mp:V9.2.0 testgegevens medicatiegegevens beschikbaarstellen MVE

Deze pagina is nog in bewerking

1 Inleiding

Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de systeemrol:

• MedicatieGegevens Beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) medicatieverstrekking.
• MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR) medicatieverstrekking.

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : email adres volgt

2 Uit te voeren stappen

Beschikbaarstellend systeem
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

1. Voer de gegevens van alle te testen medicatieverstrekkingen in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
2. De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
3. Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.

Raadplegend systeem
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

1. Stuur voor de genoemde patiënt het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
2. De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht met inhoudelijke gegevens.
3. Verwerk dit bericht.

3 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

1. Doel en verwacht resultaat
2. Scenario’s
3. Inhoudelijke gegevens

3.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

3.2 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.
Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

3.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatieverstrekking.

3.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

3.5 Sturend/beschikbaarstellend systeem

Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:

• Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
• Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik). LET OP: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.

3.6 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.

4 Scenarioset 0: filtercriteria

4.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

4.2 Scenario’s

Scenario	Beschrijving
0.1	Alle verstrekkingen van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 6 verstrekkingen)
0.2	Specifieke verstrekking met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_920_QA1_MVE" invoeren) (Antwoord: bericht met 1 verstrekking)
0.3	Verstrekkingen met een filter op productcode (PRK 3956) (Antwoord: bericht met 1 verstrekking)
0.4	Verstrekking met een filter op verstrekkingsperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-21) (Antwoord: bericht met 4 verstrekkingen)
0.5	Verstrekkingen met een filter op verstrekkingsperiode – einddatum (alles voor T-22) (Antwoord: bericht met 3 verstrekkingen)
0.6	Verstrekkingen met een filter op verstrekkingsperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-21 tot en met T-7) (Antwoord: bericht met 3 verstrekkingen)
0.7	Verstrekkingen met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_920_QA1" invoeren) (Antwoord: bericht met 1 verstrekking)
0.8	Een antwoord zonder verstrekking (filter op verstrekkingsperiode – einddatum (alles voor T-110)) (Antwoord: bericht zonder verstrekking)

5 Scenarioset 1: XXX

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

5.2 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	MVE id
1.1	Meerdere verstrekkingen onder dezelfde MBH (chronische medicatie)	MBH_920_chronisch	MBH_920_chronisch_MVE MBH_920_chronisch_MVE_extraMVEbestaandeTA

6 Scenarioset 2: XXX

6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

6.2 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	MVE id
2.1	Toelichting	MBH_920_toelichting	MBH_920_toelichting_MVE
2.2	Aanvullende informatie	MBH_920_aanvullendeinformatiewensen	MBH_920_aanvullendeinformatiewensen_MVE

7 Scenarioset 3: XXX

7.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

7.2 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	MVE id
3.2	Wijziging toedienafspraak, met reden wijziging (stop-ta + nieuwe ta en mve) LET OP: wijziging toedienafspr van scenario 2.2	MBH_920_toelichting	MBH_920_toelichting_MVE_extra
3.5	Tweede MVE ivm TA met nieuwe PRK. LET OP: wijziging toedieningsafspraak van scenario 1.2b	MBH_920_start_duur2	MBH_920_start_duur2_MVE_anderePRK

8 Scenarioset 4: XXX

8.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

8.2 Scenario’s

{

9 Scenarioset 5XXX

9.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

9.2 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	MVE id
6.1	Variabele frequentie	MBH_920_variabelefrequentie	MBH_920_variabelefrequentie_MVE
6.2	Interval	MBH_920_interval	MBH_920_interval_MVE
6.3	Variabele hoeveelheid (1)	MBH_920_variabelehoeveelheid	MBH_920_variabelehoeveelheid_MVE
6.4	Zonder keerdosis	MBH_920_zonderkeerdosis	MBH_920_zonderkeerdosis_MVE
6.5	Bijzondere keerdosis	MBH_920_bijzonderekeerdosis	MBH_920_bijzonderekeerdosis_MVE
6.6	Variabele hoeveelheid (2)	MBH_920_variabelehoeveelheid2	MBH_920_variabelehoeveelheid2_MVE
6.7a	Tijdstippen flexibel	MBH_920_tijdstippen_flexibel	MBH_920_tijdstippen_flexibel_MVE
6.7b	Tijdstippen niet flexibel	MBH_920_tijdstippen_niet_flexibel	MBH_920_tijdstippen_niet_flexibel_MVE
6.8	Weekdagen	MBH_920_weekdagen	MBH_920_weekdagen_MVE
6.9	Dagdeel	MBH_920_dagdeel	MBH_920_dagdeel_MVE
6.10	Cyclisch schema	MBH_920_cyclischschema	MBH_920_cyclischschema_MVE
6.11	Afbouw schema en doseerduur	MBH_920_afbouwschema	MBH_920_afbouwschema_MVE
6.12	Variabele hoeveelheid en maximum	MBH_920_variabelehoeveelheidenmaximum	MBH_920_variabelehoeveelheidenmaximum_MVE
6.13	Toedieningssnelheid	MBH_920_toedieningssnelheid	MBH_920_toedieningssnelheid_MVE
6.14	Toedieningsduur	MBH_920_toedieningsduur	MBH_920_toedieningsduur_MVE
6.15	Zo nodig	MBH_920_zonodig	MBH_920_zonodig_MVE

