MedMij:Vissue-MMTM-1162/Laboratoriumresultaten Raadplegen: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
(Tekst vervangen door "{{subst:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript}}")
(Label: Vervangen)
Regel 1: Regel 1:
−
{{IssuePaginaWaarschuwing|MM-1162|MedMij:V2020.01/Laboratoriumresultaten_Raadplegen}}
+
<!-- BACK TO TOP BUTTON -->
−
__NOINDEX__
+
<span id="BackToTop"></span>
−
{{MedMij:Vprepub-2020.01/Issuebox}}
+
<div class="noprint" style="background-color:#FAFAFA; position:fixed; bottom:2%; right:0.5%; padding:0; margin:0;">
 +
[[#BackToTop|Back to Top]]
 +
</div>
 +
<!-- EINDE BACK TO TOP BUTTON -->
  
−
{{DISPLAYTITLE:Laboratoriumresultaten - kwalificatie - Raadplegen laboratoriumresultaten{{VersieInfo|Laboratoriumresultaten}}}}
+
<!-- TITEL en INHOUDSOPGAVE die alleen Niveau 1 en 2 kopjes toont -->
 
__NUMBEREDHEADINGS__
 
__NUMBEREDHEADINGS__
 +
{{DISPLAYTITLE:xNaamStandaardx {{VersieInfo|xstandaardx}}- kwalificatie MedMij - xNaamKwalificatiescriptx}}
 
<span class="toclimit-3">__TOC__</span>
 
<span class="toclimit-3">__TOC__</span>
 +
<!-- EINDE TITEL en INHOUDSOPGAVE -->
  
 +
 +
= Doelgroep =
 +
<!-- AANPASSEN: specificeer de doelgroep. Haal de gele highlights van de tekst af. Verwijder deze regel -->
 +
De doelgroep van dit kwalificatiescript is de {{highlight|"Kies: PGO of XIS"}}-leverancier die zich voor MedMij wil kwalificeren op de systeemrol {{highlight|Kies:"Beschikbaarstellen/Raadplegen/Ontvangen/Sturen”}}{{highlight|NaamInformatiestandaard}}.
  
−
<!-- MAAK PER ROL 1 WIKI PAGINA AAN. ELK DOCUMENT IS EEN EIGEN WIKIPAGINA -->
+
= Inleiding =
−
<!-- WOORDEN IN HOOFDLETTERS AANPASSEN NAAR JE EIGEN INFORMATIESTANDAARD -->
+
== Algemene informatie ==
 +
<!-- AANPASSEN ZO NODIG de tekst aan om relevante informatie te geven. Verwijder deze regel -->
 +
Dit kwalificatiescript is opgesteld ten behoeve van MedMij. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard kan je vinden via de overzichtspagina's van het {{highlight| Functioneel ontwerp - AANPASSEN: voeg link naar FO in}} en {{highlight| Technisch ontwerp - AANPASSEN: voeg link naar TO in}}.
  
−
= Versiebeheer =  
+
== Begrippenlijst ==
−
<!-- Deze tabel is aan te passen. Onder "uitgebreid" in het bewerkvenster staat bij invoegen een tabel. Als je hierop klikt kun je zelf bepalen hoeveel rijen en kolommen je nodig hebt -->
+
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Begrippenlijst}}
 +
= Kwalificatie-informatie =
 +
== Algemeen ==
 +
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Algemeen}}
 +
==  Voorwaarden voor kwalificatie ==
 +
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Voorwaarden voor kwalificatie}}
 +
==  Uitgangspunten kwalificatie ==
 +
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Uitgangspunten kwalificatie}}
 +
== Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier ==
 +
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier}}
 +
= Kwalificatiescript =
 +
== Uit te voeren stappen  {{highlight|kwalificatie systeemrol Beschikbaarstellen/Raadplegen/Ontvangen/Sturen}} ==
 +
<!-- AANPASSEN: Laat hier alleen de stapppen voor de systeemrol staan die je bij doelgroep vermeld hebt. Verwijder deze regel  -->
  
−
{| class="wikitable"  style="width: 75%;"
+
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
−
|+
 
−
|-
 
−
! Datum !! BITS issue !! Omschrijving
 
−
|-
 
−
|style="width: 7%" |14-08-2021
 
−
|style="width: 7%" | [https://bits.nictiz.nl/browse/MM-2298 MM-2298]
 
−
|style="width: 86%" | Kwalificatiescripts en addenda omzetten naar Wiki-format.
 
