mp:VDraft3.0 hybride MP9.3.0 beschikbaar stellen PGO: verschil tussen versies
(Nieuwe pagina aangemaakt met '{{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 versie 3.0.0 - migratie hybride - Registratie MGB MP9 PGO}} {{IssueBox|'''<big>Deze pagina is nog in bewerking </big>'''}} __NUMBER...') |
|||
| Regel 5: | Regel 5: | ||
[[mp:Testmateriaal_werkpagina#Hybride_testmateriaal|Terug naar alle testscenario's]] | [[mp:Testmateriaal_werkpagina#Hybride_testmateriaal|Terug naar alle testscenario's]] | ||
| + | |||
| + | <!-- --> | ||
| + | <!-- --> | ||
| + | <!--LET OP --> | ||
| + | <!-- WIJZIGINGEN IN DEZE PAGINA MOETEN OOK DOORGEVOERD WORDEN IN SCRIPT XIS --> | ||
| + | <!-- --> | ||
| + | == Inleiding == | ||
| + | Deze pagina beschrijft hoe PGO-leveranciers het hybride testmateriaal voor Medicatieproces 9 (versie 3) gebruiken. De focus ligt op wat een PGO "moet tonen en | ||
| + | ondersteunen" tijdens raadplegen, signaleren van potentieel dubbele bouwstenen en | ||
| + | handmatig consolideren.<br> | ||
| + | Zie ook [[mp:Vkickstart_MigratieHybride|'' implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie'']]<br><br> | ||
| + | |||
| + | == Leeswijzer == | ||
| + | De scenario's bevatten de ‘Patiëntgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevatten deze de specifieke gegevens voor de verschillende testscenario's. Dit zijn momenteel de gegevens voor medicatieafspraken, verstrekkingsverzoeken en medicatiegebruik. Voor PGO-leveranciers is het fBSN niet relevant en mag dit niet worden gebruikt bij het uitvoeren of valideren van testmateriaal. Het fBSN is echter wel opgenomen in de testbestanden, omdat het technisch niet eenvoudig te verwijderen is. De aanwezigheid van het fBSN betekent dus niet dat het onderdeel uitmaakt van de te testen gegevens. | ||
| + | === Datum T === | ||
| + | T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.<br> | ||
| + | Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} '''tot en met''' einddatum {23:59:59}. | ||
| + | <br> | ||
| + | <br> | ||
| + | |||
| + | == Testscript == | ||
| + | === Uit te voeren stappen === | ||
| + | |||
| + | * Ga naar betreffende testomgeving om het betreffende testscenario uit te voeren | ||
| + | ** Zie Interoplab testscript. Hierin staan de stappen beschreven welke uitgevoerd moeten worden. | ||
| + | <br> | ||
| + | Feedback en bevindingen op het testmateriaal? | ||
| + | <br> | ||
| + | Stuur een e-mail naar:validatie@medicatieoverdracht.nl | ||
| + | |||
| + | |||
| + | |||
| + | ==WDS - Testdoel en verwacht resultaat== | ||
| + | <br>{{#if:testscript9.1|<span id="testscript9.1"></span>}} | ||
| + | ===Scenario 9.1 - Een TRIS volgt altijd het specifieke MBH-id van de MA waarop het WDS is gebaseerd.=== | ||
| + | {| class="wikitable" | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Een TRIS volgt altijd het specifieke MBH-id van de MA waarop het WDS is gebaseerd. | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Er wordt handmatig gevalideerd dat de MBH-ID van de WDS dezelfde is als die van de MA. | ||
| + | |} | ||
| + | ====Patiënt gegevens==== | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Sant}} | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Sant}} | ||
| + | <br>{{#if:testscript9.2|<span id="testscript9.2"></span>}} | ||
| + | |||
| + | ===Scenario 9.2 - Een TRIS stelt geen WDS beschikbaar als deze WDS is gebaseerd op een niet-MP9 voorschrift.=== | ||
| + | {| class="wikitable" | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Een TRIS stelt geen MP9 WDS beschikbaar als er een voorschrift anders dan MP9 MA is ontvangen. | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Er wordt handmatig gevalideerd dat er geen WDS binnenkomt. | ||
| + | |} | ||
| + | ====Patiënt gegevens==== | ||
| + | BSN: 999909113<br> | ||
| + | Voorletter: H<br> | ||
| + | Geslachsnaam: XXX_Moesman<br> | ||
| + | Geboortedatum: 19630918<br> | ||
| + | Geslacht:V<br> | ||
| + | Geboorteplaats: Enschede<br> | ||
| + | <br> | ||
| + | Woonadres:<br> | ||
| + | Knolweg 1001<br> | ||
| + | 9999XX STITSWERD<br> | ||
| + | |||
| + | ====Medicatievoorschrift gegevens==== | ||
| + | Voorschrift: ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (PRK 7323), Oraal, Volgens schema trombosedienst <br> | ||
