cio:Kernteambesluiten - Bewerkingsoverzicht

Isa Roelofsen op 3 jul 2024 om 13:31

2024-07-03T13:31:09Z

Isa Roelofsen: /* Inleiding */

2024-07-03T07:42:37Z

‎Inleiding

Isa Roelofsen: /* Inleiding */

2024-07-03T07:33:11Z

‎Inleiding

Isa Roelofsen: /* Voorstel contra-indicatie */

2024-07-03T07:22:03Z

‎Voorstel contra-indicatie

Isa Roelofsen: /* Voorstel contra-indicatie */

2024-07-03T06:55:57Z

‎Voorstel contra-indicatie

Isa Roelofsen: /* Algemene werkproces */

2024-07-03T06:51:33Z

‎Algemene werkproces

Isa Roelofsen: /* Inleiding */

2024-07-03T06:47:39Z

‎Inleiding

Isa Roelofsen: /* Mutatielog */

2024-07-02T11:45:52Z

‎Mutatielog

Isa Roelofsen: /* Inleiding */

2024-07-02T11:44:05Z

‎Inleiding

Isa Roelofsen: /* Inleiding */

2024-07-02T11:42:33Z

‎Inleiding

@@ Regel 1: / Regel 1: @@
 {{DISPLAYTITLE: Besluiten kernteams CiO}}
 __NUMBEREDHEADINGS__
-=Inleiding=
+==Inleiding==
 Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO), met (indien van toepassing) de bijbehorende gebruikerseisen en –wensen. Het Implementatiehandboek zorgaanbieders CiO (nog in ontwikkeling en volgt later) bevat nadere uitwerking en toelichting van de besluiten CiO voor zorgaanbieder en zorgverlener.

← Oudere versie		Versie van 3 jul 2024 om 07:42
Regel 6:		Regel 6:
	Op deze pagina gaat het om de besluiten voor stap 8 in het 10-stappenplan van het programma Medicatieoverdracht. De besluiten hebben een unieke identificatie (ID) passend bij de stap in het 10-stappenplan. De besluiten gaan over stap 8 Contra-indicaties en Overgevoeligheden en hebben daarom een ID die start met ‘CiO’.		Op deze pagina gaat het om de besluiten voor stap 8 in het 10-stappenplan van het programma Medicatieoverdracht. De besluiten hebben een unieke identificatie (ID) passend bij de stap in het 10-stappenplan. De besluiten gaan over stap 8 Contra-indicaties en Overgevoeligheden en hebben daarom een ID die start met ‘CiO’.

−	In de besluiten kernteams CiO leggen zorgverleners van de tien verschillende sectoren (~~GGZ~~, Gehandicaptenzorg, Huisartsenzorg, Medisch-Specialistische Zorg, Mondzorg, Openbare farmacie, Publieke gezondheid, Trombosezorg, Patiënt en Cliënt en Verpleeg- en Verzorgingshuizen en Thuiszorg) met elkaar de verantwoordelijkheden vast rondom het registreren en uitwisselen van medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Er worden afspraken vastgelegd over wie wat mag/moet doen en waarom. Zo zijn er afspraken in de keten ten aanzien van raadplegen, opnemen/afhandelen, verificatie, onderdrukken en registreren/wijzigen/afsluiten.	+	In de besluiten kernteams CiO leggen zorgverleners van de tien verschillende sectoren (Geestelijke Gezondheidszorg, Gehandicaptenzorg, Huisartsenzorg, Medisch-Specialistische Zorg, Mondzorg, Openbare farmacie, Publieke gezondheid, Trombosezorg, Patiënt en Cliënt en Verpleeg- en Verzorgingshuizen en Thuiszorg) met elkaar de verantwoordelijkheden vast rondom het registreren en uitwisselen van medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Er worden afspraken vastgelegd over wie wat mag/moet doen en waarom. Zo zijn er afspraken in de keten ten aanzien van raadplegen, opnemen/afhandelen, verificatie, onderdrukken en registreren/wijzigen/afsluiten.

← Oudere versie		Versie van 3 jul 2024 om 07:33
Regel 29:		Regel 29:


−	Voor aanpassingen in de besluiten ~~kernteam~~ CiO is een mutatielog bijgehouden.	+	Voor aanpassingen in de besluiten kernteams CiO is een mutatielog bijgehouden.

