Huidige versie van 11 mrt 2022 om 12:46

This article or section is in the middle of an expansion or major restructuring and is not yet ready for use.

Inhoud

1 Doelgroep
2 Inleiding
- 2.1 Algemene informatie
- 2.2 Begrippenlijst
3 Kwalificatie-informatie
4 Kwalificatiescript
- 4.1 Uit te voeren stappen kwalificatie Raadplegen
  - 4.1.1 Beginsituatie kwalificatie
- 4.2 Overzicht scenario’s
5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens
- 5.1 Persoonsgegevens
- 5.2 Variabele T datum
6 Inhoudelijke gegevens
7 Release Notes

1 Doelgroep

De doelgroep van dit document is de PGO leverancier die zich voor MedMij wil kwalificeren op de systeemrol ‘Raadplegen Integrale Zwangerschapskaart’.

2 Inleiding

2.1 Algemene informatie

Dit kwalificatiescript is opgesteld ten behoeve van MedMij. Het script is gebaseerd op het Functioneel Ontwerp Geboortezorg (PWD) 3.2, use case Cliënt vraagt via PGO Integrale Zwangerschapskaart op. In het ontwerp wordt gebruik gemaakt van zorginformatiebouwstenen (zibs) of geboortezorgspecifieke bouwstenen (CIMs), meer informatie hierover is te vinden in het overzicht van de bouwstenen PWD 3.2. Het technisch ontwerp is te vinden in de FHIR implementation guide.

2.2 Begrippenlijst

In de context van MedMij worden bepaalde afkortingen en termen gebruikt. Meer informatie kan je vinden in deze algemene begrippenlijst (switchlink).

3 Kwalificatie-informatie

3.1 Algemeen

Voor het testen van systeemrollen is "Touchstone" als kwalificatiesimulator beschikbaar. Alle uitleg over kwalificeren kan je vinden op de pagina met algemene informatie over MedMij kwalificaties (switchlink).

Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze kwalificatie.

3.2 Voorwaarden voor kwalificatie

Je hebt als kandidaat-deelnemer voldoende kennis en begrip van de algemene voorwaarden en procedurele eisen voor kwalificatie MedMij (switchlink).

Specifiek voor deze kwalificatie wordt ook voldoende kennis en begrip van het Afsprakenstelsel Interoperabiliteit Geboortezorg verwacht.

3.3 Uitgangspunten kwalificatie

Pas de generieke uitgangspunten voor de kwalificatie MedMij (switchlink) toe voor de systeemrol waarop je in dit script kwalificeert.

3.4 Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier

De berichten die worden verstuurd vanuit het systeem: geef de link(s) op naar de executie op de kwalificatiesimulator (Touchstone).
Schermafdrukken van de wijze waarop het systeem de informatie uit een kwalificatiescenario aan de gebruiker toont. Onder "Uit te voeren stappen" en in het "Overzicht scenario’s" staat aangegeven waar deze verwacht worden.

Stuur dit materiaal op in het aanleverformat (indien je hier nog niet over beschikt is dit te verkrijgen via kwalificatie@medmij).

Stuur dit materiaal op in het aanleverformat [LiNK NAAR KWALIFICATIEPAGINA-SUBKOPJE]

4 Kwalificatiescript

4.1 Uit te voeren stappen kwalificatie Raadplegen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

Registreer in de PGO de testpersonen zoals beschreven in inhoudelijke gegevens.
Raadpleeg de integrale zwangerschapskaart conform de query parameters die in het scenario zijn beschreven.
De kwalificatiesimulator (Touchstone) zal de integrale zwangerschapskaart beschikbaarstellen zoals beschreven in inhoudelijke gegevens.
Ontvang en verwerk de gegevens; stel per zwangerschap een Integrale Zwangerschapskaart samen (uit verschillende berichten).
Maak schermafdrukken van de wijze waarop het PGO de gegevens toont en plaats deze in het aanleverformat document nog te maken.

4.1.1 Beginsituatie kwalificatie

Bij de simulatie gaan we uit van de volgende beginsituatie:

De verbinding tussen de PGO en het zorginformatiesysteem (XIS) is reeds succesvol gemaakt (maakt geen onderdeel uit van test)
Er wordt 1 bronsysteem (XIS) per keer bevraagd door de PGO

4.2 Overzicht scenario’s

Voor alle onderstaande scenario's gelden een paar algemene principes. Er moet worden aangetoond dat het systeem bij Raadplegen:

Technisch correcte FHIR berichten genereert waarin de de verschillende query parameters zijn opgenomen
De gegevens uit het retourbericht worden ontvangen, verwerkt en getoond aan de PGO gebruiker.

NB: voor de leesbaarheid is "integrale zwangerschapskaart" in de onderstaande tabel afgekort tot "kaart".

Nr	Scenario	Doel van test	Verwacht resultaat	Inhoudelijke gegevens
1.1	PGO vraagt kaart voor huidige zwangerschap op	Aantonen dat het systeem kan omgaan met query parameters	bericht bevat een gerichte zoekvraag op de zwangerschapsstatus (active EpisodeOfCare) schermafdruk van geraadpleegde gegevens: zowel administratieve gegevens als kaart 2	Vrouw 1, Kaart 1
1.2	PGO vraagt alle kaarten van een persoon op	Aantonen dat het systeem kan omgaan met meerdere zwangerschappen van één vrouw (meerdere kaarten voor 1 persoon)	het is duidelijk voor de PGO gebruiker bij welke zwangerschap de gegevens horen (elke zwangerschap een aparte kaart) schermafdruk van geraadpleegde gegevens: zowel administratieve gegevens als beide kaarten	Vrouw 1, Kaart 2
1.3	PGO vraagt kaart van een meerlingzwangerschap op	Aantonen dat het systeem kan omgaan met een zwangerschap waarbij meerdere zorgaanbieders betrokken zijn (kaart samenstellen uit meerdere bronnen)	de berichten van de verschillende bronnen zijn samengevoegd tot 1 kaart voor de zwangerschap schermafdruk van geraadpleegde gegevens: zowel administratieve gegevens als beide kaarten	Vrouw 2, Kaart 3 - data 1e lijn en Kaart 3 - data 2e lijn
1.4	PGO vraagt kaart op maar er is geen zwangerschap bekend	Aantonen dat aan de PGO gebruiker gemeld wordt wanneer gegevens niet beschikbaar zijn	schermafdruk van de melding aan de gebruiker	Vrouw 3
1.5	PGO gebruiker wil weten bij welke zorgaanbieder en wanneer de gegevens zijn verzameld	herleidbaarheid van een inhoudelijk data-element aan de gebruiker tonen	schermafdruk waarin de bron en datum en tijdstip van raadpleging door de PGO worden getoond	Kies zelf één van de kaarten uit scenario 1.1-1.3

5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

5.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon).

In het MedMij afsprakenstelsel is vastgelegd dat het BSN niet mag worden gebruikt in de gegevensuitwisseling. Dit aangezien de PGO in het persoonsdomein valt en buiten het zorgaanbiedersdomein.

5.2 Variabele T datum

De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag. Meer uitleg over de T datum is hier te vinden.