| + | Voorschrijver: Marcha van Partners, Huisartsenpraktijk Itis, Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad | ||
| + | |||
| + | Het tromboseschema moet worden: voor 7 dagen, 1x per dag 1 stuk | ||
| + | |||
| + | ==Medicatiegebruik - Testdoel en verwacht resultaat== | ||
| + | <br>{{#if:testscript12.1|<span id="testscript12.1"></span>}} | ||
| + | ===Scenario 12.1 - PGO: MGB met specifieke MBH-ID=== | ||
| + | {| class="wikitable" | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het PGO creëert een MGB met een specifieke MBH-id wanneer een MA vanuit een ander XIS (MP9) zijn ontvangen. | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een specifieke MBH is. | ||
| + | |} | ||
| + | ====Patiënt gegevens==== | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Alkema}} | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Alkema}} | ||
| + | <br> | ||
| + | |||
| + | <br>{{#if:testscript12.2|<span id="testscript12.2"></span>}} | ||
| + | |||
| + | ===Scenario 12.2 - PGO: MGB met generieke MBH-ID === | ||
| + | {| class="wikitable" | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het PGO creëert een MGB op basis van gegevens die NIET een MA met specifieke MBH-ID vanuit een ander XIS (MP9) zijn ontvangen. | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een generieke MBH is. | ||
| + | |} | ||
| + | ====Patiënt gegevens==== | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Lucassen}} | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Lucassen}} | ||
| + | |||
| + | <br>{{#if:testscript20.1|<span id="testscript20.1"></span>}} | ||
| + | |||
| + | ===Scenario 20.1 - PGO: MGB met generieke MBH-ID van de TA === | ||
| + | {| class="wikitable" | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|PGO toont aan dat op basis van een ontvangen TA met generieke MBH-id een MGB wordt aangemaakt met dezelfde MBH-id, zodat gevalideerd kan worden dat de MBH-id correct is overgenomen. | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID de generieke MBH van de TA is. | ||
| + | |} | ||
| + | ====Patiënt gegevens==== | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Jongman}} | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Jongman}} | ||
| + | |||
| + | ==Toedieningsafspraak - Testdoel en verwacht resultaat== | ||
| + | <br>{{#if:testscript17.1|<span id="testscript17.1"></span>}} | ||
| + | ===Scenario 17.1 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met specifieke MBH-id === | ||
| + | {| class="wikitable" | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het AIS creëert TA's met de specifieke MBH-id van de MA die ten grondslag ligt aan deze TA. | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Handmatige validatie op de MBH OID, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een specifieke MBH is: | ||
| + | * OID is 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1 | ||
| + | * extensie is gelijk aan de extensie van de MBH van de MA: MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA | ||
| + | |} | ||
| + | ====Patiënt gegevens==== | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Slagters}} | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Slagters}} | ||
| + | <br> | ||
| + | |||
| + | <br>{{#if:testscript17.2|<span id="testscript17.2"></span>}} | ||
| + | |||
| + | ===Scenario 17.2 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met generieke MBH-id === | ||
| + | {| class="wikitable" | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het AIS gebruikt een generieke MBH-id als er geen MP9 MA aan ten grondslag ligt. MP9 AIS start medicatie met een TA bij OTC | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Handmatige validatie op de MBH OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een generieke MBH is: | ||
| + | * OID is de generieke MBH PRK: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2 | ||
| + | * extensie is de PRK code van het Farmaceutisch product: 67903 | ||
| + | |} | ||
| + | ====Patiënt gegevens==== | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Koolstra}} | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Koolstra}} | ||
| + | |||
| + | <br>{{#if:testscript17.3|<span id="testscript17.3"></span>}} | ||
| + | ===Scenario 17.3 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met vooraankondiging ID === | ||
