cio:V2.0.0 Ontwerp CiO: verschil tussen versies
| Regel 1: | Regel 1: | ||
{{underconstruction}} | {{underconstruction}} | ||
| − | {{DISPLAYTITLE:Functioneel Ontwerp | + | {{DISPLAYTITLE:Functioneel Ontwerp Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta|Functioneel Ontwerp NAAM_INFORMATIESTANDAARD }} |
| − | |||
| − | |||
=Inleiding= | =Inleiding= | ||
Versie van 22 dec 2022 om 10:27
 |
This article or section is in the middle of an expansion or major restructuring and is not yet ready for use. |
Inhoud
- 1 Inleiding
- 1.1 Algemeen
- 1.2 Doelgroep
- 1.3 Kaders en uitgangspunten
- 1.3.1 Richtlijn en zorgproces
- 1.3.1.1 Reeds bestaande registraties vóór implementatie van de informatiestandaard CiO
- 1.3.1.2 Nieuwe I.S. CiO – aanvullende definities op de richtlijn
- 1.3.1.3 Medicatie contra-indicatie
- 1.3.1.4 Overgevoeligheid, geneesmiddelovergevoeligheid en reactie
- 1.3.1.5 Opschonen en actueel houden van systemen
- 1.3.2 Reikwijdte informatiestandaar
- 1.3.3 Infrastructuur
- 1.3.1 Richtlijn en zorgproces
- 1.4 Kwalificatie
Inleiding
Algemeen
Deze wiki-pagina beschrijft het functioneel ontwerp (FO) van de informatiestandaard Contra-indicatie en Overgevoeligheid (CiO). Voor meer informatie over informatiestandaarden, zie 2021-Paper-Informatiestandaarden-Nictiz.pdf
Een FO beschrijft voor alle uitwisselscenario’s, ook wel usecases (of use cases) genoemd, transacties, transactiegroepen, systemen, systeemrollen en bedrijfsrollen van zorgverleners of patiënten. Eisen worden gegeven voor “beschikbaar stellen”, “raadplegen”, “zenden” en “ontvangen”. In hoofdstuk 2 wordt verder ingegaan op wat een usecase inhoudt. Per usecase zijn nadere details beschreven. Voor de verklaring van de begrippen die voorkomen in het FO wordt verwezen naar het begrippenoverzicht op de Nictiz-website.
De informatiestandaard CiO heeft betrekking op de gegevensuitwisseling die nodig is voor de medicatiebewaking op contra-indicaties en overgevoeligheden. De medicatiebewaking op contra-indicaties en overgevoeligheden staat beschreven in de sector-brede richtlijn/ kwaliteitsstandaard ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ (2019). Zie hiervoor paragraaf 1.3.1.
Voorheen was de informatiestandaard Medicatieproces (MP) leidend voor uitwisseling van deze specifieke gegevens (MP-versies 6.12 en 9.07). Met de doorontwikkeling van de informatiestandaard MP worden de mogelijkheden van gegevensuitwisseling uitgebreid waardoor (o.a.) een aparte informatiestandaard CiO nodig is.
