1 Inleiding

1.1 Algemene informatie

Dit testscript is opgesteld op naam van Nictiz. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard van dit testscript kan je vinden via de hoofdpagina van: [Acute Zorg]. Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Het advies is om alle relevante scenario's te testen. De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd.

1.2 Doelgroep

De doelgroep van dit testscript is de leverancier die zich wil voorbereiden op de kwalificatie voor het uitwisselen van de verwijzing van de ambulance naar de huisartsenpost binnen de Acute Zorg. Dit testmateriaal is ontwikkeld voor de systeemrol:

Sturen/Ontvangen

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij testen voor kwalificatie voor de systeemrol:

Het AMBIS vervult de systeemrol: Acute Zorg Proces - Ambulanceverwijzing Sturend Systeem [AZP-AVS]
Het HAPIS vervult de systeemrol: Acute Zorg Proces - Ambulanceverwijzing Ontvangend Systeem [AZP-AVO]

1.3 Voorwaarden voor testen

Voor het uitvoeren van deze test gelden de algemene voorwaarden voor testen en kwalificeren bij Nictiz. Specifiek de onderstaande voorwaarden:

Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
De testdocumentatie bevat de gegevens die de testende partij zelf invoert.
Kennis en begrip van de Informatiestandaard Acute Zorg.

1.4 Begrippenlijst

Nictiz maakt gebruik van bepaalde afkortingen en termen. Meer informatie kan gevonden worden in deze algemene begrippenlijst. Daarnaast is er een thesaurus waarin begrippen kunnen worden opgezocht.

2 Test-informatie

Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te testen op correcte implementatie van informatiestandaarden ter voorbereiding op de kwalificatie. Bij het uitvoeren van deze testen is het niet nodig om schermafbeeldingen te maken, maar kunnen behulpzaam zijn in het corrigeren van fouten. Daarnaast maakt het testen van infrastructurele eisen geen onderdeel uit van dit script.

2.1 Testaanpak

Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.

2.2 Tools voor testen/kwalificatie

2.2.1 ConformanceLab

Nictiz stelt het testsysteem Conformancelab beschikbaar voor het testen van systeemrollen met bijbehorende informatiestandaarden als voorbereiding op het kwalificatieproces. (Kandidaat)deelnemers kunnen Conformancelab eveneens gebruiken in de ontwikkel- en testfase voor het vroegtijdig testen en/of valideren van de FHIR berichten.

Voor het aansluiten op ConformanceLab is een aparte handleiding beschikbaar.

Voor de leverancier die als tussenpartij fungeert voor de transformatie van CDA naar FHIR, wordt gebruik gemaakt van ART-DECOR als broninformatie.

2.2.2 ART-DECOR

Voor meer informatie over het testen met de simulator vanuit ART-DECOR: Testen met ART-DECOR.

3 Testscript

3.1 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

Sturen

Maak de testpersoon aan, gebruik hiervoor de inhoudelijke gegevens.
Stuur testpersoon richting de testsimulator (ConformanceLab), zoals beschreven in het scenario.
De testsimulator (ConformanceLab) zal de testpersoon ontvangen en verwerken.

Ontvangen

Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de inhoudelijke gegevens.
Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
Start het sturen van de inhoudelijke gegevens op vanaf de testsimulator (ConformanceLab).
Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.

Transformatiedienst

Start het sturen van de inhoudelijke gegevens op vanaf de testsimulator ART-DECOR.
Ontvang en verwerk het bericht tot een FHIR-bericht voor het testsysteem conformancelab
Stuur testpersoon richting de testsimulator (ConformanceLab)
De testsimulator (ConformanceLab) zal de testpersoon ontvangen en verwerken.

3.2 Overzicht testscenario's

Nr	Scenario	Doel van test	Verwacht resultaat	Inhoudelijke gegevens
1	Minimaal bericht	Het controleren of alle verplichte velden correct worden verwerkt, verstuurd en ontvangen.	Het bericht wordt succesvol verzonden en door de ontvangen geaccepteerd en verwerkt, conform de informatiestandaard.	5.1
2	Maximaal bericht	Het controleren of alle verplichte velden en optionele velden correct worden verwerkt, verstuurd en ontvangen.	Het bericht wordt succesvol verzonden en door de ontvangen geaccepteerd en verwerkt, conform de informatiestandaard.	5.2

4 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

4.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon). Bij een transformatiedienst kan met fBSN de broninformatie worden opgehaald vanaf de kwalificatiesimulator van ART-DECOR.

