Validatie

1 Validatie

De validatie bestaat uit twee formele toetsmomenten:

1. Kwalificatie
2. Pre-livegangvalidatie

1.1 Kwalificatie

De kwalificatie is een formeel toetsmoment waarin Nictiz controleert of de informatiestandaard correct in de software is ingebouwd. Dit wordt gedaan door een aantal kwalificatiescripts uit te voeren m.b.v. de Kwalificatiesimulator (voor HL7v3-leveranciers) of Conformancelab (voor FHIR-leveranciers).
Daarbij wordt ook gekeken naar de user interface en kunnen adviezen hierover worden meegegeven.

1.1.1 Entry Criteria

Leverancier

• De ontwikkelfase is succesvol afgerond.
• De Ketentest is succesvol afgerond.
• De functionele acceptatietest is succesvol afgerond.
• Heeft een volledig ingevulde en geaccordeerde ConformiteitsCheck MO (zip bestand)

Programma Medicatieoverdracht

• De kwalificatiescripts zijn beschikbaar gesteld.

1.1.2 Acties ter voorbereiding

Betrokkenen	Actie
Programma MO	Leverancier toegang geven tot de juiste validatiescripts in de Kwalificatiesimulator
Programma MO, Leveranciers	Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de validatie wordt geminimaliseerd. Voor bespreken validatiescripts: Vaststellen dat de leverancier weet welke validatiescripts uitgevoerd moeten worden en welke informatie gelogd moet worden. Bespreken en accorderen van conformiteitscheck
Leveranciers	Compleet maken conformiteitscheck

1.1.3 Uitvoering

Met behulp van de simulatoren worden er voor de relevante transacties kwalificatiescripts uitgevoerd. De leverancier levert op basis van de uit te voeren validatiescripts de benodigde informatie aan. Hierna wordt er een moment gepland met het Validatieloket waarop de resultaten worden besproken, en waar nodig nog relevante kwalificatiescripts worden doorlopen.

De geconstateerde bevindingen worden gelogd in het BITS-project van de leverancier. In overleg met de inhoudsdeskundige wordt de zwaarte van de bevinding bepaald.

1.1.4 Afronding

Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager het resultaat van de validatie terugkoppelen. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden. Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.

Exit criteria De leverancier heeft alle fases succesvol doorlopen en de benodigde informatie aangeleverd.

1. De kwalificatiescripts zijn succesvol doorlopen
2. De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend

1.2 Pre-livegang validatie

In de pre-livegang validatie worden de volgende onderdelen getoetst:

1. Wijzigingen als gevolg van een nieuwe release van de standaard
2. Regressietest (indien van toepassing)
3. VZVZ Acceptatietest

Randvoorwaarden

• De leverancier heeft alle voorgaande testen succesvol afgerond
• Alle openstaande bevindingen zijn besproken
• Er zijn geen blokkerende bevindingen
• Eventuele afwijkingen ten opzichte van de specificaties zijn geaccordeerd

1.2.1 Wijzigingen als gevolg van een nieuwe release van de standaard

Doordat een leverancier per stap gekwalificeerd kan worden, is het mogelijk dat na verloop van tijd een nieuwere versie van de informatiestandaard geldt dan waartegen gekwalificeerd was. Relevante wijzigingen kunnen additionele testen rechtvaardigen. Dit wordt beoordeeld door Team Beheer MP9.

1.2.2 Regressietest

De regressietest bestaat uit het herhalen van één of meerdere van de eerder uitgevoerde kwalificatietesten. Doel is om te controleren dat er geen nieuwe fouten in de software zijn geïntroduceerd na de vorige kwalificatie.

1.2.3 VZVZ Acceptatietest

Door VZVZ wordt beoordeeld of de software voldoet aan de aansluiteisen van het LSP, zoals vastgelegd in het PvE. In Testersuite zijn de van toepassing zijnde eisen per leverancier vastgelegd, en hierin wordt ook het resultaat van de beoordeling (zoals schermprints) vastgelegd. De leverancier kan daarin ook te allen tijde zelf de voortgang op de eisen inzien.

De VZVZ Acceptatietest wordt uitgevoerd op de acceptatieomgeving XTO1 (Aanvragen testaansluiting).
Meer informatie over omgevingen vindt u hier.

Er wordt getoetst op de volgende domeinen:

• Algemene eisen
• Opleverend, Opvragend en VWI/AR
• Ontvangend, Versturend en ZORG-AB
• Abonnementenregister (betreft abonneren en notificeren)
• Abonnementenregister Sync & VWI/AR Sync

Infrastructuur & generieke voorzieningen
Deze scripts zijn gebaseerd op de Pakketten van Eisen gepubliceerd door VZVZ. Elke leverancier krijgt specifiek gegenereerde scripts op basis van het type systeem en het te toetsen onderdeel.
De complete scripts zijn gepubliceerd op de wiki: Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand).

PGO & DVA
PGO's en DVA's valideren hun product in de Medmij testomgeving. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij Tooling & omgevingen.

2 Bevindingen

De aangeleverde informatie (vooraf en tijdens het validatiemoment) worden door inhoud deskundigen van het programma beoordeeld. Hieruit kunnen bevindingen voortkomen, deze worden gelogd in het project van de leverancier.
Bevindingen zijn te classificeren in:

3 PAGINAHISTORIE

Datum	Omschrijving
1 oktober 2026	Bijgewerkt
1 februari 2024	Gepubliceerd