NAAM_INFORMATIESTANDAARD }}
__NUMBEREDHEADINGS__
=Inleiding=
==Algemeen==
Deze wiki-pagina beschrijft het functioneel ontwerp (FO) van de informatiestandaard Contra-indicatie en Overgevoeligheden (CiO). Voor meer informatie zie [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/: Nictiz informatiestandaarden].

Een FO beschrijft voor alle uitwisselscenario’s, ook wel usecases (of use cases) genoemd, transacties, transactiegroepen, systemen, systeemrollen en bedrijfsrollen van zorgverleners of patiënten. Eisen worden gegeven voor ‘beschikbaarstellen’, ‘raadplegen’, ‘sturen’ en ‘ontvangen’. In hoofdstuk 2 wordt verder ingegaan op wat een usecase inhoudt. Per usecase zijn nadere details beschreven. Voor de verklaring van de begrippen die voorkomen in het FO wordt verwezen naar het begrippenoverzicht op de Nictiz-website.

De informatiestandaard CiO heeft betrekking op het uitwisselen van gegevens over contra-indicaties en overgevoeligheden. De uitwisseling beperkt zich op dit moment alleen tot gegevens die nodig zijn voor de bewaking op medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Deze bewaking staat beschreven in de sectorbrede richtlijn/ kwaliteitsstandaard [https://knmt.nl/sites/default/files/richtlijn_overdracht_medicatiegegevens_in_de_keten_2019.pdf "Overdracht van medicatiegegevens in de keten" (2019)]. Zie hiervoor paragraaf 1.3.1.

==Doelgroep==
Dit FO is geschreven voor iedereen die betrokken is bij het realiseren van oplossingen voor gegevensuitwisseling in de zorg en met gegevens t.b.v. de medicatiebewaking op contra-indicaties en overgevoeligheden in het bijzonder
* Productmanagers van informatiestandaarden, informatiearchitecten, softwareontwikkelaars, testers van XIS-softwareleveranciers
* Beroeps- en regio-organisaties in de zorg
* Standards Development Organizations (SDOs), o.a. NEN (het Nederlands Normalisatie Instituut/Stichting Nederlands Elektronisch Comité) en ZiN (ZorgInstituut Nederland)
* Z-Index en Stichting Health Base (SHB)
* Nictiz (Nationaal ICT Instituut in de Zorg)

==Kaders en uitgangspunten==

===Richtlijn en zorgproces===
Sectorbreed is de huidige richtlijn/ kwaliteitsstandaard [https://knmt.nl/sites/default/files/richtlijn_overdracht_medicatiegegevens_in_de_keten_2019.pdf "Overdracht van medicatiegegevens in de keten" (2019)] leidend voor de uitwisseling van gegevens over medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Deze richtlijn is van toepassing op elke situatie waarin medicatie wordt voorgeschreven, gewijzigd of gestopt en op elke situatie waarin farmaceutische zorg wordt verleend en medicatie ter hand wordt gesteld of toegediend. De richtlijn noemt medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden als verplichte onderdelen van de basisset medicatiegegevens. (NB De richtlijn noemt bij het begrip geneesmiddelovergevoeligheid ook de bewoordingen intolerantie, allergieën en ernstige bijwerkingen en omschrijft het als "overgevoeligheid op een specifiek geneesmiddel, een groep van geneesmiddelen, of hulpstoffen die verwerkt zijn in handelsproducten"). In de richtlijn wordt verwezen naar eerder verschenen richtlijnen zoals de [https://www.knmp.nl/patientenzorg/medicatiebewaking/knmp-richtlijn-medicatiebewaking KNMP-richtlijn "Medicatiebewaking" (2016)]. In deze KNMP-richtlijn werd de medicatiebewaking voor o.a. contra-indicaties en overgevoeligheden al vermeld. Op dit moment zijn sectorbreed al veel gegevens over medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden t.b.v. de medicatiebewaking vastgelegd.

Voorheen werden enkele gegevens over medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden al uitgewisseld via de versies 6.12 en 9.07 van de informatiestandaard Medicatieproces (MP), onderdeel van het programma Medicatieoverdracht.
Deze vastgelegde gegevens konden echter nog niet tussen alle zorgverleners in heel Nederland worden uitgewisseld. Daarnaast was er ook behoefte aan het kunnen inzien van alle historisch vastgelegde gegevens en welke gegevens actueel zijn.
Binnen programma Medicatieoverdracht is nu dus een aparte informatiestandaard CiO ontwikkeld die deze mogelijkheden wel heeft.
NB: Het ontwikkelen van software die op basis van vastgelegde gegevens over medicatie contra-indicatie en geneesmiddelenovergevoeligheden waarschuwingssignalen geeft a.d.h.v. beslisregels, staat buiten de scope van de informatiestandaard CiO.

Het uitwisselen van gegevens in de zorg vindt plaats binnen het wettelijk kader van de Wet op de geneeskundige behandelingsovereenkomst (WGBO), de Wet op de beroepen in de individuele gezondheidszorg (BIG), de Algemene verordening gegevensbescherming (AVG) en de Uitvoeringswet AVG (UAVG). Het wettelijk kader bepaalt wanneer gegevens beschikbaargesteld kunnen worden en wanneer deze kunnen worden gestuurd. Behandeling van het wettelijk kader valt buiten dit FO.
Uit het wettelijk kader volgende afspraken over autorisatie wie wanneer welke gegevens kan uitwisselen staan in de [https://www.aorta-lsp.nl/over-aorta-lsp/autorisatierichtlijnen: “Autorisatierichtlijn medicatieveiligheid” (2020)]. Meer achtergrond is ook te vinden in [https://www.knmg.nl/actualiteit-opinie/nieuws/nieuwsbericht/nieuwe-versie-gedragscode-elektronische-gegevensuitwisseling-in-de-zorg-egiz- “Gedragscode Elektronische Gegevensuitwisseling in de Zorg” (2019)].

====Reeds bestaande registraties vóór implementatie van de informatiestandaard CiO====
De gegevens over medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden die voor implementatie van deze informatiestandaard zijn vastgelegd, maken gebruik van in breed verband gebruikte indelingen en terminologieën (lijsten, categorisaties, indelingen etc.). De informatiestandaard CiO gebruikt in ieder geval ook deze indelingen en terminologieën.
* Voor medicatie contra-indicaties bestaat de lijst Nationale Classificatie Contra-Indicaties/ Voorzorgen (NCI-lijst). De NCI-lijst is in beheer bij de werkgroep NCI-lijst met afvaardiging vanuit KNMP, NHG, SHB, NVZA, FMS en Nictiz. De NCI-lijst is gecodeerd en
** In de G-standaard van Z-Index opgenomen als Thesaurus 40 met de term ‘contra-indicatieaard’.
** In de Pharmabase van Stichting HealthBase (SHB) opgenomen als 'CI-naam'.
** NB: Voor medicatie contra-indicatie worden de codelijsten gefaciliteerd die zijn gebaseerd op de lijsten van de G-Standaard en Pharmabase. De coderingen gebaseerd op lijsten van de G-Standaard zijn verplicht, die van de lijsten van SHB optioneel.
** NB: De Thesaurus 40 van de G-standaard en de 'CI-naam' van SHB zijn praktisch 1:1 te vertalen naar de NCI-lijst.
* Voor geneesmiddelovergevoeligheden hebben KNMP, NVZA, FMS, NHG en SHB in het project "Informatie-uitwisseling geneesmiddelovergevoeligheden" in opdracht en met medewerking van Nictiz afspraken gebundeld in het document [https://nictiz.nl/app/uploads/2022/08/Registratie-en-overdracht-geneesmiddelovergevoeligheden-januari-2017-versie-1.0.pdf "Registratie en overdracht geneesmiddelovergevoeligheden" (2017)]. Hierin worden de begrippen overgevoeligheid, overgevoeligheidsreactie, allergie (type-B bijwerking), niet-allergische overgevoeligheid (intolerantie) (type-B bijwerking) en bijwerking (type-A bijwerking) genoemd.
** Voor het vastleggen van een geneesmiddelovergevoeligheid wordt het kenmerk geneesmiddel gebruikt van de coderingen van de G-standaard en SHB.
*** Z-Index beschrijft in de implementatierichtlijn [https://www.z-index.nl/documentatie/functionele-beschrijvingen/documenten/IR%20Allergieen%20V-4-2-1.pdf "Allergieën en ongewenste middelen" (2022)] hoe de zorgverlener de G-Standaard softwarematig kan inzetten bij de bewaking op overgevoeligheden voor geneesmiddelen. Uitwisseling van geneesmiddelovergevoeligheden via coderingen in de G-Standaard kan op het niveau van stofnaam, stofnaam en toedieningsweg, en handelsproduct (respectievelijk SNK-, SSK- en HPK-niveau) en op geneesmiddelgroepsniveau (Thesaurus 122).
*** De Pharmabase van SHB biedt mogelijkheden om overgevoeligheden te registreren op handelsproductniveau, op generiek niveau en op stofgroepniveau. Inhoudelijk worden zorgverleners ondersteund door de OV teksten in [https://www.commentarenmedicatiebewaking.nl/ Commentaren Medicatiebewaking (inlog vereist)], het naslagwerk van SHB over medicatiebewaking. In deze teksten zijn de inhoudelijke overwegingen rondom de samenstelling van OV-groepen vastgelegd en te raadplegen.
** NB: Voor geneesmiddelovergevoeligheid worden de codelijsten van de G-Standaard en Pharmabase gefaciliteerd. Bij de laatste is gekozen voor verplichte uitwisseling via de G-Standaard, waarbij het optioneel is om SHB-coderingen uit Pharmabase uit te wisselen.
** Z-Index en SHB hebben een eigen werkwijze om te komen tot een indeling voor geneesmiddelovergevoeligheden op groepsniveau. Hierdoor verschillen groepen met dezelfde naam en bevatten de databases over en weer groepen die niet in de ander voorkomen. In de huidige structuur zijn de overgevoeligheden vastgelegd op grond van de groepsindeling van Z-Index en SHB niet goed uitwisselbaar. Voor het gremium waarin wordt gewerkt aan een oplossing.

