Medicatieproces 9 3.0.0 - kwalificatie - medicatiegegevens raadplegend systeem (MGB)- MP-MGR

Uit informatiestandaarden
Versie door Shenaida Hoogland (overleg | bijdragen) op 27 aug 2024 om 13:43 (→‎Kwalificatie script 2: kwalificatiescript omschrijving toegevoegd)
Ga naar: navigatie, zoeken


Naar nictiz.nl

Terug naar alle kwalificatiescenario's in draft

1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR) medicatiegebruik.

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met Touchstone voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en Touchstone kunnen berichten verzenden en ontvangen.

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
  3. Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
  4. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  5. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  6. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder kwalificatie script hoofdstuk – de volgende stappen uit:

  1. Stuur een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht om de gegevens van de genoemde patiënt te raadplegen.
  2. De simulator of Touchstone verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht (de inhoud van het bericht is te vinden in de paragraaf 'inhoudelijke gegevens').
  3. Verwerk dit bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan uit:

  1. De technische uitgaande berichten (voor alle scripts) én
  2. Schermafdrukken (voor de aangegeven scripts).

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH).

4 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Op te leveren resultaten
  3. Inhoudelijke gegevens

4.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

4.2 op te leveren resultaten

Specificeert welke screenshot(s) moeten worden opgeleverd voor beoordeling.

4.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatiegebruik

4.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

4.5 Ontvanged/raaplegend systeem

Het Ontvanged/raaplegend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie.

4.6 Datum T

T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.

5 Scenarioset 0: filtercriteria

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatiegebruik op basis van verschillende filterqueries kan opleveren (alle scenario’s)

Het systeem genereert technisch correcte berichten op basis van filterqueries.

5.2 Op te leveren resultaten

Onderstaand scenario 0.1 bevat in het antwoord alle bouwstenen voor de patiënt. De daaropvolgende scenario's passen steeds een filter toe, waardoor het antwoord een subset van de bouwstenen uit scenario 0.1 bevat. Bij inhoudelijke gegevens staat om die reden alleen scenario 0.1 opgenomen. Deze omvat immers alle bouwstenen van alle subscenario's.

In de tabel staat bij elk scenario benoemd hoeveel van alle bouwstenen deze bevat (maar niet welke).

Scenario Screenshots? Beschrijving
0.1 Alle het medicatiegebruik van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium
(Antwoord: bericht met 4x medicatiegebruik) Alle medicatietoedieningen van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium
(Antwoord: bericht met 12 medicatietoedieningen)
0.2 Specifieke medicatiegebruik met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA1_MGB" invoeren)
(Antwoord: bericht met 1 medicatiegebruik)
0.3 Medicatiegebruik met een filter op productcode (PRK 1783)
(Antwoord: bericht met 1 medicatiegebruik)
Optioneel voor raadplegende systemen
0.4 Medicatiegebruik met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-6)
(Antwoord: bericht met 2x medicatiegebruik)
0.5 Medicatiegebruik met een filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-13)
(Antwoord: bericht met 2x medicatiegebruik)
0.6 Medicatiegebruik met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-14 tot en met T-11)
(Antwoord: bericht met 2x medicatiegebruik)
0.7 Medicatiegebruik met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA1" invoeren)
(Antwoord: bericht met 1 medicatiegebruik)


5.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen G.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Groot
Identificatienummer 999900596 [BSN]
Geboortedatum 1 nov 1963
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


5.3.1 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA1

Medicatiegebruik MBH_300_script0_QA1_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA1_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 15 dagen om 08:00 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 20 dagen, gedurende 5 dagen
Ingangsdatum T - 20 dagen
Gebruiksduur 5 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code INNOHEP INJVLST 20000 IE/ML WWSP 0,7ML (code = '1108751' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code TINZAPARINE INJVL WWSP 14000IE=0,7ML (20.000IE/ML) (code = '49255' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code TINZAPARINE INJVLST 20.000IE/ML (code = '103888' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 1 maal per dag 0.7 ml, Subcutaan
Toedieningsweg Subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 maal per dag 0.7 ml
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_300_script0_QA1_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_300_script0_QA1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.2 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA2

