az:V2024.01/Testscript Spoedsamenvatting 2 2 0 beschikbaarstellen: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
(Scenario - Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt)
(Scenario - Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt)
Regel 619: Regel 619:
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"   
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"   
 
|colspan="4"|UitslagWaarde
 
|colspan="4"|UitslagWaarde
|style="background-color: white;"|97%
+
|style="background-color: white;"|94%
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"   
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"   
 
|colspan="4"|UitslagDatumTijd
 
|colspan="4"|UitslagDatumTijd
Regel 625: Regel 625:
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"   
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"   
 
|colspan="4"|ReferentieOndergrens  
 
|colspan="4"|ReferentieOndergrens  
|style="background-color: white;"|97%
+
|style="background-color: white;"|93%
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"   
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"   
 
|colspan="4"|ReferentieBovengrens  
 
|colspan="4"|ReferentieBovengrens  

Versie van 10 jul 2024 om 12:28

< Terug naar testmaterialen


1 Doelgroep

De doelgroep van dit testscript is de leverancier die zich wil kwalificeren op de systeemrol beschikbaar stellen van de Spoedsamenvatting. Voor de huisartssystemen (HIS) hanteren we een testscript gericht op de rol van beschikbaarstellend systeem.

2 Inleiding

Deze pagina beschrijft het te doorlopen script voor het testen van transactie ‘beschikbaarstellen spoedsamenvatting’ door een HIS. Het testscript is bedoeld om te controleren of het HIS succesvol de bouwstenen van ketenzorg op kan leveren na opvraag vanuit het LSP. Hierbij wordt getest of het opleverende HIS de raadpleging via het LSP en de query parameters goed interpreteert en daaropvolgend de gevraagde gegevens oplevert aan het LSP. Bij het opstellen van dit testscript is uitgegaan van het Functioneel Ontwerp en de functionele- en technische specificaties in ART-DECOR. Leveranciers testen hun eigen software met deze materialen.

Actuele informatie over de informatiestandaard is te vinden via de Landingspagina Acute Zorg - Nictiz [1]

3 Test-informatie

3.1 Algemeen

Voor de uitwisseling worden HL7 CDA documentberichten gebruikt. Voor het testen van systeemrollen is ART-DECOR als testsimulator beschikbaar. De testsimulator kan berichten verzenden, ontvangen en logt alle berichten. Tijdens een intake voor het kwalificeren wordt uitgelegd hoe gebruik gemaakt kan worden van de testsimulator. Meer informatie over de kwalificatiesimulator: [2]

  • Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren
  • Het advies is om alle relevante scenario's te testen
  • Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test

3.2 Testaanpak

Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.

4 Testscript

4.1 Uit te voeren stappen

De volgende stappen moeten worden uitgevoerd:

1. Vanuit de testsimulator zal een bouwsteen worden opgevraagd voor een fictieve patiënt. Bij deze opvraag zijn query parameters gevuld en wordt ter informatie een context parameter meegegeven die aangeeft wat voor soort opvraag het betreft.

2. Lever de bouwsteen op.

3. De inhoud van de opgeleverde bouwsteen moet voldoen aan de ingegeven query parameters bij de opvraag en daarmee overeenkomen met de inhoudelijke gegevens.

4.2 Overzicht testscenario’s

Nr. Testscenario Doel van de test Verwacht resultaat Inhoudelijke gegevens
1 Beschikbaarstellen actuele labbepalingen van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele lab bepalingen bevat over de laatste 4 maanden De lab bepalingen worden opgenomen in het bericht 6.1
2 Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele algemene bepalingen bevat over de laatste 4 maanden De algemene bepalingen worden opgenomen in het bericht 6.2
3 Beschikbaarstellen actuele contactmomenten van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele contactmomenten bevat over de laatste 4 maanden De contactmomenten worden opgenomen in het bericht 6.3
4 Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de alle medicatie (medicatieafspraken zonder einddatum) bevat en medicatie met einddatum tot 4 maanden terug bevat De medicatieafspraken worden opgenomen in het bericht 6.4
5 Beschikbaarstellen actuele contactverslagen van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele contactverslagen bevat over de laatste 4 maanden De contactverslagen worden opgenomen in het bericht 6.5
6 Beschikbaarstellen actuele episodes van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de dat alle open (actuele) episodes en gesloten episodes met attentievlag bevat De episodes worden opgenomen in het bericht 6.6
7 Beschikbaarstellen actuele alerts van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele alerts (contra-indicaties) bevat De alerts worden opgenomen in het bericht 6.7
8 Beschikbaarstellen actuele allergie/intoleranties van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele allergie-intoleranties (medicatieovergevoeligheden) bevat Allergie en/of intoleranties worden opgenomen in het bericht 6.8

5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

5.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen.

