mp:V3.0.0-rc.2 releasenotes

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken

{DISPLAYTITLE: Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 }} In de onderstaande tabellen staan de release notes voor deze versie opgenomen ten opzichte van de laatste release (Medicatieproces 9 3.0.0-rc.1). Via de hyperlink komt u bij de bijbehorende issue in BITS.

Voor een overzicht van relevante wiki-pagina's voor Medicatieproces zie Landingspagina Medicatieproces


Functioneel ontwerp

Ontwerp op de wiki

Documentatie

BITS issue Componenten Release note
BITS MP-2145 Ontwerp Voorstelgegevens zijn uitgebreider uitgewerkt in de paragrafen 5.2.5 Voorstelgegevens, 5.2.5.1 Voorstel medicatieafspraak, 5.2.5.2 Voorstel verstrekkingsverzoek en 5.2.5.3 Verstrekken voor akkoord van voorschrijver. De rest van het Functioneel Ontwerp is ook bijgewerkt waar nodig. Daarnaast zijn ter illustratie de volgende praktijkvoorbeelden toegevoegd: 84 - Voorstel medicatieafspraak aan voorschrijver afgewezen op PRK, verstrekken ná akkoord voorstel medicatieafspraak. 85 - Verstrekken vóór akkoord op voorstel medicatieafspraak voor aanvullend middel. 86 - Verstrekken vóór akkoord op voorstel medicatieafspraak voor vervangend middel
BITS MP-2142 Dataset, ontwerp Tekstvoorstel is toegevoegd aan de leeswijzer in het Functioneel Ontwerp. In de vorige publicatie van het FO en de dataset hebben enkele functionaliteiten ten onrechte de versie-aanduiding ‘release candidate 1’ gekregen. Het gaat om de voorstelgegevens (zie paragraaf 2.3.2) en de functionaliteiten in het deelproces Toedienen (zie paragraaf 5.4). In deze publicatie van het FO en de dataset worden deze functionaliteiten daarom als bètaversie gepubliceerd, aangezien deze nog beproefd moeten worden.
BITS MP-2123 Ontwerp
BITS MP-2122 Ontwerp In het FO is verduidelijkt dat het vastleggen van de redenWijzigenStaken alleen verplicht wanneer deze reden relevant is voor de keten. Dit is conform de ketenafspraak VO14a.
BITS MP-2105 Ontwerp Het plaatje in het Engelse FO bij 1.3.3 'Medicamenteuze behandeling / Pharmaceutical treatment' (MBH) is aangepast.
BITS MP-2102 Ontwerp In hoofdstuk 5.2.2.5 van het nieuwe FO is een aanpassing doorgevoerd zodat duidelijk is dat onderbroken medicatie als actueel wordt beschouwd vanwege de intentie deze in de toekomst te hervatten. De zin omtrent relevantie voor medicatiebewaking is daarbij geschrapt.
BITS MP-2101 Ontwerp In hoofdstuk 5.2.2.4.1 van het nieuwe FO is de juiste werkwijze van corrigeren in een MA verwerkt. Corrigeren is een vorm van wijzigen en wordt als zodanig ook beschreven.
BITS MP-2093 Ontwerp In het FO waren twee verschillende werkwijzen beschreven voor het inkorten van de gebruiksperiode van een stop-MA (paragraaf 2.2.5.3 en 2.2.5.5). De werkwijze uit paragraaf 2.2.5.3 blijft leidend. De tekst in paragraaf 2.2.5.5 over het inkorten van de gebruiksperiode als wijziging (stop-MA + nieuwe MA) is verwijderd.
BITS MP-2063 Ontwerp In H.2.4.4 van het nieuwe FO is de tekst gecorrigeerd omtrent parallelle bouwstenen. De regels voor parallelle bouwstenen binnen één MBH zijn gecorrigeerd, inclusief expliciete uitzonderingen voor MGB’s.
BITS MP-2062 Ontwerp In het functioneel ontwerp zijn de afleidingsregels voor het opstellen van de toedienlijst aangepast met betrekking tot het gebruik van AanvullendeInformatie bij de MA. Wanneer een MA de waarde ‘per direct’ of geen AanvullendeInformatie bevat, wordt deze direct meegenomen op de toedienlijst. Bij de waarden ‘per volgende rolwissel’ of ‘per volgende reguliere voorschrift verwerking’ wordt de MA pas meegenomen zodra een bijbehorende TA is aangemaakt.
BITS MP-2021 Ontwerp, test materiaal De TA van een vervangend middel komt in de bestaande MBH. De TA van een aanvullend middel komt in een nieuwe MBH. Op basis van het leggen van relaties van de voorgestelde MA naar de reeds bestaande MA en TA, kan worden afgeleid dat dit een wijziging betreft en juiste stop en wijziging uitgevoerd worden. Een en ander is verwerkt in het testmateriaal.
