informatiestandaarden - Gebruikersbijdragen [nl]

mp:Vcurrent Kwalificatie

2025-11-26T13:58:42Z

Sam van Limburg Stirum: /* Hybride testmateriaal */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces - kwalificatie}}

__NUMBEREDHEADINGS__

<section begin=mp_kwalificatie_introductie />
=Kwalificatie introductie=
De informatiestandaard Medicatieproces kent Nictiz kwalificaties. Kwalificatie vindt plaats per systeemrol.

Ben je softwareleverancier en ben je benieuwd wat je allemaal moet doen? 
Meld je dan aan bij het Validatieloket van het programma ''Samen voor Medicatieoverdracht''.
Dit kan [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/leverancier/ via deze link].

<section end=mp_kwalificatie_introductie />

=Kwalificatie aansluiten op de kwalificatieomgeving=
Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te testen op correcte implementatie van informatiestandaarden.

==ART-DECOR==
Voor meer informatie over het testen met de simulator vanuit ART-DECOR: [https://decor.nictiz.nl/wiki/index.php/Testen_met_ART-DECOR Testen met ART-DECOR].

==Conformancelab==
Voor meer informatie over het testen van FHIR-materialen vanuit Conformancelab, zie: [[mp:Vcurrent/Kwalificatie_aansluiten_ConformanceLab | Kwalificatie aansluiten ConformanceLab]].

=Medicatieproces 9 versie 3.0.0 testmateriaal en kwalificatiescripts voor Kickstart=
Dit hoofdstuk bevat de scripts voor testdoeleinden en kwalificaties voor deelnemers aan de Kickstart. 

===Testmateriaal Medicatieproces 9 versie 3.0.0===
====Medicatieproces 9 versie 3.0.0 testmateriaal====
Deze testgegevens worden aangeboden als voorbereiding op de kwalificatie.

{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorschrift_sturen|TEST Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorschrift_ontvangen|TEST Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_sturen|TEST Afhandelen voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_ontvangen|TEST Afhandelen voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vma_sturen|TEST Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vma_ontvangen|TEST Voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avma_sturen|TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avma_ontvangen|TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vvv_sturen|TEST Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vvv_ontvangen|TEST Voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avvv_sturen|TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avvv_ontvangen|TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MA|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_VV|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_TA|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MTD|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_WDS|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MA|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MA|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_VV|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_VV|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_TA|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_TA|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MVE|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MVE|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MGB|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MGB|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MTD|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MTD|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_WDS|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_WDS|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|}
====Consolidatie testmateriaal====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Raadplegen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0_consolidatie_medicatiegegevens_raadplegen|CONSOLIDATIE Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - MA, TA, MGB]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Consolidatie (POC Kickstart)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0_consolidatie_PGO_medicatiegegevens_raadplegen|CONSOLIDATIE PGO Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - MA, TA, MGB]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Consolidatie PGO (POC Kickstart)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0_toedienlijst_medicatiegegevens_raadplegen|TOEDIENLIJST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|}

====Hybride testmateriaal====
=====Hybride XIS=====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left"
|Versie || Systeemrol test || Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; text-align:left"
| || Bericht (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging|MP6.12 Voorschrift sturend systeem]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging|MP6.12 Voorschrift ontvangend systeem]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|EDIFACT || [[mp:V3.0_hybride_Edifact_bericht|EDIFACT bericht sturend systeem]] || Aanvraagbericht en stopbericht
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|EDIFACT || [[mp:V3.0_hybride_Edifact_bericht|EDIFACT bericht ontvangend systeem]] || Afleverbericht
|-style="background-color: #B0E0E6;; text-align:left"
| || Bericht (Raadplegen/Beschikbaar stellen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0|MP9 Consolidatie en reconciliatie]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0_beschikbaar_stellen|MP9 Beschikbaar stellen]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_cons_recon|MP6.12 Verstrekking consolidatie en reconciliatie]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_verstrekking|MP6.12 Verstrekking beschikbaar stellen]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_BTDtesten|MP6.12 Verstrekking BTD transformatie testen]] ||
|}





===Kwalificatiescripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Opmerking
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_sturen|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_ontvangen|Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_sturen_trombose|Voorschrift sturend systeem Trombose (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Alléén voor Trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen|Afhandeling voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen_trombose|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem Trombosedienst (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Alléén voor Trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_vma_sturen|Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_avma_sturen|Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_vvv_sturen|Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_avvv_sturen|Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA_trombose|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem - Trombose (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Alléén voor trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_VV|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_TA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MTD|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_WDS|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MA|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MA|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MA_trombose|Medicatiegegevens sturend systeem - Trombose (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Alléén voor trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_VV|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_VV|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_TA|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_TA|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MVE|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MVE|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MGB|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MGB|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MTD|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MTD|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_WDS|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_WDS|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|}
 

=Medicatieproces 9.0.7 kwalificatiescripts en testmateriaal=
Dit hoofdstuk bevat de scripts voor kwalificaties en testdoeleinden. 

===Pre-kwalificatie testgegevens 9.0.7===
Deze testgegevens worden aangeboden als voorbereiding op de kwalificatie.
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Pre-kwalificatie test || Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_voorschrift|PRE-TEST Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatieoverzicht ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatieoverzicht_beschikbaarstellen_MA_BEPERKT|PRE-TEST Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB) BEPERKT - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|}
 
===Kwalificatiescripts 9.0.7===
De bijbehorende checklist (xsl) kan de leverancier gebruiken als tool bij het opleveren van de benodigde materialen en om bij Nictiz aan te geven welke optionele scenario's van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Opmerking || Checklist
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorschrift || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_voorschrift|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module B1)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_VOS_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module A, B2.3 en B2.4)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_MA_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module A en B2.3)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_VV_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || <s>Medicatieoverzicht</s> || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatieoverzicht_beschikbaarstellen_MA_BEPERKT|<s>Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB) BEPERKT - medicatieafspraak</s>]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|<s>Alleen voor VIPP GGZ (module B2.3)</s>
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MOBBEPERKT_MA_907_checklist.zip|<s>Checklist (ZIP file)</s>]]
|}
 

===MedMij===
De kwalificatiescripts voor MedMij zijn beschikbaar via [[MedMij:V2019.01_Kwalificatie#Medicatieproces_9.0|de MedMij pagina voor medicatieproces kwalificaties.]]
 
Diverse kwalificatiescripts uit dit hoofdstuk zijn ook van toepassing voor de MedMij kwalificaties. 
Via de MedMij pagina wordt er in dat geval naar het betreffende kwalificatiescript verwezen (via een link).
 
Een uitleg van medicatieproces voor PGO's die kwalificeren voor MedMij is beschikbaar in de vorm van:
*[[Media:PGOsessie OpnameOnline.mp4 |Bestand (met mp4 opname) van uitleg Medicatieproces]] met bijbehorende
*[[Media:PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf|PowerPoint (in PDF)]].
* [[mp:V907_QenA|Q&A's uit informatiesessies PGO's]].
 

=Gearchiveerde kwalificatiescripts en testmaterialen=
Deze wiki pagina's bevatten de materialen die niet meer van toepassing zijn en waar niet (meer) voor gekwalificeerd kan worden. 
*[[mp:V3.0.0-beta.4_Kwalificatie_materiaal|Kwalificatiemateriaal MP9 3.0.0-beta.4]]
*[[mp:V3.0.0-beta.3_Kwalificatie_materiaal|Kwalificatiemateriaal MP9 3.0.0-beta.3]]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9_versie_2.0.0_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 2.0.0]]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9_versie_2.0.0_b.C3.A8ta_kwalificatiescripts_en_testmateriaal|Medicatieproces 9 2.0.0 '''bèta''']]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9.1.0_kwalificatiescripts_en_testmateriaal|Medicatieproces 9 1.0]]

<section end=mp_kwalificatie_scripts/>

[[Categorie:Kwalificatie]]

= Documenthistorie =
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2022-04-05
|style="background-color: white;"| MP9 2.0.0 testmateriaal publicatie (archivering MP9 2.0.0 beta)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-04-07
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-beta.1 testmateriaal publicatie (archivering MP9 2.0.0)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-06-28
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-beta.1 testmateriaal consolidatie voor POC
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-10-20
|style="background-color: white;"| Titel van pagina aangepast naar "MP9 3.0.0". Verder geen inhoudelijke aanpassingen.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2024-05-07
|style="background-color: white;"| Kwalificatiematerialen voor stap 3 & 4 toegevoegd.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-05-01
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-rc.1 testmateriaal publicatie (archivering MP9 3.0.0-beta.4)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-05-12
|style="background-color: white;"| Hybride testmateriaal publicatie.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-06-24
|style="background-color: white;"| kwalificatiemateriaal sturen/ontvangen publicatie.
|}

mp:V3.0 hybride MP9.3.0 PGO

2025-11-26T13:06:52Z

Sam van Limburg Stirum:

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 versie 3.0.0 - migratie hybride - Consolidatie MP9 PGO}}
__NUMBEREDHEADINGS__
[[Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts|Naar nictiz.nl]]

[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Hybride_testmateriaal|Terug naar alle testscenario's]]






== Inleiding ==
Deze pagina beschrijft hoe PGO-leveranciers het hybride testmateriaal voor Medicatieproces 9 (versie 3) gebruiken. De focus ligt op wat een PGO "moet tonen en
ondersteunen" tijdens raadplegen, signaleren van potentieel dubbele bouwstenen en
handmatig consolideren. 
Zie ook [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|'' implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie'']] 

== Leeswijzer ==
De scenario's bevatten de ‘Patiëntgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevatten deze de specifieke gegevens voor de verschillende testscenario's. Dit zijn momenteel de gegevens voor medicatieafspraken, verstrekkingsverzoeken en medicatiegebruik. Voor PGO-leveranciers is het fBSN niet relevant en mag dit niet worden gebruikt bij het uitvoeren of valideren van testmateriaal. Het fBSN is echter wel opgenomen in de testbestanden, omdat het technisch niet eenvoudig te verwijderen is. De aanwezigheid van het fBSN betekent dus niet dat het onderdeel uitmaakt van de te testen gegevens.
=== Datum T ===
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum. 
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} '''tot en met''' einddatum {23:59:59}.
 
 

== Testscript ==
=== Uit te voeren stappen ===

* Ga naar betreffende testomgeving om het betreffende testscenario uit te voeren
** Zie Interoplab testscript. Hierin staan de stappen beschreven welke uitgevoerd moeten worden.

==Testdoel en verwacht resultaat==
 {{#if:testscript10.1|}}
===Scenario 10.1 - PGO signaleert (zonder MBH te tonen/ontvangen) potentiële dubbelingen tussen twee Medicatieafspraken (MA's) van verschillende EVS-bronnen met gelijke PRK en afwijkende gebruiksperiode===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO signaleert (zonder MBH te tonen/ontvangen) potentiële dubbele medicatieafspraken (MA's) uit EVS-A en EVS-B, toont in de UI een vlag "potentiële dubbele MA" en biedt acties om te consolideren, Stop-MA (EVS-A).
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|PGO-C toont via een schermafdruk van de grafische user interface:
- dat de twee geraadpleegde MA's een match op PRK hebben (vlag "potentiële dubbele MA")

- dat de gegevens van de twee MA's zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv. gebruiksperiode tonen)

- waar de eindgebruiker een actie op kan uitvoeren
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Pluijm}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Pluijm}}
 

 {{#if:testscript10.2|}}

===Scenario 10.2 - PGO kan de gebruiker medicatieafspraken aan elkaar laten relateren die niet op basis van ID of PRK aan elkaar te relateren zijn, waarbij deze minstens verschillen op gebruiksperiode===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO kan in de grafische user interface de MA's op zo'n manier presenteren dat de gebruiker de potentiële dubbele MA's makkelijk kan consolideren.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|PGO-C toont via een schermafdruk van de grafische user interface:
- dat beide MA's onder hun eigen MBH vastgelegd zijn

- dat de gegevens van de twee MA's zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv. gebruiksperiode tonen)

- waar de eindgebruiker actie op kan uitvoeren
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Rijlaarsdam}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Rijlaarsdam}}
 

 {{#if:testscript13.1|}}

===Scenario 13.1 - PGO signaleert potentiële dubbelingen op basis van gelijke PRK tussen een MA en MGB===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"| PGO signaleert (zonder MBH te tonen/ontvangen) potentiële dubbelingen op basis van gelijke PRK tussen een MA (specifieke MBH) en een MGB (generieke MBH) en biedt de eindgebruiker een expliciete actie om te consolideren.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Het ontvangende systeem toont via een schermafdruk van de grafische user interface:
* dat de MGB een match op PRK heeft met de MA
* dat de gegevens van de twee bouwstenen zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv. zichtbaar welk type bouwsteen MA / MGB het is en tonen gebruiksperiode)
* waar de eindgebruiker een actie op kan uitvoeren
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Janssen}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Janssen}}

 {{#if:testscript13.2|}}

===Scenario 13.2 - PGO signaleert potentiële dubbelingen op basis van niet dezelfde PRK tussen een MA en MGB===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO signaleert (zonder MBH te tonen/ontvangen) potentiële dubbelingen op basis van niet gelijke PRK tussen een MA (specifieke MBH) en een MGB (generieke MBH) en biedt de eindgebruiker een expliciete actie om te consolideren.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Het ontvangende systeem toont via een schermafdruk van het actuele medicatieoverzicht:
- dat de MA en MGB onder hun eigen MBH-ID vastgelegd zijn

- dat de MGB mogelijk gerelateerd moet worden aan de MA van de andere MBH

- waar de eindgebruiker een actie op kan uitvoeren
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Kabelik}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Kabelik}}
 {{#if:testscript19.1|}}

===Scenario 19.1 - PGO signaleert en toont potentiële dubbelingen op basis van gelijke PRK tussen een MA een MP9 verstrekking/TA===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO signaleert en toont potentiële dubbelingen op basis van gelijke PRK tussen een MA (specifieke MBH) en een MP9 verstrekking/TA (generieke MBH) en biedt de eindgebruiker een expliciete actie om te consolideren (na migratie EVS en AIS).
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Het ontvangende systeem toont via een schermafdruk van de grafische user interface:
- dat de TA een match op PRK heeft met de MA
 
- dat de gegevens van de twee bouwstenen zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv. zichtbaar welk type bouwsteen MA / TA het is en tonen gebruiksperiode)
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Dijken }}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Dijken }}
 {{#if:testscript19.2|}}

===Scenario 19.2 - PGO signaleert (zonder MBH te tonen) potentiële dubbelen op basis van hetzelfde prescriptionID tussen een MA en een MP9 verstrekking/TA ===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO signaleert (zonder MBH te tonen) potentiële dubbelingen op basis van hetzelfde prescriptionID tussen een MA (specifieke MBH) en een MP9 verstrekking/TA (generieke MBH) en biedt de eindgebruiker een duidelijke actie om te consolideren.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Het ontvangende systeem toont via een schermafdruk van de grafische user interface: 
- dat de TA een match op prescriptionID heeft met de MA 
- dat de gegevens van de twee bouwstenen zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv zichtbaar welk type bouwsteen MA / TA het is en tonen gebruiksperiode) 
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Alkemade }}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Alkemade }}
 {{#if:testscript19.3|}}

===Scenario 19.3 - PGO signaleert dat een MP9-verstrekking/TA niet direct te relateren is aan een MA op basis van prescriptionID of PRK ===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO signaleert (zonder MBH te tonen) dat een MP9-verstrekking/TA (generieke MBH) mogelijk gerelateerd is aan een MA (specifieke MBH) en biedt de eindgebruiker een expliciete actie om te consolideren.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Het ontvangende systeem toont via een schermafdruk van het actuele medicatieoverzicht:
- dat de MA en TA onder hun eigen MBH vastgelegd zijn 
- dat de TA mogelijk gerelateerd moet worden aan de MA van de andere MBH 
- dat de gegevens van de twee bouwstenen zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv zichtbaar welk type bouwsteen MA / TA het is en tonen gebruiksperiode) 
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Toornen }}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Toornen }}

== Documenthistorie ==
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-11-13
|style="background-color: white;"| Versie 1.0, initieel document
|}


Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|''Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp9'']].

mp:V3.0 hybride MP9.3.0 beschikbaar stellen PGO

2025-11-26T13:05:44Z

Sam van Limburg Stirum: Nieuwe pagina aangemaakt met '{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 versie 3.0.0 - migratie hybride - Registratie MGB MP9 PGO}} __NUMBEREDHEADINGS__ Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=http...'

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 versie 3.0.0 - migratie hybride - Registratie MGB MP9 PGO}}
__NUMBEREDHEADINGS__
[[Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts|Naar nictiz.nl]]

[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Hybride_testmateriaal|Terug naar alle testscenario's]]






== Inleiding ==
Deze pagina beschrijft hoe PGO-leveranciers het hybride testmateriaal voor Medicatieproces 9 (versie 3) gebruiken. De focus ligt op wat een PGO "moet tonen en
ondersteunen" tijdens raadplegen, signaleren van potentieel dubbele bouwstenen en
handmatig consolideren. 
Zie ook [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|'' implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie'']] 

== Leeswijzer ==
De scenario's bevatten de ‘Patiëntgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevatten deze de specifieke gegevens voor de verschillende testscenario's. Dit zijn momenteel de gegevens voor medicatieafspraken, verstrekkingsverzoeken en medicatiegebruik. Voor PGO-leveranciers is het fBSN niet relevant en mag dit niet worden gebruikt bij het uitvoeren of valideren van testmateriaal. Het fBSN is echter wel opgenomen in de testbestanden, omdat het technisch niet eenvoudig te verwijderen is. De aanwezigheid van het fBSN betekent dus niet dat het onderdeel uitmaakt van de te testen gegevens.
=== Datum T ===
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum. 
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} '''tot en met''' einddatum {23:59:59}.
 
 

== Testscript ==
=== Uit te voeren stappen ===

* Ga naar betreffende testomgeving om het betreffende testscenario uit te voeren
** Zie Interoplab testscript. Hierin staan de stappen beschreven welke uitgevoerd moeten worden.
 
Feedback en bevindingen op het testmateriaal?
 
Stuur een e-mail naar:validatie@medicatieoverdracht.nl

==Medicatiegebruik - Testdoel en verwacht resultaat==
 {{#if:testscript12.1|}}
===Scenario 12.1 - PGO: MGB met specifieke MBH-ID===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het PGO creëert een MGB met een specifieke MBH-id wanneer een MA vanuit een ander XIS (MP9) zijn ontvangen.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een specifieke MBH is.
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Alkema}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Alkema}}
 

 {{#if:testscript12.2|}}

===Scenario 12.2 - PGO: MGB met generieke MBH-ID ===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het PGO creëert een MGB op basis van gegevens die NIET een MA met specifieke MBH-ID vanuit een ander XIS (MP9) zijn ontvangen.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een generieke MBH is.
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Lucassen}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Lucassen}}

 {{#if:testscript20.1|}}

===Scenario 20.1 - PGO: MGB met generieke MBH-ID van de TA ===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO toont aan dat op basis van een ontvangen TA met generieke MBH-id een MGB wordt aangemaakt met dezelfde MBH-id, zodat gevalideerd kan worden dat de MBH-id correct is overgenomen.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID de generieke MBH van de TA is.
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Jongman}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Jongman}}

== Documenthistorie ==
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-11-26
|style="background-color: white;"| versie 1.0
|}


Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|''Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp9'']].

mp:V3.0 hybride MP9.3.0 PGO

2025-11-26T13:04:00Z

Sam van Limburg Stirum: Nieuwe pagina aangemaakt met '{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 versie 3.0.0 - migratie hybride - Consolidatie MP9 PGO}} __NUMBEREDHEADINGS__ Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https:/...'

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 versie 3.0.0 - migratie hybride - Consolidatie MP9 PGO}}
__NUMBEREDHEADINGS__
[[Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts|Naar nictiz.nl]]

[[mp:mp:Vcurrent_Kwalificatie#Hybride_testmateriaal|Terug naar alle testscenario's]]






== Inleiding ==
Deze pagina beschrijft hoe PGO-leveranciers het hybride testmateriaal voor Medicatieproces 9 (versie 3) gebruiken. De focus ligt op wat een PGO "moet tonen en
ondersteunen" tijdens raadplegen, signaleren van potentieel dubbele bouwstenen en
handmatig consolideren. 
Zie ook [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|'' implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie'']] 

== Leeswijzer ==
De scenario's bevatten de ‘Patiëntgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevatten deze de specifieke gegevens voor de verschillende testscenario's. Dit zijn momenteel de gegevens voor medicatieafspraken, verstrekkingsverzoeken en medicatiegebruik. Voor PGO-leveranciers is het fBSN niet relevant en mag dit niet worden gebruikt bij het uitvoeren of valideren van testmateriaal. Het fBSN is echter wel opgenomen in de testbestanden, omdat het technisch niet eenvoudig te verwijderen is. De aanwezigheid van het fBSN betekent dus niet dat het onderdeel uitmaakt van de te testen gegevens.
=== Datum T ===
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum. 
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} '''tot en met''' einddatum {23:59:59}.
 
 

== Testscript ==
=== Uit te voeren stappen ===

* Ga naar betreffende testomgeving om het betreffende testscenario uit te voeren
** Zie Interoplab testscript. Hierin staan de stappen beschreven welke uitgevoerd moeten worden.

==Testdoel en verwacht resultaat==
 {{#if:testscript10.1|}}
===Scenario 10.1 - PGO signaleert (zonder MBH te tonen/ontvangen) potentiële dubbelingen tussen twee Medicatieafspraken (MA's) van verschillende EVS-bronnen met gelijke PRK en afwijkende gebruiksperiode===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO signaleert (zonder MBH te tonen/ontvangen) potentiële dubbele medicatieafspraken (MA's) uit EVS-A en EVS-B, toont in de UI een vlag "potentiële dubbele MA" en biedt acties om te consolideren, Stop-MA (EVS-A).
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|PGO-C toont via een schermafdruk van de grafische user interface:
- dat de twee geraadpleegde MA's een match op PRK hebben (vlag "potentiële dubbele MA")

- dat de gegevens van de twee MA's zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv. gebruiksperiode tonen)

- waar de eindgebruiker een actie op kan uitvoeren
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Pluijm}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Pluijm}}
 

 {{#if:testscript10.2|}}

===Scenario 10.2 - PGO kan de gebruiker medicatieafspraken aan elkaar laten relateren die niet op basis van ID of PRK aan elkaar te relateren zijn, waarbij deze minstens verschillen op gebruiksperiode===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO kan in de grafische user interface de MA's op zo'n manier presenteren dat de gebruiker de potentiële dubbele MA's makkelijk kan consolideren.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|PGO-C toont via een schermafdruk van de grafische user interface:
- dat beide MA's onder hun eigen MBH vastgelegd zijn

- dat de gegevens van de twee MA's zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv. gebruiksperiode tonen)

- waar de eindgebruiker actie op kan uitvoeren
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Rijlaarsdam}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Rijlaarsdam}}
 

 {{#if:testscript13.1|}}

===Scenario 13.1 - PGO signaleert potentiële dubbelingen op basis van gelijke PRK tussen een MA en MGB===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"| PGO signaleert (zonder MBH te tonen/ontvangen) potentiële dubbelingen op basis van gelijke PRK tussen een MA (specifieke MBH) en een MGB (generieke MBH) en biedt de eindgebruiker een expliciete actie om te consolideren.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Het ontvangende systeem toont via een schermafdruk van de grafische user interface:
* dat de MGB een match op PRK heeft met de MA
* dat de gegevens van de twee bouwstenen zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv. zichtbaar welk type bouwsteen MA / MGB het is en tonen gebruiksperiode)
* waar de eindgebruiker een actie op kan uitvoeren
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Janssen}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Janssen}}

 {{#if:testscript13.2|}}

===Scenario 13.2 - PGO signaleert potentiële dubbelingen op basis van niet dezelfde PRK tussen een MA en MGB===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO signaleert (zonder MBH te tonen/ontvangen) potentiële dubbelingen op basis van niet gelijke PRK tussen een MA (specifieke MBH) en een MGB (generieke MBH) en biedt de eindgebruiker een expliciete actie om te consolideren.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Het ontvangende systeem toont via een schermafdruk van het actuele medicatieoverzicht:
- dat de MA en MGB onder hun eigen MBH-ID vastgelegd zijn

- dat de MGB mogelijk gerelateerd moet worden aan de MA van de andere MBH

- waar de eindgebruiker een actie op kan uitvoeren
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Kabelik}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Kabelik}}
 {{#if:testscript19.1|}}

===Scenario 19.1 - PGO signaleert en toont potentiële dubbelingen op basis van gelijke PRK tussen een MA een MP9 verstrekking/TA===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO signaleert en toont potentiële dubbelingen op basis van gelijke PRK tussen een MA (specifieke MBH) en een MP9 verstrekking/TA (generieke MBH) en biedt de eindgebruiker een expliciete actie om te consolideren (na migratie EVS en AIS).
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Het ontvangende systeem toont via een schermafdruk van de grafische user interface:
- dat de TA een match op PRK heeft met de MA
 
- dat de gegevens van de twee bouwstenen zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv. zichtbaar welk type bouwsteen MA / TA het is en tonen gebruiksperiode)
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Dijken }}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Dijken }}
 {{#if:testscript19.2|}}

===Scenario 19.2 - PGO signaleert (zonder MBH te tonen) potentiële dubbelen op basis van hetzelfde prescriptionID tussen een MA en een MP9 verstrekking/TA ===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO signaleert (zonder MBH te tonen) potentiële dubbelingen op basis van hetzelfde prescriptionID tussen een MA (specifieke MBH) en een MP9 verstrekking/TA (generieke MBH) en biedt de eindgebruiker een duidelijke actie om te consolideren.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Het ontvangende systeem toont via een schermafdruk van de grafische user interface: 
- dat de TA een match op prescriptionID heeft met de MA 
- dat de gegevens van de twee bouwstenen zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv zichtbaar welk type bouwsteen MA / TA het is en tonen gebruiksperiode) 
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Alkemade }}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Alkemade }}
 {{#if:testscript19.3|}}

===Scenario 19.3 - PGO signaleert dat een MP9-verstrekking/TA niet direct te relateren is aan een MA op basis van prescriptionID of PRK ===





{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO signaleert (zonder MBH te tonen) dat een MP9-verstrekking/TA (generieke MBH) mogelijk gerelateerd is aan een MA (specifieke MBH) en biedt de eindgebruiker een expliciete actie om te consolideren.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Het ontvangende systeem toont via een schermafdruk van het actuele medicatieoverzicht:
- dat de MA en TA onder hun eigen MBH vastgelegd zijn 
- dat de TA mogelijk gerelateerd moet worden aan de MA van de andere MBH 
- dat de gegevens van de twee bouwstenen zo getoond worden zodat het consolideren goed ondersteund wordt (bijv zichtbaar welk type bouwsteen MA / TA het is en tonen gebruiksperiode) 
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Toornen }}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Toornen }}

== Documenthistorie ==
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-11-13
|style="background-color: white;"| Versie 1.0, initieel document
|}


Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|''Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp9'']].

mp:Vcurrent Kwalificatie

2025-11-26T12:59:52Z

Sam van Limburg Stirum: /* Hybride testmateriaal */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces - kwalificatie}}

__NUMBEREDHEADINGS__

<section begin=mp_kwalificatie_introductie />
=Kwalificatie introductie=
De informatiestandaard Medicatieproces kent Nictiz kwalificaties. Kwalificatie vindt plaats per systeemrol.

Ben je softwareleverancier en ben je benieuwd wat je allemaal moet doen? 
Meld je dan aan bij het Validatieloket van het programma ''Samen voor Medicatieoverdracht''.
Dit kan [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/leverancier/ via deze link].

<section end=mp_kwalificatie_introductie />

=Kwalificatie aansluiten op de kwalificatieomgeving=
Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te testen op correcte implementatie van informatiestandaarden.

==ART-DECOR==
Voor meer informatie over het testen met de simulator vanuit ART-DECOR: [https://decor.nictiz.nl/wiki/index.php/Testen_met_ART-DECOR Testen met ART-DECOR].

==Conformancelab==
Voor meer informatie over het testen van FHIR-materialen vanuit Conformancelab, zie: [[mp:Vcurrent/Kwalificatie_aansluiten_ConformanceLab | Kwalificatie aansluiten ConformanceLab]].

=Medicatieproces 9 versie 3.0.0 testmateriaal en kwalificatiescripts voor Kickstart=
Dit hoofdstuk bevat de scripts voor testdoeleinden en kwalificaties voor deelnemers aan de Kickstart. 

===Testmateriaal Medicatieproces 9 versie 3.0.0===
====Medicatieproces 9 versie 3.0.0 testmateriaal====
Deze testgegevens worden aangeboden als voorbereiding op de kwalificatie.

{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorschrift_sturen|TEST Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorschrift_ontvangen|TEST Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_sturen|TEST Afhandelen voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_ontvangen|TEST Afhandelen voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vma_sturen|TEST Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vma_ontvangen|TEST Voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avma_sturen|TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avma_ontvangen|TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vvv_sturen|TEST Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vvv_ontvangen|TEST Voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avvv_sturen|TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avvv_ontvangen|TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MA|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_VV|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_TA|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MTD|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_WDS|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MA|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MA|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_VV|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_VV|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_TA|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_TA|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MVE|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MVE|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MGB|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MGB|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MTD|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MTD|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_WDS|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_WDS|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|}
====Consolidatie testmateriaal====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Raadplegen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0_consolidatie_medicatiegegevens_raadplegen|CONSOLIDATIE Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - MA, TA, MGB]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Consolidatie (POC Kickstart)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0_consolidatie_PGO_medicatiegegevens_raadplegen|CONSOLIDATIE PGO Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - MA, TA, MGB]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Consolidatie PGO (POC Kickstart)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0_toedienlijst_medicatiegegevens_raadplegen|TOEDIENLIJST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|}

====Hybride testmateriaal====
=====Hybride XIS=====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left"
|Versie || Systeemrol test || Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; text-align:left"
| || Bericht (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging|MP6.12 Voorschrift sturend systeem]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging|MP6.12 Voorschrift ontvangend systeem]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|EDIFACT || [[mp:V3.0_hybride_Edifact_bericht|EDIFACT bericht sturend systeem]] || Aanvraagbericht en stopbericht
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|EDIFACT || [[mp:V3.0_hybride_Edifact_bericht|EDIFACT bericht ontvangend systeem]] || Afleverbericht
|-style="background-color: #B0E0E6;; text-align:left"
| || Bericht (Raadplegen/Beschikbaar stellen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0|MP9 Consolidatie en reconciliatie]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0_beschikbaar_stellen|MP9 Beschikbaar stellen]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_cons_recon|MP6.12 Verstrekking consolidatie en reconciliatie]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_verstrekking|MP6.12 Verstrekking beschikbaar stellen]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_BTDtesten|MP6.12 Verstrekking BTD transformatie testen]] ||
|}
=====Hybride PGO=====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;;; text-align:left"
| || Raadplegen ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0_PGO|MP9 Consolidatie]] ||
|-style="background-color: #B0E0E6;;; text-align:left"
| || Beschikbaar stellen ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0_beschikbaar_stellen_PGO|MP9 MGB registratie]] ||
|}

===Kwalificatiescripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Opmerking
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_sturen|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_ontvangen|Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_sturen_trombose|Voorschrift sturend systeem Trombose (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Alléén voor Trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen|Afhandeling voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen_trombose|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem Trombosedienst (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Alléén voor Trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_vma_sturen|Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_avma_sturen|Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_vvv_sturen|Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_avvv_sturen|Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA_trombose|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem - Trombose (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Alléén voor trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_VV|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_TA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MTD|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_WDS|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MA|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MA|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MA_trombose|Medicatiegegevens sturend systeem - Trombose (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Alléén voor trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_VV|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_VV|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_TA|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_TA|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MVE|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MVE|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MGB|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MGB|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MTD|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MTD|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_WDS|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_WDS|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|}
 

=Medicatieproces 9.0.7 kwalificatiescripts en testmateriaal=
Dit hoofdstuk bevat de scripts voor kwalificaties en testdoeleinden. 

===Pre-kwalificatie testgegevens 9.0.7===
Deze testgegevens worden aangeboden als voorbereiding op de kwalificatie.
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Pre-kwalificatie test || Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_voorschrift|PRE-TEST Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatieoverzicht ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatieoverzicht_beschikbaarstellen_MA_BEPERKT|PRE-TEST Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB) BEPERKT - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|}
 
===Kwalificatiescripts 9.0.7===
De bijbehorende checklist (xsl) kan de leverancier gebruiken als tool bij het opleveren van de benodigde materialen en om bij Nictiz aan te geven welke optionele scenario's van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Opmerking || Checklist
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorschrift || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_voorschrift|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module B1)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_VOS_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module A, B2.3 en B2.4)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_MA_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module A en B2.3)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_VV_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || <s>Medicatieoverzicht</s> || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatieoverzicht_beschikbaarstellen_MA_BEPERKT|<s>Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB) BEPERKT - medicatieafspraak</s>]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|<s>Alleen voor VIPP GGZ (module B2.3)</s>
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MOBBEPERKT_MA_907_checklist.zip|<s>Checklist (ZIP file)</s>]]
|}
 

===MedMij===
De kwalificatiescripts voor MedMij zijn beschikbaar via [[MedMij:V2019.01_Kwalificatie#Medicatieproces_9.0|de MedMij pagina voor medicatieproces kwalificaties.]]
 
Diverse kwalificatiescripts uit dit hoofdstuk zijn ook van toepassing voor de MedMij kwalificaties. 
Via de MedMij pagina wordt er in dat geval naar het betreffende kwalificatiescript verwezen (via een link).
 
Een uitleg van medicatieproces voor PGO's die kwalificeren voor MedMij is beschikbaar in de vorm van:
*[[Media:PGOsessie OpnameOnline.mp4 |Bestand (met mp4 opname) van uitleg Medicatieproces]] met bijbehorende
*[[Media:PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf|PowerPoint (in PDF)]].
* [[mp:V907_QenA|Q&A's uit informatiesessies PGO's]].
 

=Gearchiveerde kwalificatiescripts en testmaterialen=
Deze wiki pagina's bevatten de materialen die niet meer van toepassing zijn en waar niet (meer) voor gekwalificeerd kan worden. 
*[[mp:V3.0.0-beta.4_Kwalificatie_materiaal|Kwalificatiemateriaal MP9 3.0.0-beta.4]]
*[[mp:V3.0.0-beta.3_Kwalificatie_materiaal|Kwalificatiemateriaal MP9 3.0.0-beta.3]]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9_versie_2.0.0_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 2.0.0]]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9_versie_2.0.0_b.C3.A8ta_kwalificatiescripts_en_testmateriaal|Medicatieproces 9 2.0.0 '''bèta''']]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9.1.0_kwalificatiescripts_en_testmateriaal|Medicatieproces 9 1.0]]

<section end=mp_kwalificatie_scripts/>

[[Categorie:Kwalificatie]]

= Documenthistorie =
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2022-04-05
|style="background-color: white;"| MP9 2.0.0 testmateriaal publicatie (archivering MP9 2.0.0 beta)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-04-07
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-beta.1 testmateriaal publicatie (archivering MP9 2.0.0)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-06-28
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-beta.1 testmateriaal consolidatie voor POC
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-10-20
|style="background-color: white;"| Titel van pagina aangepast naar "MP9 3.0.0". Verder geen inhoudelijke aanpassingen.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2024-05-07
|style="background-color: white;"| Kwalificatiematerialen voor stap 3 & 4 toegevoegd.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-05-01
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-rc.1 testmateriaal publicatie (archivering MP9 3.0.0-beta.4)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-05-12
|style="background-color: white;"| Hybride testmateriaal publicatie.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-06-24
|style="background-color: white;"| kwalificatiemateriaal sturen/ontvangen publicatie.
|}

mp:VDraft3.0 hybride MP9.3.0 beschikbaar stellen PGO

2025-11-26T08:31:44Z

Sam van Limburg Stirum:

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 versie 3.0.0 - migratie hybride - Registratie MGB MP9 PGO}}
{{IssueBox|'''<big>Deze pagina is nog in bewerking </big>'''}}
__NUMBEREDHEADINGS__
[[Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts|Naar nictiz.nl]]

[[mp:Testmateriaal_werkpagina#Hybride_testmateriaal|Terug naar alle testscenario's]]






== Inleiding ==
Deze pagina beschrijft hoe PGO-leveranciers het hybride testmateriaal voor Medicatieproces 9 (versie 3) gebruiken. De focus ligt op wat een PGO "moet tonen en
ondersteunen" tijdens raadplegen, signaleren van potentieel dubbele bouwstenen en
handmatig consolideren. 
Zie ook [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|'' implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie'']] 

== Leeswijzer ==
De scenario's bevatten de ‘Patiëntgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevatten deze de specifieke gegevens voor de verschillende testscenario's. Dit zijn momenteel de gegevens voor medicatieafspraken, verstrekkingsverzoeken en medicatiegebruik. Voor PGO-leveranciers is het fBSN niet relevant en mag dit niet worden gebruikt bij het uitvoeren of valideren van testmateriaal. Het fBSN is echter wel opgenomen in de testbestanden, omdat het technisch niet eenvoudig te verwijderen is. De aanwezigheid van het fBSN betekent dus niet dat het onderdeel uitmaakt van de te testen gegevens.
=== Datum T ===
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum. 
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} '''tot en met''' einddatum {23:59:59}.
 
 

== Testscript ==
=== Uit te voeren stappen ===

* Ga naar betreffende testomgeving om het betreffende testscenario uit te voeren
** Zie Interoplab testscript. Hierin staan de stappen beschreven welke uitgevoerd moeten worden.
 
Feedback en bevindingen op het testmateriaal?
 
Stuur een e-mail naar:validatie@medicatieoverdracht.nl

==Medicatiegebruik - Testdoel en verwacht resultaat==
 {{#if:testscript12.1|}}
===Scenario 12.1 - PGO: MGB met specifieke MBH-ID===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het PGO creëert een MGB met een specifieke MBH-id wanneer een MA vanuit een ander XIS (MP9) zijn ontvangen.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een specifieke MBH is.
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Alkema}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Alkema}}
 

 {{#if:testscript12.2|}}

===Scenario 12.2 - PGO: MGB met generieke MBH-ID ===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het PGO creëert een MGB op basis van gegevens die NIET een MA met specifieke MBH-ID vanuit een ander XIS (MP9) zijn ontvangen.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een generieke MBH is.
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Lucassen}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Lucassen}}

 {{#if:testscript20.1|}}

===Scenario 20.1 - PGO: MGB met generieke MBH-ID van de TA ===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO toont aan dat op basis van een ontvangen TA met generieke MBH-id een MGB wordt aangemaakt met dezelfde MBH-id, zodat gevalideerd kan worden dat de MBH-id correct is overgenomen.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID de generieke MBH van de TA is.
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Jongman}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Jongman}}

== Documenthistorie ==
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-11-26
|style="background-color: white;"| versie 1.0
|}


Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: [[mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|''Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp9'']].

mp:VDraft 3.0.0-beta Ontwerp medicatieproces 9 ENG

2025-10-20T09:13:18Z

Sam van Limburg Stirum: Tekst vervangen door "{{IssueBox|'''<big>This is an old version of the draft. For the current version click here</big>'''}}"

{{IssueBox|'''<big>This is an old version of the draft. For the current version click [[mp:VDraft_3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9_ENG|here]]</big>'''}}

mp:VDraft 3.0.0-beta Ontwerp medicatieproces 9

2025-10-20T09:11:59Z

Sam van Limburg Stirum: Tekst vervangen door "{{IssueBox|'''<big>Dit is een oude versie van de draft. voor de juiste draft klik hier</big>'''}}"

{{IssueBox|'''<big>Dit is een oude versie van de draft. voor de juiste draft klik [[mp:VDraft_3.0.0_Ontwerp_medicatieproces_9|hier]]</big>'''}}

mp:VDraft3.0 hybride MP9.3.0 beschikbaar stellen

2025-09-01T14:03:44Z

Sam van Limburg Stirum: /* Scenario 17.3 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met vooraankondiging ID */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 versie 3.0.0 - migratie hybride - Beschikbaar stellen}}
{{IssueBox|'''<big>Deze pagina is nog in bewerking </big>'''}}
__NUMBEREDHEADINGS__
[[Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts|Naar nictiz.nl]]

[[mp:Testmateriaal_werkpagina#Hybride_testmateriaal|Terug naar alle testscenario's]]

== Inleiding ==
Deze pagina toont de gegevens van de bouwstenen welke onderdeel zijn van de migratie hybride testen van de Kickstart. 
Zie ook [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|'' implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie'']] 

=== Datum T ===
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum. 
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} '''tot en met''' einddatum {23:59:59}.
 
 

== Testscript ==
=== Uit te voeren stappen ===

* Ga naar betreffende testomgeving om het betreffende testscenario uit te voeren
** Zie Interoplab testscript. Hierin staan de stappen beschreven welke uitgevoerd moeten worden.
 
Feedback en bevindingen op het testmateriaal?
 
Stuur een e-mail naar:validatie@medicatieoverdracht.nl

== Leeswijzer ==

=== Inhoudelijke gegevens ===
Deze paragraaf bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf ook de specifieke gegevens betreffende medicatiegegevens conform testscript.

==WDS - Testdoel en verwacht resultaat==
 {{#if:testscript9.1|}}
===Scenario 9.1 - Een TRIS volgt altijd het specifieke MBH-id van de MA waarop het WDS is gebaseerd.===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Een TRIS volgt altijd het specifieke MBH-id van de MA waarop het WDS is gebaseerd.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Er wordt handmatig gevalideerd dat de MBH-ID van de WDS dezelfde is als die van de MA.
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Sant}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Sant}}
 {{#if:testscript9.2|}}

===Scenario 9.2 - Een TRIS stelt geen WDS beschikbaar als deze WDS is gebaseerd op een niet-MP9 voorschrift.===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Een TRIS stelt geen MP9 WDS beschikbaar als er een voorschrift anders dan MP9 MA is ontvangen.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Er wordt handmatig gevalideerd dat er geen WDS binnenkomt.
|}
====Patiënt gegevens====
BSN: 999909113 
Voorletter: H 
Geslachsnaam: XXX_Moesman 
Geboortedatum: 19630918 
Geslacht:V 
Geboorteplaats: Enschede 
 
Woonadres: 
Knolweg 1001 
9999XX STITSWERD 

====Medicatievoorschrift gegevens====
Voorschrift: ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (PRK 7323), Oraal, Volgens schema trombosedienst 
Voorschrijver: Marcha van Partners, Huisartsenpraktijk Itis, Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad

Het tromboseschema moet worden: voor 7 dagen, 1x per dag 1 stuk

==Medicatiegebruik - Testdoel en verwacht resultaat==
 {{#if:testscript12.1|}}
===Scenario 12.1 - PGO: MGB met specifieke MBH-ID===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het PGO creëert een MGB met een specifieke MBH-id wanneer een MA vanuit een ander XIS (MP9) zijn ontvangen.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een specifieke MBH is.
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Alkema}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Alkema}}
 

 {{#if:testscript12.2|}}

===Scenario 12.2 - PGO: MGB met generieke MBH-ID ===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het PGO creëert een MGB op basis van gegevens die NIET een MA met specifieke MBH-ID vanuit een ander XIS (MP9) zijn ontvangen.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een generieke MBH is.
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Lucassen}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Lucassen}}

 {{#if:testscript20.1|}}

===Scenario 20.1 - PGO: MGB met generieke MBH-ID van de TA ===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO toont aan dat op basis van een ontvangen TA met generieke MBH-id een MGB wordt aangemaakt met dezelfde MBH-id, zodat gevalideerd kan worden dat de MBH-id correct is overgenomen.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID de generieke MBH van de TA is.
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Jongman}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Jongman}}

==Toedieningsafspraak - Testdoel en verwacht resultaat==
 {{#if:testscript17.1|}}
===Scenario 17.1 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met specifieke MBH-id ===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het AIS creëert TA's met de specifieke MBH-id van de MA die ten grondslag ligt aan deze TA.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Handmatige validatie op de MBH OID, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een specifieke MBH is:
* OID is 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1
* extensie is gelijk aan de extensie van de MBH van de MA: MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Slagters}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Slagters}}
 

 {{#if:testscript17.2|}}

===Scenario 17.2 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met generieke MBH-id ===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het AIS gebruikt een generieke MBH-id als er geen MP9 MA aan ten grondslag ligt. MP9 AIS start medicatie met een TA bij OTC
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Handmatige validatie op de MBH OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een generieke MBH is:
* OID is de generieke MBH PRK: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2
* extensie is de PRK code van het Farmaceutisch product: 67903
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Koolstra}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Koolstra}}

 {{#if:testscript17.3|}}
===Scenario 17.3 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met vooraankondiging ID ===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het MP9 AIS systeem maakt op basis van een MP6.12 voorschrift met een vooraankondiging ID een MP9 TA aan met de vooraankondigingID in de TA/RelatieMA.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Handmatige validatie op de relatieMA, waarbij getoond wordt dat de VooraankondigingID is:
MBH_hyb_vo_bsl_inhd_MA met 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1
|}
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Brugge}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Brugge}}
 

 {{#if:testscript17.4|}}

===Scenario 17.4 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met verrijktID ===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"| Het MP9 AIS systeem maakt op basis van een EDIFACT aanvraagbericht met een EDIFACT-id een MP9 TA aan met een verrijkt EDIFACT-id in de TA/RelatieMA
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"| Een TA is beschikbaargesteld met een verrijkt EDIFACT-id in de TA/RelatieMA. De testsimulator valideert het bericht, en de TA/RelatieMA wordt gecontroleerd door een Nictiz-expert
|}

 
'''NOOT: In dit scenario zorgt de leverancier zelf voor een EDIFACT aanvraagbericht waarop de MP9 TA wordt vastgelegd.'''
 

== Documenthistorie ==
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-05-14
|style="background-color: white;"| versie 1.0
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-06-11
|style="background-color: white;"| toevoeging scenario 17.3 en 17.4
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-06-23
|style="background-color: white;"| toevoeging scenario 20.1
|}


Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: [[mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|''Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp9'']].

mp:VDraft3.0 hybride MP612 verstrekking-addendum

2025-09-01T14:00:59Z

Sam van Limburg Stirum:

__NUMBEREDHEADINGS__
{{DISPLAYTITLE:Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp 6.12}}

=Addenda voor inhoudelijke gegevens=
==Patiënt M XXX_Meeuwisse==
<section begin=XXX_Meeuwisse />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Meeuwisse
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909423 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Meeuwisse /><section begin=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_basaal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|42 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RelatieVerstrekkingsverzoek
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_VV (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.52711000146108.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse />
==Patiënt M XXX_Ligthart==
<section begin=XXX_Ligthart />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Ligthart
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909435 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Ligthart /><section begin=ALLMBHS_XXX_Ligthart /><section begin=MBH_6637 />
====Medicamenteuze behandeling 6637 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|123456!87654 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6637 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6637 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6637 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Ligthart />
==Patiënt M XXX_Sanabria==
<section begin=XXX_Sanabria />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Sanabria
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909447 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Sanabria /><section begin=ALLMBHS_XXX_Sanabria /><section begin=MBH_15814 />
====Medicamenteuze behandeling 15814 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM AUROBINDO CAPSULE 20MG (code = '611662' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MA!MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_VV (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|15814 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM AUROBINDO CAPSULE 20MG (code = '611662' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|15814 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_15814 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Sanabria />
==Patiënt G XXX_Hoenderken==
<section begin=XXX_Hoenderken />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|G
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Hoenderken
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909058 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Hoenderken /><section begin=ALLMBHS_XXX_Hoenderken /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Geneesmiddel - ProductSpecificatie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|ProductNaam
|style="background-color: white;"|Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Titel: Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA Regel 1: cetomacrogolcreme 80 gr
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Ingredient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|IngredientCode
|style="background-color: white;"|CETOMACROGOLCREME FNA (code = '457590' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Sterkte
|style="background-color: white;"|80 gram per 100 gram
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Bij jeuk, Cutaan
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Cutaan (code = '53' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|Bij jeuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_magistraal_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.2.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|200 ml
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Geneesmiddel - ProductSpecificatie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|ProductNaam
|style="background-color: white;"|Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Titel: Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA Regel 1: cetomacrogolcreme 80 gr
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Ingredient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|IngredientCode
|style="background-color: white;"|CETOMACROGOLCREME FNA (code = '457590' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Sterkte
|style="background-color: white;"|80 gram per 100 gram
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.2.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Hoenderken />
==Patiënt F XXX_Schippersz==
<section begin=XXX_Schippersz />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|F
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Schippersz
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909034 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Schippersz /><section begin=ALLMBHS_XXX_Schippersz /><section begin=MBH_16292 />
====Medicamenteuze behandeling 16292 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschma_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschma_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|MARVELON TABLET (code = '416681' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ETHINYLESTRADIOL/DESOGESTREL TABLET 30/150UG (code = '16292' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ETHINYLESTRADIOL/DESOGESTREL TABLET 30/150UG (code = '39578' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="5"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|cyclus van 28 dagen: steeds gedurende 21 dagen 1 maal per dag 1 stuk, oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|gedurende 21 dagen 1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|HerhaalperiodeCyclischSchema
|style="background-color: white;"|28 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_cyclschma_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|16292 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschma_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschma_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|126 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|MARVELON TABLET (code = '416681' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ETHINYLESTRADIOL/DESOGESTREL TABLET 30/150UG (code = '16292' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ETHINYLESTRADIOL/DESOGESTREL TABLET 30/150UG (code = '39578' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|16292 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_16292 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Schippersz />
==Patiënt F XXX_Verwaal==
<section begin=XXX_Verwaal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|F
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Verwaal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909022 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Verwaal /><section begin=ALLMBHS_XXX_Verwaal /><section begin=MBH_1090 />
====Medicamenteuze behandeling 1090 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_toedientNF_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_toedientNF_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T, tot en met T + 7 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METFORMINE HCL PCH TABLET 500MG (code = '693332' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METFORMINE 500MG TABLET (code = '1090' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METFORMINE 500MG TABLET (code = '3816' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|elke dag om 09:00, 12:00 en 15:00 1 stuk - let op, exacte toedientijd(en), Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|elke dag om 09:00, 12:00 en 15:00 1 stuk - let op, exacte toedientijd(en)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_tijdstp_nt_flex_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|1090 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_toedientNF_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_toedientNF_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|24 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METFORMINE HCL PCH TABLET 500MG (code = '693332' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METFORMINE 500MG TABLET (code = '1090' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METFORMINE 500MG TABLET (code = '3816' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|1090 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_1090 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Verwaal />
==Patiënt E XXX_Stenger van Buysen==
<section begin=XXX_Stenger van Buysen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|E
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Stenger van Buysen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909010 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Stenger van Buysen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen /><section begin=MBH_141631 />
====Medicamenteuze behandeling 141631 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T, tot en met T + 8 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 8 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METHOTREXAAT PCH TABLET 2,5MG (code = '1421778' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '141631' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '16918' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per 3 dagen 2 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per 3 dagen 2 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_meerdaagsschema_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|141631 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|6 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METHOTREXAAT PCH TABLET 2,5MG (code = '1421778' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '141631' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '16918' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Distributievorm
|style="background-color: white;"|GDS (code = '1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.5.3.8')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|141631 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_141631 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen />
==Patiënt E XXX_Husen==
<section begin=XXX_Husen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|E
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Husen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909009 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Husen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Husen /><section begin=MBH_106704 />
====Medicamenteuze behandeling 106704 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschm_ingwk_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschm_ingwk_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 49 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 49 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '2377454' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '106704' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '142670' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="30"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|cyclus van 49 dagen: steeds eerst gedurende 4 dagen 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 2 dagen 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 2 dagen 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 4 dagen 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 10 dagen 1 maal per dag 3 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 1
|style="background-color: white;"|eerst gedurende 4 dagen 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 2
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 3
|style="background-color: white;"|dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 4
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 5
|style="background-color: white;"|dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 6
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 7
|style="background-color: white;"|dan gedurende 2 dagen 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 8
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 9
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 10
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 11
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 12
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 13
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 14
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 15
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 16
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 17
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 18
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 19
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 20
|style="background-color: white;"|dan gedurende 2 dagen 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 21
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 22
|style="background-color: white;"|dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 23
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 24
|style="background-color: white;"|dan gedurende 4 dagen 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 25
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 26
|style="background-color: white;"|dan gedurende 10 dagen 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|HerhaalperiodeCyclischSchema
|style="background-color: white;"|49 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_cyclschm_ingwk_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|106704 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschm_ingwk_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschm_ingwk_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|91 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '2377454' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '106704' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '142670' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|106704 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_106704 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Husen />
==Patiënt E XXX_Ford==
<section begin=XXX_Ford />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|E
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Ford
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999908996 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Ford /><section begin=ALLMBHS_XXX_Ford /><section begin=MBH_67903 />
====Medicamenteuze behandeling 67903 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_GeenRelatie_MA_TA612_PRK_PrescriptionID (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|60 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_67903 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Ford />
==Patiënt A van XXX_Maanen==
<section begin=XXX_Maanen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|A
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Voorvoegsels
|style="background-color: white;"|van
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Maanen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999908984 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Maanen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Maanen /><section begin=MBH_26298 />
====Medicamenteuze behandeling 26298 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PREVALIN ALLERSTOP CETIRIZINE TABLET FILMOMH 10MG (code = '2497905' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '26298' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '71218' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_GeenRelatie_MA_TA612_verPRK_Prescription (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|26298 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PREVALIN ALLERSTOP CETIRIZINE TABLET FILMOMH 10MG (code = '2497905' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '26298' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '71218' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|26298 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_26298 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Maanen />
==Patiënt D XXX_Watermans==
<section begin=XXX_Watermans />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|D
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Watermans
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999908972 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Watermans /><section begin=ALLMBHS_XXX_Watermans /><section begin=MBH_6947 />
====Medicamenteuze behandeling 6947 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 12:00 uur, tot en met T + 15 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 15 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE HCL ACCORD TABLET 10MG (code = '2115468' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_bsl_inhd_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|15 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE HCL ACCORD TABLET 10MG (code = '2115468' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6947 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Watermans />

[[Categorie:Kwalificatie]]

mp:VDraft3.0 hybride MP9.3.0-addendum

2025-09-01T13:58:31Z

Sam van Limburg Stirum:

__NUMBEREDHEADINGS__
{{DISPLAYTITLE:Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp9}}

=Addenda voor inhoudelijke gegevens=
==Patiënt F XXX_Pluijm==
<section begin=XXX_Pluijm />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|F
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Pluijm
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999901436 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|22 dec 1985
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Pluijm /><section begin=ALLMBHS_XXX_Pluijm /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_PRK />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_PRK ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_PRK_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_PRK_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 10 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 10 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 10 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#MARCHA_VAN_PARTNERS|Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PANTOPRAZOL 40MG TABLET MSR (code = '43044' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PANTOPRAZOL 40MG TABLET MSR (code = '96938' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|2 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|2 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_PRK (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_PRK />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Marcha van Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00005111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Itis
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Pluijm />
==Patiënt F XXX_Pluijm==
<section begin=XXX_Pluijm />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|F
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Pluijm
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999901436 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|22 dec 1985
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Pluijm /><section begin=ALLMBHS_XXX_Pluijm /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_PRK />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_PRK ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_PRK_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_PRK_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#PETER_VAN_PULVER|Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PANTOPRAZOL 40MG TABLET MSR (code = '43044' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PANTOPRAZOL 40MG TABLET MSR (code = '96938' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_PRK (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_PRK />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Peter van Pulver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00001111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Pluijm />
==Patiënt L XXX_Rijlaarsdam==
<section begin=XXX_Rijlaarsdam />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|L
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Rijlaarsdam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909307 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Rijlaarsdam /><section begin=ALLMBHS_XXX_Rijlaarsdam /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_verPRK />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_verPRK ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_verPRK_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_verPRK_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 10 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 10 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 10 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#MARCHA_VAN_PARTNERS|Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN 800MG TABLET MGA (code = '33154' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN 800MG TABLET MGA (code = '85200' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 0.5 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 0.5 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_verPRK (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA1_verPRK />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Marcha van Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00005111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Itis
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Rijlaarsdam />
==Patiënt L XXX_Rijlaarsdam==
<section begin=XXX_Rijlaarsdam />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|L
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Rijlaarsdam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909307 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Rijlaarsdam /><section begin=ALLMBHS_XXX_Rijlaarsdam /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_verPRK />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_verPRK ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_verPRK_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_verPRK_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#PETER_VAN_PULVER|Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '27251' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '50997' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 2 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 2 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_verPRK (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA2_verPRK />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Peter van Pulver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00001111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Rijlaarsdam />
==Patiënt H XXX_Alkema==
<section begin=XXX_Alkema />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|H
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Alkema
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909101 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Alkema /><section begin=ALLMBHS_XXX_Alkema /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 2 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 2 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 2 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#MARCHA_VAN_PARTNERS|Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '27251' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '50997' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatiegebruik MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB_MGB
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatiegebruikDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 2 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|GebruikIndicator
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 2 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 2 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Auteur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|AuteurIsPatient
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN SAM TABLET OMHULD 200MG (code = '2597039' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '27251' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '50997' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Marcha van Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00005111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Itis
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Alkema />
==Patiënt G XXX_Lucassen==
<section begin=XXX_Lucassen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|G
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Lucassen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909071 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Lucassen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Lucassen /><section begin=MBH_67903 />
====Medicamenteuze behandeling 67903 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatiegebruik MBH_hybmp9_MBHgen_OTC_MGB_MGB
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHgen_OTC_MGB_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatiegebruikDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|GebruikIndicator
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Auteur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|AuteurIsPatient
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL HTP HUISMERK TABLET 500MG (code = '2907798' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL TABLET 500MG (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL TABLET 500MG (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 2 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 2 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_67903 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|}<section end=ALLMBHS_XXX_Lucassen />
==Patiënt L XXX_Janssen==
<section begin=XXX_Janssen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|L
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Janssen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909319 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Janssen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Janssen /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA3_PRK />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA3_PRK ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA3_PRK_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA3_PRK_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 10 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 10 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 10 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#MARCHA_VAN_PARTNERS|Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '27251' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '50997' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA3_PRK (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA3_PRK /><section begin=MBH_27251 />
====Medicamenteuze behandeling 27251 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Medicatiegebruik MBH_hybmp9_duplicMBHgen_PRK_MGB
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_PRK_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MedicatiegebruikDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|GebruikIndicator
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|VolgensAfspraakIndicator
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Auteur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="5"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|AuteurIsZorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#PETER_VAN_PULVER|Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '27251' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '50997' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk, oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|27251 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_27251 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Marcha van Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Peter van Pulver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00005111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Itis
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00001111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Janssen />
==Patiënt L XXX_Kabelik==
<section begin=XXX_Kabelik />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|L
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Kabelik
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909320 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Kabelik /><section begin=ALLMBHS_XXX_Kabelik /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA4_verPRK />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA4_verPRK ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA4_verPRK_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA4_verPRK_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 10 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 10 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 10 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#MARCHA_VAN_PARTNERS|Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PANTOPRAZOL 40MG TABLET MSR (code = '43044' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PANTOPRAZOL 40MG TABLET MSR (code = '96938' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|2 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|2 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA4_verPRK (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA4_verPRK /><section begin=MBH_52272 />
====Medicamenteuze behandeling 52272 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Medicatiegebruik MBH_hybmp9_duplicMBHgen_verPRK_MGB
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_verPRK_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MedicatiegebruikDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|GebruikIndicator
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|VolgensAfspraakIndicator
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Auteur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="5"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|AuteurIsZorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#PETER_VAN_PULVER|Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PANTOPRAZOL 20MG TABLET MSR (code = '52272' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PANTOPRAZOL 20MG TABLET MSR (code = '106275' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|2 maal per dag 2 stuks, oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|2 maal per dag 2 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|52272 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_52272 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Marcha van Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Peter van Pulver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00005111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Itis
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00001111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Kabelik />
==Patiënt N XXX_Slagters==
<section begin=XXX_Slagters />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|N
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Slagters
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909459 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Slagters /><section begin=ALLMBHS_XXX_Slagters /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 09:00 uur, tot en met T + 14 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 14 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#MARCHA_VAN_PARTNERS|Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '21083' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '51586' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 09:00 uur, tot en met T + 14 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 14 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|ENALAPRIL MALEAAT TEVA TABLET 5MG (code = '2397943' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '23698' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '55387' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Marcha van Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00005111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Itis
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Slagters />
==Patiënt P XXX_Koolstra==
<section begin=XXX_Koolstra />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|P
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Koolstra
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909460 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Koolstra /><section begin=ALLMBHS_XXX_Koolstra /><section begin=MBH_67903 />
====Medicamenteuze behandeling 67903 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_MBHgen_ID_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHgen_ID_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 09:00 uur, tot en met T + 30 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 30 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 2 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 2 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_67903 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Koolstra />
==Patiënt C. XXX_Brugge==
<section begin=XXX_Brugge />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|C.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Brugge
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999900419 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|16 okt 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Brugge /><section begin=ALLMBHS_XXX_Brugge /><section begin=MBH_6947 />
====Medicamenteuze behandeling 6947 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_MBHgen_MA612ID_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHgen_MA612ID_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 11:20 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 11:20 uur, tot en met T + 15 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 11:20 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 15 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE HCL ACCORD TABLET 10MG (code = '2115468' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Volgens uitleg gebruiken, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|AanvullendeInstructie
|style="background-color: white;"|overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens uitleg gebruiken
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_bsl_inhd_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_MBHgen_MA612ID_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHgen_MA612ID_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 11:20 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|16 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE HCL ACCORD TABLET 10MG (code = '2115468' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6947 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Brugge />
==Patiënt J XXX_Bierman==
<section begin=XXX_Bierman />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|J
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Bierman
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909332 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Bierman /><section begin=ALLMBHS_XXX_Bierman /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_PRK />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_PRK ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_PRK_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_PRK_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#MARCHA_VAN_PARTNERS|Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_PRK (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_PRK /><section begin=MBH_67903 />
====Medicamenteuze behandeling 67903 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_GeenRelatie_MA_TA612_PRK_PrescriptionID (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|60 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_67903 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Marcha van Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00005111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Itis
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Bierman />
==Patiënt M de XXX_Neve==
<section begin=XXX_Neve />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Voorvoegsels
|style="background-color: white;"|de
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Neve
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909368 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Neve /><section begin=ALLMBHS_XXX_Neve /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_ID />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_ID ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_ID_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_ID_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#MARCHA_VAN_PARTNERS|Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN 800MG TABLET MGA (code = '33154' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN 800MG TABLET MGA (code = '85200' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_migratieMA_TA612_ID_MP612ID (in identificerend systeem: 2.16.528.1.1007.3.3.11111.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_ID (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_ID /><section begin=MBH_27251 />
====Medicamenteuze behandeling 27251 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_ID_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_ID_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN SAM TABLET OMHULD 200MG (code = '2597039' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '27251' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '50997' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 4 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_ID_MA!1755424740 (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.3.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|27251 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_ID_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_ID_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|100 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN SAM TABLET OMHULD 200MG (code = '2597039' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '27251' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '50997' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|27251 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_27251 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Marcha van Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00005111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Itis
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Neve />
==Patiënt M XXX_Groeneweg==
<section begin=XXX_Groeneweg />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Groeneweg
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909381 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Groeneweg /><section begin=ALLMBHS_XXX_Groeneweg /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_verPRK />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_verPRK ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_verPRK_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_verPRK_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#MARCHA_VAN_PARTNERS|Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|MECLOZINE TABLET 12,5MG (code = '450' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|MECLOZINE TABLET 12,5MG (code = '1309' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_verPRK (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TA612_verPRK /><section begin=MBH_26298 />
====Medicamenteuze behandeling 26298 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PREVALIN ALLERSTOP CETIRIZINE TABLET FILMOMH 10MG (code = '2497905' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '26298' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '71218' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_GeenRelatie_MA_TA612_verPRK_Prescription (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|26298 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PREVALIN ALLERSTOP CETIRIZINE TABLET FILMOMH 10MG (code = '2497905' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '26298' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '71218' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|26298 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_26298 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Marcha van Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00005111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Itis
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Groeneweg />
==Patiënt H XXX_Kusters==
<section begin=XXX_Kusters />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|H
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Kusters
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909095 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Kusters /><section begin=ALLMBHS_XXX_Kusters /><section begin=MBH_60054 />
====Medicamenteuze behandeling 60054 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_MBHgen_geenMA_TA612_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHgen_geenMA_TA612_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 5 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 2 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 2 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL AURO CAPSULE MSR 10MG (code = '1544977' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL CAPSULE MSR 10MG (code = '60054' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL CAPSULE MSR 10MG (code = '115142' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_GeenMA_TA612_Prescription (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|60054 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_MBHgen_geenMA_TA612_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHgen_geenMA_TA612_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|7 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL AURO CAPSULE MSR 10MG (code = '1544977' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL CAPSULE MSR 10MG (code = '60054' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL CAPSULE MSR 10MG (code = '115142' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|60054 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_60054 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Kusters />
==Patiënt J van XXX_Dijken==
<section begin=XXX_Dijken />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|J
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Voorvoegsels
|style="background-color: white;"|van
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Dijken
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909344 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Dijken /><section begin=ALLMBHS_XXX_Dijken /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_PRK />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_PRK ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_PRK_MA2
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_PRK_MA2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 5 dagen om 09:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#PETER_VAN_PULVER|Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL CAPSULE MSR 10MG (code = '60054' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL CAPSULE MSR 10MG (code = '115142' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_PRK_MA1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_PRK (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_PRK /><section begin=MBH_60054 />
====Medicamenteuze behandeling 60054 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TAMP9_PRK_migrTA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TAMP9_PRK_migrTA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 5 dagen om 09:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL AURO CAPSULE MSR 10MG (code = '1544977' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL CAPSULE MSR 10MG (code = '60054' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|OMEPRAZOL CAPSULE MSR 10MG (code = '115142' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_migratieMA_TA612_PRK_MP612ID (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|60054 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_60054 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Peter van Pulver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00001111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Dijken />
==Patiënt M XXX_Alkemade==
<section begin=XXX_Alkemade />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Alkemade
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909411 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Alkemade /><section begin=ALLMBHS_XXX_Alkemade /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_ID />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_ID ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_ID_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_ID_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 5 dagen om 09:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#PETER_VAN_PULVER|Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '21083' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '51586' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_migratieMA_TA612_ID_MP612ID (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_ID (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_ID /><section begin=MBH_23698 />
====Medicamenteuze behandeling 23698 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_ID_migrTA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_ID_migrTA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 5 dagen om 09:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|ENALAPRIL MALEAAT TEVA TABLET 5MG (code = '2397943' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '23698' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '55387' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 2 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 2 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_migratieMA_TA612_ID_MP612ID (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|23698 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_23698 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Peter van Pulver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00001111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Alkemade />
==Patiënt J van de XXX_Toornen==
<section begin=XXX_Toornen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|J
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Voorvoegsels
|style="background-color: white;"|van de
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Toornen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909356 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Toornen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Toornen /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_verPRK />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_verPRK ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_verPRK_MA2
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_verPRK_MA2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 5 dagen om 09:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#PETER_VAN_PULVER|Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|SIMVASTATINE TABLET FO 20MG (code = '67814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|SIMVASTATINE TABLET FO 20MG (code = '116580' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_verPRK_MA1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_verPRK (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_duplicMBHspec_MA_TAMP9_verPRK /><section begin=MBH_31089 />
====Medicamenteuze behandeling 31089 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_migrTA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_migrTA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 5 dagen om 09:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 5 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PRAVASTATINENATRIUM TEVA TABLET 20MG (code = '1651544' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PRAVASTATINE TABLET 20MG (code = '31089' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PRAVASTATINE TABLET 20MG (code = '79561' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_migratieMA_TA612_verPRK_MP612ID (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|31089 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_31089 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Peter van Pulver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00001111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Toornen />
==Patiënt G de XXX_Jongman==
<section begin=XXX_Jongman />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|G
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Voorvoegsels
|style="background-color: white;"|de
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Jongman
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909083 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Jongman /><section begin=ALLMBHS_XXX_Jongman /><section begin=MBH_67903 />
====Medicamenteuze behandeling 67903 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatieverstrekkingsDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VerstrekteHoeveelheid
|style="background-color: white;"|60 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatiegebruik MBH_hybmp9_MBHgen_TAenMGB_MGB
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHgen_TAenMGB_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MedicatiegebruikDatumTijd
|style="background-color: white;"|T om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|GebruikIndicator
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|VolgensAfspraakIndicator
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 09:00 uur, tot en met T om 09:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T om 09:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Auteur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|AuteurIsPatient
|style="background-color: white;"|Ja
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieToedieningsafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE (in identificerend systeem: 1.3.6.1.4.1.58606.1.1.2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_67903 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Jongman />
==Patiënt P XXX_Sant==
<section begin=XXX_Sant />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|P
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Sant
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909472 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Sant /><section begin=ALLMBHS_XXX_Sant /><section begin=MBH_MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieafspraak MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS_MA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 2 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 2 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 2 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Voorschrijver
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#MARCHA_VAN_PARTNERS|Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Volgens schema trombosedienst, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|AanvullendeInstructie
|style="background-color: white;"|overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | WisselendDoseerschema MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS_WDS
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS_WDS (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|RegistratieDatumTijd
|style="background-color: white;"|T - 2 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 2 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 5 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 2 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 5 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Auteur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgverlener
|style="background-color: white;"|Zie [[#TANJA_DE_BAKKER|Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|ACENOCOUMAROL CF TABLET 1MG (code = '856126' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="11"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|eerst gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 1
|style="background-color: white;"|eerst gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 2
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 3
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 4
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 5
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 6
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 7
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 8
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|RelatieMedicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Marcha van Partners
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS|Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgverlener TANJA_DE_BAKKER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgverlenerIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|222221111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgegevens
|style="background-color: white;"|Tanja de Bakker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Specialisme
|style="background-color: white;"|Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#TROMBOSEDIENST_ONS_DORP|Zorgaanbieder: TROMBOSEDIENST_ONS_DORP]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|00005111 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Huisartsenpraktijk Itis
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Zorgaanbieder TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="5"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|ZorgaanbiederIdentificatienummer
|style="background-color: white;"|11112222 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|OrganisatieNaam
|style="background-color: white;"|Trombosedienst Ons Dorp
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|AfdelingSpecialisme
|style="background-color: white;"|Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Kerkstraat 28 d 1332GH Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Sant />

[[Categorie:Kwalificatie]]

mp:Vdraft kickstart MigratieHybride

2025-07-28T12:45:54Z

Sam van Limburg Stirum:

{{IssueBox|'''<big>Dit betreft een interne Nictiz pagina. Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

{{DISPLAYTITLE: Draft pagina Migratie en hybride}}
__NUMBEREDHEADINGS__
Deze pagina bevat de implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie tijdens de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/ Kickstart Medicatieoverdracht].

Voor een overzicht van relevante Wiki-pagina's voor Medicatieproces zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Landingspagina_Medicatieproces Landingspagina Medicatieproces].

=Leeswijzer=
Om de implementatiehandleiding effectief te gebruiken, is het belangrijk om te begrijpen hoe de informatie is gestructureerd. De volgende leeswijzer biedt een overzicht van de hoofdstukken en bijlagen.

'''Hoofdstukken''' 
*[[#Achtergrond|Hoofdstuk 3]] behandelt de verschillen tussen de transitiefase en de uiteindelijke situatie waarin alle systemen over zijn naar MP9. Er zijn aanvullende afspraken nodig om tijdens de transitiefase te komen tot een overzichtelijk medicatiedossier.
*[[#Migreren en beschikbaarstellen|Hoofdstuk 4]] en [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Hoofdstuk 5]] beschrijven de afspraken voor het migreren en het beschikbaarstellen van de gemigreerde medicatiegegevens, het raadplegen en ontvangen van medicatiegegevens en het consolideren en reconciliëren in de hybride situatie.
*[[#Aandachtspunten gedurende transitiefase|Hoofdstuk 6]] geeft een toelichting op enkele overige aandachtspunten gedurende de transitiefase (onder andere de doseerinstructies, doseerverlagingen en combinatiepreparaten).
*[[#Aandachtspunten toedieninformatie|Hoofdstuk 7]] beschrijft de aandachtspunten met betrekking tot toedieninformatie.

'''Bijlagen''' 
*[[#Bijlage: Verrijken EDIFACT id en vullen MP6.12 prescription/id en MP6.12 vooraankondiging-id|Bijlage: Verrijken EDIFACT id en vullen MP6.12 prescription/id en MP6.12 vooraankondiging-id]] geeft instructies voor het verrijken van de EDIFACT id en het correct vullen van het veld prescription/id in de MP6.12-verstrekking. Daarnaast wordt het proces voor het vullen van MP6.12 vooraankondiging id toegelicht.
*[[#Bijlage: Early adopters van MP9|Bijlage: Early adopters van MP9]] geeft een toelichting op de 'early adopters' van MP9 (o.a. programma VIPP GGZ, informatiestandaard BgZ, MedMij), met een inventarisatie in welke berichtenstromen wel of niet sprake is van 'complete' MP9-informatie.
*[[#Bijlage: Afkortingen en definities|Bijlage: Afkortingen en definities]] bevat een lijst met definities van de termen die in de tekst [[#Definities|{{term|in deze layout}}]] staan.
*[[#Bijlage: Documenthistorie en beheerproces|Bijlage: Documenthistorie en beheerproces]] geeft een overzicht van de wijzigingen in deze pagina.

'''Wijzigingen en beheerproces''' 
*Wijzigingen in de pagina verlopen via het [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4 serviceportaal van Nictiz] en volgen het beheerproces. De wijzigingenhistorie van deze pagina en de releasenotes verwijzen naar deze wijzigingsverzoeken, zie [[#Bijlage: Documenthistorie en beheerproces|Bijlage: Documenthistorie en beheerproces]].

'''Aandachtspunten gebruikersondersteuning''' 
*In de transitiefase zijn er aandachtspunten voor de gebruikersondersteuning om te komen tot een overzichtelijk medicatiedossier. Deze aandachtspunten zijn terug te vinden binnen het project Medicatieproces, zie [[#Bijlage: Documenthistorie en beheerproces|Bijlage: Documenthistorie en beheerproces]].

'''Verwijzingen''' 
*Wijzigingsverzoeken in [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-431 epic MP-431 Hybride situatie]
*Wijzigingsverzoeken in [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-693 epic MP-693 Aandachtspunten gebruikersondersteuning]
*Flowcharts [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie]. Deze flowcharts geven een globaal overzicht van de stappen en volgorde bij de verwerking van ontvangen informatie.
*Documentatie met details omtrent de transformatiedienst (conversie van MP6.12-verstrekking naar een MP9-TA formaat) vanuit het Landelijk Schakelpunt (LSP) volgt via VZVZ, zie tevens https://bits.nictiz.nl/browse/MP-572

=Inleiding=
Het implementatieprogramma Medicatieoverdracht zal de komende jaren de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ en de informatiestandaard Medicatieproces (MP9) zorgbreed implementeren. Dit proces begint met een beperkte implementatie tijdens de Kickstart Medicatieoverdracht, gevolgd door een brede uitrol. Om een goed begrip te krijgen van de context en uitdagingen van dit implementatieprogramma, starten we met een beschrijving van de migratie en hybride situatie.
==Migratie en hybride situatie==
Gezien niet alle systemen tegelijkertijd de informatiestandaard MP9 implementeren, is er sprake van een [[#term_transitiefase|{{term|transitiefase}}]]. Deze fase begint met de migratie van het eerste systeem en eindigt wanneer alle systemen zijn overgestapt naar MP9. Gedurende de transitiefase zullen systemen te maken hebben met een [[#term_hybride_situatie|{{term|hybride situatie}}]]: ze moeten zowel MP9 als eerdere berichtenstromen (onder andere MP6.12 en/of EDIFACT) ondersteunen.

[[Bestand:Transitie en subprocessen.png|miniatuur|geen|x200px|Figuur 1. De transitiefase en de bijbehorende sub-processen bij de implementatie van de informatiestandaard medicatieproces 9.]]

Vanwege de verschillen tussen deze berichtenstromen zijn er specifieke afspraken nodig om een overzichtelijk medicatiedossier te kunnen creëren. In de werkstroom migratie & hybride heeft het programma Medicatieoverdracht samen met leveranciers en zorgverleners technische- en zorgprocesafspraken gemaakt. Deze afspraken, aanvullend op de informatiestandaard MP9, betreffen onder andere de transitie, de hybride situatie, het migratieproces, de co-existentie, het raadplegen van medicatiegegevens en het consolideren en reconciliëren ervan.
*De [[#term_transitie|{{term|transitie}}]] (het proces van migreren en co-existentie dat uiteindelijk leidt tot de brede gegevensuitwisseling via MP9).

[[Bestand:Transitie definitie.png|miniatuur|geen|x225px|Figuur 2. Definitie van de transitie bij de implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*De [[#term_hybride_situatie|{{term|hybride situatie}}]] (De situatie waarbij een systeem (tijdelijk) zowel MP9 als eerdere berichtenstromen MP6.12/EDIFACT ondersteunt om uitwisseling van medicatiegegevens gedurende de transitiefase te kunnen waarborgen).

[[Bestand:Hybride situatie definitie.png|miniatuur|geen|x151px|Figuur 3. Definitie van de hybride situatie bij implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*Het [[#term_migreren|{{term|migreren}}]] (het omzetten van de reeds beschikbare medicatiegegevens in een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt).

[[Bestand:Migratie definitie.png|miniatuur|geen|x104px|Figuur 4. Definitie van de migratie bij implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*De [[#term_Co-existentie|{{term|co-existentie}}]] (De situatie waarin binnen de keten de noodzaak bestaat tot het uitwisselen van gegevens in meerdere standaarden).

[[Bestand:Co-existentie definitie.png|miniatuur|geen|x225px|Figuur 5. Definitie co-existentie bij de implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*Het [[#term_Raadplegen|{{term|raadplegen}}]] (het proces van opvragen van beschikbare medicatiegegevens, uit zowel MP9- als MP6.12-systemen).
*Het [[#term_Consolideren|{{term|consolideren <ref name = "definities consolideren en reconcilieren"> De definities voor de termen consolideren en reconciliëren zijn onder voorbehoud van een landelijke definitie</ref>}}]] (het proces waarbij het informatiesysteem beschikbare medicatiegegevens samenvoegt met ontvangen gegevens uit verschillende bronnen. Het doel is om een enkel, uniform en coherent medicatiedossier op te bouwen).
*Het [[#term_Reconciliëren|{{term|reconciliëren <ref name="definities consolideren en reconcilieren"/>}}]] (het met elkaar in overeenstemming brengen van beschikbare gegevens met de ontvangen gegevens. Dit omvat het vergelijken van gerelateerde informatie uit verschillende bronnen om eventuele discrepanties of tegenstrijdigheden te identificeren en op te lossen. Dit proces kan menselijke interventie of beoordeling vereisen om een overzichtelijk en accuraat medicatiedossier op te bouwen).

Met de complexiteit van de migratie- en hybride situatie in gedachten, is het cruciaal om duidelijke kaders te stellen voor leveranciers tijdens dit proces.

<references/>

==Kaders==
Deze implementatiehandleiding bevat afspraken voor de leveranciers met betrekking tot migratie en de hybride situatie tijdens de Kickstart Medicatieoverdracht. In de Kickstart beproeft een beperkte groep zorgaanbieders de kwaliteitsstandaard 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' in samenhang met de informatiestandaard Medicatieproces 9. Doel is om eerst op kleine schaal te leren zodat degenen die volgen de implementatie zo efficiënt en vlot mogelijk kunnen doen. Bij aanvang van de Kickstart Medicatieoverdracht worden er procedures opgesteld voor het geval er nieuwe inzichten ontstaan tijdens deze testperiode. Eventuele wijziging aan deze pagina worden volgens deze procedures doorgevoerd.

''De huidige versie van deze pagina omvat de afspraken voor het elektronisch voorschrijfsysteem (EVS), apotheekinformatiesysteem (AIS), de persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO), het elektronisch toedienregistratiesysteem (eTDR) en het tromboseregistratiesysteem (TRIS).''

Dit hoofdstuk heeft de basis gelegd voor het begrijpen van de migratie en hybride situatie tijdens de implementatie van MP9. Met duidelijke kaders en een overzicht van de belangrijkste aspecten, zijn leveranciers goed voorbereid om aan de slag te gaan met de volgende stappen in het proces. De komende hoofdstukken bieden gedetailleerde richtlijnen en specifieke afspraken die essentieel zijn voor een succesvolle overgang naar de nieuwe informatiestandaard.

=Achtergrond=
Tijdens de transitiefase, waarin systemen geleidelijk overgaan naar MP9, zijn er twee belangrijke verschillen ten opzichte van de uiteindelijke situatie waarin alle systemen MP9 gebruiken.
*In de transitiefase is het niet altijd mogelijk om samenhangende medicatiegegevens via de MP9-systematiek bij elkaar te groeperen. Dit komt doordat het concept van een 'medicamenteuze behandeling' nieuw is in MP9 en niet voorkomt in eerdere standaarden zoals MP6.12 en EDIFACT.
*Niet alle medicatiegevens zijn tijdens de transitiefase raadpleegbaar als MP9-bouwstenen.
Dit hoofdstuk geeft een toelichting op deze verschillen en de noodzaak van aanvullende afspraken tijdens de transitiefase. Zo kan een overzichtelijk medicatiedossier behouden blijven.
Met deze achtergrond in gedachten, richten we ons nu op een cruciaal nieuw begrip binnen MP9: de ‘medicamenteuze behandeling’.

==Nieuw begrip ‘medicamenteuze behandeling’==
Het medicatieproces omvat het voorschrijven, ter hand stellen, toedienen en gebruiken van een geneesmiddel. De medicamenteuze behandeling (MBH) bundelt de verschillende medicatiebouwstenen die zo ontstaan. Alle medicatiebouwstenen moeten worden geïdentificeerd met een unieke code, de MBH-id. MP6.12- en EDIFACT-informatie bevat deze MBH-id niet. Wanneer systemen afzonderlijk migreren, genereren ze elk een eigen MBH-id, onafhankelijk van elkaar. Dit geeft het volgende probleem: systemen zullen verschillende MBH-id’s aanmaken voor medicatiebouwstenen, terwijl deze conceptueel horen bij één MBH. Deze situatie kan leiden tot onduidelijkheid, administratieve last en eventueel zelfs tot medicatiefouten. Bijvoorbeeld, een medicatieafspraak (MA) en toedieningsafspraak (TA) die bij elkaar horen, kunnen onbedoeld apart worden weergegeven in het medicatiedossier, wat verwarring kan veroorzaken over de dosering. Er zijn daarom afspraken nodig om deze risico’s te minimaliseren. Dit betreffen voornamelijk afspraken voor het toekennen van de MBH-id bij migratie (zie [[#Migreren en beschikbaarstellen|Migreren en beschikbaarstellen]]). Deze afspraken hebben tot doel om duplicate MBH's zoveel mogelijk te beperken. Echter, volledig voorkomen van duplicate MBH's is niet mogelijk. Deze pagina bevat ook instructies voor het relateren van samenhangende medicatiegegevens en het ontdubbelen van MBH’s (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]]).

Met de introductie van de medicamenteuze behandeling en de bijbehorende uitdagingen, is het essentieel om te begrijpen hoe medicatiegegevens tijdens de transitiefase worden uitgewisseld.

==Medicatiegegevens vanuit MP9 en andere berichtenstromen==
In de transitiefase worden verschillende berichtenstromen gebruikt voor de uitwisseling van medicatiegevens.

===MP6.12/Edifact berichtenstromen===
In de transitiefase zullen nog niet alle medicatiegegevens beschikbaar zijn als MP9-bouwstenen.Dit betekent onder andere dat gegevens over de voorgeschreven medicatie vanuit een MP6.12/EDIFACT-EVS (in tegenstelling tot een MP9-EVS) niet zichtbaar zijn voor andere XIS’en in de keten. Een gemigreerd MP9-systeem zal tijdens de transitiefase ook de eerdere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten blijven ondersteunen. Een MP9-EVS moet bijvoorbeeld nog EDIFACT berichten ondersteunen en in staat zijn om een MP6.12 vooraankondiging te kunnen sturen.
Een gemigreerd MP9-AIS moet de medicatiegegevens zowel via MP6.12 als MP9 beschikbaar stellen, zodat systemen die nog niet overgestapt zijn naar MP9 de verstrekkingsgegevens kunnen blijven raadplegen. Het uitgangspunt is dat MP9-systemen maar één query nodig hebben. De infrastructuurleverancier zorgt via een [[#term_transformatiedienst|{{term|transformatiedienst}}]] voor de conversie van MP6.12-verstrekkingen naar het formaat van MP9-TA’s (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]]).
Hoewel de gegevens die zijn geconverteerd vanuit MP6.12 verstrekkingen (MP6.12-TA’s) raadpleegbaar zijn in MP9-TA formaat, moeten ze om verschillende redenen niet op dezelfde manier worden verwerkt als een MP9-TA vanuit een MP9-AIS. Daarom bevat deze pagina afspraken voor de verwerking van deze MP6.12-TA’s in MP9-systemen (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]]).

''Gedetailleerde documentatie over de transformatiedienst (conversie van MP6.12-verstrekking naar MP9-TA formaat) vanuit het Landelijk Schakelpunt (LSP) zal beschikbaar worden gesteld via VZVZ, zie ook https://bits.nictiz.nl/browse/MP-572.''

Naast MP6.12 en Edifact zijn er nog andere berichtenstromen die tijdens de transitiefase een rol spelen.

===Overige berichtenstromen===
Naast de MP6.12- en Edifact-berichtenstromen worden er in de praktijk ook andere berichtenstromen gebruikt voor de uitwisseling van medicatiegegevens. Dit omvat onder andere de uitwisseling van gegevens op niet digitale manieren, het gebruik van maatwerkkoppeling, en de uitwisseling via een eerdere versie van MP9 (versie MP9.0.7.). Deze berichtenstromen zullen niet allemaal uitgefaseerd worden bij de implementatie van MP9. Waar mogelijk zijn er afspraken gemaakt voor de hybride situatie. Het is daarnaast de verantwoordelijkheid van de leveranciers om de berichtenstromen die niet uitgefaseerd worden bij de implementatie van MP9 te blijven ondersteunen.

In deze transitiefase, waarin systemen overstappen naar MP9, is het cruciaal om duidelijke afspraken en richtlijnen te hebben om de consistentie en nauwkeurigheid van medicatiegegevens te waarborgen. Door de complexiteit van het combineren van verschillende berichtenstromen en het introduceren van nieuwe concepten zoals de medicamenteuze behandeling, is samenwerking en duidelijke communicatie tussen alle betrokken partijen essentieel. Dit zal niet alleen de kwaliteit van de gegevens verbeteren, maar ook de veiligheid van de patiëntenzorg verhogen. De beschreven afspraken en processen zijn daarom van groot belang voor een succesvolle implementatie van MP9.

=Migreren en beschikbaarstellen=
Migratie betreft het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt. De benodigde stappen bij migreren zijn per leverancier verschillend. Dit hangt onder andere af van de overeenkomsten en verschillen tussen het huidige datamodel van het systeem en het vereiste datamodel voor ondersteuning van MP9-bouwstenen. Dit hoofdstuk bevat afspraken voor het migreren en het moment van beschikbaarstellen van de gemigreerde medicatiegegevens. Het gaat dan om afspraken die de medicatieveiligheid bevorderen. Leverancier en zorgaanbieder (gebruikersgroep) kunnen hiernaast aanvullende (detail)afspraken maken.

==Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens==
Dit hoofdstuk beschrijft de stappen van migratie tot implementatie van MP9 voor verschillende type informatiesystemen. Voor elk informatiesysteem worden de processtappen migreren, (actief) beschikbaar stellen, raadplegen, registreren, consolideren & reconciliëren en beschikbaarstellen uitgelegd.

===EVS en AIS===

Voor het EVS en AIS geldt dat na migratie de medicatiegegevens direct beschikbaargesteld mogen worden, inclusief de historische data. [[#Stappen van migratie tot implementatie EVS en AIS.png|Figuur 6]] geeft een overzicht van de processtappen migreren, (actief) beschikbaarstellen, raadplegen en reconciliëren voor het EVS en AIS. Raadplegen en reconciliëren vinden plaats wanneer de zorgverlener interactie heeft met het patiëntdossier, zoals bij patiëntcontact of proactief reconciliëren van (deel)populaties.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie EVS en AIS.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 6. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, (actief) beschikbaarstellen, raadplegen, consolideren&reconciliëren) voor EVS en AIS.]]

===eTDR===
In de huidige situatie is een apotheek verantwoordelijk voor het verzorgen van de toedienlijst voor een patiënt. Dit is meestal de apotheek waar de patiënt doorgaans komt (WPDK). Als deze apotheek overstapt naar MP9, kan ook het eTDR voor die patiënt overgaan naar MP9. Omdat de apotheek waar de patiënt doorgaans komt de meeste toedieningsafspraken heeft voor die patiënt, zal het eTDR per apotheek en per patiënt overgaan naar MP9. Deze migratie omvat alle historische gegevens. Voordat medicatietoedieningen in MP9 geregistreerd kunnen worden, moet het systeem de medicatiegegevens uit de keten raadplegen. Deze gegevens worden na consolidatie de toedienlijst voor de patiënt. Er is afgesproken dat de toediener medicatiegegevens niet mag reconciliëren. Zodra medicatietoedieningen zijn geregistreerd in MP9, worden deze gegevens beschikbaar gesteld.
Voor apotheken die nog niet zijn overgestapt naar MP9 blijft de huidige werkwijze voor het eTDR van kracht.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie eTDR.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 7. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, raadplegen, consolideren&reconciliëren, registreren en (actief) beschikbaarstellen) voor eTDR.]]

===TRIS===
Bij een TRIS zal over het algemeen geen sprake zijn van migratie van gegevens. De medicatiegegevens die momenteel worden vastgelegd, zijn niet of nauwelijks te migreren naar MP9. Het TRIS zal per patiënt overgaan naar MP9. Bij deze overgang zullen de medicatiegegevens uit de keten worden geraadpleegd en geconsolideerd door het TRIS. Aangezien trombosediensten in zeer beperkte mate medicatie voorschrijven, zal reconciliatie waarschijnlijk niet nodig zijn. Als er een MA is ontvangen voor trombosemedicatie en er is een nieuw INR bekend, zal er nieuw wisselend doseerschema (WDS) worden gemaakt. Alleen het nieuwe WDS zal beschikbaar worden gesteld; lopende schema’s en historische schema’s zullen niet beschikbaar worden gesteld.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie TRIS.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 8. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, raadplegen, consolideren&reconciliëren, registreren, (actief) beschikbaarstellen) voor TRIS.]]

===PGO===

PGO's zijn bron van medicatiegebruik (MGB) die de gebruiker registreert. Voor PGO’s geldt dat zij na migratie ook historisch medicatiegebruik beschikbaarstellen<ref>Tijdens de Kickstart Medicatieoverdracht stellen PGO’s nog geen MGB beschikbaar.</ref> , maar pas nadat de patiënt de medicatiegegevens heeft geraadpleegd in de PGO en eventueel ook nieuw medicatiegebruik heeft geregistreerd.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie PGO.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 9. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, raadplegen, consolideren&reconciliëren, registreren, (actief) beschikbaarstellen) voor PGO.]]

Na het beschrijven van de specifieke stappen van migratie tot implementatie in verschillende informatiesystemen, richten we ons nu op algemene migratieafspraken die van toepassing zijn op alle informatiesystemen.
<references/>

==Algemene migratieafspraken==
===Onderscheid tussen eigen en andermans medicatiegegevens===
Bij migratie is het essentieel dat systemen onderscheid maken tussen ‘eigen’ en ‘andermans’ medicatiegegevens. Het systeem fungeert als bron van ‘eigen’ gegevens, terwijl andere systemen bron zijn van ‘andermans’ gegevens. Het uitwisselen van medicatiegegevens vindt onder andere plaats via de transactie voor het raadplegen/beschikbaarstellen (of sturen/ontvangen) van medicatiegegevens. Deze transactie verbiedt het beschikbaarstellen van informatie van anderen. EVS’en, zoals huisarts- en ziekenhuisinformatiesystemen (HIS’en en ZIS’en), moeten, indien mogelijk, achterhalen of het gaat om interne of externe voorschriften. Bijvoorbeeld: als het HIS een verstrekkingsverzoek (VV) heeft uitgestuurd, zal het een eigen voorschrift betreffen. Deze benadering geldt ook voor andere type systemen. Deze afspraak is van belang om te voorkomen dat er onnodig dubbele medicatiebouwstenen worden uitgewisseld wanneer er meerdere systemen betrokken zijn bij een patiënt.

===Einddatum in medicatiegegevens===
Bij migratie naar MP9 moet, indien bekend, een einddatum voor gebruik worden vastgelegd. 

* '''MA''': Wanneer de lokale database de einddatum van het voorschrift bevat, wordt bij migratie de einddatum in de MA ingevuld. Als er meerdere opeenvolgende voorschriften zijn in de lokale database, krijgt de MA als einddatum de begindatum van de daaropvolgende MA. Ook voor medicatie met het kenmerk chronisch wordt bij migratie een einddatum meegegeven, als de lokale database een einddatum van het voorschrift bevat. Het toevoegen van een einddatum in MA’s bij migratie zorgt ervoor dat er bij betrokkenheid van meerdere EVS’en bij een patiënt tijdelijk sprake kan zijn van eventuele dubbelingen in MA’s en daarmee dubbelingen in MBH’s. Als er helemaal geen einddatum bekend is in het systeem, blijft de einddatum van de MA open. 
* '''TA''': De einddatum van TA’s kan gebaseerd worden op:
**therapeutische informatie uit de lokale database. Bijvoorbeeld afkomstig uit het medicatieprofiel of de distributieregels;
**logistieke informatie. Bijvoorbeeld de einddatum van verbruiksperiode van de verstrekking.
:De meegegeven einddatum in een TA bij migratie is daarmee minder eenduidig te interpreteren dan de einddatum in een TA die is aangemaakt vanuit een MP9-AIS. In die situatie betreft de einddatum in een TA wel altijd een therapeutische einddatum. Het kan zijn dat de gebruiksperiode van langdurige medicatie mogelijk niet overeenkomt met de therapeutische gebruiksperiode. De einddatum uit de verstrekking kan mogelijk eerder zijn dan het einde van de voorraad. Echter, afspraken over het toevoegen van een einddatum in een TA bij migratie zorgen ervoor dat duplicate MBH’s (TA staat in andere MBH dan MA) vanzelf uitsterven, er geen onterecht actieve TA’s zijn en er minder vaak handmatige afsluiting van TA’s nodig is. Een einddatum in een TA die niet overeenkomt met de werkelijke therapeutische einddatum brengt vooral risico’s met zich mee voor de toedienlijsten.

===Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9===
Tijdens de transitie, waarin systemen onafhankelijk van elkaar migreren, kan het voorkomen dat medicatiegegevens die conceptueel in dezelfde MBH zouden moeten staan, niet dezelfde MBH-id hebben. Desondanks kunnen systemen, indien verstrekkingen verwijzen naar voorschriftgegevens, deze medicatiegegevens toch aan elkaar relateren. Op basis van deze relaties kunnen dubbele MBH's vervolgens worden geïdentificeerd en samengevoegd. Het behouden van bekende identificaties in MP6.12- en/of EDIFACT-berichten tijdens migratie is daarom cruciaal. [[#tabel1|Tabel 1]] biedt een overzicht van de verschillende identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9, en hun onderlinge relaties. Bovendien is er een pagina beschikbaar met voorbeelden die de informatie in de tabel verduidelijken. 
[[mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties en hun onderlinge relaties|Identificaties en hun onderlinge relaties]]

{{anchor|tabel1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
|+ Tabel 1. Identificaties en hun onderlinge relaties
|-
! style="text-align:left;"|EDIFACT
! style="text-align:left;"|MP6.12
! style="text-align:left;"|MP9
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|MP6.12-vooraankondiging-id (na overgang naar MP9 de id opbouwen met MA-id en VV-id*)
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MA/relatieMA (vullen met id van meest recente MP6.12-vooraankondiging<ref>Sommige MP6.12-systemen werken in de lokale database al op een vergelijkbare manier als de MP9-MA’s, waaronder het mogelijk is om meerdere verstrekkingsverzoeken te doen. In deze situatie dient bij migratie het veld MA/relatieMA gevuld te worden met de identificatie van de meest recente MP6.12-vooraankondiging.</ref>)
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|VV-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|TA/relatieMA
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MVE/relatieVV
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|Verrijkt EDIFACT-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|MP6.12-verstrekking/prescription/id (gevuld met MP6.12-vooraankondiging-id óf verrijkt EDIFACT-id)
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MA/relatieMA
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|VV-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|TA/relatieMA
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MVE/relatieVV
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=6|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=3|MP6.12-verstrekking-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|In TA na conversie van MP6.12-verstrekking: TA-id (gevuld met MP6.12-verstrekking id, @root prefixen met vaste root oid<ref>Zie https://bits.nictiz.nl/browse/MP-572</ref>)
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MVE-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MGB/relatieMVE (medicatieverificatie)
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Bij beschikbaarstellen MP6.12-verstrekkingen na MP9-voorschrift: MP6.12-verstrekking/prescription/id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MA-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=2| -
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|TA-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MBH-id
|}

Met een duidelijk begrip van de algemene migratieafspraken, gaan we nu dieper in op de specifieke aspecten van MBH-identificaties en hun toepassing tijdens de transitiefase, zoals beschreven in de volgende paragraaf.

<references/>

==Specifieke en generieke MBH-id==
Tijdens de transitiefase maken we niet alleen gebruik van de [[#term_specifieke_MBH|{{term|specifieke MBH-id}}]] zoals gedefinieerd in de informatiestandaard MP9, maar ook van een [[#term_generieke_MBH|{{term|generieke MBH-id}}]]. Het doel van de generieke MBH-id is om het probleem van meerdere MBH-id’s voor conceptueel dezelfde MBH te minimaliseren. Via de generieke MBH-id kunnen systemen onafhankelijk van elkaar dezelfde identificatie genereren voor medicatiebouwstenen met dezelfde prescriptiecode (PRK) of, indien PRK niet bekend is, handelsproductcode (HPK). De generieke MBH-id is uniek voor één patiënt, maar niet uniek over verschillende patiënten.

De generieke MBH-id stelt systemen in staat om onafhankelijk van elkaar te migreren, terwijl medicatiebouwstenen toch bij elkaar worden gegroepeerd. Echter, de generieke MBH-id heeft beperkingen. Zo kunnen er bijvoorbeeld onterechte groeperingen van medicatiebouwstenen ontstaan met dezelfde MBH-id die in werkelijkheid onder verschillende MBH’s vallen. Bovendien is er een wens om de MBH niet op PRK te baseren, maar op werkzame stof. Daarom wordt de generieke MBH-id alleen in bepaalde situaties in de transitiefase toegepast (zie [[#Actuele en recent gestopte versus historische medicatie|Actuele en recent gestopte versus historische medicatie]] en [[#EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)|EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)]]). Het streven is om de generieke MBH-id zo snel mogelijk naar de historie te verdrijven.

*'''Specifieke MBH-id''': Een specifieke MBH-id is wereldwijd en eeuwig uniek. De MBH-id zoals beschreven in de informatiestandaard MP9 is een specifieke MBH-id. Deze MBH-id bevat een OID-root en -extensie. De root bevat een OID voor een ‘identificatiesysteem’ dat verschilt voor elke uitgevende organisatie, terwijl de extensie een unieke string binnen dit identificatiesysteem bevat.
* '''Generieke MBH-id op basis van PRK''': De generieke MBH-id op basis van PRK bestaat uit een algemene OID-root ‘generiekeMBHIdPRK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2), en de PRK in de OID-extension. Indien bekend, wordt de PRK uit de MA / het voorschrift gebruikt.
* '''Generieke MBH-id op basis van HPK''': De generieke MBH-id op basis van G-Standaard HPK bestaat uit een algemene OID-root ‘generiekeMBHIdHPK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.3), en de HPK in de OID-extension. In uitzonderingssituaties, zoals bij migratie van medicatiegegevens uit verre historie, kan het zo zijn dat de HPK wel bekend is, maar de PRK niet. In dat geval moet de leverancier een generieke MBH-id genereren op basis van de HPK.

===Actuele en recent gestopte versus historische medicatie===
De informatiestandaard MP9 maakt onderscheid tussen actuele, recent gestopte en historische medicatie; dit onderscheid is van belang bij migratie. [[#term_actuele_medicatie|{{term|Actuele medicatie}}]] betreft medicatie waarvan de stopdatum (op het moment van migratie) nog niet is verstreken. Dit omvat zowel huidige medicatie (waarbij het heden tussen de start- en stopdatum ligt) als toekomstige medicatie (waarbij het heden voor de startdatum ligt). [[#term_recent_gestopt|{{term|Recent gestopte medicatie}}]] omvat medicatie die in de afgelopen twee maanden is gestopt. [[#term_historie|{{term|Historie van medicatie}}]] is medicatie met een stopdatum die meer dan twee maanden in het verleden ligt.
In de transitiefase wordt historische medicatie per PRK (of HPK) gebundeld in een generieke MBH-id. Hierdoor wordt een verschil gecreëerd in de migratie van actuele en recent gestopte medicatie versus historische informatie. Dit helpt het probleem van meerdere MBH-id’s voor bouwstenen die eigenlijk bij elkaar horen te beperken. Tegelijkertijd draagt dit bij aan een ‘schone start’: actuele en recent gestopte medicatie zal sneller voldoen aan MP9.
Zorgverleners zullen actuele en recent gestopte medicatie zorgvuldig reconciliëren volgens MP9-richtlijnen. Dit gebeurt niet bij historische informatie, tenzij daar een directe aanleiding voor is. Dit zorgt ervoor dat zorgverleners niet onnodig worden belast met reconciliatietaken (administratieve lasten) voor historische medicatie die vandaag de dag niet meer relevant is.

===EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)===
EVS’en hebben een andere rol dan AIS'en, eTDR's, TRIS’en en PGO's. Dit komt doordat MA’s leidend zijn in een MBH. Daarom gelden er andere afspraken voor EVS’en bij het toekennen van MBH-ids. Systemen anders dan EVS’en genereren in principe géén specifieke MBH-id, tenzij dit onvermijdelijk is, bijvoorbeeld wanneer er geen HPK of PRK beschikbaar is (zie [[#Bijzondere situaties|Bijzondere situaties]]). Hieronder staan de afspraken voor het toekennen van een specifieke versus generieke MBH-id puntsgewijs opgesomd per type systeem. [[#tabel2|Tabel 2]] toont een overzicht van de situaties waarin systemen een specifieke of generieke MBH-id moeten toekennen.

'''EVS:'''
*Bij migratie kent het EVS voor actuele en recent gestopte medicatie een specifieke MBH-id toe.
*Om ervoor te zorgen dat de generieke MBH-id in de historie verdwijnt, voegt het EVS nieuw aangemaakte MP9-bouwstenen niet toe aan een generieke MBH. In plaats daarvan start het EVS een nieuwe specifieke MBH.

'''AIS:'''
*In de transitiefase kent het AIS generieke MBH-id’s toe.
*Het AIS creëert in principe alleen medicatiebouwstenen met een specifieke MBH-id wanneer deze vanuit een ander XIS zijn ontvangen.

'''eTDR:'''
*Er wordt bij migratie van een systeem onderscheid gemaakt tussen een los eTDR en een eTDR dat geïntegreerd is met een EVS.
*'''Los eTDR:'''
**Bij migratie kent het eTDR een generieke MBH-id toe.
*'''Geïntegreerd eTDR en EVS:'''
**Bij migratie volgen de medicatietoedieningen de MBH-id van de bijbehorende MA.
**Dit betekent dat medicatietoedieningen die bij historische MA’s horen een generieke MBH-id krijgen en medicatietoedieningen die bij recent gestopte en actuele MA’s horen een specifieke MBH-id krijgen.
*'''Hybride situatie:'''
**Medicatietoedieningen volgen de MBH-id van de bijbehorende MP9-bouwsteen (MA, TA of WDS).
**Indien het eTDR geen MBH-id kan achterhalen, kent het een specifieke MBH-id toe. Dit geldt bijvoorbeeld voor ongeplande toedieningen in de spoedsituatie of medicatietoedieningen gebaseerd op niet-digitale toedieninformatie.

'''TRIS:'''
*Bij een TRIS zal over het algemeen geen sprake zijn van een migratie van gegevens.
*Een TRIS volgt altijd het specifieke MBH-id van de MA waarop het WDS is gebaseerd.
*Als er (nog) geen MA bekend is voor trombosemedicatie, zal het TRIS geen WDS beschikbaar stellen.

'''PGO:'''
*Bij migratie kent een PGO een generieke MBH-id toe voor reeds geregistreerde MGB’s.
*In de transitiefase wijst de PGO bij het starten van een MBH een generieke MBH-id toe.
*De PGO creëert alleen MGB met een specifieke MBH-id wanneer deze vanuit het EVS/AIS zijn ontvangen.

'''Meerdere systeemrollen'''
*Sommige systemen vervullen meerdere rollen, zoals EVS en AIS of EVS en eTDR. Dit geldt voor ziekenhuissystemen of systemen voor apotheekhoudende huisartspraktijken.
*Sommige systemen vervullen meerdere rollen, zoals EVS en AIS of EVS en eTDR. Dit geldt voor ziekenhuissystemen of systemen voor apotheekhoudende huisartspraktijken.
*MTD’s uit het eTDR-onderdeel kunnen ook een relatie hebben naar een MA.
*Wanneer er een interne relatie bestaat naar een MA of MGB met een specifieke MBH-id, kan de te migreren bouwsteen (TA of MTD) direct aan de juiste specifieke MBH-id worden gekoppeld.

{{anchor|tabel2}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
|+Tabel 2. Specifieke of generieke MBH-id per situatie en systeem<ref>Alleen wanneer er geen HPK of PRK is, maken systemen anders dan EVS een specifieke MBH-id aan (zie [[#Bijzondere situaties|Bijzondere situaties]]).</ref>
|-
! style="text-align:left; vertical-align:top;"|Situatie
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|EVS
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|AIS
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|eTDR
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|PGO
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|Meerdere systeemrollen<ref>Zie toelichtende tekst bij 'Meerdere systeemrollen'.</ref>
|-
! style="text-align:left;"|Migreren van actuele en recent gestopte medicatie
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Specifiek||Generiek||Specifiek of Generiek<ref>Afhankelijk of het systeem alleen de rol van eTDR heeft of ook de rol van EVS.</ref>||Generiek||Specifiek of generiek
|-
! style="text-align:left;"|Migreren van historische medicatie
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Generiek||Generiek||Generiek||Generiek||Generiek
|-
! style="text-align:left;"|Starten van nieuwe MBH
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Specifiek||Generiek||Specifiek of generiek<ref>Afhankelijk of de medicatietoediening gebaseerd is op een MP9 bouwsteen en welke MBH-id de medicatiebouwsteen heeft.</ref>||Generiek||Specifiek of generiek
|-
|}
<references/>

De implementatie van MP9 vereist een gestructureerde aanpak voor migratie tot beschikbaarstelling van medicatiegegevens binnen diverse informatiesystemen. Door de specifieke stappen en afspraken in dit hoofdstuk te volgen, kunnen leveranciers en zorgaanbieders binnen de keten op een veilige manier de informatiestandaard MP9 implementeren. Het nauwkeurig hanteren van migratieprocessen en het correct toekennen van MBH-ids dragen bij aan een efficiënte overgang en zorgen ervoor dat medicatiegegevens betrouwbaar beschikbaar zijn voor zorgverleners en patiënten.

=Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren=
In de transitiefase kan een MP9-systeem bij het raadplegen van de medicatiegegevens informatie ontvangen van zowel andere MP9-systemen als van MP6.12/EDIFACT-systemen. Het kan ook voorkomen dat na het raadplegen blijkt dat MP9-medicatiegegevens nog niet correct zijn geplaatst in de juiste MBH. Dit resulteert in dubbele MBH’s die uiteindelijk moeten worden samengevoegd. Dit hoofdstuk beschrijft de systematiek voor de verwerking van medicatiegegevens in EVS’en, AIS’en, eTDR’s, TRIS’en en PGO’s in de hybride situatie. Deze systematiek is ontworpen om te zorgen voor een overzichtelijk medicatiedossier tijdens de transitiefase. Het reconciliëren naar een overzichtelijk medicatiedossier vereist ondersteuning vanuit de systemen aan de gebruiker. Dit hoofdstuk benadrukt deze aspecten. Het is aan de leverancier en zorgaanbieder (gebruikersgroep) om de juiste gebruikersondersteuning verder af te stemmen.

''De aandachtspunten met betrekking tot gebruikersondersteuning zijn verzameld in BITS (zie [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-693 filter Project = MP AND "Epic Link" = MP-693]).''

''De te volgen processen bij raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie zijn in de vorm van flowcharts uitgewerkt (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie]]].''

Na de initiële raadpleging van medicatiegegevens door een MP9-systeem, volgt het cruciale proces van verwerken en matchen. Dit omvat het ontvangen van informatie in zowel MP9 als MP6.12 en Edifact formaat. Hierbij trachten systemen samenhangende medicatiegegevens te identificeren.

==Verwerken en matchen van medicatiegegevens==
===Medicatiegegevens raadplegen===
Via de transactie 'raadplegen medicatiegegevens' kan een MP9-systeem in de transitiefase medicatiegegevens ontvangen vanuit zowel MP9-systemen als vanuit MP6.12-AIS'en, via de [[#term_transformatiedienst|{{term|transformatiedienst}}]] van de infrastructuurleverancier. In dit proces negeren eTDR-systemen de vertaalde MP6.12 verstrekkingen voor de toedienlijst (zie voor meer informatie [[#Aandachtspunten toedieninformatie|Hoofdstuk 7 Aandachtspunten toedieninformatie]]). De medicatiegegevens afkomstig uit MP9-systemen kunnen zowel een specifieke als generieke MBH-id bevatten, zoals beschreven in het gedeelte over ‘[[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]]’. Het is echter belangrijk om op te merken dat medicatievoorschriften van MP6.12/EDIFACT-EVS'en, in tegenstelling tot die van MP9-EVS'en, niet zichtbaar zijn voor andere XIS’en in de keten.

Wanneer mogelijk relateren systemen samenhangende medicatiebouwstenen aan elkaar op basis van een match in identificatie, zoals het MP6.12-vooraankondiging id of ‘verrijkt’ EDIFACT-id (zie [[#tabel1|Tabel 1]]). Als deze match niet mogelijk is, zoekt het systeem een match op basis van PRK. Een match op basis van PRK is minder betrouwbaar dan een match op basis van een match in identificatie. Daarnaast kan het voorkomen dat er geen match gevonden wordt. In die gevallen is tussenkomst van de gebruiker nodig om de informatie te reconciliëren. Het reconciliatieproces mag echter alleen worden uitgevoerd door een voorschrijver of apotheker. Tussenkomst van een zorgverlener heeft uiteraard niet de voorkeur. Systemen bieden waar mogelijk en waar van toepassing gebruikersondersteuning zodat administratieve lasten tot een minimum beperkt kunnen worden.
Het is belangrijk dat medicatiegegevens voor risicopatiënten en toedienpatiënten snel worden gereconcilieerd. In de ambulante setting wordt apotheken dan ook ten zeerste aangeraden om de signaalfunctie van de infrastructuurleverancier te gebruiken, zodat zij worden geïnformeerd wanneer er nieuwe gegevens van een patiënt beschikbaar zijn. Hiermee hebben zij een trigger om de medicatiegegevens voor deze patiënt te reconciliëren. Indien gewenst kan deze signaalfunctie (abonnement) specifiek worden ingesteld om signalen te ontvangen van wijzigingen in het WDS.