6 Inhoudelijke gegevens

6.1 Scenario Vrouw 1, Kaart 1 - data 1e lijn (actieve zwangerschap)

Vrouw
Gegevenselement		Waarde
Demografische gegevens

	Patient	Zie Patient: Vrouw1

6.1.1 Administratief

Administratief
Gegevenselement				Waarde
Patient Vrouw1

	Naamgegevens

		Voornamen		Hanna
		Initialen		H
		Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Kooij
	Adresgegevens

		Straat		Knolweg
		Huisnummer		1002
		Postcode		9999ZZ
		Woonplaats		STITSWERD
		Land		Nederland (code = 'NL' in codeSystem 'ISO 3166-1 (alpha-2)')
		Adres soort		Woon-/verblijfadres (code = 'PHYS' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Identificatienummer			999900717 (in identificerend systeem: BSN)
	Geboortedatum			18 okt 1985
	Geslacht administratief			Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
Zorgaanbieder ZA1

	Zorgaanbieder identificatienummer			08001234 (in identificerend systeem: AGB-Z)
	Organisatie naam			Verloskundigenpraktijk 't Groen
	Adresgegevens

		Straat		Groeneweg
		Huisnummer		1000
		Postcode		1234ZZ
		Woonplaats		STITSWERD
		Land		Nederland (code = 'NL' in codeSystem 'ISO 3166-1 (alpha-2)')
		Adres soort		Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Organisatie type			Verloskundigenpraktijk (code = 'G3' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')
Zorgverlener ZV1

	Zorgverlener identificatienummer			12340001 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens

		Voornamen		Gemma
		Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam gevolgd door geslachtsnaam partner (code = 'NL4' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Groeneboom
		Geslachtsnaam partner

			Achternaam partner	XXX_Gras
	Specialisme			eerstelijnsverloskundige (beroep) (code = '158999002' in codeSystem 'SNOMED CT')

6.1.2 Zorgverlening

Zorgverlening
Gegevenselement		Waarde
Zorg episode

	Begin datum	T - 139 dagen

6.1.3 Zwangerschapsgegevens

Zwangerschapsgegevens
Gegevenselement			Waarde
Coordinerend zorgverlener

	Zorgverlener		Zie Zorgverlener: ZV1
Zwangerschap

	Zwangerschapsduur		56 dagen
	Pariteit		1
	Graviditeit		3
	Aterme datum items

		Aterme datum	T + 99 dagen
		Bepalings methode	Anders (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): zwangerschapstest clearlypink met zwangerschapsduur-indicator
		Datum bepaling	NullFlavor: UNK
		Datum laatste menstruatie	T - 209 dagen
Definitieve a terme datum observatie

	Definitieve a terme datum tijd		T - 125 dagen
	Definitieve a terme waarde		T + 94 dagen
	Definitieve a terme methode		echografie van foetus (verrichting) (code = '241491007' in codeSystem 'SNOMED CT')
Aantal foetussen observatie

	Aantal foetussen waarde		1
Aantal levende kinderen observatie

	Aantal levende kinderen datum tijd		T - 125 dagen
	Aantal levende kinderen waarde		1
	Observatie methode		echografie van foetus (verrichting) (code = '241491007' in codeSystem 'SNOMED CT')
Fetal loss observatie

	Fetal loss datum tijd		NullFlavor: ASKU
	Fetal loss waarde
	Toelichting		mw. zegt vroege miskraam te hebben gehad enkele maanden na eerste kind, destijds geen verloskundige gezien
Foliumzuurgebruik observatie

	Foliumzuurgebruik datum tijd		T - 139 dagen
	Foliumzuurgebruik waarde		preconceptionele intake van foliumzuur via voeding (bevinding) (code = '29761000146100' in codeSystem 'SNOMED CT')
Prenatale controle

	Lichaamsgewicht		Zie Lichaamsgewicht: Gewicht-139D
	Bloeddruk		Zie Bloeddruk: BP-139D
	Alcohol gebruik

		Toelichting	tbv conceptie al gestopt met alcohol consumptie
		Alcohol gebruik status	drinkt geen alcohol (code = '105542008' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Drugs gebruik

		Drugs gebruik status	heeft nooit drugs gebruikt (code = '228368007' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Tabak gebruik

		Tabak gebruik status	heeft nooit gerookt (code = '266919005' in codeSystem 'SNOMED CT')
Prenatale controle

	Leven voelen observatie

		Leven voelen datum tijd	T - 10 dagen
		Leven voelen waarde	zwakke foetale bewegingen (bevinding) (code = '276372004' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Toelichting	voelt sinds enkele dagen minder frequent bewegingen
	Lichaamsgewicht		Zie Lichaamsgewicht: Gewicht-6D
	Bloeddruk		Zie Bloeddruk: BP-6D
Probleem zwangerschap Probleem1

	Probleem type		Symptoom gerapporteerd door patiënt of andere bron van voorgeschiedenis (code = '418799008' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Probleem naam		zwakke foetale bewegingen (bevinding) (code = '276372004' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Probleem begin datum		T - 10 dagen
	Probleem eind datum		T - 6 dagen
	Zwangerschapsduur		189 dagen
	Probleem status		Niet actueel (code = '73425007' in codeSystem 'SNOMED CT')
Verrichting zwangerschap

	Verrichting start datum		T - 139 dagen
	Verrichting type		echografie van foetus (verrichting) (code = '241491007' in codeSystem 'SNOMED CT')
Verrichting zwangerschap

	Verrichting start datum		T - 139 dagen
	Verrichting type		aanbieden van voorlichtingsmateriaal (verrichting) (code = '445283009' in codeSystem 'SNOMED CT')
Verrichting zwangerschap

	Verrichting start datum		T - 6 dagen
	Verrichting type		monitoren van foetale hart (regime/therapie) (code = '281568006' in codeSystem 'SNOMED CT')

6.1.4 Medisch onderzoek

Medisch onderzoek
Gegevenselement					Waarde
Maternale onderzoeksgegevens

	Urine bloed en aanvullende onderzoeken

		Psie

			Laboratorium test bloedgroep ABO

				Test code	ABO group [Type] in Blood (code = '883-9' in codeSystem 'LOINC')
				Test uitslag	bloedgroep A (bevinding) (code = '112144000' in codeSystem 'SNOMED CT')
			Laboratorium test rhesus d RhD

				Test code	D Ag [Presence] in Blood (code = '1305-2' in codeSystem 'LOINC')
				Test uitslag	Rh D Positief (code = '165747007' in codeSystem 'SNOMED CT')
			Laboratorium test rhesus c Rhc

				Test code	Kleine c Ag [aanwezigheid] in erytrocyten (code = '1159-3' in codeSystem 'LOINC')
				Test uitslag	Rh c Positief (code = '733120009' in codeSystem 'SNOMED CT')

6.1.5 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement			Waarde
Metingen

	Bloeddruk BP-139D

		Systolische bloeddruk	133
		Diastolische bloeddruk	89
		Bloeddruk datum tijd	T - 139 dagen
	Bloeddruk BP-6D

		Systolische bloeddruk	155
		Diastolische bloeddruk	97
		Bloeddruk datum tijd	T - 6 dagen
	Lichaamsgewicht Gewicht-139D

		Gewicht waarde	71 kg
	Lichaamsgewicht Gewicht-6D

		Gewicht waarde	78 kg

6.2 Scenario Vrouw 1, Kaart 2 - data 1e lijn (vorige zwangerschap)

Vrouw
Gegevenselement		Waarde
Demografische gegevens

	Patient	Zie Patient: Vrouw1

6.2.1 Administratief

Administratief
Gegevenselement				Waarde
Patient Vrouw1

	Naamgegevens

		Voornamen		Hanna
		Initialen		H
		Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Kooij
	Adresgegevens

