mp:Testtooling: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
 
(2 tussenliggende versies door dezelfde gebruiker niet weergegeven)
Regel 6: Regel 6:
 
Nictiz en VZVZ werken in het validatieproces nauw samen. Daar waar de kwalificatiesimulator (van Nictiz) wordt gebruikt om de interoperabiliteit van de inhoud van berichten te testen, ondersteunt en toetst VZVZ de interoperabiliteit van de infrastructuur tussen systemen. Hierbij wordt getoetst of de systemen voldoen aan alle kwaliteitseisen, maar ook of systemen in staat zijn om berichten van andere leveranciers te verwerken én te begrijpen.  
 
Nictiz en VZVZ werken in het validatieproces nauw samen. Daar waar de kwalificatiesimulator (van Nictiz) wordt gebruikt om de interoperabiliteit van de inhoud van berichten te testen, ondersteunt en toetst VZVZ de interoperabiliteit van de infrastructuur tussen systemen. Hierbij wordt getoetst of de systemen voldoen aan alle kwaliteitseisen, maar ook of systemen in staat zijn om berichten van andere leveranciers te verwerken én te begrijpen.  
 
Onderstaande software, applicaties en ‘omgevingen’ kunnen worden ingezet gedurende het proces.
 
Onderstaande software, applicaties en ‘omgevingen’ kunnen worden ingezet gedurende het proces.
 +
 +
=BITS=
 +
BITS (Beheer Informatie- en Terminologie Standaarden) is inrichting van het product JIRA van Atlassian, ingericht door Nictiz. Via deze web-based applicatie is het mogelijk om issues te melden, bevindingen vast te leggen en wijzigingsverzoeken te doen.
 +
Elke leverancier heeft een persoonlijke 'space' waarin zij vragen kunnen stellen gedurende het gehele validatieproces. Ook wordt de voortgang gemonitord aan de hand van dit project.
 +
 +
* [https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
 +
* [https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
 +
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Handleiding BITS validatieloket]
  
 
=Kwalificatiesimulator=
 
=Kwalificatiesimulator=
Regel 331: Regel 339:
  
 
Bovendien gelden de eisen uit het MedMij Afsprakenstelsel ook voor de testomgeving. Niet voldoen aan bovenstaande regels kan gevolgen hebben voor je label.
 
Bovendien gelden de eisen uit het MedMij Afsprakenstelsel ook voor de testomgeving. Niet voldoen aan bovenstaande regels kan gevolgen hebben voor je label.
−
 
−
=BITS=
 
−
BITS (Beheer Informatie- en Terminologie Standaarden) is inrichting van het product JIRA van Atlassian, ingericht door Nictiz. Via deze web-based applicatie is het mogelijk om issues te melden, bevindingen vast te leggen en wijzigingsverzoeken te doen.
 
−
Elke leverancier heeft een persoonlijke 'space' waarin zij vragen kunnen stellen gedurende het gehele validatieproces. Ook wordt de voortgang gemonitord aan de hand van dit project.
 
−
 
−
* [https://bits.nictiz.nl/ Link naar BITS algemeen]
 
−
* [https://bits.nictiz.nl/projects/MP/issues/ Link naar openstaande issues Medicatieproces in BITS]
 
−
* [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Handleiding BITS validatieloket]
 
  
 
=Testersuite=
 
=Testersuite=
 
Voor de uitvoering van de [[mp:Validatie_MO#VZVZ_Acceptatietest|VZVZ Acceptatietest]] wordt gebruik gemaakt van [https://nictiz.testersuite.nl/ Testersuite].
 
Voor de uitvoering van de [[mp:Validatie_MO#VZVZ_Acceptatietest|VZVZ Acceptatietest]] wordt gebruik gemaakt van [https://nictiz.testersuite.nl/ Testersuite].
 
Hierin kan de leverancier te allen tijde de status en voortgang inzien van de eisen uit het PvE die voor hem van toepassing zijn.
 