−
|-
 
−
| 27-10-2020 || [https://bits.nictiz.nl/browse/MM-989 MM-989]|| Tekstuele aanpassing; in enkele gevallen werd verwezen naar het verkeerde
 
−
addendum.
 
−
|-
 
−
| 01-08-2020 || [https://bits.nictiz.nl/browse/MM-1119 MM-1119]|| Scenario 1.2 toegevoegd t.b.v. de herleidbaarheid van gegevens.
 
−
|-
 
−
| 16-07-2020 || - || Telefoonnummergegevens verwijderd. Deze hebben geen belang in de use case en worden in de praktijk meestal niet geregistreerd bij een laboratorium. Duidelijk gemaakt dat “Zorgverlener” de aanvrager betreft. Tweede type aanvragertoegevoegd voor laboratoria die alleen huisartsen als aanvrager hebben. Geslacht van de aanvrager en roepnaam van de patiënt optioneel gemaakt voor systemen die dit niet kunnen vastleggen. UZI/AGB en URA/AGB aangemerkt dat slechts één van beide minimaal vereist is. Correctie van de gevraagd tests zodat deze aansluiten op Eenheid van Taal Laboratoriumuitwisseling (https://labterminologie.nl).
 
−
|-
 
−
| 23-10-2019 || - || Verduidelijking en harmonisering van opmaak en tekst (géén inhoudelijke wijzigingen).
 
−
|-
 
−
|}
 
  
−
= Doelgroep =
+
<!-- Beschikbaarstellen -->
−
De doelgroep van dit document is een leverancier, bijvoorbeeld XIS, PGO, die wil kwalificeren op deze informatiestandaard. De kwalificatie wordt door de kwalificator uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator, die is ingericht op een FHIR-server. De kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.  
+
# Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 +
# Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 +
# Maak in het XIS de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} voor deze personen aan, gebruik hiervoor de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 +
# Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
 +
# Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de kwalificatiesimulator (Touchstone).
 +
# {{font color||yellow|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} beschikbaarstellen [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]]. {{highlight|OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: zorg dat de gevraagde selectie is toegepast op de gegevens.}}
  
−
= Begrippenlijst =
 
−
<!-- Onderdeel is optioneel. Dit mag een tabel zijn. Onder "uitgebreid" in het bewerk venster staat bij invoegen een tabel. Als je hierop klikt kun je zelf bepalen hoeveel rijen en kolommen je nodig hebt. -->
 
−
Er zijn geen specifieke begrippen op deze kwalificatie van toepassing.
 
  
−
= Inleiding =
+
<!-- Raadplegen -->
−
== Algemene voorwaarden voor kwalificatie ==
+
# Raadpleeg {{font color||yellow|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} voor de testpersoon [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]]. {{highlight|OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.}}
−
Een (kandidaat-) deelnemer kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:
+
# De kwalificatiesimulator (Touchstone) zal de {{highlight|"NAAM VAN SET GEGEVENS”}} beschikbaarstellen conform de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
−
# Kennis en begrip van MedMij Afsprakenstelsel.
+
# Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} in het systeem.
−
# Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie etc.
+
# Maak schermafdrukken van de wijze waarop de PGO gegevens toont aan de gebruiker.  
−
# Kennis en begrip van de betreffende MedMij informatiestandaard, zoals beschreven op de informatiestandaarden wiki van Nictiz.
 
−
# Kennis en begrip en het kunnen toepassen van de verschillende tabellen, waardenlijsten andere referenties die de informatiestandaard gebruikt.
 
−
# Alle gegevens die de kwalificerende partij zelf moet invoeren zijn te vinden in de kwalificatiedocumentatie. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum etc.) zullen leiden tot vertraging van en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
 
−
# Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De (kandidaat-) deelnemer levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
 
−
# Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.
 
  
−
== Specifieke voorwaarden voor kwalificatie ==
 
−
<!-- OPTIONEEL: PLAATS HIER AANVULLENDE SPEFICIEKE VOORWAARDEN -->
 
−
Voor deze informatiestandaard gelden de volgende specifieke voorwaarden:
 
−
# Er zijn geen specifieke voorwaarden van toepassing.
 
