Lab:FO DRAFT metlab2labels: verschil tussen versies
(→Usecase Zorgverlener raadpleegt laboratoriumresultaten, beschikbaar gesteld door het laboratorium of de aanvrager) |
(→Usecase Zorgverlener raadpleegt laboratoriumresultaten, beschikbaar gesteld door het laboratorium of de aanvrager) |
||
Regel 182: | Regel 182: | ||
==='''Usecase''' Zorgverlener raadpleegt laboratoriumresultaten, beschikbaar gesteld door het laboratorium of de aanvrager=== | ==='''Usecase''' Zorgverlener raadpleegt laboratoriumresultaten, beschikbaar gesteld door het laboratorium of de aanvrager=== | ||
− | |||
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" > | <div class="mw-collapsible mw-collapsed" > | ||
<div style=></div> | <div style=></div> | ||
<div class="mw-collapsible-content"> | <div class="mw-collapsible-content"> | ||
− | + | ||
Zorgverleners hebben, om een volledig beeld van hun patiënt te hebben, de laatste laboratoriumresultaten van de patiënt nodig. Een zorgverlener kan deze op ieder moment raadplegen. | Zorgverleners hebben, om een volledig beeld van hun patiënt te hebben, de laatste laboratoriumresultaten van de patiënt nodig. Een zorgverlener kan deze op ieder moment raadplegen. | ||
Redenen voor raadplegen zijn: | Redenen voor raadplegen zijn: | ||
Regel 196: | Regel 195: | ||
Het raadplegen van medische gegevens wordt bij voorkeur gedaan bij de bron van de informatie. In het geval van laboratoriumresultaten; het laboratorium. Op het moment van schrijven is het voor een groot deel van de laboratoria in Nederland nog niet mogelijk laboratoriumresultaten beschikbaar te stellen voor raadplegen. Daarom wordt in dit functioneel ontwerp ook het scenario uitgewerkt dat de aanvrager van het laboratoriumonderzoek de resultaten beschikbaar stelt voor overige zorgverleners. Deze use case is onderdeel van patient journey 2 uit de [https://nictiz.nl/publicaties/richtlijn-uitwisseling-laboratoriumgegevens Richtlijn Uitwisseling laboratoriumgegevens] (pagina 17) en bevat de berichten 4 en 5 (pag 25-26). Het doel is om laboratoriumresultaten beschikbaar te stellen voor alle zorgverleners die deze nodig hebben voor de behandeling van de patiënt. | Het raadplegen van medische gegevens wordt bij voorkeur gedaan bij de bron van de informatie. In het geval van laboratoriumresultaten; het laboratorium. Op het moment van schrijven is het voor een groot deel van de laboratoria in Nederland nog niet mogelijk laboratoriumresultaten beschikbaar te stellen voor raadplegen. Daarom wordt in dit functioneel ontwerp ook het scenario uitgewerkt dat de aanvrager van het laboratoriumonderzoek de resultaten beschikbaar stelt voor overige zorgverleners. Deze use case is onderdeel van patient journey 2 uit de [https://nictiz.nl/publicaties/richtlijn-uitwisseling-laboratoriumgegevens Richtlijn Uitwisseling laboratoriumgegevens] (pagina 17) en bevat de berichten 4 en 5 (pag 25-26). Het doel is om laboratoriumresultaten beschikbaar te stellen voor alle zorgverleners die deze nodig hebben voor de behandeling van de patiënt. | ||
+ | ====Doel & relevantie==== | ||
+ | Hergebruik van laboratoriumresultaten wordt gestimuleerd doordat deze beschikbaar zijn en ten alle tijden geraadpleegd kunnen worden. Dit vermindert het dubbel uitvoeren van onderzoeken, dit komt ten goede aan de patiënt en is kostenbesparend. | ||
