mp:Stap 0 Voorbereiding: verschil tussen versies
| Regel 1: | Regel 1: | ||
{{DISPLAYTITLE:Werkzaamheden stap 0}} | {{DISPLAYTITLE:Werkzaamheden stap 0}} | ||
| − | =Inleiding= | + | ==Inleiding== |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | + | Op deze pagina staat beschreven wat van de leveranciers verwacht wordt in de voorbereidingsfase (stap 0). Voor de beoordeling van stap 0 wordt gekozen om drie onderdelen toetsbaar op te leveren: | |
| − | + | * het plan van aanpak van de leverancier; | |
| − | * | + | * het functioneel ontwerp; |
| − | * | + | * het technisch ontwerp. |
| − | + | In de volgende paragrafen wordt beschreven waar de drie onderdelen aan moeten voldoen. | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | + | Voor elke stap geldt dat partijen met elkaar afspreken dat wanneer een onoverkomelijk verschil van mening ontstaat dit wordt voorgelegd aan de stuurgroep Medicatieoverdracht. | |
| − | |||
| − | = | + | ==Plan van aanpak== |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | + | De leveranciers stellen zelf ook een plan van aanpak op. Hierin staat beschreven hoe de leverancier de ontwikkeling van het programma Medicatieoverdracht projectmatig inricht. | |
| − | |||
| − | = | + | ==Technisch Ontwerp == |
| − | + | Het technisch ontwerp vormt de technische onderbouwing waarmee informatiesystemen (XISsystemen) kunnen deelnemen aan veilige en correcte medicatieoverdracht. Dit ontwerp bestaat uit: | |
| − | |||
| − | |||
| − | == | + | ===Programma van Eisen (PvE): === |
| − | De te | + | Voor elke XISsysteemrol (zoals versturend, ontvangend, opvragend of opleverend systeem) bevat het PvE een set functionele en nonfunctionele eisen. Deze zijn uitgewerkt volgens de relevante berichtstandaard – HL7 v3, HL7 FHIR of beide (hybride). |
| + | |||
| + | De volledige uitwerking van de eisen per systeemrol zijn terug te vinden op: | ||
| + | |||
| + | zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl | ||
| + | |||
| + | |||
| + | |||
| + | ===Architectuur & Developer Guide: === | ||
| + | De Developer Guide geeft een samenhangend technisch overzicht van de applicatiearchitectuur. Dit omvat informatie over: | ||
| + | |||
| + | * Toegangs- en authenticatiemechanismen (zoals access tokens), | ||
| + | * API-specificaties en berichtenstructuren (met nadruk op correcte bundling en identificatie van FHIR-resources), | ||
| + | * Inrichting van test- en acceptatieomgevingen, | ||
| + | * Ondersteuning van infrastructuur zoals AORTA en communicatieprotocollen (TLS, headers, tracing). | ||
| + | |||
| + | Het volledig technisch overzicht is terug te vinden op: https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/developer-guide-mo-vzvz | ||
| + | |||
| + | Het ontwerp zal in hoofdlijnen de inhoud moeten beschrijven, zodanig dat een compleet beeld wordt gegeven van de gekozen oplossing. Dit ontwerp wordt samen met de gebruikersvertegenwoordiging en het programma beoordeeld. | ||
| + | |||
| + | ==Functioneel ontwerp == | ||
| + | Het functioneel ontwerp vormt de kern van de informatiestandaard Medicatieproces. In dit document staat stap voor stap beschreven hoe het medicatieproces idealiter verloopt—van voorschrijven tot en met gebruik—en wel in termen van: | ||
| + | * actoren (zorgverleners, patiënten, informatiesystemen); | ||
| + | * processen (bijv. medicatieverificatie, ter-hand-stelling, toediening); | ||
| + | * transacties (welke gegevens op welk moment worden uitgewisseld). | ||
| + | |||
| + | Dit ontwerp richt zich op: | ||
| + | * Zorgverleners – om klinisch en logistiek veilig te kunnen werken; | ||
| + | * Informatieanalisten en -architecten – voor het modelleren van processen en datastromen; | ||
| + | * Softwareleveranciers – om systemen te ontwikkelen of aan te passen volgens de standaard. | ||
| + | |||
| + | Door de checklist integraal te doorlopen borgt u dat alle relevante onderdelen consistent zijn beschreven en naadloos aansluiten op de informatiestandaard Medicatieproces. | ||
| + | |||
| + | ==Criteria== | ||
| + | ''Wordt nog aangevuld.'' | ||
Versie van 20 aug 2025 om 14:23
Inhoud
Inleiding
Op deze pagina staat beschreven wat van de leveranciers verwacht wordt in de voorbereidingsfase (stap 0). Voor de beoordeling van stap 0 wordt gekozen om drie onderdelen toetsbaar op te leveren:
- het plan van aanpak van de leverancier;
- het functioneel ontwerp;
- het technisch ontwerp.