====Aanvullende definities op de richtlijn====
Voor medicatie contra-indicatie en geneesmiddelovergevoeligheid zijn in aanvulling op de richtlijn/ kwaliteitsstandaard [https://knmt.nl/sites/default/files/richtlijn_overdracht_medicatiegegevens_in_de_keten_2019.pdf "Overdracht van medicatiegegevens in de keten" (2019)] vanuit twee werkgroepen met experts definities geformuleerd. Gremia die hebben bijgedragen aan de ontwikkeling van deze informatiestandaard en het beheer daarvan staan beschreven in het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Concept_beheerdocument_informatiestandaard_CiO_v0.1.pdf "Concept Beheerdocument CiO"]

====Medicatie contra-indicatie====
De aanvullend geformuleerde definitie voor een medicatie contra-indicatie is
* Een aandoening of kenmerk van een patiënt waarbij bepaalde geneesmiddelen niet, of alleen onder bepaalde voorwaarden, mogen worden toegepast.
* NB: Contra-indicaties bestaan ook in andere contexten (bv geen röntgenfoto bij zwangerschap). In dit document wordt met contra-indicatie altijd een medicatie contra-indicatie bedoeld.

====Overgevoeligheid, geneesmiddelovergevoeligheid en reactie====
De aanvullend geformuleerde definitie voor een overgevoeligheid is
* Een stof, groep stoffen waarop bewaakt wordt zodat een overgevoeligheidsreactie kan worden voorkómen ofwel kan worden beheerst.
** Wat hier overgevoeligheidsreactie wordt genoemd, hoeft niet een bewezen relatie te hebben met de stof, of groep stoffen. En wat hier overgevoeligheid wordt genoemd, hoeft niet bevestigd te zijn door diagnostiek.
*** Het bewaken is een ander concept dan een gestelde diagnose.
*** Een overgevoeligheid kan een allergie (type-B bijwerking), een niet-allergische overgevoeligheid (intolerantie of type-B bijwerking), of een bijwerking (type-A bijwerking) zijn. Voor de in deze informatiestandaard beschreven zorgbrede gegevensuitwisseling over bewaken hoeven zorgverleners deze types niet te onderscheiden of nader te diagnosticeren.
Omdat tijdens ontwikkeling van de informatiestandaard is gekozen eerst te focussen op geneesmiddelen, volgt hieruit dat de definitie voor een geneesmiddelovergevoeligheid is
* Een geneesmiddel, een groep geneesmiddelen of een hulpstof waarop bewaakt wordt zodat een overgevoeligheidsreactie kan worden voorkómen ofwel kan worden beheerst.
** NB: In de richtlijn is expliciet aangegeven dat uitwisseling van gegevens over overgevoeligheid voor hulpstoffen ook plaats dient te vinden. Daarom is dit toegevoegd aan de definitie.
De aanvullend geformuleerde definitie van een reactie is
* Een waarneming van een ongewenst effect bij een patiënt na een gebruikelijke blootstelling aan een stof.
Omdat tijdens ontwikkeling van de informatiestandaard is gekozen eerst te focussen op geneesmiddelen, volgt hieruit dat de definitie voor een reactie bij een geneesmiddelovergevoeligheid is
* Een waarneming van een ongewenst effect bij een patiënt na een gebruikelijke blootstelling aan een geneesmiddel.

Een zorgverlener kan de waarneming van een ongewenst effect bij een patiënt na een gebruikelijke blootstelling aan een stof in zijn eigen systeem vastleggen als een reactie. De gegevens van alleen de reactie kunnen niet worden uitgewisseld. Pas indien de zorgverlener wil bewaken en tevens een overgevoeligheid registreert, dan worden gegevens van de reactie mét die van de overgevoeligheid, uitgewisseld.
Als er bij een geneesmiddelovergevoeligheid één (of meerdere) reactie(s) is (zijn) vastgelegd, bevat de geneesmiddelovergevoeligheid bij uitwisseling dus altijd de gegevens over de reactie(s).
Normaliter worden gegevens die zijn gekopieerd naar het eigen systeem niet beschikbaar gesteld aan een raadplegende zorgverlener.

Daarop bestaan uitzonderingen voor reacties. Bijvoorbeeld: Een geneesmiddel X hoort bij geneesmiddelgroep A. Zorgverlener 1 legt in systeem 1 een overgevoeligheid vast op groep A met gegevens over een reactie op geneesmiddel X. Zorgverlener 2 kopieert de gegevens van de reactie op geneesmiddel X naar zijn eigen systeem en legt een (nieuwe) overgevoeligheid vast op (alleen) geneesmiddel X. Hij sluit de overgevoeligheid op groep A af. Zorgverlener 2 stelt vanuit systeem 2 overgevoeligheid op geneesmiddel X met de gekopieerde gegevens van de reactie op geneesmiddel X beschikbaar.

In een dataset is het mogelijk relaties te leggen met gegevens die via een andere informatiestandaard zijn vastgelegd. Voor de dataset CiO is op dit moment een relatie gelegd tussen de reactie en de medicamenteuze behandeling. Hierdoor kan een zorgverlener de reactie relateren aan de volgende gegevens van de medicamenteuze behandeling: medicatieafspraak, toedieningsafspraak, medicatietoediening of medicatiegebruik. Op deze manier kan de zorgverlener gegevens zien van de medicatieafspraak, de verstrekking, de toediening en het gebruik.

====Opschonen en actueel houden van systemen====
Manieren om de gegevens in de systemen actueel te houden zijn
* Medicatie contra-indicatie afsluiten
Veel contra-indicaties zijn gedurende het gehele leven aanwezig. Echter, sommigen zijn veranderlijk of eindig, zoals een zwangerschap. Bij het afsluiten van de contra-indicatie legt het systeem de datum van afsluiten vast. Dan is in het systeem duidelijk dat de contra-indicatie niet meer van toepassing is.
* Geneesmiddelovergevoeligheid afsluiten
Een eerder vastgelegde overgevoeligheid kan onwaar blijken, of overgaan. Bij het afsluiten van een overgevoeligheid legt het systeem de datum van afsluiten vast. Dan is in het systeem duidelijk dat de overgevoeligheid niet meer van toepassing is.