Hierin kan de leverancier te allen tijde de status en voortgang inzien van de eisen uit het PvE die voor hem van toepassing zijn.
−
Een account kan worden aangevraagd via Testteam VZVZ <testteam@vzvz.nl>.
+
Een account kan worden aangevraagd via VZVZ Testteam Medicatie Overdracht <motestteam@vzvz.nl>.
−
 
 
  
 
=Paginahistorie=
 
=Paginahistorie=
Regel 356: Regel 355:
 
|-
 
|-
 
| 7 oktober 2026 || PoC gewijzigd in Ketentest
 
| 7 oktober 2026 || PoC gewijzigd in Ketentest
−
<BR>Testersuite toegevoegd'
+
Testersuite toegevoegd
 
|-
 
|-
 
| 6 juni 2025 || Update van bestand  'Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)'
 
| 6 juni 2025 || Update van bestand  'Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)'

Huidige versie van 9 okt 2026 om 11:47


1 Algemeen

Nictiz en VZVZ werken in het validatieproces nauw samen. Daar waar de kwalificatiesimulator (van Nictiz) wordt gebruikt om de interoperabiliteit van de inhoud van berichten te testen, ondersteunt en toetst VZVZ de interoperabiliteit van de infrastructuur tussen systemen. Hierbij wordt getoetst of de systemen voldoen aan alle kwaliteitseisen, maar ook of systemen in staat zijn om berichten van andere leveranciers te verwerken én te begrijpen. Onderstaande software, applicaties en ‘omgevingen’ kunnen worden ingezet gedurende het proces.

2 BITS

BITS (Beheer Informatie- en Terminologie Standaarden) is inrichting van het product JIRA van Atlassian, ingericht door Nictiz. Via deze web-based applicatie is het mogelijk om issues te melden, bevindingen vast te leggen en wijzigingsverzoeken te doen. Elke leverancier heeft een persoonlijke 'space' waarin zij vragen kunnen stellen gedurende het gehele validatieproces. Ook wordt de voortgang gemonitord aan de hand van dit project.

3 Kwalificatiesimulator

HL7v3 XIS-simulatie applicatie- en validatieomgeving (24x7 beschikbaar).

Deze tool wordt gebruikt om een applicatie (in beperkte mate) te simuleren. Het is mogelijk om berichten naar het systeem te versturen en respons te ontvangen. Het is mogelijk voor de leverancier om in te loggen op de omgeving en zelf berichten te versturen naar de eigen applicatie. Validatie is mogelijk tegen de informatiestandaard, met aanvullende validatie per testscenario.

De simulator biedt tijdens de ontwikkeling de mogelijkheid om vooraf gedefinieerde inhoud terug te geven (zoals beschreven in de scripts). Hiermee kan de leverancier kijken of hij de data goed ontvangt en toont. Merk op dat hier vaak vaste inhoud teruggestuurd wordt en dat de simulator geen interne logica heeft voor bijvoorbeeld verwijsindex en query filters.

Ook kan de simulator het systeem bevragen in geval dat het systeem een bronsysteem is. Daarbij is het mogelijk om de patiënt, auteur en query parameters aan te passen. Op het moment dat de patiënt niet aanwezig is in de lijst, kan de BSN ook handmatig worden ingevuld. De simulator heeft voor de vaste huisarts ook de mogelijkheid om een waarneembericht naar het bronsysteem te sturen, zo kan de leverancier controleren of hij het waarneembericht kan ontvangen en verwerken.

De kwalificatiesimulator verzamelt berichten die van en naar een leverancier worden gecommuniceerd in een berichtenlog. Het is voor de leverancier mogelijk om zelf de berichtenlog in te zien, inclusief validatieresultaten.

Algemene opmerkingen over het gebruik van de kwalificatiesimulator:

  • de kwalificatiesimulator is niet bedoeld voor loadtesten, maar voor inhoudelijke controles tegen informatiestandaarden;
  • Nictiz vereist verantwoord gebruik van deze kwalificatiesimulator, neem bij twijfel over gebruik contact op.