Medicatiegebruik MBH_300_script0_QA2_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA2_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 2 dagen om 08:59:59 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Nee
Gebruiksperiode Vanaf T - 10 dagen, tot en met T - 5 dagen
Ingangsdatum T - 10 dagen
Einddatum T - 5 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code ENOXAPARINE INJ SP 2000IE(20MG)=0,2ML(10.000IE/ML) (code = '146676' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ENOXAPARINE INJVLST 10.000IE/ML (100MG/ML) (code = '171816' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 2 maal per dag 0.2 ml, Subcutaan
Toedieningsweg Subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 2 maal per dag 0.2 ml
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script0_QA2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_script0_QA2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.3 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA3

Medicatiegebruik MBH_300_script0_QA3_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA3_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 11 dagen om 08:10 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 25 dagen, tot en met T - 12 dagen
Ingangsdatum T - 25 dagen
Einddatum T - 12 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Volgens schema trombosedienst, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script0_QA3_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_script0_QA3 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.4 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA4

Medicatiegebruik MBH_300_script0_QA4_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA4_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 4 dagen om 09:43 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 12 dagen
Ingangsdatum T - 12 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Volgens schema trombosedienst, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_300_script0_QA4_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_300_script0_QA4 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.5 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgverlener TANJA_DE_BAKKER
Zorgverlener identificatienummer 222221111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Tanja de Bakker
Specialisme Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
Zorgaanbieder TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
Zorgaanbieder identificatienummer 11112222 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Trombosedienst Ons Dorp
Afdeling specialisme Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Adresgegevens Werkadres: Kerkstraat 28 d 1332GH Ons Dorp




6 Kwalificatie script 1

De patiënt heeft kanker en krijgt Capecitabine voorgeschreven. Bij dit medicijn wordt op basis van lichaamsoppervlakte de dosering ingesteld. Daarom worden lengte en gewicht meegestuurd in het voorschrift. De patiënt dient deze gedurende 2 weken te gebruiken gevolgd door 1 week rust (cyclusduur van 3 weken). Deze cyclus herhaalt zich gedurende 21 weken. De verstrekking vindt in iteraties plaats per cyclus van 3 weken. Tijdens de eerste cyclus blijkt de patiënt ernstige bijwerkingen te hebben. Daarom wordt de dosering naar beneden bijgesteld en het verstrekkingsverzoek aangepast met ingang van de volgende cyclus. Bij de tweede medicatietoediening spuugt de patiënt 2 van de 4 pillen uit. Deze toediening wordt gecorrigeerd. De derde medicatietoediening gaat wel weer goed.


6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatiegebruik met basale inhoud kan raadplegen (alle scenario’s).

Het systeem geeft technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens weer.
Medicatiegebruik: gebruiksinstructie omschrijving, geneesmiddel op HPK, MGB id, MBH id, gebruiksindicator, volgensafspraak, informant en auteur

Aantonen dat de medicatiegebruik gebruiksperiode correct wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.

Aantonen dat eenheid dosis correct verwerkt wordt

Het systeem gaat correct om met de eenheden dosis/stuks.

Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

6.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
1.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, geneesmiddel, auteur, gebruiksindicator, Volgensafspraak, Auteur, informant.
Medicatiegebruik met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT1 MGB
1.2 Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat de gebruiksperiode ingevoerd kan worden (ingangsdatum/ einddatum).
Medicatiegebruik met gebruiksperiode
 MBH_300_SCRIPT1 MGB
1.3 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MGB samenhang heeft met de TA.
RelatieTA
 MBH_300_SCRIPT1 MGB

6.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen H
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Voorvoegsels de
Achternaam XXX_Huyser
Identificatienummer 999900663 [BSN]
Geboortedatum 7 nov 1963
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