4.2 Variabele T-datum

Test- en kwalificatiescenario's werken vaak met relatieve datums, die ervoor zorgen dat scenario's niet gedateerd raken. Een datum 'volgende week' blijft zodoende altijd in de toekomst. Om dit te vertalen naar concrete datums die gebruikt worden tijdens het testen en kwalificeren wordt gewerkt met de zogenaamde T-datum.

Voor ConformanceLab geldt: De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag.

Voor de kwalificatieserver van ART-DECOR geldt: Als ergens staat T – 10D betekent dit: 10 dagen eerder dan die afgesproken datum/tijd. Het format is yyyy-mm-ddTuu:mm:ss“

5 Inhoudelijke gegevens

5.1 Scenario - Minimaal

5.1.1 Minimaal Bericht

5.1.1.1 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement		Waarde
Patient onbekend

	Identificatienummer	(in identificerend systeem: BSN)

5.1.1.2 Envelop

Envelop
Gegevenselement					Waarde
Patiëntgegevens

	Patient				Zie Patient: onbekend
Verzender

	Zorgverlener

		ZorgverlenerIdentificatienummer			567891234 (in identificerend systeem: UZI Personen)
		Zorgaanbieder

			Zorgaanbieder

				ZorgaanbiederIdentificatienummer	25 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.15.1)
Ontvanger

	Zorgaanbieder

		ZorgaanbiederIdentificatienummer			06020806 (in identificerend systeem: AGB-Z)
		OrganisatieType			Huisartsenpost (t.b.v. dienstwaarneming) (code = 'N6' in codeSystem 'HL7 RoleCodeNL Care provider type (organizations)')
Bestemmingsgegevens

	Bestemmingsstatus				completed (code = 'completed' in codeSystem 'HL7 ActStatus')
Ritnummer					25-2020-11-1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.32.5)
Datum en tijd					T

5.1.1.3 Kern

Kern
Gegevenselement		Waarde
RedenBericht

	Context	Patiënt is vanuit acute ambulancezorg voor verdere zorg doorverwezen naar de huisartsenspoedpost

5.1.1.4 Dossiergegevens

Dossiergegevens
Gegevenselement			Waarde
CommunicatieItem

	Document

		DocumentIdentificatie	9068 (in identificerend systeem: 2.25)
		DocumentSetIdentificatie	12 (in identificerend systeem: 2.25)
		DocumentVersienummer	1
		DocumentBestandtype	application/pdf
		DocumentInhoud	voorbeeldbericht
		DocumentNaam	Bijlage.pdf
		DocumentType	intern rapport/overdracht (code = '006' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.5.16')

* voorbeeldbericht = inhoud van het document. De specificaties voor de inhoud van het document staan in het Functioneel Ontwerp Klik hier voor een voorbeeldbestand

5.2 Scenario - Maximaal

5.2.1 Maximaal Bericht

5.2.1.1 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement				Waarde
Patient XXX_Baatenburg

	Naamgegevens

		Initialen		J.H.M.
		Naamgebruik		Geslachtsnaam partner (code = 'NL2' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
		GeslachtsnaamPartner

			VoorvoegselsPartner	van
			AchternaamPartner	XXX_Baatenburg
	Adresgegevens

		Straat		Knolweg
		Huisnummer		1003
		Postcode		9999ZA
		Woonplaats		Stitswerd
		Land		Nederland (code = 'NL' in codeSystem 'ISO 3166-1 (alpha-2)')
		AdditioneleInformatie		naast de derde brug rechts
	Contactgegevens

		Telefoonnummers

			Telefoonnummer	611234567
		EmailAdressen

			EmailAdres	giesput@myweb.nl
	Identificatienummer			999910589 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.103.2.36)
	Geboortedatum			6 aug 1954
	Geslacht			Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
Contactpersoon

	Naamgegevens

		VolledigeNaam		Putten
	Contactgegevens

		Telefoonnummers

			Telefoonnummer	0611234567
	Relatie			Anders (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): FAMMEMB

5.2.1.2 Envelop

Envelop
Gegevenselement					Waarde
Patiëntgegevens

	Patient				Zie Patient: XXX_Baatenburg
Verzender

	Zorgverlener

		ZorgverlenerIdentificatienummer			123456789 (in identificerend systeem: UZI Personen)
		Specialisme			Verpleegkundige (code = '30.000' in codeSystem 'RoleCodeNL - zorgverlenertype (personen)')
		Contactgegevens

			Telefoonnummers

				Telefoonnummer	0612345678
		Zorgaanbieder

			Zorgaanbieder

				ZorgaanbiederIdentificatienummer	25 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.15.1)
				OrganisatieNaam	RAV
	Zorgaanbieder

		ZorgaanbiederIdentificatienummer			25 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.15.1)
		OrganisatieNaam			RAV
Ontvanger

	Zorgaanbieder

		ZorgaanbiederIdentificatienummer			6010860 (in identificerend systeem: AGB-Z)
		OrganisatieNaam			HAP
		OrganisatieType			Huisartsenpost (t.b.v. dienstwaarneming) (code = 'N6' in codeSystem 'HL7 RoleCodeNL Care provider type (organizations)')
Bestemmingsgegevens

	Bestemmingsstatus				completed (code = 'completed' in codeSystem 'HL7 ActStatus')
Ritnummer					25-2020-10-1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.32.5)
Datum en tijd					T

5.2.1.3 Kern

Kern
Gegevenselement		Waarde
RedenBericht

	Context	Patiënt is vanuit acute ambulancezorg voor verdere zorg doorverwezen naar de huisartsenspoedpost
IngesteldeBehandeling		Handelingen luchtweg management: intubatie van trachea
IngesteldeBehandeling		Moeizame intubatie? Ja
IngesteldeBehandeling		Handelingen oxygenatie en ventilatie: kunstmatige beademing
IngesteldeBehandeling		Beademing machine Fi O2: 0.50
IngesteldeBehandeling		Beademing machine AMV: 6L/min
IngesteldeBehandeling		Beademing machine Freq.: 10/min
IngesteldeBehandeling		Beademing machine Peep: 3cm[H2O]
IngesteldeBehandeling		Hoeveelheid zuurstof: 3L/min
IngesteldeBehandeling		Handelingen oxygenatie en ventilatie: handmatige beademing
IngesteldeBehandeling		Handelingen circulatie: cardioversie
IngesteldeBehandeling		Cardioversies aantal: 2
IngesteldeBehandeling		Cardioversie maximale energie: 600 Joule
IngesteldeBehandeling		Return Of Spontaneous Circulation (ROSC): Nee
IngesteldeBehandeling		AED aangesloten voor aankomst: Ja
IngesteldeBehandeling		AED-schokken aantal: 5
IngesteldeBehandeling		Handelingen circulatie: transthoracale cardiale pacing
IngesteldeBehandeling		Pacemaker frequentie: 60 /min
IngesteldeBehandeling		Pacemaker stroomsterkte: 5 mA
IngesteldeBehandeling		Pacemaker modus: fixed rate
IngesteldeBehandeling		Handelingen circulatie:defibrillatie met gelijkstroom
IngesteldeBehandeling		Defibrillaties aantal: 3
IngesteldeBehandeling		Defibrillatie energie: 200 Joule
IngesteldeBehandeling		Handelingen traumatologie: koelen van patiënt
IngesteldeBehandeling		Koelen tijdsduur: 10 minuten
IngesteldeBehandeling		Handelingen obstetrie: afklemmen van navelstreng
IngesteldeBehandeling		Handelingen isolatie: contactisolatie
IngesteldeBehandeling		Medicatie toegediend? Ja
IngesteldeBehandeling		Medicatienaam: Acetylsalicylzuur
IngesteldeBehandeling		Toegediende hoeveelheid medicatie: 2 stuk
IngesteldeBehandeling		Medicatie toedieningsvorm: oraal toedienen van medicatie
IngesteldeBehandeling		Extra informatie behandeling: Normale behandeling
Diagnose / Conclusie		letsel van aangezicht. Moeilijk observeren door weersomstandigheden
AfgesprokenMetPatient		Huisarts nog inlichten

5.2.1.4 Dossiergegevens

Dossiergegevens
Gegevenselement			Waarde
CommunicatieItem

	Document

		DocumentIdentificatie	9068 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.103.3)
		DocumentSetIdentificatie	12 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.103.3)
		DocumentVersienummer	1
		DocumentBestandtype	application/pdf
		DocumentInhoud	voorbeeldbericht
		DocumentNaam	ambulance verslag
		DocumentCreatieDatumTijd	T
		DocumentType	intern rapport/overdracht (code = '006' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.5.16')