Het EVS en AIS informeren de gebruiker over de herkomst van ontvangen AIS-informatie. Dit kan een conversie betreffen vanuit de infrastructuurleverancier (MP6.12-TA), een MP9-TA met generieke MBH-id, of een MP9-TA met specifieke MBH-id. De acties die een gebruiker kan ondernemen op basis van een MP6.12-TA versus een MP9-TA verschillen. Aanpassingen op een MP6.12-TA kunnen niet worden doorgegeven aan MP6.12-systemen via MP9-berichten. Daarnaast is het onderscheid tussen een TA met generieke MBH-id en specifieke MBH-id belangrijk voor de gebruiker. Een (actuele of recent gestopte) TA met generieke MBH-id staat nog niet gegroepeerd in dezelfde MBH als de bijbehorende MA. Daarnaast bevat een TA met generieke MBH-id, gegenereerd bij migratie, mogelijk nog niet alle aspecten van volledige MP9-informatie. Bijvoorbeeld: de TA kan een logistieke einddatum bevatten die niet overeenkomt met de werkelijke therapeutische einddatum (zie [[#Einddatum in medicatiegegevens|Einddatum in medicatiegegevens]]), of complexe doseerinstructies in vrije tekst (zie [[#Doseerinstructies|Doseerinstructies]]).

PGO’s kunnen tijdens de transitiefase dezelfde informatie via verschillende routes opvragen. Daarom is het belangrijk dat PGO’s prioriteit geven aan het type gegevens dat binnenkomt vanuit de verschillende systemen. Als er informatie beschikbaar is uit een MP9-versie nieuwer dan MP9.0.7, dan moet die informatie als leidend worden beschouwd. Als deze informatie niet beschikbaar is, wordt gekeken naar MP9.0.7-informatie met een MBH-id, en als laatste alternatief kan gebruik worden gemaakt van MP9.0.7-informatie zonder MBH-id of MP6.12-informatie (zie [[#Bijlage: Early adopters van MP9|Bijlage: Early adopters van MP9]]). Afspraak is dat PGO’s tijdens de transitiefase de medicatiegegevens uit verschillende bronnen geïntegreerd tonen.

===Voorschrift ontvangen en identificaties===
Tijdens de transitiefase kan een MP9-AIS medicatievoorschriften ontvangen, zowel in MP9 als in EDIFACT en/of MP6.12. [[#tabel3|Tabel 3]] geeft weer hoe de relaties naar deze voorschriften gelegd moeten worden.

{{anchor|tabel3}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
|+ Tabel 3. Identificaties en hun onderlinge relaties voor ieder formaat van voorschrift en antwoord bericht
|-
! style="text-align: left;"|
! style="text-align: left;"|MEDREC-AFL
! style="text-align: left;"|MP6.12-verstrekking/prescription-id
! style="text-align: left;"|MP9-TA/relatieMA
! style="text-align: left;"|MP9-MVE/relatieVV
|-
! style="text-align: left;"|MEDREC-AAN
| EDIFACT-id|| Verrijkt EDIFACT-id|| Verrijkt EDIFACT-id|| Verrijkt EDIFACT-id
|-
! style="text-align: left;"|MP6.12-vooraankondiging
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP6.12 vooraankondiging-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP6.12 vooraankondiging-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP6.12 vooraankondiging-id
|-
! style="text-align: left;"|MP9-voorschrift
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP9 MA-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP9 MA-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP9 VV-id
|}

Na ontvangst en identificatie van medicatiegegevens begint het kritische proces van het ontdubbelen van MBH’s. Dit is van vitaal belang om ervoor te zorgen dat er geen onterecht dubbele MBH’s in het dossier van de patiënt blijven bestaan.

==Ontdubbelen van MBH's==
Na raadplegen zijn er soms meerdere MBH-id’s voor conceptueel dezelfde MBH. Systemen zullen de medicatiegegevens indien mogelijk aan elkaar relateren op basis van identificatie of PRK en de gegevens consolideren. Vervolgens hanteren systemen bepaalde criteria om de gebruiker te helpen bepalen welke MBH behouden blijft en welke wordt gestopt. Dit maakt deel uit van het reconciliatieproces. Omdat alleen de voorschrijver en apotheker mogen reconciliëren gaan systemen verschillend om met het consolidatie- en reconciliatieproces.

'''EVS en AIS:''' Voor EVS- en AIS-systemen gelden specifieke criteria om te bepalen welke MBH behouden blijft en welke wordt gestopt.
*'''Specifieke MBH-id gaat voor generieke MBH-id:''' Het systeem markeert de MBH met generieke MBH-id als ‘potentieel duplicate medicamenteuze behandeling’. Het doel is dat de specifieke MBH-id blijft bestaan en de generieke naar de historie verdwijnt.
*'''Meest recente bouwsteen gaat voor:''' Bij gelijk type MBH-id (dus meerdere generieke of meerdere specifieke MBH-id’s) dient de MBH met de meest recente bouwsteen te blijven bestaan (op basis van afspraakdatum van MA en TA of registratiedatum van MGB). Het systeem ‘vlagt’ de MBH die niet de meest recente bouwsteen heeft als ‘potentieel duplicate medicamenteuze behandeling’.

Vanuit het EVS of AIS kan een zorgverlener MBH's ontdubbelen. Het systeem stelt de gebruiker voor om medicatiebouwstenen in een potentieel duplicate MBH te stoppen per ‘heden’ (datum/tijd van reconciliatie) met als reden ‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’. De gebruiker kan er voor kiezen dit voorstel zonder wijziging te accorderen of de voorgestelde stopdatum aan te passen. Op basis van deze reden van wijzigen (‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’) wordt de gebruikersinterface zo ontworpen dat voor de gebruiker inzichtelijk is dat er niet daadwerkelijk met de medicatie gestopt moet worden. De medicatiebouwsteen wordt gestopt in het kader van reconciliatie.

'''eTDR:''' In het proces van het samenstellen van een toedienlijst worden verschillende procedures gevolgd, afhankelijk van de rol van het systeem. In situaties waarin het systeem fungeert als een eTDR en een EVS, zoals vaak het geval is in ziekenhuizen, wordt de toedienlijst gebaseerd op een geverifieerde medicatielijst. Bij opname voert een voorschrijver of apotheker verificatie uit op het medicatiedossier, samengesteld op basis van zowel interne als externe medicatiegegevens. Op basis hiervan wordt een toedienlijst gegenereerd.
Het is ook mogelijk dat de toedienlijst niet gebaseerd wordt op een geverifieerde medicatielijst. In dat geval consolideert het eTDR medicatiegegevens uit verschillende bronnen tot een toedienlijst. Het kan voorkomen dat er meerdere MBH-id’s zijn voor dezelfde MBH. Als het eTDR een relatie kan leggen tussen de MA en de TA op basis van een ID, worden de geplande toedieningen gebaseerd op de meest specifieke medicatiebouwsteen (MA, TA of WDS).
Als het eTDR geen relatie kan leggen tussen de MA en de TA op basis van een ID, worden de medicatiegegevens indien mogelijk aan elkaar gerelateerd op basis van de PRK. Als de medicatiegegevens niet aan elkaar kunnen worden gekoppeld, wordt aan de gebruiker getoond dat er een MA is waarvoor geen bijbehorende TA gevonden kan worden. Dit kan bijvoorbeeld door een melding te tonen. De toediener moet vervolgens, in overleg met de voorschrijver/verstrekker, bepalen of er op basis van dit voorschrift toegediend moet worden.

'''TRIS:''' In de praktijk schrijft de trombosedienst slechts een beperkt aantal geneesmiddelen voor, meestal van kortlopende aard. Hierdoor is het proces van reconciliatie voor de trombosedienst niet van toepassing, of slechts in zeer beperkte mate. Reconciliatie wordt alleen uitgevoerd voor medicatie die de trombosedienst zelf voorschrijft of aanpast.

'''PGO:''' Vanuit PGO's kunnen MBH’s niet ontdubbeld worden. Als er dubbele MBH’s zijn, dan is het de bedoeling dat de patiënt MGB registreert in de MBH die volgens bovenstaande regels zou moeten blijven bestaan (‘specifieke MBH-id gaat voor generieke MBH-id’ en ‘meest recente bouwsteen gaat voor’). Bij de registratie van MGB in de MBH die moet blijven bestaan kan (automatisch) eerder geregistreerd MGB worden gestopt met de reden ‘loopt in een andere MBH’.

===TA in andere MBH dan MA===
In sommige gevallen bevindt een MP9-TA zich in een generieke MBH terwijl er een bijbehorende MP9-MA in een specifieke MBH bestaat. Dit resulteert in dubbele MBH’s die moeten worden ontdubbeld. Een EVS kan een stop-MA maken in de generieke MBH. Een AIS kan dit doen met een stop-TA. In beide gevallen wordt als reden voor het stoppen of wijzigen ‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’ gebruikt. Het systeem maakt deze stop-MA of stop-TA beschikbaar en stuurt deze naar het AIS dat het bronsysteem is van de te stoppen MP9-TA, net zoals elke andere stop-MA of stop-TA. Nadat dit AIS de stop-bouwsteen heeft ontvangen, kan het een nieuwe TA in de specifieke MBH aanmaken. Systemen bieden waar mogelijk gebruikersondersteuning.

Er kunnen ook dubbele MBH’s ontstaan met MP6.12-TA’s. In deze situatie kunnen systemen de gebruiker de optie bieden om MBH’s te ontdubbelen. Als een gebruiker een MP6.12-TA stopt, kan elk ander MP9-systeem deze actie gebruiken, waardoor er geen nieuwe reconciliatie nodig is. Deze situatie geldt echter alleen tot het moment van het beschikbaarstellen van een nieuwere MP6.12-TA. Deze MP6.12-TA ontstaat bij elke nieuwe verstrekking vanuit een MP6.12-AIS. Met name bij een geneesmiddelendistributiesysteem (GDS) maken AIS’en vaak nieuwe verstrekkingen aan. In dit geval kan de verstrekkende apotheker geen nieuwe TA in de MBH van de MA aanmaken, omdat het AIS nog niet is overgestapt naar MP9. Als een voorschrijver het gebruik van het betreffende geneesmiddel daadwerkelijk wil stoppen, moet deze de apotheker informeren via andere routes dan MP9, zoals via een stopbericht via EDIFACT, telefonisch of via fax. MP9-systemen die de optie bieden om MP6.12-TA’s te stoppen, wijzen hun gebruikers op deze punten.

Bij het stoppen van een TA vanwege ontdubbeling wordt mogelijk niet direct een nieuwe TA in de specifieke MBH aangemaakt. Voor PGO’s en eTDR’s is dit een aandachtspunt bij het samenstellen van het medicatieoverzicht en de toedienlijst.

===Duplicate MA’s===
Een duplicaat van een MA kan ontstaan wanneer een EVS per abuis de MA van een ander heeft gemigreerd als zijn eigen MA (zie [[#Onderscheid tussen eigen en andermans medicatiegegevens|Onderscheid tussen eigen en andermans medicatiegegevens]]). Het doel is om deze duplicaat MA, die zich bevindt in een duplicaat MBH, te stoppen. Een EVS zal hiervoor een stop-MA maken, terwijl een AIS een voorstel-stop-MA kan maken. In de stop-bouwstenen wordt als reden voor het stoppen of wijzigen ‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’ vermeld. Het systeem zal vervolgens deze stop-MA of voorstel-stop-MA sturen naar het EVS dat het bronsysteem is van de te stoppen MA.

Efficiënte gebruikersondersteuning en duidelijke processtappen zijn van essentieel belang bij het raadplegen, consolideren en reconciliëren van medicatiegegevens in de hybride situatie. Door systematische aanpakken zoals beschreven in dit hoofdstuk te implementeren, kunnen leveranciers en zorgaanbieders ervoor zorgen dat een geordend medicatiedossier behouden blijft gedurende de transitiefase naar MP9.

=Aandachtspunten gedurende transitiefase=
Dit hoofdstuk geeft een toelichting op de aandachtspunten voor MP9-systemen in de transitiefase (onder andere doseringen en combinatiepreparaten).

==Doseerinstructies==
In de transitiefase is het belangrijk om extra aandacht te besteden aan doseringen, vanwege zowel de functionele uitbreidingen in MP9 als de verschillen in technische uitwisseling tussen MP9, MP6.12 en EDIFACT. MP9 maakt gebruik van het FHIR-datatype Timing voor de uitwisseling van toedieningsschema’s, terwijl MP6.12 het HL7v3-datatype GTS (General Timing Specification) hanteert. Daarentegen bevatten doseerinstructies in EDIFACT de NHG Tabel25-standaard. Voor een soepele overgang naar MP9 is het cruciaal om deze verschillen te begrijpen.

===MP6.12===
Over het algemeen geldt voor het omzetten van doseerinstructies tussen MP9 en MP6.12 het volgende: '''Gestructureerd waar mogelijk, maar indien het te complex wordt, terugvallen op alleen vrije tekst.'''

In het bijzonder bij het omzetten van MP6.12 doseringen naar MP9 kan het soms moeilijk zijn om de exacte dosering te achterhalen. Dit komt door de complexiteit van het HL7v3-GTS model. Op de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Mappings/MP612Dispense_2_MP9VerstrekkingenVertaling mapping pagina voor de MedMij gegevensdienst verstrekkingenvertaling] is een opzet gemaakt die als leidraad kan dienen, zie bij TA/Doseerinstructie.

Hieronder volgt een beknopte opsomming van de verschillen in doseringen en de afgesproken werkwijze voor omzetten van MP9 naar MP6.12.
*'''Weekdag:''' Dit is toegevoegd in MP9 als expliciet concept. In MP6.12 bestaat dit niet als expliciet concept, maar het kan toch vertaald worden via een schema in GTS. Gebruik daarvoor een ankerdatum (PIVL_TS/low) die valt op die weekdag. Combineer dit met een frequentie van 1x per week om ervoor te zorgen dat de toedieningen op specifieke weekdagen plaatsvinden, wat helpt om de juiste doseringen te bepalen. Eventueel kunnen meerdere PIVL_TS-en gebruikt worden voor meerdere weekdagen.
*'''Dagdeel:''' Dit is toegevoegd in MP9 als expliciet concept. In MP6.12 bestaat dit niet en kan het niet met dezelfde betekenis worden uitgewisseld. Deze informatie zal dus gestructureerd (deels) verloren gaan. De informatie kan op verschillende manieren meegegeven worden:
**via doseCheckQuantity of,
**middels toedientijden of,
**via frequentie (X keer per dag, aannemende dat het over de dag verdeeld is).

De methode via doseCheckQuantity verdient hierbij de voorkeur omdat deze geen onnodige precisie toevoegt. Daarnaast dienen de dagdelen inhoudelijk te worden opgenomen in tekst, zodat de betekenis niet verloren gaat voor de gebruiker, zoals een zorgverlener of patiënt.
*'''Interval:''' In MP6.12 is er geen onderscheid tussen interval en frequentie, daarom wordt dit onderscheid expliciet in de tekst vermeld. Hiervoor komt een voorbeeldtekst. De actie tot nadere uitwerking hiervan is opgenomen in BITS, zie voor de actuele status: https://bits.nictiz.nl/browse/MP-515).
*'''isFlexibel voor toedientijden:''' Het is niet mogelijk om ‘isFlexibel’ voor toedientijden gestructureerd te delen, daarom wordt deze informatie alleen in de tekst opgenomen.

===EDIFACT (NHG Tabel25)===
Er zijn verschillen tussen NHG Tabel25 en het doseringsmodel in MP9, wat vraagt om aandacht voor de migratie van doseringen en de mapping tussen beide modellen. Dit is belangrijk, aangezien MP9-systemen tijdens de transitiefase ook nog berichten via EDIFACT moeten ontvangen of versturen naar systemen die nog niet kunnen uitwisselen via MP9. De actie tot nadere uitwerking hiervan is opgenomen in BITS, zie voor de actuele status: https://bits.nictiz.nl/browse/MP-644.

Na het bespreken van de doseerinstructies, verschuiven we nu de focus naar een ander cruciaal aandachtspunt tijdens de transitiefase: doseerverlagingen.

==Doseerverlagingen==
Doseerverlagingen worden binnen een MP9-AIS ingevoerd als nieuwe TA in het eigen systeem. Echter, het AIS past een eerdere MP6.12-verstrekking niet aan en genereert ook geen nieuwe ‘nep’-MP6.12-verstrekking. Als gevolg hiervan ontvangt een MP6.12-systeem bij raadpleging alleen de initiële MP6.12-verstrekking,die de doseerverlaging uit de meest recente MA en TA niet bevat. Dit komt overeen met de informatie die het systeem ontving vóór de introductie van MP9.

Een MP9-AIS kan echter anders opereren. Het is mogelijk dat het AIS de MP6.12-verstrekking niet als zodanig vastlegt in het eigen systeem. Het AIS genereert de MP6.12-verstrekking op het moment van raadplegen, op basis van de geldige TA(‘s) op de datum en tijd van de verstrekking. Dit zorgt ervoor dat een reeds gedane MP6.12-verstrekking achteraf inhoudelijk verandert, wat niet is toegestaan in MP6.12.

In het geval dat een EVS nog moet migreren naar MP9, terwijl het AIS al wel MP9 heeft geïmplementeerd, kan het volgende scenario zich voordoen bij een doseerverlaging. Het MP9-AIS heeft een TA aangemaakt op basis van een MP6.12-vooraankondiging. Vervolgens registreert het EVS een doseerverlaging. Omdat er geen nieuwe verstrekking nodig is, ontvangt het AIS geen MP6.12-vooraankondiging met betrekking tot deze verlaagde dosis. Zodra het EVS echter de overstap maakt naar MP9, kan het AIS de MA met verlaagde dosis raadplegen. In dit geval zal de TA een dosering bevatten die niet overeenkomt met de dosering in de MA. Desondanks mag deze TA wel worden opgenomen in de MBH van de MA.

Met een goed begrip van doseerverlagingen, is het tijd om te kijken naar bijzondere situaties die tijdens de migratie naar MP9 kunnen ontstaan.

==Bijzondere situaties==
===Combinatiepreparaten===
Combinatiepreparaten zijn geneesmiddelen waarin werkzame stoffen zijn gecombineerd, terwijl deze stoffen ook afzonderlijk verkrijgbaar zijn als losse geneesmiddelen. Voorbeelden hiervan zijn Exforge HCT of Atozet. Deze combinatiepreparaten kunnen vervangen worden door het gebruik van respectievelijk twee of drie losse geneesmiddelen.

Een voorschrijver kan ervoor kiezen om een dergelijk combinatiepreparaat voor te schrijven met een MA voor één geneesmiddel. Echter, in het vervolg van het medicatieproces kan het voorkomen dat niet het combinatiepreparaat, maar juist de afzonderlijke middelen geleverd worden. Dit kan verschillende redenen hebben, zoals financiële (het combinatiepreparaat is te duur) of logistieke (het combinatiepreparaat zit niet in het assortiment of is niet op voorraad). Dit kan bijvoorbeeld voorkomen in een openbare apotheek, maar kan ook wanneer een patiënt wordt opgenomen in of juist ontslagen uit een instelling. In dergelijke gevallen ontstaan er feitelijk meerdere TA’s met elk een eigen geneesmiddel in dezelfde MBH. Dit kan echter worden afgehandeld volgens de standaard MP9-regels.

Zowel in de transitiefase als bij migratie kunnen specifieke uitdagingen ontstaan die vragen om aanvullende afspraken. Deze worden nader toegelicht in de volgende secties.

====Transitiefase====
Deze passage beschrijft een situatie met combinatiepreparaten tijdens de transitiefase die speciale aandacht vereist. Dit komt doordat systemen die nog niet zijn overgestapt naar MP9 informatie uitwisselen met systemen die dat wel hebben gedaan. Een praktijkvoorbeeld verduidelijkt dit:

''Stel, een MBH genaamd “MBH-1” is gestart voor een combinatiepreparaat X door MP9-EVS “ABC”. Dit EVS heeft een MA heeft voor bijvoorbeeld een maand. Later besluit een huisarts om dit recept te herhalen. Deze huisarts heeft echter nog geen MP9-systeem en stuurt vanuit EVS “DEF” een EDIFACT-voorschrift naar MP9-AIS “GHI”. Dit AIS herkent dat het om dezelfde MBH “MBH-1” gaat en splitst het preparaat op in middel XY en middel XZ, wat resulteert in twee parallelle TA’s binnen dezelfde MBH. Als een derde voorschrijver later de huidige situatie van deze MBH raadpleegt, ontvangt deze geen actieve MA (die was immers ‘ooit’ afgelopen na een maand), maar wel twee actieve, parallelle TA’s voor middel XY en middel XZ.''

Een MBH vertegenwoordigt één (uitklapbare) regel op een medicatieoverzicht. Eventuele parallelle TA’s die hieraan gekoppeld zijn, kunnen gezamenlijk worden weergegeven onder die regel. Zo kun je deze bijvoorbeeld zien bij het uitklappen. Een voorschrijver stopt of wijzigt per MBH en niet per individuele TA. In het geval van bovenstaand praktijkvoorbeeld kan het systeem een aanvullende query uitvoeren om de PRK uit het MP9-EVS “ABC” (de MA) te achterhalen. De informatiestandaard MP9 kent hiervoor de queryparameter MBH-id. Hierdoor hoeft het systeem niet álle historische gegevens op te vragen, maar alleen voor die MBH waarin deze specifieke situatie zich voordoet. Het systeem kan deze situatie (geen actieve EVS-bouwsteen en actieve parallelle TA’s) herkennen. Vanaf AORTA 8.3 kunnen systemen dergelijke query’s zelfstandig op het LSP uitvoeren bij het raadplegen van gegevens, zonder dat UZI-pas authenticatie nodig is. In dit geval kan de PRK van de MA toch worden achterhaald en kunnen er wijzigingen of stopzettingen worden doorgevoerd volgens de normale MP9-regels.

Voortbordurend op dit praktijkgeval:

Wanneer het systeem niet in staat is geweest om de MA met het combinatiepreparaat te achterhalen én de voorschrijver zich niet bewust is van het combinatiepreparaat, ontstaat de vraag welk geneesmiddel moet worden opgenomen in de stop-MA. Omdat de voorschrijver twee TA’s ziet met middel XY en XZ, maar een stop-MA slechts één geneesmiddel kan bevatten, ontstaat er een dilemma.
Voor deze praktijksituatie zijn er twee opties om de parallelle TA’s te stoppen:

:1. Een mogelijkheid is om in de stop-MA een ‘magistraal’ geneesmiddel op te nemen met beide ingrediënten, namelijk middel XY en XZ uit de parallelle TA’s. Zelfs als de voorschrijver alleen één van de twee middelen wil stoppen of wijzigen, is de afspraak om:
::*de hele MBH op deze manier te stoppen en;
::*een of meer nieuwe MBH’s te starten met de gewenste eindsituatie voor elk middel.
:2. Een andere mogelijkheid is om in de stop-MA het geneesmiddel van een van de twee TA’s op te nemen. Met de stop-MA worden alsnog beide TA’s gestopt. Beide situaties vereisen een nieuw verstrekkingsverzoek naar de apotheek. Een bijeffect van deze aanpak is dat de apotheker stop-MA’s krijgt én een nieuw VV. De apotheker heeft echter wel inzicht in de voorraad/verstrekkingen van middelen XY en XZ en beschikt over de informatie om dit adequaat te kunnen behandelen. Dit is de beste oplossing voor de medicatieveiligheid.

====Migratie en ontdubbelen====
Na migratie kan een vergelijkbare situatie ontstaan. Stel dat er vóór de migratie een voorschrift was voor combinatiepreparaat X, waarbij de apotheker dit heeft gesplitst in middel XY en XZ. Het migrerende AIS heeft twee mogelijkheden:
# Het AIS heeft een relatie naar het oorspronkelijke voorschrift met bijbehorend PRK (van het combinatiepreparaat).
# Het AIS kent deze relatie niet (meer).

In het eerste geval migreert het AIS verstrekkingen naar TA’s in één generieke MBH. Volgens de afspraken gebruikt het AIS daarbij de PRK van het voorschrift (zie paragraaf [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]]). Hierdoor ontstaan 2 parallelle TA's in één generieke MBH. Als de MA nog niet historisch was bij migratie, krijgt deze een specifieke MBH van het EVS (zie paragraaf [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]]). Vervolgens kunnen er twee MBH’s ontstaan die ontdubbeld kunnen worden volgens de normale afspraken (zie paragraaf [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]]). Een EVS kan de generieke MBH met de parallelle TA’s stoppen middels een stop-MA zoals eerder beschreven. Een AIS kan de generieke MBH stoppen met stop-TA’s volgens de normale MP9-regels. Als de MA wel historisch was, is deze terecht gekomen in dezelfde generieke MBH als die van de TA’s en hoeft er niet ontdubbeld/gestopt te worden.

In het tweede geval maakt het AIS 2 generieke MBH’s met ieder 1 TA. De MA heeft een andere PRK en zal door het EVS in een andere, derde MBH gezet zijn. Na migratie ontstaan dus 3 verschillende MBH’s die conceptueel eigenlijk één MBH hadden moeten zijn. Deze situatie moet door een zorgverlener herkend en ontdubbeld worden volgens de normale afspraken bij migratie/hybride (zie paragraaf [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]]).

====Tot slot====
Het is belangrijk om te erkennen dat, ondanks de mogelijkheden van MP9, er momenten zullen zijn waarop zorgverleners op een andere manier met elkaar moeten communiceren, vooral bij complexe grensgevallen.

===Medicatie voorgeschreven in het buitenland en 'over the counter'-medicatie===
De werkwijze voor de migratie van medicatie voorgeschreven in het buitenland en ‘over the counter’-medicatie (zelfzorgmedicatie) hangt af van twee belangrijke factoren:
# Heeft het middel een PRK of HPK?
::*Als het middel geen PRK of HPK heeft, kan er geen generieke MBH-id worden gegenereerd. Volgens de afspraak wordt voor deze middelen dan een specifieke MBH-id gegenereerd, zelfs als het historische gegevens betreft. Dit geldt voor het AIS, eTDR en PGO.
# Is het geneesmiddel voorgeschreven of is de behandeling overgenomen door een voorschrijver?
::*Als dit niet het geval is, volstaat het vastleggen van MGB.
::*Als de voorschrijver echter verantwoordelijk is voor de behandeling, is het wenselijk om bij migratie een MA aan te maken.

===Magistralen===
Sinds MP6.12.3 is het verplicht om de ingrediënten van magistrale preparaten gestructureerd uit te wisselen via ingrediëntcodes. Helaas blijkt dat systemen deze vereiste niet altijd naleven. In plaats daarvan wordt de samenstelling van magistrale preparaten vaak als vrije tekst uitgewisseld. Als gevolg hiervan voldoen de gemigreerde historische gegevens mogelijk niet aan de eis van gestructureerde en gecodeerde vastlegging van magistrale ingrediënten. Daarom is deze eis in MP9 versoepeld voor gegevens die in het verleden zijn aangemaakt.

===Experimentele medicatie===
''De actie tot nadere uitwerking hiervan is opgenomen in BITS, zie voor de actuele status: https://bits.nictiz.nl/browse/MP-567.''

Na het behandelen van bijzondere situaties, gaan we nu verder met het verkennen van andere belangrijke overwegingen tijdens de implementatie van MP9.

==Patiëntportalen==
Patiëntportalen van XIS’enkunnen patiënten de mogelijkheid bieden om MGB te registreren. Indien het EVS of AIS deze informatie uit het patiëntportaal beschikbaar stelt, zijn de volgende aandachtspunten van belang:
*Het patiëntportaal dient de patiënt in staat te stellen bij de registratie van MGB gebruik te maken van MP9-bouwstenen, zowel afkomstig uit het betreffende EVS of AIS als uit andere XIS’en. Dit helpt om MGB correct te registreren in de MBH van de bijbehorende MA en/of TA.
*Het patiëntportaal dient de patiënt de mogelijkheid te bieden om MGB te registreren via G-Standaard coderingen.

In dit hoofdstuk hebben we de cruciale aandachtspunten besproken die leveranciers moeten overwegen tijdens de transitiefase naar MP9-systemen. Van doseerinstructies tot bijzondere situaties met combinatiepreparaten en magistrale preparaten, elke fase van de migratie vereist gedegen planning en afstemming. Door het begrijpen van de technische verschillen tussen MP9 en eerdere berichtenstromen en het implementeren van passende omzettingsstrategieën, kunnen leveranciers een soepele overgang waarborgen voor zorgverleners en patiënten.

=Aandachtspunten toedieninformatie=
Dit hoofdstuk gaat in op een aantal specifieke situaties en afspraken die gelden voor de eTDR-systemen, zoals het negeren van MP6.12 informatie, het omgaan met digitale en niet-digitale toedieninformatie en het gebruik van maatwerkkoppelingen.

==Negeren van MP6.12 verstrekkingen==
Tijdens de transitiefase kan een MP9-systeem via de transactie ‘raadplegen medicatiegegevens’ medicatiebouwstenen ontvangen van zowel MP9-systemen als van MP6.12-AIS'en, via de [[#term_transformatiedienst|{{term|transformatiedienst}}]] van de infrastructuurleverancier. Omdat MP6.12 verstrekkingen niet alle aspecten van een volledige MP9-TA bevatten, is het niet mogelijk om MP6.12-informatie te integreren met MP9-informatie op een toedienlijst. Zodra een eTDR voor een patiënt overgaat naar MP9, worden de vertaalde MP6.12 verstrekkingen die via het LSP beschikbaar zijn genegeerd.

Het negeren van de vertaalde MP6.12 verstrekkingen is gebaseerd op de HL7:id/@root. Een voorbeeld van de root oid is: concat('1.3.6.1.4.1.58606.1.', @root). Dit betekent dat een TA/id/@root die begint met 1.3.6.1.4.1.58606.1. is geconverteerd vanuit MP6.12.

Na het behandelen van het negeren van MP6.12 verstrekkingen, richt dit hoofdstuk zich nu op het onderscheid tussen digitale en niet-digitale toedieninformatie binnen het toedienproces.

==Digitale en niet-digitale toedieninformatie==
Wanneer de apotheek (WPDK) de overstap maakt naar MP9, kan het bijbehorende eTDR voor die patiënt ook overgaan naar MP9. Echter, het kan voorkomen dat de patiënt medicatie ontvangt vanuit een andere apotheek. Dit kan bijvoorbeeld medicatie betreffen die is verstrekt door de poliklinische apotheek of tijdens de avond-, nacht- en weekenddienst (ANW) door de dienstapotheek. Het kan zijn dat deze apotheek nog niet is overgestapt naar MP9. Alleen als de apotheek (WPDK) de volledige verantwoordelijkheid voor de verstrekte medicatie overneemt, kan deze een MP9-TA aanmaken die door het eTDR kan worden gebruikt voor de toedienlijst.

Deze werkwijze kan resulteren in de beschikbaarheid van zowel digitale als niet-digitale toedieninformatie voor de toediener. Het kan echter ook voorkomen dat er helemaal geen digitale toedieninformatie beschikbaar is voor de toediener.

===Geen digitale toedieninformatie===
In bepaalde situaties kan het gebeuren dat de toediener niet over digitale toedieninformatie (MA/TA) beschikt. Wanneer er geen digitale toedieninformatie beschikbaar is, kunnen medicatietoedieningen alsnog digitaal worden geregistreerd. Deze medicatietoedieningen starten dan een nieuwe MBH - er is immers geen MA of TA beschikbaar – met een specifieke MBH-id. Medicatietoedieningen die niet op MP9-informatie zijn gebaseerd maar wel bij hetzelfde voorschrift horen, worden idealiter in dezelfde specifieke MBH geregistreerd.

Een voorbeeld illustreert een situatie waarin deze werkwijze van toepassing is.
''Stel, er is een EVS dat een MP6.12-voorschrift stuurt naar een AIS dat nog niet is overgestapt naar MP9. Dit AIS is een andere apotheek dan de apotheek WPDK. Het AIS verstrekt de medicatie en levert een MP6.12 verstrekking op. De apotheek WPDK werkt met een MP9-systeem. Hoewel de MP6.12 verstrekking raadpleegbaar is voor de apotheek WPDK via de transformatiedienst, zal het eTDR deze vertaalde MP6.12 verstrekkingen negeren Er is dan geen digitale toedieninformatie beschikbaar voor het eTDR. De toediener zal de medicatie toedienen op basis van niet-digitale informatie.''

[[Bestand:Voorbeeld situatie geen digitale toedieninformatie.png|miniatuur|geen|x300px|Figuur 10. Schematische weergave van de situatie waarbij de toedienorganistatie, in de hybride situatie, niet over digitale toedieninformatie (MA/TA) beschikt.]]

===Digitale en niet-digitale toedieninformatie===
In sommige situaties kan het voorkomen dat de toediener beschikt over zowel digitale als niet-digitale toedieninformatie. Tijdens de hybride situatie wordt deels met MP9 gewerkt en blijft de huidige werkwijze (papieren toedienlijst, telefonisch contact tussen zorgverleners, enzovoort) deels behouden. Als er digitale en niet-digitale toedieninformatie beschikbaar is, worden de medicatietoedieningen bij voorkeur geregistreerd op basis van de digitale toedieninformatie (MA/TA).

In het volgende voorbeeld wordt een situatie geschetst waarin deze werkwijze wordt toegepast.
''In deze situatie is er een EVS dat een MP9 MA beschikbaar maakt. Daarnaast stuurt het EVS een voorschrift aan een AIS dat nog niet is overgestapt naar MP9. Het gaat in deze situatie om een andere apotheek dan de apotheek WPDK. Dit AIS verstrekt de medicatie en stelt een MP6.12 verstrekking beschikbaar. De apotheek WPDK betreft een MP9 systeem. De MP6.12 verstrekking is door de transformatiedienst raadpleegbaar voor de apotheek WPDK. Daarnaast ontvangt de apotheek WPDK een MP9 MA vanuit het EVS. Het eTDR zal de vertaalde MP6.12 verstrekkingen negeren maar ontvangt wel een MP9 MA bij het raadplegen van medicatiegegevens. Tenzij de apotheek WPDK de volledige verantwoordelijkheid voor de verstrekte medicatie overneemt en een TA aanmaakt is er voor het eTDR alleen een MP9 MA digitaal beschikbaar. Daarnaast kan het zijn dat de toediener beschikt over niet digitale toedieninformatie vanuit de apotheek die nog niet overgestapt is naar MP9.''

[[Bestand:Voorbeeld situatie digitale en niet-digitale toedieninformatie.png|miniatuur|geen|x315px|Figuur 11. Schematische weergave van de situatie waarbij de toedienorganistatie, in de hybride situatie, over digitale en niet-digitale toedieninformatie beschikt.]]

Terwijl we nu begrijpen hoe in het toedienproces omgegaan wordt met digitale en niet-digitale toedieninformatie, kijken we nu naar de impact van maatwerkkoppelingen op de eTDR systemen.

==Maatwerkkoppelingen voor eTDR's==
In de praktijk worden verschillende maatwerkkoppeling gebruikt tussen eTDR’s en andere XIS’en. De hybride situatie kan invloed hebben op deze maatwerkkoppelingen. Deze paragraaf beschrijft de afspraken over twee specifieke maatwerkkoppelingen.

===Maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9===
In de huidige situatie bestaan er maatwerkkoppelingen tussen eTDR’s en andere XIS’en. Als het XIS dat de toedieninformatie via de maatwerkkoppeling aanlevert aan het eTDR overgestapt is naar MP9 kan het zijn dat er sprake is van een maatwerkkoppeling gebaseerd op het MP9 datamodel. Er is afgesproken dat leveranciers vrij zijn om in een dergelijke maatwerkkoppeling al dan niet een MBH-id op te nemen. Als er in de maatwerkkoppeling een MBH-id wordt meegegeven, moet het eTDR deze gebruiken bij de registratie van medicatietoedieningen.

===Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema===
In de huidige situatie bestaan er maatwerkkoppelingen tussen eTDR’s en TRIS’en. Het TRIS stuurt een tromboseschema naar het eTDR of stelt deze beschikbaar.
Totdat er in MP9 een MA en WDS beschikbaar zijn, zal het eTDR / de toediener het tromboseschema op de gebruikelijke wijze ontvangen. Dit kan gebeuren via een maatwerkkoppeling of op een niet-digitale manier.
Wanneer het eTDR een tromboseschema ontvangt via een maatwerkkoppeling en er tegelijkertijd MP9-gegevens beschikbaar zijn(MA/TA), worden het tromboseschema en de MP9 gegevens samengevoegd. De samenvoeging kan worden uitgevoerd op basis van het Burgerservicenummer (BSN) en het geneesmiddel. Medicatietoedieningen kunnen worden geregistreerd onder de MA en/of TA. Hierbij worden de uitgangspunten voor het toekennen van een MBH-id vanuit een eTDR gevolgd, zoals beschreven in paragraaf 3.3.2.
Om het tromboseschema samen te voegen met MP9-gegevens, moeten de geneesmiddelcodes van het TRIS worden gekoppeld aan de codes zoals gebruikt in MP9. Aangezien TRIS’en momenteel nog niet met de G-standaard werken, verschillen deze geneesmiddelcodes van die in MP9. Het is de verantwoordelijkheid van de leveranciers om de eventueel benodigde koppeltabellen te maken, gebruiken en onderhouden.
Het eTDR bepaalt tot welk moment een maatwerkkoppeling nodig is voor de doseerinformatie vanuit de trombosedienst. Op het moment dat het eTDR zowel een MP9-WDS als informatie via de maatwerkkoppeling ontvangt van dezelfde bron-TRIS, kan het eTDR aangeven dat de maatwerkkoppeling voor die patiënt niet langer nodig is.

Concluderend biedt dit hoofdstuk inzicht in essentiële aspecten van toedieninformatie voor eTDR-systemen tijdens de transitie naar MP9. Door het negeren van MP6.12 verstrekkingen, de variabiliteit tussen digitale en niet-digitale toedieninformatie, en de flexibele omgang met maatwerkkoppelingen, kunnen leveranciers effectief MP9 implementeren voor het toedienproces.

=Bijlage: Verrijken EDIFACT id en vullen MP6.12 prescription/id en MP6.12 vooraankondiging-id=
Zoals aangegeven in het hoofdstuk [[#Achtergrond|Achtergrond]] is het van belang om duplicate MBH’s betrouwbaar te kunnen ontdubbelen. Het ontdubbelen is het meest betrouwbaar wanneer er gebruik wordt gemaakt van unieke identificaties. Relaties vastleggen tussen EDIFACT-, MP6.12- en MP9-informatie helpt (geautomatiseerde) ontdubbeling en reconciliatie. Dit vermindert de administratieve lasten voor zorgverleners met betrekking tot het krijgen van een actueel medicatiedossier. Hieronder volgen gedetailleerde uitleg en richtlijnen voor het verrijken van het EDIFACT-id en het vullen van de relatie naar het voorschrift in de MP6.12-verstrekkingen en de MP6.12 vooraankondiging.

==Huidige situatie==
De huidige situatie is als volgt: een voorschrijver stuurt één of meer voorschriften via EDIFACT naar de apotheker met een MEDREC-AAN (aanvraag-) bericht. Nadat de apotheker het medicijn heeft verstrekt, stuurt hij een MEDREC-AFL (aflever-) bericht naar de huisarts van de patiënt, waarin indien mogelijk een verwijzing naar de voorschrift-ID’s van het MEDREC-AAN bericht wordt opgenomen. De huisarts ontvangt op deze manier ook AFL-berichten voor door specialisten voorgeschreven medicatie. Echter, deze AFL-berichten hebben géén relatie naar een MP6.12-vooraankondiging.

De huisarts kan aan de hand van het al dan niet aanwezige voorschrift-id bepalen of het een aflevering van een eigen voorschrift betreft of van een andere voorschrijver. Deze koppeling is niet afhankelijk van het medicament, waardoor het ook mogelijk is wanneer de apotheker iets anders aflevert dan voorgeschreven.

Om de effectiviteit van ontdubbeling en reconciliatie te verbeteren, is het belangrijk om de huidige situatie te begrijpen waarbij voorschrift- en afleverberichten via EDIFACT worden uitgewisseld. Daarnaast streven we naar een situatie waarin identificaties consistent gematcht worden tussen EDIFACT, MP6.12 en MP9.

==Gewenste situatie en uitgangspunten==
De gewenste situatie is om ontdubbelen en reconciliatie zoveel mogelijk te vergemakkelijken, zelfs met eerdere versies van de standaard zoals EDIFACT en MP6.12, door identificaties te matchen. Het vermijden van aanpassingen aan (legacy) EDIFACT-implementaties die dit proces verder kunnen vereenvoudigen, is echter van cruciaal belang.

In principe bevatten verstrekkingen altijd een verwijzing naar de identificatie van het bijbehorende voorschrift, ongeacht of deze beide in hetzelfde berichtformaat zijn verstuurd.

===MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift===
Om goede relaties te kunnen leggen, moet de referentie van de verstrekking naar het voorschrift ook gevuld worden in de berichten. Ervaring uit de praktijk leert dat niet alle MP6.12-verstrekkingsberichten een referentie naar de MP6.12-vooraankondiging hebben. Een MP6.12-vooraankondiging bevat een prescription/id. Dit [[#term_prescription/id|{{term|prescription/id}}]] moet verplicht opgenomen worden in de MP6.12-verstrekking.

Na migratie van een EVS naar MP9 wordt bij het verzenden van een MP6.12 vooraankondiging het prescription/id gevuld met het id van de MA en, indien mogelijk, de id van de VV.
De opbouw van de MP6.12 vooraankondiging-id is als volgt:

* in de prescription-id een @root met de oid van de MA, geprefixt met ‘1.3.6.1.4.1.58606.1.3.’
* in de extension een unieke identifier, opgebouwd als volgt:
**de MA-id @extension
** een '!'
**een string om de identifier uniek te maken. Als de totale lengte binnen de 64 karakters (AORTA-restrictie) blijft, kan dit een VV-id @extension zijn. Als de lengte de 64 karakters overschrijdt (bijvoorbeeld wanneer beide extensions een uuid bevatten), kan een volgnummer of een datum/tijd worden gebruikt. De eis blijft dat deze identifier eeuwig wereldwijd uniek moet zijn.
<references/>

===Verrijkt EDIFACT-id===
Wanneer het voorschrift via EDIFACT is ontvangen, kan het zijn dat de referentie tussen voorschrift en verstrekking niet is ingevuld. De EDIFACT-identificatie is niet wereldwijd uniek, maar alleen uniek binnen een organisatie. Bovendien kan deze identificatie niet rechtstreeks worden gebruikt in MP9- of MP6.12-berichten vanwege het ontbreken van ondersteuning voor de OID-systematiek in EDIFACT. Het EDIFACT-id veld heeft een maximale lengte van 35 posities, wat te beperkt is voor het invoeren van een volledige OID. De overeengekomen methode om het EDIFACT-id te [[#term_verrijkt id|{{term|‘verrijken’}}]] voor gebruik in HL7v3 / FHIR communicatie kan als volgt worden samengevat:
*Een vaste OID-root, vastgesteld door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1.
*Een OID-extension die bestaat uit de AGB-code van de verzender en het id van het EDIFACT-voorschrift, gescheiden door een pipe separator.
**Het voorschrift-id wordt verkregen uit het EDIFACT S05 LIN segment.
**De AGB-code van de verzender wordt verkregen uit het EDIFACT S01 NAD+MS segment.

====Voorbeeld 1====
De AGB-code van de verzender wordt gehaald uit het S01 NAD+MS segment.

<syntaxhighlight lang="text">
S01+1'
NAD+MS+01023456:CGP:VEK++Cerelio Tertius'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
S01+2'
NAD+MR+02000456:PHA:VEK++gezondheidszorgwerkers 102'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
NAD+MS+01023456:CGP:VEK++Cerelio Tertius'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'</syntaxhighlight>

In dit voorbeeld is dat <syntaxhighlight lang="text">01023456</syntaxhighlight>

Het id van het voorschrift wordt gehaald uit het S05 LIN segment.
<syntaxhighlight lang="text">
S05+1'
LIN+1+AAN+728999::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00008079:PRK:ZI:DICLOFENAC-NATRIUM TABLET MSR 50MG'
QTY+46:42+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220217:102'
S07+1'
DSG+X+3:WCIA25G:NHG:3'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'</syntaxhighlight>

In dit voorbeeld is dat <syntaxhighlight lang="text">728999 </syntaxhighlight>

De volledige OID extension wordt dan: <syntaxhighlight lang="text">01023456|728999</syntaxhighlight>

====Voorbeeld 2====
<syntaxhighlight lang="text">
UNB+UNOC:1+01023456+0456+220203:1232+0'
UNH+0+MEDREC:3:2:OZ:REC32H+MEDREC_3_2_OZ_REC32H'
BGM+REC:MF:CSI:OMNIHIS'
DTM+137:202202031232:203'
S01+1'
NAD+MS+01023456:CGP:VEK++Cerelio Tertius'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
S01+2'
NAD+MR+02000456:PHA:VEK++gezondheidszorgwerkers 102'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
S02+1'
RFF+ROI:728999'
S03+1'
PNA+PAT+69::999999837:PCL:LOC+++NAN:Aardoom+NVV:D.*+NVN:+NEA:+NEV:'
ADR+HO+1:Ademdstraat:10*+DEMOSTAD+9999ZA'
DTM+329:19610529:102'
PDI+2'
S05+1'
LIN+1+AAN+728999::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00008079:PRK:ZI:DICLOFENAC-NATRIUM TABLET MSR 50MG'
QTY+46:42+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220217:102'
S07+1'
DSG+X+3:WCIA25G:NHG:3'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'
S05+2' LIN+2+AAN+729000::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00067903:PRK:ZI:PARACETAMOL TABLET 500MG'
QTY+46:20+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220223:102'
S07+1'
DSG+X+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'
FTX+DOS+++Dit is extra tekst bij paracetamol'
S05+3'
LIN+3+AAN+729001::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00000353:PRK:ZI:OXAZEPAM TABLET 10MG'
QTY+46:30+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220211:102'
S07+1'
DSG+X+4:WCIA25G:NHG:4'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'
FTX+DOS+++ '
UNT+55+0'
UNZ+1+0'</syntaxhighlight>

Dit voorbeeldbericht bevat 3 voorschriften. De verrijkte EDIFACT id's zien er in XML zo uit:
*voor Diclofenac: <syntaxhighlight lang="xml"><id root="2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1" extension="01023456|728999"/></syntaxhighlight>
*voor Paracetamol: <syntaxhighlight lang="xml"><id root="2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1" extension="01023456|729000"/></syntaxhighlight>
*voor Oxazepam: <syntaxhighlight lang="xml"><id root="2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1" extension="01023456|729001"/></syntaxhighlight>

In de gewenste situatie streven we ernaar om ontdubbeling te vergemakkelijken door goede relaties te leggen tussen EDIFACT-, MP6.12- en MP9-informatie. Dit heeft directe impact op XIS-leveranciers, die moeten zorgen dat alle systemen correct zijn geconfigureerd om deze relaties te ondersteunen.

==Impact voor de XIS-leveranciers==
===AIS===
Het is belangrijk om het MP6.12-verstrekking/prescription id correct in te vullen: te weten met het prescription/id uit de MP6.12-vooraankondiging. Bij een EDIFACT-voorschrift gebruikt het AIS hiervoor het verrijkt EDIFACT-id.

===Alle systemen===
Zie het overzicht van identificaties in de paragraaf [[#Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9|Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9]]:
*Gebruik dit overzicht bij migratie om relaties in MP9-bouwstenen te leggen.
*Herken en maak gebruik van deze identificaties om te consolideren én gebruikers te ondersteunen bij het reconciliëren, bijvoorbeeld door de medicatie-informatie te ordenen bij de juiste MBH.

Het verrijken van EDIFACT-id's en het vullen van MP6.12-voorschrift-id's zijn essentieel voor het ondersteunen van reconciliatie in de hybride situatie. Door consistente identificatiemechanismen te implementeren, kunnen zorgverleners makkelijker een medicatiedossiers opbouwen en worden de administratieve lasten verminderd. XIS-leveranciers spelen een cruciale rol in het ondersteunen van deze processen door ervoor te zorgen dat hun systemen deze identificaties correct verwerken en integreren.

=Bijlage: Early adopters van MP9=
Op dit moment zijn er verschillende systemen die al informatie uitwisselen via MP9 (versie MP9.0.7). Dit hoofdstuk belicht de ‘early adopters’ van MP9. Deze early adopters zijn aangesloten op specifieke aspecten van MP9 vanuit verschillende trajecten. Als gevolg daarvan passen sommige early adopters de MBH-id al toe, terwijl anderen dit nog níét doen.

'''Early adopters MP9 met (mogelijk) MBH-id'''
In MP9.07 bestaat er geen generieke MBH-id. Als een early adopter van MP9 al medicatiebouwstenen met een MBH-id beschikbaar heeft gesteld, zijn dit altijd specifieke MBH-id’s. Deze medicatiebouwstenen kunnen dus worden beschouwd als volwaardige MP9-informatie.

Dergelijke early adopters bestaan bij de informatiestandaard BgZ, het programma VIPP GGZ (VIPP 3), de informatiestandaard Ketenzorg en MedMij.

*'''VIPP GGZ:''' Bij het programma VIPP GGZ (VIPP 3) worden MBH-id’s gebruikt, wat de overgang naar MP9 3.0.0 (of latere versie) waarschijnlijk probleemloos maakt, omdat het programma gericht was op EVS’en.
*'''BgZ:''' Bij de BgZ is het waarschijnlijk dat er nog geen gebruik gemaakt is van MBH-id’s.
*'''Ketenzorg:''' Voor ketenzorg geldt dat de MBH-id geen vereiste is én waarschijnlijk nog niet wordt ondersteund.
*'''MedMij:'''
**''' Dienstverlener zorgaanbieder (DVA-)BgZ en DVA-huisartsgegevens:''' Bij de DVA-BgZ en DVA-huisartsgegevens is het onwaarschijnlijk dat er al MBH-id’s zijn gegenereerd, gezien dit geen onderdeel was van de kwalificatie.
**''' DVA-verstrekkingenvertalingen:''' Bij DVA-verstrekkingenvertalingen worden MBH-id’s momenteel gevuld met MP6.12-verstrekking id’s, met als doel een relatie te leggen tussen de TA en MVE. Deze id is niet geschikt voor MP9 3.0.0 (of latere release), dus deze partijen kunnen beschouwd worden als early adopters van MP9, zonder MBH-id.

'''Early adopters MP9 zonder MBH-id'''
MP9-informatie zonder MBH-id kan in veel gevallen worden genegeerd, vooral als deze informatie al beschikbaar is via een andere route, zoals MP6.12. In sommige gevallen kan een systeem ervoor kiezen om informatie uit deze bron weer te geven aan de gebruiker, maar er vindt geen reconciliatie plaats op basis van id of PRK.

De variatie onder early adopters van MP9 in het gebruik van de MBH-id illustreert de diversiteit en complexiteit van de implementatie van deze nieuwe standaard binnen de gezondheidszorg. Terwijl sommige systemen al profiteren van de voordelen van gestandaardiseerde medicatie-identificatie, blijft voor anderen de integratie van deze id een uitdaging. De voortdurende ontwikkeling en adoptie van MP9 zullen naar verwachting bijdragen aan een meer uniforme en efficiënte informatie-uitwisseling in de toekomst.

=Bijlage: Afkortingen en definities=
Deze bijlage biedt een uitgebreide lijst van afkortingen en definities die cruciaal zijn voor een goed begrip van de context en uitdagingen die komen kijken bij de implementatie van MP9. Het begrijpen van deze termen is essentieel voor het correct interpreteren en toepassen van de afspraken in de praktijk.

'''Afkortingen'''
*AIS: apotheekinformatiesysteem
*eTDR: elektronisch toedienregistratiesysteem
*EVS: elektronisch voorschrijfsysteem
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen MA: medicatieafspraak]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Medicamenteuze_behandeling MBH: medicamenteuze behandeling]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen MGB: medicatiegebruik]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen MVE: medicatieverstrekking]
*PGO: persoonlijke gezondheidsomgeving
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen TA: toedieningsafspraak]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen VV: verstrekkingsverzoek]

'''Definities'''
*{{term|Actuele medicatie}}: Medicatie waarvan de stopdatum nog niet is verstreken, op een bepaald moment. Dit omvat zowel huidige (waarvan de huidige datum tussen tussen start- en stopdatum ligt) als toekomstige (waarvan de huidige datum vóór de startdatum ligt) medicatie.
*{{term|(actief beschikbaarstellen}}: Het proces waarbij een systeem zijn eigen MP9-gegevens ter beschikking stelt voor raadpleging door andere systemen en/of het versturen van deze gegevens naar andere systemen.
*{{term|Co-existentie}}: De situatie waarin binnen de keten de noodzaak bestaat tot het uitwisselen van gegevens in meerdere standaarden.
*{{term|Consolideren}}: Het proces waarbij het informatiesysteem beschikbare medicatiegegevens samenvoegt met ontvangen gegevens uit verschillende bronnen. Het doel is om een enkel, uniform en coherent medicatiedossier op te bouwen.
*{{term|Generieke MBH-id}}: De generieke MBH-id wordt gegeneerd op een zodanige manier dat systemen onafhankelijk van elkaar dezelfde identificatie kunnen maken voor medicatiebouwstenen met dezelfde prescriptiecode (PRK) of, als de PRK niet bekend is, de handelsproductcode (HPK). De generieke MBH-id gebaseerd op PRK bestaat uit een algemene OID-root genaamd ‘generiekeMBHIdPRK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2), samen met de PRK in de OID-extension. De generieke MBH-id gebaseerd op HPK bestaat uit een algemene OID-root genaamd ‘generiekeMBHIdHPK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.3), samen met de HPK in de OID-extension. Een generieke MBH-id is uniek binnen een patiënt, maar niet uniek over verschillende patiënten heen. Deze variant van de MBH-id is uitsluitend bedoeld als tijdelijke oplossing tijdens de transitiefase voor bepaalde situaties.
*{{term|Historie van medicatie}}: Medicatie met een einddatum die meer dan twee maanden in het verleden ligt.
*{{term|Hybride situatie}}: De situatie waarbij een systeem (tijdelijk) zowel MP9 als eerdere berichtenstromen ondersteunt om uitwisseling van medicatiegegevens gedurende de transitiefase te kunnen waarborgen.
*{{term|Migreren}}: Het omzetten van de reeds beschikbare medicatiegegevens in een systeem naar een datamodel dat MP9-bouwstenen ondersteunt.
*{{term|MP6.12-TA}}: Uit MP6.12-verstrekking geconverteerde gegevens in een MP9-TA formaat ("jasje").
*{{term|Raadplegen}}: Het proces van het opvragen van beschikbare medicatiegegevens, zowel gegevens die conform de MP9-standaard zijn als gegevens met het MP6.12-formaat. (raadplegen en reconciliëren zijn nauw aan elkaar verwant en vormen samen met het gesprek met de patiënt/ cliënt een onderdeel van de verificatie).
*{{term|Recent gestopte medicatie}}: Medicatie die in de afgelopen twee maanden is geëindigd of gestopt.
*{{term|Reconciliëren}}: het met elkaar in overeenstemming brengen van beschikbare gegevens met de ontvangen gegevens. Dit omvat het vergelijken van gerelateerde informatie uit verschillende bronnen om eventuele discrepanties of tegenstrijdigheden te identificeren en op te lossen. Dit proces kan menselijke interventie of beoordeling vereisen om een overzichtelijk en accuraat medicatiedossier op te bouwen.
*{{term|Specifieke MBH-id}}: Een specifieke MBH-id is wereldwijd en eeuwig uniek. In de MP9-standaard is de MBH-id beschreven als specifiek. Deze MBH-id bevat een OID-root en -extensie, waarbij de root een OID voor een uniek ‘identificatiesysteem’ van elke uitgevende organisatie bevat, terwijl de extensie een unieke string binnen dat systeem bevat. Bij migratie wijst het EVS specifieke MBH-id’s toe aan alle actuele en recent gestopte MP9-bouwstenen. Systemen behalve het EVS genereren over het algemeen geen specifieke MBH-id’s aan, maar gebruiken ontvangen specifieke MBH-id’s van het EVS indien beschikbaar.
*{{term|Transformatiedienst}}: De transformatiedienst wordt aangeboden door de infrastructuurleverancier bij het raadplegen van medicatiegegevens via MP9 op het Landelijk Schakelpunt (LSP). Deze dienst converteert MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat. Dit betekent dat bij een MP9-query van andere MP9-systemen het MP9-systeem de MP9-bouwstenen ontvangt zoals in een volledige MP9-situatie, en dat vanuit MP6.12-AIS'en de geconverteerde gegevens (MP6.12-TA's) beschikbaar zijn.
*{{term|Transitie}}: Het proces van migreren en co-existentie dat uiteindelijk leidt tot de brede gegevensuitwisseling via MP9.
*{{term|Transitiefase}}: De transitiefase, die begint met de migratie van het eerste systeem, omvat de periode waarin systemen de informatiestandaard MP9 implementeren. Deze fase eindigt wanneer alle systemen volledig overgestapt zijn naar MP9.
*{{term|Prescription/id in MP6.12-verstrekking}}: Dit is de identificatie van het voorschrift waarop de MP6.12-verstrekking is gebaseerd. De prescription/id kan verschillende typen waarden hebben, afhankelijk van het type voorschrift dat de basis vormde voor deze verstrekking: MP6.12-vooraankondiging id (indien MP6.12), ‘verrijkt’ EDIFACT id (indien EDIFACT) of MA id (indien MP9). Deze identificatie kan worden gebruikt om relaties te leggen van MP6.12-verstrekkingen naar het voorschrift of vanuit MP9-bouwstenen naar de MP6.12-berichtenstroom.
*{{term|‘Verrijkt’ EDIFACT id}}: Een EDIFACT-id is niet wereldwijd uniek en is geen OID, waardoor het niet zonder meer in een prescription/id van MP6.12 kan worden gebruikt. Om deze id uniek te maken, kan een ‘verrijkt’ EDIFACT-id worden samengestekd. Hierbij wordt een vaste OID-root gebruikt, samen met een OID-extension die bestaat uit het EDIFACT-id en de organisatie-id (hash).

=Bijlage: Documenthistorie en beheerproces=
De wijzigingenhistorie van de implementatiehandleiding wordt bijgehouden in deze bijlage.
Wijzigingsverzoeken worden geregistreerd binnen het project Medicatieproces, onder epic MP-431 Hybride situatie, zie [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-431 filter Project = MP AND “Epic Link” = MP-431]. Elk van deze wijzigingsverzoeken wordt gerelateerd aan [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-431 epic MP-431 Hybride situatie].
De releasenotes verwijzen naar deze wijzigingsverzoeken.

In de transitiefase zijn er aandachtspunten voor de gebruikersondersteuning om te komen tot een overzichtelijk medicatiedossier. Deze aandachtspunten zijn terug te vinden binnen het project Medicatieproces, onder epic MP-693 Aandachtspunten gebruikersondersteuning, zie [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-693 filter Project = MP AND "Epic Link" = MP-693]. Elk van deze de wijzigingsverzoeken wordt gerelateerd aan epic [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-693 MP-693 Aandachtspunten gebruikersondersteuning].

{{anchor|tabel 5}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"|Versie
!style="text-align:left;"|Datum
!style="text-align:left;"|Releasenotes
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 5
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 4 juli 2024
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 07 maart 2024 van werkstroom Migratie/hybride situatie
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1422 MP-1422] Toegevoegd: toekennen van een MBH-id vanuit een eTDR (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1423 MP-1423] Gewijzigd en toegevoegd: stappen van migratie tot implementatie van MP9 in een eTDR (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1424 MP-1424] Toegevoegd: Vertaalde MP6.12 verstrekkingen negeren (zie [[#Verwerken en matchen van medicatiegegevens|Verwerken en matchen van medicatiegegevens]] en [[#Negeren van MP6.12 verstrekkingen|Negeren van MP6.12 verstrekkingen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1434 MP-1434] Toegevoegd: eTDR kan een relatie leggen tussen medicatiegegevens (MA en TA) (zie [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1434 MP-1434] Toegevoegd: eTDR kan geen relatie leggen tussen medicatiegegevens (MA en TA) (zie [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1434 MP-1446] Toegevoegd: Contextcode op WDS bij signaalfunctie LSP mogelijk (zie [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1452 MP-1452] Deels toegevoegd: eTDR in ziekenhuissetting (zie [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1454 MP-1454] Toegevoegd: Het eTDR consolideert medicatiegegevens waar mogelijk (zie [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1456 MP-1456] & [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1665 MP-1665] Toegevoegd en gewijzigd: Opbouw MP6.12 vooraankondiging-id door MP9 systemen (zie [[#Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9|Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9]] en [[#MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift|MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1472 MP-1472] Toegevoegd: Geen digitale toedieninformatie (zie [[#Geen digitale toedieninformatie|Geen digitale toedieninformatie]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1473 MP-1473] Toegevoegd: Digitale en niet-digitale toedieninformatie (zie [[#Digitale en niet-digitale toedieninformatie|Digitale en niet-digitale toedieninformatie]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1508 MP-1508] Toegevoegd: Stappen van migratie tot implementatie van MP9 in TRIS (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1512 MP-1512] Toegevoegd: Toekennen MBH-id vanuit TRIS (zie [[#EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)|EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)]]
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1518 MP-1518] Toegevoegd: eTDR maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9 (zie [[#Maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9|Maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1519 MP-1519] Toegevoegd: Abonnement voor AIS op toedienpatiënten (zie [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1521 MP-1521] Toegevoegd: Reconciliatie maar beperkt van toepassing voor trombosedienst (zie [[#TRIS|TRIS]] en [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1523 MP-1523] Toegevoegd: Mapping tabellen om het tromboseschema te koppelen met MP9 gegevens (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1524 MP-1524] Toegevoegd: Tromboseschema koppelen aan MA en TA in ETDR (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1525 MP-1525] Toegevoegd: Maatwerkkoppeling voor tromboseschema (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1527 MP-1527] Toegevoegd: Tot wanneer heeft eTDR maatwerkkoppeling nodig voor tromboseschema (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1544 MP-1544] Toegevoegd: Reconciliatie kan en mag niet door toediener worden gedaan (zie [[#eTDR|eTDR]] en [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1581 MP-1581] Toegevoegd: Stoppen van parallelle TA's voor combinatiepreparaten in de hybride situatie (zie [[#Transitiefase|Transitiefase]])
* Beantwoorde vragen en uitgevoerde acties: [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1131 MP-1131], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1453 MP-1453], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1457 MP-1457], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1462 MP-1462], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1463 MP-1463], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1464 MP-1464], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1466 MP-1466], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1469 MP-1469], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1470 MP-1470], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1474 MP-1474], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1476 MP-1476], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1478 MP-1478], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1482 MP-1482], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1483 MP-1483], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1484 MP-1484], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1504 MP-1504], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1505 MP-1505], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1507 MP-1507], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1510 MP-1510], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1513 MP-1513], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1514 MP-1514], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1515 MP-1515], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1516 MP-1516], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1517 MP-1517], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1520 MP-1520], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1526 MP-1526], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1529 MP-1529],[https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1531 MP-1531], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1532 MP-1532], [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1513 MP-1513]
* Wijzigingen in documentstructuur en verscheidene tekstuele, niet-inhoudelijke wijzigingen of aanvullingen
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 4
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 3 maart 2023
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 14 februari 2023 van werkstroom Migratie/hybride situatie
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-831 MP-831] Toegevoegd: generieke MBH-id op basis van HPK indien PRK niet bekend is (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-870 MP-870] Toegevoegd: afspraken voor PGO's voor migreren en beschikbaarstellen (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1025 MP-1025] Toegevoegd: afspraken voor PGO's voor specifieke vs. generieke MBH-id (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1027 MP-1027] en [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-873 MP-873] Toegevoegd: afspraken voor PGO's voor verwerking van medicatiegegevens (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-893 MP-893] en [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-894 MP-894] Toegevoegd: afspraken voor eTDR's voor migreren en beschikbaarstellen (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-895 MP-895] Toegevoegd: afspraken voor eTDR's voor specifieke vs. generieke MBH-id (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-872 MP-872] Gewijzigd: bewoordingen bij flowcharts voor verwerking van medicatiegegevens (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie])
* Wijzigingen in documentstructuur en verscheidene tekstuele, niet-inhoudelijke wijzigingen of aanvullingen
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 3
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 4 juli 2022
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 30 mei 2022 van werkstroom Migratie/hybride situatie
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-487 MP-487] Gewijzigd: systemen mogen de medicatiegegevens na migratie direct beschikbaar stellen (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-545 MP-545] Gewijzigd: raadplegen en reconciliëren vinden plaats bij interactie met patiëntdossier (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-704 MP704] Toegevoegd: nadere beschrijving van afspraken omtrent einddatum in medicatiegegevens bij migratie (zie [[#Einddatum in medicatiegegevens|Einddatum in medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-703 MP-703] Toegevoegd: werkwijze verwerking van MP6.12-TA's door MP9-systemen (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-705 MP705] Toegevoegd: nadere beschrijving van werkwijze ontdubbeling van MBH's bij TA in andere MBH dan MA (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-644 MP-644] Toegevoegd: actie voor uitwerking van advies voor NHG Tabel25 doseringen in transitiefase (zie [[#EDIFACT (NHG Tabel25)|EDIFACT (NHG Tabel25)]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-691 MP-691] Toegevoegd: werkwijze voor vullen van identificaties bij meerdere MP6.12-vooraankondigingen onder één "medicatieafspraak" (zie [[#tabel2|Tabel 2]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-127 MP-127] Toegevoegd: werkwijze bij doseerverlagingen in transitiefase (zie [[#Doseerverlagingen|Doseerverlagingen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-528 MP-528] Toegevoegd: werkwijze bij combinatiepreparaten in transitiefase (zie [[#Combinatiepreparaten|Combinatiepreparaten]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-565 MP-565] Toegevoegd: versoepeling van eisen omtrent magistralen bij migratie (zie [[#Magistralen|Magistralen]])
* Wijzigingen in documentstructuur en verscheidene tekstuele, niet-inhoudelijke wijzigingen of aanvullingen
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 2
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 9 maart 2022
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 23 februari 2022 van werkstroom Migratie/hybride situatie, zie ook [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Werkstroom_Migratie_en_hybride_situatie_voorgenomen_afspraken_tot_en_met_werksessie_20220223.pdf pdf]
|-
|}

mp:Vdraft MigratieHybride

2025-07-28T12:23:53Z

Sam van Limburg Stirum: Tekst vervangen door "{{IssueBox| '''<big>Deze pagina was een duplicate draft, de pagina die je zoekt is deze pagina</big>'''}}"

{{IssueBox| '''<big>Deze pagina was een duplicate draft, de pagina die je zoekt is [[mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride|deze pagina]]</big>'''}}

mp:Vdraft kickstart MigratieHybride

2025-07-28T12:20:25Z

Sam van Limburg Stirum: /* MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift */

{{IssueBox|'''<big>Dit betreft een interne Nictiz pagina. Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

{{DISPLAYTITLE: Draft pagina Migratie en hybride}}
__NUMBEREDHEADINGS__
Deze pagina bevat de implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie tijdens de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/ Kickstart Medicatieoverdracht].

Voor een overzicht van relevante Wiki-pagina's voor Medicatieproces zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Landingspagina_Medicatieproces Landingspagina Medicatieproces].

=Leeswijzer=
Om de implementatiehandleiding effectief te gebruiken, is het belangrijk om te begrijpen hoe de informatie is gestructureerd. De volgende leeswijzer biedt een overzicht van de hoofdstukken en bijlagen.

'''Hoofdstukken''' 
*[[#Achtergrond|Hoofdstuk 3]] behandelt de verschillen tussen de transitiefase en de uiteindelijke situatie waarin alle systemen over zijn naar MP9. Er zijn aanvullende afspraken nodig om tijdens de transitiefase te komen tot een overzichtelijk medicatiedossier.
*[[#Migreren en beschikbaarstellen|Hoofdstuk 4]] en [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Hoofdstuk 5]] beschrijven de afspraken voor het migreren en het beschikbaarstellen van de gemigreerde medicatiegegevens, het raadplegen en ontvangen van medicatiegegevens en het consolideren en reconciliëren in de hybride situatie.
*[[#Aandachtspunten gedurende transitiefase|Hoofdstuk 6]] geeft een toelichting op enkele overige aandachtspunten gedurende de transitiefase (onder andere de doseerinstructies, doseerverlagingen en combinatiepreparaten).
*[[#Aandachtspunten toedieninformatie|Hoofdstuk 7]] beschrijft de aandachtspunten met betrekking tot toedieninformatie.

'''Bijlagen''' 
*[[#Bijlage: Verrijken EDIFACT id en vullen MP6.12 prescription/id en MP6.12 vooraankondiging-id|Bijlage: Verrijken EDIFACT id en vullen MP6.12 prescription/id en MP6.12 vooraankondiging-id]] geeft instructies voor het verrijken van de EDIFACT id en het correct vullen van het veld prescription/id in de MP6.12-verstrekking. Daarnaast wordt het proces voor het vullen van MP6.12 vooraankondiging id toegelicht.
*[[#Bijlage: Early adopters van MP9|Bijlage: Early adopters van MP9]] geeft een toelichting op de 'early adopters' van MP9 (o.a. programma VIPP GGZ, informatiestandaard BgZ, MedMij), met een inventarisatie in welke berichtenstromen wel of niet sprake is van 'complete' MP9-informatie.
*[[#Bijlage: Afkortingen en definities|Bijlage: Afkortingen en definities]] bevat een lijst met definities van de termen die in de tekst [[#Definities|{{term|in deze layout}}]] staan.
*[[#Bijlage: Documenthistorie en beheerproces|Bijlage: Documenthistorie en beheerproces]] geeft een overzicht van de wijzigingen in deze pagina.

'''Wijzigingen en beheerproces''' 
*Wijzigingen in de pagina verlopen via het [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4 serviceportaal van Nictiz] en volgen het beheerproces. De wijzigingenhistorie van deze pagina en de releasenotes verwijzen naar deze wijzigingsverzoeken, zie [[#Bijlage: Documenthistorie en beheerproces|Bijlage: Documenthistorie en beheerproces]].

'''Aandachtspunten gebruikersondersteuning''' 
*In de transitiefase zijn er aandachtspunten voor de gebruikersondersteuning om te komen tot een overzichtelijk medicatiedossier. Deze aandachtspunten zijn terug te vinden binnen het project Medicatieproces, zie [[#Bijlage: Documenthistorie en beheerproces|Bijlage: Documenthistorie en beheerproces]].

'''Verwijzingen''' 
*Wijzigingsverzoeken in [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-431 epic MP-431 Hybride situatie]
*Wijzigingsverzoeken in [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-693 epic MP-693 Aandachtspunten gebruikersondersteuning]
*Flowcharts [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie]. Deze flowcharts geven een globaal overzicht van de stappen en volgorde bij de verwerking van ontvangen informatie.
*Documentatie met details omtrent de transformatiedienst (conversie van MP6.12-verstrekking naar een MP9-TA formaat) vanuit het Landelijk Schakelpunt (LSP) volgt via VZVZ, zie tevens https://bits.nictiz.nl/browse/MP-572

=Inleiding=
Het implementatieprogramma Medicatieoverdracht zal de komende jaren de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ en de informatiestandaard Medicatieproces (MP9) zorgbreed implementeren. Dit proces begint met een beperkte implementatie tijdens de Kickstart Medicatieoverdracht, gevolgd door een brede uitrol. Om een goed begrip te krijgen van de context en uitdagingen van dit implementatieprogramma, starten we met een beschrijving van de migratie en hybride situatie.
==Migratie en hybride situatie==
Gezien niet alle systemen tegelijkertijd de informatiestandaard MP9 implementeren, is er sprake van een [[#term_transitiefase|{{term|transitiefase}}]]. Deze fase begint met de migratie van het eerste systeem en eindigt wanneer alle systemen zijn overgestapt naar MP9. Gedurende de transitiefase zullen systemen te maken hebben met een [[#term_hybride_situatie|{{term|hybride situatie}}]]: ze moeten zowel MP9 als eerdere berichtenstromen (onder andere MP6.12 en/of EDIFACT) ondersteunen.

[[Bestand:Transitie en subprocessen.png|miniatuur|geen|x200px|Figuur 1. De transitiefase en de bijbehorende sub-processen bij de implementatie van de informatiestandaard medicatieproces 9.]]

Vanwege de verschillen tussen deze berichtenstromen zijn er specifieke afspraken nodig om een overzichtelijk medicatiedossier te kunnen creëren. In de werkstroom migratie & hybride heeft het programma Medicatieoverdracht samen met leveranciers en zorgverleners technische- en zorgprocesafspraken gemaakt. Deze afspraken, aanvullend op de informatiestandaard MP9, betreffen onder andere de transitie, de hybride situatie, het migratieproces, de co-existentie, het raadplegen van medicatiegegevens en het consolideren en reconciliëren ervan.
*De [[#term_transitie|{{term|transitie}}]] (het proces van migreren en co-existentie dat uiteindelijk leidt tot de brede gegevensuitwisseling via MP9).

[[Bestand:Transitie definitie.png|miniatuur|geen|x225px|Figuur 2. Definitie van de transitie bij de implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*De [[#term_hybride_situatie|{{term|hybride situatie}}]] (De situatie waarbij een systeem (tijdelijk) zowel MP9 als eerdere berichtenstromen MP6.12/EDIFACT ondersteunt om uitwisseling van medicatiegegevens gedurende de transitiefase te kunnen waarborgen).

[[Bestand:Hybride situatie definitie.png|miniatuur|geen|x151px|Figuur 3. Definitie van de hybride situatie bij implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*Het [[#term_migreren|{{term|migreren}}]] (het omzetten van de reeds beschikbare medicatiegegevens in een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt).

[[Bestand:Migratie definitie.png|miniatuur|geen|x104px|Figuur 4. Definitie van de migratie bij implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*De [[#term_Co-existentie|{{term|co-existentie}}]] (De situatie waarin binnen de keten de noodzaak bestaat tot het uitwisselen van gegevens in meerdere standaarden).

[[Bestand:Co-existentie definitie.png|miniatuur|geen|x225px|Figuur 5. Definitie co-existentie bij de implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*Het [[#term_Raadplegen|{{term|raadplegen}}]] (het proces van opvragen van beschikbare medicatiegegevens, uit zowel MP9- als MP6.12-systemen).
*Het [[#term_Consolideren|{{term|consolideren <ref name = "definities consolideren en reconcilieren"> De definities voor de termen consolideren en reconciliëren zijn onder voorbehoud van een landelijke definitie</ref>}}]] (het proces waarbij het informatiesysteem beschikbare medicatiegegevens samenvoegt met ontvangen gegevens uit verschillende bronnen. Het doel is om een enkel, uniform en coherent medicatiedossier op te bouwen).
*Het [[#term_Reconciliëren|{{term|reconciliëren <ref name="definities consolideren en reconcilieren"/>}}]] (het samenbrengen en ontdubbelen van beschikbare gegevens met de ontvangen gegevens. Dit omvat het vergelijken van informatie uit verschillende bronnen om eventuele discrepanties of tegenstrijdigheden te identificeren en op te lossen. Dit proces kan menselijke interventie of beoordeling vereisen om een overzichtelijk en accuraat medicatiedossier op te bouwen).

Met de complexiteit van de migratie- en hybride situatie in gedachten, is het cruciaal om duidelijke kaders te stellen voor leveranciers tijdens dit proces.

<references/>

==Kaders==
Deze implementatiehandleiding bevat afspraken voor de leveranciers met betrekking tot migratie en de hybride situatie tijdens de Kickstart Medicatieoverdracht. Het primaire doel van de Kickstart Medicatieoverdracht is het testen van de informatiestandaard MP9 in de praktijk. Bij aanvang van de Kickstart Medicatieoverdracht worden er procedures opgesteld voor het geval er nieuwe inzichten ontstaan tijdens deze testperiode. Eventuele wijziging aan deze pagina worden volgens deze procedures doorgevoerd.

''De huidige versie van deze pagina omvat de afspraken voor het elektronisch voorschrijfsysteem (EVS), apotheekinformatiesysteem (AIS), de persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO), het elektronisch toedienregistratiesysteem (eTDR) en het tromboseregistratiesysteem (TRIS).''

Dit hoofdstuk heeft de basis gelegd voor het begrijpen van de migratie en hybride situatie tijdens de implementatie van MP9. Met duidelijke kaders en een overzicht van de belangrijkste aspecten, zijn leveranciers goed voorbereid om aan de slag te gaan met de volgende stappen in het proces. De komende hoofdstukken bieden gedetailleerde richtlijnen en specifieke afspraken die essentieel zijn voor een succesvolle overgang naar de nieuwe informatiestandaard.

=Achtergrond=
Tijdens de transitiefase, waarin systemen geleidelijk overgaan naar MP9, zijn er twee belangrijke verschillen ten opzichte van de uiteindelijke situatie waarin alle systemen MP9 gebruiken.
*In de transitiefase is het niet altijd mogelijk om samenhangende medicatiegegevens via de MP9-systematiek bij elkaar te groeperen. Dit komt doordat het concept van een 'medicamenteuze behandeling' nieuw is in MP9 en niet voorkomt in eerdere standaarden zoals MP6.12 en EDIFACT.
*Niet alle medicatiegevens zijn tijdens de transitiefase raadpleegbaar als MP9-bouwstenen.
Dit hoofdstuk geeft een toelichting op deze verschillen en de noodzaak van aanvullende afspraken tijdens de transitiefase. Zo kan een overzichtelijk medicatiedossier behouden blijven.
Met deze achtergrond in gedachten, richten we ons nu op een cruciaal nieuw begrip binnen MP9: de ‘medicamenteuze behandeling’.

==Nieuw begrip ‘medicamenteuze behandeling’==
Het medicatieproces omvat het voorschrijven, ter hand stellen, toedienen en gebruiken van een geneesmiddel. De medicamenteuze behandeling (MBH) bundelt de verschillende medicatiebouwstenen die zo ontstaan. Alle medicatiebouwstenen moeten worden geïdentificeerd met een unieke code, de MBH-id. MP6.12- en EDIFACT-informatie bevat deze MBH-id niet. Wanneer systemen afzonderlijk migreren, genereren ze elk een eigen MBH-id, onafhankelijk van elkaar. Dit geeft het volgende probleem: systemen zullen verschillende MBH-id’s aanmaken voor medicatiebouwstenen, terwijl deze conceptueel horen bij één MBH. Deze situatie kan leiden tot onduidelijkheid, administratieve last en eventueel zelfs tot medicatiefouten. Bijvoorbeeld, een medicatieafspraak (MA) en toedieningsafspraak (TA) die bij elkaar horen, kunnen onbedoeld apart worden weergegeven in het medicatiedossier, wat verwarring kan veroorzaken over de dosering. Er zijn daarom afspraken nodig om deze risico’s te minimaliseren. Dit betreffen voornamelijk afspraken voor het toekennen van de MBH-id bij migratie (zie [[#Migreren en beschikbaarstellen|Migreren en beschikbaarstellen]]). Deze afspraken hebben tot doel om duplicate MBH's zoveel mogelijk te beperken. Echter, volledig voorkomen van duplicate MBH's is niet mogelijk. Deze pagina bevat ook instructies voor het relateren van samenhangende medicatiegegevens en het ontdubbelen van MBH’s (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]]).

Met de introductie van de medicamenteuze behandeling en de bijbehorende uitdagingen, is het essentieel om te begrijpen hoe medicatiegegevens tijdens de transitiefase worden uitgewisseld.

==Medicatiegegevens vanuit MP9 en andere berichtenstromen==
In de transitiefase worden verschillende berichtenstromen gebruikt voor de uitwisseling van medicatiegevens.

===MP6.12/Edifact berichtenstromen===
In de transitiefase zullen nog niet alle medicatiegegevens beschikbaar zijn als MP9-bouwstenen.Dit betekent onder andere dat gegevens over de voorgeschreven medicatie vanuit een MP6.12/EDIFACT-EVS (in tegenstelling tot een MP9-EVS) niet zichtbaar zijn voor andere XIS’en in de keten. Een gemigreerd MP9-systeem zal tijdens de transitiefase ook de eerdere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten blijven ondersteunen. Een MP9-EVS moet bijvoorbeeld nog EDIFACT berichten ondersteunen en in staat zijn om een MP6.12 vooraankondiging te kunnen sturen.
Een gemigreerd MP9-AIS moet de medicatiegegevens zowel via MP6.12 als MP9 beschikbaar stellen, zodat systemen die nog niet overgestapt zijn naar MP9 de verstrekkingsgegevens kunnen blijven raadplegen. Het uitgangspunt is dat MP9-systemen maar één query nodig hebben. De infrastructuurleverancier zorgt via een [[#term_transformatiedienst|{{term|transformatiedienst}}]] voor de conversie van MP6.12-verstrekkingen naar het formaat van MP9-TA’s (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]]).
Deze conversie omvat het omzetten van MP6.12-verstrekkingen naar MP9-TA formaat. Hoewel de gegevens die zijn geconverteerd vanuit MP6.12 verstrekkingen (MP6.12-TA’s) raadpleegbaar zijn in MP9-TA formaat, moeten ze om verschillende redenen niet op dezelfde manier worden verwerkt als een MP9-TA vanuit een MP9-AIS. Daarom bevat deze pagina afspraken voor de verwerking van deze MP6.12-TA’s in MP9-systemen (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]]).

''Gedetailleerde documentatie over de transformatiedienst (conversie van MP6.12-verstrekking naar MP9-TA formaat) vanuit het Landelijk Schakelpunt (LSP) zal beschikbaar worden gesteld via VZVZ, zie ook https://bits.nictiz.nl/browse/MP-572.''

Naast MP6.12 en Edifact zijn er nog andere berichtenstromen die tijdens de transitiefase een rol spelen.

===Overige berichtenstromen===
Naast de MP6.12- en Edifact-berichtenstromen worden er in de praktijk ook andere berichtenstromen gebruikt voor de uitwisseling van medicatiegegevens. Dit omvat onder andere de uitwisseling van gegevens op niet digitale manieren, het gebruik van maatwerkkoppeling, en de uitwisseling via een eerdere versie van MP9 (versie MP9.0.7.). Deze berichtenstromen zullen niet allemaal uitgefaseerd worden bij de implementatie van MP9. Waar mogelijk zijn er afspraken gemaakt voor de hybride situatie. Het is daarnaast de verantwoordelijkheid van de leveranciers om de berichtenstromen die niet uitgefaseerd worden bij de implementatie van MP9 te blijven ondersteunen.

In deze transitiefase, waarin systemen overstappen naar MP9, is het cruciaal om duidelijke afspraken en richtlijnen te hebben om de consistentie en nauwkeurigheid van medicatiegegevens te waarborgen. Door de complexiteit van het combineren van verschillende berichtenstromen en het introduceren van nieuwe concepten zoals de medicamenteuze behandeling, is samenwerking en duidelijke communicatie tussen alle betrokken partijen essentieel. Dit zal niet alleen de kwaliteit van de gegevens verbeteren, maar ook de veiligheid van de patiëntenzorg verhogen. De beschreven afspraken en processen zijn daarom van groot belang voor een succesvolle implementatie van MP9.

=Migreren en beschikbaarstellen=
Migratie betreft het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt. De benodigde stappen bij migreren zijn per leverancier verschillend. Dit hangt onder andere af van de overeenkomsten en verschillen tussen het huidige datamodel van het systeem en het vereiste datamodel voor ondersteuning van MP9-bouwstenen. Dit hoofdstuk bevat afspraken voor het migreren en het moment van beschikbaarstellen van de gemigreerde medicatiegegevens. Het gaat dan om afspraken die de medicatieveiligheid bevorderen. Leverancier en zorgaanbieder (gebruikersgroep) kunnen hiernaast aanvullende (detail)afspraken maken.

==Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens==
Dit hoofdstuk beschrijft de stappen van migratie tot implementatie van MP9 voor verschillende type informatiesystemen. Voor elk informatiesysteem worden de processtappen migreren, (actief) beschikbaar stellen, raadplegen, registreren, consolideren & reconciliëren en beschikbaarstellen uitgelegd.

===EVS en AIS===

Voor het EVS en AIS geldt dat na migratie de medicatiegegevens direct beschikbaargesteld mogen worden, inclusief de historische data. [[#Stappen van migratie tot implementatie EVS en AIS.png|Figuur 6]] geeft een overzicht van de processtappen migreren, (actief) beschikbaarstellen, raadplegen en reconciliëren voor het EVS en AIS. Raadplegen en reconciliëren vinden plaats wanneer de zorgverlener interactie heeft met het patiëntdossier, zoals bij patiëntcontact of proactief reconciliëren van (deel)populaties.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie EVS en AIS.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 6. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, (actief) beschikbaarstellen, raadplegen, consolideren&reconciliëren) voor EVS en AIS.]]

===eTDR===
In de huidige situatie is een apotheek verantwoordelijk voor het verzorgen van de toedienlijst voor een patiënt. Dit is meestal de apotheek waar de patiënt doorgaans komt (WPDK). Als deze apotheek overstapt naar MP9, kan ook het eTDR voor die patiënt overgaan naar MP9. Omdat de apotheek waar de patiënt doorgaans komt de meeste toedieningsafspraken heeft voor die patiënt, zal het eTDR per apotheek en per patiënt overgaan naar MP9. Deze migratie omvat alle historische gegevens. Voordat medicatietoedieningen in MP9 geregistreerd kunnen worden, moet het systeem de medicatiegegevens uit de keten raadplegen. Deze gegevens worden na consolidatie de toedienlijst voor de patiënt. Er is afgesproken dat de toediener medicatiegegevens niet mag reconciliëren. Zodra medicatietoedieningen zijn geregistreerd in MP9, worden deze gegevens beschikbaar gesteld.
Voor apotheken die nog niet zijn overgestapt naar MP9 blijft de huidige werkwijze voor het eTDR van kracht.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie eTDR.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 7. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, raadplegen, consolideren&reconciliëren, registreren en (actief) beschikbaarstellen) voor eTDR.]]

===TRIS===
Bij een TRIS zal over het algemeen geen sprake zijn van migratie van gegevens. De medicatiegegevens die momenteel worden vastgelegd, zijn niet of nauwelijks te migreren naar MP9. Het TRIS zal per patiënt overgaan naar MP9. Bij deze overgang zullen de medicatiegegevens uit de keten worden geraadpleegd en geconsolideerd door het TRIS. Aangezien trombosediensten in zeer beperkte mate medicatie voorschrijven, zal reconciliatie waarschijnlijk niet nodig zijn. Als er een MA is ontvangen voor trombosemedicatie en er is een nieuw INR bekend, zal er nieuw wisselend doseerschema (WDS) worden gemaakt. Alleen het nieuwe WDS zal beschikbaar worden gesteld; lopende schema’s en historische schema’s zullen niet beschikbaar worden gesteld.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie TRIS.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 8. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, raadplegen, consolideren&reconciliëren, registreren, (actief) beschikbaarstellen) voor TRIS.]]

===PGO===

PGO's zijn bron van medicatiegebruik (MGB) die de gebruiker registreert. Voor PGO’s geldt dat zij na migratie ook historisch medicatiegebruik beschikbaarstellen<ref>Tijdens de Kickstart Medicatieoverdracht stellen PGO’s nog geen MGB beschikbaar.</ref> , maar pas nadat de patiënt de medicatiegegevens heeft geraadpleegd in de PGO en eventueel ook nieuw medicatiegebruik heeft geregistreerd.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie PGO.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 9. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, raadplegen, consolideren&reconciliëren, registreren, (actief) beschikbaarstellen) voor PGO.]]

Na het beschrijven van de specifieke stappen van migratie tot implementatie in verschillende informatiesystemen, richten we ons nu op algemene migratieafspraken die van toepassing zijn op alle informatiesystemen.
<references/>

==Algemene migratieafspraken==
===Onderscheid tussen eigen en andermans medicatiegegevens===
Bij migratie is het essentieel dat systemen onderscheid maken tussen ‘eigen’ en ‘andermans’ medicatiegegevens. Het systeem fungeert als bron van ‘eigen’ gegevens, terwijl andere systemen bron zijn van ‘andermans’ gegevens. Het uitwisselen van medicatiegegevens vindt onder andere plaats via de transactie voor het raadplegen/beschikbaarstellen (of sturen/ontvangen) van medicatiegegevens. Deze transactie verbiedt het beschikbaarstellen van informatie van anderen. EVS’en, zoals huisarts- en ziekenhuisinformatiesystemen (HIS’en en ZIS’en), moeten, indien mogelijk, achterhalen of het gaat om interne of externe voorschriften. Bijvoorbeeld: als het HIS een verstrekkingsverzoek (VV) heeft uitgestuurd, zal het een eigen voorschrift betreffen. Deze benadering geldt ook voor andere type systemen. Deze afspraak is van belang om te voorkomen dat er onnodig dubbele medicatiebouwstenen worden uitgewisseld wanneer er meerdere systemen betrokken zijn bij een patiënt.

===Einddatum in medicatiegegevens===
Bij migratie naar MP9 moet, indien bekend, een einddatum voor gebruik worden vastgelegd. 

* '''MA''': Wanneer de lokale database de einddatum van het voorschrift bevat, wordt bij migratie de einddatum in de MA ingevuld. Als er meerdere opeenvolgende voorschriften zijn in de lokale database, krijgt de MA als einddatum de begindatum van de daaropvolgende MA. Ook voor medicatie met het kenmerk chronisch wordt bij migratie een einddatum meegegeven, als de lokale database een einddatum van het voorschrift bevat. Het toevoegen van een einddatum in MA’s bij migratie zorgt ervoor dat er bij betrokkenheid van meerdere EVS’en bij een patiënt tijdelijk sprake kan zijn van eventuele dubbelingen in MA’s en daarmee dubbelingen in MBH’s. Als er helemaal geen einddatum bekend is in het systeem, blijft de einddatum van de MA open. 
* '''TA''': De einddatum van TA’s kan gebaseerd worden op:
**therapeutische informatie uit de lokale database. Bijvoorbeeld afkomstig uit het medicatieprofiel of de distributieregels;
**logistieke informatie. Bijvoorbeeld de einddatum van verbruiksperiode van de verstrekking.
:De meegegeven einddatum in een TA bij migratie is daarmee minder eenduidig te interpreteren dan de einddatum in een TA die is aangemaakt vanuit een MP9-AIS. In die situatie betreft de einddatum in een TA wel altijd een therapeutische einddatum. Het kan zijn dat de gebruiksperiode van langdurige medicatie mogelijk niet overeenkomt met de therapeutische gebruiksperiode. De einddatum uit de verstrekking kan mogelijk eerder zijn dan het einde van de voorraad. Echter, afspraken over het toevoegen van een einddatum in een TA bij migratie zorgen ervoor dat duplicate MBH’s (TA staat in andere MBH dan MA) vanzelf uitsterven, er geen onterecht actieve TA’s zijn en er minder vaak handmatige afsluiting van TA’s nodig is. Een einddatum in een TA die niet overeenkomt met de werkelijke therapeutische einddatum brengt vooral risico’s met zich mee voor de toedienlijsten.

===Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9===
Tijdens de transitie, waarin systemen onafhankelijk van elkaar migreren, kan het voorkomen dat medicatiegegevens die conceptueel in dezelfde MBH zouden moeten staan, niet dezelfde MBH-id hebben. Desondanks kunnen systemen, indien verstrekkingen verwijzen naar voorschriftgegevens, deze medicatiegegevens toch aan elkaar relateren. Op basis van deze relaties kunnen dubbele MBH's vervolgens worden geïdentificeerd en samengevoegd. Het behouden van bekende identificaties in MP6.12- en/of EDIFACT-berichten tijdens migratie is daarom cruciaal. [[#tabel1|Tabel 1]] biedt een overzicht van de verschillende identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9, en hun onderlinge relaties. Bovendien is er een pagina beschikbaar met voorbeelden die de informatie in de tabel verduidelijken. 
[[mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties en hun onderlinge relaties|Identificaties en hun onderlinge relaties]]

{{anchor|tabel1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
|+ Tabel 1. Identificaties en hun onderlinge relaties
|-
! style="text-align:left;"|EDIFACT
! style="text-align:left;"|MP6.12
! style="text-align:left;"|MP9
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|MP6.12-vooraankondiging-id (na overgang naar MP9 de id opbouwen met MA-id en VV-id*)<ref>Of het VV-id gebruikt zal worden is nog onder voorbehoud. Er wordt onderzocht of dit technisch mogelijk is. Zie https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1455</ref>)
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MA/relatieMA (vullen met id van meest recente MP6.12-vooraankondiging<ref>Sommige MP6.12-systemen werken in de lokale database al op een vergelijkbare manier als de MP9-MA’s, waaronder het mogelijk is om meerdere verstrekkingsverzoeken te doen. In deze situatie dient bij migratie het veld MA/relatieMA gevuld te worden met de identificatie van de meest recente MP6.12-vooraankondiging.</ref>)
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|VV-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|TA/relatieMA
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MVE/relatieVV
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|Verrijkt EDIFACT-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|MP6.12-verstrekking/prescription/id (gevuld met MP6.12-vooraankondiging-id óf verrijkt EDIFACT-id)
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MA/relatieMA
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|VV-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|TA/relatieMA
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MVE/relatieVV
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=6|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=3|MP6.12-verstrekking-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|In TA na conversie van MP6.12-verstrekking: TA-id (gevuld met MP6.12-verstrekking id, @root prefixen met vaste root oid<ref>Zie https://bits.nictiz.nl/browse/MP-572</ref>)
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MVE-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MGB/relatieMVE (medicatieverificatie)
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Bij beschikbaarstellen MP6.12-verstrekkingen na MP9-voorschrift: MP6.12-verstrekking/prescription/id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MA-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=2| -
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|TA-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MBH-id
|}

Met een duidelijk begrip van de algemene migratieafspraken, gaan we nu dieper in op de specifieke aspecten van MBH-identificaties en hun toepassing tijdens de transitiefase, zoals beschreven in de volgende paragraaf.

<references/>

==Specifieke en generieke MBH-id==
Tijdens de transitiefase maken we niet alleen gebruik van de [[#term_specifieke_MBH|{{term|specifieke MBH-id}}]] zoals gedefinieerd in de informatiestandaard MP9, maar ook van een [[#term_generieke_MBH|{{term|generieke MBH-id}}]]. Het doel van de generieke MBH-id is om het probleem van meerdere MBH-id’s voor conceptueel dezelfde MBH te minimaliseren. Via de generieke MBH-id kunnen systemen onafhankelijk van elkaar dezelfde identificatie genereren voor medicatiebouwstenen met dezelfde prescriptiecode (PRK) of, indien PRK niet bekend is, handelsproductcode (HPK). De generieke MBH-id is uniek voor één patiënt, maar niet uniek over verschillende patiënten.

De generieke MBH-id stelt systemen in staat om onafhankelijk van elkaar te migreren, terwijl medicatiebouwstenen toch bij elkaar worden gegroepeerd. Echter, de generieke MBH-id heeft beperkingen. Zo kunnen er bijvoorbeeld onterechte groeperingen van medicatiebouwstenen ontstaan met dezelfde MBH-id die in werkelijkheid onder verschillende MBH’s vallen. Bovendien is er een wens om de MBH niet op PRK te baseren, maar op werkzame stof. Daarom wordt de generieke MBH-id alleen in bepaalde situaties in de transitiefase toegepast (zie [[#Actuele en recent gestopte versus historische medicatie|Actuele en recent gestopte versus historische medicatie]] en [[#EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)|EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)]]). Het streven is om de generieke MBH-id zo snel mogelijk naar de historie te verdrijven.

*'''Specifieke MBH-id''': Een specifieke MBH-id is wereldwijd en eeuwig uniek. De MBH-id zoals beschreven in de informatiestandaard MP9 is een specifieke MBH-id. Deze MBH-id bevat een OID-root en -extensie. De root bevat een OID voor een ‘identificatiesysteem’ dat verschilt voor elke uitgevende organisatie, terwijl de extensie een unieke string binnen dit identificatiesysteem bevat.
* '''Generieke MBH-id op basis van PRK''': De generieke MBH-id op basis van PRK bestaat uit een algemene OID-root ‘generiekeMBHIdPRK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2), en de PRK in de OID-extension. Indien bekend, wordt de PRK uit de MA / het voorschrift gebruikt.
* '''Generieke MBH-id op basis van HPK''': De generieke MBH-id op basis van G-Standaard HPK bestaat uit een algemene OID-root ‘generiekeMBHIdHPK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.3), en de HPK in de OID-extension. In uitzonderingssituaties, zoals bij migratie van medicatiegegevens uit verre historie, kan het zo zijn dat de HPK wel bekend is, maar de PRK niet. In dat geval moet de leverancier een generieke MBH-id genereren op basis van de HPK.

===Actuele en recent gestopte versus historische medicatie===
De informatiestandaard MP9 maakt onderscheid tussen actuele, recent gestopte en historische medicatie; dit onderscheid is van belang bij migratie. [[#term_actuele_medicatie|{{term|Actuele medicatie}}]] betreft medicatie waarvan de stopdatum (op het moment van migratie) nog niet is verstreken. Dit omvat zowel huidige medicatie (waarbij het heden tussen de start- en stopdatum ligt) als toekomstige medicatie (waarbij het heden voor de startdatum ligt). [[#term_recent_gestopt|{{term|Recent gestopte medicatie}}]] omvat medicatie die in de afgelopen twee maanden is gestopt. [[#term_historie|{{term|Historie van medicatie}}]] is medicatie met een stopdatum die meer dan twee maanden in het verleden ligt.
In de transitiefase wordt historische medicatie per PRK (of HPK) gebundeld in een generieke MBH-id. Hierdoor wordt een verschil gecreëerd in de migratie van actuele en recent gestopte medicatie versus historische informatie. Dit helpt het probleem van meerdere MBH-id’s voor bouwstenen die eigenlijk bij elkaar horen te beperken. Tegelijkertijd draagt dit bij aan een ‘schone start’: actuele en recent gestopte medicatie zal sneller voldoen aan MP9.
Zorgverleners zullen actuele en recent gestopte medicatie zorgvuldig reconciliëren volgens MP9-richtlijnen. Dit gebeurt niet bij historische informatie, tenzij daar een directe aanleiding voor is. Dit zorgt ervoor dat zorgverleners niet onnodig worden belast met reconciliatietaken (administratieve lasten) voor historische medicatie die vandaag de dag niet meer relevant is.

===EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)===
EVS’en hebben een andere rol dan AIS'en, eTDR's, TRIS’en en PGO's. Dit komt doordat MA’s leidend zijn in een MBH. Daarom gelden er andere afspraken voor EVS’en bij het toekennen van MBH-ids. Systemen anders dan EVS’en genereren in principe géén specifieke MBH-id, tenzij dit onvermijdelijk is, bijvoorbeeld wanneer er geen HPK of PRK beschikbaar is (zie [[#Bijzondere situaties|Bijzondere situaties]]). Hieronder staan de afspraken voor het toekennen van een specifieke versus generieke MBH-id puntsgewijs opgesomd per type systeem. [[#tabel2|Tabel 2]] toont een overzicht van de situaties waarin systemen een specifieke of generieke MBH-id moeten toekennen.

'''EVS:'''
*Bij migratie kent het EVS voor actuele en recent gestopte medicatie een specifieke MBH-id toe.
*Om ervoor te zorgen dat de generieke MBH-id in de historie verdwijnt, voegt het EVS nieuw aangemaakte MP9-bouwstenen niet toe aan een generieke MBH. In plaats daarvan start het EVS een nieuwe specifieke MBH.

'''AIS:'''
*In de transitiefase kent het AIS generieke MBH-id’s toe.
*Het AIS creëert in principe alleen medicatiebouwstenen met een specifieke MBH-id wanneer deze vanuit een ander XIS zijn ontvangen.

'''eTDR:'''
*Er wordt bij migratie van een systeem onderscheid gemaakt tussen een los eTDR en een eTDR dat geïntegreerd is met een EVS.
*'''Los eTDR:'''
**Bij migratie kent het eTDR een generieke MBH-id toe.
*'''Geïntegreerd eTDR en EVS:'''
**Bij migratie volgen de medicatietoedieningen de MBH-id van de bijbehorende MA.
**Dit betekent dat medicatietoedieningen die bij historische MA’s horen een generieke MBH-id krijgen en medicatietoedieningen die bij recent gestopte en actuele MA’s horen een specifieke MBH-id krijgen.
*'''Hybride situatie:'''
**Medicatietoedieningen volgen de MBH-id van de bijbehorende MP9-bouwsteen (MA, TA of WDS) volgen.
**Indien het eTDR geen MBH-id kan achterhalen, kent het een specifieke MBH-id toe. Dit geldt bijvoorbeeld voor ongeplande toedieningen in de spoedsituatie of medicatietoedieningen gebaseerd op niet-digitale toedieninformatie.

'''TRIS:'''
*Bij een TRIS zal over het algemeen geen sprake zijn van een migratie van gegevens.
*Een TRIS volgt altijd het specifieke MBH-id van de MA waarop het WDS is gebaseerd.
*Als er (nog) geen MA bekend is voor trombosemedicatie, zal het TRIS geen WDS beschikbaar stellen.

'''PGO:'''
*Bij migratie kent een PGO een generieke MBH-id toe voor reeds geregistreerde MGB’s.
*In de transitiefase wijst de PGO bij het starten van een MBH een generieke MBH-id toe.
*De PGO creëert alleen MGB met een specifieke MBH-id wanneer deze vanuit het EVS/AIS zijn ontvangen.

'''Meerdere systeemrollen'''
*Sommige systemen vervullen meerdere rollen, zoals EVS en AIS of EVS en eTDR. Dit geldt voor ziekenhuissystemen of systemen voor apotheekhoudende huisartspraktijken.
*Sommige systemen vervullen meerdere rollen, zoals EVS en AIS of EVS en eTDR. Dit geldt voor ziekenhuissystemen of systemen voor apotheekhoudende huisartspraktijken.
*MTD’s uit het eTDR-onderdeel kunnen ook een relatie hebben naar een MA.
*Wanneer er een interne relatie bestaat naar een MA of MGB met een specifieke MBH-id, kan de te migreren bouwsteen (TA of MTD) direct aan de juiste specifieke MBH-id worden gekoppeld.

{{anchor|tabel2}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
|+Tabel 2. Specifieke of generieke MBH-id per situatie en systeem<ref>Alleen wanneer er geen HPK of PRK is, maken systemen anders dan EVS een specifieke MBH-id aan (zie [[#Bijzondere situaties|Bijzondere situaties]]).</ref>
|-
! style="text-align:left; vertical-align:top;"|Situatie
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|EVS
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|AIS
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|eTDR
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|PGO
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|Meerdere systeemrollen<ref>Zie toelichtende tekst bij 'Meerdere systeemrollen'.</ref>
|-
! style="text-align:left;"|Migreren van actuele en recent gestopte medicatie
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Specifiek||Generiek||Specifiek of Generiek<ref>Afhankelijk of het systeem alleen de rol van eTDR heeft of ook de rol van EVS.</ref>||Generiek||Specifiek of generiek
|-
! style="text-align:left;"|Migreren van historische medicatie
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Generiek||Generiek||Generiek||Generiek||Generiek
|-
! style="text-align:left;"|Starten van nieuwe MBH
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Specifiek||Generiek||Specifiek of generiek<ref>Afhankelijk of de medicatietoediening gebaseerd is op een MP9 bouwsteen en welke MBH-id de medicatiebouwsteen heeft.</ref>||Generiek||Specifiek of generiek
|-
|}
<references/>

De implementatie van MP9 vereist een gestructureerde aanpak voor migratie tot beschikbaarstelling van medicatiegegevens binnen diverse informatiesystemen. Door de specifieke stappen en afspraken in dit hoofdstuk te volgen, kunnen leveranciers en zorgaanbieders binnen de keten op een veilige manier de informatiestandaard MP9 implementeren. Het nauwkeurig hanteren van migratieprocessen en het correct toekennen van MBH-ids dragen bij aan een efficiënte overgang en zorgen ervoor dat medicatiegegevens betrouwbaar beschikbaar zijn voor zorgverleners en patiënten.

=Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren=
In de transitiefase kan een MP9-systeem bij het raadplegen van de medicatiegegevens informatie ontvangen van zowel andere MP9-systemen als van MP6.12/EDIFACT-systemen. Het kan ook voorkomen dat na het raadplegen blijkt dat MP9-medicatiegegevens nog niet correct zijn geplaatst in de juiste MBH. Dit resulteert in dubbele MBH’s die uiteindelijk moeten worden samengevoegd. Dit hoofdstuk beschrijft de systematiek voor de verwerking van medicatiegegevens in EVS’en, AIS’en, eTDR’s, TRIS’en en PGO’s in de hybride situatie. Deze systematiek is ontworpen om te zorgen voor een overzichtelijk medicatiedossier tijdens de transitiefase. Het reconciliëren naar een overzichtelijk medicatiedossier vereist ondersteuning vanuit de systemen aan de gebruiker. Dit hoofdstuk benadrukt deze aspecten. Het is aan de leverancier en zorgaanbieder (gebruikersgroep) om de juiste gebruikersondersteuning verder af te stemmen.

''De aandachtspunten met betrekking tot gebruikersondersteuning zijn verzameld in BITS (zie [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-693 filter Project = MP AND "Epic Link" = MP-693]).''

''De te volgen processen bij raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie zijn in de vorm van flowcharts uitgewerkt (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie]]].''

Na de initiële raadpleging van medicatiegegevens door een MP9-systeem, volgt het cruciale proces van verwerken en matchen. Dit omvat het ontvangen van informatie in zowel MP9 als MP6.12 en Edifact formaat. Hierbij trachten systemen samenhangende medicatiegegevens te identificeren.

==Verwerken en matchen van medicatiegegevens==
===Medicatiegegevens raadplegen===
Via de transactie 'raadplegen medicatiegegevens' kan een MP9-systeem in de transitiefase medicatiegegevens ontvangen vanuit zowel MP9-systemen als vanuit MP6.12-AIS'en, via de [[#term_transformatiedienst|{{term|transformatiedienst}}]] van de infrastructuurleverancier. In dit proces negeren eTDR-systemen de vertaalde MP6.12 verstrekkingen voor de toedienlijst (zie voor meer informatie [[#Aandachtspunten toedieninformatie|Hoofdstuk 7 Aandachtspunten toedieninformatie]]). De medicatiegegevens afkomstig uit MP9-systemen kunnen zowel een specifieke als generieke MBH-id bevatten, zoals beschreven in het gedeelte over ‘[[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]]’. Het is echter belangrijk om op te merken dat medicatievoorschriften van MP6.12/EDIFACT-EVS'en, in tegenstelling tot die van MP9-EVS'en, niet zichtbaar zijn voor andere XIS’en in de keten.

Wanneer mogelijk relateren systemen samenhangende medicatiebouwstenen aan elkaar op basis van een match in identificatie, zoals het MP6.12-vooraankondiging id of ‘verrijkt’ EDIFACT-id (zie [[#tabel1|Tabel 1]]). Als deze match niet mogelijk is, zoekt het systeem een match op basis van PRK. Een match op basis van PRK is minder betrouwbaar dan een match op basis van een match in identificatie. Daarnaast kan het voorkomen dat er geen match gevonden wordt. In die gevallen is tussenkomst van de gebruiker nodig om de informatie te reconciliëren. Het reconciliatieproces mag echter alleen worden uitgevoerd door een voorschrijver of apotheker. Tussenkomst van een zorgverlener heeft uiteraard niet de voorkeur. Systemen bieden waar mogelijk en waar van toepassing gebruikersondersteuning zodat administratieve lasten tot een minimum beperkt kunnen worden.
Het is belangrijk dat medicatiegegevens voor risicopatiënten en toedienpatiënten snel worden gereconcilieerd. In de ambulante setting wordt apotheken dan ook ten zeerste aangeraden om de signaalfunctie van de infrastructuurleverancier te gebruiken, zodat zij worden geïnformeerd wanneer er nieuwe gegevens van een patiënt beschikbaar zijn. Hiermee hebben zij een trigger om de medicatiegegevens voor deze patiënt te reconciliëren. Indien gewenst kan deze signaalfunctie (abonnement) specifiek worden ingesteld om signalen te ontvangen van wijzigingen in het WDS.

Het EVS en AIS informeren de gebruiker over de herkomst van ontvangen AIS-informatie. Dit kan een conversie betreffen vanuit de infrastructuurleverancier (MP6.12-TA), een MP9-TA met generieke MBH-id, of een MP9-TA met specifieke MBH-id. De acties die een gebruiker kan ondernemen op basis van een MP6.12-TA versus een MP9-TA verschillen. Aanpassingen op een MP6.12-TA kunnen niet worden doorgegeven aan MP6.12-systemen via MP9-berichten. Daarnaast is het onderscheid tussen een TA met generieke MBH-id en specifieke MBH-id belangrijk voor de gebruiker. Een (actuele of recent gestopte) TA met generieke MBH-id staat nog niet gegroepeerd in dezelfde MBH als de bijbehorende MA. Daarnaast bevat een TA met generieke MBH-id, gegenereerd bij migratie, mogelijk nog niet alle aspecten van volledige MP9-informatie. Bijvoorbeeld: de TA kan een logistieke einddatum bevatten die niet overeenkomt met de werkelijke therapeutische einddatum (zie [[#Einddatum in medicatiegegevens|Einddatum in medicatiegegevens]]), of complexe doseerinstructies in vrije tekst (zie [[#Doseerinstructies|Doseerinstructies]]).

PGO’s kunnen tijdens de transitiefase dezelfde informatie via verschillende routes opvragen. Daarom is het belangrijk dat PGO’s prioriteit geven aan het type gegevens dat binnenkomt vanuit de verschillende systemen. Als er informatie beschikbaar is uit een MP9-versie nieuwer dan MP9.0.7, dan moet die informatie als leidend worden beschouwd. Als deze informatie niet beschikbaar is, wordt gekeken naar MP9.0.7-informatie met een MBH-id, en als laatste alternatief kan gebruik worden gemaakt van MP9.0.7-informatie zonder MBH-id of MP6.12-informatie (zie [[#Bijlage: Early adopters van MP9|Bijlage: Early adopters van MP9]]). Afspraak is dat PGO’s tijdens de transitiefase de medicatiegegevens uit verschillende bronnen geïntegreerd tonen.

===Voorschrift ontvangen en identificaties===
Tijdens de transitiefase kan een MP9-AIS medicatievoorschriften ontvangen, zowel in MP9 als in EDIFACT en/of MP6.12. [[#tabel3|Tabel 3]] geeft weer hoe de relaties naar deze voorschriften gelegd moeten worden.

{{anchor|tabel3}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
|+ Tabel 3. Identificaties en hun onderlinge relaties voor ieder formaat van voorschrift en antwoord bericht
|-
! style="text-align: left;"|
! style="text-align: left;"|MEDREC-AFL
! style="text-align: left;"|MP6.12-verstrekking/prescription-id
! style="text-align: left;"|MP9-TA/relatieMA
! style="text-align: left;"|MP9-MVE/relatieVV
|-
! style="text-align: left;"|MEDREC-AAN
| EDIFACT-id|| Verrijkt EDIFACT-id|| Verrijkt EDIFACT-id|| Verrijkt EDIFACT-id
|-
! style="text-align: left;"|MP6.12-vooraankondiging
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP6.12 vooraankondiging-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP6.12 vooraankondiging-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP6.12 vooraankondiging-id
|-
! style="text-align: left;"|MP9-voorschrift
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP9 MA-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP9 MA-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP9 VV-id
|}

Na ontvangst en identificatie van medicatiegegevens begint het kritische proces van het ontdubbelen van MBH’s. Dit is van vitaal belang om ervoor te zorgen dat er geen onterecht dubbele MBH’s in het dossier van de patiënt blijven bestaan.

==Ontdubbelen van MBH's==
Na raadplegen zijn er soms meerdere MBH-id’s voor conceptueel dezelfde MBH. Systemen zullen de medicatiegegevens indien mogelijk aan elkaar relateren op basis van identificatie of PRK en de gegevens consolideren. Vervolgens hanteren systemen bepaalde criteria om de gebruiker te helpen bepalen welke MBH behouden blijft en welke wordt gestopt. Dit maakt deel uit van het reconciliatieproces. Omdat alleen de voorschrijver en apotheker mogen reconciliëren gaan systemen verschillend om met het consolidatie- en reconciliatieproces.