In de volgende paragrafen wordt beschreven waar de drie onderdelen aan moeten voldoen.
Voor elke stap geldt dat partijen met elkaar afspreken dat wanneer een onoverkomelijk verschil van mening ontstaat dit wordt voorgelegd aan de stuurgroep Medicatieoverdracht.
Plan van aanpak
De leveranciers stellen zelf ook een plan van aanpak op. Hierin staat beschreven hoe de leverancier de ontwikkeling van het programma Medicatieoverdracht projectmatig inricht.
Technisch Ontwerp
Het technisch ontwerp vormt de technische onderbouwing waarmee informatiesystemen (XISsystemen) kunnen deelnemen aan veilige en correcte medicatieoverdracht. Dit ontwerp bestaat uit:
Programma van Eisen (PvE):
Voor elke XISsysteemrol (zoals versturend, ontvangend, opvragend of opleverend systeem) bevat het PvE een set functionele en nonfunctionele eisen. Deze zijn uitgewerkt volgens de relevante berichtstandaard – HL7 v3, HL7 FHIR of beide (hybride).
De volledige uitwerking van de eisen per systeemrol zijn terug te vinden op:
zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl
Architectuur & Developer Guide:
De Developer Guide geeft een samenhangend technisch overzicht van de applicatiearchitectuur. Dit omvat informatie over:
- Toegangs- en authenticatiemechanismen (zoals access tokens),
- API-specificaties en berichtenstructuren (met nadruk op correcte bundling en identificatie van FHIR-resources),
- Inrichting van test- en acceptatieomgevingen,
- Ondersteuning van infrastructuur zoals AORTA en communicatieprotocollen (TLS, headers, tracing).
Het volledig technisch overzicht is terug te vinden op: https://zt-medicatieoverdracht.public.vzvz.nl/documentatie/latest/developer-guide-mo-vzvz
Het ontwerp zal in hoofdlijnen de inhoud moeten beschrijven, zodanig dat een compleet beeld wordt gegeven van de gekozen oplossing. Dit ontwerp wordt samen met de gebruikersvertegenwoordiging en het programma beoordeeld.
Functioneel ontwerp
Het functioneel ontwerp vormt de kern van de informatiestandaard Medicatieproces. In dit document staat stap voor stap beschreven hoe het medicatieproces idealiter verloopt—van voorschrijven tot en met gebruik—en wel in termen van:
- actoren (zorgverleners, patiënten, informatiesystemen);
- processen (bijv. medicatieverificatie, ter-hand-stelling, toediening);
- transacties (welke gegevens op welk moment worden uitgewisseld).
Dit ontwerp richt zich op:
- Zorgverleners – om klinisch en logistiek veilig te kunnen werken;
- Informatieanalisten en -architecten – voor het modelleren van processen en datastromen;
- Softwareleveranciers – om systemen te ontwikkelen of aan te passen volgens de standaard.
Door de checklist integraal te doorlopen borgt u dat alle relevante onderdelen consistent zijn beschreven en naadloos aansluiten op de informatiestandaard Medicatieproces.
Criteria
Wordt nog aangevuld.