		Straat		Knolweg
		Huisnummer		1002
		Postcode		9999ZZ
		Woonplaats		STITSWERD
		Land		Nederland (code = 'NL' in codeSystem 'ISO 3166-1 (alpha-2)')
		Adres soort		Woon-/verblijfadres (code = 'PHYS' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Identificatienummer			999900717 (in identificerend systeem: BSN)
	Geboortedatum			18 okt 1985
	Geslacht administratief			Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
Patient Kind1

	Naamgegevens

		Voornamen		Helen
		Initialen		H.I.
		Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Kooij
	Adresgegevens

		Straat		Knolweg
		Huisnummer		1002
		Postcode		9999ZZ
		Woonplaats		STITSWERD
	Geboortedatum			T - 587 dagen
	Geslacht administratief			Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
	Meerling indicator			Nee
Zorgaanbieder ZA1

	Zorgaanbieder identificatienummer			08001234 (in identificerend systeem: AGB-Z)
	Organisatie naam			Verloskundigenpraktijk 't Groen
	Adresgegevens

		Straat		Groeneweg
		Huisnummer		1000
		Postcode		1234ZZ
		Woonplaats		STITSWERD
		Land		Nederland (code = 'NL' in codeSystem 'ISO 3166-1 (alpha-2)')
		Adres soort		Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Organisatie type			Verloskundigenpraktijk (code = 'G3' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')
Zorgverlener ZV1

	Zorgverlener identificatienummer			12340001 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens

		Roepnaam		Gemma
		Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam gevolgd door geslachtsnaam partner (code = 'NL4' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Groeneboom
		Geslachtsnaam partner

			Achternaam partner	XXX_Gras
	Specialisme			Verloskundige (code = '03.000' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgverlenertype (personen)')
	Zorgverleners rol			Case manager (code = '768832004' in codeSystem 'SNOMED CT')

6.2.2 Zorgverlening

Zorgverlening
Gegevenselement		Waarde
Zorg episode

	Begin datum	T - 841 dagen
	Eind datum	T - 587 dagen

6.2.3 Zwangerschapsgegevens

Zwangerschapsgegevens
Gegevenselement			Waarde
Coordinerend zorgverlener

	Zorgverlener		Zie Zorgverlener: ZV1
Zwangerschap

	Zwangerschapsduur		294 dagen
	Pariteit		1
	Graviditeit		1
	Aterme datum items

		Aterme datum	T - 587 dagen
		Bepalings methode	aterme datum berekend door middel van diagnostische ultrasonografie (code = '31541000146106' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Datum bepaling	NullFlavor: UNK
		Datum laatste menstruatie	T - 895 dagen
Definitieve a terme datum observatie

	Definitieve a terme datum tijd		T - 587 dagen
	Definitieve a terme waarde		T - 587 dagen
	Definitieve a terme methode		observatie (regime/therapie) (code = '225308005' in codeSystem 'SNOMED CT')
Aantal foetussen observatie

	Aantal foetussen waarde		1

6.2.4 Bevalling

Bevalling
Gegevenselement			Waarde
Partusnummer			1
Zwangerschapsduur			294 dagen
Probleem maternaal Probleem1

	Probleem naam		niet vorderende uitdrijving (code = '249166003' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Probleem begin datum		T - 587 dagen om 12:02 uur
	Probleem eind datum		T - 587 dagen om 12:04 uur
	Zwangerschapsduur		294 dagen
Verrichting maternaal Verrichting1

	Verrichting start datum		T - 587 dagen om 02:19 uur
	Verrichting type		vaginaal toucher (verrichting) (code = '51597003' in codeSystem 'SNOMED CT')
Verrichting maternaal Verrichting2

	Verrichting start datum		T - 587 dagen om 12:04 uur
	Indicatie

		Probleem maternaal	Zie Probleem zwangerschap: Probleem1
	Verrichting type		episiotomie mediolateraal rechts (verrichting) (code = '236992007' in codeSystem 'SNOMED CT')
Ontsluitingsfase

	Actieve ontsluiting observatie

		Observatie datum tijd	T - 587 dagen om 02:19 uur
		Begin actieve ontsluiting waarde	T - 587 dagen om 02:19 uur
		Observatie methode	palpatie (verrichting) (code = '113011001' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Toelichting	5 cm ontsluiting
	Wijze begin baring observatie

		Observatie datum tijd	T - 588 dagen om 23:50 uur
		Begin baring waarde	spontaan breken van vliezen (bevinding) (code = '169734005' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Observatie methode	evaluatie (kwalificatiewaarde) (code = '129265001' in codeSystem 'SNOMED CT')
Uitdrijvingsfase

	Patient		Zie Patient: Kind1
	Type partus observatie

		Observatie datum tijd	T - 587 dagen om 12:04 uur
		Type partus waarde	begeleiding van normale bevalling (verrichting) (code = '177184002' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Werkelijke plaats baring type locatie observatie

		Werkelijke plaats baring waarde	thuisbevalling (bevinding) (code = '169813005' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Probleem kindspecifieke maternale problemen Probleem2

		Probleem naam	foetale nood durante partu (bevinding) (code = '288274003' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Probleem begin datum	T - 587 dagen om 12:02 uur
		Probleem eind datum	T - 587 dagen om 12:04 uur

6.2.5 Kind

Kind
Gegevenselement					Waarde
Demografische gegevens

	Patient				Zie Patient: Kind1
Lichamelijk onderzoek kind

	Geboortegewicht lichaamsgewicht

		Gewicht waarde			3415 gram
	Lichaamslengte

		Lengte waarde			49.7 cm
	Schedelomvang

		Schedelomvang waarde			33.6 cm
	Bevindingen

		Algemene indruk

			Apgar score1min

				Apgar score totaal	7
			Apgar score5min

				Apgar score totaal	8
			Apgar score10min

				Apgar score totaal	10

6.2.6 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement			Waarde
Metingen

	Bloeddruk BP1

		Systolische bloeddruk	95
		Diastolische bloeddruk	50
		Bloeddruk datum tijd	T - 587 dagen
	Lichaamsgewicht gew1

		Gewicht waarde	63 kg

6.3 Scenario Vrouw 2, Kaart 3 - data 1e lijn (meerling)

Vrouw
Gegevenselement		Waarde
Demografische gegevens

	Patient	Zie Patient: Vrouw2
Bloedonderzoek

	Laboratorium test bloedgroep	Zie Laboratorium test bloedgroep: ABO
	Laboratorium test rhesus d	Zie Laboratorium test rhesus d: RhD
	Laboratorium test rhesus c	Zie Laboratorium test rhesus c: Rhc

6.3.1 Administratief

Administratief
Gegevenselement				Waarde
Patient Vrouw2

	Naamgegevens

		Voornamen		Jamila
		Initialen		J
		Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Kwee
	Adresgegevens

		Straat		Knolweg
		Huisnummer		1000
		Postcode		9999XA
		Woonplaats		STITSWERD
	Identificatienummer			999900730 (in identificerend systeem: BSN)
	Geboortedatum			20 okt 1985
	Geslacht administratief			Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
	Meerling indicator			Nee
Zorgaanbieder ZA1

	Zorgaanbieder identificatienummer			08001234 (in identificerend systeem: AGB-Z)
	Organisatie naam			Verloskundigenpraktijk 't Groen
	Adresgegevens

		Straat		Groeneweg
		Huisnummer		1000
		Postcode		9999XY
		Woonplaats		STITSWERD
		Land		Nederland (code = '6030' in codeSystem 'GBA Tabel 34 Landentabel')
		Adres soort		Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Organisatie type			Verloskundigenpraktijk (code = 'G3' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')
Zorgverlener ZV1

