Testen Kickstart: Validatie

Uit informatiestandaarden
Versie door Jasper Theunissen (overleg | bijdragen) op 19 jan 2024 om 10:59 (Exit Criteria)
Ga naar: navigatie, zoeken


1 Voorbereiding

Om efficiënt door de validatie heen te gaan moet zijn voldaan aan onderstaande randvoorwaarden en voorbereidende acties.

1.1 Entry Criteria

Leverancier

  • De ontwikkelfase is succesvol afgerond.
  • De Proof of Concept is succesvol afgerond.
  • De laboratoriumfase is succesvol afgerond.
  • Akkoord van de gebruikersvertegenwoordiging op de User Interface.
  • De leverancier heeft toegang tot de acceptatieomgeving (XTO1).
  • Volledig ingevulde conformiteitscheck

Programma Medicatieoverdracht

  • De validatiescripts zijn beschikbaar gesteld

1.2 Acties ter voorbereiding

Betrokkenen Actie
Programma MO
  • Leverancier toegang geven tot de juiste validatiescripts in de Kwalificatiesimulator of Touchstone
Programma MO, Leveranciers
  • Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de validatie wordt geminimaliseerd.
  • Voor bespreken validatiescripts: Vaststellen dat de leverancier weet welke validatiescripts uitgevoerd moeten worden en welke informatie gelogd moet worden.
Leveranciers
  • Compleet maken conformiteitscheck

2 Uitvoering

2.1 Scenario's

2.2 Testomgevingen

3 Afronding

3.1 Werkwijze

Voor de validatie van het product wordt een moment gepland met het validatieloket, dit behelst een hele dag. Tijdens dit moment worden waar nog nodig de relevante testscript doorlopen. Bevindingen worden gelogd in het project van de leverancier. In overleg met de inhoudsdeskundige wordt de zwaarte van de bevinding bepaald.

  1. Regel in genummerde lijst

3.2 Exit Criteria

  • De leverancier toont door middel van de resultaten aan dat de validatiescripts van de relevante transacties gedefinieerd in het verzamelbestand succesvol zijn doorlopen; Kwalificatiesimulator/Touchstone
  • De leverancier moet zaken kunnen ontvangen en wijzigen en dit eenduidig tonen.
  • De leverancier moet een functioneel werkend product laten zien, invoervelden kunnen tonen en de zaken moeten logisch op het scherm staan.
  • De leverancier moet een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht kunnen tonen op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen en formaten.
  • De leverancier voldoet aan de eisen die zijn gesteld aan de infrastructuur.
  • De leverancier voldoet aan de eisen die zijn gesteld aan de generieke voorzieningen.
Afkorting Omschrijving EVS TRIS AIS ETDR PGO
S/B O/R S/B O/R S/B O/R S/B O/R S/B O/R
MP-VOS / MP-VOO Voorschrijft sturen/ontvangen 5 1 3
MP-MGR (MA) / MP-MGB (MA) Raadplegen / beschikbaarstellen medicatiegegevens MA incl. consolidatie 5 5 1 1 3 2 3
MP-MGR (VV) / MP-MGB (VV) Raadplegen / beschikbaarstellen medicatiegegevens VV 5 1 3 3
MP-MGR (WDS) / MP-MGB (WDS) Raadplegen / beschikbaarstellen medicatiegegevens WDS incl. consolidatie 5 5 1 1 3 2 3

Legenda

  • S/B = Sturen / Beschikbaar stellen
  • O/R = Ontvangen / Raadplegen

3.3 Bevindingen

4 Pagina historie