Testen Kickstart: Validatie

Uit informatiestandaarden
Versie door Jasper Theunissen (overleg | bijdragen) op 19 jan 2024 om 10:48 (Acties ter voorbereiding)
Ga naar: navigatie, zoeken


1 Voorbereiding

Om efficiënt door de validatie heen te gaan moet zijn voldaan aan onderstaande randvoorwaarden en voorbereidende acties.

1.1 Entry Criteria

Leverancier

  • De ontwikkelfase is succesvol afgerond.
  • De Proof of Concept is succesvol afgerond.
  • De laboratoriumfase is succesvol afgerond.
  • De leverancier heeft toegang tot de acceptatieomgeving (XTO1).
  • Volledig ingevulde conformiteitscheck

Programma Medicatieoverdracht

1.2 Acties ter voorbereiding

Betrokkenen Actie
Programma MO X
Programma MO, Leveranciers
  • Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de validatie wordt geminimaliseerd.
  • Voorbespreken validatiescripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden, eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen en bespreken welke testdossiers hiervoor klaargezet moeten worden.
Leveranciers
  • Compleet maken conformiteitscheck

2 Uitvoering

2.1 Scenario's

2.2 Testomgevingen

3 Afronding

3.1 Werkwijze

3.2 Exit Criteria

  • Akkoord van de gebruikersvertegenwoordiging op de User Interface. Zie MVALFARMED-150


Afkorting Omschrijving EVS TRIS AIS ETDR PGO
S/B O/R S/B O/R S/B O/R S/B O/R S/B O/R
MP-VOS / MP-VOO Voorschrijft sturen/ontvangen 5 1 3
MP-MGR (MA) / MP-MGB (MA) Raadplegen / beschikbaarstellen medicatiegegevens MA incl. consolidatie 5 5 1 1 3 2 3
MP-MGR (VV) / MP-MGB (VV) Raadplegen / beschikbaarstellen medicatiegegevens VV 5 1 3 3
MP-MGR (WDS) / MP-MGB (WDS) Raadplegen / beschikbaarstellen medicatiegegevens WDS incl. consolidatie 5 5 1 1 3 2 3

Legenda

  • S/B = Sturen / Beschikbaar stellen
  • O/R = Ontvangen / Raadplegen

3.3 Bevindingen

4 Pagina historie