Contra-indicaties en Overgevoeligheden versie 2.0.0-beta.3 - testgegevens - ContraIndicatieRaadplegendSysteem
Terug naar alle testscenario's
Inhoud
Inleiding
Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de volgende systeemrollen:
- Contra-Indicatie Raadplegend systeem (CIO-CIR).
De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.
De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.
Uit te voeren stappen
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:
- Stuur een 'Contra-indicaties raadplegen' bericht om de gegevens van de genoemde patiënt te raadplegen.
- De simulator verstuurt een 'Contra-indicaties beschikbaarstellen' bericht (de inhoud van het bericht is te vinden in de paragraaf 'inhoudelijke gegevens').
- Verwerk dit bericht.
Leeswijzer
Scenario's
In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.
De kolom 'beschrijving' geeft aan wat de testcase is en kan tevens aanvullende informatie en instructies bevatten.
Bij elk scenario staan de inhoudelijke gegevens van de bouwstenen vermeld.
Dit zij de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN).
Daarnaast staan de specifieke gegevens vermeld die de leverancier ontvangt als contra-indicaties raadplegend systeem.
Gebruikersschermen
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden.
Datum T
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Scenario’s
| Scenario | Beschrijving |
| 1.1 | Patiënt met 0 medicatie contra-indicaties |
| 2.1 | Patiënt met 1 medicatie contra-indicatie met minimaal invulling van gegevenselementen |
| 3.1 | Patiënt met 1 medicatie contra-indicatie met invulling van alle gegevenselementen die van toepassing zijn |
| 4.1 | Patiënt met 1 actieve en 1 afgesloten medicatie contra-indicatie |
| 4.2[1] | Geen aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 3 instantiaties van medicatie contra-indicatie) |
| 4.3 | Filter op peildatum (alles vanaf T-6M) (Antwoord: bericht met 1 instantiatie van medicatie contra-indicatie) |
| 5.1 | Patiënt met 1 medicatie contra-indicatie waarbij een mutatie in de gegevenselementen wordt aangebracht |
- ↑ Scenario 4.2 t/m 4.3 zijn ten behoeve van het testen van de queryparameters.
Scenario 4.2 bevat in het antwoord alle bouwstenen uit scenario 4.1. Het daaropvolgende scenario 4.3 past een filter toe, waardoor het antwoord een subset van de bouwstenen uit scenario 4.1 bevat.
Op deze pagina staat om die reden alleen scenario 4.1 opgenomen. In de tabel staat bij elk scenario benoemd hoeveel medicatie contra-indicaties het antwoord bevat (maar niet welke).
Documenthistorie
| Datum | Omschrijving |
| 2024-09-19 | testmateriaal bij publicatie CiO 2.0.0-beta.3 |
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': testgegevens CIB/CIR addendum.