'''EVS en AIS:''' Voor EVS- en AIS-systemen gelden specifieke criteria om te bepalen welke MBH behouden blijft en welke wordt gestopt.
*'''Specifieke MBH-id gaat voor generieke MBH-id:''' Het systeem markeert de MBH met generieke MBH-id als ‘potentieel duplicate medicamenteuze behandeling’. Het doel is dat de specifieke MBH-id blijft bestaan en de generieke naar de historie verdwijnt.
*'''Meest recente bouwsteen gaat voor:''' Bij gelijk type MBH-id (dus meerdere generieke of meerdere specifieke MBH-id’s) dient de MBH met de meest recente bouwsteen te blijven bestaan (op basis van afspraakdatum van MA en TA of registratiedatum van MGB). Het systeem ‘vlagt’ de MBH die niet de meest recente bouwsteen heeft als ‘potentieel duplicate medicamenteuze behandeling’.

Vanuit het EVS of AIS kan een zorgverlener MBH's ontdubbelen. Het systeem stelt de gebruiker voor om medicatiebouwstenen in een potentieel duplicate MBH te stoppen per ‘heden’ (datum/tijd van reconciliatie) met als reden ‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’. De gebruiker kan er voor kiezen dit voorstel zonder wijziging te accorderen of de voorgestelde stopdatum aan te passen. Op basis van deze reden van wijzigen (‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’) wordt de gebruikersinterface zo ontworpen dat voor de gebruiker inzichtelijk is dat er niet daadwerkelijk met de medicatie gestopt moet worden. De medicatiebouwsteen wordt gestopt in het kader van reconciliatie.

'''eTDR:''' In het proces van het samenstellen van een toedienlijst worden verschillende procedures gevolgd, afhankelijk van de rol van het systeem. In situaties waarin het systeem fungeert als een eTDR en een EVS, zoals vaak het geval is in ziekenhuizen, wordt de toedienlijst gebaseerd op een geverifieerde medicatielijst. Bij opname voert een voorschrijver of apotheker verificatie uit op het medicatiedossier, samengesteld op basis van zowel interne als externe medicatiegegevens. Op basis hiervan wordt een toedienlijst gegenereerd.
Het is ook mogelijk dat de toedienlijst niet gebaseerd wordt op een geverifieerde medicatielijst. In dat geval consolideert het eTDR medicatiegegevens uit verschillende bronnen tot een toedienlijst. Het kan voorkomen dat er meerdere MBH-id’s zijn voor dezelfde MBH. Als het eTDR een relatie kan leggen tussen de MA en de TA op basis van een ID, worden de geplande toedieningen gebaseerd op de meest specifieke medicatiebouwsteen (MA, TA of WDS).
Als het eTDR geen relatie kan leggen tussen de MA en de TA op basis van een ID, worden de medicatiegegevens indien mogelijk aan elkaar gerelateerd op basis van de PRK. Als de medicatiegegevens niet aan elkaar kunnen worden gekoppeld, wordt aan de gebruiker getoond dat er een MA is waarvoor geen bijbehorende TA gevonden kan worden. Dit kan bijvoorbeeld door een melding te tonen. De toediener moet vervolgens, in overleg met de voorschrijver/verstrekker, bepalen of er op basis van dit voorschrift toegediend moet worden.

'''TRIS:''' In de praktijk schrijft de trombosedienst slechts een beperkt aantal geneesmiddelen voor, meestal van kortlopende aard. Hierdoor is het proces van reconciliatie voor de trombosedienst niet van toepassing, of slechts in zeer beperkte mate. Reconciliatie wordt alleen uitgevoerd voor medicatie die de trombosedienst zelf voorschrijft of aanpast.

'''PGO:''' Vanuit PGO's kunnen MBH’s niet ontdubbeld worden. Als er dubbele MBH’s zijn, dan is het de bedoeling dat de patiënt MGB registreert in de MBH die volgens bovenstaande regels zou moeten blijven bestaan (‘specifieke MBH-id gaat voor generieke MBH-id’ en ‘meest recente bouwsteen gaat voor’). Bij de registratie van MGB in de MBH die moet blijven bestaan kan (automatisch) eerder geregistreerd MGB worden gestopt met de reden ‘loopt in een andere MBH’.

===TA in andere MBH dan MA===
In sommige gevallen bevindt een MP9-TA zich in een generieke MBH terwijl er een bijbehorende MP9-MA in een specifieke MBH bestaat. Dit resulteert in dubbele MBH’s die moeten worden ontdubbeld. Een EVS kan een stop-MA maken in de generieke MBH. Een AIS kan dit doen met een stop-TA. In beide gevallen wordt als reden voor het stoppen of wijzigen ‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’ gebruikt. Het systeem maakt deze stop-MA of stop-TA beschikbaar en stuurt deze naar het AIS dat het bronsysteem is van de te stoppen MP9-TA, net zoals elke andere stop-MA of stop-TA. Nadat dit AIS de stop-bouwsteen heeft ontvangen, kan het een nieuwe TA in de specifieke MBH aanmaken. Systemen bieden waar mogelijk gebruikersondersteuning.

Er kunnen ook dubbele MBH’s ontstaan met MP6.12-TA’s. In deze situatie kunnen systemen de gebruiker de optie bieden om MBH’s te ontdubbelen. Als een gebruiker een MP6.12-TA stopt, kan elk ander MP9-systeem deze actie gebruiken, waardoor er geen nieuwe reconciliatie nodig is. Deze situatie geldt echter alleen tot het moment van het beschikbaarstellen van een nieuwere MP6.12-TA. Deze MP6.12-TA ontstaat bij elke nieuwe verstrekking vanuit een MP6.12-AIS. Met name bij een geneesmiddelendistributiesysteem (GDS) maken AIS’en vaak nieuwe verstrekkingen aan. In dit geval kan de verstrekkende apotheker geen nieuwe TA in de MBH van de MA aanmaken, omdat het AIS nog niet is overgestapt naar MP9. Als een voorschrijver het gebruik van het betreffende geneesmiddel daadwerkelijk wil stoppen, moet deze de apotheker informeren via andere routes dan MP9, zoals via een stopbericht via EDIFACT, telefonisch of via fax. MP9-systemen die de optie bieden om MP6.12-TA’s te stoppen, wijzen hun gebruikers op deze punten.

Bij het stoppen van een TA vanwege ontdubbeling wordt mogelijk niet direct een nieuwe TA in de specifieke MBH aangemaakt. Voor PGO’s en eTDR’s is dit een aandachtspunt bij het samenstellen van het medicatieoverzicht en de toedienlijst.

===Duplicate MA’s===
Een duplicaat van een MA kan ontstaan wanneer een EVS per abuis de MA van een ander heeft gemigreerd als zijn eigen MA (zie [[#Onderscheid tussen eigen en andermans medicatiegegevens|Onderscheid tussen eigen en andermans medicatiegegevens]]). Het doel is om deze duplicaat MA, die zich bevindt in een duplicaat MBH, te stoppen. Een EVS zal hiervoor een stop-MA maken, terwijl een AIS een voorstel-stop-MA kan maken. In de stop-bouwstenen wordt als reden voor het stoppen of wijzigen ‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’ vermeld. Het systeem zal vervolgens deze stop-MA of voorstel-stop-MA sturen naar het EVS dat het bronsysteem is van de te stoppen MA.

Efficiënte gebruikersondersteuning en duidelijke processtappen zijn van essentieel belang bij het raadplegen, consolideren en reconciliëren van medicatiegegevens in de hybride situatie. Door systematische aanpakken zoals beschreven in dit hoofdstuk te implementeren, kunnen leveranciers en zorgaanbieders ervoor zorgen dat een geordend medicatiedossier behouden blijft gedurende de transitiefase naar MP9.

=Aandachtspunten gedurende transitiefase=
Dit hoofdstuk geeft een toelichting op de aandachtspunten voor MP9-systemen in de transitiefase (onder andere doseringen en combinatiepreparaten).

==Doseerinstructies==
In de transitiefase is het belangrijk om extra aandacht te besteden aan doseringen, vanwege zowel de functionele uitbreidingen in MP9 als de verschillen in technische uitwisseling tussen MP9, MP6.12 en EDIFACT. MP9 maakt gebruik van het FHIR-datatype Timing voor de uitwisseling van toedieningsschema’s, terwijl MP6.12 het HL7v3-datatype GTS (General Timing Specification) hanteert. Daarentegen bevatten doseerinstructies in EDIFACT de NHG Tabel25-standaard. Voor een soepele overgang naar MP9 is het cruciaal om deze verschillen te begrijpen.

===MP6.12===
Over het algemeen geldt voor het omzetten van doseerinstructies tussen MP9 en MP6.12 het volgende: '''Gestructureerd waar mogelijk, maar indien het te complex wordt, terugvallen op alleen vrije tekst.'''

In het bijzonder bij het omzetten van MP6.12 doseringen naar MP9 kan het soms moeilijk zijn om de exacte dosering te achterhalen. Dit komt door de complexiteit van het HL7v3-GTS model. Op de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Mappings/MP612Dispense_2_MP9VerstrekkingenVertaling mapping pagina voor de MedMij gegevensdienst verstrekkingenvertaling] is een opzet gemaakt die als leidraad kan dienen, zie bij TA/Doseerinstructie.

Hieronder volgt een beknopte opsomming van de verschillen in doseringen en de afgesproken werkwijze voor omzetten van MP9 naar MP6.12.
*'''Weekdag:''' Dit is toegevoegd in MP9 als expliciet concept. In MP6.12 bestaat dit niet als expliciet concept, maar het kan toch vertaald worden via een schema in GTS. Gebruik daarvoor een ankerdatum (PIVL_TS/low) die valt op die weekdag. Combineer dit met een frequentie van 1x per week om ervoor te zorgen dat de toedieningen op specifieke weekdagen plaatsvinden, wat helpt om de juiste doseringen te bepalen. Eventueel kunnen meerdere PIVL_TS-en gebruikt worden voor meerdere weekdagen.
*'''Dagdeel:''' Dit is toegevoegd in MP9 als expliciet concept. In MP6.12 bestaat dit niet en kan het niet met dezelfde betekenis worden uitgewisseld. Deze informatie zal dus gestructureerd (deels) verloren gaan. De informatie kan op verschillende manieren meegegeven worden:
**via doseCheckQuantity of,
**middels toedientijden of,
**via frequentie (X keer per dag, aannemende dat het over de dag verdeeld is).

De methode via doseCheckQuantity verdient hierbij de voorkeur omdat deze geen onnodige precisie toevoegt. Daarnaast dienen de dagdelen inhoudelijk te worden opgenomen in tekst, zodat de betekenis niet verloren gaat voor de gebruiker, zoals een zorgverlener of patiënt.
*'''Interval:''' In MP6.12 is er geen onderscheid tussen interval en frequentie, daarom wordt dit onderscheid expliciet in de tekst vermeld. Hiervoor komt een voorbeeldtekst. De actie tot nadere uitwerking hiervan is opgenomen in BITS, zie voor de actuele status: https://bits.nictiz.nl/browse/MP-515).
*'''isFlexibel voor toedientijden:''' Het is niet mogelijk om ‘isFlexibel’ voor toedientijden gestructureerd te delen, daarom wordt deze informatie alleen in de tekst opgenomen.

===EDIFACT (NHG Tabel25)===
Er zijn verschillen tussen NHG Tabel25 en het doseringsmodel in MP9, wat vraagt om aandacht voor de migratie van doseringen en de mapping tussen beide modellen. Dit is belangrijk, aangezien MP9-systemen tijdens de transitiefase ook nog berichten via EDIFACT moeten ontvangen of versturen naar systemen die nog niet kunnen uitwisselen via MP9. De actie tot nadere uitwerking hiervan is opgenomen in BITS, zie voor de actuele status: https://bits.nictiz.nl/browse/MP-644.

Na het bespreken van de doseerinstructies, verschuiven we nu de focus naar een ander cruciaal aandachtspunt tijdens de transitiefase: doseerverlagingen.

==Doseerverlagingen==
Doseerverlagingen worden binnen een MP9-AIS ingevoerd als nieuwe TA in het eigen systeem. Echter, het AIS past een eerdere MP6.12-verstrekking niet aan en genereert ook geen nieuwe ‘nep’-MP6.12-verstrekking. Als gevolg hiervan ontvangt een MP6.12-systeem bij raadpleging alleen de initiële MP6.12-verstrekking,die de doseerverlaging uit de meest recente MA en TA niet bevat. Dit komt overeen met de informatie die het systeem ontving vóór de introductie van MP9.

Een MP9-AIS kan echter anders opereren. Het is mogelijk dat het AIS de MP6.12-verstrekking niet als zodanig vastlegt in het eigen systeem. Het AIS genereert de MP6.12-verstrekking op het moment van raadplegen, op basis van de geldige TA(‘s) op de datum en tijd van de verstrekking. Dit zorgt ervoor dat een reeds gedane MP6.12-verstrekking achteraf inhoudelijk verandert, wat niet is toegestaan in MP6.12.

In het geval dat een EVS nog moet migreren naar MP9, terwijl het AIS al wel MP9 heeft geïmplementeerd, kan het volgende scenario zich voordoen bij een doseerverlaging. Het MP9-AIS heeft een TA aangemaakt op basis van een MP6.12-vooraankondiging. Vervolgens registreert het EVS een doseerverlaging. Omdat er geen nieuwe verstrekking nodig is, ontvangt het AIS geen MP6.12-vooraankondiging met betrekking tot deze verlaagde dosis. Zodra het EVS echter de overstap maakt naar MP9, kan het AIS de MA met verlaagde dosis raadplegen. In dit geval zal de TA een dosering bevatten die niet overeenkomt met de dosering in de MA. Desondanks mag deze TA wel worden opgenomen in de MBH van de MA.

Met een goed begrip van doseerverlagingen, is het tijd om te kijken naar bijzondere situaties die tijdens de migratie naar MP9 kunnen ontstaan.

==Bijzondere situaties==
===Combinatiepreparaten===
Combinatiepreparaten zijn geneesmiddelen waarin werkzame stoffen zijn gecombineerd, terwijl deze stoffen ook afzonderlijk verkrijgbaar zijn als losse geneesmiddelen. Voorbeelden hiervan zijn Exforge HCT of Atozet. Deze combinatiepreparaten kunnen vervangen worden door het gebruik van respectievelijk twee of drie losse geneesmiddelen.

Een voorschrijver kan ervoor kiezen om een dergelijk combinatiepreparaat voor te schrijven met een MA voor één geneesmiddel. Echter, in het vervolg van het medicatieproces kan het voorkomen dat niet het combinatiepreparaat, maar juist de afzonderlijke middelen geleverd worden. Dit kan verschillende redenen hebben, zoals financiële (het combinatiepreparaat is te duur) of logistieke (het combinatiepreparaat zit niet in het assortiment of is niet op voorraad). Dit kan bijvoorbeeld voorkomen in een openbare apotheek, maar kan ook wanneer een patiënt wordt opgenomen in of juist ontslagen uit een instelling. In dergelijke gevallen ontstaan er feitelijk meerdere TA’s met elk een eigen geneesmiddel in dezelfde MBH. Dit kan echter worden afgehandeld volgens de standaard MP9-regels.

Zowel in de transitiefase als bij migratie kunnen specifieke uitdagingen ontstaan die vragen om aanvullende afspraken. Deze worden nader toegelicht in de volgende secties.

====Transitiefase====
Deze passage beschrijft een situatie met combinatiepreparaten tijdens de transitiefase die speciale aandacht vereist. Dit komt doordat systemen die nog niet zijn overgestapt naar MP9 informatie uitwisselen met systemen die dat wel hebben gedaan. Een praktijkvoorbeeld verduidelijkt dit:

''Stel, een MBH genaamd “MBH-1” is gestart voor een combinatiepreparaat X door MP9-EVS “ABC”. Dit EVS heeft een MA heeft voor bijvoorbeeld een maand. Later besluit een huisarts om dit recept te herhalen. Deze huisarts heeft echter nog geen MP9-systeem en stuurt vanuit EVS “DEF” een EDIFACT-voorschrift naar MP9-AIS “GHI”. Dit AIS herkent dat het om dezelfde MBH “MBH-1” gaat en splitst het preparaat op in middel XY en middel XZ, wat resulteert in twee parallelle TA’s binnen dezelfde MBH. Als een derde voorschrijver later de huidige situatie van deze MBH raadpleegt, ontvangt deze geen actieve MA (die was immers ‘ooit’ afgelopen na een maand), maar wel twee actieve, parallelle TA’s voor middel XY en middel XZ.''

Een MBH vertegenwoordigt één (uitklapbare) regel op een medicatieoverzicht. Eventuele parallelle TA’s die hieraan gekoppeld zijn, kunnen gezamenlijk worden weergegeven onder die regel. Zo kun je deze bijvoorbeeld zien bij het uitklappen. Een voorschrijver stopt of wijzigt per MBH en niet per individuele TA. In het geval van bovenstaand praktijkvoorbeeld kan het systeem een aanvullende query uitvoeren om de PRK uit het MP9-EVS “ABC” (de MA) te achterhalen. De informatiestandaard MP9 kent hiervoor de queryparameter MBH-id. Hierdoor hoeft het systeem niet álle historische gegevens op te vragen, maar alleen voor die MBH waarin deze specifieke situatie zich voordoet. Het systeem kan deze situatie (geen actieve EVS-bouwsteen en actieve parallelle TA’s) herkennen. Vanaf AORTA 8.3 kunnen systemen dergelijke query’s zelfstandig op het LSP uitvoeren bij het raadplegen van gegevens, zonder dat UZI-pas authenticatie nodig is. In dit geval kan de PRK van de MA toch worden achterhaald en kunnen er wijzigingen of stopzettingen worden doorgevoerd volgens de normale MP9-regels.

Voortbordurend op dit praktijkgeval:

Wanneer het systeem niet in staat is geweest om de MA met het combinatiepreparaat te achterhalen én de voorschrijver zich niet bewust is van het combinatiepreparaat, ontstaat de vraag welk geneesmiddel moet worden opgenomen in de stop-MA. Omdat de voorschrijver twee TA’s ziet met middel XY en XZ, maar een stop-MA slechts één geneesmiddel kan bevatten, ontstaat er een dilemma.
Voor deze praktijksituatie zijn er twee opties om de parallelle TA’s te stoppen:

:1. Een mogelijkheid is om in de stop-MA een ‘magistraal’ geneesmiddel op te nemen met beide ingrediënten, namelijk middel XY en XZ uit de parallelle TA’s. Zelfs als de voorschrijver alleen één van de twee middelen wil stoppen of wijzigen, is de afspraak om:
::*de hele MBH op deze manier te stoppen en;
::*een of meer nieuwe MBH’s te starten met de gewenste eindsituatie voor elk middel.
:2. Een andere mogelijkheid is om in de stop-MA het geneesmiddel van een van de twee TA’s op te nemen. Met de stop-MA worden alsnog beide TA’s gestopt. Beide situaties vereisen een nieuw verstrekkingsverzoek naar de apotheek. Een bijeffect van deze aanpak is dat de apotheker stop-MA’s krijgt én een nieuw VV. De apotheker heeft echter wel inzicht in de voorraad/verstrekkingen van middelen XY en XZ en beschikt over de informatie om dit adequaat te kunnen behandelen. Dit is de beste oplossing voor de medicatieveiligheid.

====Migratie en ontdubbelen====
Na migratie kan een vergelijkbare situatie ontstaan. Stel dat er vóór de migratie een voorschrift was voor combinatiepreparaat X, waarbij de apotheker dit heeft gesplitst in middel XY en XZ. Het migrerende AIS heeft twee mogelijkheden:
# Het AIS heeft een relatie naar het oorspronkelijke voorschrift met bijbehorend PRK (van het combinatiepreparaat).
# Het AIS kent deze relatie niet (meer).

In het eerste geval migreert het AIS verstrekkingen naar TA’s in één generieke MBH. Volgens de afspraken gebruikt het AIS daarbij de PRK van het voorschrift (zie paragraaf [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]]). Hierdoor ontstaan 2 parallelle TA's in één generieke MBH. Als de MA nog niet historisch was bij migratie, krijgt deze een specifieke MBH van het EVS (zie paragraaf [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]]). Vervolgens kunnen er twee MBH’s ontstaan die ontdubbeld kunnen worden volgens de normale afspraken (zie paragraaf [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]]). Een EVS kan de generieke MBH met de parallelle TA’s stoppen middels een stop-MA zoals eerder beschreven. Een AIS kan de generieke MBH stoppen met stop-TA’s volgens de normale MP9-regels. Als de MA wel historisch was, is deze terecht gekomen in dezelfde generieke MBH als die van de TA’s en hoeft er niet ontdubbeld/gestopt te worden.

In het tweede geval maakt het AIS 2 generieke MBH’s met ieder 1 TA. De MA heeft een andere PRK en zal door het EVS in een andere, derde MBH gezet zijn. Na migratie ontstaan dus 3 verschillende MBH’s die conceptueel eigenlijk één MBH hadden moeten zijn. Deze situatie moet door een zorgverlener herkend en ontdubbeld worden volgens de normale afspraken bij migratie/hybride (zie paragraaf [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]]).

====Tot slot====
Het is belangrijk om te erkennen dat, ondanks de mogelijkheden van MP9, er momenten zullen zijn waarop zorgverleners op een andere manier met elkaar moeten communiceren, vooral bij complexe grensgevallen.

===Medicatie voorgeschreven in het buitenland en 'over the counter'-medicatie===
De werkwijze voor de migratie van medicatie voorgeschreven in het buitenland en ‘over the counter’-medicatie (zelfzorgmedicatie) hangt af van twee belangrijke factoren:
# Heeft het middel een PRK of HPK?
::*Als het middel geen PRK of HPK heeft, kan er geen generieke MBH-id worden gegenereerd. Volgens de afspraak wordt voor deze middelen dan een specifieke MBH-id gegenereerd, zelfs als het historische gegevens betreft. Dit geldt voor het AIS, eTDR en PGO.
# Is het geneesmiddel voorgeschreven of is de behandeling overgenomen door een voorschrijver?
::*Als dit niet het geval is, volstaat het vastleggen van MGB.
::*Als de voorschrijver echter verantwoordelijk is voor de behandeling, is het wenselijk om bij migratie een MA aan te maken.

===Magistralen===
Sinds MP6.12.3 is het verplicht om de ingrediënten van magistrale preparaten gestructureerd uit te wisselen via ingrediëntcodes. Helaas blijkt dat systemen deze vereiste niet altijd naleven. In plaats daarvan wordt de samenstelling van magistrale preparaten vaak als vrije tekst uitgewisseld. Als gevolg hiervan voldoen de gemigreerde historische gegevens mogelijk niet aan de eis van gestructureerde en gecodeerde vastlegging van magistrale ingrediënten. Daarom is deze eis in MP9 versoepeld voor gegevens die in het verleden zijn aangemaakt.

===Experimentele medicatie===
''De actie tot nadere uitwerking hiervan is opgenomen in BITS, zie voor de actuele status: https://bits.nictiz.nl/browse/MP-567.''

Na het behandelen van bijzondere situaties, gaan we nu verder met het verkennen van andere belangrijke overwegingen tijdens de implementatie van MP9.

==Patiëntportalen==
Patiëntportalen van XIS’enkunnen patiënten de mogelijkheid bieden om MGB te registreren. Indien het EVS of AIS deze informatie uit het patiëntportaal beschikbaar stelt, zijn de volgende aandachtspunten van belang:
*Het patiëntportaal dient de patiënt in staat te stellen bij de registratie van MGB gebruik te maken van MP9-bouwstenen, zowel afkomstig uit het betreffende EVS of AIS als uit andere XIS’en. Dit helpt om MGB correct te registreren in de MBH van de bijbehorende MA en/of TA.
*Het patiëntportaal dient de patiënt de mogelijkheid te bieden om MGB te registreren via G-Standaard coderingen.

In dit hoofdstuk hebben we de cruciale aandachtspunten besproken die leveranciers moeten overwegen tijdens de transitiefase naar MP9-systemen. Van doseerinstructies tot bijzondere situaties met combinatiepreparaten en magistrale preparaten, elke fase van de migratie vereist gedegen planning en afstemming. Door het begrijpen van de technische verschillen tussen MP9 en eerdere berichtenstromen en het implementeren van passende omzettingsstrategieën, kunnen leveranciers een soepele overgang waarborgen voor zorgverleners en patiënten.

=Aandachtspunten toedieninformatie=
Dit hoofdstuk gaat in op een aantal specifieke situaties en afspraken die gelden voor de eTDR-systemen, zoals het negeren van MP6.12 informatie, het omgaan met digitale en niet-digitale toedieninformatie en het gebruik van maatwerkkoppelingen.

==Negeren van MP6.12 verstrekkingen==
Tijdens de transitiefase kan een MP9-systeem via de transactie ‘raadplegen medicatiegegevens’ medicatiebouwstenen ontvangen van zowel MP9-systemen als van MP6.12-AIS'en, via de [[#term_transformatiedienst|{{term|transformatiedienst}}]] van de infrastructuurleverancier. Omdat MP6.12 verstrekkingen niet alle aspecten van een volledige MP9-TA bevatten, is het niet mogelijk om MP6.12-informatie te integreren met MP9-informatie op een toedienlijst. Zodra een eTDR voor een patiënt overgaat naar MP9, worden de vertaalde MP6.12 verstrekkingen die via het LSP beschikbaar zijn genegeerd.

Het negeren van de vertaalde MP6.12 verstrekkingen is gebaseerd op de HL7:id/@root. Een voorbeeld van de root oid is: concat('1.3.6.1.4.1.58606.1.', @root). Dit betekent dat een TA/id/@root die begint met 1.3.6.1.4.1.58606.1. is geconverteerd vanuit MP6.12.

Na het behandelen van het negeren van MP6.12 verstrekkingen, richt dit hoofdstuk zich nu op het onderscheid tussen digitale en niet-digitale toedieninformatie binnen het toedienproces.

==Digitale en niet-digitale toedieninformatie==
Wanneer de apotheek (WPDK) de overstap maakt naar MP9, kan het bijbehorende eTDR voor die patiënt ook overgaan naar MP9. Echter, het kan voorkomen dat de patiënt medicatie ontvangt vanuit een andere apotheek. Dit kan bijvoorbeeld medicatie betreffen die is verstrekt door de poliklinische apotheek of tijdens de avond-, nacht- en weekenddienst (ANW) door de dienstapotheek. Het kan zijn dat deze apotheek nog niet is overgestapt naar MP9. Alleen als de apotheek (WPDK) de volledige verantwoordelijkheid voor de verstrekte medicatie overneemt, kan deze een MP9-TA aanmaken die door het eTDR kan worden gebruikt voor de toedienlijst.

Deze werkwijze kan resulteren in de beschikbaarheid van zowel digitale als niet-digitale toedieninformatie voor de toediener. Het kan echter ook voorkomen dat er helemaal geen digitale toedieninformatie beschikbaar is voor de toediener.

===Geen digitale toedieninformatie===
In bepaalde situaties kan het gebeuren dat de toediener niet over digitale toedieninformatie (MA/TA) beschikt. Wanneer er geen digitale toedieninformatie beschikbaar is, kunnen medicatietoedieningen alsnog digitaal worden geregistreerd. Deze medicatietoedieningen starten dan een nieuwe MBH - er is immers geen MA of TA beschikbaar – met een specifieke MBH-id. Medicatietoedieningen die niet op MP9-informatie zijn gebaseerd maar wel bij hetzelfde voorschrift horen, worden idealiter in dezelfde specifieke MBH geregistreerd.

Een voorbeeld illustreert een situatie waarin deze werkwijze van toepassing is.
''Stel, er is een EVS dat een MP6.12-voorschrift stuurt naar een AIS dat nog niet is overgestapt naar MP9. Dit AIS is een andere apotheek dan de apotheek WPDK. Het AIS verstrekt de medicatie en levert een MP6.12 verstrekking op. De apotheek WPDK werkt met een MP9-systeem. Hoewel de MP6.12 verstrekking raadpleegbaar is voor de apotheek WPDK via de transformatiedienst, zal het eTDR deze vertaalde MP6.12 verstrekkingen negeren Er is dan geen digitale toedieninformatie beschikbaar voor het eTDR. De toediener zal de medicatie toedienen op basis van niet-digitale informatie.''

[[Bestand:Voorbeeld situatie geen digitale toedieninformatie.png|miniatuur|geen|x300px|Figuur 10. Schematische weergave van de situatie waarbij de toedienorganistatie, in de hybride situatie, niet over digitale toedieninformatie (MA/TA) beschikt.]]

===Digitale en niet-digitale toedieninformatie===
In sommige situaties kan het voorkomen dat de toediener beschikt over zowel digitale als niet-digitale toedieninformatie. Tijdens de hybride situatie wordt deels met MP9 gewerkt en blijft de huidige werkwijze (papieren toedienlijst, telefonisch contact tussen zorgverleners, enzovoort) deels behouden. Als er digitale en niet-digitale toedieninformatie beschikbaar is, worden de medicatietoedieningen bij voorkeur geregistreerd op basis van de digitale toedieninformatie (MA/TA).

In het volgende voorbeeld wordt een situatie geschetst waarin deze werkwijze wordt toegepast.
''In deze situatie is er een EVS dat een MP9 MA beschikbaar maakt. Daarnaast stuurt het EVS een voorschrift aan een AIS dat nog niet is overgestapt naar MP9. Het gaat in deze situatie om een andere apotheek dan de apotheek WPDK. Dit AIS verstrekt de medicatie en stelt een MP6.12 verstrekking beschikbaar. De apotheek WPDK betreft een MP9 systeem. De MP6.12 verstrekking is door de transformatiedienst raadpleegbaar voor de apotheek WPDK. Daarnaast ontvangt de apotheek WPDK een MP9 MA vanuit het EVS. Het eTDR zal de vertaalde MP6.12 verstrekkingen negeren maar ontvangt wel een MP9 MA bij het raadplegen van medicatiegegevens. Tenzij de apotheek WPDK de volledige verantwoordelijkheid voor de verstrekte medicatie overneemt en een TA aanmaakt is er voor het eTDR alleen een MP9 MA digitaal beschikbaar. Daarnaast kan het zijn dat de toediener beschikt over niet digitale toedieninformatie vanuit de apotheek die nog niet overgestapt is naar MP9.''

[[Bestand:Voorbeeld situatie digitale en niet-digitale toedieninformatie.png|miniatuur|geen|x315px|Figuur 11. Schematische weergave van de situatie waarbij de toedienorganistatie, in de hybride situatie, over digitale en niet-digitale toedieninformatie beschikt.]]

Terwijl we nu begrijpen hoe in het toedienproces omgegaan wordt met digitale en niet-digitale toedieninformatie, kijken we nu naar de impact van maatwerkkoppelingen op de eTDR systemen.

==Maatwerkkoppelingen voor eTDR's==
In de praktijk worden verschillende maatwerkkoppeling gebruikt tussen eTDR’s en andere XIS’en. De hybride situatie kan invloed hebben op deze maatwerkkoppelingen. Deze paragraaf beschrijft de afspraken over twee specifieke maatwerkkoppelingen.

===Maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9===
In de huidige situatie bestaan er maatwerkkoppelingen tussen eTDR’s en andere XIS’en. Als het XIS dat de toedieninformatie via de maatwerkkoppeling aanlevert aan het eTDR overgestapt is naar MP9 kan het zijn dat er sprake is van een maatwerkkoppeling gebaseerd op het MP9 datamodel. Er is afgesproken dat leveranciers vrij zijn om in een dergelijke maatwerkkoppeling al dan niet een MBH-id op te nemen. Als er in de maatwerkkoppeling een MBH-id wordt meegegeven, moet het eTDR deze gebruiken bij de registratie van medicatietoedieningen.

===Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema===
In de huidige situatie bestaan er maatwerkkoppelingen tussen eTDR’s en TRIS’en. Het TRIS stuurt een tromboseschema naar het eTDR of stelt deze beschikbaar.
Totdat er in MP9 een MA en WDS beschikbaar zijn, zal het eTDR / de toediener het tromboseschema op de gebruikelijke wijze ontvangen. Dit kan gebeuren via een maatwerkkoppeling of op een niet-digitale manier.
Wanneer het eTDR een tromboseschema ontvangt via een maatwerkkoppeling en er tegelijkertijd MP9-gegevens beschikbaar zijn(MA/TA), worden het tromboseschema en de MP9 gegevens samengevoegd. De samenvoeging kan worden uitgevoerd op basis van het Burgerservicenummer (BSN) en het geneesmiddel. Medicatietoedieningen kunnen worden geregistreerd onder de MA en/of TA. Hierbij worden de uitgangspunten voor het toekennen van een MBH-id vanuit een eTDR gevolgd, zoals beschreven in paragraaf 3.3.2.
Om het tromboseschema samen te voegen met MP9-gegevens, moeten de geneesmiddelcodes van het TRIS worden gekoppeld aan de codes zoals gebruikt in MP9. Aangezien TRIS’en momenteel nog niet met de G-standaard werken, verschillen deze geneesmiddelcodes van die in MP9. Het is de verantwoordelijkheid van de leveranciers om de eventueel benodigde koppeltabellen te maken, gebruiken en onderhouden.
Het eTDR bepaalt tot welk moment een maatwerkkoppeling nodig is voor de doseerinformatie vanuit de trombosedienst. Op het moment dat het eTDR zowel een MP9-WDS als informatie via de maatwerkkoppeling ontvangt van dezelfde bron-TRIS, kan het eTDR aangeven dat de maatwerkkoppeling voor die patiënt niet langer nodig is.

Concluderend biedt dit hoofdstuk inzicht in essentiële aspecten van toedieninformatie voor eTDR-systemen tijdens de transitie naar MP9. Door het negeren van MP6.12 verstrekkingen, de variabiliteit tussen digitale en niet-digitale toedieninformatie, en de flexibele omgang met maatwerkkoppelingen, kunnen leveranciers effectief MP9 implementeren voor het toedienproces.

=Bijlage: Verrijken EDIFACT id en vullen MP6.12 prescription/id en MP6.12 vooraankondiging-id=
Zoals aangegeven in het hoofdstuk [[#Achtergrond|Achtergrond]] is het van belang om duplicate MBH’s betrouwbaar te kunnen ontdubbelen. Het ontdubbelen is het meest betrouwbaar wanneer er gebruik wordt gemaakt van unieke identificaties. Relaties vastleggen tussen EDIFACT-, MP6.12- en MP9-informatie helpt (geautomatiseerde) ontdubbeling en reconciliatie. Dit vermindert de administratieve lasten voor zorgverleners met betrekking tot het krijgen van een actueel medicatiedossier. Hieronder volgen gedetailleerde uitleg en richtlijnen voor het verrijken van het EDIFACT-id en het vullen van de relatie naar het voorschrift in de MP6.12-verstrekkingen en de MP6.12 vooraankondiging.

==Huidige situatie==
De huidige situatie is als volgt: een voorschrijver stuurt één of meer voorschriften via EDIFACT naar de apotheker met een MEDREC-AAN (aanvraag-) bericht. Nadat de apotheker het medicijn heeft verstrekt, stuurt hij een MEDREC-AFL (aflever-) bericht naar de huisarts van de patiënt, waarin indien mogelijk een verwijzing naar de voorschrift-ID’s van het MEDREC-AAN bericht wordt opgenomen. De huisarts ontvangt op deze manier ook AFL-berichten voor door specialisten voorgeschreven medicatie. Echter, deze AFL-berichten hebben géén relatie naar een MP6.12-vooraankondiging.

De huisarts kan aan de hand van het al dan niet aanwezige voorschrift-id bepalen of het een aflevering van een eigen voorschrift betreft of van een andere voorschrijver. Deze koppeling is niet afhankelijk van het medicament, waardoor het ook mogelijk is wanneer de apotheker iets anders aflevert dan voorgeschreven.

Om de effectiviteit van ontdubbeling en reconciliatie te verbeteren, is het belangrijk om de huidige situatie te begrijpen waarbij voorschrift- en afleverberichten via EDIFACT worden uitgewisseld. Daarnaast streven we naar een situatie waarin identificaties consistent gematcht worden tussen EDIFACT, MP6.12 en MP9.

==Gewenste situatie en uitgangspunten==
De gewenste situatie is om ontdubbelen en reconciliatie zoveel mogelijk te vergemakkelijken, zelfs met eerdere versies van de standaard zoals EDIFACT en MP6.12, door identificaties te matchen. Het vermijden van aanpassingen aan (legacy) EDIFACT-implementaties die dit proces verder kunnen vereenvoudigen, is echter van cruciaal belang.

In principe bevatten verstrekkingen altijd een verwijzing naar de identificatie van het bijbehorende voorschrift, ongeacht of deze beide in hetzelfde berichtformaat zijn verstuurd.

===MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift===
Om goede relaties te kunnen leggen, moet de referentie van de verstrekking naar het voorschrift ook gevuld worden in de berichten. Ervaring uit de praktijk leert dat niet alle MP6.12-verstrekkingsberichten een referentie naar de MP6.12-vooraankondiging hebben. Een MP6.12-vooraankondiging bevat een prescription/id. Dit [[#term_prescription/id|{{term|prescription/id}}]] moet verplicht opgenomen worden in de MP6.12-verstrekking.

Na migratie van een EVS naar MP9 wordt bij het verzenden van een MP6.12 vooraankondiging het prescription/id gevuld met het id van de MA en, indien mogelijk, de id van de VV.
De opbouw van de MP6.12 vooraankondiging-id is als volgt:

* in de prescription-id een @root met de oid van de MA, geprefixt met ‘1.3.6.1.4.1.58606.1.3.’
* in de extension een unieke identifier, opgebouwd als volgt:
**de MA-id @extension
** een '!'
**een string om de identifier uniek te maken. Als de totale lengte binnen de 64 karakters (AORTA-restrictie) blijft, kan dit een VV-id @extension zijn. Als de lengte de 64 karakters overschrijdt (bijvoorbeeld wanneer beide extensions een uuid bevatten), kan een volgnummer of een datum/tijd worden gebruikt. De eis blijft dat deze identifier eeuwig wereldwijd uniek moet zijn.
<references/>

===Verrijkt EDIFACT-id===
Wanneer het voorschrift via EDIFACT is ontvangen, kan het zijn dat de referentie tussen voorschrift en verstrekking niet is ingevuld. De EDIFACT-identificatie is niet wereldwijd uniek, maar alleen uniek binnen een organisatie. Bovendien kan deze identificatie niet rechtstreeks worden gebruikt in MP9- of MP6.12-berichten vanwege het ontbreken van ondersteuning voor de OID-systematiek in EDIFACT. Het EDIFACT-id veld heeft een maximale lengte van 35 posities, wat te beperkt is voor het invoeren van een volledige OID. De overeengekomen methode om het EDIFACT-id te [[#term_verrijkt id|{{term|‘verrijken’}}]] voor gebruik in HL7v3 / FHIR communicatie kan als volgt worden samengevat:
*Een vaste OID-root, vastgesteld door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1.
*Een OID-extension die bestaat uit de AGB-code van de verzender en het id van het EDIFACT-voorschrift, gescheiden door een pipe separator.
**Het voorschrift-id wordt verkregen uit het EDIFACT S05 LIN segment.
**De AGB-code van de verzender wordt verkregen uit het EDIFACT S01 NAD+MS segment.

====Voorbeeld 1====
De AGB-code van de verzender wordt gehaald uit het S01 NAD+MS segment.

<syntaxhighlight lang="text">
S01+1'
NAD+MS+01023456:CGP:VEK++Cerelio Tertius'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
S01+2'
NAD+MR+02000456:PHA:VEK++gezondheidszorgwerkers 102'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
NAD+MS+01023456:CGP:VEK++Cerelio Tertius'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'</syntaxhighlight>

In dit voorbeeld is dat <syntaxhighlight lang="text">01023456</syntaxhighlight>

Het id van het voorschrift wordt gehaald uit het S05 LIN segment.
<syntaxhighlight lang="text">
S05+1'
LIN+1+AAN+728999::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00008079:PRK:ZI:DICLOFENAC-NATRIUM TABLET MSR 50MG'
QTY+46:42+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220217:102'
S07+1'
DSG+X+3:WCIA25G:NHG:3'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'</syntaxhighlight>

In dit voorbeeld is dat <syntaxhighlight lang="text">728999 </syntaxhighlight>

De volledige OID extension wordt dan: <syntaxhighlight lang="text">01023456|728999</syntaxhighlight>

====Voorbeeld 2====
<syntaxhighlight lang="text">
UNB+UNOC:1+01023456+0456+220203:1232+0'
UNH+0+MEDREC:3:2:OZ:REC32H+MEDREC_3_2_OZ_REC32H'
BGM+REC:MF:CSI:OMNIHIS'
DTM+137:202202031232:203'
S01+1'
NAD+MS+01023456:CGP:VEK++Cerelio Tertius'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
S01+2'
NAD+MR+02000456:PHA:VEK++gezondheidszorgwerkers 102'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
S02+1'
RFF+ROI:728999'
S03+1'
PNA+PAT+69::999999837:PCL:LOC+++NAN:Aardoom+NVV:D.*+NVN:+NEA:+NEV:'
ADR+HO+1:Ademdstraat:10*+DEMOSTAD+9999ZA'
DTM+329:19610529:102'
PDI+2'
S05+1'
LIN+1+AAN+728999::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00008079:PRK:ZI:DICLOFENAC-NATRIUM TABLET MSR 50MG'
QTY+46:42+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220217:102'
S07+1'
DSG+X+3:WCIA25G:NHG:3'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'
S05+2' LIN+2+AAN+729000::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00067903:PRK:ZI:PARACETAMOL TABLET 500MG'
QTY+46:20+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220223:102'
S07+1'
DSG+X+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'
FTX+DOS+++Dit is extra tekst bij paracetamol'
S05+3'
LIN+3+AAN+729001::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00000353:PRK:ZI:OXAZEPAM TABLET 10MG'
QTY+46:30+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220211:102'
S07+1'
DSG+X+4:WCIA25G:NHG:4'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'
FTX+DOS+++ '
UNT+55+0'
UNZ+1+0'</syntaxhighlight>

Dit voorbeeldbericht bevat 3 voorschriften. De verrijkte EDIFACT id's zien er in XML zo uit:
*voor Diclofenac: <syntaxhighlight lang="xml"><id root="2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1" extension="01023456|728999"/></syntaxhighlight>
*voor Paracetamol: <syntaxhighlight lang="xml"><id root="2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1" extension="01023456|729000"/></syntaxhighlight>
*voor Oxazepam: <syntaxhighlight lang="xml"><id root="2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1" extension="01023456|729001"/></syntaxhighlight>

In de gewenste situatie streven we ernaar om ontdubbeling te vergemakkelijken door goede relaties te leggen tussen EDIFACT-, MP6.12- en MP9-informatie. Dit heeft directe impact op XIS-leveranciers, die moeten zorgen dat alle systemen correct zijn geconfigureerd om deze relaties te ondersteunen.

==Impact voor de XIS-leveranciers==
===AIS===
Het is belangrijk om het MP6.12-verstrekking/prescription id correct in te vullen: te weten met het prescription/id uit de MP6.12-vooraankondiging. Bij een EDIFACT-voorschrift gebruikt het AIS hiervoor het verrijkt EDIFACT-id.

===Alle systemen===
Zie het overzicht van identificaties in de paragraaf [[#Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9|Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9]]:
*Gebruik dit overzicht bij migratie om relaties in MP9-bouwstenen te leggen.
*Herken en maak gebruik van deze identificaties om te consolideren én gebruikers te ondersteunen bij het reconciliëren, bijvoorbeeld door de medicatie-informatie te ordenen bij de juiste MBH.

Het verrijken van EDIFACT-id's en het vullen van MP6.12-voorschrift-id's zijn essentieel voor het ondersteunen van reconciliatie in de hybride situatie. Door consistente identificatiemechanismen te implementeren, kunnen zorgverleners makkelijker een medicatiedossiers opbouwen en worden de administratieve lasten verminderd. XIS-leveranciers spelen een cruciale rol in het ondersteunen van deze processen door ervoor te zorgen dat hun systemen deze identificaties correct verwerken en integreren.

=Bijlage: Early adopters van MP9=
Op dit moment zijn er verschillende systemen die al informatie uitwisselen via MP9 (versie MP9.0.7). Dit hoofdstuk belicht de ‘early adopters’ van MP9. Deze early adopters zijn aangesloten op specifieke aspecten van MP9 vanuit verschillende trajecten. Als gevolg daarvan passen sommige early adopters de MBH-id al toe, terwijl anderen dit nog níét doen.

'''Early adopters MP9 met (mogelijk) MBH-id'''
In MP9.07 bestaat er geen generieke MBH-id. Als een early adopter van MP9 al medicatiebouwstenen met een MBH-id beschikbaar heeft gesteld, zijn dit altijd specifieke MBH-id’s. Deze medicatiebouwstenen kunnen dus worden beschouwd als volwaardige MP9-informatie.

Dergelijke early adopters bestaan bij de informatiestandaard BgZ, het programma VIPP GGZ (VIPP 3), de informatiestandaard Ketenzorg en MedMij.

*'''VIPP GGZ:''' Bij het programma VIPP GGZ (VIPP 3) worden MBH-id’s gebruikt, wat de overgang naar MP9 3.0.0 (of latere versie) waarschijnlijk probleemloos maakt, omdat het programma gericht was op EVS’en.
*'''BgZ:''' Bij de BgZ is het waarschijnlijk dat er nog geen gebruik gemaakt is van MBH-id’s.
*'''Ketenzorg:''' Voor ketenzorg geldt dat de MBH-id geen vereiste is én waarschijnlijk nog niet wordt ondersteund.
*'''MedMij:'''
**''' Dienstverlener zorgaanbieder (DVA-)BgZ en DVA-huisartsgegevens:''' Bij de DVA-BgZ en DVA-huisartsgegevens is het onwaarschijnlijk dat er al MBH-id’s zijn gegenereerd, gezien dit geen onderdeel was van de kwalificatie.
**''' DVA-verstrekkingenvertalingen:''' Bij DVA-verstrekkingenvertalingen worden MBH-id’s momenteel gevuld met MP6.12-verstrekking id’s, met als doel een relatie te leggen tussen de TA en MVE. Deze id is niet geschikt voor MP9 3.0.0 (of latere release), dus deze partijen kunnen beschouwd worden als early adopters van MP9, zonder MBH-id.

'''Early adopters MP9 zonder MBH-id'''
MP9-informatie zonder MBH-id kan in veel gevallen worden genegeerd, vooral als deze informatie al beschikbaar is via een andere route, zoals MP6.12. In sommige gevallen kan een systeem ervoor kiezen om informatie uit deze bron weer te geven aan de gebruiker, maar er vindt geen reconciliatie plaats op basis van id of PRK.

De variatie onder early adopters van MP9 in het gebruik van de MBH-id illustreert de diversiteit en complexiteit van de implementatie van deze nieuwe standaard binnen de gezondheidszorg. Terwijl sommige systemen al profiteren van de voordelen van gestandaardiseerde medicatie-identificatie, blijft voor anderen de integratie van deze id een uitdaging. De voortdurende ontwikkeling en adoptie van MP9 zullen naar verwachting bijdragen aan een meer uniforme en efficiënte informatie-uitwisseling in de toekomst.

=Bijlage: Afkortingen en definities=
Deze bijlage biedt een uitgebreide lijst van afkortingen en definities die cruciaal zijn voor een goed begrip van de context en uitdagingen die komen kijken bij de implementatie van MP9. Het begrijpen van deze termen is essentieel voor het correct interpreteren en toepassen van de afspraken in de praktijk.

'''Afkortingen'''
*AIS: apotheekinformatiesysteem
*eTDR: elektronisch toedienregistratiesysteem
*EVS: elektronisch voorschrijfsysteem
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen MA: medicatieafspraak]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Medicamenteuze_behandeling MBH: medicamenteuze behandeling]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen MGB: medicatiegebruik]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen MVE: medicatieverstrekking]
*PGO: persoonlijke gezondheidsomgeving
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen TA: toedieningsafspraak]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen VV: verstrekkingsverzoek]

'''Definities'''
*{{term|Actuele medicatie}}: Medicatie waarvan de stopdatum nog niet is verstreken, op een bepaald moment. Dit omvat zowel huidige (waarvan de huidige datum tussen tussen start- en stopdatum ligt) als toekomstige (waarvan de huidige datum vóór de startdatum ligt) medicatie.
*{{term|(actief beschikbaarstellen}}: Het proces waarbij een systeem zijn eigen MP9-gegevens ter beschikking stelt voor raadpleging door andere systemen en/of het versturen van deze gegevens naar andere systemen.
*{{term|Co-existentie}}: De situatie waarin binnen de keten de noodzaak bestaat tot het uitwisselen van gegevens in meerdere standaarden.
*{{term|Consolideren}}: Het proces waarbij het informatiesysteem beschikbare medicatiegegevens samenvoegt met ontvangen gegevens uit verschillende bronnen. Het doel is om een enkel, uniform en coherent medicatiedossier op te bouwen.
*{{term|Generieke MBH-id}}: De generieke MBH-id wordt gegeneerd op een zodanige manier dat systemen onafhankelijk van elkaar dezelfde identificatie kunnen maken voor medicatiebouwstenen met dezelfde prescriptiecode (PRK) of, als de PRK niet bekend is, de handelsproductcode (HPK). De generieke MBH-id gebaseerd op PRK bestaat uit een algemene OID-root genaamd ‘generiekeMBHIdPRK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2), samen met de PRK in de OID-extension. De generieke MBH-id gebaseerd op HPK bestaat uit een algemene OID-root genaamd ‘generiekeMBHIdHPK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.3), samen met de HPK in de OID-extension. Een generieke MBH-id is uniek binnen een patiënt, maar niet uniek over verschillende patiënten heen. Deze variant van de MBH-id is uitsluitend bedoeld als tijdelijke oplossing tijdens de transitiefase voor bepaalde situaties.
*{{term|Historie van medicatie}}: Medicatie met een einddatum die meer dan twee maanden in het verleden ligt.
*{{term|Hybride situatie}}: De situatie waarbij een systeem (tijdelijk) zowel MP9 als eerdere berichtenstromen ondersteunt om uitwisseling van medicatiegegevens gedurende de transitiefase te kunnen waarborgen.
*{{term|Migreren}}: Het omzetten van de reeds beschikbare medicatiegegevens in een systeem naar een datamodel dat MP9-bouwstenen ondersteunt.
*{{term|MP6.12-TA}}: Uit MP6.12-verstrekking geconverteerde gegevens in een MP9-TA formaat ("jasje").
*{{term|Raadplegen}}: Het proces van het opvragen van beschikbare medicatiegegevens, zowel gegevens die conform de MP9-standaard zijn als gegevens met het MP6.12-formaat. (raadplegen en reconciliëren zijn nauw aan elkaar verwant en vormen samen met het gesprek met de patiënt/ cliënt een onderdeel van de verificatie).
*{{term|Recent gestopte medicatie}}: Medicatie die in de afgelopen twee maanden is geëindigd of gestopt.
*{{term|Reconciliëren}}: het samenbrengen en ontdubbelen van beschikbare gegevens met de ontvangen gegevens. Dit omvat het vergelijken van informatie uit verschillende bronnen om eventuele discrepanties of tegenstrijdigheden te identificeren en op te lossen. Dit proces kan menselijke interventie of beoordeling vereisen om een overzichtelijk en accuraat medicatiedossier op te bouwen.
*{{term|Specifieke MBH-id}}: Een specifieke MBH-id is wereldwijd en eeuwig uniek. In de MP9-standaard is de MBH-id beschreven als specifiek. Deze MBH-id bevat een OID-root en -extensie, waarbij de root een OID voor een uniek ‘identificatiesysteem’ van elke uitgevende organisatie bevat, terwijl de extensie een unieke string binnen dat systeem bevat. Bij migratie wijst het EVS specifieke MBH-id’s toe aan alle actuele en recent gestopte MP9-bouwstenen. Systemen behalve het EVS genereren over het algemeen geen specifieke MBH-id’s aan, maar gebruiken ontvangen specifieke MBH-id’s van het EVS indien beschikbaar.
*{{term|Transformatiedienst}}: De transformatiedienst wordt aangeboden door de infrastructuurleverancier bij het raadplegen van medicatiegegevens via MP9 op het Landelijk Schakelpunt (LSP). Deze dienst converteert MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat. Dit betekent dat bij een MP9-query van andere MP9-systemen het MP9-systeem de MP9-bouwstenen ontvangt zoals in een volledige MP9-situatie, en dat vanuit MP6.12-AIS'en de geconverteerde gegevens (MP6.12-TA's) beschikbaar zijn.
*{{term|Transitie}}: Het proces van migreren en co-existentie dat uiteindelijk leidt tot de brede gegevensuitwisseling via MP9.
*{{term|Transitiefase}}: De transitiefase, die begint met de migratie van het eerste systeem, omvat de periode waarin systemen de informatiestandaard MP9 implementeren. Deze fase eindigt wanneer alle systemen volledig overgestapt zijn naar MP9.
*{{term|Prescription/id in MP6.12-verstrekking}}: Dit is de identificatie van het voorschrift waarop de MP6.12-verstrekking is gebaseerd. De prescription/id kan verschillende typen waarden hebben, afhankelijk van het type voorschrift dat de basis vormde voor deze verstrekking: MP6.12-vooraankondiging id (indien MP6.12), ‘verrijkt’ EDIFACT id (indien EDIFACT) of MA id (indien MP9). Deze identificatie kan worden gebruikt om relaties te leggen van MP6.12-verstrekkingen naar het voorschrift of vanuit MP9-bouwstenen naar de MP6.12-berichtenstroom.
*{{term|‘Verrijkt’ EDIFACT id}}: Een EDIFACT-id is niet wereldwijd uniek en is geen OID, waardoor het niet zonder meer in een prescription/id van MP6.12 kan worden gebruikt. Om deze id uniek te maken, kan een ‘verrijkt’ EDIFACT-id worden samengestekd. Hierbij wordt een vaste OID-root gebruikt, samen met een OID-extension die bestaat uit het EDIFACT-id en de organisatie-id (hash).

=Bijlage: Documenthistorie en beheerproces=
De wijzigingenhistorie van de implementatiehandleiding wordt bijgehouden in deze bijlage.
Wijzigingsverzoeken worden geregistreerd binnen het project Medicatieproces, onder epic MP-431 Hybride situatie, zie [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-431 filter Project = MP AND “Epic Link” = MP-431]. Elk van deze wijzigingsverzoeken wordt gerelateerd aan [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-431 epic MP-431 Hybride situatie].
De releasenotes verwijzen naar deze wijzigingsverzoeken.

In de transitiefase zijn er aandachtspunten voor de gebruikersondersteuning om te komen tot een overzichtelijk medicatiedossier. Deze aandachtspunten zijn terug te vinden binnen het project Medicatieproces, onder epic MP-693 Aandachtspunten gebruikersondersteuning, zie [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-693 filter Project = MP AND "Epic Link" = MP-693]. Elk van deze de wijzigingsverzoeken wordt gerelateerd aan epic [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-693 MP-693 Aandachtspunten gebruikersondersteuning].

{{anchor|tabel 5}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"|Versie
!style="text-align:left;"|Datum
!style="text-align:left;"|Releasenotes
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 5
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 4 juli 2024
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 07 maart 2024 van werkstroom Migratie/hybride situatie
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1422 MP-1422] Toegevoegd: toekennen van een MBH-id vanuit een eTDR (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1423 MP-1423] Gewijzigd en toegevoegd: stappen van migratie tot implementatie van MP9 in een eTDR (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1424 MP-1424] Toegevoegd: Vertaalde MP6.12 verstrekkingen negeren (zie [[#Verwerken en matchen van medicatiegegevens|Verwerken en matchen van medicatiegegevens]] en [[#Negeren van MP6.12 verstrekkingen|Negeren van MP6.12 verstrekkingen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1434 MP-1434] Toegevoegd: eTDR kan een relatie leggen tussen medicatiegegevens (MA en TA) (zie [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1434 MP-1434] Toegevoegd: eTDR kan geen relatie leggen tussen medicatiegegevens (MA en TA) (zie [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1434 MP-1446] Toegevoegd: Contextcode op WDS bij signaalfunctie LSP mogelijk (zie [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1452 MP-1452] Deels toegevoegd: eTDR in ziekenhuissetting (zie [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1454 MP-1454] Toegevoegd: Het eTDR consolideert medicatiegegevens waar mogelijk (zie [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1456 MP-1456] Toegevoegd: Opbouw MP6.12 vooraankondiging-id door MP9 systemen (zie [[#Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9|Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9]] en [[#MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift|MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1472 MP-1472] Toegevoegd: Geen digitale toedieninformatie (zie [[#Geen digitale toedieninformatie|Geen digitale toedieninformatie]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1473 MP-1473] Toegevoegd: Digitale en niet-digitale toedieninformatie (zie [[#Digitale en niet-digitale toedieninformatie|Digitale en niet-digitale toedieninformatie]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1508 MP-1508] Toegevoegd: Stappen van migratie tot implementatie van MP9 in TRIS (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1512 MP-1512] Toegevoegd: Toekennen MBH-id vanuit TRIS (zie [[#EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)|EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)]]
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1518 MP-1518] Toegevoegd: eTDR maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9 (zie [[#Maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9|Maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1519 MP-1519] Toegevoegd: Abonnement voor AIS op toedienpatiënten (zie [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1521 MP-1521] Toegevoegd: Reconciliatie maar beperkt van toepassing voor trombosedienst (zie [[#TRIS|TRIS]] en [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1523 MP-1523] Toegevoegd: Mapping tabellen om het tromboseschema te koppelen met MP9 gegevens (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1524 MP-1524] Toegevoegd: Tromboseschema koppelen aan MA en TA in ETDR (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1525 MP-1525] Toegevoegd: Maatwerkkoppeling voor tromboseschema (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1527 MP-1527] Toegevoegd: Tot wanneer heeft eTDR maatwerkkoppeling nodig voor tromboseschema (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1544 MP-1544] Toegevoegd: Reconciliatie kan en mag niet door toediener worden gedaan (zie [[#eTDR|eTDR]] en [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1544 MP-1544] Toegevoegd: Stoppen van parallelle TA's voor combinatiepreparaten in de hybride situatie (zie [[#Transitiefase|Transitiefase]])
* Wijzigingen in documentstructuur en verscheidene tekstuele, niet-inhoudelijke wijzigingen of aanvullingen
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 4
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 3 maart 2023
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 14 februari 2023 van werkstroom Migratie/hybride situatie
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-831 MP-831] Toegevoegd: generieke MBH-id op basis van HPK indien PRK niet bekend is (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-870 MP-870] Toegevoegd: afspraken voor PGO's voor migreren en beschikbaarstellen (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1025 MP-1025] Toegevoegd: afspraken voor PGO's voor specifieke vs. generieke MBH-id (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1027 MP-1027] en [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-873 MP-873] Toegevoegd: afspraken voor PGO's voor verwerking van medicatiegegevens (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-893 MP-893] en [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-894 MP-894] Toegevoegd: afspraken voor eTDR's voor migreren en beschikbaarstellen (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-895 MP-895] Toegevoegd: afspraken voor eTDR's voor specifieke vs. generieke MBH-id (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-872 MP-872] Gewijzigd: bewoordingen bij flowcharts voor verwerking van medicatiegegevens (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie])
* Wijzigingen in documentstructuur en verscheidene tekstuele, niet-inhoudelijke wijzigingen of aanvullingen
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 3
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 4 juli 2022
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 30 mei 2022 van werkstroom Migratie/hybride situatie
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-487 MP-487] Gewijzigd: systemen mogen de medicatiegegevens na migratie direct beschikbaar stellen (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-545 MP-545] Gewijzigd: raadplegen en reconciliëren vinden plaats bij interactie met patiëntdossier (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-704 MP704] Toegevoegd: nadere beschrijving van afspraken omtrent einddatum in medicatiegegevens bij migratie (zie [[#Einddatum in medicatiegegevens|Einddatum in medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-703 MP-703] Toegevoegd: werkwijze verwerking van MP6.12-TA's door MP9-systemen (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-705 MP705] Toegevoegd: nadere beschrijving van werkwijze ontdubbeling van MBH's bij TA in andere MBH dan MA (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-644 MP-644] Toegevoegd: actie voor uitwerking van advies voor NHG Tabel25 doseringen in transitiefase (zie [[#EDIFACT (NHG Tabel25)|EDIFACT (NHG Tabel25)]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-691 MP-691] Toegevoegd: werkwijze voor vullen van identificaties bij meerdere MP6.12-vooraankondigingen onder één "medicatieafspraak" (zie [[#tabel2|Tabel 2]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-127 MP-127] Toegevoegd: werkwijze bij doseerverlagingen in transitiefase (zie [[#Doseerverlagingen|Doseerverlagingen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-528 MP-528] Toegevoegd: werkwijze bij combinatiepreparaten in transitiefase (zie [[#Combinatiepreparaten|Combinatiepreparaten]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-565 MP-565] Toegevoegd: versoepeling van eisen omtrent magistralen bij migratie (zie [[#Magistralen|Magistralen]])
* Wijzigingen in documentstructuur en verscheidene tekstuele, niet-inhoudelijke wijzigingen of aanvullingen
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 2
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 9 maart 2022
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 23 februari 2022 van werkstroom Migratie/hybride situatie, zie ook [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Werkstroom_Migratie_en_hybride_situatie_voorgenomen_afspraken_tot_en_met_werksessie_20220223.pdf pdf]
|-
|}

mp:Vdraft kickstart MigratieHybride

2025-07-28T12:20:13Z

Sam van Limburg Stirum: /* MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift */

{{IssueBox|'''<big>Dit betreft een interne Nictiz pagina. Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}

{{DISPLAYTITLE: Draft pagina Migratie en hybride}}
__NUMBEREDHEADINGS__
Deze pagina bevat de implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie tijdens de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/ Kickstart Medicatieoverdracht].

Voor een overzicht van relevante Wiki-pagina's voor Medicatieproces zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Landingspagina_Medicatieproces Landingspagina Medicatieproces].

=Leeswijzer=
Om de implementatiehandleiding effectief te gebruiken, is het belangrijk om te begrijpen hoe de informatie is gestructureerd. De volgende leeswijzer biedt een overzicht van de hoofdstukken en bijlagen.

'''Hoofdstukken''' 
*[[#Achtergrond|Hoofdstuk 3]] behandelt de verschillen tussen de transitiefase en de uiteindelijke situatie waarin alle systemen over zijn naar MP9. Er zijn aanvullende afspraken nodig om tijdens de transitiefase te komen tot een overzichtelijk medicatiedossier.
*[[#Migreren en beschikbaarstellen|Hoofdstuk 4]] en [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Hoofdstuk 5]] beschrijven de afspraken voor het migreren en het beschikbaarstellen van de gemigreerde medicatiegegevens, het raadplegen en ontvangen van medicatiegegevens en het consolideren en reconciliëren in de hybride situatie.
*[[#Aandachtspunten gedurende transitiefase|Hoofdstuk 6]] geeft een toelichting op enkele overige aandachtspunten gedurende de transitiefase (onder andere de doseerinstructies, doseerverlagingen en combinatiepreparaten).
*[[#Aandachtspunten toedieninformatie|Hoofdstuk 7]] beschrijft de aandachtspunten met betrekking tot toedieninformatie.

'''Bijlagen''' 
*[[#Bijlage: Verrijken EDIFACT id en vullen MP6.12 prescription/id en MP6.12 vooraankondiging-id|Bijlage: Verrijken EDIFACT id en vullen MP6.12 prescription/id en MP6.12 vooraankondiging-id]] geeft instructies voor het verrijken van de EDIFACT id en het correct vullen van het veld prescription/id in de MP6.12-verstrekking. Daarnaast wordt het proces voor het vullen van MP6.12 vooraankondiging id toegelicht.
*[[#Bijlage: Early adopters van MP9|Bijlage: Early adopters van MP9]] geeft een toelichting op de 'early adopters' van MP9 (o.a. programma VIPP GGZ, informatiestandaard BgZ, MedMij), met een inventarisatie in welke berichtenstromen wel of niet sprake is van 'complete' MP9-informatie.
*[[#Bijlage: Afkortingen en definities|Bijlage: Afkortingen en definities]] bevat een lijst met definities van de termen die in de tekst [[#Definities|{{term|in deze layout}}]] staan.
*[[#Bijlage: Documenthistorie en beheerproces|Bijlage: Documenthistorie en beheerproces]] geeft een overzicht van de wijzigingen in deze pagina.

'''Wijzigingen en beheerproces''' 
*Wijzigingen in de pagina verlopen via het [https://nictiz.atlassian.net/servicedesk/customer/portal/4 serviceportaal van Nictiz] en volgen het beheerproces. De wijzigingenhistorie van deze pagina en de releasenotes verwijzen naar deze wijzigingsverzoeken, zie [[#Bijlage: Documenthistorie en beheerproces|Bijlage: Documenthistorie en beheerproces]].

'''Aandachtspunten gebruikersondersteuning''' 
*In de transitiefase zijn er aandachtspunten voor de gebruikersondersteuning om te komen tot een overzichtelijk medicatiedossier. Deze aandachtspunten zijn terug te vinden binnen het project Medicatieproces, zie [[#Bijlage: Documenthistorie en beheerproces|Bijlage: Documenthistorie en beheerproces]].

'''Verwijzingen''' 
*Wijzigingsverzoeken in [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-431 epic MP-431 Hybride situatie]
*Wijzigingsverzoeken in [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-693 epic MP-693 Aandachtspunten gebruikersondersteuning]
*Flowcharts [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie]. Deze flowcharts geven een globaal overzicht van de stappen en volgorde bij de verwerking van ontvangen informatie.
*Documentatie met details omtrent de transformatiedienst (conversie van MP6.12-verstrekking naar een MP9-TA formaat) vanuit het Landelijk Schakelpunt (LSP) volgt via VZVZ, zie tevens https://bits.nictiz.nl/browse/MP-572

=Inleiding=
Het implementatieprogramma Medicatieoverdracht zal de komende jaren de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ en de informatiestandaard Medicatieproces (MP9) zorgbreed implementeren. Dit proces begint met een beperkte implementatie tijdens de Kickstart Medicatieoverdracht, gevolgd door een brede uitrol. Om een goed begrip te krijgen van de context en uitdagingen van dit implementatieprogramma, starten we met een beschrijving van de migratie en hybride situatie.
==Migratie en hybride situatie==
Gezien niet alle systemen tegelijkertijd de informatiestandaard MP9 implementeren, is er sprake van een [[#term_transitiefase|{{term|transitiefase}}]]. Deze fase begint met de migratie van het eerste systeem en eindigt wanneer alle systemen zijn overgestapt naar MP9. Gedurende de transitiefase zullen systemen te maken hebben met een [[#term_hybride_situatie|{{term|hybride situatie}}]]: ze moeten zowel MP9 als eerdere berichtenstromen (onder andere MP6.12 en/of EDIFACT) ondersteunen.

[[Bestand:Transitie en subprocessen.png|miniatuur|geen|x200px|Figuur 1. De transitiefase en de bijbehorende sub-processen bij de implementatie van de informatiestandaard medicatieproces 9.]]

Vanwege de verschillen tussen deze berichtenstromen zijn er specifieke afspraken nodig om een overzichtelijk medicatiedossier te kunnen creëren. In de werkstroom migratie & hybride heeft het programma Medicatieoverdracht samen met leveranciers en zorgverleners technische- en zorgprocesafspraken gemaakt. Deze afspraken, aanvullend op de informatiestandaard MP9, betreffen onder andere de transitie, de hybride situatie, het migratieproces, de co-existentie, het raadplegen van medicatiegegevens en het consolideren en reconciliëren ervan.
*De [[#term_transitie|{{term|transitie}}]] (het proces van migreren en co-existentie dat uiteindelijk leidt tot de brede gegevensuitwisseling via MP9).

[[Bestand:Transitie definitie.png|miniatuur|geen|x225px|Figuur 2. Definitie van de transitie bij de implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*De [[#term_hybride_situatie|{{term|hybride situatie}}]] (De situatie waarbij een systeem (tijdelijk) zowel MP9 als eerdere berichtenstromen MP6.12/EDIFACT ondersteunt om uitwisseling van medicatiegegevens gedurende de transitiefase te kunnen waarborgen).

[[Bestand:Hybride situatie definitie.png|miniatuur|geen|x151px|Figuur 3. Definitie van de hybride situatie bij implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*Het [[#term_migreren|{{term|migreren}}]] (het omzetten van de reeds beschikbare medicatiegegevens in een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt).

[[Bestand:Migratie definitie.png|miniatuur|geen|x104px|Figuur 4. Definitie van de migratie bij implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*De [[#term_Co-existentie|{{term|co-existentie}}]] (De situatie waarin binnen de keten de noodzaak bestaat tot het uitwisselen van gegevens in meerdere standaarden).

[[Bestand:Co-existentie definitie.png|miniatuur|geen|x225px|Figuur 5. Definitie co-existentie bij de implementatie van de informatiestandaard Medicatieproces 9.]]

*Het [[#term_Raadplegen|{{term|raadplegen}}]] (het proces van opvragen van beschikbare medicatiegegevens, uit zowel MP9- als MP6.12-systemen).
*Het [[#term_Consolideren|{{term|consolideren <ref name = "definities consolideren en reconcilieren"> De definities voor de termen consolideren en reconciliëren zijn onder voorbehoud van een landelijke definitie</ref>}}]] (het proces waarbij het informatiesysteem beschikbare medicatiegegevens samenvoegt met ontvangen gegevens uit verschillende bronnen. Het doel is om een enkel, uniform en coherent medicatiedossier op te bouwen).
*Het [[#term_Reconciliëren|{{term|reconciliëren <ref name="definities consolideren en reconcilieren"/>}}]] (het samenbrengen en ontdubbelen van beschikbare gegevens met de ontvangen gegevens. Dit omvat het vergelijken van informatie uit verschillende bronnen om eventuele discrepanties of tegenstrijdigheden te identificeren en op te lossen. Dit proces kan menselijke interventie of beoordeling vereisen om een overzichtelijk en accuraat medicatiedossier op te bouwen).

Met de complexiteit van de migratie- en hybride situatie in gedachten, is het cruciaal om duidelijke kaders te stellen voor leveranciers tijdens dit proces.

<references/>

==Kaders==
Deze implementatiehandleiding bevat afspraken voor de leveranciers met betrekking tot migratie en de hybride situatie tijdens de Kickstart Medicatieoverdracht. Het primaire doel van de Kickstart Medicatieoverdracht is het testen van de informatiestandaard MP9 in de praktijk. Bij aanvang van de Kickstart Medicatieoverdracht worden er procedures opgesteld voor het geval er nieuwe inzichten ontstaan tijdens deze testperiode. Eventuele wijziging aan deze pagina worden volgens deze procedures doorgevoerd.

''De huidige versie van deze pagina omvat de afspraken voor het elektronisch voorschrijfsysteem (EVS), apotheekinformatiesysteem (AIS), de persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO), het elektronisch toedienregistratiesysteem (eTDR) en het tromboseregistratiesysteem (TRIS).''

Dit hoofdstuk heeft de basis gelegd voor het begrijpen van de migratie en hybride situatie tijdens de implementatie van MP9. Met duidelijke kaders en een overzicht van de belangrijkste aspecten, zijn leveranciers goed voorbereid om aan de slag te gaan met de volgende stappen in het proces. De komende hoofdstukken bieden gedetailleerde richtlijnen en specifieke afspraken die essentieel zijn voor een succesvolle overgang naar de nieuwe informatiestandaard.

=Achtergrond=
Tijdens de transitiefase, waarin systemen geleidelijk overgaan naar MP9, zijn er twee belangrijke verschillen ten opzichte van de uiteindelijke situatie waarin alle systemen MP9 gebruiken.
*In de transitiefase is het niet altijd mogelijk om samenhangende medicatiegegevens via de MP9-systematiek bij elkaar te groeperen. Dit komt doordat het concept van een 'medicamenteuze behandeling' nieuw is in MP9 en niet voorkomt in eerdere standaarden zoals MP6.12 en EDIFACT.
*Niet alle medicatiegevens zijn tijdens de transitiefase raadpleegbaar als MP9-bouwstenen.
Dit hoofdstuk geeft een toelichting op deze verschillen en de noodzaak van aanvullende afspraken tijdens de transitiefase. Zo kan een overzichtelijk medicatiedossier behouden blijven.
Met deze achtergrond in gedachten, richten we ons nu op een cruciaal nieuw begrip binnen MP9: de ‘medicamenteuze behandeling’.

==Nieuw begrip ‘medicamenteuze behandeling’==
Het medicatieproces omvat het voorschrijven, ter hand stellen, toedienen en gebruiken van een geneesmiddel. De medicamenteuze behandeling (MBH) bundelt de verschillende medicatiebouwstenen die zo ontstaan. Alle medicatiebouwstenen moeten worden geïdentificeerd met een unieke code, de MBH-id. MP6.12- en EDIFACT-informatie bevat deze MBH-id niet. Wanneer systemen afzonderlijk migreren, genereren ze elk een eigen MBH-id, onafhankelijk van elkaar. Dit geeft het volgende probleem: systemen zullen verschillende MBH-id’s aanmaken voor medicatiebouwstenen, terwijl deze conceptueel horen bij één MBH. Deze situatie kan leiden tot onduidelijkheid, administratieve last en eventueel zelfs tot medicatiefouten. Bijvoorbeeld, een medicatieafspraak (MA) en toedieningsafspraak (TA) die bij elkaar horen, kunnen onbedoeld apart worden weergegeven in het medicatiedossier, wat verwarring kan veroorzaken over de dosering. Er zijn daarom afspraken nodig om deze risico’s te minimaliseren. Dit betreffen voornamelijk afspraken voor het toekennen van de MBH-id bij migratie (zie [[#Migreren en beschikbaarstellen|Migreren en beschikbaarstellen]]). Deze afspraken hebben tot doel om duplicate MBH's zoveel mogelijk te beperken. Echter, volledig voorkomen van duplicate MBH's is niet mogelijk. Deze pagina bevat ook instructies voor het relateren van samenhangende medicatiegegevens en het ontdubbelen van MBH’s (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]]).

Met de introductie van de medicamenteuze behandeling en de bijbehorende uitdagingen, is het essentieel om te begrijpen hoe medicatiegegevens tijdens de transitiefase worden uitgewisseld.

==Medicatiegegevens vanuit MP9 en andere berichtenstromen==
In de transitiefase worden verschillende berichtenstromen gebruikt voor de uitwisseling van medicatiegevens.

===MP6.12/Edifact berichtenstromen===
In de transitiefase zullen nog niet alle medicatiegegevens beschikbaar zijn als MP9-bouwstenen.Dit betekent onder andere dat gegevens over de voorgeschreven medicatie vanuit een MP6.12/EDIFACT-EVS (in tegenstelling tot een MP9-EVS) niet zichtbaar zijn voor andere XIS’en in de keten. Een gemigreerd MP9-systeem zal tijdens de transitiefase ook de eerdere berichtenstromen (MP6.12 en/of EDIFACT) moeten blijven ondersteunen. Een MP9-EVS moet bijvoorbeeld nog EDIFACT berichten ondersteunen en in staat zijn om een MP6.12 vooraankondiging te kunnen sturen.
Een gemigreerd MP9-AIS moet de medicatiegegevens zowel via MP6.12 als MP9 beschikbaar stellen, zodat systemen die nog niet overgestapt zijn naar MP9 de verstrekkingsgegevens kunnen blijven raadplegen. Het uitgangspunt is dat MP9-systemen maar één query nodig hebben. De infrastructuurleverancier zorgt via een [[#term_transformatiedienst|{{term|transformatiedienst}}]] voor de conversie van MP6.12-verstrekkingen naar het formaat van MP9-TA’s (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]]).
Deze conversie omvat het omzetten van MP6.12-verstrekkingen naar MP9-TA formaat. Hoewel de gegevens die zijn geconverteerd vanuit MP6.12 verstrekkingen (MP6.12-TA’s) raadpleegbaar zijn in MP9-TA formaat, moeten ze om verschillende redenen niet op dezelfde manier worden verwerkt als een MP9-TA vanuit een MP9-AIS. Daarom bevat deze pagina afspraken voor de verwerking van deze MP6.12-TA’s in MP9-systemen (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]]).

''Gedetailleerde documentatie over de transformatiedienst (conversie van MP6.12-verstrekking naar MP9-TA formaat) vanuit het Landelijk Schakelpunt (LSP) zal beschikbaar worden gesteld via VZVZ, zie ook https://bits.nictiz.nl/browse/MP-572.''

Naast MP6.12 en Edifact zijn er nog andere berichtenstromen die tijdens de transitiefase een rol spelen.

===Overige berichtenstromen===
Naast de MP6.12- en Edifact-berichtenstromen worden er in de praktijk ook andere berichtenstromen gebruikt voor de uitwisseling van medicatiegegevens. Dit omvat onder andere de uitwisseling van gegevens op niet digitale manieren, het gebruik van maatwerkkoppeling, en de uitwisseling via een eerdere versie van MP9 (versie MP9.0.7.). Deze berichtenstromen zullen niet allemaal uitgefaseerd worden bij de implementatie van MP9. Waar mogelijk zijn er afspraken gemaakt voor de hybride situatie. Het is daarnaast de verantwoordelijkheid van de leveranciers om de berichtenstromen die niet uitgefaseerd worden bij de implementatie van MP9 te blijven ondersteunen.

In deze transitiefase, waarin systemen overstappen naar MP9, is het cruciaal om duidelijke afspraken en richtlijnen te hebben om de consistentie en nauwkeurigheid van medicatiegegevens te waarborgen. Door de complexiteit van het combineren van verschillende berichtenstromen en het introduceren van nieuwe concepten zoals de medicamenteuze behandeling, is samenwerking en duidelijke communicatie tussen alle betrokken partijen essentieel. Dit zal niet alleen de kwaliteit van de gegevens verbeteren, maar ook de veiligheid van de patiëntenzorg verhogen. De beschreven afspraken en processen zijn daarom van groot belang voor een succesvolle implementatie van MP9.

=Migreren en beschikbaarstellen=
Migratie betreft het omzetten van de medicatiegegevens in de lokale database van een systeem naar een datamodel dat ook MP9-bouwstenen ondersteunt. De benodigde stappen bij migreren zijn per leverancier verschillend. Dit hangt onder andere af van de overeenkomsten en verschillen tussen het huidige datamodel van het systeem en het vereiste datamodel voor ondersteuning van MP9-bouwstenen. Dit hoofdstuk bevat afspraken voor het migreren en het moment van beschikbaarstellen van de gemigreerde medicatiegegevens. Het gaat dan om afspraken die de medicatieveiligheid bevorderen. Leverancier en zorgaanbieder (gebruikersgroep) kunnen hiernaast aanvullende (detail)afspraken maken.

==Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens==
Dit hoofdstuk beschrijft de stappen van migratie tot implementatie van MP9 voor verschillende type informatiesystemen. Voor elk informatiesysteem worden de processtappen migreren, (actief) beschikbaar stellen, raadplegen, registreren, consolideren & reconciliëren en beschikbaarstellen uitgelegd.

===EVS en AIS===

Voor het EVS en AIS geldt dat na migratie de medicatiegegevens direct beschikbaargesteld mogen worden, inclusief de historische data. [[#Stappen van migratie tot implementatie EVS en AIS.png|Figuur 6]] geeft een overzicht van de processtappen migreren, (actief) beschikbaarstellen, raadplegen en reconciliëren voor het EVS en AIS. Raadplegen en reconciliëren vinden plaats wanneer de zorgverlener interactie heeft met het patiëntdossier, zoals bij patiëntcontact of proactief reconciliëren van (deel)populaties.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie EVS en AIS.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 6. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, (actief) beschikbaarstellen, raadplegen, consolideren&reconciliëren) voor EVS en AIS.]]

===eTDR===
In de huidige situatie is een apotheek verantwoordelijk voor het verzorgen van de toedienlijst voor een patiënt. Dit is meestal de apotheek waar de patiënt doorgaans komt (WPDK). Als deze apotheek overstapt naar MP9, kan ook het eTDR voor die patiënt overgaan naar MP9. Omdat de apotheek waar de patiënt doorgaans komt de meeste toedieningsafspraken heeft voor die patiënt, zal het eTDR per apotheek en per patiënt overgaan naar MP9. Deze migratie omvat alle historische gegevens. Voordat medicatietoedieningen in MP9 geregistreerd kunnen worden, moet het systeem de medicatiegegevens uit de keten raadplegen. Deze gegevens worden na consolidatie de toedienlijst voor de patiënt. Er is afgesproken dat de toediener medicatiegegevens niet mag reconciliëren. Zodra medicatietoedieningen zijn geregistreerd in MP9, worden deze gegevens beschikbaar gesteld.
Voor apotheken die nog niet zijn overgestapt naar MP9 blijft de huidige werkwijze voor het eTDR van kracht.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie eTDR.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 7. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, raadplegen, consolideren&reconciliëren, registreren en (actief) beschikbaarstellen) voor eTDR.]]

===TRIS===
Bij een TRIS zal over het algemeen geen sprake zijn van migratie van gegevens. De medicatiegegevens die momenteel worden vastgelegd, zijn niet of nauwelijks te migreren naar MP9. Het TRIS zal per patiënt overgaan naar MP9. Bij deze overgang zullen de medicatiegegevens uit de keten worden geraadpleegd en geconsolideerd door het TRIS. Aangezien trombosediensten in zeer beperkte mate medicatie voorschrijven, zal reconciliatie waarschijnlijk niet nodig zijn. Als er een MA is ontvangen voor trombosemedicatie en er is een nieuw INR bekend, zal er nieuw wisselend doseerschema (WDS) worden gemaakt. Alleen het nieuwe WDS zal beschikbaar worden gesteld; lopende schema’s en historische schema’s zullen niet beschikbaar worden gesteld.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie TRIS.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 8. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, raadplegen, consolideren&reconciliëren, registreren, (actief) beschikbaarstellen) voor TRIS.]]

===PGO===

PGO's zijn bron van medicatiegebruik (MGB) die de gebruiker registreert. Voor PGO’s geldt dat zij na migratie ook historisch medicatiegebruik beschikbaarstellen<ref>Tijdens de Kickstart Medicatieoverdracht stellen PGO’s nog geen MGB beschikbaar.</ref> , maar pas nadat de patiënt de medicatiegegevens heeft geraadpleegd in de PGO en eventueel ook nieuw medicatiegebruik heeft geregistreerd.

[[Bestand:Stappen van migratie tot implementatie PGO.png|miniatuur|geen|x150px|Figuur 9. Overzicht van de volgorde van de processtappen (migreren, raadplegen, consolideren&reconciliëren, registreren, (actief) beschikbaarstellen) voor PGO.]]

Na het beschrijven van de specifieke stappen van migratie tot implementatie in verschillende informatiesystemen, richten we ons nu op algemene migratieafspraken die van toepassing zijn op alle informatiesystemen.
<references/>

==Algemene migratieafspraken==
===Onderscheid tussen eigen en andermans medicatiegegevens===
Bij migratie is het essentieel dat systemen onderscheid maken tussen ‘eigen’ en ‘andermans’ medicatiegegevens. Het systeem fungeert als bron van ‘eigen’ gegevens, terwijl andere systemen bron zijn van ‘andermans’ gegevens. Het uitwisselen van medicatiegegevens vindt onder andere plaats via de transactie voor het raadplegen/beschikbaarstellen (of sturen/ontvangen) van medicatiegegevens. Deze transactie verbiedt het beschikbaarstellen van informatie van anderen. EVS’en, zoals huisarts- en ziekenhuisinformatiesystemen (HIS’en en ZIS’en), moeten, indien mogelijk, achterhalen of het gaat om interne of externe voorschriften. Bijvoorbeeld: als het HIS een verstrekkingsverzoek (VV) heeft uitgestuurd, zal het een eigen voorschrift betreffen. Deze benadering geldt ook voor andere type systemen. Deze afspraak is van belang om te voorkomen dat er onnodig dubbele medicatiebouwstenen worden uitgewisseld wanneer er meerdere systemen betrokken zijn bij een patiënt.

===Einddatum in medicatiegegevens===
Bij migratie naar MP9 moet, indien bekend, een einddatum voor gebruik worden vastgelegd. 

* '''MA''': Wanneer de lokale database de einddatum van het voorschrift bevat, wordt bij migratie de einddatum in de MA ingevuld. Als er meerdere opeenvolgende voorschriften zijn in de lokale database, krijgt de MA als einddatum de begindatum van de daaropvolgende MA. Ook voor medicatie met het kenmerk chronisch wordt bij migratie een einddatum meegegeven, als de lokale database een einddatum van het voorschrift bevat. Het toevoegen van een einddatum in MA’s bij migratie zorgt ervoor dat er bij betrokkenheid van meerdere EVS’en bij een patiënt tijdelijk sprake kan zijn van eventuele dubbelingen in MA’s en daarmee dubbelingen in MBH’s. Als er helemaal geen einddatum bekend is in het systeem, blijft de einddatum van de MA open. 
* '''TA''': De einddatum van TA’s kan gebaseerd worden op:
**therapeutische informatie uit de lokale database. Bijvoorbeeld afkomstig uit het medicatieprofiel of de distributieregels;
**logistieke informatie. Bijvoorbeeld de einddatum van verbruiksperiode van de verstrekking.
:De meegegeven einddatum in een TA bij migratie is daarmee minder eenduidig te interpreteren dan de einddatum in een TA die is aangemaakt vanuit een MP9-AIS. In die situatie betreft de einddatum in een TA wel altijd een therapeutische einddatum. Het kan zijn dat de gebruiksperiode van langdurige medicatie mogelijk niet overeenkomt met de therapeutische gebruiksperiode. De einddatum uit de verstrekking kan mogelijk eerder zijn dan het einde van de voorraad. Echter, afspraken over het toevoegen van een einddatum in een TA bij migratie zorgen ervoor dat duplicate MBH’s (TA staat in andere MBH dan MA) vanzelf uitsterven, er geen onterecht actieve TA’s zijn en er minder vaak handmatige afsluiting van TA’s nodig is. Een einddatum in een TA die niet overeenkomt met de werkelijke therapeutische einddatum brengt vooral risico’s met zich mee voor de toedienlijsten.

===Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9===
Tijdens de transitie, waarin systemen onafhankelijk van elkaar migreren, kan het voorkomen dat medicatiegegevens die conceptueel in dezelfde MBH zouden moeten staan, niet dezelfde MBH-id hebben. Desondanks kunnen systemen, indien verstrekkingen verwijzen naar voorschriftgegevens, deze medicatiegegevens toch aan elkaar relateren. Op basis van deze relaties kunnen dubbele MBH's vervolgens worden geïdentificeerd en samengevoegd. Het behouden van bekende identificaties in MP6.12- en/of EDIFACT-berichten tijdens migratie is daarom cruciaal. [[#tabel1|Tabel 1]] biedt een overzicht van de verschillende identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9, en hun onderlinge relaties. Bovendien is er een pagina beschikbaar met voorbeelden die de informatie in de tabel verduidelijken. 
[[mp:Vdraft_kickstart_MigratieHybride/Identificaties en hun onderlinge relaties|Identificaties en hun onderlinge relaties]]

{{anchor|tabel1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
|+ Tabel 1. Identificaties en hun onderlinge relaties
|-
! style="text-align:left;"|EDIFACT
! style="text-align:left;"|MP6.12
! style="text-align:left;"|MP9
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|MP6.12-vooraankondiging-id (na overgang naar MP9 de id opbouwen met MA-id en VV-id*)<ref>Of het VV-id gebruikt zal worden is nog onder voorbehoud. Er wordt onderzocht of dit technisch mogelijk is. Zie https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1455</ref>)
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MA/relatieMA (vullen met id van meest recente MP6.12-vooraankondiging<ref>Sommige MP6.12-systemen werken in de lokale database al op een vergelijkbare manier als de MP9-MA’s, waaronder het mogelijk is om meerdere verstrekkingsverzoeken te doen. In deze situatie dient bij migratie het veld MA/relatieMA gevuld te worden met de identificatie van de meest recente MP6.12-vooraankondiging.</ref>)
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|VV-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|TA/relatieMA
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MVE/relatieVV
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|Verrijkt EDIFACT-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=4|MP6.12-verstrekking/prescription/id (gevuld met MP6.12-vooraankondiging-id óf verrijkt EDIFACT-id)
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MA/relatieMA
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|VV-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|TA/relatieMA
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MVE/relatieVV
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=6|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=3|MP6.12-verstrekking-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|In TA na conversie van MP6.12-verstrekking: TA-id (gevuld met MP6.12-verstrekking id, @root prefixen met vaste root oid<ref>Zie https://bits.nictiz.nl/browse/MP-572</ref>)
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MVE-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MGB/relatieMVE (medicatieverificatie)
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Bij beschikbaarstellen MP6.12-verstrekkingen na MP9-voorschrift: MP6.12-verstrekking/prescription/id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MA-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;" rowspan=2| -
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|TA-id
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MBH-id
|}

Met een duidelijk begrip van de algemene migratieafspraken, gaan we nu dieper in op de specifieke aspecten van MBH-identificaties en hun toepassing tijdens de transitiefase, zoals beschreven in de volgende paragraaf.

<references/>

==Specifieke en generieke MBH-id==
Tijdens de transitiefase maken we niet alleen gebruik van de [[#term_specifieke_MBH|{{term|specifieke MBH-id}}]] zoals gedefinieerd in de informatiestandaard MP9, maar ook van een [[#term_generieke_MBH|{{term|generieke MBH-id}}]]. Het doel van de generieke MBH-id is om het probleem van meerdere MBH-id’s voor conceptueel dezelfde MBH te minimaliseren. Via de generieke MBH-id kunnen systemen onafhankelijk van elkaar dezelfde identificatie genereren voor medicatiebouwstenen met dezelfde prescriptiecode (PRK) of, indien PRK niet bekend is, handelsproductcode (HPK). De generieke MBH-id is uniek voor één patiënt, maar niet uniek over verschillende patiënten.

De generieke MBH-id stelt systemen in staat om onafhankelijk van elkaar te migreren, terwijl medicatiebouwstenen toch bij elkaar worden gegroepeerd. Echter, de generieke MBH-id heeft beperkingen. Zo kunnen er bijvoorbeeld onterechte groeperingen van medicatiebouwstenen ontstaan met dezelfde MBH-id die in werkelijkheid onder verschillende MBH’s vallen. Bovendien is er een wens om de MBH niet op PRK te baseren, maar op werkzame stof. Daarom wordt de generieke MBH-id alleen in bepaalde situaties in de transitiefase toegepast (zie [[#Actuele en recent gestopte versus historische medicatie|Actuele en recent gestopte versus historische medicatie]] en [[#EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)|EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)]]). Het streven is om de generieke MBH-id zo snel mogelijk naar de historie te verdrijven.

*'''Specifieke MBH-id''': Een specifieke MBH-id is wereldwijd en eeuwig uniek. De MBH-id zoals beschreven in de informatiestandaard MP9 is een specifieke MBH-id. Deze MBH-id bevat een OID-root en -extensie. De root bevat een OID voor een ‘identificatiesysteem’ dat verschilt voor elke uitgevende organisatie, terwijl de extensie een unieke string binnen dit identificatiesysteem bevat.
* '''Generieke MBH-id op basis van PRK''': De generieke MBH-id op basis van PRK bestaat uit een algemene OID-root ‘generiekeMBHIdPRK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2), en de PRK in de OID-extension. Indien bekend, wordt de PRK uit de MA / het voorschrift gebruikt.
* '''Generieke MBH-id op basis van HPK''': De generieke MBH-id op basis van G-Standaard HPK bestaat uit een algemene OID-root ‘generiekeMBHIdHPK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.3), en de HPK in de OID-extension. In uitzonderingssituaties, zoals bij migratie van medicatiegegevens uit verre historie, kan het zo zijn dat de HPK wel bekend is, maar de PRK niet. In dat geval moet de leverancier een generieke MBH-id genereren op basis van de HPK.

===Actuele en recent gestopte versus historische medicatie===
De informatiestandaard MP9 maakt onderscheid tussen actuele, recent gestopte en historische medicatie; dit onderscheid is van belang bij migratie. [[#term_actuele_medicatie|{{term|Actuele medicatie}}]] betreft medicatie waarvan de stopdatum (op het moment van migratie) nog niet is verstreken. Dit omvat zowel huidige medicatie (waarbij het heden tussen de start- en stopdatum ligt) als toekomstige medicatie (waarbij het heden voor de startdatum ligt). [[#term_recent_gestopt|{{term|Recent gestopte medicatie}}]] omvat medicatie die in de afgelopen twee maanden is gestopt. [[#term_historie|{{term|Historie van medicatie}}]] is medicatie met een stopdatum die meer dan twee maanden in het verleden ligt.
In de transitiefase wordt historische medicatie per PRK (of HPK) gebundeld in een generieke MBH-id. Hierdoor wordt een verschil gecreëerd in de migratie van actuele en recent gestopte medicatie versus historische informatie. Dit helpt het probleem van meerdere MBH-id’s voor bouwstenen die eigenlijk bij elkaar horen te beperken. Tegelijkertijd draagt dit bij aan een ‘schone start’: actuele en recent gestopte medicatie zal sneller voldoen aan MP9.
Zorgverleners zullen actuele en recent gestopte medicatie zorgvuldig reconciliëren volgens MP9-richtlijnen. Dit gebeurt niet bij historische informatie, tenzij daar een directe aanleiding voor is. Dit zorgt ervoor dat zorgverleners niet onnodig worden belast met reconciliatietaken (administratieve lasten) voor historische medicatie die vandaag de dag niet meer relevant is.

===EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)===
EVS’en hebben een andere rol dan AIS'en, eTDR's, TRIS’en en PGO's. Dit komt doordat MA’s leidend zijn in een MBH. Daarom gelden er andere afspraken voor EVS’en bij het toekennen van MBH-ids. Systemen anders dan EVS’en genereren in principe géén specifieke MBH-id, tenzij dit onvermijdelijk is, bijvoorbeeld wanneer er geen HPK of PRK beschikbaar is (zie [[#Bijzondere situaties|Bijzondere situaties]]). Hieronder staan de afspraken voor het toekennen van een specifieke versus generieke MBH-id puntsgewijs opgesomd per type systeem. [[#tabel2|Tabel 2]] toont een overzicht van de situaties waarin systemen een specifieke of generieke MBH-id moeten toekennen.

'''EVS:'''
*Bij migratie kent het EVS voor actuele en recent gestopte medicatie een specifieke MBH-id toe.
*Om ervoor te zorgen dat de generieke MBH-id in de historie verdwijnt, voegt het EVS nieuw aangemaakte MP9-bouwstenen niet toe aan een generieke MBH. In plaats daarvan start het EVS een nieuwe specifieke MBH.

'''AIS:'''
*In de transitiefase kent het AIS generieke MBH-id’s toe.
*Het AIS creëert in principe alleen medicatiebouwstenen met een specifieke MBH-id wanneer deze vanuit een ander XIS zijn ontvangen.

'''eTDR:'''
*Er wordt bij migratie van een systeem onderscheid gemaakt tussen een los eTDR en een eTDR dat geïntegreerd is met een EVS.
*'''Los eTDR:'''
**Bij migratie kent het eTDR een generieke MBH-id toe.
*'''Geïntegreerd eTDR en EVS:'''
**Bij migratie volgen de medicatietoedieningen de MBH-id van de bijbehorende MA.
**Dit betekent dat medicatietoedieningen die bij historische MA’s horen een generieke MBH-id krijgen en medicatietoedieningen die bij recent gestopte en actuele MA’s horen een specifieke MBH-id krijgen.
*'''Hybride situatie:'''
**Medicatietoedieningen volgen de MBH-id van de bijbehorende MP9-bouwsteen (MA, TA of WDS) volgen.
**Indien het eTDR geen MBH-id kan achterhalen, kent het een specifieke MBH-id toe. Dit geldt bijvoorbeeld voor ongeplande toedieningen in de spoedsituatie of medicatietoedieningen gebaseerd op niet-digitale toedieninformatie.

'''TRIS:'''
*Bij een TRIS zal over het algemeen geen sprake zijn van een migratie van gegevens.
*Een TRIS volgt altijd het specifieke MBH-id van de MA waarop het WDS is gebaseerd.
*Als er (nog) geen MA bekend is voor trombosemedicatie, zal het TRIS geen WDS beschikbaar stellen.

'''PGO:'''
*Bij migratie kent een PGO een generieke MBH-id toe voor reeds geregistreerde MGB’s.
*In de transitiefase wijst de PGO bij het starten van een MBH een generieke MBH-id toe.
*De PGO creëert alleen MGB met een specifieke MBH-id wanneer deze vanuit het EVS/AIS zijn ontvangen.

'''Meerdere systeemrollen'''
*Sommige systemen vervullen meerdere rollen, zoals EVS en AIS of EVS en eTDR. Dit geldt voor ziekenhuissystemen of systemen voor apotheekhoudende huisartspraktijken.
*Sommige systemen vervullen meerdere rollen, zoals EVS en AIS of EVS en eTDR. Dit geldt voor ziekenhuissystemen of systemen voor apotheekhoudende huisartspraktijken.
*MTD’s uit het eTDR-onderdeel kunnen ook een relatie hebben naar een MA.
*Wanneer er een interne relatie bestaat naar een MA of MGB met een specifieke MBH-id, kan de te migreren bouwsteen (TA of MTD) direct aan de juiste specifieke MBH-id worden gekoppeld.

{{anchor|tabel2}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
|+Tabel 2. Specifieke of generieke MBH-id per situatie en systeem<ref>Alleen wanneer er geen HPK of PRK is, maken systemen anders dan EVS een specifieke MBH-id aan (zie [[#Bijzondere situaties|Bijzondere situaties]]).</ref>
|-
! style="text-align:left; vertical-align:top;"|Situatie
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|EVS
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|AIS
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|eTDR
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|PGO
! style="text-align:left; vertical-align:top" width="175"|Meerdere systeemrollen<ref>Zie toelichtende tekst bij 'Meerdere systeemrollen'.</ref>
|-
! style="text-align:left;"|Migreren van actuele en recent gestopte medicatie
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Specifiek||Generiek||Specifiek of Generiek<ref>Afhankelijk of het systeem alleen de rol van eTDR heeft of ook de rol van EVS.</ref>||Generiek||Specifiek of generiek
|-
! style="text-align:left;"|Migreren van historische medicatie
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Generiek||Generiek||Generiek||Generiek||Generiek
|-
! style="text-align:left;"|Starten van nieuwe MBH
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|Specifiek||Generiek||Specifiek of generiek<ref>Afhankelijk of de medicatietoediening gebaseerd is op een MP9 bouwsteen en welke MBH-id de medicatiebouwsteen heeft.</ref>||Generiek||Specifiek of generiek
|-
|}
<references/>

De implementatie van MP9 vereist een gestructureerde aanpak voor migratie tot beschikbaarstelling van medicatiegegevens binnen diverse informatiesystemen. Door de specifieke stappen en afspraken in dit hoofdstuk te volgen, kunnen leveranciers en zorgaanbieders binnen de keten op een veilige manier de informatiestandaard MP9 implementeren. Het nauwkeurig hanteren van migratieprocessen en het correct toekennen van MBH-ids dragen bij aan een efficiënte overgang en zorgen ervoor dat medicatiegegevens betrouwbaar beschikbaar zijn voor zorgverleners en patiënten.

=Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren=
In de transitiefase kan een MP9-systeem bij het raadplegen van de medicatiegegevens informatie ontvangen van zowel andere MP9-systemen als van MP6.12/EDIFACT-systemen. Het kan ook voorkomen dat na het raadplegen blijkt dat MP9-medicatiegegevens nog niet correct zijn geplaatst in de juiste MBH. Dit resulteert in dubbele MBH’s die uiteindelijk moeten worden samengevoegd. Dit hoofdstuk beschrijft de systematiek voor de verwerking van medicatiegegevens in EVS’en, AIS’en, eTDR’s, TRIS’en en PGO’s in de hybride situatie. Deze systematiek is ontworpen om te zorgen voor een overzichtelijk medicatiedossier tijdens de transitiefase. Het reconciliëren naar een overzichtelijk medicatiedossier vereist ondersteuning vanuit de systemen aan de gebruiker. Dit hoofdstuk benadrukt deze aspecten. Het is aan de leverancier en zorgaanbieder (gebruikersgroep) om de juiste gebruikersondersteuning verder af te stemmen.

''De aandachtspunten met betrekking tot gebruikersondersteuning zijn verzameld in BITS (zie [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-693 filter Project = MP AND "Epic Link" = MP-693]).''

''De te volgen processen bij raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie zijn in de vorm van flowcharts uitgewerkt (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie]]].''

Na de initiële raadpleging van medicatiegegevens door een MP9-systeem, volgt het cruciale proces van verwerken en matchen. Dit omvat het ontvangen van informatie in zowel MP9 als MP6.12 en Edifact formaat. Hierbij trachten systemen samenhangende medicatiegegevens te identificeren.

==Verwerken en matchen van medicatiegegevens==
===Medicatiegegevens raadplegen===
Via de transactie 'raadplegen medicatiegegevens' kan een MP9-systeem in de transitiefase medicatiegegevens ontvangen vanuit zowel MP9-systemen als vanuit MP6.12-AIS'en, via de [[#term_transformatiedienst|{{term|transformatiedienst}}]] van de infrastructuurleverancier. In dit proces negeren eTDR-systemen de vertaalde MP6.12 verstrekkingen voor de toedienlijst (zie voor meer informatie [[#Aandachtspunten toedieninformatie|Hoofdstuk 7 Aandachtspunten toedieninformatie]]). De medicatiegegevens afkomstig uit MP9-systemen kunnen zowel een specifieke als generieke MBH-id bevatten, zoals beschreven in het gedeelte over ‘[[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]]’. Het is echter belangrijk om op te merken dat medicatievoorschriften van MP6.12/EDIFACT-EVS'en, in tegenstelling tot die van MP9-EVS'en, niet zichtbaar zijn voor andere XIS’en in de keten.

Wanneer mogelijk relateren systemen samenhangende medicatiebouwstenen aan elkaar op basis van een match in identificatie, zoals het MP6.12-vooraankondiging id of ‘verrijkt’ EDIFACT-id (zie [[#tabel1|Tabel 1]]). Als deze match niet mogelijk is, zoekt het systeem een match op basis van PRK. Een match op basis van PRK is minder betrouwbaar dan een match op basis van een match in identificatie. Daarnaast kan het voorkomen dat er geen match gevonden wordt. In die gevallen is tussenkomst van de gebruiker nodig om de informatie te reconciliëren. Het reconciliatieproces mag echter alleen worden uitgevoerd door een voorschrijver of apotheker. Tussenkomst van een zorgverlener heeft uiteraard niet de voorkeur. Systemen bieden waar mogelijk en waar van toepassing gebruikersondersteuning zodat administratieve lasten tot een minimum beperkt kunnen worden.
Het is belangrijk dat medicatiegegevens voor risicopatiënten en toedienpatiënten snel worden gereconcilieerd. In de ambulante setting wordt apotheken dan ook ten zeerste aangeraden om de signaalfunctie van de infrastructuurleverancier te gebruiken, zodat zij worden geïnformeerd wanneer er nieuwe gegevens van een patiënt beschikbaar zijn. Hiermee hebben zij een trigger om de medicatiegegevens voor deze patiënt te reconciliëren. Indien gewenst kan deze signaalfunctie (abonnement) specifiek worden ingesteld om signalen te ontvangen van wijzigingen in het WDS.

Het EVS en AIS informeren de gebruiker over de herkomst van ontvangen AIS-informatie. Dit kan een conversie betreffen vanuit de infrastructuurleverancier (MP6.12-TA), een MP9-TA met generieke MBH-id, of een MP9-TA met specifieke MBH-id. De acties die een gebruiker kan ondernemen op basis van een MP6.12-TA versus een MP9-TA verschillen. Aanpassingen op een MP6.12-TA kunnen niet worden doorgegeven aan MP6.12-systemen via MP9-berichten. Daarnaast is het onderscheid tussen een TA met generieke MBH-id en specifieke MBH-id belangrijk voor de gebruiker. Een (actuele of recent gestopte) TA met generieke MBH-id staat nog niet gegroepeerd in dezelfde MBH als de bijbehorende MA. Daarnaast bevat een TA met generieke MBH-id, gegenereerd bij migratie, mogelijk nog niet alle aspecten van volledige MP9-informatie. Bijvoorbeeld: de TA kan een logistieke einddatum bevatten die niet overeenkomt met de werkelijke therapeutische einddatum (zie [[#Einddatum in medicatiegegevens|Einddatum in medicatiegegevens]]), of complexe doseerinstructies in vrije tekst (zie [[#Doseerinstructies|Doseerinstructies]]).

PGO’s kunnen tijdens de transitiefase dezelfde informatie via verschillende routes opvragen. Daarom is het belangrijk dat PGO’s prioriteit geven aan het type gegevens dat binnenkomt vanuit de verschillende systemen. Als er informatie beschikbaar is uit een MP9-versie nieuwer dan MP9.0.7, dan moet die informatie als leidend worden beschouwd. Als deze informatie niet beschikbaar is, wordt gekeken naar MP9.0.7-informatie met een MBH-id, en als laatste alternatief kan gebruik worden gemaakt van MP9.0.7-informatie zonder MBH-id of MP6.12-informatie (zie [[#Bijlage: Early adopters van MP9|Bijlage: Early adopters van MP9]]). Afspraak is dat PGO’s tijdens de transitiefase de medicatiegegevens uit verschillende bronnen geïntegreerd tonen.

===Voorschrift ontvangen en identificaties===
Tijdens de transitiefase kan een MP9-AIS medicatievoorschriften ontvangen, zowel in MP9 als in EDIFACT en/of MP6.12. [[#tabel3|Tabel 3]] geeft weer hoe de relaties naar deze voorschriften gelegd moeten worden.

{{anchor|tabel3}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
|+ Tabel 3. Identificaties en hun onderlinge relaties voor ieder formaat van voorschrift en antwoord bericht
|-
! style="text-align: left;"|
! style="text-align: left;"|MEDREC-AFL
! style="text-align: left;"|MP6.12-verstrekking/prescription-id
! style="text-align: left;"|MP9-TA/relatieMA
! style="text-align: left;"|MP9-MVE/relatieVV
|-
! style="text-align: left;"|MEDREC-AAN
| EDIFACT-id|| Verrijkt EDIFACT-id|| Verrijkt EDIFACT-id|| Verrijkt EDIFACT-id
|-
! style="text-align: left;"|MP6.12-vooraankondiging
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP6.12 vooraankondiging-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP6.12 vooraankondiging-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP6.12 vooraankondiging-id
|-
! style="text-align: left;"|MP9-voorschrift
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP9 MA-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP9 MA-id
| style="background-color: white;vertical-align:top;"|MP9 VV-id
|}

Na ontvangst en identificatie van medicatiegegevens begint het kritische proces van het ontdubbelen van MBH’s. Dit is van vitaal belang om ervoor te zorgen dat er geen onterecht dubbele MBH’s in het dossier van de patiënt blijven bestaan.

==Ontdubbelen van MBH's==
Na raadplegen zijn er soms meerdere MBH-id’s voor conceptueel dezelfde MBH. Systemen zullen de medicatiegegevens indien mogelijk aan elkaar relateren op basis van identificatie of PRK en de gegevens consolideren. Vervolgens hanteren systemen bepaalde criteria om de gebruiker te helpen bepalen welke MBH behouden blijft en welke wordt gestopt. Dit maakt deel uit van het reconciliatieproces. Omdat alleen de voorschrijver en apotheker mogen reconciliëren gaan systemen verschillend om met het consolidatie- en reconciliatieproces.

'''EVS en AIS:''' Voor EVS- en AIS-systemen gelden specifieke criteria om te bepalen welke MBH behouden blijft en welke wordt gestopt.
*'''Specifieke MBH-id gaat voor generieke MBH-id:''' Het systeem markeert de MBH met generieke MBH-id als ‘potentieel duplicate medicamenteuze behandeling’. Het doel is dat de specifieke MBH-id blijft bestaan en de generieke naar de historie verdwijnt.
*'''Meest recente bouwsteen gaat voor:''' Bij gelijk type MBH-id (dus meerdere generieke of meerdere specifieke MBH-id’s) dient de MBH met de meest recente bouwsteen te blijven bestaan (op basis van afspraakdatum van MA en TA of registratiedatum van MGB). Het systeem ‘vlagt’ de MBH die niet de meest recente bouwsteen heeft als ‘potentieel duplicate medicamenteuze behandeling’.

Vanuit het EVS of AIS kan een zorgverlener MBH's ontdubbelen. Het systeem stelt de gebruiker voor om medicatiebouwstenen in een potentieel duplicate MBH te stoppen per ‘heden’ (datum/tijd van reconciliatie) met als reden ‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’. De gebruiker kan er voor kiezen dit voorstel zonder wijziging te accorderen of de voorgestelde stopdatum aan te passen. Op basis van deze reden van wijzigen (‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’) wordt de gebruikersinterface zo ontworpen dat voor de gebruiker inzichtelijk is dat er niet daadwerkelijk met de medicatie gestopt moet worden. De medicatiebouwsteen wordt gestopt in het kader van reconciliatie.

'''eTDR:''' In het proces van het samenstellen van een toedienlijst worden verschillende procedures gevolgd, afhankelijk van de rol van het systeem. In situaties waarin het systeem fungeert als een eTDR en een EVS, zoals vaak het geval is in ziekenhuizen, wordt de toedienlijst gebaseerd op een geverifieerde medicatielijst. Bij opname voert een voorschrijver of apotheker verificatie uit op het medicatiedossier, samengesteld op basis van zowel interne als externe medicatiegegevens. Op basis hiervan wordt een toedienlijst gegenereerd.
Het is ook mogelijk dat de toedienlijst niet gebaseerd wordt op een geverifieerde medicatielijst. In dat geval consolideert het eTDR medicatiegegevens uit verschillende bronnen tot een toedienlijst. Het kan voorkomen dat er meerdere MBH-id’s zijn voor dezelfde MBH. Als het eTDR een relatie kan leggen tussen de MA en de TA op basis van een ID, worden de geplande toedieningen gebaseerd op de meest specifieke medicatiebouwsteen (MA, TA of WDS).
Als het eTDR geen relatie kan leggen tussen de MA en de TA op basis van een ID, worden de medicatiegegevens indien mogelijk aan elkaar gerelateerd op basis van de PRK. Als de medicatiegegevens niet aan elkaar kunnen worden gekoppeld, wordt aan de gebruiker getoond dat er een MA is waarvoor geen bijbehorende TA gevonden kan worden. Dit kan bijvoorbeeld door een melding te tonen. De toediener moet vervolgens, in overleg met de voorschrijver/verstrekker, bepalen of er op basis van dit voorschrift toegediend moet worden.

'''TRIS:''' In de praktijk schrijft de trombosedienst slechts een beperkt aantal geneesmiddelen voor, meestal van kortlopende aard. Hierdoor is het proces van reconciliatie voor de trombosedienst niet van toepassing, of slechts in zeer beperkte mate. Reconciliatie wordt alleen uitgevoerd voor medicatie die de trombosedienst zelf voorschrijft of aanpast.

'''PGO:''' Vanuit PGO's kunnen MBH’s niet ontdubbeld worden. Als er dubbele MBH’s zijn, dan is het de bedoeling dat de patiënt MGB registreert in de MBH die volgens bovenstaande regels zou moeten blijven bestaan (‘specifieke MBH-id gaat voor generieke MBH-id’ en ‘meest recente bouwsteen gaat voor’). Bij de registratie van MGB in de MBH die moet blijven bestaan kan (automatisch) eerder geregistreerd MGB worden gestopt met de reden ‘loopt in een andere MBH’.

===TA in andere MBH dan MA===
In sommige gevallen bevindt een MP9-TA zich in een generieke MBH terwijl er een bijbehorende MP9-MA in een specifieke MBH bestaat. Dit resulteert in dubbele MBH’s die moeten worden ontdubbeld. Een EVS kan een stop-MA maken in de generieke MBH. Een AIS kan dit doen met een stop-TA. In beide gevallen wordt als reden voor het stoppen of wijzigen ‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’ gebruikt. Het systeem maakt deze stop-MA of stop-TA beschikbaar en stuurt deze naar het AIS dat het bronsysteem is van de te stoppen MP9-TA, net zoals elke andere stop-MA of stop-TA. Nadat dit AIS de stop-bouwsteen heeft ontvangen, kan het een nieuwe TA in de specifieke MBH aanmaken. Systemen bieden waar mogelijk gebruikersondersteuning.