====Proces & context (pre- en postproces)==== | ====Proces & context (pre- en postproces)==== | ||
=====''Preproces''===== | =====''Preproces''===== | ||
+ | *De patiënt heeft toestemming gegeven om zijn of haar laboratoriumresultaten uit te wisselen. | ||
+ | |||
+ | Wanneer het laboratorium de resultaten beschikbaar stelt: | ||
+ | *De zorgverlener heeft de vraag via het XIS naar het laboratorium gestuurd. | ||
+ | *Het onderzoek is uitgevoerd en de resultaten zijn ingevoerd in het LIS. | ||
+ | *Het laboratoriumresultaat heeft de status definitief. | ||
+ | *Het laboratoriumresultaat is aangemeld voor raadplegen. | ||
+ | Wanneer een zorgverlener de resultaten beschikbaar stelt: | ||
+ | *Het laboratoriumresultaat is opgenomen in het XIS. | ||
+ | *Het laboratoriumresultaat heeft de status definitief. | ||
+ | *Het laboratoriumresultaat in het XIS is aangemeld voor raadplegen. | ||
+ | ====Trigger event==== | ||
+ | Tijdens de behandeling van een patiënt heeft een zorgverlener behoefte aan recente laboratoriumresulten. Bijvoorbeeld ten behoeve van medicatiebewaking door een apotheker. | ||
=====''Proces''===== | =====''Proces''===== | ||
+ | *Het XIS van de huisarts, apotheker1 of specialist vraagt laboratoriumresultaten op bij andere zorgverleners (LIS of XIS). | ||
+ | *De bevraagde XISsen /LISsen leveren de opgevraagde laboratoriumresultaten op indien beschikbaar. | ||
+ | *Het Laboratoriumresultaat wordt op de juiste manier verwerkt in het dossier van de raadplegende partij. | ||
+ | =====''Postproces''===== | ||
+ | *De zorgverlener heeft inzage in de laboratoriumresultaten in zijn/haar XIS. | ||
+ | *De bron kan nagaan wie laboratoriumresultaten bij hem heeft geraadpleegd (i.v.m. rectificatie). | ||
− | + | <small>''1. Voor openbare apothekers is er door de KNMP en de NHG een gelimiteerde lijst op gesteld van resultaten die ingezien mogen worden. Deze lijst staat op de [https://www.nictiz.nl/standaardisatie/terminologiecentrum/referentielijsten/laboratoriumresultaten-apothekers/ website van Nictiz]''</small> | |
====Bedrijfsrollen & UML activity diagram==== | ====Bedrijfsrollen & UML activity diagram==== | ||
+ | In deze use case raadpleegt een zorgverlener laboratoriumresultaten. Anderzijds kan een zorgverlener ook degene zijn die een laboratoriumresultaat beschikbaar stelt. | ||
− | {| class="wikitable" "cellpadding="10" width=" | + | {| class="wikitable" "cellpadding="10" width="80%" |
− | ! style="text-align:left;"|Bedrijfsrol | + | ! style="text-align:left;"| '''Bedrijfsrol''' |
− | ! style="text-align:left;"| | + | ! style="text-align:left;"| '''Toelichting''' |
|- | |- | ||
− | | style="background-color: white;"| - | + | |style="background-color: white;vertical-align:top;"|Zorgverlener - raadplegend |
− | | style="background-color: white;"| | + | |style="background-color: white;vertical-align:top;"|Raadpleegt laboratoriumresultaten |
|- | |- | ||
− | | style="background-color: white;"| - | + | |style="background-color: white;vertical-align:top;"|Zorgverlener - beschikbaarstellend |
− | | style="background-color: white;"| | + | |style="background-color: white;vertical-align:top;"|Stelt laboratoriumresultaten beschikbaar voor andere zorgverleners |
|- | |- | ||
− | | style="background-color: white;"| | + | |style="background-color: white;vertical-align:top;"|Labspecialist |