5.2 Variabele T datum

Test- en kwalificatiescenario's werken vaak met relatieve datums, die ervoor zorgen dat scenario's niet gedateerd raken. Een datum 'volgende week' blijft zodoende altijd in de toekomst. Om dit te vertalen naar concrete datums die gebruikt worden tijdens het testen en kwalificeren wordt gewerkt met de zogenaamde T-datum. Als ergens staat T – 10D betekent dit: 10 dagen eerder dan die afgesproken datum/tijd. Het format is yyyy-mm-ddTuu:mm:ss

6 Inhoudelijke gegevens

De bundel geeft algemene gegevens over de auteur, dossierhouder en het onderwerp. De bundel is bij iedere bouwsteen hetzelfde. Minimaal worden onderstaande gegevens verwacht. De identificaties zijn in de praktijk vrij te kiezen. Voor testdoeleinden worden de identificaties gevuld met placeholders om in het testscript verwijzingen naar bouwstenen aan te geven.


Bundel
Gegevenselement Waarde
Auteur
Zorgverlener
ZorgverlenerIdentificatienummer UZI 1
Naamgegevens
Voornamen Kees Harry Gerard
Initialen K.H.G.
Roepnaam Huis
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (Code='NL1' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4 'NaamGebruik' )
Geslachtsnaam
Voorvoegsels van
Achternaam Bernard
GeslachtsnaamPartner
VoorvoegselsPartner von
AchternaamPartner Brandsteder
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem...........)
Adresgegevens
Straat Valkendael
Huisnummer 45
Huisnummerletter A
Huisnummertoevoeging 2
AanduidingBijNummer Bij (Code = 'by' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.3 'AanduidingBijHuisnummer')
Postcode 6245 HK
Woonplaats Maastricht
Gemeente
Land Nederland
AdditioneleInformatie Ingang via de zijkant
AdresSoort Werkadres (Code = 'WP' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1119 'Address Use')
Contactgegevens
Telefoonnummers
Telefoonnummer 0211234567
TelecomType Land Line (Code = 'LL' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.22.1 'TelecomDeviceTypes')
NummerSoort Work Place (Code = 'WP' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1119 'Address Use')
EmailAdressen
EmailAdres huisarts@zorgverlener.org
EmailSoort Zakelijk e-mailadres (Code = 'WP in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1119 'Address Use')
Zorgaanbieder
ZorgaanbiederIdentificatienummer URA 1
OrganisatieNaam Gezondheidscentrum A
OrganisatieType Huisartspraktijk (zelfstandig of groepspraktijk) (Code = 'Z3' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.15.1060 RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties))
ZorgverlenersRol Hoofdbehandelaar (Code = 'RESP' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.90 'ParticipationType')
Dossierhouder
Zorgaanbieder
ZorgaanbiederIdentificatienummer URA 1
OrganisatieNaam Gezondheidscentrum A
Contactgegevens
Telefoonnummers
Telefoonnummer 0211234567
TelecomType Land Line (Code = 'LL' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.22.1 'TelecomDeviceTypes')
NummerSoort Work Place (Code = 'WP' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1119 'Address Use')
EmailAdressen
EmailAdres huisarts@zorgverlener.org
EmailSoort Zakelijk e-mailadres (Code = 'WP in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1119 'Address Use')
Adresgegevens
Straat Valkendael
Huisnummer 45
Huisnummerletter A
Huisnummertoevoeging 2
AanduidingBijNummer Bij (Code = 'by' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.3 'AanduidingBijHuisnummer')
Postcode 6245 HK
Woonplaats Maastricht
Gemeente
Land Nederland
AdditioneleInformatie Ingang via de zijkant
AdresSoort Werkadres (Code = 'WP' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1119 'Address Use')
OrganisatieType Huisartspraktijk (zelfstandig of groepspraktijk) (Code = 'Z3' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.15.1060 RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties))
Onderwerp
Patient
Naamgegevens
Voornamen Gerard Jan
Initialen G. J.
Roepnaam Gerard
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (Code='NL1' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4 'NaamGebruik')
Geslachtsnaam
Voorvoegsels
Achternaam XXX_Bomele
GeslachtsnaamPartner
VoorvoegselsPartner van
AchternaamPartner Zegels
Adresgegevens
Straat Knolweg
Huisnummer 1000
Huisnummerletter A
Huisnummertoevoeging 2
AanduidingBijNummer
Postcode 9999XX
Woonplaats STITSWERD
Gemeente
Land Nederland
AdditioneleInformatie Flat Oost
AdresSoort Primair huisadres (Code = 'HP' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1119 'Address Use')
Identificatienummer 999910942
Geboortedatum 19540822
Geslacht man (Code = M in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1 'Administrative Gender')
MeerlingIndicator Nee
Contactpersoon
Naamgegevens
Voornamen Truus Maria
Initialen T. M.
Roepnaam Truus
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (Code='NL1' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4 'NaamGebruik')
Geslachtsnaam
Voorvoegsels van
Achternaam Zegels
GeslachtsnaamPartner
VoorvoegselsPartner
AchternaamPartner
Contactgegevens
Telefoonnummers
Telefoonnummer 0211234568
TelecomType Pager (Code='PG' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.22.1 'TelecomDeviceTypes')
NummerSoort Pieper (Code = 'PG' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1119 'Address Use')
EmailAdressen
EmailAdres zegels@test.org
EmailSoort Zakelijk e-mailadres (Code='WP' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1119 'Address Use')
Adresgegevens
Straat Knolweg
Huisnummer 1000
Huisnummerletter
Huisnummertoevoeging
AanduidingBijNummer
Postcode 9999XX
Woonplaats STITSWERD
Gemeente
Land Nederland
AdditioneleInformatie Flat Oost
AdresSoort Primair huisadres (Code = 'HP' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1119 'Address Use')
Rol
Relatie Wife (Code = 'WIFE' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.111 'RoleCode')


