Testplan Kickstart

Dit betreft een draft pagina. Voor de gepubliceerde pagina klik HIER

1 Algemeen

Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[1]

De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten. Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.

Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde.

2 Doel

Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt. Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht

3 Testaanpak Kickstart

Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van "klein" naar "groot" te werken. Dat houdt in:

• De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers.
• Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)
• Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is.
• Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld.
• Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.

Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden.

4 Testfasen

Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase

Onderstaande tabel geeft een "beknopt" overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen:

	Ontwikkelfase	Proof of Concept	Laboratoriumtest (In progress)	Validatie (In progress)	Praktijktest (In progress)
Testdoel	Aantonen dat: De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen. Voorbereiden op: Ketentesten Hybride Bovensectorale gebruikerseisen	Aantonen dat Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd. Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.	Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen		Beproeven hoe de richtlijn en informatiestandaard in samenhang aansluiten op het praktijk en het werkproces met de ondersteunende software in de keten
Aandachtsgebieden	Primair: Inhoud Infrastructuur Consolidatie Secundair: Ketentesten Hybride Bovensectorale gebruikerseisen	Ketentesten Inhoud Consolidatie Hybride	Bovensectorale gebruikerseisen	Acceptatie: Generieke voorzieningen Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9	Decentrale use case scenario tests Gebruikersacceptatietest
Uitvoerder	Leveranciers individueel	Leveranciers met elkaar	Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel) Leveranciers met elkaar Programma Medicatieoverdracht (ondersteunend)	Leveranciers individueel	Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel) Leveranciers met elkaar Programma Medicatieoverdracht (ondersteunend)
Uitvoer	Test tegen simulatoren	Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen	Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen		Decentrale functionele ketentest
Acceptant	Validatieloket	Validatieloket Programma Medicatieoverdracht	Functionele acceptanten Zorgaanbieder regio's Patiëntpanel Sectoren Validatieloket Programma Medicatieoverdracht	Validatieloket Programma Medicatieoverdracht	Zorgaanbieder regio's Sectoren Patiëntpanel Programma Medicatieoverdracht
Verwacht resultaat	Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van: Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties) Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)	Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab	Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab		Positief testrapport op basis van de functionele testscripts

Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:

1. Ontwikkelfase
2. Proof of Concept (PoC)
3. Laboratoriumtest
4. Validatie
5. Praktijktest

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:

1. Consolidatie
2. Hybride In progress

5 Planning

5.1 Planning testdagen 2024

Week #	Data
2	9 & 10 januari
6	6 & 7 februari
11	12 & 13 maart
16	16 & 17 april
22	28 & 29 mei
26	25 & 26 juni
30	23 & 24 juli
34	20 & 21 augustus
38	17 & 18 september
42	15 & 16 oktober
46	12 & 13 november
49	3 & 4 december

6 Rollen en verantwoordelijkheden

Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.

Programma MO	Verantwoordelijkheden	Ontwikkel	PoC	Lab	Validatie	Praktijk
Testteam	Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten	X	X	X	X	X
Informatieanalisten	Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard	X	X	X	X	X
Zorganalisten	Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces			X		X
HL7 Experts	Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk.	X	X	X	X	X
Solution architecten	Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden	X	X	X	X	X
Testcoördinator Kickstart	Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest.		X	X		X
Validatieloket	Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product	X	X	X	X

Samenwerkingsverband	Verantwoordelijkheden	Ontwikkel	PoC	Lab	Validatie	Praktijk
Penvoerders	Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders					X
Testcoördinatoren	Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder					X
Leveranciers	Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases	X	X	X	X	X
Zorgaanbieders	Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen			X		X
Patiëntpanel	Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt & Client.			X		X

Sectorenondersteuning	Verantwoordelijkheden
Sectorondersteuners	Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's
Sectorvertegenwoordigers	Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol

7 Hulpmiddelen (tools) en omgevingen

Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:

• Tooling & omgevingen
• Test data & parameters

8 Bevindingen

Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd.

Type bevindingen
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de gebruikershandleiding BITS):

1. Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.
2. Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).
3. Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).
4. Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.
5. Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.

9 Relevante transacties

In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).

Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.

In het verzamelbestand is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.

