mp:Testen Kickstart

1 Algemeen

Deze pagina is het startpunt voor de verschillende testen die uitgevoerd worden tijdens de Kickstart en beschrijft de kaders die daarin worden gehanteerd. Per testfase is er een aparte pagina beschikbaar met de benodigde informatie. Het doel is om eenieder die een organisatorische rol heeft in het testproces te informeren over het testtraject tijdens de Kickstart. Dit zijn zowel het programma Medicatieoverdracht als de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers.

2 Testfasen

Tijdens de Kickstart worden onderstaande testfasen doorlopen. De uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:

1. Ontwikkelfase
2. Proof of Concept (PoC)
3. Laboratoriumtest
4. Validatie
5. Praktijktest

	Ontwikkelfase	Proof of Concept	Laboratoriumtest (In progress)	Validatie (In progress)	Praktijktest (In progress)
Testdoel	Aantonen dat: De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP Voorbereiden op: Ketentesten Consolidatie Hybride Bovensectorale gebruikerseisen	Aantonen dat Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht getoond kan worden Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.	Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen
Aandachtsgebieden	Primair: Inhoud Infrastructuur Secundair: Ketentesten Consolidatie Hybride Bovensectorale gebruikerseisen	Ketentesten Inhoud Consolidatie Hybride	Bovensectorale gebruikerseisen	Acceptatie: Generieke voorzieningen Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9	Decentrale use case scenario tests Gebruikersacceptatietest
Uitvoerder	Leveranciers individueel	Leveranciers met elkaar	Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel) Leveranciers met elkaar Programma Medicatieoverdracht (ondersteunend)	Leveranciers individueel	Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel) Leveranciers met elkaar Programma Medicatieoverdracht (ondersteunend)
Uitvoer	Test tegen simulatoren	Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen	Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen		Decentrale functionele ketentest
Acceptant	Validatieloket	Validatieloket Programma Medicatieoverdracht	Functionele acceptanten Zorgaanbieder regio's Patiëntpanel Sectoren Validatieloket Programma Medicatieoverdracht	Validatieloket Programma Medicatieoverdracht	Zorgaanbieder regio's Sectoren Patiëntpanel Programma Medicatieoverdracht
Verwacht resultaat	Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van: Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties) Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)	Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab	Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab		Positief testrapport op basis van de functionele testscripts

3 Planning

3.1 Planning testdagen 2024

Week #	Data
2	9 & 10 januari
6	6 & 7 februari
11	12 & 13 maart
16	16 & 17 april
22	28 & 29 mei
26	25 & 26 juni
30	23 & 24 juli
34	20 & 21 augustus
38	17 & 18 september
42	15 & 16 oktober
46	12 & 13 november
49	3 & 4 december

4 Rollen en verantwoordelijkheden

Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.

Programma MO	Verantwoordelijkheden	Ontwikkel	PoC	Lab	Validatie	Praktijk
Testteam	Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten	X	X	X	X	X
Informatieanalisten	Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard	X	X	X	X	X
Zorganalisten	Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces			X		X
HL7 Experts	Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk.	X	X	X	X	X
Solution architecten	Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden	X	X	X	X	X
Testcoördinator Kickstart	Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.		X	X		X
Validatieloket	Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product	X	X	X	X

Samenwerkingsverband	Verantwoordelijkheden	Ontwikkel	PoC	Lab	Validatie	Praktijk
Penvoerders	Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders					X
Testcoördinatoren	Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder					X
Leveranciers	Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases	X	X	X	X	X
Zorgaanbieders	Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen			X		X
Patiënten panel	Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt & Client.			X		X

Sectorenondersteuning	Verantwoordelijkheden
Sectorondersteuners	Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's
Sectorvertegenwoordigers	Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol

5 Hulpmiddelen (tools) en omgevingen

Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:

• Tooling & omgevingen
• Test data & parameters

6 Bevindingen

ACTIE type bevindingen aanpassen n.a.v. H3.2

Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd, zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de gebruikershandleiding BITS

Type bevindingen (Oordeel)

• Blokkerend (No-go): Blokkeert de verdere voortgang van het medicatieproces of testen, testscript kan niet worden afgerond. Geen workaround beschikbaar.
• Niet blokkerend met aantekening (Go onder voorwaarde): Niet blokkerend voor het medicatieproces, maar met een lastige workaround.
• Toelichting vereist (Go): Uitvoeren van het medicatieproces is mogelijk, met een goede workaround en/of aanvullende handleiding.
• Niet blokkerend (Go): Uitvoeren van het medicatieproces is mogelijk, zonder aanvullende opmerking/handleiding.
• Advies: Wordt niet gebruikt binnen de Kickstart

Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden:

1. Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.
2. Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in

de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).

1. Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de

validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).

1. Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet

worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.

1. Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het

validatieloket

7 Relevante transacties

In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).

Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.

In het verzamelbestand is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.

7.1 Stap 3 & 4

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift			x
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x	x	x
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x	x	x
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x	x	x	x
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)					x
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x	x	x	x
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x	x

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift	x	x
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x	x

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x	x

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)	x	x
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)

8 Definities

• Use cases landschap (per samenwerkingsverband): Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.
• Use case scenario's: Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.
• Use case scenario testscripts: Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.
• Software specifieke testscripts: Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.
• Acceptatiecriteria: Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.
• Ketentest: Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.

9 Pagina historie

Datum	Omschrijving
15 januari 2024	Rollen & verantwoordelijkheden aangepast RACI verwijderd, info opgenomen in tabel Validatie opgenomen onder Testfasen Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen. Testfasen: nieuwe tabel Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd. Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.
28 september 2023	Datums planning stap 3/4 aangepast.
11 juli 2023	Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.
5 juni 2023	Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.
16 mei 2023	Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.
4 mei 2023	Pagina gepubliceerd