  
−
== Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier ==
+
<!-- Ontvangen -->
 +
# Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 +
# Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 +
# Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens. 
 +
# Start het sturen van de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]] op vanaf de kwalificatiesimulator (Touchstone).
 +
# Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
 +
# Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.
  
−
# De berichten worden verstuurd vanuit het XIS. Verstuur de inhoudelijke gegevens van de kwalificatiescenario's naar de simulator (FHIR-server).
 
−
# Schermafdrukken van de kwalificatiescenario's, zoals aangegeven onder "Uit te voeren stappen". Stuur dit materiaal op in het aanleverformat [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/MedMij:V2020.01/Kwalificatie#Labuitwisseling_2.0 Aanleverformat - Raadplegen Laboratoriumresultaten].
 
  
−
== Uit te voeren stappen Raadplegen ==
+
<!-- Sturen -->
−
<!-- Dit kopje verwijderen indien het gaat om Beschikbaarstellen, sturen of iets anders. Vul op de plaats met HOOFDLETTERS de naam in van de informatiestandaard. PER ROL 1 PAGINA AANMAKEN -->
+
# Maak de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} voor de testpersoon aan, gebruik hiervoor de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 +
# Maak schermafdrukken van de wijze waarop de PGO de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} toont aan de gebruiker. {{highlight|OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.}}
 +
# Stuur {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} richting de kwalificatiesimulator (Touchstone), [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]].
 +
# De kwalificatiesimulator (Touchstone) zal de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} ontvangen en verwerken.
 +
#{{highlight|OPTIONEEL: Indien er een foutmelding is beschreven in het scenario: maak een schermafdruk van de wijze waarop de PGO dit aan de gebruiker kenbaar maakt.}}
  
−
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
+
== Overzicht scenario’s ==
 +
<!-- AANPASSEN: Benoem in de tabel de scenario’s. Verwijder deze regel EN de uitleg hieronder -->
  
−
# Raadpleeg afspraken voor de personen genoemd in zoals beschreven bij [[MedMij:Vprepub-2020.01/Laboratoriumresultaten_Raadplegen#Inhoudelijke_gegevens_scenario.E2.80.99s|Inhoudelijke gegevens scenario's]].
+
<!-- UITLEG invullen tabel scenario's:
−
# De kwalificatiesimulator (FHIR-server) zal de laboratoriumresultaten beschikbaarstellen. De gegevens in deze resultaten komen overeen met de gegevens uit de [[MedMij:Vprepub-2020.01/Laboratoriumresultaten_Raadplegen#Inhoudelijke_gegevens_scenario.E2.80.99s|Inhoudelijke gegevens scenario's]].
+
* Schrijf in kolom "Scenario" de korte beschrijving van het scenario. De eventueel uitgebreide scenariobeschrijvingen kunnen beschreven onder de tabel. Met een genummerde lijst.
−
# Ontvang en verwerk de laboratoriumresultaten in het systeem.
+
* "Doel van Test" was voorheen "Doel". Beschrijf wat je verwacht dat het systeem moet kunnen doen in de test.
−
# Maak schermafdrukken van de wijze waarop het PGO de laboratoriumresultaten toont, en leg deze vast in het document [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/MedMij:V2020.01/Kwalificatie#Labuitwisseling_2.0 Aanleverformat - Raadplegen Laboratoriumresultaten].
+
* In kolom "verwacht resultaat" zijn deze onderdelen verplicht, ook in deze volgorde. (Bij nee hoef je niets te beschrijven)
 +
-Schermafdruk nee/ja. Zo ja, wat moet te zien zijn als resultaat.
 +
-berichten nee/ja. Zo ja, welk bericht
 +
-meldingen nee/ja. Zo ja, welke melding
 +
-query parameters (filtering) nee/ja. Zo ja, welke parameters/filter.
 +
* Inhoudelijke gegevens;  welke gegevens bijvoorbeeld patient, zorgverlener, bloeddruk meetwaarden etc. moet je gebruiken bij deze test. Neem een hyperlink op die naar deze gegevens verwijst in hoofdstuk 6 "inhoudelijke gegevens" -->
  
−
<!-- OPTIONEEL: Tabel met Doel en Verwacht resultaat kwalificatiestappen. Anders weglaten op pagina -->
 