Er kunnen ook dubbele MBH’s ontstaan met MP6.12-TA’s. In deze situatie kunnen systemen de gebruiker de optie bieden om MBH’s te ontdubbelen. Als een gebruiker een MP6.12-TA stopt, kan elk ander MP9-systeem deze actie gebruiken, waardoor er geen nieuwe reconciliatie nodig is. Deze situatie geldt echter alleen tot het moment van het beschikbaarstellen van een nieuwere MP6.12-TA. Deze MP6.12-TA ontstaat bij elke nieuwe verstrekking vanuit een MP6.12-AIS. Met name bij een geneesmiddelendistributiesysteem (GDS) maken AIS’en vaak nieuwe verstrekkingen aan. In dit geval kan de verstrekkende apotheker geen nieuwe TA in de MBH van de MA aanmaken, omdat het AIS nog niet is overgestapt naar MP9. Als een voorschrijver het gebruik van het betreffende geneesmiddel daadwerkelijk wil stoppen, moet deze de apotheker informeren via andere routes dan MP9, zoals via een stopbericht via EDIFACT, telefonisch of via fax. MP9-systemen die de optie bieden om MP6.12-TA’s te stoppen, wijzen hun gebruikers op deze punten.

Bij het stoppen van een TA vanwege ontdubbeling wordt mogelijk niet direct een nieuwe TA in de specifieke MBH aangemaakt. Voor PGO’s en eTDR’s is dit een aandachtspunt bij het samenstellen van het medicatieoverzicht en de toedienlijst.

===Duplicate MA’s===
Een duplicaat van een MA kan ontstaan wanneer een EVS per abuis de MA van een ander heeft gemigreerd als zijn eigen MA (zie [[#Onderscheid tussen eigen en andermans medicatiegegevens|Onderscheid tussen eigen en andermans medicatiegegevens]]). Het doel is om deze duplicaat MA, die zich bevindt in een duplicaat MBH, te stoppen. Een EVS zal hiervoor een stop-MA maken, terwijl een AIS een voorstel-stop-MA kan maken. In de stop-bouwstenen wordt als reden voor het stoppen of wijzigen ‘loopt in andere medicamenteuze behandeling’ vermeld. Het systeem zal vervolgens deze stop-MA of voorstel-stop-MA sturen naar het EVS dat het bronsysteem is van de te stoppen MA.

Efficiënte gebruikersondersteuning en duidelijke processtappen zijn van essentieel belang bij het raadplegen, consolideren en reconciliëren van medicatiegegevens in de hybride situatie. Door systematische aanpakken zoals beschreven in dit hoofdstuk te implementeren, kunnen leveranciers en zorgaanbieders ervoor zorgen dat een geordend medicatiedossier behouden blijft gedurende de transitiefase naar MP9.

=Aandachtspunten gedurende transitiefase=
Dit hoofdstuk geeft een toelichting op de aandachtspunten voor MP9-systemen in de transitiefase (onder andere doseringen en combinatiepreparaten).

==Doseerinstructies==
In de transitiefase is het belangrijk om extra aandacht te besteden aan doseringen, vanwege zowel de functionele uitbreidingen in MP9 als de verschillen in technische uitwisseling tussen MP9, MP6.12 en EDIFACT. MP9 maakt gebruik van het FHIR-datatype Timing voor de uitwisseling van toedieningsschema’s, terwijl MP6.12 het HL7v3-datatype GTS (General Timing Specification) hanteert. Daarentegen bevatten doseerinstructies in EDIFACT de NHG Tabel25-standaard. Voor een soepele overgang naar MP9 is het cruciaal om deze verschillen te begrijpen.

===MP6.12===
Over het algemeen geldt voor het omzetten van doseerinstructies tussen MP9 en MP6.12 het volgende: '''Gestructureerd waar mogelijk, maar indien het te complex wordt, terugvallen op alleen vrije tekst.'''

In het bijzonder bij het omzetten van MP6.12 doseringen naar MP9 kan het soms moeilijk zijn om de exacte dosering te achterhalen. Dit komt door de complexiteit van het HL7v3-GTS model. Op de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Mappings/MP612Dispense_2_MP9VerstrekkingenVertaling mapping pagina voor de MedMij gegevensdienst verstrekkingenvertaling] is een opzet gemaakt die als leidraad kan dienen, zie bij TA/Doseerinstructie.

Hieronder volgt een beknopte opsomming van de verschillen in doseringen en de afgesproken werkwijze voor omzetten van MP9 naar MP6.12.
*'''Weekdag:''' Dit is toegevoegd in MP9 als expliciet concept. In MP6.12 bestaat dit niet als expliciet concept, maar het kan toch vertaald worden via een schema in GTS. Gebruik daarvoor een ankerdatum (PIVL_TS/low) die valt op die weekdag. Combineer dit met een frequentie van 1x per week om ervoor te zorgen dat de toedieningen op specifieke weekdagen plaatsvinden, wat helpt om de juiste doseringen te bepalen. Eventueel kunnen meerdere PIVL_TS-en gebruikt worden voor meerdere weekdagen.
*'''Dagdeel:''' Dit is toegevoegd in MP9 als expliciet concept. In MP6.12 bestaat dit niet en kan het niet met dezelfde betekenis worden uitgewisseld. Deze informatie zal dus gestructureerd (deels) verloren gaan. De informatie kan op verschillende manieren meegegeven worden:
**via doseCheckQuantity of,
**middels toedientijden of,
**via frequentie (X keer per dag, aannemende dat het over de dag verdeeld is).

De methode via doseCheckQuantity verdient hierbij de voorkeur omdat deze geen onnodige precisie toevoegt. Daarnaast dienen de dagdelen inhoudelijk te worden opgenomen in tekst, zodat de betekenis niet verloren gaat voor de gebruiker, zoals een zorgverlener of patiënt.
*'''Interval:''' In MP6.12 is er geen onderscheid tussen interval en frequentie, daarom wordt dit onderscheid expliciet in de tekst vermeld. Hiervoor komt een voorbeeldtekst. De actie tot nadere uitwerking hiervan is opgenomen in BITS, zie voor de actuele status: https://bits.nictiz.nl/browse/MP-515).
*'''isFlexibel voor toedientijden:''' Het is niet mogelijk om ‘isFlexibel’ voor toedientijden gestructureerd te delen, daarom wordt deze informatie alleen in de tekst opgenomen.

===EDIFACT (NHG Tabel25)===
Er zijn verschillen tussen NHG Tabel25 en het doseringsmodel in MP9, wat vraagt om aandacht voor de migratie van doseringen en de mapping tussen beide modellen. Dit is belangrijk, aangezien MP9-systemen tijdens de transitiefase ook nog berichten via EDIFACT moeten ontvangen of versturen naar systemen die nog niet kunnen uitwisselen via MP9. De actie tot nadere uitwerking hiervan is opgenomen in BITS, zie voor de actuele status: https://bits.nictiz.nl/browse/MP-644.

Na het bespreken van de doseerinstructies, verschuiven we nu de focus naar een ander cruciaal aandachtspunt tijdens de transitiefase: doseerverlagingen.

==Doseerverlagingen==
Doseerverlagingen worden binnen een MP9-AIS ingevoerd als nieuwe TA in het eigen systeem. Echter, het AIS past een eerdere MP6.12-verstrekking niet aan en genereert ook geen nieuwe ‘nep’-MP6.12-verstrekking. Als gevolg hiervan ontvangt een MP6.12-systeem bij raadpleging alleen de initiële MP6.12-verstrekking,die de doseerverlaging uit de meest recente MA en TA niet bevat. Dit komt overeen met de informatie die het systeem ontving vóór de introductie van MP9.

Een MP9-AIS kan echter anders opereren. Het is mogelijk dat het AIS de MP6.12-verstrekking niet als zodanig vastlegt in het eigen systeem. Het AIS genereert de MP6.12-verstrekking op het moment van raadplegen, op basis van de geldige TA(‘s) op de datum en tijd van de verstrekking. Dit zorgt ervoor dat een reeds gedane MP6.12-verstrekking achteraf inhoudelijk verandert, wat niet is toegestaan in MP6.12.

In het geval dat een EVS nog moet migreren naar MP9, terwijl het AIS al wel MP9 heeft geïmplementeerd, kan het volgende scenario zich voordoen bij een doseerverlaging. Het MP9-AIS heeft een TA aangemaakt op basis van een MP6.12-vooraankondiging. Vervolgens registreert het EVS een doseerverlaging. Omdat er geen nieuwe verstrekking nodig is, ontvangt het AIS geen MP6.12-vooraankondiging met betrekking tot deze verlaagde dosis. Zodra het EVS echter de overstap maakt naar MP9, kan het AIS de MA met verlaagde dosis raadplegen. In dit geval zal de TA een dosering bevatten die niet overeenkomt met de dosering in de MA. Desondanks mag deze TA wel worden opgenomen in de MBH van de MA.

Met een goed begrip van doseerverlagingen, is het tijd om te kijken naar bijzondere situaties die tijdens de migratie naar MP9 kunnen ontstaan.

==Bijzondere situaties==
===Combinatiepreparaten===
Combinatiepreparaten zijn geneesmiddelen waarin werkzame stoffen zijn gecombineerd, terwijl deze stoffen ook afzonderlijk verkrijgbaar zijn als losse geneesmiddelen. Voorbeelden hiervan zijn Exforge HCT of Atozet. Deze combinatiepreparaten kunnen vervangen worden door het gebruik van respectievelijk twee of drie losse geneesmiddelen.

Een voorschrijver kan ervoor kiezen om een dergelijk combinatiepreparaat voor te schrijven met een MA voor één geneesmiddel. Echter, in het vervolg van het medicatieproces kan het voorkomen dat niet het combinatiepreparaat, maar juist de afzonderlijke middelen geleverd worden. Dit kan verschillende redenen hebben, zoals financiële (het combinatiepreparaat is te duur) of logistieke (het combinatiepreparaat zit niet in het assortiment of is niet op voorraad). Dit kan bijvoorbeeld voorkomen in een openbare apotheek, maar kan ook wanneer een patiënt wordt opgenomen in of juist ontslagen uit een instelling. In dergelijke gevallen ontstaan er feitelijk meerdere TA’s met elk een eigen geneesmiddel in dezelfde MBH. Dit kan echter worden afgehandeld volgens de standaard MP9-regels.

Zowel in de transitiefase als bij migratie kunnen specifieke uitdagingen ontstaan die vragen om aanvullende afspraken. Deze worden nader toegelicht in de volgende secties.

====Transitiefase====
Deze passage beschrijft een situatie met combinatiepreparaten tijdens de transitiefase die speciale aandacht vereist. Dit komt doordat systemen die nog niet zijn overgestapt naar MP9 informatie uitwisselen met systemen die dat wel hebben gedaan. Een praktijkvoorbeeld verduidelijkt dit:

''Stel, een MBH genaamd “MBH-1” is gestart voor een combinatiepreparaat X door MP9-EVS “ABC”. Dit EVS heeft een MA heeft voor bijvoorbeeld een maand. Later besluit een huisarts om dit recept te herhalen. Deze huisarts heeft echter nog geen MP9-systeem en stuurt vanuit EVS “DEF” een EDIFACT-voorschrift naar MP9-AIS “GHI”. Dit AIS herkent dat het om dezelfde MBH “MBH-1” gaat en splitst het preparaat op in middel XY en middel XZ, wat resulteert in twee parallelle TA’s binnen dezelfde MBH. Als een derde voorschrijver later de huidige situatie van deze MBH raadpleegt, ontvangt deze geen actieve MA (die was immers ‘ooit’ afgelopen na een maand), maar wel twee actieve, parallelle TA’s voor middel XY en middel XZ.''

Een MBH vertegenwoordigt één (uitklapbare) regel op een medicatieoverzicht. Eventuele parallelle TA’s die hieraan gekoppeld zijn, kunnen gezamenlijk worden weergegeven onder die regel. Zo kun je deze bijvoorbeeld zien bij het uitklappen. Een voorschrijver stopt of wijzigt per MBH en niet per individuele TA. In het geval van bovenstaand praktijkvoorbeeld kan het systeem een aanvullende query uitvoeren om de PRK uit het MP9-EVS “ABC” (de MA) te achterhalen. De informatiestandaard MP9 kent hiervoor de queryparameter MBH-id. Hierdoor hoeft het systeem niet álle historische gegevens op te vragen, maar alleen voor die MBH waarin deze specifieke situatie zich voordoet. Het systeem kan deze situatie (geen actieve EVS-bouwsteen en actieve parallelle TA’s) herkennen. Vanaf AORTA 8.3 kunnen systemen dergelijke query’s zelfstandig op het LSP uitvoeren bij het raadplegen van gegevens, zonder dat UZI-pas authenticatie nodig is. In dit geval kan de PRK van de MA toch worden achterhaald en kunnen er wijzigingen of stopzettingen worden doorgevoerd volgens de normale MP9-regels.

Voortbordurend op dit praktijkgeval:

Wanneer het systeem niet in staat is geweest om de MA met het combinatiepreparaat te achterhalen én de voorschrijver zich niet bewust is van het combinatiepreparaat, ontstaat de vraag welk geneesmiddel moet worden opgenomen in de stop-MA. Omdat de voorschrijver twee TA’s ziet met middel XY en XZ, maar een stop-MA slechts één geneesmiddel kan bevatten, ontstaat er een dilemma.
Voor deze praktijksituatie zijn er twee opties om de parallelle TA’s te stoppen:

:1. Een mogelijkheid is om in de stop-MA een ‘magistraal’ geneesmiddel op te nemen met beide ingrediënten, namelijk middel XY en XZ uit de parallelle TA’s. Zelfs als de voorschrijver alleen één van de twee middelen wil stoppen of wijzigen, is de afspraak om:
::*de hele MBH op deze manier te stoppen en;
::*een of meer nieuwe MBH’s te starten met de gewenste eindsituatie voor elk middel.
:2. Een andere mogelijkheid is om in de stop-MA het geneesmiddel van een van de twee TA’s op te nemen. Met de stop-MA worden alsnog beide TA’s gestopt. Beide situaties vereisen een nieuw verstrekkingsverzoek naar de apotheek. Een bijeffect van deze aanpak is dat de apotheker stop-MA’s krijgt én een nieuw VV. De apotheker heeft echter wel inzicht in de voorraad/verstrekkingen van middelen XY en XZ en beschikt over de informatie om dit adequaat te kunnen behandelen. Dit is de beste oplossing voor de medicatieveiligheid.

====Migratie en ontdubbelen====
Na migratie kan een vergelijkbare situatie ontstaan. Stel dat er vóór de migratie een voorschrift was voor combinatiepreparaat X, waarbij de apotheker dit heeft gesplitst in middel XY en XZ. Het migrerende AIS heeft twee mogelijkheden:
# Het AIS heeft een relatie naar het oorspronkelijke voorschrift met bijbehorend PRK (van het combinatiepreparaat).
# Het AIS kent deze relatie niet (meer).

In het eerste geval migreert het AIS verstrekkingen naar TA’s in één generieke MBH. Volgens de afspraken gebruikt het AIS daarbij de PRK van het voorschrift (zie paragraaf [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]]). Hierdoor ontstaan 2 parallelle TA's in één generieke MBH. Als de MA nog niet historisch was bij migratie, krijgt deze een specifieke MBH van het EVS (zie paragraaf [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]]). Vervolgens kunnen er twee MBH’s ontstaan die ontdubbeld kunnen worden volgens de normale afspraken (zie paragraaf [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]]). Een EVS kan de generieke MBH met de parallelle TA’s stoppen middels een stop-MA zoals eerder beschreven. Een AIS kan de generieke MBH stoppen met stop-TA’s volgens de normale MP9-regels. Als de MA wel historisch was, is deze terecht gekomen in dezelfde generieke MBH als die van de TA’s en hoeft er niet ontdubbeld/gestopt te worden.

In het tweede geval maakt het AIS 2 generieke MBH’s met ieder 1 TA. De MA heeft een andere PRK en zal door het EVS in een andere, derde MBH gezet zijn. Na migratie ontstaan dus 3 verschillende MBH’s die conceptueel eigenlijk één MBH hadden moeten zijn. Deze situatie moet door een zorgverlener herkend en ontdubbeld worden volgens de normale afspraken bij migratie/hybride (zie paragraaf [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]]).

====Tot slot====
Het is belangrijk om te erkennen dat, ondanks de mogelijkheden van MP9, er momenten zullen zijn waarop zorgverleners op een andere manier met elkaar moeten communiceren, vooral bij complexe grensgevallen.

===Medicatie voorgeschreven in het buitenland en 'over the counter'-medicatie===
De werkwijze voor de migratie van medicatie voorgeschreven in het buitenland en ‘over the counter’-medicatie (zelfzorgmedicatie) hangt af van twee belangrijke factoren:
# Heeft het middel een PRK of HPK?
::*Als het middel geen PRK of HPK heeft, kan er geen generieke MBH-id worden gegenereerd. Volgens de afspraak wordt voor deze middelen dan een specifieke MBH-id gegenereerd, zelfs als het historische gegevens betreft. Dit geldt voor het AIS, eTDR en PGO.
# Is het geneesmiddel voorgeschreven of is de behandeling overgenomen door een voorschrijver?
::*Als dit niet het geval is, volstaat het vastleggen van MGB.
::*Als de voorschrijver echter verantwoordelijk is voor de behandeling, is het wenselijk om bij migratie een MA aan te maken.

===Magistralen===
Sinds MP6.12.3 is het verplicht om de ingrediënten van magistrale preparaten gestructureerd uit te wisselen via ingrediëntcodes. Helaas blijkt dat systemen deze vereiste niet altijd naleven. In plaats daarvan wordt de samenstelling van magistrale preparaten vaak als vrije tekst uitgewisseld. Als gevolg hiervan voldoen de gemigreerde historische gegevens mogelijk niet aan de eis van gestructureerde en gecodeerde vastlegging van magistrale ingrediënten. Daarom is deze eis in MP9 versoepeld voor gegevens die in het verleden zijn aangemaakt.

===Experimentele medicatie===
''De actie tot nadere uitwerking hiervan is opgenomen in BITS, zie voor de actuele status: https://bits.nictiz.nl/browse/MP-567.''

Na het behandelen van bijzondere situaties, gaan we nu verder met het verkennen van andere belangrijke overwegingen tijdens de implementatie van MP9.

==Patiëntportalen==
Patiëntportalen van XIS’enkunnen patiënten de mogelijkheid bieden om MGB te registreren. Indien het EVS of AIS deze informatie uit het patiëntportaal beschikbaar stelt, zijn de volgende aandachtspunten van belang:
*Het patiëntportaal dient de patiënt in staat te stellen bij de registratie van MGB gebruik te maken van MP9-bouwstenen, zowel afkomstig uit het betreffende EVS of AIS als uit andere XIS’en. Dit helpt om MGB correct te registreren in de MBH van de bijbehorende MA en/of TA.
*Het patiëntportaal dient de patiënt de mogelijkheid te bieden om MGB te registreren via G-Standaard coderingen.

In dit hoofdstuk hebben we de cruciale aandachtspunten besproken die leveranciers moeten overwegen tijdens de transitiefase naar MP9-systemen. Van doseerinstructies tot bijzondere situaties met combinatiepreparaten en magistrale preparaten, elke fase van de migratie vereist gedegen planning en afstemming. Door het begrijpen van de technische verschillen tussen MP9 en eerdere berichtenstromen en het implementeren van passende omzettingsstrategieën, kunnen leveranciers een soepele overgang waarborgen voor zorgverleners en patiënten.

=Aandachtspunten toedieninformatie=
Dit hoofdstuk gaat in op een aantal specifieke situaties en afspraken die gelden voor de eTDR-systemen, zoals het negeren van MP6.12 informatie, het omgaan met digitale en niet-digitale toedieninformatie en het gebruik van maatwerkkoppelingen.

==Negeren van MP6.12 verstrekkingen==
Tijdens de transitiefase kan een MP9-systeem via de transactie ‘raadplegen medicatiegegevens’ medicatiebouwstenen ontvangen van zowel MP9-systemen als van MP6.12-AIS'en, via de [[#term_transformatiedienst|{{term|transformatiedienst}}]] van de infrastructuurleverancier. Omdat MP6.12 verstrekkingen niet alle aspecten van een volledige MP9-TA bevatten, is het niet mogelijk om MP6.12-informatie te integreren met MP9-informatie op een toedienlijst. Zodra een eTDR voor een patiënt overgaat naar MP9, worden de vertaalde MP6.12 verstrekkingen die via het LSP beschikbaar zijn genegeerd.

Het negeren van de vertaalde MP6.12 verstrekkingen is gebaseerd op de HL7:id/@root. Een voorbeeld van de root oid is: concat('1.3.6.1.4.1.58606.1.', @root). Dit betekent dat een TA/id/@root die begint met 1.3.6.1.4.1.58606.1. is geconverteerd vanuit MP6.12.

Na het behandelen van het negeren van MP6.12 verstrekkingen, richt dit hoofdstuk zich nu op het onderscheid tussen digitale en niet-digitale toedieninformatie binnen het toedienproces.

==Digitale en niet-digitale toedieninformatie==
Wanneer de apotheek (WPDK) de overstap maakt naar MP9, kan het bijbehorende eTDR voor die patiënt ook overgaan naar MP9. Echter, het kan voorkomen dat de patiënt medicatie ontvangt vanuit een andere apotheek. Dit kan bijvoorbeeld medicatie betreffen die is verstrekt door de poliklinische apotheek of tijdens de avond-, nacht- en weekenddienst (ANW) door de dienstapotheek. Het kan zijn dat deze apotheek nog niet is overgestapt naar MP9. Alleen als de apotheek (WPDK) de volledige verantwoordelijkheid voor de verstrekte medicatie overneemt, kan deze een MP9-TA aanmaken die door het eTDR kan worden gebruikt voor de toedienlijst.

Deze werkwijze kan resulteren in de beschikbaarheid van zowel digitale als niet-digitale toedieninformatie voor de toediener. Het kan echter ook voorkomen dat er helemaal geen digitale toedieninformatie beschikbaar is voor de toediener.

===Geen digitale toedieninformatie===
In bepaalde situaties kan het gebeuren dat de toediener niet over digitale toedieninformatie (MA/TA) beschikt. Wanneer er geen digitale toedieninformatie beschikbaar is, kunnen medicatietoedieningen alsnog digitaal worden geregistreerd. Deze medicatietoedieningen starten dan een nieuwe MBH - er is immers geen MA of TA beschikbaar – met een specifieke MBH-id. Medicatietoedieningen die niet op MP9-informatie zijn gebaseerd maar wel bij hetzelfde voorschrift horen, worden idealiter in dezelfde specifieke MBH geregistreerd.

Een voorbeeld illustreert een situatie waarin deze werkwijze van toepassing is.
''Stel, er is een EVS dat een MP6.12-voorschrift stuurt naar een AIS dat nog niet is overgestapt naar MP9. Dit AIS is een andere apotheek dan de apotheek WPDK. Het AIS verstrekt de medicatie en levert een MP6.12 verstrekking op. De apotheek WPDK werkt met een MP9-systeem. Hoewel de MP6.12 verstrekking raadpleegbaar is voor de apotheek WPDK via de transformatiedienst, zal het eTDR deze vertaalde MP6.12 verstrekkingen negeren Er is dan geen digitale toedieninformatie beschikbaar voor het eTDR. De toediener zal de medicatie toedienen op basis van niet-digitale informatie.''

[[Bestand:Voorbeeld situatie geen digitale toedieninformatie.png|miniatuur|geen|x300px|Figuur 10. Schematische weergave van de situatie waarbij de toedienorganistatie, in de hybride situatie, niet over digitale toedieninformatie (MA/TA) beschikt.]]

===Digitale en niet-digitale toedieninformatie===
In sommige situaties kan het voorkomen dat de toediener beschikt over zowel digitale als niet-digitale toedieninformatie. Tijdens de hybride situatie wordt deels met MP9 gewerkt en blijft de huidige werkwijze (papieren toedienlijst, telefonisch contact tussen zorgverleners, enzovoort) deels behouden. Als er digitale en niet-digitale toedieninformatie beschikbaar is, worden de medicatietoedieningen bij voorkeur geregistreerd op basis van de digitale toedieninformatie (MA/TA).

In het volgende voorbeeld wordt een situatie geschetst waarin deze werkwijze wordt toegepast.
''In deze situatie is er een EVS dat een MP9 MA beschikbaar maakt. Daarnaast stuurt het EVS een voorschrift aan een AIS dat nog niet is overgestapt naar MP9. Het gaat in deze situatie om een andere apotheek dan de apotheek WPDK. Dit AIS verstrekt de medicatie en stelt een MP6.12 verstrekking beschikbaar. De apotheek WPDK betreft een MP9 systeem. De MP6.12 verstrekking is door de transformatiedienst raadpleegbaar voor de apotheek WPDK. Daarnaast ontvangt de apotheek WPDK een MP9 MA vanuit het EVS. Het eTDR zal de vertaalde MP6.12 verstrekkingen negeren maar ontvangt wel een MP9 MA bij het raadplegen van medicatiegegevens. Tenzij de apotheek WPDK de volledige verantwoordelijkheid voor de verstrekte medicatie overneemt en een TA aanmaakt is er voor het eTDR alleen een MP9 MA digitaal beschikbaar. Daarnaast kan het zijn dat de toediener beschikt over niet digitale toedieninformatie vanuit de apotheek die nog niet overgestapt is naar MP9.''

[[Bestand:Voorbeeld situatie digitale en niet-digitale toedieninformatie.png|miniatuur|geen|x315px|Figuur 11. Schematische weergave van de situatie waarbij de toedienorganistatie, in de hybride situatie, over digitale en niet-digitale toedieninformatie beschikt.]]

Terwijl we nu begrijpen hoe in het toedienproces omgegaan wordt met digitale en niet-digitale toedieninformatie, kijken we nu naar de impact van maatwerkkoppelingen op de eTDR systemen.

==Maatwerkkoppelingen voor eTDR's==
In de praktijk worden verschillende maatwerkkoppeling gebruikt tussen eTDR’s en andere XIS’en. De hybride situatie kan invloed hebben op deze maatwerkkoppelingen. Deze paragraaf beschrijft de afspraken over twee specifieke maatwerkkoppelingen.

===Maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9===
In de huidige situatie bestaan er maatwerkkoppelingen tussen eTDR’s en andere XIS’en. Als het XIS dat de toedieninformatie via de maatwerkkoppeling aanlevert aan het eTDR overgestapt is naar MP9 kan het zijn dat er sprake is van een maatwerkkoppeling gebaseerd op het MP9 datamodel. Er is afgesproken dat leveranciers vrij zijn om in een dergelijke maatwerkkoppeling al dan niet een MBH-id op te nemen. Als er in de maatwerkkoppeling een MBH-id wordt meegegeven, moet het eTDR deze gebruiken bij de registratie van medicatietoedieningen.

===Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema===
In de huidige situatie bestaan er maatwerkkoppelingen tussen eTDR’s en TRIS’en. Het TRIS stuurt een tromboseschema naar het eTDR of stelt deze beschikbaar.
Totdat er in MP9 een MA en WDS beschikbaar zijn, zal het eTDR / de toediener het tromboseschema op de gebruikelijke wijze ontvangen. Dit kan gebeuren via een maatwerkkoppeling of op een niet-digitale manier.
Wanneer het eTDR een tromboseschema ontvangt via een maatwerkkoppeling en er tegelijkertijd MP9-gegevens beschikbaar zijn(MA/TA), worden het tromboseschema en de MP9 gegevens samengevoegd. De samenvoeging kan worden uitgevoerd op basis van het Burgerservicenummer (BSN) en het geneesmiddel. Medicatietoedieningen kunnen worden geregistreerd onder de MA en/of TA. Hierbij worden de uitgangspunten voor het toekennen van een MBH-id vanuit een eTDR gevolgd, zoals beschreven in paragraaf 3.3.2.
Om het tromboseschema samen te voegen met MP9-gegevens, moeten de geneesmiddelcodes van het TRIS worden gekoppeld aan de codes zoals gebruikt in MP9. Aangezien TRIS’en momenteel nog niet met de G-standaard werken, verschillen deze geneesmiddelcodes van die in MP9. Het is de verantwoordelijkheid van de leveranciers om de eventueel benodigde koppeltabellen te maken, gebruiken en onderhouden.
Het eTDR bepaalt tot welk moment een maatwerkkoppeling nodig is voor de doseerinformatie vanuit de trombosedienst. Op het moment dat het eTDR zowel een MP9-WDS als informatie via de maatwerkkoppeling ontvangt van dezelfde bron-TRIS, kan het eTDR aangeven dat de maatwerkkoppeling voor die patiënt niet langer nodig is.

Concluderend biedt dit hoofdstuk inzicht in essentiële aspecten van toedieninformatie voor eTDR-systemen tijdens de transitie naar MP9. Door het negeren van MP6.12 verstrekkingen, de variabiliteit tussen digitale en niet-digitale toedieninformatie, en de flexibele omgang met maatwerkkoppelingen, kunnen leveranciers effectief MP9 implementeren voor het toedienproces.

=Bijlage: Verrijken EDIFACT id en vullen MP6.12 prescription/id en MP6.12 vooraankondiging-id=
Zoals aangegeven in het hoofdstuk [[#Achtergrond|Achtergrond]] is het van belang om duplicate MBH’s betrouwbaar te kunnen ontdubbelen. Het ontdubbelen is het meest betrouwbaar wanneer er gebruik wordt gemaakt van unieke identificaties. Relaties vastleggen tussen EDIFACT-, MP6.12- en MP9-informatie helpt (geautomatiseerde) ontdubbeling en reconciliatie. Dit vermindert de administratieve lasten voor zorgverleners met betrekking tot het krijgen van een actueel medicatiedossier. Hieronder volgen gedetailleerde uitleg en richtlijnen voor het verrijken van het EDIFACT-id en het vullen van de relatie naar het voorschrift in de MP6.12-verstrekkingen en de MP6.12 vooraankondiging.

==Huidige situatie==
De huidige situatie is als volgt: een voorschrijver stuurt één of meer voorschriften via EDIFACT naar de apotheker met een MEDREC-AAN (aanvraag-) bericht. Nadat de apotheker het medicijn heeft verstrekt, stuurt hij een MEDREC-AFL (aflever-) bericht naar de huisarts van de patiënt, waarin indien mogelijk een verwijzing naar de voorschrift-ID’s van het MEDREC-AAN bericht wordt opgenomen. De huisarts ontvangt op deze manier ook AFL-berichten voor door specialisten voorgeschreven medicatie. Echter, deze AFL-berichten hebben géén relatie naar een MP6.12-vooraankondiging.

De huisarts kan aan de hand van het al dan niet aanwezige voorschrift-id bepalen of het een aflevering van een eigen voorschrift betreft of van een andere voorschrijver. Deze koppeling is niet afhankelijk van het medicament, waardoor het ook mogelijk is wanneer de apotheker iets anders aflevert dan voorgeschreven.

Om de effectiviteit van ontdubbeling en reconciliatie te verbeteren, is het belangrijk om de huidige situatie te begrijpen waarbij voorschrift- en afleverberichten via EDIFACT worden uitgewisseld. Daarnaast streven we naar een situatie waarin identificaties consistent gematcht worden tussen EDIFACT, MP6.12 en MP9.

==Gewenste situatie en uitgangspunten==
De gewenste situatie is om ontdubbelen en reconciliatie zoveel mogelijk te vergemakkelijken, zelfs met eerdere versies van de standaard zoals EDIFACT en MP6.12, door identificaties te matchen. Het vermijden van aanpassingen aan (legacy) EDIFACT-implementaties die dit proces verder kunnen vereenvoudigen, is echter van cruciaal belang.

In principe bevatten verstrekkingen altijd een verwijzing naar de identificatie van het bijbehorende voorschrift, ongeacht of deze beide in hetzelfde berichtformaat zijn verstuurd.

===MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift===
Om goede relaties te kunnen leggen, moet de referentie van de verstrekking naar het voorschrift ook gevuld worden in de berichten. Ervaring uit de praktijk leert dat niet alle MP6.12-verstrekkingsberichten een referentie naar de MP6.12-vooraankondiging hebben. Een MP6.12-vooraankondiging bevat een prescription/id. Dit [[#term_prescription/id|{{term|prescription/id}}]] moet verplicht opgenomen worden in de MP6.12-verstrekking.

Na migratie van een EVS naar MP9 wordt bij het verzenden van een MP6.12 vooraankondiging het prescription/id gevuld met het id van de MA en, indien mogelijk, de id van de VV.
De opbouw van de MP6.12 vooraankondiging-id is als volgt:

* in de prescription-id een @root met de oid van de MA, geprefixt met ‘1.3.6.1.4.1.58606.1.3.’
* in de extension een unieke identifier, opgebouwd als volgt:
**de MA-id @extension
** een '!'
**een string om de identifier uniek te maken. Als de totale lengte binnen de 64 karakters (AORTA-restrictie) blijft, kan dit een VV-id @extension zijn. Als de lengte de 64 karakters overschrijdt (bijvoorbeeld wanneer beide extensions een uuid bevatten), kan een volgnummer of een datum/tijd worden gebruikt. De eis blijft dat deze identifier eeuwig wereldwijd uniek moet zijn.

<references/>

===Verrijkt EDIFACT-id===
Wanneer het voorschrift via EDIFACT is ontvangen, kan het zijn dat de referentie tussen voorschrift en verstrekking niet is ingevuld. De EDIFACT-identificatie is niet wereldwijd uniek, maar alleen uniek binnen een organisatie. Bovendien kan deze identificatie niet rechtstreeks worden gebruikt in MP9- of MP6.12-berichten vanwege het ontbreken van ondersteuning voor de OID-systematiek in EDIFACT. Het EDIFACT-id veld heeft een maximale lengte van 35 posities, wat te beperkt is voor het invoeren van een volledige OID. De overeengekomen methode om het EDIFACT-id te [[#term_verrijkt id|{{term|‘verrijken’}}]] voor gebruik in HL7v3 / FHIR communicatie kan als volgt worden samengevat:
*Een vaste OID-root, vastgesteld door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1.
*Een OID-extension die bestaat uit de AGB-code van de verzender en het id van het EDIFACT-voorschrift, gescheiden door een pipe separator.
**Het voorschrift-id wordt verkregen uit het EDIFACT S05 LIN segment.
**De AGB-code van de verzender wordt verkregen uit het EDIFACT S01 NAD+MS segment.

====Voorbeeld 1====
De AGB-code van de verzender wordt gehaald uit het S01 NAD+MS segment.

<syntaxhighlight lang="text">
S01+1'
NAD+MS+01023456:CGP:VEK++Cerelio Tertius'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
S01+2'
NAD+MR+02000456:PHA:VEK++gezondheidszorgwerkers 102'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
NAD+MS+01023456:CGP:VEK++Cerelio Tertius'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'</syntaxhighlight>

In dit voorbeeld is dat <syntaxhighlight lang="text">01023456</syntaxhighlight>

Het id van het voorschrift wordt gehaald uit het S05 LIN segment.
<syntaxhighlight lang="text">
S05+1'
LIN+1+AAN+728999::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00008079:PRK:ZI:DICLOFENAC-NATRIUM TABLET MSR 50MG'
QTY+46:42+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220217:102'
S07+1'
DSG+X+3:WCIA25G:NHG:3'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'</syntaxhighlight>

In dit voorbeeld is dat <syntaxhighlight lang="text">728999 </syntaxhighlight>

De volledige OID extension wordt dan: <syntaxhighlight lang="text">01023456|728999</syntaxhighlight>

====Voorbeeld 2====
<syntaxhighlight lang="text">
UNB+UNOC:1+01023456+0456+220203:1232+0'
UNH+0+MEDREC:3:2:OZ:REC32H+MEDREC_3_2_OZ_REC32H'
BGM+REC:MF:CSI:OMNIHIS'
DTM+137:202202031232:203'
S01+1'
NAD+MS+01023456:CGP:VEK++Cerelio Tertius'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
S01+2'
NAD+MR+02000456:PHA:VEK++gezondheidszorgwerkers 102'
ADR+WO+1:Kosterijland 70+Bunnik+3981AJ'
S02+1'
RFF+ROI:728999'
S03+1'
PNA+PAT+69::999999837:PCL:LOC+++NAN:Aardoom+NVV:D.*+NVN:+NEA:+NEV:'
ADR+HO+1:Ademdstraat:10*+DEMOSTAD+9999ZA'
DTM+329:19610529:102'
PDI+2'
S05+1'
LIN+1+AAN+728999::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00008079:PRK:ZI:DICLOFENAC-NATRIUM TABLET MSR 50MG'
QTY+46:42+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220217:102'
S07+1'
DSG+X+3:WCIA25G:NHG:3'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'
S05+2' LIN+2+AAN+729000::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00067903:PRK:ZI:PARACETAMOL TABLET 500MG'
QTY+46:20+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220223:102'
S07+1'
DSG+X+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'
FTX+DOS+++Dit is extra tekst bij paracetamol'
S05+3'
LIN+3+AAN+729001::PRF:LOC'
RFF+G1:01023456'
CLI+MED+00000353:PRK:ZI:OXAZEPAM TABLET 10MG'
QTY+46:30+245:THE002:ZI:STUK'
DTM+7:20220203:102'
DTM+36:20220211:102'
S07+1'
DSG+X+4:WCIA25G:NHG:4'
DSG+T+19:WCIA25G:NHG:per dag'
DSG+Y+1:WCIA25G:NHG:1'
DSG+A+100:WCIA25G:NHG:tablet'
FTX+DOS+++ '
UNT+55+0'
UNZ+1+0'</syntaxhighlight>

Dit voorbeeldbericht bevat 3 voorschriften. De verrijkte EDIFACT id's zien er in XML zo uit:
*voor Diclofenac: <syntaxhighlight lang="xml"><id root="2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1" extension="01023456|728999"/></syntaxhighlight>
*voor Paracetamol: <syntaxhighlight lang="xml"><id root="2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1" extension="01023456|729000"/></syntaxhighlight>
*voor Oxazepam: <syntaxhighlight lang="xml"><id root="2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1" extension="01023456|729001"/></syntaxhighlight>

In de gewenste situatie streven we ernaar om ontdubbeling te vergemakkelijken door goede relaties te leggen tussen EDIFACT-, MP6.12- en MP9-informatie. Dit heeft directe impact op XIS-leveranciers, die moeten zorgen dat alle systemen correct zijn geconfigureerd om deze relaties te ondersteunen.

==Impact voor de XIS-leveranciers==
===AIS===
Het is belangrijk om het MP6.12-verstrekking/prescription id correct in te vullen: te weten met het prescription/id uit de MP6.12-vooraankondiging. Bij een EDIFACT-voorschrift gebruikt het AIS hiervoor het verrijkt EDIFACT-id.

===Alle systemen===
Zie het overzicht van identificaties in de paragraaf [[#Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9|Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9]]:
*Gebruik dit overzicht bij migratie om relaties in MP9-bouwstenen te leggen.
*Herken en maak gebruik van deze identificaties om te consolideren én gebruikers te ondersteunen bij het reconciliëren, bijvoorbeeld door de medicatie-informatie te ordenen bij de juiste MBH.

Het verrijken van EDIFACT-id's en het vullen van MP6.12-voorschrift-id's zijn essentieel voor het ondersteunen van reconciliatie in de hybride situatie. Door consistente identificatiemechanismen te implementeren, kunnen zorgverleners makkelijker een medicatiedossiers opbouwen en worden de administratieve lasten verminderd. XIS-leveranciers spelen een cruciale rol in het ondersteunen van deze processen door ervoor te zorgen dat hun systemen deze identificaties correct verwerken en integreren.

=Bijlage: Early adopters van MP9=
Op dit moment zijn er verschillende systemen die al informatie uitwisselen via MP9 (versie MP9.0.7). Dit hoofdstuk belicht de ‘early adopters’ van MP9. Deze early adopters zijn aangesloten op specifieke aspecten van MP9 vanuit verschillende trajecten. Als gevolg daarvan passen sommige early adopters de MBH-id al toe, terwijl anderen dit nog níét doen.

'''Early adopters MP9 met (mogelijk) MBH-id'''
In MP9.07 bestaat er geen generieke MBH-id. Als een early adopter van MP9 al medicatiebouwstenen met een MBH-id beschikbaar heeft gesteld, zijn dit altijd specifieke MBH-id’s. Deze medicatiebouwstenen kunnen dus worden beschouwd als volwaardige MP9-informatie.

Dergelijke early adopters bestaan bij de informatiestandaard BgZ, het programma VIPP GGZ (VIPP 3), de informatiestandaard Ketenzorg en MedMij.

*'''VIPP GGZ:''' Bij het programma VIPP GGZ (VIPP 3) worden MBH-id’s gebruikt, wat de overgang naar MP9 3.0.0 (of latere versie) waarschijnlijk probleemloos maakt, omdat het programma gericht was op EVS’en.
*'''BgZ:''' Bij de BgZ is het waarschijnlijk dat er nog geen gebruik gemaakt is van MBH-id’s.
*'''Ketenzorg:''' Voor ketenzorg geldt dat de MBH-id geen vereiste is én waarschijnlijk nog niet wordt ondersteund.
*'''MedMij:'''
**''' Dienstverlener zorgaanbieder (DVA-)BgZ en DVA-huisartsgegevens:''' Bij de DVA-BgZ en DVA-huisartsgegevens is het onwaarschijnlijk dat er al MBH-id’s zijn gegenereerd, gezien dit geen onderdeel was van de kwalificatie.
**''' DVA-verstrekkingenvertalingen:''' Bij DVA-verstrekkingenvertalingen worden MBH-id’s momenteel gevuld met MP6.12-verstrekking id’s, met als doel een relatie te leggen tussen de TA en MVE. Deze id is niet geschikt voor MP9 3.0.0 (of latere release), dus deze partijen kunnen beschouwd worden als early adopters van MP9, zonder MBH-id.

'''Early adopters MP9 zonder MBH-id'''
MP9-informatie zonder MBH-id kan in veel gevallen worden genegeerd, vooral als deze informatie al beschikbaar is via een andere route, zoals MP6.12. In sommige gevallen kan een systeem ervoor kiezen om informatie uit deze bron weer te geven aan de gebruiker, maar er vindt geen reconciliatie plaats op basis van id of PRK.

De variatie onder early adopters van MP9 in het gebruik van de MBH-id illustreert de diversiteit en complexiteit van de implementatie van deze nieuwe standaard binnen de gezondheidszorg. Terwijl sommige systemen al profiteren van de voordelen van gestandaardiseerde medicatie-identificatie, blijft voor anderen de integratie van deze id een uitdaging. De voortdurende ontwikkeling en adoptie van MP9 zullen naar verwachting bijdragen aan een meer uniforme en efficiënte informatie-uitwisseling in de toekomst.

=Bijlage: Afkortingen en definities=
Deze bijlage biedt een uitgebreide lijst van afkortingen en definities die cruciaal zijn voor een goed begrip van de context en uitdagingen die komen kijken bij de implementatie van MP9. Het begrijpen van deze termen is essentieel voor het correct interpreteren en toepassen van de afspraken in de praktijk.

'''Afkortingen'''
*AIS: apotheekinformatiesysteem
*eTDR: elektronisch toedienregistratiesysteem
*EVS: elektronisch voorschrijfsysteem
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen MA: medicatieafspraak]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Medicamenteuze_behandeling MBH: medicamenteuze behandeling]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen MGB: medicatiegebruik]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen MVE: medicatieverstrekking]
*PGO: persoonlijke gezondheidsomgeving
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen TA: toedieningsafspraak]
*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:V3.0.0-beta_Ontwerp_medicatieproces_9#Therapeutische_en_logistieke_bouwstenen VV: verstrekkingsverzoek]

'''Definities'''
*{{term|Actuele medicatie}}: Medicatie waarvan de stopdatum nog niet is verstreken, op een bepaald moment. Dit omvat zowel huidige (waarvan de huidige datum tussen tussen start- en stopdatum ligt) als toekomstige (waarvan de huidige datum vóór de startdatum ligt) medicatie.
*{{term|(actief beschikbaarstellen}}: Het proces waarbij een systeem zijn eigen MP9-gegevens ter beschikking stelt voor raadpleging door andere systemen en/of het versturen van deze gegevens naar andere systemen.
*{{term|Co-existentie}}: De situatie waarin binnen de keten de noodzaak bestaat tot het uitwisselen van gegevens in meerdere standaarden.
*{{term|Consolideren}}: Het proces waarbij het informatiesysteem beschikbare medicatiegegevens samenvoegt met ontvangen gegevens uit verschillende bronnen. Het doel is om een enkel, uniform en coherent medicatiedossier op te bouwen.
*{{term|Generieke MBH-id}}: De generieke MBH-id wordt gegeneerd op een zodanige manier dat systemen onafhankelijk van elkaar dezelfde identificatie kunnen maken voor medicatiebouwstenen met dezelfde prescriptiecode (PRK) of, als de PRK niet bekend is, de handelsproductcode (HPK). De generieke MBH-id gebaseerd op PRK bestaat uit een algemene OID-root genaamd ‘generiekeMBHIdPRK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2), samen met de PRK in de OID-extension. De generieke MBH-id gebaseerd op HPK bestaat uit een algemene OID-root genaamd ‘generiekeMBHIdHPK’ (uitgegeven door Nictiz: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.3), samen met de HPK in de OID-extension. Een generieke MBH-id is uniek binnen een patiënt, maar niet uniek over verschillende patiënten heen. Deze variant van de MBH-id is uitsluitend bedoeld als tijdelijke oplossing tijdens de transitiefase voor bepaalde situaties.
*{{term|Historie van medicatie}}: Medicatie met een einddatum die meer dan twee maanden in het verleden ligt.
*{{term|Hybride situatie}}: De situatie waarbij een systeem (tijdelijk) zowel MP9 als eerdere berichtenstromen ondersteunt om uitwisseling van medicatiegegevens gedurende de transitiefase te kunnen waarborgen.
*{{term|Migreren}}: Het omzetten van de reeds beschikbare medicatiegegevens in een systeem naar een datamodel dat MP9-bouwstenen ondersteunt.
*{{term|MP6.12-TA}}: Uit MP6.12-verstrekking geconverteerde gegevens in een MP9-TA formaat ("jasje").
*{{term|Raadplegen}}: Het proces van het opvragen van beschikbare medicatiegegevens, zowel gegevens die conform de MP9-standaard zijn als gegevens met het MP6.12-formaat. (raadplegen en reconciliëren zijn nauw aan elkaar verwant en vormen samen met het gesprek met de patiënt/ cliënt een onderdeel van de verificatie).
*{{term|Recent gestopte medicatie}}: Medicatie die in de afgelopen twee maanden is geëindigd of gestopt.
*{{term|Reconciliëren}}: het samenbrengen en ontdubbelen van beschikbare gegevens met de ontvangen gegevens. Dit omvat het vergelijken van informatie uit verschillende bronnen om eventuele discrepanties of tegenstrijdigheden te identificeren en op te lossen. Dit proces kan menselijke interventie of beoordeling vereisen om een overzichtelijk en accuraat medicatiedossier op te bouwen.
*{{term|Specifieke MBH-id}}: Een specifieke MBH-id is wereldwijd en eeuwig uniek. In de MP9-standaard is de MBH-id beschreven als specifiek. Deze MBH-id bevat een OID-root en -extensie, waarbij de root een OID voor een uniek ‘identificatiesysteem’ van elke uitgevende organisatie bevat, terwijl de extensie een unieke string binnen dat systeem bevat. Bij migratie wijst het EVS specifieke MBH-id’s toe aan alle actuele en recent gestopte MP9-bouwstenen. Systemen behalve het EVS genereren over het algemeen geen specifieke MBH-id’s aan, maar gebruiken ontvangen specifieke MBH-id’s van het EVS indien beschikbaar.
*{{term|Transformatiedienst}}: De transformatiedienst wordt aangeboden door de infrastructuurleverancier bij het raadplegen van medicatiegegevens via MP9 op het Landelijk Schakelpunt (LSP). Deze dienst converteert MP6.12-verstrekkingen vanuit MP6.12-AIS'en naar een MP9-TA formaat. Dit betekent dat bij een MP9-query van andere MP9-systemen het MP9-systeem de MP9-bouwstenen ontvangt zoals in een volledige MP9-situatie, en dat vanuit MP6.12-AIS'en de geconverteerde gegevens (MP6.12-TA's) beschikbaar zijn.
*{{term|Transitie}}: Het proces van migreren en co-existentie dat uiteindelijk leidt tot de brede gegevensuitwisseling via MP9.
*{{term|Transitiefase}}: De transitiefase, die begint met de migratie van het eerste systeem, omvat de periode waarin systemen de informatiestandaard MP9 implementeren. Deze fase eindigt wanneer alle systemen volledig overgestapt zijn naar MP9.
*{{term|Prescription/id in MP6.12-verstrekking}}: Dit is de identificatie van het voorschrift waarop de MP6.12-verstrekking is gebaseerd. De prescription/id kan verschillende typen waarden hebben, afhankelijk van het type voorschrift dat de basis vormde voor deze verstrekking: MP6.12-vooraankondiging id (indien MP6.12), ‘verrijkt’ EDIFACT id (indien EDIFACT) of MA id (indien MP9). Deze identificatie kan worden gebruikt om relaties te leggen van MP6.12-verstrekkingen naar het voorschrift of vanuit MP9-bouwstenen naar de MP6.12-berichtenstroom.
*{{term|‘Verrijkt’ EDIFACT id}}: Een EDIFACT-id is niet wereldwijd uniek en is geen OID, waardoor het niet zonder meer in een prescription/id van MP6.12 kan worden gebruikt. Om deze id uniek te maken, kan een ‘verrijkt’ EDIFACT-id worden samengestekd. Hierbij wordt een vaste OID-root gebruikt, samen met een OID-extension die bestaat uit het EDIFACT-id en de organisatie-id (hash).

=Bijlage: Documenthistorie en beheerproces=
De wijzigingenhistorie van de implementatiehandleiding wordt bijgehouden in deze bijlage.
Wijzigingsverzoeken worden geregistreerd binnen het project Medicatieproces, onder epic MP-431 Hybride situatie, zie [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-431 filter Project = MP AND “Epic Link” = MP-431]. Elk van deze wijzigingsverzoeken wordt gerelateerd aan [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-431 epic MP-431 Hybride situatie].
De releasenotes verwijzen naar deze wijzigingsverzoeken.

In de transitiefase zijn er aandachtspunten voor de gebruikersondersteuning om te komen tot een overzichtelijk medicatiedossier. Deze aandachtspunten zijn terug te vinden binnen het project Medicatieproces, onder epic MP-693 Aandachtspunten gebruikersondersteuning, zie [https://bits.nictiz.nl/issues/?jql=%22Epic%20Link%22%20%3D%20MP-693 filter Project = MP AND "Epic Link" = MP-693]. Elk van deze de wijzigingsverzoeken wordt gerelateerd aan epic [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-693 MP-693 Aandachtspunten gebruikersondersteuning].

{{anchor|tabel 5}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
!style="text-align:left;"|Versie
!style="text-align:left;"|Datum
!style="text-align:left;"|Releasenotes
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 5
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 4 juli 2024
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 07 maart 2024 van werkstroom Migratie/hybride situatie
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1422 MP-1422] Toegevoegd: toekennen van een MBH-id vanuit een eTDR (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1423 MP-1423] Gewijzigd en toegevoegd: stappen van migratie tot implementatie van MP9 in een eTDR (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1424 MP-1424] Toegevoegd: Vertaalde MP6.12 verstrekkingen negeren (zie [[#Verwerken en matchen van medicatiegegevens|Verwerken en matchen van medicatiegegevens]] en [[#Negeren van MP6.12 verstrekkingen|Negeren van MP6.12 verstrekkingen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1434 MP-1434] Toegevoegd: eTDR kan een relatie leggen tussen medicatiegegevens (MA en TA) (zie [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1434 MP-1434] Toegevoegd: eTDR kan geen relatie leggen tussen medicatiegegevens (MA en TA) (zie [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1434 MP-1446] Toegevoegd: Contextcode op WDS bij signaalfunctie LSP mogelijk (zie [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1452 MP-1452] Deels toegevoegd: eTDR in ziekenhuissetting (zie [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1454 MP-1454] Toegevoegd: Het eTDR consolideert medicatiegegevens waar mogelijk (zie [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1456 MP-1456] Toegevoegd: Opbouw MP6.12 vooraankondiging-id door MP9 systemen (zie [[#Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9|Samenhang van identificaties in EDIFACT, MP6.12 en MP9]] en [[#MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift|MP6.12: relatie leggen vanuit verstrekking naar voorschrift]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1472 MP-1472] Toegevoegd: Geen digitale toedieninformatie (zie [[#Geen digitale toedieninformatie|Geen digitale toedieninformatie]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1473 MP-1473] Toegevoegd: Digitale en niet-digitale toedieninformatie (zie [[#Digitale en niet-digitale toedieninformatie|Digitale en niet-digitale toedieninformatie]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1508 MP-1508] Toegevoegd: Stappen van migratie tot implementatie van MP9 in TRIS (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1512 MP-1512] Toegevoegd: Toekennen MBH-id vanuit TRIS (zie [[#EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)|EVS versus andere systemen (AIS, eTDR,TRIS en PGO)]]
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1518 MP-1518] Toegevoegd: eTDR maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9 (zie [[#Maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9|Maatwerkkoppeling gebaseerd op MP9]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1519 MP-1519] Toegevoegd: Abonnement voor AIS op toedienpatiënten (zie [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1521 MP-1521] Toegevoegd: Reconciliatie maar beperkt van toepassing voor trombosedienst (zie [[#TRIS|TRIS]] en [[#Ontdubbelen van MBH's|Ontdubbelen van MBH's]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1523 MP-1523] Toegevoegd: Mapping tabellen om het tromboseschema te koppelen met MP9 gegevens (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1524 MP-1524] Toegevoegd: Tromboseschema koppelen aan MA en TA in ETDR (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1525 MP-1525] Toegevoegd: Maatwerkkoppeling voor tromboseschema (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1527 MP-1527] Toegevoegd: Tot wanneer heeft eTDR maatwerkkoppeling nodig voor tromboseschema (zie [[#Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema|Maatwerkkoppeling voor het tromboseschema]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1544 MP-1544] Toegevoegd: Reconciliatie kan en mag niet door toediener worden gedaan (zie [[#eTDR|eTDR]] en [[#Medicatiegegevens raadplegen|Medicatiegegevens raadplegen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1544 MP-1544] Toegevoegd: Stoppen van parallelle TA's voor combinatiepreparaten in de hybride situatie (zie [[#Transitiefase|Transitiefase]])
* Wijzigingen in documentstructuur en verscheidene tekstuele, niet-inhoudelijke wijzigingen of aanvullingen
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 4
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 3 maart 2023
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 14 februari 2023 van werkstroom Migratie/hybride situatie
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-831 MP-831] Toegevoegd: generieke MBH-id op basis van HPK indien PRK niet bekend is (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-870 MP-870] Toegevoegd: afspraken voor PGO's voor migreren en beschikbaarstellen (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1025 MP-1025] Toegevoegd: afspraken voor PGO's voor specifieke vs. generieke MBH-id (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-1027 MP-1027] en [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-873 MP-873] Toegevoegd: afspraken voor PGO's voor verwerking van medicatiegegevens (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-893 MP-893] en [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-894 MP-894] Toegevoegd: afspraken voor eTDR's voor migreren en beschikbaarstellen (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-895 MP-895] Toegevoegd: afspraken voor eTDR's voor specifieke vs. generieke MBH-id (zie [[#Specifieke en generieke MBH-id|Specifieke en generieke MBH-id]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-872 MP-872] Gewijzigd: bewoordingen bij flowcharts voor verwerking van medicatiegegevens (zie [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren Raadplegen en reconciliëren in de hybride situatie])
* Wijzigingen in documentstructuur en verscheidene tekstuele, niet-inhoudelijke wijzigingen of aanvullingen
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 3
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 4 juli 2022
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 30 mei 2022 van werkstroom Migratie/hybride situatie
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-487 MP-487] Gewijzigd: systemen mogen de medicatiegegevens na migratie direct beschikbaar stellen (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-545 MP-545] Gewijzigd: raadplegen en reconciliëren vinden plaats bij interactie met patiëntdossier (zie [[#Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens|Beschikbaarstellen van gemigreerde medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-704 MP704] Toegevoegd: nadere beschrijving van afspraken omtrent einddatum in medicatiegegevens bij migratie (zie [[#Einddatum in medicatiegegevens|Einddatum in medicatiegegevens]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-703 MP-703] Toegevoegd: werkwijze verwerking van MP6.12-TA's door MP9-systemen (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-705 MP705] Toegevoegd: nadere beschrijving van werkwijze ontdubbeling van MBH's bij TA in andere MBH dan MA (zie [[#Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren|Raadplegen/ontvangen, consolideren en reconciliëren]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-644 MP-644] Toegevoegd: actie voor uitwerking van advies voor NHG Tabel25 doseringen in transitiefase (zie [[#EDIFACT (NHG Tabel25)|EDIFACT (NHG Tabel25)]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-691 MP-691] Toegevoegd: werkwijze voor vullen van identificaties bij meerdere MP6.12-vooraankondigingen onder één "medicatieafspraak" (zie [[#tabel2|Tabel 2]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-127 MP-127] Toegevoegd: werkwijze bij doseerverlagingen in transitiefase (zie [[#Doseerverlagingen|Doseerverlagingen]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-528 MP-528] Toegevoegd: werkwijze bij combinatiepreparaten in transitiefase (zie [[#Combinatiepreparaten|Combinatiepreparaten]])
* [https://bits.nictiz.nl/browse/MP-565 MP-565] Toegevoegd: versoepeling van eisen omtrent magistralen bij migratie (zie [[#Magistralen|Magistralen]])
* Wijzigingen in documentstructuur en verscheidene tekstuele, niet-inhoudelijke wijzigingen of aanvullingen
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 2
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| 9 maart 2022
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Versie t/m sessie 23 februari 2022 van werkstroom Migratie/hybride situatie, zie ook [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/5/5e/Werkstroom_Migratie_en_hybride_situatie_voorgenomen_afspraken_tot_en_met_werksessie_20220223.pdf pdf]
|-
|}

mp:VDraft9.3.0 kwalificatie medicatiegegevens sturen TA

2025-07-16T12:36:43Z

Sam van Limburg Stirum: /* Kwalificatie script 5 */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 3.0.0 - kwalificatie - medicatiegegevens sturend systeem (TA)- MP-MGS}}

__NUMBEREDHEADINGS__
[[Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts|Naar nictiz.nl]]

[[mp:Testmateriaal_werkpagina|Terug naar alle kwalificatiescenario's in draft]]

== Inleiding ==
Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
* '''''M'''edicatie'''G'''egevens '''S'''turend systeem (MP-MGS) '''toedieningsafspraak'''''.
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met ConformanceLab voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en ConformanceLab kunnen berichten verzenden en ontvangen.

=== Algemene voorwaarden voor kwalificatie ===
Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:
# Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
# Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 ([[Landingspagina_Medicatieproces|waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties]]).
# Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
# De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. '''''Onjuist ingevoerde gegevens''''' (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
# Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
# Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

== Uit te voeren stappen ==
Voer – voor ieder 'Script' hoofdstuk – de volgende stappen uit:
# Gebruik de gegevens uit de paragraaf 'inhoudelijke gegevens' (patiënt, medicatieafspraak, in enkele gevallen meerdere medicatieafspraken) voor het betreffende scenario.
# Stuur een ‘Medicatiegegevens sturen’ bericht naar de simulator.

== Op te leveren materialen ==
De op te leveren materialen bestaan uit:
# de technische uitgaande berichten (voor alle scenario's) én
# schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en dat de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen kan weergeven (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH)).

== Leeswijzer ==
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een kwalificatie script met steeds dezelfde paragraafindeling:
# Doel en verwacht resultaat
# Op te leveren resultaten
# Inhoudelijke gegevens

===Doel en verwacht resultaat===
Het doel geeft aan wat er met behulp van de scripts in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden. 
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

===Op te leveren resultaten ===

Specificeert welke screenshot(s) moeten worden opgeleverd voor beoordeling.

=== Inhoudelijke gegevens ===
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet verzenden als medicatiegegevens sturend systeem. Dit zijn de gegevens voor de toedieningsafspraak.

=== Gebruikersschermen===
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

== Sturend systeem ==
Het sturend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:

* Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
* Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik) en wanneer van toepassing de andere bouwstenen (Lengte, Gewicht, Laboratoriumuitslag): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.
* Tijd (hh:mm:ss) in Toedieningsafspraak "RegistratieDatumTijd" en in Medicatieverstrekking "Datum". De datum betreft de afgesproken datum T, het tijdstip mag door het systeem zelf worden bepaald.

===Datum T===
T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
== Kwalificatie Script 1 ==
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|capecitabine }}

=== Doel en verwacht resultaat ===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Doel|| Verwacht resultaat
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem toedieningsafspraken met basale inhoud kan sturen.||
Het systeem verzendt inhoudelijk correcte gegevens. Toedieningsafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op HPK, verstrekker, etc.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat in de toedieningsafspraak de gebruiksperiode correct wordt gestuurd.||
Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem correct omgaat met technische stop-toedieningsafspraken als onderdeel van een wijziging.
||Het systeem stuurt de wijziging van de eerdere toedieningsafspraak op correcte wijze (d.m.v. binnen dezelfde MBH te blijven).
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat de gegevens in het systeem gestuurd kunnen worden.||
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invullen van de gegevens.

|}

=== Op te leveren resultaten ===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| Bouwsteen
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|1.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratie datum tijd, gebruiksperiode, voorschrijver, geneesmiddel en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.|| <div>Toedieningsafspraak met basale inhoud</div>|| MBH_300_SCRIPT1|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|1.2|| Maak screenshot(s) waarin het volgende elementen getoond kunnen worden: herhaalperiode cyclisch schema.|| <div>Toedieningsafspraak met daarin complexe doseringen</div>|| MBH_300_SCRIPT1|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|1.3|| Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt|| <div>Wijziging toedieningsafspraak</div>|| MBH_300_SCRIPT1|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|1.4||Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de TA de 'Reden wijzigen of staken' ingevoerd/getoond kan worden.|| <div>redenWijzigenOfstaken (TA)</div>|| MBH_300_SCRIPT1|| TA
|}

=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|patient-mg-mp-smg-kwal-TA-script1-v30-1 }}

{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|mbhs-mg-mp-smg-kwal-TA-script1-v30-1 }}
 
 
 

== Kwalificatie script 2 ==
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|bloedverdunner }}

=== Doel en verwacht resultaat ===

{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Doel|| Verwacht resultaat
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem toedieningsafspraken met basale inhoud gestuurd worden. ||
Het systeem stuurt inhoudelijk correcte gegevens. Toedieningsafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op HPK, verstrekker, etc.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat andere elementen van de toedieningsafspraak correct gestuurd worden. ||
Het systeem gaat correct om met de aanvullende instructie.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat de gegevens in het systeem ingevuld kunnen worden.||
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invullen van de gegevens.
|}

=== Op te leveren resultaten ===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| bouwsteen
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|2.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratie datum tijd, gebruiksperiode, verstrekker, geneesmiddel en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.|| <div> Een toedieningsafspraak met daarin de basale elementen.</div>|| MBH_300_SCRIPT2|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|2.2|| Maak screenshot(s) waarin aangegeven staat dat de gebruiksinstructies volgens het schema van de trombosedienst zijn. || <div> Een toedieningsafspraak met tekstuele verwijzing naar trombosedienst. </div>|| MBH_300_SCRIPT2|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|}

=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|patient-mg-mp-smg-kwal-TA-script2-v30-2 }}

{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|mbhs-mg-mp-smg-kwal-TA-script2-v30-2}}

 
 
 

== Kwalificatie script 3 ==
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|zonodig }}

=== Doel en verwacht resultaat ===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Doel|| Verwacht resultaat
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem toedieningsafspraken met basale inhoud kan sturen. ||
Het systeem stuurt inhoudelijk correcte gegevens. Toedieningsafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op HPK, verstrekker, etc.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat andere elementen van de toedieningsafspraak correct kan sturen.||
Het systeem gaat correct om met aanvullende instructie, toedieningsweg (afwijkende toedieningsweg) en zo nodig.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat de gegevens in het systeem gestuurd kunnen worden||
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invullen van de gegevens.
|}

=== Op te leveren resultaten ===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| bouwsteen
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|3.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratie datum tijd, gebruiksperiode, verstrekker, geneesmiddel en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.|| <div>Een toedieningsafspraak met daarin de basale elementen</div>|| MBH_300_SCRIPT3|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|3.2||Maak screenshot(s) waarop de lijst met concepten voor 'zo nodig' zichtbaar zijn.|| <div>Zo nodig </div>|| MBH_300_SCRIPT3 || TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|3.3||Maak screenshot(s) waarop de toedieningsweg ingevuld/getoond kan worden.|| <div>Toedieningsweg </div>|| MBH_300_SCRIPT3 || TA
|}

=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|patient-mg-mp-smg-kwal-TA-script3-v30-3 }}

{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|mbhs-mg-mp-smg-kwal-TA-script3-v30-3 }}

 

== Kwalificatie script 4 ==
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|GDS }}

=== Doel en verwacht resultaat ===

{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Doel|| Verwacht resultaat
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem toedieningsafspraken met basale inhoud kan sturen.||
Het systeem stuurt inhoudelijk correcte gegevens. Toedieningsafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op HPK, verstrekker, toelichting, distributievorm etc.
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem correct omgaat met toedieningsafspraken met meerdere doseerinstructies. || Het systeem stuurt inhoudelijk correcte gegevens met meerdere doseerinstructies.
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat de het systeem om kan gaan met parallelle TA's||
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het aanmaken van parallelle TA's.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat de gegevens in het systeem gestuurd kunnen worden.||
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invullen van de gegevens.
|}

=== Op te leveren resultaten ===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| bouwsteen
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|4.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratie datum tijd, gebruiksperiode, verstrekker, geneesmiddel en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.|| <div></div>|| MBH_300_SCRIPT4|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|4.2|| Maak screenshot(s) waarin meerdere doseerinstructies aangemaakt/getoond kunnen worden|| <div>Toedieningsafspraak met daarin meerdere doseerinstructies</div>|| MBH_300_SCRIPT4|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|4.3|| Maak screenshot(s) waarin de parallelle TA's aangemaakt/getoond kunnen worden.|| <div>Parallelle TA's</div>|| MBH_300_SCRIPT4|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|4.4|| Maak screenshot(s) waarin de toelichting van de TA aangemaakt/getoond kan worden.|| <div>Toedieningsafspraak met een toelichting</div>|| MBH_300_SCRIPT4|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|4.5|| Maak screenshot(s) waarin de distributievorm van de TA aangemaakt/getoond kan worden.|| <div>Toedieningsafspraak met een distributievorm</div>|| MBH_300_SCRIPT4|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|4.6||Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt|| <div>MBH met parallelle TA's </div>|| MBH_300_SCRIPT4 || TA
|}

=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|patient-mg-mp-smg-kwal-TA-script4-v30-4 }}

{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|mbhs-mg-mp-smg-kwal-TA-script4-v30-4 }}
 

== Kwalificatie script 5 ==
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|stop }}
=== Doel en verwacht resultaat ===

{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Doel|| Verwacht resultaat
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem toedieningsafspraken met basale inhoud kan sturen.||
Het systeem stuurt inhoudelijk correcte gegevens . Toedieningsafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op HPK, verstrekker, etc.
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem een correcte samenhang van de Medicatiebouwstenen binnen de MBH kan creëren.
||Het systeem toont de gegevens correct (door de samenhang van de verschillende bouwstenen weer te geven).
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem correct omgaat met stop-toedieningsafspraken (staken).|| Het systeem genereert een stop-toedieningsafspraak (staken).
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem correct omgaat met de reden wijzigen of staken. ||Het systeem gaat correct om met de reden wijzigen of staken en de gebruiker kan dit invullen.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat de gegevens in het systeem gestuurd kunnen worden.|| Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invullen van de gegevens.
|}

=== Op te leveren resultaten ===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| bouwsteen
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|5.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratie datum tijd, gebruiksperiode, verstrekker, geneesmiddel en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.|| <div>Een toedieningsafspraak met daarin de basale elementen</div>|| MBH_300_SCRIPT5|| TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|5.2||Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt.|| <div>Stop-toedieningsafspraak </div>|| MBH_300_SCRIPT5 || TA
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|5.3||Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de TA de 'reden wijzigen of staken' ingevoerd/getoond kan worden.|| <div>redenWijzigenOfstaken (TA)</div>|| MBH_300_SCRIPT5|| TA
|}

=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|patient-mg-mp-smg-kwal-TA-script5-v30-5 }}

{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|mbhs-mg-mp-smg-kwal-TA-script5-v30-5 }}
 

== Documenthistorie ==
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"|16-06-2025
|style="background-color: white;"|Eerste opzet
|}


Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': [[mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum|''Draft medicatiegegevens TA addendum'']]. 
 

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: [[mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|''Draft kwalificatiescript omschrijvingen'']].

mp:VDraft Ontwerp medicatieproces 9 herstructureren

2025-07-16T11:54:57Z

Sam van Limburg Stirum: /* Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties */

{{DISPLAYTITLE: Herstructurering FO MP9}}

{{IssueBoxFloat|'''<big>Deze pagina betreft een demo </big>'''}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}


__NUMBEREDHEADINGS__


=Inleiding=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250703 Hoofdstuk 1 Inleiding.docx'' 
Dit document is tot stand gekomen binnen het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/over-ons/ programma Medicatieoverdracht]. Het programma zorgt voor de implementatie van de kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsinstrumenten/medicatieoverdracht Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] en de bijbehorende [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces/ informatiestandaard Medicatieproces]. Het doel is om bestaande knelpunten in het medicatieproces op te lossen, rekening houdend met de huidige wetgeving en de haalbaarheid van concrete resultaten binnen afzienbare termijn.
Tijdens de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/ Kickstart] wordt de in de informatiestandaard beschreven werkwijze beproefd en zo nodig bijgesteld.

==Algemeen==
Deze pagina beschrijft het functioneel ontwerp (FO) van de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces/ informatiestandaard Medicatieproces]. Het beschrijft de vastlegging en uitwisseling van medicatiegegevens en licht dit toe met specifieke praktijkvoorbeelden. Dit wordt uitgelegd aan de hand van actoren (mensen en informatiesystemen) en transacties (welke informatie wordt wanneer en op welke wijze uitgewisseld).

Voor meer informatie over informatiestandaarden en hoe deze worden ontwikkeld, zie de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/ Nictiz webpagina voor informatiestandaarden]. In het [https://www.nictiz.nl/standaardisatie/overzichten/begrippen/ begrippenoverzicht] op de website van Nictiz en de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/begrippenlijst/ begrippenlijst] op de site van het programma Medicatieoverdracht staat uitleg van de begrippen die voorkomen in dit FO.

Links naar het technisch ontwerp zijn [https://nictiz.nl/releases/medicatieproces-9-3-0-0-beta-4/ hier] te vinden.

==Doelgroep==
De doelgroep voor dit document bestaat uit:
* Productmanagers, architecten, ontwerpers, bouwers en testers van:
** leveranciers van medicatiegerelateerde informatiesystemen;
** zorgorganisaties en regio-organisaties;
** Nictiz;
* Vertegenwoordigers van zorgverleners en patiënten.

==Kaders en uitgangspunten==
===Wetgeving===
De overdracht van medicatiegegevens zoals in dit document beschreven voldoet aan de wet- en regelgeving. Het versturen van een medicatieafspraak gecombineerd met een verstrekkingsverzoek komt overeen met een recept zoals gedefinieerd in de Geneesmiddelenwet. Nadere uitleg hierover is te vinden in de [https://www.nen.nl/nen-7503-2022-nl-294742 NEN 7503 Gegevensuitwisseling in de zorg]. De [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] bevat ook toelichting op de wettelijke eisen aan de uitwisseling van medicatiegegevens.

===Richtlijn en proces===
In 2020 is de herziene kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] gepubliceerd door het Zorginstituut Nederland. De bijbehorende [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/informatieparagraaf-kwaliteitsstandaard-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten.pdf Informatieparagraaf] beschrijft globaal de vastlegging en uitwisseling van medicatiegegevens. De informatiestandaard werkt dit in detail uit.
Het basisproces bestaat uit de deelprocessen:
* Voorschrijven
* Ter hand stellen
* Toedienen
* Gebruiken
Daarbij is ook het deelproces medicatieverificatie van belang.
In [[#Medicatieproces| Hoofdstuk 5 Medicatieproces]] wordt het zorgproces uitgewerkt.

===Reikwijdte informatiestandaard===
De reikwijdte van de informatiestandaard beslaat de functionele beschrijvingen (dit FO) en de dataset voor alle gegevensuitwisselingen binnen alle deelprocessen in het medicatieproces in [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html ART-DECOR]

==Kwalificatie==
Op basis van dit FO en de daarbij behorende dataset wordt een kwalificatiescript opgesteld. Het opstellen van kwalificatiescripts valt buiten de scope van dit FO. Voor meer informatie zie de pagina over [https://nictiz.nl/wat-we-doen/activiteiten/kwalificatie/ Nictiz kwalificaties] en de [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart|landingspagina van de Kickstart]].

==Leeswijzer==
===Usecases en scenario's in dit FO===
Informatiestandaarden worden bij Nictiz doorgaans beschreven aan de hand van usecases. Een usecase is een beschrijving van een praktijksituatie in de zorg die gekoppeld is aan een scenario voor uitwisseling van gegevens. 
Het FO voor MP9 behandelt de zorgbrede uitwisseling van medicatiegegevens tussen een groot aantal verschillende betrokkenen en in uiteenlopende zorgsituaties. Binnen MP9 kunnen daarom in één deelproces verschillende usecases met bijbehorende scenario’s voorkomen. Een scenario kan ook in meer dan één deelproces van toepassing zijn. Verder wordt bij MP9 veel aandacht besteed aan de vastlegging van gegevens, nog los van het uitwisselen ervan. 
Voor MP9 is daarom gekozen voor een iets andere indeling:
* Scenario's en usecases worden beschreven in [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]], onderverdeeld naar scenario. Hierbij wordt aangegeven in welke deelprocessen deze voorkomen.
* De uitwerking van het zorgproces bij de usecases staat in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]]. Voor elk deelproces wordt aangegeven welke scenario's/usecases daarin van toepassing zijn.

===Hoofdtekst en detailpagina's===
Vanwege de lengte van dit FO is ervoor gekozen om een deel van de informatie naar andere pagina’s buiten deze hoofdpagina te verplaatsen. Het gaat daarbij om:
* Praktijkvoorbeelden. Er is een pagina met alle voorbeelden en aparte pagina’s met voorbeelden per deelproces:
** Praktijkvoorbeelden Medicatieverificatie
** Praktijkvoorbeelden Voorschrijven
** Praktijkvoorbeelden Ter hand stellen
** Praktijkvoorbeelden Toedienen
** Praktijkvoorbeelden Gebruiken
*Op termijn: Detailpagina’s met een kort overzicht van de relevante context per deelproces, informatiesysteem, en bouwsteen. Bijvoorbeeld: Op de detailpagina van een informatiesysteem staat welke systeemrollen, bouwstenen en deelprocessen hiervoor relevant zijn.

===Hoofdstukindeling===
[[#Inleiding|Hoofdstuk 1]] geeft algemene informatie over het FO van MP9. 
[[#Conceptueel model|Hoofdstuk 2]] beschrijft het onderliggende conceptuele model waar MP9 op gebaseerd is: de aanleiding voor het ontwikkelen van dit model, uitgangspunten, definities en werkwijze. 
[[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3]] geeft een overzicht van de relevante informatiesystemen, systeemrollen en transacties en de daarbij betrokken bouwstenen. Hierin worden ook de scenario's en usecases beschreven. 
[[#Consolideren|Hoofdstuk 4]] beschrijft wat consolideren is en wat voor MP9 de bijbehorende regels zijn. 
[[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] behandelt het medicatieproces. Hoe ziet het globale proces eruit, welke deelprocessen komen erin voor en hoe worden medicatiegegevens daarin gebruikt, vastgelegd en uitgewisseld. 
[[#Aanvullende informatie|Hoofdstuk 6]] bevat aanvullende informatie, zoals verwijzingen naar implementatiehandleidingen en andere relevante informatie buiten het FO.

===Schrijfconventies===
De volgende schrijfconventies worden gevolgd in dit FO:
* De medicatiebouwstenen worden als afkorting geschreven. Alleen bij de eerste introductie en in paragraaftitels worden de volledige namen uitgeschreven. Doel is om de tekst korter en beter leesbaar te maken, zeker in geval van lange namen als wisselend doseerschema of antwoord voorstel verstrekkingsverzoek.
* Data-elementen van de bouwstenen en waarden uit waardelijsten worden geschreven zoals ze in de [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html dataset in ART-DECOR] staan, inclusief hoofdletters. Op deze manier is altijd duidelijk wat er bedoeld wordt.
* In dit FO wordt de term patiënt gebruikt waarmee zowel patiënten als cliënten worden bedoeld.
* In dit FO wordt doorgaans de term verstrekker gebruikt. Een verstrekker is een apotheker of apotheekhoudend huisarts die het proces van ter hand stellen uitvoert of onder wiens verantwoordelijkheid dat gebeurt.

=Conceptueel model=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250714 Hoofdstuk 2 Conceptueel model.docx'' 
In dit hoofdstuk wordt het model uitgelegd dat aan de basis staat van MP9. 
Paragraaf 2.1 bespreekt de aanleiding voor het ontwikkelen van dit model. 
Paragraaf 2.2 legt de basisprincipes uit. 
Paragraaf 2.3 beschrijft de medicatiebouwstenen en de voorstelgegevens. 
Paragraaf 2.4. introduceert het begrip 'medicamenteuze behandeling' en de functionele toepassing ervan. 
Paragraaf 2.5 geeft uitleg over de samenhang tussen bouwstenen en medicamenteuze behandeling. 
Paragraaf 2.6 beschrijft hoe deze bouwstenen uitgewisseld kunnen worden.

==Aanleiding ontwikkeling conceptueel model==
Registratie en communicatie van medicatiegegevens verlopen grotendeels digitaal. In de loop van de tijd zijn daarin diverse problemen aan het licht gekomen. Dit is onderzocht in een project van NHG en KNMP in 2012-2013. De conclusie was dat therapeutische en logistieke aspecten door elkaar lopen bij het vastleggen en communiceren van medicatiegegevens. Daarnaast ontbreekt er een eenduidig en gedeeld begrippenkader. 
Het bovenstaande is uitgewerkt in een rapport, [https://nhg.org/bouwstenen Bouwstenen voor het medicatieproces] uit 2014. Hierin wordt een conceptueel model beschreven waarin therapeutische en logistieke gegevens uit elkaar worden getrokken. Dit model is de basis voor de informatiestandaard MP9.
De teksten in dit hoofdstuk zijn deels gebaseerd op dit rapport.

==Uitgangspunten conceptueel model==
Het conceptuele model is tot stand gekomen door de deelprocessen in het medicatieproces als vertrekpunt te nemen:
* voorschrijven
* ter hand stellen
* toedienen
* gebruiken
Tijdens deze deelprocessen worden gegevens vastgelegd in de vorm van medicatiebouwstenen. Een bouwsteen in een informatiestandaard is een verzameling samenhangende data-elementen rond een bepaald concept binnen een bepaalde context, bijvoorbeeld een medicatieafspraak in het medicatieproces. Deze data-elementen beschrijven de gegevens die nodig zijn voor een heldere en eenduidige representatie van dit concept. 
De verschillende medicatiebouwstenen representeren stappen in het medicatieproces rondom de patiënt; van het voorschrijven van een geneesmiddel (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, wisselend doseerschema), gevolgd door het ter hand stellen (toedieningsafspraak, medicatieverstrekking), tot en met toedienen (medicatietoediening) en gebruik (medicatiegebruik). 
Tijdens een deelproces worden de data-elementen van de betreffende bouwsteen voor zover mogelijk en relevant ingevuld. Dit resulteert in een concrete invulling van die bouwsteen. Dit wordt een ''instantiatie'' genoemd. 
Instantiaties van bouwstenen kunnen digitaal worden uitgewisseld: ofwel door ze actief naar een andere zorgverlener te sturen, ofwel door ze beschikbaar te stellen voor raadpleging door een andere zorgverlener op een willekeurig moment (zie paragraaf 2.6). Hierdoor kan een zorgverlener op elk moment beschikken over alle medicatiegegevens van een patiënt, zoals bedoeld in de kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsinstrumenten/medicatieoverdracht Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de Keten]. 
Volledige uitleg van het conceptuele model is te vinden in het originele rapport [https://nhg.org/bouwstenen Bouwstenen voor het medicatieproces].

==Medicatiebouwstenen en voorstelgegevens==
In deze paragraaf worden de medicatiebouwstenen en voorstelgegevens beschreven. Na de eerste introductie worden verder de afkortingen van de bouwstenen gebruikt, behalve in paragraaftitels.
===Therapeutische en logistieke bouwstenen===
Binnen de medicatiebouwstenen maken we onderscheid tussen therapie en logistiek: 
'''Therapie''' 
Dit betreft de medisch-inhoudelijke aspecten. Het omvat onder andere de medicamenteuze (behandelings-)afspraken en de uitvoering ervan. Ook de therapeutische intentie, het (werkelijk) gebruik en zelfmedicatie vallen hieronder. 
De therapeutische bouwstenen zijn: medicatieafspraak (MA), toedieningsafspraak (TA), wisselend doseerschema (WDS), medicatietoediening (MTD) en medicatiegebruik (MGB). 
'''Logistiek''' 
Dit gaat over aspecten rondom de fysieke goederenstroom van geneesmiddelen, zoals aanvragen en afleveringen. 
De logistieke bouwstenen zijn: Verstrekkingsverzoek (VV) en Medicatieverstrekking (MVE). 

Figuur 2.1 geeft de medicatiebouwstenen weer, verdeeld naar activiteit en onderscheid therapie/logistiek. 
{{anchor|figuur FOH1}}
[[Bestand:Bouwstenen_oktober2023-300OUD.png|750px|Figuur 1 Bouwstenen - overzicht]] 
''Figuur 2.1 Overzicht therapeutische en logistieke medicatiebouwstenen'' 
 
Onderstaande tabel geeft een beschrijving van de bouwstenen.

{{anchor|tabel 1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bouwsteen
! style="text-align:left;"| Afk.
! style="text-align:left;"| Beschrijving
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatieafspraak
|style="background-color: white;vertical-align:top;"| MA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatieafspraak is de afspraak tussen de voorschrijver en de patiënt over het gebruik van medicatie door deze patiënt. Ook de afspraak om het medicatiegebruik te stoppen of te wijzigen is een medicatieafspraak.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| wisselend doseerschema
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| WDS
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Met het wisselend doseerschema wordt het onderdeel gebruiksinstructie van een medicatieafspraak concreet ingevuld. Het doseerschema kan tussentijds aangepast worden zonder dat de medicatieafspraak gewijzigd hoeft te worden.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een verstrekkingsverzoek is het verzoek van een voorschrijver aan de apotheker tot medicatieverstrekking aan de patiënt in lijn met de geldende medicatieafspraken.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| toedieningsafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| TA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een toedieningsafspraak is de gebruiks- of toedieningsinstructie van de apotheker aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener, waarbij de medicatieafspraak concreet wordt ingevuld.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatieverstrekking
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MVE
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatieverstrekking is de uitgifte van een geneesmiddel aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatietoediening
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MTD
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatietoediening is de afzonderlijke toediening van het geneesmiddel aan de patiënt door de toediener.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatiegebruik
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MGB
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Medicatiegebruik is een uitspraak over hoe de patiënt een geneesmiddel gebruikt, gebruikt heeft of van plan is te gebruiken. De uitspraak kan vastgelegd worden door de patiënt zelf maar ook door een zorgverlener of een vertegenwoordiger van de patiënt.
|}

===Voorstelgegevens===
Het kan voorkomen dat een zorgverlener of patiënt een voorstel wil doen voor een nieuwe MA of VV. Om dit te ondersteunen zijn voorstelgegevens geïntroduceerd. Een voorstel voor een nieuwe MA kan adviseren over het starten, wijzigen of staken van medicatie. Daarnaast kan een voorstel voor een VV worden gedaan. 
Een voorstel kan resulteren in een nieuwe MA of VV; die bouwstenen worden op de gebruikelijke manier vastgelegd en uitgewisseld. De voorstelgegevens zelf zijn van tijdelijke aard. Ze worden alleen gestuurd en ontvangen op het moment van het betreffende voorstel en worden verder niet beschikbaar gesteld. Het zijn dus geen bouwstenen zoals in paragraaf 2.3.1 beschreven, al staan ze wel ook in de dataset in ART-DECOR. In hoofdstuk 3 wordt het scenario Voorstelgegevens verder toegelicht. 

{{anchor|tabel 1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bouwsteen
! style="text-align:left;"| Afk.
! style="text-align:left;"| Beschrijving
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| voorstel medicatieafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VMA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het voorstel medicatieafspraak is een advies of verzoek van de apotheker, voorschrijver of de patiënt aan de voorschrijver van de MA over de afgesproken medicatie. Het advies of verzoek kan bijvoorbeeld inhouden medicatie te evalueren, te stoppen, te starten of te wijzigen.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| antwoord voorstel medicatieafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| AVMA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het antwoord voorstel medicatieafspraak is een antwoord van de voorschrijver op het voorstel medicatieafspraak. Hierin geeft de voorschrijver aan akkoord te gaan (waarna een (aangepaste) medicatieafspraak zal volgen) of niet (en de reden daarvoor).
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| voorstel verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VVV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het voorstel verstrekkingsverzoek is een voorstel van de apotheker aan de voorschrijver om een medicatieverstrekking te fiatteren ten behoeve van een geldende medicatieafspraak. Ook de patiënt kan een voorstel verstrekkingsverzoek indienen bij de voorschrijver.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| AVVV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het antwoord voorstel verstrekkingsverzoek is een antwoord van de voorschrijver op het voorstel verstrekkingsverzoek. Hierin geeft de voorschrijver aan akkoord te gaan (waarna een verstrekkingsverzoek zal volgen) of niet (en de reden daarvoor).
|}

===Medicatiebouwstenen en zorginformatiebouwstenen===
Zorginformatiebouwstenen (zibs) zijn conceptuele modellen. Elke informatiestandaard gebruikt deze als bouwblokken. Maar zibs zijn context-onafhankelijk en in informatiestandaarden kan het nodig zijn om extra informatie toe te voegen om die context te verduidelijken. Daardoor zijn er in de uitwerking enige verschillen tussen de medicatiebouwstenen in dit FO en de medicatiezibs. Voor meer informatie over de zibs zie [https://zibs.nl/wiki/Hoofdpagina zibs.nl].

==Het begrip 'medicamenteuze behandeling'==
In deze paragraaf wordt het begrip ‘medicamenteuze behandeling’ en de functionele toepassing ervan geïntroduceerd.

===Medicamenteuze behandeling als technisch begrip===
Er kunnen verschillende medicatiebouwstenen bestaan die betrekking hebben op dezelfde behandeling. Om aan te geven dat deze bouwstenen bij elkaar horen is het begrip ‘medicamenteuze behandeling’ geïntroduceerd. Het gaat hierbij om een '''''technisch begrip'''''. Het heeft de vorm van een uniek identificatienummer ('''''id''''') dat door een informatiesysteem aan een bouwsteen of verzameling van samenhangende bouwstenen gekoppeld wordt.
De term medicamenteuze behandeling wordt afgekort als MBH.
De MBH maakt het volgende mogelijk:
#''eenduidig identificeren van de verzameling van samenhangende medicatiebouwstenen;''
#''toepassen van regels op een verzameling van bouwstenen om eenduidig te bepalen wat de actuele situatie van een patiënt is wat betreft diens behandeling met een bepaald geneesmiddel (zie [[#Consolideren|Hoofdstuk 4 Consolideren]]).''
Een MBH heeft geen zorginhoudelijke betekenis, maar kan bijvoorbeeld wel invloed hebben op de groepering van geneesmiddelen in een overzicht van medicatiegegevens.

===Starten van een nieuwe medicamenteuze behandeling===
Het starten van een behandeling met een geneesmiddel gebeurt door een eerste bouwsteen vast te leggen. Hiermee wordt een nieuwe MBH gestart. Die eerste bouwsteen zal meestal een MA zijn, maar kan ook bijvoorbeeld een TA of MGB zijn waarmee zelfzorgmedicatie wordt vastgelegd, of een MTD als in een acute situatie direct een geneesmiddel moet worden toegediend. 
Bij het vastleggen van een nieuwe bouwsteen (MA, TA, MVE, MTD of MGB) moet eerst worden gecontroleerd of het om een nieuw geneesmiddel gaat of dat er al een bouwsteen met hetzelfde product bestaat. Dat kan in het eigen informatiesysteem het geval zijn, maar ook in informatiesystemen elders. Een afdoende controle vereist dus het raadplegen van alle beschikbare bouwstenen (zie voor uitleg over raadplegen [[#Sturen en/of beschikbaar stellen|paragraaf 2.6 Sturen en/of beschikbaar stellen]] en [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]]). Deze bouwstenen worden vervolgens gecontroleerd:
* Als er geen bestaande bouwsteen voor dit geneesmiddel is dan wordt een nieuwe MBH aangemaakt.
* Als er een bouwsteen bestaat met hetzelfde geneesmiddel dan zal het doorgaans de bedoeling zijn dat de nieuwe bouwsteen onder dezelfde MBH valt. De zorgverlener moet wel de mogelijkheid hebben om te kiezen voor het starten van een nieuwe MBH.

In figuur 2.2 is het ontstaan van een MBH schematisch weergegeven.

[[Bestand:Nieuwe MBH Flowchart.png|500px|Figuur 2 Stroomschema starten MBH]] 
''Figuur 2.2 Stroomschema starten MBH'' 

Wanneer geldt iets als ‘hetzelfde geneesmiddel’ of ‘dezelfde behandeling’? 
Bij het vastleggen van een MA bepaalt de PRK (Prescriptie Kode uit de G-standaard) van een geneesmiddel of deze MA bij een nieuwe of bestaande MBH hoort. Een andere PRK leidt tot een andere MBH. In het [https://www.z-index.nl/documentatie/functionele-beschrijvingen/documenten/Achtergronddocument%20G-Standaard%20structuur.pdf/view Achtergronddocument G-standaard structuur] wordt uitgelegd welke kenmerken op dit niveau van belang zijn. 
NB: Dat een wijziging in PRK tot een nieuwe MBH leidt geldt alleen voor de MA. Een verstrekker zou een middel met een andere PRK kunnen kiezen, bijvoorbeeld vanwege preferentiebeleid. De bijbehorende TA en MVE vallen dan niet onder een nieuwe MBH. 
De andere bouwstenen volgen de MA of TA waarnaar ze verwijzen. 

Voor producten zonder PRK geldt het volgende:
* Niet-geneesmiddelen. Dit zijn middelen als krukken of verbandmiddelen. In die gevallen bepaalt het HPK-niveau (Handels Product Kode uit de G-standaard) of het om een nieuw middel en dus een nieuwe MBH gaat.
* Geneesmiddelen. Het kan gaan om:
:#Magistralen. Deze bestaan veelal uit meerdere stoffen die niet onder eenzelfde PRK vallen. Die stoffen worden afzonderlijk als ingrediënten opgenomen in de MA. Elke afzonderlijke magistraal of aanpassing* daarop valt onder een nieuwe MBH.
:#Eigen artikelen zonder PRK. Dit zijn artikelen die in het interne informatiesysteem mogelijk onder een 90 miljoen nummer worden opgeslagen, bijvoorbeeld halve tabletten of veel gebruikte magistralen. Elk afzonderlijk artikel of aanpassing* daarop valt onder een nieuwe MBH.
:#Middelen die in vrije tekst zijn voorgeschreven en waarvan dus geen product- of ingrediëntcode uit de G-Standaard beschikbaar is. Elke aanpassing* van het product valt onder een nieuwe MBH.
:#Infusen. Voor de Kickstart is een voorlopige werkwijze uitgewerkt, zie de pagina [[mp:Kickstart_Werkwijze_Infusen|Werkwijze infusen]]. 

<nowiki>* </nowiki>Met ‘aanpassing’ wordt in principe bedoeld: Aanpassingen die bij middelen mét PRK tot een andere PRK zouden leiden en daarmee onder een nieuwe MBH vallen, leiden bij deze middelen ook tot aanpassing van de MBH. Deze regel is met name bedoeld om consistent te zijn. Waar dit tot implementatieproblemen leidt moet in overleg tussen gebruikers en leveranciers naar een werkbare oplossing gezocht worden. 
Ook bij deze producten gelden de regels alleen bij vastleggen van een MA, niet bij TA en MVE. Indien en voor zover de verstrekker mag afwijken van de in de MA beschreven medicatie, leidt dit niet tot een nieuwe MBH. 

'''Voorbeelden'''
*Diazepam 5 mg 4x daags 1 tablet wordt gewijzigd naar diazepam 5 mg 3x daags 1 tablet. De PRK blijft gelijk, beide MA’s vallen daarom onder dezelfde MBH.
*Paroxetine tablet 10 mg 1x daags 1 tablet wordt gewijzigd naar paroxetine tablet 20 mg 1x daags 1 tablet. De bijbehorende MA’s gaan over verschillende geneesmiddelen op PRK-niveau en vallen dus onder verschillende MBH’s.
*Bij een behandeling met prednison is uit voorzorg een maagbeschermer afgesproken. Deze worden weliswaar parallel aan elkaar voorgeschreven maar het zijn verschillende geneesmiddelen. Ze vallen dus niet onder dezelfde MBH en kunnen apart van elkaar gewijzigd en gestopt worden.
*Het wisselen van bètablokker naar een ACE-remmer betekent een wijziging van PRK. Deze middelen vallen onder verschillende MBH's.

===Stoppen en wijzigen van medicatie binnen een medicamenteuze behandeling===
Een eenmaal ingevulde en uitgewisselde bouwsteen verandert niet. Als aanpassingen nodig zijn worden deze als volgt gemaakt: 
Stoppen 
* Het stoppen van een afspraak (MA, TA) gebeurt door binnen dezelfde MBH een stop-bouwsteen te maken. Dit is een instantiatie van de afspraak met stoptype ‘stopgezet’.
* Het stoppen van een toekomstige afspraak (MA, TA) heet annuleren. Een annuleer-bouwsteen heeft stoptype 'geannuleerd'. Hiermee wordt duidelijk dat de medicatie nooit gestart is, terwijl dit bij stoppen wel het geval is.
* Een WDS moet door een stop-MA gestopt worden. 
Wijzigen 
* Het wijzigen van een afspraak (MA, TA, WDS) gebeurt door binnen dezelfde MBH:
:#de bestaande afspraak te stoppen met een instantiatie met stoptype ‘stopgezet’ én
:#een nieuwe afspraak te maken door een instantiatie met de gewijzigde afspraak te maken. 
Deze werkwijze met stop-bouwstenen geldt alleen voor de afspraakbouwstenen MA, TA en WDS. Bij de overige bouwstenen is dit niet aan de orde. In [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] wordt per deelproces het vastleggen van (stop-)bouwstenen verder uitgewerkt.

====Gewone en 'technische' stop-bouwstenen====
Bij het definitief stoppen van een bouwsteen zal de zorgverlener dit actief doen door de benodigde gegevens in de stop-bouwsteen in te vullen. 
Naast zo’n gewone stop-bouwsteen bestaan ook ‘technische’ stop-bouwstenen. Deze zijn van toepassing bij het wijzigen van een bouwsteen. Als een bouwsteen gewijzigd wordt, moet deze ook worden gestopt. De zorgverlener zal de gewijzigde gegevens invullen, maar hoeft in dit geval niet expliciet een stop-bouwsteen aan te maken. Het systeem maakt onderliggend de stop-bouwsteen en een nieuwe bouwsteen met de gewijzigde informatie aan. 
Dergelijke stop-bouwstenen bij wijzigingen worden in dit FO technische stops genoemd, bijvoorbeeld 'technische stop-MA'.

===Effectieve periode===
In [[#Stoppen en wijzigen van medicatie binnen een medicamenteuze behandeling|paragraaf 2.4.3]] is beschreven dat een eenmaal vastgelegde instantiatie van een bouwsteen niet verandert. De periode waarin een bouwsteen als actueel wordt gezien kan wel veranderen. Voorbeelden:
* Een patiënt krijgt een bepaald middel voor 5 dagen voorgeschreven. Als de patiënt het geneesmiddel pas na 3 dagen ophaalt, liggen de start- en eindDatumTijd 3 dagen later dan in de MA. Na 4 dagen is de oorspronkelijke gebruiksperiode van de MA voorbij, maar is die MA op die datum wel nog van toepassing, dus moet als actueel gezien worden. De ''effectieve'' periode van de MA is in dit voorbeeld gelijk aan de periode van de TA.
* Er is een MA met startDatumTijd = dag 1. Op grond van een laboratoriumuitslag besluit de apotheker dat de gift moet worden uitgesteld tot dag 4. De ''effectieve'' startDatumTijd van de MA is dan dag 4. Het is van belang dat duidelijk is dat het middel niet voor dag 4 mag worden gegeven.
De ''effectieve periode van een bouwsteen'' is de periode waarin een MA en/of TA (uiteindelijk) van toepassing is. Dit is ook op bouwstenen in het verleden toepasbaar, om het verloop van de behandeling in te kunnen zien. 
Onder andere voor medicatiebewaking of een medicatieoverzicht kan het nodig zijn om de effectieve periode van een bouwsteen te weten. Deze periode is niet beschreven in de dataset, omdat het een afgeleid gegeven is. Het is afhankelijk van aanpassingen als stoppen of wijzigen van de medicatie, en van de concrete invulling van een MA door een TA. 
In [[#Regels voor het bepalen van de effectieve periode|paragraaf 4.3]] worden de regels beschreven voor het bepalen van de effectieve periode.

===Huidige, actuele en toekomstige bouwstenen binnen een medicamenteuze behandeling===
Binnen een MBH kunnen meerdere bouwstenen bestaan, waaronder stop-bouwstenen. Op elk moment moet bepaald kunnen worden welke van die bouwstenen actueel zijn. 
Om dit toe te lichten volgen hier enkele definities:
* '''Huidige bouwstenen''': Bouwstenen waarbij het heden tussen de effectieve startDatumTijd en de effectieve eindDatumTijd ligt.
* '''Toekomstige bouwstenen''': Bouwstenen waarvan de effectieve startDatumTijd in de toekomst ligt.
* '''Actuele bouwstenen''': Bouwstenen waarvan de eindDatumTijd in de toekomst ligt. Zowel de huidige als de toekomstige bouwstenen vallen onder de actuele bouwstenen. Een MBH blijft altijd bestaan, ook als deze geen actuele bouwstenen meer bevat. 
NB: Een MBH blijft altijd bestaan, ook als deze geen actuele bouwstenen meer bevat.

Figuur 2.3 geeft deze begrippen grafisch weer.

[[Bestand:20241126 Huidige actuele toekomstige bouwstenen.png|700px|Huidige actuele en toekomstige bouwstenen]] 

''Figuur 2.3 Huidige, actuele en toekomstige bouwstenen binnen een MBH'' 

Overige begrippen:
# Bouwstenen met een effectieve eindDatumTijd in het verleden vormen de ''geschiedenis'' van een behandeling. Deze bouwstenen zijn niet-actueel.
# De categorie ''recent gestopt'' betreft bouwstenen waarvan de effectieve eindDatumTijd maximaal 2 maanden geleden is.

===Regels voor parallelle bouwstenen in een medicamenteuze behandeling===
Binnen een medicamenteuze behandeling kunnen meerdere bouwstenen van hetzelfde type gelijktijdig actueel zijn. Dit zijn alle bouwstenen die op dit moment geldig zijn of in de toekomst geldig worden. 

<nowiki>‘</nowiki>''Geldig''<nowiki>‘</nowiki> wil zeggen dat een bouwsteen de afspraken bevat waar de zorgverlener naar mag handelen. Als bijvoorbeeld een afspraakbouwsteen is opgevolgd door een stop-bouwsteen is de oorspronkelijke afspraakbouwsteen niet meer geldig. [[#Consolideren|Hoofdstuk 4 Consolideren]] beschrijft de regels voor het bepalen van de geldigheid van een bouwsteen. 
In principe is er binnen een MBH op enig moment slechts één geldige bouwsteen per type toegestaan. Er zijn echter enkele uitzonderingen. In onderstaande regels is per type bouwsteen aangegeven of meerdere gelijktijdig geldige (parallelle) bouwstenen zijn toegestaan binnen dezelfde MBH.
* Parallelle MA’s zijn niet toegestaan binnen dezelfde MBH. Ook complexe op- en afbouwschema’s moeten in 1 MA vastgelegd worden.
* Parallelle WDS’en zijn niet toegestaan binnen dezelfde MBH.
* Parallelle TA’s zijn wel toegestaan binnen dezelfde MBH. Dit kan noodzakelijk zijn om de medicatieafspraak volledig uit te voeren.
* Parallelle MGB’s zijn toegestaan, maar alleen bij parallelle TA’s. Dit maakt correcte medicatieverificatie mogelijk, zodat bijvoorbeeld één TA als correct kan worden beoordeeld, terwijl een andere TA als afwijkend wordt geregistreerd. In alle andere gevallen zijn parallelle MGB’s niet toegestaan.
====Ongewenste situatie: parallelle medicatieafspraken binnen een medicamenteuze behandeling====
In bepaalde situaties kan het gebeuren dat er parallelle MA's (dreigen te) ontstaan. 
Voorbeelden zijn:
* Storing in het informatiesysteem van een voorschrijver waardoor tijdelijk diens MA’s niet beschikbaar zijn. Na uitval van een systeem moet daarom gecontroleerd worden op wijzigingen elders in de keten. In geval van parallelle MA’s moet een van beide gestopt worden.
* Spoedsituaties waarin een MA pas wordt vastgelegd na toediening van medicatie terwijl er wel al een eerdere MA voor dit geneesmiddel bestond. Een van beide MA’s moet gestopt worden om te voorkomen dat parallelle MA’s blijven bestaan.
Algemeen: als op enig moment blijkt dat er sprake is van parallelle MA’s moet een van beide gestopt worden.

====Ongewenste situatie: parallelle medicamenteuze behandelingen voor dezelfde medicatie====
Er kunnen situaties voorkomen waarin een nieuwe MBH wordt gestart terwijl er al een MBH voor dat middel bestaat. 
Voorbeelden zijn:
* Patiënt heeft geen toestemming gegeven voor het beschikbaar stellen van diens medicatiegegevens.
* Bij migratie en in de hybride situatie kunnen bouwstenen voor dezelfde behandeling in verschillende informatiesystemen zijn vastgelegd onder verschillende MBH’s.
Samenvoegen van bij elkaar horende bouwstenen die onder verschillende MBH’s zijn vastgelegd is beschreven in de [[mp:Vkickstart_MigratieHybride#Ontdubbelen_van_MBH.27s|Implementatiehandleiding Migratie en hybride V2.0]].

==Samenhang medicamenteuze behandeling en medicatiebouwstenen==
Binnen één MBH kunnen verschillende bouwstenen bestaan. Hieronder wordt de samenhang tussen de bouwstenen binnen één MBH uitgelegd, met hun onderlinge getalsmatige verhoudingen, dus hoe vaak binnen één MBH een bouwsteen ten opzichte van een andere bouwsteen kan voorkomen. Het gaat hierbij om ''instantiaties'' van de bouwstenen.

===Samenhang MBH en bouwstenen===
Voor de verhoudingen tussen een MBH en de bouwstenen geldt het volgende (uitgaande van de MBH): 

{| class="wikitable" style="width: 85%;"
! style="text-align:left;" colspan="2"|Medicamenteuze behandeling → andere bouwstenen
|-
| style="width: 60%; vertical-align: top;"|Een MBH heeft in principe minimaal één MA.
|Er zijn uitzonderingen mogelijk; enkele voorbeelden zijn: • Er is zelfzorgmedicatie vastgelegd met bouwsteen MGB of MTD. • Er is in een acute situatie direct medicatie toegediend en een MTD vastgelegd. • Er is afgesproken dat de verstrekker bij een NSAID of prednison altijd maagbescherming mag verstrekken. In dergelijke gevallen is er sprake van een MBH zonder MA.
|-
| Er kunnen 0 tot meer MA’s actueel zijn binnen een MBH, 0 of 1 huidige en 0 of meer toekomstige. Er is echter op enig moment altijd maximaal één ''huidige'' MA. Ook complexe op-/afbouwschema’s kunnen in één MA opgenomen worden voorzover het over dezelfde PRK gaat.
|
|-
| Een MBH kan 0 of meer van de bouwstenen VV, WDS, TA, MVE, MGB en MTD hebben.
|
|}

===Samenhang bouwstenen onderling===
Hieronder volgt uitleg over de getalsverhoudingen tussen de bouwstenen onderling, beginnend met de MA. Per bouwsteen wordt aangegeven hoeveel instantiaties van een andere bouwsteen erbij kunnen voorkomen. Waar nodig zijn uitspraken voorzien van voorbeelden. 
Als het woord 'verwijzen' wordt gebruikt gaat het om een Relatie-veld zoals deze in de dataset in ART-DECOR voorkomt. Als zo’n relatie niet bestaat, maar er wel een uitspraak gedaan wordt over de onderlinge getalsverhoudingen is dit gemarkeerd met een asterisk (*). 

{| class="wikitable" style="width: 85%;"
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatieafspraak → andere bouwstenen
|-
| style="width: 40%; vertical-align:top;"|Een MA kan opgevolgd worden door een nieuwe MA.
| Voorbeelden: • Wijzigen bestaande medicatie. • Stoppen bestaande medicatie. De nieuwe MA en eventuele stop-MA verwijzen dan naar de oorspronkelijke MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer WDS'en horen.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer VV’s horen.
| Voorbeelden:
{| class="wikitable"
| style="vertical-align:top;"|Nul
| De patiënt heeft nog voldoende voorraad, of; Het betreft zelfzorgmedicatie.
|-
| style="vertical-align:top;"|Eén
| Voorschrijven van een antibioticakuur.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meer
| Doorlopende medicatie.
|}
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer TA’s horen.
| Voorbeelden:
{| class="wikitable"
| style="vertical-align:top;"| Nul:
|Er is een wijziging in MA waarbij geen medicatie verstrekt hoeft te worden, of; Het betreft medicatie waar geen wettig recept voor nodig is.
|-
| style="vertical-align:top;"| Eén
| De meest gangbare situatie, waarbij een TA volgt na een MA.
|-
| style="vertical-align:top;"| Meer
| De verstrekker wisselt van handelsproduct bij dezelfde MA.
|}
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MA kan verwijzen naar een eerder vastgelegde TA.
| Voorbeeld: • Er is een TA aangemaakt voor de terhandstelling van zelfzorgmedicatie. De voorschrijver besluit hier beleid van te maken en maakt een MA aan in de MBH van de TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MA kan verwijzen naar een eerder vastgelegde MGB.
| Voorbeeld: • De patiënt heeft een MGB aangemaakt voor zelfzorgmedicatie. De voorschrijver besluit hier beleid van te maken en maakt een MA aan in dezelfde MBH als de MGB.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Wisselend doseerschema → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een WDS verwijst naar een MA.
|
|-
| style="vertical-align:top;"|Een WDS kan naar een eerder WDS verwijzen.
| Voorbeeld: • Wijziging van het wisselend doseerschema.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Verstrekkingsverzoek → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een VV verwijst naar 1 of meer MA’s.
| Voorbeeld: • Bij een tussentijdse doseringsverhoging kan een VV vastgelegd worden die zowel de voorraad voor de bestaande MA aanvult als de voorraad voor de toekomstige MA start. 
Uitzondering: 
In de transacties Beschikbaar stellen medicatiegegevens en Sturen medicatiegegevens kan het voorkomen dat een VV zonder verwijzing naar een MA bestaat. Dit kan alleen in geval van migratie van een systeem, en soms in de hybride situatie.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een VV kunnen 0, 1 of meer MVE’s horen.
| Voorbeelden: • Nul : De patiënt haalt de medicatie niet af. • Eén: Het betreft een kuur met antibiotica. • Meer: GDS met VV voor 3 maanden waarbij wekelijks wordt verstrekt.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Toedieningsafspraak → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een TA kan opgevolgd worden door een nieuwe TA.
| Voorbeelden: • Wijziging van de bestaande medicatieafspraak. • Verstrekking middel met andere PRK of HPK vanwege preferentiebeleid of voorraadtekort. • Wijziging in toedientijden of distributievorm De nieuwe TA verwijst dan behalve naar de MA ook naar de vorige TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Er kunnen meerdere (eventueel parallelle) TA’s verwijzen naar dezelfde MA.
| Voorbeelden: • Verstrekking geneesmiddel in de vorm van twee of meer middelen met verschillende sterkte die samen de gewenste sterkte opleveren (parallelle TA’s). • Verstrekking geneesmiddel met andere PRK of HPK, bijvoorbeeld vanwege preferentiebeleid of voorraadtekort (seriële TA’s). • Verstrekking geneesmiddel in GDS én in los doosje als 'zo nodig' medicatie. Het betreft verschillende distributievormen dus hiervoor zijn 2 TA’s nodig (parallelle TA’s).
|-
| style="vertical-align:top;"|Een TA kan bestaan zonder verwijzing naar een MA.
| Voorbeeld: • De verstrekker stelt zelfzorgmedicatie ter hand en maakt een TA aan in een nieuwe MBH.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Bij een TA kunnen 0, 1 of meer MVE’s horen.
| Voorbeelden: • Nul : De patiënt heeft voldoende voorraad. • Een: Het betreft een kuur met antibiotica. • Meer: Elke 2 weken een herhalende verstrekking.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatieverstrekking → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MVE is in de ambulante situatie gebaseerd op een VV: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als daarvoor een geldig VV bestaat. In dat geval verwijst de MVE naar dat VV.
| Uitzonderingen: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. • MVE op basis van een papieren recept. Papieren recepten zijn in principe niet meer toegestaan maar er zijn uitzonderingsgevallen mogelijk, zie praktijkvoorbeeld Papieren recept.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE is gebaseerd op een MA: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als er een geldige en actuele MA bij bestaat.
| Uitzondering: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. De apotheker kan hierbij ook een TA aanmaken, maar dat hoeft niet.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE is gebaseerd op een TA: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als er een geldige en actuele TA bij bestaat.
| Uitzondering: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. De apotheker kan hierbij ook een TA aanmaken, maar dat hoeft niet.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE kan bij meerdere TA’s horen.
| Voorbeeld: • Er is een nieuwe TA aangemaakt waar geen MVE voor nodig was, omdat de patiënt voldoende voorraad had. De eerdere MVE hoort dan bij zowel de oude als de nieuwe TA.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatiegebruik → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan naar 0 of 1 MA verwijzen.
| Voorbeelden: • Een patiënt legt zelfzorgmedicatie vast met MGB. • Een patiënt legt diens gebruik van een geneesmiddel over de afgelopen weken vast met MGB, met verwijzing naar de betreffende MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meerdere MGB’s kunnen verwijzen naar dezelfde MA.
| Voorbeeld: • Een patiënt houdt regelmatig zijn medicatiegebruik bij door het vastleggen van MGB’s bij dezelfde MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan naar 0 of 1 TA verwijzen.
| Voorbeeld: • Een patiënt legt door de apotheek verstrekte zelfzorgmedicatie vast met MGB.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meerdere MGB’s kunnen verwijzen naar dezelfde TA.
| Voorbeeld: • Een patiënt houdt regelmatig zijn medicatiegebruik bij door het vastleggen van MGB’s bij dezelfde TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan maar naar één andere bouwsteen, MA óf TA, verwijzen. Als naar beide verwezen wordt en er zou een verschil zijn tussen TA en MA, dan is niet af te leiden wat “conform afspraak” inhoudt.
|
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatietoediening → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MTD verwijst naar 0 of 1 MA en/of TA en/of WDS, afhankelijk van de situatie.
| Voorbeelden: • In ad-hocsituaties waarin meteen medicatie moet worden toegediend heeft de MTD geen verwijzing. • In ambulante situaties zal doorgaans naar een TA worden verwezen, in klinische situaties eerder naar een MA. • De MTD kan naar zowel de MA als TA verwijzen, als die beide bestaan. De MA waarnaar de MTD verwijst moet dezelfde zijn als die waar de TA naar verwijst. • Als er sprake is van een WDS, dan zal de MTD naar zowel WDS als MA verwijzen. De MA waarnaar de MTD verwijst moet dezelfde zijn als die waar het WDS naar verwijst.
|}

De voorstelgegevens VMA, AVMA, VVV en AVVV vallen buiten de MBH, en hebben ook geen MBH-id. Het gaat om voorstellen waarvan nog niet zeker is of deze leiden tot definitieve MA’s of VV’s met een relatie naar een MBH, en om de antwoorden op die voorstellen. De onderlinge getalsverhoudingen bij deze bouwstenen zijn als volgt:
* Een VMA kan leiden tot 0 (als het voorstel niet geaccordeerd wordt), 1 of meer MA’s.
* Een VMA kan leiden tot 0 (als het voorstel geaccordeerd wordt, want dan kan volstaan worden met het sturen van de nieuwe MA) of 1 AVMA.
* Een VVV kan leiden tot 0 (als het voorstel niet geaccordeerd wordt), 1 of meer VV’s.
* Een VVV kan leiden tot 0 (als het voorstel geaccordeerd wordt, want dan kan volstaan worden met het sturen van het nieuwe VV) of 1 AVVV.