3.1 Account aanvragen

Om gebruik te kunnen maken van de kwalificatiesimulator is een kwalificatieaccount nodig. Dit account kan aangevraagd worden bij het kwalificatieteam (kwalificatie@nictiz.nl).

Voor het configureren van kwalificatieaccount(s) zijn de volgende gegevens per systeem nodig:

  • De zorgtoepassingrol(len)
  • De naam van de applicatie
  • Het versienummer van de applicatie
  • Te gebruiken applicatieID (mag fictief zijn)
  • Naam van het systeem (Om meerdere testsystemen te onderschedien die aan een kwalificatieaccount zijn gekoppeld)
  • URL (of IP/map)
  • Maakt het systeem gebruik van HTTPS?
    • Alleen van toepassing voor verkeer van de simulator naar het systeem bij de leverancier.
  • Keuze kwalificatiesimulator:
    • Bereikbaar via publiek internet: http(s)://kwalificatie.nictiz.nl
    • Alleen bereikbaar op besloten netwerk zorgnet: http(s)://nictiz.ks1.lsp.aorta-zorg.nl
  • Personen die toegang tot het account moeten hebben.
    • Geef daarbij aan: naam, organisatie, email-adres.

3.2 Meer informatie

4 Conformancelab

De omgeving die gebruikt wordt voor de ontwikkeltesten met FHIR is Conformancelab: kwalificatie:V1.0_Handleiding_Conformancelab Dit is een FHIR XIS-simulatie applicatie- en validatieomgeving (24x7 beschikbaar).

5 Ketentestomgevingen

Het LSP kent drie ketentestomgevingen, die allemaal 24x7 beschikbaar zijn:

Testomgeving Toelichting
KWA-POC Hier kunnen standaarden in ontwikkeling onderling uitgetest worden. Meerdere leveranciers kunnen zo met elkaar testen, zonder dat ze expliciet hoeven te voldoen aan de standaarden.
PTO Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, door te ontwikkelen en voorafgaande aan een kwalificatie/acceptatie te testen.
XTO Op deze omgeving wordt getest met systemen die al verregaand voldoen aan de standaard, en op deze omgeving wordt de VZVZ Acceptatietest uitgevoerd.

5.1 Aanvragen testaansluiting

Om aan te sluiten op een ketentestomgeving moet een aanvraagformulier ingevuld worden. Met de testaansluiting maakt u gebruik van het VZVZ-testnetwerk en de simulatoren. Deze zijn exact hetzelfde ingericht als de productie-omgeving. In de testomgeving kunt u het berichtenverkeer testen tijdens de implementatie in uw software.

Dit formulier en verdere uitleg is te vinden op de website van VZVZ: Aanvraag testomgeving LSP.

5.2 IP-adressen

Omgeving DNS IP adres IP Zorgnet Aandachtspunt
PoC- http://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl/kwa13/zimapp/LSP.BS.SoapService.CLS?Url= 13.93.71.170 172.24.3.6
PoC+ https://zim.poc.lsp.aorta-zorg.nl 13.93.71.170 172.24.3.6 Met authenticatie
PTO-2 https://zim.pto2.lsp.aorta-zorg.nl 13.94.227.135 172.24.3.4 Permanente testomgeving: ontwikkelen & testen
XTO-1 https://zim.xto1.lsp.aorta-zorg.nl/ 13.93.71.167 172.24.3.5 Acceptatie omgeving
XSG Uitgaand verkeer 13.94.227.135 172.24.3.4

6 Parasoft

Parasoft is een XIS-simulatie applicatie. Deze tool wordt gebruikt om een applicatie te simuleren (bijvoorbeeld een apotheek systeem, of een huisarts systeem). Hierbij is het mogelijk om specifieke voorbeeld berichten (van een leverancier) te gebruiken, zodat er ‘offline’ tussen leveranciers kan worden getest, maar het is bijvoorbeeld ook mogelijk om een recept naar dit systeem (in de rol van apotheeksysteem) te sturen, en vervolgens ‘gegenereerde’ verstrekkingen op te vragen. Dit is de software die gekoppeld is aan de testomgevingen waar tijdens het testen gebruik van wordt gemaakt.