Als het systeem een datum en tijd van afsluiten vastlegt, neemt het systeem enkele eerdere gegevens over de contra-indicatie of overgevoeligheid over in deze laatste instantiatie (EersteAuteur en StartBewakingDatumTijd). In deze laatste instantiatie met datum en tijd van afsluiten wordt tevens een relatie gelegd naar de eerdere instantiatie in het eigen systeem.

===Afleidingsregels: Consolidatie tot één overzicht met medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden===
Vooralsnog geldt in een systeem, en ook na gegevensuitwisseling tussen de systemen: de gegevens die het laatst zijn vastgelegd zijn waar. Daarom is het uitgangspunt dat een zorgverlener altijd de gehele historie raadpleegt voordat hij voorschrijft/ verstrekt en ook altijd zijn gegevens (inclusief historie) beschikbaar stelt. Bij het raadplegen maakt het systeem opnieuw een overzicht van alle gegevens die in de keten op verschillende tijdstippen in de bronsystemen zijn vastgelegd. Als dit niet zou gebeuren, zouden voor een patiënt verschillende ‘waarheden’ over een overgevoeligheid of contra-indicatie kunnen ontstaan.
Over situaties waarin de toestemming van de patiënt voor uitwisseling van gegevens ontbreekt, is op dit moment nog niet alles uitgekristalliseerd.

===Reikwijdte informatiestandaard===
De reikwijdte van deze informatiestandaard beslaat de functionele beschrijvingen en de dataset voor alle gegevensuitwisselingen binnen het in 1.3.1. beschreven zorgproces.

===Infrastructuur===
De berichten beschreven in deze informatiestandaard kunnen over elke willekeurige infrastructuur worden getransporteerd. Een informatiestandaard is infrastructuuronafhankelijk.

==Kwalificatie==
Op basis van dit FO en de daarbij behorende dataset wordt een kwalificatiescript opgesteld. Een kwalificatie bij Nictiz vindt plaats per systeemrol. Voor meer informatie zie [https://nictiz.nl/wat-we-doen/activiteiten/kwalificatie/ Nictiz-kwalificaties] of stuur een mail naar kwalificatie@nictiz.nl. De kwalificatiescripts zijn te vinden op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/cio:Kwalificatie Kwalificatiescripts CiO].
Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te laten testen op correcte implementatie van informatiestandaarden. Voor meer informatie over het testen met de simulator vanuit ART-DECOR: [https://decor.nictiz.nl/wiki/index.php/Testen_met_ART-DECOR Testen met ART-DECOR].

=Usecases=
Een usecase is een specifieke beschrijving van een praktijksituatie in de zorg waarbij voor een concrete situatie het uitwisselen van informatie wordt beschreven aan de hand van actoren (mensen, systemen) en transacties (welke informatie wordt wanneer uitgewisseld). Een usecase is een verbijzondering van een specifiek onderdeel van het zorgproces. Een informatiestandaard kan bestaan uit één of meerdere usecases. Iedere usecase koppelt met een scenario in ART-DECOR. Een scenario bestaat uit transacties in een bepaalde volgorde die nodig zijn om communicatie in een zgn. bedrijfsproces (zorgproces) te realiseren. Wanneer verschillende usecases gebruik maken van hetzelfde scenario kan een andere indeling gewenst zijn, bijvoorbeeld op basis van proces. In dit FO wordt elke usecase geanalyseerd en uitgewerkt.

==Algemeen==
Hoofdstuk 2 bevat verschillende usecases voor zowel medicatie contra-indicatie als geneesmiddelovergevoeligheid. Voor de eenvoud wordt in de tekst alleen gesproken over uitwisseling van gegevens van één contra-indicatie of van één overgevoeligheid. Dit kunnen ook gegevens over meer contra-indicaties en overgevoeligheden tegelijk zijn. Het proces van gegevensuitwisseling verloopt daarbij hetzelfde.

De volgende usecases worden geanalyseerd en uitgewerkt:
* Usecase 1 betreft het beschikbaarstellen en raadplegen van gegevens over een contra-indicatie (PULL).
* Usecase 2 betreft het sturen en ontvangen van gegevens over een contra-indicatie (PUSH).
* Usecase 3 betreft het beschikbaarstellen en raadplegen van gegevens over een overgevoeligheid incl. de bijbehorende reactie(s) (PULL).
* Usecase 4 betreft het sturen en ontvangen van gegevens over een overgevoeligheid incl. de bijbehorende reactie(s) (PUSH).
Voor de zorgverlener kan ook de zorgaanbieder worden gelezen. Dit kan relevant zijn in situaties waarbij zorgverleners regelmatig veranderen, zoals in de thuiszorg.

==Usecase 1: Contra-indicatie raadplegen en beschikbaarstellen==
===Doel en relevantie===
Een zorgverlener die een bepaald geneesmiddel wil voorschrijven/ verstrekken krijgt inzicht in gegevens over een contra-indicatie die door andere zorgverleners zijn vastgelegd en beschikbaargesteld. Alleen met een actueel en volledig overzicht kan een zorgverlener bij het voorschrijven/verstrekken goed de medicatiebewaking doen.
Zie onderstaande ‘patient journey’ voor de relevantie van deze usecase.

''Patient journey: Raadplegen van beschikbaargestelde gegevens over o.a. medicatie contra-indicaties bij verstrekking van gewijzigde medicatie.'' 
''Een patiënt komt bij de apotheek met een recept voor gewijzigde medicatie voor de behandeling van diabetes mellitus. Voor het ter hand stellen van de medicatie vraagt de apotheker gegevens van het medicatie-overzicht van de patiënt op (door te 'raadplegen'). Onderdeel van het medicatie-overzicht zijn de medicatie contra-indicaties. De apotheker ziet dat naast de reeds eerder in zijn informatiesysteem vastgelegde diabetes, een nieuwe medicatie contra-indicatie is vastgelegd door de cardioloog: ischemische hartziekten. (De gegevens hiervan zijn door de cardioloog beschikbaargesteld). De apotheker neemt de gegevens van de nieuwe medicatie contra-indicatie over in zijn eigen informatiesysteem. Op deze manier heeft de apotheker beschikking over door andere zorgverleners vastgelegde gegevens over medicatie contra-indicaties.''

===Proces en context===
Preproces
* Meerdere individuele zorgverlener-vastleggers leggen gegevens vast over een contra-indicatie in hun eigen informatiesysteem (XIS).
* In hun systemen is het patiëntidentificatienummer (ID) aanwezig.
Proces
* Deze individuele zorgverleners-vastleggers stellen die gegevens beschikbaar.
* De zorgverlener-bewaker raadpleegt via zijn systeem de systemen van de beschikbaarstellende zorgverleners voor de vastgelegde gegevens over deze contra-indicatie bij dit patiëntidentificatienummer.
** Bij het raadplegen kan hij met een peildatum aangeven vanaf welke datum hij dit doet.
* Het systeem van de zorgverlener-bewaker ontvangt alle berichten en toont deze gegevens overzichtelijk op het scherm.
Postproces
* De zorgverlener-bewaker kan de gegevens over de contra-indicatie overnemen in zijn systeem en zijn systeem werkt de gegevens bij voor de bewaking.

===Bedrijfsrollen en Unified Modelling Language (UML) activiteitendiagram===
Deze usecase kent twee bedrijfsrollen. Tabel 1 geeft een overzicht van de bedrijfsrollen en activiteiten binnen de usecase Contra-indicatie raadplegen en beschikbaarstellen.

