Testplan Kickstart: Ontwikkelfase

Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt.

Tijdens de ontwikkelfase test de leverancier haar ontwikkelde product.

Om ervoor te zorgen dat het product gereed is voor de volgende fase wordt er getest op inhoud, infrastructuur en consolidatie. Tevens faciliteert het programma gezamenlijke ketentests.

Voor het testen door de leveranciers tijdens de testfase maakt de leverancier gebruik van een set aan testmateriaal. Daarnaast zijn omgevingen beschikbaar waarmee de leverancier kan testen op inhoud en/of infrastructuur.

1 Testdoel

Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:

• De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd.
• Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP.

1. De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.

2 Voorbereiding

Om te kunnen testen tijdens de ontwikkelfase is het noodzakelijk dat is voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties.

2.1 Entry Criteria

Leverancier

• De benodigde accounts zijn aangevraagd/aangemaakt:
  • Voor het testen van HL7v3 berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van de kwalificatiesimulator (Account aanvragen).
  • Voor het testen van HL7 FHIR berichten tegen de simulator wordt gebruik gemaakt van Touchstone (Account aanmaken).
  • Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests en consolidatietests wordt gebruik gemaakt van Interoplab (Toelichting Interoplab)
• Heeft toegang tot de acceptatieomgeving (XTO1) én de testomgeving (POC) (Aanvragen testaansluiting).

Programma Medicatieoverdracht

• De testscripts en testberichten zijn beschikbaar gesteld.

2.2 Acties ter voorbereiding

Leverancier

• Download het bestand ConformiteitsCheck MO (zip bestand) en vul deze in, zoals beschreven in de instructie.
• Plaats de laatste versie als bijlage in de BITS registratie (Conformiteitscheck - MO) met betrekking tot de voortgang en de Afronding van deze fase.

3 Uitvoering

De leverancier test de software primair op onderstaande onderdelen:

3.1 Primaire onderdelen

3.1.1 Inhoud

De leverancier test aan de hand van testscripts in de Kwalificatiesimulator/Touchstone of de informatiestandaard op een correcte wijze is geïmplementeerd.

3.1.2 Infrastructuur

Tijdens de ontwikkelfase beschikt de leverancier over de testomgeving (POC). In deze testomgeving test de leverancier haar applicatie testen tegen een simulator. Deze omgeving is bedoeld voor leveranciers om alleen, of met elkaar, tijdens de ontwikkeling te testen. Hiermee wordt het berichtenverkeer tijdens de implementatie van de software getest om te kijken of er voldaan wordt aan de eisen voor het LSP.

3.1.3 Consolidatie

De leverancier voert de consolidatie tests uit, zoals beschreven in Ontwikkel aanpak van het testplan Consolidatie.

3.2 Aanvullend

Aanvullend stimuleert en faciliteert het programma in het kader van testondersteuning onderstaande tests:

3.2.1 Ketentest

Door middel van ketentesten wordt door leveranciers onderling met elkaar getest of het bericht goed wordt verwerkt binnen de keten en op de juiste manier via de infrastructuur bij de andere partij aankomt, ter voorbereiding op de PoC.

Voor de vastlegging van de testresulaten wordt gebruik gemaakt van onderstaande generieke Interoplab testscripts:

• Voorschrijven
• Raadplegen / Beschikbaar stellen

Hybride

Bovensectorale gebruikerseisen

3.3 Scenario's

3.3.1 Inhoud

Met behulp van de simulatoren worden, voor de relevante transacties, de volgende testscripts uitgevoerd: Testscripts Medicatieproces 9.
Hiervoor zijn de Kwalificatiesimulator/Touchstone beschikbaar om berichtinhoud te controleren door een vergelijking te maken met vooropgestelde testberichten, welke beschikbaar zijn gesteld op GitHub:

• HL7v3: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_hl7/mp/9.3.0
• FHIR: https://github.com/Nictiz/HL7-mappings/tree/master/ada_2_fhir-r4/mp/9.3.0

3.3.1.1 Fasering

Voor stap 5 en 6 wordt een gefaseerde aanpak toegepast, waarbij wordt gewerkt van eenvoudig naar steeds complexer.

