mp:Medicatieoverdracht FAQ draft: verschil tussen versies
(→Testen (Testen)) |
|||
| Regel 34: | Regel 34: | ||
* '''Usecase scenario’s''' | * '''Usecase scenario’s''' | ||
* '''Praktijktest''' | * '''Praktijktest''' | ||
| − | * ''' | + | * '''Usecase scenario’s''' |
| − | |||
=Validatie (Validatie)= | =Validatie (Validatie)= | ||
Versie van 6 dec 2025 om 15:13
Let op: Deze FAQ-pagina is nog in ontwikkeling.
Inhoud
Informatiestandaard MP9 (MP9)
Medicatieproces (Medicatieproces) Migratie situatie (migratie) Hybride situatie (hybride) FHIR implementatie Functioneel Ontwerp (FO) Technisch Ontwerp (TO) HL7 v3 HL7 FHIR (FHIR) Vertaling HL7 v3 - HL7 FHIR (Vertaalmechanisme) Juridisch
Vraag: Wie heeft juridische verantwoordelijkheid wanneer patiënten MGB via PGO melden?
Antwoord: Hier zijn nog geen ketenafspraken hierover. Dit wordt verder uitgewerkt met de sector Patiënt & Cliënt.
Infrastructuur (Infrastructuur)
Art-Decor (Art-Decor) LSP/AORTA-infrastructuur (LSP/AORTA-infrastructuur)
Testen (Testen)
- Ontwikkelfase (Ontwikkelfase)
- Kwalificatiescript/testscript (Kwalificatiescripts)
Vraag: Mag of kan de patiënt zelf een MGB registreren?
Antwoord: Dit is niet in scope van de Kickstart maar wel in scope van het toekomstige volledige MP9. Let op: dit wordt pas na aanvullende beproevingen vastgesteld.
- Proof of Concept (PoC)
- Ketentestscripts
- Laboratoriumtest
- Usecase scenario’s
- Praktijktest
- Usecase scenario’s
Validatie (Validatie)
Omgevingen
Testomgeving Validatieomgeving Productieomgeving
Tooling
Art-Decor Kwalificatiesimulator Conformancelab Parasoft Interoplab Medmij Zandbak (Zandbak) BITS Teams Wiki Confluence Servicemanagement
Generieke voorzieningen (GeneriekeVoorzieningen)
ZORG-ID ZORG-AB (ZORG-AB) UZI-pas (UZI-pas) TKID (TKID) GBZ beheer/supportal (GBZ) Mitz (Mitz) AORTA-LSP (AORTA-LSP) Abonnement- en signaalfunctie (abo-signaalfunctie) Verwijsindex (VWI)
- Ontwikkelfase (Ontwikkelfase)