'''Tabel 1. Bedrijfsrollen usecase 1'''
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bedrijfsrol (actor)
! style="text-align:left;"| Activiteit
|-
| style="background-color: white;"| Vastlegger
(van gegevens
over contra-indicatie)
| style="background-color: white;"| Stelt de vastgelegde gegevens over een contra-indicatie beschikbaar aan de bewaker
|-
| style="background-color: white;"| Bewaker
| style="background-color: white;"| Raadpleegt gegevens over een contra-indicatie bij de vastlegger
|}

Figuur 1 toont de bedrijfsrollen en de activiteiten die zij uitvoeren.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Activiteitendiagram_Contra-indicatie_PULL_zonder_titelblok.png]]

'''Figuur 1. Activiteitendiagram usecase 1'''

===Informatieoverdracht===
====Systemen & Systeemrollen====
Alle bedrijfsrollen (vastlegger, bewaker) maken ieder gebruik van een informatiesysteem. Deze systemen kennen (hebben) ieder verschillende systeemrollen, die het uitwisselen van gegevens tussen deze systemen mogelijk maken.
In usecase 1 geldt: per bedrijfsrol vervult elk systeem één systeemrol, namelijk:
* CIO-CIR: ContraIndicatieRaadplegendSysteem; of
* CIO-CIB: ContraIndicatieBeschikbaarstellendSysteem
Zie ook figuur 2.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Componentendiagram_Contra-indicatie_PULL_zonder_titelblok.png]]

'''Figuur 2. Componentendiagram usecase 1'''

====Transacties & Transactiegroepen====

Het uitwisselen van gegevens tussen de verschillende systeemrollen gebeurt op basis van transacties. Een verzameling van transacties (bijvoorbeeld een vraag- en antwoordbericht) vormt een zogeheten transactiegroep.

Figuur 3 toont de samenhang tussen de bedrijfsrollen, bedrijfsprocessen, systeemrollen, transacties en transactiegroepen die onderdeel uitmaken van Contra-indicatie raadplegen en beschikbaarstellen

[[Bestand: CiO_figuren_-_Usecasediagram_Contra-indicatie_PULL_zonder_titelblok.png]]

'''Figuur 3. Usecasediagram usecase 1'''

Zoals zichtbaar is in bovenstaande afbeelding, hebben sommige bedrijfsactiviteiten een bepaalde transactie tot gevolg. Deze transactie wordt uitgevoerd door een systeemrol, en maakt onderdeel uit van een transactiegroep.

De gegevens die als onderdeel van de transacties tussen systeemrollen worden uitgewisseld, zijn gespecificeerd in ART-DECOR.

====Samenhang bedrijfsrollen, activiteiten, transacties, systeemrollen en transactiegroepen====

Het overzicht in tabel 2 maakt het mogelijk direct de gewenste scenario’s, transactiegroepen en/of transacties te raadplegen in ART-DECOR.

'''Tabel 2. Referenties naar transacties in ART-DECOR voor Contra-indicatie raadplegen en beschikbaarstellen'''
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Usecase
! style="text-align:left;"| Transactiegroep
! style="text-align:left;"| Transactie
! style="text-align:left;"| Systeemrol
! style="text-align:left;"| Systeem
! style="text-align:left;"| Bedrijfsrol
|-
|style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan="2"|Contra-indicatie raadplegen en beschikbaarstellen
|style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan="2"|[https://decor.nictiz.nl/pub/cio/cio-html-20230424T150542/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.3.2-2019-08-28T133341.html#_2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.4.16_20200622101830 Contra-indicatie (PULL)]
| style="background-color: white;"| [https://decor.nictiz.nl/pub/cio/cio-html-20230424T150542/tr-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.4.17-2020-06-22T101830.html Raadplegen contra-indicatie]
| style="background-color: white;"| CIO-CIR
| style="background-color: white;"| XIS
| style="background-color: white;"| Bewaker
|-
| style="background-color: white;"| [https://decor.nictiz.nl/pub/cio/cio-html-20230424T150542/tr-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.4.18-2020-06-22T101830.html Beschikbaarstellen contra-indicatie]
| style="background-color: white;"| CIO-CIB
| style="background-color: white;"| XIS
| style="background-color: white;"| Vastlegger
|}

==Usecase 2: Contra-indicatie sturen en ontvangen==
===Doel en relevantie===
Een zorgverlener die gegevens over een contra-indicatie heeft vastgelegd, stelt een andere zorgverlener, hier actief van op de hoogte. De keuze voor actief sturen van gegevens hangt samen met de manier hoe de wetgeving naar de praktijk wordt vertaald (zie hiervoor paragraaf 1.3.1). Door gegevens over een contra-indicatie actief aan een andere zorgverlener te sturen, kan deze hier rekening mee houden bij het bestaande voorschrijf- / verstrekkingbeleid.

===Proces en context===
Preproces
* De zorgverlener-bewaker heeft vooraf geraadpleegd welke gegevens over een contra-indicatie beschikbaar zijn.
* Hij legt nog niet aanwezige actuele gegevens over deze contra-indicatie vast in het eigen informatiesysteem.
* In zijn systeem is het patiëntidentificatienummer (ID) aanwezig.
Proces
* De zorgverlener-verstuurder stuurt via zijn systeem de actuele gegevens over de contra-indicatie naar het systeem van de andere zorgverlener.
* Het systeem van de zorgverlener-bewaker ontvangt het bericht en toont deze gegevens overzichtelijk op het scherm.
Postproces
* Het ontvangende systeem stuurt een technische ontvangstbevestiging terug naar het sturende systeem.
* De zorgverlener-bewaker kan de gegevens over de contra-indicatie overnemen in zijn systeem en het systeem werkt de gegevens bij voor de bewaking.

===Bedrijfsrollen en Unified Modelling Language (UML) activiteitendiagram===
De usecase kent twee bedrijfsrollen. Tabel 3 geeft een overzicht van de bedrijfsrollen en activiteiten binnen de usecase Contra-indicatie sturen en ontvangen.

'''Tabel 3. Bedrijfsrollen usecase 2'''
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bedrijfsrol (actor)
! style="text-align:left;"| Activiteit
|-
| style="background-color: white;"| Verstuurder
(van gegevens
over contra-indicatie)
| style="background-color: white;"| Stuurt de vastgelegde gegevens over een contra-indicatie naar de bewaker
|-
| style="background-color: white;"| Bewaker
| style="background-color: white;"| Ontvangt de gegevens over een contra-indicatie van de verstuurder
|}

Figuur 4 toont de activiteiten die de bedrijfsrollen uitvoeren.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Activiteitendiagram_Contra-indicatie_PUSH_zonder_titelblok.png]]

'''Figuur 4. Activiteitendiagram usecase 2'''

===Informatieoverdracht===
====Systemen & Systeemrollen====
Alle bedrijfsrollen (verstuurder, bewaker) maken gebruik van een systeem. Deze systemen kennen (hebben) ieder verschillende systeemrollen, die het uitwisselen van gegevens tussen deze systemen mogelijk maken.
In usecase 2 geldt: per bedrijfsrol vervult elk systeem één systeemrol, namelijk:
* CIO-CIS: ContraIndicatieSturendSysteem; of
* CIO-CIO: ContraIndicatieOntvangendSysteem.
Zie ook figuur 5.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Componentendiagram_Contra-indicatie_PUSH_zonder_titelblok.png]]

'''Figuur 5. Componentendiagram usecase 2'''

====Transacties & Transactiegroepen====
Het uitwisselen van gegevens tussen de verschillende systeemrollen gebeurt op basis van transacties; een verzameling van transacties (bijvoorbeeld een vraag- en antwoordbericht) vormt een zogeheten transactiegroep.

Figuur 6 toont de samenhang tussen de bedrijfsrollen, bedrijfsprocessen, systeemrollen, transacties en transactiegroepen die onderdeel uitmaken van Contra-indicatie sturen en ontvangen.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Usecasediagram_Contra-indicatie_PUSH_zonder_titelblok_v2_poging_3.png]]

'''Figuur 6. Usecasediagram usecase 2'''

Zoals zichtbaar is in bovenstaande afbeelding, hebben sommige bedrijfsactiviteiten een bepaalde transactie tot gevolg. Deze transactie wordt uitgevoerd door een systeemrol, en maakt onderdeel uit van een transactiegroep. De gegevenselementen die als onderdeel van de transacties tussen systeemrollen worden uitgewisseld, zijn gespecificeerd in ART-DECOR.

