mp:V9.2.0 testgegevens medicatiegegevens beschikbaarstellen MVE: verschil tussen versies
(Nieuwe pagina aangemaakt met '{{IssueBox|Deze pagina is nog in bewerking}} <font style="color: #B5B5B5;"> Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': mp:V9.2.0_tes...') |
|||
Regel 1: | Regel 1: | ||
+ | {{DISPLAYTITLE:Medicatieproces 9 2.0.0 - testgegevens - medicatiegegevens beschikbaarstellend/raadplegend systeem (MVE)}} | ||
{{IssueBox|Deze pagina is nog in bewerking}} | {{IssueBox|Deze pagina is nog in bewerking}} | ||
+ | |||
+ | __NUMBEREDHEADINGS__ | ||
+ | [[Bestand:Nictiz_logo_PO_rechts_rgb.png |link=https://www.nictiz.nl/|rechts|Naar nictiz.nl]] | ||
+ | |||
+ | == Inleiding == | ||
+ | Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de systeemrol: | ||
+ | * '''''M'''edicatie'''G'''egevens '''B'''eschikbaarstellend systeem (MP-MGB) '''medicatieverstrekking'''''. | ||
+ | * '''''M'''edicatie'''G'''egevens '''R'''aadplegend systeem (MP-MGR) '''medicatieverstrekking'''''. | ||
+ | De doelgroep van dit document is de leverancier die '''zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie''' | ||
+ | <br> Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.<br> | ||
+ | <br> | ||
+ | De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen). <br> | ||
+ | Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.<br> | ||
+ | |||
+ | Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : email adres volgt | ||
+ | |||
+ | == Uit te voeren stappen == | ||
+ | '''Beschikbaarstellend systeem'''<br> | ||
+ | Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit: | ||
+ | # Voer de gegevens van alle te testen medicatieverstrekkingen in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens. | ||
+ | # De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht. | ||
+ | # Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht. | ||
+ | '''Raadplegend systeem'''<br> | ||
+ | Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit: | ||
+ | # Stuur voor de genoemde patiënt het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht. | ||
+ | # De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht met inhoudelijke gegevens. | ||
+ | # Verwerk dit bericht. | ||
+ | |||
+ | == Leeswijzer == | ||
+ | Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling: | ||
+ | # Doel en verwacht resultaat | ||
+ | # Scenario’s | ||
+ | # Inhoudelijke gegevens | ||
+ | |||
+ | ===Doel en verwacht resultaat=== | ||
+ | Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.<br> | ||
+ | Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is. | ||
+ | |||
+ | ===Scenario's=== | ||
+ | In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven. <br> | ||
+ | |||
+ | De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.<br> | ||
+ | Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk. | ||
+ | |||
+ | === Inhoudelijke gegevens === | ||
+ | Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatieverstrekking. | ||
+ | |||
+ | === Gebruikersschermen=== | ||
+ | Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. | ||
+ | Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops. | ||
+ | |||
+ | === Sturend/beschikbaarstellend systeem=== | ||
+ | Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden: | ||
+ | |||
+ | * Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn. | ||
+ | * Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik). LET OP: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling. | ||
+ | |||
+ | ===Datum T=== | ||
+ | T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.<br> | ||
+ | Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} '''tot en met''' einddatum {23:59:59}. | ||
+ | |||
+ | |||
+ | |||
+ | |||
<font style="color: #B5B5B5;"> | <font style="color: #B5B5B5;"> | ||
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': [[mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''medicatiegegevens medicatieverstrekking addendum''</font>]]. </font> | Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': [[mp:V9.2.0_testgegevens_medicatiegegevens_MVE_addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''medicatiegegevens medicatieverstrekking addendum''</font>]]. </font> |
Versie van 21 sep 2021 om 08:09
Deze pagina is nog in bewerking |
Inhoud
1 Inleiding
Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de systeemrol:
- MedicatieGegevens Beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) medicatieverstrekking.
- MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR) medicatieverstrekking.
De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.
De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.
Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : email adres volgt
2 Uit te voeren stappen
Beschikbaarstellend systeem
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:
- Voer de gegevens van alle te testen medicatieverstrekkingen in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
- De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
- Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.
Raadplegend systeem
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:
- Stuur voor de genoemde patiënt het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
- De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht met inhoudelijke gegevens.
- Verwerk dit bericht.
3 Leeswijzer
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:
- Doel en verwacht resultaat
- Scenario’s
- Inhoudelijke gegevens
3.1 Doel en verwacht resultaat
Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.
3.2 Scenario's
In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.
De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.
Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.
3.3 Inhoudelijke gegevens
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatieverstrekking.
3.4 Gebruikersschermen
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.
3.5 Sturend/beschikbaarstellend systeem
Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:
- Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
- Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik). LET OP: verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.
3.6 Datum T
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': medicatiegegevens medicatieverstrekking addendum.