Brontekst bekijken van cio:Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden

De roadmap CiO zal in samenspraak met de expertgroep CiO (verder) worden opgesteld.  


Usecases aangedragen vanuit het veld voor nadere uitwerking (zie tevens BITS, project CIO), maar die in de release van CiO 2.0 buiten scope gesteld zijn: 
* Usecase ‘beschikbaarstellen van reacties (door zorgverlener)’ (reacties waarop geen besluit is gemaakt is tot bewaken en die daarmee geen onderdeel zijn van een overgevoeligheid) 
* Usecase ‘sturen van reacties (door zorgaanbieder naar Lareb)’ (in kader van bijwerkingenregistratie) 
* Usecase ‘sturen voorstel-contra-indicatie’ (door zorgverlener naar zorgverlener) 
* Usecase ‘beschikbaarstellen/sturen van overgevoeligheden buiten de categorie medicatie (door zorgverlener)’ 
* Usecase ‘beschikbaarstellen/sturen van contra-indicaties buiten de categorie medicatie (door zorgverlener)’  
* Usecase ‘beschikbaarstellen/sturen van reacties op straling (door zorgverlener)’ 

Voor de usecases met gegevensuitwisseling buiten de categorie medicatie zal het houderschap van de informatiestandaard en samenstelling van autorisatiecommissie en expertgroep opnieuw bekeken moeten worden. 


Openstaande punten op de roadmap die nog nader uitgewerkt dienen te worden: 
* Releasefrequentie van de informatiestandaard CiO en prioritering/tijdsplanning op de releasekalender van de usecases die vooralsnog buiten scope gesteld zijn  
* Relatie van ICA 6.12 ten opzichte van informatiestandaard CiO en proces van uitfasering van ICA 6.12
* Relatie van informatiestandaard CiO ten opzichte van andere informatiestandaarden waarin  uitwisseling van overgevoeligheden (of contra-indicaties) plaatsvindt (Basisgegevensset Zorg (BgZ), Huisartsoverdracht, Ketenzorg, Acute zorg, GGZ, MedMij)
* Doorontwikkeling van CiO op basis van internationale ontwikkelingen (o.a. op basis van fit-gap analyse van Nederlandse en internationale gegevensmodellen voor CiO).