mp:Testen Kickstart: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
(→‎Testfasen)
(→‎Testfasen)
 
(Een tussenliggende versie door dezelfde gebruiker niet weergegeven)
Regel 8: Regel 8:
  
 
=Doel=
 
=Doel=
−
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart.
+
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen in alle testactiviteiten binnen de Kickstart.
 
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, waarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.
 
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, waarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.
 
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht.  
 
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht.  
Regel 25: Regel 25:
  
 
=Testfasen=
 
=Testfasen=
−
Onderstaande tabel geeft een overzicht over doel, aandachtsgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen:
 
−
 
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
 
|-
 
|-

Huidige versie van 1 okt 2026 om 09:54

Algemeen

Het Programmma Medicatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via de website samenvoormedicatieoverdracht.nl

De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. Tijdens de kickstart worden de stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten. Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt om het uiteindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.

Doel

Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen in alle testactiviteiten binnen de Kickstart. Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, waarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt. Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht.


Testaanpak

Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van "klein" naar "groot" te werken. Dat houdt in:

  • De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers.
  • Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)
  • Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichtenverkeer tussen de partijen mogelijk is, en dat consistente informatieoverdracht tussen partijen mogelijk is.
  • Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld.
  • Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatieoverdracht in het echt gebruikt worden.

Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren ketencomponenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden.

Testfasen

Ontwikkelfase SIT
(Systeemintegratietest)		 Ketentest FAT
(Functionele acceptatietest)		 Validatie
(In progress)		 GAT
(Gebruikersacceptatietest)
Testdoel

Aantonen dat:

  • De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd
  • De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.
 Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:
  • De informatiestandaard correct is geïmplementeerd (de berichten zijn inhoudelijk correct).
  • De berichtenuitwisseling via het LSP correct verloopt.
 Aantonen dat
  • Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden met andere partijen in de keten
  • Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn
  • Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.
  • Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.
 Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen * Kwalificatie: aantonen dat de informatiestandaard Medicatieproces 9 correct is ingebouwd
  • VZVZ Acceptatietest: aantonen dat is voldaan aan de infrastructurele eisen in het PvE
 Beproeven hoe de richtlijn en informatiestandaard in samenhang aansluiten op de praktijk en het werkproces met de ondersteunende software in de keten
Aandachtsgebieden
  • Inhoud
  • Consolidatie
  • Hybride
  • Bovensectorale gebruikerseisen
  • Inhoud
  • Berichtenuitwisseling via het LSP
  • Eenvoudige ketentesten (1-op-1) uit te voeren met een simulator
  • Ketentesten
  • Consolidatie
  • Hybride
 Bovensectorale gebruikerseisen
  • Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9
  • Acceptatie: Generieke voorzieningen - infrastructurele eisen zoals beschreven in het PvE
  • Decentrale use case scenario tests
  • Gebruikersacceptatietest
Uitvoerder Leveranciers individueel Leveranciers individueel Leveranciers met elkaar
  • Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)
  • Leveranciers met elkaar
 Leveranciers individueel
  • Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)
  • Leveranciers met elkaar
Uitvoer Test tegen simulator: kwalificatie.nictiz.nl (HL7v3) of Conformancelab (FHIR) Test tegen simulator: Parasoft Ketentesten tijdens centraal georganiseerde testdagen en in online testsessies Tijdens de centraal georganiseerde testdagen
  • Kwalificatie wordt uitgevoerd in samenwerking met Nictiz SGU en IA
  • VZVZ Acceptatietest wordt uitgevoerd in samenwerking met VZVZ
 Decentrale functionele ketentest
Acceptant Validatieloket Validatieloket

Validatieloket

  • Functionele acceptanten
    • Zorgaanbieder regio's
    • Patiëntpanel
    • Sectoren
  • Programma Medicatieoverdracht
  • Nictiz
  • VZVZ
  • Programma Medicatieoverdracht
  • Zorgaanbieder regio's
  • Sectoren
  • Patiëntpanel
  • Programma Medicatieoverdracht
Verwacht resultaat

Alle testgevallen zijn succesvol uitgevoerd. Eventuele bevindingen zijn besproken en niet blokkerend. Dit wordt door de leverancier vastgelegd in de Conformiteitscheck. Het programma kan ter controle een steekproef uitvoeren.

Alle testgevallen zijn succesvol uitgevoerd. Eventuele bevindingen zijn besproken en niet blokkerend.

