mp:Draft Testen Kickstart Laboratoriumtest

Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt.

Tijdens de laboratoriumtesten worden testscripts doorlopen door leveranciers én zorgaanbieders. Daarnaast wordt de rol van patiënt ingevuld door het patiëntpanel, gefaciliteerd door sector Patiënt & Client. Hierbij wordt niet alleen naar de technische correctheid van de uitgewisselde informatie gekeken, maar ook naar de functionele bruikbaarheid van het systeem (met name door de eindgebruiker). Daarnaast vindt de acceptatie van de in het kernteam vastgestelde bovensectorale gebruikerseisen plaats.

1 Voorbereiding

Om de tests efficiënt te doorlopen zijn de volgende onderdelen aan voorbereiding noodzakelijk: (Wordt verder aangevuld in samenspraak met penvoerders/leveranciers)

Programma MO	Leverancier	Samenwerkingsverband
Set aan testpatiënten	ntb	ntb
Ingerichte en beschikbare test tooling	ntb	ntb
Ingericht testdossier per patiënt	ntb	ntb
Organisatorische zaken (locatie, deelnemers aanwezig etc.)	ntb	ntb
Gedefinieerde acceptatiecriteria	ntb	ntb

Voorafgaand aan de laboratoriumtest vindt door programma Medicatieoverdracht een connectiviteitstest plaats van de gehele keten. Hierbij wordt gecontroleerd of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd. Dit om ervoor te zorgen dat de kans op connectiviteitsissues wordt geminimaliseerd tijdens de testdagen zelf.

2 Uitvoering

De laboratoriumtest wordt uitgevoerd in de vorm van een Connectathon. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie in het land om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.

2.1 Doorlooptijd

De laboratoriumtest heeft een doorlooptijd van vijf weken. In deze vijf weken wordt de laboratoriumtest twee maal uitgevoerd.

• In de eerste week wordt de laboratoriumtest uitgevoerd (labtest #1)
• De laboratoriumtest neemt twee aaneengesloten dagen in beslag
• Drie weken ruimte voor aanpassing- en herstelwerkzaamheden
• In de vijfde week vindt een hertest plaats (labtest #2)
• De hertest neemt, afhankelijk van de aard van de geconstateerde issues, twee dagen in beslag. Dit gebeurt fysiek.

2.2 Deelnemers en rol

De volgende rollen worden vertegenwoordigd tijdens uitvoering van de laboratoriumtest (Zie ook rollen en verantwoordelijkheden per team) - (Wordt verder aangevuld in samenspraak met penvoerders/leveranciers).

Programma Mo	Leverancier	Penvoerder	Overig
Informatieanalisten	Product owner	Testcoördinator	Itzos (remote)
Zorganalisten	Testspecialist	Zorgaanbieders	DXC (remote)
HL7 experts	Ontwikkelaar (remote)
VZVZ (keten)testteam	Integratiespecialist (remote)
Procesbegeleider
Facilitaire organisatie
Test coördinator Kickstart

3 Scenario's

Tijdens de laboratoriumtest wordt er gebruik gemaakt van testscripts.

Een aantal van deze scripts zijn:

• Kwalificatiescripts
• Acceptatiescripts (infrastructuur)
• Document ‘Usecase scenario’s en testen’ (Gebruikersacceptatie testscripts t.b.v. bovensectorale eisen)
• Connectietestscripts
• Hybride / migratie situaties testscripts
• Foutscenario’s testscripts
• Selectie specifieke testscripts/testscenario’s t.b.v. laboratoriumtest

Een volledige lijst van de gebruikte testscripts tijdens de laboratoriumtest kunt u hier(LINK) vinden.

4 Resultaat

Het verwachte resultaat van de laboratoriumtest is een positief testrapport door middel van Interoplab(LINK tools). Hierbij gelden de volgende punten:

• Documenten ‘Usecase scenario’s en testen per regio’ zijn succesvol doorlopen
• Er zijn geen blokkerende issues geconstateerd
• De acceptanten vanuit de zorgverleners hebben hun akkoord afgegeven voor werkbaarheid van het systeem en de bovensectorale gebruikerseisen op basis van de opgestelde acceptatiecriteria

5 Randvoorwaarden

• Er zijn voldoende test BSN’s beschikbaar
• Vanuit de kickstartregio’s zijn voldoende/geschikte resources beschikbaar gesteld
• Testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab
• Testdossiers zijn ingericht
• Aansluiting op en voorbereiding van testomgeving PTO-1 is gerealiseerd
• De kwalificatiescripts en acceptatiescripts zijn succesvol doorlopen. Alle blokkerende issues zijn opgelost

6 Acceptatie

1. De zorgaanbieder voert de in Interoplab vastgelegde Use case scenario's succesvol uit en toont daarmee aan dat is voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen (Acceptatiecriteria testfases Kickstart Stap 3/4​ (Concept) (pagina 13))
2. De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend

7 Bevindingen

Type bevindingen
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de gebruikershandleiding BITS):

1. Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.
2. Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).
3. Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).
4. Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.
5. Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.

8 Pagina historie

Datum	Omschrijving
6 december 2023	Acceptatie criteria en Bevindingen (1e opzet) toegevoegd
Voorbeeld	Pagina gepubliceerd