Brontekst bekijken van mp:VDraft3.0.0 kwalificatie medicatiegegevens ontvangen WDS

{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 3.0.0 - kwalificatie - medicatiegegevens ontvangend systeem (WDS)- MP-MGO}}
<div style="position: sticky; top: 10px; z-index:10;">
  {{IssueBox|1=<span style="font-size:110%; font-weight:bold;">Het sturen en ontvangen van losse bouwstenen valt buiten de scope van de Kickstart.</span>}}
</div>
__NUMBEREDHEADINGS__
[[Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts|Naar nictiz.nl]]
[[mp:Testmateriaal_werkpagina|Terug naar alle kwalificatiescenario's in draft]]

== Inleiding == 
Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
* '''''M'''edicatie'''G'''egevens '''O'''ntvangend systeem (MP-MGO) '''wisselenddoseerschema'''''.
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met ConformanceLab voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en ConformanceLab kunnen berichten verzenden en ontvangen.

=== Algemene voorwaarden voor kwalificatie ===
Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:
# Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
# Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 ([[Landingspagina_Medicatieproces|waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties]]).
# Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
# De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. '''''Onjuist ingevoerde gegevens''''' (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
# Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
# Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

== Uit te voeren stappen ==
Voer – voor ieder kwalificatie script – de volgende stappen uit:
#De simulator verstuurt een ‘Medicatiegegevens sturen’ bericht (de inhoud van het bericht is te vinden in de paragraaf 'inhoudelijke gegevens').
#Ontvang het ‘Medicatiegegevens sturen’ bericht en toon de gegevens uit het bericht op het scherm.
#Beantwoord de kwalificatiesimulator met een ‘ontvangstbevestiging’ bericht.

== Op te leveren materialen ==
De op te leveren materialen bestaan uit:
# de technische uitgaande berichten (voor alle scenario's) én
# schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en dat de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen kan weergeven (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH)).

== Leeswijzer ==
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft één kwalificatie script met steeds dezelfde paragraafindeling:
# Doel en verwacht resultaat
# Op te leveren resultaten
# Inhoudelijke gegevens van het kwalificatie script

===Doel en verwacht resultaat===
Het doel geeft aan wat er met behulp van het script in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.<br>
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

=== Op te leveren resultaten ===
Specificeert welke screenshot(s) moeten worden opgeleverd voor beoordeling.

=== Inhoudelijke gegevens ===
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet ontvangen als medicatiegegevens ontvangend systeem. Dit zijn de gegevens voor het wisselend doseerschema.

=== Gebruikersschermen===
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

===Datum T===
T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.

== Kwalificatie script 2 ==
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|bloedverdunner }}

=== Doel en verwacht resultaat ===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;" 
| Doel|| Verwacht resultaat
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|Aantonen dat het systeem wisselend doseerschema met basale inhoud kan ontvangen (alle scenario’s).||
Het systeem geeft technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens weer. <br>wisselend doseerschema: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, toelichting, voorschrijven op PRK, MGB id, MBH id.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat de wisselend doseerschema gebruiksperiode correct wordt weergegeven||
Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat eenheid dosis correct verwerkt wordt||
Het systeem gaat correct om met de eenheden dosis/stuks.
|-style="vertical-align:top; style="background-color: white;"
|Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden||
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

|}

=== Op te leveren resultaten ===
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
| # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| bouwsteen
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|2.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratie datum tijd, gebruiksperiode, auteur en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Wisselend doseerschema met daarin de basale elementen</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|2.2|| Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS een 'toelichting' ingevoerd/getoond kan worden.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Toelichting (WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|2.3|| Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS de 'Reden wijzigen of staken' ingevoerd/getoond kan worden.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">redenWijzigenOfstaken (WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|2.4|| Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Wijziging wisselend doseerschema (stop-WDS + nieuwe WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
|2.5|| Maak screenshot(s) waarin de samenhang van de verschillende doseerinstructies duidelijk wordt.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;"> Wisselend doseerschema doseringen</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
|}

=== Inhoudelijke gegevens ===
{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_WDS_addendum|patient-mg-mp-smg-kwal-WDS-script2-v30 }}

{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_WDS_addendum|mbhs-mg-mp-smg-kwal-WDS-script2-v30-2 }}
<br>
<br>
<br>

== Documenthistorie ==
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;" 
| Datum||Omschrijving
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"|16-06-2025
|style="background-color: white;"|Eerste opzet.
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
|style="background-color: white;"| 2026-02-26
|style="background-color: white;"| Publicatie MP9 3.0.0-rc.2 [https://nictiz.atlassian.net/projects/MP/versions/11372/tab/release-report-all-issues Kwalificatiematerialen]
|}

<font style="color: #B5B5B5;">
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': [[mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevensMGSMGO_WDS_addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''medicatiegegevens WDS addendum''</font>]]. </font>
<br>
<font style="color: #B5B5B5;">
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: [[mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''Draft kwalificatiescript omschrijvingen''</font>]]. </font>