Parasoft is door de leverancier zelf te gebruiken via Interoplab. Zie voor meer informatie de handleiding.

7 ZORG-AB

ZORG-AB is een gemeenschappelijk adresboek dat alle dienstverleners in de zorg kunnen gebruiken om (technische) gegevens met elkaar uit te wisselen. ZORG-AB is beschikbaar binnen de zorginfrastructuur van het Landelijk Schakelpunt, maar ZORG-AB kan ook gebruikt worden voor andere vormen van (infrastructuren voor) zorgcommunicatie.

ZORG-AB bevat naast noodzakelijke contactinformatie, ook allerlei technische informatie om computers en applicaties met elkaar te kunnen verbinden. Zo zorgt ZORG-AB ervoor dat:

  • Alle benodigde informatie om elektronische communicatie mogelijk te maken op één plek staat;
  • Zorgpartijen snel en accuraat met elkaar kunnen communiceren;
  • Alle zorgpartijen ZORG-AB kunnen gebruiken, ongeacht de infrastructuur die voor de uitwisseling van medische gegevens wordt gebruikt.

7.1 Implementeren van ZORG-AB

Wilt u als XIS-leverancier ZORG-AB implementeren, dan vult u een aansluitformulier in om toegang te krijgen tot de testomgeving. Daarna kunt u aan de slag.

Het aansluitformulier en het aansluit- en acceptatieproces zijn te vinden op de website van VZVZ: ZORG-AB implementeren (leveranciers)

7.2 IP-adressen

Omgeving DNS IP adres IP Zorgnet
ZORG-AB 1A (Zorgnet) https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab 172.24.3.36
ZAB Endpoint 1B (Zorgnet) https://zab.test.lsp.aorta-zorg.nl/zab/fhir 172.24.3.36
ZAB Endpoint 1C(Internet) https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro 52.166.167.190
ZAB Endpoint 1D (Internet) https://zab.test.aorta-zorg.nl/zab-ro/fhir 52.166.167.190

7.3 Meer informatie

8 Interoplab

Interoplab wordt ingezet ten behoeve van testuitvoer.

Na het overzicht van de gehanteerde statussen wordt ten behoeve van de testuitvoer een instructie voor het gebruik van Interoplab gegeven.
Daarna wordt per testfase het proces rondom het beoordelen van de testresultaten beschreven.

8.1 Account

Via deze link: https://my.interoplab.eu/auth/register is het mogelijk om zelf een Interoplab-account aan te maken.

8.2 Statussen

In Interoplab worden onderstaande statussen toegepast.

Status Omschrijving
Running Testuitvoer vindt plaats. Behoudt deze status tot de test volledig is afgerond (tenzij je besluit de test te annuleren (zie Aborted)).
To be verified Nadat alle teststappen, al dan niet succesvol, zijn afgerond worden de testresultaten beoordeeld.
Verified Alle teststappen zijn volledig en succesvol uitgevoerd.
Failed Bij het beoordelen van de testresultaten zijn bevindingen geconstateerd.
Partially verified Wordt niet gebruikt!
Aborted De uitvoer van het testscript is geannuleerd.

8.3 Testuitvoer

Navigeer naar de testscripts:

  • Log in in Interoplab.
  • Klik op 'Continue' bij Medicatieoverdracht.
  • Kies voor de gewenste tegel 'Test Manager POC' / 'Test Manager Lab' / 'Test Manager Ontwikkel'.
  • Navigeer naar Testing / Test execution.

Stel vast welk testscript je wil uitvoeren en start deze (bepaal, indien van toepassing, hierbij alvast met welke mede-leverancier je deze gaat uitvoeren en met welke rol (sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen)):

  • Klik op het groene pijltje bij het betreffende testscript (Let op: selecteer het testscript met de juiste rol).
  • Klik op de groene plus-knop (en voeg eventueel hier je mede-leverancier toe (selecteer deze, klik op 'Add' en 'Add selected partner(s)')).
  • Klik op het groene pijltje rechtsonder. Hierna is een testinstance aangemaakt.

