Uitwisseling Laboratoriumgegevens (Lab2zorg) - testgegevens - Labresultaten sturend systeem

Uit informatiestandaarden
Versie door Tessa van Dée (overleg | bijdragen) op 9 apr 2024 om 10:46 (→‎Medisch Microbiologie met NHG)
Ga naar: navigatie, zoeken
Under construction icon-blue.png This article or section is in the middle of an expansion or major restructuring and is not yet ready for use.


Naar nictiz.nl

1 Inleiding

Dit document biedt de mogelijkheid voor het testen van de volgende systeemrol:

  • LabResultaatSturend systeem (LAB-LRS) Laboratoriumresultaten van de ene naar de andere zorgverlener.

1.1 Doelgroep

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie.

1.2 Doel

Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.
Het testmateriaal heeft tot doel de leverancier te ondersteunen in het testen van de berichten tijdens de ontwikkeling van de systeemrol, er wordt niet op het gebruik van testmateriaal gecontroleerd. Het testmateriaal omvat niet alle mogelijke usecases en is continu in ontwikkeling. Het is dan ook niet de bedoeling dat het testmateriaal als basis voor de ontwikkeling gebruikt wordt.

1.3 Beheer

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : bits@nictiz.nl

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario in de 'Scenarioset' hoofdstukken – de volgende stappen uit:

  1. Voer de inhoudelijke gegevens uit het bijbehorende scenario in.
  2. Stuur een ‘Sturen Laboratoriumresultaat’ bericht naar de simulator (voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens).
  3. De kwalificatiesimulator zal de gegevens ontvangen en verwerken. De gegevens in het bericht komen overeen met de gegevens in de inhoudelijke gegevens scenario's.
  4. Controleer of de kwalificatiesimulator validatiemeldingen geeft.

3 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Scenario’s
  2. Inhoudelijke gegevens

3.1 Scenario's

In deze paragraaf zijn alle scenario's van het betreffende hoofdstuk beschreven.

De kolom 'beschrijving' geeft aan wat de testcase is en kan tevens aanvullende informatie en instructies bevatten.
Bij elk scenario staan de id's van de laboratoriumresultaten en overige informatieonderdelen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

3.2 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als Labresultaat sturend systeem. Dit zijn de laboratoriumresultaten.

3.3 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat laboratoriumresultaten behorende bij hetzelfde laboratoriumonderzoek als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een laboratoriumresultaat te tonen (noch die van andere gegevens), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde gegevens.

3.4 Sturend systeem

Het sturend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in. Voor een sturend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen of moeten worden:

  • Zorgverlener, zorgaanbieder (zoals beschikbaarbaarstellende partij en uitvoerder). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
  • LaboratoriumUitslagIdentificatie & TestIdentificatie. Dit mogen eigen OIDs zijn.

3.5 Test en onderzoekscodering

Voorlopig mogen tests en onderzoeken zowel middels de Labcodeset (LOINC) als de NHG tabel Diagnostische bepalingen gecodeerd worden, of beide. Beide zijn uitgewerkt in de testmaterialen en kunnen dus gebruikt worden.

3.6 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.

4 Overzicht testscenario's

4.1 Sturen laboratoriumresultaten NHG

Scenario Doel(en) Naamgeving Testserver Naamgeving Touchstone
1 Testen of een maximaal gevuld bericht verzonden kan worden.
2 Testen of een minimaal gevuld bericht verzonden kan worden
3 Testen of een gecorrigeerd bericht verzonden kan worden.
4 Testen of meerdere losse resultaten in één bericht ondersteund worden.
5 Testen of een bericht ontdubbeld kan worden.
6 Testen of een gebundeld bericht verzonden kan worden.
7 Testen of een bericht meegestuurd kan worden met een ander bericht (MO).

4.2 Sturen laboratoriumresultaten LOINC

Scenario Doel(en) Naamgeving Testserver Naamgeving Touchstone
1 Testen of een maximaal gevuld bericht verzonden kan worden.
2 Testen of een minimaal gevuld bericht verzonden kan worden
3 Testen of een gecorrigeerd bericht verzonden kan worden.
4 Testen of meerdere losse resultaten in één bericht ondersteund worden.
5 Testen of een bericht ontdubbeld kan worden.
6 Testen of een bericht met onderzoek met meervoudig resultaat (voorheen panel) verzonden kan worden.
7 Testen of een bericht meegestuurd kan worden met een ander bericht, als los resultaat of als onderzoek met meervoudig resultaat (MO).

4.3 Meesturen laboratoriumresultaten met voorschrift

Scenario Doel(en) Naamgeving Testserver Naamgeving Touchstone
1 Testen of laboratoriumresultaten van de nierfunctie gecodeerd met NHG opgestuurd kunnen worden.
2 Testen of laboratoriumresultaten van de nierfunctie gecodeerd met LOINC als panel opgestuurd kunnen worden.
3 Testen of laboratoriumresultaten van de nierfunctie gecodeerd met LOINC als losse resultaten opgestuurd kunnen worden.

5 Testscenario's

5.1 Klinisch chemisch met NHG

5.1.1 Scenario 1

Uitvouwen

5.1.2 Scenario 2

Uitvouwen

5.1.3 Scenario 3

Uitvouwen

5.1.4 Scenario 4

Uitvouwen

5.1.5 Scenario 5

Uitvouwen

5.1.6 Scenario 6

Uitvouwen

5.1.7 Scenario 7

Uitvouwen

5.2 Klinisch chemisch met LOINC

5.2.1 Scenario 1

Uitvouwen

5.2.2 Scenario 2

Uitvouwen

5.2.3 Scenario 3

Uitvouwen

5.2.4 Scenario 4

Uitvouwen

5.2.5 Scenario 5

Uitvouwen

5.2.6 Scenario 6

Uitvouwen

5.2.7 Scenario 7

Uitvouwen
Uitvouwen

5.3 Meesturen laboratoriumresultaten met voorschrift

5.3.1 Scenario 1

Uitvouwen

5.3.2 Scenario 2

Uitvouwen

5.3.3 Scenario 3

Uitvouwen

5.4 Medisch Microbiologie met NHG

5.4.1 Scenario 1

Uitvouwen

5.4.2 Scenario 2

Uitvouwen

5.4.3 Scenario 3

Uitvouwen

5.4.4 Scenario 4

Uitvouwen

5.4.5 Scenario 5

Uitvouwen

5.4.6 Scenario 6

Uitvouwen

5.5 Medisch Microbiologie met LOINC

5.5.1 Scenario 1

Testen of een maximaal gevuld bericht verzonden kan worden.


5.5.2 Scenario 2

Testen of een minimaal gevuld bericht verzonden kan worden.


5.5.3 Scenario 3

Testen of een gecorrigeerd bericht verzonden kan worden.

Basisbericht

Correctiebericht


5.5.4 Scenario 4

Testen of een bericht met meerdere aparte resultaten verzonden kan worden.


5.5.5 Scenario 5

Testen of een bericht ontdubbeld kan worden.


5.5.6 Scenario 6

Testen of meerdere gebundelde laboratorium tests (panels/onderzoek meervoudig resultaat) ondersteund worden.


6 Documenthistorie

Datum Omschrijving
2022-04-15 Eerste opzet
2022-10-19 Toevoeging testposten voor kickstart MO (nierfunctie bij voorschrift)
2023-12-14 Fout in monstermateriaal gecorrigeerd nav (melding LAB-559)

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': testgegevens voorschrift addendum.

Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=Lab:3.0.0_B3_TST_LABLRS&oldid=213818"