6.3.1 Scenario 1 - MBH_300_SCRIPT1

Medicatiegebruik MBH_300_SCRIPT1_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T + 30 dagen om 11:10:59 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T + 21 dagen, gedurende 18 weken
Ingangsdatum T + 21 dagen
Gebruiksduur 18 weken
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code ECANSYA TABLET FILMOMHULD 500MG (code = '3060195' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '59366' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '112984' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving cyclus van 21 dagen: steeds gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 5 stuks - let op, tijden exact aanhouden, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 5 stuks - let op, tijden exact aanhouden
Herhaalperiode cyclisch schema 21 dagen
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_TA_WIJZIGING (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




7 Kwalificatie script 2

Betreft een patiënt met bloedverdunners. Deze patiënt krijgt acenocoumarol en wordt daarom verwezen naar de trombosedienst. De voorschrijver maakt alvast een opstartschema aan in WDS voor de eerste 3 dagen. De verstrekker verstrekt 40 stuks ipv 34 omdat dit in de verpakking een logischere hoeveelheid is en noteert dit in de MVE in de aanvullende informatie. Op de tweede dag wordt er een registratiefout gemaakt. In eerste instantie wordt er een medicatietoediening van 1 stuk geregistreerd. Tien minuten later ziet de zorgverlener de fout en registreert een medicatietoediening van nog een keer 1 stuk. Samen telt dit op tot de 2 stuks zoals in het doseerschema staat. Bij de trombosedienst wordt de INR-waarde bepaald. Deze wordt in de toelichting gezet en een schema gemaakt voor 14 dagen. 12 dagen later wordt er een ingreep gepland. Het WDS wordt daarom gewijzigd om een nul-dosering in te passen rondom de ingreep. Dit schema geldt voor 7 dagen. De nul-dosering maakt voor de toedieners duidelijk dat er bewust die dag geen dosering nodig is. Na de ingreep wordt er opnieuw de INR-waarde bepaald en een nieuw doseerschema gemaakt voor 6 dagen.


7.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatiegebruik met basale inhoud kan raadplegen (alle scenario’s).

Het systeem geeft technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens weer.
Medicatiegebruik: gebruiksinstructie omschrijving, geneesmiddel, MGB id, MBH id, gebruiksindicator, volgensafspraakindicator, informant en auteur.

Aantonen dat de medicatiegebruik gebruiksperiode correct wordt gebruikt.

Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.

Aantonen dat eenheid dosis correct verwerkt wordt.

Het systeem gaat correct om met de eenheden dosis/stuks.

Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden.

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

7.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
2.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: geneesmiddel, auteur, gebruiksindicator, Volgensafspraak, Auteur, informant.
Medicatiegebruik met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT2 MGB
2.2 Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat de gebruiksperiode ingevoerd kan worden (ingangsdatum/ einddatum).
Medicatiegebruik met gebruiksperiode
 MBH_300_SCRIPT2 MGB
2.3 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MGB's samenhang hebben met de TA.
RelatieTA
 MBH_300_SCRIPT2 MGB

7.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen M
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Oorschot
Identificatienummer 999900869 [BSN]
Geboortedatum 31 okt 1985
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


7.3.1 Scenario 2 - MBH_300_script2

Medicatiegebruik MBH_300_script2_MGB1
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script2_MGB1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 36 dagen om 14:25 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 40 dagen, tot en met T - 37 dagen
Ingangsdatum T - 40 dagen
Einddatum T - 37 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant
Contactpersoon Zie Contactpersoon: TOOS_DE_BAKKER
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL CF TABLET 1MG (code = '856126' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Volgens schema trombosedienst, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_300_script2_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatiegebruik MBH_300_script2_MGB2
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script2_MGB2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 20 dagen om 10:25 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 36 dagen, tot en met T - 24 dagen
Ingangsdatum T - 36 dagen
Einddatum T - 24 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant
Contactpersoon Zie Contactpersoon: TOOS_DE_BAKKER
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL CF TABLET 1MG (code = '856126' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Volgens schema trombosedienst, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_300_script2_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

