cio:Implementatie CiO - Bewerkingsoverzicht

Esther Ganesh: /* Algemene werkproces */

2026-02-10T10:32:07Z

‎Algemene werkproces

Esther Ganesh op 9 feb 2026 om 14:47

2026-02-09T14:47:41Z

Carlijn Schouten: /* Mutatielog */

2025-07-01T09:39:04Z

‎Mutatielog

Carlijn Schouten: /* Algemene werkproces */

2025-07-01T09:36:31Z

‎Algemene werkproces

Britt van de Burgwal: /* Mutatielog */

2025-02-27T14:35:50Z

‎Mutatielog

Britt van de Burgwal: /* Mutatielog */

2025-02-27T13:58:03Z

‎Mutatielog

Britt van de Burgwal: /* Voorstel contra-indicatie */

2025-02-27T13:54:07Z

‎Voorstel contra-indicatie

Britt van de Burgwal op 22 jan 2025 om 13:33

2025-01-22T13:33:04Z

Wijzigingen bekijken

Britt van de Burgwal op 22 jan 2025 om 13:03

2025-01-22T13:03:36Z

Britt van de Burgwal op 22 jan 2025 om 13:00

2025-01-22T13:00:45Z

@@ Regel 61: / Regel 61: @@
 | CiO4d || Verificatie || De voorschrijver of verstrekker || die de verificatie uitvoert/uitbesteedt, is eindverantwoordelijk voor het afhandelen van geconstateerde discrepanties ''(VG6 MP)'',  || zodat de medicatieveiligheid gewaarborgd wordt. || Ja || Nee || Nee ||
 |-
-| CiO5 || Onderdrukken ||  || Binnen een (afdeling van een) zorgaanbieder bestaat de mogelijkheid om bepaalde medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden die op basis van professionele inschatting niet relevant gevonden worden binnen de eigen context te onderdrukken, || zodat medicatiebewakingssignalen bij niet relevante medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden onderdrukt kunnen worden, en signaalmoeheid zo veel mogelijk voorkomen kan worden. || Nee || De gebruikerseis is het besluit. || De gebruikerswens is dat er geavanceerde opties zijn voor onderdrukken, bijvoorbeeld voor de context van de patiënt/cliënt (klinisch of poliklinisch, etc.) of de rol van de zorgverlener binnen een zorgaanbieder, een individuele zorgverlener of een groep zorgverleners. ||  Sectorspecifiek: Uitwerking van hoe onderdrukt mag en kan worden. Naast onderdrukken van een medicatie contra-indicatie of geneesmiddelovergevoeligheid, kunnen medicatiebewakingssignalen eenmalig of voor een bepaalde periode worden afgehandeld. Dit is een (bestaande) functionaliteit van het XIS. ||
+| CiO5 || Onderdrukken ||  || Binnen een (afdeling van een) zorgaanbieder bestaat de mogelijkheid om bepaalde medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden die op basis van professionele inschatting niet relevant gevonden worden binnen de eigen context te onderdrukken, || zodat medicatiebewakingssignalen bij niet relevante medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden onderdrukt kunnen worden, en signaalmoeheid zo veel mogelijk voorkomen kan worden. || Nee || De gebruikerseis is het besluit. || De gebruikerswens is dat er geavanceerde opties zijn voor onderdrukken, bijvoorbeeld voor de context van de patiënt/cliënt (klinisch of poliklinisch, etc.) of de rol van de zorgverlener binnen een zorgaanbieder, een individuele zorgverlener of een groep zorgverleners. ||  Sectorspecifiek: Uitwerking van hoe onderdrukt mag en kan worden. Naast onderdrukken van een medicatie contra-indicatie of geneesmiddelovergevoeligheid, kunnen medicatiebewakingssignalen eenmalig of voor een bepaalde periode worden afgehandeld. Dit is een (bestaande) functionaliteit van het XIS.
 |-
 | CiO6a || Registratie geneesmiddelovergevoeligheid || De voorschrijver of verstrekker || die als eerste een geneesmiddelovergevoeligheid vaststelt, is ook verantwoordelijk om na vaststellen de geneesmiddelovergevoeligheid te registreren, || zodat er een zo volledig mogelijke registratie van de geneesmiddelovergevoeligheid en de geneesmiddelovergevoeligheidsreactie plaatsvindt. || Ja || Nee || De gebruikerswens is dat het XIS de vastlegger ondersteunt bij de registratie van geneesmiddelovergevoeligheden, zodat de vastlegger geen dubbele informatie in hoeft te voeren.  ||
@@ Regel 85: / Regel 85: @@
 *De gebruikerseis is dat het XIS het mogelijk maakt een autorisatieslag te maken waarbij de zorgaanbieder de mogelijkheid krijgt andere zorgverleners dan voorschrijvers of verstrekkers te mandateren om onder de verantwoordelijkheid van een voorschrijver of verstrekker zelfstandig te registreren/wijzigen/afsluiten in de keten.
 *Een andere gebruikerseis is dat het XIS het mogelijk maakt om een autorisatieslag te maken waarbij hetgeen wat door andere zorgverleners dan voorschrijvers of verstrekkers, niet in opdracht van een voorschrijver of verstrekker, is geregistreerd/gewijzigd/afgesloten, op een werklijst komt voor een voorschrijver of verstrekker.
-|| Nee || Specifieke behoeften met betrekking tot het handelen in opdracht van een voorschrijver of verstrekker dienen op zorgaanbiederniveau te worden afgestemd. ||
+|| Nee || Specifieke behoeften met betrekking tot het handelen in opdracht van een voorschrijver of verstrekker dienen op zorgaanbiederniveau te worden afgestemd.
 |-
 | CiO10 || Afsluiten geneesmiddelovergevoeligheid || De voorschrijver of verstrekker || kan een geneesmiddelovergevoeligheid afsluiten mits aangetoond óf op basis van professionele inschatting te verwachten is dat deze voor alle andere zorgverleners die betrokken zijn bij deze patiënt/cliënt niet langer relevant is om op te bewaken, || omdat de geneesmiddelovergevoeligheid uit de gehele keten verdwijnt wanneer de zorgverlener een geneesmiddelovergevoeligheid afsluit.

