cio:V2.0.0-beta.3 testgegevens contra-indicatie beschikbaarstellen: verschil tussen versies
(→Inleiding) |
|||
| Regel 17: | Regel 17: | ||
Voer – voor ieder scenario in de 'Scenarioset' hoofdstukken – de volgende stappen uit: | Voer – voor ieder scenario in de 'Scenarioset' hoofdstukken – de volgende stappen uit: | ||
# Voer de gegevens van alle te testen medicatie contra-indicaties in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens. | # Voer de gegevens van alle te testen medicatie contra-indicaties in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens. | ||
| − | # De simulator verstuurt een ' | + | # De simulator verstuurt een 'Contra-indicaties raadplegen' bericht. |
| − | # Ontvang het ' | + | # Ontvang het 'Contra-indicaties raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Contra-indicaties beschikbaarstellen' bericht. |
== Leeswijzer == | == Leeswijzer == | ||
| Regel 35: | Regel 35: | ||
=== Gebruikersschermen=== | === Gebruikersschermen=== | ||
| − | Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden | + | Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. |
| − | |||
=== Beschikbaarstellend systeem === | === Beschikbaarstellend systeem === | ||
| Regel 47: | Regel 46: | ||
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die datum.<br> | T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die datum.<br> | ||
| − | == Scenarioset 0: | + | == Scenarioset 0.1: Geen medicatie contra-indicaties == |
=== Scenario’s === | === Scenario’s === | ||
| Regel 54: | Regel 53: | ||
| Scenario|| Beschrijving | | Scenario|| Beschrijving | ||
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
| − | |0 | + | |0.1|| Patiënt met 0 medicatie contra-indicaties |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
|} | |} | ||
| Regel 77: | Regel 60: | ||
{{#lst:cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_bmci_addendum|cio-bmci-tst-0.1-beta3geenMCi}} | {{#lst:cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_bmci_addendum|cio-bmci-tst-0.1-beta3geenMCi}} | ||
| − | == Scenarioset 2: Miminaal ingevulde medicatie contra-indicatie == | + | == Scenarioset 0.2: Miminaal ingevulde medicatie contra-indicatie == |
=== Scenario’s === | === Scenario’s === | ||
| Regel 84: | Regel 67: | ||
| Scenario|| Beschrijving | | Scenario|| Beschrijving | ||
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
| − | |2 | + | |0.2|| Patiënt met 1 medicatie contra-indicatie met miminale invulling van gegevenselementen |
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
|} | |} | ||
| Regel 91: | Regel 74: | ||
{{#lst:cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_bmci_addendum|cio-bmci-tst-0.2-beta3minimaalMCi}} | {{#lst:cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_bmci_addendum|cio-bmci-tst-0.2-beta3minimaalMCi}} | ||
| − | == Scenarioset 3: | + | == Scenarioset 0.3: Meerdere medicatie contra-indicaties en afsluiten van medicatie contra-indicatie == |
=== Scenario’s === | === Scenario’s === | ||
| Regel 98: | Regel 81: | ||
| Scenario|| Beschrijving | | Scenario|| Beschrijving | ||
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
| − | |3 | + | |0.3|| Patiënt met 1 actieve en 1 afgesloten medicatie contra-indicatie |
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
|} | |} | ||
| Regel 105: | Regel 88: | ||
{{#lst:cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_bmci_addendum|cio-bmci-tst-0.3-beta3meerdereMCiafsluitenMCi}} | {{#lst:cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_bmci_addendum|cio-bmci-tst-0.3-beta3meerdereMCiafsluitenMCi}} | ||
| − | == Scenarioset 4: Volledig ingevulde medicatie contra-indicatie == | + | == Scenarioset 0.4: Volledig ingevulde medicatie contra-indicatie == |
=== Scenario’s === | === Scenario’s === | ||
| Regel 112: | Regel 95: | ||
| Scenario|| Beschrijving | | Scenario|| Beschrijving | ||
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
| − | |4 | + | |0.4|| Patiënt met 1 contra-indicatie met invulling van alle gegevenselementen die van toepassing zijn |
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
|} | |} | ||
| Regel 119: | Regel 102: | ||
{{#lst:cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_bmci_addendum|cio-bmci-tst-0.4-beta3volledigeMCi}} | {{#lst:cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_bmci_addendum|cio-bmci-tst-0.4-beta3volledigeMCi}} | ||
| − | == Scenarioset 5: Mutatie van medicatie contra-indicatie == | + | == Scenarioset 0.5: Mutatie van medicatie contra-indicatie == |