− | | style="background-color: white;"| | + | |style="background-color: white;vertical-align:top;"|Stelt de laboratoriumresultaten beschikbaar voor zorgverleners |
+ | |||
|} | |} | ||
+ | |||
+ | Onderstaande afbeelding toont de verschillende activiteiten uit de procesbeschrijving die door de bedrijfsrollen worden uitgevoerd. | ||
+ | |||
+ | [[Image: FO_lab2zorg_-_Activity_Diagram_-_Zorgverlener_raadpleegt_laboratoriumresultaten.png|600px]] | ||
+ | |||
====Informatieoverdracht==== | ====Informatieoverdracht==== | ||
Regel 233: | Regel 260: | ||
[[Image: Figuur_SysteemrollenRaadplegen2021.png |Component Diagram Systeemrollen Raadplegen Laboratoriumresultaten]] | [[Image: Figuur_SysteemrollenRaadplegen2021.png |Component Diagram Systeemrollen Raadplegen Laboratoriumresultaten]] | ||
− | |||
====Transacties & Transactiegroepen==== | ====Transacties & Transactiegroepen==== |
Versie van 18 apr 2025 om 15:29
Inhoud
[verbergen]- 1 Inleiding
- 2 Usecases
- 2.1 Algemeen
- 2.2 Proces Lab2zorg
- 2.2.1 Usecase Zorgverlener vraagt laboratoriumonderzoek aan en ontvangt het resultaat van het laboratorium in zijn/haar XIS
- 2.2.2 Usecase Zorgverlener raadpleegt laboratoriumresultaten, beschikbaar gesteld door het laboratorium of de aanvrager
- 2.2.2.1 Doel & relevantie
- 2.2.2.2 Proces & context (pre- en postproces)
- 2.2.2.3 Trigger event
- 2.2.2.4 Bedrijfsrollen & UML activity diagram
- 2.2.2.5 Informatieoverdracht
- 2.2.2.6 Transacties & Transactiegroepen
- 2.2.2.7 Samenhang bedrijfsrollen, activiteiten, transacties, systeemrollen en transactiegroepen
- 2.2.3 Usecase Aanvrager stuurt laboratoriumresultaten door naar zorgverlener
- 2.3 OUD deel
- 2.4 Proces Lab2patiënt
- 2.5 Proces: Lab2lab
- 2.6 Proces: Lab2publichealth
- 3 Aanvullende informatie
- 4 Referenties
- 5 Paginahistorie
1 Inleiding
Laboratoriumonderzoek is essentieel in het zorgproces. Het wordt uitgevoerd voor verschillende doeleinden in het zorgproces, zoals bijvoorbeeld het vaststellen van ziekten en het bepalen van de juiste medicatie(dosering). Om de laboratoriumresultaten snel en veilig bij de zorgverlener en/of patiënt te krijgen en te kunnen hergebruiken, moeten zorgverleners, laboratoria en onderzoekers eenduidig én op dezelfde wijze laboratoriumgegevens registeren en uitwisselen.
1.1 Algemeen
Deze pagina beschrijft het functioneel ontwerp voor de informatiestandaard Uitwisseling Laboratoriumgegevens. In dit proces maken verschillende bedrijfsrollen gebruik van informatiesystemen voor het ontvangen of versturen van laboratoriumgegevens. Zo ontvangt bijvoorbeeld een zorgverlener met de bedrijfsrol ‘Huisarts’ in zijn Huisartseninformatiesysteem (HIS) de laboratoriumgegevens vanuit het laboratoriuminformatiesysteem (LIS). De beschreven processen en uitwisseling van laboratoriumgegevens zijn gebaseerd op de vier domeinen uit de Richtlijn Uitwisseling laboratoriumgegevens, zoals beschreven in hoofdstuk 1.3.1.
Het proces voor het uitwisselen van de laboratoriumgegevens is in onderstaande afbeelding gevisualiseerd.
Figuur: Proces Uitwisseling Laboratoriumgegevens
De informatiestandaard Labuitwisseling maakt het mogelijk dat:
- Zorgverleners direct elektronisch de laboratoriumresultaten van hun patiënt kunnen inzien, delen en hergebruiken (Lab2Zorg);
- Patiënten hun eigen laboratoriumresultaten kunnen inzien en delen (Lab2Patiënt).