===Samenhang MBH en bouwstenen grafisch weergegeven===
De uitspraken in paragraaf 2.5.1 en 2.5.2 resulteren in de volgende figuren: 

[[Bestand: 20241128 samenhang MBH en bouwstenen.png|500px|Samenhang MBH en bouwstenen]] 
''Figuur 2.4 Samenhang MBH en bouwstenen'' 

Deze figuur laat zien hoeveel instantiaties van een bouwsteen er binnen 1 MBH kunnen voorkomen. 

[[Bestand: 20241128 samenhang bouwstenen binnen een MBH.png|700px|Samenhang bouwstenen binnen een MBH]] 
''Figuur 2.5 Samenhang bouwstenen binnen een MBH'' 

Deze figuur toont de onderlinge getalsverhoudingen tussen instantiaties van de bouwstenen binnen één MBH. Er is een lijntje getekend tussen twee bouwstenen als tenminste een van beide in ART-DECOR een Relatie-veld heeft naar de andere bouwsteen. 

De volgende notatie wordt gebruikt: 
0..1 0 of 1 keer 
0..* 0, 1 of meer keren 
1..* minimaal 1 keer 
1..1 precies 1 keer 

De getallen die bij een bouwsteen vermeld staan laten zien hoe vaak deze bouwsteen kan voorkomen binnen één MBH (figuur 2.4), of bij één instantiatie van de bouwsteen aan de andere kant, binnen dezelfde MBH (figuur 2.5). 
Voorbeeld: 
[[Bestand: 20241126 uitleg kardinaliteiten in schema samenhang.png|400px|Uitleg kardinaliteiten in schema samenhang]] 
''Figuur 2.6 Uitleg notatie getallen in afbeeldingen over samenhang MBH en bouwstenen '' 

* Bij 1 instantiatie van bouwsteen X kan 0 of 1 instantiatie van bouwsteen Y horen.
* Bij 1 instantiatie van bouwsteen Y kunnen 0, 1 of meerdere instantiaties van bouwsteen X horen.

NB: De kardinaliteiten binnen transacties worden in [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html ART-DECOR]beschreven (zie ook [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]]).

==Sturen en/of beschikbaar stellen==
Er zijn twee werkwijzen voor het digitaal uitwisselen van de medicatiebouwstenen in de zorgketen: raadplegen/beschikbaar stellen (Pull) en sturen/ontvangen (Push). 
''Beschikbaar stellen'' wil zeggen dat gegevens in het eigen informatiesysteem beschikbaar gemaakt worden voor ''raadplegen'' door andere betrokkenen in de keten. 
Daarnaast is ook ''sturen'' een mogelijkheid, het gericht sturen van gegevens naar andere betrokkenen die deze gegevens dan automatisch ''ontvangen''. 
Gegevens worden verstuurd naar zorgaanbieders, niet naar specifieke zorgverleners. Als in het FO gesproken wordt over versturen naar "de verstrekker/huisarts/longarts etc." dan gaat het over de betreffende zorgaanbieders, niet die individuele zorgverlener.
Niet alle gegevens worden altijd of aan iedereen beschikbaar gesteld:
*Voorstelgegevens worden alleen verstuurd, tussen degene die het voorstel doet en de ontvanger van het voorstel, vaak de voorschrijver.
*Verstrekkingsverzoeken worden alleen beschikbaar gesteld voor raadpleging door de patiënt.
*Een informatiesysteem stelt alleen bouwstenen beschikbaar waar de betreffende zorgverlener zelf de auteur van is. Eventueel aanwezige kopie-bouwstenen (dus afkomstig van een andere bron) worden ''niet'' beschikbaar gesteld.
*De bouwstenen Lengte en Gewicht kunnen met het medicatievoorschrift verstuurd worden. Ook LaboratoriumUitslag kan meegestuurd worden. Raadplegen/beschikbaar stellen van deze bouwstenen is niet in scope van MP9.

In [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]] wordt per deelproces uitgewerkt wanneer er sprake is van alleen beschikbaar stellen dan wel van sturen en/of beschikbaar stellen. Dit wordt ook in tabellen in het [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand]] per deelproces samengevat.

=Informatieoverdracht=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250714 Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht.docx.'' 

Dit hoofdstuk biedt een overzicht van de informatiesystemen, systeemrollen, transacties en de daarbij betrokken bouwstenen in MP9. Het beschrijft kort hoe deze begrippen zich tot elkaar verhouden en hoe deze gebruikt worden in de beschrijving van deze informatiestandaard.

==Overzicht begrippen==
Vastgelegde medicatiegegevens worden in de vorm van instantiaties van medicatiebouwstenen uitgewisseld. Dit gebeurt via ''transacties'' tussen de informatiesystemen van zorgverleners. Transacties worden gegroepeerd in transactiegroepen die zelf weer deel uitmaken van scenario’s. Deze zijn te vinden in het tabblad [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html Scenario’s] in ART-DECOR. 
Daar staat ook een overzicht van de transacties per ''systeemrol'' (actor: systeem). Elk informatiesysteem in MP9 moet bepaalde systeemrollen kunnen vervullen om de bijbehorende transactie uit te kunnen voeren. 
In het tabblad [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html Dataset] in ART-DECOR is de ''generieke'' dataset te vinden met alle voor MP9 relevante gegevenstypen. Een ''transactie''dataset is een subset van deze generieke dataset. Het bevat de bouwstenen en data-elementen die in de betreffende transactie uitgewisseld kunnen of moeten worden. De kardinaliteit en conformiteit van de data-elementen worden per transactie gespecificeerd. Zie voor uitleg hierover de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Handleiding_Kardinaliteiten_en_conformance Handleiding Kardinaliteiten en conformance]. 
Een ''usecase'' beschrijft een praktijksituatie in de zorg waarvoor de informatie-uitwisseling wordt gespecificeerd aan de hand van:
* Actoren: Personen en informatiesystemen die bij de usecase betrokken zijn. Het gaat daarbij om de ''rollen'' die deze actoren vervullen: ''bedrijfsrollen'': voorschrijver, verstrekker, toediener, patiënt ''systeemrollen'': sturend, ontvangend, raadplegend en beschikbaarstellend systeem
* Transacties: Welke informatie wordt uitgewisseld, wanneer, tussen welke systemen en systeemrollen, en welke bedrijfsrollen zijn erbij betrokken. 

In het rapport [https://nictiz.nl/app/uploads/2020/09/2021-Paper-Informatiestandaarden-Nictiz.pdf Informatiestandaarden; basis voor gegevensuitwisseling in de zorg] staat nadere uitleg en achtergrondinformatie over deze begrippen en hun onderlinge relatie.

==Informatiesystemen, systeemrollen en transacties==
Deze paragraaf beschrijft de informatiesystemen, systeemrollen, transacties en daarbij betrokken bouwstenen binnen MP9.
===Typen informatiesystemen===
Binnen MP9 worden verschillende typen informatiesystemen onderscheiden op basis van hun functionele rol: 
*EVS elektronisch voorschrijfsysteem
*AIS (ziekenhuis)apotheek informatiesysteem
*PGO persoonlijke gezondheidsomgeving
*eTDR elektronisch toedienregistratiesysteem
*TrIS trombose informatiesysteem 

XIS is de generieke term om een informatiesysteem mee aan te duiden.

===Systeemrollen en bijbehorende transacties en bouwstenen===
Een systeemrol is een functie die het systeem vervult in de uitwisseling van gegevens. Het gaat om de volgende algemene functies:
* Sturend systeem stuurt gegevens naar een Ontvangend systeem
* Ontvangend systeem ontvangt gegevens van een Sturend systeem
* Raadplegend systeem vraagt gegevens op bij een Beschikbaarstellend systeem
* Beschikbaarstellend systeem stuurt de gevraagde gegevens naar een Raadplegend systeem
Een informatiesysteem kan een of meer van deze systeemrollen vervullen.

In tabel 3.1 hieronder staat een overzicht van de systeemrollen binnen MP9 met hun afkorting, de bijbehorende transactie en bouwstenen. In [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html ART-DECOR] is voor elke transactie te vinden hoe de betrokken bouwstenen daarin worden ingevuld.

{| class="wikitable"
|+ style="caption-side:bottom; text-align:left;"|''Tabel 3.1 Systeemrollen, transacties en bouwstenen''
! style="text-align:left;" | Systeemrol
! style="text-align:left; width: 70px" | Afkorting
! style="text-align:left;" | Transactie
! style="text-align:left; width: 35%" | Betrokken bouwstenen

|-
! colspan="4" style="text-align:left;"| '''Scenario Medicatievoorschrift'''
|-
| VoorschriftSturend
| MP-VOS
| Sturen medicatievoorschrift
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| MA met of zonder VV; Lengte, Gewicht Eventueel meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift verloopt via de transactie Lab2Zorg. Zie Leeswijzer meesturen nierfunctiewaarde met voorschrift.
|-
| VoorschriftOntvangend
| MP-VOO
| Ontvangen medicatievoorschrift
|-
! colspan="4" style="text-align:left;"| '''Scenario Afhandelen medicatievoorschrift'''
|-
| VoorschriftAfhandelingSturend
| MP-VAS
| Sturen afhandeling medicatievoorschrift
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| TA met of zonder MVE
|-
| VoorschriftAfhandelingOntvangend
| MP-VAO
| Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift
|-
! colspan="4" style="text-align:left;" |'''Scenario Medicatiegegevens'''
|-
| MedicatieGegevensSturend
| MP-MGS
| Sturen medicatiegegevens
| rowspan="4" style="vertical-align:top;"|Eén of meer: MA, VV, TA, MVE, MTD, MGB, WDS
|-
| MedicatieGegevensOntvangend
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| MedicatieGegevensBeschikbaarstellend
| MP-MGB
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| MedicatieGegevensRaadplegend
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens
|-
! colspan="4" style="text-align:left;"|'''Scenario Voorstelgegevens'''
|-
| VoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-VMS
| Sturen voorstel medicatieafspraak
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|VMA met of zonder Lengte, Gewicht
|-
| VoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-VMO
| Ontvangen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-AVMS
| Sturen antwoord voorstel medicatieafspraak
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|AVMA
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-AVMO
| Ontvangen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-VVS
| Sturen voorstel verstrekkingsverzoek
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|VVV
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-VVO
| Ontvangen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-AVVS
| Sturen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| AVVV
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-AVVO
| Ontvangen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek

|}

===Informatiesystemen en systeemrollen===
Een informatiesysteem kan verschillende systeemrollen vervullen. Tabel 3.2 laat voor elk informatiesysteem zien welke dit zijn. 
Op dit moment (Q1 2025) zijn de voorstelgegevens hier nog niet in meegenomen, aangezien dat nog verder uitgewerkt wordt.

{| class="wikitable"
! systeemrol !! EVS !! AIS !! PGO !! eTDR !! TrIS
|-
| MP-VOS || √ || - || - || - || √
|-
| MP-VOO || - || √ || - || - || -
|-
| MP-VAS || - || √ || - || - || -
|-
| MP-VAO || √ || - || - || - || √
|-
| MP-MGS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGO || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGB || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGR || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VMS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VMO || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVMS || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVMO || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VVS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VVO || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVVS || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVVO || √ || √ || √ || √ || √
|}

''Tabel 3.2 Informatiesystemen en systeemrollen''

Figuur 3.1 is een grafische weergave hiervan: 
[[Bestand:informatiesystemen_en_systeemrollen.png|500px|Figuur 3.1 Informatiesystemen en systeemrollen]]
 
''Figuur 3.1 Informatiesystemen en systeemrollen''

==Scenario's en usecases==
Deze paragraaf geeft een beschrijving van de volgende scenario's:
* Medicatievoorschrift
* Afhandelen Medicatievoorschrift
* Medicatiegegevens
* Voorstelgegevens
Bij elk scenario wordt aangegeven wat voor usecases daarbij horen. De bijbehorende procesbeschrijvingen staan in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]]. Het scenario Voorstelgegevens is hier nog niet opgenomen omdat dit op dit moment (Q2 2025) nog verder wordt uitgewerkt. 
Er is gekozen voor een onderverdeling per scenario en niet per usecase. Dit is gedaan omdat binnen het medicatieproces geen 1-op-1 relatie tussen usecase en scenario bestaat. Het deelproces Voorschrijven kent bijvoorbeeld de usecase voorschrijven, maar ook de usecases ontvangen afhandeling voorschrift, het ontvangen en beantwoorden van een voorstel van een verstrekker of het opstellen van een overzicht van medicatiegegevens. Alle scenario’s komen hierbij aan de orde. Omgekeerd kan het scenario Medicatiegegevens voor allerlei verschillende usecases gebruikt worden. Een beschrijving per scenario is daarom het meest efficiënt.

===Scenario Medicatievoorschrift===
====Doel en relevantie====
Doel is het versturen van een medicatievoorschrift door de voorschrijver naar de verstrekker.
====Proces====
Dit scenario is van toepassing in de usecase voorschrijven van medicatie tijdens het deelproces Voorschrijven.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor) !! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| Voorschrijver || Sturen medicatievoorschrift naar verstrekker
|-
| Verstrekker || Ontvangen medicatievoorschrift van voorschrijver
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|Activiteitendiagram scenario Medicatievoorschrift]]

====Systemen en systeemrollen====
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem). 
De verstrekker maakt gebruik van een AIS (apotheekinformatiesysteem).

{| class="wikitable"
! Systeem !! Naam systeemrol !! Systeemrolcode !! Beschrijving systeemrol
|-
| EVS || VoorschriftSturend || MP-VOS || Sturen medicatievoorschrift naar verstrekker
|-
| AIS || VoorschriftOntvangend || MP-VOO || Ontvangen medicatievoorschrift van voorschrijver
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|Componentendiagram scenario Medicatievoorschrift]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Medicatievoorschrift
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VOS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | MedicatieVoorschrift (Sturen/Ontvangen)
| Sturen medicatievoorschrift
|-
| Verstrekker
| AIS
| MP-VOO
| Ontvangen medicatievoorschrift
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|UML-diagram scenario Medicatievoorschrift]]

===Scenario Afhandelen medicatievoorschrift===
====Doel en relevantie====
Doel is het informeren van de voorschrijver door de verstrekker over het afhandelen van een medicatievoorschrift.
====Proces====
Dit scenario is van toepassing in de usecase afhandelen medicatievoorschrift tijdens het deelproces Ter hand stellen.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor) !! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| Verstrekker || Sturen afhandeling medicatievoorschrift naar voorschrijver
|-
| Voorschrijver || Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift van verstrekker
|-
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|Activiteitendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

====Systemen en systeemrollen====
De verstrekker maakt gebruik van een AIS (apotheekinformatiesysteem). 
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem).
{| class="wikitable"
! Systeem !! Naam systeemrol !! Systeemrolcode !! Beschrijving systeemrol
|-
| AIS || VoorschriftAfhandelingSturend || MP-VAS || Sturen afhandeling medicatievoorschrift naar voorschrijver
|-
| EVS || VoorschriftAfhandelingOntvangend || MP-VAO || Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift van verstrekker
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|Componentendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Afhandelen medicatievoorschrift
| Verstrekker
| AIS
| MP-VAS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Medicatievoorschrift afhandeling (Sturen/Ontvangen)
| Sturen afhandeling medicatievoorschrift
|-
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VAO
| Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|UML-diagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

===Scenario Medicatiegegevens===
====Doel en relevantie====
Doel is het versturen, ontvangen, beschikbaar stellen en raadplegen van medicatiegegevens door zorgverleners en patiënt. Voorbeelden van usecases zijn:
* Beschikbaar stellen van een MGB die tijdens het proces van medicatieverificatie is vastgelegd;
* Raadplegen van medicatiegegevens ten behoeve van het opstellen van een toedienlijst;
* Sturen van een stop-MA door een voorschrijver naar de voorschrijver van de oorspronkelijke MA;
* Beschikbaar stellen van een TA en MVE door de verstrekker;
* Raadplegen van medicatiegegevens door een patiënt.

====Proces====
Dit scenario komt in diverse usecases tijdens elk van de deelprocessen in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] aan de orde.

====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
Het scenario Medicatiegegevens kan bij alle bedrijfsrollen (zorgverleners en patiënt) van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor)
! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| Sturen medicatiegegevens
|-
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| Raadplegen medicatiegegevens
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Medicatiegegevens.png|500px|Activiteitendiagram scenario Medicatiegegevens]]

====Systemen en systeemrollen====
De generieke term XIS kan voor elk informatiesysteem staan, naast EVS en AIS bijvoorbeeld ook:
* PGO (persoonlijke gezondheidsomgeving)
* TrIS (trombose-informatiesysteem)
* eTDR (toedieningsregistratiesysteem)
{| class="wikitable"
! Systeem
! Naam systeemrol
! Systeemrolcode
! Omschrijving
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| MedicatieGegevensSturend
| MP-MGS
| Sturen medicatiegegevens aan medebehandelaar/patiënt
|-
| MedicatieGegevensOntvangend
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens van medebehandelaar/patiënt
|-
| MedicatieGegevensBeschikbaarstellend
| MP-MGB
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens aan medebehandelaars/patiënt
|-
| MedicatieGegevensRaadplegend
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens bij medebehandelaars/patiënt
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Medicatiegegevens.png|500px|Componentendiagram scenario Medicatiegegevens]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| MP-MGS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)
| Sturen medicatiegegevens
|-
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| MP-MGB
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens (Beschikbaar stellen/raadplegen)
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Medicatiegegevens.png|800px|UML-diagram scenario Medicatiegegevens]]

===Scenario Voorstelgegevens===
====Doel en relevantie====
Doel is het doen van een voorstel met betrekking tot een MA of VV aan de voorschrijver. Alle actoren kunnen zo’n voorstel doen.
====Proces====
Dit scenario kan in usecases van alle deelprocessen van toepassing zijn.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
Het scenario Voorstelgegevens kan bij alle bedrijfsrollen (zorgverleners en patiënt) van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor)
! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| Sturen voorstel MA/VV naar voorschrijver
|-
| Ontvangen antwoord voorstel MA/VV van voorschrijver
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Voorschrijver
| Ontvangen voorstel MA/VV van andere actor
|-
| Sturen antwoord voorstel MA/VV naar voorsteller
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Activiteitendiagram scenario Voorstelgegevens]]

====Systemen en systeemrollen====
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem). 
Alle actoren maken gebruik van een XIS.
 
{| class="wikitable"
! Systeem
! Naam systeemrol
! Systeemrolcode
! Omschrijving
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| VoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-VMS
| Sturen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-AVMO
| Ontvangen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-VVS
| Sturen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-AVVO
| Ontvangen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| EVS
| VoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-VMO
| Ontvangen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-AVMS
| Sturen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-VVO
| Ontvangen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-AVVS
| Sturen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
|}
 
[[Bestand:Componentendiagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Componentendiagram scenario Voorstelgegevens]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Voorstelgegevens
| Alle actoren
| XIS
| MP-VMS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Voorstel medicatieafspraak (VMS/VMO)
| Sturen voorstel medicatieafspraak
|-
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VMO
| Ontvangen voorstel medicatieafspraak
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Voorstelgegevens
| Alle actoren
| XIS
| MP-AVMO
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Antwoord voorstel medicatieafspraak (AVMS/AVMO)
| Ontvangen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| Voorschrijver
| EVS
| MP-AVMS
| Sturen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Voorstelgegevens
| Alle actoren
| XIS
| MP-VVS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Voorstel verstrekkingsverzoek (VVS/VVO)
| Sturen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VVO
| Ontvangen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Voorstelgegevens
| Alle actoren
| XIS
| MP-AVVO
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek (AVVS/AVVO)
| Ontvangen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| Voorschrijver
| EVS
| MP-AVVS
| Sturen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
|}
 
[[Bestand:UML-diagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Bestand:UML-diagram scenario Voorstelgegevens.png]]

=Consolideren=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250428 Hoofdstuk 4 Consolideren.docx'' 

In de voorgaande hoofdstukken zijn de medicatiebouwstenen beschreven en is toegelicht hoe deze worden vastgelegd en uitgewisseld. In dit hoofdstuk wordt het principe van consolideren uitgelegd. Hiermee wordt bepaald welke bouwstenen binnen 1 MBH op enig moment geldig zijn. Dit is bijvoorbeeld van belang voor:
* genereren van overzichten van de medicatiegegevens van een patiënt op enig moment
* medicatiebewaking
* receptendatabase apotheker
Ook tijdens migratie en in de hybride situatie is consolideren van belang. Zie hiervoor de [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|Implementatiehandleiding migratie en hybride V2.0]]. De regels en afspraken in de hybride situatie zijn complementair aan de consolidatieregels die in dit hoofdstuk beschreven worden. 
In paragraaf 4.1 wordt het begrip consolideren toegelicht. 
Paragraaf 4.2 bevat uitleg over de bijbehorende consolidatieregels. Deze regels worden met voorbeelden uitgewerkt. 
Paragraaf 4.3 beschrijft de regels voor het bepalen van de effectieve periode van een bouwsteen. 
Paragraaf 4.4 geeft uitleg over de toepassing van de regels voor overzichten van medicatiegegevens.

==Wat houdt consolideren in?==
Met het proces van consolideren worden uit alle beschikbare bronnen de medicatiegegevens verzameld en wordt bepaald wat op dat moment de geldige bouwstenen zijn. ''‘Geldig’'' wil zeggen dat een bouwsteen de afspraken bevat waar de zorgverlener naar mag handelen. Voorbeeld: 
Vanaf de datum dat een TA ongeldig gemaakt is door een stop-MA (dus vanaf de eindDatumTijd van die MA) mag een apotheker niet meer verstrekken op die TA. 
De geldigheid van een bouwsteen is bijvoorbeeld van belang bij het maken van overzichten, zodat elke bouwsteen in de juiste context getoond/geplaatst kan worden. 
Bij consolideren worden de volgende stappen doorlopen:
* Verzamelen bouwstenen
: Eerst moeten de beschikbare bouwstenen verzameld worden. Met de transactie Raadplegen medicatiegegevens (zie [[#Scenario Medicatiegegevens|paragraaf 3.3.3 Scenario Medicatiegegevens]]) worden voor een bepaalde tijdsperiode bouwstenen verzameld uit alle beschikbare bronnen .
* Ontdubbelen identieke bouwstenen
: In principe zouden dubbele bouwstenen niet moeten voorkomen aangezien de betrokken informatiesystemen bij deze transactie alleen eigen medicatiegegevens beschikbaar mogen stellen, geen kopiebouwstenen. In enkele gevallen kan dit toch voorkomen. Het informatiesysteem moet daarom eventuele identieke bouwstenen kunnen identificeren en ontdubbelen.
* Toepassen consolidatieregels
: Met consolidatieregels wordt bepaald welke bouwstenen op enig moment geldig zijn. In de volgende paragraaf worden deze consolidatieregels uitgewerkt.

==Consolidatieregels==
===Waarom zijn regels nodig?===
Bij raadplegen worden bouwstenen uit alle beschikbare bronnen verzameld. Binnen een MBH kunnen verschillende ''typen'' bouwstenen voorkomen, bijvoorbeeld MA, VV, TA en MVE. Ook kan medicatie worden gestart, gestopt en gewijzigd, resulterend in verschillende ''instantiaties'' van bouwstenen van eenzelfde type. Bijvoorbeeld bij tijdelijk onderbreken is er een MA met daarna een stop-MA en een nieuwe MA. 
Zorgverleners en patiënt moeten op elk moment kunnen zien wat de bedoeling is met een bepaald geneesmiddel. Alle informatiesystemen moeten op dezelfde manier bepalen welke therapeutische bouwstenen op enig moment geldig zijn, oftewel: welke bouwstenen de afspraken bevatten waarnaar gehandeld mag worden.

Hiervoor zijn de consolidatieregels opgesteld. De regels moeten worden toegepast op:
* de afspraakbouwstenen MA, TA, en WDS
* MGB
Hoewel MGB geen afspraken bevat, is deze wel van belang voor medicatieverificatie en overzichten van medicatiegegevens. Daarom wordt deze toch in de consolidatieregels meegenomen. ‘Ongeldig’ betekent in geval van een MGB dat de informatie in deze bouwsteen achterhaald is. 
MTD’s komen niet voor in deze regels. Een MTD is een registratie van een handeling die al heeft plaatsgevonden. Een stop-MA of stop-TA heeft daarom geen invloed op een eenmaal vastgelegde MTD.

===Hoe zien de consolidatieregels voor MP9 eruit?===
Een stop-bouwsteen stopt alleen een bouwsteen van hetzelfde type en maakt deze daarmee dan ongeldig. Een MA kan dus worden gestopt door een stop-MA, die een nieuwe eindDatumTijd heeft. Op die eindDatumTijd maakt deze stop-MA daarnaast ook de gerelateerde TA, WDS en alle eerdere MGB’s ongeldig. 
Ook een stop-TA en stop-WDS stoppen de bouwsteen van hetzelfde type. Ze maken verder alleen MGB’s ongeldig. 
MGB’s worden door elke nieuwe MA, TA en WDS ongeldig gemaakt, en daarnaast ook door elke nieuwe MGB van eenzelfde type auteur. Alleen in geval van parallelle TA’s maakt een nieuwe MGB alleen die MGB’s ongeldig die bij dezelfde TA horen. 

De consolidatieregels binnen één MBH zijn dan als volgt samen te vatten: 
1. Een stop-MA maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* de originele MA waarnaar deze stop-MA verwijst, én
:* de TA en WDS die ook naar die originele MA verwijzen
:* alle eerdere MGB’s
2. Een stop-TA maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* de originele TA waarnaar deze stop-TA verwijst, én
:* alle eerdere MGB’s
3. Een stop-WDS maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* het WDS waarnaar dit stop-WDS verwijst, én
:* alle eerdere MGB’s
4. MGB's worden door elk type nieuwe MA, TA en WDS ongeldig gemaakt. 
5. Elk type MGB maakt eerdere MGB’s ongeldig, mits afkomstig van eenzelfde type auteur.
:* Uitzondering: In geval van parallelle TA's maakt een nieuwe MGB alleen de oudere MGB's ongeldig die bij dezelfde TA horen en van eenzelfde type auteur komen.

Op annuleer-bouwstenen zijn dezelfde regels van toepassing. Na het toepassen van de consolidatieregels blijven alleen de geldige bouwstenen over. 
De regels zijn van toepassing op de meest gangbare situaties binnen een MBH. Er kunnen echter situaties bestaan die onvoldoende ondervangen worden met deze regels. Wanneer een systeem op basis van bovengenoemde regels niet kan bepalen welke afspraken geldig zijn, moet dit worden aangegeven aan de eindgebruiker. Deze kan dit dan verder zelf beoordelen. 
Een eenmaal ongeldig gemaakte bouwsteen kan niet meer opnieuw geldig worden. Dan moet er een nieuwe bouwsteen worden aangemaakt.

In de volgende paragraaf worden voorbeelden gegeven van de uitwerking van deze regels. De [[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels]] biedt een (niet-normatief) stappenplan voor een mogelijke praktische uitwerking van de regels.

===De consolidatieregels uitgewerkt in voorbeelden===
De regels zijn hieronder uitgewerkt in voorbeelden van mogelijke situaties. De groen gekleurde bouwstenen zijn de geldige bouwstenen, bouwstenen in zwart cursief zijn niet meer geldig. 
Bij stopafspraken gaat het zowel om stop- als om annuleer-afspraken.
====Medicatie op voorschrift - algemeen====
Basissituatie 
De meest eenvoudige volgorde is: een medicamenteuze behandeling begint met een MA, gevolgd door een TA die de MA concreet invult. Eventueel wordt medicatiegebruik vastgelegd. Alle bouwstenen zijn in dit geval geldig:
::→ MA – TA – MGB
Nieuwe MA in bestaande MBH (wijziging) 
(regel 1) 
Als in een bestaande MBH voor een wijziging een technische stop-MA een nieuwe MA worden vastgelegd, zijn de bijbehorende eerdere MA, TA’s en MGB’s niet meer geldig.
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA

Varianten:
* Een TA of MGB die na de nieuwe MA wordt vastgelegd is wel weer geldig:
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA – stop-TA – TA 
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA – stop-TA – TA – MGB
* Als de patiënt geheel moet stoppen met de medicatie is de nieuwe MA een stop-MA. Deze stop-MA is geldig, de gestopte MA niet meer.
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA
Nieuwe TA in bestaande MBH 
(regel 2) 
Soms is een nieuwe TA bij een bestaande MA nodig, bijvoorbeeld bij verstrekking van een ander product vanwege preferentiebeleid. De nieuwe TA en technische stop-TA maken eerdere TA’s en MGB’s ongeldig:
::→ MA – ''TA – MGB'' – stop-TA – TA

Variant:
* Een MGB die na de nieuwe TA wordt vastgelegd is wel weer geldig:
::→ MA – ''TA – MGB'' – stop-TA – TA – MGB 
MGB eerder vastgelegd dan TA 
(regel 2) 
Het kan voorkomen dat een MGB is vastgelegd voordat de TA is vastgelegd. Deze MGB is na vastlegging van de TA niet meer geldig:
::→ MA – MGB
::→ MA – ''MGB'' – TA
Als daarna opnieuw een MGB wordt vastgelegd, is deze wel weer geldig:
::→ MA – ''MGB'' – TA – MGB

====Medicatie op voorschrift met wisselend doseerschema====
Basissituatie 
De meest eenvoudige volgorde is: een MBH begint met een MA, een TA vult deze MA concreet in en met een WDS wordt invulling gegeven aan de dosering.
::→ MA – WDS – TA
Nieuw WDS 
(regel 3) 
De gebruiksperiode van het WDS is afgelopen en er wordt een nieuw WDS gemaakt:
::→ MA – WDS – TA – WDS
Dat maakt het eerdere WDS niet ongeldig, maar voor toepassing in bijvoorbeeld een overzicht zal het eerdere WDS niet of minder relevant zijn. 

Wijziging WDS 
(regel 3) 
Voor het wijzigen van een WDS wordt een stop-WDS aangemaakt en een nieuw WDS met de gewijzigde informatie:
::→ MA – ''WDS'' – TA – stop-WDS – WDS
Een stop-WDS maakt een eerder WDS wel ongeldig. 

Stoppen van medicatie met WDS 
(regel 1) 
Stoppen van medicatie met WDS
(regel 1)
Medicatie met een WDS wordt met een stop-MA gestopt:
::→ ''MA – WDS – TA'' – stop-MA 

Wijzigen van TA 
Het wijzigen van een TA gebeurt met een stop-TA, bijvoorbeeld bij wijzigen van handelsproduct. Dit heeft geen invloed op het WDS:
::→ MA – WDS – ''TA'' – stop-TA – TA

====Medicatie op voorschrift met toekomstige MA's en TA's====
Basissituatie 
Een MBH kan meerdere actuele MA’s, TA’s en MGB’s bevatten, zowel huidige als toekomstige. Beide typen zijn geldig. De TA’s en MGB’s moeten wel adequate verwijzingen bevatten naar de huidige dan wel de toekomstige afspraak. 
Hieronder wordt dit uitgewerkt, op volgorde van RegistratieDatumTijd. De toekomstige bouwstenen heten hier TMA, TTA en TMGB.
::→ MA – TMA
::→ MA – TA – TMA – TTA
::→ MA – TA – ''MGB'' – TMA – TTA – TMGB

Variant:
* De verstrekker legt een nieuwe toekomstige TA vast vanwege levering van een andere sterkte van een medicijn. De patiënt heeft nog voldoende voorraad voor enkele weken op basis van de eerdere TA. De eerdere TA blijft geldig.
::→ MA – TA – ''MGB'' – TTA
Nieuwe MA in situatie met toekomstige MA's en/of TA's 
(regel 1) 
* De huidige MA wordt gewijzigd. Daarvoor wordt een nieuwe MA vastgelegd en een stop-MA met verwijzing naar de huidige MA. De 3 voorbeelden hierboven komen er dan als volgt uit te zien:
::→ ''MA'' – TMA – stop-MA – MA
::→ ''MA – TA'' – TMA – TTA – stop-MA – MA
::→ ''MA – TA – MGB'' – TMA – TTA – ''TMGB'' – stop-MA – MA
* De toekomstige MA wordt gewijzigd. Daarvoor wordt een nieuwe MA vastgelegd en een stop-MA met verwijzing naar die toekomstige MA (is dus annuleer-MA). De 3 voorbeelden hierboven komen er dan als volgt uit te zien:
::→ MA – ''TMA'' – annuleer-TMA – TMA
::→ MA – TA – ''TMA – TTA'' – annuleer-TMA – TMA
::→ MA – TA – ''MGB – TMA – TTA – TMGB'' – annuleer-TMA – TMA
* Soms is er geen MA beschikbaar in de MBH. Dit kan bijvoorbeeld gebeuren doordat de MBH is gestart met een TA of MGB, of doordat de MA niet opgeleverd is bij het raadplegen. De voorschrijver kan dan een stop-MA zonder verwijzing naar een MA vastleggen. Hiermee worden alle bestaande bouwstenen binnen deze MBH ongeldig gemaakt. Eventueel kan de voorschrijver dan alsnog een nieuwe MA binnen deze MBH aanmaken.
::→ ''TA – MGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA
::→ ''TA – TTA – MGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA – TMA
::→ ''TA – MGB – TTA – TMGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA – TMA
Nieuwe TA in situatie met toekomstige MA’s en/of TA’s 
(regel 2) 
* Er wordt een (nieuwe) TA gemaakt voor alleen de huidige MA, met verwijzing naar die huidige MA. Hieronder volgen 3 voorbeelden:
::→ MA – TMA – TA
::→ MA – ''TA'' – TMA – TTA – stop-TA – TA
::→ MA – ''TA – MGB'' – TMA – TTA – ''TMGB'' – stop-TA – TA
* Er wordt een (nieuwe) TA gemaakt voor de toekomstige MA, met verwijzing naar die toekomstige MA. De 3 voorbeelden komen er dan als volgt uit te zien:
::→ MA – TMA – TA – TTA
::→ MA – TA – TMA – ''TTA'' – annuleer-TTA – TTA
::→ MA – TA – ''MGB'' – TMA – ''TTA – TMGB'' – annuleer-TTA – TTA

====Zelfzorgmedicatie====
Gebruik van zelfzorgmedicatie als paracetamol kan met MGB worden vastgelegd:
::→ MGB
Variant:
* Als een voorschrijver besluit deze behandeling te formaliseren met een MA, gelden vervolgens de regels hierboven. Hieronder enkele voorbeelden op volgorde van RegistratieDatumTijd: 
: (regel 1)
::→ ''MGB – MGB'' – MA
::→ ''MGB – MGB'' – MA – MGB
::→ ''MGB – MGB'' – MA – TA – MGB
: (regel 2)
::→ ''MGB – MGB'' – MA – ''MGB'' – TA – MGB
: (regel 4 en 5)
::→ ''MGB – MGB'' – MA – ''MGB'' – MGB

====Medicatiegebruik vastgelegd door verschillende auteurs====
(regel 5) 
Een MGB maakt alleen eerdere MGB’s van hetzelfde type auteur ongeldig. Enkele voorbeelden:

MGB-pat = MGB vastgelegd door patiënt 
MGB-zvl = MGB vastgelegd door een zorgverlener

::→ MA – TA – MGB-zvl – MGB-pat
::→ MA – TA – MGB-pat – MGB-zvl
::→ MA – TA – ''MGB-pat'' – MGB-pat
::→ MA – TA – MGB-zvl – ''MGB-pat'' – MGB-pat
::→ MA – TA – ''MGB-zvl – MGB-pat'' – MGB-pat – MGB-zvl

==Regels voor het bepalen van de effectieve periode==

In deze paragraaf worden afleidingsregels beschreven om de effectieve periode van een bouwsteen te bepalen. Het nummer bij iedere afleidingsregel staat voor de volgorde waarin de regels moeten worden uitgevoerd. Medicatiegebruik wordt niet meegenomen in deze regels omdat dit niet weergeeft wat de bedoeling van de zorgverlener is. 
Deze afleidingsregels vormen de basis voor het bepalen van de actuele afspraken. Er zijn uitzonderingssituaties denkbaar die gerelateerd zijn aan het slechts deels beschikbaar hebben van medicatiegegevens. Deze zijn niet uitgewerkt. 

'''A) Medicatie starten''' 
''Maken medicatieafspraak'' 
Medicatie wordt gestart door het vastleggen van een MA. Deze kent een Gebruiksperiode met startDatumTijd, eindDatumTijd en tijdsDuur.

regel 1a: De effectieve periode van een MA is gelijk aan diens Gebruiksperiode.

''Maken toedieningsafspraak'' 
Een TA vult een MA concreet in. De TA kent een Gebruiksperiode met startDatumTijd, eindDatumTijd en tijdsDuur.

regel 1b: De effectieve periode van een TA is gelijk aan diens Gebruiksperiode.

Als een MA een onderliggende TA kent, geldt:

regel 2a: De effectieve periode van de MA is gelijk aan die van de TA.

'''B) Medicatie stoppen''' 
''Stoppen medicatieafspraak'' 
Het definitief stoppen van medicatie, en dus de MBH, gebeurt door het maken van een stop-MA met stoptye ‘gestopt’ en:
* startDatumTijd = startDatumTijd van de originele MA
* eindDatumTijd = datum waarop de medicatie gestopt wordt.
De effectieve periode van de originele MA is vervangen door die van de nieuwe stop-MA.

regel 1c: Wanneer een MA definitief gestopt wordt dan is de effectieve periode van de MA de effectieve periode van de stop-MA.

''Stoppen toedieningsafspraak'' 
Een stop-TA vult een stop-MA concreet in. Zo kan bijvoorbeeld worden uitgedrukt dat het stoppen ingaat met de volgende GDS uitgifte. In dit geval verandert dat dus de effectieve periode, volgens regels 1b en 2a. 
regels 1b en 2a: effectieve periode stop-MA = effectieve periode stop-TA

'''C Medicatie wijzigen''' 
''Wijzigen medicatieafspraak'' 
De voorschrijver wijzigt medicatie binnen de MBH door het stoppen van de originele MA1 en het maken van een nieuwe MA2. De voorgaande afleidingsregels veranderen hierdoor niet: 
regel 1a: effectieve periode nieuwe MA2 = Gebruiksperiode MA2 
regel 1c: effectieve periode MA1 = Gebruiksperiode stop-MA

''Wijzigen toedieningsafspraak'' 
Een MA wordt concreet ingevuld door een TA. Op deze TA kan een wijziging plaatsvinden (zie paragraaf 5.3.2). Er kunnen dus meerdere achtereenvolgende TA’s onder één MA worden gemaakt. De effectieve periode van de MA wordt nu bepaald door alle onderliggende TA’s.

regel 2b: De effectieve periode van een MA loopt vanaf de vroegste startDatumTijd van de TA’s tot aan de eindDatumTijd van de laatste TA.

Er kunnen parallelle toedieningsafspraken onder één medicatieafspraak zijn waarvan de RegistratieDatumTijd en startDatumTijd gelijk zijn. Beide zijn dan tegelijk geldig; daarmee wijzigt regel 2b niet.

'''D) Medicatie tijdelijk onderbreken en hervatten''' 
Onderbreken van medicatie gebeurt door het maken van een stop-MA met stoptype 'onderbroken' en dezelfde startDatumTijd als de originele MA. De eindDatumTijd van de stop-MA is het moment van tijdelijk onderbreken. 
Hervatten gebeurt door het maken van een MA met als startDatumTijd de datum van hervatten. Het stoptype ‘onderbroken’ zorgt ervoor dat de medicatie als actueel herkend blijft worden. Dit is van belang voor bijvoorbeeld medicatiebewaking en overzichten van medicatiegegevens.

regel 1d: Tijdelijk onderbreken van medicatie beïnvloedt niet de effectieve periode. De effectieve periode blijft gelijk aan de effectieve periode van de originele MA.

Als niet hervat wordt moet de medicatie alsnog gestopt worden met stoptype 'gestopt'. Hiermee wordt voorkomen dat de medicatie onterecht als actueel gezien blijft worden.

==Overzichten van medicatiegegevens==
Na het consolideren resulteert een set van geldige bouwstenen. Op basis hiervan kunnen overzichten van medicatiegegevens worden gegenereerd. Er zijn allerlei situaties en doeleinden denkbaar waarin een overzicht van medicatiegegevens gebruikt wordt. Hiervoor is dus niet één definitie of beschrijving te geven. Zo’n overzicht kan ook verschillende vormen hebben (papier, pdf, presentatie op een beeldscherm etc.). 
Voorbeelden van overzichten zijn:
* een medicatieoverzicht zoals beschreven in de [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten];
* een medicatiedashboard in het informatiesysteem van een zorgverlener;
* een toedienlijst.

Voor elke situatie zal een eigen wijze van presentatie gekozen worden, in overleg tussen gebruiker of organisatie en leverancier. Met behulp van de regels voor het bepalen van de effectieve periode kan bijvoorbeeld een indeling gemaakt worden naar actuele en recent gestopte medicatie. In paragraaf 5.4 Deelproces Toedienen wordt het opstellen van een toedienlijst behandeld.

Er zijn overigens situaties denkbaar waarin de consolidatieregels niet tot een compleet en/of volledig accuraat overzicht leiden, bijvoorbeeld omdat de patiënt geen toestemming tot delen heeft gegeven. Daarom is altijd medicatieverificatie wenselijk.

=Medicatieproces=
''Nog nader uit te werken''
* Globale beschrijving zorgproces medicatie
** indeling in 4 deelprocessen Voorschrijven, Ter hand stellen, Toedienen en Gebruiken
** daarnaast ook toelichting op de deelprocessen Medicatieverificatie en het klinische proces
* Zie ook tekst informatieparagraaf bij [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten]
* Overzichtsplaatje aanpassen of nieuw maken
* Aangeven dat in zorgproces men te maken heeft met ''gebruiken'', ''vastleggen'' en ''uitwisselen'' van medicatiegegevens in de vorm van medicatiebouwstenen
* De verschillende deelprocessen benoemen; deze worden in de volgende paragrafen uitgewerkt.
* Link naar overzichtspagina met alle praktijkvoorbeelden: [[mp:VDraft_Ontwerp_medicatieproces_9_herstructureren/praktijkvoorbeelden |Praktijkvoorbeelden MP9]]


=Aanvullende informatie=
''Nog nader uit te werken''
*Relevante pagina's met extra informatie:
** [[mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren|Raadplegen en reconciliëren]]
** [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|Migratie/hybride]]
** [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|Meesturen nierfunctiewaarde met voorschrift]]
** [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|Voorbeelden doseringen]] - zowel functionele als technische uitwerking in HL7v3 CDA en FHIR
** [[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|Consolidatie/afleidingsregels]]
** [[mp:Kickstart_Werkwijze_Infusen|Werkwijze en scope voor infusen gedurende de Kickstart]]

* Onderdelen uit huidige hoofdstukken 8 en 9
* Eventuele overige informatie die nog niet elders is verwerkt

mp:VDraft Ontwerp medicatieproces 9 herstructureren

2025-07-16T11:49:00Z

Sam van Limburg Stirum: /* Systemen en systeemrollen */

{{DISPLAYTITLE: Herstructurering FO MP9}}

{{IssueBoxFloat|'''<big>Deze pagina betreft een demo </big>'''}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}


__NUMBEREDHEADINGS__


=Inleiding=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250703 Hoofdstuk 1 Inleiding.docx'' 
Dit document is tot stand gekomen binnen het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/over-ons/ programma Medicatieoverdracht]. Het programma zorgt voor de implementatie van de kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsinstrumenten/medicatieoverdracht Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] en de bijbehorende [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces/ informatiestandaard Medicatieproces]. Het doel is om bestaande knelpunten in het medicatieproces op te lossen, rekening houdend met de huidige wetgeving en de haalbaarheid van concrete resultaten binnen afzienbare termijn.
Tijdens de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/ Kickstart] wordt de in de informatiestandaard beschreven werkwijze beproefd en zo nodig bijgesteld.

==Algemeen==
Deze pagina beschrijft het functioneel ontwerp (FO) van de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces/ informatiestandaard Medicatieproces]. Het beschrijft de vastlegging en uitwisseling van medicatiegegevens en licht dit toe met specifieke praktijkvoorbeelden. Dit wordt uitgelegd aan de hand van actoren (mensen en informatiesystemen) en transacties (welke informatie wordt wanneer en op welke wijze uitgewisseld).

Voor meer informatie over informatiestandaarden en hoe deze worden ontwikkeld, zie de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/ Nictiz webpagina voor informatiestandaarden]. In het [https://www.nictiz.nl/standaardisatie/overzichten/begrippen/ begrippenoverzicht] op de website van Nictiz en de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/begrippenlijst/ begrippenlijst] op de site van het programma Medicatieoverdracht staat uitleg van de begrippen die voorkomen in dit FO.

Links naar het technisch ontwerp zijn [https://nictiz.nl/releases/medicatieproces-9-3-0-0-beta-4/ hier] te vinden.

==Doelgroep==
De doelgroep voor dit document bestaat uit:
* Productmanagers, architecten, ontwerpers, bouwers en testers van:
** leveranciers van medicatiegerelateerde informatiesystemen;
** zorgorganisaties en regio-organisaties;
** Nictiz;
* Vertegenwoordigers van zorgverleners en patiënten.

==Kaders en uitgangspunten==
===Wetgeving===
De overdracht van medicatiegegevens zoals in dit document beschreven voldoet aan de wet- en regelgeving. Het versturen van een medicatieafspraak gecombineerd met een verstrekkingsverzoek komt overeen met een recept zoals gedefinieerd in de Geneesmiddelenwet. Nadere uitleg hierover is te vinden in de [https://www.nen.nl/nen-7503-2022-nl-294742 NEN 7503 Gegevensuitwisseling in de zorg]. De [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] bevat ook toelichting op de wettelijke eisen aan de uitwisseling van medicatiegegevens.

===Richtlijn en proces===
In 2020 is de herziene kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] gepubliceerd door het Zorginstituut Nederland. De bijbehorende [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/informatieparagraaf-kwaliteitsstandaard-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten.pdf Informatieparagraaf] beschrijft globaal de vastlegging en uitwisseling van medicatiegegevens. De informatiestandaard werkt dit in detail uit.
Het basisproces bestaat uit de deelprocessen:
* Voorschrijven
* Ter hand stellen
* Toedienen
* Gebruiken
Daarbij is ook het deelproces medicatieverificatie van belang.
In [[#Medicatieproces| Hoofdstuk 5 Medicatieproces]] wordt het zorgproces uitgewerkt.

===Reikwijdte informatiestandaard===
De reikwijdte van de informatiestandaard beslaat de functionele beschrijvingen (dit FO) en de dataset voor alle gegevensuitwisselingen binnen alle deelprocessen in het medicatieproces in [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html ART-DECOR]

==Kwalificatie==
Op basis van dit FO en de daarbij behorende dataset wordt een kwalificatiescript opgesteld. Het opstellen van kwalificatiescripts valt buiten de scope van dit FO. Voor meer informatie zie de pagina over [https://nictiz.nl/wat-we-doen/activiteiten/kwalificatie/ Nictiz kwalificaties] en de [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart|landingspagina van de Kickstart]].

==Leeswijzer==
===Usecases en scenario's in dit FO===
Informatiestandaarden worden bij Nictiz doorgaans beschreven aan de hand van usecases. Een usecase is een beschrijving van een praktijksituatie in de zorg die gekoppeld is aan een scenario voor uitwisseling van gegevens. 
Het FO voor MP9 behandelt de zorgbrede uitwisseling van medicatiegegevens tussen een groot aantal verschillende betrokkenen en in uiteenlopende zorgsituaties. Binnen MP9 kunnen daarom in één deelproces verschillende usecases met bijbehorende scenario’s voorkomen. Een scenario kan ook in meer dan één deelproces van toepassing zijn. Verder wordt bij MP9 veel aandacht besteed aan de vastlegging van gegevens, nog los van het uitwisselen ervan. 
Voor MP9 is daarom gekozen voor een iets andere indeling:
* Scenario's en usecases worden beschreven in [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]], onderverdeeld naar scenario. Hierbij wordt aangegeven in welke deelprocessen deze voorkomen.
* De uitwerking van het zorgproces bij de usecases staat in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]]. Voor elk deelproces wordt aangegeven welke scenario's/usecases daarin van toepassing zijn.

===Hoofdtekst en detailpagina's===
Vanwege de lengte van dit FO is ervoor gekozen om een deel van de informatie naar andere pagina’s buiten deze hoofdpagina te verplaatsen. Het gaat daarbij om:
* Praktijkvoorbeelden. Er is een pagina met alle voorbeelden en aparte pagina’s met voorbeelden per deelproces:
** Praktijkvoorbeelden Medicatieverificatie
** Praktijkvoorbeelden Voorschrijven
** Praktijkvoorbeelden Ter hand stellen
** Praktijkvoorbeelden Toedienen
** Praktijkvoorbeelden Gebruiken
*Op termijn: Detailpagina’s met een kort overzicht van de relevante context per deelproces, informatiesysteem, en bouwsteen. Bijvoorbeeld: Op de detailpagina van een informatiesysteem staat welke systeemrollen, bouwstenen en deelprocessen hiervoor relevant zijn.

===Hoofdstukindeling===
[[#Inleiding|Hoofdstuk 1]] geeft algemene informatie over het FO van MP9. 
[[#Conceptueel model|Hoofdstuk 2]] beschrijft het onderliggende conceptuele model waar MP9 op gebaseerd is: de aanleiding voor het ontwikkelen van dit model, uitgangspunten, definities en werkwijze. 
[[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3]] geeft een overzicht van de relevante informatiesystemen, systeemrollen en transacties en de daarbij betrokken bouwstenen. Hierin worden ook de scenario's en usecases beschreven. 
[[#Consolideren|Hoofdstuk 4]] beschrijft wat consolideren is en wat voor MP9 de bijbehorende regels zijn. 
[[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] behandelt het medicatieproces. Hoe ziet het globale proces eruit, welke deelprocessen komen erin voor en hoe worden medicatiegegevens daarin gebruikt, vastgelegd en uitgewisseld. 
[[#Aanvullende informatie|Hoofdstuk 6]] bevat aanvullende informatie, zoals verwijzingen naar implementatiehandleidingen en andere relevante informatie buiten het FO.

===Schrijfconventies===
De volgende schrijfconventies worden gevolgd in dit FO:
* De medicatiebouwstenen worden als afkorting geschreven. Alleen bij de eerste introductie en in paragraaftitels worden de volledige namen uitgeschreven. Doel is om de tekst korter en beter leesbaar te maken, zeker in geval van lange namen als wisselend doseerschema of antwoord voorstel verstrekkingsverzoek.
* Data-elementen van de bouwstenen en waarden uit waardelijsten worden geschreven zoals ze in de [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html dataset in ART-DECOR] staan, inclusief hoofdletters. Op deze manier is altijd duidelijk wat er bedoeld wordt.
* In dit FO wordt de term patiënt gebruikt waarmee zowel patiënten als cliënten worden bedoeld.
* In dit FO wordt doorgaans de term verstrekker gebruikt. Een verstrekker is een apotheker of apotheekhoudend huisarts die het proces van ter hand stellen uitvoert of onder wiens verantwoordelijkheid dat gebeurt.

=Conceptueel model=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250714 Hoofdstuk 2 Conceptueel model.docx'' 
In dit hoofdstuk wordt het model uitgelegd dat aan de basis staat van MP9. 
Paragraaf 2.1 bespreekt de aanleiding voor het ontwikkelen van dit model. 
Paragraaf 2.2 legt de basisprincipes uit. 
Paragraaf 2.3 beschrijft de medicatiebouwstenen en de voorstelgegevens. 
Paragraaf 2.4. introduceert het begrip 'medicamenteuze behandeling' en de functionele toepassing ervan. 
Paragraaf 2.5 geeft uitleg over de samenhang tussen bouwstenen en medicamenteuze behandeling. 
Paragraaf 2.6 beschrijft hoe deze bouwstenen uitgewisseld kunnen worden.

==Aanleiding ontwikkeling conceptueel model==
Registratie en communicatie van medicatiegegevens verlopen grotendeels digitaal. In de loop van de tijd zijn daarin diverse problemen aan het licht gekomen. Dit is onderzocht in een project van NHG en KNMP in 2012-2013. De conclusie was dat therapeutische en logistieke aspecten door elkaar lopen bij het vastleggen en communiceren van medicatiegegevens. Daarnaast ontbreekt er een eenduidig en gedeeld begrippenkader. 
Het bovenstaande is uitgewerkt in een rapport, [https://nhg.org/bouwstenen Bouwstenen voor het medicatieproces] uit 2014. Hierin wordt een conceptueel model beschreven waarin therapeutische en logistieke gegevens uit elkaar worden getrokken. Dit model is de basis voor de informatiestandaard MP9.
De teksten in dit hoofdstuk zijn deels gebaseerd op dit rapport.

==Uitgangspunten conceptueel model==
Het conceptuele model is tot stand gekomen door de deelprocessen in het medicatieproces als vertrekpunt te nemen:
* voorschrijven
* ter hand stellen
* toedienen
* gebruiken
Tijdens deze deelprocessen worden gegevens vastgelegd in de vorm van medicatiebouwstenen. Een bouwsteen in een informatiestandaard is een verzameling samenhangende data-elementen rond een bepaald concept binnen een bepaalde context, bijvoorbeeld een medicatieafspraak in het medicatieproces. Deze data-elementen beschrijven de gegevens die nodig zijn voor een heldere en eenduidige representatie van dit concept. 
De verschillende medicatiebouwstenen representeren stappen in het medicatieproces rondom de patiënt; van het voorschrijven van een geneesmiddel (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, wisselend doseerschema), gevolgd door het ter hand stellen (toedieningsafspraak, medicatieverstrekking), tot en met toedienen (medicatietoediening) en gebruik (medicatiegebruik). 
Tijdens een deelproces worden de data-elementen van de betreffende bouwsteen voor zover mogelijk en relevant ingevuld. Dit resulteert in een concrete invulling van die bouwsteen. Dit wordt een ''instantiatie'' genoemd. 
Instantiaties van bouwstenen kunnen digitaal worden uitgewisseld: ofwel door ze actief naar een andere zorgverlener te sturen, ofwel door ze beschikbaar te stellen voor raadpleging door een andere zorgverlener op een willekeurig moment (zie paragraaf 2.6). Hierdoor kan een zorgverlener op elk moment beschikken over alle medicatiegegevens van een patiënt, zoals bedoeld in de kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsinstrumenten/medicatieoverdracht Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de Keten]. 
Volledige uitleg van het conceptuele model is te vinden in het originele rapport [https://nhg.org/bouwstenen Bouwstenen voor het medicatieproces].

==Medicatiebouwstenen en voorstelgegevens==
In deze paragraaf worden de medicatiebouwstenen en voorstelgegevens beschreven. Na de eerste introductie worden verder de afkortingen van de bouwstenen gebruikt, behalve in paragraaftitels.
===Therapeutische en logistieke bouwstenen===
Binnen de medicatiebouwstenen maken we onderscheid tussen therapie en logistiek: 
'''Therapie''' 
Dit betreft de medisch-inhoudelijke aspecten. Het omvat onder andere de medicamenteuze (behandelings-)afspraken en de uitvoering ervan. Ook de therapeutische intentie, het (werkelijk) gebruik en zelfmedicatie vallen hieronder. 
De therapeutische bouwstenen zijn: medicatieafspraak (MA), toedieningsafspraak (TA), wisselend doseerschema (WDS), medicatietoediening (MTD) en medicatiegebruik (MGB). 
'''Logistiek''' 
Dit gaat over aspecten rondom de fysieke goederenstroom van geneesmiddelen, zoals aanvragen en afleveringen. 
De logistieke bouwstenen zijn: Verstrekkingsverzoek (VV) en Medicatieverstrekking (MVE). 

Figuur 2.1 geeft de medicatiebouwstenen weer, verdeeld naar activiteit en onderscheid therapie/logistiek. 
{{anchor|figuur FOH1}}
[[Bestand:Bouwstenen_oktober2023-300OUD.png|750px|Figuur 1 Bouwstenen - overzicht]] 
''Figuur 2.1 Overzicht therapeutische en logistieke medicatiebouwstenen'' 
 
Onderstaande tabel geeft een beschrijving van de bouwstenen.

{{anchor|tabel 1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bouwsteen
! style="text-align:left;"| Afk.
! style="text-align:left;"| Beschrijving
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatieafspraak
|style="background-color: white;vertical-align:top;"| MA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatieafspraak is de afspraak tussen de voorschrijver en de patiënt over het gebruik van medicatie door deze patiënt. Ook de afspraak om het medicatiegebruik te stoppen of te wijzigen is een medicatieafspraak.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| wisselend doseerschema
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| WDS
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Met het wisselend doseerschema wordt het onderdeel gebruiksinstructie van een medicatieafspraak concreet ingevuld. Het doseerschema kan tussentijds aangepast worden zonder dat de medicatieafspraak gewijzigd hoeft te worden.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een verstrekkingsverzoek is het verzoek van een voorschrijver aan de apotheker tot medicatieverstrekking aan de patiënt in lijn met de geldende medicatieafspraken.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| toedieningsafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| TA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een toedieningsafspraak is de gebruiks- of toedieningsinstructie van de apotheker aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener, waarbij de medicatieafspraak concreet wordt ingevuld.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatieverstrekking
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MVE
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatieverstrekking is de uitgifte van een geneesmiddel aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatietoediening
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MTD
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatietoediening is de afzonderlijke toediening van het geneesmiddel aan de patiënt door de toediener.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatiegebruik
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MGB
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Medicatiegebruik is een uitspraak over hoe de patiënt een geneesmiddel gebruikt, gebruikt heeft of van plan is te gebruiken. De uitspraak kan vastgelegd worden door de patiënt zelf maar ook door een zorgverlener of een vertegenwoordiger van de patiënt.
|}

===Voorstelgegevens===
Het kan voorkomen dat een zorgverlener of patiënt een voorstel wil doen voor een nieuwe MA of VV. Om dit te ondersteunen zijn voorstelgegevens geïntroduceerd. Een voorstel voor een nieuwe MA kan adviseren over het starten, wijzigen of staken van medicatie. Daarnaast kan een voorstel voor een VV worden gedaan. 
Een voorstel kan resulteren in een nieuwe MA of VV; die bouwstenen worden op de gebruikelijke manier vastgelegd en uitgewisseld. De voorstelgegevens zelf zijn van tijdelijke aard. Ze worden alleen gestuurd en ontvangen op het moment van het betreffende voorstel en worden verder niet beschikbaar gesteld. Het zijn dus geen bouwstenen zoals in paragraaf 2.3.1 beschreven, al staan ze wel ook in de dataset in ART-DECOR. In hoofdstuk 3 wordt het scenario Voorstelgegevens verder toegelicht. 

{{anchor|tabel 1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bouwsteen
! style="text-align:left;"| Afk.
! style="text-align:left;"| Beschrijving
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| voorstel medicatieafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VMA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het voorstel medicatieafspraak is een advies of verzoek van de apotheker, voorschrijver of de patiënt aan de voorschrijver van de MA over de afgesproken medicatie. Het advies of verzoek kan bijvoorbeeld inhouden medicatie te evalueren, te stoppen, te starten of te wijzigen.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| antwoord voorstel medicatieafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| AVMA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het antwoord voorstel medicatieafspraak is een antwoord van de voorschrijver op het voorstel medicatieafspraak. Hierin geeft de voorschrijver aan akkoord te gaan (waarna een (aangepaste) medicatieafspraak zal volgen) of niet (en de reden daarvoor).
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| voorstel verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VVV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het voorstel verstrekkingsverzoek is een voorstel van de apotheker aan de voorschrijver om een medicatieverstrekking te fiatteren ten behoeve van een geldende medicatieafspraak. Ook de patiënt kan een voorstel verstrekkingsverzoek indienen bij de voorschrijver.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| AVVV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het antwoord voorstel verstrekkingsverzoek is een antwoord van de voorschrijver op het voorstel verstrekkingsverzoek. Hierin geeft de voorschrijver aan akkoord te gaan (waarna een verstrekkingsverzoek zal volgen) of niet (en de reden daarvoor).
|}

===Medicatiebouwstenen en zorginformatiebouwstenen===
Zorginformatiebouwstenen (zibs) zijn conceptuele modellen. Elke informatiestandaard gebruikt deze als bouwblokken. Maar zibs zijn context-onafhankelijk en in informatiestandaarden kan het nodig zijn om extra informatie toe te voegen om die context te verduidelijken. Daardoor zijn er in de uitwerking enige verschillen tussen de medicatiebouwstenen in dit FO en de medicatiezibs. Voor meer informatie over de zibs zie [https://zibs.nl/wiki/Hoofdpagina zibs.nl].

==Het begrip 'medicamenteuze behandeling'==
In deze paragraaf wordt het begrip ‘medicamenteuze behandeling’ en de functionele toepassing ervan geïntroduceerd.

===Medicamenteuze behandeling als technisch begrip===
Er kunnen verschillende medicatiebouwstenen bestaan die betrekking hebben op dezelfde behandeling. Om aan te geven dat deze bouwstenen bij elkaar horen is het begrip ‘medicamenteuze behandeling’ geïntroduceerd. Het gaat hierbij om een '''''technisch begrip'''''. Het heeft de vorm van een uniek identificatienummer ('''''id''''') dat door een informatiesysteem aan een bouwsteen of verzameling van samenhangende bouwstenen gekoppeld wordt.
De term medicamenteuze behandeling wordt afgekort als MBH.
De MBH maakt het volgende mogelijk:
#''eenduidig identificeren van de verzameling van samenhangende medicatiebouwstenen;''
#''toepassen van regels op een verzameling van bouwstenen om eenduidig te bepalen wat de actuele situatie van een patiënt is wat betreft diens behandeling met een bepaald geneesmiddel (zie [[#Consolideren|Hoofdstuk 4 Consolideren]]).''
Een MBH heeft geen zorginhoudelijke betekenis, maar kan bijvoorbeeld wel invloed hebben op de groepering van geneesmiddelen in een overzicht van medicatiegegevens.

===Starten van een nieuwe medicamenteuze behandeling===
Het starten van een behandeling met een geneesmiddel gebeurt door een eerste bouwsteen vast te leggen. Hiermee wordt een nieuwe MBH gestart. Die eerste bouwsteen zal meestal een MA zijn, maar kan ook bijvoorbeeld een TA of MGB zijn waarmee zelfzorgmedicatie wordt vastgelegd, of een MTD als in een acute situatie direct een geneesmiddel moet worden toegediend. 
Bij het vastleggen van een nieuwe bouwsteen (MA, TA, MVE, MTD of MGB) moet eerst worden gecontroleerd of het om een nieuw geneesmiddel gaat of dat er al een bouwsteen met hetzelfde product bestaat. Dat kan in het eigen informatiesysteem het geval zijn, maar ook in informatiesystemen elders. Een afdoende controle vereist dus het raadplegen van alle beschikbare bouwstenen (zie voor uitleg over raadplegen [[#Sturen en/of beschikbaar stellen|paragraaf 2.6 Sturen en/of beschikbaar stellen]] en [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]]). Deze bouwstenen worden vervolgens gecontroleerd:
* Als er geen bestaande bouwsteen voor dit geneesmiddel is dan wordt een nieuwe MBH aangemaakt.
* Als er een bouwsteen bestaat met hetzelfde geneesmiddel dan zal het doorgaans de bedoeling zijn dat de nieuwe bouwsteen onder dezelfde MBH valt. De zorgverlener moet wel de mogelijkheid hebben om te kiezen voor het starten van een nieuwe MBH.

In figuur 2.2 is het ontstaan van een MBH schematisch weergegeven.

[[Bestand:Nieuwe MBH Flowchart.png|500px|Figuur 2 Stroomschema starten MBH]] 
''Figuur 2.2 Stroomschema starten MBH'' 

Wanneer geldt iets als ‘hetzelfde geneesmiddel’ of ‘dezelfde behandeling’? 
Bij het vastleggen van een MA bepaalt de PRK (Prescriptie Kode uit de G-standaard) van een geneesmiddel of deze MA bij een nieuwe of bestaande MBH hoort. Een andere PRK leidt tot een andere MBH. In het [https://www.z-index.nl/documentatie/functionele-beschrijvingen/documenten/Achtergronddocument%20G-Standaard%20structuur.pdf/view Achtergronddocument G-standaard structuur] wordt uitgelegd welke kenmerken op dit niveau van belang zijn. 
NB: Dat een wijziging in PRK tot een nieuwe MBH leidt geldt alleen voor de MA. Een verstrekker zou een middel met een andere PRK kunnen kiezen, bijvoorbeeld vanwege preferentiebeleid. De bijbehorende TA en MVE vallen dan niet onder een nieuwe MBH. 
De andere bouwstenen volgen de MA of TA waarnaar ze verwijzen. 

Voor producten zonder PRK geldt het volgende:
* Niet-geneesmiddelen. Dit zijn middelen als krukken of verbandmiddelen. In die gevallen bepaalt het HPK-niveau (Handels Product Kode uit de G-standaard) of het om een nieuw middel en dus een nieuwe MBH gaat.
* Geneesmiddelen. Het kan gaan om:
:#Magistralen. Deze bestaan veelal uit meerdere stoffen die niet onder eenzelfde PRK vallen. Die stoffen worden afzonderlijk als ingrediënten opgenomen in de MA. Elke afzonderlijke magistraal of aanpassing* daarop valt onder een nieuwe MBH.
:#Eigen artikelen zonder PRK. Dit zijn artikelen die in het interne informatiesysteem mogelijk onder een 90 miljoen nummer worden opgeslagen, bijvoorbeeld halve tabletten of veel gebruikte magistralen. Elk afzonderlijk artikel of aanpassing* daarop valt onder een nieuwe MBH.
:#Middelen die in vrije tekst zijn voorgeschreven en waarvan dus geen product- of ingrediëntcode uit de G-Standaard beschikbaar is. Elke aanpassing* van het product valt onder een nieuwe MBH.
:#Infusen. Voor de Kickstart is een voorlopige werkwijze uitgewerkt, zie de pagina [[mp:Kickstart_Werkwijze_Infusen|Werkwijze infusen]]. 

<nowiki>* </nowiki>Met ‘aanpassing’ wordt in principe bedoeld: Aanpassingen die bij middelen mét PRK tot een andere PRK zouden leiden en daarmee onder een nieuwe MBH vallen, leiden bij deze middelen ook tot aanpassing van de MBH. Deze regel is met name bedoeld om consistent te zijn. Waar dit tot implementatieproblemen leidt moet in overleg tussen gebruikers en leveranciers naar een werkbare oplossing gezocht worden. 
Ook bij deze producten gelden de regels alleen bij vastleggen van een MA, niet bij TA en MVE. Indien en voor zover de verstrekker mag afwijken van de in de MA beschreven medicatie, leidt dit niet tot een nieuwe MBH. 

'''Voorbeelden'''
*Diazepam 5 mg 4x daags 1 tablet wordt gewijzigd naar diazepam 5 mg 3x daags 1 tablet. De PRK blijft gelijk, beide MA’s vallen daarom onder dezelfde MBH.
*Paroxetine tablet 10 mg 1x daags 1 tablet wordt gewijzigd naar paroxetine tablet 20 mg 1x daags 1 tablet. De bijbehorende MA’s gaan over verschillende geneesmiddelen op PRK-niveau en vallen dus onder verschillende MBH’s.
*Bij een behandeling met prednison is uit voorzorg een maagbeschermer afgesproken. Deze worden weliswaar parallel aan elkaar voorgeschreven maar het zijn verschillende geneesmiddelen. Ze vallen dus niet onder dezelfde MBH en kunnen apart van elkaar gewijzigd en gestopt worden.
*Het wisselen van bètablokker naar een ACE-remmer betekent een wijziging van PRK. Deze middelen vallen onder verschillende MBH's.

===Stoppen en wijzigen van medicatie binnen een medicamenteuze behandeling===
Een eenmaal ingevulde en uitgewisselde bouwsteen verandert niet. Als aanpassingen nodig zijn worden deze als volgt gemaakt: 
Stoppen 
* Het stoppen van een afspraak (MA, TA) gebeurt door binnen dezelfde MBH een stop-bouwsteen te maken. Dit is een instantiatie van de afspraak met stoptype ‘stopgezet’.
* Het stoppen van een toekomstige afspraak (MA, TA) heet annuleren. Een annuleer-bouwsteen heeft stoptype 'geannuleerd'. Hiermee wordt duidelijk dat de medicatie nooit gestart is, terwijl dit bij stoppen wel het geval is.
* Een WDS moet door een stop-MA gestopt worden. 
Wijzigen 
* Het wijzigen van een afspraak (MA, TA, WDS) gebeurt door binnen dezelfde MBH:
:#de bestaande afspraak te stoppen met een instantiatie met stoptype ‘stopgezet’ én
:#een nieuwe afspraak te maken door een instantiatie met de gewijzigde afspraak te maken. 
Deze werkwijze met stop-bouwstenen geldt alleen voor de afspraakbouwstenen MA, TA en WDS. Bij de overige bouwstenen is dit niet aan de orde. In [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] wordt per deelproces het vastleggen van (stop-)bouwstenen verder uitgewerkt.

====Gewone en 'technische' stop-bouwstenen====
Bij het definitief stoppen van een bouwsteen zal de zorgverlener dit actief doen door de benodigde gegevens in de stop-bouwsteen in te vullen. 
Naast zo’n gewone stop-bouwsteen bestaan ook ‘technische’ stop-bouwstenen. Deze zijn van toepassing bij het wijzigen van een bouwsteen. Als een bouwsteen gewijzigd wordt, moet deze ook worden gestopt. De zorgverlener zal de gewijzigde gegevens invullen, maar hoeft in dit geval niet expliciet een stop-bouwsteen aan te maken. Het systeem maakt onderliggend de stop-bouwsteen en een nieuwe bouwsteen met de gewijzigde informatie aan. 
Dergelijke stop-bouwstenen bij wijzigingen worden in dit FO technische stops genoemd, bijvoorbeeld 'technische stop-MA'.

===Effectieve periode===
In [[#Stoppen en wijzigen van medicatie binnen een medicamenteuze behandeling|paragraaf 2.4.3]] is beschreven dat een eenmaal vastgelegde instantiatie van een bouwsteen niet verandert. De periode waarin een bouwsteen als actueel wordt gezien kan wel veranderen. Voorbeelden:
* Een patiënt krijgt een bepaald middel voor 5 dagen voorgeschreven. Als de patiënt het geneesmiddel pas na 3 dagen ophaalt, liggen de start- en eindDatumTijd 3 dagen later dan in de MA. Na 4 dagen is de oorspronkelijke gebruiksperiode van de MA voorbij, maar is die MA op die datum wel nog van toepassing, dus moet als actueel gezien worden. De ''effectieve'' periode van de MA is in dit voorbeeld gelijk aan de periode van de TA.
* Er is een MA met startDatumTijd = dag 1. Op grond van een laboratoriumuitslag besluit de apotheker dat de gift moet worden uitgesteld tot dag 4. De ''effectieve'' startDatumTijd van de MA is dan dag 4. Het is van belang dat duidelijk is dat het middel niet voor dag 4 mag worden gegeven.
De ''effectieve periode van een bouwsteen'' is de periode waarin een MA en/of TA (uiteindelijk) van toepassing is. Dit is ook op bouwstenen in het verleden toepasbaar, om het verloop van de behandeling in te kunnen zien. 
Onder andere voor medicatiebewaking of een medicatieoverzicht kan het nodig zijn om de effectieve periode van een bouwsteen te weten. Deze periode is niet beschreven in de dataset, omdat het een afgeleid gegeven is. Het is afhankelijk van aanpassingen als stoppen of wijzigen van de medicatie, en van de concrete invulling van een MA door een TA. 
In [[#Regels voor het bepalen van de effectieve periode|paragraaf 4.3]] worden de regels beschreven voor het bepalen van de effectieve periode.

===Huidige, actuele en toekomstige bouwstenen binnen een medicamenteuze behandeling===
Binnen een MBH kunnen meerdere bouwstenen bestaan, waaronder stop-bouwstenen. Op elk moment moet bepaald kunnen worden welke van die bouwstenen actueel zijn. 
Om dit toe te lichten volgen hier enkele definities:
* '''Huidige bouwstenen''': Bouwstenen waarbij het heden tussen de effectieve startDatumTijd en de effectieve eindDatumTijd ligt.
* '''Toekomstige bouwstenen''': Bouwstenen waarvan de effectieve startDatumTijd in de toekomst ligt.
* '''Actuele bouwstenen''': Bouwstenen waarvan de eindDatumTijd in de toekomst ligt. Zowel de huidige als de toekomstige bouwstenen vallen onder de actuele bouwstenen. Een MBH blijft altijd bestaan, ook als deze geen actuele bouwstenen meer bevat. 
NB: Een MBH blijft altijd bestaan, ook als deze geen actuele bouwstenen meer bevat.

Figuur 2.3 geeft deze begrippen grafisch weer.

[[Bestand:20241126 Huidige actuele toekomstige bouwstenen.png|700px|Huidige actuele en toekomstige bouwstenen]] 

''Figuur 2.3 Huidige, actuele en toekomstige bouwstenen binnen een MBH'' 

Overige begrippen:
# Bouwstenen met een effectieve eindDatumTijd in het verleden vormen de ''geschiedenis'' van een behandeling. Deze bouwstenen zijn niet-actueel.
# De categorie ''recent gestopt'' betreft bouwstenen waarvan de effectieve eindDatumTijd maximaal 2 maanden geleden is.

===Regels voor parallelle bouwstenen in een medicamenteuze behandeling===
Binnen een medicamenteuze behandeling kunnen meerdere bouwstenen van hetzelfde type gelijktijdig actueel zijn. Dit zijn alle bouwstenen die op dit moment geldig zijn of in de toekomst geldig worden. 

<nowiki>‘</nowiki>''Geldig''<nowiki>‘</nowiki> wil zeggen dat een bouwsteen de afspraken bevat waar de zorgverlener naar mag handelen. Als bijvoorbeeld een afspraakbouwsteen is opgevolgd door een stop-bouwsteen is de oorspronkelijke afspraakbouwsteen niet meer geldig. [[#Consolideren|Hoofdstuk 4 Consolideren]] beschrijft de regels voor het bepalen van de geldigheid van een bouwsteen. 
In principe is er binnen een MBH op enig moment slechts één geldige bouwsteen per type toegestaan. Er zijn echter enkele uitzonderingen. In onderstaande regels is per type bouwsteen aangegeven of meerdere gelijktijdig geldige (parallelle) bouwstenen zijn toegestaan binnen dezelfde MBH.
* Parallelle MA’s zijn niet toegestaan binnen dezelfde MBH. Ook complexe op- en afbouwschema’s moeten in 1 MA vastgelegd worden.
* Parallelle WDS’en zijn niet toegestaan binnen dezelfde MBH.
* Parallelle TA’s zijn wel toegestaan binnen dezelfde MBH. Dit kan noodzakelijk zijn om de medicatieafspraak volledig uit te voeren.
* Parallelle MGB’s zijn toegestaan, maar alleen bij parallelle TA’s. Dit maakt correcte medicatieverificatie mogelijk, zodat bijvoorbeeld één TA als correct kan worden beoordeeld, terwijl een andere TA als afwijkend wordt geregistreerd. In alle andere gevallen zijn parallelle MGB’s niet toegestaan.
====Ongewenste situatie: parallelle medicatieafspraken binnen een medicamenteuze behandeling====
In bepaalde situaties kan het gebeuren dat er parallelle MA's (dreigen te) ontstaan. 
Voorbeelden zijn:
* Storing in het informatiesysteem van een voorschrijver waardoor tijdelijk diens MA’s niet beschikbaar zijn. Na uitval van een systeem moet daarom gecontroleerd worden op wijzigingen elders in de keten. In geval van parallelle MA’s moet een van beide gestopt worden.
* Spoedsituaties waarin een MA pas wordt vastgelegd na toediening van medicatie terwijl er wel al een eerdere MA voor dit geneesmiddel bestond. Een van beide MA’s moet gestopt worden om te voorkomen dat parallelle MA’s blijven bestaan.
Algemeen: als op enig moment blijkt dat er sprake is van parallelle MA’s moet een van beide gestopt worden.

====Ongewenste situatie: parallelle medicamenteuze behandelingen voor dezelfde medicatie====
Er kunnen situaties voorkomen waarin een nieuwe MBH wordt gestart terwijl er al een MBH voor dat middel bestaat. 
Voorbeelden zijn:
* Patiënt heeft geen toestemming gegeven voor het beschikbaar stellen van diens medicatiegegevens.
* Bij migratie en in de hybride situatie kunnen bouwstenen voor dezelfde behandeling in verschillende informatiesystemen zijn vastgelegd onder verschillende MBH’s.
Samenvoegen van bij elkaar horende bouwstenen die onder verschillende MBH’s zijn vastgelegd is beschreven in de [[mp:Vkickstart_MigratieHybride#Ontdubbelen_van_MBH.27s|Implementatiehandleiding Migratie en hybride V2.0]].

==Samenhang medicamenteuze behandeling en medicatiebouwstenen==
Binnen één MBH kunnen verschillende bouwstenen bestaan. Hieronder wordt de samenhang tussen de bouwstenen binnen één MBH uitgelegd, met hun onderlinge getalsmatige verhoudingen, dus hoe vaak binnen één MBH een bouwsteen ten opzichte van een andere bouwsteen kan voorkomen. Het gaat hierbij om ''instantiaties'' van de bouwstenen.

===Samenhang MBH en bouwstenen===
Voor de verhoudingen tussen een MBH en de bouwstenen geldt het volgende (uitgaande van de MBH): 

{| class="wikitable" style="width: 85%;"
! style="text-align:left;" colspan="2"|Medicamenteuze behandeling → andere bouwstenen
|-
| style="width: 60%; vertical-align: top;"|Een MBH heeft in principe minimaal één MA.
|Er zijn uitzonderingen mogelijk; enkele voorbeelden zijn: • Er is zelfzorgmedicatie vastgelegd met bouwsteen MGB of MTD. • Er is in een acute situatie direct medicatie toegediend en een MTD vastgelegd. • Er is afgesproken dat de verstrekker bij een NSAID of prednison altijd maagbescherming mag verstrekken. In dergelijke gevallen is er sprake van een MBH zonder MA.
|-
| Er kunnen 0 tot meer MA’s actueel zijn binnen een MBH, 0 of 1 huidige en 0 of meer toekomstige. Er is echter op enig moment altijd maximaal één ''huidige'' MA. Ook complexe op-/afbouwschema’s kunnen in één MA opgenomen worden voorzover het over dezelfde PRK gaat.
|
|-
| Een MBH kan 0 of meer van de bouwstenen VV, WDS, TA, MVE, MGB en MTD hebben.
|
|}

===Samenhang bouwstenen onderling===
Hieronder volgt uitleg over de getalsverhoudingen tussen de bouwstenen onderling, beginnend met de MA. Per bouwsteen wordt aangegeven hoeveel instantiaties van een andere bouwsteen erbij kunnen voorkomen. Waar nodig zijn uitspraken voorzien van voorbeelden. 
Als het woord 'verwijzen' wordt gebruikt gaat het om een Relatie-veld zoals deze in de dataset in ART-DECOR voorkomt. Als zo’n relatie niet bestaat, maar er wel een uitspraak gedaan wordt over de onderlinge getalsverhoudingen is dit gemarkeerd met een asterisk (*). 

{| class="wikitable" style="width: 85%;"
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatieafspraak → andere bouwstenen
|-
| style="width: 40%; vertical-align:top;"|Een MA kan opgevolgd worden door een nieuwe MA.
| Voorbeelden: • Wijzigen bestaande medicatie. • Stoppen bestaande medicatie. De nieuwe MA en eventuele stop-MA verwijzen dan naar de oorspronkelijke MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer WDS'en horen.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer VV’s horen.
| Voorbeelden:
{| class="wikitable"
| style="vertical-align:top;"|Nul
| De patiënt heeft nog voldoende voorraad, of; Het betreft zelfzorgmedicatie.
|-
| style="vertical-align:top;"|Eén
| Voorschrijven van een antibioticakuur.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meer
| Doorlopende medicatie.
|}
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer TA’s horen.
| Voorbeelden:
{| class="wikitable"
| style="vertical-align:top;"| Nul:
|Er is een wijziging in MA waarbij geen medicatie verstrekt hoeft te worden, of; Het betreft medicatie waar geen wettig recept voor nodig is.
|-
| style="vertical-align:top;"| Eén
| De meest gangbare situatie, waarbij een TA volgt na een MA.
|-
| style="vertical-align:top;"| Meer
| De verstrekker wisselt van handelsproduct bij dezelfde MA.
|}
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MA kan verwijzen naar een eerder vastgelegde TA.
| Voorbeeld: • Er is een TA aangemaakt voor de terhandstelling van zelfzorgmedicatie. De voorschrijver besluit hier beleid van te maken en maakt een MA aan in de MBH van de TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MA kan verwijzen naar een eerder vastgelegde MGB.
| Voorbeeld: • De patiënt heeft een MGB aangemaakt voor zelfzorgmedicatie. De voorschrijver besluit hier beleid van te maken en maakt een MA aan in dezelfde MBH als de MGB.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Wisselend doseerschema → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een WDS verwijst naar een MA.
|
|-
| style="vertical-align:top;"|Een WDS kan naar een eerder WDS verwijzen.
| Voorbeeld: • Wijziging van het wisselend doseerschema.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Verstrekkingsverzoek → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een VV verwijst naar 1 of meer MA’s.
| Voorbeeld: • Bij een tussentijdse doseringsverhoging kan een VV vastgelegd worden die zowel de voorraad voor de bestaande MA aanvult als de voorraad voor de toekomstige MA start. 
Uitzondering: 
In de transacties Beschikbaar stellen medicatiegegevens en Sturen medicatiegegevens kan het voorkomen dat een VV zonder verwijzing naar een MA bestaat. Dit kan alleen in geval van migratie van een systeem, en soms in de hybride situatie.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een VV kunnen 0, 1 of meer MVE’s horen.
| Voorbeelden: • Nul : De patiënt haalt de medicatie niet af. • Eén: Het betreft een kuur met antibiotica. • Meer: GDS met VV voor 3 maanden waarbij wekelijks wordt verstrekt.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Toedieningsafspraak → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een TA kan opgevolgd worden door een nieuwe TA.
| Voorbeelden: • Wijziging van de bestaande medicatieafspraak. • Verstrekking middel met andere PRK of HPK vanwege preferentiebeleid of voorraadtekort. • Wijziging in toedientijden of distributievorm De nieuwe TA verwijst dan behalve naar de MA ook naar de vorige TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Er kunnen meerdere (eventueel parallelle) TA’s verwijzen naar dezelfde MA.
| Voorbeelden: • Verstrekking geneesmiddel in de vorm van twee of meer middelen met verschillende sterkte die samen de gewenste sterkte opleveren (parallelle TA’s). • Verstrekking geneesmiddel met andere PRK of HPK, bijvoorbeeld vanwege preferentiebeleid of voorraadtekort (seriële TA’s). • Verstrekking geneesmiddel in GDS én in los doosje als 'zo nodig' medicatie. Het betreft verschillende distributievormen dus hiervoor zijn 2 TA’s nodig (parallelle TA’s).
|-
| style="vertical-align:top;"|Een TA kan bestaan zonder verwijzing naar een MA.
| Voorbeeld: • De verstrekker stelt zelfzorgmedicatie ter hand en maakt een TA aan in een nieuwe MBH.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Bij een TA kunnen 0, 1 of meer MVE’s horen.
| Voorbeelden: • Nul : De patiënt heeft voldoende voorraad. • Een: Het betreft een kuur met antibiotica. • Meer: Elke 2 weken een herhalende verstrekking.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatieverstrekking → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MVE is in de ambulante situatie gebaseerd op een VV: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als daarvoor een geldig VV bestaat. In dat geval verwijst de MVE naar dat VV.
| Uitzonderingen: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. • MVE op basis van een papieren recept. Papieren recepten zijn in principe niet meer toegestaan maar er zijn uitzonderingsgevallen mogelijk, zie praktijkvoorbeeld Papieren recept.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE is gebaseerd op een MA: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als er een geldige en actuele MA bij bestaat.
| Uitzondering: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. De apotheker kan hierbij ook een TA aanmaken, maar dat hoeft niet.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE is gebaseerd op een TA: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als er een geldige en actuele TA bij bestaat.
| Uitzondering: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. De apotheker kan hierbij ook een TA aanmaken, maar dat hoeft niet.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE kan bij meerdere TA’s horen.
| Voorbeeld: • Er is een nieuwe TA aangemaakt waar geen MVE voor nodig was, omdat de patiënt voldoende voorraad had. De eerdere MVE hoort dan bij zowel de oude als de nieuwe TA.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatiegebruik → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan naar 0 of 1 MA verwijzen.
| Voorbeelden: • Een patiënt legt zelfzorgmedicatie vast met MGB. • Een patiënt legt diens gebruik van een geneesmiddel over de afgelopen weken vast met MGB, met verwijzing naar de betreffende MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meerdere MGB’s kunnen verwijzen naar dezelfde MA.
| Voorbeeld: • Een patiënt houdt regelmatig zijn medicatiegebruik bij door het vastleggen van MGB’s bij dezelfde MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan naar 0 of 1 TA verwijzen.
| Voorbeeld: • Een patiënt legt door de apotheek verstrekte zelfzorgmedicatie vast met MGB.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meerdere MGB’s kunnen verwijzen naar dezelfde TA.
| Voorbeeld: • Een patiënt houdt regelmatig zijn medicatiegebruik bij door het vastleggen van MGB’s bij dezelfde TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan maar naar één andere bouwsteen, MA óf TA, verwijzen. Als naar beide verwezen wordt en er zou een verschil zijn tussen TA en MA, dan is niet af te leiden wat “conform afspraak” inhoudt.
|
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatietoediening → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MTD verwijst naar 0 of 1 MA en/of TA en/of WDS, afhankelijk van de situatie.
| Voorbeelden: • In ad-hocsituaties waarin meteen medicatie moet worden toegediend heeft de MTD geen verwijzing. • In ambulante situaties zal doorgaans naar een TA worden verwezen, in klinische situaties eerder naar een MA. • De MTD kan naar zowel de MA als TA verwijzen, als die beide bestaan. De MA waarnaar de MTD verwijst moet dezelfde zijn als die waar de TA naar verwijst. • Als er sprake is van een WDS, dan zal de MTD naar zowel WDS als MA verwijzen. De MA waarnaar de MTD verwijst moet dezelfde zijn als die waar het WDS naar verwijst.
|}

De voorstelgegevens VMA, AVMA, VVV en AVVV vallen buiten de MBH, en hebben ook geen MBH-id. Het gaat om voorstellen waarvan nog niet zeker is of deze leiden tot definitieve MA’s of VV’s met een relatie naar een MBH, en om de antwoorden op die voorstellen. De onderlinge getalsverhoudingen bij deze bouwstenen zijn als volgt:
* Een VMA kan leiden tot 0 (als het voorstel niet geaccordeerd wordt), 1 of meer MA’s.
* Een VMA kan leiden tot 0 (als het voorstel geaccordeerd wordt, want dan kan volstaan worden met het sturen van de nieuwe MA) of 1 AVMA.
* Een VVV kan leiden tot 0 (als het voorstel niet geaccordeerd wordt), 1 of meer VV’s.
* Een VVV kan leiden tot 0 (als het voorstel geaccordeerd wordt, want dan kan volstaan worden met het sturen van het nieuwe VV) of 1 AVVV.

===Samenhang MBH en bouwstenen grafisch weergegeven===
De uitspraken in paragraaf 2.5.1 en 2.5.2 resulteren in de volgende figuren: 

[[Bestand: 20241128 samenhang MBH en bouwstenen.png|500px|Samenhang MBH en bouwstenen]] 
''Figuur 2.4 Samenhang MBH en bouwstenen'' 

Deze figuur laat zien hoeveel instantiaties van een bouwsteen er binnen 1 MBH kunnen voorkomen. 

[[Bestand: 20241128 samenhang bouwstenen binnen een MBH.png|700px|Samenhang bouwstenen binnen een MBH]] 
''Figuur 2.5 Samenhang bouwstenen binnen een MBH'' 

Deze figuur toont de onderlinge getalsverhoudingen tussen instantiaties van de bouwstenen binnen één MBH. Er is een lijntje getekend tussen twee bouwstenen als tenminste een van beide in ART-DECOR een Relatie-veld heeft naar de andere bouwsteen. 

De volgende notatie wordt gebruikt: 
0..1 0 of 1 keer 
0..* 0, 1 of meer keren 
1..* minimaal 1 keer 
1..1 precies 1 keer 

De getallen die bij een bouwsteen vermeld staan laten zien hoe vaak deze bouwsteen kan voorkomen binnen één MBH (figuur 2.4), of bij één instantiatie van de bouwsteen aan de andere kant, binnen dezelfde MBH (figuur 2.5). 
Voorbeeld: 
[[Bestand: 20241126 uitleg kardinaliteiten in schema samenhang.png|400px|Uitleg kardinaliteiten in schema samenhang]] 
''Figuur 2.6 Uitleg notatie getallen in afbeeldingen over samenhang MBH en bouwstenen '' 

* Bij 1 instantiatie van bouwsteen X kan 0 of 1 instantiatie van bouwsteen Y horen.
* Bij 1 instantiatie van bouwsteen Y kunnen 0, 1 of meerdere instantiaties van bouwsteen X horen.

NB: De kardinaliteiten binnen transacties worden in [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html ART-DECOR]beschreven (zie ook [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]]).

==Sturen en/of beschikbaar stellen==
Er zijn twee werkwijzen voor het digitaal uitwisselen van de medicatiebouwstenen in de zorgketen: raadplegen/beschikbaar stellen (Pull) en sturen/ontvangen (Push). 
''Beschikbaar stellen'' wil zeggen dat gegevens in het eigen informatiesysteem beschikbaar gemaakt worden voor ''raadplegen'' door andere betrokkenen in de keten. 
Daarnaast is ook ''sturen'' een mogelijkheid, het gericht sturen van gegevens naar andere betrokkenen die deze gegevens dan automatisch ''ontvangen''. 
Gegevens worden verstuurd naar zorgaanbieders, niet naar specifieke zorgverleners. Als in het FO gesproken wordt over versturen naar "de verstrekker/huisarts/longarts etc." dan gaat het over de betreffende zorgaanbieders, niet die individuele zorgverlener.
Niet alle gegevens worden altijd of aan iedereen beschikbaar gesteld:
*Voorstelgegevens worden alleen verstuurd, tussen degene die het voorstel doet en de ontvanger van het voorstel, vaak de voorschrijver.
*Verstrekkingsverzoeken worden alleen beschikbaar gesteld voor raadpleging door de patiënt.
*Een informatiesysteem stelt alleen bouwstenen beschikbaar waar de betreffende zorgverlener zelf de auteur van is. Eventueel aanwezige kopie-bouwstenen (dus afkomstig van een andere bron) worden ''niet'' beschikbaar gesteld.
*De bouwstenen Lengte en Gewicht kunnen met het medicatievoorschrift verstuurd worden. Ook LaboratoriumUitslag kan meegestuurd worden. Raadplegen/beschikbaar stellen van deze bouwstenen is niet in scope van MP9.

In [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]] wordt per deelproces uitgewerkt wanneer er sprake is van alleen beschikbaar stellen dan wel van sturen en/of beschikbaar stellen. Dit wordt ook in tabellen in het [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand]] per deelproces samengevat.

=Informatieoverdracht=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250714 Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht.docx.'' 

Dit hoofdstuk biedt een overzicht van de informatiesystemen, systeemrollen, transacties en de daarbij betrokken bouwstenen in MP9. Het beschrijft kort hoe deze begrippen zich tot elkaar verhouden en hoe deze gebruikt worden in de beschrijving van deze informatiestandaard.

==Overzicht begrippen==
Vastgelegde medicatiegegevens worden in de vorm van instantiaties van medicatiebouwstenen uitgewisseld. Dit gebeurt via ''transacties'' tussen de informatiesystemen van zorgverleners. Transacties worden gegroepeerd in transactiegroepen die zelf weer deel uitmaken van scenario’s. Deze zijn te vinden in het tabblad [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html Scenario’s] in ART-DECOR. 
Daar staat ook een overzicht van de transacties per ''systeemrol'' (actor: systeem). Elk informatiesysteem in MP9 moet bepaalde systeemrollen kunnen vervullen om de bijbehorende transactie uit te kunnen voeren. 
In het tabblad [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html Dataset] in ART-DECOR is de ''generieke'' dataset te vinden met alle voor MP9 relevante gegevenstypen. Een ''transactie''dataset is een subset van deze generieke dataset. Het bevat de bouwstenen en data-elementen die in de betreffende transactie uitgewisseld kunnen of moeten worden. De kardinaliteit en conformiteit van de data-elementen worden per transactie gespecificeerd. Zie voor uitleg hierover de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Handleiding_Kardinaliteiten_en_conformance Handleiding Kardinaliteiten en conformance]. 
Een ''usecase'' beschrijft een praktijksituatie in de zorg waarvoor de informatie-uitwisseling wordt gespecificeerd aan de hand van:
* Actoren: Personen en informatiesystemen die bij de usecase betrokken zijn. Het gaat daarbij om de ''rollen'' die deze actoren vervullen: ''bedrijfsrollen'': voorschrijver, verstrekker, toediener, patiënt ''systeemrollen'': sturend, ontvangend, raadplegend en beschikbaarstellend systeem
* Transacties: Welke informatie wordt uitgewisseld, wanneer, tussen welke systemen en systeemrollen, en welke bedrijfsrollen zijn erbij betrokken. 

In het rapport [https://nictiz.nl/app/uploads/2020/09/2021-Paper-Informatiestandaarden-Nictiz.pdf Informatiestandaarden; basis voor gegevensuitwisseling in de zorg] staat nadere uitleg en achtergrondinformatie over deze begrippen en hun onderlinge relatie.

==Informatiesystemen, systeemrollen en transacties==
Deze paragraaf beschrijft de informatiesystemen, systeemrollen, transacties en daarbij betrokken bouwstenen binnen MP9.
===Typen informatiesystemen===
Binnen MP9 worden verschillende typen informatiesystemen onderscheiden op basis van hun functionele rol: 
*EVS elektronisch voorschrijfsysteem
*AIS (ziekenhuis)apotheek informatiesysteem
*PGO persoonlijke gezondheidsomgeving
*eTDR elektronisch toedienregistratiesysteem
*TrIS trombose informatiesysteem 

XIS is de generieke term om een informatiesysteem mee aan te duiden.

===Systeemrollen en bijbehorende transacties en bouwstenen===
Een systeemrol is een functie die het systeem vervult in de uitwisseling van gegevens. Het gaat om de volgende algemene functies:
* Sturend systeem stuurt gegevens naar een Ontvangend systeem
* Ontvangend systeem ontvangt gegevens van een Sturend systeem
* Raadplegend systeem vraagt gegevens op bij een Beschikbaarstellend systeem
* Beschikbaarstellend systeem stuurt de gevraagde gegevens naar een Raadplegend systeem
Een informatiesysteem kan een of meer van deze systeemrollen vervullen.

In tabel 3.1 hieronder staat een overzicht van de systeemrollen binnen MP9 met hun afkorting, de bijbehorende transactie en bouwstenen. In [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html ART-DECOR] is voor elke transactie te vinden hoe de betrokken bouwstenen daarin worden ingevuld.

{| class="wikitable"
|+ style="caption-side:bottom; text-align:left;"|''Tabel 3.1 Systeemrollen, transacties en bouwstenen''
! style="text-align:left;" | Systeemrol
! style="text-align:left; width: 70px" | Afkorting
! style="text-align:left;" | Transactie
! style="text-align:left; width: 35%" | Betrokken bouwstenen

|-
! colspan="4" style="text-align:left;"| '''Scenario Medicatievoorschrift'''
|-
| VoorschriftSturend
| MP-VOS
| Sturen medicatievoorschrift
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| MA met of zonder VV; Lengte, Gewicht Eventueel meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift verloopt via de transactie Lab2Zorg. Zie Leeswijzer meesturen nierfunctiewaarde met voorschrift.
|-
| VoorschriftOntvangend
| MP-VOO
| Ontvangen medicatievoorschrift
|-
! colspan="4" style="text-align:left;"| '''Scenario Afhandelen medicatievoorschrift'''
|-
| VoorschriftAfhandelingSturend
| MP-VAS
| Sturen afhandeling medicatievoorschrift
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| TA met of zonder MVE
|-
| VoorschriftAfhandelingOntvangend
| MP-VAO
| Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift
|-
! colspan="4" style="text-align:left;" |'''Scenario Medicatiegegevens'''
|-
| MedicatieGegevensSturend
| MP-MGS
| Sturen medicatiegegevens
| rowspan="4" style="vertical-align:top;"|Eén of meer: MA, VV, TA, MVE, MTD, MGB, WDS
|-
| MedicatieGegevensOntvangend
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| MedicatieGegevensBeschikbaarstellend
| MP-MGB
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| MedicatieGegevensRaadplegend
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens
|-
! colspan="4" style="text-align:left;"|'''Scenario Voorstelgegevens'''
|-
| VoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-VMS
| Sturen voorstel medicatieafspraak
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|VMA met of zonder Lengte, Gewicht
|-
| VoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-VMO
| Ontvangen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-AVMS
| Sturen antwoord voorstel medicatieafspraak
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|AVMA
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-AVMO
| Ontvangen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-VVS
| Sturen voorstel verstrekkingsverzoek
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|VVV
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-VVO
| Ontvangen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-AVVS
| Sturen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| AVVV
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-AVVO
| Ontvangen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek

|}

===Informatiesystemen en systeemrollen===
Een informatiesysteem kan verschillende systeemrollen vervullen. Tabel 3.2 laat voor elk informatiesysteem zien welke dit zijn. 
Op dit moment (Q1 2025) zijn de voorstelgegevens hier nog niet in meegenomen, aangezien dat nog verder uitgewerkt wordt.

{| class="wikitable"
! systeemrol !! EVS !! AIS !! PGO !! eTDR !! TrIS
|-
| MP-VOS || √ || - || - || - || √
|-
| MP-VOO || - || √ || - || - || -
|-
| MP-VAS || - || √ || - || - || -
|-
| MP-VAO || √ || - || - || - || √
|-
| MP-MGS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGO || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGB || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGR || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VMS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VMO || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVMS || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVMO || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VVS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VVO || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVVS || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVVO || √ || √ || √ || √ || √
|}

''Tabel 3.2 Informatiesystemen en systeemrollen''

Figuur 3.1 is een grafische weergave hiervan: 
[[Bestand:informatiesystemen_en_systeemrollen.png|500px|Figuur 3.1 Informatiesystemen en systeemrollen]]
 
''Figuur 3.1 Informatiesystemen en systeemrollen''

==Scenario's en usecases==
Deze paragraaf geeft een beschrijving van de volgende scenario's:
* Medicatievoorschrift
* Afhandelen Medicatievoorschrift
* Medicatiegegevens
* Voorstelgegevens
Bij elk scenario wordt aangegeven wat voor usecases daarbij horen. De bijbehorende procesbeschrijvingen staan in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]]. Het scenario Voorstelgegevens is hier nog niet opgenomen omdat dit op dit moment (Q2 2025) nog verder wordt uitgewerkt. 
Er is gekozen voor een onderverdeling per scenario en niet per usecase. Dit is gedaan omdat binnen het medicatieproces geen 1-op-1 relatie tussen usecase en scenario bestaat. Het deelproces Voorschrijven kent bijvoorbeeld de usecase voorschrijven, maar ook de usecases ontvangen afhandeling voorschrift, het ontvangen en beantwoorden van een voorstel van een verstrekker of het opstellen van een overzicht van medicatiegegevens. Alle scenario’s komen hierbij aan de orde. Omgekeerd kan het scenario Medicatiegegevens voor allerlei verschillende usecases gebruikt worden. Een beschrijving per scenario is daarom het meest efficiënt.

===Scenario Medicatievoorschrift===
====Doel en relevantie====
Doel is het versturen van een medicatievoorschrift door de voorschrijver naar de verstrekker.
====Proces====
Dit scenario is van toepassing in de usecase voorschrijven van medicatie tijdens het deelproces Voorschrijven.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor) !! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| Voorschrijver || Sturen medicatievoorschrift naar verstrekker
|-
| Verstrekker || Ontvangen medicatievoorschrift van voorschrijver
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|Activiteitendiagram scenario Medicatievoorschrift]]

====Systemen en systeemrollen====
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem). 
De verstrekker maakt gebruik van een AIS (apotheekinformatiesysteem).

{| class="wikitable"
! Systeem !! Naam systeemrol !! Systeemrolcode !! Beschrijving systeemrol
|-
| EVS || VoorschriftSturend || MP-VOS || Sturen medicatievoorschrift naar verstrekker
|-
| AIS || VoorschriftOntvangend || MP-VOO || Ontvangen medicatievoorschrift van voorschrijver
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|Componentendiagram scenario Medicatievoorschrift]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Medicatievoorschrift
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VOS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | MedicatieVoorschrift (Sturen/Ontvangen)
| Sturen medicatievoorschrift
|-
| Verstrekker
| AIS
| MP-VOO
| Ontvangen medicatievoorschrift
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|UML-diagram scenario Medicatievoorschrift]]

===Scenario Afhandelen medicatievoorschrift===
====Doel en relevantie====
Doel is het informeren van de voorschrijver door de verstrekker over het afhandelen van een medicatievoorschrift.
====Proces====
Dit scenario is van toepassing in de usecase afhandelen medicatievoorschrift tijdens het deelproces Ter hand stellen.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor) !! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| Verstrekker || Sturen afhandeling medicatievoorschrift naar voorschrijver
|-
| Voorschrijver || Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift van verstrekker
|-
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|Activiteitendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

====Systemen en systeemrollen====
De verstrekker maakt gebruik van een AIS (apotheekinformatiesysteem). 
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem).
{| class="wikitable"
! Systeem !! Naam systeemrol !! Systeemrolcode !! Beschrijving systeemrol
|-
| AIS || VoorschriftAfhandelingSturend || MP-VAS || Sturen afhandeling medicatievoorschrift naar voorschrijver
|-
| EVS || VoorschriftAfhandelingOntvangend || MP-VAO || Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift van verstrekker
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|Componentendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Afhandelen medicatievoorschrift
| Verstrekker
| AIS
| MP-VAS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Medicatievoorschrift afhandeling (Sturen/Ontvangen)
| Sturen afhandeling medicatievoorschrift
|-
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VAO
| Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|UML-diagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

===Scenario Medicatiegegevens===
====Doel en relevantie====
Doel is het versturen, ontvangen, beschikbaar stellen en raadplegen van medicatiegegevens door zorgverleners en patiënt. Voorbeelden van usecases zijn:
* Beschikbaar stellen van een MGB die tijdens het proces van medicatieverificatie is vastgelegd;
* Raadplegen van medicatiegegevens ten behoeve van het opstellen van een toedienlijst;
* Sturen van een stop-MA door een voorschrijver naar de voorschrijver van de oorspronkelijke MA;
* Beschikbaar stellen van een TA en MVE door de verstrekker;
* Raadplegen van medicatiegegevens door een patiënt.

====Proces====
Dit scenario komt in diverse usecases tijdens elk van de deelprocessen in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] aan de orde.

====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
Het scenario Medicatiegegevens kan bij alle bedrijfsrollen (zorgverleners en patiënt) van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor)
! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| Sturen medicatiegegevens
|-
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| Raadplegen medicatiegegevens
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Medicatiegegevens.png|500px|Activiteitendiagram scenario Medicatiegegevens]]

====Systemen en systeemrollen====
De generieke term XIS kan voor elk informatiesysteem staan, naast EVS en AIS bijvoorbeeld ook:
* PGO (persoonlijke gezondheidsomgeving)
* TrIS (trombose-informatiesysteem)
* eTDR (toedieningsregistratiesysteem)
{| class="wikitable"
! Systeem
! Naam systeemrol
! Systeemrolcode
! Omschrijving
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| MedicatieGegevensSturend
| MP-MGS
| Sturen medicatiegegevens aan medebehandelaar/patiënt
|-
| MedicatieGegevensOntvangend
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens van medebehandelaar/patiënt
|-
| MedicatieGegevensBeschikbaarstellend
| MP-MGB
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens aan medebehandelaars/patiënt
|-
| MedicatieGegevensRaadplegend
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens bij medebehandelaars/patiënt
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Medicatiegegevens.png|500px|Componentendiagram scenario Medicatiegegevens]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| MP-MGS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)
| Sturen medicatiegegevens
|-
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| MP-MGB
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens (Beschikbaar stellen/raadplegen)
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Medicatiegegevens.png|800px|UML-diagram scenario Medicatiegegevens]]

===Scenario Voorstelgegevens===
====Doel en relevantie====
Doel is het doen van een voorstel met betrekking tot een MA of VV aan de voorschrijver. Alle actoren kunnen zo’n voorstel doen.
====Proces====
Dit scenario kan in usecases van alle deelprocessen van toepassing zijn.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
Het scenario Voorstelgegevens kan bij alle bedrijfsrollen (zorgverleners en patiënt) van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor)
! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| Sturen voorstel MA/VV naar voorschrijver
|-
| Ontvangen antwoord voorstel MA/VV van voorschrijver
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Voorschrijver
| Ontvangen voorstel MA/VV van andere actor
|-
| Sturen antwoord voorstel MA/VV naar voorsteller
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Activiteitendiagram scenario Voorstelgegevens]]

====Systemen en systeemrollen====
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem). 
Alle actoren maken gebruik van een XIS.
 
{| class="wikitable"
! Systeem
! Naam systeemrol
! Systeemrolcode
! Omschrijving
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| VoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-VMS
| Sturen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-AVMO
| Ontvangen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-VVS
| Sturen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-AVVO
| Ontvangen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| EVS
| VoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-VMO
| Ontvangen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-AVMS
| Sturen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-VVO
| Ontvangen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-AVVS
| Sturen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
|}
 
[[Bestand:Componentendiagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Componentendiagram scenario Voorstelgegevens]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
 
 
 
 
 
 
[[Bestand:UML-diagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Bestand:UML-diagram scenario Voorstelgegevens.png]]

=Consolideren=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250428 Hoofdstuk 4 Consolideren.docx'' 

In de voorgaande hoofdstukken zijn de medicatiebouwstenen beschreven en is toegelicht hoe deze worden vastgelegd en uitgewisseld. In dit hoofdstuk wordt het principe van consolideren uitgelegd. Hiermee wordt bepaald welke bouwstenen binnen 1 MBH op enig moment geldig zijn. Dit is bijvoorbeeld van belang voor:
* genereren van overzichten van de medicatiegegevens van een patiënt op enig moment
* medicatiebewaking
* receptendatabase apotheker
Ook tijdens migratie en in de hybride situatie is consolideren van belang. Zie hiervoor de [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|Implementatiehandleiding migratie en hybride V2.0]]. De regels en afspraken in de hybride situatie zijn complementair aan de consolidatieregels die in dit hoofdstuk beschreven worden. 
In paragraaf 4.1 wordt het begrip consolideren toegelicht. 
Paragraaf 4.2 bevat uitleg over de bijbehorende consolidatieregels. Deze regels worden met voorbeelden uitgewerkt. 
Paragraaf 4.3 beschrijft de regels voor het bepalen van de effectieve periode van een bouwsteen. 
Paragraaf 4.4 geeft uitleg over de toepassing van de regels voor overzichten van medicatiegegevens.

==Wat houdt consolideren in?==
Met het proces van consolideren worden uit alle beschikbare bronnen de medicatiegegevens verzameld en wordt bepaald wat op dat moment de geldige bouwstenen zijn. ''‘Geldig’'' wil zeggen dat een bouwsteen de afspraken bevat waar de zorgverlener naar mag handelen. Voorbeeld: 
Vanaf de datum dat een TA ongeldig gemaakt is door een stop-MA (dus vanaf de eindDatumTijd van die MA) mag een apotheker niet meer verstrekken op die TA. 
De geldigheid van een bouwsteen is bijvoorbeeld van belang bij het maken van overzichten, zodat elke bouwsteen in de juiste context getoond/geplaatst kan worden. 
Bij consolideren worden de volgende stappen doorlopen:
* Verzamelen bouwstenen
: Eerst moeten de beschikbare bouwstenen verzameld worden. Met de transactie Raadplegen medicatiegegevens (zie [[#Scenario Medicatiegegevens|paragraaf 3.3.3 Scenario Medicatiegegevens]]) worden voor een bepaalde tijdsperiode bouwstenen verzameld uit alle beschikbare bronnen .
* Ontdubbelen identieke bouwstenen
: In principe zouden dubbele bouwstenen niet moeten voorkomen aangezien de betrokken informatiesystemen bij deze transactie alleen eigen medicatiegegevens beschikbaar mogen stellen, geen kopiebouwstenen. In enkele gevallen kan dit toch voorkomen. Het informatiesysteem moet daarom eventuele identieke bouwstenen kunnen identificeren en ontdubbelen.
* Toepassen consolidatieregels
: Met consolidatieregels wordt bepaald welke bouwstenen op enig moment geldig zijn. In de volgende paragraaf worden deze consolidatieregels uitgewerkt.

==Consolidatieregels==
===Waarom zijn regels nodig?===
Bij raadplegen worden bouwstenen uit alle beschikbare bronnen verzameld. Binnen een MBH kunnen verschillende ''typen'' bouwstenen voorkomen, bijvoorbeeld MA, VV, TA en MVE. Ook kan medicatie worden gestart, gestopt en gewijzigd, resulterend in verschillende ''instantiaties'' van bouwstenen van eenzelfde type. Bijvoorbeeld bij tijdelijk onderbreken is er een MA met daarna een stop-MA en een nieuwe MA. 
Zorgverleners en patiënt moeten op elk moment kunnen zien wat de bedoeling is met een bepaald geneesmiddel. Alle informatiesystemen moeten op dezelfde manier bepalen welke therapeutische bouwstenen op enig moment geldig zijn, oftewel: welke bouwstenen de afspraken bevatten waarnaar gehandeld mag worden.

Hiervoor zijn de consolidatieregels opgesteld. De regels moeten worden toegepast op:
* de afspraakbouwstenen MA, TA, en WDS
* MGB
Hoewel MGB geen afspraken bevat, is deze wel van belang voor medicatieverificatie en overzichten van medicatiegegevens. Daarom wordt deze toch in de consolidatieregels meegenomen. ‘Ongeldig’ betekent in geval van een MGB dat de informatie in deze bouwsteen achterhaald is. 
MTD’s komen niet voor in deze regels. Een MTD is een registratie van een handeling die al heeft plaatsgevonden. Een stop-MA of stop-TA heeft daarom geen invloed op een eenmaal vastgelegde MTD.

