Spoedsamenvatting 2.2.0- Testscript beschikbaar stellen van huisarts naar meldkamer, ambulance, spoedeisende hulp

Uit informatiestandaarden
Versie door Yvette Maes (overleg | bijdragen) op 27 feb 2024 om 14:10 (Scenario - Beschikbaarstellen actuele alerts van patiënt)
Ga naar: navigatie, zoeken


1 Doelgroep

De doelgroep van dit testscript is de leverancier die zich wil kwalificeren op de systeemrol beschikbaar stellen van de Spoedsamenvatting. Voor de huisartssystemen (HIS) hanteren we een testscript gericht op de rol van beschikbaarstellend systeem.

2 Inleiding

Deze pagina beschrijft het te doorlopen script voor het testen van transactie ‘beschikbaarstellen spoedsamenvatting’ door een HIS. De testscript is bedoeld om te controleren of het HIS succesvol de bouwstenen van ketenzorg op kan leveren na opvraag vanuit het LSP. Hierbij wordt getest of het opleverende HIS de LSP vraag en de query parameters goed interpreteert en daaropvolgend de gevraagde gegevens oplevert aan het LSP.

Actuele informatie over de informatiestandaard is te vinden via de Landingspagina Acute Zorg - Nictiz [1]

3 Test-informatie

3.1 Algemeen

Voor de uitwisseling worden HL7 CDA documentberichten gebruikt. Voor het testen van systeemrollen is ART-DECOR als testsimulator beschikbaar. De testsimulator kan berichten verzenden, ontvangen en logt alle berichten. Tijdens een intake voor het kwalificeren wordt uitgelegd hoe gebruik gemaakt kan worden van de testsimulator. Meer informatie over de kwalificatiesimulator: [2]

  • Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren
  • Het advies is om alle relevante scenario's te testen
  • Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test

3.2 Testaanpak

Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.

4 Testscript

4.1 Uit te voeren stappen

De volgende stappen moeten worden uitgevoerd:

1. Vanuit de testsimulator zal een bouwsteen worden opgevraagd voor een fictieve patiënt. Bij deze opvraag zijn query parameters gevuld en wordt ter informatie een context parameter meegegeven die aangeeft wat voor soort opvraag het betreft.

2. Lever de bouwsteen op.

3. De inhoud van de opgeleverde bouwsteen moet voldoen aan de ingegeven query parameters bij de opvraag en daarmee overeenkomen met de inhoudelijke gegevens.

4.2 Overzicht testscenario’s

Nr. Testscenario Doel van de test Verwacht resultaat Inhoudelijke gegevens
1 Beschikbaarstellen actuele labbepalingen van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele lab bepalingen bevat De lab bepalingen worden opgenomen in het bericht 6.1
2 Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele algemene bepalingen bevat De algemene bepalingen worden opgenomen in het bericht 6.2
3 Beschikbaarstellen actuele contactmomenten van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele contactmomenten bevat De contactmomenten worden opgenomen in het bericht 6.3
4 Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele medicatieafspraken bevat De medicatieafspraken worden opgenomen in het bericht 6.4
5 Beschikbaarstellen actuele contactverslagen van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele contactverslagen bevat De contactverslagen worden opgenomen in het bericht 6.5
6 Beschikbaarstellen actuele episodes van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele episodes bevat De episodes worden opgenomen in het bericht 6.6
7 Beschikbaarstellen actuele alerts van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele alerts bevat De alerts worden opgenomen in het bericht 6.7
8 Beschikbaarstellen actuele allergie/intoleranties van patiënt HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele allergie/intoleranties bevat Allergie en/of intoleranties worden opgenomen in het bericht 6.8

5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

5.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen.

5.2 Variabele T datum

Test- en kwalificatiescenario's werken vaak met relatieve datums, die ervoor zorgen dat scenario's niet gedateerd raken. Een datum 'volgende week' blijft zodoende altijd in de toekomst. Om dit te vertalen naar concrete datums die gebruikt worden tijdens het testen en kwalificeren wordt gewerkt met de zogenaamde T-datum. Als ergens staat T – 10m betekent dit: 10 minuten eerder dan die afgesproken datum/tijd.