7.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Contactpersoon TOOS_DE_BAKKER
Naamgegevens Toos de Bakker
Rol Mantelzorger (code = '100001' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.23.1')
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgverlener TANJA_DE_BAKKER
Zorgverlener identificatienummer 222221111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Tanja de Bakker
Specialisme Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
Zorgaanbieder TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
Zorgaanbieder identificatienummer 11112222 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Trombosedienst Ons Dorp
Afdeling specialisme Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Adresgegevens Werkadres: Kerkstraat 28 d 1332GH Ons Dorp




8 Kwalificatie script 3

8.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatiegebruik met basale inhoud kan weergeven(alle scenario’s).

Het systeem geeft technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens weer.
Medicatiegebruik: gebruiksinstructie omschrijving, geneesmiddel, MGB id, MBH id, gebruiksindicator, volgensafspraakindicator, informant en auteur.

Aantonen dat de medicatiegebruik gebruiksperiode correct wordt gebruikt.

Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.

Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden.

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

8.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
3.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: geneesmiddel, auteur, gebruiksindicator, Volgensafspraak, Auteur, informant.
Medicatiegebruik met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT3 MGB
3.2 Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat de gebruiksperiode ingevoerd kan worden (ingangsdatum/ einddatum).
Medicatiegebruik met gebruiksperiode
 MBH_300_SCRIPT3 MGB
3.3 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MGB samenhang heeft met de MA.
RelatieMA
 MBH_300_SCRIPT3 MGB
3.4 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat zo nodig medicatie ingevuld/getoond kan worden.
Zo nodig concepten
 MBH_300_SCRIPT3 MGB

8.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen H
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Voorvoegsels van de
Achternaam XXX_Kamphuis
Identificatienummer 999900675 [BSN]
Geboortedatum 8 nov 1963
Geslacht Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


8.3.1 Scenario 3 - MBH_300_script3

Medicatiegebruik MBH_300_script3_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script3_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T + 1 dag om 09:15 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 5 dagen, tot en met T + 15 dagen
Ingangsdatum T - 5 dagen
Einddatum T + 15 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: BERTINE_VAN_DOORN
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: BERTINE_VAN_DOORN
Geneesmiddel - primaire code NITROGLYCERINE SPRAY SUBLING. 0,4MG/DO FL 250DO (code = '72214' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code NITROGLYCERINE SPRAY SUBLING. 0,4MG/DO (code = '119431' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Bij pijn 2 doses , maximaal 3 doses per dag, 1-2 doses onder de tong, na 5-10 min herhalen, max. 3 opeenvolgende doses. Bij onvoldoende effect na in totaal 3 doses direct contact opnemen met een arts., oromucosaal
Toedieningsweg oromucosaal (code = '34' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): 1-2 doses onder de tong, na 5-10 min herhalen, max. 3 opeenvolgende doses. Bij onvoldoende effect na in totaal 3 doses direct contact opnemen met een arts.
Doseerinstructie Bij pijn 2 doses , maximaal 3 doses per dag
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script3_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_script3 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

8.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener BERTINE_VAN_DOORN
Zorgverlener identificatienummer 000001112 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Bertine van Doorn
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




9 Kwalificatie script 6

9.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem om kan gaan met het scenario waarin er geen medicatiebouwstenen beschikbaar zijn voor een patiënt.

Het systeem geeft correct aan dat er geen medicatiegegevens beschikbaar zijn over de patënt.

9.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
6.1 Maak screenshot(s) waarin duidelijk wordt gemaakt dat er geen medicatiegegevens beschikbaar zijn
Het systeem probeert gegevens op te halen maar er zijn geen bouwstenen beschikbaar
 n.v.t. n.v.t.

9.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen W.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Verwijmeren
Identificatienummer 999901175 [BSN]
Geboortedatum 28 nov 1985
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')




10 Documenthistorie

Datum Omschrijving
05-06-2024 Eerste opzet

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': Draft medicatiegegevens MGB addendum.

Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MGB&oldid=224418"