@@ Regel 3: / Regel 3: @@
 [[cio:Landingspagina_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Terug naar Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]
-De informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) is onderdeel van het programma Medicatieoverdracht en daarom wordt ook gewerkt aan de implementatie van de informatiestandaard. Dat betekent dat naast de informatiestandaard ook afspraken voor de implementatie van de informatiestandaard CiO worden opgeleverd. Dit zijn de besluiten kernteams CiO, welke op deze pagina worden ingeleid en weergegeven. In de externe communicatie wordt hiervoor de term ketenafspraken gebruikt.
+De informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) is onderdeel van het programma Medicatieoverdracht en daarom wordt ook gewerkt aan de implementatie van de informatiestandaard. Dat betekent dat naast de informatiestandaard ook afspraken voor de implementatie van de informatiestandaard CiO worden opgeleverd. Dit zijn de ketenafspraken CiO, welke op deze pagina worden ingeleid en weergegeven.
 =Inleiding=
-Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams CiO met, indien van toepassing, de bijbehorende gebruikerseisen en –wensen. Het Implementatiehandboek zorgaanbieders CiO (nog in ontwikkeling en volgt later) bevat nadere uitwerking van en toelichting op de besluiten CiO voor zorgaanbieder en zorgverlener.
+Deze pagina bevat de ketenafspraken CiO met, indien van toepassing, de bijbehorende gebruikerseisen en –wensen. Het Implementatiehandboek zorgaanbieders CiO (nog in ontwikkeling en volgt later) bevat nadere uitwerking van en toelichting op de ketenafspraken CiO voor zorgaanbieder en zorgverlener.
-Op deze pagina gaat het om de besluiten voor stap 8 in het 10-stappenplan van het programma Medicatieoverdracht. De besluiten hebben een unieke identificatie (ID) passend bij de stap in het 10-stappenplan. De besluiten gaan over stap 8 Contra-indicaties en Overgevoeligheden en hebben daarom een ID die start met ‘CiO’.
+Op deze pagina gaat het om de ketenafspraken voor stap 8 in het 10-stappenplan van het programma Medicatieoverdracht. De ketenafspraken hebben een unieke identificatie (ID) passend bij de stap in het 10-stappenplan. De ketenafspraken gaan over stap 8 Contra-indicaties en Overgevoeligheden en hebben daarom een ID die start met ‘CiO’.
-In de besluiten kernteams CiO leggen zorgverleners van de tien verschillende sectoren (Geestelijke Gezondheidszorg, Gehandicaptenzorg, Huisartsenzorg, Medisch-Specialistische Zorg, Mondzorg, Openbare farmacie, Publieke gezondheid, Trombosezorg, Patiënt en Cliënt en Verpleeg- en Verzorgingshuizen en Thuiszorg) met elkaar de verantwoordelijkheden vast rondom het registreren en uitwisselen van medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Er worden afspraken vastgelegd over wie wat mag/moet doen en waarom. Zo zijn er afspraken in de keten ten aanzien van raadplegen, opnemen/afhandelen, verificatie, onderdrukken, registreren/wijzigen/afsluiten en medicatiebewaking.
+In de ketenafspraken CiO leggen zorgverleners van de tien verschillende sectoren (Geestelijke Gezondheidszorg, Gehandicaptenzorg, Huisartsenzorg, Medisch-Specialistische Zorg, Mondzorg, Openbare farmacie, Publieke gezondheid, Trombosezorg, Patiënt en Cliënt en Verpleeg- en Verzorgingshuizen en Thuiszorg) met elkaar de verantwoordelijkheden vast rondom het registreren en uitwisselen van medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Er worden afspraken vastgelegd over wie wat mag/moet doen en waarom. Zo zijn er afspraken in de keten ten aanzien van raadplegen, opnemen/afhandelen, verificatie, onderdrukken, registreren/wijzigen/afsluiten en medicatiebewaking.
@@ Regel 16: / Regel 15: @@
 [[Bestand:Werkproces CiO juli24.png|geen|gecentreerd]]
