uz:V1.0.0-alpha.1 Testen UZ: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
(Nieuwe pagina aangemaakt met '{{DISPLAYTITLE:Testen UZ}} __NUMBEREDHEADINGS__ =Testen= == Scenario 1 versie 1.0.0-alpha.1== {| class="wikitable" |-style="background-color: #008B8B;; color: whi...')
 
Regel 2: Regel 2:
 
__NUMBEREDHEADINGS__
 
__NUMBEREDHEADINGS__
  
−
=Testen=
+
== Inleiding ==
−
== Scenario 1 versie 1.0.0-alpha.1==
+
Dit document biedt de testdata voor de eerste versie van de pilotfase van de nieuwe informatie standaard Uitkomstgerichte Zorg. De doelgroep van dit document is de leverancier. Het testen geeft de mogelijkheid om de output van de leveranciers te controleren. Visuele controle van screenshots is ook een onderdeel van het testen. De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen). Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.
  
−
{| class="wikitable"
+
== Scenario's ==
−
|-style="background-color: #008B8B;; color: white; text-align:left;"  
+
=== Scenario 1.1 ===
−
|Versie || Systeemrol test|| Opmerking
+
==== Patient====
−
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"  
+
{| class="wikitable" width="85%"
−
|| || Contraindicatie (Beschikbaarstellen/Raadplegen)||
+
|style="background-color: #1F497D;; color: white; font-weight: bold; text-align:center;" colspan="5" | Patient
−
|-style="background-color: #F0F8FF;"
+
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"  
−
|2.0.0-beta.3
+
|colspan="4" width="30%"| Gegevenselement
−
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_contra-indicatie_beschikbaarstellen|TEST ContraIndicatieBeschikbaarstellendSysteem (CIO-CIB)]]||
+
|| Waarde
−
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"  
+
 
−
|-style="background-color: #F0F8FF;"
+
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
−
|2.0.0-beta.3
+
|colspan="5"|Naamgegevens
−
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_contra-indicatie_raadplegen|TEST ContraIndicatieRaadplegendSysteem (CIO-CIR)]]||
+
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
−
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"  
+
|rowspan="6"|
−
||  || Overgevoeligheid (Beschikbaarstellen/Raadplegen)||
+
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
−
|-style="background-color: #F0F8FF;"
+
|colspan="3"|Voornamen
−
|2.0.0-beta.3
+
|style="background-color: white;"|Aemonn
−
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_overgevoeligheid_beschikbaarstellen|TEST GeneesmiddelOvergevoeligheidBeschikbaarstellendSysteem (CIO-GOB)]]||
+
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
−
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"  
+
|colspan="3"|Initialen
−
|-style="background-color: #F0F8FF;"
+
|style="background-color: white;"|A
−
|2.0.0-beta.3
+
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
−
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_overgevoeligheid_raadplegen|TEST GeneesmiddelOvergevoeligheidRaadplegendSysteem (CIO-GOR)]]||
+
|colspan="4"|Geslachtsnaam
−
|-style="background-color: #B0E0E6;; color: black; text-align:left;"  
+
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
−
||  || Voorstelgegevens (Sturen/Ontvangen) ||
+
|rowspan="2"|
−
|-style="background-color: #F0F8FF;"
+
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
−
|2.0.0-beta.3
+
|colspan="2"|Achternaam
−
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_voorstel_contra-indicatie_sturen|TEST VoorstelContraIndicatieSturendSysteem (CIO-VCS)]]
+
|style="background-color: white;"|Ceour
−
|style="background-color: #F0F8FF;"|
+
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
−
|-style="background-color: #F0F8FF;"
+
|colspan="4"|Identificatienummer
−
|2.0.0-beta.3
+
|style="background-color: white;"|249901712 (in identificerend systeem: BSN)
−
|style="vertical-align:top; background-color: #F0F8FF;;"| [[cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_antwoord_voorstel_contra-indicatie_sturen|TEST AntwoordVoorstelContraIndicatieSturendSysteem (CIO-ACS)]]
+
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
−
|style="background-color: #F0F8FF;"|
+
|colspan="4"|Geboortedatum
−
|-style="background-color: #F0F8FF;"
+
|style="background-color: white;"|2 sep 1992
 +
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 +
|colspan="4"|Geslacht
 +
|style="background-color: white;"|Man (code = 'male' in het codesysteem [[https://hl7.org/fhir/R4/codesystem-administrative-gender.html AdministrativeGender]])
 
|}
 
|}

Versie van 11 dec 2024 om 14:21


1 Inleiding

Dit document biedt de testdata voor de eerste versie van de pilotfase van de nieuwe informatie standaard Uitkomstgerichte Zorg. De doelgroep van dit document is de leverancier. Het testen geeft de mogelijkheid om de output van de leveranciers te controleren. Visuele controle van screenshots is ook een onderdeel van het testen. De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen). Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

2 Scenario's

2.1 Scenario 1.1

2.1.1 Patient

Patient
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Voornamen Aemonn
Initialen A
Geslachtsnaam
Achternaam Ceour
Identificatienummer 249901712 (in identificerend systeem: BSN)
Geboortedatum 2 sep 1992
Geslacht Man (code = 'male' in het codesysteem [AdministrativeGender])
Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=uz:V1.0.0-alpha.1_Testen_UZ&oldid=235493"