Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden
De informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) vormt samen met de informatiestandaard Medicatieproces 9 (MP9) en de informatiestandaard Uitwisseling laboratoriumgegevens (Lab2Zorg) de set van informatiestandaarden benodigd voor digitale uitwisseling van medicatiegegevens. De ontwikkeling en implementatie van deze informatiestandaarden vormt onderdeel van het landelijke Programma Medicatieoverdracht.
De informatiestandaard CiO omvat een set van afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie. Zowel contra-indicaties als overgevoeligheden zijn opgenomen in het medicatieoverzicht en worden gebruikt bij medicatiebewaking door voorschrijvers, toedieners en apothekers in alle domeinen van de zorg. Afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling hiervan zijn daarom van belang voor de medicatieveiligheid.
1 TOELICHTING PROJECT CIO
Op de pagina Toelichting project CiO vindt u informatie over de volgende onderwerpen:
- Aanleiding voor het project
- Samenhang implementatie en informatiestandaard
- Werkwijze, roadmap en planning (waaronder ook de gebruikte overleggremia)
- BITS
- Teams-omgeving
2 IMPLEMENTATIE
Op de pagina Implementatie CiO is informatie te vinden over de kernteambesluiten en gebruikerseisen en -wensen CiO.
3 INFORMATIESTANDAARD
De informatiestandaard CiO omvat een set van afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie. Tot de informatiestandaard behoren: het functioneel ontwerp, het technisch ontwerp, de dataset en transacties in ART-DECOR. Daarnaast is test- en kwalificatiemateriaal beschikbaar voor softwareleveranciers.
3.1 Ontwerpen
De volgende ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard CiO.
|
|
De bètapublicatie betreft een conceptpublicatie en vormt het startpunt voor doorontwikkeling van de informatiestandaard. Deze wordt verspreid onder een selecte groep betrokkenen waarbij feedback gegeven kan worden en wijzigingen kunnen worden voorgesteld. Bèta: Conceptrelease die volledig is in functionaliteit, maar nog wat fouten kan bevatten. De functionaliteit moet nog beproefd worden in een testsetting (bijvoorbeeld een Proof of Concept). Dit concept kan tussentijds worden uitgebracht – Nictiz Duurzaam Releasebeleid (2022).. |
3.1.1 Actueel
- Functioneel Ontwerp CiO 2.0.0-beta.2
- FHIR Implementation Guide CiO 2.0.0-beta.2 (ENG)
- Publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, transacties, HL7v3 CDA templates) CiO 2.0.0-beta.2
3.1.2 Vorige versies
- Functioneel Ontwerp CiO 2.0.0-beta.1
- FHIR Implementation Guide CiO 2.0.0-beta.1 (ENG)
- Publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, transacties, HL7v3 CDA templates) CiO 2.0.0-beta.1
3.2 Beheerdocument
3.3 Testen en kwalificatie
3.3.1 Testen en Kwalificatie CiO
De test- en kwalificatiematerialen voor de informatiestandaard CiO vindt u via de pagina Testen en Kwalificatie CiO.
3.3.2 Kwalificatie ICA 6.12
De voorloper van CiO is ICA 6.12, onderdeel van Medicatieproces 6.12.10. Voor softwareleveranciers is het mogelijk om hiervoor bij Nictiz te kwalificeren. Het gaat om kwalificatie op één of beide van de volgende rollen:
- Medicatiebewaker (medicatie bewakend systeem)
- Conditie-vaststeller (conditie beschikbaarstellend systeem)
De informatiestandaard CiO dient de uitwisseling via ICA 6.12 te vervangen. In het kader van toekomstige implementatie van CiO, is het van belang enkele overwegingen mee te geven over ICA 6.12. Zie hierover het begeleidend implementatie addendum.
3.4 Ondersteunende informatie en handleidingen
3.4.1 Actueel
- Geneesmiddelovergevoeligheid dataset met voorbeeld CiO 2.0.0-beta.2
- Medicatie contra-indicatie dataset met voorbeeld CiO 2.0.0-beta.2
3.5 Releasenotes
De releasenotes vindt u via de pagina Releasenotes CiO.
4 MAPPING
volgt