6.1 Scenario - Beschikbaarstellen actuele labbepalingen van patiënt

LaboratoriumUitslag
Gegevenselement Waarde
Identificatie Lab01
Verwijzing contact Contact01
Verwijzing episode L03
LaboratoriumTest
Identificatienummer LabTest01
TestCode creatinine (code = '523' in codeSystem 'NHG Diagnostische bepalingen')
Testmethode enzyme method (code = '258026004' in codesysteem 'SNOMED Clinical Terms')
TestDatumTijd T
TestUitslag 138 micromol/l
TestUitslagStatus Completed
ReferentieBovengrens 134 micromol/l
ReferentieOndergrens 62 micromol/l
InterpretatieVlaggen boven referentiebereik (code = '281302008' in codeSystem 'SNOMED CT')
UitslagInterpretatie Creatinine iets hoger dan normaal
LaboratoriumUitslag
Gegevenselement Waarde
Identificatie Lab02
Verwijzing contact Contact02
Verwijzing episode D02
LaboratoriumTest
Identificatienummer LabTest02
TestCode glucose niet nuchter, art/cap (lab)(code = '3209' in codeSystem 'NHG Diagnostische bepalingen')
Testmethode
TestDatumTijd T-40D{10:00}
TestUitslag 5,4 mmol/l
TestUitslagStatus Definitief (code = 'final' in codesysteem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.16.1')
ReferentieBovengrens 4,0
ReferentieOndergrens 6,0
InterpretatieVlaggen
UitslagInterpretatie normaal

