qa:Quality Control: verschil tussen versies
| Regel 56: | Regel 56: | ||
*als basis voor interne of externe audits of kwaliteitsborging. | *als basis voor interne of externe audits of kwaliteitsborging. | ||
| − | = | + | = Proces = |
[[File:Overkoepelend_proces.png|1280×720px]] | [[File:Overkoepelend_proces.png|1280×720px]] | ||
| − | |||
| − | |||
= Instructies en templates = | = Instructies en templates = | ||
| − | Hieronder een overzicht met directe links naar alle instructies, templates en checklists die te vinden zijn in de betreffende proceskaarten: | + | Hieronder een overzicht met directe links naar alle instructies, templates en checklists die te vinden zijn in de betreffende proceskaarten: |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
Huidige versie van 15 jul 2025 om 13:37
 |
This article or section is in the middle of an expansion or major restructuring and is not yet ready for use. |
| Processen: | Verkennen | Ontwikkelen & Testen | Publiceren | Beheren | Kwalificeren |
|---|
1 Achtergrond
Deze wiki beschrijft het Quality Assurance (QA)-proces van Nictiz om tot een kwalitatief hoogwaardige en implementeerbare informatiestandaard te komen. Dit vindt plaats in nauwe samenwerking met zorgaanbieders, leveranciers, koepels en andere belanghebbenden. Dit proces en haar deelprocessen zijn onder andere gebaseerd op best practices, NEN 7522, BOMOS en het Duurzaam Releasebeleid van Nictiz.
1.1 Doel en doelgroep
Het doel van deze documentatie is om belanghebbenden inzicht te geven in de opzet en toepassing van het QA-proces en het gebruik hiervan te stimuleren. Hiermee kan men beter begrijpen:
- hoe informatiestandaarden bij Nictiz tot stand komen, en hoe ze worden beheerd en gekwalificeerd;
- welke fases een standaard hierbij doorloopt;
- wat de rol van stakeholders is in elk van deze fases;
- hoe men hier zelf aan kan bijdragen.
De doelgroep is iedereen die betrokken is bij totstandkoming, implementatie of onderhoud van informatiestandaarden voor uitwisseling van gegevens in de (Nederlandse) gezondheidszorg of hier meer van wil weten. Denk hierbij aan informatieanalisten, specialisten gegevensuitwisseling, leveranciers van zorgapplicaties, beleidsadviseurs, zorgverleners en projectleiders binnen het zorg-ICT domein.
2 Leeswijzer
We bevelen aan om te starten bij het overkoepelende QA-procesmodel. Dit geeft overzicht en een totaalbeeld. Gebruik daarna per proces de bijbehorende, meer gedetailleerde, proceskaart.
De QA-proceskaarten beschrijven voor ieder proces de betrokken rollen, activiteiten, hulpmiddelen en verwachte output. Daarnaast bevatten ze verwijzingen naar (verplichte) templates, instructies, checklists, et cetera. Elk proces heeft een eigen proceseigenaar en kent een RACI-matrix voor duidelijkheid in verantwoordelijkheden.
De proceskaarten kunnen gebruikt worden:
- als richtlijn bij het doorlopen van een specifiek QA-proces;
- voor projectplanning en afstemming met betrokken partijen;
- als basis voor interne of externe audits of kwaliteitsborging.
3 Proces
4 Instructies en templates
Hieronder een overzicht met directe links naar alle instructies, templates en checklists die te vinden zijn in de betreffende proceskaarten:
