Medicatieproces 9 versie 3.0.0 - consolidatie PGO - medicatiegegevens raadplegend systeem

Terug naar alle testscenario's

1 Inleiding

Dit document toont de gegevens van de bouwstenen die onderdeel zijn van de consolidatietest voor de Ontwikkeltest en Proof of Concept van de Kickstart.
Zie ook de implementatiehandleiding van de afleidingsregels die hier zijn opgesteld implementatiehandleiding consolidatie (afleidingsregels)

Raadplegen van de bouwstenen gaat via de transactie:

• MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR).

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : validatie@medicatieoverdracht.nl

2 Leeswijzer

2.1 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier ontvangt als medicatiegegevens raadplegend systeem. Dit zijn momenteel de gegevens voor medicatieafspraken, toedieningsafspraken, medicatiegebruik en wisselend doseerschema.

2.2 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

2.3 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.

3 Testdoel en verwacht resultaat

3.1 Scenario 1.1 - Zo nodig medicatie met toedientijd

Testdoel	ETDR gaat correct om met ‘zo nodig’ medicatie met vastgelegde toedientijd in de TA.
Verwacht resultaat	De toedienlijst in ETDR toont de medicatie als ‘zo nodig’ en niet als standaard geplande gift, waarbij de in de TA vastgelegde toedientijd correct wordt weergegeven.

3.2 Scenario 1.2 - Zo nodig medicatie zonder toedientijd

Testdoel	ETDR gaat correct om met ‘zo nodig’ medicatie zonder vastgelegde toedientijd in de TA.
Verwacht resultaat	De toedienlijst in ETDR toont de medicatie als ‘zo nodig’ en niet als standaard geplande gift, zonder een toedientijd te tonen.

3.3 Scenario 1.3 - Parallelle TA’s: GDS en zo nodig

Testdoel

ETDR gaat correct om met medicatie met parallelle TA’s (GDS en los), waarbij de losse medicatie ‘zo nodig’ zonder toedientijd is.

Verwacht resultaat

Vaste innames uit de TA met GDS worden volgens schema ingepland, de losse ‘zo nodig’-medicatie is afzonderlijk zichtbaar met juiste indicatie en zonder toedientijd. Beide worden correct getoond op de toedienlijst. Daarnaast kunnen meerdere actieve TA’s (GDS en los) naast elkaar bestaan zonder conflicten, met duidelijke specificatie van dosering en tijdstip. Als laatste is het inzichtelijk welk gedeelte van de toediening in het GDS zit.

3.4 Scenario 1.4 - Prikplak-locatie

Testdoel	ETDR gaat correct om met het vastleggen en tonen van de prikplak-locatie, zodat deze consistent zichtbaar blijft in de toedienlijst en toedienregistratie, ook bij meerdere toedienmomenten.
Verwacht resultaat	Tenminste de laatst beschikbare prikplak-locatie wordt zichtbaar bij de toedienlijst als onderdeel van de gerelateerde toedieningsafspraak.

3.5 Scenario 1.5 - Aanvullende instructie

Testdoel	ETDR gaat correct om met een MA met interval, waarbij in de TA toedientijden zijn vastgelegd die leidend zijn en een aanvullende instructie wordt weergegeven.
Verwacht resultaat	De in de TA vastgelegde toedientijden worden leidend toegepast in de toedienlijst. De aanvullende instructie wordt correct en duidelijk zichtbaar weergegeven.