6 Inhoudelijke gegevens

De bundel geeft algemene gegevens over de auteur, dossierhouder en het onderwerp. De bundel is bij iedere bouwsteen hetzelfde. Minimaal worden onderstaande gegevens verwacht.

Bundel
Gegevenselement Waarde
Type
Status
Auteur
Zorgverlener
ZorgverlenerIdentificatienummer
Naamgegevens
Voornamen
Initialen
Roepnaam
Naamgebruik
Geslachtsnaam
Voorvoegsels
Achternaam
GeslachtsnaamPartner
VoorvoegselsPartner
AchternaamPartner
Specialisme
Adresgegevens
Straat
Huisnummer
Huisnummerletter
Huisnummertoevoeging
AanduidingBijNummer
Postcode
Woonplaats
Gemeente
Land
AdditioneleInformatie
AdresSoort
Contactgegevens
Telefoonnummers
Telefoonnummer
TelecomType
NummerSoort
EmailAdressen
EmailAdres
EmailSoort
Zorgaanbieder
ZorgaanbiederIdentificatienummer
OrganisatieNaam
OrganisatieType
ZorgverlenersRol
Dossierhouder
Zorgaanbieder
ZorgaanbiederIdentificatienummer
OrganisatieNaam
Contactgegevens
Telefoonnummers
Telefoonnummer
TelecomType
NummerSoort
EmailAdressen
EmailAdres
EmailSoort
Adresgegevens
Straat
Huisnummer
Huisnummerletter
Huisnummertoevoeging
AanduidingBijNummer
Postcode
Woonplaats
Gemeente
Land
AdditioneleInformatie
AdresSoort
OrganisatieType
Onderwerp
Patient
Naamgegevens
Voornamen
Initialen
Roepnaam
Naamgebruik
Geslachtsnaam
Voorvoegsels
Achternaam
GeslachtsnaamPartner
VoorvoegselsPartner
AchternaamPartner
Adresgegevens
Straat
Huisnummer
Huisnummerletter
Huisnummertoevoeging
AanduidingBijNummer
Postcode
Woonplaats
Gemeente
Land
AdditioneleInformatie
AdresSoort
Identificatienummer
Geboortedatum
Geslacht
MeerlingIndicator
Contactpersoon
Naamgegevens
Voornamen
Initialen
Roepnaam
Naamgebruik
Geslachtsnaam
Voorvoegsels
Achternaam
GeslachtsnaamPartner
VoorvoegselsPartner
AchternaamPartner
Contactgegevens
Telefoonnummers
Telefoonnummer
TelecomType
NummerSoort
EmailAdressen
EmailAdres
EmailSoort
Adresgegevens
Straat
Huisnummer
Huisnummerletter
Huisnummertoevoeging
AanduidingBijNummer
Postcode
Woonplaats
Gemeente
Land
AdditioneleInformatie
AdresSoort
Rol
Relatie

6.1 Scenario - Beschikbaarstellen actuele labbepalingen van patiënt

LaboratoriumUitslag
Gegevenselement Waarde
Contact
Episode
LaboratoriumTest
TestCode
Testmethode
TestDatumTijd
TestUitslag
TestUitslagStatus
ReferentieBovengrens
ReferentieOndergrens
InterpretatieVlaggen
UitslagInterpretatie

6.2 Scenario - Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt

AlgemeneBepaling
Gegevenselement Waarde
Contact
Episode
MeetUitslag
MetingNaam
UitslagWaarde
UitslagDatumTijd
ReferentieOndergrens
ReferentieBovengrens
InterpretatieVlaggen

