cio:V2.0.0-beta.2 testgegevens contra-indicatie beschikbaarstellen: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
(→‎Documenthistorie)
Regel 70: Regel 70:
 
|style="background-color: white;"| 2024-01-29
 
|style="background-color: white;"| 2024-01-29
 
|style="background-color: white;"| testmateriaal bij publicatie CiO 2.0.0-beta.2
 
|style="background-color: white;"| testmateriaal bij publicatie CiO 2.0.0-beta.2
−
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 
−
|style="background-color: white;"| 2023-05-01
 
−
|style="background-color: white;"| testmateriaal bij publicatie CiO 2.0.0-beta.1
 
 
|}
 
|}
  
 
<font style="color: #B5B5B5;">
 
<font style="color: #B5B5B5;">
 
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': [[cio:V2.0.0-beta.1_testgegevens_bci_addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''testgegevens Beschikbaarstellen contra-indicaties addendum''</font>]]. </font>
 
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': [[cio:V2.0.0-beta.1_testgegevens_bci_addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''testgegevens Beschikbaarstellen contra-indicaties addendum''</font>]]. </font>

Versie van 29 jan 2024 om 14:27


Terug naar alle testscenario's

Inleiding

Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de volgende systeemrollen:

  • Contra-Indicatie Beschikbaarstellend systeem (CIO-CIB).

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie.
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario in de 'Scenarioset' hoofdstukken – de volgende stappen uit:

  1. Voer de gegevens van alle te testen contra-indicaties in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
  2. De simulator verstuurt een 'Contra-indicaties raadplegen' bericht.
  3. Ontvang het 'Contra-indicaties raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Contra-indicaties beschikbaarstellen' bericht.

Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Scenario’s
  2. Inhoudelijke gegevens

Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

De kolom 'beschrijving' geeft aan wat de testcase is en kan tevens aanvullende informatie en instructies bevatten.
Bij elk scenario staan de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als contra-indicaties beschikbaarstellend systeem.

Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor wijzigingen en stops.

Beschikbaarstellend systeem

Het beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:

  • Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan auteur). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
  • Identificatie van bouwstenen. LET OP: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen. De identificatie van een contra-indicatie mag niet door het beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans contra-indicatie.

Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die datum.

Scenarioset 0: Filtercriteria

Scenario’s

Scenario Beschrijving
0.2 Alle contra-indicaties van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium
(Antwoord: bericht met 1 actieve contra-indicatie en 1 afgesloten contra-indicatie)
0.2 Alle overgevoeligheden van de patiënt, met filter op peildatum (alles vanaf T-25Y)
(Antwoord: bericht met 1 contra-indicatie)

Inhoudelijke gegevens

Scenario 0.2 - meerdere MCi

Patient

Patient
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Voornamen Petra
Initialen P
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Drijkoningen
Identificatienummer 999900523 (in identificerend systeem: BSN)
Geboortedatum 25 okt 1963
Geslacht Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')

Medicatie contra indicatie - Epilepsie

Medicatie contra indicatie - Epilepsie
Gegevenselement Waarde
Alert
Alert type Potentiële contra-indicatie voor geneesmiddel (bevinding) (code = '350241000146102' in codeSystem 'SNOMED CT')
Alert naam Epilepsie (code = '42' in codeSystem 'G-standaard Contra Indicaties (Thesaurus 40)')
Begin datum tijd T - 20 jaar om 13:20:48 uur
Vaststeller
Zorgverlener Zie Zorgverlener: zv-N-van-Erven
Registratie gegevens Zie Registratie gegevens: RegGeg-pat02-mci-epi-01

Medicatie contra indicatie - Zwangerschap

Medicatie contra indicatie - Zwangerschap
Gegevenselement Waarde
Alert
Alert type Potentiële contra-indicatie voor geneesmiddel (bevinding) (code = '350241000146102' in codeSystem 'SNOMED CT')
Alert naam Zwangerschap (code = '1320' in codeSystem 'G-standaard Contra Indicaties (Thesaurus 40)')
Begin datum tijd T - 370 maanden om 08:54:38 uur
Vaststeller
Zorgverlener Zie Zorgverlener: zv-Peter-van-Pulver
Registratie gegevens Zie Registratie gegevens: RegGeg-pat02-mci-zwa-01
Toelichting Additionele informatie over alert zwangerschap

