lab:3.0.0 B3 TST LABLRB

1 Inleiding

Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de volgende systeemrollen:

• LabResultaatBeschikbaarstellend systeem (LAB-LRB) Laboratoriumresultaten

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie.
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : bits@nictiz.nl

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario in de 'Scenarioset' hoofdstukken – de volgende stappen uit:

1. Voer de gegevens uit bijbehorende inhoudelijke gegevens in.
2. De simulator verstuurt een 'Raadplegen Laboratoriumresultaten' bericht.
3. Ontvang het 'Raadplegen laboratoriumresultaten' bericht en beantwoord deze met een 'Beschikbaarstellen laboratoriumresultaten' bericht.

3 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

1. Scenario’s
2. Inhoudelijke gegevens

3.1 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

De kolom 'beschrijving' geeft aan wat de testcase is en kan tevens aanvullende informatie en instructies bevatten.
Bij elk scenario staan de id's van de laboratoriumresultaten en overige informatieonderdelen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

3.2 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als Labresultaat beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de laboratoriumresultaten.

3.3 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat laboratoriumresultaten behorende bij hetzelfde laboratoriumonderzoek als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een laboratoriumresultaat te tonen (noch die van andere gegevens), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde gegevens.

3.4 Beschikbaarstellend systeem

Het beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:

• Zorgverlener, zorgaanbieder (zoals beschikbaarbaarstellende partij en uitvoerder). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.

3.5 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.

4 Overzicht testscenario's

4.1 Beschikbaar stellen laboratoriumresultaten NHG

Scenario	Doel(en)	Naamgeving Testserver	Naamgeving Touchstone
1	Testen of een maximaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden.
2	Testen of een minimaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden
3	Testen of een gecorrigeerd bericht beschikbaar gesteld kan worden.
4	Testen of meerdere losse resultaten in één bericht ondersteund worden.
5	Testen of een bericht ontdubbeld kan worden.
6	Testen of een gebundeld bericht beschikbaar gesteld kan worden.
7	Testen of een bericht samen met een ander bericht beschikbaar gesteld kan worden (MO).

4.2 Beschikbaar stellen laboratoriumresultaten LOINC

Scenario	Doel(en)	Naamgeving Testserver	Naamgeving Touchstone
1	Testen of een maximaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden.
2	Testen of een minimaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden
3	Testen of een gecorrigeerd bericht beschikbaar gesteld kan worden.
4	Testen of meerdere losse resultaten in één bericht ondersteund worden.
5	Testen of een bericht ontdubbeld kan worden.
6	Testen of een bericht met onderzoek met meervoudig resultaat (voorheen panel) beschikbaar gesteld kan worden.
7	Testen of een bericht beschikbaar gesteld kan worden met een ander bericht, als los resultaat of als onderzoek met meervoudig resultaat (MO).

4.3 Beschikbaar stellen laboratoriumresultaten met voorschrift

Scenario	Doel(en)	Naamgeving Testserver	Naamgeving Touchstone
1	Testen of laboratoriumresultaten van de nierfunctie gecodeerd met NHG beschikbaar gesteld kunnen worden.
2	Testen of laboratoriumresultaten van de nierfunctie gecodeerd met LOINC als onderzoek met meervoudig resultaat (voorheen: panel) beschikbaar gesteld kunnen worden.
3	Testen of laboratoriumresultaten van de nierfunctie gecodeerd met LOINC als losse resultaten beschikbaar gesteld kunnen worden.

5 Testscenario's

5.1 Klinisch chemisch met NHG

5.1.1 Scenario 1

Testen of een maximaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden.

5.1.2 Scenario 2

Testen of een minimaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden.

5.1.3 Scenario 3

Testen of een gecorrigeerd bericht beschikbaar gesteld kan worden. Basisbericht

Correctiebericht

5.1.4 Scenario 4

Testen of meerdere losse resultaten in één bericht ondersteund worden.

5.1.5 Scenario 5

Testen of een bericht ontdubbeld kan worden.

5.1.6 Scenario 6

Testen of een gebundeld bericht beschikbaar gesteld kan worden.

5.1.7 Scenario 7

Testen of een bericht beschikbaar gesteld kan worden met een ander bericht.