-Een deel van de besluiten kernteams vraagt technische ondersteuning van het informatiesysteem. Deze ondersteuning is niet altijd (voldoende) beschreven in de informatiestandaard CiO, de NEN-normen of de [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn 'Overdracht van Medicatiegegevens in de keten']. In dat geval vertalen leveranciers en zorgverleners dit in een gebruikerseis of -wens. Tijdens de aanvullende beproeving CiO wordt op de bovensectorale gebruikerseisen getoetst. Een gebruikerswens is op dit moment niet eenduidig te toetsen in de aanvullende beproeving CiO. Redenen hiervoor zijn dat het technisch of qua tijd (nog) niet goed haalbaar is, er uitzonderingen zijn op de situatie of er nog een doorontwikkeling (eventueel per sector) moet volgen. Indien een doorontwikkeling (tijdens de aanvullende beproeving CiO of daarna) leidt tot een eenduidige bovensectorale behoefte, dan kan een gebruikerswens in overleg met zorgverleners en leveranciers een bovensectorale gebruikerseis worden. Ook kan een gebruikerswens door een sector met eigen leverancier(s) doorvertaald worden naar een sectorale gebruikerseis. Hier is het programmateam Medicatieoverdracht niet bij betrokken. Gebruikerswensen kunnen ook de status van een gebruikerswens behouden. Dan zullen leveranciers zo goed mogelijk afstemmen op de wensen van de gebruikers, maar zullen ze er niet op getoetst worden tijdens de aanvullende beproeving CiO. De gebruikerswensen worden geborgd door het beheer implementatie Medicatieoverdracht (MO).
+Een deel van de ketenafspraken vraagt technische ondersteuning van het informatiesysteem. Deze ondersteuning is niet altijd (voldoende) beschreven in de informatiestandaard CiO, de NEN-normen of de [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn 'Overdracht van Medicatiegegevens in de keten']. In dat geval vertalen leveranciers en zorgverleners dit in een gebruikerseis of -wens. Tijdens de aanvullende beproeving CiO wordt op de bovensectorale gebruikerseisen getoetst. Een gebruikerswens is op dit moment niet eenduidig te toetsen in de aanvullende beproeving CiO. Redenen hiervoor zijn dat het technisch of qua tijd (nog) niet goed haalbaar is, er uitzonderingen zijn op de situatie of er nog een doorontwikkeling (eventueel per sector) moet volgen. Indien een doorontwikkeling (tijdens de aanvullende beproeving CiO of daarna) leidt tot een eenduidige bovensectorale behoefte, dan kan een gebruikerswens in overleg met zorgverleners en leveranciers een bovensectorale gebruikerseis worden. Ook kan een gebruikerswens door een sector met eigen leverancier(s) doorvertaald worden naar een sectorale gebruikerseis. Hier is het programmateam Medicatieoverdracht niet bij betrokken. Gebruikerswensen kunnen ook de status van een gebruikerswens behouden. Dan zullen leveranciers zo goed mogelijk afstemmen op de wensen van de gebruikers, maar zullen ze er niet op getoetst worden tijdens de aanvullende beproeving CiO. De gebruikerswensen worden geborgd door het beheer implementatie Medicatieoverdracht (MO).
-De hierna volgende paragrafen bevatten een overzicht van de volgende aspecten van de besluiten:
+De hierna volgende paragrafen bevatten een overzicht van de volgende aspecten van de ketenafspraken:
 * ID;
 * onderwerp;
@@ Regel 31: / Regel 30: @@
-Juridische vraagstukken worden behandeld in een programmabreed juridisch kader en zijn daarom niet in onderstaande tabel opgenomen. Mocht blijken dat er aanvullende besluiten kernteams nodig zijn, dan zullen deze programmabreed worden opgesteld.
+Juridische vraagstukken worden behandeld in een programmabreed juridisch kader en zijn daarom niet in onderstaande tabel opgenomen. Mocht blijken dat er aanvullende ketenafspraken nodig zijn, dan zullen deze programmabreed worden opgesteld.
-Voor aanpassingen in de besluiten kernteams CiO is een mutatielog bijgehouden.
+Voor aanpassingen in de ketenafspraken CiO is een mutatielog bijgehouden.
-=Overzicht besluiten kernteams CiO=
+=Overzicht ketenafspraken CiO=