6.2 Scenario - Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt

AlgemeneBepaling
Gegevenselement Waarde
Verwijzing contact Contact01
Verwijzing episode L03
MeetUitslag
Identificatienummer AlgBep01
MetingNaam Temperatuur patiënt (in oor gemeten) (Code = 1913 in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.4.30.45)
UitslagWaarde 37 celsius
UitslagDatumTijd T
ReferentieOndergrens 34 celsius
ReferentieBovengrens 42 celsius
InterpretatieVlaggen Normal (code=N codesysteem 2.16.840.1.113883.5.83 )
AlgemeneBepaling
Gegevenselement Waarde
Verwijzing contact Contact01
Verwijzing episode L03
MeetUitslag
Identificatienummer AlgBep02
MetingNaam Zuurstofsaturatie pulsoximeter
UitslagWaarde 94%
UitslagDatumTijd T
ReferentieOndergrens 93%
ReferentieBovengrens 100%
InterpretatieVlaggen Normal (code=N codesysteem 2.16.840.1.113883.5.83 )
AlgemeneBepaling
Gegevenselement Waarde
Verwijzing contact Contact01
Verwijzing episode L03
MeetUitslag
Identificatienummer AlgBep03
MetingNaam Advies stoppen met roken
UitslagWaarde Ja (Boolean)
UitslagDatumTijd T
ReferentieOndergrens
ReferentieBovengrens
InterpretatieVlaggen


AlgemeneBepaling
Gegevenselement Waarde
Verwijzing contact Contact01
Verwijzing episode L03
MeetUitslag
Identificatienummer AlgBep04
MetingNaam Conlusie longfunctieonderzoek
UitslagWaarde COPD (vrije tekst)
UitslagDatumTijd T
ReferentieOndergrens
ReferentieBovengrens
InterpretatieVlaggen
AlgemeneBepaling
Gegevenselement Waarde
Verwijzing contact Contact01
Verwijzing episode L03
MeetUitslag
Identificatienummer AlgBep05
MetingNaam Roken
UitslagWaarde Ja (1)
UitslagDatumTijd T
ReferentieOndergrens
ReferentieBovengrens
InterpretatieVlaggen


AlgemeneBepaling
Gegevenselement Waarde
Verwijzing contact Contact03
Verwijzing episode K75
MeetUitslag
Identificatienummer AlgBep02
MetingNaam Bloeddruk patiënt (liggend gemeten)
UitslagWaarde 135/85 mmHg
UitslagDatumTijd T-500D
ReferentieOndergrens
ReferentieBovengrens 140/89 mmHg
InterpretatieVlaggen Normal (code=N codesysteem 2.16.840.1.113883.5.83 )

6.3 Scenario - Beschikbaarstellen actuele contactmomenten van patiënt

Contactmoment
Gegevenselement Waarde
Identificatienummer Contact01
ContactType Telefonisch contact (Code = 05 in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.4.30.14 'NHG Contactwijze')
BeginDatumTijd T{10:00}
EindDatumTijd T{10:15}
RedenContact
Episode L03


Contactmoment
Gegevenselement Waarde
Identificatienummer Contact02
ContactType Consult (Code = 03 in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.4.30.14 'NHG Contactwijze')
BeginDatumTijd T-40D{11:10}
EindDatumTijd T-40D{11:20}
RedenContact
Episode D02
Contactmoment
Gegevenselement Waarde
Identificatienummer Contact03
ContactType Consult (Code = 03 in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.4.30.14 'NHG Contactwijze')
BeginDatumTijd T-500D{09:00}
EindDatumTijd T-500D{09:15}
RedenContact
Episode K75