6.3 Scenario - Beschikbaarstellen actuele contactmomenten van patiënt

Contact
Gegevenselement Waarde
ContactType
ContactMet
Zorgverlener
ZorgverlenerIdentificatienummer
Locatie
Zorgaanbieder
BeginDatumTijd
EindDatumTijd
RedenContact
Episode

6.4 Scenario - Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt

Medicatieafspraken
Gegevenselement Waarde
Medicatieafspraak
Identificatie
Afspraakdatum
Gebruiksperiode
Geannuleerd Indicator
Stoptype
Relatie naar afspraak of gebruik
Relaties ketenzorg
Identificatie Contactmoment
Identificatie Episode
Voorschrijver
Zorgverlener
Reden wijzigen of staken
RedenVanVoorschrijven
Afgesproken geneesmiddel
Product
ProductCode
ProductSpecificatie
ProductNaam
Omschrijving
FarmaceutischeVorm
Ingredient
Sterkte
Hoeveelheid ingrediënt
Waarde
Eenheid
Hoeveelheid product
Waarde
Eenheid
IngredientCode
Gebruiksinstructie
Omschrijving
Toedieningsweg
Aanvullende instructie
Herhaalperiode cyclisch schema
Doseerinstructie
Volgnummer
Doseerduur
Dosering
Keerdosis
Aantal
min
vaste waarde
max
Eenheid
Toedieningsschema
Frequentie
Aantal
min
vaste waarde
max
Tijdseenheid
Interval
Toedientijd
Weekdag
Dagdeel
Zo nodig
Criterium
Code
Omschrijving
Maximale dosering
Aantal
Eenheid
Tijdseenheid
Toedieningssnelheid
Waarde
min
vaste waarde
max
Eenheid
Tijdseenheid
Toedieningsduur
Lichaamslengte
LengteWaarde
LengteDatumTijd
Lichaamsgewicht
GewichtWaarde
GewichtDatumTijd
Aanvullende informatie
Toelichting

6.5 Scenario - Beschikbaarstellen actuele contactverslagen van patiënt

Contactverslag
Gegevenselement Waarde
Contact
Episode
Journaalregel
Type Tekst
S
O
E
P
Probleem
ProbleemType
ProbleemNaam
ProbleemBeginDatum
ProbleemEindDatum
ProbleemStatus

6.6 Scenario - Beschikbaarstellen actuele episodes van patiënt

Episode
Gegevenselement Waarde
Identificatie M54
Episodetitel Aspecifieke lage rugpijn
Status Actief
Startdatum T-40 dagen
Einddatum
Probleem Probleem M54
ReferentieID ???
Attentiewaarden Nee
Episode
Gegevenselement Waarde
Identificatie D02
Episodetitel Maagklachten
Status Inactief
Startdatum T-40 dagen
Einddatum T-20 dagen
Probleem Probleem D02
ReferentieID ???
Attentiewaarden Nee
Episode
Gegevenselement Waarde
Identificatie R95
Episodetitel COPD
Status Gesloten
Startdatum T-140 dagen
Einddatum T-20 dagen
Probleem Probleem R95
ReferentieID ???
Attentiewaarden Ja

6.7 Scenario - Beschikbaarstellen actuele alerts van patiënt

Alert
Gegevenselement Waarde
Episode Ref xxx
AlertNaam Drager van besmettelijke ziekte (code = 66598005 in codeSystem 2.16.840.1.113883.6.96 - SNOMED Clinical Terms
BeginDatumTijd 20200827
EindDatumTijd
AlertType Waarschuwing (code = 74018-3 in codeSystem 2.16.840.1.113883.6.1 - Logical Observation Identifier Names and Codes)

6.8 Scenario - Beschikbaarstellen actuele allergie/intoleranties van patiënt

AllergieIntolerantie
Gegevenselement Waarde
VeroorzakendeStof
AllergieCategorie
AllergieStatus
BeginDatumTijd
MateVanKritiekZijn
Toelichting
Reactie
Symptoom
SpecifiekeStof
ReactieBeschrijving
Ernst
WijzeVanBlootstelling
ReactieTijdstip