| + | {| class="wikitable" | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"|Het MP9 AIS systeem maakt op basis van een MP6.12 voorschrift met een vooraankondiging ID een MP9 TA aan met de vooraankondigingID in de TA/RelatieMA. | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|Handmatige validatie op de TA/relatieMA, waarbij getoond wordt dat de VooraankondigingID is: | ||
| + | MBH_hyb_vo_bsl_inhd_MA met 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1 | ||
| + | |} | ||
| + | ====Patiënt gegevens==== | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|XXX_Brugge}} | ||
| + | {{#lst:mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|ALLMBHS_XXX_Brugge}} | ||
| + | <br> | ||
| + | |||
| + | <br>{{#if:testscript17.4|<span id="testscript17.4"></span>}} | ||
| + | |||
| + | ===Scenario 17.4 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met verrijktID === | ||
| + | {| class="wikitable" | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6"|'''Testdoel''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#fff2e6;"| Het MP9 AIS systeem maakt op basis van een EDIFACT aanvraagbericht met een EDIFACT-id een MP9 TA aan met een verrijkt EDIFACT-id in de TA/RelatieMA | ||
| + | |- | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"|'''Verwacht resultaat''' | ||
| + | | style="border:solid 1px black; background-color:#E5F6F7;"| Een TA is beschikbaargesteld met een verrijkt EDIFACT-id in de TA/RelatieMA. De testsimulator valideert het bericht, en de TA/RelatieMA wordt gecontroleerd door een Nictiz-expert | ||
| + | |} | ||
| + | |||
| + | <br> | ||
| + | '''NOOT: In dit scenario zorgt de leverancier zelf voor een EDIFACT aanvraagbericht waarop de MP9 TA wordt vastgelegd.''' | ||
| + | <br> | ||
| + | |||
| + | == Documenthistorie == | ||
| + | {| class="wikitable" | ||
| + | |-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;" | ||
| + | | Datum||Omschrijving | ||
| + | |-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;" | ||
| + | |style="background-color: white;"| 2025-05-14 | ||
| + | |style="background-color: white;"| versie 1.0 | ||
| + | |-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;" | ||
| + | |style="background-color: white;"| 2025-06-11 | ||
| + | |style="background-color: white;"| toevoeging scenario 17.3 en 17.4 | ||
| + | |-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;" | ||
| + | |style="background-color: white;"| 2025-06-23 | ||
| + | |style="background-color: white;"| toevoeging scenario 20.1 | ||
| + | |-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;" | ||
| + | |style="background-color: white;"| 2025-09-04 | ||
| + | |style="background-color: white;"| OID's en ID gecorrigeerd in scripts 17.3 en 20.1 | ||
| + | |} | ||
| + | |||
| + | <font style="color: #B5B5B5;"> | ||
| + | Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: [[mp:VDraft3.0_hybride_MP9.3.0-addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp9''</font>]]. </font> | ||
Versie van 25 nov 2025 om 13:53
|
Deze pagina is nog in bewerking |
Terug naar alle testscenario's
Inhoud
- 1 Inleiding
- 2 Leeswijzer
- 3 Testscript
- 4 WDS - Testdoel en verwacht resultaat
- 5 Medicatiegebruik - Testdoel en verwacht resultaat
- 6 Toedieningsafspraak - Testdoel en verwacht resultaat
- 7 Documenthistorie
1 Inleiding
Deze pagina beschrijft hoe PGO-leveranciers het hybride testmateriaal voor Medicatieproces 9 (versie 3) gebruiken. De focus ligt op wat een PGO "moet tonen en
ondersteunen" tijdens raadplegen, signaleren van potentieel dubbele bouwstenen en
handmatig consolideren.
Zie ook implementatiedocumentatie voor leveranciers omtrent migratie en de hybride situatie
2 Leeswijzer
De scenario's bevatten de ‘Patiëntgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevatten deze de specifieke gegevens voor de verschillende testscenario's. Dit zijn momenteel de gegevens voor medicatieafspraken, verstrekkingsverzoeken en medicatiegebruik. Voor PGO-leveranciers is het fBSN niet relevant en mag dit niet worden gebruikt bij het uitvoeren of valideren van testmateriaal. Het fBSN is echter wel opgenomen in de testbestanden, omdat het technisch niet eenvoudig te verwijderen is. De aanwezigheid van het fBSN betekent dus niet dat het onderdeel uitmaakt van de te testen gegevens.