Alle testgevallen in Interoplab zijn succesvol uitgevoerd. Eventuele bevindingen zijn besproken en niet blokkerend. Alle testgevallen zijn succesvol uitgevoerd. Eventuele bevindingen zijn besproken en niet blokkerend.
  • Nictiz heeft de kwalificatie geaccordeerd
  • VZVZ Acceptatietest is succesvol uitgevoerd. Eventuele bevindingen zijn besproken en niet blokkerend.
 Testrapport op basis van de functionele testscripts

Planning

Planning testdagen 2026

Data
20 & 21 januari
3 & 4 maart
31 maart & 1 april
12 & 13 mei
30 juni & 1 juli
28 juli & 29 juli
1 & 2 september
6 & 7 oktober
3 & 4 november
8 & 9 december

Planning testdagen 2027

Testdagen 2027
19 & 20 januari
2 & 3 maart
6 & 7 april
11 & 12 mei
22 & 23 juni
20 & 21 juli
7 & 8 september
12 & 13 oktober
9 & 10 november
7 & 8 december

Rollen en verantwoordelijkheden

Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.

Programma MO Verantwoordelijkheden Ontwikkel SIT Ketentest FAT Validatie GAT
Testteam Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten X X X X X X
Informatieanalisten Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard X X X X X X
Zorganalisten Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces X X
HL7 Experts Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. X X X X X X
Solution architecten Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden X X X X X X
Testcoördinator Kickstart Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Ketentest en FAT. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de GAT. X X X X
Validatieloket Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product X X X X X
Samenwerkingsverband Verantwoordelijkheden Ontwikkel SIT Ketentest FAT Validatie GAT
Penvoerders Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de GAT coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders X
Testcoördinatoren Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de GAT bij de zorgaanbieder X
Leveranciers Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases X X X X X X
Zorgaanbieders Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen X X
Patiëntpanel Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt & Client. X X
Sectorenondersteuning Verantwoordelijkheden
Sectorondersteuners Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. FAT en GAT vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's
Sectorvertegenwoordigers Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol

Hulpmiddelen (tools) en omgevingen

Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:

Bevindingen

Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd.

Type bevindingen
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de gebruikershandleiding BITS):

  1. Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.
  2. Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).
  3. Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).
  4. Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.
  5. Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.


Relevante transacties

In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).

Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.


In het verzamelbestand is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.

Stap 3: Voorschrijven

Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift x
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA) x x x x
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x x x
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA) x x x x x
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV) x
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x x x x


Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift x x
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)


Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)


Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV) x x
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)

Stap 4: Verificatie en gebruiken

Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB)
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB)
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB)

Stap 5: Verstrekken

Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek x
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak x
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling x
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek x
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak x
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling x x
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA) x x x x
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x x x x
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek x x
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak x x
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek x x
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA) x x x x x
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x x x x x

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

Stap 6: Toedienen

Verzamelbestand Stap 6: Toedienen

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x x x x

Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x x x x

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

Definities

  • Use cases landschap (per samenwerkingsverband): Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.
  • Use case scenario's: Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.
  • Use case scenario testscripts: Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.
  • Software specifieke testscripts: Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.
  • Acceptatiecriteria: Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.
  • Ketentest: Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.

Pagina historie

Datum Omschrijving
12 augustus 2026 Verwijzing verzamelbestand geüpdate
18 juni 2026
  • Testfase SIT toegevoegd
  • Namen testfases gewijzigd
10 juni 2026 Bijlage Fasering Inhoud verwijderd (dit wordt in de praktijk niet toegepast)
27 februari 2026 Afkortingen voorstelgegevens geupdate n.a.v. MP-1203
11 februari 2026 Verwijzing naar testaanpak PGO's toegevoegd
20 december 2024 Publicatie testaanpak stappen 5,6 WDS en Hybride (bekend zover)
25 september 2024 Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak)
11 juni 2024 Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd
10 juni 2024

tabel aangepast n.a.v. Consolidatie

  • Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst
  • PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken
7 juni 2024 Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase
6 juni 2024 Relevante transacties stap 5 & 6 toegevoegd. Stap 3 & 4 gesplitst.
23 mei 2024 Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op Gebruikershandleiding BITS
5 januari 2024 Rollen & verantwoordelijkheden aangepast
3 januari 2024 RACI verwijderd, info opgenomen in tabel
21 december 2023 Validatie opgenomen onder Testfasen
20 december 2023 Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.
12 december 2023 Testfasen: nieuwe tabel
7 december 2023 Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.
6 december 2023 Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.
28 september 2023 Datums planning stap 3/4 aangepast.
11 juli 2023 Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.
5 juni 2023 Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.
16 mei 2023 Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.
4 mei 2023 Pagina gepubliceerd
Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart&oldid=322886"