6.4 Scenario - Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt


Medicatieafspraken
Gegevenselement Waarde
Medicatieafspraak
Identificatie Med01
Afspraakdatum T
Gebruiksperiode Vanaf T tot en met T + 5 dagen
Geannuleerd Indicator Nee
Stoptype
Relatie naar afspraak of gebruik
Relaties ketenzorg
Verwijzing contactmoment Contact01
Verwijzing episode L03
Voorschrijver
Verwijzing zorgverlenerIdentificatienummer UZI 1
Reden wijzigen of staken
Verwijzing RedenVanVoorschrijven Probleem L03
Afgesproken geneesmiddel
Product
ProductCode '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK'
ProductSpecificatie
ProductNaam PARACETAMOL 500 mg TABLET
Omschrijving
FarmaceutischeVorm
Ingredient
Sterkte
Hoeveelheid ingrediënt
Waarde
Eenheid
Hoeveelheid product
Waarde
Eenheid
IngredientCode
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T gedurende 5 dagen, 4 maal per dag 2 stuks, oraal
Toedieningsweg Oraal
Aanvullende instructie Heel doorslikken, niet kauwen (Code = 11 uit codesysteem 'WCIAv3 Tabel 25 B-codes')
Herhaalperiode cyclisch schema
Doseerinstructie
Volgnummer 1
Doseerduur 5 dagen
Dosering
Keerdosis
Aantal
min 0
vaste waarde 2
max 2
Eenheid stuk (code = '245' in codeSystem 'G-Standaard thesaurus basiseenheden')
Toedieningsschema
Frequentie
Aantal
min 0
vaste waarde 4
max 4
Tijdseenheid dag
Interval Elke 6 uur
Toedientijd 08:00
Weekdag
Dagdeel
Zo nodig
Criterium
Code Bij pijn (Code = 1028 in codesysteem 'NHG tabel 25 aanvullende teksten numeriek')
Omschrijving
Maximale dosering
Aantal 4000
Eenheid mg
Tijdseenheid dag
Toedieningssnelheid
Waarde
min
vaste waarde
max
Eenheid
Tijdseenheid
Toedieningsduur
Lichaamslengte
LengteWaarde 125 cm
LengteDatumTijd T
Lichaamsgewicht
GewichtWaarde 75 kg
GewichtDatumTijd T
Aanvullende informatie Medische noodzaak (Code = 4 in codeysteem 'G-std thesaurus 2050')
Toelichting Patient verdraagt alleen huismerk van de apotheek


Medicatieafspraken
Gegevenselement Waarde
Identificatie Med02_magistraal
Afspraakdatum T om 12:00 uur
Gebruiksperiode
Ingangsdatum T
Einddatum T + 28 dagen
Geneesmiddel - Product specificatie
Product naam Zinkoxide 10% in hydrocortisoncrème FNA 100 gr
Omschrijving Titel: Zinkoxide 10% in hydrocortisoncrème FNA 100 gr Regel: zinkoxide 10gr Regel: hydrocortisoncrème FNA 100gr
Ingredient
Ingredient code ZINKOXIDE (code = '265225' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Sterkte 10 gram per 100 gram
Ingredient
Ingredient code HYDROCORTISON ZALF 10MG/G (code = '467928' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Sterkte 90 gram per 100 gram
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T, tot en met T + 28 dagen, 1 maal per 12 uur, cutaan
Toedieningsweg cutaan (code = '53' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Doseerinstructie 1 maal per 12 uur
Medicatieafspraken
Gegevenselement Waarde
Identificatie Med03_cyclischschema
Afspraakdatum T om 08:33 uur
Gebruiksperiode Vanaf T, tot en met T + 23 dagen
Ingangsdatum T
Einddatum T + 23 dagen
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T, tot en met T + 23 dagen, cyclus van 3 dagen: steeds eerst gedurende 2 dagen 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 2 stuks, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 2 dagen 1 maal per dag 1 stuk
Doseerinstructie 2 dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 2 stuks
Herhaalperiode cyclisch schema 3 dagen


6.5 Scenario - Beschikbaarstellen actuele contactverslagen van patiënt

Contactverslag
Gegevenselement Waarde
Identificatienummer Contactverslag01
Verwijzing Contact Contact01
Verwijzing Episode L03
DatumTijd T
Journaalregel
Type Tekst
S Bij papier van de grond rapen in de rug geschoten
O Drukpijn lumbale spieren
E Lage rugklachten
P Pijnstilling
Probleem
Identificatienummer ProbleemL03
ProbleemType Diagnose (Code= 282291009 uit Codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 SNOMED Clinical Terms)
ProbleemNaam Lage-rugpijn zonder uitstraling (Code = L03 uit Codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.4.31.1 De Nederlandse editie van International Classification of Primary Care ICPC-1-NL)
ProbleemBeginDatum T-50
ProbleemEindDatum
ProbleemStatus Actief (Code= 55561003 uit Codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 SNOMED Clinical Terms)


