Uitwisseling Laboratoriumgegevens - kwalificatie - Laboratoriumresultaat - Labresultaten Antwoordsturend systeem (LAB-LAS)
Voor een overzicht van test en kwalificatie gerelateerde wiki-pagina's voor Uitwisseling Laboratoriumgegevens zie Uitwisseling Laboratoriumgegevens - kwalificatie
Inhoud
1 Inleiding
Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
- LaboratoriumresultaatAntwoordSturend systeem (LAB-LAS) Laboratoriumresultaten van Het LIS naar de zorgverlener.
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.
1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie
Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:
- Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
- Kennis en begrip van de Informatiestandaard Uitwisseling Laboratoriumgegevens (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
- Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
- De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
- Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
- Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.
2 Uit te voeren stappen
Voer – voor ieder afzonderlijk scenario genoemd in de 'Scenarioset' hoofdstukken – de volgende stappen uit:
- Voer de gegevens van laboratoriumresultaten in (en maak hier schermafdrukken van als dit staat aangegeven).
- Stuur een ‘Laboratoriumresultaat’ bericht naar de kwalificatiesimulator voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
# De kwalificatiesimulator antwoordt met een ‘ontvangstbevestiging laboratoriumresultaat’ bericht.
3 Op te leveren materialen
De op te leveren materialen bestaan uit:
- de technische uitgaande berichten (voor alle scenario’s) én
- schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).
Indien een schermafdruk opgeleverd moet worden, staat in het scenario aangegeven wat er op het schermafdruk zichtbaar moet zijn (staat er niks genoemd, dan is er geen schermafdruk nodig).
4 Leeswijzer
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:
- Doel en verwacht resultaat
- Scenario’s
- Inhoudelijke gegevens
4.1 Doel en verwacht resultaat
Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.
4.2 Scenario's
In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.
Bij sommige scenario's staat aangegeven dat deze optioneel zijn. Dit betekent dat deze niet verplicht zijn om uit te voeren bij de kwalificatie indien deze niet van toepassing zijn voor het XIS. Als twee scenario's gemarkeerd zijn met een sterretje dan geldt dat één van de twee scenario's verplicht is en de andere optioneel. Indien er voor een scenario screenshots aangeleverd moeten worden, dan staat dat aangegeven.
De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.
Bij elk scenario staan de id's van de LaboratoriumResultaten vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.
4.3 Inhoudelijke gegevens
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als laboratoriumresultaat sturend systeem. Dit zijn de gegevens voor de laboratoriumresultaten.
4.3.1 Type kwalificatie
In de intake is afgesproken welk type kwalificatie uitgevoerd wordt. Ieder scenario is in 4 uitvoeringen beschikbaar:
- Klinisch chemisch gecodeerd met NHG
- Klinisch chemisch gecodeerd met LOINC
- Medisch Microbiologisch gecodeerd met NHG
- Medisch microbiologisch gecodeerd met LOINC
In de intake wordt per scenario afgesproken welk type uitgevoerd wordt.
4.4 Gebruikersschermen
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat de samenhang binnen laboratoriumonderzoeken juist getoond moet worden.
4.5 Sturend systeem
Het sturend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:
- Zorgaanbieder (de beschikbaarstellende partij). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
- Identificatie van laboratoriumresultaat (LaboratoriumUitslagIdentificatie & TestIdentificatie): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID).
4.6 Datum T
T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
5 Kwalificatie Scenario's
Nog te maken!
| Scenario | Stap | Doel(en) |
|---|---|---|
| 1 | Controle of een maximaal bericht verzonden kan worden met meerdere laboratoriumtests. | |
| 2 | 1 | Controle of een minimaal bericht verzonden kan worden. |
| 2 | 2 | Controle of een gecorrigeerd laboratorium op de juiste wijze verzonden wordt. |
| 3 | Controle of een laboratoriumresultaat correct meegestuurd wordt met een ander bericht (zoals het voorschrift van medicatieproces). |
5.1 Klinisch chemisch met NHG
5.1.1 Scenario 1
| Patient | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Naamgegevens | ||||
| Voornamen | Elise | |||
| Initialen | E | |||
| Geslachtsnaam | ||||
| Achternaam | Erelies | |||
| Identificatienummer | 999999114 (in identificerend systeem: BSN) | |||
| Geboortedatum | 1 nov 1950 | |||
| Geslacht | Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender') | |||
| Onderzoeksresultaat | |||||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||||
| Laboratorium uitslag | |||||||