Voer de aangemaakte testinstance (samen) uit:

  • Lees de Test Description goed door.
  • Voer de beschreven teststappen uit.
  • Voeg bewijsmateriaal toe waar gevraagd/van toepassing.
  • Controleer of de status van 'Running' naar 'To be verified' is veranderd.

Lightbulb.svg

Controleer ten behoeve van het beoordelen van de testresultaten tevens:

  • Zijn alle teststappen uitgevoerd? (Heeft elke teststap een status (Failed / To be verified / Skip test)?)
  • Zijn comments toegevoegd waar nodig? (Bijvoorbeeld indien de status Failed of Skip test is geselecteerd)
  • Is bewijsmateriaal toegevoegd?

8.4 Valideren berichten

In de instructie hier onder wordt aangegeven hoe je een bericht kan laten valideren in de tooling van Interoplab. In stap 1a wordt beschreven hoe je het bericht kan vinden in de proxy in Interoplab. De leverancier kan er ook voor kiezen handmatig het bericht uit hun eigen omgeving te halen en te laten valideren, dit wordt beschreven in stap 1b. Kies alleen voor 1b als je weet hoe je het bericht correct moet wijzigen voor validatie! Kies anders voor de aanpak in stap 1a.

Stap 1a (bericht via de proxy in interoplab valideren) : Start de validatie en zoek het juiste bericht
• Zoek in de Proxy het juiste bericht op. Zie afbeeldingen waar de Proxy te vinden is:

Afbeelding1.png

• In de proxy kan je op leveranciersnaam en op datum/tijd zoeken om jouw bericht te vinden:

Afbeelding2.png

• Klik vervolgens bij jouw gekozen bericht op het vergrootglas bij “Actions” om jouw bericht te kiezen om te valideren. Dan kom je op het volgende scherm:

Afbeelding3.png

• Het is hierbij belangrijk dat je de rood omcirkelde tekst onthoudt in de eerste regel van het te valideren bericht. Deze heb je later nodig bij het kiezen van een validator.
• Klik vervolgens op “Validate”. En op het volgende scherm op “Next”

Afbeelding4.png

• Kies bij validator type “SCHEMATRON”.
• Kies bij validator voor de validator die overeenkomt met de eerste regel uit het bericht, in dit voorbeeld geval is het: PVMN_IN932000NL03.

Afbeelding5.png

• En klik vervolgens op “Validate”


Stap 1b (handmatig bericht laten valideren in interoplab) : Start de validatie en zoek het juiste bericht
In deze stap wordt beschreven hoe je handmatig je eigen bericht toe kan voegen in de validator van Interoplab. Doe dit alleen als je weet hoe je het bericht correct moet wijzigen voor validatie! Kies anders voor de aanpak in stap 1a.
• Kopieer het bericht uit de eigen omgeving van de leverancier en plak het in een teksteditor om wijzigingen door te voeren. 

 • Let op: Controleer of het XML-bestand geen SOAPheader bevat. SOAPheaders kunnen ervoor zorgen dat de validatie mislukt.

• Open de validator en plak het gecorrigeerde of correcte bericht in het validatieveld.
• Start de validatie vanuit de validator. Wacht totdat het resultaat beschikbaar is.


Stap 2: Deel de validatielink
• Nadat de validator klaar is, klik je rechtsboven op ‘Share result’.
• Kopieer de permanente link via het kopieerknopje naast de 'Share result' knop.
• Ga terug naar de Test Instance, klik linksboven op het wereldbolplus-icoontje (🌐+) en plak de URL in het veld.
• Voeg eventueel een korte opmerking toe bij de validatie via het + icoontje.

Stap 3: Problemen melden
Mocht je tijdens de validatie tegen problemen aanlopen:
• Registreer een BITS-ticket.
• Vermeld in het ticket een duidelijke beschrijving van het probleem en verwijs naar de link van de relevante Interoplab Test Instance.