 ==Algemene werkproces==
-Onderstaande tabel geeft de besluiten vanuit de kernteams CiO en de gebruikerseisen en -wensen weer voor het algemene werkproces.
+Onderstaande tabel geeft de ketenafspraken CiO en de gebruikerseisen en -wensen weer voor het algemene werkproces.
 {| class="wikitable"
@@ Regel 153: / Regel 152: @@
 ==Voorstel contra-indicatie==
-Onderstaande tabel geeft de besluiten vanuit de kernteams CiO en de gebruikerseisen en -wensen weer voor het werkproces met betrekking tot het voorstel contra-indicatie (VCI). Een VCI is een voorstelbericht waarmee een zorgverlener aan een andere zorgverlener kan vragen om bevestiging indien er vermoeden is van een medicatie contra-indicatie, maar onvoldoende informatie om deze vast te stellen. Het betreft een aanvullende functionaliteit in de informatiestandaard CiO waar eveneens aanvullende zorgprocesafspraken over zijn opgesteld.
+Onderstaande tabel geeft de ketenafspraken CiO en de gebruikerseisen en -wensen weer voor het werkproces met betrekking tot het voorstel contra-indicatie (VCI). Een VCI is een voorstelbericht waarmee een zorgverlener aan een andere zorgverlener kan vragen om bevestiging indien er vermoeden is van een medicatie contra-indicatie, maar onvoldoende informatie om deze vast te stellen. Het betreft een aanvullende functionaliteit in de informatiestandaard CiO waar eveneens aanvullende zorgprocesafspraken over zijn opgesteld.
 De behoefte voor het gebruik van een VCI is met name groot voor de sectoren openbare farmacie en huisartsenzorg. Op dit moment worden in het apothekerssysteem contra-indicaties geregistreerd die afgeleid zijn uit voorgeschreven medicatie. Deze werkwijze zorgt voor vervuiling van informatiesystemen, omdat er niet altijd overleg tussen de verstrekker en de voorschrijver plaatsvindt om de afgeleide contra-indicatie te verifiëren alvorens deze geregistreerd wordt. Daardoor worden er onterecht medicatie contra-indicaties bij de patiënt/cliënt geregistreerd. In de toekomst is het registreren van een afgeleide contra-indicatie niet meer toegestaan (zie CiO8). Een VCI zal het proces van bevestiging door de voorschrijver gedigitaliseerd laten plaatsvinden, waardoor er geen onjuiste informatie wordt geregistreerd.
@@ Regel 159: / Regel 158: @@
 Een VCI in de context van de openbare farmacie en huisartsenzorg heeft als doel dat een apotheker in het geval van twijfel een voorstelbericht kan versturen naar de huisarts, waarmee om bevestiging wordt gevraagd van de vermoede medicatie contra-indicatie. De huisarts kan vervolgens beoordelen of de voorgestelde medicatie contra-indicatie wel of niet geregistreerd dient te worden in het dossier van de patiënt/cliënt. Door dit proces te digitaliseren, wordt voorkomen dat zorgverleners tijdens patiëntenzorg gestoord worden en de vraag af kunnen handelen op het moment dat dat voor de zorgverlener passend is.
-Bij de voorgenomen besluiten VCI gelden twee uitgangspunten:
+Bij de voorgenomen ketenafspraken VCI gelden twee uitgangspunten:
 # Het VCI zal tijdens de aanvullende beproeving CiO in eerste instantie enkel tussen de openbare apotheker en de huisarts worden beproefd, met uitzondering van de HAP en waarnemende apotheek.
 # Het VCI biedt een oplossing voor het probleem van de afgeleide contra-indicatie op de korte termijn, maar de stip aan de horizon dient het meesturen van de indicatie/reden van voorschrijven met de medicatieafspraak te zijn. In de toekomst zou de medicatiebewaking kunnen plaatsvinden op de indicatie in de medicatieafspraak, waardoor het registreren van de medicatie contra-indicatie niet langer nodig is.
@@ Regel 194: / Regel 193: @@
 {| class="wikitable"
 ! Datum !! Onderwerp !! ID !! Mutatie
 |-
 | 01-07-2025 || Hernoemen besluit || CiO18 || CiO18 is herzien om aan te sluiten bij internationale terminologie en generiek getrokken voor elke zorginfrastructuur.