5.2 Klinisch chemisch met LOINC

5.2.1 Scenario 1

Testen of een maximaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden.

5.2.2 Scenario 2

Testen of een minimaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden.

5.2.3 Scenario 3

Testen of een gecorrigeerd bericht beschikbaar gesteld kan worden. Basisbericht

Correctiebericht

5.2.4 Scenario 4

Testen of meerdere losse resultaten in één bericht ondersteund worden.

5.2.5 Scenario 5

Testen of een bericht ontdubbeld kan worden.

5.2.6 Scenario 6

Testen of een gebundeld bericht beschikbaar gesteld kan worden.

5.2.7 Scenario 7

Testen of een bericht beschikbaar gesteld kan worden met een ander bericht, als los resultaat

Testen of een bericht beschikbaar gesteld kan worden met een ander bericht, als onderzoek met meervoudig resultaat.

5.3 Beschikbaar Stellen laboratoriumresultaten met voorschrift

5.3.1 Scenario 1

Testen of laboratoriumresultaten van de nierfunctie gecodeerd met NHG beschikbaar gesteld kunnen worden.

Patient
Gegevenselement				Waarde
Naamgegevens
	Initialen			E.
	Geslachtsnaam
		Achternaam		XXX_Doppen
Identificatienummer				999900511 (in identificerend systeem: BSN)
Geboortedatum				24 okt 1963
Geslacht				Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
Meerling indicator				NullFlavor: NA

Beschikbaarstellende partij
Gegevenselement					Waarde
Zorgaanbieder
	Zorgaanbieder identificatienummer				00001111 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam				Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
	Contactgegevens
		Telefoonnummers
			Telefoonnummer		099-12345678
	Adresgegevens
		Straat			Dorpsstraat
		Huisnummer			1
		Postcode			1234AA
		Woonplaats			Ons Dorp
		Adres soort			Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Organisatie type				Huisartspraktijk (zelfstandig of groepspraktijk) (code = 'Z3' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')

Onderzoeksresultaat
Gegevenselement							Waarde
Laboratorium uitslag
	Laboratorium uitslag identificatie						LAR_NierfunctiePanelNHG (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4296.2)
	Edifact referentienummer						111222
	Kopie indicator						Nee
	Laboratorium test
		Test identificatie					11111 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.2)
		Test code					eGFR volgens CKD-EPI formule (code = '3583' in codeSystem 'NHG Diagnostische bepalingen')
		Test datum tijd					T - 20 dagen
		Test uitslag					97 ml/min/{1.73_m2}
		Test uitslag status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie ondergrens					90 ml/min/{1.73_m2}
		Uitslag interpretatie					Iets bovengemiddeld
	Laboratorium test
		Test identificatie					22222 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.2)
		Test code					creatinine (code = '523' in codeSystem 'NHG Diagnostische bepalingen')
		Testmethode					enzyme method (code = '258026004' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms')
		Test datum tijd					T - 20 dagen
		Test uitslag					135 umol/l
		Test uitslag status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie bovengrens					110 umol/l
		Referentie ondergrens					60 umol/l
		Interpretatie vlaggen					boven referentiebereik (code = '281302008' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Uitslag interpretatie					Creatinine iets hoger dan normaal.
	Monster
		Monsternummer					1111 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4267.2)
		Monstermateriaal					Bloed (code = '87612001' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms')
		Afname datum tijd					T - 20 dagen
		Toelichting					Serum afgenomen bij patiënt.
	Resultaat status						Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
	Uitvoerder
		Zorgaanbieder
			Zorgaanbieder identificatienummer				00003333 (in identificerend systeem: URA)
			Organisatie naam				Klinisch chemisch Lab 't Proefje
			Contactgegevens
				Telefoonnummers
					Telefoonnummer		06-11122233
					Nummer soort		Zakelijk telefoonnummer (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
					Toelichting		Bel met vragen
				Email adressen
					Email adres		tproefje@lab.nl
					Email soort		Zakelijk e-mailadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
			Adresgegevens
				Straat			Hoofdstraat
				Huisnummer			23
				Postcode			1234AA
				Woonplaats			Zorgstad
				Adres soort			Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
			Organisatie type				Laboratorium (code = 'L1' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')

5.3.2 Scenario 2

Testen of laboratoriumresultaten van de nierfunctie gecodeerd met LOINC als panel beschikbaar gesteld kunnen worden.