====Samenhang bedrijfsrollen, activiteiten, transacties, systeemrollen en transactiegroepen====

Het overzicht in tabel 4 maakt het mogelijk direct de gewenste scenario’s, transactiegroepen en/of transacties te raadplegen in ART-DECOR.

'''Tabel 4. Referenties naar transacties in ART-DECOR voor Contra-indicatie sturen en ontvangen'''
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Usecase
! style="text-align:left;"| Transactiegroep
! style="text-align:left;"| Transactie
! style="text-align:left;"| Systeemrol
! style="text-align:left;"| Systeem
! style="text-align:left;"| Bedrijfsrol
|-
|style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan="2"|Contra-indicatie sturen en ontvangen
|style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan="2"|[https://decor.nictiz.nl/pub/cio/cio-html-20230424T150542/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.3.2-2019-08-28T133341.html#_2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.4.10_20200622101711 Contra-indicatie (PUSH)]
| style="background-color: white;"| [https://decor.nictiz.nl/pub/cio/cio-html-20230424T150542/tr-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.4.11-2020-06-22T101711.html Sturen contra-indicatie]
| style="background-color: white;"| CIO-CIS
| style="background-color: white;"| XIS
| style="background-color: white;"| Verstuurder
|-
| style="background-color: white;"| Ontvangen contra-indicatie
| style="background-color: white;"| CIO-CIO
| style="background-color: white;"| XIS
| style="background-color: white;"| Bewaker
|}

==Usecase 3: Overgevoeligheid raadplegen en beschikbaarstellen==
===Doel en Relevantie===
Een zorgverlener die een bepaald geneesmiddel wil voorschrijven/ verstrekken krijgt inzicht in gegevens over een overgevoeligheid (incl. de opgetreden reactie(s)) die door andere zorgverleners zijn vastgelegd. Alleen met een actueel en volledig overzicht kan een zorgverlener bij het voorschrijven/verstrekken goed de medicatiebewaking doen.
Zie onderstaande ‘patient journeys’ voor de relevantie van deze usecase. 

''Patient journey: Raadplegen van beschikbaargestelde gegevens over o.a. geneesmiddelovergevoeligheden bij preoperatieve screening''
''Een patiënt heeft een afspraak bij de anesthesioloog voor een preoperatieve screening vanwege een geplande liesbreukoperatie. De anesthesioloog vraagt gegevens van het medicatie-overzicht van de patiënt op (door te 'raadplegen'). Hierin staan o.a. de geneesmiddelovergevoeligheden. Een longarts van een ander ziekenhuis heeft bij een eerdere opname voor deze patiënt aldaar gegevens over een geneesmiddelovergevoeligheid voor amoxicilline/ clavulaanzuur vastgelegd en beschikbaargesteld. Dit was vastgesteld op basis van het klinische beeld. De anesthesioloog neemt de gegevens over deze geneesmiddelovergevoeligheid over in het eigen ziekenhuisinformatiesysteem. Op deze manier kunnen zorgverleners in het ziekenhuis rekening houden met alle actuele geneesmiddelovergevoeligheden.'' 

''Patient journey: Raadplegen van beschikbaargestelde gegevens over o.a. geneesmiddelovergevoeligheden bij verstrekking van gewijzigde medicatie''
''Een patiënt komt bij de apotheek met een recept voor aanvullende medicatie tegen hoge bloeddruk, voorgeschreven door de cardioloog. Voor het ter hand stellen van de medicatie vraagt de apotheker het medicatie-overzicht op ('raadpleegt'). Hierin staan o.a. de geneesmiddelovergevoeligheden. Een aantal jaar geleden blijkt de huisarts een geneesmiddelovergevoeligheid voor enalapril vastgesteld te hebben, op basis van anamnese. Deze gegevens stelt de huisarts beschikbaar. De apotheker kiest er voor deze geneesmiddelovergevoeligheid in het eigen apotheekinformatiesysteem over te nemen. Zo kan de apotheker rekening houden met alle actuele geneesmiddelovergevoeligheden.''

===Proces en Context===
Preproces
* Meerdere individuele zorgverlener-vastleggers leggen gegevens vast over een overgevoeligheid (incl. de opgetreden reactie(s)) in hun eigen informatiesysteem.
* In hun systemen is het patiëntidentificatienummer (ID) aanwezig.
Proces
* Deze individuele zorgverleners stellen die gegevens beschikbaar.
* De zorgverlener-bewaker raadpleegt via zijn systeem de systemen van de beschikbaarstellende zorgverleners voor de vastgelegde gegevens over deze overgevoeligheid (incl. de opgetreden reactie(s)) bij dit patiëntidentificatienummer.
** Bij het raadplegen kan hij met een peildatum aangeven vanaf welke datum hij dit doet.
* Het systeem van de zorgverlener-bewaker ontvangt alle berichten en toont deze gegevens overzichtelijk op het scherm.
Postproces
* De zorgverlener-bewaker kan de gegevens over de overgevoeligheid (incl. bijbehorende reactie(s)) overnemen in zijn systeem en het systeem werkt de gegevens bij voor de bewaking.

===Bedrijfsrollen en Unified Modeling Language (UML) activiteitendiagram===
Deze usecase kent twee bedrijfsrollen. Tabel 5 geeft een overzicht van de bedrijfsrollen en activiteiten binnen de usecase Overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) raadplegen en beschikbaarstellen.

'''Tabel 5. Bedrijfsrollen usecase 3'''
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bedrijfsrol (actor)
! style="text-align:left;"| Activiteit
|-
| style="background-color: white;"| Vastlegger
(van gegevens
over overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s))
| style="background-color: white;"| Stelt de vastgelegde gegevens over een overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) beschikbaar aan de bewaker
|-
| style="background-color: white;"| Bewaker
| style="background-color: white;"| Raadpleegt gegevens over een overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) bij de vastlegger
|}

Figuur 7 toont de bedrijfsrollen en de activiteiten die zij uitvoeren.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Activiteitendiagram_Overgevoeligheid_PULL_zonder_titelblok.png]]

'''Figuur 7. Activiteitendiagram usecase 3'''

===Informatieoverdracht===
====Systemen & Systeemrollen====
Alle bedrijfsrollen (vastlegger, bewaker) maken ieder gebruik van een systeem. Deze systemen kennen (hebben) ieder verschillende systeemrollen, die het uitwisselen van gegevens tussen deze systemen mogelijk maken.
In usecase 3 geldt: per bedrijfsrol vervult elk systeem één systeemrol, namelijk:
* CIO-OVR: OvergevoeligheidRaadplegendSysteem; of
* CIO-OVB: OvergevoeligheidBeschikbaarstellendSysteem
Zie ook figuur 8.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Componentendiagram_Overgevoeligheid_PULL_zonder_titelblok.png]]

'''Figuur 8. Componentendiagram usecase 3'''

====Transacties & Transactiegroepen====
Het uitwisselen van gegevens tussen de verschillende systeemrollen gebeurt op basis van transacties, een verzameling van transacties (bijvoorbeeld een vraag- en antwoordbericht) vormt een zogeheten transactiegroep. Figuur 9 toont de samenhang tussen de bedrijfsrollen, bedrijfsprocessen, systeemrollen transacties en transactiegroepen die onderdeel uitmaken van Overgevoeligheid raadplegen en beschikbaarstellen.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Usecasediagram_Overgevoeligheid_PULL_zonder_titelblok.png]]

'''Figuur 9. Usecasediagram usecase 3'''

Zoals zichtbaar is in bovenstaande afbeelding, hebben sommige bedrijfsactiviteiten een bepaalde transactie tot gevolg. Deze transactie wordt uitgevoerd door een systeemrol, en maakt onderdeel uit van een transactiegroep. De gegevenselementen die als onderdeel van de transacties tussen systeemrollen worden uitgewisseld, zijn gespecificeerd in ART-DECOR.