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
−
|+
+
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left; width: 25%;"
−
|-
+
| Nr || Scenario || Doel van test  || Verwacht resultaat || Inhoudelijke gegevens
−
! Doel !! Verwacht resultaat
 
 
|-
 
|-
−
| Aantonen dat het systeem laboratoriumresultaten kan raadplegen (scenario 1.1)|| Het systeem genereert technisch correcte berichten
+
| 1 || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld
 
|-
 
|-
−
| Aantonen dat ontvangen laboratoriumresultaten getoond worden (scenario 1.1) || Het systeem ontvangt, verwerkt en toont de laboratoriumresultaten uit het retourbericht
+
| 2 || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld
 
|-
 
|-
−
| [[MedMij:Vprepub-2020.01/FunctionaliteitSystemen|Aantonen dat het systeem de herleidbaarheid van gegevens kan aantonen.]] (scenario 1.2) ||Het systeem toont de bron en datum en tijdstip van raadpleging door de PGO
+
| 3 || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld
 
|}
 
|}
 +
 +
<!-- OPTIONEEL: opmerkingen bij scenario's. INDIEN NVT: verwijder de tekst tot het volgende kopje, inclusief deze regel -->
 +
<!-- Bijvoorbeeld het klaarzetten van gegevens, noten bij scenario, verwijzing naar elders beschreven afspraken.  -->
  
 
= Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens =
 
= Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens =
 
== Persoonsgegevens ==
 
== Persoonsgegevens ==
−
Het onderdeel Persoonsgegevens bevat algemene gegevens over de persoon zoals naam, adres en woonplaats. In het MedMij afsprakenstelsel is vastgelegd dat de BSN door de PGO niet gebruikt mag worden om het XIS te bevragen, aangezien de PGO in het persoonsdomein valt en buiten het zorgaanbiedersdomein. Evenmin mag een BSN door het XIS geretourneerd worden naar het persoonsdomein. Er is wel een fBSN (fictieve BSN voor testdoeleinden) in de persoonsgegevens opgenomen, aangezien het beschikbaarstellende systeem (XIS) deze nodig kan hebben.
+
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Persoonsgegevens}}
−
 
+
== Variabele T datum ==
−
== DatumT ==
+
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Variabele T datum }}
−
T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen/ afspreken. Als ergens staat T-100 betekent dit: 100 dagen eerder dan de afgesproken datum.
+
= Inhoudelijke gegevens =  
−
 
+
= Release notes =  
−
== Laboratoriumresultaten ==
+
<!-- AANPASSEN: link aanbrengen. Haal de "mark" tags die om de tekst heen staat weg, om de gele markering te verwijderen. Verwijder deze regel -->
−
Het onderdeel Laboratoriumresultaten bevat gegevens van de resultaten, zoals datum, code en waarde. Deze betreffen het verwachte resultaat van de raadpleging.
+
<!-- Verwijs met de link naar de release notes zo als die op de FO pagina van de MedMij gegevensdienst zijn opgenomen. Deze tabel is altijd up to date na nieuwe (patch) Releases. -->
−
 
+
{{highlight|Je vindt de release notes bij het (LINK-FO#Release_notes) functioneel ontwerp.}}
−
= Inhoudelijke gegevens scenario’s  =
 
−
== Administratieve gegevens ==
 
−
=== Persoonsgegevens===
 
−
{| class="wikitable" style="width: 60%;"
 
−
! colspan='2'| Persoon 1
 
−
! colspan = '1'| Opmerking
 
−
|-  
 
−
|BSN ||999910450 ||
 
−
|-  
 
−
|Achternaam ||XXX_Aantrekker ||
 
−
|-
 
−
| style="width: 20%"| Voornaam
 
−
| style="width: 40%"| Alexandra
 
−
| style="width: 40%"|Optioneel, indien dit niet kan worden vastgelegd
 
−
|-
 
−
|Voorletter(s) ||C ||
 
−
|-
 
−
|Geslacht ||Vrouw ||
 
−
|-
 
−
|Adresgegevens ||Knolweg 1003, 9999 ZA, Stitswerd ||
 
−
|-
 
−
|Geboortedatum ||06-08-1954 ||
 
−
|}
 
−
 
 
−
=== Gegevens uitvoerder ===
 
−
Deze gegevens zijn optioneel voor de beschikbaarstellende partij. De raadplegende partij moet ermee om kunnen gaan wanneer deze binnenkomen, maar hoeft deze niet per se te tonen.
 