Patient
Gegevenselement				Waarde
Naamgegevens
	Initialen			E.
	Geslachtsnaam
		Achternaam		XXX_Doppen
Identificatienummer				999900511 (in identificerend systeem: BSN)
Geboortedatum				24 okt 1963
Geslacht				Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
Meerling indicator				NullFlavor: NA

Beschikbaarstellende partij
Gegevenselement					Waarde
Zorgaanbieder
	Zorgaanbieder identificatienummer				00001111 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam				Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
	Contactgegevens
		Telefoonnummers
			Telefoonnummer		099-12345678
	Adresgegevens
		Straat			Dorpsstraat
		Huisnummer			1
		Postcode			1234AA
		Woonplaats			Ons Dorp
		Adres soort			Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Organisatie type				Huisartspraktijk (zelfstandig of groepspraktijk) (code = 'Z3' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')

Onderzoeksresultaat
Gegevenselement							Waarde
Laboratorium uitslag
	Laboratorium uitslag identificatie						LAR_NierfunctiePanelLOINC (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4296.2)
	Edifact referentienummer						111222
	Kopie indicator						Ja
	Laboratorium test
		Test identificatie					11111 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.2)
		Test code					Glomerulaire filtratiesnelheid/1,73 m2.voorspeld [filtratiesnelheid/oppervlakte] in serum of plasma of bloed d.m.v. formule gebaseerd op creatinine (CKD-EPI 2021) (code = '98979-8' in codeSystem 'LOINC')
		Test datum tijd					T - 20 dagen
		Test uitslag					97 ml/min/{1.73_m2}
		Test uitslag status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie ondergrens					90 ml/min/{1.73_m2}
		Uitslag interpretatie					Waarde is goed.
	Laboratorium test
		Test identificatie					22222 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.2)
		Test code					Creatinine [mol/volume] in urine (code = '45066-8' in codeSystem 'LOINC')
		Testmethode					enzyme method (code = '258026004' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms')
		Test datum tijd					T - 20 dagen
		Test uitslag					135 umol/l
		Test uitslag status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie bovengrens					134 umol/l
		Referentie ondergrens					62 umol/l
		Interpretatie vlaggen					boven referentiebereik (code = '281302008' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Uitslag interpretatie					Creatinine iets hoger dan normaal.
	Monster
		Monsternummer					123 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4267.2)
		Monstermateriaal					Bloed (code = '87612001' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms')
		Afname datum tijd					T - 20 dagen
		Toelichting					Serum afgenomen bij patiënt.
	Onderzoek						creatinine & glomerulaire filtratiesnelheid.voorspeld panel (code = '45066-8' in codeSystem 'Logical Observation Identifier Names and Codes')
	Resultaat status						Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
	Uitvoerder
		Zorgaanbieder
			Zorgaanbieder identificatienummer				00003333 (in identificerend systeem: URA)
			Organisatie naam				Klinisch chemisch Lab 't Proefje
			Contactgegevens
				Telefoonnummers
					Telefoonnummer		06-11122233
					Nummer soort		Zakelijk telefoonnummer (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
					Toelichting		Bel met vragen
				Email adressen
					Email adres		tproefje@lab.nl
					Email soort		Zakelijk e-mailadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
			Adresgegevens
				Straat			Hoofdstraat
				Huisnummer			23
				Postcode			1234AA
				Woonplaats			Zorgstad
				Adres soort			Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
			Organisatie type				Laboratorium (code = 'L1' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')

5.3.3 Scenario 3

Testen of laboratoriumresultaten van de nierfunctie gecodeerd met LOINC als losse resultaten beschikbaar gesteld kunnen worden.

