qa:Hoofdproces: verschil tussen versies
(→Instructies en templates) |
(→Doel en doelgroep) |
||
| Regel 95: | Regel 95: | ||
= Doel en doelgroep = | = Doel en doelgroep = | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
= Disclaimer = | = Disclaimer = | ||
Deze inleiding gaat over het QA-proces en de bijbehorende QA-proceskaarten. Deze proceskaarten zijn leidend. De actuele versies zijn beschikbaar via deze wiki. Er geldt een voorbehoud: het volgen van dit QA-proces garandeert géén automatische toelating tot het gezondheidsinformatiestelsel. Zie ‘[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/qa:Voorbehoud_gebruik_QA-proces Voorbehoud gebruik QA-proces]’ voor meer informatie. | Deze inleiding gaat over het QA-proces en de bijbehorende QA-proceskaarten. Deze proceskaarten zijn leidend. De actuele versies zijn beschikbaar via deze wiki. Er geldt een voorbehoud: het volgen van dit QA-proces garandeert géén automatische toelating tot het gezondheidsinformatiestelsel. Zie ‘[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/qa:Voorbehoud_gebruik_QA-proces Voorbehoud gebruik QA-proces]’ voor meer informatie. | ||
Versie van 2 mei 2025 om 15:17
| Processen: | Verkennen | Ontwikkelen & Testen | Publiceren | Beheren | Kwalificeren |
|---|
1 Achtergrond
Deze wiki beschrijft het Quality Assurance (QA)-proces van Nictiz om tot een kwalitatief hoogwaardige en implementeerbare informatiestandaard te komen. Dit vindt plaats in nauwe samenwerking met zorgaanbieders, leveranciers, koepels en andere belanghebbenden. Dit proces en haar deelprocessen zijn onder andere gebaseerd op best practices, NEN 7522, BOMOS en het Duurzaam Releasebeleid van Nictiz.
2 Leeswijzer
We bevelen aan om te starten bij het overkoepelende QA-procesmodel. Dit geeft overzicht en een totaalbeeld. Gebruik daarna per proces de bijbehorende, meer gedetailleerde, proceskaart.
De QA-proceskaarten beschrijven voor ieder proces de betrokken rollen, activiteiten, hulpmiddelen en verwachte output. Daarnaast bevatten ze verwijzingen naar (verplichte) templates, instructies, checklists, et cetera. Elk proces heeft een eigen proceseigenaar en kent een RACI-matrix voor duidelijkheid in verantwoordelijkheden.
De proceskaarten kunnen gebruikt worden:
- als richtlijn bij het doorlopen van een specifiek QA-proces;
- voor projectplanning en afstemming met betrokken partijen;
- als basis voor interne of externe audits of kwaliteitsborging.
3 Hoofdproces
Deelprocessen: Verkennen | Ontwikkelen & Testen | Publiceren | Beheren | Kwalificeren
4 Instructies en templates
Hieronder een overzicht met directe links naar alle instructies, templates en checklists die te vinden zijn in de betreffende deelproceskaarten:
|
Verkennen Template Startnotitie [Download] |
Ontwikkelen Template Plan van aanpak [Download] |
Testen |
Publiceren |
Beheren Checklist inrichting beheer [Download] Checklist analyse wijzigingsverzoek [Download]
|
Kwalificeren - |
5 Doel en doelgroep
6 Disclaimer
Deze inleiding gaat over het QA-proces en de bijbehorende QA-proceskaarten. Deze proceskaarten zijn leidend. De actuele versies zijn beschikbaar via deze wiki. Er geldt een voorbehoud: het volgen van dit QA-proces garandeert géén automatische toelating tot het gezondheidsinformatiestelsel. Zie ‘Voorbehoud gebruik QA-proces’ voor meer informatie.