===Hoe zien de consolidatieregels voor MP9 eruit?===
Een stop-bouwsteen stopt alleen een bouwsteen van hetzelfde type en maakt deze daarmee dan ongeldig. Een MA kan dus worden gestopt door een stop-MA, die een nieuwe eindDatumTijd heeft. Op die eindDatumTijd maakt deze stop-MA daarnaast ook de gerelateerde TA, WDS en alle eerdere MGB’s ongeldig. 
Ook een stop-TA en stop-WDS stoppen de bouwsteen van hetzelfde type. Ze maken verder alleen MGB’s ongeldig. 
MGB’s worden door elke nieuwe MA, TA en WDS ongeldig gemaakt, en daarnaast ook door elke nieuwe MGB van eenzelfde type auteur. Alleen in geval van parallelle TA’s maakt een nieuwe MGB alleen die MGB’s ongeldig die bij dezelfde TA horen. 

De consolidatieregels binnen één MBH zijn dan als volgt samen te vatten: 
1. Een stop-MA maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* de originele MA waarnaar deze stop-MA verwijst, én
:* de TA en WDS die ook naar die originele MA verwijzen
:* alle eerdere MGB’s
2. Een stop-TA maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* de originele TA waarnaar deze stop-TA verwijst, én
:* alle eerdere MGB’s
3. Een stop-WDS maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* het WDS waarnaar dit stop-WDS verwijst, én
:* alle eerdere MGB’s
4. MGB's worden door elk type nieuwe MA, TA en WDS ongeldig gemaakt. 
5. Elk type MGB maakt eerdere MGB’s ongeldig, mits afkomstig van eenzelfde type auteur.
:* Uitzondering: In geval van parallelle TA's maakt een nieuwe MGB alleen de oudere MGB's ongeldig die bij dezelfde TA horen en van eenzelfde type auteur komen.

Op annuleer-bouwstenen zijn dezelfde regels van toepassing. Na het toepassen van de consolidatieregels blijven alleen de geldige bouwstenen over. 
De regels zijn van toepassing op de meest gangbare situaties binnen een MBH. Er kunnen echter situaties bestaan die onvoldoende ondervangen worden met deze regels. Wanneer een systeem op basis van bovengenoemde regels niet kan bepalen welke afspraken geldig zijn, moet dit worden aangegeven aan de eindgebruiker. Deze kan dit dan verder zelf beoordelen. 
Een eenmaal ongeldig gemaakte bouwsteen kan niet meer opnieuw geldig worden. Dan moet er een nieuwe bouwsteen worden aangemaakt.

In de volgende paragraaf worden voorbeelden gegeven van de uitwerking van deze regels. De [[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels]] biedt een (niet-normatief) stappenplan voor een mogelijke praktische uitwerking van de regels.

===De consolidatieregels uitgewerkt in voorbeelden===
De regels zijn hieronder uitgewerkt in voorbeelden van mogelijke situaties. De groen gekleurde bouwstenen zijn de geldige bouwstenen, bouwstenen in zwart cursief zijn niet meer geldig. 
Bij stopafspraken gaat het zowel om stop- als om annuleer-afspraken.
====Medicatie op voorschrift - algemeen====
Basissituatie 
De meest eenvoudige volgorde is: een medicamenteuze behandeling begint met een MA, gevolgd door een TA die de MA concreet invult. Eventueel wordt medicatiegebruik vastgelegd. Alle bouwstenen zijn in dit geval geldig:
::→ MA – TA – MGB
Nieuwe MA in bestaande MBH (wijziging) 
(regel 1) 
Als in een bestaande MBH voor een wijziging een technische stop-MA een nieuwe MA worden vastgelegd, zijn de bijbehorende eerdere MA, TA’s en MGB’s niet meer geldig.
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA

Varianten:
* Een TA of MGB die na de nieuwe MA wordt vastgelegd is wel weer geldig:
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA – stop-TA – TA 
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA – stop-TA – TA – MGB
* Als de patiënt geheel moet stoppen met de medicatie is de nieuwe MA een stop-MA. Deze stop-MA is geldig, de gestopte MA niet meer.
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA
Nieuwe TA in bestaande MBH 
(regel 2) 
Soms is een nieuwe TA bij een bestaande MA nodig, bijvoorbeeld bij verstrekking van een ander product vanwege preferentiebeleid. De nieuwe TA en technische stop-TA maken eerdere TA’s en MGB’s ongeldig:
::→ MA – ''TA – MGB'' – stop-TA – TA

Variant:
* Een MGB die na de nieuwe TA wordt vastgelegd is wel weer geldig:
::→ MA – ''TA – MGB'' – stop-TA – TA – MGB 
MGB eerder vastgelegd dan TA 
(regel 2) 
Het kan voorkomen dat een MGB is vastgelegd voordat de TA is vastgelegd. Deze MGB is na vastlegging van de TA niet meer geldig:
::→ MA – MGB
::→ MA – ''MGB'' – TA
Als daarna opnieuw een MGB wordt vastgelegd, is deze wel weer geldig:
::→ MA – ''MGB'' – TA – MGB

====Medicatie op voorschrift met wisselend doseerschema====
Basissituatie 
De meest eenvoudige volgorde is: een MBH begint met een MA, een TA vult deze MA concreet in en met een WDS wordt invulling gegeven aan de dosering.
::→ MA – WDS – TA
Nieuw WDS 
(regel 3) 
De gebruiksperiode van het WDS is afgelopen en er wordt een nieuw WDS gemaakt:
::→ MA – WDS – TA – WDS
Dat maakt het eerdere WDS niet ongeldig, maar voor toepassing in bijvoorbeeld een overzicht zal het eerdere WDS niet of minder relevant zijn. 

Wijziging WDS 
(regel 3) 
Voor het wijzigen van een WDS wordt een stop-WDS aangemaakt en een nieuw WDS met de gewijzigde informatie:
::→ MA – ''WDS'' – TA – stop-WDS – WDS
Een stop-WDS maakt een eerder WDS wel ongeldig. 

Stoppen van medicatie met WDS 
(regel 1) 
Stoppen van medicatie met WDS
(regel 1)
Medicatie met een WDS wordt met een stop-MA gestopt:
::→ ''MA – WDS – TA'' – stop-MA 

Wijzigen van TA 
Het wijzigen van een TA gebeurt met een stop-TA, bijvoorbeeld bij wijzigen van handelsproduct. Dit heeft geen invloed op het WDS:
::→ MA – WDS – ''TA'' – stop-TA – TA

====Medicatie op voorschrift met toekomstige MA's en TA's====
Basissituatie 
Een MBH kan meerdere actuele MA’s, TA’s en MGB’s bevatten, zowel huidige als toekomstige. Beide typen zijn geldig. De TA’s en MGB’s moeten wel adequate verwijzingen bevatten naar de huidige dan wel de toekomstige afspraak. 
Hieronder wordt dit uitgewerkt, op volgorde van RegistratieDatumTijd. De toekomstige bouwstenen heten hier TMA, TTA en TMGB.
::→ MA – TMA
::→ MA – TA – TMA – TTA
::→ MA – TA – ''MGB'' – TMA – TTA – TMGB

Variant:
* De verstrekker legt een nieuwe toekomstige TA vast vanwege levering van een andere sterkte van een medicijn. De patiënt heeft nog voldoende voorraad voor enkele weken op basis van de eerdere TA. De eerdere TA blijft geldig.
::→ MA – TA – ''MGB'' – TTA
Nieuwe MA in situatie met toekomstige MA's en/of TA's 
(regel 1) 
* De huidige MA wordt gewijzigd. Daarvoor wordt een nieuwe MA vastgelegd en een stop-MA met verwijzing naar de huidige MA. De 3 voorbeelden hierboven komen er dan als volgt uit te zien:
::→ ''MA'' – TMA – stop-MA – MA
::→ ''MA – TA'' – TMA – TTA – stop-MA – MA
::→ ''MA – TA – MGB'' – TMA – TTA – ''TMGB'' – stop-MA – MA
* De toekomstige MA wordt gewijzigd. Daarvoor wordt een nieuwe MA vastgelegd en een stop-MA met verwijzing naar die toekomstige MA (is dus annuleer-MA). De 3 voorbeelden hierboven komen er dan als volgt uit te zien:
::→ MA – ''TMA'' – annuleer-TMA – TMA
::→ MA – TA – ''TMA – TTA'' – annuleer-TMA – TMA
::→ MA – TA – ''MGB – TMA – TTA – TMGB'' – annuleer-TMA – TMA
* Soms is er geen MA beschikbaar in de MBH. Dit kan bijvoorbeeld gebeuren doordat de MBH is gestart met een TA of MGB, of doordat de MA niet opgeleverd is bij het raadplegen. De voorschrijver kan dan een stop-MA zonder verwijzing naar een MA vastleggen. Hiermee worden alle bestaande bouwstenen binnen deze MBH ongeldig gemaakt. Eventueel kan de voorschrijver dan alsnog een nieuwe MA binnen deze MBH aanmaken.
::→ ''TA – MGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA
::→ ''TA – TTA – MGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA – TMA
::→ ''TA – MGB – TTA – TMGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA – TMA
Nieuwe TA in situatie met toekomstige MA’s en/of TA’s 
(regel 2) 
* Er wordt een (nieuwe) TA gemaakt voor alleen de huidige MA, met verwijzing naar die huidige MA. Hieronder volgen 3 voorbeelden:
::→ MA – TMA – TA
::→ MA – ''TA'' – TMA – TTA – stop-TA – TA
::→ MA – ''TA – MGB'' – TMA – TTA – ''TMGB'' – stop-TA – TA
* Er wordt een (nieuwe) TA gemaakt voor de toekomstige MA, met verwijzing naar die toekomstige MA. De 3 voorbeelden komen er dan als volgt uit te zien:
::→ MA – TMA – TA – TTA
::→ MA – TA – TMA – ''TTA'' – annuleer-TTA – TTA
::→ MA – TA – ''MGB'' – TMA – ''TTA – TMGB'' – annuleer-TTA – TTA

====Zelfzorgmedicatie====
Gebruik van zelfzorgmedicatie als paracetamol kan met MGB worden vastgelegd:
::→ MGB
Variant:
* Als een voorschrijver besluit deze behandeling te formaliseren met een MA, gelden vervolgens de regels hierboven. Hieronder enkele voorbeelden op volgorde van RegistratieDatumTijd: 
: (regel 1)
::→ ''MGB – MGB'' – MA
::→ ''MGB – MGB'' – MA – MGB
::→ ''MGB – MGB'' – MA – TA – MGB
: (regel 2)
::→ ''MGB – MGB'' – MA – ''MGB'' – TA – MGB
: (regel 4 en 5)
::→ ''MGB – MGB'' – MA – ''MGB'' – MGB

====Medicatiegebruik vastgelegd door verschillende auteurs====
(regel 5) 
Een MGB maakt alleen eerdere MGB’s van hetzelfde type auteur ongeldig. Enkele voorbeelden:

MGB-pat = MGB vastgelegd door patiënt 
MGB-zvl = MGB vastgelegd door een zorgverlener

::→ MA – TA – MGB-zvl – MGB-pat
::→ MA – TA – MGB-pat – MGB-zvl
::→ MA – TA – ''MGB-pat'' – MGB-pat
::→ MA – TA – MGB-zvl – ''MGB-pat'' – MGB-pat
::→ MA – TA – ''MGB-zvl – MGB-pat'' – MGB-pat – MGB-zvl

==Regels voor het bepalen van de effectieve periode==

In deze paragraaf worden afleidingsregels beschreven om de effectieve periode van een bouwsteen te bepalen. Het nummer bij iedere afleidingsregel staat voor de volgorde waarin de regels moeten worden uitgevoerd. Medicatiegebruik wordt niet meegenomen in deze regels omdat dit niet weergeeft wat de bedoeling van de zorgverlener is. 
Deze afleidingsregels vormen de basis voor het bepalen van de actuele afspraken. Er zijn uitzonderingssituaties denkbaar die gerelateerd zijn aan het slechts deels beschikbaar hebben van medicatiegegevens. Deze zijn niet uitgewerkt. 

'''A) Medicatie starten''' 
''Maken medicatieafspraak'' 
Medicatie wordt gestart door het vastleggen van een MA. Deze kent een Gebruiksperiode met startDatumTijd, eindDatumTijd en tijdsDuur.

regel 1a: De effectieve periode van een MA is gelijk aan diens Gebruiksperiode.

''Maken toedieningsafspraak'' 
Een TA vult een MA concreet in. De TA kent een Gebruiksperiode met startDatumTijd, eindDatumTijd en tijdsDuur.

regel 1b: De effectieve periode van een TA is gelijk aan diens Gebruiksperiode.

Als een MA een onderliggende TA kent, geldt:

regel 2a: De effectieve periode van de MA is gelijk aan die van de TA.

'''B) Medicatie stoppen''' 
''Stoppen medicatieafspraak'' 
Het definitief stoppen van medicatie, en dus de MBH, gebeurt door het maken van een stop-MA met stoptye ‘gestopt’ en:
* startDatumTijd = startDatumTijd van de originele MA
* eindDatumTijd = datum waarop de medicatie gestopt wordt.
De effectieve periode van de originele MA is vervangen door die van de nieuwe stop-MA.

regel 1c: Wanneer een MA definitief gestopt wordt dan is de effectieve periode van de MA de effectieve periode van de stop-MA.

''Stoppen toedieningsafspraak'' 
Een stop-TA vult een stop-MA concreet in. Zo kan bijvoorbeeld worden uitgedrukt dat het stoppen ingaat met de volgende GDS uitgifte. In dit geval verandert dat dus de effectieve periode, volgens regels 1b en 2a. 
regels 1b en 2a: effectieve periode stop-MA = effectieve periode stop-TA

'''C Medicatie wijzigen''' 
''Wijzigen medicatieafspraak'' 
De voorschrijver wijzigt medicatie binnen de MBH door het stoppen van de originele MA1 en het maken van een nieuwe MA2. De voorgaande afleidingsregels veranderen hierdoor niet: 
regel 1a: effectieve periode nieuwe MA2 = Gebruiksperiode MA2 
regel 1c: effectieve periode MA1 = Gebruiksperiode stop-MA

''Wijzigen toedieningsafspraak'' 
Een MA wordt concreet ingevuld door een TA. Op deze TA kan een wijziging plaatsvinden (zie paragraaf 5.3.2). Er kunnen dus meerdere achtereenvolgende TA’s onder één MA worden gemaakt. De effectieve periode van de MA wordt nu bepaald door alle onderliggende TA’s.

regel 2b: De effectieve periode van een MA loopt vanaf de vroegste startDatumTijd van de TA’s tot aan de eindDatumTijd van de laatste TA.

Er kunnen parallelle toedieningsafspraken onder één medicatieafspraak zijn waarvan de RegistratieDatumTijd en startDatumTijd gelijk zijn. Beide zijn dan tegelijk geldig; daarmee wijzigt regel 2b niet.

'''D) Medicatie tijdelijk onderbreken en hervatten''' 
Onderbreken van medicatie gebeurt door het maken van een stop-MA met stoptype 'onderbroken' en dezelfde startDatumTijd als de originele MA. De eindDatumTijd van de stop-MA is het moment van tijdelijk onderbreken. 
Hervatten gebeurt door het maken van een MA met als startDatumTijd de datum van hervatten. Het stoptype ‘onderbroken’ zorgt ervoor dat de medicatie als actueel herkend blijft worden. Dit is van belang voor bijvoorbeeld medicatiebewaking en overzichten van medicatiegegevens.

regel 1d: Tijdelijk onderbreken van medicatie beïnvloedt niet de effectieve periode. De effectieve periode blijft gelijk aan de effectieve periode van de originele MA.

Als niet hervat wordt moet de medicatie alsnog gestopt worden met stoptype 'gestopt'. Hiermee wordt voorkomen dat de medicatie onterecht als actueel gezien blijft worden.

==Overzichten van medicatiegegevens==
Na het consolideren resulteert een set van geldige bouwstenen. Op basis hiervan kunnen overzichten van medicatiegegevens worden gegenereerd. Er zijn allerlei situaties en doeleinden denkbaar waarin een overzicht van medicatiegegevens gebruikt wordt. Hiervoor is dus niet één definitie of beschrijving te geven. Zo’n overzicht kan ook verschillende vormen hebben (papier, pdf, presentatie op een beeldscherm etc.). 
Voorbeelden van overzichten zijn:
* een medicatieoverzicht zoals beschreven in de [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten];
* een medicatiedashboard in het informatiesysteem van een zorgverlener;
* een toedienlijst.

Voor elke situatie zal een eigen wijze van presentatie gekozen worden, in overleg tussen gebruiker of organisatie en leverancier. Met behulp van de regels voor het bepalen van de effectieve periode kan bijvoorbeeld een indeling gemaakt worden naar actuele en recent gestopte medicatie. In paragraaf 5.4 Deelproces Toedienen wordt het opstellen van een toedienlijst behandeld.

Er zijn overigens situaties denkbaar waarin de consolidatieregels niet tot een compleet en/of volledig accuraat overzicht leiden, bijvoorbeeld omdat de patiënt geen toestemming tot delen heeft gegeven. Daarom is altijd medicatieverificatie wenselijk.

=Medicatieproces=
''Nog nader uit te werken''
* Globale beschrijving zorgproces medicatie
** indeling in 4 deelprocessen Voorschrijven, Ter hand stellen, Toedienen en Gebruiken
** daarnaast ook toelichting op de deelprocessen Medicatieverificatie en het klinische proces
* Zie ook tekst informatieparagraaf bij [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten]
* Overzichtsplaatje aanpassen of nieuw maken
* Aangeven dat in zorgproces men te maken heeft met ''gebruiken'', ''vastleggen'' en ''uitwisselen'' van medicatiegegevens in de vorm van medicatiebouwstenen
* De verschillende deelprocessen benoemen; deze worden in de volgende paragrafen uitgewerkt.
* Link naar overzichtspagina met alle praktijkvoorbeelden: [[mp:VDraft_Ontwerp_medicatieproces_9_herstructureren/praktijkvoorbeelden |Praktijkvoorbeelden MP9]]


=Aanvullende informatie=
''Nog nader uit te werken''
*Relevante pagina's met extra informatie:
** [[mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren|Raadplegen en reconciliëren]]
** [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|Migratie/hybride]]
** [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|Meesturen nierfunctiewaarde met voorschrift]]
** [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|Voorbeelden doseringen]] - zowel functionele als technische uitwerking in HL7v3 CDA en FHIR
** [[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|Consolidatie/afleidingsregels]]
** [[mp:Kickstart_Werkwijze_Infusen|Werkwijze en scope voor infusen gedurende de Kickstart]]

* Onderdelen uit huidige hoofdstukken 8 en 9
* Eventuele overige informatie die nog niet elders is verwerkt

mp:VDraft Ontwerp medicatieproces 9 herstructureren

2025-07-16T11:48:17Z

Sam van Limburg Stirum: /* Systemen en systeemrollen */

{{DISPLAYTITLE: Herstructurering FO MP9}}

{{IssueBoxFloat|'''<big>Deze pagina betreft een demo </big>'''}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}


__NUMBEREDHEADINGS__


=Inleiding=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250703 Hoofdstuk 1 Inleiding.docx'' 
Dit document is tot stand gekomen binnen het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/over-ons/ programma Medicatieoverdracht]. Het programma zorgt voor de implementatie van de kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsinstrumenten/medicatieoverdracht Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] en de bijbehorende [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces/ informatiestandaard Medicatieproces]. Het doel is om bestaande knelpunten in het medicatieproces op te lossen, rekening houdend met de huidige wetgeving en de haalbaarheid van concrete resultaten binnen afzienbare termijn.
Tijdens de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/ Kickstart] wordt de in de informatiestandaard beschreven werkwijze beproefd en zo nodig bijgesteld.

==Algemeen==
Deze pagina beschrijft het functioneel ontwerp (FO) van de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces/ informatiestandaard Medicatieproces]. Het beschrijft de vastlegging en uitwisseling van medicatiegegevens en licht dit toe met specifieke praktijkvoorbeelden. Dit wordt uitgelegd aan de hand van actoren (mensen en informatiesystemen) en transacties (welke informatie wordt wanneer en op welke wijze uitgewisseld).

Voor meer informatie over informatiestandaarden en hoe deze worden ontwikkeld, zie de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/ Nictiz webpagina voor informatiestandaarden]. In het [https://www.nictiz.nl/standaardisatie/overzichten/begrippen/ begrippenoverzicht] op de website van Nictiz en de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/begrippenlijst/ begrippenlijst] op de site van het programma Medicatieoverdracht staat uitleg van de begrippen die voorkomen in dit FO.

Links naar het technisch ontwerp zijn [https://nictiz.nl/releases/medicatieproces-9-3-0-0-beta-4/ hier] te vinden.

==Doelgroep==
De doelgroep voor dit document bestaat uit:
* Productmanagers, architecten, ontwerpers, bouwers en testers van:
** leveranciers van medicatiegerelateerde informatiesystemen;
** zorgorganisaties en regio-organisaties;
** Nictiz;
* Vertegenwoordigers van zorgverleners en patiënten.

==Kaders en uitgangspunten==
===Wetgeving===
De overdracht van medicatiegegevens zoals in dit document beschreven voldoet aan de wet- en regelgeving. Het versturen van een medicatieafspraak gecombineerd met een verstrekkingsverzoek komt overeen met een recept zoals gedefinieerd in de Geneesmiddelenwet. Nadere uitleg hierover is te vinden in de [https://www.nen.nl/nen-7503-2022-nl-294742 NEN 7503 Gegevensuitwisseling in de zorg]. De [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] bevat ook toelichting op de wettelijke eisen aan de uitwisseling van medicatiegegevens.

===Richtlijn en proces===
In 2020 is de herziene kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] gepubliceerd door het Zorginstituut Nederland. De bijbehorende [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/informatieparagraaf-kwaliteitsstandaard-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten.pdf Informatieparagraaf] beschrijft globaal de vastlegging en uitwisseling van medicatiegegevens. De informatiestandaard werkt dit in detail uit.
Het basisproces bestaat uit de deelprocessen:
* Voorschrijven
* Ter hand stellen
* Toedienen
* Gebruiken
Daarbij is ook het deelproces medicatieverificatie van belang.
In [[#Medicatieproces| Hoofdstuk 5 Medicatieproces]] wordt het zorgproces uitgewerkt.

===Reikwijdte informatiestandaard===
De reikwijdte van de informatiestandaard beslaat de functionele beschrijvingen (dit FO) en de dataset voor alle gegevensuitwisselingen binnen alle deelprocessen in het medicatieproces in [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html ART-DECOR]

==Kwalificatie==
Op basis van dit FO en de daarbij behorende dataset wordt een kwalificatiescript opgesteld. Het opstellen van kwalificatiescripts valt buiten de scope van dit FO. Voor meer informatie zie de pagina over [https://nictiz.nl/wat-we-doen/activiteiten/kwalificatie/ Nictiz kwalificaties] en de [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart|landingspagina van de Kickstart]].

==Leeswijzer==
===Usecases en scenario's in dit FO===
Informatiestandaarden worden bij Nictiz doorgaans beschreven aan de hand van usecases. Een usecase is een beschrijving van een praktijksituatie in de zorg die gekoppeld is aan een scenario voor uitwisseling van gegevens. 
Het FO voor MP9 behandelt de zorgbrede uitwisseling van medicatiegegevens tussen een groot aantal verschillende betrokkenen en in uiteenlopende zorgsituaties. Binnen MP9 kunnen daarom in één deelproces verschillende usecases met bijbehorende scenario’s voorkomen. Een scenario kan ook in meer dan één deelproces van toepassing zijn. Verder wordt bij MP9 veel aandacht besteed aan de vastlegging van gegevens, nog los van het uitwisselen ervan. 
Voor MP9 is daarom gekozen voor een iets andere indeling:
* Scenario's en usecases worden beschreven in [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]], onderverdeeld naar scenario. Hierbij wordt aangegeven in welke deelprocessen deze voorkomen.
* De uitwerking van het zorgproces bij de usecases staat in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]]. Voor elk deelproces wordt aangegeven welke scenario's/usecases daarin van toepassing zijn.

===Hoofdtekst en detailpagina's===
Vanwege de lengte van dit FO is ervoor gekozen om een deel van de informatie naar andere pagina’s buiten deze hoofdpagina te verplaatsen. Het gaat daarbij om:
* Praktijkvoorbeelden. Er is een pagina met alle voorbeelden en aparte pagina’s met voorbeelden per deelproces:
** Praktijkvoorbeelden Medicatieverificatie
** Praktijkvoorbeelden Voorschrijven
** Praktijkvoorbeelden Ter hand stellen
** Praktijkvoorbeelden Toedienen
** Praktijkvoorbeelden Gebruiken
*Op termijn: Detailpagina’s met een kort overzicht van de relevante context per deelproces, informatiesysteem, en bouwsteen. Bijvoorbeeld: Op de detailpagina van een informatiesysteem staat welke systeemrollen, bouwstenen en deelprocessen hiervoor relevant zijn.

===Hoofdstukindeling===
[[#Inleiding|Hoofdstuk 1]] geeft algemene informatie over het FO van MP9. 
[[#Conceptueel model|Hoofdstuk 2]] beschrijft het onderliggende conceptuele model waar MP9 op gebaseerd is: de aanleiding voor het ontwikkelen van dit model, uitgangspunten, definities en werkwijze. 
[[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3]] geeft een overzicht van de relevante informatiesystemen, systeemrollen en transacties en de daarbij betrokken bouwstenen. Hierin worden ook de scenario's en usecases beschreven. 
[[#Consolideren|Hoofdstuk 4]] beschrijft wat consolideren is en wat voor MP9 de bijbehorende regels zijn. 
[[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] behandelt het medicatieproces. Hoe ziet het globale proces eruit, welke deelprocessen komen erin voor en hoe worden medicatiegegevens daarin gebruikt, vastgelegd en uitgewisseld. 
[[#Aanvullende informatie|Hoofdstuk 6]] bevat aanvullende informatie, zoals verwijzingen naar implementatiehandleidingen en andere relevante informatie buiten het FO.

===Schrijfconventies===
De volgende schrijfconventies worden gevolgd in dit FO:
* De medicatiebouwstenen worden als afkorting geschreven. Alleen bij de eerste introductie en in paragraaftitels worden de volledige namen uitgeschreven. Doel is om de tekst korter en beter leesbaar te maken, zeker in geval van lange namen als wisselend doseerschema of antwoord voorstel verstrekkingsverzoek.
* Data-elementen van de bouwstenen en waarden uit waardelijsten worden geschreven zoals ze in de [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html dataset in ART-DECOR] staan, inclusief hoofdletters. Op deze manier is altijd duidelijk wat er bedoeld wordt.
* In dit FO wordt de term patiënt gebruikt waarmee zowel patiënten als cliënten worden bedoeld.
* In dit FO wordt doorgaans de term verstrekker gebruikt. Een verstrekker is een apotheker of apotheekhoudend huisarts die het proces van ter hand stellen uitvoert of onder wiens verantwoordelijkheid dat gebeurt.

=Conceptueel model=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250714 Hoofdstuk 2 Conceptueel model.docx'' 
In dit hoofdstuk wordt het model uitgelegd dat aan de basis staat van MP9. 
Paragraaf 2.1 bespreekt de aanleiding voor het ontwikkelen van dit model. 
Paragraaf 2.2 legt de basisprincipes uit. 
Paragraaf 2.3 beschrijft de medicatiebouwstenen en de voorstelgegevens. 
Paragraaf 2.4. introduceert het begrip 'medicamenteuze behandeling' en de functionele toepassing ervan. 
Paragraaf 2.5 geeft uitleg over de samenhang tussen bouwstenen en medicamenteuze behandeling. 
Paragraaf 2.6 beschrijft hoe deze bouwstenen uitgewisseld kunnen worden.

==Aanleiding ontwikkeling conceptueel model==
Registratie en communicatie van medicatiegegevens verlopen grotendeels digitaal. In de loop van de tijd zijn daarin diverse problemen aan het licht gekomen. Dit is onderzocht in een project van NHG en KNMP in 2012-2013. De conclusie was dat therapeutische en logistieke aspecten door elkaar lopen bij het vastleggen en communiceren van medicatiegegevens. Daarnaast ontbreekt er een eenduidig en gedeeld begrippenkader. 
Het bovenstaande is uitgewerkt in een rapport, [https://nhg.org/bouwstenen Bouwstenen voor het medicatieproces] uit 2014. Hierin wordt een conceptueel model beschreven waarin therapeutische en logistieke gegevens uit elkaar worden getrokken. Dit model is de basis voor de informatiestandaard MP9.
De teksten in dit hoofdstuk zijn deels gebaseerd op dit rapport.

==Uitgangspunten conceptueel model==
Het conceptuele model is tot stand gekomen door de deelprocessen in het medicatieproces als vertrekpunt te nemen:
* voorschrijven
* ter hand stellen
* toedienen
* gebruiken
Tijdens deze deelprocessen worden gegevens vastgelegd in de vorm van medicatiebouwstenen. Een bouwsteen in een informatiestandaard is een verzameling samenhangende data-elementen rond een bepaald concept binnen een bepaalde context, bijvoorbeeld een medicatieafspraak in het medicatieproces. Deze data-elementen beschrijven de gegevens die nodig zijn voor een heldere en eenduidige representatie van dit concept. 
De verschillende medicatiebouwstenen representeren stappen in het medicatieproces rondom de patiënt; van het voorschrijven van een geneesmiddel (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, wisselend doseerschema), gevolgd door het ter hand stellen (toedieningsafspraak, medicatieverstrekking), tot en met toedienen (medicatietoediening) en gebruik (medicatiegebruik). 
Tijdens een deelproces worden de data-elementen van de betreffende bouwsteen voor zover mogelijk en relevant ingevuld. Dit resulteert in een concrete invulling van die bouwsteen. Dit wordt een ''instantiatie'' genoemd. 
Instantiaties van bouwstenen kunnen digitaal worden uitgewisseld: ofwel door ze actief naar een andere zorgverlener te sturen, ofwel door ze beschikbaar te stellen voor raadpleging door een andere zorgverlener op een willekeurig moment (zie paragraaf 2.6). Hierdoor kan een zorgverlener op elk moment beschikken over alle medicatiegegevens van een patiënt, zoals bedoeld in de kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsinstrumenten/medicatieoverdracht Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de Keten]. 
Volledige uitleg van het conceptuele model is te vinden in het originele rapport [https://nhg.org/bouwstenen Bouwstenen voor het medicatieproces].

==Medicatiebouwstenen en voorstelgegevens==
In deze paragraaf worden de medicatiebouwstenen en voorstelgegevens beschreven. Na de eerste introductie worden verder de afkortingen van de bouwstenen gebruikt, behalve in paragraaftitels.
===Therapeutische en logistieke bouwstenen===
Binnen de medicatiebouwstenen maken we onderscheid tussen therapie en logistiek: 
'''Therapie''' 
Dit betreft de medisch-inhoudelijke aspecten. Het omvat onder andere de medicamenteuze (behandelings-)afspraken en de uitvoering ervan. Ook de therapeutische intentie, het (werkelijk) gebruik en zelfmedicatie vallen hieronder. 
De therapeutische bouwstenen zijn: medicatieafspraak (MA), toedieningsafspraak (TA), wisselend doseerschema (WDS), medicatietoediening (MTD) en medicatiegebruik (MGB). 
'''Logistiek''' 
Dit gaat over aspecten rondom de fysieke goederenstroom van geneesmiddelen, zoals aanvragen en afleveringen. 
De logistieke bouwstenen zijn: Verstrekkingsverzoek (VV) en Medicatieverstrekking (MVE). 

Figuur 2.1 geeft de medicatiebouwstenen weer, verdeeld naar activiteit en onderscheid therapie/logistiek. 
{{anchor|figuur FOH1}}
[[Bestand:Bouwstenen_oktober2023-300OUD.png|750px|Figuur 1 Bouwstenen - overzicht]] 
''Figuur 2.1 Overzicht therapeutische en logistieke medicatiebouwstenen'' 
 
Onderstaande tabel geeft een beschrijving van de bouwstenen.

{{anchor|tabel 1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bouwsteen
! style="text-align:left;"| Afk.
! style="text-align:left;"| Beschrijving
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatieafspraak
|style="background-color: white;vertical-align:top;"| MA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatieafspraak is de afspraak tussen de voorschrijver en de patiënt over het gebruik van medicatie door deze patiënt. Ook de afspraak om het medicatiegebruik te stoppen of te wijzigen is een medicatieafspraak.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| wisselend doseerschema
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| WDS
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Met het wisselend doseerschema wordt het onderdeel gebruiksinstructie van een medicatieafspraak concreet ingevuld. Het doseerschema kan tussentijds aangepast worden zonder dat de medicatieafspraak gewijzigd hoeft te worden.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een verstrekkingsverzoek is het verzoek van een voorschrijver aan de apotheker tot medicatieverstrekking aan de patiënt in lijn met de geldende medicatieafspraken.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| toedieningsafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| TA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een toedieningsafspraak is de gebruiks- of toedieningsinstructie van de apotheker aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener, waarbij de medicatieafspraak concreet wordt ingevuld.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatieverstrekking
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MVE
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatieverstrekking is de uitgifte van een geneesmiddel aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatietoediening
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MTD
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatietoediening is de afzonderlijke toediening van het geneesmiddel aan de patiënt door de toediener.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatiegebruik
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MGB
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Medicatiegebruik is een uitspraak over hoe de patiënt een geneesmiddel gebruikt, gebruikt heeft of van plan is te gebruiken. De uitspraak kan vastgelegd worden door de patiënt zelf maar ook door een zorgverlener of een vertegenwoordiger van de patiënt.
|}

===Voorstelgegevens===
Het kan voorkomen dat een zorgverlener of patiënt een voorstel wil doen voor een nieuwe MA of VV. Om dit te ondersteunen zijn voorstelgegevens geïntroduceerd. Een voorstel voor een nieuwe MA kan adviseren over het starten, wijzigen of staken van medicatie. Daarnaast kan een voorstel voor een VV worden gedaan. 
Een voorstel kan resulteren in een nieuwe MA of VV; die bouwstenen worden op de gebruikelijke manier vastgelegd en uitgewisseld. De voorstelgegevens zelf zijn van tijdelijke aard. Ze worden alleen gestuurd en ontvangen op het moment van het betreffende voorstel en worden verder niet beschikbaar gesteld. Het zijn dus geen bouwstenen zoals in paragraaf 2.3.1 beschreven, al staan ze wel ook in de dataset in ART-DECOR. In hoofdstuk 3 wordt het scenario Voorstelgegevens verder toegelicht. 

{{anchor|tabel 1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bouwsteen
! style="text-align:left;"| Afk.
! style="text-align:left;"| Beschrijving
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| voorstel medicatieafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VMA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het voorstel medicatieafspraak is een advies of verzoek van de apotheker, voorschrijver of de patiënt aan de voorschrijver van de MA over de afgesproken medicatie. Het advies of verzoek kan bijvoorbeeld inhouden medicatie te evalueren, te stoppen, te starten of te wijzigen.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| antwoord voorstel medicatieafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| AVMA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het antwoord voorstel medicatieafspraak is een antwoord van de voorschrijver op het voorstel medicatieafspraak. Hierin geeft de voorschrijver aan akkoord te gaan (waarna een (aangepaste) medicatieafspraak zal volgen) of niet (en de reden daarvoor).
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| voorstel verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VVV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het voorstel verstrekkingsverzoek is een voorstel van de apotheker aan de voorschrijver om een medicatieverstrekking te fiatteren ten behoeve van een geldende medicatieafspraak. Ook de patiënt kan een voorstel verstrekkingsverzoek indienen bij de voorschrijver.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| AVVV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het antwoord voorstel verstrekkingsverzoek is een antwoord van de voorschrijver op het voorstel verstrekkingsverzoek. Hierin geeft de voorschrijver aan akkoord te gaan (waarna een verstrekkingsverzoek zal volgen) of niet (en de reden daarvoor).
|}

===Medicatiebouwstenen en zorginformatiebouwstenen===
Zorginformatiebouwstenen (zibs) zijn conceptuele modellen. Elke informatiestandaard gebruikt deze als bouwblokken. Maar zibs zijn context-onafhankelijk en in informatiestandaarden kan het nodig zijn om extra informatie toe te voegen om die context te verduidelijken. Daardoor zijn er in de uitwerking enige verschillen tussen de medicatiebouwstenen in dit FO en de medicatiezibs. Voor meer informatie over de zibs zie [https://zibs.nl/wiki/Hoofdpagina zibs.nl].

==Het begrip 'medicamenteuze behandeling'==
In deze paragraaf wordt het begrip ‘medicamenteuze behandeling’ en de functionele toepassing ervan geïntroduceerd.

===Medicamenteuze behandeling als technisch begrip===
Er kunnen verschillende medicatiebouwstenen bestaan die betrekking hebben op dezelfde behandeling. Om aan te geven dat deze bouwstenen bij elkaar horen is het begrip ‘medicamenteuze behandeling’ geïntroduceerd. Het gaat hierbij om een '''''technisch begrip'''''. Het heeft de vorm van een uniek identificatienummer ('''''id''''') dat door een informatiesysteem aan een bouwsteen of verzameling van samenhangende bouwstenen gekoppeld wordt.
De term medicamenteuze behandeling wordt afgekort als MBH.
De MBH maakt het volgende mogelijk:
#''eenduidig identificeren van de verzameling van samenhangende medicatiebouwstenen;''
#''toepassen van regels op een verzameling van bouwstenen om eenduidig te bepalen wat de actuele situatie van een patiënt is wat betreft diens behandeling met een bepaald geneesmiddel (zie [[#Consolideren|Hoofdstuk 4 Consolideren]]).''
Een MBH heeft geen zorginhoudelijke betekenis, maar kan bijvoorbeeld wel invloed hebben op de groepering van geneesmiddelen in een overzicht van medicatiegegevens.

===Starten van een nieuwe medicamenteuze behandeling===
Het starten van een behandeling met een geneesmiddel gebeurt door een eerste bouwsteen vast te leggen. Hiermee wordt een nieuwe MBH gestart. Die eerste bouwsteen zal meestal een MA zijn, maar kan ook bijvoorbeeld een TA of MGB zijn waarmee zelfzorgmedicatie wordt vastgelegd, of een MTD als in een acute situatie direct een geneesmiddel moet worden toegediend. 
Bij het vastleggen van een nieuwe bouwsteen (MA, TA, MVE, MTD of MGB) moet eerst worden gecontroleerd of het om een nieuw geneesmiddel gaat of dat er al een bouwsteen met hetzelfde product bestaat. Dat kan in het eigen informatiesysteem het geval zijn, maar ook in informatiesystemen elders. Een afdoende controle vereist dus het raadplegen van alle beschikbare bouwstenen (zie voor uitleg over raadplegen [[#Sturen en/of beschikbaar stellen|paragraaf 2.6 Sturen en/of beschikbaar stellen]] en [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]]). Deze bouwstenen worden vervolgens gecontroleerd:
* Als er geen bestaande bouwsteen voor dit geneesmiddel is dan wordt een nieuwe MBH aangemaakt.
* Als er een bouwsteen bestaat met hetzelfde geneesmiddel dan zal het doorgaans de bedoeling zijn dat de nieuwe bouwsteen onder dezelfde MBH valt. De zorgverlener moet wel de mogelijkheid hebben om te kiezen voor het starten van een nieuwe MBH.

In figuur 2.2 is het ontstaan van een MBH schematisch weergegeven.

[[Bestand:Nieuwe MBH Flowchart.png|500px|Figuur 2 Stroomschema starten MBH]] 
''Figuur 2.2 Stroomschema starten MBH'' 

Wanneer geldt iets als ‘hetzelfde geneesmiddel’ of ‘dezelfde behandeling’? 
Bij het vastleggen van een MA bepaalt de PRK (Prescriptie Kode uit de G-standaard) van een geneesmiddel of deze MA bij een nieuwe of bestaande MBH hoort. Een andere PRK leidt tot een andere MBH. In het [https://www.z-index.nl/documentatie/functionele-beschrijvingen/documenten/Achtergronddocument%20G-Standaard%20structuur.pdf/view Achtergronddocument G-standaard structuur] wordt uitgelegd welke kenmerken op dit niveau van belang zijn. 
NB: Dat een wijziging in PRK tot een nieuwe MBH leidt geldt alleen voor de MA. Een verstrekker zou een middel met een andere PRK kunnen kiezen, bijvoorbeeld vanwege preferentiebeleid. De bijbehorende TA en MVE vallen dan niet onder een nieuwe MBH. 
De andere bouwstenen volgen de MA of TA waarnaar ze verwijzen. 

Voor producten zonder PRK geldt het volgende:
* Niet-geneesmiddelen. Dit zijn middelen als krukken of verbandmiddelen. In die gevallen bepaalt het HPK-niveau (Handels Product Kode uit de G-standaard) of het om een nieuw middel en dus een nieuwe MBH gaat.
* Geneesmiddelen. Het kan gaan om:
:#Magistralen. Deze bestaan veelal uit meerdere stoffen die niet onder eenzelfde PRK vallen. Die stoffen worden afzonderlijk als ingrediënten opgenomen in de MA. Elke afzonderlijke magistraal of aanpassing* daarop valt onder een nieuwe MBH.
:#Eigen artikelen zonder PRK. Dit zijn artikelen die in het interne informatiesysteem mogelijk onder een 90 miljoen nummer worden opgeslagen, bijvoorbeeld halve tabletten of veel gebruikte magistralen. Elk afzonderlijk artikel of aanpassing* daarop valt onder een nieuwe MBH.
:#Middelen die in vrije tekst zijn voorgeschreven en waarvan dus geen product- of ingrediëntcode uit de G-Standaard beschikbaar is. Elke aanpassing* van het product valt onder een nieuwe MBH.
:#Infusen. Voor de Kickstart is een voorlopige werkwijze uitgewerkt, zie de pagina [[mp:Kickstart_Werkwijze_Infusen|Werkwijze infusen]]. 

<nowiki>* </nowiki>Met ‘aanpassing’ wordt in principe bedoeld: Aanpassingen die bij middelen mét PRK tot een andere PRK zouden leiden en daarmee onder een nieuwe MBH vallen, leiden bij deze middelen ook tot aanpassing van de MBH. Deze regel is met name bedoeld om consistent te zijn. Waar dit tot implementatieproblemen leidt moet in overleg tussen gebruikers en leveranciers naar een werkbare oplossing gezocht worden. 
Ook bij deze producten gelden de regels alleen bij vastleggen van een MA, niet bij TA en MVE. Indien en voor zover de verstrekker mag afwijken van de in de MA beschreven medicatie, leidt dit niet tot een nieuwe MBH. 

'''Voorbeelden'''
*Diazepam 5 mg 4x daags 1 tablet wordt gewijzigd naar diazepam 5 mg 3x daags 1 tablet. De PRK blijft gelijk, beide MA’s vallen daarom onder dezelfde MBH.
*Paroxetine tablet 10 mg 1x daags 1 tablet wordt gewijzigd naar paroxetine tablet 20 mg 1x daags 1 tablet. De bijbehorende MA’s gaan over verschillende geneesmiddelen op PRK-niveau en vallen dus onder verschillende MBH’s.
*Bij een behandeling met prednison is uit voorzorg een maagbeschermer afgesproken. Deze worden weliswaar parallel aan elkaar voorgeschreven maar het zijn verschillende geneesmiddelen. Ze vallen dus niet onder dezelfde MBH en kunnen apart van elkaar gewijzigd en gestopt worden.
*Het wisselen van bètablokker naar een ACE-remmer betekent een wijziging van PRK. Deze middelen vallen onder verschillende MBH's.

===Stoppen en wijzigen van medicatie binnen een medicamenteuze behandeling===
Een eenmaal ingevulde en uitgewisselde bouwsteen verandert niet. Als aanpassingen nodig zijn worden deze als volgt gemaakt: 
Stoppen 
* Het stoppen van een afspraak (MA, TA) gebeurt door binnen dezelfde MBH een stop-bouwsteen te maken. Dit is een instantiatie van de afspraak met stoptype ‘stopgezet’.
* Het stoppen van een toekomstige afspraak (MA, TA) heet annuleren. Een annuleer-bouwsteen heeft stoptype 'geannuleerd'. Hiermee wordt duidelijk dat de medicatie nooit gestart is, terwijl dit bij stoppen wel het geval is.
* Een WDS moet door een stop-MA gestopt worden. 
Wijzigen 
* Het wijzigen van een afspraak (MA, TA, WDS) gebeurt door binnen dezelfde MBH:
:#de bestaande afspraak te stoppen met een instantiatie met stoptype ‘stopgezet’ én
:#een nieuwe afspraak te maken door een instantiatie met de gewijzigde afspraak te maken. 
Deze werkwijze met stop-bouwstenen geldt alleen voor de afspraakbouwstenen MA, TA en WDS. Bij de overige bouwstenen is dit niet aan de orde. In [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] wordt per deelproces het vastleggen van (stop-)bouwstenen verder uitgewerkt.

====Gewone en 'technische' stop-bouwstenen====
Bij het definitief stoppen van een bouwsteen zal de zorgverlener dit actief doen door de benodigde gegevens in de stop-bouwsteen in te vullen. 
Naast zo’n gewone stop-bouwsteen bestaan ook ‘technische’ stop-bouwstenen. Deze zijn van toepassing bij het wijzigen van een bouwsteen. Als een bouwsteen gewijzigd wordt, moet deze ook worden gestopt. De zorgverlener zal de gewijzigde gegevens invullen, maar hoeft in dit geval niet expliciet een stop-bouwsteen aan te maken. Het systeem maakt onderliggend de stop-bouwsteen en een nieuwe bouwsteen met de gewijzigde informatie aan. 
Dergelijke stop-bouwstenen bij wijzigingen worden in dit FO technische stops genoemd, bijvoorbeeld 'technische stop-MA'.

===Effectieve periode===
In [[#Stoppen en wijzigen van medicatie binnen een medicamenteuze behandeling|paragraaf 2.4.3]] is beschreven dat een eenmaal vastgelegde instantiatie van een bouwsteen niet verandert. De periode waarin een bouwsteen als actueel wordt gezien kan wel veranderen. Voorbeelden:
* Een patiënt krijgt een bepaald middel voor 5 dagen voorgeschreven. Als de patiënt het geneesmiddel pas na 3 dagen ophaalt, liggen de start- en eindDatumTijd 3 dagen later dan in de MA. Na 4 dagen is de oorspronkelijke gebruiksperiode van de MA voorbij, maar is die MA op die datum wel nog van toepassing, dus moet als actueel gezien worden. De ''effectieve'' periode van de MA is in dit voorbeeld gelijk aan de periode van de TA.
* Er is een MA met startDatumTijd = dag 1. Op grond van een laboratoriumuitslag besluit de apotheker dat de gift moet worden uitgesteld tot dag 4. De ''effectieve'' startDatumTijd van de MA is dan dag 4. Het is van belang dat duidelijk is dat het middel niet voor dag 4 mag worden gegeven.
De ''effectieve periode van een bouwsteen'' is de periode waarin een MA en/of TA (uiteindelijk) van toepassing is. Dit is ook op bouwstenen in het verleden toepasbaar, om het verloop van de behandeling in te kunnen zien. 
Onder andere voor medicatiebewaking of een medicatieoverzicht kan het nodig zijn om de effectieve periode van een bouwsteen te weten. Deze periode is niet beschreven in de dataset, omdat het een afgeleid gegeven is. Het is afhankelijk van aanpassingen als stoppen of wijzigen van de medicatie, en van de concrete invulling van een MA door een TA. 
In [[#Regels voor het bepalen van de effectieve periode|paragraaf 4.3]] worden de regels beschreven voor het bepalen van de effectieve periode.

===Huidige, actuele en toekomstige bouwstenen binnen een medicamenteuze behandeling===
Binnen een MBH kunnen meerdere bouwstenen bestaan, waaronder stop-bouwstenen. Op elk moment moet bepaald kunnen worden welke van die bouwstenen actueel zijn. 
Om dit toe te lichten volgen hier enkele definities:
* '''Huidige bouwstenen''': Bouwstenen waarbij het heden tussen de effectieve startDatumTijd en de effectieve eindDatumTijd ligt.
* '''Toekomstige bouwstenen''': Bouwstenen waarvan de effectieve startDatumTijd in de toekomst ligt.
* '''Actuele bouwstenen''': Bouwstenen waarvan de eindDatumTijd in de toekomst ligt. Zowel de huidige als de toekomstige bouwstenen vallen onder de actuele bouwstenen. Een MBH blijft altijd bestaan, ook als deze geen actuele bouwstenen meer bevat. 
NB: Een MBH blijft altijd bestaan, ook als deze geen actuele bouwstenen meer bevat.

Figuur 2.3 geeft deze begrippen grafisch weer.

[[Bestand:20241126 Huidige actuele toekomstige bouwstenen.png|700px|Huidige actuele en toekomstige bouwstenen]] 

''Figuur 2.3 Huidige, actuele en toekomstige bouwstenen binnen een MBH'' 

Overige begrippen:
# Bouwstenen met een effectieve eindDatumTijd in het verleden vormen de ''geschiedenis'' van een behandeling. Deze bouwstenen zijn niet-actueel.
# De categorie ''recent gestopt'' betreft bouwstenen waarvan de effectieve eindDatumTijd maximaal 2 maanden geleden is.

===Regels voor parallelle bouwstenen in een medicamenteuze behandeling===
Binnen een medicamenteuze behandeling kunnen meerdere bouwstenen van hetzelfde type gelijktijdig actueel zijn. Dit zijn alle bouwstenen die op dit moment geldig zijn of in de toekomst geldig worden. 

<nowiki>‘</nowiki>''Geldig''<nowiki>‘</nowiki> wil zeggen dat een bouwsteen de afspraken bevat waar de zorgverlener naar mag handelen. Als bijvoorbeeld een afspraakbouwsteen is opgevolgd door een stop-bouwsteen is de oorspronkelijke afspraakbouwsteen niet meer geldig. [[#Consolideren|Hoofdstuk 4 Consolideren]] beschrijft de regels voor het bepalen van de geldigheid van een bouwsteen. 
In principe is er binnen een MBH op enig moment slechts één geldige bouwsteen per type toegestaan. Er zijn echter enkele uitzonderingen. In onderstaande regels is per type bouwsteen aangegeven of meerdere gelijktijdig geldige (parallelle) bouwstenen zijn toegestaan binnen dezelfde MBH.
* Parallelle MA’s zijn niet toegestaan binnen dezelfde MBH. Ook complexe op- en afbouwschema’s moeten in 1 MA vastgelegd worden.
* Parallelle WDS’en zijn niet toegestaan binnen dezelfde MBH.
* Parallelle TA’s zijn wel toegestaan binnen dezelfde MBH. Dit kan noodzakelijk zijn om de medicatieafspraak volledig uit te voeren.
* Parallelle MGB’s zijn toegestaan, maar alleen bij parallelle TA’s. Dit maakt correcte medicatieverificatie mogelijk, zodat bijvoorbeeld één TA als correct kan worden beoordeeld, terwijl een andere TA als afwijkend wordt geregistreerd. In alle andere gevallen zijn parallelle MGB’s niet toegestaan.
====Ongewenste situatie: parallelle medicatieafspraken binnen een medicamenteuze behandeling====
In bepaalde situaties kan het gebeuren dat er parallelle MA's (dreigen te) ontstaan. 
Voorbeelden zijn:
* Storing in het informatiesysteem van een voorschrijver waardoor tijdelijk diens MA’s niet beschikbaar zijn. Na uitval van een systeem moet daarom gecontroleerd worden op wijzigingen elders in de keten. In geval van parallelle MA’s moet een van beide gestopt worden.
* Spoedsituaties waarin een MA pas wordt vastgelegd na toediening van medicatie terwijl er wel al een eerdere MA voor dit geneesmiddel bestond. Een van beide MA’s moet gestopt worden om te voorkomen dat parallelle MA’s blijven bestaan.
Algemeen: als op enig moment blijkt dat er sprake is van parallelle MA’s moet een van beide gestopt worden.

====Ongewenste situatie: parallelle medicamenteuze behandelingen voor dezelfde medicatie====
Er kunnen situaties voorkomen waarin een nieuwe MBH wordt gestart terwijl er al een MBH voor dat middel bestaat. 
Voorbeelden zijn:
* Patiënt heeft geen toestemming gegeven voor het beschikbaar stellen van diens medicatiegegevens.
* Bij migratie en in de hybride situatie kunnen bouwstenen voor dezelfde behandeling in verschillende informatiesystemen zijn vastgelegd onder verschillende MBH’s.
Samenvoegen van bij elkaar horende bouwstenen die onder verschillende MBH’s zijn vastgelegd is beschreven in de [[mp:Vkickstart_MigratieHybride#Ontdubbelen_van_MBH.27s|Implementatiehandleiding Migratie en hybride V2.0]].

==Samenhang medicamenteuze behandeling en medicatiebouwstenen==
Binnen één MBH kunnen verschillende bouwstenen bestaan. Hieronder wordt de samenhang tussen de bouwstenen binnen één MBH uitgelegd, met hun onderlinge getalsmatige verhoudingen, dus hoe vaak binnen één MBH een bouwsteen ten opzichte van een andere bouwsteen kan voorkomen. Het gaat hierbij om ''instantiaties'' van de bouwstenen.

===Samenhang MBH en bouwstenen===
Voor de verhoudingen tussen een MBH en de bouwstenen geldt het volgende (uitgaande van de MBH): 

{| class="wikitable" style="width: 85%;"
! style="text-align:left;" colspan="2"|Medicamenteuze behandeling → andere bouwstenen
|-
| style="width: 60%; vertical-align: top;"|Een MBH heeft in principe minimaal één MA.
|Er zijn uitzonderingen mogelijk; enkele voorbeelden zijn: • Er is zelfzorgmedicatie vastgelegd met bouwsteen MGB of MTD. • Er is in een acute situatie direct medicatie toegediend en een MTD vastgelegd. • Er is afgesproken dat de verstrekker bij een NSAID of prednison altijd maagbescherming mag verstrekken. In dergelijke gevallen is er sprake van een MBH zonder MA.
|-
| Er kunnen 0 tot meer MA’s actueel zijn binnen een MBH, 0 of 1 huidige en 0 of meer toekomstige. Er is echter op enig moment altijd maximaal één ''huidige'' MA. Ook complexe op-/afbouwschema’s kunnen in één MA opgenomen worden voorzover het over dezelfde PRK gaat.
|
|-
| Een MBH kan 0 of meer van de bouwstenen VV, WDS, TA, MVE, MGB en MTD hebben.
|
|}

===Samenhang bouwstenen onderling===
Hieronder volgt uitleg over de getalsverhoudingen tussen de bouwstenen onderling, beginnend met de MA. Per bouwsteen wordt aangegeven hoeveel instantiaties van een andere bouwsteen erbij kunnen voorkomen. Waar nodig zijn uitspraken voorzien van voorbeelden. 
Als het woord 'verwijzen' wordt gebruikt gaat het om een Relatie-veld zoals deze in de dataset in ART-DECOR voorkomt. Als zo’n relatie niet bestaat, maar er wel een uitspraak gedaan wordt over de onderlinge getalsverhoudingen is dit gemarkeerd met een asterisk (*). 

{| class="wikitable" style="width: 85%;"
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatieafspraak → andere bouwstenen
|-
| style="width: 40%; vertical-align:top;"|Een MA kan opgevolgd worden door een nieuwe MA.
| Voorbeelden: • Wijzigen bestaande medicatie. • Stoppen bestaande medicatie. De nieuwe MA en eventuele stop-MA verwijzen dan naar de oorspronkelijke MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer WDS'en horen.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer VV’s horen.
| Voorbeelden:
{| class="wikitable"
| style="vertical-align:top;"|Nul
| De patiënt heeft nog voldoende voorraad, of; Het betreft zelfzorgmedicatie.
|-
| style="vertical-align:top;"|Eén
| Voorschrijven van een antibioticakuur.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meer
| Doorlopende medicatie.
|}
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer TA’s horen.
| Voorbeelden:
{| class="wikitable"
| style="vertical-align:top;"| Nul:
|Er is een wijziging in MA waarbij geen medicatie verstrekt hoeft te worden, of; Het betreft medicatie waar geen wettig recept voor nodig is.
|-
| style="vertical-align:top;"| Eén
| De meest gangbare situatie, waarbij een TA volgt na een MA.
|-
| style="vertical-align:top;"| Meer
| De verstrekker wisselt van handelsproduct bij dezelfde MA.
|}
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MA kan verwijzen naar een eerder vastgelegde TA.
| Voorbeeld: • Er is een TA aangemaakt voor de terhandstelling van zelfzorgmedicatie. De voorschrijver besluit hier beleid van te maken en maakt een MA aan in de MBH van de TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MA kan verwijzen naar een eerder vastgelegde MGB.
| Voorbeeld: • De patiënt heeft een MGB aangemaakt voor zelfzorgmedicatie. De voorschrijver besluit hier beleid van te maken en maakt een MA aan in dezelfde MBH als de MGB.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Wisselend doseerschema → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een WDS verwijst naar een MA.
|
|-
| style="vertical-align:top;"|Een WDS kan naar een eerder WDS verwijzen.
| Voorbeeld: • Wijziging van het wisselend doseerschema.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Verstrekkingsverzoek → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een VV verwijst naar 1 of meer MA’s.
| Voorbeeld: • Bij een tussentijdse doseringsverhoging kan een VV vastgelegd worden die zowel de voorraad voor de bestaande MA aanvult als de voorraad voor de toekomstige MA start. 
Uitzondering: 
In de transacties Beschikbaar stellen medicatiegegevens en Sturen medicatiegegevens kan het voorkomen dat een VV zonder verwijzing naar een MA bestaat. Dit kan alleen in geval van migratie van een systeem, en soms in de hybride situatie.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een VV kunnen 0, 1 of meer MVE’s horen.
| Voorbeelden: • Nul : De patiënt haalt de medicatie niet af. • Eén: Het betreft een kuur met antibiotica. • Meer: GDS met VV voor 3 maanden waarbij wekelijks wordt verstrekt.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Toedieningsafspraak → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een TA kan opgevolgd worden door een nieuwe TA.
| Voorbeelden: • Wijziging van de bestaande medicatieafspraak. • Verstrekking middel met andere PRK of HPK vanwege preferentiebeleid of voorraadtekort. • Wijziging in toedientijden of distributievorm De nieuwe TA verwijst dan behalve naar de MA ook naar de vorige TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Er kunnen meerdere (eventueel parallelle) TA’s verwijzen naar dezelfde MA.
| Voorbeelden: • Verstrekking geneesmiddel in de vorm van twee of meer middelen met verschillende sterkte die samen de gewenste sterkte opleveren (parallelle TA’s). • Verstrekking geneesmiddel met andere PRK of HPK, bijvoorbeeld vanwege preferentiebeleid of voorraadtekort (seriële TA’s). • Verstrekking geneesmiddel in GDS én in los doosje als 'zo nodig' medicatie. Het betreft verschillende distributievormen dus hiervoor zijn 2 TA’s nodig (parallelle TA’s).
|-
| style="vertical-align:top;"|Een TA kan bestaan zonder verwijzing naar een MA.
| Voorbeeld: • De verstrekker stelt zelfzorgmedicatie ter hand en maakt een TA aan in een nieuwe MBH.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Bij een TA kunnen 0, 1 of meer MVE’s horen.
| Voorbeelden: • Nul : De patiënt heeft voldoende voorraad. • Een: Het betreft een kuur met antibiotica. • Meer: Elke 2 weken een herhalende verstrekking.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatieverstrekking → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MVE is in de ambulante situatie gebaseerd op een VV: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als daarvoor een geldig VV bestaat. In dat geval verwijst de MVE naar dat VV.
| Uitzonderingen: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. • MVE op basis van een papieren recept. Papieren recepten zijn in principe niet meer toegestaan maar er zijn uitzonderingsgevallen mogelijk, zie praktijkvoorbeeld Papieren recept.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE is gebaseerd op een MA: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als er een geldige en actuele MA bij bestaat.
| Uitzondering: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. De apotheker kan hierbij ook een TA aanmaken, maar dat hoeft niet.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE is gebaseerd op een TA: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als er een geldige en actuele TA bij bestaat.
| Uitzondering: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. De apotheker kan hierbij ook een TA aanmaken, maar dat hoeft niet.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE kan bij meerdere TA’s horen.
| Voorbeeld: • Er is een nieuwe TA aangemaakt waar geen MVE voor nodig was, omdat de patiënt voldoende voorraad had. De eerdere MVE hoort dan bij zowel de oude als de nieuwe TA.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatiegebruik → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan naar 0 of 1 MA verwijzen.
| Voorbeelden: • Een patiënt legt zelfzorgmedicatie vast met MGB. • Een patiënt legt diens gebruik van een geneesmiddel over de afgelopen weken vast met MGB, met verwijzing naar de betreffende MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meerdere MGB’s kunnen verwijzen naar dezelfde MA.
| Voorbeeld: • Een patiënt houdt regelmatig zijn medicatiegebruik bij door het vastleggen van MGB’s bij dezelfde MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan naar 0 of 1 TA verwijzen.
| Voorbeeld: • Een patiënt legt door de apotheek verstrekte zelfzorgmedicatie vast met MGB.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meerdere MGB’s kunnen verwijzen naar dezelfde TA.
| Voorbeeld: • Een patiënt houdt regelmatig zijn medicatiegebruik bij door het vastleggen van MGB’s bij dezelfde TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan maar naar één andere bouwsteen, MA óf TA, verwijzen. Als naar beide verwezen wordt en er zou een verschil zijn tussen TA en MA, dan is niet af te leiden wat “conform afspraak” inhoudt.
|
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatietoediening → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MTD verwijst naar 0 of 1 MA en/of TA en/of WDS, afhankelijk van de situatie.
| Voorbeelden: • In ad-hocsituaties waarin meteen medicatie moet worden toegediend heeft de MTD geen verwijzing. • In ambulante situaties zal doorgaans naar een TA worden verwezen, in klinische situaties eerder naar een MA. • De MTD kan naar zowel de MA als TA verwijzen, als die beide bestaan. De MA waarnaar de MTD verwijst moet dezelfde zijn als die waar de TA naar verwijst. • Als er sprake is van een WDS, dan zal de MTD naar zowel WDS als MA verwijzen. De MA waarnaar de MTD verwijst moet dezelfde zijn als die waar het WDS naar verwijst.
|}

De voorstelgegevens VMA, AVMA, VVV en AVVV vallen buiten de MBH, en hebben ook geen MBH-id. Het gaat om voorstellen waarvan nog niet zeker is of deze leiden tot definitieve MA’s of VV’s met een relatie naar een MBH, en om de antwoorden op die voorstellen. De onderlinge getalsverhoudingen bij deze bouwstenen zijn als volgt:
* Een VMA kan leiden tot 0 (als het voorstel niet geaccordeerd wordt), 1 of meer MA’s.
* Een VMA kan leiden tot 0 (als het voorstel geaccordeerd wordt, want dan kan volstaan worden met het sturen van de nieuwe MA) of 1 AVMA.
* Een VVV kan leiden tot 0 (als het voorstel niet geaccordeerd wordt), 1 of meer VV’s.
* Een VVV kan leiden tot 0 (als het voorstel geaccordeerd wordt, want dan kan volstaan worden met het sturen van het nieuwe VV) of 1 AVVV.

===Samenhang MBH en bouwstenen grafisch weergegeven===
De uitspraken in paragraaf 2.5.1 en 2.5.2 resulteren in de volgende figuren: 

[[Bestand: 20241128 samenhang MBH en bouwstenen.png|500px|Samenhang MBH en bouwstenen]] 
''Figuur 2.4 Samenhang MBH en bouwstenen'' 

Deze figuur laat zien hoeveel instantiaties van een bouwsteen er binnen 1 MBH kunnen voorkomen. 

[[Bestand: 20241128 samenhang bouwstenen binnen een MBH.png|700px|Samenhang bouwstenen binnen een MBH]] 
''Figuur 2.5 Samenhang bouwstenen binnen een MBH'' 

Deze figuur toont de onderlinge getalsverhoudingen tussen instantiaties van de bouwstenen binnen één MBH. Er is een lijntje getekend tussen twee bouwstenen als tenminste een van beide in ART-DECOR een Relatie-veld heeft naar de andere bouwsteen. 

De volgende notatie wordt gebruikt: 
0..1 0 of 1 keer 
0..* 0, 1 of meer keren 
1..* minimaal 1 keer 
1..1 precies 1 keer 

De getallen die bij een bouwsteen vermeld staan laten zien hoe vaak deze bouwsteen kan voorkomen binnen één MBH (figuur 2.4), of bij één instantiatie van de bouwsteen aan de andere kant, binnen dezelfde MBH (figuur 2.5). 
Voorbeeld: 
[[Bestand: 20241126 uitleg kardinaliteiten in schema samenhang.png|400px|Uitleg kardinaliteiten in schema samenhang]] 
''Figuur 2.6 Uitleg notatie getallen in afbeeldingen over samenhang MBH en bouwstenen '' 

* Bij 1 instantiatie van bouwsteen X kan 0 of 1 instantiatie van bouwsteen Y horen.
* Bij 1 instantiatie van bouwsteen Y kunnen 0, 1 of meerdere instantiaties van bouwsteen X horen.

NB: De kardinaliteiten binnen transacties worden in [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html ART-DECOR]beschreven (zie ook [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]]).

==Sturen en/of beschikbaar stellen==
Er zijn twee werkwijzen voor het digitaal uitwisselen van de medicatiebouwstenen in de zorgketen: raadplegen/beschikbaar stellen (Pull) en sturen/ontvangen (Push). 
''Beschikbaar stellen'' wil zeggen dat gegevens in het eigen informatiesysteem beschikbaar gemaakt worden voor ''raadplegen'' door andere betrokkenen in de keten. 
Daarnaast is ook ''sturen'' een mogelijkheid, het gericht sturen van gegevens naar andere betrokkenen die deze gegevens dan automatisch ''ontvangen''. 
Gegevens worden verstuurd naar zorgaanbieders, niet naar specifieke zorgverleners. Als in het FO gesproken wordt over versturen naar "de verstrekker/huisarts/longarts etc." dan gaat het over de betreffende zorgaanbieders, niet die individuele zorgverlener.
Niet alle gegevens worden altijd of aan iedereen beschikbaar gesteld:
*Voorstelgegevens worden alleen verstuurd, tussen degene die het voorstel doet en de ontvanger van het voorstel, vaak de voorschrijver.
*Verstrekkingsverzoeken worden alleen beschikbaar gesteld voor raadpleging door de patiënt.
*Een informatiesysteem stelt alleen bouwstenen beschikbaar waar de betreffende zorgverlener zelf de auteur van is. Eventueel aanwezige kopie-bouwstenen (dus afkomstig van een andere bron) worden ''niet'' beschikbaar gesteld.
*De bouwstenen Lengte en Gewicht kunnen met het medicatievoorschrift verstuurd worden. Ook LaboratoriumUitslag kan meegestuurd worden. Raadplegen/beschikbaar stellen van deze bouwstenen is niet in scope van MP9.

In [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]] wordt per deelproces uitgewerkt wanneer er sprake is van alleen beschikbaar stellen dan wel van sturen en/of beschikbaar stellen. Dit wordt ook in tabellen in het [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand]] per deelproces samengevat.

=Informatieoverdracht=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250714 Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht.docx.'' 

Dit hoofdstuk biedt een overzicht van de informatiesystemen, systeemrollen, transacties en de daarbij betrokken bouwstenen in MP9. Het beschrijft kort hoe deze begrippen zich tot elkaar verhouden en hoe deze gebruikt worden in de beschrijving van deze informatiestandaard.

==Overzicht begrippen==
Vastgelegde medicatiegegevens worden in de vorm van instantiaties van medicatiebouwstenen uitgewisseld. Dit gebeurt via ''transacties'' tussen de informatiesystemen van zorgverleners. Transacties worden gegroepeerd in transactiegroepen die zelf weer deel uitmaken van scenario’s. Deze zijn te vinden in het tabblad [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html Scenario’s] in ART-DECOR. 
Daar staat ook een overzicht van de transacties per ''systeemrol'' (actor: systeem). Elk informatiesysteem in MP9 moet bepaalde systeemrollen kunnen vervullen om de bijbehorende transactie uit te kunnen voeren. 
In het tabblad [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html Dataset] in ART-DECOR is de ''generieke'' dataset te vinden met alle voor MP9 relevante gegevenstypen. Een ''transactie''dataset is een subset van deze generieke dataset. Het bevat de bouwstenen en data-elementen die in de betreffende transactie uitgewisseld kunnen of moeten worden. De kardinaliteit en conformiteit van de data-elementen worden per transactie gespecificeerd. Zie voor uitleg hierover de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Handleiding_Kardinaliteiten_en_conformance Handleiding Kardinaliteiten en conformance]. 
Een ''usecase'' beschrijft een praktijksituatie in de zorg waarvoor de informatie-uitwisseling wordt gespecificeerd aan de hand van:
* Actoren: Personen en informatiesystemen die bij de usecase betrokken zijn. Het gaat daarbij om de ''rollen'' die deze actoren vervullen: ''bedrijfsrollen'': voorschrijver, verstrekker, toediener, patiënt ''systeemrollen'': sturend, ontvangend, raadplegend en beschikbaarstellend systeem
* Transacties: Welke informatie wordt uitgewisseld, wanneer, tussen welke systemen en systeemrollen, en welke bedrijfsrollen zijn erbij betrokken. 

In het rapport [https://nictiz.nl/app/uploads/2020/09/2021-Paper-Informatiestandaarden-Nictiz.pdf Informatiestandaarden; basis voor gegevensuitwisseling in de zorg] staat nadere uitleg en achtergrondinformatie over deze begrippen en hun onderlinge relatie.

==Informatiesystemen, systeemrollen en transacties==
Deze paragraaf beschrijft de informatiesystemen, systeemrollen, transacties en daarbij betrokken bouwstenen binnen MP9.
===Typen informatiesystemen===
Binnen MP9 worden verschillende typen informatiesystemen onderscheiden op basis van hun functionele rol: 
*EVS elektronisch voorschrijfsysteem
*AIS (ziekenhuis)apotheek informatiesysteem
*PGO persoonlijke gezondheidsomgeving
*eTDR elektronisch toedienregistratiesysteem
*TrIS trombose informatiesysteem 

XIS is de generieke term om een informatiesysteem mee aan te duiden.

===Systeemrollen en bijbehorende transacties en bouwstenen===
Een systeemrol is een functie die het systeem vervult in de uitwisseling van gegevens. Het gaat om de volgende algemene functies:
* Sturend systeem stuurt gegevens naar een Ontvangend systeem
* Ontvangend systeem ontvangt gegevens van een Sturend systeem
* Raadplegend systeem vraagt gegevens op bij een Beschikbaarstellend systeem
* Beschikbaarstellend systeem stuurt de gevraagde gegevens naar een Raadplegend systeem
Een informatiesysteem kan een of meer van deze systeemrollen vervullen.

In tabel 3.1 hieronder staat een overzicht van de systeemrollen binnen MP9 met hun afkorting, de bijbehorende transactie en bouwstenen. In [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html ART-DECOR] is voor elke transactie te vinden hoe de betrokken bouwstenen daarin worden ingevuld.

{| class="wikitable"
|+ style="caption-side:bottom; text-align:left;"|''Tabel 3.1 Systeemrollen, transacties en bouwstenen''
! style="text-align:left;" | Systeemrol
! style="text-align:left; width: 70px" | Afkorting
! style="text-align:left;" | Transactie
! style="text-align:left; width: 35%" | Betrokken bouwstenen

|-
! colspan="4" style="text-align:left;"| '''Scenario Medicatievoorschrift'''
|-
| VoorschriftSturend
| MP-VOS
| Sturen medicatievoorschrift
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| MA met of zonder VV; Lengte, Gewicht Eventueel meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift verloopt via de transactie Lab2Zorg. Zie Leeswijzer meesturen nierfunctiewaarde met voorschrift.
|-
| VoorschriftOntvangend
| MP-VOO
| Ontvangen medicatievoorschrift
|-
! colspan="4" style="text-align:left;"| '''Scenario Afhandelen medicatievoorschrift'''
|-
| VoorschriftAfhandelingSturend
| MP-VAS
| Sturen afhandeling medicatievoorschrift
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| TA met of zonder MVE
|-
| VoorschriftAfhandelingOntvangend
| MP-VAO
| Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift
|-
! colspan="4" style="text-align:left;" |'''Scenario Medicatiegegevens'''
|-
| MedicatieGegevensSturend
| MP-MGS
| Sturen medicatiegegevens
| rowspan="4" style="vertical-align:top;"|Eén of meer: MA, VV, TA, MVE, MTD, MGB, WDS
|-
| MedicatieGegevensOntvangend
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| MedicatieGegevensBeschikbaarstellend
| MP-MGB
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| MedicatieGegevensRaadplegend
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens
|-
! colspan="4" style="text-align:left;"|'''Scenario Voorstelgegevens'''
|-
| VoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-VMS
| Sturen voorstel medicatieafspraak
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|VMA met of zonder Lengte, Gewicht
|-
| VoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-VMO
| Ontvangen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-AVMS
| Sturen antwoord voorstel medicatieafspraak
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|AVMA
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-AVMO
| Ontvangen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-VVS
| Sturen voorstel verstrekkingsverzoek
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|VVV
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-VVO
| Ontvangen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-AVVS
| Sturen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| AVVV
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-AVVO
| Ontvangen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek

|}

===Informatiesystemen en systeemrollen===
Een informatiesysteem kan verschillende systeemrollen vervullen. Tabel 3.2 laat voor elk informatiesysteem zien welke dit zijn. 
Op dit moment (Q1 2025) zijn de voorstelgegevens hier nog niet in meegenomen, aangezien dat nog verder uitgewerkt wordt.

{| class="wikitable"
! systeemrol !! EVS !! AIS !! PGO !! eTDR !! TrIS
|-
| MP-VOS || √ || - || - || - || √
|-
| MP-VOO || - || √ || - || - || -
|-
| MP-VAS || - || √ || - || - || -
|-
| MP-VAO || √ || - || - || - || √
|-
| MP-MGS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGO || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGB || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGR || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VMS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VMO || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVMS || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVMO || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VVS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VVO || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVVS || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVVO || √ || √ || √ || √ || √
|}

''Tabel 3.2 Informatiesystemen en systeemrollen''

Figuur 3.1 is een grafische weergave hiervan: 
[[Bestand:informatiesystemen_en_systeemrollen.png|500px|Figuur 3.1 Informatiesystemen en systeemrollen]]
 
''Figuur 3.1 Informatiesystemen en systeemrollen''

==Scenario's en usecases==
Deze paragraaf geeft een beschrijving van de volgende scenario's:
* Medicatievoorschrift
* Afhandelen Medicatievoorschrift
* Medicatiegegevens
* Voorstelgegevens
Bij elk scenario wordt aangegeven wat voor usecases daarbij horen. De bijbehorende procesbeschrijvingen staan in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]]. Het scenario Voorstelgegevens is hier nog niet opgenomen omdat dit op dit moment (Q2 2025) nog verder wordt uitgewerkt. 
Er is gekozen voor een onderverdeling per scenario en niet per usecase. Dit is gedaan omdat binnen het medicatieproces geen 1-op-1 relatie tussen usecase en scenario bestaat. Het deelproces Voorschrijven kent bijvoorbeeld de usecase voorschrijven, maar ook de usecases ontvangen afhandeling voorschrift, het ontvangen en beantwoorden van een voorstel van een verstrekker of het opstellen van een overzicht van medicatiegegevens. Alle scenario’s komen hierbij aan de orde. Omgekeerd kan het scenario Medicatiegegevens voor allerlei verschillende usecases gebruikt worden. Een beschrijving per scenario is daarom het meest efficiënt.

===Scenario Medicatievoorschrift===
====Doel en relevantie====
Doel is het versturen van een medicatievoorschrift door de voorschrijver naar de verstrekker.
====Proces====
Dit scenario is van toepassing in de usecase voorschrijven van medicatie tijdens het deelproces Voorschrijven.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor) !! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| Voorschrijver || Sturen medicatievoorschrift naar verstrekker
|-
| Verstrekker || Ontvangen medicatievoorschrift van voorschrijver
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|Activiteitendiagram scenario Medicatievoorschrift]]

====Systemen en systeemrollen====
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem). 
De verstrekker maakt gebruik van een AIS (apotheekinformatiesysteem).

{| class="wikitable"
! Systeem !! Naam systeemrol !! Systeemrolcode !! Beschrijving systeemrol
|-
| EVS || VoorschriftSturend || MP-VOS || Sturen medicatievoorschrift naar verstrekker
|-
| AIS || VoorschriftOntvangend || MP-VOO || Ontvangen medicatievoorschrift van voorschrijver
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|Componentendiagram scenario Medicatievoorschrift]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Medicatievoorschrift
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VOS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | MedicatieVoorschrift (Sturen/Ontvangen)
| Sturen medicatievoorschrift
|-
| Verstrekker
| AIS
| MP-VOO
| Ontvangen medicatievoorschrift
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|UML-diagram scenario Medicatievoorschrift]]

===Scenario Afhandelen medicatievoorschrift===
====Doel en relevantie====
Doel is het informeren van de voorschrijver door de verstrekker over het afhandelen van een medicatievoorschrift.
====Proces====
Dit scenario is van toepassing in de usecase afhandelen medicatievoorschrift tijdens het deelproces Ter hand stellen.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor) !! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| Verstrekker || Sturen afhandeling medicatievoorschrift naar voorschrijver
|-
| Voorschrijver || Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift van verstrekker
|-
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|Activiteitendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

====Systemen en systeemrollen====
De verstrekker maakt gebruik van een AIS (apotheekinformatiesysteem). 
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem).
{| class="wikitable"
! Systeem !! Naam systeemrol !! Systeemrolcode !! Beschrijving systeemrol
|-
| AIS || VoorschriftAfhandelingSturend || MP-VAS || Sturen afhandeling medicatievoorschrift naar voorschrijver
|-
| EVS || VoorschriftAfhandelingOntvangend || MP-VAO || Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift van verstrekker
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|Componentendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Afhandelen medicatievoorschrift
| Verstrekker
| AIS
| MP-VAS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Medicatievoorschrift afhandeling (Sturen/Ontvangen)
| Sturen afhandeling medicatievoorschrift
|-
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VAO
| Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|UML-diagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

===Scenario Medicatiegegevens===
====Doel en relevantie====
Doel is het versturen, ontvangen, beschikbaar stellen en raadplegen van medicatiegegevens door zorgverleners en patiënt. Voorbeelden van usecases zijn:
* Beschikbaar stellen van een MGB die tijdens het proces van medicatieverificatie is vastgelegd;
* Raadplegen van medicatiegegevens ten behoeve van het opstellen van een toedienlijst;
* Sturen van een stop-MA door een voorschrijver naar de voorschrijver van de oorspronkelijke MA;
* Beschikbaar stellen van een TA en MVE door de verstrekker;
* Raadplegen van medicatiegegevens door een patiënt.

====Proces====
Dit scenario komt in diverse usecases tijdens elk van de deelprocessen in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] aan de orde.

====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
Het scenario Medicatiegegevens kan bij alle bedrijfsrollen (zorgverleners en patiënt) van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor)
! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| Sturen medicatiegegevens
|-
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| Raadplegen medicatiegegevens
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Medicatiegegevens.png|500px|Activiteitendiagram scenario Medicatiegegevens]]

====Systemen en systeemrollen====
De generieke term XIS kan voor elk informatiesysteem staan, naast EVS en AIS bijvoorbeeld ook:
* PGO (persoonlijke gezondheidsomgeving)
* TrIS (trombose-informatiesysteem)
* eTDR (toedieningsregistratiesysteem)
{| class="wikitable"
! Systeem
! Naam systeemrol
! Systeemrolcode
! Omschrijving
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| MedicatieGegevensSturend
| MP-MGS
| Sturen medicatiegegevens aan medebehandelaar/patiënt
|-
| MedicatieGegevensOntvangend
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens van medebehandelaar/patiënt
|-
| MedicatieGegevensBeschikbaarstellend
| MP-MGB
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens aan medebehandelaars/patiënt
|-
| MedicatieGegevensRaadplegend
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens bij medebehandelaars/patiënt
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Medicatiegegevens.png|500px|Componentendiagram scenario Medicatiegegevens]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| MP-MGS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)
| Sturen medicatiegegevens
|-
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| MP-MGB
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens (Beschikbaar stellen/raadplegen)
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Medicatiegegevens.png|800px|UML-diagram scenario Medicatiegegevens]]

===Scenario Voorstelgegevens===
====Doel en relevantie====
Doel is het doen van een voorstel met betrekking tot een MA of VV aan de voorschrijver. Alle actoren kunnen zo’n voorstel doen.
====Proces====
Dit scenario kan in usecases van alle deelprocessen van toepassing zijn.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
Het scenario Voorstelgegevens kan bij alle bedrijfsrollen (zorgverleners en patiënt) van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor)
! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| Sturen voorstel MA/VV naar voorschrijver
|-
| Ontvangen antwoord voorstel MA/VV van voorschrijver
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Voorschrijver
| Ontvangen voorstel MA/VV van andere actor
|-
| Sturen antwoord voorstel MA/VV naar voorsteller
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Activiteitendiagram scenario Voorstelgegevens]]

====Systemen en systeemrollen====
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem). 
Alle actoren maken gebruik van een XIS.
 
{| class="wikitable"
! Systeem
! Naam systeemrol
! Systeemrolcode
! Omschrijving
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| VoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-VMS
| Sturen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-AVMO
| Ontvangen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-VVS
| Sturen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-AVVO
| Ontvangen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| EVS
| VoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-VMO
| Ontvangen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-AVMS
| Sturen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-VVO
| Ontvangen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-AVVS
| Sturen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
|}
 
 
 

[[Bestand:Componentendiagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Componentendiagram scenario Voorstelgegevens]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
 
 
 
 
 
 
[[Bestand:UML-diagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Bestand:UML-diagram scenario Voorstelgegevens.png]]

=Consolideren=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250428 Hoofdstuk 4 Consolideren.docx'' 

In de voorgaande hoofdstukken zijn de medicatiebouwstenen beschreven en is toegelicht hoe deze worden vastgelegd en uitgewisseld. In dit hoofdstuk wordt het principe van consolideren uitgelegd. Hiermee wordt bepaald welke bouwstenen binnen 1 MBH op enig moment geldig zijn. Dit is bijvoorbeeld van belang voor:
* genereren van overzichten van de medicatiegegevens van een patiënt op enig moment
* medicatiebewaking
* receptendatabase apotheker
Ook tijdens migratie en in de hybride situatie is consolideren van belang. Zie hiervoor de [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|Implementatiehandleiding migratie en hybride V2.0]]. De regels en afspraken in de hybride situatie zijn complementair aan de consolidatieregels die in dit hoofdstuk beschreven worden. 
In paragraaf 4.1 wordt het begrip consolideren toegelicht. 
Paragraaf 4.2 bevat uitleg over de bijbehorende consolidatieregels. Deze regels worden met voorbeelden uitgewerkt. 
Paragraaf 4.3 beschrijft de regels voor het bepalen van de effectieve periode van een bouwsteen. 
Paragraaf 4.4 geeft uitleg over de toepassing van de regels voor overzichten van medicatiegegevens.

==Wat houdt consolideren in?==
Met het proces van consolideren worden uit alle beschikbare bronnen de medicatiegegevens verzameld en wordt bepaald wat op dat moment de geldige bouwstenen zijn. ''‘Geldig’'' wil zeggen dat een bouwsteen de afspraken bevat waar de zorgverlener naar mag handelen. Voorbeeld: 
Vanaf de datum dat een TA ongeldig gemaakt is door een stop-MA (dus vanaf de eindDatumTijd van die MA) mag een apotheker niet meer verstrekken op die TA. 
De geldigheid van een bouwsteen is bijvoorbeeld van belang bij het maken van overzichten, zodat elke bouwsteen in de juiste context getoond/geplaatst kan worden. 
Bij consolideren worden de volgende stappen doorlopen:
* Verzamelen bouwstenen
: Eerst moeten de beschikbare bouwstenen verzameld worden. Met de transactie Raadplegen medicatiegegevens (zie [[#Scenario Medicatiegegevens|paragraaf 3.3.3 Scenario Medicatiegegevens]]) worden voor een bepaalde tijdsperiode bouwstenen verzameld uit alle beschikbare bronnen .
* Ontdubbelen identieke bouwstenen
: In principe zouden dubbele bouwstenen niet moeten voorkomen aangezien de betrokken informatiesystemen bij deze transactie alleen eigen medicatiegegevens beschikbaar mogen stellen, geen kopiebouwstenen. In enkele gevallen kan dit toch voorkomen. Het informatiesysteem moet daarom eventuele identieke bouwstenen kunnen identificeren en ontdubbelen.
* Toepassen consolidatieregels
: Met consolidatieregels wordt bepaald welke bouwstenen op enig moment geldig zijn. In de volgende paragraaf worden deze consolidatieregels uitgewerkt.

==Consolidatieregels==
===Waarom zijn regels nodig?===
Bij raadplegen worden bouwstenen uit alle beschikbare bronnen verzameld. Binnen een MBH kunnen verschillende ''typen'' bouwstenen voorkomen, bijvoorbeeld MA, VV, TA en MVE. Ook kan medicatie worden gestart, gestopt en gewijzigd, resulterend in verschillende ''instantiaties'' van bouwstenen van eenzelfde type. Bijvoorbeeld bij tijdelijk onderbreken is er een MA met daarna een stop-MA en een nieuwe MA. 
Zorgverleners en patiënt moeten op elk moment kunnen zien wat de bedoeling is met een bepaald geneesmiddel. Alle informatiesystemen moeten op dezelfde manier bepalen welke therapeutische bouwstenen op enig moment geldig zijn, oftewel: welke bouwstenen de afspraken bevatten waarnaar gehandeld mag worden.

Hiervoor zijn de consolidatieregels opgesteld. De regels moeten worden toegepast op:
* de afspraakbouwstenen MA, TA, en WDS
* MGB
Hoewel MGB geen afspraken bevat, is deze wel van belang voor medicatieverificatie en overzichten van medicatiegegevens. Daarom wordt deze toch in de consolidatieregels meegenomen. ‘Ongeldig’ betekent in geval van een MGB dat de informatie in deze bouwsteen achterhaald is. 
MTD’s komen niet voor in deze regels. Een MTD is een registratie van een handeling die al heeft plaatsgevonden. Een stop-MA of stop-TA heeft daarom geen invloed op een eenmaal vastgelegde MTD.

===Hoe zien de consolidatieregels voor MP9 eruit?===
Een stop-bouwsteen stopt alleen een bouwsteen van hetzelfde type en maakt deze daarmee dan ongeldig. Een MA kan dus worden gestopt door een stop-MA, die een nieuwe eindDatumTijd heeft. Op die eindDatumTijd maakt deze stop-MA daarnaast ook de gerelateerde TA, WDS en alle eerdere MGB’s ongeldig. 
Ook een stop-TA en stop-WDS stoppen de bouwsteen van hetzelfde type. Ze maken verder alleen MGB’s ongeldig. 
MGB’s worden door elke nieuwe MA, TA en WDS ongeldig gemaakt, en daarnaast ook door elke nieuwe MGB van eenzelfde type auteur. Alleen in geval van parallelle TA’s maakt een nieuwe MGB alleen die MGB’s ongeldig die bij dezelfde TA horen. 

De consolidatieregels binnen één MBH zijn dan als volgt samen te vatten: 
1. Een stop-MA maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* de originele MA waarnaar deze stop-MA verwijst, én
:* de TA en WDS die ook naar die originele MA verwijzen
:* alle eerdere MGB’s
2. Een stop-TA maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* de originele TA waarnaar deze stop-TA verwijst, én
:* alle eerdere MGB’s
3. Een stop-WDS maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* het WDS waarnaar dit stop-WDS verwijst, én
:* alle eerdere MGB’s
4. MGB's worden door elk type nieuwe MA, TA en WDS ongeldig gemaakt. 
5. Elk type MGB maakt eerdere MGB’s ongeldig, mits afkomstig van eenzelfde type auteur.
:* Uitzondering: In geval van parallelle TA's maakt een nieuwe MGB alleen de oudere MGB's ongeldig die bij dezelfde TA horen en van eenzelfde type auteur komen.

Op annuleer-bouwstenen zijn dezelfde regels van toepassing. Na het toepassen van de consolidatieregels blijven alleen de geldige bouwstenen over. 
De regels zijn van toepassing op de meest gangbare situaties binnen een MBH. Er kunnen echter situaties bestaan die onvoldoende ondervangen worden met deze regels. Wanneer een systeem op basis van bovengenoemde regels niet kan bepalen welke afspraken geldig zijn, moet dit worden aangegeven aan de eindgebruiker. Deze kan dit dan verder zelf beoordelen. 
Een eenmaal ongeldig gemaakte bouwsteen kan niet meer opnieuw geldig worden. Dan moet er een nieuwe bouwsteen worden aangemaakt.

In de volgende paragraaf worden voorbeelden gegeven van de uitwerking van deze regels. De [[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels]] biedt een (niet-normatief) stappenplan voor een mogelijke praktische uitwerking van de regels.

===De consolidatieregels uitgewerkt in voorbeelden===
De regels zijn hieronder uitgewerkt in voorbeelden van mogelijke situaties. De groen gekleurde bouwstenen zijn de geldige bouwstenen, bouwstenen in zwart cursief zijn niet meer geldig. 
Bij stopafspraken gaat het zowel om stop- als om annuleer-afspraken.
====Medicatie op voorschrift - algemeen====
Basissituatie 
De meest eenvoudige volgorde is: een medicamenteuze behandeling begint met een MA, gevolgd door een TA die de MA concreet invult. Eventueel wordt medicatiegebruik vastgelegd. Alle bouwstenen zijn in dit geval geldig:
::→ MA – TA – MGB
Nieuwe MA in bestaande MBH (wijziging) 
(regel 1) 
Als in een bestaande MBH voor een wijziging een technische stop-MA een nieuwe MA worden vastgelegd, zijn de bijbehorende eerdere MA, TA’s en MGB’s niet meer geldig.
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA

Varianten:
* Een TA of MGB die na de nieuwe MA wordt vastgelegd is wel weer geldig:
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA – stop-TA – TA 
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA – stop-TA – TA – MGB
* Als de patiënt geheel moet stoppen met de medicatie is de nieuwe MA een stop-MA. Deze stop-MA is geldig, de gestopte MA niet meer.
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA
Nieuwe TA in bestaande MBH 
(regel 2) 
Soms is een nieuwe TA bij een bestaande MA nodig, bijvoorbeeld bij verstrekking van een ander product vanwege preferentiebeleid. De nieuwe TA en technische stop-TA maken eerdere TA’s en MGB’s ongeldig:
::→ MA – ''TA – MGB'' – stop-TA – TA

Variant:
* Een MGB die na de nieuwe TA wordt vastgelegd is wel weer geldig:
::→ MA – ''TA – MGB'' – stop-TA – TA – MGB 
MGB eerder vastgelegd dan TA 
(regel 2) 
Het kan voorkomen dat een MGB is vastgelegd voordat de TA is vastgelegd. Deze MGB is na vastlegging van de TA niet meer geldig:
::→ MA – MGB
::→ MA – ''MGB'' – TA
Als daarna opnieuw een MGB wordt vastgelegd, is deze wel weer geldig:
::→ MA – ''MGB'' – TA – MGB

====Medicatie op voorschrift met wisselend doseerschema====
Basissituatie 
De meest eenvoudige volgorde is: een MBH begint met een MA, een TA vult deze MA concreet in en met een WDS wordt invulling gegeven aan de dosering.
::→ MA – WDS – TA
Nieuw WDS 
(regel 3) 
De gebruiksperiode van het WDS is afgelopen en er wordt een nieuw WDS gemaakt:
::→ MA – WDS – TA – WDS
Dat maakt het eerdere WDS niet ongeldig, maar voor toepassing in bijvoorbeeld een overzicht zal het eerdere WDS niet of minder relevant zijn. 

Wijziging WDS 
(regel 3) 
Voor het wijzigen van een WDS wordt een stop-WDS aangemaakt en een nieuw WDS met de gewijzigde informatie:
::→ MA – ''WDS'' – TA – stop-WDS – WDS
Een stop-WDS maakt een eerder WDS wel ongeldig. 

Stoppen van medicatie met WDS 
(regel 1) 
Stoppen van medicatie met WDS
(regel 1)
Medicatie met een WDS wordt met een stop-MA gestopt:
::→ ''MA – WDS – TA'' – stop-MA 

Wijzigen van TA 
Het wijzigen van een TA gebeurt met een stop-TA, bijvoorbeeld bij wijzigen van handelsproduct. Dit heeft geen invloed op het WDS:
::→ MA – WDS – ''TA'' – stop-TA – TA

====Medicatie op voorschrift met toekomstige MA's en TA's====
Basissituatie 
Een MBH kan meerdere actuele MA’s, TA’s en MGB’s bevatten, zowel huidige als toekomstige. Beide typen zijn geldig. De TA’s en MGB’s moeten wel adequate verwijzingen bevatten naar de huidige dan wel de toekomstige afspraak. 
Hieronder wordt dit uitgewerkt, op volgorde van RegistratieDatumTijd. De toekomstige bouwstenen heten hier TMA, TTA en TMGB.
::→ MA – TMA
::→ MA – TA – TMA – TTA
::→ MA – TA – ''MGB'' – TMA – TTA – TMGB

Variant:
* De verstrekker legt een nieuwe toekomstige TA vast vanwege levering van een andere sterkte van een medicijn. De patiënt heeft nog voldoende voorraad voor enkele weken op basis van de eerdere TA. De eerdere TA blijft geldig.
::→ MA – TA – ''MGB'' – TTA
Nieuwe MA in situatie met toekomstige MA's en/of TA's 
(regel 1) 
* De huidige MA wordt gewijzigd. Daarvoor wordt een nieuwe MA vastgelegd en een stop-MA met verwijzing naar de huidige MA. De 3 voorbeelden hierboven komen er dan als volgt uit te zien:
::→ ''MA'' – TMA – stop-MA – MA
::→ ''MA – TA'' – TMA – TTA – stop-MA – MA
::→ ''MA – TA – MGB'' – TMA – TTA – ''TMGB'' – stop-MA – MA
* De toekomstige MA wordt gewijzigd. Daarvoor wordt een nieuwe MA vastgelegd en een stop-MA met verwijzing naar die toekomstige MA (is dus annuleer-MA). De 3 voorbeelden hierboven komen er dan als volgt uit te zien:
::→ MA – ''TMA'' – annuleer-TMA – TMA
::→ MA – TA – ''TMA – TTA'' – annuleer-TMA – TMA
::→ MA – TA – ''MGB – TMA – TTA – TMGB'' – annuleer-TMA – TMA
* Soms is er geen MA beschikbaar in de MBH. Dit kan bijvoorbeeld gebeuren doordat de MBH is gestart met een TA of MGB, of doordat de MA niet opgeleverd is bij het raadplegen. De voorschrijver kan dan een stop-MA zonder verwijzing naar een MA vastleggen. Hiermee worden alle bestaande bouwstenen binnen deze MBH ongeldig gemaakt. Eventueel kan de voorschrijver dan alsnog een nieuwe MA binnen deze MBH aanmaken.
::→ ''TA – MGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA
::→ ''TA – TTA – MGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA – TMA
::→ ''TA – MGB – TTA – TMGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA – TMA
Nieuwe TA in situatie met toekomstige MA’s en/of TA’s 
(regel 2) 
* Er wordt een (nieuwe) TA gemaakt voor alleen de huidige MA, met verwijzing naar die huidige MA. Hieronder volgen 3 voorbeelden:
::→ MA – TMA – TA
::→ MA – ''TA'' – TMA – TTA – stop-TA – TA
::→ MA – ''TA – MGB'' – TMA – TTA – ''TMGB'' – stop-TA – TA
* Er wordt een (nieuwe) TA gemaakt voor de toekomstige MA, met verwijzing naar die toekomstige MA. De 3 voorbeelden komen er dan als volgt uit te zien:
::→ MA – TMA – TA – TTA
::→ MA – TA – TMA – ''TTA'' – annuleer-TTA – TTA
::→ MA – TA – ''MGB'' – TMA – ''TTA – TMGB'' – annuleer-TTA – TTA

====Zelfzorgmedicatie====
Gebruik van zelfzorgmedicatie als paracetamol kan met MGB worden vastgelegd:
::→ MGB
Variant:
* Als een voorschrijver besluit deze behandeling te formaliseren met een MA, gelden vervolgens de regels hierboven. Hieronder enkele voorbeelden op volgorde van RegistratieDatumTijd: 
: (regel 1)
::→ ''MGB – MGB'' – MA
::→ ''MGB – MGB'' – MA – MGB
::→ ''MGB – MGB'' – MA – TA – MGB
: (regel 2)
::→ ''MGB – MGB'' – MA – ''MGB'' – TA – MGB
: (regel 4 en 5)
::→ ''MGB – MGB'' – MA – ''MGB'' – MGB

====Medicatiegebruik vastgelegd door verschillende auteurs====
(regel 5) 
Een MGB maakt alleen eerdere MGB’s van hetzelfde type auteur ongeldig. Enkele voorbeelden:

MGB-pat = MGB vastgelegd door patiënt 
MGB-zvl = MGB vastgelegd door een zorgverlener

::→ MA – TA – MGB-zvl – MGB-pat
::→ MA – TA – MGB-pat – MGB-zvl
::→ MA – TA – ''MGB-pat'' – MGB-pat
::→ MA – TA – MGB-zvl – ''MGB-pat'' – MGB-pat
::→ MA – TA – ''MGB-zvl – MGB-pat'' – MGB-pat – MGB-zvl

==Regels voor het bepalen van de effectieve periode==

In deze paragraaf worden afleidingsregels beschreven om de effectieve periode van een bouwsteen te bepalen. Het nummer bij iedere afleidingsregel staat voor de volgorde waarin de regels moeten worden uitgevoerd. Medicatiegebruik wordt niet meegenomen in deze regels omdat dit niet weergeeft wat de bedoeling van de zorgverlener is. 
Deze afleidingsregels vormen de basis voor het bepalen van de actuele afspraken. Er zijn uitzonderingssituaties denkbaar die gerelateerd zijn aan het slechts deels beschikbaar hebben van medicatiegegevens. Deze zijn niet uitgewerkt. 

'''A) Medicatie starten''' 
''Maken medicatieafspraak'' 
Medicatie wordt gestart door het vastleggen van een MA. Deze kent een Gebruiksperiode met startDatumTijd, eindDatumTijd en tijdsDuur.

regel 1a: De effectieve periode van een MA is gelijk aan diens Gebruiksperiode.

''Maken toedieningsafspraak'' 
Een TA vult een MA concreet in. De TA kent een Gebruiksperiode met startDatumTijd, eindDatumTijd en tijdsDuur.

regel 1b: De effectieve periode van een TA is gelijk aan diens Gebruiksperiode.

Als een MA een onderliggende TA kent, geldt:

regel 2a: De effectieve periode van de MA is gelijk aan die van de TA.

'''B) Medicatie stoppen''' 
''Stoppen medicatieafspraak'' 
Het definitief stoppen van medicatie, en dus de MBH, gebeurt door het maken van een stop-MA met stoptye ‘gestopt’ en:
* startDatumTijd = startDatumTijd van de originele MA
* eindDatumTijd = datum waarop de medicatie gestopt wordt.
De effectieve periode van de originele MA is vervangen door die van de nieuwe stop-MA.

regel 1c: Wanneer een MA definitief gestopt wordt dan is de effectieve periode van de MA de effectieve periode van de stop-MA.

''Stoppen toedieningsafspraak'' 
Een stop-TA vult een stop-MA concreet in. Zo kan bijvoorbeeld worden uitgedrukt dat het stoppen ingaat met de volgende GDS uitgifte. In dit geval verandert dat dus de effectieve periode, volgens regels 1b en 2a. 
regels 1b en 2a: effectieve periode stop-MA = effectieve periode stop-TA

'''C Medicatie wijzigen''' 
''Wijzigen medicatieafspraak'' 
De voorschrijver wijzigt medicatie binnen de MBH door het stoppen van de originele MA1 en het maken van een nieuwe MA2. De voorgaande afleidingsregels veranderen hierdoor niet: 
regel 1a: effectieve periode nieuwe MA2 = Gebruiksperiode MA2 
regel 1c: effectieve periode MA1 = Gebruiksperiode stop-MA

''Wijzigen toedieningsafspraak'' 
Een MA wordt concreet ingevuld door een TA. Op deze TA kan een wijziging plaatsvinden (zie paragraaf 5.3.2). Er kunnen dus meerdere achtereenvolgende TA’s onder één MA worden gemaakt. De effectieve periode van de MA wordt nu bepaald door alle onderliggende TA’s.

regel 2b: De effectieve periode van een MA loopt vanaf de vroegste startDatumTijd van de TA’s tot aan de eindDatumTijd van de laatste TA.

Er kunnen parallelle toedieningsafspraken onder één medicatieafspraak zijn waarvan de RegistratieDatumTijd en startDatumTijd gelijk zijn. Beide zijn dan tegelijk geldig; daarmee wijzigt regel 2b niet.

'''D) Medicatie tijdelijk onderbreken en hervatten''' 
Onderbreken van medicatie gebeurt door het maken van een stop-MA met stoptype 'onderbroken' en dezelfde startDatumTijd als de originele MA. De eindDatumTijd van de stop-MA is het moment van tijdelijk onderbreken. 
Hervatten gebeurt door het maken van een MA met als startDatumTijd de datum van hervatten. Het stoptype ‘onderbroken’ zorgt ervoor dat de medicatie als actueel herkend blijft worden. Dit is van belang voor bijvoorbeeld medicatiebewaking en overzichten van medicatiegegevens.

regel 1d: Tijdelijk onderbreken van medicatie beïnvloedt niet de effectieve periode. De effectieve periode blijft gelijk aan de effectieve periode van de originele MA.

Als niet hervat wordt moet de medicatie alsnog gestopt worden met stoptype 'gestopt'. Hiermee wordt voorkomen dat de medicatie onterecht als actueel gezien blijft worden.

==Overzichten van medicatiegegevens==
Na het consolideren resulteert een set van geldige bouwstenen. Op basis hiervan kunnen overzichten van medicatiegegevens worden gegenereerd. Er zijn allerlei situaties en doeleinden denkbaar waarin een overzicht van medicatiegegevens gebruikt wordt. Hiervoor is dus niet één definitie of beschrijving te geven. Zo’n overzicht kan ook verschillende vormen hebben (papier, pdf, presentatie op een beeldscherm etc.). 
Voorbeelden van overzichten zijn:
* een medicatieoverzicht zoals beschreven in de [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten];
* een medicatiedashboard in het informatiesysteem van een zorgverlener;
* een toedienlijst.

Voor elke situatie zal een eigen wijze van presentatie gekozen worden, in overleg tussen gebruiker of organisatie en leverancier. Met behulp van de regels voor het bepalen van de effectieve periode kan bijvoorbeeld een indeling gemaakt worden naar actuele en recent gestopte medicatie. In paragraaf 5.4 Deelproces Toedienen wordt het opstellen van een toedienlijst behandeld.

Er zijn overigens situaties denkbaar waarin de consolidatieregels niet tot een compleet en/of volledig accuraat overzicht leiden, bijvoorbeeld omdat de patiënt geen toestemming tot delen heeft gegeven. Daarom is altijd medicatieverificatie wenselijk.

=Medicatieproces=
''Nog nader uit te werken''
* Globale beschrijving zorgproces medicatie
** indeling in 4 deelprocessen Voorschrijven, Ter hand stellen, Toedienen en Gebruiken
** daarnaast ook toelichting op de deelprocessen Medicatieverificatie en het klinische proces
* Zie ook tekst informatieparagraaf bij [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten]
* Overzichtsplaatje aanpassen of nieuw maken
* Aangeven dat in zorgproces men te maken heeft met ''gebruiken'', ''vastleggen'' en ''uitwisselen'' van medicatiegegevens in de vorm van medicatiebouwstenen
* De verschillende deelprocessen benoemen; deze worden in de volgende paragrafen uitgewerkt.
* Link naar overzichtspagina met alle praktijkvoorbeelden: [[mp:VDraft_Ontwerp_medicatieproces_9_herstructureren/praktijkvoorbeelden |Praktijkvoorbeelden MP9]]


=Aanvullende informatie=
''Nog nader uit te werken''
*Relevante pagina's met extra informatie:
** [[mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren|Raadplegen en reconciliëren]]
** [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|Migratie/hybride]]
** [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|Meesturen nierfunctiewaarde met voorschrift]]
** [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|Voorbeelden doseringen]] - zowel functionele als technische uitwerking in HL7v3 CDA en FHIR
** [[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|Consolidatie/afleidingsregels]]
** [[mp:Kickstart_Werkwijze_Infusen|Werkwijze en scope voor infusen gedurende de Kickstart]]

* Onderdelen uit huidige hoofdstukken 8 en 9
* Eventuele overige informatie die nog niet elders is verwerkt

mp:VDraft Ontwerp medicatieproces 9 herstructureren

2025-07-16T11:41:45Z

Sam van Limburg Stirum: /* Systemen en systeemrollen */

{{DISPLAYTITLE: Herstructurering FO MP9}}

{{IssueBoxFloat|'''<big>Deze pagina betreft een demo </big>'''}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}


__NUMBEREDHEADINGS__


=Inleiding=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250703 Hoofdstuk 1 Inleiding.docx'' 
Dit document is tot stand gekomen binnen het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/over-ons/ programma Medicatieoverdracht]. Het programma zorgt voor de implementatie van de kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsinstrumenten/medicatieoverdracht Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] en de bijbehorende [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces/ informatiestandaard Medicatieproces]. Het doel is om bestaande knelpunten in het medicatieproces op te lossen, rekening houdend met de huidige wetgeving en de haalbaarheid van concrete resultaten binnen afzienbare termijn.
Tijdens de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/ Kickstart] wordt de in de informatiestandaard beschreven werkwijze beproefd en zo nodig bijgesteld.

==Algemeen==
Deze pagina beschrijft het functioneel ontwerp (FO) van de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces/ informatiestandaard Medicatieproces]. Het beschrijft de vastlegging en uitwisseling van medicatiegegevens en licht dit toe met specifieke praktijkvoorbeelden. Dit wordt uitgelegd aan de hand van actoren (mensen en informatiesystemen) en transacties (welke informatie wordt wanneer en op welke wijze uitgewisseld).

Voor meer informatie over informatiestandaarden en hoe deze worden ontwikkeld, zie de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/ Nictiz webpagina voor informatiestandaarden]. In het [https://www.nictiz.nl/standaardisatie/overzichten/begrippen/ begrippenoverzicht] op de website van Nictiz en de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/begrippenlijst/ begrippenlijst] op de site van het programma Medicatieoverdracht staat uitleg van de begrippen die voorkomen in dit FO.

Links naar het technisch ontwerp zijn [https://nictiz.nl/releases/medicatieproces-9-3-0-0-beta-4/ hier] te vinden.

==Doelgroep==
De doelgroep voor dit document bestaat uit:
* Productmanagers, architecten, ontwerpers, bouwers en testers van:
** leveranciers van medicatiegerelateerde informatiesystemen;
** zorgorganisaties en regio-organisaties;
** Nictiz;
* Vertegenwoordigers van zorgverleners en patiënten.

==Kaders en uitgangspunten==
===Wetgeving===
De overdracht van medicatiegegevens zoals in dit document beschreven voldoet aan de wet- en regelgeving. Het versturen van een medicatieafspraak gecombineerd met een verstrekkingsverzoek komt overeen met een recept zoals gedefinieerd in de Geneesmiddelenwet. Nadere uitleg hierover is te vinden in de [https://www.nen.nl/nen-7503-2022-nl-294742 NEN 7503 Gegevensuitwisseling in de zorg]. De [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] bevat ook toelichting op de wettelijke eisen aan de uitwisseling van medicatiegegevens.

===Richtlijn en proces===
In 2020 is de herziene kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] gepubliceerd door het Zorginstituut Nederland. De bijbehorende [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/informatieparagraaf-kwaliteitsstandaard-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten.pdf Informatieparagraaf] beschrijft globaal de vastlegging en uitwisseling van medicatiegegevens. De informatiestandaard werkt dit in detail uit.
Het basisproces bestaat uit de deelprocessen:
* Voorschrijven
* Ter hand stellen
* Toedienen
* Gebruiken
Daarbij is ook het deelproces medicatieverificatie van belang.
In [[#Medicatieproces| Hoofdstuk 5 Medicatieproces]] wordt het zorgproces uitgewerkt.

===Reikwijdte informatiestandaard===
De reikwijdte van de informatiestandaard beslaat de functionele beschrijvingen (dit FO) en de dataset voor alle gegevensuitwisselingen binnen alle deelprocessen in het medicatieproces in [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html ART-DECOR]

==Kwalificatie==
Op basis van dit FO en de daarbij behorende dataset wordt een kwalificatiescript opgesteld. Het opstellen van kwalificatiescripts valt buiten de scope van dit FO. Voor meer informatie zie de pagina over [https://nictiz.nl/wat-we-doen/activiteiten/kwalificatie/ Nictiz kwalificaties] en de [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart|landingspagina van de Kickstart]].

==Leeswijzer==
===Usecases en scenario's in dit FO===
Informatiestandaarden worden bij Nictiz doorgaans beschreven aan de hand van usecases. Een usecase is een beschrijving van een praktijksituatie in de zorg die gekoppeld is aan een scenario voor uitwisseling van gegevens. 
Het FO voor MP9 behandelt de zorgbrede uitwisseling van medicatiegegevens tussen een groot aantal verschillende betrokkenen en in uiteenlopende zorgsituaties. Binnen MP9 kunnen daarom in één deelproces verschillende usecases met bijbehorende scenario’s voorkomen. Een scenario kan ook in meer dan één deelproces van toepassing zijn. Verder wordt bij MP9 veel aandacht besteed aan de vastlegging van gegevens, nog los van het uitwisselen ervan. 
Voor MP9 is daarom gekozen voor een iets andere indeling:
* Scenario's en usecases worden beschreven in [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]], onderverdeeld naar scenario. Hierbij wordt aangegeven in welke deelprocessen deze voorkomen.
* De uitwerking van het zorgproces bij de usecases staat in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]]. Voor elk deelproces wordt aangegeven welke scenario's/usecases daarin van toepassing zijn.

===Hoofdtekst en detailpagina's===
Vanwege de lengte van dit FO is ervoor gekozen om een deel van de informatie naar andere pagina’s buiten deze hoofdpagina te verplaatsen. Het gaat daarbij om:
* Praktijkvoorbeelden. Er is een pagina met alle voorbeelden en aparte pagina’s met voorbeelden per deelproces:
** Praktijkvoorbeelden Medicatieverificatie
** Praktijkvoorbeelden Voorschrijven
** Praktijkvoorbeelden Ter hand stellen
** Praktijkvoorbeelden Toedienen
** Praktijkvoorbeelden Gebruiken
*Op termijn: Detailpagina’s met een kort overzicht van de relevante context per deelproces, informatiesysteem, en bouwsteen. Bijvoorbeeld: Op de detailpagina van een informatiesysteem staat welke systeemrollen, bouwstenen en deelprocessen hiervoor relevant zijn.

===Hoofdstukindeling===
[[#Inleiding|Hoofdstuk 1]] geeft algemene informatie over het FO van MP9. 
[[#Conceptueel model|Hoofdstuk 2]] beschrijft het onderliggende conceptuele model waar MP9 op gebaseerd is: de aanleiding voor het ontwikkelen van dit model, uitgangspunten, definities en werkwijze. 
[[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3]] geeft een overzicht van de relevante informatiesystemen, systeemrollen en transacties en de daarbij betrokken bouwstenen. Hierin worden ook de scenario's en usecases beschreven. 
[[#Consolideren|Hoofdstuk 4]] beschrijft wat consolideren is en wat voor MP9 de bijbehorende regels zijn. 
[[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] behandelt het medicatieproces. Hoe ziet het globale proces eruit, welke deelprocessen komen erin voor en hoe worden medicatiegegevens daarin gebruikt, vastgelegd en uitgewisseld. 
[[#Aanvullende informatie|Hoofdstuk 6]] bevat aanvullende informatie, zoals verwijzingen naar implementatiehandleidingen en andere relevante informatie buiten het FO.