3.3.2 Infrastructuur

De Infrastructurele scripts zijn gepubliceerd op de wiki: Testscripts algemene eisen MP9 & Generieke voorzieningen (zip bestand). Deze scripts zijn gebaseerd op de Pakketten van Eisen vanuit VZVZ.

3.3.3 Consolidatie

De leverancier voert de consolidatie testscripts uit, zoals beschreven in Ontwikkel scenario's van het testplan Consolidatie.

3.3.4 Ketentest

Voor vastlegging van gezamenlijke ketentests wordt gebruik gemaakt van generieke Interoplab scripts.

Hybride

Bovensectorale gebruikerseisen

3.4 Testomgevingen

VZVZ
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar. Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij Tooling & omgevingen.

• PoC+

De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard.

• PoC-

De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie.

PGO & DVA
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij Tooling & omgevingen.

4 Afronding

4.1 Werkwijze

De leverancier geeft bij het Validatieloket aan dat de testen succesvol zijn uitgevoerd en legt dit vast in de Conformiteitscheck.
De versturende kant (versturen / beschikbaar stellen) wordt getoetst aan de hand van de simulatoren, voor de ontvangende kant (ontvangen / raadplegen) en om te bepalen of er naar de volgende fase gegaan kan worden wordt een check-up moment gepland.

4.2 Exit Criteria

1. De leverancier toont middels de conformiteitscheck aan dat de in Kwalificatiesimulator/Touchstone​ vastgelegde testscripts voor de relevante transacties succesvol zijn uitgevoerd en toont daarmee aan dat deze transacties inhoudelijk correct zijn.
2. De leverancier toont middels een testrapport aan dat de randvoorwaardelijke generieke voorzieningen succesvol zijn geïmplementeerd.
3. De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Consolidatie testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:
4. De consolidatie afleidingsregels worden correct toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst kan getoond worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.
5. De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.

Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het validatieloket om door te gaan naar de Proof of Concept test.

4.3 Bevindingen

De testresultaten worden beoordeeld door een inhoud deskundige van het programma op basis van de aangeleverde informatie en tijdens een check-up moment. Hieruit kunnen testbevindingen voortkomen, deze zijn te classificeren in:

Type bevindingen
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de gebruikershandleiding BITS):

1. Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.
2. Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).
3. Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).
4. Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.
5. Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.

Resulteert de bevinding in een wijziging dan wordt deze opgenomen in het reguliere wijzigingsproces van het programma.

Wanneer er vragen zijn gedurende het testen kunnen deze als reguliere tickets worden ingediend in het BITS project van de leverancier.

5 PAGINAHISTORIE

Datum	Omschrijving
10 juni 2024	Titel aangepast naar Testplan Kickstart: Ontwikkelfase Entry criterium Interoplab: ook van toepassing voor Consolidatie Exit criterium Consolidatie uitgebreid met toedienlijst en consolidatie afleidingsregels.
7 juni 2024	Testdoel, Uitvoering, Scenario's en Exit Criteria uitgebreid met consolidatie Verwijzingen naar testplan Consolidatie toegevoegd Uitvoering gesplitst naar Primair en Aanvullend Consolidatie opgenomen in Primair
5 februari 2024	Verwijzing naar generieke Interoplab testscripts toegevoegd
5 januari 2024	ConformiteitsCheck toegevoegd
4 januari 2024	Testomgevingen VZVZ toegevoegd
3 januari 2024	Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria
21 december 2023	Paragraaf Testomgevingen toegevoegd
12 december 2023	Structuur van pagina aangepast Resultaat opgenomen in Werkwijze Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding Scenario's: Inhoud; directe verwijzing naar Testscripts MP9
1 december 2023	Acceptatiecriteria aangepast
6 juni 2023	Hoofdstuk 6 Acceptatie: gevuld Hoofdstuk 7 Testbevindingen: gevuld
4 mei 2023	Pagina gepubliceerd