8.5 Beoordelen testresultaten

De werkwijze voor het vastleggen van BITS bevindingen is beschreven onder 10 BITS

8.5.1 Ontwikkel

Onderstaande heeft betrekking op testscripts uitgevoerd in de Testmanagement module van Interoplab.

Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:

  • Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schermafdrukken.
    • Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het BITS project van de leverancier.
      • De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
  • Hierna controleert, afhankelijk van het testscript, het Validatieloket Testteam en/of Informatieanalisten de schermafdrukken. Ook hier kunnen bevindingen worden geconstateerd, waardoor de status aangepast wordt naar 'Failed' en een bevinding wordt aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.


Let op: dit betreft een ontwikkeltest. Indien de leverancier zelf constateert dat de testuitvoer niet succesvol is, kan deze besluiten de status te wijzigen naar ‘Aborted’ in plaats van ‘To be verified’.

  • Hierdoor wordt deze Interoplab testinstance niet afgerond en dus ook niet beoordeeld door het testteam.
  • Na herstel van de bevinding start de leverancier een nieuwe Interoplab testinstance, zodat de testuitvoer nogmaals vastgelegd kan worden.

8.5.1.1 Verified (Test OK)

Indien de Testteams en/of Informatieanalisten vaststellen dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'.

8.5.1.2 Failed (Test Niet OK)

Als de Testteams en/of Informatieanalisten een (potentiële) bevinding constateren wordt hiervoor in het BITS project van de leverancier een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance. Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.

  • Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
  • Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).

Type bevindingen
Bij het beoordelen van de prioriteit van een bevinding wordt de volgende classificatie gebruikt.

  1. Urgent: blokkerende fout; software of systeem werkt niet, functioneel deel is niet beschikbaar, dataverlies, geen workaround mogelijk. In de praktijk: Oplossen vóór GAT.
  2. High: ernstige fout; limitering in gebruik van het systeem, prestatiedegradatie, beveiliging-gerelateerde fouten, workaround is beschikbaar. In de praktijk: Oplossen vóór livegang.
  3. Medium: functionaliteit voldoet niet aan specificatie, systeem nog bruikbaar met beperkingen, workaround beschikbaar. Ook: fouten in de documentatie;
  4. Low: nauwelijks of geen functionele impact, goed werkbare workaround beschikbaar, cosmetische onvolkomenheden.

9 Relevante transacties

In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).

Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.


In het verzamelbestand is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.

9.1 Stap 3: Voorschrijven

Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift x
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA) x x x x
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x x x
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA) x x x x x
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV) x
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x x x x


Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift x x
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)


Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)


Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV) x x
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)

9.2 Stap 4: Verificatie en gebruiken

Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB)
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB)
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB)

9.3 Stap 5: Verstrekken

Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek x
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak x
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling x
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek x
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak x
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling x x
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA) x x x x
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x x x x
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek x x
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak x x
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek x x
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA) x x x x x
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x x x x x

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

9.4 Stap 6: Toedienen

Verzamelbestand Stap 6: Toedienen

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x x x x

Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x x x x

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

9.4.1 Registreren bevindingen

Bevindingen worden geregistreerd in het BITS project van de leverancier. De werkwijze hiervoor is beschreven onder BITS ontwikkel bevindingen


Let op: er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

9.4.2 Ketentest

In de Ketentest worden testresultaten als volgt beoordeeld:

  • Sturende/beschikbaar stellende leverancier: uploadt de verzonden berichten, die worden beoordeeld m.b.v. schematrons door het VZVZ Testteam.
    • Complexere scenario's: de medicatiegegevens in de gebruikersinterface worden aanvullend beoordeeld door informatienanalisten tijdens een fysieke testsessie.
  • Ontvangende/raadplegende leverancier: toont de ontvangen medicatiegegevens in een gebruikersinterface.

