az:VDraft3.0.0 Testscript behandelaanwijzing

1 Inleiding

1.1 Algemene informatie

Dit testscript is opgesteld op naam van Nictiz. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard van dit testscript kan je vinden via de hoofdpagina van AANPASSEN: naam informatiestandaard. Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van schermafdrukken is geen onderdeel van het testen. Het advies is om alle relevante scenario's te testen. De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd.

1.2 Doelgroep

De doelgroep van dit testscript is de leverancier die zich wil voorbereiden op de kwalificatie voor het uitwisselen van de waarneemsamenvatting met de behandelaanwijzing. Dit testmateriaal is ontwikkeld voor de systeemrol:

• Raadplegend/Beschikbaar stellen

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij testen voor kwalificatie voor de systeemrol:

Vaste arts stelt waarneemsamenvatting beschikbaar voor waarnemend arts (vaste arts → waarnemend arts)

• Professionele Samenvatting Beschikbaarstellend systeem (HWG-PSB) met of zonder Behandelaanwijzing

Waarnemend arts raadpleegt waarneemsamenvatting bij vaste arts (waarnemend arts → vaste arts)

• Professionele Samenvatting Raadplegend systeem (HWG-PSR) met of zonder Behandelaanwijzing

1.3 Voorwaarden voor testen

Voor het uitvoeren van deze test gelden de algemene voorwaarden voor testen en kwalificeren bij Nictiz. Specifiek de onderstaande voorwaarden:

• Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
• Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
• De testdocumentatie bevat de gegevens die de testende partij zelf invoert.
• Kennis en begrip van de Informatiestandaard NaamInformatiestandaard

1.4 Begrippenlijst

Nictiz maakt gebruik van bepaalde afkortingen en termen. Meer informatie kan gevonden worden in deze algemene begrippenlijst. Daarnaast is er een thesaurus waarin begrippen kunnen worden opgezocht.

2 Test-informatie

Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te testen op correcte implementatie van informatiestandaarden ter voorbereiding op de kwalificatie. Bij het uitvoeren van deze testen is het niet nodig om schermafbeeldingen te maken, maar kunnen behulpzaam zijn in het corrigeren van fouten. Daarnaast maakt het testen van infrastructurele eisen geen onderdeel uit van dit script.

2.1 Testaanpak

Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.

2.2 Tools voor testen/kwalificatie

2.2.1 ART-DECOR

Voor meer informatie over het testen met de simulator vanuit ART-DECOR: Testen met ART-DECOR.

1. Maak het volgens de inhoudelijke gegevens de testpersoon aan.
2. Stuur het technisch bericht richting de testsimulator.
3. De testsimulator zal het bericht ontvangen en technisch valideren.
4. Koppel het bericht aan de bijbehorende testsuite op de ‘Tests’ tab van de simulator.
5. De testsimulator zal valideren of het bericht de verwachte inhoud heeft.

2.2.2 ConformanceLab

Nictiz stelt het testsysteem Conformancelab beschikbaar voor het testen van systeemrollen met bijbehorende informatiestandaarden als voorbereiding op het kwalificatieproces. (Kandidaat)deelnemers kunnen Conformancelab eveneens gebruiken in de ontwikkel- en testfase voor het vroegtijdig testen en/of valideren van de FHIR berichten.

Voor het aansluiten op ConformanceLab is een aparte handleiding beschikbaar.

3 Testscript

3.1 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

Beschikbaarstellen

1. Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
2. Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
3. Maak in het XIS de "NAAM VAN DE GEGEVENS” voor deze personen aan, gebruik hiervoor de inhoudelijke gegevens.
4. Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de testsimulator (ConformanceLab.
5. "NAAM VAN DE GEGEVENS” beschikbaarstellen zoals beschreven in het scenario. OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: zorg dat de gevraagde selectie is toegepast op de gegevens.

Raadplegen

1. Raadpleeg "NAAM VAN DE GEGEVENS” voor de testpersoon zoals beschreven in het scenario. OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.
2. De testsimulator (ConformanceLab) zal de "NAAM VAN SET GEGEVENS” beschikbaarstellen conform de inhoudelijke gegevens.
3. Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de "NAAM VAN DE GEGEVENS” in het systeem.

