Uitwisseling Laboratoriumgegevens (Lab2Patient) - kwalificatiegegevens - Labresultaten Raadplegend systeem

1 Inleiding

Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de volgende systeemrollen:

• LabResultaatRaadplegend systeem (LAB-LRB) Laboratoriumresultaten

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie.
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : bits@nictiz.nl

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario in de 'Scenarioset' hoofdstukken – de volgende stappen uit:

1. Voer de gegevens uit bijbehorende inhoudelijke gegevens in.
2. De simulator verstuurt een 'Raadplegen Laboratoriumresultaten' bericht.
3. Ontvang het 'Raadplegen laboratoriumresultaten' bericht en beantwoord deze met een 'Beschikbaarstellen laboratoriumresultaten' bericht.

3 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

1. Scenario’s
2. Inhoudelijke gegevens

3.1 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

De kolom 'beschrijving' geeft aan wat de testcase is en kan tevens aanvullende informatie en instructies bevatten.
Bij elk scenario staan de id's van de laboratoriumresultaten en overige informatieonderdelen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

3.2 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als Labresultaat beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de laboratoriumresultaten.

3.3 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat laboratoriumresultaten behorende bij hetzelfde laboratoriumonderzoek als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een laboratoriumresultaat te tonen (noch die van andere gegevens), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde gegevens.

3.4 Beschikbaarstellend systeem

Het beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:

• Zorgverlener, zorgaanbieder (zoals beschikbaarbaarstellende partij en uitvoerder). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.

3.5 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Voor meer informatie zie H6.2 van de Handleiding Conformancelab.

4 Overzicht testscenario's

Onderstaande biedt een overzicht van de testscenario's die in hoofdstuk 5 zijn uitgeschreven. Scenario's 1 & 2 komen voor in alle soorten categorieën testen, namelijk klinische chemie met NHG en LOINC-codes. Scenario 3 komt alleen voorbij klinische chemie met LOINC-code.

Scenario	Doel(en)	Naamgeving Testserver	Naamgeving Conformancelab
1	Testen of een maximaal gevuld bericht ondersteund wordt.
2	Testen of een minimaal gevuld bericht ondersteund wordt.
3	Testen of een bericht met meerdere resultaten en trendanalyse ondersteund wordt.

|}

5 Testscenario's

5.1 Klinisch chemisch met NHG

5.1.1 Scenario 1: Maximaal bericht

Testen of maximaal bericht ondersteund wordt.

5.1.2 Scenario 2: Minimaal bericht

Testen of minimaal bericht ondersteund wordt.

5.2 Klinisch chemisch met LOINC

5.2.1 Scenario 1: Maximaal bericht

Testen of maximaal bericht ondersteund wordt.

5.2.2 Scenario 2: Minimaal bericht

Testen of minimaal bericht ondersteund wordt.

5.2.3 Scenario 3: Bericht met meerdere resultaten en trendanalyse

Testen of bericht met meerdere resultaten en trendanalyse ondersteund wordt.

5.2.4 Scenario 4: Gecorrigeerd bericht

5.2.4.1 Stap 1: Basisbericht

Testen of gecorrigeerd bericht ondersteund wordt.

5.2.4.2 Stap 2: Correctiebericht

Testen of gecorrigeerd bericht ondersteund wordt.

6 Documenthistorie

Datum	Omschrijving
2025-10-31	Eerste opzet
2025-11-07	Test- en kwalificatiemateriaal aangepast tbv van aanvullende beproeving MO lab
2025-11-20	Scenario 3 toegevoegd in 5.2
2025-12-16	Aan alle scenario's zijn de dataelementen IsUitbesteed en IsPointOfCare toegevoegd. Toelichting over T-datum aangepast zodat het verwijst naar juiste en volledige informatie in handleiding Conformancelab.