	=Overzicht besluiten kernteams CiO=		=Overzicht besluiten kernteams CiO=

@@ Regel 148: / Regel 148: @@
 ==Voorstel contra-indicatie==
-Onderstaande tabel geeft de besluiten vanuit de kernteams CiO en de gebruikerseisen en -wensen weer voor het werkproces met betrekking tot het voorstel contra-indicatie (VCI). Een VCI is een voorstelbericht waarmee een zorgverlener aan een andere zorgverlener kan vragen om bevestiging indien er vermoeden is van een medicatie contra-indicatie. De zorgverlener kiest voor een VCI wanneer er een vermoeden is van een bepaalde medicatie contra-indicatie, maar onvoldoende informatie om deze vast te stellen. Het betreft een aanvullende functionaliteit in de informatiestandaard CiO waar eveneens aanvullende zorgprocesafspraken over zijn opgesteld.
+Onderstaande tabel geeft de besluiten vanuit de kernteams CiO en de gebruikerseisen en -wensen weer voor het werkproces met betrekking tot het voorstel contra-indicatie (VCI). Een VCI is een voorstelbericht waarmee een zorgverlener aan een andere zorgverlener kan vragen om bevestiging indien er vermoeden is van een medicatie contra-indicatie, maar onvoldoende informatie om deze vast te stellen. Het betreft een aanvullende functionaliteit in de informatiestandaard CiO waar eveneens aanvullende zorgprocesafspraken over zijn opgesteld.
 De behoefte voor het gebruik van een VCI is met name groot voor de sectoren openbare farmacie en huisartsenzorg. Op dit moment worden in het apothekerssysteem contra-indicaties geregistreerd die afgeleid zijn uit voorgeschreven medicatie. Deze werkwijze zorgt voor vervuiling van informatiesystemen, omdat er niet altijd overleg tussen de apotheker en de voorschrijver plaatsvindt om de afgeleide contra-indicatie te verifiëren alvorens deze geregistreerd wordt. Daardoor worden er onterecht medicatie contra-indicaties bij de patiënt geregistreerd. In de toekomst is het registreren van een afgeleide contra-indicatie niet meer toegestaan (zie CiO8). Een VCI zal het proces van bevestiging door de voorschrijver gedigitaliseerd laten plaatsvinden, waardoor er geen onjuiste informatie wordt geregistreerd.
-Een VCI in de context van de openbare farmacie en huisartsenzorg heeft als doel dat een apotheker in het geval van twijfel een voorstelbericht kan versturen naar de huisarts, waarmee om bevestiging wordt gevraagd op de vermoede medicatie contra-indicatie. De huisarts kan vervolgens beoordelen of de voorgestelde medicatie contra-indicatie wel of niet geregistreerd dient te worden in het dossier van de patiënt. Door dit proces te digitaliseren, wordt voorkomen dat zorgverleners tijdens patiëntenzorg gestoord worden en de vraag af kunnen handelen op het moment dat dat voor de zorgverlener passend is.
+Een VCI in de context van de openbare farmacie en huisartsenzorg heeft als doel dat een apotheker in het geval van twijfel een voorstelbericht kan versturen naar de huisarts, waarmee om bevestiging wordt gevraagd van de vermoede medicatie contra-indicatie. De huisarts kan vervolgens beoordelen of de voorgestelde medicatie contra-indicatie wel of niet geregistreerd dient te worden in het dossier van de patiënt. Door dit proces te digitaliseren, wordt voorkomen dat zorgverleners tijdens patiëntenzorg gestoord worden en de vraag af kunnen handelen op het moment dat dat voor de zorgverlener passend is.
 Bij de voorgenomen besluiten VCI gelden twee uitgangspunten:

@@ Regel 161: / Regel 161: @@
 ! ID !! Onderwerp !! Wie (rol) !! Besluit  !! Waarom !! Gebruikerseis? !! Gebruikerswens? !! Aanvullende informatie
 |-
-| CiO19 || Voorstel contra-indicatie || De apotheker || maakt bij het vermoeden van een medicatie contra-indicatie een voorstel contra-indicatie aan voor de auteur van de medicatieafspraak op basis waarvan een medicatie contra-indicatie wordt vermoed. Indien het een spoedsituatie betreft, neemt de apotheker op basis van professionele inschatting contact op met een voorschrijver, || zodat een voor een apotheker niet te verifiëren medicatie contra-indicatie ter verificatie kan worden voorgelegd aan de voorschrijver van de medicatie op basis waarvan een medicatie contra-indicatie wordt vermoed. ||
+| CiO19 || Voorstel contra-indicatie || De apotheker || maakt bij het vermoeden van een medicatie contra-indicatie een voorstel contra-indicatie aan voor de auteur van de medicatieafspraak op basis waarvan een medicatie contra-indicatie wordt vermoed. Indien het een spoedsituatie betreft, neemt de apotheker op basis van professionele inschatting contact op met de voorschrijver, || zodat een voor een apotheker niet te verifiëren medicatie contra-indicatie ter verificatie kan worden voorgelegd aan de voorschrijver van de medicatie op basis waarvan een medicatie contra-indicatie wordt vermoed. ||
 *De gebruikerseis is dat het AIS al tijdens de registratie van een voorstel contra-indicatie door de apotheker bewakingssignalen genereert, nog voorafgaand aan het opslaan van het voorstel contra-indicatie, zodat de urgentie van de vermoede medicatie contra-indicatie kan worden nagegaan.
 *Een andere gebruikerseis is dat het XIS het na registratie van het voorstel contra-indicatie mogelijk maakt om het voorstel contra-indicatie te sturen naar de auteur van de medicatieafspraak.