Patient
Gegevenselement				Waarde
Naamgegevens
	Initialen			E.
	Geslachtsnaam
		Achternaam		XXX_Doppen
Identificatienummer				999900511 (in identificerend systeem: BSN)
Geboortedatum				24 okt 1963
Geslacht				Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
Meerling indicator				NullFlavor: NA

Beschikbaarstellende partij
Gegevenselement					Waarde
Zorgaanbieder
	Zorgaanbieder identificatienummer				00001111 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam				Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
	Contactgegevens
		Telefoonnummers
			Telefoonnummer		099-12345678
	Adresgegevens
		Straat			Dorpsstraat
		Huisnummer			1
		Postcode			1234AA
		Woonplaats			Ons Dorp
		Adres soort			Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
	Organisatie type				Huisartspraktijk (zelfstandig of groepspraktijk) (code = 'Z3' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')

Onderzoeksresultaat
Gegevenselement							Waarde
Laboratorium uitslag
	Laboratorium uitslag identificatie						LAR_NierfunctieLosResultaat LOINC (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4296.2)
	Edifact referentienummer						111222
	Kopie indicator						Ja
	Laboratorium test
		Test identificatie					11111 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.2)
		Test code					Glomerulaire filtratiesnelheid/1,73 m2.voorspeld [filtratiesnelheid/oppervlakte] in serum of plasma of bloed d.m.v. formule gebaseerd op creatinine (CKD-EPI 2021) (code = '98979-8' in codeSystem 'LOINC')
		Test datum tijd					T - 20 dagen
		Test uitslag					97 ml/min/{1.73_m2}
		Test uitslag status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie ondergrens					90 ml/min/{1.73_m2}
		Uitslag interpretatie					Waarde is goed.
	Laboratorium test
		Test identificatie					22222 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.2)
		Test code					Creatinine [mol/volume] in urine (code = '45066-8' in codeSystem 'LOINC')
		Testmethode					enzyme method (code = '258026004' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms')
		Test datum tijd					1 maa 2022 09:10
		Test uitslag					135 umol/l
		Test uitslag status					Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
		Referentie bovengrens					134 umol/l
		Referentie ondergrens					62 umol/l
		Interpretatie vlaggen					boven referentiebereik (code = '281302008' in codeSystem 'SNOMED CT')
		Uitslag interpretatie					Creatinine iets hoger dan normaal.
	Resultaat status						Definitief (code = 'final' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
	Uitvoerder
		Zorgaanbieder
			Zorgaanbieder identificatienummer				00003333 (in identificerend systeem: URA)
			Organisatie naam				Klinisch chemisch Lab 't Proefje
			Contactgegevens
				Telefoonnummers
					Telefoonnummer		06-11122233
					Nummer soort		Zakelijk telefoonnummer (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
					Toelichting		Bel met vragen
				Email adressen
					Email adres		tproefje@lab.nl
					Email soort		Zakelijk e-mailadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
			Adresgegevens
				Straat			Hoofdstraat
				Huisnummer			23
				Postcode			1234AA
				Woonplaats			Zorgstad
				Adres soort			Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse')
			Organisatie type				Laboratorium (code = 'L1' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)')

5.4 Medisch Microbiologie met NHG

5.4.1 Scenario 1

Testen of een maximaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden.

5.4.2 Scenario 2

Testen of een minimaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden.

5.4.3 Scenario 3

Testen of een gecorrigeerd bericht beschikbaar gesteld kan worden.

Basisbericht

Correctiebericht

5.4.4 Scenario 4

Testen of een bericht met meerdere aparte resultaten beschikbaar gesteld kan worden.

5.4.5 Scenario 5

Testen of een bericht ontdubbeld kan worden.

5.4.6 Scenario 6

Testen of meerdere gebundelde laboratorium tests (panels/onderzoek meervoudig resultaat) ondersteund worden.

5.5 Medisch Microbiologie met LOINC

5.5.1 Scenario 1

Testen of een maximaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden.

5.5.2 Scenario 2

Testen of een minimaal gevuld bericht beschikbaar gesteld kan worden.

5.5.3 Scenario 3

Testen of een gecorrigeerd bericht beschikbaar gesteld kan worden.

Basisbericht

Correctiebericht

5.5.4 Scenario 4

Testen of een bericht met meerdere aparte resultaten beschikbaar gesteld kan worden.

5.5.5 Scenario 5

Testen of een bericht ontdubbeld kan worden.

5.5.6 Scenario 6

Testen of meerdere gebundelde laboratorium tests (panels/onderzoek meervoudig resultaat) ondersteund worden.

6 Documenthistorie

Datum	Omschrijving
2022-04-15	Eerste opzet

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': testgegevens voorschrift addendum.