=== Scenario’s === | === Scenario’s === | ||
| Regel 126: | Regel 109: | ||
| Scenario|| Beschrijving | | Scenario|| Beschrijving | ||
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
| − | |5 | + | |0.5|| Patiënt met 1 contra-indicatie waarbij een mutatie in de gegevenselementen wordt aangebracht |
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
|} | |} | ||
| Regel 143: | Regel 126: | ||
<font style="color: #B5B5B5;"> | <font style="color: #B5B5B5;"> | ||
| − | Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': [[cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_bmci_addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''testgegevens | + | Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': [[cio:V2.0.0-beta.3_testgegevens_bmci_addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''testgegevens CIB/CIR addendum''</font>]]. </font> |
Versie van 10 okt 2024 om 12:49
Terug naar alle testscenario's
Inhoud
- 1 Inleiding
- 2 Uit te voeren stappen
- 3 Leeswijzer
- 4 Scenarioset 0.1: Geen medicatie contra-indicaties
- 5 Scenarioset 0.2: Miminaal ingevulde medicatie contra-indicatie
- 6 Scenarioset 0.3: Meerdere medicatie contra-indicaties en afsluiten van medicatie contra-indicatie
- 7 Scenarioset 0.4: Volledig ingevulde medicatie contra-indicatie
- 8 Scenarioset 0.5: Mutatie van medicatie contra-indicatie
- 9 Documenthistorie
Inleiding
Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de volgende systeemrollen:
- Contra-Indicatie Beschikbaarstellend systeem (CIO-CIB).
De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie.
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.
De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.
Uit te voeren stappen
Voer – voor ieder scenario in de 'Scenarioset' hoofdstukken – de volgende stappen uit:
- Voer de gegevens van alle te testen medicatie contra-indicaties in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
- De simulator verstuurt een 'Contra-indicaties raadplegen' bericht.
- Ontvang het 'Contra-indicaties raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Contra-indicaties beschikbaarstellen' bericht.
Leeswijzer
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:
- Scenario’s
- Inhoudelijke gegevens
Scenario's
In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.
De kolom 'beschrijving' geeft aan wat de testcase is en kan tevens aanvullende informatie en instructies bevatten.
Bij elk scenario staan de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.
Inhoudelijke gegevens
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als contra-indicatie beschikbaarstellend systeem.
Gebruikersschermen
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden.
Beschikbaarstellend systeem
Het beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:
- Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan auteur). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
- Identificatie van bouwstenen. LET OP: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen. De identificatie van een contra-indicatie mag niet door het beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans contra-indicatie.
Datum T
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die datum.
Scenarioset 0.1: Geen medicatie contra-indicaties
Scenario’s
| Scenario | Beschrijving |
| 0.1 | Patiënt met 0 medicatie contra-indicaties |
Inhoudelijke gegevens
Scenarioset 0.2: Miminaal ingevulde medicatie contra-indicatie
Scenario’s
| Scenario | Beschrijving |
| 0.2 | Patiënt met 1 medicatie contra-indicatie met miminale invulling van gegevenselementen |
Inhoudelijke gegevens
Scenarioset 0.3: Meerdere medicatie contra-indicaties en afsluiten van medicatie contra-indicatie
Scenario’s
| Scenario | Beschrijving |
| 0.3 | Patiënt met 1 actieve en 1 afgesloten medicatie contra-indicatie |
Inhoudelijke gegevens
Scenarioset 0.4: Volledig ingevulde medicatie contra-indicatie
Scenario’s
| Scenario | Beschrijving |
| 0.4 | Patiënt met 1 contra-indicatie met invulling van alle gegevenselementen die van toepassing zijn |
Inhoudelijke gegevens
Scenarioset 0.5: Mutatie van medicatie contra-indicatie
Scenario’s
| Scenario | Beschrijving |
| 0.5 | Patiënt met 1 contra-indicatie waarbij een mutatie in de gegevenselementen wordt aangebracht |
Inhoudelijke gegevens
Documenthistorie
| Datum | Omschrijving |
| 2024-09-19 | testmateriaal bij publicatie CiO 2.0.0-beta.3 |
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': testgegevens CIB/CIR addendum.