2.1 Datum T
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.
3 Testscript
3.1 Uit te voeren stappen
- Ga naar betreffende testomgeving om het betreffende testscenario uit te voeren
- Zie Interoplab testscript. Hierin staan de stappen beschreven welke uitgevoerd moeten worden.
Feedback en bevindingen op het testmateriaal?
Stuur een e-mail naar:validatie@medicatieoverdracht.nl
4 WDS - Testdoel en verwacht resultaat
4.1 Scenario 9.1 - Een TRIS volgt altijd het specifieke MBH-id van de MA waarop het WDS is gebaseerd.
| Testdoel | Een TRIS volgt altijd het specifieke MBH-id van de MA waarop het WDS is gebaseerd. |
| Verwacht resultaat | Er wordt handmatig gevalideerd dat de MBH-ID van de WDS dezelfde is als die van de MA. |
4.1.1 Patiënt gegevens
| Patiënt | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Naamgegevens | ||||
| Initialen | P | |||
| Naamgebruik | Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik') | |||
| Geslachtsnaam | ||||
| Achternaam | XXX_Sant | |||
| Identificatienummer | 999909472 [BSN] | |||
| Geboortedatum | 25 jul 1954 | |||
| Geslacht | Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender') | |||
4.1.2 Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS
| Medicatieafspraak MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS_MA | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | |||
| RegistratieDatumTijd | T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| Gebruiksperiode | Vanaf T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| Ingangsdatum | T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| Voorschrijver | ||||
| Zorgverlener | Zie Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS | |||
| Geneesmiddel - primaire code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| Gebruiksinstructie | ||||
| Omschrijving | Volgens schema trombosedienst, Oraal | |||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen') | |||
| AanvullendeInstructie | overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst | |||
| MBH identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | |||
| WisselendDoseerschema MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS_WDS | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS_WDS (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1) | |||
| RegistratieDatumTijd | T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| Gebruiksperiode | Vanaf T - 2 dagen om 08:00 uur, tot en met T + 5 dagen | |||
| Ingangsdatum | T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| Einddatum | T + 5 dagen | |||
| Auteur | ||||
| Zorgverlener | Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER | |||
| Geneesmiddel - primaire code | ACENOCOUMAROL CF TABLET 1MG (code = '856126' in codeSystem 'G-Standaard HPK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| Gebruiksinstructie | ||||
| Omschrijving | eerst gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, Oraal | |||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen') | |||
| Doseerinstructie 1 | eerst gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk | |||
| Doseerinstructie 2 | dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk | |||
| Doseerinstructie 3 | dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk | |||
| Doseerinstructie 4 | dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk | |||
| Doseerinstructie 5 | dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk | |||
| Doseerinstructie 6 | dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk | |||
| Doseerinstructie 7 | dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk | |||
| Doseerinstructie 8 | dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk | |||
| RelatieMedicatieafspraak | ||||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | |||
| MBH identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_WDS (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | |||
| Bouwstenen | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS | ||||
| ZorgverlenerIdentificatienummer | 000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen) | |||
| Naamgegevens | Marcha van Partners | |||
| Specialisme | Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)') | |||
| Zorgaanbieder | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS | |||
| Zorgverlener TANJA_DE_BAKKER | ||||
| ZorgverlenerIdentificatienummer | 222221111 (in identificerend systeem: UZI Personen) | |||
| Naamgegevens | Tanja de Bakker | |||
| Specialisme | Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)') | |||
| Zorgaanbieder | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: TROMBOSEDIENST_ONS_DORP | |||
| Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS | ||||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | 00005111 (in identificerend systeem: URA) | |||
| OrganisatieNaam | Huisartsenpraktijk Itis | |||
| Adresgegevens | Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad | |||
| Zorgaanbieder TROMBOSEDIENST_ONS_DORP | ||||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | 11112222 (in identificerend systeem: URA) | |||
| OrganisatieNaam | Trombosedienst Ons Dorp | |||
| AfdelingSpecialisme | Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)') | |||