@@ Regel 111: / Regel 111: @@
 *De gebruikerseis is dat het XIS het mogelijk maakt om een autorisatieslag te maken waarbij de zorgaanbieder de mogelijkheid krijgt andere zorgverleners dan voorschrijvers of verstrekkers te mandateren om onder de verantwoordelijkheid van een voorschrijver of verstrekker zelfstandig te registreren/wijzigen/afsluiten in de keten.
 *Een andere gebruikerseis is dat het XIS het mogelijk maakt om een autorisatieslag te maken waarbij hetgeen wat door andere zorgverleners dan voorschrijvers of verstrekkers, niet in opdracht van een voorschrijver of verstrekker, is geregistreerd/gewijzigd/afgesloten, op een werklijst komt voor een voorschrijver of verstrekker.
-|| Nee || Specifieke behoeften met betrekking tot het handelen in opdracht van een voorschrijver of verstrekker dienen op zorgaanbieder-niveau te worden afgestemd.
+|| Nee || Specifieke behoeften met betrekking tot het handelen in opdracht van een voorschrijver of verstrekker dienen op zorgaanbiederniveau te worden afgestemd.
 |-
 | CiO15 || Wijzigen CiO || De voorschrijver of verstrekker || kan een medicatie contra-indicatie of geneesmiddelovergevoeligheid wijzigen. Voorschrijvers of verstrekkers kunnen ook een medicatie contra-indicatie of geneesmiddelovergevoeligheid die door een andere zorgverlener is geregistreerd wijzigen, || omdat de mogelijkheid tot wijzigen van een medicatie contra-indicatie of geneesmiddelovergevoeligheid geregistreerd door andere zorgverleners ervoor zorgt dat registraties actuele informatie bevatten. || Nee || De gebruikerswens is dat het XIS ondersteuning biedt bij het wijzigen van medicatie contra-indicaties, zodat de vastlegger geen dubbele informatie in hoeft te voeren door middel van een koppeltabel tussen aandoening/diagnose/verrichting/kenmerk van de patiënt en medicatie contra-indicaties.*
@@ Regel 125: / Regel 125: @@
 *Een andere gebruikerseis is dat het XIS het mogelijk maakt om een autorisatieslag te maken waarbij hetgeen wat door andere zorgverleners dan voorschrijvers of verstrekkers, niet in opdracht van een voorschrijver of verstrekker, is geregistreerd/gewijzigd/afgesloten, op een werklijst komt voor een voorschrijver of verstrekker.
-|| Nee || Specifieke behoeften met betrekking tot het handelen in opdracht van een voorschrijver of verstrekker dienen op zorgaanbieder-niveau te worden afgestemd.
+|| Nee || Specifieke behoeften met betrekking tot het handelen in opdracht van een voorschrijver of verstrekker dienen op zorgaanbiederniveau te worden afgestemd.
 |-
 | CiO17a || Medicatiebewaking || De voorschrijver of verstrekker || die een medicatie contra-indicatie of geneesmiddelovergevoeligheid accordeert* is ook verantwoordelijk om direct de medicatiebewaking van de hieraan gerelateerde medicatie af te handelen en indien relevant de patiënt/cliënt te informeren. Op basis van professionele inschatting en/of zorgprocesafspraken kan de voorschrijver of verstrekker besluiten de medicatiebewaking op een later moment af te handelen of de patiënt/cliënt (nog) niet te informeren,