- Laboratoria onderling opdrachten en laboratoriumresultaten kunnen uitwisselen (Lab2Lab);
- Onderzoeksinstituten (zoals het RIVM) direct laboratoriumgegevens kunnen ontvangen van laboratoria (Lab2Publichealth);
Het functioneel ontwerp beschrijft voor alle uitwisselscenario's (in dit document use cases genoemd) uit de informatiestandaard de transacties, transactiegroepen, de systemen, de systeemrollen en de bedrijfsrollen van zorgverleners of patiënten. Daarvoor worden de eisen gegeven voor het sturen of ontvangen van gegevens. In hoofdstuk 2 Usecases wordt per zorgproces binnen labuitwisseling verder ingegaan op wat een use case inhoudt en zijn de nadere details beschreven.
Voor meer informatie over informatiestandaarden en hoe deze worden ontwikkeld, zie de Nictiz webpagina voor informatiestandaarden. Voor de verklaring van de begrippen die voorkomen in het functioneel ontwerp wordt verwezen naar het begrippenoverzicht op de Nictiz website.
1.2 Doelgroep
De doelgroepen van dit functionele ontwerp zijn:
- Productmanagers, architecten, ontwerpers en testers van:
- XIS-leveranciers;
- Koepelorganisaties;
- Laboratoria;
- Zorgorganisaties;
- Nictiz;
- Vertegenwoordigers van zorgverleners.
1.3 Kaders & uitgangspunten
1.3.1 Richtlijn & proces
De Richtlijn Uitwisseling laboratoriumgegevens beschrijft vier laboratoriumdomeinen en daar bijhorende informatie-uitwisseling. De richtlijn is opgesteld door de betrokken koepels en stelt welke berichten- en gegevensset nodig zijn voor (automatische) elektronische uitwisseling van laboratoriumgegevens tussen verschillende partijen in de zorgsector BRON.
De patientjourneys uit de richtlijn worden in deze informatiestandaard gebruikt ter ondersteuning van de verschillende processen en als usecases beschreven. In dit functioneel ontwerp worden de domeinen aangeduid als processen. De processen en de usecases worden in hoofdstuk 2 beschreven.
1.3.2 Reikwijdte Informatiestandaard
De reikwijdte van de informatiestandaard beslaat de functionele beschrijvingen en de dataset voor alle uitwisselingen van Laboratoriumgegevens. Met uitzondering van laboratoriumgegevens als onderdeel van een groter dossier.
1.4 Kwalificatie
Op basis van dit FO en de daarbij behorende dataset wordt een kwalificatiescript opgesteld. Het opstellen van kwalificatiescripts valt buiten de scope van dit FO. Voor meer informatie zie de websitepagina over Nictiz kwalificaties.
2 Usecases
Een usecase is een specifieke beschrijving van een praktijksituatie in de zorg waarbij voor een concrete situatie het uitwisselen van informatie wordt beschreven. Dit gebeurd aan de hand van:
- actoren: mensen en systemen
- transacties: welke informatie wordt wanneer uitgewisseld
Een usecase is een verbijzondering van een specifiek onderdeel van het zorgproces.
Een informatiestandaard kan bestaan uit één of meerdere usecases. Iedere usecase koppelt met een scenario in ART-DECOR. Wanneer verschillende usecases gebruik maken van hetzelfde scenario kan een andere indeling gewenst zijn, bijvoorbeeld op basis van proces. In dit FO wordt elke usecase geanalyseerd en uitgewerkt.
2.1 Algemeen
De informatiestandaard Uitwisseling Laboratoriumgegevens heeft overeenkomend met de richtlijn Uitwisseling Laboratoriumgegevens de usecases in vier processen (in de Richtlijn domeinen genoemd) verdeeld, namelijk:
- Lab2zorg;
- Lab2patient;
- Lab2lab;
- Lab2publichealth;
Per proces worden usecases besproken die aansluiten op dat specifieke proces.
2.2 Proces Lab2zorg
Lab2zorg kent op dit moment 3 usecases:
- Zorgverlener vraagt laboratoriumonderzoek aan en ontvangt het resultaat van het laboratorium. (Uitwerking van het aanvraagbericht is nog in ontwikkeling, voor de uitwerking van het resultaat zie hier).