====Samenhang bedrijfsrollen, activiteiten, transacties, systeemrollen en transactiegroepen====

Het overzicht in tabel 6 maakt het mogelijk direct de gewenste scenario’s, transactiegroepen en/of transacties te raadplegen in ART-DECOR.

'''Tabel 6. Referenties naar transacties in ART-DECOR voor Overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) raadplegen en beschikbaarstellen
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Usecase
! style="text-align:left;"| Transactiegroep
! style="text-align:left;"| Transactie
! style="text-align:left;"| Systeemrol
! style="text-align:left;"| Systeem
! style="text-align:left;"| Bedrijfsrol
|-
|style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan="2"|Overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) raadplegen en beschikbaarstellen
|style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan="2"|[https://decor.nictiz.nl/pub/cio/cio-html-20230424T150542/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.3.2-2019-08-28T133341.html#_2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.4.34_20201021150632 Overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) (PULL)]
| style="background-color: white;"| [https://decor.nictiz.nl/pub/cio/cio-html-20230424T150542/tr-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.4.35-2020-10-21T150632.html Raadplegen overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s)]
| style="background-color: white;"| CIO-OVR
| style="background-color: white;"| XIS
| style="background-color: white;"| Bewaker
|-
| style="background-color: white;"| [https://decor.nictiz.nl/pub/cio/cio-html-20230424T150542/tr-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.4.36-2020-10-21T150632.html Beschikbaarstellen overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s)]
| style="background-color: white;"| CIO-OVB
| style="background-color: white;"| XIS
| style="background-color: white;"| Vastlegger
|}

==Usecase 4: Overgevoeligheid sturen en ontvangen==
===Doel en Relevantie===
Een zorgverlener die gegevens over een overgevoeligheid (incl. de opgetreden reactie(s)) heeft vastgelegd, stelt een andere zorgverlener, hier actief van op de hoogte. De keuze voor actief sturen van gegevens hangt samen met de manier hoe de wetgeving naar de praktijk wordt vertaald (zie hiervoor paragraaf 1.3.1).
Door gegevens over overgevoeligheden incl. bijbehorende reacties actief aan een andere zorgverlener te sturen, kan deze hier rekening mee houden bij het bestaande voorschrijf- / verstrekkingbeleid.

===Proces en Context===
Preproces
* De zorgverlener-bewaker heeft vooraf geraadpleegd welke gegevens over een overgevoeligheid (incl. de opgetreden reactie(s)) beschikbaar zijn.
* Hij legt nog niet aanwezige actuele gegevens over deze overgevoeligheid (incl. de opgetreden reactie(s)) vast in het eigen informatiesysteem.
* In zijn systeem is het patiëntidentificatienummer (ID) aanwezig.
Proces
* De zorgverlener-verstuurder stuurt via zijn systeem de actuele gegevens over de overgevoeligheid (incl. de opgetreden reactie(s)) naar het systeem van de andere zorgverlener.
* Het systeem van de zorgverlener-bewaker ontvangt het bericht en toont deze gegevens overzichtelijk op het scherm.
Postproces
* Het ontvangende systeem stuurt een technische ontvangstbevestiging terug naar het sturende systeem.
* De zorgverlener-bewaker kan de gegevens over de overgevoeligheid (incl. bijbehorende reactie(s)) overnemen in zijn systeem en het systeem werkt de gegevens bij voor de bewaking.

===Bedrijfsrollen en Unified Modeling Language (UML) activiteitendiagram===
De usecase kent twee bedrijfsrollen. Tabel 7 geeft een overzicht van de bedrijfsrollen en activiteiten binnen de usecase Overgevoeligheid sturen en ontvangen.

'''Tabel 7. Bedrijfsrollen usecase 4'''
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bedrijfsrol (actor)
! style="text-align:left;"| Activiteit
|-
| style="background-color: white;"| Verstuurder
(van gegevens
over overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s))
| style="background-color: white;"| Stuurt de vastgelegde gegevens over een overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) naar de bewaker
|-
| style="background-color: white;"| Bewaker
| style="background-color: white;"| Ontvangt de gegevens over een overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) van de verstuurder
|}

Figuur 10 toont de bedrijfsrollen en de activiteiten die zij uitvoeren.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Activiteitendiagram_Overgevoeligheid_PUSH_zonder_titelblok.png]]

'''Figuur 10. Activiteitendiagram usecase 4'''

===Informatieoverdracht===
====Systemen & Systeemrollen====
Alle bedrijfsrollen (verstuurder, bewaker) maken ieder gebruik van een systeem. Deze systemen kennen (hebben) ieder verschillende systeemrollen, die het uitwisselen van gegevens tussen deze systemen mogelijk maken.
In usecase 4 geldt: per bedrijfsrol vervult elk systeem één systeemrol, namelijk:
* CIO-OVS: OvergevoeligheidSturendSysteem; of
* CIO-OVO: OvergevoeligheidOntvangendSysteem.
Zie ook figuur 11.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Componentendiagram_Overgevoeligheid_PUSH_zonder_titelblok.png]]

'''Figuur 11. Componentendiagram usecase 4'''

====Transacties & Transactiegroepen====
Het uitwisselen van gegevens tussen de verschillende systeemrollen gebeurt op basis van transacties, een verzameling van transacties (bijvoorbeeld een vraag- en antwoordbericht) vormt een zogeheten transactiegroep.

Figuur 12 toont de samenhang tussen de bedrijfsrollen, bedrijfsprocessen, systeemrollen transacties en transactiegroepen die onderdeel uitmaken van Overgevoeligheid sturen en ontvangen.

[[Bestand: CiO_figuren_-_Usecasediagram_Overgevoeligheid_PUSH_zonder_titelblok_v2.png]]

'''Figuur 12. Usecasediagram usecase 4'''

Zoals zichtbaar is in bovenstaande afbeelding, hebben sommige bedrijfsactiviteiten een bepaalde transactie tot gevolg. Deze transactie wordt uitgevoerd door een systeemrol, en maakt onderdeel uit van een transactiegroep. De gegevenselementen die als onderdeel van de transacties tussen systeemrollen worden uitgewisseld, zijn gespecificeerd in ART-DECOR.

====Samenhang bedrijfsrollen, activiteiten, transacties, systeemrollen en transactiegroepen====
Het overzicht in tabel 8 maakt het mogelijk direct de gewenste scenario’s, transactiegroepen en/of transacties te raadplegen in ART-DECOR.

'''Tabel 8. Referenties naar transacties in ART-DECOR voor Overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) sturen en ontvangen
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Usecase
! style="text-align:left;"| Transactiegroep
! style="text-align:left;"| Transactie
! style="text-align:left;"| Systeemrol
! style="text-align:left;"| Systeem
! style="text-align:left;"| Bedrijfsrol
|-
|style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan="2"|Overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) sturen en ontvangen
|style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan="2"|[https://decor.nictiz.nl/pub/cio/cio-html-20230424T150542/sc-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.3.2-2019-08-28T133341.html#_2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.4.31_20201021150608 Overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s) (PUSH)]
| style="background-color: white;"| [https://decor.nictiz.nl/pub/cio/cio-html-20230424T150542/tr-2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.4.32-2020-10-21T150608.html Sturen overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s)]
| style="background-color: white;"| CIO-OVS
| style="background-color: white;"| XIS
| style="background-color: white;"| Verstuurder
|-
| style="background-color: white;"| Ontvangen overgevoeligheid incl. bijbehorende reactie(s)
| style="background-color: white;"| CIO-OVO
| style="background-color: white;"| XIS
| style="background-color: white;"| Bewaker
|}

=Release Notes=
In tabel 9 staan de wijzigingen in deze informatiestandaard die vanaf de eerste publicatie (versie 2.0.0-beta.1) hebben plaatsgevonden.