3.2 Overzicht testscenario's

Nr	Scenario	Doel van test	Verwacht resultaat	Inhoudelijke gegevens
1	Minimaal bericht	Het controleren of alle verplichte velden beschikbaar worden gesteld en geraadpleegd kunnen worden.	Het bericht wordt succesvol beschikbaar gesteld en geraadpleegd conform de door de informatiestandaard verplichte velden.	5.1
2	Maximaal bericht	Het controleren of alle verplichte velden inclusief alle optionele velden voor alle behandelgrenzen beschikbaar worden gesteld en geraadpleegd kunnen worden.	Het bericht wordt succesvol beschikbaar gesteld en geraadpleegd conform de door de informatiestandaard verplichte en optionele velden.	5.2
3	Complex bericht	Het controleren of alle verplichte velden inclusief alle optionele velden voor tegenstrijdige behandelgrenzen beschikbaar worden gesteld en geraadpleegd kunnen worden.	Het bericht wordt succesvol beschikbaar gesteld en geraadpleegd conform de door de informatiestandaard verplichte en optionele velden.	5.3
4	Bericht zonder Behandelaanwijzing	Het bericht wordt succesvol beschikbaar gesteld en geraadpleegd conform de door de informatiestandaard verplichte en optionele velden.	Het bericht wordt succesvol beschikbaar gesteld en geraadpleegd conform de door de informatiestandaard verplichte en optionele velden.	5.4

4 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

4.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon).

4.2 Variabele T-datum

Test- en kwalificatiescenario's werken vaak met relatieve datums, die ervoor zorgen dat scenario's niet gedateerd raken. Een datum 'volgende week' blijft zodoende altijd in de toekomst. Om dit te vertalen naar concrete datums die gebruikt worden tijdens het testen en kwalificeren wordt gewerkt met de zogenaamde T-datum.

Voor ConformanceLab geldt: De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag.

Voor de kwalificatieserver van ART-DECOR geldt: Als ergens staat T – 10D betekent dit: 10 dagen eerder dan die afgesproken datum/tijd. Het format is yyyy-mm-ddTuu:mm:ss“

5 Inhoudelijke gegevens

Voorbeeld | Persoon nummer X |
Begrip (bv Achternaam)	Omschrijving (bv XXX_Baltus)
Begrip	Omschrijving
Begrip	Omschrijving
Begrip	Omschrijving

5.3 Scenario - Complex

Het Complexe testbericht voor de BehandelAanwijzing2 omvat een aantal behandelaanwijzingen waarvan er meerdere instanties zijn aangemaakt. Het resultaat van de test moet zijn dat alleen de meest recente behandelaanwijzingen zonder einddatum wordt opgeleverd. De volgende varianten zijn opgenomen in de test:

• Behandelaanwijzing CPR met twee instanties waarbij alleen de CPR met aanwijzing Anders moet worden opgeleverd
• Behandelaanwijzing Opname in ziekenhuis waarvan alleen een meest recente instantie is met een datum gelijk aan andere meest recente behandelaanwijzingen
• Behandelaanwijzing Opname op intensive care waarbij alleen de OIC met aanwijzing Niet uitvoeren moet worden opgeleverd
• Behandelaanwijzing Toediening van antibiotica met een einddatum zonder vervolginstantie: deze mag dus niet worden opgeleverd
• Behandelaanwijzing Kunstmatige beademing met ongewijzigde aanwijzing, waarvan alleen de meest recente instantie moet worden opgeleverd
• Behandelaanwijzing Overige behandeling (in vrije tekst) die in de Toelichting is gespecificeerd als Nierdialyse met twee instanties, waarbij alleen de Nierdialyse met aanwijzing Anders moet worden opgeleverd
• Behandelaanwijzing Toediening van een bloedproduct waarvan alleen een meest recente instantie is met een datum eerder dan andere meest recente behandelaanwijzingen