@@ Regel 2: / Regel 2: @@
 __NUMBEREDHEADINGS__
 =Inleiding=
-Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams CiO, met (indien van toepassing) de bijbehorende gebruikerseisen en –wensen. Het Implementatiehandboek zorgaanbieders CiO (nog in ontwikkeling en volgt later) bevat nadere uitwerking en toelichting van de besluiten CiO voor zorgaanbieder en zorgverlener.
+Deze pagina bevat de besluiten van de kernteams Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO), met (indien van toepassing) de bijbehorende gebruikerseisen en –wensen. Het Implementatiehandboek zorgaanbieders CiO (nog in ontwikkeling en volgt later) bevat nadere uitwerking en toelichting van de besluiten CiO voor zorgaanbieder en zorgverlener.
-Op deze pagina gaat het om de besluiten voor stap 8 in het 10-stappenplan van het programma Medicatieoverdracht. De besluiten hebben een unieke identificatie (ID) passend bij de stap in het 10-stappenplan. De besluiten gaan over stap 8 Contra-indicaties en overgevoeligheden en hebben daarom een ID die start met ‘CiO’.
+Op deze pagina gaat het om de besluiten voor stap 8 in het 10-stappenplan van het programma Medicatieoverdracht. De besluiten hebben een unieke identificatie (ID) passend bij de stap in het 10-stappenplan. De besluiten gaan over stap 8 Contra-indicaties en Overgevoeligheden en hebben daarom een ID die start met ‘CiO’.
-In de besluiten kernteams Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) leggen zorgverleners van de tien verschillende sectoren (GGZ, Gehandicaptenzorg, Huisartsenzorg, Medisch-Specialistische Zorg, Mondzorg, Openbare farmacie, Publieke gezondheid, Trombosezorg, Patiënt en Cliënt en Verpleeg- en Verzorgingshuizen en Thuiszorg) met elkaar de verantwoordelijkheden vast rondom het registreren en uitwisselen van medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Er worden afspraken vastgelegd over wie wat mag/moet doen en waarom. Zo zijn er afspraken in de keten ten aanzien van raadplegen, opnemen/afhandelen, verificatie, onderdrukken en registreren/wijzigen/afsluiten.
+In de besluiten kernteams CiO leggen zorgverleners van de tien verschillende sectoren (GGZ, Gehandicaptenzorg, Huisartsenzorg, Medisch-Specialistische Zorg, Mondzorg, Openbare farmacie, Publieke gezondheid, Trombosezorg, Patiënt en Cliënt en Verpleeg- en Verzorgingshuizen en Thuiszorg) met elkaar de verantwoordelijkheden vast rondom het registreren en uitwisselen van medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Er worden afspraken vastgelegd over wie wat mag/moet doen en waarom. Zo zijn er afspraken in de keten ten aanzien van raadplegen, opnemen/afhandelen, verificatie, onderdrukken en registreren/wijzigen/afsluiten.
-Binnen de informatiestandaard CiO worden zes stappen onderscheiden in de uitwisseling van CiO-gegevens.
+Binnen de informatiestandaard CiO worden zes stappen onderscheiden in de uitwisseling van CiO-gegevens. In het onderstaande figuur worden deze stap kort weergegeven.
 [[Bestand:Werkproces CiO juli 2024.png|geen|gecentreerd]]
-Een deel van de besluiten kernteams vraagt technische ondersteuning van het informatiesysteem. Deze ondersteuning is niet altijd (voldoende) beschreven in de informatiestandaard CiO, de NEN-normen of de Richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’. In dat geval vertalen leveranciers en zorgverleners dit in een gebruikerseis of -wens. Tijdens de aanvullende beproeving CiO wordt op de bovensectorale gebruikerseisen getoetst. Een gebruikerswens is op dit moment niet eenduidig te toetsen in de aanvullende beproeving CiO. Dat kan zijn omdat het technisch of qua tijd (nog) niet goed haalbaar is, er uitzonderingen zijn op de situatie of er nog een doorontwikkeling (eventueel per sector) moet volgen. Indien een doorontwikkeling (tijdens de aanvullende beproeving CiO of daarna) leidt tot een eenduidige bovensectorale behoefte, dan kan een gebruikerswens een bovensectorale gebruikerseis worden, in overleg met zorgverleners en leveranciers. Ook kan een gebruikerswens door een sector met eigen leverancier(s) doorvertaald worden naar een sectorale gebruikerseis. Hier is het programmateam Medicatieoverdracht niet bij betrokken. Gebruikerswensen kunnen ook deze status behouden. Dan zullen leveranciers er rekening mee houden en zo goed mogelijk afstemmen op de wensen van de gebruikers, maar zullen ze er niet op getoetst worden. De gebruikerswensen worden geborgd door het beheer implementatie Medicatieoverdracht (MO).
+Een deel van de besluiten kernteams vraagt technische ondersteuning van het informatiesysteem. Deze ondersteuning is niet altijd (voldoende) beschreven in de informatiestandaard CiO, de NEN-normen of de [https://www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/kwaliteitsinstrumenten/Kwaliteitsstandaard+Overdracht+van+medicatiegegevens+in+de+keten.pdf Richtlijn 'Overdracht van Medicatiegegevens in de keten']. In dat geval vertalen leveranciers en zorgverleners dit in een gebruikerseis of -wens. Tijdens de aanvullende beproeving CiO wordt op de bovensectorale gebruikerseisen getoetst. Een gebruikerswens is op dit moment niet eenduidig te toetsen in de aanvullende beproeving CiO. Redenen hiervoor zijn dat het technisch of qua tijd (nog) niet goed haalbaar is, er uitzonderingen zijn op de situatie of er nog een doorontwikkeling (eventueel per sector) moet volgen. Indien een doorontwikkeling (tijdens de aanvullende beproeving CiO of daarna) leidt tot een eenduidige bovensectorale behoefte, dan kan een gebruikerswens in overleg met zorgverleners en leveranciers een bovensectorale gebruikerseis worden. Ook kan een gebruikerswens door een sector met eigen leverancier(s) doorvertaald worden naar een sectorale gebruikerseis. Hier is het programmateam Medicatieoverdracht niet bij betrokken. Gebruikerswensen kunnen ook de status van een gebruikerswens behouden. Dan zullen leveranciers zo goed mogelijk afstemmen op de wensen van de gebruikers, maar zullen ze er niet op getoetst worden tijdens de aanvullende beproeving CiO. De gebruikerswensen worden geborgd door het beheer implementatie Medicatieoverdracht (MO).