'''Tabel 9. Wijzigingen per versie'''
{| class="wikitable"
|-
! Versienummer !! Datum !! Bits-issue !! Omschrijving
|-
| 2.0.0-beta.1 || 1 mei 2023 || || Eerste publicatie
|}

Bestand:Concept beheerdocument informatiestandaard CiO v0.1.pdf

2023-04-25T09:10:25Z

Peter Buijs:

Bestand:Icoon Nictiz Informatiestandaard CiO.webp

2023-04-19T14:17:49Z

Peter Buijs:

Hoofdpagina

2023-04-19T13:59:17Z

Peter Buijs: /* Actuele Nictiz informatiestandaarden/projecten */

__NUMBEREDHEADINGS__

=Inleiding=
Welkom op de Nictiz wiki voor informatiestandaarden. Je kunt hier via een directe link zijn gekomen, of via de sectie Informatiestandaarden op onze website [https://www.nictiz.nl www.nictiz.nl]. Informatiestandaarden bestaan uit een functioneel deel waarin wordt beschreven welke processen van welke partijen ondersteund worden, en een of meerdere technische delen waarin gespecificeerd wordt wat hiervoor in techniek nodig is.

=Actuele Nictiz informatiestandaarden/projecten=
{| style="width: 100%"
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Jeugdgezondheidszorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_JGZ|Landingspagina Jeugdgezondheidszorg]]
[[Landingspagina_JGZ|Jeugdgezondheidszorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Huisartswaarneming.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Huisartswaarneming|Huisartswaarneming]]
[[Landingspagina_Huisartswaarneming |Huisartswaarneming]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Verpleegkundige Zorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Verpleegkundige_Zorg|Verpleegkundige overdracht]]
[[Landingspagina_Verpleegkundige_Zorg|Verpleegkundige zorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Medicatieproces.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Medicatieproces|Medicatieproces]]
[[Landingspagina_Medicatieproces|Medicatieproces]]
|-
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Laboratoria.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Labuitwisseling|Laboratoria]]
[[Landingspagina_Labuitwisseling|Labuitwisseling]] 

| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Acute Zorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Acute_Zorg|Acute zorg]]
[[Landingspagina_Acute_Zorg|Acute zorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Zib.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Zib_Centrum|Zib-centrum]]
[[Landingspagina_Zib_Centrum|Zib-centrum]] 
[https://zibs.nl Zorginformatiebouwstenen-wiki]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Paramedische Zorg.svg|75px|75px|link=Paramedische_zorg|Paramedische zorg]]
[[Paramedische_zorg|Paramedische zorg]]
|-
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Geboortezorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Geboortezorg|Geboortezorg]]
[[Landingspagina_Geboortezorg|Geboortezorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Ketenzorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Ketenzorg|Ketenzorg]]
[[Landingspagina_Ketenzorg|Ketenzorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard MedMij.svg|75px|75px|link=MedMij:Landingspagina_MedMij|MedMij]]
[[MedMij:Landingspagina_MedMij|MedMij]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard BgZ.svg|75px|75px|link=Landingspagina_BgZ|BgZ]]
[[Landingspagina_BgZ|BgZ]]
|-
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Dossierwijzigingsverzoek.svg|75px|75px|link=MedMij:Landingspagina_Dossierwijzigingsverzoek|Dossierwijzigingsverzoek]]
[[MedMij:Landingspagina_Dossierwijzigingsverzoek|Dossierwijzigingsverzoek]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard_Vaccinatie.svg|75px|75px|link=imm:Landingspagina_Vaccinatie_Immunisatie|Vaccinatie-Immunisatie]]
[[Immu:V0.1_Ontwerpen|Vaccinatie-Immunisatie]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Eerstelijnszorg.svg|75px|75px|link=hg:Landingspagina_ELZ|Eerstelijnszorg]]
[[hg:Landingspagina_ELZ|Eerstelijnszorg]]
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard_Beeld_en_Verslagen.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Beeldbeschikbaarheid|Beeldbeschikbaarheid]]
[[Landingspagina_Beeldbeschikbaarheid|Beeldbeschikbaarheid]]
|-
| style="text-align: center;" | [[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Medicatieproces.svg|75px|75px|link=Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden|Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]
[[Landingspagina_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]
|}

=Nictiz-projecten in incubatie=
===Individueel Zorgplan===
*[[Landingspagina_Individueel_Zorgplan|Landingspagina Individueel Zorgplan]]

=Projecten van derden op deze site=
===Bevolkingsonderzoek Darmkanker/Baarmoederhalskanker===
*[[Landingspagina_Bevolkingsonderzoek_Darmkanker|Landingspagina Bevolkingsonderzoek Darmkanker]]
*[[Landingspagina_Bevolkingsonderzoek_Baarmoederhalskanker |Landingspagina Bevolkingsonderzoek Baarmoederhalskanker]]
*[[Landingspagina_Bevolkingsonderzoek_Borstkanker|Landingspagina Bevolkingsonderzoek Borstkanker]]

=Algemeen=
==[[Handleiding_Nictiz_documentatie|Handleiding Nictiz documentatie]]==
*[[Handleiding_Wiki_documentatie|Handleiding Wiki documentatie]]
*[[Handleiding_ART-DECOR_documentatie|Handleiding ART-DECOR documentatie]]
*[[Handleiding_Kardinaliteiten en conformance|Handleiding kardinaliteiten en conformance]]
==HL7 versie 3==
*[[HL7v3|Algemene uitleg HL7 versie 3]]
*[http://www.hl7.nl/wiki/index.php?title=Implementatiehandleiding_HL7v3_basiscomponenten_v2.3_Rev2 HL7v3 Basiscompenenten, versie 2.3 rev2] (externe link naar HL7 Nederland), met daarin onder andere:
**[http://www.hl7.nl/wiki/index.php/Categorie:Datatype HL7 versie 3 Datatypes]
** Om historische redenen is voor de CMET's soms nog de [https://www.hl7.nl/images/downloads/Implementatiehandleiding%20HL7v3%20Basiscomponenten%20%202.3NL_secure.pdf PDF van de basiscomponentengids] nodig

==HL7 FHIR==
'''STU3'''
*[[FHIR:V1.0_FHIR_IG_STU3|FHIR STU3 Implementation Guide]]
*[[FHIR:V1.0_FHIR_Profiling_Guidelines_STU3|FHIR STU3 Profiling guidelines]]
'''R4'''
*[[FHIR:V1.0_FHIR_IG_R4|FHIR R4 Implementation Guide]]
*[[FHIR:V1.0_FHIR_Profiling_Guidelines_R4|FHIR R4 Profiling guidelines]]

==Object IDentifiers (OIDs)==
*[http://www.hl7.nl/wiki/index.php/Implementatiehandleiding_HL7v3_basiscomponenten#Identificatiemechanismen Object IDentifiers toelichting in HL7v3 basiscomponenten]
{{NoteBox|De implementatiehandleiding basiscomponenten versie 2.3-Rev2 van november 2019 heeft extra duiding gekregen in §5.1 ten behoeve van juist OID-gebruik. Deze essentiële duiding is hieronder nogmaals uitgelicht:
* De inrichting van identificatie is een samenspel tussen zorgaanbieder en systeemleverancier
* Identificatie dient persistent en wereldwijd uniek te zijn
* Zorgaanbieders dienen zich ervan te vergewissen dat systemen in haar organisatie allemaal persistent unieke identificatie garanderen
* Als meerdere systemen op basis van dezelfde OID (bijvoorbeeld URA) van de zorgaanbieder identificatie toekennen, dan zijn branches onder deze OID onvermijdelijk
** Voorbeeld voor zorgaanbieder met URA 12345678 die deze voor identificatie in zijn lab- en radiologiesysteem wil gebruiken LAB: 2.16.528.1.1007.3.3.12345678.'''1''' RAD: 2.16.528.1.1007.3.3.12345678.'''2'''
* Identificatie op basis van URA werkt alleen goed als de zorgaanbieder administratie over toegekende OID's per systeem bijhoudt, zodat er geen ambiguïteit ontstaat
* Als een zorgaanbieder geen OID-administratie per systeem kan of wil voeren, dan kan een leverancier deze service voor zijn systeem bieden door een OID aan te vragen. Op basis hiervan kan de leverancier, branches toekennen aan klanten. Uiteraard dient de leverancier dan de administratie hierop bij te houden.
}}

