cio:Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden: verschil tussen versies
(→Testen en kwalificatie) |
|||
Regel 38: | Regel 38: | ||
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina [[cio:V2.0.0_Kwalificatie_CiO|Contra-indicaties en Overgevoeligheden Kwalificatie]] | Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina [[cio:V2.0.0_Kwalificatie_CiO|Contra-indicaties en Overgevoeligheden Kwalificatie]] | ||
− | ==Ondersteunende informatie en handleidingen | + | ==Ondersteunende informatie en handleidingen== |
* Geneesmiddelovergevoeligheid - dataset met voorbeeld | * Geneesmiddelovergevoeligheid - dataset met voorbeeld | ||
* Medicatie contra-indicatie - dataset met voorbeeld | * Medicatie contra-indicatie - dataset met voorbeeld |
Versie van 6 dec 2023 om 12:11
De informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) vormt samen met de informatiestandaard Medicatieproces 9 (MP9) en de informatiestandaard Uitwisseling laboratoriumgegevens (Lab2Zorg) de set van informatiestandaarden benodigd voor digitale uitwisseling van medicatiegegevens. De ontwikkeling en implementatie van deze informatiestandaarden vormt onderdeel van het landelijke Programma Medicatieoverdracht.
De informatiestandaard CiO omvat een set van afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie. Zowel contra-indicaties als overgevoeligheden zijn opgenomen in het medicatieoverzicht en worden gebruikt bij medicatiebewaking door voorschrijvers, toedieners en apothekers in alle domeinen van de zorg. Afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling hiervan zijn daarom van belang voor de medicatieveiligheid.
Inhoud
1 TOELICHTING PROJECT CIO
Op de pagina Toelichting project CiO vindt u informatie over de volgende onderwerpen:
- Aanleiding voor het project
- Samenhang implementatie en informatiestandaard
- Plan van aanpak en planning waaronder ook de gebruikte overleggremia
- Bits
- Teamsomgeving
2 IMPLEMENTATIE
Op de pagina Implementatie CiO is informatie te vinden over de kernteambesluiten en gebruikerseisen en -wensen. Op termijn zullen hier ook het implementatiehandboek voor zorgaanbieders en de implementatiehandleidingen voor softwareleveranciers te vinden zijn. Daarnaast is hier informatie over de aanvullende beproeving en opschaling van CiO vindbaar.
3 INFORMATIESTANDAARD
De informatiestandaard CiO omvat een set van afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie. Tot de informatiestandaard behoren: het functioneel ontwerp, het technisch ontwerp, de dataset en transacties in Art-Decor. Daarnaast is testmateriaal beschikbaar voor leveranciers.
3.1 Ontwerpen
De volgende ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.
De Bèta-release betreft een conceptpublicatie en vormt het startpunt voor doorontwikkeling van de standaard. Deze wordt verspreid onder een selecte groep betrokkenen waarbij feedback gegeven kan worden en wijzigingen kunnen worden voorgesteld. Bèta: Conceptrelease die volledig is in functionaliteit, maar nog wat fouten kan bevatten. De functionaliteit moet nog beproefd worden in een testsetting (bijvoorbeeld een Proof of Concept). Dit concept kan tussentijds worden uitgebracht – Nictiz Duurzaam Releasebeleid (2022).. |
3.1.1 Actueel
- Functioneel Ontwerp CiO versie 2.0.0-beta.1
- FHIR Implementation Guide CiO version 2.0.0-beta.1 (ENG)
3.1.2 Vorige versies
3.2 Beheerdocument
3.3 Testen en kwalificatie
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden Kwalificatie
3.4 Ondersteunende informatie en handleidingen
- Geneesmiddelovergevoeligheid - dataset met voorbeeld
- Medicatie contra-indicatie - dataset met voorbeeld
- Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR
4 MAPPING
volgt