@@ Regel 194: / Regel 194: @@
 {| class="wikitable"
 ! Datum !! Onderwerp !! ID !! Mutatie
 |-
 | 27-02-2025 || N.v.t. || Alle || Er is besloten om binnen het programma gebruik te maken van de algemene term 'verstrekker' (i.p.v. apotheker). Dit is aangepast in de gehele tekst waar het niet specifiek om de rol 'apotheker' gaat.

@@ Regel 147: / Regel 147: @@
 | CiO17b || Medicatiebewaking || De voorschrijver of verstrekker || kan de medicatiebewaking die hij moet afhandelen voor de behandeling van zijn patiënt/cliënt uitbesteden aan een deskundig en bekwaam persoon, || zodat het proces efficiënt gehouden wordt en de veiligheid van de patiënt/cliënt gewaarborgd wordt, maar de eindverantwoordelijkheid bij de voorschrijver of verstrekker blijft belegd. || Ja || Nee || Nee ||
 |-
-| CiO18 || Signaalfunctie || Zorgverleners || die zich actief willen laten informeren over nieuwe, gewijzigde of afgesloten CiO-gegevens kunnen gebruik maken van een signaalfunctie, || zodat alle gegevens die beschikbaar zijn gesteld, kunnen worden opgehaald, zodra het signaal ontvangen is. Dit is geschikt voor zorgverleners die een actieve behandelrelatie hebben. || Ja || Nee || Nee || Totdat er meer duidelijkheid is over welke differentiaties de signaalfunctie kent en hoe de signaalfunctie voor CiO gaat werken, is deze afspraak een openstaand punt richting de aanvullende beproeving CiO.
+| CiO18 || Abonneren/notificeren laboratoriumgegevens patiënt/client || Zorgverleners || kunnen een abonnement afsluiten bij de zorginfrastructuur om notificaties te ontvangen over nieuwe of gewijzigde CiO-gegevens van een individuele patiënt/cliënt || zodat zij voor patiënten/cliënten waarmee zij een (continue) actieve behandelrelatie hebben proactief geïnformeerd worden als er voor de desbetreffende patiënt nieuwe CiO-gegevens beschikbaar zijn gesteld. || Ja || Nee || Nee || Totdat er meer duidelijkheid is over welke differentiaties de signaalfunctie kent en hoe de signaalfunctie voor CiO gaat werken, is deze afspraak een openstaand punt richting de aanvullende beproeving CiO.
 |}