- Zorgverlener raadpleegt laboratoriumresultaten, beschikbaar gesteld door het laboratorium of de aanvrager (voor uitwerking zie hier).
- Aanvrager stuurt laboratoriumresultaten door naar zorgverlener (voor uitwerking zie hier).
2.2.1 Usecase Zorgverlener vraagt laboratoriumonderzoek aan en ontvangt het resultaat van het laboratorium in zijn/haar XIS
NB: Deze usecase richt zich op dit moment alléén op het ontwerp ten behoeve van het resultaatbericht. Het aanvraagbericht is nog in de verkenningsfase en dus nog niet ontwikkeld.
2.2.2 Usecase Zorgverlener raadpleegt laboratoriumresultaten, beschikbaar gesteld door het laboratorium of de aanvrager
2.2.3 Usecase Aanvrager stuurt laboratoriumresultaten door naar zorgverlener
2.4 Proces Lab2patiënt
2.5 Proces: Lab2lab
2.6 Proces: Lab2publichealth
3 Aanvullende informatie
3.1 Aanwijzingen/eisen voor functionaliteit van systemen
3.1.1 Eenheid van taal
Voor de eenheid van taal wordt de Nederlandse laboratorium codeset gebruikt. Deze is gebaseerd op Snomed CT, LOINC en UCUM voor eenduidige registratie en uitwisseling van laboratoriumaanvragen en -resultaten.
Met eenduidige laboratoriumgegevens begrijpen zorgverleners elkaar eerder en beter, waardoor patiënten sneller en veiliger de labresultaten krijgen. Het labcodeset is ontwikkeld in samenwerking met het RIVM, de NVMM en NVKC en wordt professioneel beheerd door Nictiz met behulp van deze partijen.
3.1.2 Tonen van informatie
Binnen het laboratoriumdomein is het belangrijk te begrijpen dat verschillende methodes van onderzoek, maar ook de uitvoer van dezelfde methode in verschillende laboratoria of op verschillende machines, verschillende resultaten kunnen opleveren binnen hetzelfde monster. Daarom kunnen resultaten verkregen vanuit verschillende laboratoria en/of methoden niet vergeleken worden, ook al lijkt het om hetzelfde onderzoek te gaan. Daarom geldt dat resultaten verkregen vanuit verschillende methodes en/of een verschillende bron niet gegroepeerd of bijvoorbeeld in een grafiek getoond worden. Daarnaast moeten resultaten altijd getoond moeten worden in combinatie met de bijgeleverde referentiewaarden.
Verschillende onderzoeken die gezamenlijk in een rapport verzonden zijn, dienen juist wel gezamenlijk als rapport getoond te worden.
3.1.3 IHE-standaard
De informatie-uitwisseling en workflow is gebaseerd op de Integrating the Healthcare Enterprise (IHE) standaard.
3.2 Begrippenlijst
Begrip | Omschrijving |
---|---|
AIS | Apotheekinformatiesysteem |
ART-DECOR | internationaal platform voor het ontwikkelen, vastleggen en beheren van informatiestandaarden voor de zorg. |
HIS | Huisartseninformatiesysteem |
Laboratoriumspecialist | medisch specialist, ook arts-microbioloog of apotheker, die verantwoordelijk is voor de uitvoering van laboratoriumonderzoek |
LIS | Laboratoriuminformatiesysteem |
OIS | Onderzoeksinformatiesysteem |
PGO | Persoonlijke gezondheidsomgeving |
TriS | Trombose informatiesysteem |
XIS | Zorginformatiesysteem in het algemeen |
ZIS | Ziekenhuisinformatiesysteem |
Zorgverlener | Zorgverleners zijn alle personen die een behandelrelatie met een patiënt kunnen hebben. |
4 Referenties
Auteur(s) | Titel | Versie | Datum | Bron | Organisatie |
---|---|---|---|---|---|
- | - | - | - | - | - |
5 Paginahistorie
Versie | Datum | Omschrijving |
---|---|---|
- | - | - |