===Schrijfconventies===
De volgende schrijfconventies worden gevolgd in dit FO:
* De medicatiebouwstenen worden als afkorting geschreven. Alleen bij de eerste introductie en in paragraaftitels worden de volledige namen uitgeschreven. Doel is om de tekst korter en beter leesbaar te maken, zeker in geval van lange namen als wisselend doseerschema of antwoord voorstel verstrekkingsverzoek.
* Data-elementen van de bouwstenen en waarden uit waardelijsten worden geschreven zoals ze in de [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html dataset in ART-DECOR] staan, inclusief hoofdletters. Op deze manier is altijd duidelijk wat er bedoeld wordt.
* In dit FO wordt de term patiënt gebruikt waarmee zowel patiënten als cliënten worden bedoeld.
* In dit FO wordt doorgaans de term verstrekker gebruikt. Een verstrekker is een apotheker of apotheekhoudend huisarts die het proces van ter hand stellen uitvoert of onder wiens verantwoordelijkheid dat gebeurt.

=Conceptueel model=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250714 Hoofdstuk 2 Conceptueel model.docx'' 
In dit hoofdstuk wordt het model uitgelegd dat aan de basis staat van MP9. 
Paragraaf 2.1 bespreekt de aanleiding voor het ontwikkelen van dit model. 
Paragraaf 2.2 legt de basisprincipes uit. 
Paragraaf 2.3 beschrijft de medicatiebouwstenen en de voorstelgegevens. 
Paragraaf 2.4. introduceert het begrip 'medicamenteuze behandeling' en de functionele toepassing ervan. 
Paragraaf 2.5 geeft uitleg over de samenhang tussen bouwstenen en medicamenteuze behandeling. 
Paragraaf 2.6 beschrijft hoe deze bouwstenen uitgewisseld kunnen worden.

==Aanleiding ontwikkeling conceptueel model==
Registratie en communicatie van medicatiegegevens verlopen grotendeels digitaal. In de loop van de tijd zijn daarin diverse problemen aan het licht gekomen. Dit is onderzocht in een project van NHG en KNMP in 2012-2013. De conclusie was dat therapeutische en logistieke aspecten door elkaar lopen bij het vastleggen en communiceren van medicatiegegevens. Daarnaast ontbreekt er een eenduidig en gedeeld begrippenkader. 
Het bovenstaande is uitgewerkt in een rapport, [https://nhg.org/bouwstenen Bouwstenen voor het medicatieproces] uit 2014. Hierin wordt een conceptueel model beschreven waarin therapeutische en logistieke gegevens uit elkaar worden getrokken. Dit model is de basis voor de informatiestandaard MP9.
De teksten in dit hoofdstuk zijn deels gebaseerd op dit rapport.

==Uitgangspunten conceptueel model==
Het conceptuele model is tot stand gekomen door de deelprocessen in het medicatieproces als vertrekpunt te nemen:
* voorschrijven
* ter hand stellen
* toedienen
* gebruiken
Tijdens deze deelprocessen worden gegevens vastgelegd in de vorm van medicatiebouwstenen. Een bouwsteen in een informatiestandaard is een verzameling samenhangende data-elementen rond een bepaald concept binnen een bepaalde context, bijvoorbeeld een medicatieafspraak in het medicatieproces. Deze data-elementen beschrijven de gegevens die nodig zijn voor een heldere en eenduidige representatie van dit concept. 
De verschillende medicatiebouwstenen representeren stappen in het medicatieproces rondom de patiënt; van het voorschrijven van een geneesmiddel (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, wisselend doseerschema), gevolgd door het ter hand stellen (toedieningsafspraak, medicatieverstrekking), tot en met toedienen (medicatietoediening) en gebruik (medicatiegebruik). 
Tijdens een deelproces worden de data-elementen van de betreffende bouwsteen voor zover mogelijk en relevant ingevuld. Dit resulteert in een concrete invulling van die bouwsteen. Dit wordt een ''instantiatie'' genoemd. 
Instantiaties van bouwstenen kunnen digitaal worden uitgewisseld: ofwel door ze actief naar een andere zorgverlener te sturen, ofwel door ze beschikbaar te stellen voor raadpleging door een andere zorgverlener op een willekeurig moment (zie paragraaf 2.6). Hierdoor kan een zorgverlener op elk moment beschikken over alle medicatiegegevens van een patiënt, zoals bedoeld in de kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsinstrumenten/medicatieoverdracht Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de Keten]. 
Volledige uitleg van het conceptuele model is te vinden in het originele rapport [https://nhg.org/bouwstenen Bouwstenen voor het medicatieproces].

==Medicatiebouwstenen en voorstelgegevens==
In deze paragraaf worden de medicatiebouwstenen en voorstelgegevens beschreven. Na de eerste introductie worden verder de afkortingen van de bouwstenen gebruikt, behalve in paragraaftitels.
===Therapeutische en logistieke bouwstenen===
Binnen de medicatiebouwstenen maken we onderscheid tussen therapie en logistiek: 
'''Therapie''' 
Dit betreft de medisch-inhoudelijke aspecten. Het omvat onder andere de medicamenteuze (behandelings-)afspraken en de uitvoering ervan. Ook de therapeutische intentie, het (werkelijk) gebruik en zelfmedicatie vallen hieronder. 
De therapeutische bouwstenen zijn: medicatieafspraak (MA), toedieningsafspraak (TA), wisselend doseerschema (WDS), medicatietoediening (MTD) en medicatiegebruik (MGB). 
'''Logistiek''' 
Dit gaat over aspecten rondom de fysieke goederenstroom van geneesmiddelen, zoals aanvragen en afleveringen. 
De logistieke bouwstenen zijn: Verstrekkingsverzoek (VV) en Medicatieverstrekking (MVE). 

Figuur 2.1 geeft de medicatiebouwstenen weer, verdeeld naar activiteit en onderscheid therapie/logistiek. 
{{anchor|figuur FOH1}}
[[Bestand:Bouwstenen_oktober2023-300OUD.png|750px|Figuur 1 Bouwstenen - overzicht]] 
''Figuur 2.1 Overzicht therapeutische en logistieke medicatiebouwstenen'' 
 
Onderstaande tabel geeft een beschrijving van de bouwstenen.

{{anchor|tabel 1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bouwsteen
! style="text-align:left;"| Afk.
! style="text-align:left;"| Beschrijving
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatieafspraak
|style="background-color: white;vertical-align:top;"| MA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatieafspraak is de afspraak tussen de voorschrijver en de patiënt over het gebruik van medicatie door deze patiënt. Ook de afspraak om het medicatiegebruik te stoppen of te wijzigen is een medicatieafspraak.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| wisselend doseerschema
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| WDS
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Met het wisselend doseerschema wordt het onderdeel gebruiksinstructie van een medicatieafspraak concreet ingevuld. Het doseerschema kan tussentijds aangepast worden zonder dat de medicatieafspraak gewijzigd hoeft te worden.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een verstrekkingsverzoek is het verzoek van een voorschrijver aan de apotheker tot medicatieverstrekking aan de patiënt in lijn met de geldende medicatieafspraken.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| toedieningsafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| TA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een toedieningsafspraak is de gebruiks- of toedieningsinstructie van de apotheker aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener, waarbij de medicatieafspraak concreet wordt ingevuld.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatieverstrekking
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MVE
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatieverstrekking is de uitgifte van een geneesmiddel aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatietoediening
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MTD
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatietoediening is de afzonderlijke toediening van het geneesmiddel aan de patiënt door de toediener.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatiegebruik
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MGB
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Medicatiegebruik is een uitspraak over hoe de patiënt een geneesmiddel gebruikt, gebruikt heeft of van plan is te gebruiken. De uitspraak kan vastgelegd worden door de patiënt zelf maar ook door een zorgverlener of een vertegenwoordiger van de patiënt.
|}

===Voorstelgegevens===
Het kan voorkomen dat een zorgverlener of patiënt een voorstel wil doen voor een nieuwe MA of VV. Om dit te ondersteunen zijn voorstelgegevens geïntroduceerd. Een voorstel voor een nieuwe MA kan adviseren over het starten, wijzigen of staken van medicatie. Daarnaast kan een voorstel voor een VV worden gedaan. 
Een voorstel kan resulteren in een nieuwe MA of VV; die bouwstenen worden op de gebruikelijke manier vastgelegd en uitgewisseld. De voorstelgegevens zelf zijn van tijdelijke aard. Ze worden alleen gestuurd en ontvangen op het moment van het betreffende voorstel en worden verder niet beschikbaar gesteld. Het zijn dus geen bouwstenen zoals in paragraaf 2.3.1 beschreven, al staan ze wel ook in de dataset in ART-DECOR. In hoofdstuk 3 wordt het scenario Voorstelgegevens verder toegelicht. 

{{anchor|tabel 1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bouwsteen
! style="text-align:left;"| Afk.
! style="text-align:left;"| Beschrijving
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| voorstel medicatieafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VMA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het voorstel medicatieafspraak is een advies of verzoek van de apotheker, voorschrijver of de patiënt aan de voorschrijver van de MA over de afgesproken medicatie. Het advies of verzoek kan bijvoorbeeld inhouden medicatie te evalueren, te stoppen, te starten of te wijzigen.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| antwoord voorstel medicatieafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| AVMA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het antwoord voorstel medicatieafspraak is een antwoord van de voorschrijver op het voorstel medicatieafspraak. Hierin geeft de voorschrijver aan akkoord te gaan (waarna een (aangepaste) medicatieafspraak zal volgen) of niet (en de reden daarvoor).
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| voorstel verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VVV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het voorstel verstrekkingsverzoek is een voorstel van de apotheker aan de voorschrijver om een medicatieverstrekking te fiatteren ten behoeve van een geldende medicatieafspraak. Ook de patiënt kan een voorstel verstrekkingsverzoek indienen bij de voorschrijver.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| AVVV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het antwoord voorstel verstrekkingsverzoek is een antwoord van de voorschrijver op het voorstel verstrekkingsverzoek. Hierin geeft de voorschrijver aan akkoord te gaan (waarna een verstrekkingsverzoek zal volgen) of niet (en de reden daarvoor).
|}

===Medicatiebouwstenen en zorginformatiebouwstenen===
Zorginformatiebouwstenen (zibs) zijn conceptuele modellen. Elke informatiestandaard gebruikt deze als bouwblokken. Maar zibs zijn context-onafhankelijk en in informatiestandaarden kan het nodig zijn om extra informatie toe te voegen om die context te verduidelijken. Daardoor zijn er in de uitwerking enige verschillen tussen de medicatiebouwstenen in dit FO en de medicatiezibs. Voor meer informatie over de zibs zie [https://zibs.nl/wiki/Hoofdpagina zibs.nl].

==Het begrip 'medicamenteuze behandeling'==
In deze paragraaf wordt het begrip ‘medicamenteuze behandeling’ en de functionele toepassing ervan geïntroduceerd.

===Medicamenteuze behandeling als technisch begrip===
Er kunnen verschillende medicatiebouwstenen bestaan die betrekking hebben op dezelfde behandeling. Om aan te geven dat deze bouwstenen bij elkaar horen is het begrip ‘medicamenteuze behandeling’ geïntroduceerd. Het gaat hierbij om een '''''technisch begrip'''''. Het heeft de vorm van een uniek identificatienummer ('''''id''''') dat door een informatiesysteem aan een bouwsteen of verzameling van samenhangende bouwstenen gekoppeld wordt.
De term medicamenteuze behandeling wordt afgekort als MBH.
De MBH maakt het volgende mogelijk:
#''eenduidig identificeren van de verzameling van samenhangende medicatiebouwstenen;''
#''toepassen van regels op een verzameling van bouwstenen om eenduidig te bepalen wat de actuele situatie van een patiënt is wat betreft diens behandeling met een bepaald geneesmiddel (zie [[#Consolideren|Hoofdstuk 4 Consolideren]]).''
Een MBH heeft geen zorginhoudelijke betekenis, maar kan bijvoorbeeld wel invloed hebben op de groepering van geneesmiddelen in een overzicht van medicatiegegevens.

===Starten van een nieuwe medicamenteuze behandeling===
Het starten van een behandeling met een geneesmiddel gebeurt door een eerste bouwsteen vast te leggen. Hiermee wordt een nieuwe MBH gestart. Die eerste bouwsteen zal meestal een MA zijn, maar kan ook bijvoorbeeld een TA of MGB zijn waarmee zelfzorgmedicatie wordt vastgelegd, of een MTD als in een acute situatie direct een geneesmiddel moet worden toegediend. 
Bij het vastleggen van een nieuwe bouwsteen (MA, TA, MVE, MTD of MGB) moet eerst worden gecontroleerd of het om een nieuw geneesmiddel gaat of dat er al een bouwsteen met hetzelfde product bestaat. Dat kan in het eigen informatiesysteem het geval zijn, maar ook in informatiesystemen elders. Een afdoende controle vereist dus het raadplegen van alle beschikbare bouwstenen (zie voor uitleg over raadplegen [[#Sturen en/of beschikbaar stellen|paragraaf 2.6 Sturen en/of beschikbaar stellen]] en [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]]). Deze bouwstenen worden vervolgens gecontroleerd:
* Als er geen bestaande bouwsteen voor dit geneesmiddel is dan wordt een nieuwe MBH aangemaakt.
* Als er een bouwsteen bestaat met hetzelfde geneesmiddel dan zal het doorgaans de bedoeling zijn dat de nieuwe bouwsteen onder dezelfde MBH valt. De zorgverlener moet wel de mogelijkheid hebben om te kiezen voor het starten van een nieuwe MBH.

In figuur 2.2 is het ontstaan van een MBH schematisch weergegeven.

[[Bestand:Nieuwe MBH Flowchart.png|500px|Figuur 2 Stroomschema starten MBH]] 
''Figuur 2.2 Stroomschema starten MBH'' 

Wanneer geldt iets als ‘hetzelfde geneesmiddel’ of ‘dezelfde behandeling’? 
Bij het vastleggen van een MA bepaalt de PRK (Prescriptie Kode uit de G-standaard) van een geneesmiddel of deze MA bij een nieuwe of bestaande MBH hoort. Een andere PRK leidt tot een andere MBH. In het [https://www.z-index.nl/documentatie/functionele-beschrijvingen/documenten/Achtergronddocument%20G-Standaard%20structuur.pdf/view Achtergronddocument G-standaard structuur] wordt uitgelegd welke kenmerken op dit niveau van belang zijn. 
NB: Dat een wijziging in PRK tot een nieuwe MBH leidt geldt alleen voor de MA. Een verstrekker zou een middel met een andere PRK kunnen kiezen, bijvoorbeeld vanwege preferentiebeleid. De bijbehorende TA en MVE vallen dan niet onder een nieuwe MBH. 
De andere bouwstenen volgen de MA of TA waarnaar ze verwijzen. 

Voor producten zonder PRK geldt het volgende:
* Niet-geneesmiddelen. Dit zijn middelen als krukken of verbandmiddelen. In die gevallen bepaalt het HPK-niveau (Handels Product Kode uit de G-standaard) of het om een nieuw middel en dus een nieuwe MBH gaat.
* Geneesmiddelen. Het kan gaan om:
:#Magistralen. Deze bestaan veelal uit meerdere stoffen die niet onder eenzelfde PRK vallen. Die stoffen worden afzonderlijk als ingrediënten opgenomen in de MA. Elke afzonderlijke magistraal of aanpassing* daarop valt onder een nieuwe MBH.
:#Eigen artikelen zonder PRK. Dit zijn artikelen die in het interne informatiesysteem mogelijk onder een 90 miljoen nummer worden opgeslagen, bijvoorbeeld halve tabletten of veel gebruikte magistralen. Elk afzonderlijk artikel of aanpassing* daarop valt onder een nieuwe MBH.
:#Middelen die in vrije tekst zijn voorgeschreven en waarvan dus geen product- of ingrediëntcode uit de G-Standaard beschikbaar is. Elke aanpassing* van het product valt onder een nieuwe MBH.
:#Infusen. Voor de Kickstart is een voorlopige werkwijze uitgewerkt, zie de pagina [[mp:Kickstart_Werkwijze_Infusen|Werkwijze infusen]]. 

<nowiki>* </nowiki>Met ‘aanpassing’ wordt in principe bedoeld: Aanpassingen die bij middelen mét PRK tot een andere PRK zouden leiden en daarmee onder een nieuwe MBH vallen, leiden bij deze middelen ook tot aanpassing van de MBH. Deze regel is met name bedoeld om consistent te zijn. Waar dit tot implementatieproblemen leidt moet in overleg tussen gebruikers en leveranciers naar een werkbare oplossing gezocht worden. 
Ook bij deze producten gelden de regels alleen bij vastleggen van een MA, niet bij TA en MVE. Indien en voor zover de verstrekker mag afwijken van de in de MA beschreven medicatie, leidt dit niet tot een nieuwe MBH. 

'''Voorbeelden'''
*Diazepam 5 mg 4x daags 1 tablet wordt gewijzigd naar diazepam 5 mg 3x daags 1 tablet. De PRK blijft gelijk, beide MA’s vallen daarom onder dezelfde MBH.
*Paroxetine tablet 10 mg 1x daags 1 tablet wordt gewijzigd naar paroxetine tablet 20 mg 1x daags 1 tablet. De bijbehorende MA’s gaan over verschillende geneesmiddelen op PRK-niveau en vallen dus onder verschillende MBH’s.
*Bij een behandeling met prednison is uit voorzorg een maagbeschermer afgesproken. Deze worden weliswaar parallel aan elkaar voorgeschreven maar het zijn verschillende geneesmiddelen. Ze vallen dus niet onder dezelfde MBH en kunnen apart van elkaar gewijzigd en gestopt worden.
*Het wisselen van bètablokker naar een ACE-remmer betekent een wijziging van PRK. Deze middelen vallen onder verschillende MBH's.

===Stoppen en wijzigen van medicatie binnen een medicamenteuze behandeling===
Een eenmaal ingevulde en uitgewisselde bouwsteen verandert niet. Als aanpassingen nodig zijn worden deze als volgt gemaakt: 
Stoppen 
* Het stoppen van een afspraak (MA, TA) gebeurt door binnen dezelfde MBH een stop-bouwsteen te maken. Dit is een instantiatie van de afspraak met stoptype ‘stopgezet’.
* Het stoppen van een toekomstige afspraak (MA, TA) heet annuleren. Een annuleer-bouwsteen heeft stoptype 'geannuleerd'. Hiermee wordt duidelijk dat de medicatie nooit gestart is, terwijl dit bij stoppen wel het geval is.
* Een WDS moet door een stop-MA gestopt worden. 
Wijzigen 
* Het wijzigen van een afspraak (MA, TA, WDS) gebeurt door binnen dezelfde MBH:
:#de bestaande afspraak te stoppen met een instantiatie met stoptype ‘stopgezet’ én
:#een nieuwe afspraak te maken door een instantiatie met de gewijzigde afspraak te maken. 
Deze werkwijze met stop-bouwstenen geldt alleen voor de afspraakbouwstenen MA, TA en WDS. Bij de overige bouwstenen is dit niet aan de orde. In [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] wordt per deelproces het vastleggen van (stop-)bouwstenen verder uitgewerkt.

====Gewone en 'technische' stop-bouwstenen====
Bij het definitief stoppen van een bouwsteen zal de zorgverlener dit actief doen door de benodigde gegevens in de stop-bouwsteen in te vullen. 
Naast zo’n gewone stop-bouwsteen bestaan ook ‘technische’ stop-bouwstenen. Deze zijn van toepassing bij het wijzigen van een bouwsteen. Als een bouwsteen gewijzigd wordt, moet deze ook worden gestopt. De zorgverlener zal de gewijzigde gegevens invullen, maar hoeft in dit geval niet expliciet een stop-bouwsteen aan te maken. Het systeem maakt onderliggend de stop-bouwsteen en een nieuwe bouwsteen met de gewijzigde informatie aan. 
Dergelijke stop-bouwstenen bij wijzigingen worden in dit FO technische stops genoemd, bijvoorbeeld 'technische stop-MA'.

===Effectieve periode===
In [[#Stoppen en wijzigen van medicatie binnen een medicamenteuze behandeling|paragraaf 2.4.3]] is beschreven dat een eenmaal vastgelegde instantiatie van een bouwsteen niet verandert. De periode waarin een bouwsteen als actueel wordt gezien kan wel veranderen. Voorbeelden:
* Een patiënt krijgt een bepaald middel voor 5 dagen voorgeschreven. Als de patiënt het geneesmiddel pas na 3 dagen ophaalt, liggen de start- en eindDatumTijd 3 dagen later dan in de MA. Na 4 dagen is de oorspronkelijke gebruiksperiode van de MA voorbij, maar is die MA op die datum wel nog van toepassing, dus moet als actueel gezien worden. De ''effectieve'' periode van de MA is in dit voorbeeld gelijk aan de periode van de TA.
* Er is een MA met startDatumTijd = dag 1. Op grond van een laboratoriumuitslag besluit de apotheker dat de gift moet worden uitgesteld tot dag 4. De ''effectieve'' startDatumTijd van de MA is dan dag 4. Het is van belang dat duidelijk is dat het middel niet voor dag 4 mag worden gegeven.
De ''effectieve periode van een bouwsteen'' is de periode waarin een MA en/of TA (uiteindelijk) van toepassing is. Dit is ook op bouwstenen in het verleden toepasbaar, om het verloop van de behandeling in te kunnen zien. 
Onder andere voor medicatiebewaking of een medicatieoverzicht kan het nodig zijn om de effectieve periode van een bouwsteen te weten. Deze periode is niet beschreven in de dataset, omdat het een afgeleid gegeven is. Het is afhankelijk van aanpassingen als stoppen of wijzigen van de medicatie, en van de concrete invulling van een MA door een TA. 
In [[#Regels voor het bepalen van de effectieve periode|paragraaf 4.3]] worden de regels beschreven voor het bepalen van de effectieve periode.

===Huidige, actuele en toekomstige bouwstenen binnen een medicamenteuze behandeling===
Binnen een MBH kunnen meerdere bouwstenen bestaan, waaronder stop-bouwstenen. Op elk moment moet bepaald kunnen worden welke van die bouwstenen actueel zijn. 
Om dit toe te lichten volgen hier enkele definities:
* '''Huidige bouwstenen''': Bouwstenen waarbij het heden tussen de effectieve startDatumTijd en de effectieve eindDatumTijd ligt.
* '''Toekomstige bouwstenen''': Bouwstenen waarvan de effectieve startDatumTijd in de toekomst ligt.
* '''Actuele bouwstenen''': Bouwstenen waarvan de eindDatumTijd in de toekomst ligt. Zowel de huidige als de toekomstige bouwstenen vallen onder de actuele bouwstenen. Een MBH blijft altijd bestaan, ook als deze geen actuele bouwstenen meer bevat. 
NB: Een MBH blijft altijd bestaan, ook als deze geen actuele bouwstenen meer bevat.

Figuur 2.3 geeft deze begrippen grafisch weer.

[[Bestand:20241126 Huidige actuele toekomstige bouwstenen.png|700px|Huidige actuele en toekomstige bouwstenen]] 

''Figuur 2.3 Huidige, actuele en toekomstige bouwstenen binnen een MBH'' 

Overige begrippen:
# Bouwstenen met een effectieve eindDatumTijd in het verleden vormen de ''geschiedenis'' van een behandeling. Deze bouwstenen zijn niet-actueel.
# De categorie ''recent gestopt'' betreft bouwstenen waarvan de effectieve eindDatumTijd maximaal 2 maanden geleden is.

===Regels voor parallelle bouwstenen in een medicamenteuze behandeling===
Binnen een medicamenteuze behandeling kunnen meerdere bouwstenen van hetzelfde type gelijktijdig actueel zijn. Dit zijn alle bouwstenen die op dit moment geldig zijn of in de toekomst geldig worden. 

<nowiki>‘</nowiki>''Geldig''<nowiki>‘</nowiki> wil zeggen dat een bouwsteen de afspraken bevat waar de zorgverlener naar mag handelen. Als bijvoorbeeld een afspraakbouwsteen is opgevolgd door een stop-bouwsteen is de oorspronkelijke afspraakbouwsteen niet meer geldig. [[#Consolideren|Hoofdstuk 4 Consolideren]] beschrijft de regels voor het bepalen van de geldigheid van een bouwsteen. 
In principe is er binnen een MBH op enig moment slechts één geldige bouwsteen per type toegestaan. Er zijn echter enkele uitzonderingen. In onderstaande regels is per type bouwsteen aangegeven of meerdere gelijktijdig geldige (parallelle) bouwstenen zijn toegestaan binnen dezelfde MBH.
* Parallelle MA’s zijn niet toegestaan binnen dezelfde MBH. Ook complexe op- en afbouwschema’s moeten in 1 MA vastgelegd worden.
* Parallelle WDS’en zijn niet toegestaan binnen dezelfde MBH.
* Parallelle TA’s zijn wel toegestaan binnen dezelfde MBH. Dit kan noodzakelijk zijn om de medicatieafspraak volledig uit te voeren.
* Parallelle MGB’s zijn toegestaan, maar alleen bij parallelle TA’s. Dit maakt correcte medicatieverificatie mogelijk, zodat bijvoorbeeld één TA als correct kan worden beoordeeld, terwijl een andere TA als afwijkend wordt geregistreerd. In alle andere gevallen zijn parallelle MGB’s niet toegestaan.
====Ongewenste situatie: parallelle medicatieafspraken binnen een medicamenteuze behandeling====
In bepaalde situaties kan het gebeuren dat er parallelle MA's (dreigen te) ontstaan. 
Voorbeelden zijn:
* Storing in het informatiesysteem van een voorschrijver waardoor tijdelijk diens MA’s niet beschikbaar zijn. Na uitval van een systeem moet daarom gecontroleerd worden op wijzigingen elders in de keten. In geval van parallelle MA’s moet een van beide gestopt worden.
* Spoedsituaties waarin een MA pas wordt vastgelegd na toediening van medicatie terwijl er wel al een eerdere MA voor dit geneesmiddel bestond. Een van beide MA’s moet gestopt worden om te voorkomen dat parallelle MA’s blijven bestaan.
Algemeen: als op enig moment blijkt dat er sprake is van parallelle MA’s moet een van beide gestopt worden.

====Ongewenste situatie: parallelle medicamenteuze behandelingen voor dezelfde medicatie====
Er kunnen situaties voorkomen waarin een nieuwe MBH wordt gestart terwijl er al een MBH voor dat middel bestaat. 
Voorbeelden zijn:
* Patiënt heeft geen toestemming gegeven voor het beschikbaar stellen van diens medicatiegegevens.
* Bij migratie en in de hybride situatie kunnen bouwstenen voor dezelfde behandeling in verschillende informatiesystemen zijn vastgelegd onder verschillende MBH’s.
Samenvoegen van bij elkaar horende bouwstenen die onder verschillende MBH’s zijn vastgelegd is beschreven in de [[mp:Vkickstart_MigratieHybride#Ontdubbelen_van_MBH.27s|Implementatiehandleiding Migratie en hybride V2.0]].

==Samenhang medicamenteuze behandeling en medicatiebouwstenen==
Binnen één MBH kunnen verschillende bouwstenen bestaan. Hieronder wordt de samenhang tussen de bouwstenen binnen één MBH uitgelegd, met hun onderlinge getalsmatige verhoudingen, dus hoe vaak binnen één MBH een bouwsteen ten opzichte van een andere bouwsteen kan voorkomen. Het gaat hierbij om ''instantiaties'' van de bouwstenen.

===Samenhang MBH en bouwstenen===
Voor de verhoudingen tussen een MBH en de bouwstenen geldt het volgende (uitgaande van de MBH): 

{| class="wikitable" style="width: 85%;"
! style="text-align:left;" colspan="2"|Medicamenteuze behandeling → andere bouwstenen
|-
| style="width: 60%; vertical-align: top;"|Een MBH heeft in principe minimaal één MA.
|Er zijn uitzonderingen mogelijk; enkele voorbeelden zijn: • Er is zelfzorgmedicatie vastgelegd met bouwsteen MGB of MTD. • Er is in een acute situatie direct medicatie toegediend en een MTD vastgelegd. • Er is afgesproken dat de verstrekker bij een NSAID of prednison altijd maagbescherming mag verstrekken. In dergelijke gevallen is er sprake van een MBH zonder MA.
|-
| Er kunnen 0 tot meer MA’s actueel zijn binnen een MBH, 0 of 1 huidige en 0 of meer toekomstige. Er is echter op enig moment altijd maximaal één ''huidige'' MA. Ook complexe op-/afbouwschema’s kunnen in één MA opgenomen worden voorzover het over dezelfde PRK gaat.
|
|-
| Een MBH kan 0 of meer van de bouwstenen VV, WDS, TA, MVE, MGB en MTD hebben.
|
|}

===Samenhang bouwstenen onderling===
Hieronder volgt uitleg over de getalsverhoudingen tussen de bouwstenen onderling, beginnend met de MA. Per bouwsteen wordt aangegeven hoeveel instantiaties van een andere bouwsteen erbij kunnen voorkomen. Waar nodig zijn uitspraken voorzien van voorbeelden. 
Als het woord 'verwijzen' wordt gebruikt gaat het om een Relatie-veld zoals deze in de dataset in ART-DECOR voorkomt. Als zo’n relatie niet bestaat, maar er wel een uitspraak gedaan wordt over de onderlinge getalsverhoudingen is dit gemarkeerd met een asterisk (*). 

{| class="wikitable" style="width: 85%;"
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatieafspraak → andere bouwstenen
|-
| style="width: 40%; vertical-align:top;"|Een MA kan opgevolgd worden door een nieuwe MA.
| Voorbeelden: • Wijzigen bestaande medicatie. • Stoppen bestaande medicatie. De nieuwe MA en eventuele stop-MA verwijzen dan naar de oorspronkelijke MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer WDS'en horen.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer VV’s horen.
| Voorbeelden:
{| class="wikitable"
| style="vertical-align:top;"|Nul
| De patiënt heeft nog voldoende voorraad, of; Het betreft zelfzorgmedicatie.
|-
| style="vertical-align:top;"|Eén
| Voorschrijven van een antibioticakuur.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meer
| Doorlopende medicatie.
|}
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer TA’s horen.
| Voorbeelden:
{| class="wikitable"
| style="vertical-align:top;"| Nul:
|Er is een wijziging in MA waarbij geen medicatie verstrekt hoeft te worden, of; Het betreft medicatie waar geen wettig recept voor nodig is.
|-
| style="vertical-align:top;"| Eén
| De meest gangbare situatie, waarbij een TA volgt na een MA.
|-
| style="vertical-align:top;"| Meer
| De verstrekker wisselt van handelsproduct bij dezelfde MA.
|}
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MA kan verwijzen naar een eerder vastgelegde TA.
| Voorbeeld: • Er is een TA aangemaakt voor de terhandstelling van zelfzorgmedicatie. De voorschrijver besluit hier beleid van te maken en maakt een MA aan in de MBH van de TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MA kan verwijzen naar een eerder vastgelegde MGB.
| Voorbeeld: • De patiënt heeft een MGB aangemaakt voor zelfzorgmedicatie. De voorschrijver besluit hier beleid van te maken en maakt een MA aan in dezelfde MBH als de MGB.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Wisselend doseerschema → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een WDS verwijst naar een MA.
|
|-
| style="vertical-align:top;"|Een WDS kan naar een eerder WDS verwijzen.
| Voorbeeld: • Wijziging van het wisselend doseerschema.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Verstrekkingsverzoek → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een VV verwijst naar 1 of meer MA’s.
| Voorbeeld: • Bij een tussentijdse doseringsverhoging kan een VV vastgelegd worden die zowel de voorraad voor de bestaande MA aanvult als de voorraad voor de toekomstige MA start. 
Uitzondering: 
In de transacties Beschikbaar stellen medicatiegegevens en Sturen medicatiegegevens kan het voorkomen dat een VV zonder verwijzing naar een MA bestaat. Dit kan alleen in geval van migratie van een systeem, en soms in de hybride situatie.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een VV kunnen 0, 1 of meer MVE’s horen.
| Voorbeelden: • Nul : De patiënt haalt de medicatie niet af. • Eén: Het betreft een kuur met antibiotica. • Meer: GDS met VV voor 3 maanden waarbij wekelijks wordt verstrekt.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Toedieningsafspraak → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een TA kan opgevolgd worden door een nieuwe TA.
| Voorbeelden: • Wijziging van de bestaande medicatieafspraak. • Verstrekking middel met andere PRK of HPK vanwege preferentiebeleid of voorraadtekort. • Wijziging in toedientijden of distributievorm De nieuwe TA verwijst dan behalve naar de MA ook naar de vorige TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Er kunnen meerdere (eventueel parallelle) TA’s verwijzen naar dezelfde MA.
| Voorbeelden: • Verstrekking geneesmiddel in de vorm van twee of meer middelen met verschillende sterkte die samen de gewenste sterkte opleveren (parallelle TA’s). • Verstrekking geneesmiddel met andere PRK of HPK, bijvoorbeeld vanwege preferentiebeleid of voorraadtekort (seriële TA’s). • Verstrekking geneesmiddel in GDS én in los doosje als 'zo nodig' medicatie. Het betreft verschillende distributievormen dus hiervoor zijn 2 TA’s nodig (parallelle TA’s).
|-
| style="vertical-align:top;"|Een TA kan bestaan zonder verwijzing naar een MA.
| Voorbeeld: • De verstrekker stelt zelfzorgmedicatie ter hand en maakt een TA aan in een nieuwe MBH.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Bij een TA kunnen 0, 1 of meer MVE’s horen.
| Voorbeelden: • Nul : De patiënt heeft voldoende voorraad. • Een: Het betreft een kuur met antibiotica. • Meer: Elke 2 weken een herhalende verstrekking.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatieverstrekking → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MVE is in de ambulante situatie gebaseerd op een VV: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als daarvoor een geldig VV bestaat. In dat geval verwijst de MVE naar dat VV.
| Uitzonderingen: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. • MVE op basis van een papieren recept. Papieren recepten zijn in principe niet meer toegestaan maar er zijn uitzonderingsgevallen mogelijk, zie praktijkvoorbeeld Papieren recept.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE is gebaseerd op een MA: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als er een geldige en actuele MA bij bestaat.
| Uitzondering: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. De apotheker kan hierbij ook een TA aanmaken, maar dat hoeft niet.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE is gebaseerd op een TA: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als er een geldige en actuele TA bij bestaat.
| Uitzondering: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. De apotheker kan hierbij ook een TA aanmaken, maar dat hoeft niet.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE kan bij meerdere TA’s horen.
| Voorbeeld: • Er is een nieuwe TA aangemaakt waar geen MVE voor nodig was, omdat de patiënt voldoende voorraad had. De eerdere MVE hoort dan bij zowel de oude als de nieuwe TA.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatiegebruik → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan naar 0 of 1 MA verwijzen.
| Voorbeelden: • Een patiënt legt zelfzorgmedicatie vast met MGB. • Een patiënt legt diens gebruik van een geneesmiddel over de afgelopen weken vast met MGB, met verwijzing naar de betreffende MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meerdere MGB’s kunnen verwijzen naar dezelfde MA.
| Voorbeeld: • Een patiënt houdt regelmatig zijn medicatiegebruik bij door het vastleggen van MGB’s bij dezelfde MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan naar 0 of 1 TA verwijzen.
| Voorbeeld: • Een patiënt legt door de apotheek verstrekte zelfzorgmedicatie vast met MGB.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meerdere MGB’s kunnen verwijzen naar dezelfde TA.
| Voorbeeld: • Een patiënt houdt regelmatig zijn medicatiegebruik bij door het vastleggen van MGB’s bij dezelfde TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan maar naar één andere bouwsteen, MA óf TA, verwijzen. Als naar beide verwezen wordt en er zou een verschil zijn tussen TA en MA, dan is niet af te leiden wat “conform afspraak” inhoudt.
|
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatietoediening → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MTD verwijst naar 0 of 1 MA en/of TA en/of WDS, afhankelijk van de situatie.
| Voorbeelden: • In ad-hocsituaties waarin meteen medicatie moet worden toegediend heeft de MTD geen verwijzing. • In ambulante situaties zal doorgaans naar een TA worden verwezen, in klinische situaties eerder naar een MA. • De MTD kan naar zowel de MA als TA verwijzen, als die beide bestaan. De MA waarnaar de MTD verwijst moet dezelfde zijn als die waar de TA naar verwijst. • Als er sprake is van een WDS, dan zal de MTD naar zowel WDS als MA verwijzen. De MA waarnaar de MTD verwijst moet dezelfde zijn als die waar het WDS naar verwijst.
|}

De voorstelgegevens VMA, AVMA, VVV en AVVV vallen buiten de MBH, en hebben ook geen MBH-id. Het gaat om voorstellen waarvan nog niet zeker is of deze leiden tot definitieve MA’s of VV’s met een relatie naar een MBH, en om de antwoorden op die voorstellen. De onderlinge getalsverhoudingen bij deze bouwstenen zijn als volgt:
* Een VMA kan leiden tot 0 (als het voorstel niet geaccordeerd wordt), 1 of meer MA’s.
* Een VMA kan leiden tot 0 (als het voorstel geaccordeerd wordt, want dan kan volstaan worden met het sturen van de nieuwe MA) of 1 AVMA.
* Een VVV kan leiden tot 0 (als het voorstel niet geaccordeerd wordt), 1 of meer VV’s.
* Een VVV kan leiden tot 0 (als het voorstel geaccordeerd wordt, want dan kan volstaan worden met het sturen van het nieuwe VV) of 1 AVVV.

===Samenhang MBH en bouwstenen grafisch weergegeven===
De uitspraken in paragraaf 2.5.1 en 2.5.2 resulteren in de volgende figuren: 

[[Bestand: 20241128 samenhang MBH en bouwstenen.png|500px|Samenhang MBH en bouwstenen]] 
''Figuur 2.4 Samenhang MBH en bouwstenen'' 

Deze figuur laat zien hoeveel instantiaties van een bouwsteen er binnen 1 MBH kunnen voorkomen. 

[[Bestand: 20241128 samenhang bouwstenen binnen een MBH.png|700px|Samenhang bouwstenen binnen een MBH]] 
''Figuur 2.5 Samenhang bouwstenen binnen een MBH'' 

Deze figuur toont de onderlinge getalsverhoudingen tussen instantiaties van de bouwstenen binnen één MBH. Er is een lijntje getekend tussen twee bouwstenen als tenminste een van beide in ART-DECOR een Relatie-veld heeft naar de andere bouwsteen. 

De volgende notatie wordt gebruikt: 
0..1 0 of 1 keer 
0..* 0, 1 of meer keren 
1..* minimaal 1 keer 
1..1 precies 1 keer 

De getallen die bij een bouwsteen vermeld staan laten zien hoe vaak deze bouwsteen kan voorkomen binnen één MBH (figuur 2.4), of bij één instantiatie van de bouwsteen aan de andere kant, binnen dezelfde MBH (figuur 2.5). 
Voorbeeld: 
[[Bestand: 20241126 uitleg kardinaliteiten in schema samenhang.png|400px|Uitleg kardinaliteiten in schema samenhang]] 
''Figuur 2.6 Uitleg notatie getallen in afbeeldingen over samenhang MBH en bouwstenen '' 

* Bij 1 instantiatie van bouwsteen X kan 0 of 1 instantiatie van bouwsteen Y horen.
* Bij 1 instantiatie van bouwsteen Y kunnen 0, 1 of meerdere instantiaties van bouwsteen X horen.

NB: De kardinaliteiten binnen transacties worden in [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html ART-DECOR]beschreven (zie ook [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]]).

==Sturen en/of beschikbaar stellen==
Er zijn twee werkwijzen voor het digitaal uitwisselen van de medicatiebouwstenen in de zorgketen: raadplegen/beschikbaar stellen (Pull) en sturen/ontvangen (Push). 
''Beschikbaar stellen'' wil zeggen dat gegevens in het eigen informatiesysteem beschikbaar gemaakt worden voor ''raadplegen'' door andere betrokkenen in de keten. 
Daarnaast is ook ''sturen'' een mogelijkheid, het gericht sturen van gegevens naar andere betrokkenen die deze gegevens dan automatisch ''ontvangen''. 
Gegevens worden verstuurd naar zorgaanbieders, niet naar specifieke zorgverleners. Als in het FO gesproken wordt over versturen naar "de verstrekker/huisarts/longarts etc." dan gaat het over de betreffende zorgaanbieders, niet die individuele zorgverlener.
Niet alle gegevens worden altijd of aan iedereen beschikbaar gesteld:
*Voorstelgegevens worden alleen verstuurd, tussen degene die het voorstel doet en de ontvanger van het voorstel, vaak de voorschrijver.
*Verstrekkingsverzoeken worden alleen beschikbaar gesteld voor raadpleging door de patiënt.
*Een informatiesysteem stelt alleen bouwstenen beschikbaar waar de betreffende zorgverlener zelf de auteur van is. Eventueel aanwezige kopie-bouwstenen (dus afkomstig van een andere bron) worden ''niet'' beschikbaar gesteld.
*De bouwstenen Lengte en Gewicht kunnen met het medicatievoorschrift verstuurd worden. Ook LaboratoriumUitslag kan meegestuurd worden. Raadplegen/beschikbaar stellen van deze bouwstenen is niet in scope van MP9.

In [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]] wordt per deelproces uitgewerkt wanneer er sprake is van alleen beschikbaar stellen dan wel van sturen en/of beschikbaar stellen. Dit wordt ook in tabellen in het [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand]] per deelproces samengevat.

=Informatieoverdracht=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250714 Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht.docx.'' 

Dit hoofdstuk biedt een overzicht van de informatiesystemen, systeemrollen, transacties en de daarbij betrokken bouwstenen in MP9. Het beschrijft kort hoe deze begrippen zich tot elkaar verhouden en hoe deze gebruikt worden in de beschrijving van deze informatiestandaard.

==Overzicht begrippen==
Vastgelegde medicatiegegevens worden in de vorm van instantiaties van medicatiebouwstenen uitgewisseld. Dit gebeurt via ''transacties'' tussen de informatiesystemen van zorgverleners. Transacties worden gegroepeerd in transactiegroepen die zelf weer deel uitmaken van scenario’s. Deze zijn te vinden in het tabblad [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html Scenario’s] in ART-DECOR. 
Daar staat ook een overzicht van de transacties per ''systeemrol'' (actor: systeem). Elk informatiesysteem in MP9 moet bepaalde systeemrollen kunnen vervullen om de bijbehorende transactie uit te kunnen voeren. 
In het tabblad [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html Dataset] in ART-DECOR is de ''generieke'' dataset te vinden met alle voor MP9 relevante gegevenstypen. Een ''transactie''dataset is een subset van deze generieke dataset. Het bevat de bouwstenen en data-elementen die in de betreffende transactie uitgewisseld kunnen of moeten worden. De kardinaliteit en conformiteit van de data-elementen worden per transactie gespecificeerd. Zie voor uitleg hierover de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Handleiding_Kardinaliteiten_en_conformance Handleiding Kardinaliteiten en conformance]. 
Een ''usecase'' beschrijft een praktijksituatie in de zorg waarvoor de informatie-uitwisseling wordt gespecificeerd aan de hand van:
* Actoren: Personen en informatiesystemen die bij de usecase betrokken zijn. Het gaat daarbij om de ''rollen'' die deze actoren vervullen: ''bedrijfsrollen'': voorschrijver, verstrekker, toediener, patiënt ''systeemrollen'': sturend, ontvangend, raadplegend en beschikbaarstellend systeem
* Transacties: Welke informatie wordt uitgewisseld, wanneer, tussen welke systemen en systeemrollen, en welke bedrijfsrollen zijn erbij betrokken. 

In het rapport [https://nictiz.nl/app/uploads/2020/09/2021-Paper-Informatiestandaarden-Nictiz.pdf Informatiestandaarden; basis voor gegevensuitwisseling in de zorg] staat nadere uitleg en achtergrondinformatie over deze begrippen en hun onderlinge relatie.

==Informatiesystemen, systeemrollen en transacties==
Deze paragraaf beschrijft de informatiesystemen, systeemrollen, transacties en daarbij betrokken bouwstenen binnen MP9.
===Typen informatiesystemen===
Binnen MP9 worden verschillende typen informatiesystemen onderscheiden op basis van hun functionele rol: 
*EVS elektronisch voorschrijfsysteem
*AIS (ziekenhuis)apotheek informatiesysteem
*PGO persoonlijke gezondheidsomgeving
*eTDR elektronisch toedienregistratiesysteem
*TrIS trombose informatiesysteem 

XIS is de generieke term om een informatiesysteem mee aan te duiden.

===Systeemrollen en bijbehorende transacties en bouwstenen===
Een systeemrol is een functie die het systeem vervult in de uitwisseling van gegevens. Het gaat om de volgende algemene functies:
* Sturend systeem stuurt gegevens naar een Ontvangend systeem
* Ontvangend systeem ontvangt gegevens van een Sturend systeem
* Raadplegend systeem vraagt gegevens op bij een Beschikbaarstellend systeem
* Beschikbaarstellend systeem stuurt de gevraagde gegevens naar een Raadplegend systeem
Een informatiesysteem kan een of meer van deze systeemrollen vervullen.

In tabel 3.1 hieronder staat een overzicht van de systeemrollen binnen MP9 met hun afkorting, de bijbehorende transactie en bouwstenen. In [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html ART-DECOR] is voor elke transactie te vinden hoe de betrokken bouwstenen daarin worden ingevuld.

{| class="wikitable"
|+ style="caption-side:bottom; text-align:left;"|''Tabel 3.1 Systeemrollen, transacties en bouwstenen''
! style="text-align:left;" | Systeemrol
! style="text-align:left; width: 70px" | Afkorting
! style="text-align:left;" | Transactie
! style="text-align:left; width: 35%" | Betrokken bouwstenen

|-
! colspan="4" style="text-align:left;"| '''Scenario Medicatievoorschrift'''
|-
| VoorschriftSturend
| MP-VOS
| Sturen medicatievoorschrift
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| MA met of zonder VV; Lengte, Gewicht Eventueel meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift verloopt via de transactie Lab2Zorg. Zie Leeswijzer meesturen nierfunctiewaarde met voorschrift.
|-
| VoorschriftOntvangend
| MP-VOO
| Ontvangen medicatievoorschrift
|-
! colspan="4" style="text-align:left;"| '''Scenario Afhandelen medicatievoorschrift'''
|-
| VoorschriftAfhandelingSturend
| MP-VAS
| Sturen afhandeling medicatievoorschrift
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| TA met of zonder MVE
|-
| VoorschriftAfhandelingOntvangend
| MP-VAO
| Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift
|-
! colspan="4" style="text-align:left;" |'''Scenario Medicatiegegevens'''
|-
| MedicatieGegevensSturend
| MP-MGS
| Sturen medicatiegegevens
| rowspan="4" style="vertical-align:top;"|Eén of meer: MA, VV, TA, MVE, MTD, MGB, WDS
|-
| MedicatieGegevensOntvangend
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| MedicatieGegevensBeschikbaarstellend
| MP-MGB
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| MedicatieGegevensRaadplegend
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens
|-
! colspan="4" style="text-align:left;"|'''Scenario Voorstelgegevens'''
|-
| VoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-VMS
| Sturen voorstel medicatieafspraak
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|VMA met of zonder Lengte, Gewicht
|-
| VoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-VMO
| Ontvangen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-AVMS
| Sturen antwoord voorstel medicatieafspraak
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|AVMA
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-AVMO
| Ontvangen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-VVS
| Sturen voorstel verstrekkingsverzoek
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|VVV
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-VVO
| Ontvangen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-AVVS
| Sturen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| AVVV
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-AVVO
| Ontvangen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek

|}

===Informatiesystemen en systeemrollen===
Een informatiesysteem kan verschillende systeemrollen vervullen. Tabel 3.2 laat voor elk informatiesysteem zien welke dit zijn. 
Op dit moment (Q1 2025) zijn de voorstelgegevens hier nog niet in meegenomen, aangezien dat nog verder uitgewerkt wordt.

{| class="wikitable"
! systeemrol !! EVS !! AIS !! PGO !! eTDR !! TrIS
|-
| MP-VOS || √ || - || - || - || √
|-
| MP-VOO || - || √ || - || - || -
|-
| MP-VAS || - || √ || - || - || -
|-
| MP-VAO || √ || - || - || - || √
|-
| MP-MGS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGO || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGB || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGR || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VMS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VMO || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVMS || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVMO || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VVS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VVO || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVVS || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVVO || √ || √ || √ || √ || √
|}

''Tabel 3.2 Informatiesystemen en systeemrollen''

Figuur 3.1 is een grafische weergave hiervan: 
[[Bestand:informatiesystemen_en_systeemrollen.png|500px|Figuur 3.1 Informatiesystemen en systeemrollen]]
 
''Figuur 3.1 Informatiesystemen en systeemrollen''

==Scenario's en usecases==
Deze paragraaf geeft een beschrijving van de volgende scenario's:
* Medicatievoorschrift
* Afhandelen Medicatievoorschrift
* Medicatiegegevens
* Voorstelgegevens
Bij elk scenario wordt aangegeven wat voor usecases daarbij horen. De bijbehorende procesbeschrijvingen staan in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]]. Het scenario Voorstelgegevens is hier nog niet opgenomen omdat dit op dit moment (Q2 2025) nog verder wordt uitgewerkt. 
Er is gekozen voor een onderverdeling per scenario en niet per usecase. Dit is gedaan omdat binnen het medicatieproces geen 1-op-1 relatie tussen usecase en scenario bestaat. Het deelproces Voorschrijven kent bijvoorbeeld de usecase voorschrijven, maar ook de usecases ontvangen afhandeling voorschrift, het ontvangen en beantwoorden van een voorstel van een verstrekker of het opstellen van een overzicht van medicatiegegevens. Alle scenario’s komen hierbij aan de orde. Omgekeerd kan het scenario Medicatiegegevens voor allerlei verschillende usecases gebruikt worden. Een beschrijving per scenario is daarom het meest efficiënt.

===Scenario Medicatievoorschrift===
====Doel en relevantie====
Doel is het versturen van een medicatievoorschrift door de voorschrijver naar de verstrekker.
====Proces====
Dit scenario is van toepassing in de usecase voorschrijven van medicatie tijdens het deelproces Voorschrijven.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor) !! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| Voorschrijver || Sturen medicatievoorschrift naar verstrekker
|-
| Verstrekker || Ontvangen medicatievoorschrift van voorschrijver
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|Activiteitendiagram scenario Medicatievoorschrift]]

====Systemen en systeemrollen====
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem). 
De verstrekker maakt gebruik van een AIS (apotheekinformatiesysteem).

{| class="wikitable"
! Systeem !! Naam systeemrol !! Systeemrolcode !! Beschrijving systeemrol
|-
| EVS || VoorschriftSturend || MP-VOS || Sturen medicatievoorschrift naar verstrekker
|-
| AIS || VoorschriftOntvangend || MP-VOO || Ontvangen medicatievoorschrift van voorschrijver
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|Componentendiagram scenario Medicatievoorschrift]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Medicatievoorschrift
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VOS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | MedicatieVoorschrift (Sturen/Ontvangen)
| Sturen medicatievoorschrift
|-
| Verstrekker
| AIS
| MP-VOO
| Ontvangen medicatievoorschrift
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|UML-diagram scenario Medicatievoorschrift]]

===Scenario Afhandelen medicatievoorschrift===
====Doel en relevantie====
Doel is het informeren van de voorschrijver door de verstrekker over het afhandelen van een medicatievoorschrift.
====Proces====
Dit scenario is van toepassing in de usecase afhandelen medicatievoorschrift tijdens het deelproces Ter hand stellen.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor) !! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| Verstrekker || Sturen afhandeling medicatievoorschrift naar voorschrijver
|-
| Voorschrijver || Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift van verstrekker
|-
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|Activiteitendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

====Systemen en systeemrollen====
De verstrekker maakt gebruik van een AIS (apotheekinformatiesysteem). 
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem).
{| class="wikitable"
! Systeem !! Naam systeemrol !! Systeemrolcode !! Beschrijving systeemrol
|-
| AIS || VoorschriftAfhandelingSturend || MP-VAS || Sturen afhandeling medicatievoorschrift naar voorschrijver
|-
| EVS || VoorschriftAfhandelingOntvangend || MP-VAO || Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift van verstrekker
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|Componentendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Afhandelen medicatievoorschrift
| Verstrekker
| AIS
| MP-VAS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Medicatievoorschrift afhandeling (Sturen/Ontvangen)
| Sturen afhandeling medicatievoorschrift
|-
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VAO
| Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|UML-diagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

===Scenario Medicatiegegevens===
====Doel en relevantie====
Doel is het versturen, ontvangen, beschikbaar stellen en raadplegen van medicatiegegevens door zorgverleners en patiënt. Voorbeelden van usecases zijn:
* Beschikbaar stellen van een MGB die tijdens het proces van medicatieverificatie is vastgelegd;
* Raadplegen van medicatiegegevens ten behoeve van het opstellen van een toedienlijst;
* Sturen van een stop-MA door een voorschrijver naar de voorschrijver van de oorspronkelijke MA;
* Beschikbaar stellen van een TA en MVE door de verstrekker;
* Raadplegen van medicatiegegevens door een patiënt.

====Proces====
Dit scenario komt in diverse usecases tijdens elk van de deelprocessen in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] aan de orde.

====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
Het scenario Medicatiegegevens kan bij alle bedrijfsrollen (zorgverleners en patiënt) van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor)
! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| Sturen medicatiegegevens
|-
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| Raadplegen medicatiegegevens
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Medicatiegegevens.png|500px|Activiteitendiagram scenario Medicatiegegevens]]

====Systemen en systeemrollen====
De generieke term XIS kan voor elk informatiesysteem staan, naast EVS en AIS bijvoorbeeld ook:
* PGO (persoonlijke gezondheidsomgeving)
* TrIS (trombose-informatiesysteem)
* eTDR (toedieningsregistratiesysteem)
{| class="wikitable"
! Systeem
! Naam systeemrol
! Systeemrolcode
! Omschrijving
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| MedicatieGegevensSturend
| MP-MGS
| Sturen medicatiegegevens aan medebehandelaar/patiënt
|-
| MedicatieGegevensOntvangend
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens van medebehandelaar/patiënt
|-
| MedicatieGegevensBeschikbaarstellend
| MP-MGB
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens aan medebehandelaars/patiënt
|-
| MedicatieGegevensRaadplegend
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens bij medebehandelaars/patiënt
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Medicatiegegevens.png|500px|Componentendiagram scenario Medicatiegegevens]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| MP-MGS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)
| Sturen medicatiegegevens
|-
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| MP-MGB
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens (Beschikbaar stellen/raadplegen)
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Medicatiegegevens.png|800px|UML-diagram scenario Medicatiegegevens]]

===Scenario Voorstelgegevens===
====Doel en relevantie====
Doel is het doen van een voorstel met betrekking tot een MA of VV aan de voorschrijver. Alle actoren kunnen zo’n voorstel doen.
====Proces====
Dit scenario kan in usecases van alle deelprocessen van toepassing zijn.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
Het scenario Voorstelgegevens kan bij alle bedrijfsrollen (zorgverleners en patiënt) van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor)
! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| Sturen voorstel MA/VV naar voorschrijver
|-
| Ontvangen antwoord voorstel MA/VV van voorschrijver
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Voorschrijver
| Ontvangen voorstel MA/VV van andere actor
|-
| Sturen antwoord voorstel MA/VV naar voorsteller
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Activiteitendiagram scenario Voorstelgegevens]]

====Systemen en systeemrollen====
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem). 
Alle actoren maken gebruik van een XIS.
 
 
 
 

[[Bestand:Componentendiagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Componentendiagram scenario Voorstelgegevens]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
 
 
 
 
 
 
[[Bestand:UML-diagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Bestand:UML-diagram scenario Voorstelgegevens.png]]

=Consolideren=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250428 Hoofdstuk 4 Consolideren.docx'' 

In de voorgaande hoofdstukken zijn de medicatiebouwstenen beschreven en is toegelicht hoe deze worden vastgelegd en uitgewisseld. In dit hoofdstuk wordt het principe van consolideren uitgelegd. Hiermee wordt bepaald welke bouwstenen binnen 1 MBH op enig moment geldig zijn. Dit is bijvoorbeeld van belang voor:
* genereren van overzichten van de medicatiegegevens van een patiënt op enig moment
* medicatiebewaking
* receptendatabase apotheker
Ook tijdens migratie en in de hybride situatie is consolideren van belang. Zie hiervoor de [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|Implementatiehandleiding migratie en hybride V2.0]]. De regels en afspraken in de hybride situatie zijn complementair aan de consolidatieregels die in dit hoofdstuk beschreven worden. 
In paragraaf 4.1 wordt het begrip consolideren toegelicht. 
Paragraaf 4.2 bevat uitleg over de bijbehorende consolidatieregels. Deze regels worden met voorbeelden uitgewerkt. 
Paragraaf 4.3 beschrijft de regels voor het bepalen van de effectieve periode van een bouwsteen. 
Paragraaf 4.4 geeft uitleg over de toepassing van de regels voor overzichten van medicatiegegevens.

==Wat houdt consolideren in?==
Met het proces van consolideren worden uit alle beschikbare bronnen de medicatiegegevens verzameld en wordt bepaald wat op dat moment de geldige bouwstenen zijn. ''‘Geldig’'' wil zeggen dat een bouwsteen de afspraken bevat waar de zorgverlener naar mag handelen. Voorbeeld: 
Vanaf de datum dat een TA ongeldig gemaakt is door een stop-MA (dus vanaf de eindDatumTijd van die MA) mag een apotheker niet meer verstrekken op die TA. 
De geldigheid van een bouwsteen is bijvoorbeeld van belang bij het maken van overzichten, zodat elke bouwsteen in de juiste context getoond/geplaatst kan worden. 
Bij consolideren worden de volgende stappen doorlopen:
* Verzamelen bouwstenen
: Eerst moeten de beschikbare bouwstenen verzameld worden. Met de transactie Raadplegen medicatiegegevens (zie [[#Scenario Medicatiegegevens|paragraaf 3.3.3 Scenario Medicatiegegevens]]) worden voor een bepaalde tijdsperiode bouwstenen verzameld uit alle beschikbare bronnen .
* Ontdubbelen identieke bouwstenen
: In principe zouden dubbele bouwstenen niet moeten voorkomen aangezien de betrokken informatiesystemen bij deze transactie alleen eigen medicatiegegevens beschikbaar mogen stellen, geen kopiebouwstenen. In enkele gevallen kan dit toch voorkomen. Het informatiesysteem moet daarom eventuele identieke bouwstenen kunnen identificeren en ontdubbelen.
* Toepassen consolidatieregels
: Met consolidatieregels wordt bepaald welke bouwstenen op enig moment geldig zijn. In de volgende paragraaf worden deze consolidatieregels uitgewerkt.

==Consolidatieregels==
===Waarom zijn regels nodig?===
Bij raadplegen worden bouwstenen uit alle beschikbare bronnen verzameld. Binnen een MBH kunnen verschillende ''typen'' bouwstenen voorkomen, bijvoorbeeld MA, VV, TA en MVE. Ook kan medicatie worden gestart, gestopt en gewijzigd, resulterend in verschillende ''instantiaties'' van bouwstenen van eenzelfde type. Bijvoorbeeld bij tijdelijk onderbreken is er een MA met daarna een stop-MA en een nieuwe MA. 
Zorgverleners en patiënt moeten op elk moment kunnen zien wat de bedoeling is met een bepaald geneesmiddel. Alle informatiesystemen moeten op dezelfde manier bepalen welke therapeutische bouwstenen op enig moment geldig zijn, oftewel: welke bouwstenen de afspraken bevatten waarnaar gehandeld mag worden.

Hiervoor zijn de consolidatieregels opgesteld. De regels moeten worden toegepast op:
* de afspraakbouwstenen MA, TA, en WDS
* MGB
Hoewel MGB geen afspraken bevat, is deze wel van belang voor medicatieverificatie en overzichten van medicatiegegevens. Daarom wordt deze toch in de consolidatieregels meegenomen. ‘Ongeldig’ betekent in geval van een MGB dat de informatie in deze bouwsteen achterhaald is. 
MTD’s komen niet voor in deze regels. Een MTD is een registratie van een handeling die al heeft plaatsgevonden. Een stop-MA of stop-TA heeft daarom geen invloed op een eenmaal vastgelegde MTD.

===Hoe zien de consolidatieregels voor MP9 eruit?===
Een stop-bouwsteen stopt alleen een bouwsteen van hetzelfde type en maakt deze daarmee dan ongeldig. Een MA kan dus worden gestopt door een stop-MA, die een nieuwe eindDatumTijd heeft. Op die eindDatumTijd maakt deze stop-MA daarnaast ook de gerelateerde TA, WDS en alle eerdere MGB’s ongeldig. 
Ook een stop-TA en stop-WDS stoppen de bouwsteen van hetzelfde type. Ze maken verder alleen MGB’s ongeldig. 
MGB’s worden door elke nieuwe MA, TA en WDS ongeldig gemaakt, en daarnaast ook door elke nieuwe MGB van eenzelfde type auteur. Alleen in geval van parallelle TA’s maakt een nieuwe MGB alleen die MGB’s ongeldig die bij dezelfde TA horen. 

De consolidatieregels binnen één MBH zijn dan als volgt samen te vatten: 
1. Een stop-MA maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* de originele MA waarnaar deze stop-MA verwijst, én
:* de TA en WDS die ook naar die originele MA verwijzen
:* alle eerdere MGB’s
2. Een stop-TA maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* de originele TA waarnaar deze stop-TA verwijst, én
:* alle eerdere MGB’s
3. Een stop-WDS maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* het WDS waarnaar dit stop-WDS verwijst, én
:* alle eerdere MGB’s
4. MGB's worden door elk type nieuwe MA, TA en WDS ongeldig gemaakt. 
5. Elk type MGB maakt eerdere MGB’s ongeldig, mits afkomstig van eenzelfde type auteur.
:* Uitzondering: In geval van parallelle TA's maakt een nieuwe MGB alleen de oudere MGB's ongeldig die bij dezelfde TA horen en van eenzelfde type auteur komen.

Op annuleer-bouwstenen zijn dezelfde regels van toepassing. Na het toepassen van de consolidatieregels blijven alleen de geldige bouwstenen over. 
De regels zijn van toepassing op de meest gangbare situaties binnen een MBH. Er kunnen echter situaties bestaan die onvoldoende ondervangen worden met deze regels. Wanneer een systeem op basis van bovengenoemde regels niet kan bepalen welke afspraken geldig zijn, moet dit worden aangegeven aan de eindgebruiker. Deze kan dit dan verder zelf beoordelen. 
Een eenmaal ongeldig gemaakte bouwsteen kan niet meer opnieuw geldig worden. Dan moet er een nieuwe bouwsteen worden aangemaakt.

In de volgende paragraaf worden voorbeelden gegeven van de uitwerking van deze regels. De [[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels]] biedt een (niet-normatief) stappenplan voor een mogelijke praktische uitwerking van de regels.

===De consolidatieregels uitgewerkt in voorbeelden===
De regels zijn hieronder uitgewerkt in voorbeelden van mogelijke situaties. De groen gekleurde bouwstenen zijn de geldige bouwstenen, bouwstenen in zwart cursief zijn niet meer geldig. 
Bij stopafspraken gaat het zowel om stop- als om annuleer-afspraken.
====Medicatie op voorschrift - algemeen====
Basissituatie 
De meest eenvoudige volgorde is: een medicamenteuze behandeling begint met een MA, gevolgd door een TA die de MA concreet invult. Eventueel wordt medicatiegebruik vastgelegd. Alle bouwstenen zijn in dit geval geldig:
::→ MA – TA – MGB
Nieuwe MA in bestaande MBH (wijziging) 
(regel 1) 
Als in een bestaande MBH voor een wijziging een technische stop-MA een nieuwe MA worden vastgelegd, zijn de bijbehorende eerdere MA, TA’s en MGB’s niet meer geldig.
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA

Varianten:
* Een TA of MGB die na de nieuwe MA wordt vastgelegd is wel weer geldig:
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA – stop-TA – TA 
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA – stop-TA – TA – MGB
* Als de patiënt geheel moet stoppen met de medicatie is de nieuwe MA een stop-MA. Deze stop-MA is geldig, de gestopte MA niet meer.
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA
Nieuwe TA in bestaande MBH 
(regel 2) 
Soms is een nieuwe TA bij een bestaande MA nodig, bijvoorbeeld bij verstrekking van een ander product vanwege preferentiebeleid. De nieuwe TA en technische stop-TA maken eerdere TA’s en MGB’s ongeldig:
::→ MA – ''TA – MGB'' – stop-TA – TA

Variant:
* Een MGB die na de nieuwe TA wordt vastgelegd is wel weer geldig:
::→ MA – ''TA – MGB'' – stop-TA – TA – MGB 
MGB eerder vastgelegd dan TA 
(regel 2) 
Het kan voorkomen dat een MGB is vastgelegd voordat de TA is vastgelegd. Deze MGB is na vastlegging van de TA niet meer geldig:
::→ MA – MGB
::→ MA – ''MGB'' – TA
Als daarna opnieuw een MGB wordt vastgelegd, is deze wel weer geldig:
::→ MA – ''MGB'' – TA – MGB

====Medicatie op voorschrift met wisselend doseerschema====
Basissituatie 
De meest eenvoudige volgorde is: een MBH begint met een MA, een TA vult deze MA concreet in en met een WDS wordt invulling gegeven aan de dosering.
::→ MA – WDS – TA
Nieuw WDS 
(regel 3) 
De gebruiksperiode van het WDS is afgelopen en er wordt een nieuw WDS gemaakt:
::→ MA – WDS – TA – WDS
Dat maakt het eerdere WDS niet ongeldig, maar voor toepassing in bijvoorbeeld een overzicht zal het eerdere WDS niet of minder relevant zijn. 

Wijziging WDS 
(regel 3) 
Voor het wijzigen van een WDS wordt een stop-WDS aangemaakt en een nieuw WDS met de gewijzigde informatie:
::→ MA – ''WDS'' – TA – stop-WDS – WDS
Een stop-WDS maakt een eerder WDS wel ongeldig. 

Stoppen van medicatie met WDS 
(regel 1) 
Stoppen van medicatie met WDS
(regel 1)
Medicatie met een WDS wordt met een stop-MA gestopt:
::→ ''MA – WDS – TA'' – stop-MA 

Wijzigen van TA 
Het wijzigen van een TA gebeurt met een stop-TA, bijvoorbeeld bij wijzigen van handelsproduct. Dit heeft geen invloed op het WDS:
::→ MA – WDS – ''TA'' – stop-TA – TA

====Medicatie op voorschrift met toekomstige MA's en TA's====
Basissituatie 
Een MBH kan meerdere actuele MA’s, TA’s en MGB’s bevatten, zowel huidige als toekomstige. Beide typen zijn geldig. De TA’s en MGB’s moeten wel adequate verwijzingen bevatten naar de huidige dan wel de toekomstige afspraak. 
Hieronder wordt dit uitgewerkt, op volgorde van RegistratieDatumTijd. De toekomstige bouwstenen heten hier TMA, TTA en TMGB.
::→ MA – TMA
::→ MA – TA – TMA – TTA
::→ MA – TA – ''MGB'' – TMA – TTA – TMGB

Variant:
* De verstrekker legt een nieuwe toekomstige TA vast vanwege levering van een andere sterkte van een medicijn. De patiënt heeft nog voldoende voorraad voor enkele weken op basis van de eerdere TA. De eerdere TA blijft geldig.
::→ MA – TA – ''MGB'' – TTA
Nieuwe MA in situatie met toekomstige MA's en/of TA's 
(regel 1) 
* De huidige MA wordt gewijzigd. Daarvoor wordt een nieuwe MA vastgelegd en een stop-MA met verwijzing naar de huidige MA. De 3 voorbeelden hierboven komen er dan als volgt uit te zien:
::→ ''MA'' – TMA – stop-MA – MA
::→ ''MA – TA'' – TMA – TTA – stop-MA – MA
::→ ''MA – TA – MGB'' – TMA – TTA – ''TMGB'' – stop-MA – MA
* De toekomstige MA wordt gewijzigd. Daarvoor wordt een nieuwe MA vastgelegd en een stop-MA met verwijzing naar die toekomstige MA (is dus annuleer-MA). De 3 voorbeelden hierboven komen er dan als volgt uit te zien:
::→ MA – ''TMA'' – annuleer-TMA – TMA
::→ MA – TA – ''TMA – TTA'' – annuleer-TMA – TMA
::→ MA – TA – ''MGB – TMA – TTA – TMGB'' – annuleer-TMA – TMA
* Soms is er geen MA beschikbaar in de MBH. Dit kan bijvoorbeeld gebeuren doordat de MBH is gestart met een TA of MGB, of doordat de MA niet opgeleverd is bij het raadplegen. De voorschrijver kan dan een stop-MA zonder verwijzing naar een MA vastleggen. Hiermee worden alle bestaande bouwstenen binnen deze MBH ongeldig gemaakt. Eventueel kan de voorschrijver dan alsnog een nieuwe MA binnen deze MBH aanmaken.
::→ ''TA – MGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA
::→ ''TA – TTA – MGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA – TMA
::→ ''TA – MGB – TTA – TMGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA – TMA
Nieuwe TA in situatie met toekomstige MA’s en/of TA’s 
(regel 2) 
* Er wordt een (nieuwe) TA gemaakt voor alleen de huidige MA, met verwijzing naar die huidige MA. Hieronder volgen 3 voorbeelden:
::→ MA – TMA – TA
::→ MA – ''TA'' – TMA – TTA – stop-TA – TA
::→ MA – ''TA – MGB'' – TMA – TTA – ''TMGB'' – stop-TA – TA
* Er wordt een (nieuwe) TA gemaakt voor de toekomstige MA, met verwijzing naar die toekomstige MA. De 3 voorbeelden komen er dan als volgt uit te zien:
::→ MA – TMA – TA – TTA
::→ MA – TA – TMA – ''TTA'' – annuleer-TTA – TTA
::→ MA – TA – ''MGB'' – TMA – ''TTA – TMGB'' – annuleer-TTA – TTA

====Zelfzorgmedicatie====
Gebruik van zelfzorgmedicatie als paracetamol kan met MGB worden vastgelegd:
::→ MGB
Variant:
* Als een voorschrijver besluit deze behandeling te formaliseren met een MA, gelden vervolgens de regels hierboven. Hieronder enkele voorbeelden op volgorde van RegistratieDatumTijd: 
: (regel 1)
::→ ''MGB – MGB'' – MA
::→ ''MGB – MGB'' – MA – MGB
::→ ''MGB – MGB'' – MA – TA – MGB
: (regel 2)
::→ ''MGB – MGB'' – MA – ''MGB'' – TA – MGB
: (regel 4 en 5)
::→ ''MGB – MGB'' – MA – ''MGB'' – MGB

====Medicatiegebruik vastgelegd door verschillende auteurs====
(regel 5) 
Een MGB maakt alleen eerdere MGB’s van hetzelfde type auteur ongeldig. Enkele voorbeelden:

MGB-pat = MGB vastgelegd door patiënt 
MGB-zvl = MGB vastgelegd door een zorgverlener

::→ MA – TA – MGB-zvl – MGB-pat
::→ MA – TA – MGB-pat – MGB-zvl
::→ MA – TA – ''MGB-pat'' – MGB-pat
::→ MA – TA – MGB-zvl – ''MGB-pat'' – MGB-pat
::→ MA – TA – ''MGB-zvl – MGB-pat'' – MGB-pat – MGB-zvl

==Regels voor het bepalen van de effectieve periode==

In deze paragraaf worden afleidingsregels beschreven om de effectieve periode van een bouwsteen te bepalen. Het nummer bij iedere afleidingsregel staat voor de volgorde waarin de regels moeten worden uitgevoerd. Medicatiegebruik wordt niet meegenomen in deze regels omdat dit niet weergeeft wat de bedoeling van de zorgverlener is. 
Deze afleidingsregels vormen de basis voor het bepalen van de actuele afspraken. Er zijn uitzonderingssituaties denkbaar die gerelateerd zijn aan het slechts deels beschikbaar hebben van medicatiegegevens. Deze zijn niet uitgewerkt. 

'''A) Medicatie starten''' 
''Maken medicatieafspraak'' 
Medicatie wordt gestart door het vastleggen van een MA. Deze kent een Gebruiksperiode met startDatumTijd, eindDatumTijd en tijdsDuur.

regel 1a: De effectieve periode van een MA is gelijk aan diens Gebruiksperiode.

''Maken toedieningsafspraak'' 
Een TA vult een MA concreet in. De TA kent een Gebruiksperiode met startDatumTijd, eindDatumTijd en tijdsDuur.

regel 1b: De effectieve periode van een TA is gelijk aan diens Gebruiksperiode.

Als een MA een onderliggende TA kent, geldt:

regel 2a: De effectieve periode van de MA is gelijk aan die van de TA.

'''B) Medicatie stoppen''' 
''Stoppen medicatieafspraak'' 
Het definitief stoppen van medicatie, en dus de MBH, gebeurt door het maken van een stop-MA met stoptye ‘gestopt’ en:
* startDatumTijd = startDatumTijd van de originele MA
* eindDatumTijd = datum waarop de medicatie gestopt wordt.
De effectieve periode van de originele MA is vervangen door die van de nieuwe stop-MA.

regel 1c: Wanneer een MA definitief gestopt wordt dan is de effectieve periode van de MA de effectieve periode van de stop-MA.

''Stoppen toedieningsafspraak'' 
Een stop-TA vult een stop-MA concreet in. Zo kan bijvoorbeeld worden uitgedrukt dat het stoppen ingaat met de volgende GDS uitgifte. In dit geval verandert dat dus de effectieve periode, volgens regels 1b en 2a. 
regels 1b en 2a: effectieve periode stop-MA = effectieve periode stop-TA

'''C Medicatie wijzigen''' 
''Wijzigen medicatieafspraak'' 
De voorschrijver wijzigt medicatie binnen de MBH door het stoppen van de originele MA1 en het maken van een nieuwe MA2. De voorgaande afleidingsregels veranderen hierdoor niet: 
regel 1a: effectieve periode nieuwe MA2 = Gebruiksperiode MA2 
regel 1c: effectieve periode MA1 = Gebruiksperiode stop-MA

''Wijzigen toedieningsafspraak'' 
Een MA wordt concreet ingevuld door een TA. Op deze TA kan een wijziging plaatsvinden (zie paragraaf 5.3.2). Er kunnen dus meerdere achtereenvolgende TA’s onder één MA worden gemaakt. De effectieve periode van de MA wordt nu bepaald door alle onderliggende TA’s.

regel 2b: De effectieve periode van een MA loopt vanaf de vroegste startDatumTijd van de TA’s tot aan de eindDatumTijd van de laatste TA.

Er kunnen parallelle toedieningsafspraken onder één medicatieafspraak zijn waarvan de RegistratieDatumTijd en startDatumTijd gelijk zijn. Beide zijn dan tegelijk geldig; daarmee wijzigt regel 2b niet.

'''D) Medicatie tijdelijk onderbreken en hervatten''' 
Onderbreken van medicatie gebeurt door het maken van een stop-MA met stoptype 'onderbroken' en dezelfde startDatumTijd als de originele MA. De eindDatumTijd van de stop-MA is het moment van tijdelijk onderbreken. 
Hervatten gebeurt door het maken van een MA met als startDatumTijd de datum van hervatten. Het stoptype ‘onderbroken’ zorgt ervoor dat de medicatie als actueel herkend blijft worden. Dit is van belang voor bijvoorbeeld medicatiebewaking en overzichten van medicatiegegevens.

regel 1d: Tijdelijk onderbreken van medicatie beïnvloedt niet de effectieve periode. De effectieve periode blijft gelijk aan de effectieve periode van de originele MA.

Als niet hervat wordt moet de medicatie alsnog gestopt worden met stoptype 'gestopt'. Hiermee wordt voorkomen dat de medicatie onterecht als actueel gezien blijft worden.

==Overzichten van medicatiegegevens==
Na het consolideren resulteert een set van geldige bouwstenen. Op basis hiervan kunnen overzichten van medicatiegegevens worden gegenereerd. Er zijn allerlei situaties en doeleinden denkbaar waarin een overzicht van medicatiegegevens gebruikt wordt. Hiervoor is dus niet één definitie of beschrijving te geven. Zo’n overzicht kan ook verschillende vormen hebben (papier, pdf, presentatie op een beeldscherm etc.). 
Voorbeelden van overzichten zijn:
* een medicatieoverzicht zoals beschreven in de [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten];
* een medicatiedashboard in het informatiesysteem van een zorgverlener;
* een toedienlijst.

Voor elke situatie zal een eigen wijze van presentatie gekozen worden, in overleg tussen gebruiker of organisatie en leverancier. Met behulp van de regels voor het bepalen van de effectieve periode kan bijvoorbeeld een indeling gemaakt worden naar actuele en recent gestopte medicatie. In paragraaf 5.4 Deelproces Toedienen wordt het opstellen van een toedienlijst behandeld.

Er zijn overigens situaties denkbaar waarin de consolidatieregels niet tot een compleet en/of volledig accuraat overzicht leiden, bijvoorbeeld omdat de patiënt geen toestemming tot delen heeft gegeven. Daarom is altijd medicatieverificatie wenselijk.

=Medicatieproces=
''Nog nader uit te werken''
* Globale beschrijving zorgproces medicatie
** indeling in 4 deelprocessen Voorschrijven, Ter hand stellen, Toedienen en Gebruiken
** daarnaast ook toelichting op de deelprocessen Medicatieverificatie en het klinische proces
* Zie ook tekst informatieparagraaf bij [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten]
* Overzichtsplaatje aanpassen of nieuw maken
* Aangeven dat in zorgproces men te maken heeft met ''gebruiken'', ''vastleggen'' en ''uitwisselen'' van medicatiegegevens in de vorm van medicatiebouwstenen
* De verschillende deelprocessen benoemen; deze worden in de volgende paragrafen uitgewerkt.
* Link naar overzichtspagina met alle praktijkvoorbeelden: [[mp:VDraft_Ontwerp_medicatieproces_9_herstructureren/praktijkvoorbeelden |Praktijkvoorbeelden MP9]]


=Aanvullende informatie=
''Nog nader uit te werken''
*Relevante pagina's met extra informatie:
** [[mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren|Raadplegen en reconciliëren]]
** [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|Migratie/hybride]]
** [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|Meesturen nierfunctiewaarde met voorschrift]]
** [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|Voorbeelden doseringen]] - zowel functionele als technische uitwerking in HL7v3 CDA en FHIR
** [[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|Consolidatie/afleidingsregels]]
** [[mp:Kickstart_Werkwijze_Infusen|Werkwijze en scope voor infusen gedurende de Kickstart]]

* Onderdelen uit huidige hoofdstukken 8 en 9
* Eventuele overige informatie die nog niet elders is verwerkt

mp:VDraft Ontwerp medicatieproces 9 herstructureren

2025-07-16T11:40:17Z

Sam van Limburg Stirum: /* Systeemrollen en bijbehorende transacties en bouwstenen */

{{DISPLAYTITLE: Herstructurering FO MP9}}

{{IssueBoxFloat|'''<big>Deze pagina betreft een demo </big>'''}}
{{IssueBox|'''<big>Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. </big>'''}}


__NUMBEREDHEADINGS__


=Inleiding=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250703 Hoofdstuk 1 Inleiding.docx'' 
Dit document is tot stand gekomen binnen het [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/over-ons/ programma Medicatieoverdracht]. Het programma zorgt voor de implementatie van de kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsinstrumenten/medicatieoverdracht Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] en de bijbehorende [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces/ informatiestandaard Medicatieproces]. Het doel is om bestaande knelpunten in het medicatieproces op te lossen, rekening houdend met de huidige wetgeving en de haalbaarheid van concrete resultaten binnen afzienbare termijn.
Tijdens de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/ Kickstart] wordt de in de informatiestandaard beschreven werkwijze beproefd en zo nodig bijgesteld.

==Algemeen==
Deze pagina beschrijft het functioneel ontwerp (FO) van de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/medicatieproces/ informatiestandaard Medicatieproces]. Het beschrijft de vastlegging en uitwisseling van medicatiegegevens en licht dit toe met specifieke praktijkvoorbeelden. Dit wordt uitgelegd aan de hand van actoren (mensen en informatiesystemen) en transacties (welke informatie wordt wanneer en op welke wijze uitgewisseld).

Voor meer informatie over informatiestandaarden en hoe deze worden ontwikkeld, zie de [https://nictiz.nl/standaarden/informatiestandaarden/ Nictiz webpagina voor informatiestandaarden]. In het [https://www.nictiz.nl/standaardisatie/overzichten/begrippen/ begrippenoverzicht] op de website van Nictiz en de [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kennisbank/begrippenlijst/ begrippenlijst] op de site van het programma Medicatieoverdracht staat uitleg van de begrippen die voorkomen in dit FO.

Links naar het technisch ontwerp zijn [https://nictiz.nl/releases/medicatieproces-9-3-0-0-beta-4/ hier] te vinden.

==Doelgroep==
De doelgroep voor dit document bestaat uit:
* Productmanagers, architecten, ontwerpers, bouwers en testers van:
** leveranciers van medicatiegerelateerde informatiesystemen;
** zorgorganisaties en regio-organisaties;
** Nictiz;
* Vertegenwoordigers van zorgverleners en patiënten.

==Kaders en uitgangspunten==
===Wetgeving===
De overdracht van medicatiegegevens zoals in dit document beschreven voldoet aan de wet- en regelgeving. Het versturen van een medicatieafspraak gecombineerd met een verstrekkingsverzoek komt overeen met een recept zoals gedefinieerd in de Geneesmiddelenwet. Nadere uitleg hierover is te vinden in de [https://www.nen.nl/nen-7503-2022-nl-294742 NEN 7503 Gegevensuitwisseling in de zorg]. De [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] bevat ook toelichting op de wettelijke eisen aan de uitwisseling van medicatiegegevens.

===Richtlijn en proces===
In 2020 is de herziene kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten] gepubliceerd door het Zorginstituut Nederland. De bijbehorende [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/informatieparagraaf-kwaliteitsstandaard-overdracht-van-medicatiegegevens-in-de-keten.pdf Informatieparagraaf] beschrijft globaal de vastlegging en uitwisseling van medicatiegegevens. De informatiestandaard werkt dit in detail uit.
Het basisproces bestaat uit de deelprocessen:
* Voorschrijven
* Ter hand stellen
* Toedienen
* Gebruiken
Daarbij is ook het deelproces medicatieverificatie van belang.
In [[#Medicatieproces| Hoofdstuk 5 Medicatieproces]] wordt het zorgproces uitgewerkt.

===Reikwijdte informatiestandaard===
De reikwijdte van de informatiestandaard beslaat de functionele beschrijvingen (dit FO) en de dataset voor alle gegevensuitwisselingen binnen alle deelprocessen in het medicatieproces in [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html ART-DECOR]

==Kwalificatie==
Op basis van dit FO en de daarbij behorende dataset wordt een kwalificatiescript opgesteld. Het opstellen van kwalificatiescripts valt buiten de scope van dit FO. Voor meer informatie zie de pagina over [https://nictiz.nl/wat-we-doen/activiteiten/kwalificatie/ Nictiz kwalificaties] en de [[mp:Medicatieoverdracht_Kickstart|landingspagina van de Kickstart]].

==Leeswijzer==
===Usecases en scenario's in dit FO===
Informatiestandaarden worden bij Nictiz doorgaans beschreven aan de hand van usecases. Een usecase is een beschrijving van een praktijksituatie in de zorg die gekoppeld is aan een scenario voor uitwisseling van gegevens. 
Het FO voor MP9 behandelt de zorgbrede uitwisseling van medicatiegegevens tussen een groot aantal verschillende betrokkenen en in uiteenlopende zorgsituaties. Binnen MP9 kunnen daarom in één deelproces verschillende usecases met bijbehorende scenario’s voorkomen. Een scenario kan ook in meer dan één deelproces van toepassing zijn. Verder wordt bij MP9 veel aandacht besteed aan de vastlegging van gegevens, nog los van het uitwisselen ervan. 
Voor MP9 is daarom gekozen voor een iets andere indeling:
* Scenario's en usecases worden beschreven in [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]], onderverdeeld naar scenario. Hierbij wordt aangegeven in welke deelprocessen deze voorkomen.
* De uitwerking van het zorgproces bij de usecases staat in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]]. Voor elk deelproces wordt aangegeven welke scenario's/usecases daarin van toepassing zijn.

===Hoofdtekst en detailpagina's===
Vanwege de lengte van dit FO is ervoor gekozen om een deel van de informatie naar andere pagina’s buiten deze hoofdpagina te verplaatsen. Het gaat daarbij om:
* Praktijkvoorbeelden. Er is een pagina met alle voorbeelden en aparte pagina’s met voorbeelden per deelproces:
** Praktijkvoorbeelden Medicatieverificatie
** Praktijkvoorbeelden Voorschrijven
** Praktijkvoorbeelden Ter hand stellen
** Praktijkvoorbeelden Toedienen
** Praktijkvoorbeelden Gebruiken
*Op termijn: Detailpagina’s met een kort overzicht van de relevante context per deelproces, informatiesysteem, en bouwsteen. Bijvoorbeeld: Op de detailpagina van een informatiesysteem staat welke systeemrollen, bouwstenen en deelprocessen hiervoor relevant zijn.

===Hoofdstukindeling===
[[#Inleiding|Hoofdstuk 1]] geeft algemene informatie over het FO van MP9. 
[[#Conceptueel model|Hoofdstuk 2]] beschrijft het onderliggende conceptuele model waar MP9 op gebaseerd is: de aanleiding voor het ontwikkelen van dit model, uitgangspunten, definities en werkwijze. 
[[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3]] geeft een overzicht van de relevante informatiesystemen, systeemrollen en transacties en de daarbij betrokken bouwstenen. Hierin worden ook de scenario's en usecases beschreven. 
[[#Consolideren|Hoofdstuk 4]] beschrijft wat consolideren is en wat voor MP9 de bijbehorende regels zijn. 
[[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] behandelt het medicatieproces. Hoe ziet het globale proces eruit, welke deelprocessen komen erin voor en hoe worden medicatiegegevens daarin gebruikt, vastgelegd en uitgewisseld. 
[[#Aanvullende informatie|Hoofdstuk 6]] bevat aanvullende informatie, zoals verwijzingen naar implementatiehandleidingen en andere relevante informatie buiten het FO.

===Schrijfconventies===
De volgende schrijfconventies worden gevolgd in dit FO:
* De medicatiebouwstenen worden als afkorting geschreven. Alleen bij de eerste introductie en in paragraaftitels worden de volledige namen uitgeschreven. Doel is om de tekst korter en beter leesbaar te maken, zeker in geval van lange namen als wisselend doseerschema of antwoord voorstel verstrekkingsverzoek.
* Data-elementen van de bouwstenen en waarden uit waardelijsten worden geschreven zoals ze in de [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html dataset in ART-DECOR] staan, inclusief hoofdletters. Op deze manier is altijd duidelijk wat er bedoeld wordt.
* In dit FO wordt de term patiënt gebruikt waarmee zowel patiënten als cliënten worden bedoeld.
* In dit FO wordt doorgaans de term verstrekker gebruikt. Een verstrekker is een apotheker of apotheekhoudend huisarts die het proces van ter hand stellen uitvoert of onder wiens verantwoordelijkheid dat gebeurt.

=Conceptueel model=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250714 Hoofdstuk 2 Conceptueel model.docx'' 
In dit hoofdstuk wordt het model uitgelegd dat aan de basis staat van MP9. 
Paragraaf 2.1 bespreekt de aanleiding voor het ontwikkelen van dit model. 
Paragraaf 2.2 legt de basisprincipes uit. 
Paragraaf 2.3 beschrijft de medicatiebouwstenen en de voorstelgegevens. 
Paragraaf 2.4. introduceert het begrip 'medicamenteuze behandeling' en de functionele toepassing ervan. 
Paragraaf 2.5 geeft uitleg over de samenhang tussen bouwstenen en medicamenteuze behandeling. 
Paragraaf 2.6 beschrijft hoe deze bouwstenen uitgewisseld kunnen worden.

==Aanleiding ontwikkeling conceptueel model==
Registratie en communicatie van medicatiegegevens verlopen grotendeels digitaal. In de loop van de tijd zijn daarin diverse problemen aan het licht gekomen. Dit is onderzocht in een project van NHG en KNMP in 2012-2013. De conclusie was dat therapeutische en logistieke aspecten door elkaar lopen bij het vastleggen en communiceren van medicatiegegevens. Daarnaast ontbreekt er een eenduidig en gedeeld begrippenkader. 
Het bovenstaande is uitgewerkt in een rapport, [https://nhg.org/bouwstenen Bouwstenen voor het medicatieproces] uit 2014. Hierin wordt een conceptueel model beschreven waarin therapeutische en logistieke gegevens uit elkaar worden getrokken. Dit model is de basis voor de informatiestandaard MP9.
De teksten in dit hoofdstuk zijn deels gebaseerd op dit rapport.

==Uitgangspunten conceptueel model==
Het conceptuele model is tot stand gekomen door de deelprocessen in het medicatieproces als vertrekpunt te nemen:
* voorschrijven
* ter hand stellen
* toedienen
* gebruiken
Tijdens deze deelprocessen worden gegevens vastgelegd in de vorm van medicatiebouwstenen. Een bouwsteen in een informatiestandaard is een verzameling samenhangende data-elementen rond een bepaald concept binnen een bepaalde context, bijvoorbeeld een medicatieafspraak in het medicatieproces. Deze data-elementen beschrijven de gegevens die nodig zijn voor een heldere en eenduidige representatie van dit concept. 
De verschillende medicatiebouwstenen representeren stappen in het medicatieproces rondom de patiënt; van het voorschrijven van een geneesmiddel (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, wisselend doseerschema), gevolgd door het ter hand stellen (toedieningsafspraak, medicatieverstrekking), tot en met toedienen (medicatietoediening) en gebruik (medicatiegebruik). 
Tijdens een deelproces worden de data-elementen van de betreffende bouwsteen voor zover mogelijk en relevant ingevuld. Dit resulteert in een concrete invulling van die bouwsteen. Dit wordt een ''instantiatie'' genoemd. 
Instantiaties van bouwstenen kunnen digitaal worden uitgewisseld: ofwel door ze actief naar een andere zorgverlener te sturen, ofwel door ze beschikbaar te stellen voor raadpleging door een andere zorgverlener op een willekeurig moment (zie paragraaf 2.6). Hierdoor kan een zorgverlener op elk moment beschikken over alle medicatiegegevens van een patiënt, zoals bedoeld in de kwaliteitsstandaard [https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsinstrumenten/medicatieoverdracht Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de Keten]. 
Volledige uitleg van het conceptuele model is te vinden in het originele rapport [https://nhg.org/bouwstenen Bouwstenen voor het medicatieproces].

==Medicatiebouwstenen en voorstelgegevens==
In deze paragraaf worden de medicatiebouwstenen en voorstelgegevens beschreven. Na de eerste introductie worden verder de afkortingen van de bouwstenen gebruikt, behalve in paragraaftitels.
===Therapeutische en logistieke bouwstenen===
Binnen de medicatiebouwstenen maken we onderscheid tussen therapie en logistiek: 
'''Therapie''' 
Dit betreft de medisch-inhoudelijke aspecten. Het omvat onder andere de medicamenteuze (behandelings-)afspraken en de uitvoering ervan. Ook de therapeutische intentie, het (werkelijk) gebruik en zelfmedicatie vallen hieronder. 
De therapeutische bouwstenen zijn: medicatieafspraak (MA), toedieningsafspraak (TA), wisselend doseerschema (WDS), medicatietoediening (MTD) en medicatiegebruik (MGB). 
'''Logistiek''' 
Dit gaat over aspecten rondom de fysieke goederenstroom van geneesmiddelen, zoals aanvragen en afleveringen. 
De logistieke bouwstenen zijn: Verstrekkingsverzoek (VV) en Medicatieverstrekking (MVE). 

Figuur 2.1 geeft de medicatiebouwstenen weer, verdeeld naar activiteit en onderscheid therapie/logistiek. 
{{anchor|figuur FOH1}}
[[Bestand:Bouwstenen_oktober2023-300OUD.png|750px|Figuur 1 Bouwstenen - overzicht]] 
''Figuur 2.1 Overzicht therapeutische en logistieke medicatiebouwstenen'' 
 
Onderstaande tabel geeft een beschrijving van de bouwstenen.

{{anchor|tabel 1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bouwsteen
! style="text-align:left;"| Afk.
! style="text-align:left;"| Beschrijving
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatieafspraak
|style="background-color: white;vertical-align:top;"| MA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatieafspraak is de afspraak tussen de voorschrijver en de patiënt over het gebruik van medicatie door deze patiënt. Ook de afspraak om het medicatiegebruik te stoppen of te wijzigen is een medicatieafspraak.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| wisselend doseerschema
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| WDS
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Met het wisselend doseerschema wordt het onderdeel gebruiksinstructie van een medicatieafspraak concreet ingevuld. Het doseerschema kan tussentijds aangepast worden zonder dat de medicatieafspraak gewijzigd hoeft te worden.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een verstrekkingsverzoek is het verzoek van een voorschrijver aan de apotheker tot medicatieverstrekking aan de patiënt in lijn met de geldende medicatieafspraken.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| toedieningsafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| TA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een toedieningsafspraak is de gebruiks- of toedieningsinstructie van de apotheker aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener, waarbij de medicatieafspraak concreet wordt ingevuld.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatieverstrekking
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MVE
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatieverstrekking is de uitgifte van een geneesmiddel aan de patiënt, diens vertegenwoordiger of toediener.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatietoediening
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MTD
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Een medicatietoediening is de afzonderlijke toediening van het geneesmiddel aan de patiënt door de toediener.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| medicatiegebruik
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| MGB
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Medicatiegebruik is een uitspraak over hoe de patiënt een geneesmiddel gebruikt, gebruikt heeft of van plan is te gebruiken. De uitspraak kan vastgelegd worden door de patiënt zelf maar ook door een zorgverlener of een vertegenwoordiger van de patiënt.
|}

===Voorstelgegevens===
Het kan voorkomen dat een zorgverlener of patiënt een voorstel wil doen voor een nieuwe MA of VV. Om dit te ondersteunen zijn voorstelgegevens geïntroduceerd. Een voorstel voor een nieuwe MA kan adviseren over het starten, wijzigen of staken van medicatie. Daarnaast kan een voorstel voor een VV worden gedaan. 
Een voorstel kan resulteren in een nieuwe MA of VV; die bouwstenen worden op de gebruikelijke manier vastgelegd en uitgewisseld. De voorstelgegevens zelf zijn van tijdelijke aard. Ze worden alleen gestuurd en ontvangen op het moment van het betreffende voorstel en worden verder niet beschikbaar gesteld. Het zijn dus geen bouwstenen zoals in paragraaf 2.3.1 beschreven, al staan ze wel ook in de dataset in ART-DECOR. In hoofdstuk 3 wordt het scenario Voorstelgegevens verder toegelicht. 

{{anchor|tabel 1}}
{| class="wikitable" "cellpadding="10"
! style="text-align:left;"| Bouwsteen
! style="text-align:left;"| Afk.
! style="text-align:left;"| Beschrijving
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| voorstel medicatieafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VMA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het voorstel medicatieafspraak is een advies of verzoek van de apotheker, voorschrijver of de patiënt aan de voorschrijver van de MA over de afgesproken medicatie. Het advies of verzoek kan bijvoorbeeld inhouden medicatie te evalueren, te stoppen, te starten of te wijzigen.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| antwoord voorstel medicatieafspraak
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| AVMA
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het antwoord voorstel medicatieafspraak is een antwoord van de voorschrijver op het voorstel medicatieafspraak. Hierin geeft de voorschrijver aan akkoord te gaan (waarna een (aangepaste) medicatieafspraak zal volgen) of niet (en de reden daarvoor).
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| voorstel verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| VVV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het voorstel verstrekkingsverzoek is een voorstel van de apotheker aan de voorschrijver om een medicatieverstrekking te fiatteren ten behoeve van een geldende medicatieafspraak. Ook de patiënt kan een voorstel verstrekkingsverzoek indienen bij de voorschrijver.
|-
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| AVVV
| style="background-color: white;vertical-align:top;"| Het antwoord voorstel verstrekkingsverzoek is een antwoord van de voorschrijver op het voorstel verstrekkingsverzoek. Hierin geeft de voorschrijver aan akkoord te gaan (waarna een verstrekkingsverzoek zal volgen) of niet (en de reden daarvoor).
|}

===Medicatiebouwstenen en zorginformatiebouwstenen===
Zorginformatiebouwstenen (zibs) zijn conceptuele modellen. Elke informatiestandaard gebruikt deze als bouwblokken. Maar zibs zijn context-onafhankelijk en in informatiestandaarden kan het nodig zijn om extra informatie toe te voegen om die context te verduidelijken. Daardoor zijn er in de uitwerking enige verschillen tussen de medicatiebouwstenen in dit FO en de medicatiezibs. Voor meer informatie over de zibs zie [https://zibs.nl/wiki/Hoofdpagina zibs.nl].

==Het begrip 'medicamenteuze behandeling'==
In deze paragraaf wordt het begrip ‘medicamenteuze behandeling’ en de functionele toepassing ervan geïntroduceerd.

===Medicamenteuze behandeling als technisch begrip===
Er kunnen verschillende medicatiebouwstenen bestaan die betrekking hebben op dezelfde behandeling. Om aan te geven dat deze bouwstenen bij elkaar horen is het begrip ‘medicamenteuze behandeling’ geïntroduceerd. Het gaat hierbij om een '''''technisch begrip'''''. Het heeft de vorm van een uniek identificatienummer ('''''id''''') dat door een informatiesysteem aan een bouwsteen of verzameling van samenhangende bouwstenen gekoppeld wordt.
De term medicamenteuze behandeling wordt afgekort als MBH.
De MBH maakt het volgende mogelijk:
#''eenduidig identificeren van de verzameling van samenhangende medicatiebouwstenen;''
#''toepassen van regels op een verzameling van bouwstenen om eenduidig te bepalen wat de actuele situatie van een patiënt is wat betreft diens behandeling met een bepaald geneesmiddel (zie [[#Consolideren|Hoofdstuk 4 Consolideren]]).''
Een MBH heeft geen zorginhoudelijke betekenis, maar kan bijvoorbeeld wel invloed hebben op de groepering van geneesmiddelen in een overzicht van medicatiegegevens.

===Starten van een nieuwe medicamenteuze behandeling===
Het starten van een behandeling met een geneesmiddel gebeurt door een eerste bouwsteen vast te leggen. Hiermee wordt een nieuwe MBH gestart. Die eerste bouwsteen zal meestal een MA zijn, maar kan ook bijvoorbeeld een TA of MGB zijn waarmee zelfzorgmedicatie wordt vastgelegd, of een MTD als in een acute situatie direct een geneesmiddel moet worden toegediend. 
Bij het vastleggen van een nieuwe bouwsteen (MA, TA, MVE, MTD of MGB) moet eerst worden gecontroleerd of het om een nieuw geneesmiddel gaat of dat er al een bouwsteen met hetzelfde product bestaat. Dat kan in het eigen informatiesysteem het geval zijn, maar ook in informatiesystemen elders. Een afdoende controle vereist dus het raadplegen van alle beschikbare bouwstenen (zie voor uitleg over raadplegen [[#Sturen en/of beschikbaar stellen|paragraaf 2.6 Sturen en/of beschikbaar stellen]] en [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]]). Deze bouwstenen worden vervolgens gecontroleerd:
* Als er geen bestaande bouwsteen voor dit geneesmiddel is dan wordt een nieuwe MBH aangemaakt.
* Als er een bouwsteen bestaat met hetzelfde geneesmiddel dan zal het doorgaans de bedoeling zijn dat de nieuwe bouwsteen onder dezelfde MBH valt. De zorgverlener moet wel de mogelijkheid hebben om te kiezen voor het starten van een nieuwe MBH.

In figuur 2.2 is het ontstaan van een MBH schematisch weergegeven.

[[Bestand:Nieuwe MBH Flowchart.png|500px|Figuur 2 Stroomschema starten MBH]] 
''Figuur 2.2 Stroomschema starten MBH'' 

Wanneer geldt iets als ‘hetzelfde geneesmiddel’ of ‘dezelfde behandeling’? 
Bij het vastleggen van een MA bepaalt de PRK (Prescriptie Kode uit de G-standaard) van een geneesmiddel of deze MA bij een nieuwe of bestaande MBH hoort. Een andere PRK leidt tot een andere MBH. In het [https://www.z-index.nl/documentatie/functionele-beschrijvingen/documenten/Achtergronddocument%20G-Standaard%20structuur.pdf/view Achtergronddocument G-standaard structuur] wordt uitgelegd welke kenmerken op dit niveau van belang zijn. 
NB: Dat een wijziging in PRK tot een nieuwe MBH leidt geldt alleen voor de MA. Een verstrekker zou een middel met een andere PRK kunnen kiezen, bijvoorbeeld vanwege preferentiebeleid. De bijbehorende TA en MVE vallen dan niet onder een nieuwe MBH. 
De andere bouwstenen volgen de MA of TA waarnaar ze verwijzen. 

Voor producten zonder PRK geldt het volgende:
* Niet-geneesmiddelen. Dit zijn middelen als krukken of verbandmiddelen. In die gevallen bepaalt het HPK-niveau (Handels Product Kode uit de G-standaard) of het om een nieuw middel en dus een nieuwe MBH gaat.
* Geneesmiddelen. Het kan gaan om:
:#Magistralen. Deze bestaan veelal uit meerdere stoffen die niet onder eenzelfde PRK vallen. Die stoffen worden afzonderlijk als ingrediënten opgenomen in de MA. Elke afzonderlijke magistraal of aanpassing* daarop valt onder een nieuwe MBH.
:#Eigen artikelen zonder PRK. Dit zijn artikelen die in het interne informatiesysteem mogelijk onder een 90 miljoen nummer worden opgeslagen, bijvoorbeeld halve tabletten of veel gebruikte magistralen. Elk afzonderlijk artikel of aanpassing* daarop valt onder een nieuwe MBH.
:#Middelen die in vrije tekst zijn voorgeschreven en waarvan dus geen product- of ingrediëntcode uit de G-Standaard beschikbaar is. Elke aanpassing* van het product valt onder een nieuwe MBH.
:#Infusen. Voor de Kickstart is een voorlopige werkwijze uitgewerkt, zie de pagina [[mp:Kickstart_Werkwijze_Infusen|Werkwijze infusen]]. 

<nowiki>* </nowiki>Met ‘aanpassing’ wordt in principe bedoeld: Aanpassingen die bij middelen mét PRK tot een andere PRK zouden leiden en daarmee onder een nieuwe MBH vallen, leiden bij deze middelen ook tot aanpassing van de MBH. Deze regel is met name bedoeld om consistent te zijn. Waar dit tot implementatieproblemen leidt moet in overleg tussen gebruikers en leveranciers naar een werkbare oplossing gezocht worden. 
Ook bij deze producten gelden de regels alleen bij vastleggen van een MA, niet bij TA en MVE. Indien en voor zover de verstrekker mag afwijken van de in de MA beschreven medicatie, leidt dit niet tot een nieuwe MBH. 

'''Voorbeelden'''
*Diazepam 5 mg 4x daags 1 tablet wordt gewijzigd naar diazepam 5 mg 3x daags 1 tablet. De PRK blijft gelijk, beide MA’s vallen daarom onder dezelfde MBH.
*Paroxetine tablet 10 mg 1x daags 1 tablet wordt gewijzigd naar paroxetine tablet 20 mg 1x daags 1 tablet. De bijbehorende MA’s gaan over verschillende geneesmiddelen op PRK-niveau en vallen dus onder verschillende MBH’s.
*Bij een behandeling met prednison is uit voorzorg een maagbeschermer afgesproken. Deze worden weliswaar parallel aan elkaar voorgeschreven maar het zijn verschillende geneesmiddelen. Ze vallen dus niet onder dezelfde MBH en kunnen apart van elkaar gewijzigd en gestopt worden.
*Het wisselen van bètablokker naar een ACE-remmer betekent een wijziging van PRK. Deze middelen vallen onder verschillende MBH's.

===Stoppen en wijzigen van medicatie binnen een medicamenteuze behandeling===
Een eenmaal ingevulde en uitgewisselde bouwsteen verandert niet. Als aanpassingen nodig zijn worden deze als volgt gemaakt: 
Stoppen 
* Het stoppen van een afspraak (MA, TA) gebeurt door binnen dezelfde MBH een stop-bouwsteen te maken. Dit is een instantiatie van de afspraak met stoptype ‘stopgezet’.
* Het stoppen van een toekomstige afspraak (MA, TA) heet annuleren. Een annuleer-bouwsteen heeft stoptype 'geannuleerd'. Hiermee wordt duidelijk dat de medicatie nooit gestart is, terwijl dit bij stoppen wel het geval is.
* Een WDS moet door een stop-MA gestopt worden. 
Wijzigen 
* Het wijzigen van een afspraak (MA, TA, WDS) gebeurt door binnen dezelfde MBH:
:#de bestaande afspraak te stoppen met een instantiatie met stoptype ‘stopgezet’ én
:#een nieuwe afspraak te maken door een instantiatie met de gewijzigde afspraak te maken. 
Deze werkwijze met stop-bouwstenen geldt alleen voor de afspraakbouwstenen MA, TA en WDS. Bij de overige bouwstenen is dit niet aan de orde. In [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] wordt per deelproces het vastleggen van (stop-)bouwstenen verder uitgewerkt.

====Gewone en 'technische' stop-bouwstenen====
Bij het definitief stoppen van een bouwsteen zal de zorgverlener dit actief doen door de benodigde gegevens in de stop-bouwsteen in te vullen. 
Naast zo’n gewone stop-bouwsteen bestaan ook ‘technische’ stop-bouwstenen. Deze zijn van toepassing bij het wijzigen van een bouwsteen. Als een bouwsteen gewijzigd wordt, moet deze ook worden gestopt. De zorgverlener zal de gewijzigde gegevens invullen, maar hoeft in dit geval niet expliciet een stop-bouwsteen aan te maken. Het systeem maakt onderliggend de stop-bouwsteen en een nieuwe bouwsteen met de gewijzigde informatie aan. 
Dergelijke stop-bouwstenen bij wijzigingen worden in dit FO technische stops genoemd, bijvoorbeeld 'technische stop-MA'.

===Effectieve periode===
In [[#Stoppen en wijzigen van medicatie binnen een medicamenteuze behandeling|paragraaf 2.4.3]] is beschreven dat een eenmaal vastgelegde instantiatie van een bouwsteen niet verandert. De periode waarin een bouwsteen als actueel wordt gezien kan wel veranderen. Voorbeelden:
* Een patiënt krijgt een bepaald middel voor 5 dagen voorgeschreven. Als de patiënt het geneesmiddel pas na 3 dagen ophaalt, liggen de start- en eindDatumTijd 3 dagen later dan in de MA. Na 4 dagen is de oorspronkelijke gebruiksperiode van de MA voorbij, maar is die MA op die datum wel nog van toepassing, dus moet als actueel gezien worden. De ''effectieve'' periode van de MA is in dit voorbeeld gelijk aan de periode van de TA.
* Er is een MA met startDatumTijd = dag 1. Op grond van een laboratoriumuitslag besluit de apotheker dat de gift moet worden uitgesteld tot dag 4. De ''effectieve'' startDatumTijd van de MA is dan dag 4. Het is van belang dat duidelijk is dat het middel niet voor dag 4 mag worden gegeven.
De ''effectieve periode van een bouwsteen'' is de periode waarin een MA en/of TA (uiteindelijk) van toepassing is. Dit is ook op bouwstenen in het verleden toepasbaar, om het verloop van de behandeling in te kunnen zien. 
Onder andere voor medicatiebewaking of een medicatieoverzicht kan het nodig zijn om de effectieve periode van een bouwsteen te weten. Deze periode is niet beschreven in de dataset, omdat het een afgeleid gegeven is. Het is afhankelijk van aanpassingen als stoppen of wijzigen van de medicatie, en van de concrete invulling van een MA door een TA. 
In [[#Regels voor het bepalen van de effectieve periode|paragraaf 4.3]] worden de regels beschreven voor het bepalen van de effectieve periode.

===Huidige, actuele en toekomstige bouwstenen binnen een medicamenteuze behandeling===
Binnen een MBH kunnen meerdere bouwstenen bestaan, waaronder stop-bouwstenen. Op elk moment moet bepaald kunnen worden welke van die bouwstenen actueel zijn. 
Om dit toe te lichten volgen hier enkele definities:
* '''Huidige bouwstenen''': Bouwstenen waarbij het heden tussen de effectieve startDatumTijd en de effectieve eindDatumTijd ligt.
* '''Toekomstige bouwstenen''': Bouwstenen waarvan de effectieve startDatumTijd in de toekomst ligt.
* '''Actuele bouwstenen''': Bouwstenen waarvan de eindDatumTijd in de toekomst ligt. Zowel de huidige als de toekomstige bouwstenen vallen onder de actuele bouwstenen. Een MBH blijft altijd bestaan, ook als deze geen actuele bouwstenen meer bevat. 
NB: Een MBH blijft altijd bestaan, ook als deze geen actuele bouwstenen meer bevat.

Figuur 2.3 geeft deze begrippen grafisch weer.

[[Bestand:20241126 Huidige actuele toekomstige bouwstenen.png|700px|Huidige actuele en toekomstige bouwstenen]] 

''Figuur 2.3 Huidige, actuele en toekomstige bouwstenen binnen een MBH'' 

Overige begrippen:
# Bouwstenen met een effectieve eindDatumTijd in het verleden vormen de ''geschiedenis'' van een behandeling. Deze bouwstenen zijn niet-actueel.
# De categorie ''recent gestopt'' betreft bouwstenen waarvan de effectieve eindDatumTijd maximaal 2 maanden geleden is.

===Regels voor parallelle bouwstenen in een medicamenteuze behandeling===
Binnen een medicamenteuze behandeling kunnen meerdere bouwstenen van hetzelfde type gelijktijdig actueel zijn. Dit zijn alle bouwstenen die op dit moment geldig zijn of in de toekomst geldig worden. 

<nowiki>‘</nowiki>''Geldig''<nowiki>‘</nowiki> wil zeggen dat een bouwsteen de afspraken bevat waar de zorgverlener naar mag handelen. Als bijvoorbeeld een afspraakbouwsteen is opgevolgd door een stop-bouwsteen is de oorspronkelijke afspraakbouwsteen niet meer geldig. [[#Consolideren|Hoofdstuk 4 Consolideren]] beschrijft de regels voor het bepalen van de geldigheid van een bouwsteen. 
In principe is er binnen een MBH op enig moment slechts één geldige bouwsteen per type toegestaan. Er zijn echter enkele uitzonderingen. In onderstaande regels is per type bouwsteen aangegeven of meerdere gelijktijdig geldige (parallelle) bouwstenen zijn toegestaan binnen dezelfde MBH.
* Parallelle MA’s zijn niet toegestaan binnen dezelfde MBH. Ook complexe op- en afbouwschema’s moeten in 1 MA vastgelegd worden.
* Parallelle WDS’en zijn niet toegestaan binnen dezelfde MBH.
* Parallelle TA’s zijn wel toegestaan binnen dezelfde MBH. Dit kan noodzakelijk zijn om de medicatieafspraak volledig uit te voeren.
* Parallelle MGB’s zijn toegestaan, maar alleen bij parallelle TA’s. Dit maakt correcte medicatieverificatie mogelijk, zodat bijvoorbeeld één TA als correct kan worden beoordeeld, terwijl een andere TA als afwijkend wordt geregistreerd. In alle andere gevallen zijn parallelle MGB’s niet toegestaan.
====Ongewenste situatie: parallelle medicatieafspraken binnen een medicamenteuze behandeling====
In bepaalde situaties kan het gebeuren dat er parallelle MA's (dreigen te) ontstaan. 
Voorbeelden zijn:
* Storing in het informatiesysteem van een voorschrijver waardoor tijdelijk diens MA’s niet beschikbaar zijn. Na uitval van een systeem moet daarom gecontroleerd worden op wijzigingen elders in de keten. In geval van parallelle MA’s moet een van beide gestopt worden.
* Spoedsituaties waarin een MA pas wordt vastgelegd na toediening van medicatie terwijl er wel al een eerdere MA voor dit geneesmiddel bestond. Een van beide MA’s moet gestopt worden om te voorkomen dat parallelle MA’s blijven bestaan.
Algemeen: als op enig moment blijkt dat er sprake is van parallelle MA’s moet een van beide gestopt worden.