| Adresgegevens | Werkadres: Kerkstraat 28 d 1332GH Ons Dorp | |||
4.2 Scenario 9.2 - Een TRIS stelt geen WDS beschikbaar als deze WDS is gebaseerd op een niet-MP9 voorschrift.
| Testdoel | Een TRIS stelt geen MP9 WDS beschikbaar als er een voorschrift anders dan MP9 MA is ontvangen. |
| Verwacht resultaat | Er wordt handmatig gevalideerd dat er geen WDS binnenkomt. |
4.2.1 Patiënt gegevens
BSN: 999909113
Voorletter: H
Geslachsnaam: XXX_Moesman
Geboortedatum: 19630918
Geslacht:V
Geboorteplaats: Enschede
Woonadres:
Knolweg 1001
9999XX STITSWERD
4.2.2 Medicatievoorschrift gegevens
Voorschrift: ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (PRK 7323), Oraal, Volgens schema trombosedienst
Voorschrijver: Marcha van Partners, Huisartsenpraktijk Itis, Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad
Het tromboseschema moet worden: voor 7 dagen, 1x per dag 1 stuk
5 Medicatiegebruik - Testdoel en verwacht resultaat
5.1 Scenario 12.1 - PGO: MGB met specifieke MBH-ID
| Testdoel | Het PGO creëert een MGB met een specifieke MBH-id wanneer een MA vanuit een ander XIS (MP9) zijn ontvangen. |
| Verwacht resultaat | Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een specifieke MBH is. |
5.1.1 Patiënt gegevens
| Patiënt | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Naamgegevens | ||||
| Initialen | H | |||
| Naamgebruik | Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik') | |||
| Geslachtsnaam | ||||
| Achternaam | XXX_Alkema | |||
| Identificatienummer | 999909101 [BSN] | |||
| Geboortedatum | 18 sep 1963 | |||
| Geslacht | Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender') | |||
5.1.2 Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB
| Medicatieafspraak MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB_MA | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | |||
| RegistratieDatumTijd | T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| Gebruiksperiode | Vanaf T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| Ingangsdatum | T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| Voorschrijver | ||||
| Zorgverlener | Zie Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS | |||
| Geneesmiddel - primaire code | IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '27251' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '50997' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| Gebruiksinstructie | ||||
| Omschrijving | 3 maal per dag 1 stuk, Oraal | |||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen') | |||
| Doseerinstructie | 3 maal per dag 1 stuk | |||
| MBH identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | |||
| Medicatiegebruik MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB_MGB | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1) | |||
| MedicatiegebruikDatumTijd | T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| GebruikIndicator | Ja | |||
| Gebruiksperiode | Vanaf T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| Ingangsdatum | T - 2 dagen om 08:00 uur | |||
| Auteur | ||||
| AuteurIsPatient | Ja | |||
| Geneesmiddel - primaire code | IBUPROFEN SAM TABLET OMHULD 200MG (code = '2597039' in codeSystem 'G-Standaard HPK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '27251' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | IBUPROFEN TABLET 200MG (code = '50997' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| Gebruiksinstructie | ||||
| Omschrijving | 3 maal per dag 1 stuk, Oraal | |||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen') | |||
| Doseerinstructie | 3 maal per dag 1 stuk | |||
| RelatieMedicatieafspraak | ||||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | |||
| MBH identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | |||
| Bouwstenen | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS | ||||
| ZorgverlenerIdentificatienummer | 000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen) | |||
| Naamgegevens | Marcha van Partners | |||
| Specialisme | Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)') | |||
| Zorgaanbieder | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS | |||
| Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS | ||||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | 00005111 (in identificerend systeem: URA) | |||
| OrganisatieNaam | Huisartsenpraktijk Itis | |||
| Adresgegevens | Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad | |||
5.2 Scenario 12.2 - PGO: MGB met generieke MBH-ID
| Testdoel | Het PGO creëert een MGB op basis van gegevens die NIET een MA met specifieke MBH-ID vanuit een ander XIS (MP9) zijn ontvangen. |
| Verwacht resultaat | Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een generieke MBH is. |
5.2.1 Patiënt gegevens