@@ Regel 190: / Regel 190: @@
 ! Datum !! Onderwerp !! ID !! Mutatie
 |-
-| 25-06-2024 || N.v.t. || Alle || Na vaststellen van de besluiten kernteam CiO zijn de afspraken opnieuw genummerd. Links staat het originele nummer van de afspraak, rechts wat het nieuwe nummer van de afspraak is geworden:
+| 25-06-2024 || N.v.t. || Alle || Na het vaststellen van de besluiten kernteams CiO zijn de besluiten opnieuw genummerd. Links staat het voormalige nummer van het besluit, rechts wat het nieuwe nummer van het besluit is geworden:
 *CiO1 -> CiO1
 *CiO3 -> CiO2

@@ Regel 22: / Regel 22: @@
 ** besluit/de inhoud;
 ** waarom/de relevantie.
-* of sprake is van een gebruikerseis of -wens;
+* of sprake is van een gebruikerseis en/of -wens;
 * eventueel aanvullende informatie.

← Oudere versie		Versie van 2 jul 2024 om 11:42
Regel 7:		Regel 7:

	In de besluiten kernteams Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) leggen zorgverleners van de tien verschillende sectoren (GGZ, Gehandicaptenzorg, Huisartsenzorg, Medisch-Specialistische Zorg, Mondzorg, Openbare farmacie, Publieke gezondheid, Trombosezorg, Patiënt en Cliënt en Verpleeg- en Verzorgingshuizen en Thuiszorg) met elkaar de verantwoordelijkheden vast rondom het registreren en uitwisselen van medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Er worden afspraken vastgelegd over wie wat mag/moet doen en waarom. Zo zijn er afspraken in de keten ten aanzien van raadplegen, opnemen/afhandelen, verificatie, onderdrukken en registreren/wijzigen/afsluiten.		In de besluiten kernteams Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) leggen zorgverleners van de tien verschillende sectoren (GGZ, Gehandicaptenzorg, Huisartsenzorg, Medisch-Specialistische Zorg, Mondzorg, Openbare farmacie, Publieke gezondheid, Trombosezorg, Patiënt en Cliënt en Verpleeg- en Verzorgingshuizen en Thuiszorg) met elkaar de verantwoordelijkheden vast rondom het registreren en uitwisselen van medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Er worden afspraken vastgelegd over wie wat mag/moet doen en waarom. Zo zijn er afspraken in de keten ten aanzien van raadplegen, opnemen/afhandelen, verificatie, onderdrukken en registreren/wijzigen/afsluiten.
		+

	Binnen de informatiestandaard CiO worden zes stappen onderscheiden in de uitwisseling van CiO-gegevens.		Binnen de informatiestandaard CiO worden zes stappen onderscheiden in de uitwisseling van CiO-gegevens.