Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden
De informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) vormt samen met de informatiestandaard Medicatieproces 9 (MP9) en de informatiestandaard Uitwisseling laboratoriumgegevens (Lab2Zorg) de set van informatiestandaarden benodigd voor digitale uitwisseling van medicatiegegevens. De ontwikkeling en implementatie van deze informatiestandaarden vormt onderdeel van het landelijke Programma Medicatieoverdracht.
De informatiestandaard CiO omvat een set van afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie. Zowel contra-indicaties als overgevoeligheden zijn opgenomen in het medicatieoverzicht en worden gebruikt bij medicatiebewaking door voorschrijvers, toedieners en apothekers in alle domeinen van de zorg. Afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling hiervan zijn daarom van belang voor de medicatieveiligheid.
Inhoud
[verbergen]1 TOELICHTING PROJECT CIO
Op de pagina Toelichting project CiO vindt u informatie over de volgende onderwerpen:
- Aanleiding voor het project
- Samenhang implementatie en informatiestandaard
- Plan van aanpak en planning waaronder ook de gebruikte overleggremia
- Bits
- Teamsomgeving
1.1 Plan van aanpak en planning
Meer informatie vindt u via de pagina Plan van aanpak en planning CiO
1.2 Roadmap
Meer informatie over de roadmap vindt u via de pagina Roadmap Contra-indicaties en Overgevoeligheden
2 IMPLEMENTATIE
Op de pagina Implementatie CiO is informatie te vinden over de kernteambesluiten en gebruikerseisen en -wensen. Op termijn zullen hier ook het implementatiehandboek voor zorgaanbieders en de implementatiehandleidingen voor softwareleveranciers te vinden zijn. Daarnaast is hier informatie over de aanvullende beproeving en opschaling van CiO vindbaar.
3 INFORMATIESTANDAARD
3.1 Ontwerpen
De volgende ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden.
De Bèta-release betreft een conceptpublicatie en vormt het startpunt voor doorontwikkeling van de standaard. Deze wordt verspreid onder een selecte groep betrokkenen waarbij feedback gegeven kan worden en wijzigingen kunnen worden voorgesteld. Bèta: Conceptrelease die volledig is in functionaliteit, maar nog wat fouten kan bevatten. De functionaliteit moet nog beproefd worden in een testsetting (bijvoorbeeld een Proof of Concept). Dit concept kan tussentijds worden uitgebracht – Nictiz Duurzaam Releasebeleid (2022).. |
3.1.1 Actueel
- Functioneel Ontwerp CiO versie 2.0.0-beta.1
- FHIR Implementation Guide CiO version 2.0.0-beta.1 (ENG)
3.2 Beheerdocument
3.3 Testen en kwalificatie
Meer informatie over testmaterialen vindt u via de pagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden Kwalificatie
4 MAPPING
volgt