Functioneel Ontwerp Contra-indicaties en Overgevoeligheid v.2.0.0Beta

Inleiding

Algemeen

Deze wiki-pagina beschrijft het functioneel ontwerp (FO) van de informatiestandaard Contra-indicatie en Overgevoeligheid (CiO). Voor meer informatie over informatiestandaarden, zie 2021-Paper-Informatiestandaarden-Nictiz.pdf

Een FO beschrijft voor alle uitwisselscenario’s, ook wel usecases (of use cases) genoemd, transacties, transactiegroepen, systemen, systeemrollen en bedrijfsrollen van zorgverleners of patiënten. Eisen worden gegeven voor “beschikbaar stellen”, “raadplegen”, “zenden” en “ontvangen”. In hoofdstuk 2 wordt verder ingegaan op wat een usecase inhoudt. Per usecase zijn nadere details beschreven. Voor de verklaring van de begrippen die voorkomen in het FO wordt verwezen naar het begrippenoverzicht op de Nictiz-website.

De informatiestandaard CiO heeft betrekking op de gegevensuitwisseling die nodig is voor de medicatiebewaking op contra-indicaties en overgevoeligheden. De medicatiebewaking op contra-indicaties en overgevoeligheden staat beschreven in de sector-brede richtlijn/ kwaliteitsstandaard ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ (2019). Zie hiervoor paragraaf 1.3.1.

Voorheen was de informatiestandaard Medicatieproces (MP) leidend voor uitwisseling van deze specifieke gegevens (MP-versies 6.12 en 9.07). Met de doorontwikkeling van de informatiestandaard MP worden de mogelijkheden van gegevensuitwisseling uitgebreid waardoor (o.a.) een aparte informatiestandaard CiO nodig is.

Doelgroep

Dit FO is geschreven voor iedereen die betrokken is bij het realiseren van oplossingen voor gegevensuitwisseling in de zorg, met gegevens t.b.v. de medicatiebewaking op contra-indicaties en overgevoeligheden in het bijzonder o.a.:

• Productmanagers van informatiestandaarden, informatiearchitecten, softwareontwikkelaars, testers van XIS-softwareleveranciers
• Beroeps- en regio-organisaties in de zorg
• Standards Development Organizations (SDOs), o.a. NEN (het Nederlands Normalisatie Instituut/Stichting Nederlands Elektronisch Comité) en ZiN (ZorgInstituut Nederland)
• Nictiz (Nationaal ICT Instituut in de Zorg)

Kaders en uitgangspunten

Richtlijn en zorgproces

Sector-breed is de huidige richtlijn/ kwaliteitsstandaard ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ (2019) leidend voor de uitwisseling van gegevens over medicatie contra-indicaties en geneesmiddelovergevoeligheden. Deze richtlijn is van toepassing op elke situatie waarin medicatie wordt voorgeschreven, gewijzigd of gestopt en op elke situatie waarin farmaceutische zorg wordt verleend en medicatie ter hand wordt gesteld of toegediend. De richtlijn noemt contra-indicaties en overgevoeligheden als verplichte onderdelen van de basisset medicatiegegevens. (NB De richtlijn noemt deze nog als intolerantie, contra-indicaties en allergieën). In de richtlijn wordt verwezen naar eerder verschenen richtlijnen zoals de KNMP-richtlijn Medicatiebewaking (2016). In deze KNMP-richtlijn werd de medicatiebewaking voor o.a. contra-indicaties en overgevoeligheden al vermeld. De KNMP ontwikkelt de medicatiebewaking verder met Medisch Farmaceutische Beslisregels MFB's in de G-Standaard | KNMP . Op dit moment (2022) zijn sector-breed al veel gegevens over contra-indicaties en overgevoeligheden t.b.v. de medicatiebewaking geregistreerd.

Deze verzamelde gegevens kunnen echter nog niet tussen alle zorgverleners in heel Nederland worden uitgewisseld. Daarnaast is behoefte ontstaan aan optimalisatie en opschoning om relevante en actuele gegevens uit te kunnen wisselen. Om dat te bereiken is de informatiestandaard CiO ontwikkeld.