BITS MP-1997 Ontwerp "Er is verduidelijking in het FO gemaakt omtrent niet-dagelijkse GDS medicatie. De begindatum van een MVE wordt nu eenduidig vastgesteld op basis van MedicatieverstrekkingsDatumTijd. De einddatum wordt afgeleid van de Verbruiksduur in dagen, waarbij is afgesproken dat deze altijd samenvalt met de laatste dag van de medicatierol (bijvoorbeeld 7 dagen bij een wekelijkse rol en 14 dagen bij een tweewekelijkse rol). Door deze aanpassingen is 8.9.4.4 komen te vervallen en is de laatste bullit van de voormalige 8.9.4.5. aangepast.
BITS MP-1994 Ontwerp, test materiaal In het nieuwe Functioneel Ontwerp (rc2), testmateriaal en nieuwe praktijkvoorbeelden 84 t/m 86 is verwerkt dat het sturen van een AVMA/AVVV door de voorschrijver naar de voorsteller altijd verplicht is bij het afhandelen van de AVMA/AVVV onafhankelijk het besluit op het voorstel.
BITS MP-1963 Ontwerp Foutieve zinnen in § 1.3.4 en § 4.1.26 m.b.t. parallelle MA’s verwijderd.
BITS MP-1926 Ontwerp In het FO paragraaf 1.3.1 is de definitie voor de VMA aangepast naar: Het voorstel medicatieafspraak is een voorstel van een zorgverlener of de patiënt aan de voorschrijver met betrekking tot het voorschrijven van medicatie. Het voorstel kan inhouden de medicatie te stoppen, starten, wijzigen of continueren. In het FO paragraaf 1.3.1 is de definitie voor de VVV aangepast naar: Het voorstel verstrekkingsverzoek is een voorstel van de verstrekker of patiënt aan de voorschrijver om een medicatieverstrekking te fiatteren ten behoeve van een geldende medicatieafspraak.
BITS MP-1915 Ontwerp In de volgende paragrafen is het woord ‘actual’ in het Engelse FO is tussen aanhalingstekens gezet, in § 1.3.3 is uitgelegd wat hiermee bedoeld wordt. De nieuwe tekst is als volgt: Within an MBH, several building blocks of the same type may be simultaneously ‘actual’*. *In this FO, the term ‘actual’ (in single quotation marks) means* all building blocks that are currently valid or will become valid in the future.
BITS MP-1895 Ontwerp De tabel met voorbeeld van klinisch relevante medicatie voor extramurale zorgverleners is verplaatst naar een aparte pagina buiten het Functioneel ontwerp. Deze is te benaderen via de pagina met aanvullende documentatie.
BITS MP-1852 Ontwerp Paragraaf 2.3.6.1 is uitgebreid met de tekst: Toedieningsafspraak bij GDS-medicatie. Als medicatie in GDS geleverd gaat worden of als er wijzigingen plaatsvinden bij GDS-medicatie, is de startDatumTijd van de TA gelijk aan de ingangsdatum van de volgende medicatierol. Praktijkvoorbeelden 4.2.11 en 4.2.13 zijn vervangen door nieuwe versies.
BITS MP-1790 Ontwerp Praktijkvoorbeeld in huidige FO paragraaf 4.2.13 en praktijkvoorbeeld 49 in FOH is aangepast.
BITS MP-1780 Ontwerp Gecorrigeerd in praktijkvoorbeeld 4.3.13: “(professionele) toediener” vervangen door “toediener”. “op basis van een mondelinge/telefonische MA” vervangen door “op basis van mondeling of telefonisch overleg met een voorschrijver”. Aan eind toegevoegd: “Indien nodig kunnen achteraf ook een MA en TA binnen deze MBH worden vastgelegd.”
BITS MP-1667 Ontwerp Aan eind § 2.5.2 Samenhang bouwstenen onderling zijn enkele algemene regels over verwijzen toegevoegd.
BITS MP-1397 Ontwerp Praktijkvoorbeeld 4.2.16 aangepast om de situatie duidelijker te schetsen
BITS MP-1244 Dataset, ontwerp In het verstrekkingsverzoek is de Engelse vertaling van verbruiksperiode aangepast. Daarmee is PeriodOfUse is vervangen met ValidityPeriod. De Engelse omschrijving van het element is ook aangepast om deze aanpassing correct weer te geven in de omschrijving. in paragraaf 2.2.7 en 4.1.34 van het Engelse FO period of use vervangen met validityPeriod.
BITS MP-1203 Ontwerp De afkortingen van de systeemrollen voor de antwoordvoorstelgegevens zijn aangepast met de nieuwe afkortingen in het FO.
BITS MP-1192 Dataset, ontwerp In de AanvullendeInformatie waardelijst van de medicatieafspraak zijn de volgende tekstuele wijzigingen doorgevoert: 'Wijziging in GDS per direct' is nu ‘direct op toedienlijst of in GDS’. 'Wijziging in GDS per volgende rolwissel' is nu 'Per volgende GDS-rolwissel op toedienlijst.
BITS MP-1188 Ontwerp Aanpassing doorgevoerd in 2.2.8. De eerdere formulering verwees expliciet naar wettelijke bepalingen en stelde dat de nierfunctie altijd met het voorschrift meegestuurd moest worden. Deze passages zijn verwijderd of aangepast.