10 Scenarioset 6: XXX

10.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

10.2 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	MVE id
6.1	Variabele frequentie	MBH_920_variabelefrequentie	MBH_920_variabelefrequentie_MVE
6.2	Interval	MBH_920_interval	MBH_920_interval_MVE
6.3	Variabele hoeveelheid (1)	MBH_920_variabelehoeveelheid	MBH_920_variabelehoeveelheid_MVE
6.4	Zonder keerdosis	MBH_920_zonderkeerdosis	MBH_920_zonderkeerdosis_MVE
6.5	Bijzondere keerdosis	MBH_920_bijzonderekeerdosis	MBH_920_bijzonderekeerdosis_MVE
6.6	Variabele hoeveelheid (2)	MBH_920_variabelehoeveelheid2	MBH_920_variabelehoeveelheid2_MVE
6.7a	Tijdstippen flexibel	MBH_920_tijdstippen_flexibel	MBH_920_tijdstippen_flexibel_MVE
6.7b	Tijdstippen niet flexibel	MBH_920_tijdstippen_niet_flexibel	MBH_920_tijdstippen_niet_flexibel_MVE
6.8	Weekdagen	MBH_920_weekdagen	MBH_920_weekdagen_MVE
6.9	Dagdeel	MBH_920_dagdeel	MBH_920_dagdeel_MVE
6.10	Cyclisch schema	MBH_920_cyclischschema	MBH_920_cyclischschema_MVE
6.11	Afbouw schema en doseerduur	MBH_920_afbouwschema	MBH_920_afbouwschema_MVE
6.12	Variabele hoeveelheid en maximum	MBH_920_variabelehoeveelheidenmaximum	MBH_920_variabelehoeveelheidenmaximum_MVE
6.13	Toedieningssnelheid	MBH_920_toedieningssnelheid	MBH_920_toedieningssnelheid_MVE
6.14	Toedieningsduur	MBH_920_toedieningsduur	MBH_920_toedieningsduur_MVE
6.15	Zo nodig	MBH_920_zonodig	MBH_920_zonodig_MVE

11 Scenarioset 7: XXX

11.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

11.2 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	MVE id
7.1	Alle ingrediënten	MBH_920_magistraalalleingredienten	MBH_920_magistraalalleingredienten_MVE
7.2	Actief ingrediënt	MBH_920_magistraalactieveingredient	MBH_920_magistraalactieveingredient_MVE
7.3	90 miljoen nummer	MBH_920_magistraal90miljoennr	MBH_920_magistraal90miljoennr_MVE

12 Scenarioset 8: XXX

12.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

12.2 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	MVE id
8.1	Onderbreken andermans MA (met kopie indicator)	MBH_920_onderbrekenandermansMA	MBH_920_onderbrekenandermansTA_andermansMVE
8.2	Staken andermans MA	MBH_920_stakenandermansMA	MBH_920_stakenandermansTA_andermansMVE
8.3	VV onder andermans MA	MBH_920_VVandermansMA	MBH_920_MVEandermansTA_MVE MBH_920_MVEandermansTA_andermansMVE
8.4	Wijzigen andermans MA	MBH_920_wijzigenandermansMA	MBH_920_wijzigenandermansTA_andermansMVE

13 Scenarioset 9: XXX

13.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

13.2 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	MVE id
9.1	Verbruiksduur en aanschrijfdatum	MBH_920_logistiekeverbruiksperiode_duur_dagen	MBH_920_logistiekeverbruiksperiode_duur_dagen_MVE
9.2	Afleverlocatie en GDS	MBH_920_afleverlocatie	MBH_920_afleverlocatie_MVE

14 Scenarioset 10: XXX

14.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX
XXX	XXX

14.2 Scenario’s

Scenario	Beschrijving	MBH id	MVE id
10.1	ZI-nr geneesmiddel	MBH_920_ZINRvoorschrijven	MBH_920_ZINRvoorschrijven_MVE

15 Documenthistorie

Datum	Omschrijving
1 oktober 2021	publicatie testmateriaal

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': medicatiegegevens medicatieverstrekking addendum.