| Patiënt | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Naamgegevens | ||||
| Initialen | G | |||
| Naamgebruik | Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik') | |||
| Geslachtsnaam | ||||
| Achternaam | XXX_Lucassen | |||
| Identificatienummer | 999909071 [BSN] | |||
| Geboortedatum | 18 sep 1963 | |||
| Geslacht | Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender') | |||
5.2.2 Medicamenteuze behandeling 67903
| Medicatiegebruik MBH_hybmp9_MBHgen_OTC_MGB_MGB | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHgen_OTC_MGB_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1) | |||
| MedicatiegebruikDatumTijd | T om 08:00 uur | |||
| GebruikIndicator | Ja | |||
| Gebruiksperiode | Vanaf T om 08:00 uur, tot en met T + 7 dagen | |||
| Ingangsdatum | T om 08:00 uur | |||
| Einddatum | T + 7 dagen | |||
| Auteur | ||||
| AuteurIsPatient | Ja | |||
| Geneesmiddel - primaire code | PARACETAMOL HTP HUISMERK TABLET 500MG (code = '2907798' in codeSystem 'G-Standaard HPK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | PARACETAMOL TABLET 500MG (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | PARACETAMOL TABLET 500MG (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| Gebruiksinstructie | ||||
| Omschrijving | 3 maal per dag 2 stuks, Oraal | |||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen') | |||
| Doseerinstructie | 3 maal per dag 2 stuks | |||
| MBH identificatie | 67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2) | |||
5.3 Scenario 20.1 - PGO: MGB met generieke MBH-ID van de TA
| Testdoel | PGO toont aan dat op basis van een ontvangen TA met generieke MBH-id een MGB wordt aangemaakt met dezelfde MBH-id, zodat gevalideerd kan worden dat de MBH-id correct is overgenomen. |
| Verwacht resultaat | Schermafdruk van OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID de generieke MBH van de TA is. |
5.3.1 Patiënt gegevens
| Patiënt | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Naamgegevens | ||||
| Initialen | G | |||
| Naamgebruik | Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik') | |||
| Geslachtsnaam | ||||
| Voorvoegsels | de | |||
| Achternaam | XXX_Jongman | |||
| Identificatienummer | 999909083 [BSN] | |||
| Geboortedatum | 18 sep 1963 | |||
| Geslacht | Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender') | |||
5.3.2 Medicamenteuze behandeling 67903
| Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1) | |||
| MedicatieverstrekkingsDatumTijd | T - 7 dagen om 08:00 uur | |||
| Verstrekker | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER | |||
| VerstrekteHoeveelheid | 60 stuks | |||
| Geneesmiddel - primaire code | PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| MBH identificatie | 67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2) | |||
| Medicatiegebruik MBH_hybmp9_MBHgen_TAenMGB_MGB | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHgen_TAenMGB_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1) | |||
| MedicatiegebruikDatumTijd | T om 09:00 uur | |||
| GebruikIndicator | Ja | |||
| VolgensAfspraakIndicator | Ja | |||
| Gebruiksperiode | Vanaf T - 7 dagen om 09:00 uur, tot en met T om 09:00 uur | |||
| Ingangsdatum | T - 7 dagen om 09:00 uur | |||
| Einddatum | T om 09:00 uur | |||
| Auteur | ||||
| AuteurIsPatient | Ja | |||
| Geneesmiddel - primaire code | PARACETAMOL AURO TABLET 500MG (code = '1026291' in codeSystem 'G-Standaard HPK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| Gebruiksinstructie | ||||
| Omschrijving | 4 maal per dag 1 stuk, Oraal | |||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen') | |||
| Doseerinstructie | 4 maal per dag 1 stuk | |||
| RelatieToedieningsafspraak | ||||
| Identificatie | 2.16.528.1.1007.3.3.22222.1.MBH_hybmp9_duplicMBHgen_MA_TA612_PRK_BTDTA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1) | |||
| MBH identificatie | 67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2) | |||
| Bouwstenen | |||
| Gegevenselement | Waarde | ||
| Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER | |||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | 01236578 (in identificerend systeem: URA) | ||
| OrganisatieNaam | Apotheek De Gulle Gaper | ||
| Adresgegevens | Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp | ||
6 Toedieningsafspraak - Testdoel en verwacht resultaat
6.1 Scenario 17.1 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met specifieke MBH-id
| Testdoel | Het AIS creëert TA's met de specifieke MBH-id van de MA die ten grondslag ligt aan deze TA. |
| Verwacht resultaat | Handmatige validatie op de MBH OID, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een specifieke MBH is:
|
6.1.1 Patiënt gegevens
| Patiënt | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Naamgegevens | ||||
| Initialen | N | |||
