az:VDraft1.0.0 Testscript ambulanceverwijzing

1 Inleiding

1.1 Algemene informatie

Dit testscript is opgesteld op naam van Nictiz. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard van dit testscript kan je vinden via de hoofdpagina van: [Acute Zorg]. Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van schermafdrukken is geen onderdeel van het testen. Het advies is om alle relevante scenario's te testen. De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd.

1.2 Doelgroep

De doelgroep van dit testscript is de leverancier die zich wil voorbereiden op de kwalificatie voor het uitwisselen van de verwijzing van de ambulance naar de huisartsenpost binnen de Acute Zorg. Dit testmateriaal is ontwikkeld voor de systeemrol:

• Sturen/Ontvangen

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij testen voor kwalificatie voor de systeemrol:

• Het AMBIS vervult de systeemrol: Acute Zorg Proces - Ambulanceverwijzing Sturend Systeem [AZP-AVS]
• Het HAPIS vervult de systeemrol: Acute Zorg Proces - Ambulanceverwijzing Ontvangend Systeem [AZP-AVO]

1.3 Voorwaarden voor testen

Voor het uitvoeren van deze test gelden de algemene voorwaarden voor testen en kwalificeren bij Nictiz. Specifiek de onderstaande voorwaarden:

• Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
• Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
• De testdocumentatie bevat de gegevens die de testende partij zelf invoert.
• Kennis en begrip van de Informatiestandaard Acute Zorg.

1.4 Begrippenlijst

Nictiz maakt gebruik van bepaalde afkortingen en termen. Meer informatie kan gevonden worden in deze algemene begrippenlijst. Daarnaast is er een thesaurus waarin begrippen kunnen worden opgezocht.

2 Test-informatie

Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te testen op correcte implementatie van informatiestandaarden ter voorbereiding op de kwalificatie. Bij het uitvoeren van deze testen is het niet nodig om schermafbeeldingen te maken, maar kunnen behulpzaam zijn in het corrigeren van fouten. Daarnaast maakt het testen van infrastructurele eisen geen onderdeel uit van dit script.

2.1 Testaanpak

Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.

2.2 Tools voor testen/kwalificatie

2.2.1 ConformanceLab

Nictiz stelt het testsysteem Conformancelab beschikbaar voor het testen van systeemrollen met bijbehorende informatiestandaarden als voorbereiding op het kwalificatieproces. (Kandidaat)deelnemers kunnen Conformancelab eveneens gebruiken in de ontwikkel- en testfase voor het vroegtijdig testen en/of valideren van de FHIR berichten.

Voor het aansluiten op ConformanceLab is een aparte handleiding beschikbaar.

3 Testscript

3.1 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

Sturen

1. Maak de testpersoon aan, gebruik hiervoor de inhoudelijke gegevens.
2. Stuur testpersoon richting de testsimulator (ConformanceLab), zoals beschreven in het scenario.
3. De testsimulator (ConformanceLab) zal de testpersoon ontvangen en verwerken.

Ontvangen

1. Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
2. Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de inhoudelijke gegevens.
3. Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
4. Start het sturen van de inhoudelijke gegevens op vanaf de testsimulator (ConformanceLab).
5. Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
6. Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.

3.2 Overzicht testscenario's

Nr	Scenario	Doel van test	Verwacht resultaat	Inhoudelijke gegevens
1	Minimaal bericht	Het controleren of alle verplichte velden correct worden verwerkt, verstuurd en ontvangen.	Het bericht wordt succesvol verzonden en door de ontvangen geaccepteerd en verwerkt, conform de informatiestandaard.	5.1
2	Maximaal bericht	Het controleren of alle verplichte velden en optionele velden correct worden verwerkt, verstuurd en ontvangen.	Het bericht wordt succesvol verzonden en door de ontvangen geaccepteerd en verwerkt, conform de informatiestandaard.	5.2
3	Updatebericht	Voorbeeld	Voorbeeld	5.3
4	Annuleringsbericht	Het controleren of een annulering van de verwijzing naar de huisartsenpost correct wordt ontvangen en verwerkt.	De ontvanger verwerkt het annuleringsbericht correct en markeert de verwijzing als geannuleerd.	5.4

4 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

4.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon).

4.2 Variabele T-datum

Test- en kwalificatiescenario's werken vaak met relatieve datums, die ervoor zorgen dat scenario's niet gedateerd raken. Een datum 'volgende week' blijft zodoende altijd in de toekomst. Om dit te vertalen naar concrete datums die gebruikt worden tijdens het testen en kwalificeren wordt gewerkt met de zogenaamde T-datum.

Voor ConformanceLab geldt: De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag.

Voor de kwalificatieserver van ART-DECOR geldt: Als ergens staat T – 10D betekent dit: 10 dagen eerder dan die afgesproken datum/tijd. Het format is yyyy-mm-ddTuu:mm:ss“

5 Inhoudelijke gegevens

5.1 Scenario - Minimaal

Bundel generieke huisartsoverdrachten
Gegevenselement					Waarde
Patient XXX_Bakkersz
	Naamgegevens
		Geslachtsnaam
			Achternaam		XXX_Bakkersz
	Identificatienummer				999910206 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.103.2.36)
Contactpersoon XXX_Janssen
	Naamgegevens
		Geslachtsnaam
			Achternaam		XXX_Janssen
Zorgverlener AMB12
	ZorgverlenerIdentificatienummer				UZI 1 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens
		Geslachtsnaam
			Achternaam		XXX_Susanteu
Zorgverlener HAP12
	ZorgverlenerIdentificatienummer				UZI 2 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Zorgaanbieder AMB1
	ZorgaanbiederIdentificatienummer				URA 1 (in identificerend systeem: URA)
Zorgaanbieder HAP1
	ZorgaanbiederIdentificatienummer				URA 2 (in identificerend systeem: URA)
	OrganisatieNaam				Aesculaap

Envelop
Gegevenselement			Waarde
Patiëntgegevens
	Patient		Zie Patient: XXX_Bakkersz
	Contactpersoon		Zie Contactpersoon: XXX_Janssen
Verzender
	Zorgverlener		Zie Zorgverlener: AMB12
	Zorgaanbieder		Zie Zorgaanbieder: AMB1
Ontvanger
	Zorgverlener		Zie Zorgverlener: HAP12
	Zorgaanbieder		Zie Zorgaanbieder: AMB1

Kern
Gegevenselement			Waarde
RedenBericht
	Context		lage rugklachten
IngesteldeBehandeling			pijnmedicatie

Dossiergegevens
Gegevenselement				Waarde
CommunicatieItem
	Identificatienummer			PDF1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.103.2.3.5458)
	CommunicatieAfzender
		Zorgaanbieder		Zie Zorgaanbieder: AMB1
		Zorgverlener		Zie Zorgverlener: AMB12
	CommunicatieGeadresseerde
		Zorgaanbieder		Zie Zorgaanbieder: HAP1
	Document
		DocumentIdentificatie		* (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.103.2.3.5473)
		DocumentSetIdentificatie		** (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.103.2.3.5474)
		DocumentVersienummer		1
		DocumentBestandtype		pdf
		DocumentInhoud		blob
		DocumentNaam		pdf verwijzing
		DocumentCreatieDatumTijd		T-0D
		DocumentType		intern rapport/overdracht (code = '006' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.5.16')