Uit informatiestandaarden
|
|
| Regel 1: |
Regel 1: |
| − | {{DISPLAYTITLE:Detailpagina deelproces Medicatieverificatie}}
| |
| − | De zorgverlener maakt eerst een risico-inschatting of en in hoeverre medicatieverificatie nodig is en gaat op basis daarvan al dan niet over tot uitvoeren medicatieverificatie.<br>
| |
| − | De zorgverlener verzamelt medicatiegegevens uit verschillende bronnen, zoals:
| |
| − | * het verhaal van de patiënt
| |
| − | * digitaal overzicht medicatiegegevens
| |
| − | * telefonische informatie van de eigen apotheker of huisarts van de patiënt
| |
| − | De zorgverlener bespreekt deze informatie met de patiënt. Hierbij kan hij het daadwerkelijke gebruik van medicatie door de patiënt vastleggen in de bouwsteen Medicatiegebruik (MGB) en deze beschikbaar stellen.<br>
| |
| | | | |
| − | '''Schematisch overzicht deelproces medicatieverificatie'''<br>
| |
| − |
| |
| − |
| |
| − |
| |
| − | [[mp:VDraft_Ontwerp_medicatieproces_9_herstructureren/praktijkvoorbeelden/medicatieverificatie|Praktijkvoorbeelden medicatieverificatie]]
| |
| − |
| |
| − |
| |
| − | [[mp:VDraft_Ontwerp_medicatieproces_9_herstructureren|Hoofdpagina]]
| |
Huidige versie van 25 apr 2024 om 08:49