====Ongewenste situatie: parallelle medicamenteuze behandelingen voor dezelfde medicatie====
Er kunnen situaties voorkomen waarin een nieuwe MBH wordt gestart terwijl er al een MBH voor dat middel bestaat. 
Voorbeelden zijn:
* Patiënt heeft geen toestemming gegeven voor het beschikbaar stellen van diens medicatiegegevens.
* Bij migratie en in de hybride situatie kunnen bouwstenen voor dezelfde behandeling in verschillende informatiesystemen zijn vastgelegd onder verschillende MBH’s.
Samenvoegen van bij elkaar horende bouwstenen die onder verschillende MBH’s zijn vastgelegd is beschreven in de [[mp:Vkickstart_MigratieHybride#Ontdubbelen_van_MBH.27s|Implementatiehandleiding Migratie en hybride V2.0]].

==Samenhang medicamenteuze behandeling en medicatiebouwstenen==
Binnen één MBH kunnen verschillende bouwstenen bestaan. Hieronder wordt de samenhang tussen de bouwstenen binnen één MBH uitgelegd, met hun onderlinge getalsmatige verhoudingen, dus hoe vaak binnen één MBH een bouwsteen ten opzichte van een andere bouwsteen kan voorkomen. Het gaat hierbij om ''instantiaties'' van de bouwstenen.

===Samenhang MBH en bouwstenen===
Voor de verhoudingen tussen een MBH en de bouwstenen geldt het volgende (uitgaande van de MBH): 

{| class="wikitable" style="width: 85%;"
! style="text-align:left;" colspan="2"|Medicamenteuze behandeling → andere bouwstenen
|-
| style="width: 60%; vertical-align: top;"|Een MBH heeft in principe minimaal één MA.
|Er zijn uitzonderingen mogelijk; enkele voorbeelden zijn: • Er is zelfzorgmedicatie vastgelegd met bouwsteen MGB of MTD. • Er is in een acute situatie direct medicatie toegediend en een MTD vastgelegd. • Er is afgesproken dat de verstrekker bij een NSAID of prednison altijd maagbescherming mag verstrekken. In dergelijke gevallen is er sprake van een MBH zonder MA.
|-
| Er kunnen 0 tot meer MA’s actueel zijn binnen een MBH, 0 of 1 huidige en 0 of meer toekomstige. Er is echter op enig moment altijd maximaal één ''huidige'' MA. Ook complexe op-/afbouwschema’s kunnen in één MA opgenomen worden voorzover het over dezelfde PRK gaat.
|
|-
| Een MBH kan 0 of meer van de bouwstenen VV, WDS, TA, MVE, MGB en MTD hebben.
|
|}

===Samenhang bouwstenen onderling===
Hieronder volgt uitleg over de getalsverhoudingen tussen de bouwstenen onderling, beginnend met de MA. Per bouwsteen wordt aangegeven hoeveel instantiaties van een andere bouwsteen erbij kunnen voorkomen. Waar nodig zijn uitspraken voorzien van voorbeelden. 
Als het woord 'verwijzen' wordt gebruikt gaat het om een Relatie-veld zoals deze in de dataset in ART-DECOR voorkomt. Als zo’n relatie niet bestaat, maar er wel een uitspraak gedaan wordt over de onderlinge getalsverhoudingen is dit gemarkeerd met een asterisk (*). 

{| class="wikitable" style="width: 85%;"
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatieafspraak → andere bouwstenen
|-
| style="width: 40%; vertical-align:top;"|Een MA kan opgevolgd worden door een nieuwe MA.
| Voorbeelden: • Wijzigen bestaande medicatie. • Stoppen bestaande medicatie. De nieuwe MA en eventuele stop-MA verwijzen dan naar de oorspronkelijke MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer WDS'en horen.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer VV’s horen.
| Voorbeelden:
{| class="wikitable"
| style="vertical-align:top;"|Nul
| De patiënt heeft nog voldoende voorraad, of; Het betreft zelfzorgmedicatie.
|-
| style="vertical-align:top;"|Eén
| Voorschrijven van een antibioticakuur.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meer
| Doorlopende medicatie.
|}
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een MA kunnen 0, 1 of meer TA’s horen.
| Voorbeelden:
{| class="wikitable"
| style="vertical-align:top;"| Nul:
|Er is een wijziging in MA waarbij geen medicatie verstrekt hoeft te worden, of; Het betreft medicatie waar geen wettig recept voor nodig is.
|-
| style="vertical-align:top;"| Eén
| De meest gangbare situatie, waarbij een TA volgt na een MA.
|-
| style="vertical-align:top;"| Meer
| De verstrekker wisselt van handelsproduct bij dezelfde MA.
|}
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MA kan verwijzen naar een eerder vastgelegde TA.
| Voorbeeld: • Er is een TA aangemaakt voor de terhandstelling van zelfzorgmedicatie. De voorschrijver besluit hier beleid van te maken en maakt een MA aan in de MBH van de TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MA kan verwijzen naar een eerder vastgelegde MGB.
| Voorbeeld: • De patiënt heeft een MGB aangemaakt voor zelfzorgmedicatie. De voorschrijver besluit hier beleid van te maken en maakt een MA aan in dezelfde MBH als de MGB.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Wisselend doseerschema → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een WDS verwijst naar een MA.
|
|-
| style="vertical-align:top;"|Een WDS kan naar een eerder WDS verwijzen.
| Voorbeeld: • Wijziging van het wisselend doseerschema.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Verstrekkingsverzoek → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een VV verwijst naar 1 of meer MA’s.
| Voorbeeld: • Bij een tussentijdse doseringsverhoging kan een VV vastgelegd worden die zowel de voorraad voor de bestaande MA aanvult als de voorraad voor de toekomstige MA start. 
Uitzondering: 
In de transacties Beschikbaar stellen medicatiegegevens en Sturen medicatiegegevens kan het voorkomen dat een VV zonder verwijzing naar een MA bestaat. Dit kan alleen in geval van migratie van een systeem, en soms in de hybride situatie.
|-
| style="vertical-align:top;"|Bij een VV kunnen 0, 1 of meer MVE’s horen.
| Voorbeelden: • Nul : De patiënt haalt de medicatie niet af. • Eén: Het betreft een kuur met antibiotica. • Meer: GDS met VV voor 3 maanden waarbij wekelijks wordt verstrekt.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Toedieningsafspraak → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een TA kan opgevolgd worden door een nieuwe TA.
| Voorbeelden: • Wijziging van de bestaande medicatieafspraak. • Verstrekking middel met andere PRK of HPK vanwege preferentiebeleid of voorraadtekort. • Wijziging in toedientijden of distributievorm De nieuwe TA verwijst dan behalve naar de MA ook naar de vorige TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Er kunnen meerdere (eventueel parallelle) TA’s verwijzen naar dezelfde MA.
| Voorbeelden: • Verstrekking geneesmiddel in de vorm van twee of meer middelen met verschillende sterkte die samen de gewenste sterkte opleveren (parallelle TA’s). • Verstrekking geneesmiddel met andere PRK of HPK, bijvoorbeeld vanwege preferentiebeleid of voorraadtekort (seriële TA’s). • Verstrekking geneesmiddel in GDS én in los doosje als 'zo nodig' medicatie. Het betreft verschillende distributievormen dus hiervoor zijn 2 TA’s nodig (parallelle TA’s).
|-
| style="vertical-align:top;"|Een TA kan bestaan zonder verwijzing naar een MA.
| Voorbeeld: • De verstrekker stelt zelfzorgmedicatie ter hand en maakt een TA aan in een nieuwe MBH.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Bij een TA kunnen 0, 1 of meer MVE’s horen.
| Voorbeelden: • Nul : De patiënt heeft voldoende voorraad. • Een: Het betreft een kuur met antibiotica. • Meer: Elke 2 weken een herhalende verstrekking.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatieverstrekking → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MVE is in de ambulante situatie gebaseerd op een VV: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als daarvoor een geldig VV bestaat. In dat geval verwijst de MVE naar dat VV.
| Uitzonderingen: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. • MVE op basis van een papieren recept. Papieren recepten zijn in principe niet meer toegestaan maar er zijn uitzonderingsgevallen mogelijk, zie praktijkvoorbeeld Papieren recept.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE is gebaseerd op een MA: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als er een geldige en actuele MA bij bestaat.
| Uitzondering: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. De apotheker kan hierbij ook een TA aanmaken, maar dat hoeft niet.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE is gebaseerd op een TA: een medicatieverstrekking mag alleen plaatsvinden als er een geldige en actuele TA bij bestaat.
| Uitzondering: • Zelfzorgmedicatie verstrekt door de apotheker. De apotheker kan hierbij ook een TA aanmaken, maar dat hoeft niet.
|-
| style="vertical-align:top;"|(*) Een MVE kan bij meerdere TA’s horen.
| Voorbeeld: • Er is een nieuwe TA aangemaakt waar geen MVE voor nodig was, omdat de patiënt voldoende voorraad had. De eerdere MVE hoort dan bij zowel de oude als de nieuwe TA.
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatiegebruik → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan naar 0 of 1 MA verwijzen.
| Voorbeelden: • Een patiënt legt zelfzorgmedicatie vast met MGB. • Een patiënt legt diens gebruik van een geneesmiddel over de afgelopen weken vast met MGB, met verwijzing naar de betreffende MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meerdere MGB’s kunnen verwijzen naar dezelfde MA.
| Voorbeeld: • Een patiënt houdt regelmatig zijn medicatiegebruik bij door het vastleggen van MGB’s bij dezelfde MA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan naar 0 of 1 TA verwijzen.
| Voorbeeld: • Een patiënt legt door de apotheek verstrekte zelfzorgmedicatie vast met MGB.
|-
| style="vertical-align:top;"|Meerdere MGB’s kunnen verwijzen naar dezelfde TA.
| Voorbeeld: • Een patiënt houdt regelmatig zijn medicatiegebruik bij door het vastleggen van MGB’s bij dezelfde TA.
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MGB kan maar naar één andere bouwsteen, MA óf TA, verwijzen. Als naar beide verwezen wordt en er zou een verschil zijn tussen TA en MA, dan is niet af te leiden wat “conform afspraak” inhoudt.
|
|-
! colspan="2" style="text-align:left;"|Medicatietoediening → andere bouwstenen
|-
| style="vertical-align:top;"|Een MTD verwijst naar 0 of 1 MA en/of TA en/of WDS, afhankelijk van de situatie.
| Voorbeelden: • In ad-hocsituaties waarin meteen medicatie moet worden toegediend heeft de MTD geen verwijzing. • In ambulante situaties zal doorgaans naar een TA worden verwezen, in klinische situaties eerder naar een MA. • De MTD kan naar zowel de MA als TA verwijzen, als die beide bestaan. De MA waarnaar de MTD verwijst moet dezelfde zijn als die waar de TA naar verwijst. • Als er sprake is van een WDS, dan zal de MTD naar zowel WDS als MA verwijzen. De MA waarnaar de MTD verwijst moet dezelfde zijn als die waar het WDS naar verwijst.
|}

De voorstelgegevens VMA, AVMA, VVV en AVVV vallen buiten de MBH, en hebben ook geen MBH-id. Het gaat om voorstellen waarvan nog niet zeker is of deze leiden tot definitieve MA’s of VV’s met een relatie naar een MBH, en om de antwoorden op die voorstellen. De onderlinge getalsverhoudingen bij deze bouwstenen zijn als volgt:
* Een VMA kan leiden tot 0 (als het voorstel niet geaccordeerd wordt), 1 of meer MA’s.
* Een VMA kan leiden tot 0 (als het voorstel geaccordeerd wordt, want dan kan volstaan worden met het sturen van de nieuwe MA) of 1 AVMA.
* Een VVV kan leiden tot 0 (als het voorstel niet geaccordeerd wordt), 1 of meer VV’s.
* Een VVV kan leiden tot 0 (als het voorstel geaccordeerd wordt, want dan kan volstaan worden met het sturen van het nieuwe VV) of 1 AVVV.

===Samenhang MBH en bouwstenen grafisch weergegeven===
De uitspraken in paragraaf 2.5.1 en 2.5.2 resulteren in de volgende figuren: 

[[Bestand: 20241128 samenhang MBH en bouwstenen.png|500px|Samenhang MBH en bouwstenen]] 
''Figuur 2.4 Samenhang MBH en bouwstenen'' 

Deze figuur laat zien hoeveel instantiaties van een bouwsteen er binnen 1 MBH kunnen voorkomen. 

[[Bestand: 20241128 samenhang bouwstenen binnen een MBH.png|700px|Samenhang bouwstenen binnen een MBH]] 
''Figuur 2.5 Samenhang bouwstenen binnen een MBH'' 

Deze figuur toont de onderlinge getalsverhoudingen tussen instantiaties van de bouwstenen binnen één MBH. Er is een lijntje getekend tussen twee bouwstenen als tenminste een van beide in ART-DECOR een Relatie-veld heeft naar de andere bouwsteen. 

De volgende notatie wordt gebruikt: 
0..1 0 of 1 keer 
0..* 0, 1 of meer keren 
1..* minimaal 1 keer 
1..1 precies 1 keer 

De getallen die bij een bouwsteen vermeld staan laten zien hoe vaak deze bouwsteen kan voorkomen binnen één MBH (figuur 2.4), of bij één instantiatie van de bouwsteen aan de andere kant, binnen dezelfde MBH (figuur 2.5). 
Voorbeeld: 
[[Bestand: 20241126 uitleg kardinaliteiten in schema samenhang.png|400px|Uitleg kardinaliteiten in schema samenhang]] 
''Figuur 2.6 Uitleg notatie getallen in afbeeldingen over samenhang MBH en bouwstenen '' 

* Bij 1 instantiatie van bouwsteen X kan 0 of 1 instantiatie van bouwsteen Y horen.
* Bij 1 instantiatie van bouwsteen Y kunnen 0, 1 of meerdere instantiaties van bouwsteen X horen.

NB: De kardinaliteiten binnen transacties worden in [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html ART-DECOR]beschreven (zie ook [[#Informatieoverdracht|Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht]]).

==Sturen en/of beschikbaar stellen==
Er zijn twee werkwijzen voor het digitaal uitwisselen van de medicatiebouwstenen in de zorgketen: raadplegen/beschikbaar stellen (Pull) en sturen/ontvangen (Push). 
''Beschikbaar stellen'' wil zeggen dat gegevens in het eigen informatiesysteem beschikbaar gemaakt worden voor ''raadplegen'' door andere betrokkenen in de keten. 
Daarnaast is ook ''sturen'' een mogelijkheid, het gericht sturen van gegevens naar andere betrokkenen die deze gegevens dan automatisch ''ontvangen''. 
Gegevens worden verstuurd naar zorgaanbieders, niet naar specifieke zorgverleners. Als in het FO gesproken wordt over versturen naar "de verstrekker/huisarts/longarts etc." dan gaat het over de betreffende zorgaanbieders, niet die individuele zorgverlener.
Niet alle gegevens worden altijd of aan iedereen beschikbaar gesteld:
*Voorstelgegevens worden alleen verstuurd, tussen degene die het voorstel doet en de ontvanger van het voorstel, vaak de voorschrijver.
*Verstrekkingsverzoeken worden alleen beschikbaar gesteld voor raadpleging door de patiënt.
*Een informatiesysteem stelt alleen bouwstenen beschikbaar waar de betreffende zorgverlener zelf de auteur van is. Eventueel aanwezige kopie-bouwstenen (dus afkomstig van een andere bron) worden ''niet'' beschikbaar gesteld.
*De bouwstenen Lengte en Gewicht kunnen met het medicatievoorschrift verstuurd worden. Ook LaboratoriumUitslag kan meegestuurd worden. Raadplegen/beschikbaar stellen van deze bouwstenen is niet in scope van MP9.

In [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]] wordt per deelproces uitgewerkt wanneer er sprake is van alleen beschikbaar stellen dan wel van sturen en/of beschikbaar stellen. Dit wordt ook in tabellen in het [[mp:V2.0.0_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart|Verzamelbestand]] per deelproces samengevat.

=Informatieoverdracht=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250714 Hoofdstuk 3 Informatieoverdracht.docx.'' 

Dit hoofdstuk biedt een overzicht van de informatiesystemen, systeemrollen, transacties en de daarbij betrokken bouwstenen in MP9. Het beschrijft kort hoe deze begrippen zich tot elkaar verhouden en hoe deze gebruikt worden in de beschrijving van deze informatiestandaard.

==Overzicht begrippen==
Vastgelegde medicatiegegevens worden in de vorm van instantiaties van medicatiebouwstenen uitgewisseld. Dit gebeurt via ''transacties'' tussen de informatiesystemen van zorgverleners. Transacties worden gegroepeerd in transactiegroepen die zelf weer deel uitmaken van scenario’s. Deze zijn te vinden in het tabblad [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html Scenario’s] in ART-DECOR. 
Daar staat ook een overzicht van de transacties per ''systeemrol'' (actor: systeem). Elk informatiesysteem in MP9 moet bepaalde systeemrollen kunnen vervullen om de bijbehorende transactie uit te kunnen voeren. 
In het tabblad [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/dataset.html Dataset] in ART-DECOR is de ''generieke'' dataset te vinden met alle voor MP9 relevante gegevenstypen. Een ''transactie''dataset is een subset van deze generieke dataset. Het bevat de bouwstenen en data-elementen die in de betreffende transactie uitgewisseld kunnen of moeten worden. De kardinaliteit en conformiteit van de data-elementen worden per transactie gespecificeerd. Zie voor uitleg hierover de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Handleiding_Kardinaliteiten_en_conformance Handleiding Kardinaliteiten en conformance]. 
Een ''usecase'' beschrijft een praktijksituatie in de zorg waarvoor de informatie-uitwisseling wordt gespecificeerd aan de hand van:
* Actoren: Personen en informatiesystemen die bij de usecase betrokken zijn. Het gaat daarbij om de ''rollen'' die deze actoren vervullen: ''bedrijfsrollen'': voorschrijver, verstrekker, toediener, patiënt ''systeemrollen'': sturend, ontvangend, raadplegend en beschikbaarstellend systeem
* Transacties: Welke informatie wordt uitgewisseld, wanneer, tussen welke systemen en systeemrollen, en welke bedrijfsrollen zijn erbij betrokken. 

In het rapport [https://nictiz.nl/app/uploads/2020/09/2021-Paper-Informatiestandaarden-Nictiz.pdf Informatiestandaarden; basis voor gegevensuitwisseling in de zorg] staat nadere uitleg en achtergrondinformatie over deze begrippen en hun onderlinge relatie.

==Informatiesystemen, systeemrollen en transacties==
Deze paragraaf beschrijft de informatiesystemen, systeemrollen, transacties en daarbij betrokken bouwstenen binnen MP9.
===Typen informatiesystemen===
Binnen MP9 worden verschillende typen informatiesystemen onderscheiden op basis van hun functionele rol: 
*EVS elektronisch voorschrijfsysteem
*AIS (ziekenhuis)apotheek informatiesysteem
*PGO persoonlijke gezondheidsomgeving
*eTDR elektronisch toedienregistratiesysteem
*TrIS trombose informatiesysteem 

XIS is de generieke term om een informatiesysteem mee aan te duiden.

===Systeemrollen en bijbehorende transacties en bouwstenen===
Een systeemrol is een functie die het systeem vervult in de uitwisseling van gegevens. Het gaat om de volgende algemene functies:
* Sturend systeem stuurt gegevens naar een Ontvangend systeem
* Ontvangend systeem ontvangt gegevens van een Sturend systeem
* Raadplegend systeem vraagt gegevens op bij een Beschikbaarstellend systeem
* Beschikbaarstellend systeem stuurt de gevraagde gegevens naar een Raadplegend systeem
Een informatiesysteem kan een of meer van deze systeemrollen vervullen.

In tabel 3.1 hieronder staat een overzicht van de systeemrollen binnen MP9 met hun afkorting, de bijbehorende transactie en bouwstenen. In [https://decor.nictiz.nl/pub/medicatieproces/mp-html-20250522T132618/scenarios.html ART-DECOR] is voor elke transactie te vinden hoe de betrokken bouwstenen daarin worden ingevuld.

{| class="wikitable"
|+ style="caption-side:bottom; text-align:left;"|''Tabel 3.1 Systeemrollen, transacties en bouwstenen''
! style="text-align:left;" | Systeemrol
! style="text-align:left; width: 70px" | Afkorting
! style="text-align:left;" | Transactie
! style="text-align:left; width: 35%" | Betrokken bouwstenen

|-
! colspan="4" style="text-align:left;"| '''Scenario Medicatievoorschrift'''
|-
| VoorschriftSturend
| MP-VOS
| Sturen medicatievoorschrift
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| MA met of zonder VV; Lengte, Gewicht Eventueel meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift verloopt via de transactie Lab2Zorg. Zie Leeswijzer meesturen nierfunctiewaarde met voorschrift.
|-
| VoorschriftOntvangend
| MP-VOO
| Ontvangen medicatievoorschrift
|-
! colspan="4" style="text-align:left;"| '''Scenario Afhandelen medicatievoorschrift'''
|-
| VoorschriftAfhandelingSturend
| MP-VAS
| Sturen afhandeling medicatievoorschrift
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| TA met of zonder MVE
|-
| VoorschriftAfhandelingOntvangend
| MP-VAO
| Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift
|-
! colspan="4" style="text-align:left;" |'''Scenario Medicatiegegevens'''
|-
| MedicatieGegevensSturend
| MP-MGS
| Sturen medicatiegegevens
| rowspan="4" style="vertical-align:top;"|Eén of meer: MA, VV, TA, MVE, MTD, MGB, WDS
|-
| MedicatieGegevensOntvangend
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| MedicatieGegevensBeschikbaarstellend
| MP-MGB
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| MedicatieGegevensRaadplegend
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens
|-
! colspan="4" style="text-align:left;"|'''Scenario Voorstelgegevens'''
|-
| VoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-VMS
| Sturen voorstel medicatieafspraak
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|VMA met of zonder Lengte, Gewicht
|-
| VoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-VMO
| Ontvangen voorstel medicatieafspraak
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakSturend
| MP-AVMS
| Sturen antwoord voorstel medicatieafspraak
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|AVMA
|-
| AntwoordVoorstelMedicatieafspraakOntvangend
| MP-AVMO
| Ontvangen antwoord voorstel medicatieafspraak
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-VVS
| Sturen voorstel verstrekkingsverzoek
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"|VVV
|-
| VoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-VVO
| Ontvangen voorstel verstrekkingsverzoek
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekSturend
| MP-AVVS
| Sturen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek
| rowspan="2" style="vertical-align:top;"| AVVV
|-
| AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoekOntvangend
| MP-AVVO
| Ontvangen antwoord voorstel verstrekkingsverzoek

|}

===Informatiesystemen en systeemrollen===
Een informatiesysteem kan verschillende systeemrollen vervullen. Tabel 3.2 laat voor elk informatiesysteem zien welke dit zijn. 
Op dit moment (Q1 2025) zijn de voorstelgegevens hier nog niet in meegenomen, aangezien dat nog verder uitgewerkt wordt.

{| class="wikitable"
! systeemrol !! EVS !! AIS !! PGO !! eTDR !! TrIS
|-
| MP-VOS || √ || - || - || - || √
|-
| MP-VOO || - || √ || - || - || -
|-
| MP-VAS || - || √ || - || - || -
|-
| MP-VAO || √ || - || - || - || √
|-
| MP-MGS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGO || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGB || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-MGR || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VMS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VMO || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVMS || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVMO || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VVS || √ || √ || √ || √ || √
|-
| MP-VVO || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVVS || √ || - || - || - || -
|-
| MP-AVVO || √ || √ || √ || √ || √
|}

''Tabel 3.2 Informatiesystemen en systeemrollen''

Figuur 3.1 is een grafische weergave hiervan: 
[[Bestand:informatiesystemen_en_systeemrollen.png|500px|Figuur 3.1 Informatiesystemen en systeemrollen]]
 
''Figuur 3.1 Informatiesystemen en systeemrollen''

==Scenario's en usecases==
Deze paragraaf geeft een beschrijving van de volgende scenario's:
* Medicatievoorschrift
* Afhandelen Medicatievoorschrift
* Medicatiegegevens
* Voorstelgegevens
Bij elk scenario wordt aangegeven wat voor usecases daarbij horen. De bijbehorende procesbeschrijvingen staan in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5 Medicatieproces]]. Het scenario Voorstelgegevens is hier nog niet opgenomen omdat dit op dit moment (Q2 2025) nog verder wordt uitgewerkt. 
Er is gekozen voor een onderverdeling per scenario en niet per usecase. Dit is gedaan omdat binnen het medicatieproces geen 1-op-1 relatie tussen usecase en scenario bestaat. Het deelproces Voorschrijven kent bijvoorbeeld de usecase voorschrijven, maar ook de usecases ontvangen afhandeling voorschrift, het ontvangen en beantwoorden van een voorstel van een verstrekker of het opstellen van een overzicht van medicatiegegevens. Alle scenario’s komen hierbij aan de orde. Omgekeerd kan het scenario Medicatiegegevens voor allerlei verschillende usecases gebruikt worden. Een beschrijving per scenario is daarom het meest efficiënt.

===Scenario Medicatievoorschrift===
====Doel en relevantie====
Doel is het versturen van een medicatievoorschrift door de voorschrijver naar de verstrekker.
====Proces====
Dit scenario is van toepassing in de usecase voorschrijven van medicatie tijdens het deelproces Voorschrijven.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor) !! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| Voorschrijver || Sturen medicatievoorschrift naar verstrekker
|-
| Verstrekker || Ontvangen medicatievoorschrift van voorschrijver
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|Activiteitendiagram scenario Medicatievoorschrift]]

====Systemen en systeemrollen====
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem). 
De verstrekker maakt gebruik van een AIS (apotheekinformatiesysteem).

{| class="wikitable"
! Systeem !! Naam systeemrol !! Systeemrolcode !! Beschrijving systeemrol
|-
| EVS || VoorschriftSturend || MP-VOS || Sturen medicatievoorschrift naar verstrekker
|-
| AIS || VoorschriftOntvangend || MP-VOO || Ontvangen medicatievoorschrift van voorschrijver
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|Componentendiagram scenario Medicatievoorschrift]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Medicatievoorschrift
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VOS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | MedicatieVoorschrift (Sturen/Ontvangen)
| Sturen medicatievoorschrift
|-
| Verstrekker
| AIS
| MP-VOO
| Ontvangen medicatievoorschrift
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Medicatievoorschrift.png|500px|UML-diagram scenario Medicatievoorschrift]]

===Scenario Afhandelen medicatievoorschrift===
====Doel en relevantie====
Doel is het informeren van de voorschrijver door de verstrekker over het afhandelen van een medicatievoorschrift.
====Proces====
Dit scenario is van toepassing in de usecase afhandelen medicatievoorschrift tijdens het deelproces Ter hand stellen.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor) !! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| Verstrekker || Sturen afhandeling medicatievoorschrift naar voorschrijver
|-
| Voorschrijver || Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift van verstrekker
|-
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|Activiteitendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

====Systemen en systeemrollen====
De verstrekker maakt gebruik van een AIS (apotheekinformatiesysteem). 
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem).
{| class="wikitable"
! Systeem !! Naam systeemrol !! Systeemrolcode !! Beschrijving systeemrol
|-
| AIS || VoorschriftAfhandelingSturend || MP-VAS || Sturen afhandeling medicatievoorschrift naar voorschrijver
|-
| EVS || VoorschriftAfhandelingOntvangend || MP-VAO || Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift van verstrekker
|-
|
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|Componentendiagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Afhandelen medicatievoorschrift
| Verstrekker
| AIS
| MP-VAS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top" | Medicatievoorschrift afhandeling (Sturen/Ontvangen)
| Sturen afhandeling medicatievoorschrift
|-
| Voorschrijver
| EVS
| MP-VAO
| Ontvangen afhandeling medicatievoorschrift
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift.png|500px|UML-diagram scenario Afhandelen medicatievoorschrift]]

===Scenario Medicatiegegevens===
====Doel en relevantie====
Doel is het versturen, ontvangen, beschikbaar stellen en raadplegen van medicatiegegevens door zorgverleners en patiënt. Voorbeelden van usecases zijn:
* Beschikbaar stellen van een MGB die tijdens het proces van medicatieverificatie is vastgelegd;
* Raadplegen van medicatiegegevens ten behoeve van het opstellen van een toedienlijst;
* Sturen van een stop-MA door een voorschrijver naar de voorschrijver van de oorspronkelijke MA;
* Beschikbaar stellen van een TA en MVE door de verstrekker;
* Raadplegen van medicatiegegevens door een patiënt.

====Proces====
Dit scenario komt in diverse usecases tijdens elk van de deelprocessen in [[#Medicatieproces|Hoofdstuk 5]] aan de orde.

====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
Het scenario Medicatiegegevens kan bij alle bedrijfsrollen (zorgverleners en patiënt) van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor)
! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| Sturen medicatiegegevens
|-
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| Raadplegen medicatiegegevens
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Medicatiegegevens.png|500px|Activiteitendiagram scenario Medicatiegegevens]]

====Systemen en systeemrollen====
De generieke term XIS kan voor elk informatiesysteem staan, naast EVS en AIS bijvoorbeeld ook:
* PGO (persoonlijke gezondheidsomgeving)
* TrIS (trombose-informatiesysteem)
* eTDR (toedieningsregistratiesysteem)
{| class="wikitable"
! Systeem
! Naam systeemrol
! Systeemrolcode
! Omschrijving
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| MedicatieGegevensSturend
| MP-MGS
| Sturen medicatiegegevens aan medebehandelaar/patiënt
|-
| MedicatieGegevensOntvangend
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens van medebehandelaar/patiënt
|-
| MedicatieGegevensBeschikbaarstellend
| MP-MGB
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens aan medebehandelaars/patiënt
|-
| MedicatieGegevensRaadplegend
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens bij medebehandelaars/patiënt
|}
[[Bestand:Componentendiagram scenario Medicatiegegevens.png|500px|Componentendiagram scenario Medicatiegegevens]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
{| class="wikitable"
! Scenario
! Bedrijfsrol
! Systeem
! Systeemrolcode
! Transactiegroep
! Transactie
|-
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| rowspan = "4" style = "vertical-align: top"| XIS
| MP-MGS
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)
| Sturen medicatiegegevens
|-
| MP-MGO
| Ontvangen medicatiegegevens
|-
| MP-MGB
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Medicatiegegevens (Beschikbaar stellen/raadplegen)
| Beschikbaar stellen medicatiegegevens
|-
| MP-MGR
| Raadplegen medicatiegegevens
|}
[[Bestand:UML-diagram scenario Medicatiegegevens.png|800px|UML-diagram scenario Medicatiegegevens]]

===Scenario Voorstelgegevens===
====Doel en relevantie====
Doel is het doen van een voorstel met betrekking tot een MA of VV aan de voorschrijver. Alle actoren kunnen zo’n voorstel doen.
====Proces====
Dit scenario kan in usecases van alle deelprocessen van toepassing zijn.
====Bedrijfsrollen en activiteitendiagram====
Het scenario Voorstelgegevens kan bij alle bedrijfsrollen (zorgverleners en patiënt) van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
! Bedrijfsrol (actor)
! Beschrijving bedrijfsrol
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Alle actoren
| Sturen voorstel MA/VV naar voorschrijver
|-
| Ontvangen antwoord voorstel MA/VV van voorschrijver
|-
| rowspan = "2" style = "vertical-align: top"| Voorschrijver
| Ontvangen voorstel MA/VV van andere actor
|-
| Sturen antwoord voorstel MA/VV naar voorsteller
|}
[[Bestand:Activiteitendiagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Activiteitendiagram scenario Voorstelgegevens]]

====Systemen en systeemrollen====
De voorschrijver maakt gebruik van een EVS (elektronisch voorschrijfsysteem). 
Alle actoren maken gebruik van een XIS.
 
 
 
 

[[Bestand:Componentendiagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Componentendiagram scenario Voorstelgegevens]]

====Samenhang bedrijfsrollen, systeemrollen en transacties====
 
 
 
 
 
 
[[Bestand:UML-diagram scenario Voorstelgegevens.png|500px|Bestand:UML-diagram scenario Voorstelgegevens.png]]

=Consolideren=
''Dit hoofdstuk is nog in review. Onderstaande versie komt overeen met 20250428 Hoofdstuk 4 Consolideren.docx'' 

In de voorgaande hoofdstukken zijn de medicatiebouwstenen beschreven en is toegelicht hoe deze worden vastgelegd en uitgewisseld. In dit hoofdstuk wordt het principe van consolideren uitgelegd. Hiermee wordt bepaald welke bouwstenen binnen 1 MBH op enig moment geldig zijn. Dit is bijvoorbeeld van belang voor:
* genereren van overzichten van de medicatiegegevens van een patiënt op enig moment
* medicatiebewaking
* receptendatabase apotheker
Ook tijdens migratie en in de hybride situatie is consolideren van belang. Zie hiervoor de [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|Implementatiehandleiding migratie en hybride V2.0]]. De regels en afspraken in de hybride situatie zijn complementair aan de consolidatieregels die in dit hoofdstuk beschreven worden. 
In paragraaf 4.1 wordt het begrip consolideren toegelicht. 
Paragraaf 4.2 bevat uitleg over de bijbehorende consolidatieregels. Deze regels worden met voorbeelden uitgewerkt. 
Paragraaf 4.3 beschrijft de regels voor het bepalen van de effectieve periode van een bouwsteen. 
Paragraaf 4.4 geeft uitleg over de toepassing van de regels voor overzichten van medicatiegegevens.

==Wat houdt consolideren in?==
Met het proces van consolideren worden uit alle beschikbare bronnen de medicatiegegevens verzameld en wordt bepaald wat op dat moment de geldige bouwstenen zijn. ''‘Geldig’'' wil zeggen dat een bouwsteen de afspraken bevat waar de zorgverlener naar mag handelen. Voorbeeld: 
Vanaf de datum dat een TA ongeldig gemaakt is door een stop-MA (dus vanaf de eindDatumTijd van die MA) mag een apotheker niet meer verstrekken op die TA. 
De geldigheid van een bouwsteen is bijvoorbeeld van belang bij het maken van overzichten, zodat elke bouwsteen in de juiste context getoond/geplaatst kan worden. 
Bij consolideren worden de volgende stappen doorlopen:
* Verzamelen bouwstenen
: Eerst moeten de beschikbare bouwstenen verzameld worden. Met de transactie Raadplegen medicatiegegevens (zie [[#Scenario Medicatiegegevens|paragraaf 3.3.3 Scenario Medicatiegegevens]]) worden voor een bepaalde tijdsperiode bouwstenen verzameld uit alle beschikbare bronnen .
* Ontdubbelen identieke bouwstenen
: In principe zouden dubbele bouwstenen niet moeten voorkomen aangezien de betrokken informatiesystemen bij deze transactie alleen eigen medicatiegegevens beschikbaar mogen stellen, geen kopiebouwstenen. In enkele gevallen kan dit toch voorkomen. Het informatiesysteem moet daarom eventuele identieke bouwstenen kunnen identificeren en ontdubbelen.
* Toepassen consolidatieregels
: Met consolidatieregels wordt bepaald welke bouwstenen op enig moment geldig zijn. In de volgende paragraaf worden deze consolidatieregels uitgewerkt.

==Consolidatieregels==
===Waarom zijn regels nodig?===
Bij raadplegen worden bouwstenen uit alle beschikbare bronnen verzameld. Binnen een MBH kunnen verschillende ''typen'' bouwstenen voorkomen, bijvoorbeeld MA, VV, TA en MVE. Ook kan medicatie worden gestart, gestopt en gewijzigd, resulterend in verschillende ''instantiaties'' van bouwstenen van eenzelfde type. Bijvoorbeeld bij tijdelijk onderbreken is er een MA met daarna een stop-MA en een nieuwe MA. 
Zorgverleners en patiënt moeten op elk moment kunnen zien wat de bedoeling is met een bepaald geneesmiddel. Alle informatiesystemen moeten op dezelfde manier bepalen welke therapeutische bouwstenen op enig moment geldig zijn, oftewel: welke bouwstenen de afspraken bevatten waarnaar gehandeld mag worden.

Hiervoor zijn de consolidatieregels opgesteld. De regels moeten worden toegepast op:
* de afspraakbouwstenen MA, TA, en WDS
* MGB
Hoewel MGB geen afspraken bevat, is deze wel van belang voor medicatieverificatie en overzichten van medicatiegegevens. Daarom wordt deze toch in de consolidatieregels meegenomen. ‘Ongeldig’ betekent in geval van een MGB dat de informatie in deze bouwsteen achterhaald is. 
MTD’s komen niet voor in deze regels. Een MTD is een registratie van een handeling die al heeft plaatsgevonden. Een stop-MA of stop-TA heeft daarom geen invloed op een eenmaal vastgelegde MTD.

===Hoe zien de consolidatieregels voor MP9 eruit?===
Een stop-bouwsteen stopt alleen een bouwsteen van hetzelfde type en maakt deze daarmee dan ongeldig. Een MA kan dus worden gestopt door een stop-MA, die een nieuwe eindDatumTijd heeft. Op die eindDatumTijd maakt deze stop-MA daarnaast ook de gerelateerde TA, WDS en alle eerdere MGB’s ongeldig. 
Ook een stop-TA en stop-WDS stoppen de bouwsteen van hetzelfde type. Ze maken verder alleen MGB’s ongeldig. 
MGB’s worden door elke nieuwe MA, TA en WDS ongeldig gemaakt, en daarnaast ook door elke nieuwe MGB van eenzelfde type auteur. Alleen in geval van parallelle TA’s maakt een nieuwe MGB alleen die MGB’s ongeldig die bij dezelfde TA horen. 

De consolidatieregels binnen één MBH zijn dan als volgt samen te vatten: 
1. Een stop-MA maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* de originele MA waarnaar deze stop-MA verwijst, én
:* de TA en WDS die ook naar die originele MA verwijzen
:* alle eerdere MGB’s
2. Een stop-TA maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* de originele TA waarnaar deze stop-TA verwijst, én
:* alle eerdere MGB’s
3. Een stop-WDS maakt op diens eindDatumTijd ongeldig:
:* het WDS waarnaar dit stop-WDS verwijst, én
:* alle eerdere MGB’s
4. MGB's worden door elk type nieuwe MA, TA en WDS ongeldig gemaakt. 
5. Elk type MGB maakt eerdere MGB’s ongeldig, mits afkomstig van eenzelfde type auteur.
:* Uitzondering: In geval van parallelle TA's maakt een nieuwe MGB alleen de oudere MGB's ongeldig die bij dezelfde TA horen en van eenzelfde type auteur komen.

Op annuleer-bouwstenen zijn dezelfde regels van toepassing. Na het toepassen van de consolidatieregels blijven alleen de geldige bouwstenen over. 
De regels zijn van toepassing op de meest gangbare situaties binnen een MBH. Er kunnen echter situaties bestaan die onvoldoende ondervangen worden met deze regels. Wanneer een systeem op basis van bovengenoemde regels niet kan bepalen welke afspraken geldig zijn, moet dit worden aangegeven aan de eindgebruiker. Deze kan dit dan verder zelf beoordelen. 
Een eenmaal ongeldig gemaakte bouwsteen kan niet meer opnieuw geldig worden. Dan moet er een nieuwe bouwsteen worden aangemaakt.

In de volgende paragraaf worden voorbeelden gegeven van de uitwerking van deze regels. De [[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels]] biedt een (niet-normatief) stappenplan voor een mogelijke praktische uitwerking van de regels.

===De consolidatieregels uitgewerkt in voorbeelden===
De regels zijn hieronder uitgewerkt in voorbeelden van mogelijke situaties. De groen gekleurde bouwstenen zijn de geldige bouwstenen, bouwstenen in zwart cursief zijn niet meer geldig. 
Bij stopafspraken gaat het zowel om stop- als om annuleer-afspraken.
====Medicatie op voorschrift - algemeen====
Basissituatie 
De meest eenvoudige volgorde is: een medicamenteuze behandeling begint met een MA, gevolgd door een TA die de MA concreet invult. Eventueel wordt medicatiegebruik vastgelegd. Alle bouwstenen zijn in dit geval geldig:
::→ MA – TA – MGB
Nieuwe MA in bestaande MBH (wijziging) 
(regel 1) 
Als in een bestaande MBH voor een wijziging een technische stop-MA een nieuwe MA worden vastgelegd, zijn de bijbehorende eerdere MA, TA’s en MGB’s niet meer geldig.
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA

Varianten:
* Een TA of MGB die na de nieuwe MA wordt vastgelegd is wel weer geldig:
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA – stop-TA – TA 
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA – MA – stop-TA – TA – MGB
* Als de patiënt geheel moet stoppen met de medicatie is de nieuwe MA een stop-MA. Deze stop-MA is geldig, de gestopte MA niet meer.
::→ ''MA – TA – MGB'' – stop-MA
Nieuwe TA in bestaande MBH 
(regel 2) 
Soms is een nieuwe TA bij een bestaande MA nodig, bijvoorbeeld bij verstrekking van een ander product vanwege preferentiebeleid. De nieuwe TA en technische stop-TA maken eerdere TA’s en MGB’s ongeldig:
::→ MA – ''TA – MGB'' – stop-TA – TA

Variant:
* Een MGB die na de nieuwe TA wordt vastgelegd is wel weer geldig:
::→ MA – ''TA – MGB'' – stop-TA – TA – MGB 
MGB eerder vastgelegd dan TA 
(regel 2) 
Het kan voorkomen dat een MGB is vastgelegd voordat de TA is vastgelegd. Deze MGB is na vastlegging van de TA niet meer geldig:
::→ MA – MGB
::→ MA – ''MGB'' – TA
Als daarna opnieuw een MGB wordt vastgelegd, is deze wel weer geldig:
::→ MA – ''MGB'' – TA – MGB

====Medicatie op voorschrift met wisselend doseerschema====
Basissituatie 
De meest eenvoudige volgorde is: een MBH begint met een MA, een TA vult deze MA concreet in en met een WDS wordt invulling gegeven aan de dosering.
::→ MA – WDS – TA
Nieuw WDS 
(regel 3) 
De gebruiksperiode van het WDS is afgelopen en er wordt een nieuw WDS gemaakt:
::→ MA – WDS – TA – WDS
Dat maakt het eerdere WDS niet ongeldig, maar voor toepassing in bijvoorbeeld een overzicht zal het eerdere WDS niet of minder relevant zijn. 

Wijziging WDS 
(regel 3) 
Voor het wijzigen van een WDS wordt een stop-WDS aangemaakt en een nieuw WDS met de gewijzigde informatie:
::→ MA – ''WDS'' – TA – stop-WDS – WDS
Een stop-WDS maakt een eerder WDS wel ongeldig. 

Stoppen van medicatie met WDS 
(regel 1) 
Stoppen van medicatie met WDS
(regel 1)
Medicatie met een WDS wordt met een stop-MA gestopt:
::→ ''MA – WDS – TA'' – stop-MA 

Wijzigen van TA 
Het wijzigen van een TA gebeurt met een stop-TA, bijvoorbeeld bij wijzigen van handelsproduct. Dit heeft geen invloed op het WDS:
::→ MA – WDS – ''TA'' – stop-TA – TA

====Medicatie op voorschrift met toekomstige MA's en TA's====
Basissituatie 
Een MBH kan meerdere actuele MA’s, TA’s en MGB’s bevatten, zowel huidige als toekomstige. Beide typen zijn geldig. De TA’s en MGB’s moeten wel adequate verwijzingen bevatten naar de huidige dan wel de toekomstige afspraak. 
Hieronder wordt dit uitgewerkt, op volgorde van RegistratieDatumTijd. De toekomstige bouwstenen heten hier TMA, TTA en TMGB.
::→ MA – TMA
::→ MA – TA – TMA – TTA
::→ MA – TA – ''MGB'' – TMA – TTA – TMGB

Variant:
* De verstrekker legt een nieuwe toekomstige TA vast vanwege levering van een andere sterkte van een medicijn. De patiënt heeft nog voldoende voorraad voor enkele weken op basis van de eerdere TA. De eerdere TA blijft geldig.
::→ MA – TA – ''MGB'' – TTA
Nieuwe MA in situatie met toekomstige MA's en/of TA's 
(regel 1) 
* De huidige MA wordt gewijzigd. Daarvoor wordt een nieuwe MA vastgelegd en een stop-MA met verwijzing naar de huidige MA. De 3 voorbeelden hierboven komen er dan als volgt uit te zien:
::→ ''MA'' – TMA – stop-MA – MA
::→ ''MA – TA'' – TMA – TTA – stop-MA – MA
::→ ''MA – TA – MGB'' – TMA – TTA – ''TMGB'' – stop-MA – MA
* De toekomstige MA wordt gewijzigd. Daarvoor wordt een nieuwe MA vastgelegd en een stop-MA met verwijzing naar die toekomstige MA (is dus annuleer-MA). De 3 voorbeelden hierboven komen er dan als volgt uit te zien:
::→ MA – ''TMA'' – annuleer-TMA – TMA
::→ MA – TA – ''TMA – TTA'' – annuleer-TMA – TMA
::→ MA – TA – ''MGB – TMA – TTA – TMGB'' – annuleer-TMA – TMA
* Soms is er geen MA beschikbaar in de MBH. Dit kan bijvoorbeeld gebeuren doordat de MBH is gestart met een TA of MGB, of doordat de MA niet opgeleverd is bij het raadplegen. De voorschrijver kan dan een stop-MA zonder verwijzing naar een MA vastleggen. Hiermee worden alle bestaande bouwstenen binnen deze MBH ongeldig gemaakt. Eventueel kan de voorschrijver dan alsnog een nieuwe MA binnen deze MBH aanmaken.
::→ ''TA – MGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA
::→ ''TA – TTA – MGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA – TMA
::→ ''TA – MGB – TTA – TMGB'' – stop-MA-zonder-verwijzing – MA – TMA
Nieuwe TA in situatie met toekomstige MA’s en/of TA’s 
(regel 2) 
* Er wordt een (nieuwe) TA gemaakt voor alleen de huidige MA, met verwijzing naar die huidige MA. Hieronder volgen 3 voorbeelden:
::→ MA – TMA – TA
::→ MA – ''TA'' – TMA – TTA – stop-TA – TA
::→ MA – ''TA – MGB'' – TMA – TTA – ''TMGB'' – stop-TA – TA
* Er wordt een (nieuwe) TA gemaakt voor de toekomstige MA, met verwijzing naar die toekomstige MA. De 3 voorbeelden komen er dan als volgt uit te zien:
::→ MA – TMA – TA – TTA
::→ MA – TA – TMA – ''TTA'' – annuleer-TTA – TTA
::→ MA – TA – ''MGB'' – TMA – ''TTA – TMGB'' – annuleer-TTA – TTA

====Zelfzorgmedicatie====
Gebruik van zelfzorgmedicatie als paracetamol kan met MGB worden vastgelegd:
::→ MGB
Variant:
* Als een voorschrijver besluit deze behandeling te formaliseren met een MA, gelden vervolgens de regels hierboven. Hieronder enkele voorbeelden op volgorde van RegistratieDatumTijd: 
: (regel 1)
::→ ''MGB – MGB'' – MA
::→ ''MGB – MGB'' – MA – MGB
::→ ''MGB – MGB'' – MA – TA – MGB
: (regel 2)
::→ ''MGB – MGB'' – MA – ''MGB'' – TA – MGB
: (regel 4 en 5)
::→ ''MGB – MGB'' – MA – ''MGB'' – MGB

====Medicatiegebruik vastgelegd door verschillende auteurs====
(regel 5) 
Een MGB maakt alleen eerdere MGB’s van hetzelfde type auteur ongeldig. Enkele voorbeelden:

MGB-pat = MGB vastgelegd door patiënt 
MGB-zvl = MGB vastgelegd door een zorgverlener

::→ MA – TA – MGB-zvl – MGB-pat
::→ MA – TA – MGB-pat – MGB-zvl
::→ MA – TA – ''MGB-pat'' – MGB-pat
::→ MA – TA – MGB-zvl – ''MGB-pat'' – MGB-pat
::→ MA – TA – ''MGB-zvl – MGB-pat'' – MGB-pat – MGB-zvl

==Regels voor het bepalen van de effectieve periode==

In deze paragraaf worden afleidingsregels beschreven om de effectieve periode van een bouwsteen te bepalen. Het nummer bij iedere afleidingsregel staat voor de volgorde waarin de regels moeten worden uitgevoerd. Medicatiegebruik wordt niet meegenomen in deze regels omdat dit niet weergeeft wat de bedoeling van de zorgverlener is. 
Deze afleidingsregels vormen de basis voor het bepalen van de actuele afspraken. Er zijn uitzonderingssituaties denkbaar die gerelateerd zijn aan het slechts deels beschikbaar hebben van medicatiegegevens. Deze zijn niet uitgewerkt. 

'''A) Medicatie starten''' 
''Maken medicatieafspraak'' 
Medicatie wordt gestart door het vastleggen van een MA. Deze kent een Gebruiksperiode met startDatumTijd, eindDatumTijd en tijdsDuur.

regel 1a: De effectieve periode van een MA is gelijk aan diens Gebruiksperiode.

''Maken toedieningsafspraak'' 
Een TA vult een MA concreet in. De TA kent een Gebruiksperiode met startDatumTijd, eindDatumTijd en tijdsDuur.

regel 1b: De effectieve periode van een TA is gelijk aan diens Gebruiksperiode.

Als een MA een onderliggende TA kent, geldt:

regel 2a: De effectieve periode van de MA is gelijk aan die van de TA.

'''B) Medicatie stoppen''' 
''Stoppen medicatieafspraak'' 
Het definitief stoppen van medicatie, en dus de MBH, gebeurt door het maken van een stop-MA met stoptye ‘gestopt’ en:
* startDatumTijd = startDatumTijd van de originele MA
* eindDatumTijd = datum waarop de medicatie gestopt wordt.
De effectieve periode van de originele MA is vervangen door die van de nieuwe stop-MA.

regel 1c: Wanneer een MA definitief gestopt wordt dan is de effectieve periode van de MA de effectieve periode van de stop-MA.

''Stoppen toedieningsafspraak'' 
Een stop-TA vult een stop-MA concreet in. Zo kan bijvoorbeeld worden uitgedrukt dat het stoppen ingaat met de volgende GDS uitgifte. In dit geval verandert dat dus de effectieve periode, volgens regels 1b en 2a. 
regels 1b en 2a: effectieve periode stop-MA = effectieve periode stop-TA

'''C Medicatie wijzigen''' 
''Wijzigen medicatieafspraak'' 
De voorschrijver wijzigt medicatie binnen de MBH door het stoppen van de originele MA1 en het maken van een nieuwe MA2. De voorgaande afleidingsregels veranderen hierdoor niet: 
regel 1a: effectieve periode nieuwe MA2 = Gebruiksperiode MA2 
regel 1c: effectieve periode MA1 = Gebruiksperiode stop-MA

''Wijzigen toedieningsafspraak'' 
Een MA wordt concreet ingevuld door een TA. Op deze TA kan een wijziging plaatsvinden (zie paragraaf 5.3.2). Er kunnen dus meerdere achtereenvolgende TA’s onder één MA worden gemaakt. De effectieve periode van de MA wordt nu bepaald door alle onderliggende TA’s.

regel 2b: De effectieve periode van een MA loopt vanaf de vroegste startDatumTijd van de TA’s tot aan de eindDatumTijd van de laatste TA.

Er kunnen parallelle toedieningsafspraken onder één medicatieafspraak zijn waarvan de RegistratieDatumTijd en startDatumTijd gelijk zijn. Beide zijn dan tegelijk geldig; daarmee wijzigt regel 2b niet.

'''D) Medicatie tijdelijk onderbreken en hervatten''' 
Onderbreken van medicatie gebeurt door het maken van een stop-MA met stoptype 'onderbroken' en dezelfde startDatumTijd als de originele MA. De eindDatumTijd van de stop-MA is het moment van tijdelijk onderbreken. 
Hervatten gebeurt door het maken van een MA met als startDatumTijd de datum van hervatten. Het stoptype ‘onderbroken’ zorgt ervoor dat de medicatie als actueel herkend blijft worden. Dit is van belang voor bijvoorbeeld medicatiebewaking en overzichten van medicatiegegevens.

regel 1d: Tijdelijk onderbreken van medicatie beïnvloedt niet de effectieve periode. De effectieve periode blijft gelijk aan de effectieve periode van de originele MA.

Als niet hervat wordt moet de medicatie alsnog gestopt worden met stoptype 'gestopt'. Hiermee wordt voorkomen dat de medicatie onterecht als actueel gezien blijft worden.

==Overzichten van medicatiegegevens==
Na het consolideren resulteert een set van geldige bouwstenen. Op basis hiervan kunnen overzichten van medicatiegegevens worden gegenereerd. Er zijn allerlei situaties en doeleinden denkbaar waarin een overzicht van medicatiegegevens gebruikt wordt. Hiervoor is dus niet één definitie of beschrijving te geven. Zo’n overzicht kan ook verschillende vormen hebben (papier, pdf, presentatie op een beeldscherm etc.). 
Voorbeelden van overzichten zijn:
* een medicatieoverzicht zoals beschreven in de [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten];
* een medicatiedashboard in het informatiesysteem van een zorgverlener;
* een toedienlijst.

Voor elke situatie zal een eigen wijze van presentatie gekozen worden, in overleg tussen gebruiker of organisatie en leverancier. Met behulp van de regels voor het bepalen van de effectieve periode kan bijvoorbeeld een indeling gemaakt worden naar actuele en recent gestopte medicatie. In paragraaf 5.4 Deelproces Toedienen wordt het opstellen van een toedienlijst behandeld.

Er zijn overigens situaties denkbaar waarin de consolidatieregels niet tot een compleet en/of volledig accuraat overzicht leiden, bijvoorbeeld omdat de patiënt geen toestemming tot delen heeft gegeven. Daarom is altijd medicatieverificatie wenselijk.

=Medicatieproces=
''Nog nader uit te werken''
* Globale beschrijving zorgproces medicatie
** indeling in 4 deelprocessen Voorschrijven, Ter hand stellen, Toedienen en Gebruiken
** daarnaast ook toelichting op de deelprocessen Medicatieverificatie en het klinische proces
* Zie ook tekst informatieparagraaf bij [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn Overdracht van Medicatiegegevens in de keten]
* Overzichtsplaatje aanpassen of nieuw maken
* Aangeven dat in zorgproces men te maken heeft met ''gebruiken'', ''vastleggen'' en ''uitwisselen'' van medicatiegegevens in de vorm van medicatiebouwstenen
* De verschillende deelprocessen benoemen; deze worden in de volgende paragrafen uitgewerkt.
* Link naar overzichtspagina met alle praktijkvoorbeelden: [[mp:VDraft_Ontwerp_medicatieproces_9_herstructureren/praktijkvoorbeelden |Praktijkvoorbeelden MP9]]


=Aanvullende informatie=
''Nog nader uit te werken''
*Relevante pagina's met extra informatie:
** [[mp:Vdraft_RaadplegenReconcilieren|Raadplegen en reconciliëren]]
** [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|Migratie/hybride]]
** [[mp:LeeswijzerVoorschriftmetnierfunctiewaarde|Meesturen nierfunctiewaarde met voorschrift]]
** [[mp:V3.0_Voorbeelden_doseringen|Voorbeelden doseringen]] - zowel functionele als technische uitwerking in HL7v3 CDA en FHIR
** [[mp:Implementatiehandleiding_Consolidatie/afleidingsregels|Consolidatie/afleidingsregels]]
** [[mp:Kickstart_Werkwijze_Infusen|Werkwijze en scope voor infusen gedurende de Kickstart]]

* Onderdelen uit huidige hoofdstukken 8 en 9
* Eventuele overige informatie die nog niet elders is verwerkt

mp:VDraft3.0 hybride MP612 verstrekking-addendum

2025-07-15T12:38:22Z

Sam van Limburg Stirum:

__NUMBEREDHEADINGS__
{{DISPLAYTITLE:Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp612}}

=Addenda voor inhoudelijke gegevens=
==Patiënt M XXX_Meeuwisse==
<section begin=XXX_Meeuwisse />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Meeuwisse
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909423 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Meeuwisse /><section begin=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_basaal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|42 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Relatie verstrekkingsverzoek
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_VV (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.52711000146108.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse />
==Patiënt M XXX_Ligthart==
<section begin=XXX_Ligthart />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Ligthart
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909435 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Ligthart /><section begin=ALLMBHS_XXX_Ligthart /><section begin=MBH_6637 />
====Medicamenteuze behandeling 6637 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|123456!87654 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6637 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6637 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6637 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Ligthart />
==Patiënt M XXX_Sanabria==
<section begin=XXX_Sanabria />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Sanabria
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909447 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Sanabria /><section begin=ALLMBHS_XXX_Sanabria /><section begin=MBH_15814 />
====Medicamenteuze behandeling 15814 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM AUROBINDO CAPSULE 20MG (code = '611662' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MA!MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_VV (in identificerend systeem: 2.16.528.1.1007.3.3.11111.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|15814 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM AUROBINDO CAPSULE 20MG (code = '611662' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|15814 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_15814 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Sanabria />
==Patiënt G XXX_Hoenderken==
<section begin=XXX_Hoenderken />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|G
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Hoenderken
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909058 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Hoenderken /><section begin=ALLMBHS_XXX_Hoenderken /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Geneesmiddel - Product specificatie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Product naam
|style="background-color: white;"|Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Titel: Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA Regel 1: cetomacrogolcreme 80 gr
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Ingredient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingredient code
|style="background-color: white;"|CETOMACROGOLCREME FNA (code = '457590' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Sterkte
|style="background-color: white;"|80 gram per 100 gram
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Bij jeuk, Cutaan
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Cutaan (code = '53' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|Bij jeuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_magistraal_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|200 ml
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Geneesmiddel - Product specificatie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Product naam
|style="background-color: white;"|Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Titel: Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA Regel 1: cetomacrogolcreme 80 gr
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Ingredient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingredient code
|style="background-color: white;"|CETOMACROGOLCREME FNA (code = '457590' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Sterkte
|style="background-color: white;"|80 gram per 100 gram
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Hoenderken />
==Patiënt F XXX_Schippersz==
<section begin=XXX_Schippersz />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|F
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Schippersz
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909034 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Schippersz /><section begin=ALLMBHS_XXX_Schippersz /><section begin=MBH_16292 />
====Medicamenteuze behandeling 16292 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschma_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschma_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|MARVELON TABLET (code = '416681' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ETHINYLESTRADIOL/DESOGESTREL TABLET 30/150UG (code = '16292' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ETHINYLESTRADIOL/DESOGESTREL TABLET 30/150UG (code = '39578' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="5"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|cyclus van 28 dagen: steeds gedurende 21 dagen 1 maal per dag 1 stuk, oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|gedurende 21 dagen 1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Herhaalperiode cyclisch schema
|style="background-color: white;"|28 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_cyclschma_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|16292 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschma_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschma_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|126 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|MARVELON TABLET (code = '416681' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ETHINYLESTRADIOL/DESOGESTREL TABLET 30/150UG (code = '16292' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|ETHINYLESTRADIOL/DESOGESTREL TABLET 30/150UG (code = '39578' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|16292 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_16292 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Schippersz />
==Patiënt F XXX_Verwaal==
<section begin=XXX_Verwaal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|F
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Verwaal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909022 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Verwaal /><section begin=ALLMBHS_XXX_Verwaal /><section begin=MBH_1090 />
====Medicamenteuze behandeling 1090 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_toedientNF_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_toedientNF_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T, tot en met T + 7 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METFORMINE HCL PCH TABLET 500MG (code = '693332' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METFORMINE 500MG TABLET (code = '1090' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METFORMINE 500MG TABLET (code = '3816' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|elke dag om 09:00, 12:00 en 15:00 1 stuk - let op, exacte toedientijd(en), Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|elke dag om 09:00, 12:00 en 15:00 1 stuk - let op, exacte toedientijd(en)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_tijdstp_nt_flex_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|1090 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_toedientNF_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_toedientNF_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|24 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METFORMINE HCL PCH TABLET 500MG (code = '693332' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METFORMINE 500MG TABLET (code = '1090' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METFORMINE 500MG TABLET (code = '3816' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|1090 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_1090 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Verwaal />
==Patiënt E XXX_Stenger van Buysen==
<section begin=XXX_Stenger van Buysen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|E
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Stenger van Buysen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909010 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Stenger van Buysen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen /><section begin=MBH_141631 />
====Medicamenteuze behandeling 141631 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T, tot en met T + 8 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 8 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METHOTREXAAT PCH TABLET 2,5MG (code = '1421778' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '141631' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '16918' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per 3 dagen 2 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per 3 dagen 2 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_meerdaagsschema_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|141631 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|6 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METHOTREXAAT PCH TABLET 2,5MG (code = '1421778' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '141631' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '16918' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Distributievorm
|style="background-color: white;"|GDS (code = '1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.5.3.8')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|141631 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_141631 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen />
==Patiënt E XXX_Husen==
<section begin=XXX_Husen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|E
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Husen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909009 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Husen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Husen /><section begin=MBH_106704 />
====Medicamenteuze behandeling 106704 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschm_ingwk_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschm_ingwk_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 49 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 49 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '2377454' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '106704' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '142670' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="30"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|cyclus van 49 dagen: steeds eerst gedurende 4 dagen 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 2 dagen 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 2 dagen 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 4 dagen 1 maal per dag 3 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks, dan gedurende 10 dagen 1 maal per dag 3 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 1
|style="background-color: white;"|eerst gedurende 4 dagen 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 2
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 3
|style="background-color: white;"|dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 4
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 5
|style="background-color: white;"|dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 6
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 7
|style="background-color: white;"|dan gedurende 2 dagen 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 8
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 9
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 10
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 11
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 12
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 13
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 14
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 15
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 16
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 17
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 18
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 19
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 20
|style="background-color: white;"|dan gedurende 2 dagen 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 21
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 22
|style="background-color: white;"|dan gedurende 3 dagen 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 23
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 24
|style="background-color: white;"|dan gedurende 4 dagen 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 25
|style="background-color: white;"|dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 4 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie 26
|style="background-color: white;"|dan gedurende 10 dagen 1 maal per dag 3 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Herhaalperiode cyclisch schema
|style="background-color: white;"|49 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_cyclschm_ingwk_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|106704 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschm_ingwk_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_cyclschm_ingwk_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|91 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '2377454' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '106704' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PREDNISOLON TABLET 2.5MG (code = '142670' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|106704 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_106704 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Husen />
==Patiënt E XXX_Ford==
<section begin=XXX_Ford />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|E
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Ford
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999908996 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Ford /><section begin=ALLMBHS_XXX_Ford /><section begin=MBH_67903 />
====Medicamenteuze behandeling 67903 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_BTDTA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_BTDTA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|4 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_GeenRelatie_MA_TA612_PRK_PrescriptionID (in identificerend systeem: 2.16.528.1.1007.3.3.11111.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|60 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_67903 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Ford />
==Patiënt A van XXX_Maanen==
<section begin=XXX_Maanen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|A
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Voorvoegsels
|style="background-color: white;"|van
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Maanen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999908984 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Maanen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Maanen /><section begin=MBH_26298 />
====Medicamenteuze behandeling 26298 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_BTDTA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_BTDTA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T - 7 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen om 08:00 uur''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PREVALIN ALLERSTOP CETIRIZINE TABLET FILMOMH 10MG (code = '2497905' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '26298' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '71218' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MP612_GeenRelatie_MA_TA612_verPRK_Prescription (in identificerend systeem: 2.16.528.1.1007.3.3.11111.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|26298 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_verPRK_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T - 7 dagen om 08:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PREVALIN ALLERSTOP CETIRIZINE TABLET FILMOMH 10MG (code = '2497905' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '26298' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|CETIRIZINE TABLET 10MG (code = '71218' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|26298 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_26298 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Maanen />
==Patiënt D XXX_Watermans==
<section begin=XXX_Watermans />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|D
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Watermans
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999908972 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Watermans /><section begin=ALLMBHS_XXX_Watermans /><section begin=MBH_6947 />
====Medicamenteuze behandeling 6947 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 12:00 uur, tot en met T + 15 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 15 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE HCL ACCORD TABLET 10MG (code = '2115468' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_bsl_inhd_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|15 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6947 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Watermans />

[[Categorie:Kwalificatie]]

mp:V3.0 hybride MP612 BTDtesten

2025-07-09T12:23:34Z

Sam van Limburg Stirum: Nieuwe pagina aangemaakt met '{{DISPLAYTITLE: MP6.12 verstrekking BTD vertaling naar MP9 testen}} __NUMBEREDHEADINGS__ Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts...'

{{DISPLAYTITLE: MP6.12 verstrekking BTD vertaling naar MP9 testen}}
__NUMBEREDHEADINGS__
[[Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts|Naar nictiz.nl]]
[[mp:Vcurrent_Kwalificatie#Hybride_testmateriaal|Terug naar alle testscenario's]]

== Inleiding ==
Dit document toont de gegevens van de bouwstenen die onderdeel zijn van de migratie hybride testen van de Kickstart. 
Zie ook [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|'' implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie'']]
 
 
== Leeswijzer ==
De scenario's bevatten de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevatten deze de specifieke gegevens voor de verschillende testscenario's.
=== Datum T ===
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum. 
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} '''tot en met''' einddatum {23:59:59}.
 
 
=== Uit te voeren stappen ===

* Testsimulator B (MP9) bevraagt testsimulator A (MP6.12), waardoor MP6.12 verstrekkingen door de BTD vertaald worden.
* De MP9 TA(+MVE) wordt gevalideerd door interoplab validator (via schematron)
 
Feedback en bevindingen op het testmateriaal? Stuur een mail naar validatie@medicatieoverdracht.nl

== Testscript MP6.12 verstrekking wordt vertaald door de BTD==
 
=== <big>Scenario 21.1 - MP6.12 Verstrekking met een magistraal geneesmiddel</big> {{#if:testscript21.1|}}===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|De BTD transformeert correct de MP6.12 Verstrekking met een magistraal geneesmiddel.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|De TA die getransformeert is door BTD is correct op magistraal product.
|}
 
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|XXX_Hoenderken}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|ALLMBHS_XXX_Hoenderken}}

=== <big>Scenario 21.5 - MP6.12 Verstrekking met een meerdaags doseerschema</big> {{#if:testscript21.5|}}===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|De BTD transformeert correct de MP6.12 Verstrekking met een meerdaags doseerschema.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"| De TA die getransformeert is door BTD is correct op meerdaags doseerschema.
|}
 
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|XXX_Stenger van Buysen}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen}}

=== <big>Scenario 21.9 - MP6.12 Verstrekking met basale inhoud</big> {{#if:testscript21.9|}}===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|De BTD transformeert correct de MP6.12 Verstrekking met basale inhoud.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|De TA en MVE die getransformeert zijn door BTD zijn correct op basale inhoud.
|}
 
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|XXX_Watermans}}
{{#lst:mp:V3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|ALLMBHS_XXX_Watermans}}

mp:V3.0 hybride MP612 verstrekking-addendum

2025-07-09T12:19:42Z

Sam van Limburg Stirum:

__NUMBEREDHEADINGS__
{{DISPLAYTITLE:Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0 naar MP612 verstrekkingen addendum}}

=Addenda voor inhoudelijke gegevens=
==Patiënt M XXX_Meeuwisse==
<section begin=XXX_Meeuwisse />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Meeuwisse
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909423 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Meeuwisse /><section begin=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_basaal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|42 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Relatie verstrekkingsverzoek
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_VV (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.52711000146108.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse />
==Patiënt M XXX_Ligthart==
<section begin=XXX_Ligthart />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Ligthart
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909435 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Ligthart /><section begin=ALLMBHS_XXX_Ligthart /><section begin=MBH_6637 />
====Medicamenteuze behandeling 6637 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|123456!87654 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6637 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6637 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6637 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Ligthart />
==Patiënt M XXX_Sanabria==
<section begin=XXX_Sanabria />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Sanabria
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909447 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Sanabria /><section begin=ALLMBHS_XXX_Sanabria /><section begin=MBH_15814 />
====Medicamenteuze behandeling 15814 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM AUROBINDO CAPSULE 20MG (code = '611662' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MA!MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_VV (in identificerend systeem: 2.16.528.1.1007.3.3.11111.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|15814 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM AUROBINDO CAPSULE 20MG (code = '611662' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|15814 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_15814 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Sanabria />
==Patiënt G XXX_Hoenderken==
<section begin=XXX_Hoenderken />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|G
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Hoenderken
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909058 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Hoenderken /><section begin=ALLMBHS_XXX_Hoenderken /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Geneesmiddel - Product specificatie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Product naam
|style="background-color: white;"|Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Titel: Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA Regel 1: cetomacrogolcreme 80 gr
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Ingredient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingredient code
|style="background-color: white;"|CETOMACROGOLCREME FNA (code = '457590' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Sterkte
|style="background-color: white;"|80 gram per 100 gram
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Bij jeuk, Cutaan
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Cutaan (code = '53' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|Bij jeuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_magistraal_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|200 ml
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Geneesmiddel - Product specificatie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Product naam
|style="background-color: white;"|Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Titel: Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA Regel 1: cetomacrogolcreme 80 gr
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Ingredient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingredient code
|style="background-color: white;"|CETOMACROGOLCREME FNA (code = '457590' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Sterkte
|style="background-color: white;"|80 gram per 100 gram
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Hoenderken />
==Patiënt E XXX_Stenger van Buysen==
<section begin=XXX_Stenger van Buysen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|E
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Stenger van Buysen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909010 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Stenger van Buysen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen /><section begin=MBH_141631 />
====Medicamenteuze behandeling 141631 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T, tot en met T + 8 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 8 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METHOTREXAAT PCH TABLET 2,5MG (code = '1421778' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '141631' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '16918' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per 3 dagen 2 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per 3 dagen 2 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_meerdaagsschema_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|141631 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|6 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METHOTREXAAT PCH TABLET 2,5MG (code = '1421778' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '141631' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '16918' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Distributievorm
|style="background-color: white;"|GDS (code = '1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.5.3.8')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|141631 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_141631 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen />
==Patiënt D XXX_Watermans==
<section begin=XXX_Watermans />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|D
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Watermans
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999908972 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Watermans /><section begin=ALLMBHS_XXX_Watermans /><section begin=MBH_6947 />
====Medicamenteuze behandeling 6947 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 12:00 uur, tot en met T + 15 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 15 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE HCL ACCORD TABLET 10MG (code = '2115468' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_bsl_inhd_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|15 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6947 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Watermans />

[[Categorie:Kwalificatie]]

mp:VDraft3.0 hybride MP612 verstrekking-addendum

2025-07-09T12:19:11Z

Sam van Limburg Stirum:

mp:Vcurrent Kwalificatie

2025-07-09T12:16:52Z

Sam van Limburg Stirum: /* Hybride testmateriaal */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces - kwalificatie}}

__NUMBEREDHEADINGS__

<section begin=mp_kwalificatie_introductie />
=Kwalificatie introductie=
De informatiestandaard Medicatieproces kent Nictiz kwalificaties. Kwalificatie vindt plaats per systeemrol.

Ben je softwareleverancier en ben je benieuwd wat je allemaal moet doen? 
Meld je dan aan bij het Validatieloket van het programma ''Samen voor Medicatieoverdracht''.
Dit kan [https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/leverancier/ via deze link].

<section end=mp_kwalificatie_introductie />

=Kwalificatie aansluiten op de kwalificatieomgeving=
Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te testen op correcte implementatie van informatiestandaarden.

==ART-DECOR==
Voor meer informatie over het testen met de simulator vanuit ART-DECOR: [https://decor.nictiz.nl/wiki/index.php/Testen_met_ART-DECOR Testen met ART-DECOR].

==Conformancelab==
Voor meer informatie over het testen van FHIR-materialen vanuit Conformancelab, zie: [[mp:Vcurrent/Kwalificatie_aansluiten_ConformanceLab | Kwalificatie aansluiten ConformanceLab]].

=Medicatieproces 9 versie 3.0.0 testmateriaal en kwalificatiescripts voor Kickstart=
Dit hoofdstuk bevat de scripts voor testdoeleinden en kwalificaties voor deelnemers aan de Kickstart. 

===Testmateriaal Medicatieproces 9 versie 3.0.0===
====Medicatieproces 9 versie 3.0.0 testmateriaal====
Deze testgegevens worden aangeboden als voorbereiding op de kwalificatie.

{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorschrift_sturen|TEST Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorschrift_ontvangen|TEST Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_sturen|TEST Afhandelen voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_ontvangen|TEST Afhandelen voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vma_sturen|TEST Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vma_ontvangen|TEST Voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avma_sturen|TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avma_ontvangen|TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vvv_sturen|TEST Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_vvv_ontvangen|TEST Voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avvv_sturen|TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_avvv_ontvangen|TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MA|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_VV|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_TA|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MTD|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_WDS|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Ook voor MedMij
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MA|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MA|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_VV|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_VV|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_TA|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_TA|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MVE|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MVE|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MGB|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MGB|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MTD|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MTD|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|n.v.t. voor Kickstart
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_WDS|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_WDS|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|}
====Consolidatie testmateriaal====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Raadplegen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0_consolidatie_medicatiegegevens_raadplegen|CONSOLIDATIE Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - MA, TA, MGB]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Consolidatie (POC Kickstart)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|}
====Hybride testmateriaal====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left"
|Versie || Systeemrol test || Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; text-align:left"
| || Bericht (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging|MP6.12 Voorschrift sturend systeem]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging|MP6.12 Voorschrift ontvangend systeem]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|EDIFACT || [[mp:V3.0_hybride_Edifact_bericht|EDIFACT bericht sturend systeem]] || Aanvraagbericht en stopbericht
|-style="background-color: #F0F8FF;; text-align:left;"
|EDIFACT || [[mp:V3.0_hybride_Edifact_bericht|EDIFACT bericht ontvangend systeem]] || Afleverbericht
|-style="background-color: #B0E0E6;; text-align:left"
| || Bericht (Raadplegen/Beschikbaar stellen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0|MP9 Consolidatie en reconciliatie]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:V3.0_hybride_MP9.3.0_beschikbaar_stellen|MP9 Beschikbaar stellen]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_cons_recon|MP6.12 Verstrekking consolidatie en reconciliatie]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_verstrekking|MP6.12 Verstrekking beschikbaar stellen]] ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:V3.0_hybride_MP612_BTDtesten|MP6.12 Verstrekking BTD vertaling testen]] ||
|}

===Kwalificatiescripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Opmerking
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_sturen|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_ontvangen|Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_voorschrift_sturen_trombose|Voorschrift sturend systeem Trombose (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Alléén voor Trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen|Afhandeling voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen_trombose|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem Trombosedienst (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Alléén voor Trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_vma_sturen|Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_avma_sturen|Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_vvv_sturen|Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_avvv_sturen|Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA_trombose|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem - Trombose (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Alléén voor trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_VV|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_TA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MTD|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_WDS|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MA|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MA|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MA_trombose|Medicatiegegevens sturend systeem - Trombose (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Alléén voor trombosedienst (TRIS)
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_VV|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_VV|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_TA|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_TA|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MVE|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MVE|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MGB|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MGB|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MTD|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MTD|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_WDS|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_WDS|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|}
 

=Medicatieproces 9.0.7 kwalificatiescripts en testmateriaal=
Dit hoofdstuk bevat de scripts voor kwalificaties en testdoeleinden. 

===Pre-kwalificatie testgegevens 9.0.7===
Deze testgegevens worden aangeboden als voorbereiding op de kwalificatie.
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Pre-kwalificatie test || Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_voorschrift|PRE-TEST Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatieoverzicht ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatieoverzicht_beschikbaarstellen_MA_BEPERKT|PRE-TEST Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB) BEPERKT - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Voor testdoeleinden
|}
 
===Kwalificatiescripts 9.0.7===
De bijbehorende checklist (xsl) kan de leverancier gebruiken als tool bij het opleveren van de benodigde materialen en om bij Nictiz aan te geven welke optionele scenario's van toepassing zijn.
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Opmerking || Checklist
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorschrift || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_voorschrift|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module B1)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_VOS_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module A, B2.3 en B2.4)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_MA_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|o.a. VIPP GGZ (module A en B2.3)
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_VV_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || <s>Medicatieoverzicht</s> || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatieoverzicht_beschikbaarstellen_MA_BEPERKT|<s>Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB) BEPERKT - medicatieafspraak</s>]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|<s>Alleen voor VIPP GGZ (module B2.3)</s>
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MOBBEPERKT_MA_907_checklist.zip|<s>Checklist (ZIP file)</s>]]
|}
 

===MedMij===
De kwalificatiescripts voor MedMij zijn beschikbaar via [[MedMij:V2019.01_Kwalificatie#Medicatieproces_9.0|de MedMij pagina voor medicatieproces kwalificaties.]]
 
Diverse kwalificatiescripts uit dit hoofdstuk zijn ook van toepassing voor de MedMij kwalificaties. 
Via de MedMij pagina wordt er in dat geval naar het betreffende kwalificatiescript verwezen (via een link).
 
Een uitleg van medicatieproces voor PGO's die kwalificeren voor MedMij is beschikbaar in de vorm van:
*[[Media:PGOsessie OpnameOnline.mp4 |Bestand (met mp4 opname) van uitleg Medicatieproces]] met bijbehorende
*[[Media:PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf|PowerPoint (in PDF)]].
* [[mp:V907_QenA|Q&A's uit informatiesessies PGO's]].
 

=Gearchiveerde kwalificatiescripts en testmaterialen=
Deze wiki pagina's bevatten de materialen die niet meer van toepassing zijn en waar niet (meer) voor gekwalificeerd kan worden. 
*[[mp:V3.0.0-beta.4_Kwalificatie_materiaal|Kwalificatiemateriaal MP9 3.0.0-beta.4]]
*[[mp:V3.0.0-beta.3_Kwalificatie_materiaal|Kwalificatiemateriaal MP9 3.0.0-beta.3]]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9_versie_2.0.0_testmateriaal_en_kwalificatiescripts_voor_Kickstart|Medicatieproces 9 2.0.0]]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9_versie_2.0.0_b.C3.A8ta_kwalificatiescripts_en_testmateriaal|Medicatieproces 9 2.0.0 '''bèta''']]
*[[mp:Archief_scripts#Medicatieproces_9.1.0_kwalificatiescripts_en_testmateriaal|Medicatieproces 9 1.0]]

<section end=mp_kwalificatie_scripts/>

[[Categorie:Kwalificatie]]

= Documenthistorie =
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2022-04-05
|style="background-color: white;"| MP9 2.0.0 testmateriaal publicatie (archivering MP9 2.0.0 beta)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-04-07
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-beta.1 testmateriaal publicatie (archivering MP9 2.0.0)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-06-28
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-beta.1 testmateriaal consolidatie voor POC
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2023-10-20
|style="background-color: white;"| Titel van pagina aangepast naar "MP9 3.0.0". Verder geen inhoudelijke aanpassingen.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2024-05-07
|style="background-color: white;"| Kwalificatiematerialen voor stap 3 & 4 toegevoegd.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-05-01
|style="background-color: white;"| MP9 3.0.0-rc.1 testmateriaal publicatie (archivering MP9 3.0.0-beta.4)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-05-12
|style="background-color: white;"| Hybride testmateriaal publicatie.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2025-06-24
|style="background-color: white;"| kwalificatiemateriaal sturen/ontvangen publicatie.
|}

mp:VDraft3.0 hybride MP612 verstrekking-addendum

2025-07-09T09:11:58Z

Sam van Limburg Stirum:

mp:VDraft3.0 hybride MP612 BTDtesten

2025-07-09T09:07:50Z

Sam van Limburg Stirum: Nieuwe pagina aangemaakt met '{{DISPLAYTITLE: MP6.12 verstrekking BTD vertaling naar MP9 testen}} {{IssueBox|'''<big>Deze pagina is nog in bewerking </big>'''}} __NUMBEREDHEADINGS__ Bestand:Ni...'

{{DISPLAYTITLE: MP6.12 verstrekking BTD vertaling naar MP9 testen}}
{{IssueBox|'''<big>Deze pagina is nog in bewerking </big>'''}}
__NUMBEREDHEADINGS__
[[Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts|Naar nictiz.nl]]
[[mp:Testmateriaal_werkpagina#Hybride_testmateriaal|Terug naar alle testscenario's]]

== Inleiding ==
Dit document toont de gegevens van de bouwstenen die onderdeel zijn van de migratie hybride testen van de Kickstart. 
Zie ook [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|'' implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie'']]
 
 
== Leeswijzer ==
De scenario's bevatten de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevatten deze de specifieke gegevens voor de verschillende testscenario's.
=== Datum T ===
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum. 
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} '''tot en met''' einddatum {23:59:59}.
 
 
=== Uit te voeren stappen ===

* Testsimulator B (MP9) bevraagt testsimulator A (MP6.12), waardoor MP6.12 verstrekkingen door de BTD vertaald worden.
* De MP9 TA(+MVE) wordt gevalideerd door interoplab validator (via schematron)
 
Feedback en bevindingen op het testmateriaal? Stuur een mail naar validatie@medicatieoverdracht.nl

== Testscript MP6.12 verstrekking wordt vertaald door de BTD==
 
=== <big>Scenario 21.1 - MP6.12 Verstrekking Magistraal</big> {{#if:testscript21.1|}}===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|De BTD transformeert correct de MP6.12 Verstrekking met een magistraal geneesmiddel.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|De TA die getransformeert is door BTD is correct op magistraal product.
|}
 
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|XXX_Hoenderken}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|ALLMBHS_XXX_Hoenderken}}

=== <big>Scenario 21.5 - MP6.12 Verstrekking met verrijkt EDIFACT ID</big> {{#if:testscript21.5|}}===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|De BTD transformeert correct de MP6.12 Verstrekking met een meerdaags doseerschema.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"| De TA die getransformeert is door BTD is correct op meerdaags doseerschema.
|}
 
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|XXX_Stenger van Buysen}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen}}

=== <big>Scenario 21.9 - MP6.12 Verstrekking met prescriptionID </big> {{#if:testscript21.9|}}===
{| class="wikitable"
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|De BTD transformeert correct de MP6.12 Verstrekking met basale inhoud.
|-
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat'''
| style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|De TA en MVE die getransformeert zijn door BTD zijn correct op basale inhoud.
|}
 
====Patiënt gegevens====
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|XXX_Watermans}}
{{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|ALLMBHS_XXX_Watermans}}

mp:Testmateriaal werkpagina

2025-07-09T08:57:13Z

Sam van Limburg Stirum: /* Hybride testmateriaal */

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces - kwalificatie en testmateriaal in aanmaak}}
{{IssueBox|Dit is een werkpagina voor intern Nictiz gebruik. De gepubliceerde scripts kunnen hier gevonden worden: [[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Medicatieproces kwalificatie]]}}

__NUMBEREDHEADINGS__

{{IssueBox|Deze pagina bevat linkjes naar pagina's in ontwikkeling (draft), historische draft pagina's van materiaal dat uiteindelijk nooit is gepubliceerd en een overzicht van wel gepubliceerde materialen.
Deze pagina zelf nooit als totale copy/paste naar een publicatie pagina gebruiken. Tabellen of delen daarvan handmatig toevoegen in de publicatie versie.}}

==versie 9 3.0.0-beta==

===Interne wikis Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Gegevens|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_repo|Repository TEST Medicatiegegevens]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle bouwstenen uit de repository
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_testdekkingsgraad|Dekkingsgraad TEST Medicatiegegevens]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle input per dataelement
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_medicatievoorschrift_sturen_testdekkingsgraad|Dekkingsgraad TEST Medicatievoorschrift]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle input per dataelement
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_afhandelenmedicatievoorschrift_sturen_testdekkingsgraad|Dekkingsgraad TEST Afhandelen Medicatievoorschrift]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle input per dataelement
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorstelmedicatieafspraak_sturen_testdekkingsgraad|Dekkingsgraad TEST Voorstelmedicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle input per dataelement
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_antwoordvoorstelmedicatieafspraak_sturen_testdekkingsgraad|Dekkingsgraad TEST Antwoordvoorstelmedicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle input per dataelement
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_voorstelverstrekkingsverzoek_sturen_testdekkingsgraad|Dekkingsgraad TEST Voorstelverstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle input per dataelement
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_testgegevens_antwoordvoorstelverstrekkingsverzoek_sturen_testdekkingsgraad|Dekkingsgraad TEST Antwoordvoorstelverstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle input per dataelement
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_kwalificatiegegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_repo|Repository KWAL Medicatiegegevens]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle bouwstenen uit de repository
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_kwalificatiegegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_testdekkingsgraad|Dekkingsgraad KWAL Medicatiegegevens]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle input per dataelement
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_kwalificatiegegevens_medicatievoorschrift_sturen_testdekkingsgraad|Dekkingsgraad KWAL Medicatievoorschrift]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle input per dataelement
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0-beta.1
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V3.0.0_kwalificatiegegevens_afhandelenmedicatievoorschrift_sturen_testdekkingsgraad|Dekkingsgraad KWAL Afhandelen Medicatievoorschrift]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik, bevat alle input per dataelement
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|}

===Testmateriaal Medicatieproces 9 versie 3.0.0===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking||
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen) || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_voorschrift_sturen|TEST Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_voorschrift_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_voorschrift_ontvangen|TEST Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen)|| ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_sturen|TEST Afhandelen voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie || https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_afhandelenvoorschrift_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_afhandelen_voorschrift_ontvangen|TEST Afhandelen voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens (Sturen/Ontvangen) || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_vma_sturen|TEST Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_vma_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_vma_ontvangen|TEST Voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_avma_sturen|TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_avma_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_avma_ontvangen|TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_vvv_sturen|TEST Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_vvv_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_vvv_ontvangen|TEST Voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_avvv_sturen|TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_avvv_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_avvv_ontvangen|TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen)|| ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_consolidatie_medicatiegegevens_raadplegen|CONSOLIDATIE Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_consolidatie_medicatiegegevensMGR_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie || https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGBMGR_MA_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MA|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie || https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGBMGR_VV_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_VV|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie || https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGBMGR_TA_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_TA|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGBMGR_MVE_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGBMGR_MGB_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGBMGR_MTD_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MTD|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGBMGR_WDS_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_WDS|TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)|| ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MA|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie || https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGSMGO_MA_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MA|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_VV|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie || https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGSMGO_VV_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_VV|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_TA|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGSMGO_TA_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_TA|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MVE|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGSMGO_MVE_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MVE|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MGB|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie || https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGSMGO_MGB_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MGB|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_MTD|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGSMGO_MTD_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_MTD|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_sturen_WDS|TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:VDraft3.0.0_testgegevens_medicatiegegevensMGSMGO_WDS_addendum
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_testgegevens_medicatiegegevens_ontvangen_WDS|TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie ||
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|}
 

===Kwalificatiescripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Opmerking
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_voorschrift_sturen|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_voorschrift_ontvangen|Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_voorschrift_sturen_trombose|Voorschrift sturend systeem Trombosedienst (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Alléén voor Trombosedienst (TRIS)_Draft versie
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen|Afhandeling voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen_trombose|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem Trombosedienst (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Alléén voor Trombosedienst (TRIS)_Draft versie
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_vma_sturen|Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_avma_sturen|Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_vvv_sturen|Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_avvv_sturen|Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA_trombose|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem - Trombose (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Alléén voor trombosedienst (TRIS)_Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_VV|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_TA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MTD|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_WDS|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen) ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MA|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MA|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MA_trombose|Medicatiegegevens sturend systeem - Trombose (MP-MGS) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Alléén voor trombosedienst (TRIS)_Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_VV|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_VV|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_TA|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_TA|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MVE|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MVE|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MGB|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MGB|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_MTD|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_MTD|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_sturen_WDS|Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|MP9 3.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_ontvangen_WDS|Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft versie
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|}
 

==Hybride testmateriaal==
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking ||
|-style="background-color: #B0E0E6;;; text-align:left"
|| || Bericht (Sturen/Ontvangen) || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging|MP6.12 Voorschrift sturend systeem]] || Draft versie || rowspan=2 | [[mp:VDraft3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging_addendum|Addendum MP6.12 Vooraankondiging]]
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP6.12_vooraankondiging|MP6.12 Voorschrift ontvangend systeem]] || Draft versie Let op: bevat zelfde URL als Voorschrift sturend systeem.
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||EDIFACT || [[mp:VDraft3.0_hybride_Edifact_bericht|EDIFACT bericht sturend systeem]] || Draft versie Als voorschrift sturen || Aanvraagbericht, stopbericht 
[[mp:VDraft3.0_hybride_Edifact_bericht_addendum|Addendum EDIFACT bericht sturen]]
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||EDIFACT || [[mp:VDraft3.0_hybride_Edifact_bericht|EDIFACT bericht ontvangend systeem]] || Draft versie Als afhandelen medicatievoorschrift|| Afleverbericht [[mp:VDraft3.0_hybride_Edifact_bericht_ontvangen_addendum|Addendum EDIFACT bericht ontvangen]]
|-style="background-color: #B0E0E6;;; text-align:left"
|| || Bericht (Raadplegen/Beschikbaar stellen) || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0|MP9 Consolidatie en reconciliatie]] || Draft versie || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|Addendum hybride MP9]]
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP9 3.0.0 || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0_beschikbaar_stellen|MP9 Beschikbaar stellen]] || Draft versie || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|Addendum hybride MP9]]
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP612_cons_recon|MP6.12 Verstrekking consolidatie en reconciliatie]] || Draft versie || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|Addendum hybride MP9]]
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP612_verstrekking|MP6.12 Verstrekking beschikbaar stellen]] || Draft versie || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|Addendum MP6.12 Verstrekking beschikbaar stellen]]
|-style="background-color: #F0F8FF;;; text-align:left;"
||MP6.12 || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP612_BTDtesten|MP6.12 Verstrekking BTD vertaling testen]] || Draft versie || [[mp:VDraft3.0_hybride_MP612_verstrekking-addendum|Addendum MP6.12 Verstrekking beschikbaar stellen]]
|}
 

==versie 9 2.0.0 (verouderde versie)==
Deze wiki pagina's bevatten de materialen die niet meer van toepassing zijn en waar niet (meer) voor gekwalificeerd kan worden.
===Pre-kwalificatie testgegevens===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Gegevens|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V2.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_repo|Medicatiegegevens Repository]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V2.0.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_dekkingsgraad|Medicatiegegevens Dekkingsgraad]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|}

{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Afhandelen voorschrift sturend systeem (MP-VAS)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Afhandelen voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMO)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMO)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Antwoord voorstel medicatieafspraak ontvangend systeem (MP-VMS)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVO)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek ontvangend systeem (MP-VVS)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens (Beschikbaarstellen/Raadplegen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieverstrekking
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatiegebruik
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatietoediening
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - wisselend doseerschema
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
| || Medicatiegegevens (Sturen/Ontvangen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieafspraak
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieafspraak
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - verstrekkingsverzoek
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - verstrekkingsverzoek
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - toedieningsafspraak
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - toedieningsafspraak
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatieverstrekking
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatieverstrekking
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatiegebruik
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatiegebruik
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - medicatietoediening
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - medicatietoediening
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens sturend systeem (MP-MGS) - wisselend doseerschema
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens ontvangend systeem (MP-MGO) - wisselend doseerschema
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatieoverzicht (Beschikbaarstellen/Raadplegen)||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V2.0.0_testgegevens_medicatieoverzicht_beschikbaarstellen|PRE-TEST Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Niet voor publicatie
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0.0
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V2.0.0_testgegevens_medicatieoverzicht_raadplegen|PRE-TEST Medicatieoverzicht raadplegend systeem (MP-MOR)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Niet voor publicatie
|-style="background-color: #B0E0E6; color: black; text-align:left;"
|}

==versie 9 2.0.0 '''beta''' (verouderde versie)==
Deze wiki pagina's bevatten de materialen die niet meer van toepassing zijn en waar niet (meer) voor gekwalificeerd kan worden.
===Pre-kwalificatie testgegevens (beta)===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Voorschrift sturend/ontvangend systeem (MP-VOS/VOO)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Afhandelen voorschrift sturend/ontvangend systeem (MP-VAS/VAO)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Voorstel medicatieafspraak sturend/ontvangend systeem (MP-VMS/VMO)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Voorstel verstrekkingsverzoek sturend/ontvangend systeem (MP-VVS/VVO)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend/ontvangend systeem (MP-VVO/VVS)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_repo|PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MP-MGB/MGR) - repo gegevens]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Intern Nictiz gebruik
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MP-MGB/MGR) - medicatieafspraak
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MP-MGB/MGR) - verstrekkingsverzoek
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MP-MGB/MGR) - toedieningsafspraak
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MP-MGB/MGR) - medicatieverstrekking
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MP-MGB/MGR) - medicatiegebruik
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MP-MGB/MGR) - medicatietoediening
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatiegegevens beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MP-MGB/MGR) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatieoverzicht ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| PRE-TEST Medicatieoverzicht beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MP-MOB/MOR)
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #B0E0E6; color: black; text-align:left;"
|}

===Kwalificatiescripts (beta) (verouderde versie)===
Deze wiki pagina's bevatten de materialen die niet meer van toepassing zijn en waar niet (meer) voor gekwalificeerd kan worden.
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Opmerking
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_voorschrift|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_voorschrift_ontvangen|Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Afhandelen medicatievoorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen|Afhandeling voorschrift sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_ontvangen|Afhandeling voorschrift ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorstelgegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_vma_sturen|Voorstel medicatieafspraak sturend systeem (MP-VMS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_vvv_sturen|Voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_avvv_sturen|Antwoord voorstel verstrekkingsverzoek sturend systeem (MP-VVO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_repo|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - repo gegevens]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"| Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_VV|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieverstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MGB|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatiegebruik]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MTD|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatietoediening]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - wisselend doseerschema]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatieoverzicht ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9 2.0 beta
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.2.0_kwalificatie_medicatieoverzicht_beschikbaarstellen|Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|Draft
|}
 

==versie 9.0.7==
====Kwalificatiescripts====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Systeemrol kwalificatie || Checklist|| Opmerking
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Voorschrift || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_VOS_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_voorschrift_ontvangen|Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_VOO_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_voorschrift_afhandeling_sturend|Voorschrift afhandeling sturend systeem (MP-VAS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:Kwalificatie_checklist MP-VAS.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_kwalificatie_voorschrift_afhandeling_ontvangen|Voorschrift afhandeling ontvangend systeem (MP-VAO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:Kwalificatie_checklist MP-VAO2.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_MA_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGR_MA_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_VV_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_VV|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGR_VV_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_TA|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_TA_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_TA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - toedieningsafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGR_TA_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MVE|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGB_MVE_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|-style="background-color: #F0F8FF;
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekking]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MGR_MVE_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|-style="background-color: #4683C0;; color: white; text-align:left;"
|| || Medicatieoverzicht || ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"|[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB) BEPERKT - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|[[Media:MP_MOBBEPERKT_MA_907_checklist.zip|Checklist (ZIP file)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|}

====Pre-kwalificatie testgegevens====
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"
|Versie || Pre-kwalificatie test || Opmerking
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Voorschrift ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Voorschrift sturend systeem (MP-VOS)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_voorschrift_ontvangen|Voorschrift ontvangend systeem (MP-VOO)]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatiegegevens ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_MA|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:V9.0.7_testgegevens_medicatiegegevens_raadplegen_VV|Medicatiegegevens raadplegend systeem (MP-MGR) - verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|DRAFT
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"
|| || Medicatieoverzicht ||
|-style="background-color: #F0F8FF;"
|9.0.7
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Medicatieoverzicht beschikbaarstellend systeem (MP-MOB) BEPERKT - medicatieafspraak]]
|style="background-color: #F0F8FF;"|GEPUBLICEERD
|}
 

===MedMij===
De kwalificatiescripts voor MedMij zijn beschikbaar via [[MedMij:V2019.01_Kwalificatie#Medicatieproces_9.0|de MedMij pagina voor medicatieproces kwalificaties.]]
 
Diverse kwalificatiescripts uit hoofdstuk 3 zijn ook van toepassing voor de MedMij kwalificaties. 
Via de MedMij pagina wordt er in dat geval naar het betreffende kwalificatiescript verwezen (via een link).
 
Een uitleg van medicatieproces voor PGO's die kwalificeren voor MedMij is beschikbaar in de vorm van:
*[[Media:PGOsessie OpnameOnline.mp4 |Bestand (met mp4 opname) van uitleg Medicatieproces]] met bijbehorende
*[[Media:PGOsessiesMedicatieproces_BijlageBijOnlineSessie.pdf|PowerPoint (in PDF)]].
* [[mp:V907_QenA|Q&A's uit informatiesessies PGO's]].

{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|Versie|| Systeemrol kwalificatie || nog de medmij wiki omgeving/kolom later verwijderen || Opmerking
|-style="background-color: #A9A9A9;; color: white; text-align:left;"
|| ||Medicatiegegevens || ||
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
| 9.0.7
| [[mp:MM_V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MA|Medicatiegegevens raadplegend systeem - Medicatieafspraak]]
|style="background-color: white;"|[[MedMij:Vdraft_kw-MP-9.0.7-MGB-FHIR-MA|Medicatiegegevens raadplegen - Medicatieafspraak]]
|Alléén voor MedMij DVP / DRAFT
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
| 9.0.7
| [[mp:MM_V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_TA|Medicatiegegevens raadplegend systeem - Toedieningsafspraak]]
|style="background-color: white;"|[[MedMij:Vdraft_kw-MP-9.0.7-MGB-FHIR-TA|Medicatiegegevens raadplegen - Toedieningsafspraak]]
|Alléén voor MedMij DVP / DRAFT
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
| 9.0.7
| [[mp:MM_V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MGB|Medicatiegegevens raadplegend systeem - Medicatiegebruik]]
|style="background-color: white;"|[[MedMij:Vdraft_kw-MP-9.0.7-MGB-FHIR|Medicatiegegevens raadplegen - Medicatiegebruik]]
|Alléén voor MedMij DVP / DRAFT
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
| 9.0.7
| [[mp:MM_V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_VV|Medicatiegegevens raadplegend systeem - Verstrekkingsverzoek]]
|style="background-color: white;"|[[MedMij:Vdraft_kw-MP-9.0.7-MGB-FHIR-VV|Medicatiegegevens raadplegen - Verstrekkingsverzoek]]
|Alléén voor MedMij DVP / DRAFT
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
| 9.0.7
| [[mp:MM_V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MVE|Medicatiegegevens raadplegend systeem - Medicatieverstrekking]]
|style="background-color: white;"| [[MedMij:Vdraft_kw-MP-9.A.0-MGR-FHIR|Medicatiegegevens raadplegen - Medicatieverstrekking]]
|Alléén voor MedMij DVP / DRAFT
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
| 9.0.7
| [[mp:MM_V9.0.7_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_allebouwstenen|Medicatiegegevens raadplegend systeem - Alle bouwstenen]]
|style="background-color: white;"|[[MedMij:Vdraft_kw-MP-9.A.0-MGR-FHIR-B|Medicatiegegevens raadplegen - Alle bouwstenen]]
|Alléén voor MedMij DVP / DRAFT
|-style="background-color: #A9A9A9;; color: white; text-align:left;"
|| ||Medicatieoverzicht || ||
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
| 9.0.7
| [[mp:MM_V9.0.7_kwalificatie_medicatieoverzicht_raadplegen|Medicatieoverzicht raadplegend systeem - Medicatieoverzicht]]
|style="background-color: white;"|[[MedMij:Vdraft_kw-MP-9.A.0-MGR-FHIR-MO|Medicatieoverzicht raadplegen]]
|Alléén voor MedMij DVP / DRAFT
|-style="background-color: #A9A9A9;; color: white; text-align:left;"
|| ||Verstrekkingenvertaling || ||
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
| 9.A.0
| [[mp:MM_V9.0.7_kwalificatie_verstrekkingenvertaling_raadplegen|Verstrekkingenvertaling raadplegend systeem]]
|style="background-color: white;"| [[MedMij:Vdraft_kw-MP-9.A.0-MGR-FHIR-RVV|Verstrekkingenvertaling raadplegen]]
|Alléén voor MedMij DVP / DRAFT
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
| 9.A.0
| [[mp:MM_V9.0.7_kwalificatie_verstrekkingenvertaling_beschikbaarstellen|Verstrekkingenvertaling beschikbaar stellend systeem]]
|style="background-color: white;"|[[MedMij:Vdraft_kw-MP9.A.0_MGB_FHIR|Verstrekkingenvertaling beschikbaarstellen]]
|Alléén voor MedMij DVZA / DRAFT
|}

<section end=mp_kwalificatie_scripts/>

 
 
[[Categorie:Kwalificatie]]

mp:VDraft3.0 hybride MP612 verstrekking-addendum

2025-07-09T08:55:38Z

Sam van Limburg Stirum:

mp:VDraft3.0 hybride MP612 verstrekking-addendum

2025-07-09T08:50:13Z

Sam van Limburg Stirum:

__NUMBEREDHEADINGS__
{{DISPLAYTITLE:Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp612}}

=Addenda voor inhoudelijke gegevens=
==Patiënt M XXX_Meeuwisse==
<section begin=XXX_Meeuwisse />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Meeuwisse
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909423 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Meeuwisse /><section begin=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_basaal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|42 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Relatie verstrekkingsverzoek
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_VV (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.52711000146108.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse />
==Patiënt M XXX_Ligthart==
<section begin=XXX_Ligthart />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Ligthart
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909435 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Ligthart /><section begin=ALLMBHS_XXX_Ligthart /><section begin=MBH_6637 />
====Medicamenteuze behandeling 6637 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6637 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6637 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Ligthart />
==Patiënt M XXX_Sanabria==
<section begin=XXX_Sanabria />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Sanabria
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909447 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Sanabria /><section begin=ALLMBHS_XXX_Sanabria /><section begin=MBH_15814 />
====Medicamenteuze behandeling 15814 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM AUROBINDO CAPSULE 20MG (code = '611662' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|15814 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_15814 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Sanabria />
==Patiënt G XXX_Hoenderken==
<section begin=XXX_Hoenderken />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|G
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Hoenderken
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909058 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Hoenderken /><section begin=ALLMBHS_XXX_Hoenderken /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|200 ml
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Geneesmiddel - Product specificatie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Product naam
|style="background-color: white;"|Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Titel: Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA Regel 1: cetomacrogolcreme 80 gr
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Ingredient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingredient code
|style="background-color: white;"|CETOMACROGOLCREME FNA (code = '457590' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Sterkte
|style="background-color: white;"|80 gram per 100 gram
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Hoenderken />
==Patiënt E XXX_Stenger van Buysen==
<section begin=XXX_Stenger van Buysen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|E
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Stenger van Buysen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909010 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Stenger van Buysen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen /><section begin=MBH_141631 />
====Medicamenteuze behandeling 141631 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|6 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METHOTREXAAT PCH TABLET 2,5MG (code = '1421778' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '141631' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '16918' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Distributievorm
|style="background-color: white;"|GDS (code = '1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.5.3.8')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|141631 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_141631 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen />
==Patiënt D XXX_Watermans==
<section begin=XXX_Watermans />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|D
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Watermans
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999908972 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Watermans /><section begin=ALLMBHS_XXX_Watermans /><section begin=MBH_6947 />
====Medicamenteuze behandeling 6947 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|15 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6947 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Watermans />
==Patiënt M XXX_Meeuwisse==
<section begin=XXX_Meeuwisse />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Meeuwisse
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909423 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Meeuwisse /><section begin=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_basaal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|42 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Relatie verstrekkingsverzoek
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_VV (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.52711000146108.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse />
==Patiënt M XXX_Ligthart==
<section begin=XXX_Ligthart />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Ligthart
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909435 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Ligthart /><section begin=ALLMBHS_XXX_Ligthart /><section begin=MBH_6637 />
====Medicamenteuze behandeling 6637 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|123456!87654 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6637 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6637 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6637 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Ligthart />
==Patiënt M XXX_Sanabria==
<section begin=XXX_Sanabria />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Sanabria
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909447 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Sanabria /><section begin=ALLMBHS_XXX_Sanabria /><section begin=MBH_15814 />
====Medicamenteuze behandeling 15814 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM AUROBINDO CAPSULE 20MG (code = '611662' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MA!MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_VV (in identificerend systeem: 2.16.528.1.1007.3.3.11111.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|15814 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|14 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM AUROBINDO CAPSULE 20MG (code = '611662' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|15814 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_15814 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Sanabria />
==Patiënt G XXX_Hoenderken==
<section begin=XXX_Hoenderken />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|G
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Hoenderken
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909058 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Hoenderken /><section begin=ALLMBHS_XXX_Hoenderken /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Geneesmiddel - Product specificatie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Product naam
|style="background-color: white;"|Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Titel: Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA Regel 1: cetomacrogolcreme 80 gr
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Ingredient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingredient code
|style="background-color: white;"|CETOMACROGOLCREME FNA (code = '457590' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Sterkte
|style="background-color: white;"|80 gram per 100 gram
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Bij jeuk, Cutaan
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Cutaan (code = '53' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|Bij jeuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_magistraal_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|200 ml
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Geneesmiddel - Product specificatie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Product naam
|style="background-color: white;"|Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Titel: Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA Regel 1: cetomacrogolcreme 80 gr
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Ingredient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingredient code
|style="background-color: white;"|CETOMACROGOLCREME FNA (code = '457590' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Sterkte
|style="background-color: white;"|80 gram per 100 gram
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Hoenderken />
==Patiënt E XXX_Stenger van Buysen==
<section begin=XXX_Stenger van Buysen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|E
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Stenger van Buysen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909010 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Stenger van Buysen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen /><section begin=MBH_141631 />
====Medicamenteuze behandeling 141631 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T, tot en met T + 8 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 8 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METHOTREXAAT PCH TABLET 2,5MG (code = '1421778' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '141631' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '16918' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per 3 dagen 2 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per 3 dagen 2 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_meerdaagsschema_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|141631 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|6 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METHOTREXAAT PCH TABLET 2,5MG (code = '1421778' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '141631' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '16918' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Distributievorm
|style="background-color: white;"|GDS (code = '1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.5.3.8')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|141631 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_141631 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen />
==Patiënt D XXX_Watermans==
<section begin=XXX_Watermans />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|D
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Watermans
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999908972 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Watermans /><section begin=ALLMBHS_XXX_Watermans /><section begin=MBH_6947 />
====Medicamenteuze behandeling 6947 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 12:00 uur, tot en met T + 15 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 15 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE HCL ACCORD TABLET 10MG (code = '2115468' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_bsl_inhd_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Medicatieverstrekking MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Medicatieverstrekkings datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Verstrekte hoeveelheid
|style="background-color: white;"|15 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6947 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Watermans />
==Patiënt M XXX_Meeuwisse==
<section begin=XXX_Meeuwisse />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Meeuwisse
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909423 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Meeuwisse /><section begin=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_basaal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|3 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_basaal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_basaal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Meeuwisse />
==Patiënt M XXX_Ligthart==
<section begin=XXX_Ligthart />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Ligthart
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909435 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Ligthart /><section begin=ALLMBHS_XXX_Ligthart /><section begin=MBH_6637 />
====Medicamenteuze behandeling 6637 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_IDEDI_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|123456!87654 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6637 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6637 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Ligthart />
==Patiënt M XXX_Sanabria==
<section begin=XXX_Sanabria />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|M
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Sanabria
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909447 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|25 jul 1954
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Sanabria /><section begin=ALLMBHS_XXX_Sanabria /><section begin=MBH_15814 />
====Medicamenteuze behandeling 15814 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM AUROBINDO CAPSULE 20MG (code = '611662' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_MA!MBH_hyb612_TA_MVE_prescrID_VV (in identificerend systeem: 2.16.528.1.1007.3.3.11111.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|15814 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_15814 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Sanabria />
==Patiënt G XXX_Hoenderken==
<section begin=XXX_Hoenderken />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|G
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Hoenderken
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909058 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Hoenderken /><section begin=ALLMBHS_XXX_Hoenderken /><section begin=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal />
====Medicamenteuze behandeling MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="6" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="5" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 10:00 uur, tot en met T + 13 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 13 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Geneesmiddel - Product specificatie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="7"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Product naam
|style="background-color: white;"|Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Titel: Vaseline 20% in cetomacrogolcrème FNA Regel 1: cetomacrogolcreme 80 gr
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Ingredient
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingredient code
|style="background-color: white;"|CETOMACROGOLCREME FNA (code = '457590' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Sterkte
|style="background-color: white;"|80 gram per 100 gram
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|Bij jeuk, Cutaan
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Cutaan (code = '53' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|Bij jeuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="6"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_magistraal_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|}<section end=MBH_MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_magistraal />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Hoenderken />
==Patiënt E XXX_Stenger van Buysen==
<section begin=XXX_Stenger van Buysen />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|E
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Stenger van Buysen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999909010 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Stenger van Buysen /><section begin=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen /><section begin=MBH_141631 />
====Medicamenteuze behandeling 141631 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_meerdaagsschema_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 10:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T, tot en met T + 8 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 8 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METHOTREXAAT PCH TABLET 2,5MG (code = '1421778' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '141631' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|Methotrexaat tablet 2,5mg (code = '16918' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per 3 dagen 2 stuks, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per 3 dagen 2 stuks
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_meerdaagsschema_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|141631 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_141631 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Stenger van Buysen />
==Patiënt D XXX_Watermans==
<section begin=XXX_Watermans />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patiënt
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Naamgegevens
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="6"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Initialen
|style="background-color: white;"|D
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Naamgebruik
|style="background-color: white;"|Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslachtsnaam
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Achternaam
|style="background-color: white;"|XXX_Watermans
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatienummer
|style="background-color: white;"|999908972 [BSN]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geboortedatum
|style="background-color: white;"|18 sep 1963
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geslacht
|style="background-color: white;"|Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|}<section end=XXX_Watermans /><section begin=ALLMBHS_XXX_Watermans /><section begin=MBH_6947 />
====Medicamenteuze behandeling 6947 ====

{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Toedieningsafspraak 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_TA
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="4" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Identificatie
|style="background-color: white;"|2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hyb612_TA_MVE_BTD_bsl_inhd_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Registratie datum tijd
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Gebruiksperiode
|style="background-color: #E3E3E3;;"|''Vanaf T om 12:00 uur, tot en met T + 15 dagen''
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="3"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Ingangsdatum
|style="background-color: white;"|T om 12:00 uur
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Einddatum
|style="background-color: white;"|T + 15 dagen
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Verstrekker
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Zorgaanbieder
|style="background-color: white;"|Zie [[#APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER|Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER]]
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - primaire code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE HCL ACCORD TABLET 10MG (code = '2115468' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Geneesmiddel - generiekere code
|style="background-color: white;"|METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Gebruiksinstructie
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Omschrijving
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Toedieningsweg
|style="background-color: white;"|Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Doseerinstructie
|style="background-color: white;"|1 maal per dag 1 stuk
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="5"|Relatie medicatieafspraak
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="2"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="3"|Identificatie
|style="background-color: white;"|MBH_hyb_vo_bsl_inhd_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|MBH identificatie
|style="background-color: white;"|6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2)
|}<section end=MBH_6947 />
{| class="wikitable" width="85%"
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="4" | Bouwstenen
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
|colspan="3" width="25%"| Gegevenselement
|| Waarde

|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="4"|Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|rowspan="4"|
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Zorgaanbieder identificatienummer
|style="background-color: white;"|01236578 (in identificerend systeem: URA)
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Organisatie naam
|style="background-color: white;"|Apotheek De Gulle Gaper
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|colspan="2"|Adresgegevens
|style="background-color: white;"|Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp
|}<section end=ALLMBHS_XXX_Watermans />

[[Categorie:Kwalificatie]]