	Zorgverlener identificatienummer			12340001 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens

		Roepnaam		Gemma
		Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam gevolgd door geslachtsnaam partner (code = 'NL4' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Groeneboom
		Geslachtsnaam partner

			Achternaam partner	XXX_Gras
	Specialisme			eerstelijnsverloskundige (beroep) (code = '158999002' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Zorgaanbieder			Zie Zorgaanbieder: ZA1
	Zorgverleners rol			Case manager (code = '768832004' in codeSystem 'SNOMED CT')

6.3.2 Zorgverlening

Zorgverlening
Gegevenselement		Waarde
Zorg episode

	Begin datum	T - 205 dagen
	Eind datum	T - 194 dagen

6.3.3 Zwangerschapsgegevens

Zwangerschapsgegevens
Gegevenselement				Waarde
Coordinerend zorgverlener

	Zorgverlener			Zie Zorgverlener: ZV1
Zwangerschap

	Zwangerschapsduur			59 dagen
	Pariteit			0
	Graviditeit			1
	Aterme datum items

		Aterme datum		T - 205 dagen
		Bepalings methode		aterme datum berekend door middel van diagnostische ultrasonografie (code = '31541000146106' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Datum bepaling		T + 10 dagen
		Datum laatste menstruatie		T - 278 dagen
Aantal foetussen observatie AantalFoetussen

	Aantal foetussen datum tijd			T - 205 dagen
	Aantal foetussen waarde			2
	Observatie methode			echografie van foetus (verrichting) (code = '241491007' in codeSystem 'SNOMED CT')
Meerling zwangerschap observatie

	Meerling zwangerschap datum tijd			T - 205 dagen
	Aantal foetussen observatie			Zie Aantal foetussen observatie: AantalFoetussen
	Observatie methode			echografische beeldvorming (kwalificatiewaarde) (code = '278292003' in codeSystem 'SNOMED CT')
Foliumzuurgebruik observatie

	Foliumzuurgebruik datum tijd			T - 205 dagen
	Foliumzuurgebruik waarde			geen preconceptionele intake van foliumzuur via voeding (bevinding) (code = '30391000146101' in codeSystem 'SNOMED CT')
Prenatale controle

	Lichaamsgewicht			Zie Lichaamsgewicht: Gew-205D
	Bloeddruk			Zie Bloeddruk: BP-205D
	Alcohol gebruik

		Alcohol gebruik status		drinkt geen alcohol (code = '105542008' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Drugs gebruik

		Drugs gebruik status		heeft nooit drugs gebruikt (code = '228368007' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Tabak gebruik

		Tabak gebruik status		rookt soms sigaretten (code = '230059006' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Soort tabak gebruik		gebruiker van elektronische sigaret (code = '722499006' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Waarneming gebruik

			Start datum	1 jun 2019
			Hoeveelheid	6 keer per dag inhaleren
Probleem zwangerschap Probleem1

	Probleem naam			meerlingzwangerschap (aandoening) (code = '16356006' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Probleem begin datum			T - 205 dagen
	Zwangerschapsduur			59 dagen
	Toelichting			mw.door verwijzen naar Sophia
Verrichting zwangerschap

	Verrichting start datum			T - 205 dagen
	Verrichting type			bloedonderzoek (verrichting) (code = '396550006' in codeSystem 'SNOMED CT')
Verrichting zwangerschap

	Verrichting start datum			T - 205 dagen
	Verrichting type			dieetmanagement (verrichting) (code = '410175003' in codeSystem 'SNOMED CT')

6.3.4 Medisch onderzoek

Medisch onderzoek
Gegevenselement					Waarde
Verrichting onderzoek

	Verrichting start datum				T-195D
	Verrichting eind datum				T - 195 dagen
Maternale onderzoeksgegevens

	Urine bloed en aanvullende onderzoeken

		Psie

			Laboratorium test bloedgroep ABO

				Test code	ABO group [Type] in Blood (code = '883-9' in codeSystem 'LOINC')
				Test uitslag	bloedgroep O (bevinding) (code = '58460004' in codeSystem 'SNOMED CT')
			Laboratorium test rhesus d RhD

				Test code	D Ag [Presence] in Blood (code = '1305-2' in codeSystem 'LOINC')
				Test uitslag	Rh D Positief (code = '165747007' in codeSystem 'SNOMED CT')
			Laboratorium test rhesus c Rhc

				Test code	Kleine c Ag [aanwezigheid] in erytrocyten (code = '1159-3' in codeSystem 'LOINC')
				Test uitslag	Rh c Positief (code = '733120009' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Laboratorium test hb

			Test code		Hemoglobin [Moles/volume] in Venous blood (code = '93846-4' in codeSystem 'LOINC')
			Test uitslag		7.3 g/dl

6.3.5 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement			Waarde
Metingen

	Bloeddruk BP-205D

		Systolische bloeddruk	114
		Diastolische bloeddruk	87
		Bloeddruk datum tijd	T - 205 dagen
	Lichaamsgewicht Gew-205D

		Gewicht waarde	63 kg
		Gewicht datum tijd	T - 205 dagen
		Kleding	Lichte kleding/ondergoed (code = 'MINIMAL' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.8.1')

6.4 Scenario Vrouw 2, Kaart 3 - data 2e lijn (meerling)

Vrouw
Gegevenselement		Waarde
Demografische gegevens

	Patient	Zie Patient: Vrouw2
Bloedonderzoek

	Laboratorium test bloedgroep	Zie Laboratorium test bloedgroep: ABO
	Laboratorium test rhesus d	Zie Laboratorium test rhesus d: RhD
	Laboratorium test rhesus c	Zie Laboratorium test rhesus c: Rhc

6.4.1 Administratief

Administratief
Gegevenselement				Waarde
Patient Vrouw2

	Naamgegevens

		Voornamen		Jamila
		Initialen		J
		Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Kwee
	Adresgegevens

		Straat		Knolweg
		Huisnummer		1000
		Postcode		9999XA
		Woonplaats		STITSWERD
	Identificatienummer			999900730 (in identificerend systeem: BSN)
	Geboortedatum			20 okt 1985
	Geslacht administratief			Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
	Meerling indicator			Nee
Patient Kind2

	Naamgegevens

		Voornamen		Jusef
		Initialen		J
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Kwee
	Adresgegevens

		Straat		Knolweg
		Huisnummer		1000
		Postcode		9999XA
		Woonplaats		STITSWERD
	Geboortedatum			T - 5 dagen
	Geslacht administratief			Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
	Meerling indicator			Ja
	Rangnummer			1
Patient Kind3

	Naamgegevens

		Voornamen		Jamal
		Initialen		J
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Kwee
	Adresgegevens

		Straat		Knolweg
		Huisnummer		1000
		Postcode		9999XA
		Woonplaats		STITSWERD
	Geboortedatum			T - 5 dagen
	Geslacht administratief			Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
	Meerling indicator			Ja
	Rangnummer			2
Zorgaanbieder ZA2

	Zorgaanbieder identificatienummer			06020806 (in identificerend systeem: AGB-Z)
	Organisatie naam			Erasmus MC, Sophia kinderziekenhuis
	Adresgegevens

		Straat		Dr. Molewaterplein
		Huisnummer		60
		Postcode		3015 GJ
		Woonplaats		ROTTERDAM
		Adres soort		Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Organisatie type			Universitair Medisch Centrum (code = 'V5' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')
Zorgverlener ZV2