Contactverslag
Gegevenselement Waarde
Identificatienummer Contactverslag02
Verwijzing Contact Contact02
Verwijzing Episode D02
DatumTijd T-40D
Journaalregel
Type Tekst
S Na NSAID's pijnstilling aanhoudende pijn in de maag
O Drukpijn linker bovenbuik
E D02 - Maagpijn
P Maagbeschermer voor 2 weken
Probleem
Identificatienummer ProbleemD02
ProbleemType Diagnose (Code= 282291009 uit Codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 SNOMED Clinical Terms)
ProbleemNaam Maagpijn (Code = D02 uit Codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.4.31.1 De Nederlandse editie van International Classification of Primary Care ICPC-1-NL)
ProbleemBeginDatum T-40D
ProbleemEindDatum T-20D
ProbleemStatus inactief (Code= 73425007 uit Codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 SNOMED Clinical Terms)
Contactverslag
Gegevenselement Waarde
Identificatienummer Contactverslag03
Verwijzing Contact Contact03
Verwijzing Episode K75
DatumTijd T -500D
Journaalregel
Type Tekst
S Tijdens traplopen drukkende pijn op de borst
O Pijn op de borst
E Acuut myocardinfarct
P Opname
Probleem
Identificatienummer ProbleemK75
ProbleemType Diagnose (Code= 282291009 uit Codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 SNOMED Clinical Terms)
ProbleemNaam Acuut myocardinfarct (Code = K75 uit Codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.4.31.1 De Nederlandse editie van International Classification of Primary Care ICPC-1-NL)
ProbleemBeginDatum T-500D
ProbleemEindDatum
ProbleemStatus inactief (Code= 73425007 uit Codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 SNOMED Clinical Terms)

6.6 Scenario - Beschikbaarstellen actuele episodes van patiënt

Episode
Gegevenselement Waarde
Identificatie L03
Episodetitel Aspecifieke lage rugpijn
Status Actief
Startdatum T dagen
Einddatum
Verwijzing Probleem Probleem L03
Attentiewaarden Nee


Episode
Gegevenselement Waarde
Identificatie D02
Episodetitel Maagklachten
Status Inactief
Startdatum T-40 dagen
Einddatum T-20 dagen
Verwijzing Probleem Probleem D02
Attentiewaarden Nee
Episode
Gegevenselement Waarde
Identificatie K75
Episodetitel Hartinfarct
Status Gesloten
Startdatum T-500 dagen
Einddatum T-400 dagen
Verwijzing Probleem Probleem K75
Attentiewaarden Ja

6.7 Scenario - Beschikbaarstellen actuele alerts van patiënt

Alert
Gegevenselement Waarde
Identificatie Alert01
AlertNaam Drager MRSA (code = 432415000 in codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 'SNOMED Clinical Terms'
BeginDatumTijd 20200827
EindDatumTijd
AlertType alert (code = 74018-3 in codesysteem 2.16.840.1.113883.6.1 'Logical Observation Identifier Names and Codes')


6.8 Scenario - Beschikbaarstellen actuele allergie/intoleranties van patiënt

AllergieIntolerantie
Gegevenselement Waarde
Identificatienummer Allergie01
Informatiebron Patient Identificatienummer 999911624
Informatiebron ZorgverlenerIdentificatienummer UZI 1
Auteur ZorgverlenerIdentificatienummer UZI 1
VeroorzakendeStof ADVIL OVAAL TABLET FILMOMHULD 400MG (code = 01613081 in 2.16.840.1.113883.2.4.4.7 - G-Standaard Handels Product Kode (HPK))
AllergieCategorie allergie voor substantie (Code = 419199007 in codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 'SNOMED Clinical Terms')
AllergieStatus Completed
BeginDatumTijd 20200827
MateVanKritiekZijn Mild (code = 255604002 codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 'SNOMED Clinical Terms')
Toelichting Niet gevoelig voor andere pijnstillers
Reactie
Symptoom dyspneu(code = 267036007 in codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 'SNOMED Clinical Terms')
SpecifiekeStof ADVIL OVAAL TABLET FILMOMHULD 400MG (code = 01613081 in 2.16.840.1.113883.2.4.4.7 - G-Standaard Handels Product Kode (HPK))
ReactieBeschrijving kortademigheid met hoesten
Ernst Licht (code = 255604002 in codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 'SNOMED Clinical Terms')
WijzeVanBlootstelling Oral route (Code = 26643006 in codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 'SNOMED Clinical Terms')
ReactieTijdstip 20200827