| Naamgebruik | Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik') | |||
| Geslachtsnaam | ||||
| Achternaam | XXX_Slagters | |||
| Identificatienummer | 999909459 [BSN] | |||
| Geboortedatum | 25 jul 1954 | |||
| Geslacht | Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender') | |||
6.1.2 Medicamenteuze behandeling MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA
| Medicatieafspraak MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA_MA | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | |||
| RegistratieDatumTijd | T om 09:00 uur | |||
| Gebruiksperiode | Vanaf T om 09:00 uur, tot en met T + 14 dagen | |||
| Ingangsdatum | T om 09:00 uur | |||
| Einddatum | T + 14 dagen | |||
| Voorschrijver | ||||
| Zorgverlener | Zie Zorgverlener: MARCHA_VAN_PARTNERS | |||
| Geneesmiddel - primaire code | ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '21083' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '51586' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| Gebruiksinstructie | ||||
| Omschrijving | 1 maal per dag 1 stuk, Oraal | |||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen') | |||
| Doseerinstructie | 1 maal per dag 1 stuk | |||
| MBH identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | |||
| Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA_TA | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1) | |||
| RegistratieDatumTijd | T om 09:00 uur | |||
| Gebruiksperiode | Vanaf T om 09:00 uur, tot en met T + 14 dagen | |||
| Ingangsdatum | T om 09:00 uur | |||
| Einddatum | T + 14 dagen | |||
| Verstrekker | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER | |||
| Geneesmiddel - primaire code | ENALAPRIL MALEAAT TEVA TABLET 5MG (code = '2397943' in codeSystem 'G-Standaard HPK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '23698' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | ENALAPRIL TABLET 10MG (code = '55387' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| Gebruiksinstructie | ||||
| Omschrijving | 1 maal per dag 1 stuk, Oraal | |||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen') | |||
| Doseerinstructie | 1 maal per dag 1 stuk | |||
| RelatieMedicatieafspraak | ||||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | |||
| MBH identificatie | MBH_hybmp9_MBHspec_MA_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | |||
| Bouwstenen | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Zorgverlener MARCHA_VAN_PARTNERS | ||||
| ZorgverlenerIdentificatienummer | 000001115 (in identificerend systeem: UZI Personen) | |||
| Naamgegevens | Marcha van Partners | |||
| Specialisme | Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)') | |||
| Zorgaanbieder | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS | |||
| Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER | ||||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | 01236578 (in identificerend systeem: URA) | |||
| OrganisatieNaam | Apotheek De Gulle Gaper | |||
| Adresgegevens | Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp | |||
| Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_ITIS | ||||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | 00005111 (in identificerend systeem: URA) | |||
| OrganisatieNaam | Huisartsenpraktijk Itis | |||
| Adresgegevens | Werkadres: Langelaan 1 1234ZZ Onze Stad | |||
6.2 Scenario 17.2 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met generieke MBH-id
| Testdoel | Het AIS gebruikt een generieke MBH-id als er geen MP9 MA aan ten grondslag ligt. MP9 AIS start medicatie met een TA bij OTC |
| Verwacht resultaat | Handmatige validatie op de MBH OID en extensie, waarbij getoond wordt dat de MBH-ID een generieke MBH is:
|
6.2.1 Patiënt gegevens
| Patiënt | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Naamgegevens | ||||
| Initialen | P | |||
| Naamgebruik | Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik') | |||
| Geslachtsnaam | ||||
| Achternaam | XXX_Koolstra | |||
| Identificatienummer | 999909460 [BSN] | |||
| Geboortedatum | 25 jul 1954 | |||
| Geslacht | Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender') | |||
6.2.2 Medicamenteuze behandeling 67903
| Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_MBHgen_ID_TA | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHgen_ID_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1) | |||
| RegistratieDatumTijd | T om 09:00 uur | |||
| Gebruiksperiode | Vanaf T om 09:00 uur, tot en met T + 30 dagen | |||
| Ingangsdatum | T om 09:00 uur | |||
| Einddatum | T + 30 dagen | |||
| Verstrekker | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER | |||
| Geneesmiddel - primaire code | PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '67903' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | PARACETAMOL 500MG TABLET (code = '2194' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| Gebruiksinstructie | ||||