9.1 Stap 3: Voorschrijven

Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift			x
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x	x	x
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x	x	x	x
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)					x
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x	x	x	x

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift	x	x
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)	x	x
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)

9.2 Stap 4: Verificatie en gebruiken

Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x	x

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x	x

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x	x

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)
		Ontvangen van:
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)

9.3 Stap 5: Verstrekken

Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VAS	VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVVS	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVS	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek			x
MP-VMAS	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAS	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak			x
		Ontvangen van:
MP-VAO	VoorschriftAfhandeling			x
MP-MGO (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGO (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
MP-VVVO	VoorstelVerstrekkingsverzoek			x
MP-AVVVO	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAO	VoorstelMedicatieafspraak			x
MP-AVMAO	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Raadplegen bij:
MP-MGR (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGR (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VAS	VoorschriftAfhandeling	x	x
MP-MGS (TA)	MedicatieGegevens (TA)	x	x	x	x
MP-MGS (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)	x	x	x	x
MP-VVVS	VoorstelVerstrekkingsverzoek	x	x
MP-AVVVS	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAS	VoorstelMedicatieafspraak	x	x
MP-AVMAS	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Ontvangen van:
MP-VAO	VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGO (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
MP-VVVO	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVO	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek	x	x
MP-VMAO	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAO	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGR (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA)	MedicatieGegevens (TA)	x	x	x	x	x
MP-MGB (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)	x	x	x	x	x

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VAS	VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVVS	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVS	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAS	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAS	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Ontvangen van:
MP-VAO	VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGO (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
MP-VVVO	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVO	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAO	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAO	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Raadplegen bij:
MP-MGR (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGR (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VAS	VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVVS	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVS	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAS	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAS	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Ontvangen van:
MP-VAO	VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGO (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVVO	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVO	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAO	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAO	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Raadplegen bij:
MP-MGR (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGR (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)

9.4 Stap 6: Toedienen

Verzamelbestand Stap 6: Toedienen

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x	x	x	x	x

Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x	x	x	x	x

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)

10 Definities

• Use cases landschap (per samenwerkingsverband): Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.
• Use case scenario's: Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.
• Use case scenario testscripts: Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.
• Software specifieke testscripts: Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.
• Acceptatiecriteria: Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.
• Ketentest: Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.

11 Bijlage: Fasering inhoud

11.1 Fase 1

Testfase	Transacties	Aantal	Consolidatie	Aantal
Ontwikkel	Scenario's		Scenario's
PoC	Scenario's	3	Scenario's Eenvoudig	4

11.2 Fase 2

Testfase	Transacties	Aantal	Consolidatie	Aantal
Ontwikkel	Scenario's		Scenario's
PoC	Scenario's	7	Scenario's Complex	12

11.3 Fase 3

Testfase	Transacties	Aantal	Consolidatie	Aantal
Ontwikkel	Scenario's		Scenario's
PoC	Scenario's	2	Scenario's Complexere Werkprocessen	NTB

11.4 Fase 4

Testfase	Transacties	Aantal
Ontwikkel	Scenario's
PoC	Scenario's	5

11.5 Fase WDS 1

Testfase	Transacties
Ontwikkel	Scenario's
PoC	Scenario's

11.6 Fase WDS 2

Testfase	Transacties	Consolidatie
Ontwikkel	Scenario's	Scenario's
PoC	Scenario's	Scenario's WDS Let op Afhankelijkheid met MP-1588

11.7 Fase Hybride 1

6.12 Voorschrift sturen / ontvangen (stap 3 / 4)

11.8 Fase Hybride 2

EDIFACT voorschrift sturen / ontvangen (stap 3 / 4)

11.9 Fase Hybride 3

Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) (stap 3 / 4)

1. MA
2. MGB
3. WDS (afhankelijkheid met WDS!)

11.10 Fase Hybride 4

6.12 Verstrekking beschikbaar stellen / raadplegen (stap 5 / 6)

11.11 Fase Hybride 5

EDIFACT afleverbericht versturen / ontvangen (stap 5 / 6)

11.12 Fase Hybride 6

Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) (stap 5 / 6)

1. TA
2. MTD

12 Pagina historie

Datum	Omschrijving
25 september 2024	Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak)
11 juni 2024	Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd
10 juni 2024	tabel aangepast n.a.v. Consolidatie Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken
7 juni 2024	Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase
6 juni 2024	Relevante transacties stap 5 & 6 toegevoegd. Stap 3 & 4 gesplitst.
23 mei 2024	Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op Gebruikershandleiding BITS
5 januari 2024	Rollen & verantwoordelijkheden aangepast
3 januari 2024	RACI verwijderd, info opgenomen in tabel
21 december 2023	Validatie opgenomen onder Testfasen
20 december 2023	Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.
12 december 2023	Testfasen: nieuwe tabel
7 december 2023	Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.
6 december 2023	Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.
28 september 2023	Datums planning stap 3/4 aangepast.
11 juli 2023	Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.
5 juni 2023	Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.
16 mei 2023	Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.
4 mei 2023	Pagina gepubliceerd