−
====Zorgverlenergegevens ====
 
−
{| class="wikitable" style="width: 60%;"
 
−
! colspan='2'| Zorgverlener 1 (hoort bij zorgaanbieder 1)
 
−
!colspan = '1'| Opmerking
 
−
|-  
 
−
|AGB ||03011234 ||
 
−
|-  
 
−
|Achternaam ||Van Beek ||
 
−
|-  
 
−
|Voorletters ||R.I.A. ||
 
−
|-  
 
−
|Geslacht ||V ||
 
−
|-
 
−
|style="width: 20%"|Specialisme |
 
−
|style="width: 40%"|0386 Medisch specialisten, Klinische Chemie
 
−
|style="width: 40%"|Voor DVZA mag dit (in afstemming) ook een ander specialisme zijn, wanneer deze geen Klinisch Chemische labs ondersteunt.  
 
−
|-
 
−
|ZorgverlenerRol ||PRF Performer ||
 
−
|}
 
−
 
 
−
====Zorgaanbiedergevens====
 
−
 
 
−
{| class="wikitable"  style="width: 60%;"
 
−
!colspan='2'| Zorgaanbieder 1 
 
−
!colspan = '1'| Opmerking
 
−
|-
 
−
|style="width: 20%"|URA
 
−
|style="width: 40%"|21870932
 
−
|style="width: 40%"|Minimaal URA of AGB
 
−
|-
 
−
|AGB ||06020899 ||
 
−
|-
 
−
|Organisatienaam ||Universitair Medisch Centrum Lutjebroek ||
 
−
|-
 
−
|Organisatietype ||L1 Laboratorium ||
 
−
|-
 
−
|Adresgegevens ||Hoofdstraat 1, 9999 ZZ, Lutjebroek ||
 
−
|}
 
−
 
 
−
== Laboratoriumresultaten scenario 1.1 ==
 
−
 
 
−
 
 
−
{| class="wikitable"
 
−
!Naam  !!Test DatumTijd !!TestCode !!Waarde !!Referentie Ondergrens !!Referentie Bovengrens !!Interpretatie vlaggen !!Uitvoerder/Performer (optioneel)
 
−
|-
 
−
|Hemoglobine A1c/hemoglobine totaal in bloed || T-90 ||59261-8 ||60 mmol/mol ||20 mmol/mol ||42 mmol/mol ||H ||Zorgverlener 1 van zorgaanbieder 1
 
−
|-
 
−
|Glucose [mol/volume] in serum of plasma ||T-90 ||14749-6 ||10 mmol/L || ||7,8 mmol/L ||H ||Zorgverlener 1 van zorgaanbieder 1
 
−
|-
 
−
|Albumine [massa/volume] in urine d.m.v. detectielimiet <= 20 mg/L ||T-90 ||14957-5 ||60 mg/L ||0 mg/L ||20 mg/L ||H ||Zorgverlener 1 van zorgaanbieder 1
 
−
|}
 
−
 
 
−
''Merk op dat referentiewaarden vaak afhangen van factoren als leeftijd, geslacht en gewicht. Bovenstaande waarden zijn het uitgangspunt. Als uw systeem andere referentiewaarden hanteert, in overeenstemming met de professionele richtlijnen ten aanzien van referentiewaarden, dan dient u dit voorafgaand aan kwalificatie af te stemmen met uw contact binnen het kwalificatieteam.''
 
−
 
 
−
== Laboratoriumresultaten scenario 1.2 ==
 
−
De resultaten bij scenario 1.2 zijn gelijk aan de resultaten in scenario 1.1.
 
−
Extra in scenario 1.2 is het aantonen van de bron en het tijdstip van bevraging in combinatie met een zelfgekozen inhoudelijk dataelement uit scenario 1.1.
 

Versie van 23 jan 2023 om 09:24

Back to Top



1 Doelgroep

De doelgroep van dit kwalificatiescript is de "Kies: PGO of XIS"-leverancier die zich voor MedMij wil kwalificeren op de systeemrol Kies:"Beschikbaarstellen/Raadplegen/Ontvangen/Sturen”NaamInformatiestandaard.

2 Inleiding

2.1 Algemene informatie

Dit kwalificatiescript is opgesteld ten behoeve van MedMij. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard kan je vinden via de overzichtspagina's van het Functioneel ontwerp - AANPASSEN: voeg link naar FO in en Technisch ontwerp - AANPASSEN: voeg link naar TO in.