@@ Regel 195: / Regel 195: @@
 ! Datum !! Onderwerp !! ID !! Mutatie
 |-
-| 27-02-2025 || N.v.t. || Alle || Er is besloten om binnen het programma gebruik te maken van de algemene term 'verstrekker' gebruik te maken (i.p.v. apotheker). Dit is aangepast in de gehele tekst waar het niet specifiek om de rol 'apotheker' gaat.
+| 27-02-2025 || N.v.t. || Alle || Er is besloten om binnen het programma gebruik te maken van de algemene term 'verstrekker' (i.p.v. apotheker). Dit is aangepast in de gehele tekst waar het niet specifiek om de rol 'apotheker' gaat.
 |-
 | 22-01-2025 || Inleiding || N.v.t. || In de externe communicatie wordt de term ketenafspraken gebruikt i.p.v. besluiten van de kernteams.

@@ Regel 155: / Regel 155: @@
 Onderstaande tabel geeft de besluiten vanuit de kernteams CiO en de gebruikerseisen en -wensen weer voor het werkproces met betrekking tot het voorstel contra-indicatie (VCI). Een VCI is een voorstelbericht waarmee een zorgverlener aan een andere zorgverlener kan vragen om bevestiging indien er vermoeden is van een medicatie contra-indicatie, maar onvoldoende informatie om deze vast te stellen. Het betreft een aanvullende functionaliteit in de informatiestandaard CiO waar eveneens aanvullende zorgprocesafspraken over zijn opgesteld.
-De behoefte voor het gebruik van een VCI is met name groot voor de sectoren openbare farmacie en huisartsenzorg. Op dit moment worden in het apothekerssysteem contra-indicaties geregistreerd die afgeleid zijn uit voorgeschreven medicatie. Deze werkwijze zorgt voor vervuiling van informatiesystemen, omdat er niet altijd overleg tussen de apotheker en de voorschrijver plaatsvindt om de afgeleide contra-indicatie te verifiëren alvorens deze geregistreerd wordt. Daardoor worden er onterecht medicatie contra-indicaties bij de patiënt/cliënt geregistreerd. In de toekomst is het registreren van een afgeleide contra-indicatie niet meer toegestaan (zie CiO8). Een VCI zal het proces van bevestiging door de voorschrijver gedigitaliseerd laten plaatsvinden, waardoor er geen onjuiste informatie wordt geregistreerd.
+De behoefte voor het gebruik van een VCI is met name groot voor de sectoren openbare farmacie en huisartsenzorg. Op dit moment worden in het apothekerssysteem contra-indicaties geregistreerd die afgeleid zijn uit voorgeschreven medicatie. Deze werkwijze zorgt voor vervuiling van informatiesystemen, omdat er niet altijd overleg tussen de verstrekker en de voorschrijver plaatsvindt om de afgeleide contra-indicatie te verifiëren alvorens deze geregistreerd wordt. Daardoor worden er onterecht medicatie contra-indicaties bij de patiënt/cliënt geregistreerd. In de toekomst is het registreren van een afgeleide contra-indicatie niet meer toegestaan (zie CiO8). Een VCI zal het proces van bevestiging door de voorschrijver gedigitaliseerd laten plaatsvinden, waardoor er geen onjuiste informatie wordt geregistreerd.
 Een VCI in de context van de openbare farmacie en huisartsenzorg heeft als doel dat een apotheker in het geval van twijfel een voorstelbericht kan versturen naar de huisarts, waarmee om bevestiging wordt gevraagd van de vermoede medicatie contra-indicatie. De huisarts kan vervolgens beoordelen of de voorgestelde medicatie contra-indicatie wel of niet geregistreerd dient te worden in het dossier van de patiënt/cliënt. Door dit proces te digitaliseren, wordt voorkomen dat zorgverleners tijdens patiëntenzorg gestoord worden en de vraag af kunnen handelen op het moment dat dat voor de zorgverlener passend is.