9.4.2.1 Eenvoudige scenario's

Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:

  • Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
    • Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
      • De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
    • Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.
  • Hierna controleert het Validatieloket Testteam de schermafdrukken. Eventuele onduidelijkheden hierin worden afgestemd met informatieanalisten. Ook hier kunnen bevindingen worden geconstateerd, waardoor de status aangepast wordt naar 'Failed' en een bevinding wordt aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

9.4.2.2 Complexere scenario's

Tijdens een fysieke testsessie controleert een Informatieanalist de schermen van de leverancier.

  • De Informatieanalist controleert op specifieke criteria en geeft daar waar mogelijk hulp en feedback.
    Dit geeft de Informatieanalist de gelegenheid om voor kwalificatie al een keer mee te kijken op de schermen van het XIS en de leverancier om eventuele vragen of twijfelpunten te bespreken met de Informatieanalist.
    • De Informatieanalist voegt een opmerking toe in de Interoplab testrun, met betrekking tot het testresultaat.
    • Indien bevindingen worden geconstateerd, worden deze aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

Zodra een testscript de status 'To be verified' heeft:

  • Controleert het VZVZ Testteam op volledigheid & correctheid van schematrons.
    • Indien niet volledig wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt de leverancier geïnformeerd via het MOPOC BITS project.
      • De leverancier heeft alsnog de mogelijkheid om het testscript aan te vullen. Hierna wijzigt de leverancier de status naar 'To be verified'. De leverancier informeert het testteam over deze statuswijziging via het aangemaakte BITS ticket.
    • Bij incorrectheid op basis van schematrons wordt de status aangepast naar 'Failed' en wordt een bevinding aangemaakt in het MOPOC BITS project en toegewezen aan de betreffende leverancier.

9.4.2.3 Verified (Test OK)

Indien de Testteams en Informatieanalisten vaststellen dat alle teststappen volledig en succesvol zijn uitgevoerd, krijgt het testscript de status 'Verified'. In het BITS project van de leveranciers zal het ticket dezelfde status krijgen.

9.4.2.4 Failed (Test Niet OK)

Als de Testteams en/of de Informatieanalisten een (potentiële) bevinding constateren wordt hiervoor in het MOPOC BITS project een bevinding aangemaakt. Hierin wordt verwezen naar de Interoplab testinstance. Na een eventuele analyse wordt deze in BITS toegewezen aan de betreffende leverancier. Het Interoplab testscript krijgt de status 'Failed'.

  • Na herstel van de bevinding zal hertest plaats vinden vanuit een nieuwe testinstance.
  • Indien er sprake is van een onterechte bevinding wordt deze gesloten in BITS (met toelichting) en krijgt het testscript alsnog de status 'Verified'.

Voor bevindingen worden onderstaande categorieën gehanteerd, welke worden bepaald door Informatieanalisten (eventueel tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg).

Type bevindingen
Bij het beoordelen van de prioriteit van een bevinding wordt de volgende classificatie gebruikt.

  1. Urgent: blokkerende fout; software of systeem werkt niet, functioneel deel is niet beschikbaar, dataverlies, geen workaround mogelijk. In de praktijk: Oplossen vóór GAT.
  2. High: ernstige fout; limitering in gebruik van het systeem, prestatiedegradatie, beveiliging-gerelateerde fouten, workaround is beschikbaar. In de praktijk: Oplossen vóór livegang.
  3. Medium: functionaliteit voldoet niet aan specificatie, systeem nog bruikbaar met beperkingen, workaround beschikbaar. Ook: fouten in de documentatie;
  4. Low: nauwelijks of geen functionele impact, goed werkbare workaround beschikbaar, cosmetische onvolkomenheden.

10 Relevante transacties

In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).

Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.


In het verzamelbestand is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.

10.1 Stap 3: Voorschrijven

Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift x
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA) x x x x
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x x x
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA) x x x x x
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV) x
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x x x x


Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift x x
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)


Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)


Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV) x x
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)

10.2 Stap 4: Verificatie en gebruiken

Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB)
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB)
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB)

10.3 Stap 5: Verstrekken

Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek x
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak x
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling x
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek x
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak x
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling x x
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA) x x x x
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x x x x
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek x x
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak x x
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek x x
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA) x x x x x
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x x x x x

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

10.4 Stap 6: Toedienen

Verzamelbestand Stap 6: Toedienen

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x x x x

Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x x x x

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

De oplostijd van blokkerende bevindingen wordt altijd besproken met de leverancier.