2.2 Begrippenlijst

In de context van MedMij worden bepaalde afkortingen en termen gebruikt. Meer informatie kan je vinden in deze algemene begrippenlijst (switchlink).

3 Kwalificatie-informatie

3.1 Algemeen

Voor het testen van systeemrollen is "Touchstone" als kwalificatiesimulator beschikbaar. Alle uitleg over kwalificeren kan je vinden op de pagina met algemene informatie over MedMij kwalificaties (switchlink).

Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze kwalificatie.

3.2 Voorwaarden voor kwalificatie

Je hebt als kandidaat-deelnemer voldoende kennis en begrip van de algemene voorwaarden en procedurele eisen voor kwalificatie MedMij (switchlink).

3.3 Uitgangspunten kwalificatie

Pas de generieke uitgangspunten voor de kwalificatie MedMij (switchlink) toe voor de systeemrol waarop je in dit script kwalificeert.

3.4 Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier

  1. De berichten die worden verstuurd vanuit het systeem: geef de link(s) op naar de executie op de kwalificatiesimulator (Touchstone).
  2. Schermafdrukken van de wijze waarop het systeem de informatie uit een kwalificatiescenario aan de gebruiker toont. Onder "Uit te voeren stappen" en in het "Overzicht scenario’s" staat aangegeven waar deze verwacht worden.

Stuur dit materiaal op in het aanleverformat (indien je hier nog niet over beschikt is dit te verkrijgen via kwalificatie@medmij).

4 Kwalificatiescript

4.1 Uit te voeren stappen kwalificatie systeemrol Beschikbaarstellen/Raadplegen/Ontvangen/Sturen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

  1. Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
  2. Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
  3. Maak in het XIS de "NAAM VAN DE GEGEVENS” voor deze personen aan, gebruik hiervoor de inhoudelijke gegevens.
  4. Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
  5. Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de kwalificatiesimulator (Touchstone).
  6. "NAAM VAN DE GEGEVENS” beschikbaarstellen zoals beschreven in het scenario. OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: zorg dat de gevraagde selectie is toegepast op de gegevens.


  1. Raadpleeg "NAAM VAN DE GEGEVENS” voor de testpersoon zoals beschreven in het scenario. OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.
  2. De kwalificatiesimulator (Touchstone) zal de "NAAM VAN SET GEGEVENS” beschikbaarstellen conform de inhoudelijke gegevens.
  3. Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de "NAAM VAN DE GEGEVENS” in het systeem.
  4. Maak schermafdrukken van de wijze waarop de PGO gegevens toont aan de gebruiker.


  1. Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
  2. Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de inhoudelijke gegevens.
  3. Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
  4. Start het sturen van de inhoudelijke gegevens op vanaf de kwalificatiesimulator (Touchstone).
  5. Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
  6. Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.


  1. Maak de "NAAM VAN DE GEGEVENS” voor de testpersoon aan, gebruik hiervoor de inhoudelijke gegevens.
  2. Maak schermafdrukken van de wijze waarop de PGO de "NAAM VAN DE GEGEVENS” toont aan de gebruiker. OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.
  3. Stuur "NAAM VAN DE GEGEVENS” richting de kwalificatiesimulator (Touchstone), zoals beschreven in het scenario.
  4. De kwalificatiesimulator (Touchstone) zal de "NAAM VAN DE GEGEVENS” ontvangen en verwerken.
  5. OPTIONEEL: Indien er een foutmelding is beschreven in het scenario: maak een schermafdruk van de wijze waarop de PGO dit aan de gebruiker kenbaar maakt.

4.2 Overzicht scenario’s

Nr Scenario Doel van test Verwacht resultaat Inhoudelijke gegevens
1 Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld
2 Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld
3 Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld Voorbeeld


5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

5.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon).

In het MedMij afsprakenstelsel is vastgelegd dat het BSN niet mag worden gebruikt in de gegevensuitwisseling. Dit aangezien de PGO in het persoonsdomein valt en buiten het zorgaanbiedersdomein.

5.2 Variabele T datum

De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag. Meer uitleg over de T datum is hier te vinden.

6 Inhoudelijke gegevens

7 Release notes

Je vindt de release notes bij het (LINK-FO#Release_notes) functioneel ontwerp.

Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=MedMij:Vissue-MMTM-1162/Laboratoriumresultaten_Raadplegen&oldid=152160"