	Zorgverlener identificatienummer			98765432 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens

		Roepnaam		Eduard
		Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam gevolgd door geslachtsnaam partner (code = 'NL4' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Egelinks
		Geslachtsnaam partner

			Achternaam partner	XXX_Gras
	Specialisme			Gynaecoloog (code = '01.046' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgverlenertype (personen)')
	Zorgaanbieder			Zie Zorgaanbieder: ZA2
	Zorgverleners rol			Hoofdbehandelaar (code = 'RESP' in codeSystem 'HL7 ParticipationType')

6.4.2 Zorgverlening

Zorgverlening
Gegevenselement		Waarde
Zorg episode

	Begin datum	T - 193 dagen

6.4.3 Zwangerschapsgegevens

Zwangerschapsgegevens
Gegevenselement				Waarde
Coordinerend zorgverlener

	Zorgverlener			Zie Zorgverlener: ZV2
Zwangerschap

	Zwangerschapsduur			259 dagen
	Pariteit			1
	Graviditeit			1
	Aterme datum items

		Aterme datum		T + 10 dagen
		Bepalings methode		Anders (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): uit verwijzing verloskundigenpraktijk
		Datum bepaling		T - 205 dagen
		Datum laatste menstruatie		T - 278 dagen
Definitieve a terme datum observatie

	Definitieve a terme datum tijd			T - 126 dagen om 13:45 uur
	Definitieve a terme waarde			T + 2 dagen
	Definitieve a terme methode			echografische beeldvorming (kwalificatiewaarde) (code = '278292003' in codeSystem 'SNOMED CT')
Aantal foetussen observatie AantalFoetussen

	Aantal foetussen datum tijd			T - 193 dagen
	Aantal foetussen waarde			2
	Observatie methode			echografische beeldvorming (kwalificatiewaarde) (code = '278292003' in codeSystem 'SNOMED CT')
Meerling zwangerschap observatie

	Meerling zwangerschap datum tijd			T - 193 dagen
	Typering gemellizwangerschap waarde			monochoriale diamniotische tweelingzwangerschap (aandoening) (code = '459168005' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Aantal foetussen observatie			Zie Aantal foetussen observatie: AantalFoetussen
	Observatie methode			echografische beeldvorming (kwalificatiewaarde) (code = '278292003' in codeSystem 'SNOMED CT')
Aantal levende kinderen observatie

	Aantal levende kinderen datum tijd			T - 76 dagen
	Aantal levende kinderen waarde			2
	Observatie methode			echografische beeldvorming (kwalificatiewaarde) (code = '278292003' in codeSystem 'SNOMED CT')
Foliumzuurgebruik observatie

	Foliumzuurgebruik datum tijd			T - 193 dagen
	Foliumzuurgebruik waarde			intake van foliumzuur via voeding vanaf vastgestelde zwangerschap (bevinding) (code = '29771000146106' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Toelichting			op advies verloskundigenpraktijk gestart
Prenatale controle

	Leven voelen observatie

		Leven voelen datum tijd		T - 193 dagen om 13:40 uur
		Leven voelen waarde		foetale bewegingen aanwezig (bevinding) (code = '289431008' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Observatie methode		palpatie (verrichting) (code = '113011001' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Lichaamsgewicht			Zie Lichaamsgewicht: Gew-193D
	Bloeddruk			Zie Bloeddruk: BP-193D
	Alcohol gebruik

		Alcohol gebruik status		drinkt geen alcohol (code = '105542008' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Drugs gebruik

		Drugs gebruik status		heeft nooit drugs gebruikt (code = '228368007' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Tabak gebruik

		Toelichting		gestopt op advies verloskundige
		Tabak gebruik status		rookte vroeger (code = '8517006' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Soort tabak gebruik		gebruiker van elektronische sigaret (code = '722499006' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Waarneming gebruik

			Start datum	1 jun 2019
			Stop datum	T - 198 dagen
Prenatale controle

	Bloeddruk			Zie Bloeddruk: BP-76D
Probleem zwangerschap Probleem1

	Probleem naam			meerlingzwangerschap (aandoening) (code = '16356006' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Probleem begin datum			T - 193 dagen
	Zwangerschapsduur			71 dagen
Probleem zwangerschap Probleem2

	Probleem type			Klinische bevinding (code = '404684003' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Probleem naam			intra-uteriene groeiretardatie (aandoening) (code = '22033007' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Probleem begin datum			T - 76 dagen
	Zwangerschapsduur			188 dagen
	Toelichting			tweede kind blijft erg achter in ontwikkeling
Verrichting zwangerschap

	Verrichting start datum			T - 193 dagen
	Verrichting type			bloedonderzoek (verrichting) (code = '396550006' in codeSystem 'SNOMED CT')
Verrichting zwangerschap

	Verrichting start datum			T - 5 dagen
	Verrichting type			opname in ziekenhuis (verrichting) (code = '32485007' in codeSystem 'SNOMED CT')

6.4.4 Bevalling

Bevalling
Gegevenselement				Waarde
Partusnummer				1
Zwangerschapsduur				259 dagen
Uitdrijvingsfase

	Patient			Zie Patient: Kind2
	Type partus observatie

		Observatie datum tijd		T - 5 dagen
		Type partus waarde		sectio caesarea (verrichting) (code = '11466000' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Werkelijke plaats baring type locatie observatie

		Observatie datum tijd		T - 5 dagen om 14:38 uur
		Werkelijke plaats baring waarde		geboorte in ziekenhuis (bevinding) (code = '56321000146103' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Toelichting		geplande sectio
	Ziekenhuis baring

		Zorgaanbieder		Zie Zorgaanbieder: ZA2
	Probleem kindspecifieke maternale problemen Probleem3

		Probleem naam		liggingsafwijking van foetus (bevinding) (code = '15028002' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Probleem begin datum		T - 5 dagen
	Verrichting kindspecifieke maternale verrichtingen

		Verrichting start datum		T - 5 dagen om 14:03 uur
		Verrichting eind datum		T - 5 dagen om 14:52 uur
		Indicatie

			Probleem kindspecifieke maternale problemen	Zie Probleem kindspecifieke maternale problemen: Probleem2
		Verrichting type		primaire sectio caesarea (verrichting) (code = '80771000146107' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Verrichting kindspecifieke maternale verrichtingen

		Verrichting start datum		T - 5 dagen om 14:50 uur
		Verrichting type		vitamine K toediening aan neonaat (code = '698350008:370131001=133933007' in codeSystem 'SNOMED CT')
Uitdrijvingsfase

	Patient			Zie Patient: Kind3
	Type partus observatie

		Observatie datum tijd		T - 5 dagen
		Type partus waarde		sectio caesarea (verrichting) (code = '11466000' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Werkelijke plaats baring type locatie observatie

		Observatie datum tijd		T - 5 dagen om 14:38 uur
		Werkelijke plaats baring waarde		geboorte in ziekenhuis (bevinding) (code = '56321000146103' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Toelichting		geplande sectio
	Ziekenhuis baring

		Zorgaanbieder		Zie Zorgaanbieder: ZA2
	Verrichting kindspecifieke maternale verrichtingen

		Verrichting start datum		T - 5 dagen om 14:03 uur
		Verrichting eind datum		T - 5 dagen om 14:52 uur
		Indicatie