10.4.1 Registreren bevindingen

Bevindingen worden geregistreerd in het MOPOC BITS project. De werkwijze hiervoor is beschreven onder BITS PoC bevindingen


Let op: er zullen zich situaties voor doen waarbij bovenstaande afspraken niet volstaan. Deze zullen worden besproken tijdens het wekelijks intern bevindingenoverleg.

11 Medmij Zandbak

In de MedMij Zandbak kunnen PGO's en DVA's de ontwikkeling van hun product testen. Meer specifiek, de interoperabiliteit tussen de verschillende componenten (DVP en DVA). Alle MedMij-deelnemers mogen deze testomgeving gebruiken. Daarnaast kunnen deelnemers onderling tests organiseren en gegevens uitwisselen en nieuw ontwikkelde functionaliteiten uitproberen. In de MedMij Zandbak is het niet mogelijk aan te sluiten met productieomgevingen, of productiedata uit te wisselen.

11.1 Toegang tot MedMij Zandbak

Om je toegang te kunnen geven tot de MedMij Zandbak zijn een aantal technische gegevens nodig. Onderstaand staat de informatie die nodig is voor een DVP of DVA. De informatie kan gestuurd worden naar: acceptatie@medmij.nl

DVP

  • Naam van de DVP en deelnemer-ID
  • Host name van de pgo-nodes voor front channel verkeer (dit is de URL waar de server te vinden is, bijvoorbeeld: pgo.iets.nl)
  • Oauth Cliënt organisatienaam - Gegevensdienst(en) met gegevensdienstID waaronder de deelnemer wil testen.

DVA

  • Naam van de DVZA
  • Gewenste gegevensdiensten

Een DVA zal, naast eigen gegevens, ook gegevens van een of meer fictieve zorgaanbieder(s) en de te ontsluiten zorgaanbiedersgegevensdiensten moeten aanleveren.

Let op: ook de opgegeven zorgaanbiedersgegevensdienstnodes dienen testnodes te zijn.

11.2 Wat mag niet in de MedMij Zandbak

  • Aansluiten met je productieomgeving. Hierop controleren en handhaven we actief.
  • Tot patiënt herleidbare gegevens gebruiken. Hierbij is bestaande wet- en regelgeving met betrekking tot het hanteren van patiënt- en persoonsgegevens altijd leidend.

Bovendien gelden de eisen uit het MedMij Afsprakenstelsel ook voor de testomgeving. Niet voldoen aan bovenstaande regels kan gevolgen hebben voor je label.

12 Testersuite

Voor de uitvoering van de VZVZ Acceptatietest wordt gebruik gemaakt van Testersuite. Hierin kan de leverancier te allen tijde de status en voortgang inzien van de eisen uit het PvE die voor hem van toepassing zijn. Een account kan worden aangevraagd via VZVZ Testteam Medicatie Overdracht <motestteam@vzvz.nl>.

13 Paginahistorie


Datum Omschrijving
7 oktober 2026 PoC gewijzigd in Ketentest

Testersuite toegevoegd

6 juni 2025 Update van bestand 'Aandachtspunten: Beoordelen schermafdrukken (MA, VV, MGB, TA, MVE, MTD)'
19 mei 2025 Toegevoegd: Aanvragen Raadplegen bericht
6 mei 2025

Beoordelen testresultaten PoC toegevoegd

28 januari 2025 Toegevoegd: Aanvragen Sturen bericht
12 december 2024

Toegevoegd Interoplab:

  • Statussen
  • Beoordelen testresultaten: Ontwikkel
2 februari 2024 Pagina geüpdatet
4 mei 2023 Pagina gepubliceerd
Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testtooling&oldid=323403"