Medicatie contra indicatie - Zwangerschap

Medicatie contra indicatie - Zwangerschap
Gegevenselement Waarde
Alert
Alert type Potentiële contra-indicatie voor geneesmiddel (bevinding) (code = '350241000146102' in codeSystem 'SNOMED CT')
Alert naam Zwangerschap (code = '1320' in codeSystem 'G-standaard Contra Indicaties (Thesaurus 40)')
Begin datum tijd T - 370 maanden om 08:54:38 uur
Eind datum tijd T - 30 jaar om 10:11:42 uur
Reden beeindiging alert patiënt niet meer zwanger
Vaststeller
Zorgverlener Zie Zorgverlener: zv-Peter-van-Pulver
Relatie alert
Identificatie pat02-mci-zwa-01
Registratie gegevens Zie Registratie gegevens: RegGeg-pat02-mci-zwa-02

Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Registratie gegevens RegGeg-pat02-mci-epi-01
Identificatienummer pat02-mci-epi-01 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.16)
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: zv-N-van-Erven
Registratie datum tijd T - 20 jaar om 13:20:48 uur
Informatiebron
Contactpersoon Zie Contactpersoon: cp-A-Mann
Registratie gegevens RegGeg-pat02-mci-zwa-01
Identificatienummer pat02-mci-zwa-01 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.16)
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: zv-Peter-van-Pulver
Registratie datum tijd T - 30 jaar om 08:54:38 uur
Informatiebron
Zorgverlener Zie Zorgverlener: zv-Peter-van-Pulver
Registratie gegevens RegGeg-pat02-mci-zwa-02
Identificatienummer pat02-mci-zwa-02 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.16)
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: zv-Peter-van-Pulver
Registratie datum tijd T - 370 maanden om 10:11:42 uur
Informatiebron
Patient Zie Patient: Pat02
Contactpersoon cp-A-Mann
Naamgegevens
Voornamen Adam
Geslachtsnaam
Achternaam Mann
Rol Eerste relatie/contactpersoon (code = '01' in codeSystem 'Vektis Rolcode COD472-VEKT')
Relatie Partner (code = 'DOMPART' in codeSystem 'HL7 RoleCode')
Zorgverlener zv-N-van-Erven
Zorgverlener identificatienummer 000003332 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.139)
Naamgegevens
Initialen N
Geslachtsnaam
Voorvoegsels van
Achternaam Erven
Specialisme Medisch specialisten, neurologie (code = '0330' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: za-Algemeen-Stadsziekenhuis
Zorgverlener zv-Peter-van-Pulver
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.139)
Naamgegevens
Voornamen Peter
Initialen P
Geslachtsnaam
Voorvoegsels van
Achternaam Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: za-Huisartsenpraktijk-Pulver-en-Partners
Zorgaanbieder za-Algemeen-Stadsziekenhuis
Zorgaanbieder identificatienummer 00002222 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.205)
Organisatie naam Algemeen Stadsziekenhuis
Afdeling specialisme Medisch specialisten, neurologie (code = '0330' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Adresgegevens
Straat Hoofdstraat
Huisnummer 1
Postcode 2143AA
Woonplaats Zorgstad
Adres soort Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
Zorgaanbieder za-Huisartsenpraktijk-Pulver-en-Partners
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.26.1.205)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens
Straat Dorpstraat
Huisnummer 1
Postcode 1234AA
Woonplaats Ons Dorp
Adres soort Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')

Documenthistorie

Datum Omschrijving
2024-01-29 testmateriaal bij publicatie CiO 2.0.0-beta.2

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': testgegevens Beschikbaarstellen contra-indicaties addendum.

Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=cio:V2.0.0-beta.2_testgegevens_contra-indicatie_beschikbaarstellen&oldid=197354"