==OID / URI Registers==
*[https://www.nictiz.nl/standaardisatie/overzichten/oids/ Nictiz OID Register]
*[https://hl7.nl/oid-register.html HL7 NL OID Register] en [https://www.hl7.nl/wiki/index.php?title=OIDs_en_FHIR_System_URIs HL7 NL FHIR URI Register] voor bestaande OID's
*[https://decor.nictiz.nl/decor/services/OIDIndex ART-DECOR OID Register] (bevat tevens FHIR URI's voor zover bekend en gerelateerd aan een OID)
*[https://www.hl7.org/oid HL7.org OID Register]
*FHIR STU3: [https://hl7.org/fhir/stu3/terminologies-systems.html System URIs] en [http://hl7.org/fhir/stu3/identifier-registry.html Identifier System URIs]
*FHIR huidig: [https://hl7.org/fhir/terminologies-systems.html URIs] en [http://hl7.org/fhir/identifier-registry.html Identifier System URIs] (alle hl7.org codesysteem uri's zijn van STU3 naar R4 gewijzigd in terminology.hl7.org/CodeSystem)

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-04-19T13:55:46Z

Peter Buijs: Peter Buijs heeft pagina cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden hernoemd naar Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden over een doorverwijzing

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO|Aanleiding en Achtergrond CiO]]

=PLAN VAN AANPAK EN PLANNING=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Plan van aanpak en Planning CiO|Plan van aanpak en planning CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versies===

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-04-19T13:55:09Z

Peter Buijs: Peter Buijs heeft pagina Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden hernoemd naar cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-03-27T09:47:35Z

Peter Buijs: /* Ontwerpen */

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-03-27T09:47:14Z

Peter Buijs: /* ARCHIEF */

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO|Aanleiding en Achtergrond CiO]]

=PLAN VAN AANPAK EN PLANNING=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Plan van aanpak en Planning CiO|Plan van aanpak en planning CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-03-27T09:46:59Z

Peter Buijs: /* Vorige versie(s) */

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO|Aanleiding en Achtergrond CiO]]

=PLAN VAN AANPAK EN PLANNING=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Plan van aanpak en Planning CiO|Plan van aanpak en planning CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-03-27T09:46:13Z

Peter Buijs:

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO|Aanleiding en Achtergrond CiO]]

=PLAN VAN AANPAK EN PLANNING=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Plan van aanpak en Planning CiO|Plan van aanpak en planning CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Plan van aanpak en Planning CiO

2023-03-27T09:46:05Z

Peter Buijs: Nieuwe pagina aangemaakt met '{{underconstruction}}'

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-03-27T09:43:15Z

Peter Buijs: /* AANLEIDING EN ACHTERGROND */

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie vindt u via de pagina [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO|Aanleiding en Achtergrond CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-03-27T09:42:51Z

Peter Buijs: /* AANLEIDING EN ACHTERGROND */

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie over de aanleiding en achtergrond vindt u via de pagina [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO|Aanleiding en Achtergrond CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Planning en Achtergrond CiO

2023-03-27T09:40:20Z

Peter Buijs: Peter Buijs heeft pagina cio:Planning en Achtergrond CiO hernoemd naar cio:Aanleiding en Achtergrond CiO

#DOORVERWIJZING [[cio:Aanleiding en Achtergrond CiO]]

cio:Aanleiding en Achtergrond CiO

2023-03-27T09:40:19Z

Peter Buijs: Peter Buijs heeft pagina cio:Planning en Achtergrond CiO hernoemd naar cio:Aanleiding en Achtergrond CiO

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-03-27T09:39:54Z

Peter Buijs: /* AANLEIDING EN ACHTERGROND */

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=AANLEIDING EN ACHTERGROND=
Meer informatie over de aanleiding en achtergrond vindt u via de pagina [[cio:Planning_en_Achtergrond_CiO|Planning en Achtergrond CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-02-03T14:44:36Z

Peter Buijs:

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=PLANNING EN ACHTERGROND=
Meer informatie over de planning en achtergrond vindt u via de pagina [[cio:Planning_en_Achtergrond_CiO|Planning en Achtergrond CiO]]

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-30T12:00:48Z

Peter Buijs: Peter Buijs heeft pagina cio:V.0.0.1 Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden hernoemd naar cio:Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden

cio:V.0.0.1 Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-30T12:00:48Z

Peter Buijs: Peter Buijs heeft pagina cio:V.0.0.1 Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden hernoemd naar cio:Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden

#DOORVERWIJZING [[cio:Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-30T11:58:41Z

Peter Buijs:

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-30T11:54:40Z

Peter Buijs:

cio:Aanleiding en Achtergrond CiO

2023-01-30T11:53:37Z

Peter Buijs: Nieuwe pagina aangemaakt met '{{underconstruction}}'

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-30T11:50:53Z

Peter Buijs:

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=PLANNING EN ACHTERGROND=
Meer informatie over de planning en achtergrond vindt u via de pagina

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
volgt

=MAPPING=
volgt

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-30T11:46:58Z

Peter Buijs:

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=PLANNING EN ACHTERGROND=
Meer informatie over de planning en achtergrond vindt u via de pagina

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina [[cio:V.0.0.1_Roadmap_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina

=MAPPING=
Meer informatie over mapping vindt u via de pagina

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-30T11:44:17Z

Peter Buijs: Nieuwe pagina aangemaakt met '{{underconstruction}}'

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-30T11:34:27Z

Peter Buijs:

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=PLANNING EN ACHTERGROND=
Meer informatie over de planning en achtergrond vindt u via de pagina

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

==Roadmap==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina

=MAPPING=
Meer informatie over mapping vindt u via de pagina

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-30T11:34:05Z

Peter Buijs:

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=PLANNING EN ACHTERGROND=
Meer informatie over de planning en achtergrond vindt u via de pagina

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

==Ontwerpen==
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina

=MAPPING=
Meer informatie over mapping vindt u via de pagina

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-30T11:32:20Z

Peter Buijs:

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__

=PLANNING EN ACHTERGROND=
Meer informatie over de planning en achtergrond vindt u via de pagina

=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=
De volgende versies zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===

===Vorige versie(s) ===

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina

=MAPPING=
Meer informatie over mapping vindt u via de pagina

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-24T12:49:11Z

Peter Buijs:

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__
=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD=
De volgende versies zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===

===Vorige versie(s) ===

==Ontwerpen==
De volgende functionele ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.

===Actueel===
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

===Vorige versie(s) ===

=TESTEN EN KWALIFICATIE=
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina

=MAPPING=
Meer informatie over mapping vindt u via de pagina

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-24T12:42:07Z

Peter Buijs: Peter Buijs heeft pagina Landingspagina Contraindicaties en Overgevoeligheden hernoemd naar Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__
=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD - ACTUELE SPECIFICATIES=

==Contra-indicaties en Overgevoeligheden==
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

=TESTMATERIALEN=
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina

=MAPPING=
Meer informatie over mapping vindt u via de pagina

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==

Landingspagina Contraindicaties en Overgevoeligheden

2023-01-24T12:42:07Z

Peter Buijs: Peter Buijs heeft pagina Landingspagina Contraindicaties en Overgevoeligheden hernoemd naar Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

#DOORVERWIJZING [[Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]

cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

2023-01-24T12:36:23Z

Peter Buijs: Nieuwe pagina aangemaakt met '{{underconstruction}} __NUMBEREDHEADINGS__ =HANDLEIDINGEN= *Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR =INFORM...'

{{underconstruction}}

__NUMBEREDHEADINGS__
=HANDLEIDINGEN=
*[[7phcy:V2.0_Toelichting_samenhang_Wiki_en_ART-DECOR|Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR]]

=INFORMATIESTANDAARD - ACTUELE SPECIFICATIES=

==Contra-indicaties en Overgevoeligheden==
:*[[Co:V2.0.0beta_Contra-indicatie%26Overgevoeligheid|Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta]]

=TESTMATERIALEN=
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina

=MAPPING=
Meer informatie over mapping vindt u via de pagina

=ARCHIEF=
==Oudere versies CiO==