@@ Regel 166: / Regel 166: @@
 ! ID !! Onderwerp !! Wie (rol) !! Besluit  !! Waarom !! Werkproceseis? || Gebruikerseis? !! Gebruikerswens? !! Aanvullende informatie
 |-
-| CiO19 || Voorstel contra-indicatie || De apotheker || maakt bij het vermoeden van een medicatie contra-indicatie een voorstel contra-indicatie aan voor de auteur van de medicatieafspraak op basis waarvan een medicatie contra-indicatie wordt vermoed. Indien het een spoedsituatie betreft, neemt de apotheker op basis van professionele inschatting contact op met de voorschrijver, || zodat een voor een apotheker niet te verifiëren medicatie contra-indicatie ter verificatie kan worden voorgelegd aan de voorschrijver van de medicatie op basis waarvan een medicatie contra-indicatie wordt vermoed. || Ja ||
+| CiO19 || Voorstel contra-indicatie || De verstrekker || maakt bij het vermoeden van een medicatie contra-indicatie een voorstel contra-indicatie aan voor de auteur van de medicatieafspraak op basis waarvan een medicatie contra-indicatie wordt vermoed. Indien het een spoedsituatie betreft, neemt de verstrekker op basis van professionele inschatting contact op met de voorschrijver, || zodat een voor een verstrekker niet te verifiëren medicatie contra-indicatie ter verificatie kan worden voorgelegd aan de voorschrijver van de medicatie op basis waarvan een medicatie contra-indicatie wordt vermoed. || Ja ||
-*De gebruikerseis is dat het AIS al tijdens de registratie van een voorstel contra-indicatie door de apotheker bewakingssignalen genereert, nog voorafgaand aan het opslaan van het voorstel contra-indicatie, zodat de urgentie van de vermoede medicatie contra-indicatie kan worden nagegaan.
+*De gebruikerseis is dat het AIS al tijdens de registratie van een voorstel contra-indicatie door de verstrekker bewakingssignalen genereert, nog voorafgaand aan het opslaan van het voorstel contra-indicatie, zodat de urgentie van de vermoede medicatie contra-indicatie kan worden nagegaan.
 *Een andere gebruikerseis is dat het XIS het na registratie van het voorstel contra-indicatie mogelijk maakt om het voorstel contra-indicatie te sturen naar de auteur van de medicatieafspraak.
 || Nee ||
 |-
-| CiO20 || Accorderen voorstel contra-indicatie || De voorschrijver || registreert bij accorderen van het voorstel contra-indicatie direct de medicatie contra-indicatie. In principe is de registratie van de medicatie contra-indicatie voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel contra-indicatie te worden verzonden naar de apotheker die het voorstel contra-indicatie heeft gestuurd,
+| CiO20 || Accorderen voorstel contra-indicatie || De voorschrijver || registreert bij accorderen van het voorstel contra-indicatie direct de medicatie contra-indicatie. In principe is de registratie van de medicatie contra-indicatie voldoende en hoeft er niet ook nog een antwoord voorstel contra-indicatie te worden verzonden naar de verstrekker die het voorstel contra-indicatie heeft gestuurd,