| Omschrijving | 4 maal per dag 2 stuks, Oraal | |||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen') | |||
| Doseerinstructie | 4 maal per dag 2 stuks | |||
| MBH identificatie | 67903 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2) | |||
| Bouwstenen | |||
| Gegevenselement | Waarde | ||
| Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER | |||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | 01236578 (in identificerend systeem: URA) | ||
| OrganisatieNaam | Apotheek De Gulle Gaper | ||
| Adresgegevens | Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp | ||
6.3 Scenario 17.3 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met vooraankondiging ID
| Testdoel | Het MP9 AIS systeem maakt op basis van een MP6.12 voorschrift met een vooraankondiging ID een MP9 TA aan met de vooraankondigingID in de TA/RelatieMA. |
| Verwacht resultaat | Handmatige validatie op de TA/relatieMA, waarbij getoond wordt dat de VooraankondigingID is:
MBH_hyb_vo_bsl_inhd_MA met 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.612.1 |
6.3.1 Patiënt gegevens
| Patiënt | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Naamgegevens | ||||
| Initialen | C. | |||
| Naamgebruik | Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik') | |||
| Geslachtsnaam | ||||
| Achternaam | XXX_Brugge | |||
| Identificatienummer | 999900419 [BSN] | |||
| Geboortedatum | 16 okt 1963 | |||
| Geslacht | Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender') | |||
6.3.2 Medicamenteuze behandeling 6947
| Toedieningsafspraak MBH_hybmp9_MBHgen_MA612ID_TA | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHgen_MA612ID_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1) | |||
| RegistratieDatumTijd | T om 11:20 uur | |||
| Gebruiksperiode | Vanaf T om 11:20 uur, tot en met T + 15 dagen | |||
| Ingangsdatum | T om 11:20 uur | |||
| Einddatum | T + 15 dagen | |||
| Verstrekker | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER | |||
| Geneesmiddel - primaire code | METOCLOPRAMIDE HCL ACCORD TABLET 10MG (code = '2115468' in codeSystem 'G-Standaard HPK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| Gebruiksinstructie | ||||
| Omschrijving | Volgens uitleg gebruiken, Oraal | |||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen') | |||
| AanvullendeInstructie | overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens uitleg gebruiken | |||
| RelatieMedicatieafspraak | ||||
| Identificatie | MBH_hyb_vo_bsl_inhd_MA (in identificerend systeem: 2.16.528.1.1007.3.3.11111.1) | |||
| MBH identificatie | 6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2) | |||
| Medicatieverstrekking MBH_hybmp9_MBHgen_MA612ID_MVE | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Identificatie | MBH_hybmp9_MBHgen_MA612ID_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1) | |||
| MedicatieverstrekkingsDatumTijd | T om 11:20 uur | |||
| Verstrekker | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER | |||
| VerstrekteHoeveelheid | 16 stuks | |||
| Geneesmiddel - primaire code | METOCLOPRAMIDE HCL ACCORD TABLET 10MG (code = '2115468' in codeSystem 'G-Standaard HPK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | |||
| Geneesmiddel - generiekere code | METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | |||
| MBH identificatie | 6947 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.61.2) | |||
| Bouwstenen | |||
| Gegevenselement | Waarde | ||
| Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER | |||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | 01236578 (in identificerend systeem: URA) | ||
| OrganisatieNaam | Apotheek De Gulle Gaper | ||
| Adresgegevens | Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp | ||
6.4 Scenario 17.4 - MP9 AIS stelt MP9 TA beschikbaar met verrijktID
| Testdoel | Het MP9 AIS systeem maakt op basis van een EDIFACT aanvraagbericht met een EDIFACT-id een MP9 TA aan met een verrijkt EDIFACT-id in de TA/RelatieMA |
| Verwacht resultaat | Een TA is beschikbaargesteld met een verrijkt EDIFACT-id in de TA/RelatieMA. De testsimulator valideert het bericht, en de TA/RelatieMA wordt gecontroleerd door een Nictiz-expert |
NOOT: In dit scenario zorgt de leverancier zelf voor een EDIFACT aanvraagbericht waarop de MP9 TA wordt vastgelegd.
7 Documenthistorie
| Datum | Omschrijving |
| 2025-05-14 | versie 1.0 |
| 2025-06-11 | toevoeging scenario 17.3 en 17.4 |
| 2025-06-23 | toevoeging scenario 20.1 |
| 2025-09-04 | OID's en ID gecorrigeerd in scripts 17.3 en 20.1 |
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: Beschikbaarstellen medicatiegegevens MP9 3.0: addendum inhoudelijke gegevens hybride mp9.
