mp:Medicatieoverdracht FAQ draft: verschil tussen versies
(→Generieke voorzieningen (GeneriekeVoorzieningen)) |
|||
| Regel 3: | Regel 3: | ||
=Informatiestandaard MP9 (MP9)= | =Informatiestandaard MP9 (MP9)= | ||
| − | '''Medicatieproces | + | '''Medicatieproces''' |
'''Migratie situatie (migratie)''' | '''Migratie situatie (migratie)''' | ||
| − | '''Hybride situatie | + | '''Hybride situatie''' |
'''FHIR implementatie''' <br> | '''FHIR implementatie''' <br> | ||
==Functioneel Ontwerp (FO)== | ==Functioneel Ontwerp (FO)== | ||
| Regel 37: | Regel 37: | ||
''Antwoord'': Ja. Bij zorgverlening moet de zorgverlener actief relevante gegevens ophalen (goed hulpverlenerschap). | ''Antwoord'': Ja. Bij zorgverlening moet de zorgverlener actief relevante gegevens ophalen (goed hulpverlenerschap). | ||
| − | =Infrastructuur | + | =Infrastructuur= |
| − | ==Art-Decor | + | ==Art-Decor== |
| − | ==LSP/AORTA-infrastructuur | + | ==LSP/AORTA-infrastructuur== |
| − | =Testen | + | =Testen= |
| − | ==Ontwikkelfase | + | ==Ontwikkelfase== |
| − | ** '''Kwalificatiescript/testscript | + | ** '''Kwalificatiescript/testscript''' |
| Regel 55: | Regel 55: | ||
* '''Usecase scenario’s''' | * '''Usecase scenario’s''' | ||
| − | =Validatie | + | =Validatie= |
=Omgevingen= | =Omgevingen= | ||
==Testomgeving== | ==Testomgeving== | ||
| Regel 76: | Regel 76: | ||
=Generieke voorzieningen= | =Generieke voorzieningen= | ||
==ZORG-ID== | ==ZORG-ID== | ||
| − | ==ZORG-AB | + | ==ZORG-AB== |
| − | ==UZI-pas | + | ==UZI-pas== |
| − | ==TKID | + | ==TKID== |
==GBZ beheer/supportal (GBZ)== | ==GBZ beheer/supportal (GBZ)== | ||
| − | ==Mitz | + | ==Mitz== |
| − | ==AORTA-LSP | + | ==AORTA-LSP== |
| − | ==Abonnement- en signaalfunctie | + | ==Abonnement- en signaalfunctie== |
==Verwijsindex (VWI)== | ==Verwijsindex (VWI)== | ||
Huidige versie van 6 dec 2025 om 15:36
Let op: Deze FAQ-pagina is nog in ontwikkeling.
Inhoud
Informatiestandaard MP9 (MP9)
Medicatieproces Migratie situatie (migratie) Hybride situatie FHIR implementatie
Functioneel Ontwerp (FO)
MGB
Vraag: Mag of kan de patiënt zelf een MGB registreren?
Antwoord: Dit is niet in scope van de Kickstart maar wel in scope van het toekomstige volledige MP9. Let op: dit wordt pas na aanvullende beproevingen vastgesteld.Vraag: Komt de MGB in de toekomst terug in de scope van PGO’s?
Antwoord: Voor de volgende leveranciers geldt dat zij de implementatie van de Kickstart-leveranciers kunnen volgen. Het verzamelbestand (de kruisjestabellen) is daarbij voor nu leidend en borgt dat dezelfde functionaliteiten worden ingebouwd. Echter, het is belangrijk te beseffen dat de uiteindelijke scope van MP9 aanzienlijk groter is. Het functioneel ontwerp bevat al meer functionaliteiten dan nu door de Kickstart-leveranciers wordt geïmplementeerd.
Technisch Ontwerp (TO)
HL7 v3
HL7 FHIR (FHIR)
Vertaling HL7 v3 - HL7 FHIR (Vertaalmechanisme)
Juridisch
Vraag: Wie heeft juridische verantwoordelijkheid wanneer patiënten MGB via PGO melden?
Antwoord: Hier zijn nog geen ketenafspraken hierover. Dit wordt verder uitgewerkt met de sector Patiënt & Cliënt.
Vraag: Wie is verantwoordelijk voor de juistheid van medicatiegegevens?
Antwoord: Elke zorgverlener is verantwoordelijk voor de informatie in het eigen dossier.
Vraag: Is de zorgverlener verantwoordelijk voor gegevens die hij nog niet heeft, maar wel zou kunnen ophalen?
Antwoord: Ja. Bij zorgverlening moet de zorgverlener actief relevante gegevens ophalen (goed hulpverlenerschap).
Infrastructuur
Art-Decor
LSP/AORTA-infrastructuur
Testen
Ontwikkelfase
- Kwalificatiescript/testscript
Proof of Concept (PoC)
- Ketentestscripts
Laboratoriumtest
- Usecase scenario’s
Praktijktest
- Usecase scenario’s
Validatie
Omgevingen
Testomgeving
Validatieomgeving
Productieomgeving
Tooling
Art-Decor
Kwalificatiesimulator
Conformancelab
Parasoft
Interoplab
Medmij Zandbak
BITS
Teams
Wiki
Confluence
Servicemanagement
Generieke voorzieningen
ZORG-ID
ZORG-AB
UZI-pas
TKID
GBZ beheer/supportal (GBZ)
Mitz
AORTA-LSP
Abonnement- en signaalfunctie
Verwijsindex (VWI)