 ''Na registratie is de voorschrijver verantwoordelijk om de medicatiebewaking af te handelen of dit uit te besteden aan een deskundig en bekwaam persoon (zie CiO17a en CiO17b).''
@@ Regel 177: / Regel 177: @@
 *De gebruikerseis is dat de voorschrijver bij het accorderen van het voorstel contra-indicatie direct naar het registratiescherm voor de medicatie contra-indicatie wordt geleid, waarin de bekende velden uit het voorstel contra-indicatie reeds zijn ingevuld.
 *Functionele behoeften*:
-**De apotheker wordt via het XIS op de hoogte gesteld van het akkoord op het voorstel contra-indicatie.
+**De verstrekker wordt via het XIS op de hoogte gesteld van het akkoord op het voorstel contra-indicatie.
-**Bij akkoord op het voorstel contra-indicatie, verdwijnt het voorstel contra-indicatie van de werklijst van de apotheker als gevolg van het binnenkomen van het akkoord.
+**Bij akkoord op het voorstel contra-indicatie, verdwijnt het voorstel contra-indicatie van de werklijst van de verstrekker als gevolg van het binnenkomen van het akkoord.
   || Nee || ''*De kolom gebruikerseisen geeft functionele behoeften van zorgverleners weer bij dit besluit. De technische uitwerking volgt in de expertgroep en werkstroom CiO.''
 Deze afspraak dient mogelijk aangepast te worden op het moment dat de technische uitwerking in de informatiestandaard bepaald is.
 |-
-| CiO21 || Antwoord voorstel contra-indicatie || De voorschrijver || stuurt bij het afwijzen van het voorstel contra-indicatie een antwoord voorstel contra-indicatie met de reden van afwijzen naar de apotheker die het voorstel contra-indicatie heeft gestuurd, || zodat het voor de apotheker die het voorstel contra-indicatie heeft gestuurd inzichtelijk is dat het voorstel contra-indicatie niet geaccordeerd is en waarom niet. || Ja ||
+| CiO21 || Antwoord voorstel contra-indicatie || De voorschrijver || stuurt bij het afwijzen van het voorstel contra-indicatie een antwoord voorstel contra-indicatie met de reden van afwijzen naar de verstrekker die het voorstel contra-indicatie heeft gestuurd, || zodat het voor de verstrekker die het voorstel contra-indicatie heeft gestuurd inzichtelijk is dat het voorstel contra-indicatie niet geaccordeerd is en waarom niet. || Ja ||
-*De gebruikerseis is dat het antwoord voorstel contra-indicatie gepusht wordt naar de apotheker, zodat de apotheker kan concluderen dat het voorstel contra-indicatie is afgehandeld.
+*De gebruikerseis is dat het antwoord voorstel contra-indicatie gepusht wordt naar verstrekker, zodat de verstrekker kan concluderen dat het voorstel contra-indicatie is afgehandeld.
-*Een andere gebruikerseis is dat de ontvangen afwijzing op de werklijst van de apotheker komt, zodat de apotheker de afwijzing kan verwerken en het herhaaldelijk versturen van een voorstel contra-indicatie op basis van dezelfde medicatie wordt voorkomen.
+*Een andere gebruikerseis is dat de ontvangen afwijzing op de werklijst van de verstrekker komt, zodat de verstrekker de afwijzing kan verwerken en het herhaaldelijk versturen van een voorstel contra-indicatie op basis van dezelfde medicatie wordt voorkomen.
   || Nee ||
 |-