| Laboratorium uitslag identificatie | KWAL_LAR_MaxResultaat_Aanvraag_KC_NHG (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4296.4) | ||||||
| Kopie indicator | Nee | ||||||
| Laboratorium test | |||||||
| Test identificatie | 2345 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.4) | ||||||
| Point of care test | false | ||||||
| Test code | Glucose nuchter, draagbare meter (code = '382' in codeSystem 'NHG Tabel 45 Diagnostische bepalingen') | ||||||
| Test datum tijd | T - 1 dag | ||||||
| Test uitslag | 2 mmol/L | ||||||
| Test uitslag status | Definitief (code = 'final' in codeSystem 'ZIB Laboratoriumuitslag Testuitslag ResultaatStatus') | ||||||
| Referentie bovengrens | 8 mmol/L | ||||||
| Referentie ondergrens | 4 mmol/L | ||||||
| Uitslag interpretatie | Patiënt heeft een ernstig verlaagde glucosespiegel. | ||||||
| Monster | |||||||
| Monsternummer | 12081992 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4267.4) | ||||||
| Monstervolgnummer | 1 | ||||||
| Monstermateriaal | capillair bloed (code = '122554006' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms') | ||||||
| Afname datum tijd | T - 5 dagen | ||||||
| Aanname datum tijd | T - 5 dagen | ||||||
| Afnameprocedure | venapunctie voor bloedtest (code = '28520004' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms') | ||||||
| Resultaat status | Definitief (code = 'final' in codeSystem 'ZIB Laboratoriumuitslag Testuitslag ResultaatStatus') | ||||||
| Uitvoerder | |||||||
| Zorgaanbieder | |||||||
| Zorgaanbieder identificatienummer | 00003335 (in identificerend systeem: URA) | ||||||
| Organisatie naam | Klinisch chemisch Lab de Erlenmeyer | ||||||
| Contactgegevens | |||||||
| Telefoonnummers | |||||||
| Telefoonnummer | 06-11122255 | ||||||
| Adresgegevens | |||||||
| Straat | Kerkstraat | ||||||
| Huisnummer | 101 | ||||||
| Huisnummerletter | A | ||||||
| Postcode | 2143BB | ||||||
| Woonplaats | Zorgstad | ||||||
| Adres soort | Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse') | ||||||
| Organisatie type | Laboratorium (code = 'L1' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)') | ||||||
5.2 Klinisch chemisch met LOINC
5.2.1 Scenario 1
| Patient | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Naamgegevens | ||||
| Voornamen | Elise | |||
| Initialen | E | |||
| Geslachtsnaam | ||||
| Achternaam | Erelies | |||
| Identificatienummer | 999999114 (in identificerend systeem: BSN) | |||
| Geboortedatum | 1 nov 1950 | |||
| Geslacht | Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender') | |||
| Onderzoeksresultaat | |||||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||||
| Laboratorium uitslag | |||||||
| Laboratorium uitslag identificatie | KWAL_LAR_MaxResultaat_Aanvraag_KC_LOINC (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4296.4) | ||||||
| Laboratorium test | |||||||
| Test identificatie | 1234 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4298.4) | ||||||
| Point of care test | false | ||||||
| Test code | Glucose [mol/volume] in capillair bloed (code = '51596-5' in codeSystem 'LOINC') | ||||||
| Test datum tijd | T - 1 dag | ||||||
| Test uitslag | 2 mmol/L | ||||||
| Test uitslag status | Definitief (code = 'final' in codeSystem 'ZIB Laboratoriumuitslag Testuitslag ResultaatStatus') | ||||||
| Referentie bovengrens | 8 mmol/L | ||||||
| Referentie ondergrens | 4 mmol/L | ||||||
| Uitslag interpretatie | Patiënt heeft een ernstig verlaagde glucosespiegel. | ||||||
| Monster | |||||||
| Monsternummer | 12081992 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.25.4267.4) | ||||||
| Monstervolgnummer | 1 | ||||||
| Monstermateriaal | capillair bloed (code = '122554006' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms') | ||||||
| Afname datum tijd | T - 5 dagen | ||||||
| Aanname datum tijd | T - 5 dagen | ||||||
| Afnameprocedure | venapunctie voor bloedtest (code = '28520004' in codeSystem 'SNOMED Clinical Terms') | ||||||
| Resultaat status | Definitief (code = 'final' in codeSystem 'ZIB Laboratoriumuitslag Testuitslag ResultaatStatus') | ||||||
| Uitvoerder | |||||||
| Zorgaanbieder | |||||||
| Zorgaanbieder identificatienummer | 00003335 (in identificerend systeem: URA) | ||||||
| Organisatie naam | Klinisch chemisch Lab de Erlenmeyer | ||||||
| Contactgegevens | |||||||
| Telefoonnummers | |||||||
| Telefoonnummer | 06-11122255 | ||||||
| Adresgegevens | |||||||
| Straat | Kerkstraat | ||||||
| Huisnummer | 101 | ||||||
| Huisnummerletter | A | ||||||
| Postcode | 2143BB | ||||||
| Woonplaats | Zorgstad | ||||||
| Adres soort | Werkadres (code = 'WP' in codeSystem 'HL7 AddressUse') | ||||||
| Organisatie type | Laboratorium (code = 'L1' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties)') | ||||||
5.3 Medische Microbiologie met NHG
5.3.1 Scenario 1
5.4 Medische Microbiologie met LOINC
5.4.1 Scenario 1
5.4.2 Scenario 2
Stap 1
Stap 2
5.4.3 Scenario 3
5.5 Documenthistorie
| Datum | Omschrijving |
| 19 april 2024 | Versie 1.0 |