			Probleem kindspecifieke maternale problemen	Zie Probleem kindspecifieke maternale problemen: Probleem2
		Verrichting type		primaire sectio caesarea (verrichting) (code = '80771000146107' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Verrichting kindspecifieke maternale verrichtingen

		Verrichting start datum		T - 5 dagen om 14:52 uur
		Verrichting type		inflatie van long door intermitterende compressie van reservoirballon (code = '243140006' in codeSystem 'SNOMED CT')
	Verrichting kindspecifieke maternale verrichtingen

		Verrichting start datum		T - 5 dagen om 14:55 uur
		Verrichting type		vitamine K toediening aan neonaat (code = '698350008:370131001=133933007' in codeSystem 'SNOMED CT')

6.4.5 Kind

Kind
Gegevenselement					Waarde
Demografische gegevens

	Patient				Zie Patient: Kind2
Lichamelijk onderzoek kind

	Geboortegewicht lichaamsgewicht

		Gewicht waarde			2605 gram
		Gewicht datum tijd			T - 5 dagen om 15:10 uur
		Kleding			Luier (code = 'DIAPER' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.8.1')
	Lichaamslengte

		Lengte waarde			48
	Schedelomvang

		Schedelomvang waarde			32.6 cm
	Bevindingen

		Algemene indruk

			Apgar score1min

				Apgar score totaal	7
			Apgar score5min

				Apgar score totaal	10
			Apgar score10min

				Apgar score totaal	10

6.4.6 Kind

Kind
Gegevenselement					Waarde
Demografische gegevens

	Patient				Zie Patient: Kind3
Lichamelijk onderzoek kind

	Geboortegewicht lichaamsgewicht

		Gewicht waarde			2089 gram
		Gewicht datum tijd			T - 5 dagen om 15:05 uur
		Kleding			Zonder kleding. (code = 'UNDRESSED' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.8.1')
	Lichaamslengte

		Lengte waarde			46
	Schedelomvang

		Schedelomvang waarde			31.8 cm
	Bevindingen

		Algemene indruk

			Apgar score1min

				Apgar score totaal	5
			Apgar score5min

				Apgar score totaal	9
			Apgar score10min

				Apgar score totaal	10

6.4.7 Medisch onderzoek

Medisch onderzoek
Gegevenselement					Waarde
Verrichting onderzoek

	Verrichting start datum				T-193D
	Verrichting eind datum				T - 193 dagen
Maternale onderzoeksgegevens

	Urine bloed en aanvullende onderzoeken

		Psie

			Laboratorium test bloedgroep ABO

				Test code	ABO group [Type] in Blood (code = '883-9' in codeSystem 'LOINC')
				Test uitslag	bloedgroep O (bevinding) (code = '58460004' in codeSystem 'SNOMED CT')
			Laboratorium test rhesus d RhD

				Test code	D Ag [Presence] in Blood (code = '1305-2' in codeSystem 'LOINC')
				Test uitslag	Rh D Positief (code = '165747007' in codeSystem 'SNOMED CT')
			Laboratorium test rhesus c Rhc

				Test code	Kleine c Ag [aanwezigheid] in erytrocyten (code = '1159-3' in codeSystem 'LOINC')
				Test uitslag	Rh c Positief (code = '733120009' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Laboratorium test hb

			Test code		Hemoglobin [Moles/volume] in Venous blood (code = '93846-4' in codeSystem 'LOINC')
			Test uitslag		7.0 g/dl
		Torch

			Laboratorium test torch

				Test code	Toxoplasma gondii IgG Ab [Units/volume] in Serum (code = '8039-0' in codeSystem 'LOINC')
				Test uitslag	9 k[arb'u]/l

6.4.8 Medisch onderzoek

Medisch onderzoek
Gegevenselement				Waarde
Verrichting onderzoek

	Verrichting start datum			T-76D
	Verrichting eind datum			T - 76 dagen
Maternale onderzoeksgegevens

	Urine bloed en aanvullende onderzoeken

		Laboratorium test hb

			Test code	Hemoglobin [Moles/volume] in Venous blood (code = '93846-4' in codeSystem 'LOINC')
			Test uitslag	6.7 g/dl

6.4.9 Medisch onderzoek

Medisch onderzoek
Gegevenselement				Waarde
Verrichting onderzoek

	Verrichting start datum			T-5D
	Verrichting eind datum			T - 5 dagen
Maternale onderzoeksgegevens

	Urine bloed en aanvullende onderzoeken

		Laboratorium test hb

			Test code	Hemoglobin [Moles/volume] in Venous blood (code = '93846-4' in codeSystem 'LOINC')
			Test uitslag	6.5 g/dl

6.4.10 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement			Waarde
Metingen

	Bloeddruk BP-193D

		Systolische bloeddruk	123
		Diastolische bloeddruk	81
		Bloeddruk datum tijd	T - 193 dagen
	Lichaamsgewicht Gew-193D

		Gewicht waarde	65 kg
		Gewicht datum tijd	T - 193 dagen
Metingen

	Bloeddruk BP-76D

		Systolische bloeddruk	108
		Diastolische bloeddruk	79
		Bloeddruk datum tijd	T - 76 dagen
Metingen

	Bloeddruk BP-5D

		Systolische bloeddruk	91
		Diastolische bloeddruk	57
		Bloeddruk datum tijd	T - 5 dagen

6.5 Scenario Vrouw 3, geen zwangerschapskaart beschikbaar

6.5.1 Administratief

Administratief
Gegevenselement				Waarde
Patient Vrouw3

	Naamgegevens

		Voornamen		Julia
		Initialen		J
		Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4')
		Geslachtsnaam

			Achternaam	XXX_Laarhoven
	Adresgegevens

		Straat		Knolweg
		Huisnummer		1002
		Postcode		9999ZZ
		Woonplaats		STITSWERD
	Identificatienummer			999900754 (in identificerend systeem: BSN)
	Geboortedatum			22 okt 1985
	Geslacht administratief			Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
Zorgaanbieder

	Zorgaanbieder identificatienummer			(in identificerend systeem: AGB-Z)
Zorgverlener

	Zorgverlener identificatienummer			(in identificerend systeem: AGB-Z)

7 Release Notes

Een overzicht van de versiehistorie is terug te vinden op het functioneel ontwerp.

@@ Regel 1: / Regel 1: @@
 {{underconstruction}}
-__NOINDEX__
-__NUMBEREDHEADINGS__
-{{DISPLAYTITLE:Geboortezorg 3.2 - kwalificatie MedMij - Raadplegen Integrale Zwangerschapskaart}}
-<span class="toclimit-3">__TOC__</span>
+<!-- BACK TO TOP BUTTON -->
 <span id="BackToTop"></span>
 <div class="noprint" style="background-color:#FAFAFA; position:fixed; bottom:2%; right:0.5%; padding:0; margin:0;">
 [[#BackToTop|Back to Top]]
 </div>
+<!-- EINDE BACK TO TOP BUTTON -->
+<!-- TITEL en INHOUDSOPGAVE die alleen Niveau 1 en 2 kopjes toont -->
+__NUMBEREDHEADINGS__
+{{DISPLAYTITLE:Geboortezorg 3.2 - kwalificatie MedMij - Raadplegen Integrale Zwangerschapskaart}}
+<span class="toclimit-3">__TOC__</span>
+<!-- EINDE TITEL en INHOUDSOPGAVE -->
 = Doelgroep =
-De doelgroep van dit document is de PGO leverancier die wil kwalificeren op de systeemrol ‘Raadplegen Integrale Zwangerschapskaart’ binnen het MedMij afsprakenstelsel.
+De doelgroep van dit document is de PGO leverancier die zich voor MedMij wil kwalificeren op de systeemrol ‘Raadplegen Integrale Zwangerschapskaart’.
 = Inleiding =
+== Algemene informatie ==
+Dit kwalificatiescript is opgesteld ten behoeve van MedMij. Het script is gebaseerd op het Functioneel Ontwerp Geboortezorg (PWD) 3.2, use case [[Gebz:V3.2_Ontwerpen#Use_case:_Client_vraagt_via_PGO_Integrale_Zwangerschapskaart_op_.28MedMij_0.1.29|Cliënt vraagt via PGO Integrale Zwangerschapskaart op]]. In het ontwerp wordt gebruik gemaakt van zorginformatiebouwstenen (zibs) of geboortezorgspecifieke bouwstenen (CIMs), meer informatie hierover is te vinden in het [[Gebz:V3.2_Ontwerpen#Aanwijzingen_.2F_eisen_voor_functionaliteit_van_systemen_per_zib|overzicht van de bouwstenen PWD 3.2]]. Het technisch ontwerp is te vinden in de [[Gebz:V1.1_FHIR_IG|FHIR implementation guide]].
+== Begrippenlijst ==
+{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Begrippenlijst}}
+= Kwalificatie-informatie =
 == Algemeen ==
-Dit kwalificatiescript is opgesteld op basis van het Functioneel Ontwerp Geboortezorg (PWD) 3.2, voor de use case: [[Gebz:V3.2_Ontwerpen#Use_case:_Client_vraagt_via_PGO_Integrale_Zwangerschapskaart_op_.28MedMij_0.1.29|Cliënt vraagt via PGO Integrale Zwangerschapskaart op]]. In het ontwerp wordt gebruik gemaakt van zorginformatiebouwstenen (zibs) of geboortezorgspecifieke bouwstenen (CIMs), meer informatie hierover is te vinden in het [[Gebz:V3.2_Ontwerpen#Aanwijzingen_.2F_eisen_voor_functionaliteit_van_systemen_per_zib|overzicht van de bouwstenen PWD 3.2]]. Het technisch ontwerp is te vinden in de [[Gebz:V1.1_FHIR_IG|FHIR implementation guide]].
+{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Algemeen}}
+==  Voorwaarden voor kwalificatie ==
-= Kwalificatie informatie =
+{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Voorwaarden voor kwalificatie}}
-De kwalificatie wordt door de (kandidaat)deelnemer uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator, die is ingericht op een HL7 FHIR server (TouchStone). De kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen, waarbij het ook mogelijk is om als XIS zelf raadpleging door een PGO na te bootsen. Meer informatie is beschikbaar via de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/MedMij:V2020.01/Kwalificatie#Kwalificatie_aansluiten_op_Touchstone algemene informatie kwalificatie MedMij].
-== Voorwaarden ==
-Een kandidaat-deelnemer kan starten met een kwalificatie, bij voldoende kennis en begrip van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/MedMij:V2020.01/Kwalificatie#Algemene_voorwaarden_voor_kwalificatie algemene voorwaarden en procedurele eisen voor kwalificatie MedMij].
 ''Specifiek voor deze kwalificatie'' wordt ook voldoende kennis en begrip van het [https://babyconnect.atlassian.net/wiki/x/j4TUBQ Afsprakenstelsel Interoperabiliteit Geboortezorg] verwacht.
-Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze kwalificatie.
+==  Uitgangspunten kwalificatie ==
+{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Uitgangspunten kwalificatie}}
-== Uitgangspunten ==
+== Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier ==
-{{#lsth:MedMij:V2020.01/Kwalificatie|Systeemrol 'Raadplegen' (Persoonsdomein)}}
+{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier}}
-== Op te leveren kwalificatiemateriaal ==
+<!-- AANPASSEN: link naar aanleverformat. Verwijder de gele highlight. Verwijder deze regel -->
-# De berichten (query) die worden verstuurd vanuit de PGO. Verstuur de vraag om inhoudelijke gegevens van de kwalificatiescenario's naar de simulator (FHIR-server), deze stuurt de gegevens terug.
+<!-- dit moet een verwijzing naar de kwalificatiepagina#Subkopje van de informatiestandaard zijn, NIET het bestand. Dit voorkomt foute links in geval het bestand op een later moment vervangen wordt -->
-# Schermafdrukken van de verschillende kwalificatiestappen zoals beschreven bij het Verwacht resultaat in het "Overzicht scenario's"
+Stuur dit materiaal op in het aanleverformat {{highlight|[LiNK NAAR KWALIFICATIEPAGINA-SUBKOPJE]}}
 = Kwalificatiescript =
-== Uit te voeren stappen ==
+== Uit te voeren stappen kwalificatie Raadplegen ==
-# Registreer in de PGO voor elk scenario de vrouw, zoals opgenomen in het hoofdstuk [[MedMij:Vdraft_Integrale_Zwangerschapskaart_Beschikbaarstellen#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
+Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
-# Vraag voor elk scenario de gegevens op uit Touchstone, conform de query parameters die in het scenario zijn beschreven. ''Let op'': bij het uitvoeren van de kwalificatie dient een scenario volledig afgerond te zijn voordat het volgende scenario gestart wordt in Touchstone.
+# Registreer in de PGO de testpersonen zoals beschreven in [[MedMij:Vdraft_Integrale_Zwangerschapskaart_Beschikbaarstellen#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
-# Stel uit de ontvangen gegevens een de Integrale Zwangerschapskaart samen; per zwangerschap een kaart.
+# Raadpleeg de integrale zwangerschapskaart conform de query parameters die in het scenario zijn beschreven.
-# Maak schermafdrukken voor de scenario's waar dit is aangegeven in onderstaand overzicht. Plaats deze in het aanleverformat {{font color||yellow|document nog te maken}}.
+# De kwalificatiesimulator (Touchstone) zal de integrale zwangerschapskaart beschikbaarstellen zoals beschreven in [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
-# Voeg de links naar de Touchstone executie in het aanleverformat.
+# Ontvang en verwerk de gegevens; stel per zwangerschap een Integrale Zwangerschapskaart samen (uit verschillende berichten).
+# Maak schermafdrukken van de wijze waarop het PGO de gegevens toont en plaats deze in het aanleverformat {{font color||yellow|document nog te maken}}.
-== Beginsituatie kwalificatie ==
+=== Beginsituatie kwalificatie ===
 Bij de simulatie gaan we uit van de volgende beginsituatie:
-* De persoon is ingelogd in de PGO en wil gegevens raadplegen. Daarvoor moet de PGO eerst verbinding maken met een zorginformatiesysteem (XIS). In dit kwalificatiescript gaan we er vanuit dat de verbinding reeds succesvol is gemaakt.
+* De verbinding tussen de PGO en het zorginformatiesysteem (XIS) is reeds succesvol gemaakt (maakt geen onderdeel uit van test)
-* Daarnaast is het uitgangspunt dat 1 bronsysteem van een zorgaanbieder (XIS) per keer bevraagd wordt.
+* Er wordt 1 bronsysteem (XIS) per keer bevraagd door de PGO
-== Overzicht scenario's ==
+== Overzicht scenario’s ==
-De te gebruiken data voor kwalificatie is te vinden aan het eind van deze pagina, onder het hoofdstuk inhoudelijke gegevens.
+Voor alle onderstaande scenario's gelden een paar algemene principes. Er moet worden aangetoond dat het systeem bij Raadplegen:
-De scenario's gaan uit van een PULL vanuit PGO naar XIS van 1 specifieke Zorgaanbieder waarmee verbinding is gemaakt.
+* Technisch correcte FHIR berichten genereert waarin de de verschillende query parameters zijn opgenomen
+* De gegevens uit het retourbericht worden ontvangen, verwerkt en getoond aan de PGO gebruiker.
 ''NB: voor de leesbaarheid is "integrale zwangerschapskaart" in de onderstaande tabel afgekort tot "kaart".''
-{| class="wikitable" width="80%"
+{| class="wikitable" width="85%"
-!Nr. !!Scenario !!Doel !!Verwacht resultaat !!Inhoudelijke gegevens
+|-style="background-color: #1F497D; color: white; text-align:left;"
+| Nr || Scenario || Doel van test  || Verwacht resultaat  || Inhoudelijke gegevens
 |-
-| ||''algemeen principe, geldt voor alle scenario's:''||width="30%"|Aantonen dat het systeem een kaart kan raadplegen met gebruik van FHIR berichten en deze verwerkt in de PGO||width="35%"|Het systeem genereert technisch correcte berichten||
+|1.1||PGO vraagt kaart voor huidige zwangerschap op||Aantonen dat het systeem kan omgaan met query parameters||
+*bericht bevat een gerichte zoekvraag op de zwangerschapsstatus (active EpisodeOfCare)
+*schermafdruk van geraadpleegde gegevens: zowel administratieve gegevens als kaart 2
+||[[MedMij:Vdraft_Integrale_Zwangerschapskaart_Raadplegen#Vrouw_1.2C_Kaart_1_-_data_1e_lijn_.28actieve_zwangerschap.29|Vrouw 1, Kaart 1]]
 |-
-|1.1||PGO vraagt kaart voor huidige zwangerschap op||Aantonen dat het systeem kan omgaan met query parameters||Functioneel: schermafdruk van alle ontvangen gegevens: zowel administratieve gegevens als kaart 2<br/> Technisch: Bericht bevat een gerichte zoekvraag op de zwangerschapsstatus (active EpisodeOfCare)||Vrouw 1, Kaart 2
+|1.2||PGO vraagt alle kaarten van een persoon op||Aantonen dat het systeem kan omgaan met meerdere zwangerschappen van één vrouw (meerdere kaarten voor 1 persoon)||
+*het is duidelijk voor de PGO gebruiker bij welke zwangerschap de gegevens horen (elke zwangerschap een aparte kaart)
+*schermafdruk van geraadpleegde gegevens: zowel administratieve gegevens als beide kaarten
+||[[MedMij:Vdraft_Integrale_Zwangerschapskaart_Raadplegen#Vrouw_1.2C_Kaart_2_-_data_1e_lijn_.28vorige_zwangerschap.29|Vrouw 1, Kaart 2]]
 |-
-|1.2||PGO vraagt alle kaarten van een persoon op||Aantonen dat het systeem kan omgaan met meerdere zwangerschappen van één vrouw (meerdere kaarten voor 1 persoon)||Functioneel: schermafdruk van alle ontvangen gegevens: zowel administratieve gegevens als beide kaarten <br/> Technisch: Van elke kaart een apart bericht, alle berichten worden in 1 bundle beschikbaar gesteld.
+|1.3||PGO vraagt kaart van een meerlingzwangerschap op||Aantonen dat het systeem kan omgaan met een zwangerschap waarbij meerdere zorgaanbieders betrokken zijn (kaart samenstellen uit meerdere bronnen)||
-||Vrouw 1, Kaart 1 en Kaart 2
+*de berichten van de verschillende bronnen zijn samengevoegd tot 1 kaart voor de zwangerschap
+*schermafdruk van geraadpleegde gegevens: zowel administratieve gegevens als beide kaarten
+||[[MedMij:Vdraft_Integrale_Zwangerschapskaart_Raadplegen#Vrouw_2.2C_Kaart_3_-_data_1e_lijn_.28meerling.29|Vrouw 2, Kaart 3 - data 1e lijn]] en [[MedMij:Vdraft_Integrale_Zwangerschapskaart_Raadplegen#Vrouw_2.2C_Kaart_3_-_data_2e_lijn_.28meerling.29|Kaart 3 - data 2e lijn]]
 |-
-|1.3||PGO vraagt kaart van een meerlingzwangerschap op||Aantonen dat het systeem kan omgaan met een zwangerschap waarbij meerdere zorgaanbieders betrokken zijn (kaart samenstellen uit meerdere bronnen)||Functioneel: schermafdrukken van de administratieve gegevens en de kaarten<br/> Technisch: per zorginstelling een bericht dat alle kinderen van deze zwangerschap bevat.
+|1.4||PGO vraagt kaart op maar er is geen zwangerschap bekend||Aantonen dat aan de PGO gebruiker gemeld wordt wanneer gegevens niet beschikbaar zijn||
-||Vrouw 2, Kaart 3 - data 1e lijn en Kaart 3 - data 2e lijn
+*schermafdruk van de melding aan de gebruiker
+||[[MedMij:Vdraft_Integrale_Zwangerschapskaart_Raadplegen#Vrouw_3.2C_geen_zwangerschapskaart_beschikbaar|Vrouw 3]]
 |-
-|1.4||PGO vraagt kaart op maar er is geen zwangerschap bekend||Aantonen dat aan de PGO gebruiker gemeld wordt wanneer gegevens niet beschikbaar zijn||Functioneel: schermafdruk van de melding aan de gebruiker <br/> Technisch: Het systeem stuurt een vraag om gegevens en ontvangt en verwerkt de XIS response||Vrouw 3
+|1.5||PGO gebruiker wil weten bij welke zorgaanbieder en wanneer de gegevens zijn verzameld||[[MedMij:V2020.01/FunctionaliteitSystemen|herleidbaarheid van een inhoudelijk data-element aan de gebruiker tonen]]
+||
+*schermafdruk waarin de bron en datum en tijdstip van raadpleging door de PGO worden getoond
+||
+Kies zelf één van de kaarten uit scenario 1.1-1.3
+|-
 |}
 = Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens =
 == Persoonsgegevens ==
-Er een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen, aangezien het beschikbaarstellende systeem (XIS) deze nodig kan hebben voor registratie van de testpersoon. <br/>
+{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Persoonsgegevens}}
-In het MedMij afsprakenstelsel is vastgelegd dat het BSN niet mag worden gebruikt in de gegevensuitwisseling. Dit aangezien de PGO in het persoonsdomein valt en buiten het zorgaanbiedersdomein. <br/>
+== Variabele T datum ==
+{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Variabele T datum }}
-== Datum T ==
+= Inhoudelijke gegevens =
-T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen/ afspreken. Als ergens staat T-100 betekent dit: 100 dagen eerder dan de afgesproken datum.
-= Inhoudelijke gegevens =
-Dit hoofdstuk bevat de addenda waarin de inhoudelijke gegevens zijn opgenomen die nodig zijn voor het uitvoeren van de kwalificatie.
 {{#lst:MedMij:Vdraft_InhoudelijkeGegevens_Integrale_Zwangerschapskaart}}
 = Release Notes =
 Een overzicht van de versiehistorie is terug te vinden op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/Gebz:V3.2_Ontwerpen#Release_notes het functioneel ontwerp].

MedMij:Vdraft Integrale Zwangerschapskaart Raadplegen: verschil tussen versies